药品采购记录表
药品质量信息查询记录表1
药品质量信息查询记录表记录日期：年__月__日记录人：______审核人：__________一、基本信息药品名称：__________________规格型号：__________________生产厂家：__________________批准文号：__________________有效期至：年__月__日存储条件：______________二、质量信息查询1. 药品来源查询•采购渠道：__________________（如：正规医药公司、直接厂家采购等）•采购日期：____年__月__日•供货单位：__________________•供货单位资质：是否齐全（√/×），包括但不限于《药品经营许可证》、《GSP认证证书》等。
2. 质量检验报告•检验日期：____年__月__日•检验机构：__________________•检验结论：合格（√）/不合格（×），具体不合格项（如有）：__________________•检验报告编号：__________________3. 药品批次信息•生产批号：__________________•生产日期：____年__月__日•本批次数量：__________________（单位：盒/瓶/支等）•已使用/销售数量：__________________•剩余数量：__________________4. 不良反应与召回信息•已知不良反应：__________________（详细记录已知的不良反应情况）•是否发生过召回：是（√）/否（×）o如是，召回原因：__________________o召回日期：____年__月__日o召回数量：__________________5. 药品效期管理•近效期提醒：距离有效期结束不足__个月时提醒（根据实际情况填写）•当前效期状态：正常（√）/近效期（×）/过期（×）•处理措施：（针对近效期或过期药品的处理方式，如促销、退货、销毁等）三、备注•其他需要记录的信息或特殊说明：__________________审核意见：经审核，上述药品质量信息记录准确，符合药品管理规定。
药品采购供应及药品储备情况--质量持续改进督查记录表√
药品采购供应及药品储备情况--质量持续改进督查记录表√某某某某某人民医院质量持续改进督查记录表主题药品采购供应及药品储备情况时间2022.3.27督查科室药剂科主持部门医务科参与人员某某某某某存在问题药剂科没有药品采购管理制度。
整改意见责令完成相关制度科室整改措施药剂科整理药品采购管理制度。
追踪成效评价药品采购管理制度已完善，整改效果好。
主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档某某某某某人民医院质量持续改进督查记录表主题药品采购供应及药品储备情况时间2022.6.26督查科室药剂科主持部门医务科参与人员某某某某某存在问题药剂科没有做抗菌药物采购目录向卫生行政部门备案。
整改意见责令药剂科根据上面的要求去整改。
科室整改措施根据《药品采购管理制度》的要求已整改。
追踪成效评价抗菌药物采购目录已向卫生行政部门备案，整改效果好。
主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档某某某某某人民医院质量持续改进督查记录表主题药品采购供应及药品储备情况时间2022.9.25督查科室药剂科主持部门医务科参与人员某某某某某存在问题药品仓库没有做药品储存与养护制度。
整改意见要求及时完善相关制度。
科室整改措施按照储存药品的保管要求，为了保证药品质量和储存安全以必须熟悉药品保管知识。
追踪成效评价相关制度已完善，整改效果好。
主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档某某某某某人民医院质量持续改进督查记录表主题药品采购供应及药品储备情况时间2022.12.27督查科室药剂科主持部门医务科参与人员某某某某某存在问题药品分类不明确，个别记录不完善。
整改意见责令按时完成分类和记录。
2、按照特殊药品管理的要求以严格进出库记录。
3、库验收记录完整齐全，药品养护记录。
追踪成效评价整改效果好。
主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档某某某某某人民医院质量持续改进督查记录表主题药品采购供应及药品储备情况时间2022.3.25督查科室药剂科主持部门医务科参与人员某某某某某存在问题经督查发现药品储备量太多。
药店GSP记录全套填写指南
药店GSP记录全套填写指南
1.记录基本信息
在每个记录表的开始部分，标明记录的基本信息如药店名称、日期、记录人员等。
2.药品采购记录
3.药品验收记录
药品验收记录是对药品质量进行评估的过程。
在记录中，应包含药品的验收日期、批号、数量、可用期限等信息。
同时，要记录是否进行了药品质量抽样检验，以及是否符合批准标准要求。
4.药品入库记录
5.药品销售记录
6.药品退货记录
7.药品库存记录
药品库存记录要定期进行，记录药品的库存数量、批号、有效期限等信息。
同时，要记录库存药品的存放位置、温湿度要求等。
定期核对库存与实际数量是否相符，对于有问题的药品要做出相应的处置记录。
8.药品调拨记录
9.不良事件记录
不良事件记录是对药品质量问题进行追踪与记录的过程。
在记录中，应详细描述不良事件的发生日期、药品名称、不良事件描述、影响程度等信息。
同时，要记录对不良事件的处理措施，以及预防再次发生的措施。
10.监测与评估记录
监测与评估记录要定期进行，包括对药品质量管理的评估和内部监测情况的记录。
在记录中，应包含评估日期、评估人员、评估内容、评估结果等信息。
以上是药店GSP记录的全套填写指南，药店应根据规范要求进行详细的记录工作。
通过合理的记录，药店能够及时了解药品的采购、入库、销售等情况，提高药品质量管理的效果，确保药品的质量与安全。
购进药品收货记录表
是
否
检查是否有采购记录
是
否
检查是否有随货同行单（联）
是
否
检查随货同行单（联） 、采购记录 与药品实物是否相符
是
否
检查药品外包装是否完好
是
否
.
收货结论：
收货员：
精品文档
.
供货单位：
德清天润大药房有限公司
购进药品收货记录表
收货日期：
精品文档
确认供货方是否委托运输药品
是
委托运输药品的，是否有委托的运输方式、承运方式、承运单位、启运时间等信息
是
检查运输工具是否密闭
是
检查在途时限是否符合协议约定
是
检查是否有采购记录
是
检查是否有随货同行单（联）
是
检查随货同行单（联） 、采购记录
与药品实物是否相符
是
检查药品外包装是否完好
是
收货结论：
否
否Байду номын сангаас否 否 否 否 否 否
收货员：
供货单位：
德清天润大药房有限公司
购进药品收货记录表
收货日期：
确认供货方是否委托运输药品
是
委托运输药品的，是否有委托的运输方式、承运方式、承运单位、启运时间等信息
是
检查运输工具是否密闭
是
否
否 否
检查在途时限是否符合协议约定
药品采购备案表
□其它原因：
经办人：联系电话：电子邮箱：
附件
药品采购备案表
单位名称（盖章）
（规范填写单位全称并加盖公章）
填报时间
年月日
联系电话
备案药品信息
药品通用名
申报标识
剂型
包装规格
生产企业备案信息源自备案类型□Ⅰ类：平台采购□Ⅱ类：线下采购
Ⅰ类备案药品填写内容
类型
（请在备案药品类型前□内打钩）
□挂牌目录中其它药品无法替代其临床使用（附说明）
□议价后成交价低于挂牌目录中其它厂牌同药品通用名、同剂型、同包装规格、同质量层次及同定价形式药品最低成交价
□会诊意见建议用药（附会诊记录）
□最小销售包装挂牌价低于（含）10元
□其它原因：
线上其它同类药品价格信息：
药品通用名
剂型
包装规格
申报标识
挂牌价
生产企业
Ⅱ类备案药品填写内容
类型
（请在备案药品类型前□内打钩）
□急救用药
□未挂牌的孤儿药
□该药品通用名药品（同剂型）均未挂牌且已挂牌目录中其它药品无法替代其临床使用
药品领用记录表
药品领用记录表1. 背景药品领用记录表是用于记录医疗机构内部药品领用情况的重要工具。
通过记录和统计药品领用情况，可以实时掌握药品的使用情况，确保药品使用的合理性和安全性。
2. 目的药品领用记录表的主要目的是监控和管理药物的流向和使用情况，以确保药品的合理使用和有效管理。
该记录表还可以提供信息用于库存管理、采购计划和质量评估等方面的工作。
3. 内容药品领用记录表应包括以下内容：- 领用日期：记录药品领用的日期。
- 药品名称：明确标识所领用的药品名称。
- 规格：说明药品的规格，包括药品剂型、剂量等信息。
- 领用数量：记录领用的药品数量。
- 领用用途：说明药品的具体使用用途。
- 领用人员：记录领用药品的人员信息。
- 领用科室：标识领用药品的科室。
- 领用备注：可选项，用于记录一些特殊情况或备注信息。
4. 使用方法使用药品领用记录表时，工作人员应按照以下步骤进行操作：1. 填写表头信息：填写记录表的表头信息，包括日期等。
2. 记录药品信息：按照领用的药品逐行记录药品的名称、规格、数量等信息。
3. 填写领用用途：对每一种药品，填写领用的具体用途。
4. 记录领用人员和科室：填写领用药品的人员和所属科室。
5. 填写备注信息：可选项，填写一些特殊情况或备注信息。
6. 审核和存档：由负责人员审核记录表的准确性，并进行存档。
5. 注意事项在使用药品领用记录表时，需要注意以下事项：- 确保记录的准确性：填写记录表时应尽量准确、清晰地填写相关信息，确保记录的真实性和可靠性。
- 及时更新记录：保持记录的及时性，每次有药品领用变动时应及时更新记录。
- 保密和安全性：保护药品领用记录的机密性和安全性，避免非授权人员查看或篡改记录。
- 合规性审查：定期对药品领用记录进行审查，确保符合相关法规和政策要求。
6. 总结药品领用记录表是医疗机构管理药物流向和使用情况的重要工具。
通过合理记录和管理药品的领用情况，可以提高药品使用的安全性和合理性，帮助实现科学的药物管理和合规运营。
药店质量记录表格
质量记录表格1、文件编制申请表2、制度执行情况检查记录3、供货方汇总表4、供货方质量体系调查表5、合格供货方档案表6、采购计划表7、购进质量验收药品目录8、药品质量档案表9、药品购进、质量验收纪录10、药品储存、陈列环境检查记录11、环境温湿度监测记录12、近效期药品催销表13、药品拆零销售记录14、处方药销售调配销售记录15、中药饮片装斗复核记录16、中药方剂调配销售记录17、顾客意见征询表18、药品质量问题查询表19、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告文件编制申请批准表申请人（部门）：制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：供货方汇总表供货方质量体系调查表药品采购计划表日期：年月日购进、质量验收药品目录页码药品质量档案表药品验收记录药品储存、陈列环境检查记录环境温湿度监测记录近效期药品催销表编号：填报日期：年月日报告人：药品拆零销售记录药品通用名称：商品名称：中药方剂调配销售记录表顾客意见征询表尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。
谢谢药品质量问题查询表药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告药品质量信息汇总分析表日期：年月日分析类型：药品销售分析年月日到年月日；本企业药品销售情况统计分析如下：药品质量异常情况报告表不合格药品确认、报告、报损、销毁表编号：药品购进退出、销后退回记录药品购进退出药店员工花名册企业年度培训计划表企业设施设备一览表设施、设备档案表。
药品采购记录表
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第二部分
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中药采购情况汇报表模板
中药采购情况汇报表模板
尊敬的领导：
根据公司要求，我对中药采购情况进行了汇报。
自上次汇报以来，我和采购团
队一直在积极努力，确保公司中药材的供应充足且质量稳定。
以下是我们最近一段时间的采购情况汇报：
1. 采购时间段，2022年1月1日至2022年6月30日。
2. 采购总览，在这段时间内，我们共采购了30种常用中药材，包括人参、黄芪、当归、川芎、白术等。
总采购金额为100万元人民币。
3. 供应商情况，我们与10家中药材供应商建立了长期合作关系，他们分布在
全国各地，确保了我们能够获得来自不同地区的优质中药材。
4. 采购质量，我们严格按照国家药典和公司标准对中药材进行采购，确保其质
量符合要求。
同时，我们也对每批货物进行抽样检验，以确保质量稳定。
5. 价格情况，在这段时间内，中药材的价格总体呈现上涨趋势。
主要受到天气、市场需求等因素的影响。
我们将继续密切关注市场行情，寻求合理的采购渠道，以控制成本。
6. 采购策略，在未来，我们将进一步优化采购流程，加强与供应商的沟通，寻
求更多的采购优惠和保障供应的合作方式，以降低采购成本，确保公司中药材的稳定供应。
综上所述，公司中药材的采购工作一直在稳步推进，我们将继续努力，确保中
药材的质量和供应稳定。
同时，我们也将不断优化采购策略，以适应市场的变化，为公司的发展保驾护航。
感谢领导对我们工作的支持和关注。
此致。
敬礼。
中药采购部敬上。
药品验收记录表
药品验收记录表1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证;(2)药品批发和零售连锁企业购进记录;(3)药品批发和零售连锁企业销售记录;(4)药品批发企业的验收记录;(5)药品批发企业质量跟踪记录;(6)药品批发、零售连锁企业的复核记录(7)医疗机构药品购进记录;(8)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
2、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的情况总结(1)药品零售购进票据和购进记录;(注意和批发、零售连锁区分开)(2)药品零售连锁门店所接收的送货凭证。
(2)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(3)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(4)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条)3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
5、三年事项(1)退货记录保存3年。
(2)医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
(3)国家基本药物目录原则上每3年调整一次(4)医疗机构购进药品索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。