药剂学第01章在线测试

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药剂学试题及答案

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂 B。

第二代制剂 C。

第三代制剂 D。

第四代制剂 E。

第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A。

加水量 B。

是否加入抗氧剂 C. pH如何调节D。

药物水溶性好坏 E。

药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A。

溶液剂 B。

气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E。

散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究 B。

指导制剂设计、剂型改革C。

药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究E。

药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为( ）A。

药品 B。

方剂 C.制剂 D。

成药 E。

以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是( ）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由( ）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（ )A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行,具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会 B。

(完整版)药剂学复习题(选择题)

第一章绪论（一）单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995 年版 B 、2010 年版 C 、2005年版 D 、2003 年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLP D 、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经 B 、本草纲目 C 、新修本草 D 、佛洛伦斯药典（三）多项选择题1、药典收载【ACD 】药物及其制剂A、疗效确切 B 、祖传秘方 C 、质量稳定 D 、副作用小2、按形态分类，可将药物剂型分为【ABCD 】D 、半固体分散系统A、液体分散系统 B 、固体分散系统 C 、气体分散系统3、药物制剂的目的是【ABD 】A、满足临床需要 B 、适应药物性质需要 C 、使美观 D 、便于应用、运输、贮存ABCD4 Array5、药典是【AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂（一）单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65% B 、70% C 、75% D 、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油 B 、樟脑醑 C 、薄荷水 D 、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用 B 、助溶作用 C 、改变溶剂 D 、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯 B 、苯甲酸 C 、山梨酸 D 、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇 B 、甘油 C 、液体石蜡 D 、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清 B 、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败 D 、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇 B 、甘油 C 、液体石蜡 D 、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10 、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（三）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【ABCD 】2、不易霉败的制剂有【ABC 】A、醑剂 B 、甘油剂 C 、单糖剂 D 、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【AD 】A、溶解法 B 、稀释法 C 、化学反应法 D 、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【AD 】C、难溶性药物常制成混悬液 D 、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【ABC 】A、蜂蜜 B 、香精 C 、薄荷油 D 、碳酸氢钠6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【CD 】A、合并 B 、酸败 C 、絮凝 D 、分层8、具有乳化作用的辅料有【BCD 】9、对高分子溶液说法正确的是【ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10 、对混悬液的说法正确的是【AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第三章注射剂（一）单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F 值 B 、O值 C 、D值 D 、Z值2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【A、配液 B 、过滤 C 、灌封 D 、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒 B 、垂熔玻璃棒 C 、微孔滤膜 D 、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原 B 、重金属离子 C 、细菌 D 、废气5、NaCl 等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl 的量A、药物 B 、葡萄糖 C 、氯化钾 D 、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌 B 、干热灭菌C 1000mlA、山梨酸 B 、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C 、豆磷酯 D 、西黄蓍胶滤过除菌 D 、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】17、对维生素 C 注射液表述错误的是【 E 】A 、采用 100℃流通蒸气 15min 灭菌B 、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C 、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D 、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性E 、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛18 、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】A 、适宜的温度B 、适宜的湿度C 、空气细菌污染水平D 、空气中尘粒浓度E 、以上均是19 、对层流净化特点表达错误的是【 C 】A 、层流净化为百级净化B 、空气处于层流状态，室内空气不易积尘C 、空调净化即为层流净化D 、可控制洁净室的温度与湿度20 、药物制成无菌粉末的目的是【 D 】A 、防止药物氧化散B 、方便运输贮存C 、方便生产D 、防止药物降解三)多项选择题A 、离子交换树脂法B 、电渗析法C 、重蒸馏法D 、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A 、测共熔点 → 预冻 → 升华 → 干燥 BC 、预冻 → 测共熔点 → 升华 → 干燥 D测共熔点 → 预冻 → 干燥 → 升华预冻 → 测共熔点 → 干燥 → 升华 9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A 、尼泊金类B 、三氯叔丁醇C 、碘仿D 、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【B 】检查 A 、细菌 B 、热原C 、重金属离子D 、氯离子11、配制 1%盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。

《药剂学》毕业考试题库完整

《药剂学》毕业考试题库完整毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学2、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型4、剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11）A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体分散剂型14、气体分散剂型（15~16）A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A.混悬剂属于非均匀相液体制剂B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C.溶胶剂属于均匀相液体制剂D.乳剂属于非均匀相液体制剂E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.30％以上的甘油溶液有防腐作用D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C.聚乙二醇可用作软膏基质D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭E.山梨酸6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯铵7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A.表面活性B.HLB值D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.司盘60D.吐温80E.单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E.表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB 值为4.3）混合，混合物的HLB值为A.10.72B.8.10C.11.53D.15.64E.6.5014、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成盐类D.制成酯类E.采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在0～1之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越稳定E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.助悬剂可以增加介质的黏度C.可增加药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒的ζ电位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.甘油B.糖浆C.阿拉伯胶D.甲基纤维素E.泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题（27~29）A.HLB为7～11B.HLB为8～16C.HLB为3～6D.HLB为15～18E.HLB为l3～1627、O／W型乳化剂28、W／O型乳化剂29、润湿剂（30~33）A.CMCB.HLB值C.VD.βE.F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度（34~36）A.助溶B.乳化C.潜溶D.增溶E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液的作用是（37~39）A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液37、胃蛋白酶合剂38、复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（）A.成分单一，稳定性高B.具有药材各浸出成分的综合作用C.有利于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（）A.浸出时间越长越好B.浸出温度越高越好C.浸出过程中浓度差越大越好D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（）A.浸出时间B.浓度梯度C.浸出温度D.药材粉碎程度E.溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A.总水分B.结合水C.非结合水D.自由水E.平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A.非结合水包含部分平衡水及自由水B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E.以上叙述均不正确6、下列不属于常用浸出方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（）A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍8、属于汤剂的特点的是（）A.具备使用方便的优点B.成分提取最完全的一种方法C.起效较为迅速D.属于真溶液型液体分散体系E.临床用于患者口服9、以下（）方法可以提高汤剂的质量A.煎药用陶器B.药材粉碎的越细越好C.煎药次数越多越好D.从药物加入药锅时开始准确记时E.煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E.酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题（11～13）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14～15）A.每ml相当于原药材1g的制剂B.每ml相当于原药材2g的制剂C.每g相当于原药材2～5g的制剂D.每g相当于原药材1～2g的制剂E.每g相当于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.吸附过滤法6、注射剂的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A.耐执性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A.115℃蒸汽B.含湿蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占50％13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g14、关于冷冻干燥叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A.无菌B.无热原C.有一定的pHD.与泪液等渗E.澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌值大于8min，常用12minE.对于大容器要求F19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠二、配伍选择题（20~22）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水（23~26）请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A.180℃ 3～4h被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO4（27~29）请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃，2h）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌27、5％葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液（30~33）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（34~36）A.维生素C l04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠499D.亚硫酸氢钠29E.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm的粒子3、关于软膏剂基质的正确叙述为A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关于乳剂基质的错误叙述为A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包油(0／W)型和油包水(W／O)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.O／W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.一价皂为0／W型乳剂基质的乳化剂6、软膏烃类基质包括A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可单独用作软膏基质的是A.蜂蜡B.凡士林C.植物油D.液体石蜡E.固体石蜡8、常用于O／W型乳剂型基质乳化剂是A.司盘类B.胆固醇C.羊毛脂D.硬脂酸钙E.三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B.油脂类可单独作软膏基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A.无不良刺激性B.应符合卫生学要求C.均匀细腻，无粗糙感D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.凡士林常与羊毛脂配合使用E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物12、关于凝胶剂的错误叙述是A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是A.粒度B.装量C.微生物限度D.无菌E.热原14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1hB.配制用具清洗后采用湿热灭菌C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.八号筛E.九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题（17~20）A.白凡士林B.固体石蜡C.卡波普D.类脂E.冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调节油脂性基质的稠度20、W／O型软膏剂（21~24）A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A.每英寸长度上筛孔数目B.每市寸长度上筛孔数目C.每厘米长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方厘米面积上筛孔数目2、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加混合B.多次过筛混合C.将轻者加在重者之上混合D.将重者加在轻者之上混合E.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性。

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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

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第一章绪论一．简答题1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。

4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？二．单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为（）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版3、药品质量管理规范是（）A、GMPB、 GSPC、 GLPD、 GAP4、不具法律性质的是（）A、药典B、部颁标准C、GMPD、地方标准E、制剂规范5、世界上最早的药典是（）A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典E、中华药典三．多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、药剂学研究内容有（）A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售3、有关处方正确的叙述有（）A、处方是药剂调配的书面文件B、处方具有法律、经济、技术上的意义C、法定处方是指收载于药典中的处方D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4、我国已出版的药典有（）A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）。

A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统E、微粒分散系统6、药物制剂的目的是（）A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存第二章液体药剂一．简答题1、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？2、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？3、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。

4、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？5、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？6、哪些液体药剂本身具防腐作用？7、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。

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药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC）3。

什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。

液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。

乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。

简述助溶和增溶的区别？12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。

片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。

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A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft 点
46.下列哪种表面活性剂具有 Krafft 点（）
A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span
D．Poloxamer E．硬脂酸钠
47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型 B．两性离子型
C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定
增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）
A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并
44.Krafft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温
度称为（）
3. 靶向制剂属于（）
A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂
4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）
A.溶液剂
B.气雾剂
C.片剂
D.乳剂
E.散剂
5. 关于临床药学研究内容不正确的是（）
A.临床用制剂和处方的研究
B.指导制剂设计、剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价
32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）
A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚
33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）
A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）
A．甘油
B．脂肪油
C．水
D．丙二醇
E．液体石蜡

药剂学形考试题1(电大药本)

药剂学（本）形考试题一（第1-3章）一、名词解释（每题4分，共20分）1、药剂学(P01)药剂学，即药物制剂学，是一门研究药物剂型和制剂的基本理论，处方设计，生产工艺，质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2、药物剂型（P01）药物剂型：简称剂型，系指根据不同给药方式和不同给药部位等要求，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。

3、液体制剂（P28）液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。

4、乳剂（P48）乳剂系指互不相容的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的肺均匀相液体分散体系。

5、混悬剂（P41）混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

二、单项选择题（每题2分，共60分）1.下列关于药物制剂稳定性的说法正确的是（D ）A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面E. 以上都不对2.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（A ）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D. BHTE. 维生素E3.对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是（A ）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E. 稳定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生（B ）A.氧化B.水解C.聚合D.异构化5.关于液体制剂特点的正确表述是（B ）A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B. 药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C. 药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用6. 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（D ）A.对人体无毒，无刺激性B.溶解度能达到有效的防腐浓度C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性E.以上说法都对7.在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸的作用是（B ）A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E. 矫味8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（A ）A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D. 石灰搽剂E.炉甘石洗剂9.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（D ）A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（C ）A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D. 胶体带电，稳定性增加E. 更均一11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中，错误的是（B ）A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀E. 一般用冷水配制12.以下可作为絮凝剂的是（D ）A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.枸橼酸钠E. 以上都不可以13.下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（ C ）A. 溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E. 溶胶剂属于热力学不稳定体系14.混悬剂中加入少量电解质可作为（C ）A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂15.不具有助悬作用的辅料是（B ）A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.羧甲基纤维素钠E.糖浆16.属于O/W型固体微粒乳化剂的是（C ）A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E. 以上都不是17. 舌下片剂属于（D ）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型18.一般来说，易发生水解的药物有（B ）A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物D.烯醇类药物E. 不饱和化合物19.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是（C ）A.药液的pHB.溶液的极性C.安瓿的理化性质D.药物溶液的离子强度E. 溶液的溶解性20.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（D ）A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E. 方便分装21.通常来说易氧化的药物具有（B ）A.酯键B.酰胺键C.双键D.苷键E. 共价键22.下列属于非极性溶剂的是（C ）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（D ）A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂E.增强药物疗效24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（D ）A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道25.关于糖浆剂的说法错误的是（D ）A.单糖浆的浓度为85%（g/ml）B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E. 糖浆剂需加入防腐剂26.关于亲水性胶体叙述错误的是（B ）A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E. 亲水性胶体属于热力学稳定体系27. 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（A ）A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E. 助溶剂28.可作为W/O型乳化剂的是（C ）A.一价肥皂B. 聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E. 以上都不是29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（D ）A.月桂醇硫酸钠B. 三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是30. 不属于注射剂的优点是（D ）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用三、简答题（每题10分，共20分）1、分析下列处方中各成分的作用，并简述其制备方法。

《药剂学》练习题及答案

《药剂学》练习题及答案第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学试卷1（共五则）

药剂学试卷1（共五则）第一篇：药剂学试卷1《药剂学》考试卷一．名词解释制剂协定处方增溶输液剂表观分布容积二．填空题1.处方作为法律依据应妥善保存，麻醉药品处方保存期限为第二类精神药品处方保存期限为年。

2.按照混合原则，不同粉末在混合时，组分、色泽应先加。

3.按包衣材料的不同，包衣片剂通常可分为、4.表面活性剂的毒性大小一般是5.浸膏剂除另有规定外，每克相当于原药材 g.6.眼膏基质常由、、7.热原通常是由、、8.气雾剂的抛射剂是喷射药物的三．计算题1.司盘（HLB值为4.3）45%和吐温80（HLB值为15.0）55%混合后的HLB值是多少？2.欲配制2%的盐酸普鲁卡因注射液1000ml,应加入氯化钠若干克可调节为等渗溶液？四．简答题1.简述输液剂存在的问题有哪些？2.简述影响药物在胃肠道吸收的生理因素。

五．选择题A型题1.在调配处方时必须做到“四查十对”，下列不属于四查的内容是：（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查药品费用E.查用药合理性2.中国药典中关于筛号的叙述正确的是：（）A.筛号是以每英吋筛孔数表示的B.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小C.一号筛孔径最小，九号筛孔径最大D.十号筛孔径最大E.以上都不是3.下列剂型生物利用度比较，一般来说正确的是：（）A.胶囊剂>散剂>片剂B.散剂>胶囊剂>片剂C.片剂>胶囊剂>散剂D.散剂>片剂>胶囊剂E.胶囊剂>片剂>散剂4.下列片剂辅料中可作润湿剂的是：（）A.干淀粉B.羧甲淀粉钠C.糖粉D.乳糖E.硬脂酸镁5.下列辅料可作肠溶衣材料的是：（）A.乳糖B.阿拉伯胶C.滑石粉D.淀粉E.邻苯二甲酸醋酸纤维素6.与表面活性剂增溶作用相关的性质为：（）A.HLB值B.在溶液中形成胶束C.具有昙点D.在溶液表面定向排列E.以上都是7.挥发性药物的乙醇溶液称为（）A.醑剂B.溶液剂C.甘油剂D.合剂E.糖浆剂8.常用于w/o型乳剂基质的乳化剂是（）A.司盘类B.聚山梨酯类C.卖泽类D.十二烷基硫酸钠E.泊洛沙姆9.注射剂的PH一般控制的范围是：（）A.3—11B.4—9C.5—10D.6—10E.8—1010.关于热原性质的叙述错误的是：（）A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸、强碱破坏11.除另有规定外，滴丸剂的溶散时限为：（）A.15minB.20minC.30minD.45minE.60min12.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序是：（）A.稳定型>亚稳定型>无定型B.亚稳定型>无定型>稳定型C.稳定型>无定型>亚稳定型D.亚稳定型>稳定型>无定型E.无定型>亚稳定型>稳定型B型题（13—15题）写出下列处方中部分成分的作用【处方】醋酸可的松（微晶）5g硼酸20g硝酸苯汞0.02g羧甲基纤维素钠2g聚山梨酯-800.8g注射用水加至1000ml13.渗透压调节剂（）14.助悬剂（）15.抑菌剂（）X型题16.关于片剂包衣的目的，正确的有：（）A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过消除E.掩盖药物的不良味道17.下列可供注射剂中使用的表面活性剂有:()A.大豆磷脂B.卵磷脂C.司盘-80D.泊洛沙姆E.十二烷基硫酸钠18.混悬剂的稳定剂包括：（）A.助悬剂B.助溶剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂19.注射剂的质量要求包括：（）A.无菌B.无热原C.可见异物D.融变时限E.渗透压20.影响药物制剂稳定性的外界因素有：（）A.空气（02）B.温度C.金属离子D.PHE.包装材料第二篇：药剂学试卷一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是 DA、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是 BA、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 CA、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是 DA、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由BA、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 EA、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》 BA、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 AA、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 CA、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 CA、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1—2] ABA、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合A2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 B[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

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XXX《药剂学(药学专)》在线测试

XXX《药剂学(药学专)》在线测试药剂学》第01章在线测试本测试共20分，包括单项选择题和多项选择题。

单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为：A、2000版B、2003版C、2005版D、2007版2、中华人民共和国药典是：A、由国家颁布的药品集B、由XXX制定的药品标准C、由卫生部制定的药品规格标准的法典D、由国家编撰的药品规格标准的法典3、药剂学概念正确的表述是：A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学4、现行中华人民共和国药典三部收载的是：A、化学药品B、中药材C、中药成方制剂D、生物制品5、应用于临床的药物制剂：A、只能由药厂生产B、只能在医院药剂科制备C、只能由药物研究部门生产D、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、下列关于制剂的正确表述是：A、制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一制剂可以有不同的品种D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、药典是：A、药典由药典委员会编写B、药典由政府颁布施行，具有法律的约束力C、药典是药品生产检验、供应与使用的依据D、药典中收载国内允许生产药品的质量检查标准E、药典是记载药品规格、标准的工具书3、下列叙述正确的是：A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义本测试共20分，祝你好运！就临床而言，处方是医生为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证。

大学药剂学第一章绪论复习题带答案

第一章绪论一、名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

2.药典：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

3.处方：系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。

4.GMP：药品生产质量管理规范5.GLP：药品非临床研究质量管理规范6.DDS：药物的传递系统7.OTC：非处方药是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品。

P：美国药典9.制剂：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂10.剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型11.溶液型分散系统：药物以分子或离子状态分散于分散介质中所形成的均匀分散体系，也称低分子溶液。

12.混悬型分散系统：固体药物以微粒状态分散在分散介质中所行成的非均匀分散体系二、思考题1.药剂学的分支学科有哪些？答：工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学2.药剂学的主要任务是什么？答：⑴药剂学基本理论的研究⑵新剂型的研究与开发⑶新技术的研究与开发⑷新药用辅料的研究与开发⑸中药新剂型的研究与开发⑹生物技术药物制剂的研究和开发⑺制剂新机械和新设备的研究与开发3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期？答：第一代：传统的片剂、胶囊、注射剂等，约在1960年前建立。

第二代：缓释制剂、肠溶制剂等，以控制释放速度为目的的第一代DDS。

第三代：控释制剂，利用单克隆抗体、脂质体、微球等药物载体制备靶向给药制剂，第二代DDS。

第四代：由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统，为第三代DDS4.现代药剂学的核心内容是什么？答：将原料药物(化学药、中药、生物技术药物)制备成适用于疾病的治疗、预防或诊断的医药品。

5.药物剂型可分为几类？答：按给药途径分类：1. 经胃肠道给药剂型 2. 经非胃肠道给药剂型按分散系统分类：溶液型：芳香水剂、溶液剂、注射剂胶体溶液型：胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂乳剂型：乳剂（口服、静脉、搽剂）混悬型：混悬剂、合剂、洗剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球制剂、纳米囊制剂固体分散型：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂按形态分类：液体制剂：溶液剂、水针剂气体制剂：气雾剂、喷雾剂固体制剂：片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂半固体制剂：软膏剂、凝胶剂6. 简述剂型的重要性。

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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学考试题库及答案(1)

药剂学考试题库及答案第一章绪论1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。

⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。

⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。

2、药剂学研究的主要内容。

⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。

⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。

4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practiceGLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practiceOTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。

.处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。

非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter第九章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。

（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。

（3）易于分剂量。

老少患者皆宜。

（4）可减少某些药物的刺激性。

②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。

③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。

药剂学第一篇考试试卷及参考答案

药剂学第一篇考试试卷及参考答案考试科目名称：药剂学第一篇姓名：成绩：一、单项选择题（每题1分，共29分）1.以下对滴眼剂叙述错误的是（D）A.正常眼可耐受的pH值为5.0-9.0B.15μm以下的颗粒不得少于90%C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D.增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液2.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（E）A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味3.下列是片重差异超限的原因，不包括（A）A.冲模表面粗糙B.颗粒流动性不好C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D.加料斗内的颗粒时多时少E.冲头与模孔吻合性不好4.冷冻干燥制品的正确制备过程是（C）A.测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥B.预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥C.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D.测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E.预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥5.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（A）A.30%-70%B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%6.下述制剂不得添加抑菌剂的是（A）A.用于创伤的眼膏剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于全身治疗的栓剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂7.下列关于凝胶剂叙述错误的是（C）A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8.不作为栓剂质量检查的项目是(E)A.熔点范围测定B.融变时限检查C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查9.制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效方法是（E）A.煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.加液研磨法E.渗漉法10.为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（D）A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂11.要求特别细度，或刺激性、毒性较大的药物的粉碎，宜采用（A）的方法粉碎。

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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月B．659年C．1820年D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

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《药剂学》第01章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第01章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

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测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 C• 1.2 [单选] [对] 药剂学概念正确的表述是 D• 1.3 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典三部收载的是 D• 1.4 [单选] [对] 药品生产质量管理规范的简称是 A• 1.5 [单选] [对] 应用于临床的药物制剂 D• 2.1 [多选] [对] 下列关于制剂的正确表述是 BDE• 2.2 [多选] [对] 药典是 ABC• 2.3 [多选] [对] 我国现行药典二部收载 ABCDE• 2.4 [多选] [对] 按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABC• 2.5 [多选] [对] 在我国具法律效力的是 AE• 3.1 [判断] [对] 药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合 X• 3.2 [判断] [对] 部颁标准上收载的药品处方是协定处方 X• 3.3 [判断] [对] 由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方 V • 3.4 [判断] [对] 美国药典的缩写E.P X• 3.5 [判断] [对] 英国药典的缩写B.P V《药剂学》第02章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第02章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

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测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 溶解度的正确表述是 B• 1.2 [单选] [对] 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是 A• 1.3 [单选] [对] 不宜制成混悬剂的药物是 A• 1.4 [单选] [对] 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 C• 1.5 [单选] [对] 半极性溶剂是 B• 2.1 [多选] [对] 下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用 ABDE• 2.2 [多选] [对] 与乳剂形成条件有关的是 ABCD• 2.3 [多选] [对] 关于芳香水剂的错误表述是 BC• 2.4 [多选] [对] 疏水胶体的性质是ACE• 2.5 [多选] [对] 影响药物溶解度的因素有 ABCE•[多选] [对] 能形成O/W型乳剂的乳化剂是ABDE•[多选] [对]不能用于液体药剂防腐剂的是ABDE•[多选] [对]乳剂的变化可逆的是DE•[多选] [对]液体制剂的特点叙述正确的是BCD•[多选] [对]属于热力学稳定体系的是AC•[多选] [对]矫味剂包括ABCDE•[多选] [对]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是AD••• 3.1 [判断] [对] 20％以上的稀乙醇即有防腐作用 V• 3.2 [判断] [对] 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 X• 3.3 [判断] [对] 沉降容积比越小混悬剂越稳定 X• 3.4 [判断] [对] 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 V• 3.5 [判断] [对] 山梨酸适用于含吐温类液体的防腐 V《药剂学》第03章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第03章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。