埃博拉病毒.ppt.
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埃博拉的形态
致病性
埃博拉病毒主要通过体液，如 汗液、唾液或血液传染，潜伏 期为2天左右。感染者均是突 然出现高烧、头痛、咽喉疼、 虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、 腹痛、腹泻。发病后的两星期 内，病毒外溢，导致人体内外 出血、血液凝固、坏死的血液 很快传及全身的各个器官，病 人最终出现口腔、鼻腔和肛门 出血等症状，患者可在24小时 内死亡。
等均可用培养EBV。病毒感染细胞后7h，培养物中可检测到病毒 RNA，18h达高峰，48h后可见到细胞病变。7～8天后细胞变圆、 皱缩，染色后可见细胞内病毒包含体。
地区分布
• 埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行， 局限在中非热带雨林和东南非洲热带大草原， 但已从开始的苏丹、刚果民主共和国扩展到 刚果共和国、中非共和国、利比亚、加蓬、 尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津 巴布韦、乌干达、埃塞俄比亚以及南非。
地区分布
• 非洲以外地区偶有病例报道，均属于输入性 或实验室意外感染，未发现有埃博拉出血热 流行。
Baidu Nhomakorabea
传播方法
• 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。 病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 • • 直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫 生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因 为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆 发大规模流行。
传播方法
• 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。 病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 • • 直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫 生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因 为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆 发大规模流行。
易感和高危人群
• 人群普遍易感，无论其年龄和性别。高 危人群包括埃博拉出血热病人、感染动 物密切接触的人员如医务人员、检验人 员、在埃博拉流行现场的工作人员等。
• 敏感动物
各种非人类灵长类动物普遍易感，经肠道、非胃肠道或 鼻内途径均可造成感染，感染后2～5天出现高热，6～9 天死亡。发病后1～4天直至死亡，血液都含有病毒。 豚鼠、仓鼠、乳鼠较为敏感，腹腔、静脉、皮内或 鼻内途径接种均可引起感染。成年小鼠和鸡胚不敏感。
敏感细胞
绿猴肾细胞（Vero）、地鼠肾细胞（BHK）、人胚肺纤维母细胞
生物学性状
埃博拉”病毒的形状宛如 中国古代的“如意”，利 用电子显微镜对埃博拉 病毒属成员的研究显示， 其呈现一般纤维病毒的线 形结构。病毒粒子也可能 出现“U”字、“6”字形、 缠绕、环状或分枝形，不 过实验室纯化技术也可能 是造成这些形状产生的因 素之一
埃博拉4级病毒
病毒分型
• 目前已确定埃博拉病 毒分4 个亚型，即埃博 拉-扎伊尔型（EBOZaire）、埃博拉-苏丹 型（EBO-Sudan）、 埃博拉-莱斯顿型 （EBO-R） 和埃博拉科特迪瓦型（EBOCI）。
埃博拉 病毒
埃博拉 病毒
（Ebola virus）又译作伊波拉病毒，是一种能 引起人类和灵长类动物产生 埃博拉出血热 埃博拉病毒 烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50％至 90％之间。埃博拉病毒的名称出自非洲扎伊尔 的“埃博拉河”。
理化特性和抵抗力
• EBV在常温下较稳定，对热有中等度抵抗力，56℃不能 完全灭活，60℃30min方能破坏其感染性；紫外线照射 2min可使之完全灭活。对化学药品敏感，乙醚、去氧胆 酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完 全灭活病毒感染性；钴60照射、γ射线也可使之灭活。 EBV在血液样本或病尸中可存活数周；4℃条件下存放5 周其感染性保持不变，8周滴度降至一半。-70℃条件可 长期保存。
埃博拉 宝宝
病毒分型
• 不同亚型具有不同的特性， EBO-Z和EBO-S对人类和非人 类灵长类动物的致病性和致死 率很高；EBO-R对人类不致病， 对非人类灵长类动物具有致死 性作用；EBO-CI对人类有明显 的致病性，但一般不致死，对 黑猩猩的致死率很高。
埃博拉 宝宝
结构形态
埃博拉病毒（EBV）属丝 状病毒科，呈长丝状体，外 有包膜，感染能力较强的病 毒一般长（665～805）nm 左右，有分支形、U形、6形 或环形，分支形较常见。有 囊膜，表面有（8～10）nm 长的纤突。纯病毒粒子由一 个螺旋形核糖核壳复合体构 成，含负链线性RNA分子和4 个毒粒结构蛋白。
致病性
埃博拉病毒主要通过体液，如 汗液、唾液或血液传染，潜伏 期为2天左右。感染者均是突 然出现高烧、头痛、咽喉疼、 虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、 腹痛、腹泻。发病后的两星期 内，病毒外溢，导致人体内外 出血、血液凝固、坏死的血液 很快传及全身的各个器官，病 人最终出现口腔、鼻腔和肛门 出血等症状，患者可在24小时 内死亡。
等均可用培养EBV。病毒感染细胞后7h，培养物中可检测到病毒 RNA，18h达高峰，48h后可见到细胞病变。7～8天后细胞变圆、 皱缩，染色后可见细胞内病毒包含体。
地区分布
• 埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行， 局限在中非热带雨林和东南非洲热带大草原， 但已从开始的苏丹、刚果民主共和国扩展到 刚果共和国、中非共和国、利比亚、加蓬、 尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津 巴布韦、乌干达、埃塞俄比亚以及南非。
地区分布
• 非洲以外地区偶有病例报道，均属于输入性 或实验室意外感染，未发现有埃博拉出血热 流行。
Baidu Nhomakorabea
传播方法
• 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。 病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 • • 直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫 生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因 为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆 发大规模流行。
传播方法
• 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。 病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 • • 直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫 生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因 为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆 发大规模流行。
易感和高危人群
• 人群普遍易感，无论其年龄和性别。高 危人群包括埃博拉出血热病人、感染动 物密切接触的人员如医务人员、检验人 员、在埃博拉流行现场的工作人员等。
• 敏感动物
各种非人类灵长类动物普遍易感，经肠道、非胃肠道或 鼻内途径均可造成感染，感染后2～5天出现高热，6～9 天死亡。发病后1～4天直至死亡，血液都含有病毒。 豚鼠、仓鼠、乳鼠较为敏感，腹腔、静脉、皮内或 鼻内途径接种均可引起感染。成年小鼠和鸡胚不敏感。
敏感细胞
绿猴肾细胞（Vero）、地鼠肾细胞（BHK）、人胚肺纤维母细胞
生物学性状
埃博拉”病毒的形状宛如 中国古代的“如意”，利 用电子显微镜对埃博拉 病毒属成员的研究显示， 其呈现一般纤维病毒的线 形结构。病毒粒子也可能 出现“U”字、“6”字形、 缠绕、环状或分枝形，不 过实验室纯化技术也可能 是造成这些形状产生的因 素之一
埃博拉4级病毒
病毒分型
• 目前已确定埃博拉病 毒分4 个亚型，即埃博 拉-扎伊尔型（EBOZaire）、埃博拉-苏丹 型（EBO-Sudan）、 埃博拉-莱斯顿型 （EBO-R） 和埃博拉科特迪瓦型（EBOCI）。
埃博拉 病毒
埃博拉 病毒
（Ebola virus）又译作伊波拉病毒，是一种能 引起人类和灵长类动物产生 埃博拉出血热 埃博拉病毒 烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50％至 90％之间。埃博拉病毒的名称出自非洲扎伊尔 的“埃博拉河”。
理化特性和抵抗力
• EBV在常温下较稳定，对热有中等度抵抗力，56℃不能 完全灭活，60℃30min方能破坏其感染性；紫外线照射 2min可使之完全灭活。对化学药品敏感，乙醚、去氧胆 酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完 全灭活病毒感染性；钴60照射、γ射线也可使之灭活。 EBV在血液样本或病尸中可存活数周；4℃条件下存放5 周其感染性保持不变，8周滴度降至一半。-70℃条件可 长期保存。
埃博拉 宝宝
病毒分型
• 不同亚型具有不同的特性， EBO-Z和EBO-S对人类和非人 类灵长类动物的致病性和致死 率很高；EBO-R对人类不致病， 对非人类灵长类动物具有致死 性作用；EBO-CI对人类有明显 的致病性，但一般不致死，对 黑猩猩的致死率很高。
埃博拉 宝宝
结构形态
埃博拉病毒（EBV）属丝 状病毒科，呈长丝状体，外 有包膜，感染能力较强的病 毒一般长（665～805）nm 左右，有分支形、U形、6形 或环形，分支形较常见。有 囊膜，表面有（8～10）nm 长的纤突。纯病毒粒子由一 个螺旋形核糖核壳复合体构 成，含负链线性RNA分子和4 个毒粒结构蛋白。