药品的储存和保养
药品养护措施
药品养护是指在药品储存、运输过程中采取的一系列预防性措施，以保证药品的质量和效价得以稳定，防止药品变质失效。
以下是具体的药品养护措施：
1. 环境控制：
- 温湿度管理：根据各类药品的要求设定适宜的储存温度（如阴凉库、冷藏库等）和相对湿度，并配备温湿度自动监控系统，确保仓库内温湿度保持在规定的范围内。
- 光线防护：避免阳光直射和紫外线照射，对光敏感药品应存放在避光容器或用遮光材料包裹。
2. 设施设备维护：
- 定期检查与保养通风设备、除湿机、空调设备等，确保其正常运行，维持良好的储存环境。
- 对于特殊要求的药品，如需要防震、防潮的药品，要提供专门的储存条件。
3. 分类储存：
- 按照药品的理化性质和储存要求进行分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品需单独隔离存储。
- 根据药品有效期执行“先进先出”原则，定期盘点并及时清理近效期药品。
4. 质量监控：
- 定期开展药品质量抽检，包括外观检查、水分测定、微生物检测等，发现问题药品应及时处理。
- 记录药品养护情况，包括温湿度记录、养护检查记录、药品进出库记录等，并按要求保留一定期限的记录档案。
5. 人员培训与管理：
- 药品养护人员需经过专业培训，了解药品特性和养护知识，严格遵守操作规程。
- 实施严格的人员进出管理制度，防止无关人员进入药品储存区域，确保药品不受污染。
6. 应急预案制定：
- 针对可能出现的异常情况（如电力故障、设备损坏等）制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速应对，减少药品损失。
通过以上全面的药品养护措施，可以最大限度地保护药品品质，确保用药安全有效。
药品储存保养规范
药品储存保养规范1. 引言本文档旨在规范药品的储存和保养，以确保药品的质量和安全性。
准守以下规范，有助于保持药品的有效性并避免潜在危险。
2. 储存环境- 药品应储存在干燥、阴凉、通风良好的环境中。
- 避免将药品暴露在阳光直射的地方。
- 药品储存区域应远离热源、火源和湿度较高的区域。
3. 温度控制- 不同药品可能要求不同的储存温度，请按照说明书上的要求储存。
- 温度过高或过低都可能影响药品的质量和效力，因此请确保储存温度恒定并在指定范围内。
4. 光线控制- 某些药品对光线敏感，储存时应避免直接暴露在强光或紫外线下。
- 使用不透明的或包装材料，以防止光线进入。
5. 空气质量- 药品应保存在无尘、无异味的环境中。
- 确保储存区域的空气流通良好，以防止异常气味或污染物对药品造成影响。
6. 容积和包装- 不同药品可能要求不同的包装材料和，请按照说明书上的要求储存。
- 应密封良好，以防止空气、水分或其他有害物质的进入。
7. 存放位置- 将药品存放在儿童难以触及的地方，以防止误食或误用。
- 对于有毒药物，应采取特殊措施，确保其无法被未授权的人员接触到。
8. 有效期和库存管理- 定期检查库存中的药品，及时清理近期过期的药品。
- 严格遵守药品的有效期，不要使用过期药品。
- 建立合理的库存管理机制，以确保药品的周转并防止过期产品的积压。
9. 记录与监测- 建立储存药品的记录，包括入库时间、有效期、库存数量等信息。
- 定期监测储存环境的温度、湿度等因素，确保储存条件符合规范要求。
10. 废弃药品处理- 废弃的药品应按照相关法律法规进行处理，避免对环境和人员健康造成危害。
以上是药品储存保养的规范要求，所有工作人员都应严格遵守。
如有任何问题或特殊情况，请咨询相关部门负责人。
药品保养措施
药品保养措施
药品是我们生活中常用的物品之一，为了确保药品的有效性和安全性，我们需要采取一些保养措施。
以下是一些药品保养的重要步骤和建议：
1. 储存环境：
- 应将药品储存在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和高温环境。
- 避免将药品暴露在湿度过高或过低的环境中，这可能会降低药物的疗效。
- 要谨慎储存液体药品，确保瓶盖严密，防止污染和蒸发。
2. 包装保护：
- 药品的包装非常重要，保持其完整性和干净是必要的。
破损的包装可能导致药品受到空气、水分或细菌等污染。
- 定期检查药品的包装，如果发现损坏或过期，应立即更换。
3. 标签和说明：
- 药品的标签和说明书中包含了重要的使用信息和注意事项。
在使用药品之前，务必仔细阅读标签和说明，按照指示使用药物。
- 如果有任何疑问或不清楚的地方，可以咨询医生或药师，以
确保正确使用药品。
4. 有效期限：
- 注意药品的有效期限，过期的药品可能无效或产生不良反应。
在使用药品之前，务必检查有效期限，并避免使用过期药品。
药品保养措施对于确保药物的有效性和安全性至关重要。
通过
提供适当的储存环境，保护包装完整性，遵循标签和说明，以及避
免使用过期药品，我们可以最大限度地发挥药物的疗效，保护我们
的健康。
药品的储存和保养
2、不常使用的药品，可贮存于严密不透 光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
应避光保存的药物：有些药在光作用下分解
失效，尤其不能受阳光直射。如硝酸甘油片
等，最好用棕色小瓶盖上盖子保存. 以及维
生素k1针。
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药物商品的保管(bǎoguǎn)方法
二、不同性质药物商品的保管方法 〔二〕易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔
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三、常见易变质剂型(jìxíng)的养护
• 注射剂 • 大局部注射剂都怕日光照射，因日光中
的紫外线能加速药品的氧化分解，因此贮存 注射剂应采取遮光措施。 • 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时 易冻裂受损； • 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂， 受温度的影响较大，最适宜的温度是210℃，除冻干制剂外，一般(yībān)不能在
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
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医疗用毒性药品的储存保管(bǎoguǎn)方 法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内 需有平安措施，如警报器、监控器、并严格实行双人、双锁管理 制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、 发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发，严禁与 其他药品混杂。
药品 的储存与养护 (yàopǐn)
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须 充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和 包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因 素(yīn sù)对药品产生的各种影响。从而提供良 好的储存条件和养护方法，有效的保证药品 质量
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) 药 的储存 (一
药品贮存保养规定
药品贮存保养规定
1. 目的
本规定旨在确保药品在贮存和保养过程中的安全性和有效性，保证药品质量的稳定并防止药品受到任何损害。
2. 适用范围
本规定适用于所有涉及药品贮存和保养的单位和个人。
3. 药品贮存要求
3.1 药品贮存区域应干燥、通风良好，并能防止阳光直射。
3.2 药品应按照不同的温度要求进行分类贮存，并在贮存区域明确标识。
3.3 药品贮存区域应定期清洁和消毒，防止污染。
3.4 药品贮存区域应设立温湿度监控装置，确保药品贮存环境符合规定要求。
3.5 药品应进行合理的库存管理，定期检查药品过期和损坏情况，并采取相应措施处理。
4. 药品保养要求
4.1 药品保养人员应具备相关的专业知识和技能，并按照操作规程进行操作。
4.2 药品保养人员在保养过程中应佩戴适当的个人防护装备，防止药品污染和工作中的伤害。
4.3 药品保养应按照药品说明书和相关法律法规的要求进行，不得随意更改。
4.4 药品保养过程中应注意药品的有效期限和质量状况，如发现问题应及时上报和处理。
4.5 药品保养人员应定期进行职业培训和健康检查，确保自身身体健康，以确保保养过程的准确性和安全性。
5. 处罚措施
对违反本规定的单位和个人将根据相关法律法规进行相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、吊销许可证等。
6. 附则
本规定所指的药品包括但不限于中药、西药、中成药等。
本规定所指的保养包括但不限于整理、清洁、检查、保管等。
本规定自颁布之日起生效，并适用于所有贮存和保养药品的单位和个人。
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品养护操作规程
药品养护操作规程一、概述药品养护是指对药品进行储存、保管、保养和使用的一系列操作。
良好的药品养护操作规程是保障药品质量和确保患者用药安全的重要环节。
本文将详细介绍药品养护操作规程。
二、储存环境1.药品储存环境应符合国家规定的温度、湿度和光照要求。
常温药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方；冷藏药品应存放在2-8摄氏度的冰箱中；冷冻药品应存放在-20摄氏度以下的冷冻库中。
2.药品储存区应定期清理和消毒，确保无尘、无杂物和无异味。
3.药品储存区应设置明显的指示标志，标注储存温度、湿度和有效期限。
同时，应分别存放不同种类和性质的药品，避免交叉感染和混淆。
三、药品保管1.药品保管人员应做到熟悉药品性质、批号和有效期，并确保不存放已过期的药品。
3.保管人员应掌握药品保管的基本知识，包括正确使用药品保管设备、掌握保管温度和湿度的要求、避免药品受潮和污染等。
四、药品保养1.药品保养应定期进行，包括检查包装完整性、有效期、贮存条件和使用状态。
2.药品保养人员应做到勤于巡查，及时发现问题并采取措施解决，如药品包装破损、露天摆放等情况应立即处理。
3.药品保养人员应做好记录工作，包括药品保养记录、药品使用情况记录等。
五、药品使用1.药品使用人员应仔细阅读药品说明书，了解药品的剂量、使用方法和注意事项。
2.药品使用人员应做到严格按照医嘱使用药品，不得超量或停用。
3.药品使用人员应妥善保存药品，在使用过程中注意卫生和消毒，避免交叉感染。
4.药品使用人员应做好相关记录工作，包括用药情况记录、不良反应记录等。
六、药品丢失和报废处理1.若发现药品丢失，应立即报告主管部门，并进行调查和核实。
2.药品丢失后，应及时采取措施进行紧急补充，确保患者用药不受影响。
3.药品过期或破损应立即报废，严禁使用过期药品。
七、药品养护培训1.储存、保管和保养药品的相关人员应定期进行药品养护培训，了解最新的养护操作规程和知识要点。
2.培训内容应包括药品养护操作流程、药品保管设备的使用方法、常见问题解决方法等。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度
是指医院为保证药品的质量和安全性，制定的药品储存和养护的管理规定。
以下是一个常见的医院药品储存养护管理制度的概括：
1. 储存环境要求：
- 药品储存区域必须保持清洁、干燥、通风良好，并定期消毒；
- 温度控制在规定范围内（根据药品的要求）；
- 光照不能直射到药品；
- 避免与有毒物品和易燃物品存放在一起。
2. 储存区域划分和标识：
- 根据药品的性质和储存要求划分不同的区域；
- 每个区域应标明药品类别、存放要求和有效期。
3. 药品存放：
- 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染；
- 药品应按照有效期先后顺序存放，避免过期使用；
- 药品容器应完整无损，标签清晰可辨。
4. 药品养护：
- 定期检查药品的包装和标签，确保完好无损；
- 定期检查药品的有效期，避免使用过期药品；
- 定期检查储存环境，保证温度和湿度符合要求；
- 定期清理储存区域，清除灰尘和污垢。
5. 药品出库管理：
- 出库药品应按需求和使用频率安排，避免长时间存放；
- 出库药品需记录相关信息，如药品名称、批号、数量等；
- 严格按照领药手续和流程操作。
6. 药品库存管理：
- 定期盘点库存，确保库存准确；
- 根据药品的使用情况和有效期，做好进货和补货计划；
- 遵守先进先出原则，避免库存积压和过期药品。
7. 废弃药品处理：
- 废弃的药品应尽早处理，避免滞留；
- 废弃药品的处理应符合相关法规和规定。
这是一个简要的医院药品储存养护管理制度，具体的管理措施和操作细则可根据医院的情况进行制定。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度，是指针对医疗机构的药品储存与养护工作，制定的一系列规定和措施。
药品储存与养护管理制度的实施，可以保证药品的质量和有效性，提高药品管理效率，确保患者用药安全。
以下是药品储存与养护管理制度的内容和要点。
一、药品储存要求：药品储存的环境要求干燥、通风，并保持适宜的温度和湿度。
药品储存区域应干净整洁，地面应平整，墙面应光滑易清洗。
药品按照分类储存，避免不同性质的药品混合存放。
药品应储存在密封、防潮、防尘的容器中，避免日晒和雨淋。
药品储存区应设有功能完善的监测设备，对温度和湿度进行实时监测，并记录相关数据。
二、药品养护管理要求：三、药品库房管理要求：药品库房是储存、管理和分发药品的重要场所，因此药品库房管理尤为重要。
药品库房要求布局合理，库房面积应根据药品品种和数量进行合理规划。
库房通风、照明、温湿度控制等设施要齐全，并定期维护保养。
库房内应设有防火和防盗设施，确保药品的安全。
库房内药品的存放要按照分类、编号和有效期进行有序排列，同时要有足够的通道和间距，方便取放药品和检查。
库房内要定期进行清洁和消毒，并进行常规检查和监测。
四、药品出库与调配管理要求：药品出库与调配是指医疗机构根据临床需求，将库房中的药品按照一定的程序和标准，分发给各科室或患者使用。
出库和调配工作要由专人负责，严格按照相关规定进行。
出库前要仔细核对药品的品种、数量和有效期，并在相应记录上签名确认。
药品出库要遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。
对药品的调配要按照处方、病区或患者的要求进行，确保药物使用的准确性和安全性。
五、药品质量管理要求：六、药品管理与监督要求：药品管理与监督是指对医疗机构的药品储存与养护管理工作进行监督和评估，以确保制度的实施和有效性。
药品管理与监督工作要由专门的药学人员来进行，对储存与养护制度的执行情况进行全面监督和检查。
定期组织对药品库房和药品储存区进行现场检查，对重要药品进行抽样检验和分析。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指对药品进行保管、管理和保养的过程，目的是确保药品的品质和有效性，以供临床使用。
药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：1.环境管理首先，保证储存药品的环境符合药品的要求。
有些药品对储存环境有特殊的要求，如要求在特定温度和湿度条件下储存。
因此，要确保储存药品的地方符合这些要求。
此外，需要保持储存环境的整洁和通风，避免灰尘和异味的污染。
2.药品包装对于已经开封的药品，要确保其包装完好，防止受到外界环境的影响。
如果包装受损，需要及时更换或者修复，以免药品受到污染或者失效。
3.温湿度控制对于一些容易受到温度和湿度影响的药品，需要进行温湿度的严格控制。
可以采用专门的仪器设备来监控环境的温湿度，或者采取一些物理方法来对环境进行调节，如使用空调、加湿器等。
4.安全措施保障储存药品的安全是药品储存与养护的重要任务之一。
当然，要对药品进行合理的分类、分装，避免混淆，同时要做好药品的防盗和防火工作，确保药品的安全性。
5.过期药品处理过期药品是需要特别注意的一项工作。
过期药品应当及时予以清理和处理，不能存放在储存仓库里，以免误用。
同时，对于即将过期的药品，也要及时进行处理。
6.记录管理对于所有药品的储存和养护过程，都需要做好详细的记录和管理。
记录内容包括药品的种类、数量、储存条件、检查和维护情况等，既便于查阅，也利于了解药品的情况和使用情况。
以上这些基本任务，是药品储存与养护的首要任务，必须得到严格执行。
只有这样，才能确保储存的药品品质和有效性。
9药品储存与保管管理制度
一、目的：为保证仓库药品实行科学、规范的管理，正确、合理的储存，保证药品储存质量。
二、依据：根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号）的要求，制定本制度。
三、适用范围：适用于药品在库储存。
四、职责：保管员、养护员对本制度负责。
五、内容：1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行的合理储存：1.1 按包装标示的温湿度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；常温库温度在10-30℃之间，阴凉库温度0-20℃之间；1.2 储存药品相对湿度为35%～75%；1.3 药品仓库的色标管理：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格区和发货区标识为绿色，退货区、待验区标识为黄色，不合格区标识为红色；1.4 储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠措施；1.5 搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；1.6 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；1.7 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；1.8 特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；1.9 拆除外包装的零货药品应当集中存放；1.10 储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；1.11未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；1.12 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3、应按照经营规模的需要，配置有效调控温湿度及室内外空气交换设备以及自动监测、记录库房温湿度的设备。
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度
是指对药品进行合理的保管、储存和使用的规范和控制措施。
以下列举几项常见的药品养护管理制度：
1. 药品分类存储：根据药品的性质和使用方式将药品进行分类存储，避免不同性质的药品混存，减少交叉污染的风险。
2. 温湿度控制：对于需要特殊温湿度环境的药品，如冷藏药品、高温敏感药品等，应设置专用的储存设施，确保温湿度在药品要求范围内。
3. 定期检查和保养：定期对药品储存设施进行检查和保养，确保设施的正常运行。
包括检查温湿度计、冷库设备、防潮箱等设备的工作状态并进行相应的维修和保养。
4. 药品有效期管理：定期检查库存药品的有效期，严禁过期药品的使用和销售，及时清理和处置过期药品。
5. 药品安全措施：严格控制药品存放和使用权限，确保只有经过专业培训的工作人员才能接触和操作药品，避免误用和滥用的发生。
6. 药品记录和追溯：建立健全的药品管理记录系统，记录药品的进出库、使用情况和药品有效期等信息，以便进行追溯和管理。
7. 库存管理：对库存药品定期进行盘点和清点，确保库存药品的准确性和完整性。
8. 废弃药物处理：建立废弃药物处理制度，规范药品的处置方式，包括集中收集、封存和委托专业单位进行处理等。
药品养护的管理制度有利于确保药品质量和安全，减少药品损失和浪费。
同时，也可以提高药品使用的效率和合理性，保障患者的用药安全和疗效。
药品保管制度、养护的制度
药品保管制度、养护的制度药品保管制度是指医疗机构或药店对药品的保管管理规范和要求。
其主要内容包括以下几个方面：1. 药品存放：药品应存放在专门的药品库房或药品柜中，要求干燥、通风、无异味、温度适宜等条件，并按照药品的性质分类存放。
2. 药品保质期管理：医疗机构或药店需要建立药品追溯体系，及时记录药品的生产日期、保质期等信息，并严格按照保质期进行使用，过期药品要及时处理。
3. 药品购进与领用：医疗机构或药店应建立药品购进制度，采购符合质量标准的药品，并进行验收；同时，建立药品领用制度，明确各级人员对药品的领用权限和程序。
4. 药品调剂与分发：医疗机构内进行药品调剂和分发时，需严格按照医嘱和药品管理规定操作，确保正确性和安全性。
5. 药品库存管理：医疗机构或药店需要建立药品库存管理制度，按照临床需求、药品有效期等因素确定合理的库存量，防止过度库存或库存不足的情况发生。
养护制度是指医疗机构或药店对设备设施和药品的使用养护管理规定。
其主要内容包括以下几个方面：1. 设备设施养护：医疗机构或药店应定期对医疗设备、仪器仪表等进行检修、维护和保养，确保其正常运转和安全性。
2. 药品养护：医疗机构或药店应定期对药品进行检查，确保药品的质量和有效期，如发现问题药品应及时处理。
3. 清洁消毒：医疗机构或药店应定期对各项设备设施、储存区域、工作场所进行清洁消毒，确保清洁卫生和防止交叉感染。
4. 异常情况处理：对于设备设施出现故障、药品存放环境异常或者其他养护问题，医疗机构或药店应及时处理、记录并报告，确保及时解决和预防类似问题的发生。
5. 监督检查：医疗监督部门会定期对医疗机构或药店的设备设施和药品养护情况进行监督检查，对于发现的问题，要求医疗机构或药店立即整改，并建立相应的跟进机制。
药品保管和保养管理制度
药品保管和保养管理制度一、目的该管理制度的目的是确保药品的安全保管和正确保养，以保障药品的质量和有效性。
二、适用范围本管理制度适用于所有药品的保管和保养工作，包括药房、医疗机构以及其他相关场所。
三、责任和义务1. 药品保管人员应具备相关的知识和技能，负责药品的安全保管和正确保养工作。
2. 药品保管人员应定期检查药品库存，确保药品的有效期，及时处理即将过期的药品。
3. 药品保管人员应遵守有关药品保管的法律法规和标准，确保药品的清洁和无污染。
4. 药品保管人员应妥善处理药品的灭菌和消毒工作，确保药品的无菌状态。
5. 药品保管人员应按照规定的方法和要求，储存药品，定期清理和整理药品货架。
6. 药品保管人员应定期向上级部门报告药品的库存情况和使用情况，确保药品的安全和合理使用。
四、管理措施1. 药品保管人员应定期参加药品保管和保养相关的培训和考核，不断提升自身的专业水平。
2. 药品保管人员应建立健全的药品保管制度和标准操作规程，确保药品保管工作的规范和科学性。
3. 药品保管人员应定期检查药品的保存环境，确保温度、湿度等条件符合要求。
4. 药品保管人员应定期检查药品包装的完整性，避免药品的损坏和污染。
5. 药品保管人员应建立药品库存管理制度，实施定期盘点，确保库存的准确性和及时性。
6. 药品保管人员应定期清理和保养药品保管设备和仪器，确保其正常运行。
五、违规处理对于药品保管人员违反本管理制度的行为，将依法依规进行处理，并做记录，情况严重者将追究其法律责任。
六、附则本管理制度的具体实施办法由上级部门制定并下发，药品保管人员应严格遵守。
以上为药品保管和保养管理制度的主要内容，凡与本制度不符的，以上级部门的规定为准。
制定人：日期：。
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3.遇空气后变质：如氨茶碱、苯妥英钠等。
二、不同性质药物商品的保管方法
（三）易受温度影响而变质的药品
1．常温贮藏
一般药品贮存于常温下，亦即10～
30℃为宜。 2．低温贮藏 如指明须贮于“阴凉处”、“凉暗处” 或“冷处”贮存的药物均应按药典规定的相应温 度条件贮存。
• 三） 危险品储存与养护 • 库内严禁烟火，配备消防器材，有通风设施， 保持适宜的温度，与其他库房之间有一定的距离， 专用库，易爆品、剧毒品必须专库保管 • （四） 中药饮片的储存于养护 • 1防霉变 • 注意除湿，最简捷的方法用生石灰、炉灰、木炭、 干锯末等除去多余的水分 • 2防虫驻 • 药材进库前应把库内彻底清理，以杜绝虫源 • 3防鼠 • 必须有防鼠设备
三、常见易变质剂型的养护
胶囊剂
胶囊在受热、吸潮以后容易粘连、变形或破 裂。有色胶囊会出现变色、色泽不均等现象，所 以胶囊剂的保养主要是控制温度和湿度，应存放 于阴凉库，保持合适的温度，但不要过于干燥， 过于干燥胶囊也会因失水而脆裂。
三、常见易变质剂型的养护
软膏剂 乳剂基质和水溶性基质制成的软膏，在
药物商品的保管方法
二、不同性质药物商品的保管方法 （二）易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、 严封甚至熔封方法贮存。
• 潮湿后变性药：常见的有酵母片、复方甘草片、维生素B1片、阿司匹林片、 苯妥英钠等，以及各种浸膏、胶丸和胶囊。
2．易挥发的药品，应密封臵于阴凉干燥处，相对湿度为50 ％～70％的地方。
• 药品应按其不同性质及特点在适当条件下 正确保管。如果保管不当或贮藏条件不好， 往往会使药品变质失效，甚至产生有毒物 质，这不仅给国家财产造成损失，更严重 的是可能危害患者健康和生命。作为药剂 人员及药品管理人员必需了解各类药品制 剂本身的理化性质及外界的各种因素对药 品制剂或能引起的不良影响，按其性质在 不同条件下加以妥善贮藏
三、常见易变质剂型的养护
片剂
因片剂中含淀粉等辅料，在湿度较大时，淀 粉等辅料吸湿而产生碎片、潮解、粘连等现象。 糖衣片吸潮后产生花斑、变色、无光泽，严重的 产生粘连、膨胀、霉变等现象，因此一般片剂的 保管主要是防潮，糖衣片最好贮存于阴凉库 ；其 次是避光，某些片剂的活性成分对光线敏感，受 光照易变质。
• 2药品码垛应注意垛与垛之间，垛与墙之间， 供暖管道与储存药品之间应留有一定的间 距。药箱码放必须平稳整齐，口服溶液等 不得倒置。码垛时应注意符合防火规定， 包装不坚固、过重药品不宜过高，体积大、 质重的应堆离装卸点较近的货区 • 垛与地面间距不小于10CM • 垛与墙间距不小于30CM • 库房内通道宽度不小于200CM • 照明灯垂直下方不堆放药品
放射性药品的储存保管方法
• 1、放射性药品应严格实行专库（柜）、双人双锁 保管，专账记录。仓库需有必要的安全措施。 • 2、放射性药品的储存应具有与放射剂量相适应的 防护装置；放射性药品置放的铅容器应避免拖拉 或撞击。 • 3、严格出库手续，出库验发时要有专人对品种、 数量、进行复查。 • 4、由于过期失效而不可供药用的药品，应清点登 记，列表上报，监督销毁，并由监督销毁人员签 字备查，不得随便处理。
• 5、要严格执行出库制度，麻醉药品、一类 精神药品出库时要有专人对品名、数量、 质量进行核查，并有第二人复核，发货人、 复核人共同在单据上盖章签字。 • 6、由于破损、变质、过期失效，而不可供 药用的品种，应清点登记，单独妥善保管， 并列表上报药品监督管理部门，听候处理 意见。如销毁必须由药品监督管理部门批 准，监督销毁，并由监督销毁人员签字， 存档备查，不能随便处理。 • 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
• 2货位编号
• 将仓库范围的仓库、仓间、货架按顺序编 号，做出标志，以便识别寻找
（二）
Hale Waihona Puke 药品的养护• 1都应按质量标准储藏项下规定的条件分类储存， 对每一种药品应根据说明书中温湿度储藏要求分 别储存于冷库、阴凉库、或常温库内。 • 室温——10~30℃ • 冷处——2~10℃ • 阴凉处指不超过20℃ • 阴暗处指遮光并且温度不超过20℃ • 相对湿度应保持在35％~75％（参照2015年标准） 之间 • 保持库内清洁卫生，防止药品霉变、虫蛀、鼠咬， 针对大部分遇光易变质，应注意药库避光
• 应置于低温的药物：这些药不可受热，否则会失效。最好 放入冰箱冷藏室中保存。如胰岛素注射剂等受热后会变质； 栓剂等在温度较高时有变形的可能，头孢类的注射液需要 遮光、密封、凉暗处（避光并不超过20度）
特殊药品的保管方法
• （一）麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法 • 1、麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜） 保管；二者可存放在同一专用库（柜）房内。麻醉药品和 一类精神药品除了严格实行专库（柜）必须执行双人双锁 保管制度，仓库内须有安全措施，如报警器、监控器。 • 2、按照药品的性质来决定贮藏条件，麻醉药品的大部分 品种，特别是针剂遇光变质，故库区（柜）应注意避光， 采取避光措施。 • 3、应建立麻醉药品、精神药品的专用账目，专人登记， 定期盘点，做到帐货相符，发现问题，立即报告当地药品 监督管理部门。 • 4、麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人 签字入库制度。
影响药物质量的因素
影响因素
内在因素
外在因素
1、内在因素 (一) 药物的化学结构与质量的关系 易水解的药品：含酯键、酰胺键等 如青霉素
（密封、干燥处保存）
易被氧化的药品：还原性基团 如肾上腺
素、Vc（遮光、密闭） 2、外在因素 空气、适度、温度、时间、光等
一、术语★
药物商品的保管方法
遮光：系指用不透光的容器包装。 密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。 密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或 异物进入。 严封或熔封：系指将容器熔封或用适当的材料严封, 以防止空气与水分的侵入并防止污染。 阴凉处：指不超过20℃。 凉暗处：系指避光并不超过20℃。 冷处：2~10℃。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施，如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。 • 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双 人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发，严禁与其他药品混杂。 • 3、建立毒性药品的收支账目，定期盘点，做到帐物相符， 发现问题应立即报告当地药品主定部门。 • 4、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地 有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
冬季应注意防冻，以免水分和基质分离，一般在 常温库保存，此外还要防止重压，以免锡管变形。 栓剂 栓剂基质的熔点一般都较低，贮存温度过 高会熔化变形，影响质量，温度过低或环境太干 燥则会开裂，故栓剂一般宜在30℃以下的常温库 密闭保存，并控制好相对湿度。
三、常见易变质剂型的养护
注射剂
大部分注射剂都怕日光照射，因日光中的紫外线能加速药品的氧 化分解，因此贮存注射剂应采取遮光措施。 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时易冻裂受损； 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂，受温度的影响较大，最适宜 的温度是2-10℃，除冻干制剂外，一般不能在0℃以下保存以免因冻 结而致蛋白质变性而变质。 3、粉针剂由于压盖、贮存、运输中的原因，可能造成密封不严，在潮 湿空气中易吸潮、粘瓶、结块等现象，影响质量，因此在贮存保管中 要注意防潮，应严格控制空气湿度，相对湿度保持在45％-75％。
药物商品的保管方法
二、不同性质药物商品的保管方法 （一）易受光线影响而变质的药品 1、放在阴凉干燥或光线不易直射到的 地方。门、窗处可悬挂黑布帘或用黑纸遮 光。 2、不常使用的药品，可贮存于严密不 透光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
• 应避光保存的药物：有些药在光作用下分解失效，尤其不 能受阳光直射。如硝酸甘油片等，最好用棕色小瓶盖上盖 子保存. 以及维生素k1针。
三、常见易变质剂型的养护
糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素，易产生霉败和沉 淀，且因含丰富糖分等营养物质，很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库，避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高，含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量；芳香水剂也会挥发；乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度，存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处，冬季应有防冻措施。
• 3药品入库后应按“先进先出、近期先出”的原则。按生 产批号堆码。应按月填报近效期药品汇总表，各药房部门 相互调剂使用并通知供货公司，以免药品过期造成不必要 的浪费 • 4药品储存实行色标管理 • 待验库——黄色 • 合格库——绿色 • 不合格——红色 • 5药品养护应设专职或兼职管理人员，制定管理计划，建 立管理档案。有效期药品管理，有计划的采购药品，以免 积压或缺货。 • 每天两次（上午、下午）温湿度检查记录表 • 每月药品质量巡查养护记录表 • 破损药品登记表 • 滞销药品、近效期药品登记表 • 不合格药品登记表
药品的储存与养护
曹金伟
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必 须充分了解各种药品的理化性质，以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法，有效的保 证药品质量
(一)
药品的储存
• 1 分区分类管理 • 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。（我院药库有冷藏库，麻醉药品 库，贵重药品库，毒性药品库等）其中化学药品 （H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。