有机化学反应机理试题.doc
(完整版)大学有机化学试题
一、选择题1.乙烷可以发生如下反应：CH3—CH3+Br2^CH3CH2Br+HBr这个反应在有机化学中通常称为()A.裂解反应B.取代反应C.分解反应D.加成反应3•某烷烃的结构为:CH3—CH—CH—CH—C H2下列命名正确的是()CH3C H3C2H5CH3A.1,2-二甲基-3-乙基戊烷B.2,3-二甲基-4-乙基已烷C.4,5-二甲基-3-乙基已烷D.3-乙基-4,5-二甲基已烷4.下列反应属于消去反应的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合，温度保持在50—60°CB.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170°CC.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在140°CD.乙醇、乙酸和浓硫酸共热5.以下物质；(1)甲烷；(2)苯；(3)聚乙烯；(4)苯乙烯(5)2-丁炔；(6)环己烷；(7)邻二甲苯。
既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()A、(3)(4)(5)B、(4)(5)(7))C、(4)(5)D、(3)(4)(5)(7)6.在下列物质中，分别加入金属钠，不能产生氢气的是A.蒸馏水B.无水酒精C.苯D.75%的酒精7.苯酚沾在皮肤上，正确的处理方法是()A.酒精洗涤B.65°C以上水洗C.氢氧化钠溶液洗涤D.溴水处理8.下列关于醇的结构叙述中正确的是()A.醇的官能团是羟基(一OH)B.醇的官能团是羟基氢(O—H)C.羟基与烃基碳相连的化合物就是醇D.醇的通式是C n H2n+1OH9.下面列举的是某化合物的组成和性质，以此说明该物质一定是有机化合物的是()A、在氧气中燃烧只生成CO2B、仅由碳、氢、氧三种元素组成C、仅由碳、氢两种元素组成D、熔点低而且难溶于水10.2-氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？()A、2B、4C、6D、511.下列化合物进行硝化反应时最容易的是：()A、苯B、硝基苯C、甲苯D、氯苯12.CH3CH2C三CH与CH3CH=CHCH3可用哪种试剂鉴别？()A、硝酸银的氨溶液B、Br2的CCl4溶液C、三氯化铁溶液D、酸性KMnO4溶液C 、2CH 3CH 2OH+O 2Cu u r 2CH 3CHO+2H 2OClCH 2CH=CH 2+NaOH 运》HOCH 2CH=CH 2+NaCl O+眄殴^^O-^2+H2°D 、15.下列关于旋光性的说法正确的是A. 含有手性碳原子的化合物都具有手性B. 不含有手性碳原子的化合物一定没有手性C. 含有一个手性碳原子的化合物一定具有手性13、下列化合物不能被酸性KMnO 4氧化成苯甲酸的是（） A 、甲苯B 、乙苯C 、叔丁苯D 、环己基苯 14、下列有机反应中，不属于取代反应的是（）B 、16.下列化合物无旋光性的是 COOH一Br —H COOHA.H HCHO —OH —O H CH 2OB-B H. D.CH 2=CHCHCH3OHCH 33HCl17.与NH 2是同一物质的是C H 3N H 2A.Cl —H B H ―ClNH 2•CH 318. 下列物质沸点最高的是 A.3-己醇B.正己烷C.正辛醇 19. 下列物质酸性最强的是C.Cl HCH 3NH 2NH 2 D.H 十CH 3ClD.1,4-丁二醇A.水B.碳酸C.苯甲醇D.邻甲苯酚 20下列物质与卢卡斯试剂反应活性最大的是 A.乙醇B.叔丁醇C.2-丁醇D.正丙醇21.区别3-氯-1-丁烯和3-碘-1-丁烯所用的试是A 、AgNO 3的醇溶液B 、FeCl 3溶液C 、Lucas 试剂D 、溴水 22. 下列物质在水中溶解度最大的是 D.以上都不对A.正丙烷B.异丙基溴C.正丙醇D.丙二醇 23. 区别环己醇和苯酚用下列哪种试剂 A.FeCl 3溶液B.卢卡斯试剂C.格氏试剂D.KMnO 4/H +24．列结构式中，与CH 2OH相同的是(25．在亲电取代反应中，活性最大的是H3CD 、26．某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是 A.(CH 3)2C =C(CH 3)2B.CH 3CH =CHCH 3C.(CH 3)2C =CHCH 3D.(CH 3)2C =C =CH 227.从下列选项中找出哪种分子属于仲卤代烃 A 、HC-CHCHeCH3i23BrB 、CH CH CH ClBrc 、H 3C -C-CH 3CH 3D 、H 2—C HClCl28.区别伯醇、仲醇、叔醇所用的试剂是A 、FeCl 3溶液B 、I 2+NaOH29.化合物F 3C —CH==CH 2与HBr 反应的主要产物是C 、卢卡斯试剂D 、格氏试剂A 、F 3C —CHBr —CH 3B 、F 3C —CH 2—CH 2BrA 、C、OH B、D、) A 、B、CH 3C、Cl CH 3D 、F3C—CHBr==CH2C、F3C—CH==CHBr3O.C5H]o的环烷烃同分异构体数目CCH 3CH 2OHC 仲丁醇DCH 3COCH 3 D 叔丁醇ACH 3COOH BCH 3OCH 3CH 3OHDCH 3COCH 337、 烯烃的通式是38、 A.C n H 2n-2n2n -2烷烃的通式是 B.C n H 2n n2nC.C n H 2n+2n2n+2D.以上都不是 39、 A.C n H 2n-2n2n -2炔烃的通式是B.C n H 2n n2nC.C n H 2n+2n2n+2D.以上都不是A.C n H 2n-2n2n-2B.C n H 2nn2nC.C n H 2n+2n2n+2D.以上都不是C._OHD._Cl 41、A._NOB._CNC._COOHD._Cl1-5BCBBC6-10CAACA 11-15CACBC 16-20CDDBB 21-25ADACD26-30CACAC31-35DBADA36-41ABCAAD二、判断题(本题共10小题， A 、5B 、3C 、4D 、231. 与三氯化铁发生显色反应的化合物A 、乙醇B 、乙醚C 、乙醛D 、苯酚 32、鉴别丙烷和甲基环丙烷常用的试剂是A 高锰酸钾B 溴水C 浓硝酸D 氧气 33、区别丙烯和丙炔所用的试剂是AAgNO 3的氨溶液BFeCl 3溶液C 格氏试剂D 溴水 34、下列化合物属于酮的是 AHCHOBCH 3OCH 3 35、下列化合物沸点最高的是A 正丁醇B 异丁醇 36、下列化合物属于羧酸的是答案每题1分，共10分。
有机化学实验与反应机理的练习题
有机化学实验与反应机理的练习题有机化学是研究有机物及其反应的一门科学。
在有机化学实验中，我们通过进行各种反应，了解有机物的性质和反应机理。
本文将为您提供一些有机化学实验与反应机理的练习题，帮助您巩固对这一领域的理解。
题目一：酯的合成与鉴定1. 请设计一种合成苯甲酸苯酯的实验方法，并写出反应方程式。
2. 如何通过实验方法对合成的苯甲酸苯酯进行鉴定？题目二：醇的裂解反应1. 请描述乙醇经过酸催化裂解的反应机理，并写出反应方程式。
2. 如果反应物中混有少量高级醇，请预测高级醇在该反应中的裂解产物。
题目三：醛和酮的还原反应1. 醛和酮分别与氢气和催化剂进行还原反应，写出反应方程式。
2. 如果醛和酮混合于一起与氢气和催化剂反应，请预测反应的产物。
题目四：亲电取代反应1. 请设计一种实验方法，使苯通过亲电取代反应生成苯乙酮。
写出反应方程式。
2. 如何确认产物为苯乙酮？题目五：芳香族电子转移反应1. 请描述三氯甲烷在芳香族电子转移反应中的行为，并写出相应的反应方程式。
2. 该反应中，三氯甲烷发生了哪种转变？题目六：亲核取代反应1. 请设计一种实验方法，使溴乙烷通过亲核取代反应生成乙醇。
写出反应方程式。
2. 如何判断反应成功生成了乙醇？题目七：酰基化反应1. 醋酸与乙醇经过酰基化反应生成乙酸乙酯，请写出反应方程式。
2. 如何判断反应成功生成了乙酸乙酯？以上是一些有机化学实验与反应机理的练习题。
通过尝试解答这些问题，您将更加熟悉有机化学实验的操作步骤和基本原理，增进对反应机理的理解。
希望这些练习题对您的学习有所帮助！。
化学反应机理练习题推导化学反应的反应机理
化学反应机理练习题推导化学反应的反应机理化学反应是物质之间发生的转化过程，而研究化学反应机理就是要理解反应发生的原因和过程。
推导化学反应的反应机理是化学研究的重要部分，也是化学工程和相关领域的基础。
本文将通过几个化学反应机理的练习题，来帮助读者更好地理解和掌握化学反应机理的推导过程。
【练习题一】醋酸酯的水解反应机理：醋酸酯可以通过水解反应转变为醋酸和醇。
推导醋酸酯的水解反应机理。
解题思路：水解反应是指一个物质与水反应形成另一组物质的过程。
在醋酸酯的水解反应中，醋酸酯首先与水分子中的氢离子发生酯键的断裂，形成醋酸根离子和醇。
接着，醋酸根离子和水分子再次发生质子转移反应，生成醋酸和醇。
推导过程：（1）机理步骤一：酯键的断裂CH3COOR + H2O → CH3COO- + R-OH（2）机理步骤二：质子转移反应CH3COO- + H2O → CH3COOH + OH-综上所述，醋酸酯的水解反应机理可以表示为：CH3COOR + H2O → CH3COOH + R-OH【练习题二】燃烧反应的反应机理：燃烧是许多化学反应中常见的反应类型之一。
请推导丙烷燃烧的反应机理。
解题思路：燃烧反应是指物质与氧气反应生成氧化产物和释放能量的过程。
丙烷燃烧是丙烷与氧气反应生成二氧化碳和水的过程。
在丙烷燃烧反应中，丙烷的碳－碳键首先被断裂，生成乙烯中间体，然后乙烯与氧气反应，在氧的作用下生成首先生成中间产物丙烯醛，再进一步发生加氢反应生成二氧化碳和水。
推导过程：（1）机理步骤一：丙烷的碳－碳键断裂C3H8 → CH2=CH2 + CH3•（2）机理步骤二：乙烯与氧气的反应CH2=CH2 + O2 → CH2=CH-CHO•（3）机理步骤三：丙烯醛的加氢反应CH2=CH-CHO• + H2 → CH3-CH2-OH + CO2综上所述，丙烷燃烧的反应机理可以表示为：C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O【练习题三】还原反应的反应机理：还原反应是指物质接受或获取电子的过程，还原剂使其他物质发生电子转移，从而减少了氧化态。
有机化学反应机理的试题
有机化学反应机理的试题一、选择题：1.以下哪组反应物与产物的分子结构不符合Lewis键合原理？A) CH3-CHOH-CH3 → CH3-COH+H2B) CH3COOC2H5+NH3 → CH3CONH2+C2H5OHC) CH3COOH+NH3 → CH3CONH2+H2OD) CH3COOC2H5+NH3 → CH3CONH2+C2H5OH2.下列哪种反应机理是一个电子转移过程？A) 亲核攻击B) 脱离和合成C) 钮烯—烯D) 还原氧化3.以下关于甲烷燃烧反应机理的描述中，哪个是正确的？A) 甲烷与氧气反应生成一氧化碳和二氧化碳。
B) 甲烷经过链传递反应生成反应性较强的自由基。
C) 甲烷燃烧反应是一个核生成反应。
D) 甲烷的燃烧反应中没有高能化学键出现。
二、填空题：1. (3分) 以下是苯环上可能发生的反应之一：_________ 反应产物为苯环结构中的一个碳原子上引进了一个氢原子。
2. (3分) 下图是治疗心绞痛的一种药物分子的反应机理图，请根据图中所示的反应步骤填写下列句子中的空白：首先，药物分子和心绞痛的病理靶标发生_________ 反应，在此反应中药物分子失去了分子中的_______ 基团。
然后，得到的产物分子会与其他分子发生_______ 反应，从而完成心绞痛的治疗过程。
三、解答题：1. (10分) 请以苯酚醛为例解释亲核取代反应的机理，并画出反应机理图。
2. (10分) 请以诺贝尔奖获得者Suzuki的作用反应为例，说明亲电取代反应的机理，并画出反应机理图。
四、综合题：1. (20分) 解释以下反应机理中的术语：A) 钮烯—环加成反应B) 钮烯—烯反应C) pKa值D) Michael加成反应2. (20分) 解释以下反应机理中的术语：A) 光气B) 拉克-楞次催化剂C) 羟基自由基D) Knoevenagel缩合反应以上就是有机化学反应机理的试题。
请根据题目中的要求，用适合的格式书写你的答案，并在审阅后提交给相关人员。
有机专升本练习题
有机专升本练习题题目一：有机化合物命名1. (CH3)2CHCH(CH3)2是什么有机化合物？2. 给定化学结构式：CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3，写出该有机化合物的系统命名和常用名称。
3. C6H5CHO是什么有机化合物？4. 给定化学式：C6H12O2，写出该有机化合物的系统命名和常用名称。
题目二：有机反应机理1. 简述卤代烷与氢氧根离子的反应机理。
2. 解释醇与卤代烷反应的机理，并举一个例子说明。
3. 举例说明醛和酮的加成反应机理。
题目三：反应类型1. 写出以下有机反应的反应类型：加成反应、消除反应、取代反应、重排反应、氧化反应、还原反应。
a) C2H5OH + H2SO4 → C2H5OSO3H + H2Ob) CH3Br + KOH → CH3OH + KBrc) CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CH2-CH2Brd) C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBre) C6H6 + O2 → C6H5COOH2. 解释SN1和SN2反应的机理，并举例说明。
题目四：有机化学实验1. 描述如何制备苯甲酸（C6H5COOH）。
2. 描述如何通过卤代烷与钠醇溶液反应制备醚。
题目五：有机化合物性质1. 解释对称性和手性的概念，在有机化合物中的重要性。
2. 说明氮气对有机物的氧化性质。
3. 举例说明官能团对有机化合物的物理性质和化学性质的影响。
题目六：有机化学应用1. 举例说明有机化学在生活中的应用。
2. 解释光电效应是如何帮助研究有机化学结构的。
答案略。
有机化学考试试题(第一套)
有机化学考试试题（第一套）1. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体2. 与 相互关系是: D(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体3．(CH 3)2C=CH 2 + HCl 产物主要是: B(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 34．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: A(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH=CHCF 3(B) CH 3CH=CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH=CHCH 2CHBrCF 3(D) CH 3CHBrCH=CHCHBrCH 2CF 35.在NaOH 水溶液中, (CH 3)3CX(I), (CH 3)2CHX(II), CH 3CH 2CH 2X(III), CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: A(A) I >II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV6．(R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同? D(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度7． 与 一对化合物的相互关系是: A(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物8．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是: C(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+CH 3CH 3H CHH CH 3C 2H 5CH 3H Br CH 32H 5H9．下列化合物有对映异构的应是: C(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)10．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是: D11．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? C(A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体(C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体12．下列构象的稳定性顺序为: CCH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H NHMe H Ph HO Me Me H Ph HOMeHN Me OH Ph H H Me H OH H Ph (A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 32H 52H 5H 3CH 32H 5Br H Br H13．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是: A14.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂15.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: B(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I16.下列哪个化合物不能起卤仿反应? C(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO17. Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 : B(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃18. 还原 C=O 为 CH 2 的试剂应是： D(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl19.苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? C20.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: C(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂21.三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: A(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N COOH H CH 32CH 2NH 2H H C 2H 5HOCH 2CH 3C 2H 5Br H 2OH OH H 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH 6H 5Cl CH 3(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO22.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: A(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈23. 下面化合物羰基活性最强的是： C(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO24.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是： C(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应25.下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是： D26.下列哪种条件下可以得到叔醇的酯? B(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇27. 当R 为何基团时,CH 3ＣOOR 的碱性水解相对速率最慢? D(A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu28.合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用? B(A) (B) BrCH 2CH 2Br(C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I29. 下列碳负离子最稳定的是 C30. 下列化合物在硝化时,间位取代比例较高的是: A(D)C 2H 5CHO CH 3CHOCH (C)(CH 3)2CHCHO (B)(A)CH 3CHO O H +OH -COOH Br (A) CH 3COCH 2-(B) CH 3COCH -CH 3(C) -CH 2COPh (D) CH 3COCH 2CH 2-(A)Cl NHCCH 3O (B)NH 2(C)OCCH 3O (D)。
有机化学试题芳香族化合物的取代反应
有机化学试题芳香族化合物的取代反应有机化学试题：芳香族化合物的取代反应一、引言有机化学是研究碳原子及其化合物的科学，而芳香族化合物是有机化学中重要的一类化合物。
芳香族化合物的取代反应是有机合成中的基本反应之一，它可以通过改变芳香环上的取代基，进一步合成出更复杂的有机分子。
本试题将围绕芳香族化合物的取代反应展开讨论。
二、芳香族化合物的基本结构与性质芳香族化合物是以芳香环为基础结构的有机化合物，具有特殊的化学性质。
芳香环由共轭的π电子构成，它的结构稳定且具有吸引力的电子云。
这种特殊的电子结构使得芳香族化合物具有一系列独特的物理和化学性质，如稳定性、酸碱性和亲电性等。
三、芳香族化合物的取代反应分类根据芳香环的活性和取代基的性质，芳香族化合物的取代反应可分为以下几类：1. 亲电取代反应：亲电取代反应是指在芳香环上发生的亲电性试剂与芳香族化合物发生取代反应的过程。
常见的亲电试剂包括卤代烷、酸酐和酰卤等。
亲电取代反应通常发生在芳烃的活性位点，如邻位或间位。
2. 自由基取代反应：自由基取代反应是指在芳香族化合物上发生的自由基与芳香环发生取代反应的过程。
自由基取代反应通常需要较高的反应温度或辐射条件。
常见的自由基试剂有过氧化氢和过氧化苦味酸等。
3. 核磁取代反应：核磁取代反应是指在芳香族化合物上发生的核磁试剂与芳香环发生取代反应的过程。
核磁取代反应在有机合成中具有重要的应用价值，可用于合成含特定同位素的化合物。
四、芳香族化合物的取代反应机理芳香族化合物的取代反应机理较为复杂，常见的取代反应机理有亲电取代、自由基取代和电子转移取代。
以下是亲电取代的典型机制：1. 亲电取代的机理：(1) 亲电试剂的加成：亲电试剂（如卤代烷）先与溶剂或碱性条件发生反应，生成亲电种（如卤根离子）。
(2) 芳烃的亲电攻击：生成的亲电种攻击芳香环上的活性位点，将原有的取代基脱离。
(3) 产物生成：新的取代基与芳香族化合物形成取代产物。
五、常见的芳香族化合物的取代反应举例1. 苯的取代反应：苯是最简单的芳香族化合物，常见的取代反应包括硝化反应、烷基化反应和酰基化反应等。
2020届高考化学高分突破选择题专练(偏难)-有机反应机理
2020届高考化学高分突破选择题专练（偏难）-有机反应机理1.下列各组中的反应原理相同的是()A. 乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子B. 甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C. 溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色D. 1−溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr2.下列说法不正确的是()A. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHB. 用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽C. 分子式为C5H8O2，既能与Na2CO3溶液反应又能与溴的四氯化碳溶液反应的有机物有8种D. 乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去反应3.对羟基扁桃酸是农药、医药、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。
下列有关说法不正确的是()A. 该反应的原子利用率为100%B. 该反应的反应类型为加成反应C. 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸有7个吸收峰D. 可用碳酸钠溶液鉴别苯酚和对羟基扁桃酸4.乙醇可以发生下列化学反应，在反应里乙醇分子断裂碳氧键而失去羟基的是()A. 乙醇与金属钠反应B. 乙醇与氢卤酸的取代反应C. 乙醇的催化氧化反应D. 乙醇和乙酸的酯化反应5.有机物在反应中常有原子问的共价键全部或部分断裂，如C−H、C−C、C=C、C−0、C=O等．下列各反应中，反应物分子中断裂键的正确组合是()化学反应乙醇酯化乙醇与钠乙醛氧化乙醛加氢A O−H C−H C−H C−OB O−H O−H C−H C=OC C−O C−O C−H C=OD C−O C−H C−C C−OA. AB. BC. CD. D6.既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是()A. 2−甲基−1−丁醇B. 2，2−二甲基−1−丁醇C. 2−甲基−2−丁醇D. 2，3−二甲基−2−丁醇7.下列叙述正确的是()A. 有单质生成的反应一定是氧化还原反应B. 能与酸反应产物中有盐和水的氧化物不一定是碱性氧化物C. ABS树脂、光导纤维及碳纤维都是有机高分子D. 酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH8.苯酚分子结构中化学键如图所示，关于苯酚在各种反应中断键的说明不正确的是()A. 和氢气发生加成时大π键⑧断裂B. 和金属钠反应时键⑦断裂C. 和饱和溴水反应时键①、③、⑤断裂D. 制备酚醛树脂时键②、⑥断键9.要确定乙酸乙酯与H218O反应后 18O在乙酸中，可采取的方法是()A. 用所得乙酸与大理石反应B. 测定产物中乙酸的物质的量C. 测定产物乙酸的相对分子质量D. 试验乙酸能否再与乙醇发生酯化反应10.1，2−丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理如图所示。
有机化学反应机理与合成路线的应用练习题
有机化学反应机理与合成路线的应用练习题有机化学反应机理和合成路线是有机化学中的重要内容，能够帮助我们了解有机化学反应的基本原理，以及在实际合成有机化合物时的具体步骤和方法。
下面将给出一些应用练习题，供大家巩固和应用相关知识。
题目一：已知化合物A（分子式C6H12），通过氢化反应可以得到化合物B （分子式C6H14）。
根据实验结果，化合物A和B之间的转化率为90%。
请回答以下问题：1. 请写出化合物A的结构式。
2. 确定化合物A的同分异构体，并写出其结构式。
3. 请写出化合物B的结构式。
4. 根据化合物A和B之间的转化率，求氢化反应的收率。
解答：1. 化合物A的结构式如下：H|H-C-C-C-C-H|H2. 化合物A存在同分异构体。
其同分异构体有链式同分异构体和环式同分异构体。
以链式同分异构体为例，可能存在以下几种结构式：H H H| | |H-C-C-C-C-C-H H-C-C-C-C-H| | |H H H3. 化合物B的结构式如下：H H| |H-C-C-C-C-C-H| |H H4. 转化率为90%，则表示有90%的化合物A转化为化合物B。
因此，氢化反应的收率为90%。
题目二：化合物C（分子式C5H10）可通过以下两步反应进行合成：步骤一：化合物C通过氢化反应得到化合物D（分子式C5H12）；步骤二：化合物D经脱水反应得到化合物C。
请回答以下问题：1. 请写出化合物C的结构式。
2. 请写出化合物D的结构式。
3. 写出步骤一中的氢化反应的化学方程式。
4. 写出步骤二中的脱水反应的化学方程式。
解答：1. 化合物C的结构式如下：H H| |H-C-C-C-C-C-H| |H H2. 化合物D的结构式如下：H H H| | |H-C-C-C-C-C-H| | |H H H3. 氢化反应的化学方程式如下：H2H-C-C-C-C-C-H → H-C-C-C-C-C-H|H24. 脱水反应的化学方程式如下：H2OH-C-C-C-C-C-H → H-C-C=C-C-C-H + H2O|H2O通过以上两步反应，化合物C可先由氢化反应得到化合物D，再通过脱水反应回到化合物C。
有机化学机理题及其答案
2较少，因为它无共轭烯键。3中间体碳正离子最稳定（既是烯丙，又是仲），所以3比1稍多。
：
29解释R-3-溴环己烯和溴加成学活性,2无光学活性(有对称面)。
30解释将2-或3-氯戊烷置于溶解有ZnCl2的浓盐酸中都得到2：1的2-和3-氯戊烷的混合物
解：
?
中间体碳正离子存在共振，产物为CH3OCH2CH=CHCH3以及CH2=CHCH(OCH3)CH3
25解释全氟叔丁基氯(CF3)3CCl很难进行亲核取代反应。
解
因为三氟甲基是强吸电子基，如果该氯代烃进行SN1反应，得到的碳正离子会很不稳定；如果进行SN2反应，三个三氟甲基位阻又大。所以进行SN1，SN2反应都很困难。
43
^
解
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45
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说明：羟醛缩合可逆。
|
59
解
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说明：经过两步Michael加成。
60
~
解
说明：
中间体碳正离子特别稳定。产物是缩醛。缩醛碱性条件稳定，酸性条件下水解。这种缩醛的水解产物是羟基醛和醇。此反应可用于保护醇羟基。
链引发：
—
链传递：
链终止：
2 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。
有机化学机理题
有机化学试卷班级 姓名 分数一、填空题 ( 共 4题 10分 )1. 2 分 (2518)2518预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）2. 2 分 (2572)2572预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）3. 2 分 (2581)2581 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
CH 2=CH ─CF 3 + HBr ?4. 4 分 (2584)2584预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
H +??(2)H 3O (1)C 6H 5CO 3H ?_424H 2O +»·¼º»ùÒÒȲ¶Ô¼×±½·Ó2AlCl 3二、机理题 ( 共96题 600分 )5. 6 分 (2501)2501预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）6. 8 分 (2502)2502预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
(Z ) - 丁烯二酸 + Br 2(E ) - 丁烯二酸 + Br 27. 6 分 (2503)2503预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
新戊醇与酸一起加热时, 它慢慢地转变成分子式为C 5H 10的两个烯烃, 比例为85:15 。
有机化学官能团识别及反应机理练习题
有机化学官能团识别及反应机理练习题有机化学是研究碳元素化合物及其反应的科学，官能团是有机分子中具有特定化学性质的基团。
在学习有机化学的过程中，官能团的识别及反应机理是非常重要的。
下面是一些有机化学官能团识别及反应机理的练习题，请根据提示完成。
题一：请根据以下化合物的结构式，识别其中的官能团，并并简要介绍其反应机理。
（1）化合物A：CH3CH2COOH答案解析：化合物A是乙酸，它的官能团是羧酸官能团。
乙酸的反应机理是通过酸碱反应，将羧酸中的一个羟基质子化生成酸性的共轭碱，并且能与金属反应生成相应的盐。
（2）化合物B：CH3CHO答案解析：化合物B是乙醛，它的官能团是醛官能团。
乙醛的反应机理主要涉及加成、氧化、还原、缩合等多种反应。
（3）化合物C：CH3CH2NH2答案解析：化合物C是乙胺，它的官能团是胺官能团。
乙胺的反应机理主要涉及质子化和与酰氯等亲电试剂发生酰胺反应等。
题二：请根据以下反应方程式，写出反应中涉及的官能团，并简要说明其反应机理。
（1）反应式A：CH3CH2OH + HCl →答案解析：反应式A中，涉及的官能团是醇官能团和酸官能团。
反应机理是将醇中的羟基质子化，生成酸性产物。
（2）反应式B：CH3COOH + NH3 →答案解析：反应式B中，涉及的官能团是羧酸官能团和胺官能团。
反应机理是酸碱反应，将羧酸中的一个羟基质子化生成酸性的共轭碱。
（3）反应式C：CH3CH2CH2Br + KOH →答案解析：反应式C中，涉及的官能团是卤代烷官能团和醇官能团。
反应机理是通过碱催化剂，将卤代烷中的卤素原子置换成羟基，生成相应的醇类化合物。
题三：请分析以下分子结构，识别其中的官能团，并推测可能发生的反应类型。
（1）分子D：CH3CHOCH2CH2NH2答案解析：分子D中，涉及的官能团有醛官能团和胺官能团。
可能发生的反应类型有醛胺反应、催化氧化反应等。
（2）分子E：CH3COCH2CH2OH答案解析：分子E中，涉及的官能团有酮官能团和醇官能团。
(完整版)有机化学反应机理试题..
有机反应机理一、游离基反应机理1. 完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3. 以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3 写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂，而不用HCl ，HBr ，HI ？ 4. 苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH 2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -(3)4(浓)110 C°(4)(浓)60 C°(5)3(6)(7)AlCl 3O(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)++NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CCOCH 3C 2H 5ONa 25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
考研化学题库有机化学反应机理题
考研化学题库有机化学反应机理题一.选择题：1.下列反应中，所涉及的反应机理为亲核取代反应的是（）A.重氮化合物生成 C.重氮化合物脱氮B.亲电加成反应 D.克鲁杂伯胺重排反应2.反应机理为加成-消除机理的反应是（）A.亲电取代反应 C.重氮化合物生成B.环状加成反应 D.芳香亲核取代反应3.下面关于底物结构对亲核取代反应反应速率影响错误的是（）A.底物结构中亲核试剂键长度越长，反应速度越快B.底物结构中碳正离子中心离取代位置越近，反应速度越慢C.底物结构中通常以碳正离子数量与反应速度呈正相关D.底物结构中取代位置具有阻碍作用，反应速度越慢二.填空题：1.下列化合物中含有二级碳阳离子的是（），转化后发生了一步专一卡宾诱导C-C键生成，形成环状三碳杂环化合物2.下面机制产物中，哪一种不可能是由斯坦尼斯反应形成的（）3.在脱水生成过程中,何者可被称为底物 ( )三.简答题：1.请结合具体化学反应的例子，说明具有烯丙基位的化合物发生亲核取代的可能性2.解释Gilman试剂与烯丙基溴化物反应时为何能够高选择性与高产率的生成3.试述负离子导体在艰凸表面上催化交叉偶合反应的机理四.综合题：请写出下列各反应的反应机理（只需给出主要反应步骤）1.氟喹诺酮的羧酸与溴化氨发生反应（亲核取代反应）2.苯酚与苯甲酸酐发生酯化反应（亲电取代反应）3.2,4-戊二酮与溴乙酸酯在碱性条件下进行knoevenagel缩合反应（亲电取代反应）答案：一.选择题：1.B2.D3.A二.填空题：1.2,3-二甲基-2-丁烯-1-醇2.3.H2PO4-三.简答题：1.具有烯丙基位的化合物可以通过亲核试剂的攻击，发生亲核取代。
因为烯丙基位上的双键可以吸引亲核试剂，从而形成稳定的中间体，最终完成亲核取代反应。
2.Gilman试剂是一种具有金属有机化合物特点的试剂，其临近卤素的金属离子能够较好地与烯丙基位上的多余电子进行配对，形成稳定的中间体。
有机反应机理的书写艺术课后题答案
有机反应机理的书写艺术课后题答案题目：有机反应机理的书写艺术一、简答题1. 什么是有机反应机理？有机反应机理是指有机化学反应的化学步骤和反应中间体的构成，是有机化学反应的深入了解和研究的基础。
2. 为什么要研究有机反应机理？研究有机反应机理有利于发展新的有机反应，指导实际合成工作，加深对有机化合物结构和性质的认识，从而推动有机化学的发展。
3. 什么是电子推动反应？电子推动反应是指化合物中的某些化学键的形成或断裂是由于另一对共价键或孤对电子对的诱导或抑制作用，而非由于作用相邻原子所产生的静电场。
4. 什么是化学键的极性？化学键的极性是指两个相互贡献电子的原子间电荷分布的差异性，通常以电子云的大小和位置表示。
5. 什么是光化学反应？光化学反应是在光的作用下发生的反应，包括光解反应、光化学电子转移反应和光化学加成反应等。
二、名词解释1. 化学中间体：在有机化学反应中存在的短暂的化合物。
2. 反应物：参与反应的化合物。
3. 产物：反应后得到的化合物。
4. 催化剂：能够改变反应活化能的物质，使反应速率增大的物质。
5. 核磁共振：一种利用具有核自旋的原子或分子在强磁场中的行为进行分析的技术方法。
三、论述题1. 请简要介绍nucleophilic substitution的机理。
核ophilic substitution，是指一个含有通式R-L的底物可以在L部分与一个亲核试剂替换掉，形成产物R-Nu。
在这一过程中，亲核试剂（Nu-）首先进攻底物正电子部分（即底物上的C-L键），形成一个中间体A。
这个中间体不稳定，会立即裂解，形成最终产物R-Nu和离去基L-。
2. 对比化学键的极性与电子云的位置，以举例说明它们之间的关系。
化学键的极性是由于原子间电子对的不平衡分配而产生的，电子云的位置则是化学键的形成所依赖的。
例如，氢氯化物（HCl）中的化学键是由氢原子中的一个电子对和氯原子中的一个半满外层电子构成的，电子云位置向氯原子倾斜，因此这个化学键是极性的。
大学有机化学试题及答案
试题(A)一、命名下列各化合物或写出其结构式。
(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)1、写出γ-戊酮酸的结构2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称3、写出仲丁胺的结构4、写出的 CH 3CH 2C O CCH 3OO名称5、写出OCHO 的名称6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3232、浓 ,热4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3、CH2ClCH 2CN2(CH CO)O4、3CH 2O + CH 3CHO CHONaOH5、CH 3COOH 32Cl 2P6、COOH(1) LiAlH (2) H 2O7、CH 2CHOCH 2COOH4H2O300℃8、(1) C H ONa +CH 3C(CH 2)3COC 2H5OO9、CH 3CCH 3OH O H+BrZnCH COOC H10、H 2O, HO -N K O OCH (CH )Br三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计10分)1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
(1)CH 3CH 2CHCH 2CH 3OH(2)CHCH 3OH(3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？(1) CH 3COCH 2CH 3 (2)CHOH OOHOH CH 2OHHO(3) CH 3CHCHOCH 3特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。
3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？(1)CH 3C O -OH 3CCO-O和(2)和OOH4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。
(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
有机化学反应机理(整理版).doc
1.Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。
反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。
反应实例2.Baeyer----Villiger 反应反应机理过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。
因此，这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。
反应实例酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。
这类氧化剂的特点是反应速率快，反应温度一般在10~40℃之间，产率高。
3.Beckmann 重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反应机理在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。
迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：反应实例4.Birch还原芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）的混合液中还原，苯环可被还原成非共轭的1，4-环己二烯化合物。
反应机理首先是钠和液氨作用生成溶剂化点子，然后苯得到一个电子生成自由基负离子（Ⅰ），这是苯环的л电子体系中有7个电子，加到苯环上那个电子处在苯环分子轨道的反键轨道上，自由基负离子仍是个环状共轭体系,(Ⅰ)表示的是部分共振式。
有机化学反应机理试题
有机化学反应机理试题1. 以下是一些有机化学反应的机理试题，请根据反应方程式和已知条件回答问题。
1.1 反应机理考虑以下有机反应:\[ CH_3CHO + H_2O \rightarrow CH_3CH(OH)CH_3 \]1.1.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.1.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？1.2 酯水解反应考虑以下有机反应:\[ CH_3COOCH_2CH_3 + H_2O \rightarrow CH_3COOH +CH_3CH_2OH \]1.2.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.2.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？1.3 SN1和SN2反应考虑以下有机反应:\[ (CH_3)_3CCl + OH^- \rightarrow (CH_3)_3COH + Cl^- \]1.3.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.3.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？1.4 脱水反应考虑以下有机反应:\[ CH_3CH_2OH \rightarrow CH_2=CH_2 + H_2O \]1.4.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.4.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？2. 解答2.1 反应机理该反应是乙醛与水反应生成2-丙醇的反应。
反应机理如下：1. 乙醛经过质子化，生成亲核试剂。
2. 亲核试剂攻击乙醛的羰基碳，形成一个中间体（加合物）。
3. 中间体失去质子，形成目标产物2-丙醇。
2.2 酯水解反应该反应是乙酸乙酯和水反应生成乙酸和乙醇的反应。
反应机理如下：1. 水攻击乙酸乙酯的羰基碳，形成一个中间体（加合物）。
2. 中间体失去乙醇的质子，形成目标产物乙酸。
3. 中间体通过质子转移形成乙醇。
2.3 SN1和SN2反应该反应是叔碳上的氯化物与氢氧根离子反应生成醇的反应。
反应机理如下：1. 叔碳上的氯离子离去，形成一个正离子中间体。
有机化学机理题
2较少，因为它无共轭烯键。3中间体碳正离子最稳定（既是烯丙，又是仲），所以3比1稍多。
29解释R-3-溴环己烯和溴加成后生成两个产物，一个有光学活性，另一个无光学活性。
解
产物1有光学活性,2无光学活性(有对称面)。
30解释将2-或3-氯戊烷置于溶解有ZnCl2的浓盐酸中都得到2：1的2-和3-氯戊烷的混合物
63
解：
说明：先后经过硼氢化-氧化，缩醛酸性条件水解，分子内生成半缩醛。
64
解：
65
酯缩合反应是可逆的。如果用乙醇钠-乙醇，产物是苯甲酸乙酯。
66
解
这是二苯羟乙酸重排。
67
解：
羰基α-氢与重水中氘的交换。涉及酮式-烯醇式互变。
68
解
涉及酯与1分子格氏试剂反应生成酮，酮式-烯醇式互变，分子内羟醛缩合。
解：
喹啉是苯环和吡啶环稠合，氮的电负性使吡啶环电子云密度比苯环小，亲电取代反应发生在苯环上，酸性条件下氮接受质子后更是如此。喹啉硝化时，硝酰正离子进攻5-或8-位碳，各有两个保留吡啶环系的稳定极限式参与共振；硝酰正离子进攻6-或7-位碳，各只有一个保留吡啶环系的稳定极限式参与共振。硝酰正离子进攻5-或8-位碳得到的中间体正离子稳定，过渡态势能低，所以硝化产物是5-硝基喹啉和8-硝基喹啉。
解因为亲电试剂进攻吡啶N-氧化物4-位得到的碳正离子中间体,所有原子全部满足8电子构型的极限式1参与共振,比较稳定,对杂化体贡献最大,进攻3-位得到的碳正离子中间体没有这种稳定的极限式,所以吡啶N-氧化物亲电取代在4-位发生而不在3-位发生。
19喹啉在进行硝化反应时会生成两个不同的单硝化产物，给出它们的结构并解释原因。
解：
中间体碳正离子存在共振，产物为CH3OCH2CH=CHCH3以及CH2=CHCH(OCH3)CH3
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有机反应机理一、游离基反应机理1.完成下列反应式：Br(5) BrNaNO2/HCl?Cu2Cl 2 NH 2低温Br2.含有六个碳原子的烷烃 A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出 A 的结构式，并说明理由。
3.以苯为起始原料合成下列化合物：4.烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到 150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（ RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将 2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C，得到2-甲基 -2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出 HBr 和 HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从 Br ·和 Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而 HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：BrH H H CH3Br 2 HCH3 BrC C H CH3+H3C CH 3Br HBr CH 33 写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用 H2SO4或 HF 作催化剂，而不用 HCl ，HBr ，HI ？4.苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到 1-苯基 -1， 2-二溴乙烷及 1-苯基 -1-甲氧基 -2-溴乙烷，用反应机理解释。
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CCH 3 HOHCH2 CH 25. 解释：H2SO4H3C CH 385%6.解释下列反应机理：CH2CH 2CHCH 2CH CHCH 3H2SO4CH37.写出 HI 也下列化合物反应的主要产物：87%(1) CH3CH CHCH 2Cl (2) (CH 3)3NCH CH 2(3) CH3OCH CH 2 (4) CF3CH CHCl8.完成下列反应式：B 2H6CH COOD(1) CH 2CH 3 3CH 3(2)H3CB2H 6 H2O2,OH -(3) NO2 + H2SO4(浓 )°110 C(4) NHCOCH 3°+ H2SO4(浓 )60 C(5) OH + H2SO4(浓 ) + HNO 3 (7) (H 3C)3C + (CH3CO)2OAlCl 3O(11) H3 CCHNO 3 NC H2SO4 O(12) +H+ N CH 3 N+H SO3-H N(14)+ C H N+N6 5(16) C 6H 5C CH 2 N + (CH 3 )2 Br - NaOHOCH 2C 6H 5三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量 HCN 反应的化学反应方程式。
(1) CH 3COCH 2CH 2CHO (2) C H COCH2CH COCH36 52COCH 3CHO(3)(4)CH 2 CHOCOOCH 32 写出下列重排反应的主要产物。
Ph Ph H+(2) H 3COC COCH 3OH OH3.写出下列反应的主要产物。
(1)SOCl 2 (3)CHCl 3(2) PhCH 2COOH(2)NaN 3(4)H 2 OO O(1)HNO 3(3) EtO C (CH 2)4C OEt+ 2NH 2NH 2NH 2OH/H 2 O(2)(4) Ph? NaOH/H 2OCHO4. 说明为什么下列三种羰基化合物都可以生成能分离出的稳定水合物？OO(1) Cl 3CCHO(2)O (3)CF 3CCF 3O5.按离去能力减小的顺序，排列下列负离子（作为亲核反应中的离去基团时） 。
（1） H 2O p-CH 3C 6H 4SO 3- PhO - MeO - （ 2） H - Cl - Br - MeCOO - HO - 6.指出下列各试剂在乙醇中与 CH 3Br 反应哪个是更强的亲核试剂。
（1） H 3N 和 H 4N +（2） PhOH 和 PhO -（3） Me 3P 和 Me 3N（ 4） n-C 4H 9O -和 t-C 4H 9O -(5) MeOH 和 MeSH(6) (C 2H 5)3N 和N7.写出下列 E2 消除反应的产物。
(2) CH 3CH 2CHCOOHH 3O+ +BrN8.完成下列反应方程式（如果有两个或两个以上的产物时，指明哪个是主要产物）。
CH 3(1)+ MeOHBr NaOHH C 6H 5 EtOH(3)CC CH 3 + EtONaH 3CClC 2H59.简要说明下列反应的立体化学过程。
HMeNaN3C Cl 丙酮H+HMe C Ph LiAlH 4/Et 2 OH 3OMe C PhPh-NNNH 2N+10.写出下列亲核取代反应产物的构型式，并用R ， S 法标出其构型。
CH 3CH 3MeOH(1) PhH 2O(2)CI + NH 3C 2H 5HBrD11.二级卤代烷和 NaOH 的 S2 反应得到构型翻转的醇：N二级卤代烷和醋酸反应后，使生成的酯水解，同样可以得到构型翻转的醇：R -R NaOHRC XHOOCHO+ CH 3COOCH 2OCH H H `RR`R`请判断这两种方法中哪些方法的产率高，为什么？12.苄基溴和水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇，反应速率与[H 2O] 无关；同样条件下，对甲基苄基溴的反应速率是前者的 53 倍。
苄基溴和乙氧基离子在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，反应速率取决于 [RBr] 和 [C 2H 5O -]；同样条件下， 对甲基苄基溴的反应速率是前者的 1.5倍。
试从溶剂极性、试剂的亲核性及取代基的电子效应等方面解释这个结果。
13.按活性由强到弱的顺序排列下列两组化合物（与制定试剂反应时）。
（ 1）氯苯、间氯硝基苯、 2，4-二硝基氯苯、 2， 4，6-三硝基氯苯（试剂： NaOH ）（ 2）氯苄、氯苯、氯乙烷（试剂：KCN ）14.请解释为什么 2，6-二甲基 -4-溴硝基苯比 4-溴硝基苯发生亲核取代反应的速率慢得多。
15.请为（ E ） -苯基邻甲氧基苯基酮肟在浓硝酸或五氯化磷的作用下生成酰胺的反应拟定合理的机理。
16.指出下列α -二酮发生二苯基羟基乙酸重排的主产物，并请拟出反应机理。
(1) HOOCCH 2COCOCH 2COOH(2) Me COCOCOO Et17.赤型 -3-氯 -2-丁醇与碱的水溶液作用，生成消旋的2， 3-丁二醇。
反之，型-3- 氯 -2-丁醇则生成外消旋产物。
请用透视式表示其立体化学过程。
18.请解释：当1，1，1-三氯 -2，2-二氯乙烷与甲醇钠在重氢甲醇中进行消除反应时，在产物中有 1-氘 -2， 2，2-三氟 -1， 1-二氯乙烷存在。
19.说明当 1， 2-二甲基 -1，2-环己二醇的异构体用酸处理时，所观察到的不同结果。
顺— 1,2 —二甲基— 1， 2—环己二醇H+O ( 快 )H 3C CH 3反— 1,2 —二甲基—1， 2—环己二醇H +CH 3 ( 慢 )C CH 3O六、指定原料合成（注意：反应过程中所用的有机溶剂、催化剂及无机原料可任选，在反应中涉及的其他中间有机物均要求从指定原料来制备）1．以萘为原料合成：SO3H。
NO2解：SO3H SO3HH2SO4 HNO 3165℃H2SO4NH 2NO2Br Br2．以苯胺及两个碳的有机物为原料合成：NO2NH 2 NHCOCH3 NHCOCH 3 NHCOCH3解：3 HNO 3 FeBr3 Br BrCH COCl + Br2.H2SO4NH 2 NO 2 NO 2 + Br BrH3O，或 OH-，H2ONO23．完成下列转化（必要试剂）COOHBr答案：CH 3 BrKMnO 4COOHCH 3AlCl 3Br 2FeCOOHCl4．以四个碳原子及以下烃为原料合成：Cl解： CH CH + HCN CH 2=CH-CN（CH 2=CH-CH 3 +NH 3+3/2O 2磷钼酸铋CH 2=CH-CN ）470 ℃CH 2=CH-CH=CH 2+ CH 2 =CH-CNCNOHClCl5。
以苯为原料合成：。
BrCN。
ClCl 2CNClSO 3HONaOHOH解：浓 H 2SO 4NaOHH +碱熔Cl 2OHOHClClH 2 OClClFeCl 3SO 3H浓 H 2SO 4SO 3HCH 3 COOHNO 2NO 2NO 2路线一：先硝化，后氧化CH 3CH 3COOH混酸 NO 2KMnO 4NO 2H+ NO 2NO 2NO 2路线二：先氧化，后硝化CH3COOH COOHCOOH KMnO 4 发烟 HNO 3 NO 2H +H2SO4 NO 2NO 2 NONO 2 NO 2 2（主）（少）路线二有两个缺点，（1）反应条件高，（2）有付产物，所以路线一为优选路线。
七、结构推导1.分子式为 C6H 10的 A 及 B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。
A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而 B 不发生这种反应。
B 经臭氧化后再还原水解，得到CH3 CHO 及 HCOCOH （乙二醛）。
推断 A 及 B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：A H3CCH2CH2CH2C CHB CH3CH=CHCH=CHCH32.分子式为 C5H 10的化合物 A，与 1 分子氢作用得到 C5H 12的化合物。
A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有 4 个碳原子的羧酸。
A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。
推测 A 的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：or3. 溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6 H4 ClBr 的异构体 A 和 B，将A 溴代得到几种分子式为C6 H 3ClBr2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为 C6H 3 ClBr2的产物 C 和 D。
A 溴代后所得产物之一与 C 相同，但没有任何一个与D 相同。
推测A，B，C，D 的结构式，写出各步反应。
答案：Br Br Br BrCl BrA. B C DBrCl Cl Cl。