煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法(精)
煤炭质量分级及低位发热量计算
目录煤的分级 (1)煤炭质量分级煤炭灰分分级 (3)煤炭质量分级煤炭发热量分级 (4)煤炭质量分级煤炭硫分分级 (5)煤的固定碳分级 (7)煤中磷分分级 (7)煤中磷分分级 (7)煤中氯含量分级 (8)煤中砷含量分级 (8)煤中铅含量分级 (9)煤中汞含量分级 (9)煤中锗含量分级 (9)煤的热稳定性分级 (10)烟煤粘结指数分级 (10)煤的着火温度 (10)稀散元素 (11)灰粘度 (11)结渣性 (11)煤炭粒度分级 (12)沾污指数的分级 (13)结渣指数分级 (13)1煤炭可选性评定方法 (14)中国煤炭分类............................................................. 错误!未定义书签。
各种工业用煤的质量要求 ........................................ 错误!未定义书签。
煤炭分析试验项目专用符号 .................................... 错误!未定义书签。
低位发热量的计算.. (17)2煤的分级煤炭质量的好坏、煤的性质如何，均需通过不同的煤质标准来评价。
因此国家和煤炭行业标准，分别依据煤的全水分、灰分、挥发分、固定碳、发热量、硫分、可磨性、煤灰熔融性等主要煤质指标并按全国煤炭资源的实际情况对煤进行了分级。
（一）全水分分级1煤灰流动温度（FT）分级（MT/T 853.2-2000）见下表：2（GB/T15224.1-2004）（2004年4月30日批准2004年10月1日起实施）1、主题内容与适用范围本标准规定了煤炭按干燥基灰分（A d）范围分级及其命名。
本标准适用于煤炭勘探、生产、加工利用和煤炭销售中对煤炭按灰分分级。
2、煤炭灰分分级3（GB/T15224.3-2004）（2004年4月30日批准2004年10月1日实施）1、主要内容与适用范围本标准规定了煤炭按干燥基高位发热量（Q gr,d）范围分级及其命名。
煤的低位发热量
煤的低位发热量1 煤的低位发热量介绍煤是一种常见的燃料，被广泛用于国内外许多行业。
在燃烧过程中，煤释放出的热量成为低位发热量。
相对于高位发热量，低位发热量一般更为实际可行。
2 煤的低位发热量含义煤的低位发热量指煤在燃烧时，每单位质量所释放的热量。
煤的低位发热量用于衡量煤的燃烧性能，一般用千焦/千克(kJ/kg)为单位。
煤的低位发热量主要与煤的含碳量、水分、灰分和挥发分等因素相关。
3 煤的低位发热量的计算方法可以通过测量煤在氧气气氛中燃烧时，放出的热量与煤消耗的质量，计算出煤的低位发热量。
煤的低位发热量的计算式为：煤的低位发热量Q=(热值-水分含量)* (100-灰分-挥发分)/100-水分含量。
4 煤的低位发热量的影响因素不同类型的煤，不同的储存环境以及不同的煤呼吸条件都会影响低位发热量的数值。
煤的低位发热量与煤的质量、含碳量、水分、灰分和挥发分等相关。
同时，煤中的硫、氮等元素也会影响低位发热量的数值，过多的硫元素会因为酸性气体的成分而降低煤的燃烧品质，过多的氮元素则会使煤燃烧的温度降低、时间加长。
5 煤的低位发热量的应用煤的低位发热量是煤的一项重要的质量指标。
它可以用于煤的热值计算，是其他煤的指标计算的依据。
在煤的选择时，低位发热量也是一个重要的参考指标。
煤的低位发热量对于工业、能源、环保等方面都有重要的作用。
因为煤在燃烧过程中，释放的热量是其做为一种燃料的基本原因。
煤的低位发热量可以进一步指示煤的应用领域，例如不同类型的煤可以应用于不同领域，高低不同的低位发热量的煤，其使用场合也不同。
煤的工业分析高位、低位发热量测样方法
72．5 74．5 76．5 77．5 79．5 81．0 82．0
5～6 （5） 84．5 7（6） 8（7） 84．5 不 出 现
注： （1）括号里的数字为用旧“国标”测定结果； （2）对于 Vr>55%，焦渣特征 7~8 的江西乐平煤，K1 取 84.5. (3)焦渣特征,按 GB212-77 规定. 4)干燥基灰份 Ag 按下式求得:
煤的工业分析测样方法
1 煤样的取样： 1.1 根据煤堆的形状可均匀的将子样分布在煤的顶、腰、底（距地面 0.5m） 上，采样要先去掉 0.2m 的表层； 1.2 根据煤堆的形状可均匀的将子样分布在煤堆的顶.腰.底（距地面 0.5m） 上，每次取样 1.0~1.5 ㎏,所采的子样点数至少为 30 个。 2 煤样的制备： 2.1 将所取的煤样放在钢板上（共 30~50 ㎏）用铁锤敲碎至 13mm 以下， 用堆锥四分法缩分煤样 -----把已破碎过的煤样用平板铁锹铲起堆成圆 锥体，再交互地从煤样堆的两边的对角线贴底逐铲铲起堆成另外一个 圆锥,每锹铲起的煤样不应过多 ,并分两三次散落在新堆顶端 ,使之均匀 地落在新堆的四周,如此反复堆铲三次以上 , 再由煤样堆顶端 ,从中心向 四周均匀地将煤样摊平,然后用四分法缩分,重复上述操作两到三次，留 下的煤样为 2.5Kg 左右，全部装入取样袋中。 2.2 将 2.1 的煤样用堆锥四分法缩分煤样，取 500 g 左右装入取样袋用于测 全水份（方法一） ； 2.3 将 2.1 的煤样敲碎使之全部通过 6 ㎜筛，用堆锥四分发缩分煤样，取 500 g 左右装入取样袋用于测全水份（方法二） ； 2.4 取煤样 500 g 左右放入盘中，摊成均匀的薄层，于空气自然干燥 24 h （或置于温度不超过 50℃的烘箱内干燥，连续干燥 1~3 h）至连续干燥 到煤样的质量变化不超过 0.1%，即达到空气干燥状态，再取样 100g 左 右粉碎到全部通过孔径为 0.2mm 的筛子，然后装入煤样瓶中 (送交化 验室化验) 。 2.5 取样回来后记下供应商名称，取样地点，时间，取样的天气、取样人， 并留下 500g 左右留样，保留 1 个月左右。 3 全水分的测定： 煤中水分分为内在水分、外在水分。 煤中水分过大时，不利于加工、运输等，燃烧时会影响热稳定性和热传导， 炼焦时会降低焦产率和延长焦化周期。
煤的低位发热量和高位发热量
煤的低位发热量和高位发热量1. 煤的基础知识大家都知道，煤是我们日常生活中不可或缺的能源之一。
简单来说，煤就像是大自然给我们准备的一块大肥肉，不管怎么吃都能提供能量。
煤的热量其实可以用两个指标来衡量：低位发热量和高位发热量。
这两个名字听起来很专业，但其实也并不难懂。
1.1 低位发热量低位发热量，听起来是不是有点拗口？其实它就是煤在燃烧时能释放的热量，前提是燃烧完后，水蒸气不会凝结成液体。
就像我们煮水，蒸发的水汽要保持在空气中，不能冷却成水，这样热量才算是“低位”的。
这种测量方式主要用来评估煤在实际使用中的热效能，比如说锅炉、炉子等。
在煤炭中水分含量多的话，低位发热量就会显得更低，因为煤燃烧时要把水蒸发掉，这可是浪费热量的。
1.2 高位发热量高位发热量则是煤在燃烧后，把水蒸气也凝结成水，再把这部分热量计算进去。
可以把它理解为最理想的状态，就像你在烧水的时候把水蒸汽全都“收”回来一样，能量使用得很彻底。
这个指标对于计算能源的总热量特别有用，特别是在理论计算和评估煤的潜力时。
毕竟，不管你是用煤来发电还是做其他工业用途，高位发热量给你的数据是最全面的。
2. 实际应用说到实际应用，低位发热量和高位发热量的区别就像是在厨房里用大火和小火炒菜。
你用大火，锅里的水很快就蒸发掉；用小火，你就要慢慢来。
低位发热量是现实中的“小火”，它考虑了煤在实际燃烧过程中的热量损失。
而高位发热量就是“大火”，理论上计算的是煤能释放出的最大热量。
前者更贴近实际使用情况，后者则提供了一个“理想状态下”的热量参考。
2.1 实际测量中的注意事项在实际测量中，我们要特别注意煤的水分含量。
如果煤的水分多，那低位发热量可能会显得比较低，说明煤在燃烧时能量的利用率不高。
为了得到准确的数据，测量前最好把煤中的水分尽量去掉。
这样，测量出来的数据才不会受到水分的影响，结果也更靠谱。
这个过程就像是做实验时，必须得把实验条件控制得尽可能精准。
2.2 对不同煤种的影响不同的煤种，其低位发热量和高位发热量差异很大。
高位发热量和低位发热量的计算公式
高位发热量和低位发热量的计算公式
燃料是人类生产和生活中必不可少的能源，而燃料的热值是衡量其能量含量的重要指标。
燃料的热值可以分为高位发热量和低位发热量两种，它们的计算公式如下：
高位发热量=燃料完全燃烧放出的热量/燃料的质量
低位发热量=燃料完全燃烧放出的热量-燃料中水分蒸发时吸收的热量/燃料的质量
其中，高位发热量是指燃料在完全燃烧的情况下，放出的全部热量，包括燃料中的水分蒸发时释放的热量。
而低位发热量则是指燃料在完全燃烧的情况下，除了水分蒸发时吸收的热量外，放出的全部热量。
以煤为例，其高位发热量为燃烧1千克煤可以放出的热量，通常为5500-6500千卡；而低位发热量则为燃烧1千克煤可以放出的净热量，通常为4000-5000千卡。
这是因为煤中含有一定的水分，当煤燃烧时，水分会蒸发并吸收热量，因此低位发热量要比高位发热量低。
在实际应用中，高位发热量和低位发热量的计算公式可以用于燃料的选择和热能设备的设计。
例如，在选用燃料时，可以根据其高位发热量和低位发热量来判断其能源含量和燃烧效率，从而选择更加
经济、环保的燃料。
而在热能设备的设计中，需要根据燃料的高位发热量和低位发热量来确定设备的热效率和热损失，从而提高设备的能源利用率。
高位发热量和低位发热量是燃料热值的重要指标，其计算公式可以帮助我们更好地了解燃料的能源含量和燃烧效率，从而更加科学地选择燃料和设计热能设备。
煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法(精)
煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法适用范围本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。
本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。
2 方法提要2.1高位发热量煤的发热量再氧弹热量计中进行测定。
一定量的分析试样在氧弹热量计中.在充有过量氧气的氧弹内燃烧。
氧弹的热量计的热容量通过在相近条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定。
根据试样燃烧前后热系统产生的温升，并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。
从弹筒发热量中扣除硝酸生成热和硫酸校正热（硫酸与二氧化硫形成热之差）即得高位发热量。
2.2低位发热量煤的恒容低位发热量和恒压低位发热量可以通过分析试样的高位发热量计算计算恒容低位发热需要知道煤样中水分和氢的含量。
原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样中氧和氮的含量。
3．试验室条件———进行发热量测定的试验室，应为单独房间，不得在同一房间内同时进行其他试验项目。
———室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应超过1℃, 室温以不超过15℃～30℃范围为宜。
———室内应无强烈的空气对流，因此不应有强烈的热源、冷源和风扇等，试验过程中应避免开启门窗。
———试验室最好朝北，以避免阳光照射，否则热量计应放在不受阳光直射的地方。
4. 试剂和材料4.1氧气（GB 3853）99.5%纯度，不含可燃成分，不允许适用电解氧。
4.2氢氧化钠标准溶液c（NaOH）≈ 0.1 mol/L称取优级纯氢氧化钠( GB/T 629)4g ,溶解于1000mL 经煮沸冷却后的水中，混合均匀，装入塑料瓶或塑料筒内，拧紧盖子。
然后用优级纯苯二甲酸氢钾(GB/T 1257)进行标定。
4.3甲基红指示剂2g /L 。
称取0.2 g 甲基红(HG 3-958-7 6 ),溶解在100mL水中。
4.4苯甲酸基准量热物质，二等或二等以上。
经权威计量机关检定或授权检定并标明标准热值。
4.5点火丝直径0. 1 mn 左右的铂、铜、镍丝或其他已知热值的金属丝或棉线，如使用棉线，则应选用粗细匀匀，不涂蜡的白棉线。
煤的发热量测定方法SD321-89(精)
煤的发热量测定方法本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法，适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤和炭质页岩的发热量的测定。
1 定义1.1 热量单位热量的单位为焦〔耳〕，单位符号为J。
1J〔焦(耳)〕=1N·m(牛顿·米)=107erg(尔格)。
我国过去惯用的热量单位为20℃cal(卡)，简称卡，现已废除。
1cal(卡)(20℃)=4.1816J〔焦(耳)〕1.2 发热量的表示方法发热量测定结果以J/g(焦/克)或MJ/kg(兆焦/千克)表示。
1.2.1 弹筒发热量在氧弹中，有过剩氧的条件下〔氧气初始压力2.6～3.0MPa(26～30at)〕，燃烧单位质量的煤样所产生的热量称为弹筒发热量。
燃烧产物为二氧化碳、硫酸、硝酸、呈液态的水和固态的灰。
终点温度每升高1K(开)，煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4～1.3J/g。
当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵销，而无需加以考虑。
注：任何物质(包括煤)的燃烧热都是随燃烧产物的最终温度而改变的，其温度越高，燃烧热越低。
因此，一个严密的发热量定义，应对燃烧产物的终点温度有所规定。
但在实际测定发热量时，由于具体条件的限制，把终点温度限定在一个特定的温度或一个很窄的温度范围内都是不现实的。
1.2.2 恒容高位发热量煤在工业装置的实际燃烧中，硫只生成二氧化硫，氮则生成游离氮，这是同氧弹中的情况所不同的。
由弹筒发热量减去稀硫酸生成热和二氧化硫生成热之差以及稀硝酸的生成热，得出的就是高位发热量。
因为弹筒发热量的测定是在恒定容积(即弹筒的容积)下进行的，由此算出的高位发热量，也称恒容高位发热量，它比工业上的恒压(即大气压力)状态下的发热量约低8～16J/g，一般可忽略不计。
1.2.3 恒容低位发热量工业燃烧与氧弹中燃烧的另一个不同条件是：在前一情况下全部水(包括燃烧生成的水和煤中原有的水)呈蒸汽状态随燃烧废气排出，在后一情况下水蒸气凝结成液体。
煤炭低位热值和高位热值
煤炭低位热值和高位热值煤炭是人类使用最早的能源之一，其燃烧产生的热能被广泛应用于工业、交通、生活等领域。
在煤炭的使用中，低位热值和高位热值是两个重要的概念，它们对于煤炭的选择、燃烧效率和环保等方面都有着重要的影响。
一、低位热值低位热值是指煤炭在完全燃烧的情况下，单位质量煤炭所释放的热量。
低位热值通常用于煤炭的计量和价格的确定。
低位热值越高，说明煤炭的热能利用率越高，燃烧效率越好。
低位热值的计算方法是将煤炭完全燃烧后所释放的热量除以煤炭的质量，单位通常为MJ/kg。
二、高位热值高位热值是指煤炭在完全燃烧的情况下，单位质量煤炭所释放的热量，同时还包括了煤炭中水分的蒸发热和煤气中水蒸气的凝结热。
高位热值通常用于煤炭的燃烧过程中，计算煤炭的燃烧温度和燃烧产物的组成等参数。
高位热值越高，说明煤炭的热能利用率越高，燃烧效率越好。
高位热值的计算方法是将煤炭完全燃烧后所释放的热量除以煤炭的质量，单位通常为MJ/kg。
三、低位热值和高位热值的区别低位热值和高位热值的区别在于是否考虑了煤炭中水分的蒸发热和煤气中水蒸气的凝结热。
低位热值只考虑了煤炭完全燃烧后所释放的热量，而高位热值还包括了煤炭中水分的蒸发热和煤气中水蒸气的凝结热。
因此，同一种煤炭的高位热值通常比低位热值要高一些。
四、低位热值和高位热值的应用低位热值和高位热值在煤炭的选择、燃烧效率和环保等方面都有着重要的应用。
在煤炭的选择方面，低位热值和高位热值可以帮助用户选择热值适中的煤炭，以达到最佳的燃烧效果和经济效益。
在燃烧效率方面，低位热值和高位热值可以帮助用户计算煤炭的燃烧温度和燃烧产物的组成等参数，以优化燃烧过程，提高燃烧效率。
在环保方面，低位热值和高位热值可以帮助用户选择低排放的煤炭，以减少煤炭燃烧产生的污染物排放。
总之，低位热值和高位热值是煤炭使用中的两个重要概念，它们对于煤炭的选择、燃烧效率和环保等方面都有着重要的影响。
在煤炭的选择和使用中，用户应该根据实际需要和情况，综合考虑低位热值和高位热值等因素，以达到最佳的燃烧效果和经济效益。
煤的发热量测定方法-文档资料
a.更换温度计；
b.更换量热仪的大部件，如氧弹头.连接环（密封圈.电 极柱.螺母等小部件不在此列）； c.标定热容量和测发热量时的内筒水温相差超过5K； d.量热仪经过较大的搬动。
chs5e
如果量热仪的量热系统没有显著改变，重新标定 的热容量与前一次的热容量相差不应大于0.25%，否 则，应找出原因，解决后再重新标定。
（3）温度单位
开尔文是热力学温标的温度单位，是统一的法定 计量单位。符号为K。 摄氏温度不是法定计量单位，不过目前还允许使 用。符号为℃。 T(开尔文)=273.15+t(摄氏度) 即摄氏温度的0℃，对应热力学温标的温度为
273.15K。而热力学温标的0K，对应摄氏温度的－
273.15℃。
chs5e
chs5e
3.发热量的测定
（1）定义 当要测某种可燃物质的热值时，只需将一定量的 该物质置于量热体系中燃烧，测出量热体系的温升值， 即可算出该物质的热值。 其操作步骤与标定热容量时类似，也要称样、装 样、充氧、测水温等。不同的是点火丝热量和添加物 的热量不是试样燃烧产生的热量，所以要减去。
chs5e
在过量氧气中燃烧，其燃烧后的物质组成为氧气、氮
气、二氧化碳、气态水和固态的灰时放出的热量。其
符号为Qnet,p,ar。
chs5e
注意：
①恒容高位发热量即由弹筒发热量减去硝酸生成
热和硫酸校正热后得到的发热量。
②恒容低位发热量是高位发热量减去水（煤中原
有的水和煤中氢燃烧生成的水）的气化热后得到的发
热量。
（4）量热体系
量热体系是指热容量标定和发热量测试过程中， 试样放出的热量所能达到的各个部件。它们包括内筒 中的水、内筒、氧弹及搅拌器、感温探头浸没在水中 的部分等。
GB213煤的发热量测定方法
煤的发热量测定方法煤的发热量测定方法GB213—87代替GB213—79Determination of calorific value of coal国家标准局1987-03-30 批准1988-02-01 实施本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法，适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤和炭质页岩的发热量测定。
1 定义1.1 热量单位热量的单位为J〔焦(耳)〕。
1J〔焦(耳)〕=1N·m(牛顿·米)=107erg(尔格)。
我国过去惯用的热量单位为20℃卡，以下简称卡(cal)。
1cal(20℃)=4.1816J。
1.2 发热量的表示方法发热量测定结果以kJ/g(千焦/克)或MJ/kg(兆焦/千克)表示。
1.2.1 弹筒发热量在氧弹中，在有过剩的氧的情况下〔氧气初始压力2.6～3.0MPa(26～30atm)〕，燃烧单位质量的试样所产生的热量称为弹筒发热量。
燃烧产物为二氧化碳、硫酸、硝酸、呈液态的水和固态的灰。
注：任何物质(包括煤)的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。
因此，一个严密的发热量定义，应对烧烧产物的温度有所规定。
但在实际测定发热量时，由于具体条件的限制，把终点温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的。
温度每升高1K，煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4～1.3J/g。
当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵销，而无需加以考虑。
1.2.2 恒容高位发热量煤在工业装置的实际燃烧中，硫只生成二氧化硫，氮则成为游离氮，这是同氧弹中的情况不同的。
由弹筒发热量减掉稀硫酸生成热和二氧化硫生成热之差以及稀硝酸的生成热，得出的就是高位发热量。
因为弹筒发热量的测定是在恒定容积(即弹筒的容积)下进行的，由此算出的高位发热量也相应地称为恒容高位发热量，它比工业上的恒压(即大气压力)状态下的发热量约低8～16J/g，一般可忽略不计。
煤炭发热量的实用计算公式
煤炭发热量的实用计算公式煤炭发热量的计算公式煤炭发热量的计算公式以煤工业分析结果，创立计算煤炭低位发热量新公式的原理与方法，不再详述。
仅就实际应用的计算公式介绍如下：1. 计算烟煤低位发热量新公式以焦耳表示的计算方式：Qg = 35859.9-73.7V ad-395.7A ad-702.0M ad+173.6CRC 焦/ 克或用卡制表示的计算式：Q et.ad = 8575.63-17.63V ad-94.64A ad-167.89M ad+41.52CRC 卡/克Q net.ad ——分析基低位发热量；V ad ---------- 分析基挥发分(% ；A ad ---------- 分析基灰分(% ；M ad --------- 分析基水分(% ；CRC焦渣特征。
2. 计算无烟煤低位发热量新公式以焦耳表示的计算方式：Q net.ad =34813.7-24.7V ad-382.2A ad-563.0M ad 焦/克或者以卡制表示的计算式：Q net.ad =8325.46-5.92V ad-91.41A ad-134.63M ad 卡/ 克如果有条件能测定H值，或者从固定用煤矿区取得矿区以往H值的平均值, 用下式计算的无烟煤低位发热量结果精度更高。
以焦耳表示的计算式：Q net.ad =32346.8-161.5V ad-345.8A ad-360.3M ad+1042.3H ad 焦/ 克或者用卡制表示的计算式：Q net.ad =7735.52-38.63V ad-82.70A ad-86.16M ad+249.27H ad 卡/ 克3. 计算褐煤低位发热量新公式以焦耳表示的计算式：Q net.ad =31732.9-70.5V ad-321.6A ad-388.4M ad 焦/克或者用卡制表示的计算式：Q net.ad =7588.69-16.85V ad-76.91A ad-92.88M ad 卡/ 克4. 在水泥生产使用中，计算标准煤耗时，按上述公式计算的分析基低位发热量( Q net.ad )用下式换算成应用煤低位发热量( Q net.ar )后，再计算标准煤耗。
国家最新煤的发热量测定方法
煤的发热量测定方法GB/T 213-2008代替GB/T 213-2003、 GB/T 18856.6-2002 1 范围本标准规定了用氧弹量热法测定煤的高位发热量的原理、试验条件、试剂和材料、仪器设备、测定步骤、测定结果的计算、热容量、仪器常数标定和方法精密度等，以及低位发热量的计算方法。
本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭、碳质页岩等固体矿物燃料及水煤浆。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 211 煤中全水分的测定方法（GB/T 211-2007，ISO 589：2003，NEQ）GB/T 212 煤的工业分析方法（GB/T 212-2008，ISO 11722：1999，ISO 1171：1997，ISO 562：1998，NEQ）GB/T 214 煤中全硫的测定方法（GB/T 214-2007, ISO 334：1992，ISO 351：1996，NEQ）GB/T 476 煤中碳和氢的测定方法(GB/T 476-2008, ISO 625：1996，Solid mineral fuels-Determination of carbon and hydrogen-Liebig method，MOD)GB/T 483 煤炭分析试验方法一般规定（GB／T 483-2007，ISO 1213-2：1992 Solid mineral fuels一Vocabulary-Part 2：Terms relating to Sampling，testing and analysis，NEQ) GB/T 19227 煤中氮的测定方法(GB/T 19227-2008, ISO 333：1996, Coal-Determination of ni-trogen-Semi-micro Kjeldahl method，ISO/TS 11725：2002，Solid mineral fuels-Determination of ni-trogen-Semi-micro gasification，MOD)3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
煤炭质量分级及低位发热量计算
目录煤的分级 1煤炭质量分级煤炭灰分分级 3煤炭质量分级煤炭发热量分级 4煤炭质量分级煤炭硫分分级 5煤的固定碳分级 7煤中磷分分级 7煤中磷分分级 7煤中氯含量分级 8煤中砷含量分级 8煤中铅含量分级 9煤中汞含量分级 9煤中锗含量分级 9煤的热稳定性分级 10烟煤粘结指数分级 10煤的着火温度 10稀散元素 11灰粘度 11结渣性 11煤炭粒度分级 12沾污指数的分级 13结渣指数分级 13煤炭可选性评定方法 14中国煤炭分类 17各种工业用煤的质量要求 25煤炭分析试验项目专用符号 35低位发热量的计算 37煤的分级煤炭质量的好坏、煤的性质如何，均需通过不同的煤质标准来评价。
因此国家和煤炭行业标准，分别依据煤的全水分、灰分、挥发分、固定碳、发热量、硫分、可磨性、煤灰熔融性等主要煤质指标并按全国煤炭资源的实际情况对煤进行了分级。
（一）全水分分级煤中全水分分级(MT/T850-2000)见下表：（二）挥发分分级煤的干燥无灰基挥发分分级（MT/T849-2000）见下表：（三）可磨性分级煤的哈氏可磨性指数分级（MT/T852-2000）见下表：（四）煤灰熔融性（ST）分级煤灰软化温度（ST）分级（MT/T853.1-2000）见下表：煤灰流动温度（FT）分级（MT/T 853.2-2000）见下表：煤炭质量分级煤炭灰分分级（GB/T15224.1-2004）（2004年4月30日批准 2004年10月1日起实施）1、主题内容与适用范围本标准规定了煤炭按干燥基灰分（Ad）范围分级及其命名。
本标准适用于煤炭勘探、生产、加工利用和煤炭销售中对煤炭按灰分分级。
2、煤炭灰分分级（1）动力煤的灰分分级见下表：注：其他用炼焦精煤和原料用煤的灰分分级也可参照上表进行分级。
（2）冶炼用炼焦精煤的灰分分级见下表：注：高炉喷吹用煤的灰分分级可参照上表进行分级。
煤炭质量分级煤炭发热量分级（GB/T15224.3-2004）（2004年4月30日批准 2004年10月1日实施）1、主要内容与适用范围本标准规定了煤炭按干燥基高位发热量（Qgr,d）范围分级及其命名。
煤炭发热量计算公式
煤炭发热量计算公式1、分析基弹筒发热量与分析基（空气干燥基）高位热值换算：Qgr,ad=Qb,ad-95Sb,ad-aQb,adQgr,ad——分析煤样的高位发热量，J/g;Qb,ad——分析煤样的弹筒发热量，J/g;Sb,ad——由弹筒洗液测得的煤的硫含量，%；95——煤中每1%（0.01g）硫的校正值，J/g;a——硝酸校正系数。
Qb,ad≤16700J/g,a=0.001；16700J/g<Qb,ad<25100J/g,a=0.0012；Qb,ad>25100J/g ,a=0.0016；当Qb,ad〉16700J/g，或者12500J/g<Qb,ad<16700J/g，同时，Sb，ad≤2%时，可用St,ad代替Sb,ad。
2、各种高位发热量基的换算公式：Qgr,ar= Qgr,adx(100- Mt)/(100- Mad)，J/g;Qgr,d = Qgr,adx100/(100- Mad)，J/g;Qgr,daf= Qgr,adx100/(100- Mad-Aad)，J/g;Qgr,ar——收到基高位发热量，J/g;Qgr,d——干燥基高位发热量，J/g;Qgr,daf——干燥无灰基高位发热量，J/g;Mt——全水，%Mad——分析基水分（内水），%Aad——分析基灰分，%3、低位发热量基的换算公式：Qnet,v,m=( Qgr,v,ad-206Had)x(100-M)/(100-Mad)-23MQnet,v,m——水分为M的煤的恒容低位发热量，单位为焦耳每克( J / 9 )M——煤样的水分，单位为百分数( %)干燥基时M=0 ，分析基（空气干燥基）时M= Mad，收到基时M= Mt。
4、分析基低位发热量（Qnet,ad）2.1烟煤以焦耳表示的计算方式：Qnet,ad＝35859.9-73.7Vad-395.7Aad-702.0Mad+173.6CRC 焦/克用卡制表示的计算式：Qnet.ad＝8575.63-17.63Vad-94.64Aad-167.89Mad+41.52CRC 卡/克Qnet.ad——分析基低位发热量；Vad——分析基挥发分（%）；Aad——分析基灰分（%）；Mad——分析基水分（%）；CRC——焦渣特征。
高位煤炭发热量和低位煤炭发热量的区别
高位煤炭发热量和低位煤炭发热量的区别
1、焦炭、煤炭高位发热量原理
煤煤炭的发热量在氧弹热量计中进行测定。
一定量的分析试样在氧弹热量计中，在充有过量氧气的氧弹内燃烧，氧弹热量计的热容量通过在相近的条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定，根据试样燃烧前后量热系统产生的温升，并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。
从弹筒热量中扣除硝酸生成热和硫酸校正热(硫酸与二氧化硫形成热)之差，即得高位发热量。
2、低位发热量
煤炭的恒容低位发热量和恒压低位发热量可以通过分析试样的高位发热量计算。
计算恒容低位发热量需要知道煤样中水分和氢的含量。
原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样中氧和氮的含量。
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GB213煤的发热量测定方法
煤的发热量测定方法煤的发热量测定方法GB213—87代替GB213—79Determination of calorific value of coal国家标准局1987-03-30 批准1988-02-01 实施本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法，适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤和炭质页岩的发热量测定。
1 定义1.1 热量单位热量的单位为J〔焦(耳)〕。
1J〔焦(耳)〕=1N·m(牛顿·米)=107erg(尔格)。
我国过去惯用的热量单位为20℃卡，以下简称卡(cal)。
1cal(20℃)=4.1816J。
1.2 发热量的表示方法发热量测定结果以kJ/g(千焦/克)或MJ/kg(兆焦/千克)表示。
1.2.1 弹筒发热量在氧弹中，在有过剩的氧的情况下〔氧气初始压力 2.6～3.0MPa(26～30atm)〕，燃烧单位质量的试样所产生的热量称为弹筒发热量。
燃烧产物为二氧化碳、硫酸、硝酸、呈液态的水和固态的灰。
注：任何物质(包括煤)的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。
因此，一个严密的发热量定义，应对烧烧产物的温度有所规定。
但在实际测定发热量时，由于具体条件的限制，把终点温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的。
温度每升高1K，煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4～1.3J/g。
当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵销，而无需加以考虑。
1.2.2 恒容高位发热量煤在工业装置的实际燃烧中，硫只生成二氧化硫，氮则成为游离氮，这是同氧弹中的情况不同的。
由弹筒发热量减掉稀硫酸生成热和二氧化硫生成热之差以及稀硝酸的生成热，得出的就是高位发热量。
因为弹筒发热量的测定是在恒定容积(即弹筒的容积)下进行的，由此算出的高位发热量也相应地称为恒容高位发热量，它比工业上的恒压(即大气压力)状态下的发热量约低8～16J/g，一般可忽略不计。
煤的发热量的测量方法
煤的发热量的测量方法一名词解释1 弹筒发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。
2 恒容高位发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量。
恒容高位发热量即由弹简发热量减去硝酸生成热和硫酸校正热后得到的发热量。
3 恒容低位发热量单位质量的试样在恒容条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫，气态水以及固态灰时放出的热量。
恒容低位发热量即由高位发热量减去水（煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水)的气化热后得到的发热量。
4 恒压低位发热量单位质量的试样在恒压条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫.、气态水以及固态灰时放出的热量。
5 热量计的有效热容量量热系统产生单位温度变化所需的热量(简称热容量)。
通常以焦耳每开尔文（J/K）表示。
二试验原理1 高位发热量煤的发热量在氧弹热量计中进行测定。
一定量的分析试样在氧弹热量计中，在充有过量氧气的氧弹内燃烧，氧弹热量计的热容量通过在相近条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定，根据试样燃烧前后量热系统产生的温升，并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。
从弹筒发热量中扣除硝酸生成热和硫酸校正热(硫酸与二氧化硫形成热之差)即得高位发热量。
2 低位发热量煤的恒容低位发热量和恒压低位发热量可以通过分析试样的高位发热量计算。
计算恒容低位发热量需要知道煤样中水分和氢的含量，原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样中氧和氮的含量。
三试验室条件1 进行发热量测定的试验室，应为单独房间，不得在同一房间内同时进行其他试验项目。
2 室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应超过1℃，室温以不超过15-30℃范围为宜，3 室内应无强烈的空气对流，因此不应有强烈的热源、冷源和风扇等，试验过程中应避免开启门窗。
煤的高位发热量与低位发热量
煤的各种发热量名称的含义a.煤的弹筒发热量（Qb）煤的弹筒发热量，是单位质量的煤样在热量计的弹筒内，在过量高压氧（25～35个大气压左右）中燃烧后产生的热量（燃烧产物的最终温度规定为25C）。
由于煤样是在高压氧气的弹筒里燃烧的，因此发生了煤在空气中燃烧时不能进行的热化学反应。
如：煤中氮以及充氧气前弹筒内空气中的氮，在空气中燃烧时，一般呈气态氮逸出，而在弹筒中燃烧时却生成N2O5或NO2等氮氧化合物。
这些氮氧化合物溶于弹筒税种生成硝酸，这一化学反应是放热反应。
另外，煤中可燃硫在空气中燃烧时生成SO2气体逸出，而在弹筒中燃烧时却氧化成SO3，SO3溶于弹筒水中生成硫酸。
SO2、SO3,以及H2SO4溶于水生成硫酸水化物都是放热反应。
所以，煤的弹筒发热量要高于煤在空气中、工业锅炉中燃烧是实际产生的热量。
为此，实际中要把弹筒发热量折算成符合煤在空气中燃烧的发热量。
b.煤的高位发热量（Qgr）煤的高位发热量，即煤在空气中大气压条件下燃烧后所产生的热量。
实际上是由实验室中测得的煤的弹筒发热量减去硫酸和硝酸生成热后得到的热量。
应该指出的是，煤的弹筒发热量是在恒容（弹筒内煤样燃烧室容积不变）条件下测得的，所以又叫恒容弹筒发热量。
由恒容弹筒发热量折算出来的高位发热量又称为恒容高位发热量。
而煤在空气中大气压下燃烧的条件湿恒压的（大气压不变），其高位发热量湿恒压高位发热量。
恒容高位发热量和恒压高位发热量两者之间是有差别的。
一般恒容高位发热量比恒压高位发热量低8.4～20.9J/g,实际中当要求精度不高时，一般不予校正。
c.煤的低位发热量（Qnet）煤的低位发热量，是指煤在空气中大气压条件下燃烧后产生的热量，扣除煤中水分（煤中有机质中的氢燃烧后生成的氧化水，以及煤中的游离水和化合水）的汽化热（蒸发热），剩下的实际可以使用的热量。
同样，实际上由恒容高位发热量算出的低位发热量，也叫恒容低位发热量，它与在空气中大气压条件下燃烧时的恒压低位热量之间也有较小的差别。
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煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法适用范围本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。
本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。
2 方法提要2.1 高位发热量煤的发热量再氧弹热量计中进行测定。
一定量的分析试样在氧弹热量计中.在充有过量氧气的氧弹内燃烧。
氧弹的热量计的热容量通过在相近条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定。
根据试样燃烧前后热系统产生的温升，并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。
从弹筒发热量中扣除硝酸生成热和硫酸校正热(硫酸与二氧化硫形成热之差)即得高位发热量。
2.2低位发热量煤的恒容低位发热量和恒压低位发热量可以通过分析试样的高位发热量计算计算恒容低位发热需要知道煤样中水分和氢的含量。
原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样中氧和氮的含量。
3．试验室条件———进行发热量测定的试验室，应为单独房间，不得在同一房间内同时进行其他试验项目。
———室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应超过1℃,室温以不超过15℃～30℃范围为宜。
———室内应无强烈的空气对流，因此不应有强烈的热源、冷源和风扇等，试验过程中应避免开启门窗。
———试验室最好朝北，以避免阳光照射，否则热量计应放在不受阳光直射的地方。
4. 试剂和材料4.1 氧气（GB 3853）99.5%纯度，不含可燃成分，不允许适用电解氧。
4.2 氢氧化钠标准溶液c（NaOH）≈0.1 mol/L称取优级纯氢氧化钠（GB/T 629）4g ,溶解于1000mL经煮沸冷却后的水中，混合均匀，装入塑料瓶或塑料筒内，拧紧盖子。
然后用优级纯苯二甲酸氢钾(GB/T 1257)进行标定。
4.3 甲基红指示剂2g /L 。
称取0.2 g甲基红(HG 3-958-7 6 ),溶解在100mL水中。
4.4 苯甲酸基准量热物质，二等或二等以上。
经权威计量机关检定或授权检定并标明标准热值。
4.5 点火丝直径0. 1 mn左右的铂、铜、镍丝或其他已知热值的金属丝或棉线，如使用棉线，则应选用粗细匀匀，不涂蜡的白棉线。
各种点火丝点火时放出的热量如下:铁丝:6700J/g镍铬丝:6000J/g铜丝: 2500J/g棉线: 17500J/g6.6 酸洗石棉绒使用前在800℃下灼烧30min。
6.7 擦镜纸使用前先测出燃烧热:抽取3张～4张纸，团紧，称准质量。
放人燃烧皿中，然后按常规方法测定发热量。
取3次结果的平均值作为擦镜纸热值。
5 仪器设备5. 1 热量计5.1.1总则热量计是由燃烧氧弹、内筒、外筒、搅拌器、温度传感器和试样点火装置、温度测量和控制系统以及水构成。
通用热量计有两种，恒温式和绝热式，它们的量热系统被包围在充满水的双层夹套(外筒)中。
它们的差别只在于外筒及附属的自动控温装置，其余部分无明显区别。
无水热量计的内筒、搅拌器和水被一个金属块代替。
氧弹为双层金属构成。
其中嵌有温度传感器，氧弹本身组成了量热系统。
自动氧弹热量计原则上应按照本标准第7章和第8章中的原理和规定设计和构造，并按照9.3的规定计算分析试样的弹筒发热量和恒容高位发热量。
发热量的结果应以焦耳每克(J/g)或兆焦每千克(MJ/kg)单位报出。
自动氧弹热量计在每次试验中必须详细给出规定的参数，打印的或以另外方式记录的各次试验的信息包括温升，冷却校正值(恒温式)、有效热容量、样品质量、点火热和其他附加热;由此进行的听有计算都能人工验证，所用的计算公式应在仪器操作说明书中给出。
计算中用到的附加热应清楚地确定，所用的点火热，副反应热的校正应该明确说明。
本标准也允许使用其他氧弹热量计，只要它们的标定条件，标定和发热量测定时条件的相似性，试样质量与氧弹的容积，充氧压力，氧弹中加水量，以及测定的精密度和准确度等方面符合本标准的基本要求均可使用。
热量计的精密度和准确度要求为，测试精密度:5次苯甲酸测试结果的相对标准差不大于0.20%；准确度:标准煤祥测试结果与标准值之差都在不确定度范围内，或者用苯甲酸作为样品进行5次发热量测定，其平均值与标准热值之差不超过50J/g。
注:除燃烧不完全的结果外，所有的测试结果不能随意舍弃。
5. 1.2氧弹由耐热、耐腐蚀的镍铬或镍铬钥合金钢制成.需要具备3个主要性能:a) 不受燃烧过程中出现的高温和腐蚀性产物的影响而产生热效应；b) 能承受充氧压力和燃烧过程中产生的瞬时高压;c) 试验过程中能保持完全气密。
弹筒容积为250m L～350mL，弹头上应装有供充氧和排气的阀门以及点火电源的接线电板。
新氧弹和新换部件(弹筒、弹头、连接环)的氧弹应经20.0 MPa的水压试验，证明无问题后方能使用。
此外，应经常注意观察与氧弹强度有关的结构，如弹筒和连接环的螺纹、进气阀、出气阀和电极与弹头的连接处等，如发现显著磨损或松动，应进行修理，并经水压试验合格后再用。
氧弹还应定期进行水压试验，每次水压试验后，氧弹的使用时间一般不应超过2年。
当使用多个设计制作相同的氧弹时，每一个氧弹都必须作为一个完整的单元使用。
氧弹部件的交换使用可能导致发生严重的事故。
5.1.3内筒用紫铜、黄铜或不锈钢制成，断面可为椭圆形、菱形或其他适当形状。
筒内装水2000m L～3000mL，以能浸没氧弹(进、出气阀和电极除外)为准。
内筒外面应高度抛光，以减少与外筒间的辐射作用。
5. 1.4外筒为金属制成的双壁容器，并有上盖。
外壁为圆形，内壁形状则依内筒的形状而定；外筒应完全包围内筒，内外筒间应有10 mm～12 mm的间距，外筒底部有绝缘支架，以便放置内筒。
a)恒温式外筒:恒温式热量计配置恒温式外筒。
自动控温的外筒在整个试验过程中，外筒水温变化应控制在±0.1 K之内或更低;非自动控温式外筒一静态式外筒，盛满水后其热容量应不小于热量计热容量的5倍，以便保持试验过程中外筒温度基本恒定。
外筒的热容量应该是:当冷却常数约为0.0020 min-1时.从试样点火到末期结束时的外筒温度变化小于0.16K ；当冷却常数约为0.0030 min-1时，此温度变化应小于0.11K。
外筒外面可加绝缘保护层，以减少室温波动的影响。
用于外筒的温度计应有0.1 K 的最小分度值。
b) 绝热式外筒:绝热式热量计配置绝热式外筒。
外筒中装有加热装置，通过自动控温装置，外筒水温能紧密跟踪内筒的温度。
外筒的水还应在特制的双层盖中循环。
自动控温装置的灵敏度应能达到使点火前和终点后内筒温度保持稳定(5min内温度变化平均不超过0.0005 K/min)；在一次试验的升温过程中，内外筒间热交换量应不超过20 J。
5.1.5搅拌器螺旋桨式或其他形式。
转速(400～600)r/min为宜。
并应保持恒定。
搅拌器轴杆与外界应采用有效的隔热措施，以尽量减少量热系统与外界的热交换。
搅拌器的搅拌效率应能使热容量标定中由点火到终点的时间不超过10 min，同时又要避免产生过多的搅拌热(当内、外筒温度和室温一致时.连续搅拌10 min所产生的热量不应超过120 J)。
5.1.6量热温度计用于内筒温度测呈的量热温度计至少应有0.001K 的分辨率，以便能以0.002K 或更好的分辨率测定2K到3K的温升;它代表的绝对温度应能达到近0.1K。
量热温度计在它测量的每个温度变化范围内应是线性的或线性化的它们均应经过计量部门的检定，证明已达到上述要求，有两种类型的温度计可用于此目的。
a) 玻璃水银温度计常用的玻璃水银温度计有两种:一种是固定测温范围的精密温度计;一种是可交测温范围的贝克曼温度计。
两者的最小分度位应为0.01K。
使用时应根据计量机关检定证书中的修正值做必要的校正。
两种温度计都应进行温度校正(贝克曼温度计称为孔径校正)，贝克曼温度计除这个校正值外还有一个称为“平均分度值”的校正值。
为了满足所需要的分辨率，需要使用5倍的放大镜来读取温度，为防止水银柱在玻璃上的粘滞，通常需要一个机械振荡器来敲击温度计。
如果没有机械振荡器，在读取温度前应人工敲击温度汁。
b) 数字显示温度计数字显示温度计可代替传统的玻璃水银温度计，这些温度计是由诸如铂电阻、热敏电阻以及石英晶体共振器等配备台适的电桥，零点控制器、频率计数器或其他电子设备构成，它们应能提供符合要求的分辨率，这些温度计的短期重复性应该为0.001K 或更好，6个月内的长期漂移不应超过0.05K ，线性温度传感器在发热量测定中引起的偏倚比非线性温度传感器的小。
5.2 附属设备5.2. 1燃烧皿铂制品最理想一般可用镍铬钢制品。
规格可采用高17m m～18m m、底部直径19m m～20mm、上部直径25m m～26mm，厚0.5mm。
其他合金钢或石英制的燃烧皿也可使用，但以能保证试样燃烧完全而本身又不受腐蚀和产生热效应为原则。
5.2.2压力表和氧气导管压力表由两个表头组成:一个指示氧气瓶中的压力，一个指示充氧时氧弹内的压力。
表头上应装有减压阀和保险阀。
压力表每2年应经计量部门检定一次，以保证指示正确和操作安全。
压力表通过内径1m m～2mm的无缝铜管与氧弹连按，或通过高强度尼龙管与充氧装置连按，以便导入氧气。
压力表和各连接部分禁止与油脂接触或使用润滑油。
如不慎沾污，必须依次用苯和酒精清洗.并待风干后再用。
5.2.3点火装置点火采用12 V～24V的电源，可由220V交流电源经变压器供给。
线路中应串接一个调节电压的变阻器和一个指示点火情况的指示灯或电流计。
点火电压应预先试验确定。
方法:接好点火丝，在空气中通过电试验。
在熔断式点火的情况下，调节电压使点火丝在1s～2s内达到亮红；在棉线点火的情况下，调节电压使点火丝在1s～5s内达到暗红，电压和时间确定后，应准确测出电压、电流和通电时间，以便计算电能产生的热量。
如采用棉线点火，则在遮火罩以上的两电极柱间连接一段直径约0.05的镍铬丝，丝的中部预先绕成螺旋数圈，以便发热集中。
5. 2. 4压饼机螺旋式、杠杆式或其他形式压饼机。
能压制直径10mm的煤饼或苯甲酸饼。
模具及压杆应用硬质钢制成，表面光洁，易于擦拭。
5. 2. 5秒表或其他能指示10s的计时器5. 3 天平5. 3.1分析天平:感量0.1mg。
5. 3.2工业天平:载量1k g～5kg，感量1g。
6 测定步骤6.1概述发热量的测定由两个独立的试验组成，即在规定的条件下基准量热物质的燃烧试验（热容量标定）和试样的燃烧试验。
为了消除未受控制的热交换引起的系统误差，要求两种试验的条件尽量相近。
试验包括定量进行燃烧反应到定义的产物和测量整个燃烧过程引起的温度变化。
试验过程分为初期、主期(反应期)和末期。
对于绝热式热量计，初期和末期是为了确定开始点火的温度和终点温度；对于恒温式热量计，初期和末期的作用是确定热量计的热交换特性，以便在燃烧反应期间对热量计内筒与外筒间的热交换进行校正。