常用25种培养基详细配方
常用培养基配方
14硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)
成分:
牛肉膏3g
酵母浸膏3g
蛋白胨10g
硫酸亚铁0.2g
硫代硫酸钠0.3g
氯化钠5g
琼脂12g
蒸馏水1000mL
pH7.4
制法:加热溶解,校正pH,分装试管,115℃高压灭菌15min,取出直立候其凝固.
37氯化镁孔雀绿增菌液(MM)
38四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)
39四硫磺酸钠煌绿增菌液(换用方法)
40亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)
41 GN增菌液
42肠道菌增菌肉汤
43亚硫酸铋琼脂(BS)
44 DHL琼脂
45 HE琼脂
46 SS琼脂
47 WS琼脂
48麦康凯琼脂
49伊红美蓝琼脂(EMB)
50三糖铁琼脂(TSI)
09马尿酸钠培养基
成分:
马尿酸钠1g
肉浸液100mL
制法:将马尿酸钠溶解于肉浸液内,分装于小试管内,并于管壁画一横线.以标志管内液面高度,高压灭菌121℃20min.
试剂:三氯化铁(FeCl3·6H2O)12g,溶于2%盐酸溶液100mL中即成.
试验方法:用纯培养物接种,于42℃培养48h,观察培养液是否到达试管壁上记号处,如不足时,用蒸馏水补足至原量.经离心沉淀,吸取上清液0.8mL,加入三氯化铁试剂0.2mL,立即混合均匀,经10~15min,观察结果.
试验方法:挑取少量琼脂培养物接种,于36±1℃培养4d,每天观察结果.阳性者斜面上有菌落生长,培养基从绿色转为蓝色.
04缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR和VP试验用)
成分:
磷酸氢二钾5g
实验室常用培养基大全及配方
枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状
毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟
青霉、拟青霉、球形阜孢、白腐菌、少根根霉、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、日本根霉、爪哇根霉、米根霉、点头根霉、绿穂霉、簇孢匍柄霉、雅致枝霉、康宁木霉、绿色木霉、黄萎轮枝孢、大丽花轮枝孢
大豆酪蛋白琼脂培养基(含卵磷脂)
哥伦比亚CNA琼脂
SLB培养基
胰酪胨大豆琼脂
大豆酪蛋白琼脂(灌装生产用)
血琼脂基础2号
酪胨琼脂(G.A)
三糖铁(TSI)琼脂
含0.05%聚山梨酯80的pH7.0氯化钠-蛋白液
3%氯化钠碱性蛋白胨水
TCBS琼脂
3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂
3%氯化钠三糖铁琼脂
氯化钠三糖铁琼脂
适用范围:大豆根瘤菌(慢生型)、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、
大豆根瘤菌(快生型)、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌
10. Mannitol Agar (甘露醇琼脂)
Yeast extract (酵母膏)5gPeptone (蛋白胨)3g
Mannitol (甘露醇)25gAgar (琼脂)15g
适用范围:植物乳杆菌(胚芽乳杆菌)、嗜热乳酸链球菌
6. Lactic-bacteria MidiumⅡ(乳酸菌培养基Ⅱ)
Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨)10gBeef extract (蛋白胨)10g
Yeast extract (酵母膏)5gGlucose (葡萄糖)5g
Tween (吐温) 801gK2HPO42g
各种培养基的配方
各种培养基的配方(全)培养基编号培养基名称培养基组份SICC0009 醋酸菌培养基(Ⅰ) 豆芽汁20%,葡萄糖1%,碳酸钙2%,乙醇2%,琼脂2%。
乙醇:杀菌后加入。
SICC0010 醋酸菌培养基(Ⅱ) 酵母膏0.5%,葡萄糖1%,碳酸钙2%,乙醇2%,琼脂2%。
乙醇:杀菌后加入。
SICC0011 乳酸菌培养基(Ⅰ) 蛋白胨1%,牛肉膏1%,酵母膏0.5%,葡萄糖1%,番茄汁20%,土温-80 0.05%,PH 5.4( 0.4M醋酸钠缓冲液或醋酸调节),琼脂2 %。
SICC0012 乳酸菌培养基(Ⅱ) 牛肉膏0.5%,酵母膏0.5%,蛋白胨1%,葡萄糖1%,乳糖0.5%,氯化钠0.5%,琼脂2%。
SICC0013 乳酸菌培养基(Ⅲ) 100 Bx麦芽汁中加入酵母膏0.5%,无菌碳酸钙0.6%,琼脂1.5~2.0%。
SICC0014 脱脂牛奶培养基12%脱脂奶粉溶液于0.6㎏/cm2灭菌20分钟后,将灭过菌的脱脂牛奶置于30℃保温箱中培养3天,经检查确实无菌即可使用。
培养基编号培养基名称培养基组份SICC0001 60 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0002 100 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0003 120 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0004 100 Bx米曲汁琼脂暂时无数据SICC0005 120 Bx米曲汁琼脂暂时无数据SICC0006 丁二醇培养基牛肉膏1%,葡萄糖1%,氯化钠0.5%,蛋白胨1%,PH7,琼脂1.5~2.0%。
SICC0007 异Vc钠培养基葡萄糖1%,磷酸氢二钾0.6%,磷酸二氢钾0.3%,硫酸镁0.02%,玉米浆0.3%,氯化钠0.05%,蛋白胨0.5%, PH 6.7-7.0, 琼脂2%。
SICC0008 己酸菌培养基醋酸钠0.5%,磷酸氢二钾0.04%,硫酸镁0.02%,硫酸铵0.05%,酵母膏0.5%,乙醇2%,碳酸钙1%,琼脂2%。
乙醇:杀菌后加入。
常用培养基配方汇总
常用培养基配方汇总1. 营养琼脂培养基 (Nutrient Agar)- 夏洛特奥康纳 (Charlote A. O'Connor) 配方:-蛋白胨:5克-麦芽提取物:3克-胰蛋白酶胨:1.5克-硫酸镁:0.2克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
2. 肉蔗糖琼脂培养基 (Tryptic Soy Agar, TSA)- 条件反射琼脂 (孟德尔和赛尼·特鲁斯 ('Sneath and Tres') 配方):-牛肉蛋白胨:17克-大豆酪蛋白胨:3克-肉汤提取物:5克-葡萄糖:2.5克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
3. MAC琼脂培养基 (MacConkey Agar)- 麦康奈 (MacConkey) 配方:-紫胆杆菌胨:17克-葡萄糖:1.5克-硫酸盐:1.5克-中性红:0.03克-石蕊:0.3克-氯化钠:5克-地膜:10克-pH值调整到7.1-7.5-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
4. LB琼脂培养基 (Luria-Bertani Agar)- 古斯塔夫·诺维斯 ('Gustaf Novis') 配方:-研磨大豆饼粉:10克-酵母提取物:5克-部分脱脂酪蛋白:5克-氯化钠:1克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
5. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (Potato Dextrose Agar, PDA)- 林登麦卡蒂 ('Lindenmuth and McCarty') 配方:-马铃薯提取物:4克-葡萄糖:20克-地膜:15克-pH值调整到5.6-5.8-用1L水来溶解以上成分,加热煮沸后冷却并灭菌。
这些是一些常用的培养基配方,适用于细菌和真菌的培养。
常用培养基配方范文
常用培养基配方范文培养基(Culture medium)是一种用于细菌、真菌、植物细胞、动物细胞和其他微生物的繁殖和生长的营养物质。
常用的培养基可分为发酵培养基、微生物培养基和细胞培养基。
下面列举了一些常用的培养基配方。
1. LB培养基(Luria-Bertani medium)成分:-牛肉提取物:10克-酵母提取物:5克-热可溶性淀粉:10克-氯化钠:10克-水:1升2. NB培养基(Nutrient broth)成分:-牛肉提取物或肉蔻精:8克-酵母提取物:4克-葡萄糖:4克-水:1升3. MacConkey培养基成分:-水解动物蛋白:17克-中和胆盐:1.5克-中性红:0.03克-水:1升4. TSB培养基(Tryptic soy broth)成分:-大豆胨:17克-酵母提取物:3克-水:1升5. BHIA培养基(Brain Heart Infusion Agar)成分:-脑心汤固体:37克-水:1升6.R2A培养基成分:-水解酵母提取物:0.5克-蛋白胨:0.5克-葡萄糖:0.5克-脱脂乳粉:0.5克-黄豆粉:0.5克-高氯酸钠:0.3克-多聚体1466:0.05克-水:1000毫升7.比尔斯氏培养基(BHI培养基)成分:-大豆胨:37克-脑心汤固体:2克-水:1升8. 培养基199(Medium 199)成分:-高锰酸钾:0.015克-硫酸:1.55克-磷酸一氢钠:0.184克-高氯酸钠:8.0克-溴酚蓝:0.4克-d-葡萄糖:5.55克-l-谷氨酸:40.525克-苏打粉:0.84克-水:1升9. DMEM培养基(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)成分:-苔藓胶原酸:1克-乳糖:1克- 谷氨酸:584mg- 水:1000ml这只是一小部分常见的培养基配方,实际上有很多种不同的培养基,它们根据不同的生物特性和培养需求来设计。
不同的培养基可以提供细菌、真菌、细胞等微生物生长需要的各种营养物质。
常用培养基配方汇总
常用培养基配方汇总培养基是微生物学研究和实验室工作中常用的一种培养微生物的基础环境,其主要组成包括碳源、氮源、无机盐、生长因子等。
下面是一些常用的培养基配方汇总。
1.琼脂培养基琼脂培养基是最常用的固体培养基之一,其主要成分为琼脂、蔗糖、牛肉膏粉和无机盐。
其配方如下:-琼脂:15g-蔗糖:10g-牛肉膏粉:3g-磷酸二氢钾:1g-氯化钠:5g-氯化镁:0.5g-氯化钾:0.2g-高锰酸钾:0.0001g-蛋白胨:3g-酵母提取物:3g- 菜子油:0.5ml- 蒸馏水:1000ml2.肉汤培养基肉汤培养基是一种常用的液体培养基,其主要成分为牛肉膏粉和蛋白胨。
其配方如下:-牛肉膏粉:3g-蛋白胨:5g-葡萄糖:2g-氯化钠:5g-磷酸二氢钾:2g-氯化镁:0.5g- 蒸馏水:1000ml3.紫砂培养基紫砂培养基是一种用于真菌培养的培养基,其主要成分为紫砂和蔗糖。
其配方如下:-紫砂:15g-蔗糖:30g-蛋白胨:2g-磷酸二氢钾:1g-氯化钠:5g-氯化钙:0.1g4.麦芽培养基麦芽培养基是一种用于酵母和酵母菌类培养的培养基,其主要成分为麦芽粉和蔗糖。
其配方如下:-麦芽粉:10g-蔗糖:30g-蛋白胨:5g-氯化钠:5g-氯化钙:0.1g- 蒸馏水:1000ml5.铁蛋白培养基铁蛋白培养基是一种用于菌类和细菌培养的培养基,其主要成分为铁蛋白和蔗糖。
其配方如下:-铁蛋白:10g-蔗糖:10g-蛋白胨:2g-氯化钠:5g-磷酸二氢钾:1g-氯化钙:0.1g这些常用的培养基配方可根据实验需要进行适当调整和改良,以提高微生物的生长和培养效果。
同时,在制备培养基的过程中要注意消毒和无菌操作,以避免试验的污染和杂质的干扰。
培养基的配方
培养基的配方培养基是一个特殊的化学组合物,它提供了生命体的生长和繁殖所需的营养物和环境。
培养基的配方需要考虑生长物种的生态和代谢需求,因此在制备不同类型的培养基时,需要考虑多个因素,例如酸碱度、离子浓度、碳源和氮源等。
以下是一些常见的培养基及其配方:1. Luria-Bertani(LB)培养基常用于大肠杆菌等细菌的生长。
- 水:1升- 蛋白胨:10克- 酵母浸出物:5克- 氯化钠:10克2. 玉米粉蔗糖琼脂培养基(MSA)用于分离和鉴定溶血性金黄色葡萄球菌。
- 水:1升- 葡萄糖:1克- 蛋白胨:2.5克- 氯化钠:5克- 琼脂:13.5克- 鲜红色表面指示剂:0.025克3. 营养琼脂培养基用于多种细菌和真菌的生长。
- 水:1升- 蛋白胨:5克- 酵母浸出物:1克- 葡萄糖:10克- 氯化钠:5克- 磷酸二氢钾:2.5克- 琼脂:15克4. 大肠杆菌液体培养基(LB Broth)与LB培养基类似,但用于液体培养。
- 水:1升- 酵母浸出物:5克- 氯化钠:10克5. 洁净液体培养基(tryptic soy broth)普遍用于微生物学实验。
- 水:1升- 蛋白胨酶胨水解物:17克- 大豆胨酸盐:3克- 氯化钠:5克- 氯化钾:2.5克- 磷酸氢二钠:2.5克- 琼脂:3克以上是一些常见的培养基配方。
每种培养基的配方都有特定的应用和优点,为微生物学研究和应用提供了广泛的选择。
当然,在不同实验条件下,可能需要微调培养基的成分和比例,以获得最佳的生长和生物学特性。
各种培养基配方
1.营养肉汤成分:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠5g,蒸馏水1000mL,pH7.4。
制法:按上述成分混合,溶解后校正pH,121℃高压灭菌15min。
2.营养琼脂培养基成分:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠5g,琼脂17g,蒸馏水1000mL,pH7.2。
制法:将除琼脂外的各成分溶解于蒸馏水中,校正pH,加入琼脂,分装于烧瓶内,121℃,15min高压灭菌备用。
3.MRS培养基成分:蛋白胨10g,牛肉膏10g,酵母粉5g,K2HPO4 2g,柠檬酸二铵2g,乙酸钠5g,葡萄糖20g,吐温80 1mL,MgSO4 .7H2O 0.58g,MnSO4 4H2O 0.25g,(琼脂15~20g),蒸馏水1000mL。
制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至6.2~6.4,分装于三角瓶中,121℃,灭菌15min。
4.脱脂乳培养基成分:牛奶,蒸馏水。
制法:将适量的牛奶加热煮沸20~30min,过夜冷却,脂肪即可上浮。
除去上层乳脂即得脱脂乳。
将脱脂乳盛在试管及三角瓶中,封口后置于灭菌锅中在108℃条件下蒸汽灭菌10~15min,即得脱脂乳培养基。
5.培养基A成分:蛋白胨10.0g,酵母提取物1.0g,葡萄糖10.0g,NaCL5.0g,琼脂15.0g,水1000mL。
制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至7.0~7.2,分装于三角瓶中,121℃,灭菌15min。
6.PTYG培养基成分:胰胨Tryptone(Oxoid)5g,大豆蛋白胨5g,酵母粉(Oxoid)10g,葡萄糖10g,吐温80 0 1mL,琼脂15~20g,L-半胱氨酸盐酸盐0.05g,盐溶液4mL。
制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至6.8~7.0,分装于三角瓶中,115℃灭菌30min。
盐溶液制备:无水氯化钙0.2g,K2HPO4 1.0g,KH2PO4 1.0g,MgSO4 。
7H2O 0.48g,NaCO3 10g,NaCL 2g,蒸馏水1000mL,溶解后备用。
各种培养基配方
146种培养基配方1、牛肉膏蛋白胨培养基(培养细菌用)牛肉膏3g蛋白胨5g氯化钠10g琼脂15~20gpH 7.0~7.2水1000mL2、2、高氏(Gause)1号培养基(培养放线菌用)可溶性淀粉20g硝酸钾1g氯化钠0.5g磷酸氢二钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g琼脂20g水1000mLpH 7.2~7.4配制时,先用少量冷水将淀粉调成糊状,倒入煮沸的水中,在火上加热,边搅拌边加入其他成分,溶化后,补足水分至1000mL。
121℃灭菌20min。
查氏(Czapek)培养基(培养霉菌用)硝酸钠2g磷酸氢二钾1g氯化钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂15~20g水1000mLpH自然121℃灭菌20min。
4、马丁氏(Martin)琼脂培养基(分离真菌用)葡萄糖10g蛋白胨5g磷酸二氢钾1g七水合硫酸镁0.5g1/3000孟加拉红100mL(rose bengal,玫瑰红水溶液)琼脂15—20gpH自然蒸馏水800mL112℃灭菌30min。
临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL,使每毫升培养基中含链霉素30μg。
5、马铃薯培养基(简称PDA)(培养真菌用)马铃薯200g蔗糖(或葡萄糖)20g琼脂15—20gpH自然培养基的配制:马铃薯去皮,切成块煮沸30min,然后用纱布过滤,再加糖及琼脂,熔化后补足水至1000mL。
121℃灭菌30min。
6、麦芽汁琼脂培养基培养基的配制:(1)、取大麦或小麦若干,用水洗净,浸水6—12小时,至15℃阴暗处发芽,上面盖纱布一块,每日早、中、晚淋水一次,麦根伸长至麦粒的两倍时,即停止发芽,摊开晒干或烘干,贮存备用。
(2)、将干麦芽磨碎,一份麦芽加四份水,在65℃水浴中糖化3—4小时,糖化程度可用碘滴定之。
加水约20mL,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
(3)、将糖化液用4—6层纱布过滤,滤液如混浊不清,可用鸡蛋白澄清,方法是将一个鸡蛋白加水约20mL,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
70种常用培养基配方
70种常用培养基配方培养基是一种在实验室中用于培养和生长微生物的基质。
根据微生物的不同需求,培养基可以分为许多不同类型。
下面列举了70种常用的培养基配方。
1. LB培养基(Luria-Bertani培养基)Tryptone 10 gYeast extract 5 gNaCl10gAgar 15 g加水至1L,调pH至7.0用途:培养大肠杆菌等广泛应用于分子生物学实验。
2. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基(Potato Dextrose Agar)胰蛋白胨4g葡萄糖20g马铃薯提取物200gAgar 15 g加水至1L用途:用于真菌的培养和研究。
3.NIH3T3细胞培养基DMEM培养基 (Dulbecco's Modified Eagle Medium) 500 mL胎牛血清 (Fetal bovine serum) 10%青霉素/链霉素 (Penicillin/Streptomycin) 1%用途:常用于培养和传代小鼠成纤维细胞株。
4. 酵母饼干培养基(Yeast Extract Peptone Dextrose Agar)酵母提取物10g蛋白胨10g葡萄糖20gAgar 15 g加水至1L用途:适用于酵母菌的培养和繁殖。
5. BHIA培养基(Brain Heart Infusion Agar)大脑提取物17.5g胃蛋白胨10g葡萄糖2gAgar 12 gNaCl5g加水至1L用途:常用于培养细菌。
6. M9盐基液(M9 Minimal Medium)Na2HPO46gKH2PO43gNaCl0.5gNH4Cl1g1MMgSO41mL加水至1L用途:适用于大肠杆菌等菌种。
7. SJ培养基(Sabouraud Dextrose Agar)蔗糖40g蛋白胨10gAgar 15 g加水至1L用途:适用于真菌的培养。
8.R2A培养基Dipotassium phosphate 0.3 g Monopotassium phosphate 0.3 gSodium pyruvate 0.3 gSodium glutamate 0.3 gYeast extract 0.5 gPeptone 0.5 gTryptone 0.5 gGlucose 0.5 gAgar 15 g加水至1L用途:适用于环境中的微生物。
实验室常用培养基
实验用培养基配制>1.牛肉膏蛋白胨培养基(用于细菌培养)牛肉膏3g,蛋白胨10g , NaCI 5g,水1000mL , pH7.4 〜7.62.高氏1号培养基(用于放线菌培养)可溶性淀粉20g,KNO 3 1g ,NaCI 0.5g ,K 2 HPO 4- • 3H 2 O 0.5g ,MgSO 4 -7H 2 O 0.5g, , FeSO4 -7H 2 O 0.01g,水1000mL , pH7.4 〜7.6。
配制时注意,可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。
3 .马丁氏(Martin )培养基(用于从土壤中分离真菌)K 2 HPO 4 1g , MgSO 4 -7H 2 O 0.5g ,蛋白胨5g,葡萄糖10g , 1/3000孟加拉红水溶液100mL,水900mL ,自然pH , 121 C 湿热灭菌30min。
待培养基融化后冷却55〜60 C时加入链霉素(链霉素含量为30卩g/mL).4.马铃薯培养基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培养)马铃薯(去皮)200g,蔗糖(或葡萄糖)20g,水1000mL配制方法如下:将马铃署去皮,切成约2cm 2的小块,放入1500mL的烧杯中煮沸30min,注意用玻棒搅拌以防糊底,然后用双层纱布过滤,取其滤液加糖,再补足至1000mL,自然pH.霉菌用蔗糖,酵母菌用葡萄糖.5.察氏培养基(蔗糖硝酸钠培养基)(用于霉菌培养)蔗糖30g, NaNO 3 2g, K 2 HPO 4 1g, MgSO 4 7H 2 O 0.5g, KCl 0.5g, FeSO47H-2O 0.1g,水1000mL, pH7.0 〜7.26.Hayflik培养基(用于支原体培养)牛心消化液(或浸出液)1000mL,蛋白胨10g, NaCl 5g,琼脂15g, pH7.8〜8.0,分装每瓶70mL, 121 C湿热灭菌15min,待冷却至80 C左右,每70mL中加入马血清20mL,25% 鲜酵母浸出液10mL, 15醋酸铊水溶液2.5mL,青霉素G钾盐水溶液(20万单位以上)0.5mL,以上混合后倾注平板.注意:醋酸铊是极毒的药品,需特别注意安全操作.7.麦氏(McCLary)培养基(醋酸钠培养基)葡萄糖0.1g, KCl 0.18g,酵母膏0.25g,醋酸钠0.82g,琼脂l.5g,蒸馏水l00mL。
146种常用培养基配方
146种常用培养基配方以下是一些常见的培养基配方:1.LB培养基:-牛肉浸液:10g-酵母浸粉:10g-纯化水:1L-加热溶解牛肉浸液和酵母浸粉在纯化水中,煮沸溶解后,过滤灭菌。
2.菌落计数培养基:-蛋白胨消化物:5g-酵母浸粉:2.5g-葡萄糖:1g-纯化水:1L-加热溶解蛋白胨消化物、酵母浸粉和葡萄糖在纯化水中,煮沸溶解后,过滤灭菌。
3.大肠杆菌选择性培养基:-精制豆粉精:10g-纵剖海藻酸钠:10g-氯化钠:5g-硫酸镁:0.2g-活性炭:1g-纯化水:1L-加热溶解精制豆粉精、纵剖海藻酸钠、氯化钠、硫酸镁和活性炭在纯化水中,煮沸溶解后,过滤灭菌。
4.SDA培养基(用于真菌培养):-磷酸二氢钾:1g-葡萄糖:20g-氯化钠:5g-氯化钠:5g-酵母浸粉:10g-酪蛋白胨:5g-地蜡:20g-纯化水:1L-加热溶解磷酸二氢钾、葡萄糖、氯化钠、酵母浸粉、酪蛋白胨和地蜡在纯化水中,煮沸溶解后,灭菌。
5.霍乱弧菌选择性富营养培养基:-精制海藻剖面:23g-麦芽浸粉:10g-氯化钠:10g-磷酸二氢钠:1.5g-纯化水:1L-加热溶解精制海藻剖面、麦芽浸粉、氯化钠和磷酸二氢钠在纯化水中,煮沸溶解后,过滤灭菌。
这只是一些常用的培养基配方的例子,根据不同的微生物需要,还有更多类型的培养基配方可供选择。
每个培养基的配方具体组成和浓度可以根据实验需要进行调整和优化,以获得最佳的培养条件。
同时,配方中的成分应根据实验目的和研究对象的特性进行选择,以确保培养基能够提供必要的营养物质和环境条件,促进微生物的生长和培养。
微生物实验室常见20种培养基配方大全
微生物实验室常见20种培养基配方大全1.肉汤培养基成分:牛肉膏或牛肉汤500克,葡萄糖10克,胰蛋白胨10克,NaCl5克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于各种需有机氮源的细菌的培养。
2.十倍腌盐水成分:NaCl300克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于耐盐真菌和嗜盐细菌的培养。
3.果胶培养基成分:果胶5克,葡萄糖5克,NaNO32克,K2HPO40.2克,MgSO4·7H2O0.1克,CaCO30.02克,FeSO4·7H2O0.01克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于果胶酶产生菌的培养。
4.大肠杆菌选择性培养基成分:土豆提取物4克,蛋白胨2克,乳糖10克,NaCl10克,胆盐0.75克,碱性蓝2克,琼脂15克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于分离大肠杆菌的选择性培养。
5.卡波培养基成分:石蜡300克,肉浸膏100克,大豆酪蛋白胨20克,NaCl5克,琼脂15克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于致病真菌的培养。
6. Nutrient Broth培养基成分:肉膏1克,酵母提取物2克,葡萄糖2克,NaCl5克,琼脂15克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于细菌和真菌的常规培养。
7. Luria-Bertani(LB)培养基成分:酵母提取物5克,酪蛋白胨10克,NaCl10克,琼脂15克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于E. coli等细菌的培养。
8. Sabouraud葡萄糖琼脂培养基成分:葡萄糖40克,醇20克,琼脂15克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于真菌的培养。
9. MacConkey琼脂培养基成分:鱼精膏20克,胆盐胆红素15克,玛琪琼脂25克,NaCl5克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于肠道杆菌的培养、分离。
10.马加提琼脂培养基成分:马加提琼脂50克,蒸馏水1000毫升。
用途:适用于细菌、酵母和霉菌的常规培养。
11.酵母醇葡萄糖琼脂培养基成分:葡萄糖20克,醇30克,琼脂20克,蒸馏水1000毫升。
实验室常用培养基配方
实验室常用培养基配方1. 营养琼脂培养基(Nutrient Agar)营养琼脂培养基是最为常用的一种培养基,用于微生物的一般培养、分离和鉴定,其配方如下:-水:1000mL-肉浸膏或胨:三到五克-水解酪蛋白:五克-氯化钠:五克-琼脂:十五克2. 培养基ONE(BHI Agar)培养基ONE用于灭菌后的微生物收集、保存和复苏,配方如下:-砂糖:十五克-胨:二十克-水:1000mL-酵母膏:二十克-酵母蛋白胨:十克-溶血素:十克-十%NaCl:五百毫升-甘油:百毫升3. 霍乱弧菌选择性琼脂培养基(TCBS Agar)TCBS Agar用于霍乱弧菌的分离和检测,配方如下:-水:1000mL-TCBS粉:一百克4. MacConkey琼脂培养基(MacConkey Agar)MacConkey琼脂培养基是一种选择性琼脂培养基,用于大肠杆菌的分离和检测,配方如下:-水:1000mL-肉浸膏:十七克-水解酪蛋白:十五克-氯化钠:五克-紫蘑菇素:六十毫克-琼脂:十五克5. Sabouraud琼脂培养基(Sabouraud Agar)Sabouraud琼脂培养基用于真菌的分离和培养-水:1000mL-葡萄糖:四十克-琼脂:十五克-氯化钠:五克-氯已二维硫酸钾:二十克这些仅仅是一些常见的培养基配方,实验室常根据不同微生物的要求而有所调整。
此外,还有许多特殊的培养基用于特殊微生物的培养和分离,如MRS培养基用于乳酸菌、EC培养基用于大肠杆菌O157:H7等。
在使用培养基时,需要注意权威的文献和生产厂家的指导。
各种培养基的制作方法
配方一萨氏(Sabouraud's)培养基蛋白胨10克琼脂20克麦芽糖40克水1000毫升先把蛋白胨、琼脂加水后,加热,不断搅拌,待琼脂溶解后,加入40克麦芽糖(或葡萄糖),搅拌,使它溶解,然后分装,灭菌,备用。
1.营养肉汤培养基牛肉膏 0.3克蛋白胨 1.0克NaCl 0.5克水 100毫升pH 7.0~7.2在烧杯中加水,称取牛肉膏、蛋白胨和NaCl,加热溶化后,调节pH值至7.0~7.2。
分装,加棉塞,高压蒸汽灭菌即成。
常用于培养细菌。
2.营养琼脂培养基在营养肉汤培养基中增加20克琼脂即成。
常用于培养细菌。
3.肉汁蛋白胨液体培养基牛肉 500克蛋白胨 10克NaCl 5克pH 7.1~7.2取新鲜牛肉500克,去净脂肪、筋腱后,绞碎或剁碎,加水1000毫升浸泡,15℃下放置12小时或50℃下放置半小时。
用纱布将肉汁过滤,补足失水。
向肉汁中加入蛋白胨和食盐。
将肉汁加热,放入苏打(碳酸钠)至红色,调整pH值。
分装,高压蒸汽灭菌。
将上述已灭菌的培养基用棉花滤去凝集的蛋白质,制成液体培养基,如需制成固体培养基,可在每100毫升液体中加入2克琼脂,加热溶化后,分装,再次进行高压蒸汽灭菌。
常用于培养细菌。
4.高氏一号培养基(淀粉琼脂培养基)可溶性淀粉 2克K2HPO4 0.05克MgSO4·7H2O 0.05克KNO3 0.1克NaCl 0.05克FeSO4 0.001克琼脂 2克水 100毫升pH 7.2~7.4在烧杯中加水95毫升,加热至沸腾,取可溶性溶粉2克,用5毫升水调成糊状,倒入沸水中和匀。
再称取其它药品,陆续加入烧杯内(待一种药品溶解后,再加入第二种药品)。
待全部药品溶解后,停止加热,补足失水,调pH值至7.2~7.4。
分装后,高压蒸汽灭菌。
本培养基常用于培养放线菌。
5.马铃薯蔗糖培养基马铃薯 200克蔗糖 10克琼脂 20克水 1000毫升自然pH称取200克马铃薯片,加水1000毫升,煮沸半小时,用纱布过滤,补足失水。
常用25种培养基详细配方
一、牛肉膏蛋白胨培养基(培养细菌用)牛肉膏3g蛋白胨10gNaCl 5g琼脂15—20g水1000mlpH 7.0—7.21.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
二、淀粉琼脂培养基(高氏1号培养基,培养放线菌用)可溶性淀粉20gKNO31gNaCl 0.5gK2HPO40.5gMgSO40.5gFeSO40.01g琼脂20g水1000mlpH 7.2—7.4配制时,先用少量冷水,将淀粉调成糊状,在火上加热,边搅拌边加水及其他成分,溶化后,补足水分至1000ml。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
三、查氏培养基(培养霉菌用,实验16)NaNO32gK2HPO41gKCl 0.5gMgSO40.5gFeSO40.01g蔗糖30g琼脂15—20g水1000mlpH 自然1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
四、马丁氏(Martin)琼脂培养基(分离真菌用)葡萄糖10g蛋白胨5gKH2PO41gMgSO4·7H2O 0.5g1/3000孟加拉红(rose bengal,玫瑰红水溶液)100ml琼脂15—20gpH 自然蒸馏水800ml0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
临用前加入0.03%链霉素稀释液100ml,使每毫升培养基中含链霉素30μg。
五、马铃薯培养基(实验16)马铃薯200g蔗糖(或葡萄糖) 20g琼脂15—20g水1000mlpH 自然马铃薯去皮,切成块煮沸半小时,然后用纱布过滤,再加糖及琼脂,溶化后补足水至1000ml。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
六、麦芽汁琼脂培养基(实验15)1.取大麦或小麦若干,用水洗净,浸水6—12小时,置15℃阴暗处发芽,上盖纱布一块,每日早、中、晚淋水一次,麦根伸长至麦粒的两倍时,即停止发芽,摊开晒干或烘干,贮存备用。
2.将干麦芽磨碎,一份麦芽加四份水,在65℃水浴锅中糖化3—4小时,糖化程度可用碘滴定之。
常用培养基配方及应用
常用培养基配方及应用常用培养基配方及应用:1. Luria-Bertani培养基(LB)LB培养基是一种常用的细菌培养基,主要用于培养大肠杆菌等革兰氏阴性菌。
LB培养基的配方如下:- 水:1L- Bacto Tryptone:10g- 酵母浸粉:5g- NaCl:10gLB培养基可用于细菌的生长和传代。
由于配方简单,成本低廉,因此广泛被用于分子生物学实验室中。
2. 当归黄芪培养基当归黄芪培养基是一种用于植物组织培养的培养基,主要用于植物的快速繁殖和植株再生。
其配方如下:- 水:1L- 蔗糖:30g- 白芷酸:3.0mg- 黄芪苷:1.0mg- 当归酮:1.0mg- 植物生长素:添加适量当归黄芪培养基为植物提供了合适的营养物质和生长因子,促进了植物细胞的生长和分化。
3. 液体基底培养基液体基底培养基适用于细胞培养和组织工程等生物医学领域的应用。
其配方如下:- 水:1L- 葡萄糖:25g- 酪蛋白水解物:6g- 酵母浸粉:2g- 天然海藻酸钠:1g- 乳酸钠:0.1g- 枸橼酸钠:0.1g- 氯化钾:0.1g- 氯化钠:0.1g- 磷酸二氢钠:0.5g液体基底培养基提供了细胞生长所需的营养物质和生长因子,促进了细胞的增殖和生长。
4. Sabouraud培养基Sabouraud培养基是一种常用的真菌培养基,用于培养和鉴定真菌。
其配方如下:- 水:1L- 麦芽提取物:4g- 葡萄糖:40g- 氯化钠:5g- 石蜡油:20mLSabouraud培养基提供了真菌生长所需的营养物质和抑制细菌生长的条件,用于分离和培养真菌菌株。
常用培养基的应用范围广泛,可以满足不同类型的生物学研究需求。
例如,LB 培养基可以用于细菌遗传转化、RNA或蛋白质的表达分析等;当归黄芪培养基可以用于植物组织培养和再生;液体基底培养基适用于细胞培养和组织工程等;Sabouraud培养基可以用于分离和培养真菌。
这些培养基除了提供营养物质外,还可根据需要添加不同的生长因子、抗生素等,以满足特定实验需求。
常用25种培养基详细配方
常用25种培养基详细配方以下是常用的25种培养基的详细配方:1. LB培养基(Luria-Bertani medium)-天然培养基:10g蛋白胨,5g酵母粉,10gNaCl,添加适量蒸馏水,pH值调至7.0。
- 固体培养基:添加15g agar。
2. TSA培养基(Tryptic Soy Agar)-17g蛋白胨,3g酵母提取物,5gNaCl,添加适量蒸馏水,pH值调至7.3-7.5- 固体培养基:添加15g agar。
3. NB培养基(Nutrient Broth)-8g蛋白胨,2g胰蛋白胨,5gNaCl,添加适量蒸馏水,pH值调至7.4 - 固体培养基:不添加agar。
4. R2A培养基(Reasoner's 2A medium)- 0.5g peptone,0.5g casein hydrolysate,0.5g yeast extract,0.5g glucose,0.5g soluble starch,0.3g dipotassium phosphate,0.05g magnesium sulfate,0.3g sodium pyruvate,10μg m anganese sulfate,添加适量蒸馏水,pH值调至7.2-7.4- 固体培养基:添加15g agar。
5. BHIS培养基(Brain Heart Infusion with 20% Sucrose)- 37.5g BHIS培养基,10g sucrose,添加适量蒸馏水,pH值调至7.5- 固体培养基:添加15g agar。
6. PDA培养基(Potato Dextrose Agar)-200g马铃薯,20g葡萄糖,添加适量蒸馏水,pH值调至5.6- 固体培养基:添加20g agar。
7. MRS培养基(de Man Rogosa Sharpe medium)- 10g peptone,10g beef extract,4g yeast extract,20g glucose,5g sodium acetate,2g dipotassium phosphate,0.02g magnesium sulfate,添加适量蒸馏水,pH值调至6.2-6.6- 固体培养基:添加20g agar。
146种培养基配方
146种培养基配方培养基是微生物培养的基础,具备不同组分和性质的培养基可以满足不同微生物生长和代谢需求。
以下是146种常用的培养基配方,可以满足各类微生物的培养需求。
1. Tryptic Soy Agar(TSA)成分:胰蛋白胨(15克/升)、大豆胨(5克/升)、蔗糖(5克/升)、琼脂(15克/升)2. Nutrient Agar(NA)成分:肉汤蛋白胨(3克/升)、酵母粉(5克/升)、琼脂(15克/升)3. Luria-Bertani Agar(LB)成分:酵母浸出物(5克/升)、麦芽提取物(10克/升)、NaCl(10克/升)、琼脂(15克/升)4. Sabouraud Dextrose Agar(SDA)成分:蛋白胨肉汤(35克/升)、葡萄糖(40克/升)、琼脂(15克/升)5. Peptone Water成分:胰蛋白胨(5克/升)、NaCl(5克/升)6. Mueller-Hinton Agar(MHA)成分:肉汤、胨素胨(38克/升)、琼脂葡萄糖(15克/升)7. Reinforced Clostridial Medium(RCM)成分:肉汤、岩藻糖(40克/升)、脱氢酪酸氨甲醇(5克/升)、琼脂葡萄糖(15克/升)8. Columbia Blood Agar成分:肉葡萄糖搅拌液(15克/升)、肉汤蛋白胨(5克/升)9. MacConkey Agar成分:胆盐苏木精(1.5克/升)、右旋糖酐(10克/升)、脯氨酸(1克/升)、硫酸钖双(2.5克/升)、琼脂(15克/升)10. Cetrimide Agar成分:葡萄糖挽运液(20克/升)、肉汤蛋白胨(5克/升)、硫酸磁铁钠(2克/升)、氯仿(0.3克/升)、琼脂(15克/升)11. Brilliant Green Agar成分:维生素混合物(1.5克/升)、钠甲蓝(0.8克/升)、葡萄糖(10克/升)、琼脂(15克/升)12. XLD Agar成分:胆盐苏木精(2克/升)、右旋糖酐(7.5克/升)、双精盐(10克/升)、XLD酸(25克/升)、琼脂(15克/升)13. TCBS Agar成分:双精盐(10克/升)、硫酸钙(0.4克/升)、琼脂葡萄糖(15克/升)14. Bismuth Sulfite Agar成分:硫酸比司酚酸(60克/升)、硫酸亚铁铵(5克/升)、肉汤提取(3克/升)、麦芽提取物(5克/升)、金霉素(10克/升)、氯化锂(10克/升)、琼脂(12克/升)15. Deoxycholate Citrate Agar成分:氯化钠(5克/升)、氯化钾(5克/升)、琼脂(15克/升)16. Muller Kauffmann Tetrathionate Novobiocin Broth成分:双酚藏蓝(20克/升)、亮绿苏奋消(2克/升)、三硫代糠醛酚(0.025克/升)、破壁维生素B6(0.05克/升)、N-辛基琥珀酸类(0.15克/升)、硫酸钠(0.25克/升)、氯化钠(8克/升)、琼脂(12克/升)17. Cystine Lactose Electrolyte Deficient Agar成分:酵母提取物液(5克/升)、草果胶(10克/升)、阳离子乳果糖(5克/升)、氯脱氨小麦谷粉(2.5克/升)、胆盐(1克/千升)18. Mitis Salivarius Agar成分:葡萄糖(10克/升)、琼脂葡萄糖葡萄糖盐(15克/升)19. Campylobacter Blood Free Selective Agar Base成分:大豆蛋白酶胨(1.5克/升)、羊血(50毫升/升)、酵母提取物液(1克/升)、肉汤(5克/升)、乳糖(1克/升)、硫酸镁(0.0425克/升)、硫酸铁(0.04克/升)、琼脂葡萄糖葡萄糖盐(15克/升)20. MRVP Medium成分:胰蛋白胨(7克/升)、琼脂蓝(0.04克/升)、琼脂(15克/升)这里只列举了一小部分常见的培养基配方,实际上有许多其他种类的培养基配方可供选择。
146种常见培养基的配方
146种常见培养基的配方培养基是微生物学实验中常用的一种重要实验工具,通过调配合适的培养基,可以提供微生物生长所需的营养物质,从而促进微生物菌落的繁殖和生长。
下面将介绍一些常见的培养基配方,涵盖了常用的总结培养基、选择性培养基和不同微生物类群的专用培养基。
1.琼脂肉汤培养基(NB)-牛肉脱脂粉5g-酵母提取物2.5g-琼脂12g- 蒸馏水 1000ml2.大肠杆菌复合培养基(LB)-液体培养基-蛋白胨10g-酵母提取物5g-NaCl5g- 蒸馏水 1000ml-琼脂板-蛋白胨10g-酵母提取物5g-NaCl5g-琼脂15g- 蒸馏水 1000ml3. 肠杆菌选择性琼脂培养基(MacConkey琼脂培养基)-蛋白胨17g-紫胆汁盐1.5g-普鲁士蓝盐1.5g-琼脂12g- 蒸馏水 1000ml4. 脱氧胆盐琼脂培养基(Deoxycholate Agar)-脱氧胆酸钠20g-普鲁士蓝盐0.8g-蛋白胨7.5g-琼脂12g- 蒸馏水 1000ml5.阿米巴选择性琼脂培养基(KV培养基)- 鸡蛋清 20ml- 中性红溶液 12ml-NaCl0.5g-纤维素0.25g- 盐酸 1ml-琼脂15g- 蒸馏水 1000ml6. 革兰氏阳性菌选择性琼脂培养基(Mannitol Salt Agar)-蔗糖10g-氯化钠75g-酵母提取物5g-麦芽提取物1g-琼脂15g- 蒸馏水 1000ml7. 维生素富集琼脂培养基(Burkholder's Basal Salt Medium)-NaNO31g-KCl0.5g-MgSO4·7H2O0.2g-CaCl2·2H2O0.02g-FeSO4·7H2O0.01g-琼脂14g- 蒸馏水 1000ml8. 三氯化铁琼脂培养基(Cetrimide Agar)-硫酸镁0.8g-氯化钴0.05g-氯化锌0.01g-氯化亚铁0.03g-三氯化铁0.03g-比色琼脂糖15g- 过滤蒸馏水 1000ml9. 库氏四甲基铵琼脂培养基(Chapman Agar)-高氯酸钠5g-脲7.5g-酵母提取物2g-海藻酸钠20g-紫胆汁盐0.25g-琼脂12g- 蒸馏水 1000ml10. 还原格兰氏琼脂培养基(Reduced Gram-negative Broth)-蛋氨酸0.5g-异亮氨酸0.5g-半胱氨酸0.5g-菜碱0.5g-胀氨酸0.5g-琼脂7g- 蒸馏水 1000ml这些是其中的一部分常见的培养基配方,涵盖了常用的总结培养基、选择性培养基和不同微生物类群的专用培养基。
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一、牛肉膏蛋白胨培养基(培养细菌用)牛肉膏3g蛋白胨10gNaCl 5g琼脂15—20g水1000mlpH 7.0—7.21.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
二、淀粉琼脂培养基(高氏1号培养基,培养放线菌用)可溶性淀粉20gKNO31gNaCl 0.5gK2HPO40.5gMgSO40.5gFeSO40.01g琼脂20g水1000mlpH 7.2—7.4配制时,先用少量冷水,将淀粉调成糊状,在火上加热,边搅拌边加水及其他成分,溶化后,补足水分至1000ml。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
三、查氏培养基(培养霉菌用,实验16)NaNO32gK2HPO41gKCl 0.5gMgSO40.5gFeSO40.01g蔗糖30g琼脂15—20g水1000mlpH 自然1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
四、马丁氏(Martin)琼脂培养基(分离真菌用)葡萄糖10g蛋白胨5gKH2PO41gMgSO4·7H2O 0.5g1/3000孟加拉红(rose bengal,玫瑰红水溶液)100ml琼脂15—20gpH 自然蒸馏水800ml0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
临用前加入0.03%链霉素稀释液100ml,使每毫升培养基中含链霉素30μg。
五、马铃薯培养基(实验16)马铃薯200g蔗糖(或葡萄糖) 20g琼脂15—20g水1000mlpH 自然马铃薯去皮,切成块煮沸半小时,然后用纱布过滤,再加糖及琼脂,溶化后补足水至1000ml。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
六、麦芽汁琼脂培养基(实验15)1.取大麦或小麦若干,用水洗净,浸水6—12小时,置15℃阴暗处发芽,上盖纱布一块,每日早、中、晚淋水一次,麦根伸长至麦粒的两倍时,即停止发芽,摊开晒干或烘干,贮存备用。
2.将干麦芽磨碎,一份麦芽加四份水,在65℃水浴锅中糖化3—4小时,糖化程度可用碘滴定之。
3.将糖化液用4—6层纱布过滤,滤液如混浊不清,可用鸡蛋白澄清,方法是将一个鸡蛋白加水约20ml,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。
4.将滤液稀释到5—6波美度,pH约6.4,加入2%琼脂即成。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
七、葡萄糖-醋酸盐培养基(实验15)葡萄糖1g酵母浸膏2.5g醋酸钠8.2g琼脂15g蒸馏水1000mlpH 4.8分装试管,0.70kg/cm2(10磅/英寸2),115.2℃灭菌20分钟后制成斜面。
八、半固体肉膏蛋白胨培养基(实验26)肉膏蛋白胨液体培养基100ml琼脂0.35—0.4gpH 7.61.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
九、合成培养基(实验36,39)(NH4)2PO41gKCl 0.2gMgSO4·7H2O 0.2g豆芽汁10ml琼脂20g蒸馏水1000mlpH 7.0加12ml0.04%的溴甲酚紫(pH5.2—6.8,颜色由黄色变紫色,作指示剂)。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
十、豆芽汁蔗糖(或葡萄糖)培养基(实验37,38)黄豆芽100g蔗糖(或葡萄糖) 50g水1000mlpH 自然称新鲜豆芽100g,放入烧杯中,加水1000ml,煮沸约半小时,用纱布过滤。
用水补足原量,再加入蔗糖(或葡萄糖)50g,煮沸溶化。
1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
十一、油脂培养基(实验40)蛋白胨10g牛肉膏5gNaCl 5g香油或花生油10g1.6%中性红水溶液1ml琼脂15—20g蒸馏水1000mlpH 7.21.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
注:1.不能使用变质油。
2.油和琼脂及水先加热。
3.调好pH后,再加入中性红。
4.分装时,需不断搅拌,使油均匀分布于培养基中。
十二、淀粉培养基(实验40,45)蛋白胨10gNaCl 5克牛肉膏5克可溶性淀粉2g蒸馏水1000ml琼脂15—20g1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
十三、明胶培养基(实验40)牛肉膏蛋白胨液100ml明胶12—18gpH 7.2—7.4在水浴锅中将上述成分溶化,不断搅拌。
溶化后调pH7.2—7.4。
0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
十四、蛋白胨水培养基(实验42)蛋白胨10gNaCl 5克水1000mlpH 7.61.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
十五、糖发酵培养基(实验41)蛋白胨水培养基1000ml酸性复红水溶液①2—5mlpH 7.6另配20%糖溶液(葡萄糖、乳糖、蔗糖等)各10ml。
制法:1.将上述含指示剂的蛋白胨水培养基(pH7.6)分装于试管中,在每管内放一倒置的小玻璃管,使充满培养液。
2.将已分装好的蛋白胨水和20%的各种糖溶液分别灭菌,蛋白胨水1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟;糖溶液0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
3.灭菌后,每管以无菌*作分别加入20%的无菌糖溶液0.5ml(按每10ml培养基中加入20%的糖液0.5ml,则成1%的浓度)。
配制用的试管必须洗干净,避免结果混乱。
①0.5%酸性复红水溶液100ml加1mol/LNaOH16ml即成。
十六、葡萄糖蛋白胨水培养基(实验42)蛋白胨5g葡萄糖5gK2HPO42g蒸馏水1000ml将上述各成分溶于1000ml水中,调pH7.0—7.2,过滤。
分装试管,每管10ml,0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
十七、H2S试验用培养基(实验42)蛋白胨20gNaCl 5g柠檬酸铁铵0.5gNa2S2O30.5g琼脂15—20g蒸馏水1000mlpH 7.2先将琼脂、蛋白胨溶化,冷至60℃加入其他成分。
分装试管,0.56kg/cm2(8磅/英寸2),112.6℃灭菌15分钟,备用。
十八、柠檬酸盐培养基(实验42)NH4H2PO41gK2HPO41gNaCl 5gMgSO40.2g柠檬酸钠2g琼脂15—20g蒸馏水1000ml1%溴麝香草酚蓝酒精液10ml将上述各成分加热溶解后,调pH6.8,然后加入指示剂,摇匀,用脱脂棉过滤。
制成后为黄绿色,分装试管,1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟后制成斜面。
十九、土霉素效价测定用培养基(实验44)培养基Ⅰ(供培养试验菌用)蛋白胨5g酵母膏3g牛肉膏1.5gNaCl 3.5g葡萄糖1gK2HPO43.68gKH2PO41.32g琼脂20—25g蒸馏水1000mlpH 7.21.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
培养基Ⅱ(供摊布双碟的上,下层用)蛋白胨6g酵母膏6g牛肉膏1.5g葡萄糖1g琼脂15—18g蒸馏水1000mlpH 6.81.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
二十、酪蛋白培养基(实验46)KH2PO40.36gNa2HPO4·12H2O 1.3gNaCl 0.1gZnSO4·7H2O 0.02gCaCl2·2H2O 0.002g酪素4g酪素水解氨基酸0.05g琼脂15—20g蒸馏水1000mlpH 7.0—7.2先称取4g酪素,再加入0.5mol/LNaOH约2ml,将酪素溶解;然后依次加入其他药品,最后调pH7.0—7.2。
0.56kg/cm2 (8磅/英寸2),112.6℃灭菌30分钟。
二十一、完全培养基(TYEG培养基) (实验47)胰蛋白胨10g酵母浸膏5gK2HPO43g葡萄糖1g琼脂15—20g蒸馏水1000mlpH 7.01.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
二十二、基本培养基(MM培养基) (实验47)(NH4)2SO41gK2HPO47gKH2PO43g柠檬酸钠0.5gMgSO4·7H2O 0.1g葡萄糖5g琼脂15—20g蒸馏水1000ml1.05kg/cm2,121.3℃灭菌20分钟。
二十三、复红亚硫酸钠培养基(远藤氏培养基) (实验60,61)蛋白胨10g乳糖10gK2HPO43.5g琼脂20—30g蒸馏水1000ml无水亚硫酸钠5g左右5%碱性复红乙醇溶液20ml先将琼脂加入900ml蒸馏水中,加热溶解,再加入磷酸氢二钾及蛋白胨,使溶解,补足蒸馏水至1000ml,调pH至7.2—7.4。
加入乳糖,混匀溶解后,0.70kg/cm2(10磅/英寸2),115.2℃灭菌20分钟。
称取亚硫酸钠置一无菌空试管中,加入无菌水少许使溶解,再在水浴中煮沸10分钟后,立刻滴加于20ml5%碱性复红乙醇溶液中,直至深红色褪成淡粉红色为止。
将此亚硫酸钠与碱性复红的混合液全部加至上述已灭菌的并仍保持溶化状态的培养基中,充分混匀,倒平皿,放冰箱备用。
贮存时间不宜超过2周。
二十四、伊红美蓝培养基(EMB培养基) (实验60,61)蛋白胨水琼脂培养基100ml20%乳糖溶液2ml2%伊红水溶液2ml0.5%美蓝水溶液1ml将已灭菌的蛋白胨水琼脂培养基(pH7.6)加热溶化,冷却至60℃左右时,再把已灭菌的乳糖溶液、伊红水溶液及美蓝水溶液按上述量以无菌*作加入。
摇匀后,立即倒平板。
乳糖在高温灭菌易被破坏必须严格控制灭菌温度,一般是0.70kg/cm2 (10磅/英寸2),115.2℃灭菌20分钟。
二十五、乳糖蛋白胨培养液(“水的细菌学检查”用) (实验60、61)蛋白胨10g牛肉膏3g乳糖5gNaCl 5g1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1ml蒸馏水1000ml将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及Nacl加热溶解于1000ml蒸馏水中,调pH至7.2—7.4。
加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1ml,充分混匀,分装于有小倒管的试管中。
0.70kg/cm2(10磅/英寸2),115.2℃灭菌20分钟。