人教版高中生物必修二伴性遗传练习题

伴性遗传练习题
一、选择题
1．男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（）
①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。

A．①③B．①⑤C．④⑤D．①②
2．下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（）
3．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是（）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
4．右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，
请分析，此病极可能属于（C）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
5．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
6．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因
C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因
7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4 8．某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因( )
A.父亲
B.母亲
C.祖母
D.外祖母
9．女性色盲患者的什么亲属一定患色盲（）
A．父亲和母亲B．儿子和女儿C．母亲和女儿D．父亲和儿子
10．有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（）
A.1/4
B.1/2
C.2/3
D.1/3
11．血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。

一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是( )
A．X H X H和X H Y B．X H X h和X h Y C．X h X h和X H Y D．X H X h和X H Y
12．一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源（）
A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
13．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）
①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
A．①③④B．①②④C．①②③④D．②③④
14.雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。

如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的性别表现是（）
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雄株∶狭叶雌株=1∶1∶1∶1
二、非选择题
15．如图是色盲的遗传系谱图（基因用B、b表示），请分析回答：
（1）写出该家族中下列成员的基因型：4________，10___________，11_____________。

（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________。

（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

ⅠⅡⅢⅣ
16.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，
Ⅱ6不携带乙种病基因。

请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色
体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____
染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的
概率是_____，只患有甲病的概率
是____，只患有乙病的概率是_____。

17.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：
（１）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。

（3）Ⅲ-２的基因型是。

（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率
是，同时患两种病的是，正常的概率是，患一种病孩子的概率是。

A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24
18．下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。

请回答以下问题（概率用分数表示）⑴甲种遗传病的遗传方式为__________________
⑵乙种遗传病的遗传方式为_____________________-
⑶III---2的基因型及其概率为__________________________-
19．右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性
基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

据图回答：
⑴甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________
性遗传。

⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于
______染色体上，为______性遗传。

⑷10号不携带致病基因的几率是____________。

⑸3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几
率是____________。

⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。

20.（2005全国卷Ⅱ理综）31．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，
隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0
雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8 请回答：
⑴控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于__________。

⑵亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。

⑶亲代果蝇的基因为____________________、____________________。

⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_____________。

⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___________________、___________________；黑
身直毛的基因型为___________________。