2种高脂血症大鼠模型比较

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两种配方高脂饲料致高脂血症大鼠的证候比较

刘小美，肇勤，志强，方潘卢文丽，舒适，宋丽娜
（上海中医药大学基础医学院，上海２１０）０２３
摘要：目的：比较两种配方高脂饲料致高脂血症大鼠模型的证候特点。方法：据喂饲高脂饲根
料配方的不同，大鼠分为高脂血症Ｉ（Ｉ，饲单纯高脂饲料；将组Ｂ）喂高脂血症２组（Ｉ，饲高蛋Ｃ）喂白加高脂饲料。同步检测饮水，食，质量，力，温，、显微放大拍照及图像处理得到ｒ摄体抓腋爪尾
作者简介：小美（９９）女，士，教刘１７一，硕助通讯作者：肇勤，ｌ０１５３２１，－ｉｚｆｎ方Ｔｅ：２ —．２１５Ｅｍａｌｑａｇ＠１：
ｓ３ｄｌ．ｎｔｃｈｌ６．ｓａｅ．ｎ［
甘油不升反降。在证候方面，两组没有出现痰湿证。Ｃ１组在饮食量、气和阴精盛衰程度，以及痰湿
证候表现、脂水平等方面均优于Ｂ血１组。结论：饲高脂饲料可形成稳定的高脂血症大鼠模型，喂其方法还需要探索。高脂饲料中蛋白质含量的高低，大鼠证候存在一定的影响。对关键词：脂血症；高高脂饲料；证候模型中图分类号：８．；２１２文献标识码：Ｒ５９２Ｒ４．Ａ文章编号：００２ｌ（０８０一０３ —０１０ — ２９２０）ｌ０３５

两种富硒植物对高脂血症模型大鼠肝指标的影响

维普资讯
５３２０
４９．／ｋ４４ｍｇｇ。
科
学
技
术
与
工
程
８卷
硒水平。给予富硒绿羽的大鼠肝脏硒含量和硒累
１３实验动物饲养分组与处理．动物购置、组、养和处理见文献所述。分饲
鼠肝硒累积显著高于摄入富硒大蒜的，防组与治疗组大鼠肝组织硒累积没有显著差异，明大鼠肝脏组织硒累积主要取决预证于摄取的富硒植物硒种类，高剂量两种实验用富硒植物硒对高脂血症模型动物肝脏不存在安全危害；与高脂饲料模型对照组相比，补充植物硒能够在一定程度上降低大鼠肝ＭＤＡ水平，显著提高肝Ｇｘ活性，明植物硒可通过Ｇｘ清除肝组织ＭＤＰ表ＰＡ，防止长期高脂饲料引起的肝脏氧化损伤；富硒大蒜预防组和治疗组大鼠肝ＭＤＡ含量存在显著差异，两组大鼠肝Ｇｘ活性但Ｐ差异不显著，断两种富硒植物硒清除肝脏ＭＤ推Ａ的机制不完全一致。
第一作者简介：王金塔（９３）男，１８一，硕士研究生。
通讯作者简介：文婕，士，究员。Ｅｍａ：ｅｊ６１６ｔｍ。杨博研 — ｉｗｎｙ＠２．ｏｌ
基地栽培、冷冻干燥、粉碎、９过０目筛。两种富硒植
物含硒量（Ｓ以ｅ计）分别为３９３ｇｋ和３．ｍ／ｇ
维普资讯
第８卷
第１８期
２００８年９月
科
学

8.2单因素方差分析及两两比较

人文与管理学院方差分析单因素方差分析及两两比较处理因素施加于实验对象的措施或方法，或者实验对象本身所具有的某种属性或特征。

处理因素的不同状态。

水平完全随机设计是按随机化的原则将实验对象随机分配到处理因素的不同水平组（处理组），各组分别接受不同的处理，通过比较各组间均数差异有无统计学意义来分析处理因素的效应。

这种设计仅设计一个处理因素，但该因素可以有多个水平，因此又称为单因素方差分析（One-way ANOVA）。

各组例数可以相等也可以不等，相等时各组均衡可比性较好。

F统计量服从基于正态分布理论的F分布，因此单因素方差分析由如下应用条件：1）各样本是相互独立的随机样本2）各样本来自正态分布总体3）各总体方差相等，即方差齐需要说明的是，实际操作过程中，对于方差齐性的要求并不是非常严格，不符合方差齐性的数据也可以做方差分析。

各样本的总体是否服从正态分布，通过正态性检验来判断。

方差是否相等则通过方差齐性检验判断，常用Levene检验。

Levene检验不依赖于总体分布形式，适合于任意分布资料，能够对两组或多组样本进行方差齐性检验。

若资料不满足上述条件，可进行数据转换，对转换后的数据进行正态性和方差齐性检验，满足条件后，进行方差分析，或直接采用非参数检验方法进行分析。

例8-1观察参苓降脂片对高脂血症模型大鼠甘油三酯（TG）的影响，将高脂血症大鼠随机分为4组，每组9只，对照组不给予任何处理，低剂量组、中剂量组和高剂量组分别灌服参苓降脂片0.41g/kg体重、0.82g/kg体重、1.23g/kg体重，连续给药20天后，测定各组大鼠TG水平。

例8-1结果如表8-1所示。

试分析不同剂量的参苓降脂片降脂效果是否相同。

例8-1首先判断单因素方差分析应用条件是否满足：1、根据研究设计和实验观察可知，本资料满足独立性和随机性。

例8-12、由于各组样本含量均不大于50，所以采用Shapiro-Wilk统计量进行正态性检验。

高脂血症大鼠模型几种造模方法的比较

号分别为Ｓ１００２００６２，ＳＬＯＯ３Ｏ０５４，ＳＬＯＯ２００７１，￥１００３００２３），南京建成生物有限公司产品。
及优化出省时、省力而且经济稳定高脂血症大鼠模型的理想建立方法，以建立与人类高脂血症的发病
血症（ｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ）的发病率呈逐年上升趋势。
实验动物中心提供，许可证号ＳＣＸＫ（粤）２０１３
００２０。
高脂血症，即血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白（ＬＤＩ）的增高以及高密度脂蛋白（ＨＤＬ）的降低，是脂质代谢障碍的表现，也是动脉
关键词：高脂血症；造模方法；血脂指标；肝指数
中图分类号：Ｒ３３２文献标识码：Ａ文章编号：１００７５０３８（２０１４）０３００７８ — ０５
近年来，随着人们生活水平的日益提高，高脂
机制相同或相近的高血脂动物模型。
１．１．４仪器ＢＰ１２１Ｓ型电子天平，美国塞多利公
摘要：通过４种具有代表性的造模方法诱导高脂血症大鼠模型，筛选出理想的高脂血症造模方法。将
健康ＳＰＦ级雄性ＳＤ大鼠５Ｏ只随机平均分为空白组、模型组Ｉ～ Ⅳ 。空白组正常基础饲料喂养；各模型组

建立高血脂大鼠模型的实验报告

两组大鼠肝组织形态差异显著。对照组的肝细胞排列整齐清晰，列，有空泡变性情况，存在有大量脂肪滴。
新疆实验动物研究中心提供ＳＤ大鼠，３Ｏ只全部雄性，体重约肝窦清晰可见，脂肪滴较少。高脂模型组的大鼠肝细胞不规则排１．２实验试剂本实验结果与陈育尧等［２］报道的结果比较一致，证明用此方
１实验材料１．１－：实验动物
为１８０至２２０ｇ。
两组大鼠体重，肝指数差异显著，但高脂模型组最终体重较
报道的各项数据相比较，为新疆建立大鼠高血脂模型提供可靠对照组轻，且肝指数较对照组高，见表２。肝指数＝肝湿重／体组织学检查结果表明，
实验大鼠建立模型动物“ ｊ。科研工作者通过建立相关的实验动物与正常对照组相比差异显著，结果见表１。
模型可以简便的从病因、病程发展等方面研究疾病。本次实验采３．２两组实验动物体重变化比较用大鼠摄食高脂饲料的方法以建立高血脂大鼠模型，与陈育尧等科学数据。
农业开发与装各２０１３年第１０期
畜牧兽医
建立高血脂大鼠模型的实验报告
张燕，孙丽伟，骆建春（维吾尔自治区实验动物研究中心，新疆乌鲁木齐８３０００２）
目前国内外科学家研究人类的高脂血症及脂质代谢时，最常计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５）。高脂饲料组血清Ｔｃ、ＴＧ、助Ｌ —ｃ、ＬＤＬ —ｃ

三种高脂乳剂诱导实验性大鼠高脂血症模型的比较

司，号：２００２胆酸钠，京奥博星生物技术批Ｔ０９７４；北有限责任公司，号：０９４５丙硫氧嘧啶，批２００１；上海朝晖药业有限公司，号：９６３乙醚，批０００；国药化学试剂
有限公司，批号：０９６７Ｔ２０００；Ｃ测定试剂盒，号：０批１
Ｈｙｅｌｐｄｍｉ —ａｓｍｏｌｃｎｐｒｉｉｅａｒｔｄｅａ
【ｙｗｏｄ】Ｈｐｒｐｄｍｉ；ａ；ｏｅＫｅｒｓｙｅｌｉａＲｔＭｄｌｉｅ
高脂血症是以血清中ＴＴＬＬ增高及ＨＬＣ、Ｇ、ＤＤ降低为主要表现的脂代谢紊乱，多种疾病的始发是因素，动脉粥样硬化、肪肝、心病和脑卒中如脂冠等。高血脂症虽已进行了广泛的研究，至今但
可在短时间内形成高脂血症大鼠模型。
【关键词】高脂血症；鼠；大模型
【图分类号】Ｒ３中３２【献标识码】Ａ文【章编号】６１７５（０２０．０５０文１７ —８６２１）９０５－３
ｄｏ：１３９．．ｓｎ．６７１７６．０１０００１ｉ０．９６ｊｉｓ１．８５２２．９．２
的高脂血症大鼠模型提供参考。
１材料和方法
１１主要仪器与试剂．
尚未明显突破，了其他原因外，想的动物模型除理

大鼠高脂血症的造模成功依据

大鼠高脂血症的造模成功依据
1. 实验设计，在进行大鼠高脂血症的造模实验时，首先需要设计合理的实验方案。

这包括选择合适的大鼠品系和数量、确定高脂饮食的成分和摄入量、以及确定实验的时间点和观察指标等。

2. 高脂饮食的制备，高脂饮食是诱导大鼠高脂血症的关键因素之一。

通常包括高脂肪、高胆固醇和高糖等成分，通过饲喂这种饮食可以模拟人类高脂血症的发生过程。

3. 生化指标的检测，造模成功的关键是观察大鼠体内的生化指标是否符合高脂血症的特征。

这些指标包括血清中的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等血脂水平，以及血糖、胰岛素、C 反应蛋白等相关指标。

4. 组织病理学检测，除了生化指标，还需要对大鼠的组织进行病理学检测，观察其动脉粥样硬化的形成情况，包括动脉壁厚度、斑块形成等情况，以验证高脂血症的病理生理学变化。

5. 实验重复和统计学分析，为了确保实验结果的可靠性，通常需要重复进行多次实验，并对数据进行统计学分析，以确保模型的
稳定性和可重复性。

综上所述，大鼠高脂血症的造模成功依据需要从实验设计、饮食制备、生化指标检测、组织病理学检测以及实验重复和统计学分析等多个方面进行综合评估，确保模型的可靠性和稳定性。

高血压合并高脂血症大鼠模型的实验研究

高血压合并高脂血症大鼠模型的实验研究赵胜楠;何黎黎;李自强;王发展;宋相容;张智【摘要】目的利用高脂饲料饲喂自发性高血压大鼠(SHR),构建高血压合并高脂血症大鼠模型,并对其心肾损伤进行评价,为高血压合并高脂血症治疗药物的评价提供药效学动物模型及相关方法参考.方法选取3周龄SHR随机分为空白对照组、模型组;同时选用同周龄正常血压的Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为模型对照组.空白对照组和模型对照组饲喂普通维持饲料,模型组饲喂高脂饲料,诱导SHR产生高血压合并高脂血症.造模期间定时测定各组大鼠的血压、体重,造模终点测定大鼠血压、血脂及体重后处死,收集心脏及肾脏组织并检测其纤维化损伤.结果 SHR高脂饲料饲喂23周后,血脂水平紊乱明显;心肾器官呈现明显的病理学改变:心肌细胞肥厚明显,肾组织小叶间动脉血管壁显著性重构,且心、肾组织严重纤维化.结论 SHR饲喂高脂饲料23周后可成功获得高血压合并高脂血症大鼠模型,其心脏及肾脏靶器官均呈现出明显的病理学改变,与人类高血压合并高脂血症临床表现较相似,有望广泛用作治疗高血压合并高脂血症的药物、或改善该类合并症心肾系统损伤的治疗药物的药效学评价模型.%Objective To develop an ideal hypertension combined hyperlipidemia(HP/HL)rat model by feeding spontaneously hypertensive rats(SHRs)with high fat diet, and to evaluate the pathological changes in target organs including heart and kidney. Methods Twenty 3-week old male SHRs were randomly divided into two groups: normal fat control group(SHR-NC)and high fat group(SHR-HF). Moreover,ten 3-week old male Wistar-Kyoto rats(WKY)were taken as the model control group(WKY-NC). The rats in SHR-HF group were fed with high-fat diet to induce HP/HL, while rats of WKY-NC and SHR-NC groups were fed with normal diet. Thesystolic blood pressure(SBP)and body weight were measured every week. At the end of the experiment, the rats were sacrificed to take serum samples for blood lipid analysis including high density lipoprotein(HDL-C), low density lipoprotein(LDL-C), total cholesterol(TC)and triglyceride(TG). Heart and kidney tissue samples were collected to examine the pathological changes using HE and Masson staining. Results Compared with the SHR-NC group, the SHRs fed with high-fat diet for 23 weeks presented significant increase of blood pressure and TC, TG, LDL-C, and decrease of HDL-C. The HP/HL rat model showed pathological changes in the HP/HL target organs, heart and kidney. Renal tissues were severely damaged and showed a large area of fibrosis. Besides, left ventricular hypertrophy and myocardial fibrosis were also observed. Conclusions A HP/HL rat model is successfully constructed by feeding SHRs with high-fat diet for 23 weeks. Most importantly,this model exhibits progressive renal and cardiac alterations, similar to those of patients with HP/HL. This HP/HL rat model may become widely used for evaluation of HP/HL therapeutic drugs.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2018(028)002【总页数】8页(P33-39,89)【关键词】高血压;高脂血症;自发性高血压大鼠;心脏功能;肾脏功能【作者】赵胜楠;何黎黎;李自强;王发展;宋相容;张智【作者单位】西南民族大学,成都 610041;西南民族大学,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川理工学院,四川自贡643000【正文语种】中文【中图分类】R-33近年来，随着生活水平的不断提高和人口老龄化日益严重，心血管疾病的发病率呈上升趋势[1]，高血压与血脂异常是目前公认的两大可控制的心血管疾病的重要危险因素[2-3]。

不同高脂饲料建立高脂血症大鼠模型的对比研究

通信作者：史莹华，副教授，硕士生导师，研究方向为动物分子营养与新型饲料添加剂开发研制。Ｅ— ａ：ｎｓ＠１６ｃ。ｍｉａｙｙ２．ｏｌｎｈｎｒ
中图分类号：５９２Ｒ８．文献标志码：Ａ文章编号：０２—１０（０２００８０１０３２２１）１— １２— ２
表２高脂饲料配方
目前，随着人民生活水平的不断提高，高脂血症的发病率
不断上升，高血脂已成为危害人类身体健康的头号杀手。据统计，全世界每年有１００多万人死于高血脂症；０中国约有９００万人患有高血脂症，０且高血脂人群随着经济的发展也在
１４统计分析．
含量（％）
≤１Ｏ
＞２２
Ｉ
所有结果均以 “ 平均值４标准差 ” －来表示。试验数据应
用ＳＳ６１Ａ．２软件进行分析处理。显著性检验采用ｏｅｗｙｎａ
ＡＯＡ方法，ＮＶ多重比较采用Ｄｎａ ’ 法。ｕｃｎｓ
一
１２一８
江苏农业科学
２１０２年第４０卷第１期
王先科，史莹华，王成章，等．不同高脂饲料建立高脂血症大鼠模型的对比研究［］Ｊ．江苏农业科学，０２，０１：８２１４（）１２—１４８
不同高脂饲料建立高脂血症大鼠模型的对比研究
王先科，史莹华，王成章，陈明亮，袁德地
１材料与方法
１１试验材料．
雄性健康ｓＤ大鼠３０只，体重（０２０±１．７／，４２）ｇ只由河

高脂血症大鼠血浆vWF,PAI-1和t-PA变化及意义

合剂灌胃７周组（７组）高脂合剂灌胃８周组（８组）、脂合剂灌胃９周组（９组）；通饲料喂养Ａ、Ａ高Ａ普７周组（７组）、通饲料喂养８周组（Ｃ普Ｃ８组）普通饲料喂养９周组（９组）实验结束时处死各组动、Ｃ。物，血标本，离血清立即测定血脂；大鼠主动脉制成病理切片，镜下观察内皮的病理改变，另取分取光并
时间的延长再次降低。（）镜下检查发现对照组大鼠主动脉内皮细胞形态正常，各模型组大鼠主动２光而
脉内皮细胞有不同程度的损伤。（在３个模型组中，浆中ｖ３）血ＷＦ和ＰＩ１含量随着高脂血症持续时间Ａ一的延长而增加；．Ａ的含量随着高脂血症持续时间的延长而降低；４在Ａ７和ＡｔＰ（）８组ｖＷＦ的表达比较无
明显差别，不随内皮病变的改变而变化；模雪组中，Ａ一它在 ’ ＰＩ１随内皮细胞损伤的加重而逐渐增高；模在型组中，— Ａ随内皮细胞损伤的加重而逐渐递减。结论：１大鼠主动脉内皮细胞随高脂血症持续时间ｔＰ（）的延长，理损伤逐渐加重。（）浆中ｖ病２血ＷＦ，Ａ一ＰＩ１和ｔＰ的改变可作为判断高脂血症大鼠血管内皮细 —Ａ胞损伤的分子标志物。（）高脂血症大鼠血管内皮细胞损伤中，映血管内皮细胞早期的病变ＰＩ１３在反Ａ一

高脂血症大鼠重症急性胰腺炎模型的建立及分析

机理研究Ｅ］现代中药研究与实践，２０，２（）６４．Ｊ．０８２３：４ —９７樊文玲，林瑛，郭立玮．０２“ ｚ。瓷微滤膜澄清糖渴清．ｍＡ１Ｏ陶
意义，说明两种精制法在除杂时均能有效保持抑菌药效。
果最好。此外，陶瓷膜滤过液和醇沉样品对５种菌的抑菌效
３国家药典委员会．中华人民共和国药典：一部Ｅ３北京：化ｓ．
学工业出版社，２０：附录４．有效成分和有效部位分离用膜Ｅ］中国中Ｊ．
咽舒宁复方水提液的精制工艺。
参考文献
１郭立玮．现代分离科学与中药分离问题［］世界科学技术，Ｊ．
２５７（００，４）：６－６１６．
２董洁，郭立玮．无机陶瓷膜分离技术在中药领域的应用［］中Ｊ．
药杂志，２０，３（）６－６．０５Ｏ３：１５１９
５董洁，郭立玮，袁媛．无机陶瓷膜精制清络通痹水提液的污染机制研究口］中草药，２０，３（２：１９—７７．０５６１）７４１９．
８黄维菊，魏小泉，陈文梅．国内膜微滤技术应用于中成药制备
的研究ｆ］中成药，２０，２（）２—３．Ｊ．０４６４：３９３１

高脂血症对大鼠主动脉内皮细胞Bax、Bcl-2蛋白表达的影响

天，、、早中晚三餐定时定量，自由饮水，１周。共６
１材料与方法１１材料．
１２２取材：．．喂养１周后，食２ｈ于次日上午８６禁４，时，２氯胺酮，ｌ／０ｇ剂量麻醉后，开用Ｏ，９６以ｍｌ１０剪胸腹腔，露心脏，心室穿刺取血５，温静置暴左ｍｌ室１，０ｒｍｉｈ３Ｏ０／ｎ离心５ｎ分离血清置一２ ℃ 冰箱ｍｉ，Ｏ保存，待测血脂指标；于冰盘中迅速分离主动脉弓与
Ｂｌｃ２家族是细胞凋亡研究中最受重视的原癌基－因之一，中Ｂｌ其ｃ２为凋亡抑制基因，－参与调节细胞内钙离子稳态平衡，改变细胞氧化还原状态，少脂质减过氧化和线粒体细胞色素Ｃ释放，还可抑制凋亡体形
矗■珥学杂，０１２ｌ）１志２１，１４：—３
＠２１ＣＩＥＥＪＵＮＬＯＣＯＩＣＬＴＯ０ＨＮＳＯＲＡＦＭＩＲＣＲＵＡＩＮ１
高脂血症对大鼠主动脉内皮细胞ＢｘＢｌａ、ｃ２一蛋白表达的影响＊
１２５组织学观察：液氮中取部分主动脉标本，．．从
模型组血管壁内皮细胞部分脱落，内膜增厚，管壁血
向管腔内突出，可见中膜平滑肌增生、排列紊乱。见
图２。
襄２两组大鼠主动脉Ｅｓ亡蛋白Ｂｘ和ＢｌＣ凋ａｅ－２表达水平比较（Ｄ，＋ｓ０ｘ）－

高脂血症对模型大鼠血管内皮细胞及血管调节因子的影响

ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓｉｎｒａｔｍｏｄｅ１．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｃｌａｓｓｉｃｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａｒａｔｍｏｄｅｌｗａｓｓｅｔｕｐｗｉｔｈｈｉｇｈｆａｔｄｉｅｔＴｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｙｏｎＷｉｌｌｅｂｒａｎｄ，ＮＯ，ＥＴ一１，６－ｋｅｔｏ — ＦＧＦ１ａ，ＴＸＢ２ｉｎｓｅｒｕｍｄｅｗａｓｔｅｓｔｅｓｂｙＥＬＩＳＡ．ＲｅｓｕｌｔｓＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｎｏｒｍａｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｖｏｎＷｉｌｌｅｂｒａｎｄａｎｄＴＸ～Ｂ２ｗｅｒｅｈｉｇｈｅｒｉｎｓｅｒｕｍｏｆｒａｔｍｏｄｅｌｗｉｔｈＨｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜００５），ｗｈｉｌｅＮＯａｎｄ６ｋｅｔｏＦＧＦｌａｗｅｒｅｌｏｗｅｒ，ｗｉｔｈｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＜
４５００４６Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅＯｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａｏｎｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓａｎｄｖａｓｃｕｌａｒ

三种高脂血症实验性大鼠模型的比较

ｉｃｅｓｄｉｒｕｐ，ＤｎｄＣ，ＴＧｓｓｇｉｉａｔｙｉｃｅｓｄａｄＨＤＬ－ｓｇｎｆｃｎｌｅｃｄｉｒｕｐＣ，ＨＤＬ－ｓｇｎｒａｅｎｇｏｓＢａｗａｉｎｆｃｎｌｎｒａｅｎＣｉｉｉａｔｙｒｄｕｅｎｇｏＣｉ — ｎｆｃｎｌｎｒａｅｉｉａｔｙｉｃｅｓｄ，ａｎｄＬＤＬ－ｉｏｐＣｎｇｒｕｓＢ，ＣｎｄＤｓｓｇｉｉａｌｎｒａｅ（ａｗａｉｎｆｃｎｔｙｉｃｅｓｄＰ＜Ｏ０．５，０Ｏ１）Ｃｏｃｕｓｏ．ｅｈｙ．．ｎｌｉｎ．Ｔｈ —
养（组）１Ｄ各ｏ只。１个月后比较３大鼠的总胆固醇（Ｃ甘油三酯（Ｇ）、密度脂蛋白一固醇（组Ｔ）、Ｔ高胆ＨＤＬＣ低－）、
密度脂蛋白一固醇（ＤＣ及肝脏形态学改变。结果：Ａ组比较，Ｃ在Ｂ、Ｄ组均明显升高；胆Ｌ）与ＴＣ、ＴＧ在Ｃ组明显
ｒｎｏｙｄｖｄｄｉｔｏｍａｉｒｕ（，ｈｇａｉｖｇｔｂｅｏｌｒｕ（，ｈｇａｉ１ｒｉｒｕ（ａｄｍｌｉｉｅｏｎｒｌｅｇｏｐＡ）ｉｈｆｔｄｅｎｄｔｔ（ｅｅａｌｉ）ｇｏｐＢ）ｉｈｆｔｄｅａｄｏｌｔ（）ｇｏｐＣ）
ＣｍｐｒｓｎｏｈｅｎｓｏｘｅｉｎａｐｒｉｉｅａＲａｏｅｓＷＡＮＧｏｇ，Ｙｅ，ＱＩＰｅｇｆｉｏａｉｏｆＴｒｅＫｉｄｆＥｐｒｍｅｔｌＨｙｅｌｄｍｉｔｄｌｐＭＱｉｎＵＥＷｉＮｎ — ｅ，ｅ１ＨｕｅｏｌｇｆＴｒｄｔｏａｈｎｓｅｉｉｅｔ．ａｂｉＣｌｅｅｏａｉｉｎｌＣｉｅｅＭｄｃｎ，Ｗｕａ３０５，Ｃｈｎｈｎ４０６ｉａ［ｓｒｃ］Ｏｂｅｔｅｏｃｍｐｒｈｅｉｄｆｘｅｉｎａｙｅｌｉｅａｒｔｄｌ．Ｍｅｈｄ：ＦｒｙｒｔｒＡｂｔａｔｊｃｉ：Ｔｏａｅｔｒｅｋｎｓｏｐｒｍｅｔｌｐｒｉｄｍｉａｖｅｈｐｍｏｅｓｔｏｓｏｔａｓｗｅｅ

高脂血症大鼠模型几种造模方法的筛选及优化

高脂血症大鼠模型几种造模方法的筛选及优化孙赫;梁桂洪;林勇凯;黄宇新【摘要】To filter an ideal method which can build hyperlipidemia rat model out of different modeling methods,we divided 40 rats stochastically as the blank group,the model Group Ⅰ,the model Group Ⅱ, and the model Group Ⅲ,and there were 10 rats in each group.Except the blank group,three different modeling methods were used to build Hyperlipidemia rat models in the other three model groups.GroupⅠ:high fat diet;Group Ⅱ:normal diet respectively with intragastric administrati onof fat emulsion;model Group Ⅲ:before intragastric administration of fat emulsion the same as model group Ⅱ,give an intraper-itoneal injection of vitamin D3 60 000 U/kg.We took the orbital venous plexus blood of all the rats both at the end of 1,3 and 5 weeks during the models,then detected the seral levels of TC,TG,HDL-C ,LDL-C, SOD,MDA,NO and MPO,and detected the levels of body weight and the liver index of the rats in each group.The results showed that the rats Group Ⅱ and model Group Ⅲ became hyperlipoidemic and the model of hyperlipidemia was formed pared with model Group Ⅰ and Group Ⅱ,the model-ing cycle of model group Ⅲ was significantly reduced,which saved the cost of the experiment,and was more stable.This study revealed that Group Ⅲ it is an ideal method of building hyperlipidemia rat model.%通过几种具有代表性的造模方法诱导高脂血症大鼠模型，观察实验性高脂血症模型大鼠血清SOD 活性、MPO、NO 和 MDA 含量水平，筛选出理想的高脂血症造模方法。

高脂高糖饮食加STZ大鼠动物模型

高脂高糖饮食加STZ大鼠动物模型
这种模型就是先给大鼠喂高脂高糖饲料，以诱发胰岛素抵抗，随后再腹腔注射小剂量的STZ不完全损伤胰岛β细胞，以诱发分泌障碍；最终就造成了大鼠2型糖尿病。

一直以来，使用高脂高糖饲料造模的各种动物模型，饲料的配方比较关键，大家也比较关注这个问题。

可以买商用的饲料，但是有点贵。

如果自己配制，可以参考以下配方，该配方来自《人类疾病动物模型的复制》第2版。

“猪油10%，2.5%胆固醇，20%蔗糖，1%胆酸盐，66.5%普通饲料。

”
造模很简单。

高脂高糖饲料喂4周；然后25mg/kg的剂量注射STZ(浓度为0.25%），接着继续高脂高糖饲料喂养4周。

也可以将STZ剂量提高到30，每周1次，连续2周。

都是可行的。

验证模型的标准是血糖大于7.8以及胰岛素敏感指数下降。

注意事项：
（1）高脂高糖饮食的动物非常容易死亡，尤其是在注射了STZ之后依然采用高质高糖喂养，这个死亡率真的说不准。

（2）糖尿病动物极易发生感染，动物间的撕咬伤也不易愈合；此外要经常换垫料，因为动物都是多尿的，潮湿的饲养笼更容易出问题。

唯一的办法就是勤快点，细心照料你的动物。

高胆固醇血症模型大鼠性别间血脂指标的比较

【ＹＸＫ（２０．０］Ｓ沪）０４０１。１１主要试剂和仪器．２ＣＨＯ１总胆固醇）Ｇ（油三酯）（、Ｔ甘检测试剂为
Ｓｓｘ产品，由济南希森美康医用电子有限公司ｙｍｅ提供；Ｌ高密度脂蛋白）ＤＬ低密度脂蛋白）ＨＤ（、Ｌ（检０齐为日本ＷａｏＰｒｈｍｉａｉｄｓｉｓｔ试Ｕｋｕｅｃｅｃｌｎｕｔｅ，Ｌｄｒ
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大鼠，体重为１０１０ｇ６８，雌雄各半，饲喂高脂饲料，经血液生化检测ＣＯ１Ｇ、Ｈ、ＬＬＨ、ＴＤＬＤ
指标，确认高胆固醇血症模型成功后再给予正常饲料，观察其血脂指标的变化。结果发现成模后饲喂正常饲料的大鼠血脂指标随时间的增加趋于正常，但两性之间存在较大差异（＜．）尸０１，雄０性动物高胆固醇血症的维持时间比雌性动物要超出４。结论成功地建立了类似人类高胆固醇周
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实验动物与比较医学ＬｂｒｔｒｎｍａａｄＣｍｐｒｔｅｄｉｅａｏａｙｉｌｎｏａｉｉｎｏＡａｖＭｅｃ
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结果用 “ 均值 ± 标准差 ”表示，对实验平
前与饲喂高脂饲料后的各组数据进行方差分析和ｔ

高脂血症药效学实验及评价

高脂血症药效学实验及评价1、研究目的现发现一种新药具有降低血脂的功效,……欲初步检测其抗血脂的效果,现用人类疾病动物模型的复制来检测和评价其药效。

2、动物模型的选择、理由以及造模原理选择模型:大鼠高脂血症模型选择理由:大鼠饲养方便,抵病力强,食性与人类相似,易得到规格一致的动物,且费用较低,经济性能较好,用于复制高脂血症模型有其独特的优点。

造模原理:动物饲喂高胆固醇和高脂饮食,加入少量胆酸盐,可增加胆固醇的吸收,如再加入甲状腺功能抑制药甲硫氧嘧啶或丙硫氧嘧啶,可进一步加速高脂血症的形成。

3、实验设计⑴实验动物体重150g~250g的雄性SD大鼠⑵实验分组实验总共分为4组,每组均为随机抽取的10只大鼠,分为:①空白对照组;②模型对照组;③阳性对照组;④受试药组。

⑶实验设计Ⅰ制造大鼠的高脂血症模型(后述);Ⅱ造模完成后对每个实验组进行以下处理①空白对照组:该组为正常大鼠,在与模型动物相同的饲养条件下,连续4天正常饲喂,不做处理;②模型对照组:每只高脂血症大鼠每日灌胃400mg/kg的生理盐水,连续灌胃4天;③阳性对照组:每只高脂血症大鼠每日灌胃400mg/kg的血脂康,连续灌胃4天;④受试药组:分为高、中、低3个剂量组A、高剂量组:每只高脂血症大鼠每日灌胃浓度为10%的受试药400mg/kg,连续灌胃4天;B、中剂量组:每只高脂血症大鼠每日灌胃浓度为30%的受试药400mg/kg,连续灌胃4天;B、低剂量组:每只高脂血症大鼠每日灌胃浓度为90%的受试药400mg/kg,连续灌胃4天Ⅲ给药4天后,对每组大鼠由尾部取血,分离血清后测定血清TC浓度和TG(三酰甘油)浓度,从而测定出每组的平均浓度,计算出每组的血脂浓度下降百分率。

阳性对照组血脂浓度下降百分率=(阳性对照组平均血脂浓度-模型对照组平均血脂浓度)/模型对照组平均血脂浓度×100%;受试药组血脂浓度下降百分率=(受试药组平均血脂浓度-模型对照组平均血脂浓度)/模型对照组平均血脂浓度×100%Ⅳ比较受试药组与阳性对照组的血脂浓度下降百分率,对其进行药效分析及评价。

高血脂动物模型评价及进展

高血脂动物模型评价及进展高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最重要的因素之一，寻找高脂血症的发病原因，探求其治疗方法已经成了医药学界甚为关注的问题，而选择理想的高脂血症动物模型是开展相关实验、研究脂质代谢紊乱的关键，目前，已应用大鼠、豚鼠、家兔、小鼠、金黄地鼠等实验动物建立了高脂血症动物模型。

目前高脂血症动物模型主要有先天性、转基因和化学物质诱导三种，前2种由于来源困难和价格昂贵，限制了其应用，化学物质诱导应用最为广泛，它主要包括两类，一类是利用高脂饮食饲喂或灌胃一段时间后形成的，另一类是利用化学试剂通过静脉或腹腔注射一次形成的，本文将按照不同种类的动物，对采用高脂饮食饲喂或灌胃诱导高脂血症的模型进行综述。

1大鼠大鼠是目前国内研究人类脂质代谢使用最多的实验动物，其优点是易于饲养管理，抵抗力较强，采样方便，血量丰富，有着明确的遗传背景，便于一次进行较多指标的检测，并且能够明显地反映出实验处理的影响，但是，在国外高脂血症动物模型的研究中，大鼠的使用呈逐渐减少的趋势。

人大鼠HDL 30 80LDL 60 10LDL/HDL 2 0.13VLDL 10大鼠血浆中HDL是血浆胆固醇的主要载体，而人类的血浆胆固醇的主要载体是LDL，物种差别比较大，而且，大鼠血浆中CETP（胆固醇酯转运蛋白）的活性仅为人类的14%，此外，大鼠具有对抗动脉粥样硬化形成的能力，因此，在复制高血脂动物模型时，大鼠的使用在减少。

大鼠缺少胆囊，加入胆盐的高脂饲料，会促进大鼠有效吸收胆固醇与脂肪；饲料配方中胆固醇含量与血清TC水平呈正相关，猪油含量的改变会影响TG水平，可见高脂饲料配方中胆固醇和猪油等物质是必不可少的，但猪油含量过高饲料不易成形，且油脂含量过高动物会产生消化不良现象；在部分造模方法中加入一些抗甲状腺素分泌类药物，以降低胆固醇向胆汁酸转化，但是由于该类药物普遍存在对肝脏及淋巴结损害，容易造成肝脏及淋巴结损伤，增加大鼠生存负荷，降低生活质量，并且不符合正常代谢过程，又容易造成模型动物死亡，因此，本实验室最新大鼠高脂血症模型复制方法：猪油15g、植物油15g、胆固醇10g、猪胆酸3g、丙二醇15mL、吐温80 15mL、蔗糖15g、奶粉8g，加蒸馏水至l00ml。

高脂血症性脂肪肝大鼠血清游离脂肪酸的变化及意义

高脂血症性脂肪肝大鼠血清游离脂肪酸的变化及意义闫明;瑞娟;贾晓青;孟繁立;高希宝;朱振平【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2001(41)15【摘要】为探讨血清游离脂肪酸各组分在高脂血症性脂肪肝形成过程中的变化,并为其治疗方案提供依据.通过高脂食饵性饲养建立高脂血症性脂肪肝大鼠模型,测定其血清游离脂肪酸(FFA)组分,并与对照组进行比较.结果显示,与对照组相比,高脂血症性脂肪肝模型FFA各组分中棕榈酸(C16∶0)、亚油酸(C18∶2)增高(P均<0.05),肉豆蔻酸(C14∶0)明显增高(P<0.01),而硬脂酸(C18∶0)、花生四烯酸(C20∶4)则显著降低(P均<0.01),月桂酸(C12∶0)、油酸(C18∶1)变化不明显.提示高脂血症脂肪肝血FFA组分有特征性改变,C18∶2可能无防治脂肪肝的作用.【总页数】2页(P6-7)【作者】闫明;瑞娟;贾晓青;孟繁立;高希宝;朱振平【作者单位】山东大学齐鲁医院;山东大学齐鲁医院;山东大学齐鲁医院;山东大学齐鲁医院;山东大学齐鲁医院;山东大学齐鲁医院【正文语种】中文【中图分类】R575;R504;R611【相关文献】1.脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝组织SOD、CAT活性及MDA含量的影响 [J], 张一昕;杨牧祥;王占波;耿梓轩;曹刚;李万辉2.脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝脏脂质含量的影响 [J], 杨牧祥;张一昕;王占波;耿梓轩;李国明;张雪静;李万辉3.脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝组织GSH含量及GSH-PΧ活性的影响 [J], 杨牧祥;张一昕;朱孝轩;耿梓轩;曹刚;李万辉4.祛湿化瘀方对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清游离脂肪酸谱的影响 [J], 苟小军;冯琴;胡义扬5.脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝脏游离脂肪酸的影响 [J], 杨牧祥;张一昕;王占波;曹刚;耿梓轩;李万辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。