药理学药理大题整理0001

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【药理学】药理大题整理

【药理学】药理大题整理1、糖皮质激素（地塞米松）与非甾类抗炎药、解热镇痛药（阿司匹林）抗炎作用的区别NSAIDs 糖皮质激素作用机制抑制花生四烯酸环氧合酶（COX），从而抑制前列腺素的合成，使炎症反应得到缓解早期：增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，减轻渗出和水肿后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生，延缓肉芽组织的形成，减轻后遗症强度明显强大药理作用除抗炎外，还可解热镇痛、抗血小板聚集对各种原因引起的炎症都有效，如化学，物理，感染，免疫等引起的炎症。

其他作用：四抗一血临床应用肌和骨关节的炎症性疾病，如风湿性、类风湿性关节炎严重感染并伴有明显中毒症者，但必须与足量抗生素联用。

曾考：糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处2、氯丙嗪与解热镇痛药降温作用的区别氯丙嗪解热镇痛药作用部位下丘脑体温调节中枢下丘脑体温调节中枢作用机制阻断DA受体、5-HT、-受体、M受体、H1受体，作用广泛。

对体温调节中枢起很强的抑制作用。

感染时，多种炎性介质、细胞因子等的增加使前列腺素合成增加，使体温调定点升高。

NSAIDs抑制前列腺素合成，使升高的体温调定点回归正常。

药理作用不但降低发热机体的体温，而且能降低正常体温。

体温调节作用随环境温度而变化，低温环境时可使体温降得更低，在炎热天气可使体温升高。

只降低发热机体的体温，对正常体温无影响。

临床应用与哌替啶、异丙嗪联合用于低温麻醉（人工冬眠）解热曾考：氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制，解热药药理作用3、解热镇痛药与阿片类镇痛药镇痛作用的区别NSAIDs 阿片类作用机制：血栓形成与血小板聚集有关。

阿司匹林是花生四烯酸代谢过程中的环氧酶抑制剂，可以使血小板中环氧酶活性中心丝氨酸残基乙酰化而灭活，从而抑制血栓素2（TXA2）的生成，影响血小板的聚集，故可抗血栓形成。

用药时应注意：不良反应：1）消化系统的不良反应：胃肠道刺激，表现为消化不良、上腹不适、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、溃疡和出血；2）神经系统的不良反应：头痛、头晕、耳鸣、耳聋等；3）泌尿系统不良反应：对某些低血容量性疾病的患者，阿司匹林可影响肾脏灌流，可能造成一定的水肿；4）血液系统的不良反应：出血倾向。

药理学试题库及答案(试卷及答案)

一、选择题1. 药物作用的根本原因是：A. 药物与受体结合B. 药物与靶细胞结合C. 药物与酶结合D. 药物与细胞膜结合答案：A2. 下列药物中，属于抗生素的是：A. 阿司匹林B. 青霉素C. 对乙酰氨基酚D. 氢氯噻嗪答案：B3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是：A. 地高辛B. 氯化钾C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是：A. 布洛芬B. 乙酰水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 甲基多巴答案：B5. 下列药物中，属于抗高血压药的是：A. 氢氯噻嗪B. 地高辛C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A二、填空题1. 药物作用的根本原因是药物与__________结合。

答案：受体2. 下列药物中，属于抗生素的是__________。

答案：青霉素3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是__________。

答案：地高辛4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是__________。

答案：乙酰水杨酸5. 下列药物中，属于抗高血压药的是__________。

答案：氢氯噻嗪三、判断题1. 药物的作用机制与药物剂量无关。

（）答案：×（药物的作用机制与药物剂量有关）2. 药物在体内的代谢过程称为生物转化。

（）答案：√3. 药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变。

（）答案：√4. 药物的不良反应是指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关的副作用。

（）答案：√5. 药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时作用于机体，产生协同或拮抗作用。

（）答案：√四、简答题1. 简述药物的作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）与受体结合：药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变，进而产生相应的生理或生化效应。

（2）与酶结合：药物与酶结合后，可抑制或激活酶的活性，从而影响代谢过程。

（3）与细胞膜结合：药物与细胞膜结合后，可改变细胞膜的通透性，影响物质转运。

（4）影响细胞信号转导：药物可影响细胞内信号转导过程，从而调节基因表达和细胞功能。

药理习题(含答案解析)

药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。

按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。

按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。

药理课程题库及答案详解

药理课程题库及答案详解一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物的疗效C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的副作用答案：C2. 下列哪个不是药物的分类？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗肿瘤药D. 维生素答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全从体内排出的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、多选题1. 药物的代谢途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 皮肤排泄答案：A、B2. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

答案：错误2. 药物的剂量越大，疗效越好。

答案：错误3. 药物的半衰期越短，需要更频繁地给药。

答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 解释什么是药物的耐受性。

答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同疗效的现象。

五、案例分析题1. 患者因感染需要使用抗生素治疗，但担心抗生素的副作用。

请分析抗生素使用时应注意的事项。

答案：在使用抗生素时，应注意选择合适的抗生素种类，避免滥用；按照医嘱规定的剂量和时间服用；注意观察药物的疗效和可能的副作用，及时向医生反馈；避免同时使用多种抗生素，以减少耐药性的发展。

六、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。

答案：药物浓度 = 初始剂量× (1/2)^(时间/半衰期) = 100mg× (1/2)^(6/4) = 100mg × (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg七、论述题1. 论述合理用药的重要性及其实现途径。

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：DA．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应2．毛果芸香碱对眼的作用是：CA．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛3．毛果芸香碱激动M受体可引起：EA．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是4．新斯的明禁用于：BA．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速5．有机磷酸酯类的毒理是：DA．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：CA．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是DA．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞9．肾上腺素不宜用于抢救DA．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作D．感染中毒性休克E．以上都是10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：BA．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：CA．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速E．心室颤抖14．酚妥拉明能选择性地阻断：CA．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：BA．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：AA．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：EA．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：EA．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：BA．抗焦虑B．全身麻醉C．中枢性肌肉松弛D．镇静催眠E．抗惊厥、抗癫痫21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：EA．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病22．治疗胆绞痛宜选用：AA．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪23．吗啡对哪种疼痛是适应症DA．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛24．阿司匹林的镇痛适应症是：DA．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它DA．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：CA．能直接抑制血小板聚集B．阻止维生素K参与合成凝血因子C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成E．激活纤溶酶，增强纤溶过程27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：CA．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢28．变异型心绞痛不宜使用DA．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是：CA．口服B．气雾吸入C．舌下含化D．皮下注射E．静脉滴注30．硝酸甘油常见的不良反应是：EA．心悸，心率加快B．体位性低血压C．高铁血红蛋白症D．颅内压和眼压升高E．面颈部潮红、眩晕、头痛31．对室上性心律失常无效的药物是：BA．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选：BA．利多卡因B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好：AA．高血压B．肺原性心脏病C．甲状腺机能亢进症D．维生素B1缺乏症E．严重贫血34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是：BA．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．甘露醇E．山梨醇35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是：EA．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．氢氯噻嗪36．预防急性肾功能衰竭可用：AA．甘露醇B．高渗葡萄糖C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．阿米洛利37．关于特布他林特点的描述不正确的是：EA．作用强大B．可口服C．维持久D．心脏兴奋弱E．无骨骼肌震颤38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是：A A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．异丙托溴铵D．酮替酚E．氢化可的松39．抑制胃酸分泌作用最强的是：CA．西米替丁B．雷尼替丁C．奥美拉唑D．哌仑西平E．丙谷胺40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：BA．阻断H2受体B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体D．阻断胃泌素受体E．直接抑制胃酸分泌41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应：CA．口干，恶心B．头晕，失眠C．胃粘膜出血D．外周神经炎E．男性乳房女性化42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产EA．胎位不正B．头盆不称C．前置胎盘D．剖宫产史E．以上都不是43．麦角新碱对子宫作用的特点是：EA．小剂量使子宫强直收缩B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性D．雌激素提高于宫对其的敏感性E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用：BA．叶酸B．甲酰四氢叶酸钙C．硫酸亚铁D．维生素B12E．维生素K 45．弥散性血管内凝血早期可用CA．华法林B．氨甲苯酸C．肝素D．尿激酶E．阿司匹林46．阿司匹林抗血栓作用机制是：AA．抑制环加氧酶，减少TXA2合成B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成C．加强抗凝血酶Ⅲ作用D．促进纤维蛋白溶解E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成47．妨碍铁吸收的物质是：EA．维生素CB．稀盐酸C．半胱氨酸D．果糖E．氨氧化铝48．维生素K对下列何种出血无效：DA．胆道梗阻所致出血B．胆瘘所放出血C．新生儿出血D．肝素所致出血E．华法林所致出血49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解EA．中毒性菌痢B．暴发性流脑C．中毒性肺炎D．重症伤寒E．破伤风50．糖皮质激素禁用于哪种疾病：CA．虹膜炎B．角膜炎C．角膜溃疡D．视网膜炎E．视神经炎51．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是：AA．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生E．中和结核杆菌毒素，减轻症状52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须：AA．合用足量有效的抗菌药物B．一般剂量长程疗法C．逐渐减量停药D．晚期使用E．补足血容量后使用53．糖皮质激素可使下列何种成分减少：EA．红细胞B．中性白细胞C．血小板D．血红蛋白E．淋巴细胞54．糖皮质激素久用饮食应注重：AA．低盐、低糖、高蛋白B．低盐、高糖、低蛋白C．高盐、低糖、低蛋白D．高盐、高糖、低蛋白E．低盐、高糖、高蛋白55．糖皮质激素一般不会诱发：BA．感染B．炎症C．溃疡D．精神病E．癫痫56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生AA．肾上腺皮质功能不全症状B．类肾上腺皮质功能亢进综合征C．感染D．胃十二指肠溃疡E．高血压57．糖皮质激素禁用于AA．水痘B．心包炎C．肾病综合征D．心原性休克E．再生障碍性贫血58．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者：AA．轻、中型糖尿病B．重型糖尿病C．糖尿病酮症酸中毒D．非酮症高血糖高渗性昏迷E．糖尿病合并高热患者59．胰岛素过量易致：CA．过敏反应B．耐受性C．低血糖D．肝功能损害E．肾功能损害60．糖尿病酮症酸中毒宜选用：DA．甲苯磺丁脲B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素61．胰岛素的药理作用是：AA．促进葡萄糖氧化分解B．促进脂肪分解C．促进蛋白质分解D．提高血钾E．保钠排钾62．青霉素对下列疾病首选，但除外：EA．咽炎B．鼠咬热C．气性坏疽D．钩端螺旋体病E．伤寒63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选：BA．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．磺苄西林64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是：CA．青霉素VB．苯唑西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林65．头孢氨苄的抗菌特点是：AA．对G+菌作用强B．对G-菌作用强C．对β-内酰胺酶稳定D．对肾脏基本无毒性E．半衰期长66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性：AA．大肠杆菌B．伤寒杆菌C．淋球菌D．肺炎球菌E．支原体67．氨基甙类抗生素抗菌机制是：BA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响细菌胞浆膜通透性D．抑制核酸代谢E．抑制叶酸代谢68．四环素对下列哪种疾病首选：AA．斑疹伤寒B．伤寒C．流脑D．大叶性肺炎E．假膜性肠炎69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其：DA．胃肠道反应B．二重感染C．肝损害D．对骨、牙生长的影响E．过敏反应70．四环素类中抗菌作用最强的是：EA．四环素B．土霉素C．多西环素D．甲烯土霉素E．米诺环素71．喹诺酮类的抗菌作用机制是：DA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响胞浆膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制二氢叶酸合成酶72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是：AA．环丙沙星B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．依诺沙星E．培氟沙星73．长期大量使用可致视神经炎的药物是：DA．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是：DA．氯喹B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是：EA．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯氨喹76．甲硝唑具有的药理作用是：AA．抗阿米巴作用B．抗G+细菌作用C．抗G-细菌作用D．抗螺旋体作用E．抗立克次体作用77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗BA．细菌性痢疾B．阿米巴痢疾C．慢性肠炎D．丝虫病E．肠虫病78．甲硝唑最常见的不良反应是：AA．恶心和口腔金属味B．腹泻和腹痛C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥E．致癌和致突变79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者：DA．哌嗪B．左旋咪唑C．噻嘧啶D．甲苯哒唑E．氯硝柳胺80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是：AA．甲苯咪唑B．吡喹酮C．哌嗪D．左旋咪唑E．噻嘧啶81．哌嗪不宜与哪个药物合用：DA．左旋咪唑B．甲苯咪唑C．阿苯哒唑D．噻嘧啶E．氯硝柳胺1. 不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是AA．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是BA．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是CA．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于EA. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是CA. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是AA．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括DA．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是BA．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗DA．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是EA．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用AA．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是AA．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在EA．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是BA．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是CA．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致AA．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D. 侏儒症E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是BA．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是EA．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是BA．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性1．下列哪种给药方式可避免首关效应CA．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状AA．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于AA．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后脂气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是EA. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素6．有关地西泮的叙述，错误的是DA．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是DA．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是EA．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是DA．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害14．强心苷的药理作用的描述，正确的是CA．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是DA．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是CA．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对21．利尿药的分类及搭配正确的是EA．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是BA. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是BA．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是EA．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是DA．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作用比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强药理学模拟试题(三)1．半数致死量(LD50)是指CA．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对2．副作用是指DA．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反应3．下列受体与其激动剂搭配正确的是AA．α受体一肾上腺素B．β受体一可乐定C．M受体一烟碱D．N受体一毛果芸香碱E．α1受体一异丙肾上腺素4．有关阿托品的各项叙述，错误的是BA．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌E．能解救有机磷酸酯类中毒5．β受体阻断剂一般不用于EA．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘6．下列用于镇静催眠最好的药是AA．地西泮B．氯氮草C．巴比妥类D．苯妥英钠E．奥沙西泮7．左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于CA．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠8．临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为DA．保泰松抗风湿作用较弱B．保泰松造价昂贵C．保秦松的蛋白结合率太低D．保泰松的不良反应多且严重E．以上说法均不对9．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药BA．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡10．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗EA．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠12．有关可乐定的叙述，错误的是CA。

药理学最全面大题(可直接打印)

1试述新斯的明的主要药理作用，临床应用和伤脑筋机制作用机制：1可逆性让抑制AchE，2促进运动神经末梢释放Ach，3直接激动Nm受体。

药理作用：发挥完全拟胆碱作用，兴奋骨骼肌，胃肠平滑肌，膀胱平滑肌，抑制心脏房室传导。

临床应用：1治疗重症肌无力2胜于腹气尿潴留3用于阵发性室上性心动过速4对抗竞争性神经肌肉阻滞药过量。

2试述有机磷中毒原理及如何解救？原理：有机磷酸酯类可与AchE牢固结合，形成难以水解的磷酰化AchE使Ache丧失活性，造成Ach在体内大量聚集，引起一系列中毒症状。

解救：1消除毒物：通过洗胃，清洗皮肤等手段消除患者体表可体内有机毒物。

2解毒药物：阿托品特异性，高效解毒药物，能迅速对抗体内Ach的毒蕈碱梓作用。

AchE复活药能使有机磷酸酯类抑制的AchE恢复活性，不但能使单用阿托品不能控制的严重中毒病例得到解救还能缩短一段中毒病程（常用破解磷啶，氯解磷定）3以受体理论为基础，述阿托品的药理作用及临床应用阿托品可竞争性拮抗Ach或胆碱受理激动药物对M胆碱受体的激动作用。

作用：1抑制腺体分泌，可用于麻醉前给药，也可用于严重盗汗和流涎症2使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳，内压升高和调节麻痹3对多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌4拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室结导阻滞和心率扮演，缩短房室结有效不应期。

5拮抗胆碱酯类药物引起的外血管扩张和血压下降，大剂量可引起血管扩张6较大剂量兴奋大脑，中毒剂量可见明显中枢神经中毒症状，持续大剂量中枢兴奋转为抑制。

应用：1制止腺体分泌，2眼科：虹膜睫状体炎，验光，检查眼底3缓解平滑肌痉挛，4抗休克，5缓慢型心率失常，6解救有机磷酸酯类中毒。

4试述东茛蓉碱的药理作用和临床应用作用：通过阻断M受体产生抑制腺体分泌，中枢系统抑制，扩瞳和调节麻痹，解除平滑肌痉挛作用，还有欣快作用。

应用：1麻醉前给药2晕动药治疗3妊娠呕吐或放射病呕吐4胜于震颤麻痹5多巴胺的受体作用特点及药理作用和应用小剂量激动多巴妥受体，致血管传张尤其传张肾血管，使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，随之激动B 受体，使心肌收缩力增强，心排出量增强，增加收缩压和脉压差，大剂量激动a受体导致血管收缩总外固力增强，血压升高。

药理的试题及答案

药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。

请问，药物半衰期越长，以下哪个描述是正确的？A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案：B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。

请解释下列哪种情况可能发生？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量增加，效应不变C. 剂量增加，效应减弱D. 剂量增加，效应先增强后减弱答案：A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。

以下哪种情况不属于副作用？A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案：B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。

以下哪种情况是耐受性的表现？A. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物，效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐增强D. 短期使用药物，效果逐渐减弱答案：A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。

以下哪种情况不属于药物依赖？A. 长期使用阿片类药物后，突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后，突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后，突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后，突然停用会出现感染加重答案：D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。

以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶？A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案：A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。

以下哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。

药理学题库答案最全合集

参考答案第一章（一）选择题1.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B9.C 10.A 11.E 12.E 13.A 14.C 15.A16.B 17.C18.ABC19.ABCD（二）名词解释1.药物一般是指可以改变或者查明生理功能及病理状态，可以防、治、诊断疾病的化学物质。

2.研究药物对机体的作用及作用机制。

3.研究药物在机体的影响下所发生变化及其规律。

（三）填空题1.机体病原体规律原理2.本草纲目1892 73.药物效应动力学药物代谢动力4.生理功能病理状态防治诊断5.临床生化分子免疫遗传（四）问答题1.药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献。

2.根据药物的构效关系可指导合成新药；新药在进行临床研究前需提供其有关药效学、药代动力学和毒理学资料，以作为指导用药的参考。

3.药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。

第二章参考答案一、选择题1.B2.B3.A4.D5.E6.D7.B8.D9.C 10.C 11.C 12.C 13.D14.D 15.C 16.C 17.C 18.B 19.D 20.D 21A 22.B 23.B 24.E 25.B 26.B27.D 28.E 29.D 30.D 31.C 32.B 33.A 34.B 35.A 36.B 37.D 38.A 39.A40.D 41.A 42.A 43.C 44.A 45.B 46.C 47.A 48.B 49.C 50.B 51.B 52.A 53.C54.B 55.D 56.B 57.C 58.B 59.D 60.A 61.B 62.D 63.E 64.C 65.A 66D 67.D68.B 69.B 70.C 71.C 72.B 73.E 74.C 75.A 76.D 77.D 78.A 79.B 80.B 81.C82A 83.B 84.E 85.D 86.A 87.B 88.A 89.C 90.B 91.D 92.B 93.A 94.B95.A96.B 97.D 98.C 99.B 100.A 101.A 102.B 103.ACDE 104.ABCE 105.ABDE106.ABDE 107.ABCD 108.ABDE 109.BCDE 110.ABCE 111.ABCE 112.ACDE 113.ABCD 114.CDE 115.ABC 116.BCDE. 117ACDE 118.ABDE 119.BCDE 120.BCD121.ABCE 122.ABCDE123.BE 124.BC 125.ABCDE 126.ABCE 127.CD 128.ABD129.ADE 130.ABCD 131.ABC 132.BC 133.ACE 134.AE. 135.ABCD二、名词解释1.药物的跨膜运动。

药理试题及答案

药理试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。

下面是一套药理学的试题及答案，供学习者参考。

药理学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用是什么？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物的疗效3. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物起效的时间4. 下列哪个不是药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 血压下降D. 治疗作用5. 药物的剂量-效应关系是什么？A. 剂量越大，效应越小B. 剂量越大，效应越大C. 剂量与效应无关D. 剂量与效应成反比二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

7. 药物的_________是指药物在体内的浓度与时间的关系。

8. 药物的_________是指药物对机体产生的不良反应。

9. 药物的_________是指药物在体内的化学结构或形态发生变化。

10. 药物的_________是指药物在体内的浓度达到一定水平后，效应不再增加。

三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的分类及其主要特点。

12. 简述药物的药动学和药效学的区别。

四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物的剂量选择对疗效和安全性的影响。

14. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。

药理学试题答案一、选择题1. D2. C3. B4. D5. B二、填空题6. 药动学7. 药时曲线8. 不良反应9. 代谢10. 药物的最大效应或效能三、简答题11. 药物可以根据其来源、作用机制、治疗作用等进行分类。

例如，根据来源可分为化学合成药物、生物制品等；根据作用机制可分为抗菌药、抗炎药、镇痛药等；根据治疗作用可分为治疗药、预防药、诊断药等。

药理学考试重点大题总结

药理学考试重点大题总结预祝大家考试给力！药理学科考试重点大题总结一．肾上腺素和阿托品肾上腺素:【作用机制】：非选择性的?，?受体激动剂【药理作用】：（1）心脏：作用于窦房结、传导系统和心肌的β1受体，从而加速心率，加快传导，加强心缩力，心输出量增加（正性缩率作用）。

（2）血管：激动?1受体，皮肤、粘膜、内脏血管收缩，激动?2受体，骨胳肌、冠脉血管、肾脏血管扩张。

（3）血压：小剂量----?受体激动作用占优势，心缩力增强，心率加快，心输出量增加，收缩压升高，舒张压不变或下降。

较大剂量----激动?受体作用显著，收缩压、舒张压均升高。

?受体阻断药可使肾上腺素升压作用翻转。

（4）支气管：激动?2受体，松弛支气管平滑肌，抑制肥大细胞释放过敏介质；激动?受体，使支气管粘膜血管收缩，降低其通透性，有利于消除粘膜水肿。

（5）代谢：组织耗氧增加，血糖、血中游离脂肪酸升高。

激素中胰岛素的分泌受到抑制。

【血流动力学特征】：收缩压↑、舒张压↓，脉压↑ ，心率↑ ，外周阻力↓【体内过程】：口服吸收差，皮下注射导致血管收缩而吸收差，选择肌肉注射。

【临床应用】：（1）心脏骤停（2）过敏性疾病，如过敏性休克、支气管哮喘等（3）与局麻药配伍及局部止血。

（4）治疗青光眼【不良反应与禁忌】：心悸、烦躁、头痛、血压升高、心律失常。

高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢患者禁用。

新三联：肾上腺素，阿托品，利多卡因阿托品【作用原理】：竞争性拮抗Ach或其它M受体激动剂对M受体的激动作用。

【药理作用】：（1）松弛内脏平滑肌（2）眼：散瞳，升高眼压，调节麻痹（与毛果芸香碱的调节痉挛作用相对）（3）抑制腺体分泌（4）心血管系统：小剂量，阻断副交感神经节后纤维上的M1胆碱受体，从而减少突触中Ach对递质释放的抑制作用，表现为减慢心率的作用。

大剂量时，阻断窦房结M2受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用，因而心率加速，促进房室传导。

扩张血管，改善微循环。

药理学考试试题及答案(一)

药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应答案：D2．毛果芸香碱对眼的作用是：A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是答案：E4．新斯的明禁用于：A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速答案：B5．有机磷酸酯类的毒理是：A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体答案：D6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊答案：C7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞答案：D8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素答案：9．肾上腺素不宜用于抢救A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作D．感染中毒性休克E．以上都是答案：D10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品答案：B11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是答案：E12．不是肾上腺素禁忌症的是：A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病答案：B13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速E．心室颤抖答案：C14．酚妥拉明能选择性地阻断：A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体答案：C15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔答案：D16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大答案：B17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是答案：A18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是答案：E19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：A．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用答案：E20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：A．抗焦虑B．全身麻醉C．中枢性肌肉松弛D．镇静催眠E．抗惊厥、抗癫痫答案：B21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病答案：E22．治疗胆绞痛宜选用：A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪答案：A23．吗啡对哪种疼痛是适应症A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛答案：D24．阿司匹林的镇痛适应症是：A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛答案：D25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久答案：D26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：A．能直接抑制血小板聚集B．阻止维生素K参与合成凝血因子C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成E．激活纤溶酶，增强纤溶过程答案：C27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：A．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢答案：C28．变异型心绞痛不宜使用A．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓答案：D29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是：A．口服B．气雾吸入C．舌下含化D．皮下注射E．静脉滴注答案：C30．硝酸甘油常见的不良反应是：A．心悸，心率加快B．体位性低血压C．高铁血红蛋白症D．颅内压和眼压升高E．面颈部潮红、眩晕、头痛答案：E31．对室上性心律失常无效的药物是：A．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮答案：B32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选：A．利多卡因B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮答案：B33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好：A．高血压B．肺原性心脏病C．甲状腺机能亢进症D．维生素B1缺乏症E．严重贫血答案：A34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是：A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．甘露醇E．山梨醇答案：B35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是：A．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．氢氯噻嗪答案：E36．预防急性肾功能衰竭可用：A．甘露醇B．高渗葡萄糖C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．阿米洛利答案：A37．关于特布他林特点的描述不正确的是：A．作用强大B．可口服C．维持久D．心脏兴奋弱E．无骨骼肌震颤答案：E38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是：A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．异丙托溴铵D．酮替酚E．氢化可的松答案：A39．抑制胃酸分泌作用最强的是：A．西米替丁B．雷尼替丁C．奥美拉唑D．哌仑西平E．丙谷胺答案：C40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：A．阻断H2受体B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体D．阻断胃泌素受体E．直接抑制胃酸分泌答案：B41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应：A．口干，恶心B．头晕，失眠C．胃粘膜出血D．外周神经炎E．男性乳房女性化答案：C42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产A．胎位不正B．头盆不称C．前置胎盘D．剖宫产史E．以上都不是答案：E43．麦角新碱对子宫作用的特点是：A．小剂量使子宫强直收缩B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性D．雌激素提高于宫对其的敏感性E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别答案：E44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用：A．叶酸B．甲酰四氢叶酸钙C．硫酸亚铁D．维生素B12E．维生素K答案：B45．弥散性血管内凝血早期可用A．华法林B．氨甲苯酸C．肝素D．尿激酶E．阿司匹林答案：C46．阿司匹林抗血栓作用机制是：A．抑制环加氧酶，减少TXA2合成B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成C．加强抗凝血酶Ⅲ作用D．促进纤维蛋白溶解E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成答案：A47．妨碍铁吸收的物质是：A．维生素CB．稀盐酸C．半胱氨酸D．果糖E．氨氧化铝答案：E48．维生素K对下列何种出血无效：A．胆道梗阻所致出血B．胆瘘所放出血C．新生儿出血D．肝素所致出血E．华法林所致出血答案：D49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解A．中毒性菌痢B．暴发性流脑C．中毒性肺炎D．重症伤寒E．破伤风答案：E50．糖皮质激素禁用于哪种疾病：A．虹膜炎B．角膜炎C．角膜溃疡D．视网膜炎E．视神经炎答案：C751．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是：A．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生E．中和结核杆菌毒素，减轻症状答案：A52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须：A．合用足量有效的抗菌药物B．一般剂量长程疗法C．逐渐减量停药D．晚期使用E．补足血容量后使用答案：A53．糖皮质激素可使下列何种成分减少：A．红细胞B．中性白细胞C．血小板D．血红蛋白E．淋巴细胞答案：E54．糖皮质激素久用饮食应注重：A．低盐、低糖、高蛋白B．低盐、高糖、低蛋白C．高盐、低糖、低蛋白D．高盐、高糖、低蛋白E．低盐、高糖、高蛋白答案：A55．糖皮质激素一般不会诱发：A．感染B．炎症C．溃疡D．精神病E．癫痫答案：B56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生A．肾上腺皮质功能不全症状B．类肾上腺皮质功能亢进综合征C．感染D．胃十二指肠溃疡E．高血压答案：A57．糖皮质激素禁用于A．水痘B．心包炎C．肾病综合征D．心原性休克E．再生障碍性贫血答案：A858．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者：A．轻、中型糖尿病B．重型糖尿病C．糖尿病酮症酸中毒D．非酮症高血糖高渗性昏迷E．糖尿病合并高热患者答案：A59．胰岛素过量易致：A．过敏反应B．耐受性C．低血糖D．肝功能损害E．肾功能损害答案：C60．糖尿病酮症酸中毒宜选用：A．甲苯磺丁脲B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素答案：D61．胰岛素的药理作用是：A．促进葡萄糖氧化分解B．促进脂肪分解C．促进蛋白质分解D．提高血钾E．保钠排钾答案：A62．青霉素对下列疾病首选，但除外：A．咽炎C．气性坏疽D．钩端螺旋体病E．伤寒答案：E63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选：A．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．磺苄西林答案：B64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是：A．青霉素VB．苯唑西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林答案：C965．头孢氨苄的抗菌特点是：A．对G+菌作用强B．对G-菌作用强C．对β-内酰胺酶稳定D．对肾脏基本无毒性E．半衰期长答案：A66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性：A．大肠杆菌B．伤寒杆菌C．淋球菌D．肺炎球菌E．支原体答案：A67．氨基甙类抗生素抗菌机制是：A．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响细菌胞浆膜通透性D．抑制核酸代谢E．抑制叶酸代谢答案：B68．四环素对下列哪种疾病首选：A．斑疹伤寒B．伤寒D．大叶性肺炎E．假膜性肠炎答案：A69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其：A．胃肠道反应B．二重感染C．肝损害D．对骨、牙生长的影响E．过敏反应答案：D70．四环素类中抗菌作用最强的是：A．四环素B．土霉素C．多西环素D．甲烯土霉素E．米诺环素答案：E71．喹诺酮类的抗菌作用机制是：A．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响胞浆膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制二氢叶酸合成酶答案：D72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是：A．环丙沙星B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．依诺沙星E．培氟沙星答案：A73．长期大量使用可致视神经炎的药物是：A．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺答案：D74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是：A．氯喹B．奎宁C．青蒿素E．乙胺嘧啶答案：D75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是：A．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯氨喹答案：E76．甲硝唑具有的药理作用是：A．抗阿米巴作用B．抗G+细菌作用C．抗G-细菌作用D．抗螺旋体作用E．抗立克次体作用答案：A77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗A．细菌性痢疾B．阿米巴痢疾C．慢性肠炎D．丝虫病E．肠虫病答案：B78．甲硝唑最常见的不良反应是：A．恶心和口腔金属味B．腹泻和腹痛C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥E．致癌和致突变答案：A79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者：A．哌嗪B．左旋咪唑C．噻嘧啶D．甲苯哒唑E．氯硝柳胺答案：D80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是：A．甲苯咪唑B．吡喹酮C．哌嗪D．左旋咪唑E．噻嘧啶答案：A81．哌嗪不宜与哪个药物合用：A．左旋咪唑B．甲苯咪唑C．阿苯哒唑D．噻嘧啶E．氯硝柳胺答案：D二、B1题型：A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应82．严格控制用药剂量和用药时间可以避免产生：（答案：B）83．应用阿托品治疗肠痉挛引起口干、心悸、排尿困难是药物的：（答案：A）84．缺乏6磷酸葡萄格脱氢酶的病人使用伯氨喹，引起急性溶血性贫血是：（答案：E）A．磺胺嘧啶B．甲硝唑C．甲氧苄啶D．诺氟沙星E．甲磺灭脓85．抗滴虫的特效药是：（答案：B）86．被称为磺胺增效剂的是：（答案：C）87．治疗流脑应首选：（答案：A）A．多巴胺B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．普萘洛尔E．酚妥拉明88．可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药物是：（答案：A）89．可诱发支气管哮喘急性发作和急性心力衰竭的药物是：（答案：D）90．易引起心律失常甚至室颤的药物：（答案：B）A．地西泮B．硫喷妥钠C．阿司匹林D．氯丙嗪E．洛贝林91．在物理降温配合下，可使体温降至正常以下，可用于人工冬眠疗法的药物是：（答案：D）92．仅降低发热者体温，不降低正常体温，用于感冒发热的药物是：（答案：C）93．控制癫痫持续状态，可静脉注射：（答案：A）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．甘露醇E．右旋糖酐94．急性肺水肿宜选：（答案：A）95．肾性尿崩症宜选：（答案：B）96．脑水肿宜选：（答案：D）A．影响骨、牙生长B．再生障碍性贫血C．球后视神经炎D．四周神经炎E．耳毒性97．四环素：（答案：A）98．链霉素：（答案：E）99．异烟肼：（答案：D）100．乙胺丁醇：（答案：C）药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

药理学试题及答案2篇

药理学试题及答案药理学试题及答案第一篇：药物代谢与排泄1. 请简要描述药物代谢的过程及其在体内的作用。

药物代谢是指药物在体内经过化学反应的转化过程。

在体内，药物代谢主要发生在肝脏，也可在肾脏和其他组织中发生。

药物代谢的主要目的是将药物转变为更容易排泄的化合物，以减少药物的毒性和增加药物的清除。

药物代谢主要通过酶催化的化学反应发生，可以分为两个阶段：相对特异性的功能化反应和非特异性的细胞解毒反应。

药物代谢可以影响药物的药效、毒性和耐受性。

2. 请说明酶inducer和酶inhibitor对药物代谢的影响。

酶inducer是一种药物或物质，可以通过增加酶的合成或活性来促进药物代谢的速率。

这意味着在服用酶inducer的情况下，体内药物会更快地被代谢和清除，可能导致药物的治疗效果降低。

酶inhibitor是一种药物或物质，可以通过抑制酶的合成或活性来减慢药物代谢的速率。

这意味着在服用酶inhibitor的情况下，体内药物被代谢和清除的速度减慢，可能导致药物的浓度增加，增加药物的药效和毒性。

3. 请解释血浆药物浓度-时间曲线（Plasma concentration-time curve）以及其在药物动力学中的应用。

血浆药物浓度-时间曲线表示药物在体内的浓度随时间的变化。

曲线的形状受药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程的影响。

血浆药物浓度-时间曲线可以帮助评估药物的吸收速度、生物利用度、药物的排泄速率，以及药物的半衰期等参数。

药物动力学研究中，血浆药物浓度-时间曲线可以用来确定最佳给药方案、评估药物的药效和安全性，以及优化药物治疗。

4. 请描述肝脏的主要药物代谢途径以及代谢酶家族的作用。

肝脏是主要的药物代谢器官。

药物在肝脏中通过多种代谢途径被代谢，主要包括氧化、还原、羟化、脱甲基化等反应。

肝脏中的代谢酶家族主要包括细胞色素P450家族酶、醛脱氢酶家族酶、酯酶家族酶等。

细胞色素P450家族酶是肝脏中最重要的代谢酶家族之一，参与药物的氧化代谢反应。

《药理》总结名解+大题重点

药理名解1.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物明显减少的作用。

（7）2.药物的吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

（7）3.分布: 药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。

（8）4.生物转化（代谢）: 药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变的过程（9）5.排泄：药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排除体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。

（11）6.肠肝循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被部分分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环。

（12）7.一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比.（14）8.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

(14)9.稳态浓度：（Css）临床治疗中多数药物通过重复给药达到有效治疗浓度，并维持在一定水平，此时给药速率与消除速率达到平衡的血药浓度。

（16）10.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度（17）11.清除率：机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的综合（17）12.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。

（18）13.生物利用度：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

（18）14.药理效应：药物作用的结果，是机体反应的表现，是机体器官原有功能水平的表现。

2115.不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。

（21）16.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或者最大反应的百分率表示者。

2837电大《药理学》网上在线形考作业03任务0001答案.doc

2837电大《药理学》网上在线形考作业03任务0001答案电人【药理学】03任务0001一、单项选择题（共20道试题，共20分。

）1.强心甘中毒早期最常见的不良反应是（）A.心电图出现Q—T间期缩短B.头痛C.房室传导阻滞D.低血钾E.恶心、呕吐【正确答案】2.强心廿对心肌正性肌力作用机制是（）A.增加膜Na+-K+-ATP酶活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na+・K+・ATP酚活性【正确答案】D.缩小心室容积E.减慢房室传导3.口服生物利用度最高的强心昔是（A.洋地黄毒百【正确答案】B.壽毛花卄KC.毛花苜丙D.地高辛E.铃兰毒廿4.普鲁卡因胺主要用于（）A.心房纤颤B.心房扑动C.窦性心动过缓D.室上性心动过速E.室性早搏【.正确答案】5.治疗强心井中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A.阿托品【止确答案】B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱6.下列具有中枢抑制作用的降压药是（）A.硝苯地平B.耕屈嗪C.卡托普利D.可乐定【正确答案】E.哌畔嗪7.强心井对心衰患者的利尿作用主要是由于（）A.抑制抗利尿素的分泌B.抑制肾小管膜ATP酶C.增加肾血流量【正确答案】D.增加交感神经活力E.继发性醛固酮增多症8.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶III抑制剂是（）A.维拉帕米B.米力农【正确答案】C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌1坐嗪9.具有和卩受体阻断作用的抗高血压药是（）A.美加明B.哌哇嗪C.美托洛尔D.普蔡洛尔E.拉贝洛尔【正确答案】治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是（10.）A.奎尼丁B.利多卡因D. 苯妥•英钠E. 维拉帕米【止确答案】11. 伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用（A. 硝酸甘汕B. 硝苯地平C. 地尔硫卓D. 普荼洛尔【正确答案】E. 戊四硝酯12. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用（A. 可乐定B. 普荼洛尔【正确答案】C. 卡托普利C.普鲁卡因胺D.硝苯地平E.氢氯嗟嗪13. 预防心绞痛发作常选用（A.硝酸卄油B.普蔡洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸界山梨酯【正确答案】14. 急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药•物是（A.奎尼丁B.普蔡洛尔C.利多卡因【正确答案】D.胺碘酮E.维拉帕米伴肾功能不全的高血压患者应选用（15.）A.利血平B.氢氯噬嗪C.弧乙喘D.卡托普利【正确答案】E.普蔡洛尔16.伴心动过速的高血压患者应选用（）A.可乐定B.M屈嗪C.硝苯地平D.普蔡洛尔【正确答案】E.硝普钠17.洋地黄引起的室性早搏首选（）A.利多卡因【正确答案】B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普荼洛尔E.滉节钱18.伴溃疡的高血压患者应禁用（）A.卡托普利B.硝苯地平C.尼群地平D.利血平【正确答案】E.甲基多巴19.临床口服授常用的强心昔是（）A.洋地黄毒昔B.地高辛【正确答案】C.毛花昔丙D.壽毛花井KE.铃兰毒昔20.伴有外周血管痉挛性疾病的髙血压患者宜选用（）A.可乐定B.氢氯嗟嗪C.硝苯地平D.普荼洛尔E.卡托普利【正确答案】二、多项选择题（共40道试题，共80分。

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曾考：糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处1、氯丙嗪与解热镇痛药降温作用的区别曾考：氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制，解热药药理作用2、解热镇痛药与阿片类镇痛药镇痛作用的区别曾考；比较吗啡和乙酰水杨酸在镇痛机制，镇痛部位及临床应用上的特点。

（6分）3、吗啡的不良反应；吗啡为什么可以用于治疗心源性哮喘？吗啡的不良反应：1）呼吸抑制，恶心，呕吐、便秘；2）耐受性和依赖性。

多次反复使用会产生耐受性，且与其他阿片类药物之间存在交叉耐受；在导致耐受的同时会产生身体依赖，停止给药会出现戒断症状。

可治疗心源性哮喘：a. 镇静、安定，减少耗02,使心脏的负担减轻;b. 舒张外周血管，阻力J,前、后负荷Jc. 抑制肺牵张反射、增加肺泡气体更新4、乙酰水杨酸（阿司匹林）为什么可影响血栓形成？用药时应注意什么？说明其理由。

阿司匹林与抗血小板药物的作用区别作用机制：血栓形成与血小板聚集有关。

阿司匹林是花生四烯酸代谢过程中的环氧酶抑制剂, 可以使血小板中环氧酶活性中心丝氨酸残基乙酰化而灭活，从而抑制血栓素2（TXA2）的生成，影响血小板的聚集,故可抗血栓形成。

用药时应注意：不良反应：1）消化系统的不良反应：胃肠道刺激,表现为消化不良、上腹不适、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、溃疡和出血; 2）神经系统的不良反应：头痛、头晕、耳鸣、耳聋等;3）泌尿系统不良反应：对某些低血容量性疾病的患者,阿司匹林可影响肾脏灌流,可能造成一定的水肿;4）血液系统的不良反应：出血倾向。

药物的相互作用：阿司匹林血浆蛋白结合率达80%-90%,血浆药物浓度升高时,结合的比例可能降低;血浆清蛋白浓度降低时, 游离的药物浓度增加。

另外, 与阿司匹林竞争血浆蛋白结合位点的物质很多,包括甲状腺激素、青霉素、苯妥英钠、尿酸、其他NSAIDs 等。

5、阿托品的药理作用与临床应用；阿托品对ACH勺量效曲线的影响药理作用：1）心血管系统：•心脏：心率先短暂阻突触前M1,后fl阻突触后M2房室传导f 血管：超大剂量时可引起皮下血管扩张；2）平滑肌：对多种内脏平滑肌有松弛作用3）眼：扩瞳,调节麻痹,眼内压升高4）腺体：抑制腺体分泌。

对唾液腺和汗腺作用最敏感。

临床应用：1 ）解除平滑肌痉挛,适于各种内脏绞痛。

2）抑制腺体分泌,用于麻醉前给药3）眼科：虹膜睫状体炎，与缩瞳药交替使用；验光配镜，现已少用；4）缓慢型心律失常5）抗休克：感染性休克可用大剂量阿托品治疗6）解救有机磷酸酯类中毒对Ach的量效曲线的影响：由于阿托品是竞争性M受体拮抗剂，故会使Ach量效曲线平行右移。

6、有机磷中毒对因和对症治疗的方法以及作用机制对症治疗：尽早给予阿托品，直到M受体兴奋症状消失或出现阿托品轻度中毒症状（阿托品化）。

机制：M受体拮抗剂，对抗体内ACH的M样作用。

对因治疗：及早使用ACHE复活药，如碘解磷定。

机制：碘解磷定带正电荷的季铵氮即与磷酰化ACHE 的阴离子部位相结合，生成磷酰化ACHE和解磷定复合物，后者进一步裂解为磷酰化解磷定，同时使ACHE游离出来，恢复其水解ACH的活性。

两者应联合使用。

7、B受体阻断药（普萘洛尔）对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗作用：1、心率减慢，心排出量和心肌收缩力降低，血压稍下降；2、减慢窦性节律，减慢心房和房室结的传导，延长房室结的功能性不应期。

——全面抑制心血管疾病：心律失常，高血压病，心绞痛，充血性心力衰竭8、氯丙嗪的主要不良作用；氯丙嗪锥体外系反应原因，用L-Dopa可否缓解？不良反应：1、一般不良反应：包括中枢抑制症状（嗜睡、淡漠、无力等），M受体阻断症状（视力模糊、口干、无汗、便秘、眼内压升高等），a受体阻断症状（鼻塞、血压下降、直立性低血压及反射性心悸等）2、锥体外系反应：（1）帕金森综合征（2）静坐不能（3）急性肌张力障碍；上述反应是由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的Da样受体，使纹状体中的DA功能减弱，ACh的功能相对增强而引起的。

减少药量或停药后，症状可减轻或自行消失，也可用胆碱受体阻断药（苯海明、东莨菪碱）或促DA释放药（金刚烷胺）缓解椎体外系反应。

L-Dopa不能缓解症状，因为L-Dopa虽能在脑内转变为DA但吩噻嗪类药物阻断了中枢DA受体，是DA无法发挥作用。

（4）迟发性运动障碍。

其机制可能是因DA受体长期被阻断，受体敏感性增加或反馈性促进突触前膜DA释放增加所致。

停药后难以消失，用抗胆碱药反使症状加重，而不典型抗精神病药氯氮平能使反应减轻3、神经阻滞药恶性综合征 4 、药源性精神异常5 、惊厥与癫痫6 、变态反应7、心血管和内分泌系统反应8 、急性中毒9 、其他：肝损伤，黄疸，AA等9、苯妥英钠（抗癫痫）的药理作用和临床应用药理作用：1、阻断电压依赖性钠通道：主要与失活状态的钠通道结合阻止Na+内流，从而降低细胞膜兴奋性；2、阻断电压依赖性钙通道：选择性阻断L-型、N-型钙通道，阻止Ca2+内流，从而降低细胞膜兴奋性；3、抑制钙调素激酶的活性，影响突出传递功能；4、选择性阻断PTP的形成，使神经元兴奋性降低。

临床应用：1、抗癫痫：大发作和局限发作的首选药，对小发作无效2、治疗外周神经痛3、抗心律失常10、钙通道阻滞药药理作用：1、对心肌的作用：1）负性肌力作用（平台期Ca内流）、负性频率和负性传到（0相和4相Ca内流）:PAAs> BTZs> DHPs（维拉帕米>地尔硫卓>硝苯地平）；二氢吡啶类扩张外周血管作用强，反射性激活交感神经导致正性心力、频率和传导作用。

2）保护缺血心肌作用（减少钙超载）3）抗心肌肥厚2、对平滑肌的作用1）血管平滑肌：DHPs > PAAs > BTZs （硝苯地平>维拉帕米>地尔硫卓），尤其扩张动脉血管，对静脉血管作用小2）其他平滑肌：支气管平滑肌、胃肠道、子宫、输尿管，大剂量时舒张3、对动脉粥样硬化的作用：减轻钙超载、抑制平滑肌增生迁移、基质蛋白的合成、抑制脂质过氧化4、对红细胞和血小板：稳定红细胞膜、抑制血小板5、对内分泌系统的作用：抑制兴奋-分泌偶联insulin 、ADH等6、对肾脏的作用：舒张肾血管，增加滤过，抑制水和电解质的重吸收-排钠利尿；抑制肾脏肥厚。

1、心绞痛：变异性心绞痛（三种都可以），劳累性和不稳定性心绞痛。

（不用二氢吡啶类）2、心律失常：室上性心动过速、后除极、心房颤动或扑动等；维拉帕米室治疗折返性阵发性室上性心动过速的首选药。

（不用二氢吡啶类）。

可用于冠状动脉痉挛引起的室性心动过速和室颤。

3、高血压：对伴有冠心病的-nifedipine ，伴有脑血管病的-尼莫地平，伴有快速性心律失常的verapamil4、心肌梗死：对于心电图显示没有Q波，且b受体阻断药禁用时，早期使用diltiazem 和verapamil ，减少在发生率。

但不会改善其生存时间（b受体阻断药和ACEI可以）5、充血性心力衰竭：长效药amlodipine和felodiping 负性肌力作用小，引起的反射性交感神经活化少。

当HF合并心绞痛或高血压时可应用，对舒张功能障碍型HF效果较好。

6、肥厚性心肌病：可减轻高血压引起的左室肥厚，非二氢吡啶类优于二氢吡啶类。

Verapamil疗效确切。

7、粥样硬化：延长发展过程和防止新的血管损形成。

8 其他系统疾病1）脑血管疾病：预防蛛网膜下隙出血引起的脑血管痉挛，治疗短暂性脑缺血发作、脑血栓形成及脑栓塞-尼莫地平，nicardipine ，flunarizine预防偏头痛-verapamil ，尼莫地平，flunarizine2）周围血管疾病：雷诺病（寒冷或情绪激动引起的外周血管痉挛性疾病）-nifedipine ，diltiazem felodipine3）呼吸系统：原发性肺动脉高压、支气管哮喘（抑制肥大细胞释放过敏介质，改善对其他药物的耐受性）4）预防早产，舒张子宫平滑肌；消化性溃疡；糖尿病肾病不良反应：常见为头痛、面部潮红、头晕、脚踝水肿；恶心、呕吐；基础血压过低、左室收缩功能减弱、病窦综合征和房室传导阻滞者慎用；顺行性旁路传导、逆行性折返性心律失常、心房纤颤、室性心动过速和复合性心动过速者禁用；AS禁用二氢吡啶类。

曾考：硝苯地平作用机制及不良反应、钙通道阻滞药的不良反应11、抗心律失常药：分类，应用I类-钠通道阻滞药I a--钠通道阻滞药（适度阻滞，约30%）:奎尼丁，应用：广谱I b--钠通道阻滞药（轻度阻滞，小于10%：利多卡因，苯妥英，应用：室性心律失常，强心苷中毒所致的室性心动过速或室性纤颤I c--钠通道阻滞药（明显阻滞，约50%：普罗帕酮，应用：室上性、室性心律失常，预激综合征n —3肾上腺素受体拮抗药：普萘洛尔，应用：室上性心律失常，窦性心动过速川一延长动作电位时程药：碘胺酮，应用：广谱w—钙通道阻滞药：维拉帕米，应用：室上性和房室结折返性心律失常，为阵发性室上性心动过速的首选药12、治疗慢性充血性心衰药物的分类，举例，并简述机制。

强分类：一、RAAS inhibitors （肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药）1、ACEinhibitors（ACEI）: captopuril （卡托普利）、enalapril （依那普利）：（1）抑制ACh的活性，使Angl不能向AngII转化，减少醛固酮释放，从而减轻水钠潴留（2）降低全身血管阻力（3）抑制心肌肥厚及血管重构（4）抑制交感神经活性（5）保护血管内皮细胞2、Ang II receptor （AT1）inhibitors : losartan （氯沙坦）：阻断AngII 与其受体AT1结合，预防和逆转心血管重构3、Aldostero ne in hibitors : spiro no lacto ne （螺内酯）：醛固酮是促进CHF恶化的重要因素，如引起心肌重构、增加细胞内Ca2+、致血栓、致炎效应等。

Aldosteronein hibitors 通过拮抗醛固酮促进CHF恶化的多种作用，有助于CHF治疗。

二、Diuretics : hydrochlorothiazide （氢氯噻嗪）、frosemide （呋塞米）、spiro nolactone（螺内酯）：通过促进水钠排泄，降低心脏前后负荷，改善心功能，减轻心功能不全症状。

三、Beta blockers : carvedilol （卡维地洛）：改善血流动力学，抑制交感神经过度兴奋，上调B受体，抑制RAAS的激活及抗心律失常和心肌缺血等。

四、cardiac glycosides （强心苷）：Digoxin （地高辛）：1、Mechanism：A、对心脏的作用：（1）Positive Inotropic action （正性肌力作用）：Inhibition of Na-K ATPasein creas ing in tracellular Na+ in duci ng Na-Ca excha nge in duci ng in flow ofCa2+ T Ca2+i in crease myocardium shorte ning（2） n egative chrono tropic action （负性频率作用）：sec on dly to Positive Ino tropic action T cardiac output in crease T vagus n erve excit ing T heart rate decrease（3）对心肌耗氧量的影响：虽然强心苷可使CHF心肌收缩力增强，心肌耗氧量增加；但基于正性肌力作用，使射血时间缩短，心肌内残余血量减少，心室容积缩小，室壁张力下降以及负性频率的综合作用，心肌总的耗氧量并不增加。

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