埃博拉病毒.ppt.
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埃博拉病毒演示PPT
1、凡怀疑患埃博拉病毒出血热的疑似病例，必须立即与其 它病人隔离开来，执行严格的隔离看护，疑似病例的观察时间， 要求一直持续到最后一次接触后3周。
2、与埃博拉病毒出血热病人有密切接触的人要求被严格观 察，偶尔的接触也应该处于警惕中。
3、静脉输液和处理分泌物等高度危险的操作，应该在严格 隔离保护条件下进行。医院工作人员应该按照最高级别生物安 全防护的要求搞好隔离防护。
4、 死于埃博拉病毒出血热病的人应立即埋葬或火化，处理
人员要求按照规定的标准防护。
•11
埃博拉是人类迄今未能 征服的致命杀手，是世界医 学界面对的一道难以解读的 “哥德巴赫猜想”。
——美国传染病专家海曼
游戏中幻想的埃博拉患者活死人状态
《极度恐慌》1995 （以非洲真实的埃博拉 病毒传播情况为背景拍 摄的科幻动作惊悚片）
•8
病毒特征
埃博拉病毒是“活死人”现象的原因之一，除了骨头和骨 骼的肌肉外，埃博拉病毒对人体任何其他组织后器官都一视 同仁地加以侵蚀。
病毒
血细胞 复制
血细胞 死亡凝结
感染器官 出现死片
胶原成 浆状物
器官表面 出现孔洞
皮肤下面 出现血斑
所有孔 窍渗血
皮肤肌肉表 面隔膜炸裂
所有内脏化脓腐烂 崩溃的血管流入体腔
最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状，患者可在24小
时内死亡。
•6
主要种类
扎伊尔埃博拉病毒 ：致死率 90%！！！ 苏丹埃博拉病毒：致死率53% 雷斯顿埃博拉病毒：对猴子有很高的致死率，对人类并没有致命性 科特迪瓦埃博拉病毒 ：从黑猩猩尸体中发现，人被感染后可治愈
•7
地区分布
埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行，局限在 中非热带雨林和东南非洲热带大草原，但已从开始的苏丹、 刚果民主共和国扩展到刚果共和国、中非共和国、利比亚、 加蓬、尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津巴布韦、 乌干达、埃塞俄比亚以及南非。非洲以外地区偶有病例报 道，均属于输入性或实验室意外感染，未发现有埃博拉出 血热流行。
埃博拉病毒.张辉艳20140814
人群易感性 发病季节
传播 途径
• 人类普遍易感 • 尚未发现有明显的季节性 • 医院内传播（暴发流行）
• 接触传播
• 病人和被感染动物的体液、分 泌物、排泄物及污染物
二、流行病学
（一）传染源和宿主动物
• 感染埃博拉病毒的人 和非人灵长类动物为 本病传染源
• 目前认为埃博拉病毒 的自然宿主为狐蝠科 的果蝠，但其在自然 界的循环方式尚不清 楚。
• 感染晚期： 可发生脾脏、胸腺和淋巴结等大量淋巴细胞凋亡
• 主要病理改变：
• 皮肤、粘膜、脏器的出血 • 多器官可见灶性坏死 • 肝细胞点、灶样坏死是本病的典型特点，可见小包
含体和凋亡小体
四、临床表现
（一）潜伏期
• 2-21天，一般5-12天。尚未发现潜伏期有传染性?
埃博拉出血热临床表现
（二）发病初期症状
埃博拉病毒结构示意图
（二）抵抗力
• 对热有中度抵抗力 • 室温及4℃存放1个月后，感染性无明显变化 • 60℃灭活病毒需要1小时 • 该病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等
消毒剂和脂溶剂敏感
• 人感染者和非人灵长类动
传染源
物 • 自然宿主：狐蝠科的果蝠
宿主动物 ，其自然界循环方式尚不
清楚
二、流行病学
博拉出血热最重要的措施
埃博拉病毒的防治
西南医院 感染病科 张辉艳
• 1976年,非洲 首次发现
• 主要国家流行 非洲:
– 乌干达 – 刚果 – 加蓬 – 苏丹 – 科特迪瓦 – 南非 – 几内亚 – 利比里亚 – 塞拉利昂等
EHF 概 述
埃博拉出血热( Ebola hemorrhagic fever, EHF ) 是由埃博拉病毒( Ebola virus , EBV) 引起的一种 急 性出血性传染病。
埃博拉病毒简介演示文稿
第20页，共44页。
第21页，共44页。
分子结构
❖ 埃博拉病毒属丝状病毒科，呈长丝状体，单股负链RNA病 毒，有19，000个碱基，有包膜，病毒颗粒直径大约80nm ，大小100nm×（300-1500）nm。
有囊膜，表面有（8-10）nm长的纤突。纯病毒粒子由一个螺旋 形核糖核壳复合体构成，含负链线性RNA分子和4个毒粒结构 蛋白。
埃博拉是人类迄今未能征服的致命 杀手，是世界医学界面对的一道难 以解读的“哥德巴赫猜想”。
第32页，共44页。
第33页，共44页。
第34页，共44页。
第35页，共44页。
鉴别诊断
❖ 早期症状不典型，诊断困难。要注重流行病学史。 ❖ 做埃博拉病毒病可能诊断前应当排除的其它疾病。
病毒性出血热：马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾 综合征出血热等
是偶然事件，是人类由于种种原因接触了埃博拉病毒的感 染对象和宿主而导致的。 ❖ 2. 第二种看法则认为埃博拉病毒很可能是一种古老病毒 演化出来的新种，自1976年以来的所有流行都是埃博拉病 毒逐渐扩散的结果，所有埃博拉病毒都来自 1976年扎伊 尔流行株。
第41页，共44页。
第42页，共44页。
果蝠的分布
3、马尔堡病毒。这是又一种致命性病毒 。25%的感染者死亡。
4、西尼罗河病毒。病初起时像是得了流 感，之后可能出现脑膜炎、其它脑疾病和阵 发性疾病。有1/10的感染者终身无法痊愈。
5、登革热病毒。这是热带地区的一种地 方病。通过蚊子叮咬传播。50%的感染者死亡 。
6、马秋波病毒。该病毒由老鼠携带。染 病初期表现为发烧，然后鼻子和牙龈开始出 血，胃肠内出血，30%的感染者死亡。
赖斯顿型（RESTV 1989）：菲律宾和中国发现过，可以感染人类，
第21页，共44页。
分子结构
❖ 埃博拉病毒属丝状病毒科，呈长丝状体，单股负链RNA病 毒，有19，000个碱基，有包膜，病毒颗粒直径大约80nm ，大小100nm×（300-1500）nm。
有囊膜，表面有（8-10）nm长的纤突。纯病毒粒子由一个螺旋 形核糖核壳复合体构成，含负链线性RNA分子和4个毒粒结构 蛋白。
埃博拉是人类迄今未能征服的致命 杀手，是世界医学界面对的一道难 以解读的“哥德巴赫猜想”。
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鉴别诊断
❖ 早期症状不典型，诊断困难。要注重流行病学史。 ❖ 做埃博拉病毒病可能诊断前应当排除的其它疾病。
病毒性出血热：马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾 综合征出血热等
是偶然事件，是人类由于种种原因接触了埃博拉病毒的感 染对象和宿主而导致的。 ❖ 2. 第二种看法则认为埃博拉病毒很可能是一种古老病毒 演化出来的新种，自1976年以来的所有流行都是埃博拉病 毒逐渐扩散的结果，所有埃博拉病毒都来自 1976年扎伊 尔流行株。
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果蝠的分布
3、马尔堡病毒。这是又一种致命性病毒 。25%的感染者死亡。
4、西尼罗河病毒。病初起时像是得了流 感，之后可能出现脑膜炎、其它脑疾病和阵 发性疾病。有1/10的感染者终身无法痊愈。
5、登革热病毒。这是热带地区的一种地 方病。通过蚊子叮咬传播。50%的感染者死亡 。
6、马秋波病毒。该病毒由老鼠携带。染 病初期表现为发烧，然后鼻子和牙龈开始出 血，胃肠内出血，30%的感染者死亡。
赖斯顿型（RESTV 1989）：菲律宾和中国发现过，可以感染人类，
《了解埃博拉病毒》课件
埃博拉病毒的疫苗研发情 况
科学家们正在积极研发埃博拉 病毒的疫苗，希望能够提供有 效的预防和控制手段。
防范与控制
1
埃博拉病毒的预防措施
Байду номын сангаас
预防埃博拉病毒感染的重要措施包括提高个人卫生水平、避免接触感染者的体液 和分泌物，以及安全地处理感染物品。
2
埃博拉病毒的应对措施
应对埃博拉病毒的措施包括早期诊断和报告、隔离患者、追踪接触者、进行科学 的公共卫生宣传等。
3
埃博拉病毒的国际防控合作
国际社会需要加强合作，共同应对埃博拉病毒的威胁，包括信息共享、技术支持 和资源调配等方面。
《了解埃博拉病毒》PPT 课件
# 了解埃博拉病毒
基本介绍
什么是埃博拉病毒？
埃博拉病毒是一种致命的病毒，引起埃博拉病毒 病，严重危及人类健康。
埃博拉病毒的传播途径
埃博拉病毒通过直接接触感染者的血液、体液、 分泌物或皮肤接触而传播。
埃博拉病毒的历史
埃博拉病毒最早在1976年被发现，目前已知有 不同的埃博拉病毒亚型。
埃博拉病毒感染的症状
埃博拉病毒感染的早期症状包括发热、头痛、肌 肉疼痛等，进一步发展可导致出血和器官衰竭。
检测与治疗
埃博拉病毒的检测方法
埃博拉病毒的检测主要通过PCR 和抗体检测等技术进行，早期 诊断对患者的生存和控制疫情 至关重要。
埃博拉病毒的治疗方法
目前还没有特定的治疗方案可 以治愈埃博拉病毒感染，但支 持性治疗和早期干预可以提高 患者的生存率。
浙科版(2019)选择必修三 5-3 世界范围内应全面禁止生物武器 课件(30张)
生物武器对人类造成了严重的威胁与伤害
生物武器的研发门槛也比核武器和其他高精尖常规武器要 低得多，而对于人员的杀伤力和环境的破坏力则是相当巨 大的，正因为如此，生物武器被称为“穷国的原子弹”。 生物武器最可怕的一点是无差别的杀伤。只要爆发，如果 防治不得力，可能造成疫情不断蔓延，不分军队和平民， 对一切疫区的人无差别杀伤，而且通常平民遭受的伤害更 为严重，再加上其使用门槛低，易于扩散，极有可能成为 恐怖组织进行袭击的重要工具。
生物武器对人类造成了严重的威胁与伤害
20 世纪，随着生物学和医学的进一步发展，生物武器也得到了各大国的重视。 第一次世界大战期间，德国就曾用间谍撒播马鼻疽杆菌及炭疽杆菌，感染协约国 军队的骡马，从而削弱敌军的后勤能力。第二次世界大战期间，英国特工用手枪 刺杀纳粹头目海德里希，子弹头上就掺入了肉毒素，导致这个杀人魔王感染身亡。
我国反对生物武器及其技术和设备的扩散
1975 年3月26 日，公约生效。各国在自愿的基础上遵 守该公约。1984 年9 月20 日，中国决定加入此公约。 1984 年11 月15日，中国分别向英、美、苏政府交存加 入书，公约同日对中国生效。 《禁止生物武器公约》的主要内容是：缔约国在任何情 况下不发展、不生产、不储存、不取得除和平用途外的 微生物制剂、毒素及其武器，也不协助、鼓励或引导他 国取得这类制剂、毒素及其武器；
防控体系是指对已经发现的疫情进行有效的控 制，减少感染，控制损失。这也包括排查传染 源，使用新的抗体技术以及有效的防护服、防 毒面具（图5-12），并采取措施，紧急隔离 感染人员，杀灭可能传染的鼠类、昆虫、鸟类 等。 疫苗库则是要预先储备和及时更新疫苗，通过 疫苗来对抗致病微生物。
我国反对生物武器及其技术和设备的扩散
收集历史上使用生物武器的资料，并分析其严重危害
埃博拉病毒英语介绍
第4页/共9页
Signs and Symptoms
• Fever • Severe headache • Muscle pain • Weakness • Diarrhea腹泻 • Vomiting • Stomach pain • Unexplained bleeding or bruising瘀伤 • Symptoms may appear anywhere from 2 to 21 days after
Do you know what it is?
第1页/共9页
Outline
About Ebola Virus Disease
Signs and Symptoms
Prevention
第2页/共9页
第3页/共9页
About Ebola s Disease
• Ebola, known as Ebola hemorrhagic fever埃博拉 出血热, is a rare and deadly disease caused by infection with one of the Ebola virus strains. Ebola can cause disease in humans and nonhuman primates灵长类 (monkeys and chimpanzees黑猩猩).
• Practice careful hygiene卫生. • Do not handle items that may have come in
contact with an infected person’s blood or body fluids. • Avoid funeral that require handling the body of someone who has died from Ebola. • Avoid contact with bats and nonhuman primates or blood, fluids, and raw meat prepared from these animals. • Avoid hospitals in West Africa where Ebola patients are being treated.
Signs and Symptoms
• Fever • Severe headache • Muscle pain • Weakness • Diarrhea腹泻 • Vomiting • Stomach pain • Unexplained bleeding or bruising瘀伤 • Symptoms may appear anywhere from 2 to 21 days after
Do you know what it is?
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Outline
About Ebola Virus Disease
Signs and Symptoms
Prevention
第2页/共9页
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About Ebola s Disease
• Ebola, known as Ebola hemorrhagic fever埃博拉 出血热, is a rare and deadly disease caused by infection with one of the Ebola virus strains. Ebola can cause disease in humans and nonhuman primates灵长类 (monkeys and chimpanzees黑猩猩).
• Practice careful hygiene卫生. • Do not handle items that may have come in
contact with an infected person’s blood or body fluids. • Avoid funeral that require handling the body of someone who has died from Ebola. • Avoid contact with bats and nonhuman primates or blood, fluids, and raw meat prepared from these animals. • Avoid hospitals in West Africa where Ebola patients are being treated.
埃博拉病毒课件ppt课件
目前尚未发现埃博拉出血热有明显的季节性。
4
临床表现
本病潜伏期为2-21 天，一般为5-12天
重症患者常因出血，肝、 肾衰竭或严重的并发症 死于病程第8～9天
患者急性起病，高热 畏寒、极度乏力、 头痛、肌痛、咽痛、 结膜充血及相对缓脉
EBOF
病程6～7天躯干出 现麻疹样斑丘疹并 扩散至全身各部
发病2～3天可出现恶 心、呕吐、腹痛，腹
…… 5、登革热病毒。
…… 6、 马秋波病毒
……
病原学概述
埃博拉病毒：(-)ssRNA 单股负链病毒目
(1) （Mononegavirales）、丝状病毒科（Filiviridae）。
可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。
埃博拉病毒可导致埃博拉出血热（EHF），此病于
(2)
1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在得刚果（金）的 埃博拉河地区首次爆发，患者死亡率高达90%，引起
埃博拉出血热 （Ebola Hemorrhagic
Fever, EHF）
2014年8月
Contents
1
埃博拉出血热简介
2
埃博拉病毒病原学概述
3
埃博拉病毒流行病学特征
4
埃博拉出血热临床表现
5 埃博拉出血热的诊断、治疗和报告
6
预防控制措施
简介
埃博拉出血热(Ebola Hemorrhagic Fever, EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus, EBOV) 引起的一种急性出血性传染病。
实验室感染
病原学概述
(4)
Байду номын сангаас
埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细 胞中增殖，对Vero和Hela等细胞敏感。
4
临床表现
本病潜伏期为2-21 天，一般为5-12天
重症患者常因出血，肝、 肾衰竭或严重的并发症 死于病程第8～9天
患者急性起病，高热 畏寒、极度乏力、 头痛、肌痛、咽痛、 结膜充血及相对缓脉
EBOF
病程6～7天躯干出 现麻疹样斑丘疹并 扩散至全身各部
发病2～3天可出现恶 心、呕吐、腹痛，腹
…… 5、登革热病毒。
…… 6、 马秋波病毒
……
病原学概述
埃博拉病毒：(-)ssRNA 单股负链病毒目
(1) （Mononegavirales）、丝状病毒科（Filiviridae）。
可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。
埃博拉病毒可导致埃博拉出血热（EHF），此病于
(2)
1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在得刚果（金）的 埃博拉河地区首次爆发，患者死亡率高达90%，引起
埃博拉出血热 （Ebola Hemorrhagic
Fever, EHF）
2014年8月
Contents
1
埃博拉出血热简介
2
埃博拉病毒病原学概述
3
埃博拉病毒流行病学特征
4
埃博拉出血热临床表现
5 埃博拉出血热的诊断、治疗和报告
6
预防控制措施
简介
埃博拉出血热(Ebola Hemorrhagic Fever, EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus, EBOV) 引起的一种急性出血性传染病。
实验室感染
病原学概述
(4)
Байду номын сангаас
埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细 胞中增殖，对Vero和Hela等细胞敏感。
2.2.1 病毒课件 (共16张PPT)2024-2025学年生物冀少版七年级上册
大小
观察 工具
电子显微镜
根据寄生细胞的不同，分为 动物病毒、植物病毒、细菌
种类
病毒三类
病毒
生活 方式
寄生在活细胞内
结构
结构简单，由蛋白质 外壳和内部的遗传物 质组成
繁殖 方式
靠自己的遗传物质中的遗传信 息，利用寄主细胞内的物质， 制造出新的病毒
学习活动
小组活动
思考：病毒没有细胞结构，那它属于生物吗？
乙肝病毒
狂犬病毒
噬菌体
埃博拉病毒
冠状病毒
学习活动
3.病毒的结构
合作探究：观察课本P96-P97几种病毒的电镜照片和模式图，比较 它们的结构组成有什么相同之处，含有哪些化学成分？有细胞结构吗？ 在生活上有什么共同特点？
病毒无细胞结构，只有蛋白质外壳和由核酸组成的核心
病毒无法独立生活，只能寄生在活细胞中
学习活动
4.病毒分类
合作探究：观察课本P96-P97几种病毒的电镜照片和模式图，比较它们 的结构组成有什么相同之处，含有哪些化学成分？它们有细胞结构吗， 在生活上有什么共同特点？
根据遗传物质的不同，可以将病毒分为DNA病毒和RNA病毒
学习活动 合作探究：观察课本P96-P97几种病毒的电镜照片和模式图，比较它们的 结构组成有什么相同之处，含有哪些化学成分？它们有细胞结构吗，在生 活上有什么共同特点？
知识检测 3.列表比较病毒和细菌的形态结构与生活特点。
形态结构
营养方式
病 毒
形态多种多样。没有细胞结构，外面 有蛋白质外壳，内部有由 核酸组成的核心
寄生
形态有球形、杆形、螺旋形。由原核
细 菌
细胞构成，细菌都有细胞壁、细胞膜 和细胞质等，没有成形的细胞核，只 有拟核。有些细菌还有特殊结构，如
埃博拉病毒PPT
该患者是一名31岁男子。于4月5日开始出现症状，21日，该患者被送入埃博拉治疗 中心的重症室，在当天晚些时候去世。
图3-3 埃博拉病毒的相关动漫
图3-4 刚果（金）贝尼安全埋葬
《血疫》是美国作家理查德·普雷斯顿所著的纪实 小说，叙述了美国弗吉尼亚州发生过埃博拉病毒的 事件，并对病毒进行了常规性的介绍，描写和渲染 其对人类的屠杀，以及人类与埃博拉病毒的抗争。
他感到眩晕，极度虚弱，脊梁塌下来，松弛无力，他失去了所有平衡感，进入了休克状态。他俯下身，头部搁在膝盖上， 随着一声痉挛般的呻吟，胃里涌出巨量血液，泼洒在地上。他失去知觉，向前倒在地上。房间里只听得见喉咙里的哽咽声，他已 经昏迷，但还在继续呕出血液和黑色物质。这时响起了床单撕裂的声音，那是大肠完全打开，血液从肛门向外喷射。血液里混着 肠壁组织。他排泄出自己的内脏。肠壁组织脱落，随大量鲜血一同排出体外。
注：埃博拉病毒为何如此致命？ 埃博拉毒株能引起人以外的灵长目动物致命性的出血性疾病;文献报导有极少数人感
染此病毒，临床上无症状。有些患者在感染埃博拉病毒48小时后便不治身亡，病毒在体内 迅速扩散、大量繁殖，袭击多个器官，使之发生变形、坏死，并慢慢被分解。病人先是内 出血，七窍流血不止，并不断将体内器官的坏死组织从口中呕出，最后因广泛内出血、脑 部受损等原因而死亡。
PART 01
埃博拉病毒的地区 分布
PART 02
图2-1 埃博拉病毒
1. 接触传播为最主要的途径。病人或动物的体液、 呕吐物、分泌物、排泄物均具有高度的传染性， 可以通过接触病人的各种体液、器官及其污染物 而感染。
2. 医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重要 因素。
3. 患者的精液中可分离到病毒，故存在性传播的可 能性。
图3-3 埃博拉病毒的相关动漫
图3-4 刚果（金）贝尼安全埋葬
《血疫》是美国作家理查德·普雷斯顿所著的纪实 小说，叙述了美国弗吉尼亚州发生过埃博拉病毒的 事件，并对病毒进行了常规性的介绍，描写和渲染 其对人类的屠杀，以及人类与埃博拉病毒的抗争。
他感到眩晕，极度虚弱，脊梁塌下来，松弛无力，他失去了所有平衡感，进入了休克状态。他俯下身，头部搁在膝盖上， 随着一声痉挛般的呻吟，胃里涌出巨量血液，泼洒在地上。他失去知觉，向前倒在地上。房间里只听得见喉咙里的哽咽声，他已 经昏迷，但还在继续呕出血液和黑色物质。这时响起了床单撕裂的声音，那是大肠完全打开，血液从肛门向外喷射。血液里混着 肠壁组织。他排泄出自己的内脏。肠壁组织脱落，随大量鲜血一同排出体外。
注：埃博拉病毒为何如此致命？ 埃博拉毒株能引起人以外的灵长目动物致命性的出血性疾病;文献报导有极少数人感
染此病毒，临床上无症状。有些患者在感染埃博拉病毒48小时后便不治身亡，病毒在体内 迅速扩散、大量繁殖，袭击多个器官，使之发生变形、坏死，并慢慢被分解。病人先是内 出血，七窍流血不止，并不断将体内器官的坏死组织从口中呕出，最后因广泛内出血、脑 部受损等原因而死亡。
PART 01
埃博拉病毒的地区 分布
PART 02
图2-1 埃博拉病毒
1. 接触传播为最主要的途径。病人或动物的体液、 呕吐物、分泌物、排泄物均具有高度的传染性， 可以通过接触病人的各种体液、器官及其污染物 而感染。
2. 医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重要 因素。
3. 患者的精液中可分离到病毒，故存在性传播的可 能性。
埃博拉病毒感染防控(2014-10-31)
• 出入境检验检疫机构发现的留观病例，由 转运接收的医疗机构进行网络直报。 • 各级疾控机构应当于2小时内通过网络完成 报告信息的三级审核。 • 对报告的留观病例、疑似病例在作出进一 步诊断后，应当及时进行订正。 • 对确诊病例还应当通过突发公共卫生事件 信息系统进行报告。
• 医疗机构一旦发现疑似病例后，应当按照 国家病例转运要求将病例转运至符合条件 的定点医院隔离治疗。 • 使用120负压转运车，舱内相对压强应在30～-10Pa ，必要时病人入负压隔离仓。 • 疑似病例和确诊病例分开转运，疑似病例 一车一人隔离转运。 • 医务人员严格个人防护 • 转运结束车辆严格终末消毒
对人不致病
病原学特性
• 埃博拉病毒对热有中度抵抗力，在室温及 4℃存放1个月后，感染性无明显变化， 60℃灭活病毒需要1小时，100℃5分钟即可 灭活。该病毒对紫外线、γ射线、甲醛、 次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。
流行病学
• 1976年首次发现埃博拉病毒，是在同时发生的两起疫 情中检出，其中一起发生在刚果民主共和国靠近埃博 拉河岸的一座小城，疾病因此得名埃博拉出血热。
一般检查
• 血常规：早期白细胞减少和淋巴细胞减少， 随后出现中性粒细胞升高和核左移。血小 板可减少。 • 尿常规：早期可有蛋白尿。 • 生化检查：AST和ALT升高，且AST升高大于 ALT。 • 凝血功能：凝血酶原（PT）和部分凝血活 酶时间（PTT）延长，纤维蛋白降解产物升 高，表现为弥散性血管内凝血（DIC）。
• 全球已有523名医务人员感染埃博 拉病毒，其中269人死亡。
• 2014年8月8日，世界卫生组织召开新闻发 布会，宣布非洲埃博拉出血热疫情为“国 际关注的突发公共卫生事件”，并就各国 应采取的措施提出了建议。 • 世界卫生组织总干事陈冯富珍在召开记者 招待会时，形容埃博拉为 “现代社会中发 生的最严重健康卫生界紧急危机”。
埃博拉病毒病流行病学、生态学、诊断、治疗及控制
参考内容
引言
2014年，西非爆发了一场空前的埃博拉战争危机，疫情迅速蔓延，给当地人 民带来了巨大的灾难。本次演示将介绍埃博拉战争危机的起因、挑战和启示，以 期为未来应对类似的公共卫生危机提供参考。
埃博拉战争危机的背景
2014年3月，几内亚共和国报告了第一例埃博拉病毒病例。随后，疫情迅速 蔓延至塞拉利昂、利比里亚、马里等国。此次疫情是自埃博拉病毒发现以来最严 重的一次爆发，累计确诊病例超过例，造成了多人死亡。
通过加强国际合作、改善医疗设施和防疫体系，我们有望更好地防范和应对 未来可能出现的类似疫情。广大民众也应当提高自我防护意识，积极参与疫情防 控工作，共同守护人类的健康与安全。
总之，埃博拉战争危机的教训是惨痛的，但同时也为我们提供了宝贵的机会 来反思和改进。让我们共同努力，加强全球公共卫生合作，为建设一个更健康、 更安全的世界做出贡献。
加强全球公共卫生合作
此次疫情也暴露出全球公共卫生合作的重要性。各国政府应当加强对于国际 公共卫生事务的参与和协作，共同应对全球性的卫生挑战。同时，国际组织和非 政府组织也应在信息共享、技术交流、资源配置等方面发挥积极作用，推动全球 公共卫生事业的发展。
总结
埃博拉战争危机作为近年来最为严重的公共卫生事件之一，给西非地区和全 球带来了巨大灾难。然而，这场危机也为我们提供了宝贵的启示，使我们深刻认 识到人类健康安全的重要性以及加强全球公共卫生合作的必要性。
流行病学特点
埃博拉病毒病的传染源主要是野生动物，特别是果蝠和猴子。传播途径主要 包括直接接触感染者的血液、分泌物、器官等，或者接触被病毒污染的物品和环 境。易感人群主要包括接触感染者的人群，如医护人员、家属、处理病人尸体的 人员等。此外，人群聚集和卫生条件较差的地区也容易出现大规模的疫情暴发。
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埃博拉 病毒
埃博拉 病毒
（Ebola virus）又译作伊波拉病毒，是一种能 引起人类和灵长类动物产生 埃博拉出血热 埃博拉病毒 烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50％至 90％之间。埃博拉病毒的名称出自非洲扎伊尔 的“埃博拉河”。
理化特性和抵抗力
• EBV在常温下较稳定，对热有中等度抵抗力，56℃不能 完全灭活，60℃30min方能破坏其感染性；紫外线照射 2min可使之完全灭活。对化学药品敏感，乙醚、去氧胆 酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完 全灭活病毒感染性；钴60照射、γ射线也可使之灭活。 EBV在血液样本或病尸中可存活数周；4℃条件下存放5 周其感染性保持不变，8周滴度降至一半。-70℃条件可 长期保存。
生物学性状
埃博拉”病毒的形状宛如 中国古代的“如意”，利 用电子显微镜对埃博拉 病毒属成员的研究显示， 其呈现一般纤维病毒的线 形结构。病毒粒子也可能 出现“U”字、“6”字形、 缠绕、环状或分枝形，不பைடு நூலகம்过实验室纯化技术也可能 是造成这些形状产生的因 素之一
埃博拉4级病毒
病毒分型
• 目前已确定埃博拉病 毒分4 个亚型，即埃博 拉-扎伊尔型（EBOZaire）、埃博拉-苏丹 型（EBO-Sudan）、 埃博拉-莱斯顿型 （EBO-R） 和埃博拉科特迪瓦型（EBOCI）。
埃博拉 宝宝
病毒分型
• 不同亚型具有不同的特性， EBO-Z和EBO-S对人类和非人 类灵长类动物的致病性和致死 率很高；EBO-R对人类不致病， 对非人类灵长类动物具有致死 性作用；EBO-CI对人类有明显 的致病性，但一般不致死，对 黑猩猩的致死率很高。
埃博拉 宝宝
结构形态
埃博拉病毒（EBV）属丝 状病毒科，呈长丝状体，外 有包膜，感染能力较强的病 毒一般长（665～805）nm 左右，有分支形、U形、6形 或环形，分支形较常见。有 囊膜，表面有（8～10）nm 长的纤突。纯病毒粒子由一 个螺旋形核糖核壳复合体构 成，含负链线性RNA分子和4 个毒粒结构蛋白。
易感和高危人群
• 人群普遍易感，无论其年龄和性别。高 危人群包括埃博拉出血热病人、感染动 物密切接触的人员如医务人员、检验人 员、在埃博拉流行现场的工作人员等。
埃博拉的形态
致病性
埃博拉病毒主要通过体液，如 汗液、唾液或血液传染，潜伏 期为2天左右。感染者均是突 然出现高烧、头痛、咽喉疼、 虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、 腹痛、腹泻。发病后的两星期 内，病毒外溢，导致人体内外 出血、血液凝固、坏死的血液 很快传及全身的各个器官，病 人最终出现口腔、鼻腔和肛门 出血等症状，患者可在24小时 内死亡。
传播方法
• 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。 病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 • • 直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫 生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因 为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆 发大规模流行。
等均可用培养EBV。病毒感染细胞后7h，培养物中可检测到病毒 RNA，18h达高峰，48h后可见到细胞病变。7～8天后细胞变圆、 皱缩，染色后可见细胞内病毒包含体。
地区分布
• 埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行， 局限在中非热带雨林和东南非洲热带大草原， 但已从开始的苏丹、刚果民主共和国扩展到 刚果共和国、中非共和国、利比亚、加蓬、 尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津 巴布韦、乌干达、埃塞俄比亚以及南非。
地区分布
• 非洲以外地区偶有病例报道，均属于输入性 或实验室意外感染，未发现有埃博拉出血热 流行。
传播方法
• 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。 病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 • • 直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫 生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因 为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆 发大规模流行。
• 敏感动物
各种非人类灵长类动物普遍易感，经肠道、非胃肠道或 鼻内途径均可造成感染，感染后2～5天出现高热，6～9 天死亡。发病后1～4天直至死亡，血液都含有病毒。 豚鼠、仓鼠、乳鼠较为敏感，腹腔、静脉、皮内或 鼻内途径接种均可引起感染。成年小鼠和鸡胚不敏感。
敏感细胞
绿猴肾细胞（Vero）、地鼠肾细胞（BHK）、人胚肺纤维母细胞
埃博拉 病毒
（Ebola virus）又译作伊波拉病毒，是一种能 引起人类和灵长类动物产生 埃博拉出血热 埃博拉病毒 烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50％至 90％之间。埃博拉病毒的名称出自非洲扎伊尔 的“埃博拉河”。
理化特性和抵抗力
• EBV在常温下较稳定，对热有中等度抵抗力，56℃不能 完全灭活，60℃30min方能破坏其感染性；紫外线照射 2min可使之完全灭活。对化学药品敏感，乙醚、去氧胆 酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完 全灭活病毒感染性；钴60照射、γ射线也可使之灭活。 EBV在血液样本或病尸中可存活数周；4℃条件下存放5 周其感染性保持不变，8周滴度降至一半。-70℃条件可 长期保存。
生物学性状
埃博拉”病毒的形状宛如 中国古代的“如意”，利 用电子显微镜对埃博拉 病毒属成员的研究显示， 其呈现一般纤维病毒的线 形结构。病毒粒子也可能 出现“U”字、“6”字形、 缠绕、环状或分枝形，不பைடு நூலகம்过实验室纯化技术也可能 是造成这些形状产生的因 素之一
埃博拉4级病毒
病毒分型
• 目前已确定埃博拉病 毒分4 个亚型，即埃博 拉-扎伊尔型（EBOZaire）、埃博拉-苏丹 型（EBO-Sudan）、 埃博拉-莱斯顿型 （EBO-R） 和埃博拉科特迪瓦型（EBOCI）。
埃博拉 宝宝
病毒分型
• 不同亚型具有不同的特性， EBO-Z和EBO-S对人类和非人 类灵长类动物的致病性和致死 率很高；EBO-R对人类不致病， 对非人类灵长类动物具有致死 性作用；EBO-CI对人类有明显 的致病性，但一般不致死，对 黑猩猩的致死率很高。
埃博拉 宝宝
结构形态
埃博拉病毒（EBV）属丝 状病毒科，呈长丝状体，外 有包膜，感染能力较强的病 毒一般长（665～805）nm 左右，有分支形、U形、6形 或环形，分支形较常见。有 囊膜，表面有（8～10）nm 长的纤突。纯病毒粒子由一 个螺旋形核糖核壳复合体构 成，含负链线性RNA分子和4 个毒粒结构蛋白。
易感和高危人群
• 人群普遍易感，无论其年龄和性别。高 危人群包括埃博拉出血热病人、感染动 物密切接触的人员如医务人员、检验人 员、在埃博拉流行现场的工作人员等。
埃博拉的形态
致病性
埃博拉病毒主要通过体液，如 汗液、唾液或血液传染，潜伏 期为2天左右。感染者均是突 然出现高烧、头痛、咽喉疼、 虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、 腹痛、腹泻。发病后的两星期 内，病毒外溢，导致人体内外 出血、血液凝固、坏死的血液 很快传及全身的各个器官，病 人最终出现口腔、鼻腔和肛门 出血等症状，患者可在24小时 内死亡。
传播方法
• 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。 病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 • • 直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫 生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因 为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆 发大规模流行。
等均可用培养EBV。病毒感染细胞后7h，培养物中可检测到病毒 RNA，18h达高峰，48h后可见到细胞病变。7～8天后细胞变圆、 皱缩，染色后可见细胞内病毒包含体。
地区分布
• 埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行， 局限在中非热带雨林和东南非洲热带大草原， 但已从开始的苏丹、刚果民主共和国扩展到 刚果共和国、中非共和国、利比亚、加蓬、 尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津 巴布韦、乌干达、埃塞俄比亚以及南非。
地区分布
• 非洲以外地区偶有病例报道，均属于输入性 或实验室意外感染，未发现有埃博拉出血热 流行。
传播方法
• 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。 病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 • • 直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫 生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因 为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆 发大规模流行。
• 敏感动物
各种非人类灵长类动物普遍易感，经肠道、非胃肠道或 鼻内途径均可造成感染，感染后2～5天出现高热，6～9 天死亡。发病后1～4天直至死亡，血液都含有病毒。 豚鼠、仓鼠、乳鼠较为敏感，腹腔、静脉、皮内或 鼻内途径接种均可引起感染。成年小鼠和鸡胚不敏感。
敏感细胞
绿猴肾细胞（Vero）、地鼠肾细胞（BHK）、人胚肺纤维母细胞