克韦滋(阿巴卡韦拉米夫定片)
阿巴卡韦用法-概述说明以及解释
阿巴卡韦用法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述阿巴卡韦是一种新型的药物，被广泛应用于医疗领域。
它属于核苷酸聚合酶抑制剂，通过抑制病毒的复制过程，从而对抗特定的病毒感染。
阿巴卡韦具有强效的抗病毒活性，对应很多病毒家族都具有广谱的抑制作用。
这使得它成为当前治疗病毒感染的重要药物之一。
阿巴卡韦的研制与开发源于对于病毒感染的不断深入研究。
病毒感染是许多疾病的主要原因之一，包括流感、艾滋病和丙肝等。
传统的药物治疗在对抗病毒感染方面效果有限，因此科学家们迫切需要一种新型的抗病毒药物。
阿巴卡韦的问世填补了这个领域的空白，为人类抗击病毒感染提供了新的希望与选择。
阿巴卡韦的用途广泛。
它可以有效地治疗多种病毒感染，包括呼吸道病毒感染、肝炎病毒感染和艾滋病毒感染等。
此外，阿巴卡韦还被用于临床实践中的多种情况，如器官移植后的免疫抑制、疱疹病毒感染的治疗以及病毒性肺炎等。
阿巴卡韦的应用具有一定的适应症。
它在临床上广泛应用于那些病毒感染风险较高或者已经感染的患者中。
例如，一些免疫系统功能较弱的人群，如老年人、患有慢性疾病或者免疫系统受损的患者等，都是阿巴卡韦治疗的重点对象。
此外，阿巴卡韦也常被用于临床试验中，以评估其对其他病毒感染的疗效。
总之，阿巴卡韦作为一种新型的抗病毒药物，具有广泛的应用前景。
通过抑制病毒的复制过程，阿巴卡韦能够有效地对抗多种病毒感染。
随着科学技术的不断进步和临床实践的不断积累，阿巴卡韦未来的发展潜力将更加广阔。
快速、准确地抑制病毒复制的特点将为病毒感染的治疗带来巨大的革新，并为人们打造更加健康的未来奠定坚实的基础。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构对阿巴卡韦的用法进行详细介绍和探讨：1.2.1 阿巴卡韦的化学组成和特点首先，我们将对阿巴卡韦的化学组成和特点进行介绍。
了解阿巴卡韦的分子结构和相关特性，有助于我们更好地理解其在药物领域中的作用和使用方法。
1.2.2 阿巴卡韦的药理学作用与机制其次，我们将深入了解阿巴卡韦在人体内的药理学作用和作用机制。
拉米夫定片说明书
核准日期：修订日期：拉米夫定片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：拉米夫定片英文名称：Lamivudine Tablets汉语拼音：Lamifuding Pian【成份】本品主要成份：拉米夫定化学名称：（-）-1-[（2R，5S）-2-（羟甲基）-1，3-氧硫杂环戊烷-5-基] 胞嘧啶化学结构式：分子式：C 8H 11N 3O 3S分子量：229.26【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品适用于治疗伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT ）升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
【规格】0.1g【用法用量】本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日一次，每次100mg ，饭前或饭后服用均可。
疗程• 对于HBeAg 阳性的病人，根据已有的研究资料，建议应用本品治疗至少一年，且在治疗后发生HBeAg 血清转换(即HBeAg 转阴、HBeAb 阳性)，HBVDNA 转阴，ALT 正常，经过连续2次至少间隔3个月检测确认疗效巩固，可考虑终止治疗。
• 对于HBeAg 阴性的病人，尚未确定合适的疗程，在发生HBsAg 血清转换或治疗无效(HBVDNA 水平或ALT 水平仍持续升高)者，可以考虑终止治疗。
• 对于疑似出现YMDD 变异但尚未被证实的病人，如果其HBVDNA 和ALT 水平仍低于治疗前，可在密切观察下继续用药；一旦检测到YMDD 变异，应在密切监测下由医师视具体病情采取适宜的方案调整；如果其HBVDNA 和ALT 持续在治N N ONH 2OS HO疗前水平以上，应加强随访，在密切监察下由医师视具体病情采取适宜的方案调整。
如果经过2次至少间隔3个月检测确认HBeAg血清转换，HBVDNA转阴，可考虑终止治疗。
对于在本品治疗过程中合并肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜轻易停药，并应加强对症保肝治疗。
•如果治疗期间HBV DNA和ALT仍持续在治疗前水平以上，治疗前HBeAg阳性的病人未出现HBeAg血清转换，提示治疗无效，可考虑终止拉米夫定单药治疗，调整治疗方案。
拉米夫定
拉米夫定【药物名称】中文通用名称：拉米夫定英文通用名称：Lamivudine其它名称：贺普丁、雷米夫定、益平维、3TC、Epivir、Epivir HBV、Heptodin、Heptovir、Lamivadin 【临床应用】1.用于乙型肝炎病毒(HBV)感染：(1)治疗有乙型肝炎病毒复制的慢性乙肝。
(2)用于慢性肝硬化活动期。
2.与齐多夫定联合口服可用于艾滋病的辅助治疗。
【药理】1.药效学本药系合成的二脱氧胞嘧啶核苷类抗病毒药物。
感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者，联合口服本药和齐多夫定，可明显而持久地增加CD4+细胞数，使病毒负荷减轻；与此相反，单独使用本药则可能产生HIV 的急性耐药。
此外，本药对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)均有较强的抑制作用，口服吸收后在肝细胞内转换成活性三磷酸盐，对活动性乙型肝炎，可明显抑制HBV的复制从而减少病毒的总负荷量；同时，本药可使血清氨基转移酶降至正常，并可显著改善肝脏的炎症性病变，抑制肝纤维化的进展。
本药的作用特点为：(1)为纯左旋体(－)-对映体脱氧胞嘧啶类似物，与天然核苷构型完全相反，因此对人体细胞毒性较小。
(2)本药作用快，6-8周就可见HBV-DNA浓度下降，服药期间疗效好，停药可致反跳；服药12周，丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率达60%。
约30%的患者乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)转阴。
在进行长期治疗时会出现ALT又上升，HBV-DNA载量增加。
(3)YMDD变异株(HBV-P基因第741位核苷酸的A→G点突变)产生是本药耐药的主要原因，据Ⅲ期临床研究显示，用本药治疗1年后，14%-32%的病例中可检测到YMDD变异株。
2.药动学口服后吸收迅速，血药浓度达峰时间为0.5-1小时，绝对生物利用度稳定在80%-85%。
食物能延缓本药的吸收，但不影响吸收的总量。
本药在体内分布广泛，可透过血-脑脊液屏障，表观分布容积(Vd)为1.3-1.5L/kg。
心血管疾病药物治疗新进展PPT课件
RUTHERFORD-2研究由329名杂合型家族性 高胆固醇血症患者参与，试验数据显示，这款 PCSK9抑制剂使LDL胆固醇下降59%至66%
企业名称 辉瑞
阿斯利康 赛诺菲
拜耳 罗氏 诺华
礼来
跨国药企在华新上市品种(2012-2013)
商品名 泰阁
通用名 替加环素
主要适应证 抗生素
企业名称 商品名
4 默克
捷诺达
通用名
主要适应证
西格列汀/二甲双胍
2型糖尿病
艾乐妥
阿哌沙班
静脉血栓栓塞
诺科飞
泊沙康唑
预防曲霉菌念珠菌
赛可瑞 贝赋 任捷
倍林达
克唑替尼 凝血因子IX (重组)
抑郁症 HIV-1
尼欣那 诺维乐 拜唐苹(新规格) 雅美罗 赫赛汀(新适应证)
阿格列汀 司维拉姆 阿卡波糖 托珠单抗 曲妥珠单抗
2型糖尿病 慢性肾病 2型糖尿病 类风湿性关节炎 HER2阳性转移性胃癌
百时美施贵宝
强生
艾敏释 泰立沙 艾乐妥 施达赛 善思达
氟替卡松鼻喷剂 拉帕替尼 阿哌沙班 达沙替尼
棕榈酸帕利哌酮
中国批准时间
2013.12 2013.03
2013.02 2013.01 2012.11 2012.07
2012.05 2012.04
2011.09 2011.08 2011.04 2010.04
名称
曲前列尼尔注射液 利伐沙班片
达比加群酯胶囊
3 批准事项
批准进口 批准进口
血栓及中风
批准进口
适应症
肺动脉高压
这项研究人选307名他汀耐受的高胆固醇患者
相比，LDL胆固醇从基线值平均下降55%至76%， 与依泽替米贝相比，LDL胆固醇从基线值平均下降 33%至47%。
【药品名】阿巴卡韦双夫定【英文名】AbacavirSulfateLamivudine...
【药品名】阿巴卡韦双夫定【英文名】Abacavir Sulfate/Lamivudine/Zidovudine【别名】三协唯；Trizivir【剂型】阿巴卡韦双夫定片：含阿巴卡韦/拉米夫定/齐多夫定300mg/150mg/300mg。
30℃以下保存。
【药理作用】阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定均为核苷类逆转录酶抑制药，可选择性抑制HIV-1和HIV-2。
其中阿巴卡韦属环2＇-脱氧鸟苷酸类似物，通过阻止5＇端到3＇端的磷酸二酯键合成而阻碍DNA链的延长，终止病毒DNA的复制。
拉米夫定和齐多夫定均为合成的核苷类似物，可在细胞内转变为具有活性的三磷酸代谢物，后者通过终止DNA链而抑制HIV逆转录酶，但对宿主细胞DNA聚合酶的亲和力显著低于对病毒DNA聚合酶的亲和力。
体外联合用药试验显示，阿巴卡韦或拉米夫定与齐多夫定合用，有协同抗HIV-1的作用；阿巴卡韦与拉米夫定有相加作用。
拉米夫定和齐多夫定合用，可延迟齐多夫定耐药性的出现；阿巴卡韦的耐药株对齐多夫定仍保持敏感。
【药动学】本品口服后吸收迅速、良好。
成人口服阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的绝对生物利用度分别为83%～86%、82%～87%、52%～75%。
生物等效性研究表明，空腹服用时，本品与同时服用单方制剂阿巴卡韦300mg、拉米夫定150mg和齐多夫定300mg的血药浓度峰值(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)有生物等效性。
试验观察到，拉米夫定可使齐多夫定的Cmax升高(28%)，但AUC无明显改变；齐多夫定对拉米夫定的药动学无影响；阿巴卡韦可使齐多夫定和拉米夫定的Cmax分别减少20%和35%。
单独服用阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定时，血浆蛋白结合率分别为50%、低于36%和34%～38%。
口服后三种药物均可进入脑脊液，脑脊液浓度分别为其血浆浓度的18%～33%、6%～11%和50%～70%。
阿巴卡韦主要在肝脏经乙醇脱氢酶和葡萄糖醛酸转移酶代谢，83%的药物以代谢产物和原药(＜2%)的形式经肾随尿排出，其余随粪便排泄，平均半衰期约为1.5h。
多替阿巴拉米片说明书
多替阿巴拉米片说明书【药品名称】通用名称：多替阿巴拉米片商品名称：绥美凯®；TRIUMEQ®英文名称：Dolutegravir Sodium, Abacavir Sulfate and Lamivudine Tablets汉语拼音：Duoti Aba Lami Pian【成份】本品为复方制剂，每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的成人和12岁以上青少年（体重至少为40 kg）。
在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。
如果已知患者携带HLA-B*5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。
【规格】每片含多替拉韦钠（以多替拉韦计）50mg、硫酸阿巴卡韦（以阿巴卡韦计）600mg和拉米夫定300mg。
【用法用量】本品应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下服用。
剂量成人和青少年（体重至少为40 kg）对于成人和青少年，本品的推荐剂量为每次一片，每天一次。
如果成人或青少年的体重低于40 kg，不应当给予本品，因为本品是固定剂量片剂，不能减少剂量。
本品是固定剂量片剂，不能用于需要剂量调整的患者。
如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂。
在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。
漏服如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。
如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。
老年患者在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限。
没有证据表明，老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量（见【药代动力学】）。
拉米夫定的功能主治
拉米夫定的功能主治拉米夫定 (Lamivudine)拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，常用于治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。
它通过抑制病毒的复制来减少病毒的数量，从而帮助提高患者的免疫系统功能。
以下是拉米夫定的功能和主治。
1. 抗逆转录病毒活性拉米夫定通过抑制病毒逆转录酶的活性，阻止了病毒复制的过程。
它能有效抑制HIV和HBV的复制，减少病毒数量，从而降低病毒在患者体内的负荷。
这对于HIV感染者和HBV携带者来说，是关键的治疗方案。
2. 延缓病毒耐药性发展拉米夫定作为一个长期使用的抗逆转录药物，可以有效延缓HIV和HBV病毒对药物的耐药性发展。
这是由于拉米夫定的核苷类逆转录酶抑制剂的机制导致了病毒在复制过程中的错误，从而减少了病毒的耐药性发展。
3. 控制艾滋病毒感染拉米夫定是常用于治疗艾滋病毒感染的一线药物。
它被用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用，以控制HIV的繁殖并维持患者的免疫功能。
拉米夫定不仅可以降低艾滋病毒在患者体内的数量，还可以延缓疾病的进展，减轻症状并提高生活质量。
4. 乙型肝炎病毒治疗除了艾滋病毒感染，拉米夫定也被广泛用于乙型肝炎病毒的治疗。
它可以抑制HBV的繁殖，降低病毒的负荷，并减少肝硬化和肝癌等并发症的风险。
拉米夫定通常作为乙肝患者治疗方案的一部分，以维持病毒负荷的持续低水平。
5. 预防母婴传播拉米夫定在妊娠期间可以被使用，以预防母婴之间的艾滋病毒传播。
对于感染HIV的妇女，拉米夫定的使用可以降低艾滋病毒传给胎儿的风险。
这为患者提供了一种有效的防治措施，以保护他们的孩子免受艾滋病毒的侵害。
6. 非专利药物替代品拉米夫定是一种非专利药物，因此成本相对较低。
这使得拉米夫定成为许多低收入国家的首选治疗药物，尤其是在HIV和HBV疫情严重的地区。
它的便宜价格使得更多的患者能够获得适当的治疗，从而降低了感染的传播风险。
总结拉米夫定作为一种核苷类逆转录酶抑制剂，具有抗逆转录病毒活性，可以延缓病毒耐药性发展。
拉米夫定、替比夫定作用机制
拉米夫定、替比夫定作用机制拉米夫定（Lamivudine）和替比夫定（Tenofovir）是两种用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的抗病毒药物。
它们通过不同的作用机制来抑制病毒的复制和传播，从而达到治疗的目的。
拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs），它的作用机制是通过抑制病毒的逆转录酶活性，阻断病毒基因组的复制。
逆转录酶是乙肝病毒在感染细胞后所激活的酶，它负责将病毒的RNA基因组转录为DNA，从而使病毒能够在细胞内复制。
拉米夫定通过与逆转录酶结合，干扰其活性，阻止病毒基因组的转录，从而抑制了乙肝病毒的复制。
此外，拉米夫定还能够嵌入到病毒基因组的DNA链中，导致链的延伸终止，进一步抑制了病毒的复制。
拉米夫定对乙肝病毒具有较高的选择性，对宿主细胞的DNA链延伸活性影响较小。
替比夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）和核苷酸类逆转录酶抑制剂（NtRTIs），它的作用机制是通过两个途径抑制乙肝病毒的复制。
首先，替比夫定与病毒的逆转录酶结合，阻断了病毒基因组的复制。
其次，替比夫定作为核苷酸类药物，可以被细胞酶解为活性形式，嵌入到病毒DNA链中，从而阻碍其延伸。
与拉米夫定不同的是，替比夫定不仅能够抑制病毒的复制，还能够抑制病毒的传播，因为它可以直接抑制病毒的内外壳蛋白产生。
拉米夫定和替比夫定在治疗乙肝病毒感染中的应用具有一定的差异。
一般而言，拉米夫定常用于乙肝病毒感染的初期治疗，其安全性和有效性已经得到了广泛的证实。
替比夫定则常用于乙肝病毒感染的长期治疗，尤其适用于那些对拉米夫定治疗出现耐药或疗效不佳的患者。
对于乙肝病毒耐药的患者，替比夫定的应用可以有效地抑制病毒的复制，减少病毒变异和耐药的风险。
除了治疗乙肝病毒感染外，拉米夫定和替比夫定还可以用于预防母婴传播乙肝病毒。
孕妇感染乙肝病毒时，存在将病毒传给胎儿的风险，这可能导致新生儿乙肝感染。
通过给予孕妇拉米夫定或替比夫定，可以有效地降低乙肝病毒在胎儿体内的传播风险，保护新生儿的健康。
三协唯(阿巴卡韦双夫定片)使用说明
三协唯(阿巴卡韦双夫定片)【用法用量】1.成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次,每次1片。
2.本品不应用于体重不足40公斤的成人和青少年,因为本品是剂量固定的片剂,不能减少剂量。
3.本品可与或不与食物同服。
若临床显示本品其中某一成份需减小剂量或停用时,可以分别使用单剂量的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定。
4.肾损害：尽管对肾功能不全的病人无须调整阿巴卡韦的剂量,但由于肾脏对药物清除能力下降而使拉米夫定和齐多夫定的血药浓度升高。
因此,对肾功能减退的病人(肌酐清除率≤(smallert hanorequalto).0mL/分)有必要调整这两种药物的剂量,推荐使用齐多夫定、拉米夫定和阿巴卡韦的单方制剂。
医生应分别考虑三种药物各自的产品特性。
晚期肾病患者不应使用本品(参见禁忌症和药理毒理)。
5.肝损害：本品禁用于肝损害的病人。
对血相出现不良反应的患者应调整剂量：如果病人的血红蛋白水平【注意事项】1.应用本品治疗时需有治疗HIV感染经验的内科医生的指导下进行。
2.过敏反应:接受阿巴卡韦治疗的病人中,约有4%发生过敏反应,部分为致死性的,尽管引起注意但仍有死亡病例出现。
过敏反应的描述:这种过敏反应的特点是出现累及多个脏器的症状,几乎所有过敏反应会出现发热和/或皮疹等症状。
过敏反应的其它症状还包括呼吸系统症状,如呼吸困难﹑咽喉痛和咳嗽;胃肠道症状,如恶心﹑呕吐﹑腹泻和腹痛,上述情况可导致将过敏反应误诊为呼吸系统疾病(肺炎﹑支气管炎﹑咽炎)和胃肠道疾病。
其它常见的过敏反应征象包括嗜睡﹑不适和肌肉骨胳症状(肌痛﹑罕有肌溶解和关节痛)。
继3.续接受治疗会使过敏反应有关的症状恶化,并可危及生命。
通常停用阿巴卡韦后上述症状可以缓解。
过敏反应的处理:过敏反应通常发生于阿巴卡韦治疗过程中的前6周内,尽管这些反应可以于治疗过程的任何时间发生。
4.应密切监测病人,特别是在本品治疗的最初2个月内,应每两周进行会诊。
在治疗过程中若病人确诊有过敏反应,必须立即停止服用本品。
拉米夫定结构式
拉米夫定结构式拉米夫定是一种抗逆转录病毒药物，常用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
它属于核苷类似物药物，通过抑制HIV的逆转录酶活性，阻断病毒的复制和传播。
拉米夫定的化学结构式为：C8H11N3O3S拉米夫定的使用主要是针对HIV感染的治疗。
HIV是一种病毒，它感染人体的免疫细胞，破坏免疫系统的功能，导致免疫力下降，易感染其他疾病。
拉米夫定作为一种抗逆转录病毒药物，可以有效抑制HIV的复制过程，减少病毒在体内的数量，延缓疾病的进展。
拉米夫定的作用机制主要是通过抑制HIV的逆转录酶活性来发挥抗病毒效果。
逆转录酶是HIV病毒复制过程中的关键酶，它能将病毒的RNA转录成DNA，进而整合到宿主细胞的基因组中。
拉米夫定与逆转录酶结合，阻断其活性，使得病毒无法进行正常的复制和传播。
拉米夫定的使用方法一般是口服，每天一次。
剂量的选择要根据患者的具体情况而定，包括病毒载量、免疫状态、肝功能等因素。
通常建议与其他抗逆转录病毒药物联合使用，以提高疗效。
拉米夫定作为一种抗逆转录病毒药物，虽然可以减少HIV的复制和传播，但并不能完全清除病毒。
因此，患者需要长期使用该药物来控制疾病的进展。
同时，拉米夫定的使用也需要密切监测患者的病情和药物的安全性，避免产生耐药性和药物副作用。
拉米夫定的副作用相对较轻，常见的包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等。
在使用过程中，如果出现严重的不良反应，如肝功能异常、乳酸酸中毒等，应及时停药并就医。
拉米夫定在特定人群中的使用也需要慎重。
孕妇、哺乳期妇女、肾功能不全患者等特殊人群在使用前应咨询医生，并根据具体情况决定是否适合使用。
拉米夫定作为一种抗逆转录病毒药物，在HIV感染的治疗中发挥着重要的作用。
它通过抑制HIV的逆转录酶活性，阻断病毒的复制和传播，减少病毒在体内的数量，延缓疾病的进展。
然而，它并不能完全清除病毒，患者需要长期使用该药物来控制疾病的进展。
在使用过程中，患者需要密切监测病情和药物的安全性，避免产生耐药性和药物副作用。
拉米夫定片的功效与作用
拉米夫定片的功效与作用
拉米夫定是一种常用的抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，特别是艾滋病患者。
其主要功效与作
用包括以下几点：
1. 抑制HIV病毒复制：拉米夫定可以抑制HIV的逆转录酶，
从而阻断病毒复制的过程。
它使得病毒无法将自身的RNA转
录为DNA，从而减少病毒在人体内的数量。
2. 提高免疫功能：拉米夫定可以减少HIV病毒的复制，从而
帮助免疫系统更好地应对感染。
艾滋病患者在接受拉米夫定治疗后，免疫系统的功能可以得到改善，减少并发症的发生。
3. 延缓疾病进展：拉米夫定的使用可以减缓HIV感染者疾病
的进展。
通常，通过规律使用拉米夫定，可以使得病毒的复制受到控制，从而延缓病情的恶化。
4. 预防HIV传播：除了治疗作用之外，拉米夫定还可以用作
预防HIV的艾滋病。
例如，在高危人群中使用拉米夫定可以
降低感染艾滋病的风险。
需要注意的是，拉米夫定作为一种抗病毒药物，主要用于治疗HIV感染以及预防艾滋病，对其他病毒感染的疗效有限。
此外，患者在使用拉米夫定时应遵守医生的建议，避免药物滥用或中断治疗，以免影响疗效及出现不良反应。
拉米夫定片说明书
拉米夫定片说明书
一、药物名称
通用名称：拉米夫定片
商品名称：根据不同地区可能有所不同，请咨询专业人士。
二、成分
每片拉米夫定含有：
活性成分：拉米夫定
辅助成分：乳糖、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、双氧水、硬脂酸镁、喹硫平
三、适应症
拉米夫定片适用于以下情况的治疗：
1. 癫痫发作
2. 精神分裂症
3. 双相情感障碍
4. 抑郁症
请在使用前咨询专业医生，仅按照医嘱使用。
四、禁忌症
下列情况下患者禁止使用拉米夫定片：
1. 对拉米夫定或本品成分过敏者
2. 孕妇、哺乳期妇女
3. 重度肝功能受损者
4. 心脏病患者
五、用法与用量
请在专业医生的指导下使用拉米夫定片。
一般建议如下：
1. 癫痫发作：初始剂量为每日150 mg，分2-3次服用，根据患
者反应逐渐增加剂量。
2. 精神分裂症：根据临床情况调整剂量，通常为每日100-600 mg，分2-3次服用。
3. 双相情感障碍：根据医生评估调整剂量，通常为每日600 mg。
六、不良反应。
齐多拉米双夫定片-详细说明书与重点
齐多拉米双夫定片【成分】本品为复方制剂，其组份为每片含齐多夫定300 mg和拉米夫定150 mg。
【性状】白色或类白色胶囊形薄膜衣刻痕片，两面均印有“GXFC3”。
【适应症】本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
【规格】每片含拉米夫定150 mg和齐多夫定300 mg。
【用法用量】本品在进食或不进食时均可服用。
为确保服用剂量的完整，本品应吞服而不要碾碎。
对于无法吞服的患者，可将本品碾碎加入到少量的半固体或液体的食物中，并立即服用。
（见【药代动力学】）成人及体重 2 30kg的青少年：本品的推荐剂量是每日二次，每次1片，每日总剂量为齐多夫定600 mg,拉米夫定300 mg o体重为21 - 30 kg的儿童：本品的推荐剂量是早半片，晚1片。
体重为14 - 21 kg的儿童：本品的推荐剂量是每日2次，每次半片。
对于体重不到14 kg的儿童，应按照拉米夫定口服液和齐多夫定糖浆单方制剂处方剂量用药。
在处方齐多拉米双夫定片之前，应评估儿童是否可以吞服药片。
如果儿童不能吞服齐多拉米双夫定片，应处方液体口服剂型：拉米夫定口服液和齐多夫定糖浆单方制剂。
当必须停用或减低本品中活性成分之一的剂量时，可选用拉米夫定片或口服溶液，和齐多夫定胶囊或糖浆单方制剂。
患者监测：血液学毒性可能与治疗前骨髓储备和剂量及疗程相关。
对骨髓储备差的患者，特别是晚期有症状的HIV疾病患者，建议应频繁监测血液学指标，以检测严重贫血或粒细胞减少（见【注意事项】）。
在经历血液学毒性的患者中，可在早至2-4周就可能发生血红蛋白降低，而粒细胞减少通常在6-8周后才发生。
剂量调整：显著的贫血（血红蛋白＜7.5g/dL或从基线减少＞25%）,及/或显著的粒细胞减少（粒细胞计数＜750细胞/ mm3或从基线减少＞50%）的患者，需要调整剂量，直至看到骨髓恢复的证据（见【注意事项】）。
对于非重度贫血或粒细胞减少的患者，减少每日剂量即可。
拉米夫定片说明书
拉米夫定片说明书拉米夫定片说明书拉米夫定片说明书【批准文号】国药准字H20210581【中文名称】拉米夫定片【产品英文名称】 Lamivudine Tablets【生产企业】葛兰素史克制药(苏州)有限公司拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
本品主要成份为：拉米夫定。
其化学名称为：（2R-顺式）-4-氨基-1-（2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮。
拉米夫定是核苷类抗病毒药。
对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒（HBV）有较强的抑制作用。
拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。
拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。
拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。
拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。
对大多数乙型肝炎患者的血清HBVDNA检测结果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程，同时使血清氨基转移酶降至正常。
长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变，并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。
【药物相互作用】1 拉米夫定与具有相同排泄机制的药物（如甲氧苄啶、磺胺甲唑）同时使用时，拉米夫定血浓度可增加40%，无临床意义，但有肾脏功能损害的患者应注意。
2 与齐多夫定合用可增加后者的血药峰浓度（Cmax），但不影响两者的消除和药时曲线下面积。
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。
对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。
本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日1次，每次100 mg，饭前或饭后服用均可。
拉米夫定的功效与作用
拉米夫定的功效与作用拉米夫定是一种抗逆转录病毒药物，常用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者。
它是世界卫生组织（WHO）推荐的一线治疗方案之一。
拉米夫定通过抑制逆转录酶的活性，阻断了HIV病毒的复制过程，从而起到抑制病毒复制和增殖的作用。
本文将详细介绍拉米夫定的药理作用、临床应用和不良反应等方面内容，希望能够给读者对拉米夫定有一个全面深入的了解。
拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs），它能够阻断HIV逆转录酶活性从而抑制病毒复制，其化学结构与自然的核苷酸非常相似，可以作为逆转录酶的底物，嵌入到病毒的DNA链中，但又不能继续合成下去，从而阻断了病毒的复制。
它对于广谱的HIV-1和HIV-2有较好的抑制作用，不仅能抑制感染细胞，还能够通过乳汁、精液等体液的排泄起到阻断母婴传播和性传播的作用。
拉米夫定可以单独或与其他抗HIV药物联合使用，通常与另一种核苷类逆转录酶抑制剂齐多夫定一起使用，形成剂量效应协同作用，加强了病毒逃逸突变的阻断。
与其他抗HIV药物联合使用还可以延长抗病毒药物的作用时间，减少耐药性的产生。
拉米夫定可以击败HIV病毒的突变性，提高疗效的持久性。
临床研究表明，拉米夫定联合使用其他抗HIV药物，对不同潜伏期和疾病进程的HIV感染者都具有治疗作用。
无论是对于未曾接受抗逆转录病毒治疗的初治疗病例，还是对于经历过抗逆转录病毒治疗的复发病例，拉米夫定都能够提供其持续核心抑制病毒水平，控制HIV感染的发展。
此外，在治疗免疫功能低下的HIV感染者中，与拉米夫定相关联的治疗处方还可以恢复患者的免疫功能，并提高其生活质量。
拉米夫定还可以预防静脉药物吸毒者和性高危人群中HIV的传播。
研究显示，长期使用拉米夫定可以显著降低HIV感染的风险，特别是在静脉药物吸毒者中的预防效果非常明显。
实际上，拉米夫定只能用于治疗已确诊感染HIV的患者，而不能用作预防HIV的药物。
虽然拉米夫定在抗HIV治疗中有着广泛的应用，但它也会产生一些不良反应。
拉米夫定片说明书
核准日期：2007年2月20日修改日期：2013年6月20日修改日期：2014年12月9日拉米夫定片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：拉米夫定片商品名称：益平维®；EPIVIR® (3TC®)英文名称： Lamivudine Tablets汉语拼音： Lamifuding Pian【成份】化学名称：(2R,顺式)-4-氨基-1-[2-羟甲基 -5-(1,3-氧硫杂环戊基)]-1H-嘧啶-2-酮化学结构式：NH2N分子式：C8H11N3O3S分子量：229.26【性状】本品为灰色钻石型薄膜衣片，一面刻有“GX EJ7”。
【适应症】本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
【规格】300mg【用法用量】患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。
益平维 可与食物同时服用，也可单独服用。
为确保给药剂量，片剂应整片吞服，不可碾碎。
不能吞服片剂的患者可服用拉米夫定口服溶液，或者可将片剂碾碎后加入少量半固体食物或液体中，立即同服(见【药代动力学】)。
成人、青少年和儿童（体重≥25kg）：推荐剂量为拉米夫定每日300mg。
可选择服用150mg每日两次或300mg每日一次。
(见【注意事项】)。
300mg片仅适用于每日一次用药。
如患者从每日两次服药改为每日一次，则需在服用150mg片每日两次的次日清晨服用300mg片，每日一次。
如果患者从每日两次服药改为每日晚上服药一次，可在早晨服用150mg片一次，晚上再服用300mg片。
如果患者希望从每日一次服药改为每日两次，则需在当日服用足够治疗剂量，在次日清晨改为服用150mg片，每日两次。
儿童（≥3月龄且体重<25kg）：由于处方无法获得准确的给药剂量，推荐依照体重范围给药。
可根据儿童年龄及体重情况，选择150mg片剂及拉米夫定口服溶液。
3月龄以下儿童：目前掌握的数据很少，不足以向该患者群提出特殊推荐剂量(见【药代动力学】)。
阿巴卡韦——精选推荐
阿巴卡韦Abacavir【其它名称】阿波卡韦、硫酸阿巴卡韦、阮君、赛进、Abacavir Sulfate、Ziagen【临床应用】与其它抗艾滋病药物联用，治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。
【药理】1．药效学阿巴卡韦(ABC)是一个新的碳环2-脱氧鸟苷核苷类药物，为一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)。
本药可选择性作用于HIV-1和HIV-2(包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦拉平敏感度降低了的HIV-1分离株)。
与其它NRTI一样，本药为一个无活性的前体药，在体内经4个步骤代谢为具有活性的5’-三磷酸酯(TP)形式。
阿巴卡韦-TP通过以下2条途径发挥抑制HIV逆转录酶作用：(1)竞争性地抑制2’-脱氧鸟苷三磷酸酯(dGTP，为DNA合成片段之一)结合进入核酸链。
(2)通过阻止新碱基的加入而有效地终止DNA链的合成。
据报道，对从未接受过抗逆转录病毒药物治疗的患者，本药与拉米夫定(3TC)和齐多夫定(AZT)联合治疗，可使约70％(根据48周时的意向治疗人群分析)患者的病毒载量无法测出(<400 Copies／m1)，CD4细胞相应升高，该疗效与茚地那韦(IDV)联合3TC和AZT的疗效相似。
对于接受过适度的抗逆转录病毒治疗的患者，联合抗逆转录病毒药，加上本药治疗后，可使病毒载量适当降低。
对预先接受过NRTI强化治疗的患者，本药疗效很低。
本药与其它NRTI之间存在交叉耐药性。
2．药动学本药口服后，吸收迅速而充分，成年人口服本药的绝对生物利用度约为83％。
片剂和口服溶液的血药浓度达峰时间(Tmax)分别约为1.5小时、1小时，两者的药-时曲线下面积(AUC)没有差异。
进食可延迟本药的吸收并降低血药浓度峰值(Cmax)，但对AUC没有影响。
按治疗剂量服用片剂(每次300mg，每日2次)后，稳态Cmax约为3μg／ml；在给药间隔为12小时的情况下，AUC约为6(μg·h)／ml。
抗免疫缺隐病毒药拉米夫定（Lamivudine）
抗免疫缺隐病毒药拉米夫定（Lamivudine）
佚名
【期刊名称】《医药世界》
【年(卷),期】2001(000)005
【总页数】1页(P44)
【正文语种】中文
【中图分类】R512.91
【相关文献】
1.抗病毒药Lamivudine [J], 叶于勤
2.儿科HIV感染抗反转录病毒药物的使用(四)(4)初始抗反转录病毒治疗的选择;(5)可利用的抗反转录病毒药物 [J], 骆成榆;黄琴;陈良;徐伟民;巫善明
3.儿科HIV感染抗反转录病毒药物的使用(七)(13)更换抗反转录病毒药物的使用[J], 骆成榆;黄琴;陈良;徐伟民;巫善明
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5.从免疫炎性损伤角度探讨5种清热解毒药物抗流感的机制及其临床意义 [J], 李雅莉; 刘通; 韩思维; 徐红日; 曹鸿云; 王虹虹; 程淼; 王成祥; 李猛; 刘国星; 刘畅
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拉米夫定联合干扰素-α2b治疗慢性乙型肝炎105例
拉米夫定联合干扰素-α2b治疗慢性乙型肝炎105例石文龙;徐阿定【期刊名称】《医药世界》【年(卷),期】2007(000)009【摘要】目的探讨和对比单用拉米夫定(3TC)与3TC联合干扰素-α2b治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的安全性及疗效.方法3TC组单用3TC10mg/d,口服,55例,疗程一年.其中47例用药超过一年;联合组在3TC上+干扰素-α2b 5mu/qod,肌肉注射,50例,疗程1年,其中24例服3TC超过一年进行疗效评价,并随访6个月.结果3TC组和联合组用药一年后,ALT/AST、HBV-DNA复常率为94.5、100%,(P＞0.05),无显著差异,但HbeAg/血清抗Hbe转换率为14.5,52%.(P＜0.05),有显著差异,在随访6个月中,3TC组用药11-20个月,有7例(15%)发生HBV多聚酶YMDD 变异,联合组没有发生YMDD变异.结论拉米夫定和联合组治疗CHB安全性和耐受性良好,联合组HbeAg/抗Hbe血清转换率显著高于拉米夫定组.【总页数】2页(P126-127)【作者】石文龙;徐阿定【作者单位】浙江第二医院,312000;浙江绍兴第六人民医院,312000【正文语种】中文【中图分类】R512.6【相关文献】1.用干扰素α2b联合拉米夫定对慢性乙型肝炎患者进行治疗的效果研究 [J], 刘逢仁;陈江平;池宏亮;李慧2.聚乙二醇干扰素α-2b单药或聚乙二醇干扰素α-2b联合拉米夫定治疗HBeAg 阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机、双盲、对照试验 [J], Harry LA Janssen3.干扰素α2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者血清HBeAg阴转和肝功能的变化 [J], 聂尚燕;麻慧宇;宋欢欢;王敏;卢力飞;郭香娟;张肖;赵蕾;张晓艳;张瑞敏4.重组人干扰素α-2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察 [J], 徐菁;葛风琴;耿建洪;黄桂芹5.干扰素-α2b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果 [J], 刘俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。