网织红细胞检测进展及其临床应用
网织红细胞报告
网织红细胞报告引言网织红细胞(reticulocyte)是指还保留有核的红细胞前体细胞,其通过骨髓释放入循环中,并最终成熟为无核的红细胞。
网织红细胞反映了人体红细胞的再生能力和骨髓功能的活跃程度。
本文将介绍网织红细胞的意义、影响因素以及相关的检测方法。
网织红细胞的意义网织红细胞作为红细胞再生的指标,可以用来评估人体骨髓功能和红细胞的更新速度。
正常情况下,网织红细胞的百分比是很低的,但在某些疾病状态下,这个比例会显著增加。
因此,通过检测网织红细胞的比例,可以评估红细胞再生的活跃程度,进而判断疾病的类型和程度。
影响网织红细胞比例的因素1. 缺铁性贫血缺铁性贫血是指机体缺乏足够的铁元素,导致红细胞无法正常合成血红蛋白的一种贫血类型。
在这种情况下,骨髓会释放更多的网织红细胞来进行红细胞的再生,以弥补缺铁造成的红细胞数量减少的情况。
因此,在缺铁性贫血患者中,网织红细胞比例往往会显著增加。
2. 贫血贫血是指血液中红细胞数量减少或者红细胞功能异常,无法满足组织需氧的状态。
在贫血患者中,由于红细胞的量减少,骨髓会增加网织红细胞的合成和释放,以弥补红细胞的减少。
因此,贫血患者的网织红细胞比例也会显著增加。
3. 血液失血大量的血液失血会导致红细胞数量急剧减少,进而刺激骨髓释放更多的网织红细胞来进行红细胞再生。
因此,在血液失血的情况下,网织红细胞比例也会升高。
4. 骨髓异常骨髓异常可以导致红细胞生成障碍,进而影响网织红细胞的生成和释放。
例如,骨髓增生异常综合症(MDS)等疾病可以导致网织红细胞比例明显增加。
网织红细胞的检测方法网织红细胞的检测可以通过流式细胞仪或者显微镜等方法进行。
以下是常用的流式细胞仪的检测步骤:1.准备血液样本:采集适量的静脉血,将血液样本放入抗凝剂处理。
2.处理血液样本:将血液样本进行稀释处理,使白细胞和红细胞分散均匀。
3.流式细胞仪检测:将样本放入流式细胞仪中进行检测。
流式细胞仪通过使用荧光染料或抗体标记网织红细胞,以便于识别和计数。
网织红细胞极其相关参数的临床应用
网织红细胞极其相关参数的临床应用网织红细胞参数缩写及参考范围RET%:网织红细胞比率0.57--2.07% RET#:网织红细胞绝对值22.4--93.5 109/LLFR:低荧光网织红细胞87.8--98.6% MFR:中荧光网织红细胞1.8--12.5% HFR:高荧光网织红细胞1.8--12.5% IRF:未成熟网织红细胞0--2.4%网织红细胞是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞,是反映骨髓造血功能的重要指标。
采用血液分析仪,流式细胞法对RET进行分类计数,可将RET分成LFR、MFR、和HFR,荧光越高,表示网织红细胞含核酸越多,细胞也就越幼稚;IRF为MFR和HFR之和,表示幼稚细胞占总RET的百分比。
RET及其各参数的临床意义可大致归纳如下:一、新生儿相关疾病的网织红水平RET被视为EPO(促红细胞生成素)功能活跃的反应,新生儿RET增多被作为溶血性疾病、出血和缺氧的指针;对早产儿贫血恢复进程的预测和输血血型不合的评估都是一个有价值的指标。
HFR对EPO功能而言比网织红细胞计数更实用二、再生障碍性贫血时网织红细胞急性再障:Hb下降较快,RET <1%,RET绝对值< 15x109 /L,WBC中性粒细胞绝对值< 0.5 x109 /L,PLT常< 10 x109/L。
慢性再障:骨髓造血障碍所致,Hb下降较缓慢,RET、WBC与WBC中性粒细胞绝对值和PLT较急性再障时高。
再生障碍危象时:Hb、RBC、HCT明显减少,Hb常低至20-30g/L,网织红细胞急剧下降或为“0”。
纯红细胞再障碍:贫血呈正细胞性,网织红细胞显著减少(<0.1%)或缺如。
白细胞和血小板正常。
三、缺铁性贫血时网织红细胞RET大多正常或轻度增高,,服用铁剂后一周左右RET可迅速增高(2--8%)。
四、巨幼细胞贫血时网织红细胞RET#减少,相对值正常或轻度增高,服用维生素B12、叶酸后可明显增高。
网织红细胞质控品研究进展
第27卷第2期2009年4月实验与检验医学EXPERIMENTALANDLABOR.ATORYMEDICINE・157.V01.27No.2Feb.2009网织红细胞质控品研究进展・综述・章海斌,综述王小中2李静3审校(I、南昌大学医学院2005级医学检验一班;2、南昌大学第二附属医院检验科;3、南昌大学第一附属医院检验科330006)中图分类号R446.11+1文献标识码C文章编号1674—1129(2009)02-0157-03'[)面迂巫圣窆鱼凹!篮西碧至Ⅱ垫:2鲤亟豳耍口1概述网织红细胞(reticulocyte,Ret。
RET)是幼稚的红细胞,南骨髓中有核红细胞脱去细胞核形成.大约3d后被释放入血液,并进一步通过降解、自噬、胞吐等复杂机制丢失核糖体、线粒体等细胞器和膜脂、部分血红蛋白、水等成分而获得典型的双凹圆盘状形态,成为成熟红细胞。
这一成熟过程不但能在活体血液内完成,在离体抗凝状态下同样可以进行fⅧ。
1865年Wilhelm在贫血患者的血片上发现红细胞中的这种颗粒.而后由Erhich用亚甲蓝对血液进行活体染色,建立了网织红细胞活体染色和显微镜检查法[41。
经过一个多世纪的发展.今天发达国家已开发出多种网织红细胞的自动分析技术和相应的仪器、试剂等。
这些方法具有分析速度快、效率高.精确度高、自动化程度高等特点.但是价格十分昂贵。
近年来,随着我国经济水平的提高.国内一些大中型的医院先后引进了这些先进的技术.并且通过实验证实,与过去的手工法比较.采用自动分析技术测定网织红细胞具有重复性好,准确性高.操作简便、快捷.提供的参数多。
可大批量快速测定的优点【5.q。
目前我国临床上常用的网织红细胞分析方法有:普通光学显微镜法、流式细胞仪法、专用网织红细胞分析仪法、血液细胞分析仪法,其中有网织红细胞分析功能的血液分析仪主要有应用VCS技术分析网织红细胞的Beckman—Coulter公司产品.采用细胞流式原理和细胞化学染色技术的Sysmex公司产品.应用多角度偏振光散射分析技术(MAPSS)I均Abbott公司产品和美国Bayer公司系列产品和法国ABX公司产品。
网织红细胞(Ret)检测的重要性
网织红细胞(Ret)检测的重要性血常规检测是基础的临床化验检查之一,但通过化验血常规可以检查出很多问题。
网织红细胞(Ret)是没有完全成熟的红細胞,其胞质内含有嗜碱性的RNA物质,经化学染色剂染色后呈浅蓝色或深蓝色网状结构,并因此得名。
网织红细胞的检测,其结果可用于监测骨髓新生红细胞内血红蛋白的生成情况,从而为临床诊断提供更有价值的诊断依据。
本文重点从网织红细胞(Ret)检测对诊断贫血、应用于临床化疗以及反映骨髓造血功能等三个方面展开阐述,旨在为网织红细胞(Ret)检测对提高临床应用价值提供参考。
1.开展网织红细胞(Ret)检测的临床意义网织红细胞(Ret)及其相关参数是反映骨髓造血功能的重要指标,在临床诊断价值方面,其灵敏度、特异性要优于传统的红细胞与白细胞计数,有较高的研究价值。
具体来说(1)网织红细胞(Ret)增高:提示骨髓造血功能旺盛。
见于各类增生性贫血,溶血性贫血尤为显著;(2)网织红细胞(Ret)减少:见于非增生性贫血(如铁、铜、维生素B6、维生素B12缺乏),慢性病性贫血(如慢性炎症、恶性肿瘤、慢性肾衰竭、再生障碍性贫血),急性白血病和纯红细胞再生障碍;(3)鉴别贫血;如缺铁引起的小细胞性贫血,缺维生素B12和叶酸引起的大细胞性贫血等。
2.网织红细胞(Ret)检测反映骨髓造血功能的应用网织红细胞(Ret)作为反映人体骨髓造血功能与红细胞生成活力敏感指标,自该技术诞生以来,随着计数手段的持续改进,其临床应用价值日益凸显。
实践检测中,激光技术能够在不同测量通道内同时检测数十项参数。
网织红细胞(Ret)经碱性槐黄染色后,通过流式细胞技术加以检测分析,明确网织红细胞(Ret)数目、比率、分类。
网织红细胞(Ret)最初应用于对血液系统肿瘤患者的外周血细胞监测,提出幼稚网织红细胞(Ret)变化是骨髓受抑与逐渐恢复敏感指标;近二十年前,我国开始应用自动化检测仪对外周血动态监测。
实践中,意识监测病人的骨髓功能,重点是监测其各血细胞值是否降低正常值或上升到正常值。
网织红细胞计数实训报告
一、实训背景网织红细胞是红细胞前体,其计数对于评估骨髓造血功能和红细胞生成情况具有重要意义。
本实训旨在通过学习网织红细胞计数的操作方法,掌握其计数原理和注意事项,提高对血液学检验的认识和技能。
二、实训目的1. 了解网织红细胞计数的基本原理和操作方法。
2. 掌握显微镜下观察和计数网织红细胞的技术。
3. 学会分析网织红细胞计数结果,并应用于临床实践。
三、实训内容1. 网织红细胞计数原理网织红细胞计数是通过染色技术将网织红细胞与成熟红细胞区分开来,然后进行计数。
常用的染色剂有煌焦油蓝、新亚甲蓝等。
染色后,网织红细胞呈现蓝绿色网状或点粒状物质,而成熟红细胞则呈红色。
2. 网织红细胞计数操作方法(1)制备血涂片:取新鲜血液2滴,加入10g/L煌焦油蓝生理盐水溶液2滴,立即混匀,置37℃下15~20分钟。
(2)制片:取1小滴制成薄血涂片,自然干燥。
(3)染色:将染好的血涂片放入染色缸中,用染液染色5~10分钟。
(4)观察:在低倍镜下选择红细胞分布均匀的部位进行观察。
(5)计数:在油镜下计数至少1000个红细胞中的网织红细胞数。
(6)计算:网织红细胞分数 = 计数的网织红细胞数 / 1000网织红细胞绝对值 = 红细胞数× 10^12 / L × 网织红细胞分数3. 注意事项(1)染色时间要适中,过长或过短都会影响计数结果。
(2)观察时要选择红细胞分布均匀的部位,避免计数误差。
(3)计数时要仔细区分网织红细胞与HbH包涵体。
(4)计算时要确保数值准确。
四、实训结果与分析本次实训,我们按照操作步骤进行了网织红细胞计数,并计算出网织红细胞分数和绝对值。
通过对计数结果的分析,我们了解到患者的骨髓造血功能和红细胞生成情况。
五、实训总结通过本次实训,我们掌握了网织红细胞计数的操作方法,了解了其计数原理和注意事项。
同时,我们也认识到,在实际操作中,要严格按照操作步骤进行,确保计数结果的准确性。
此外,我们还学习了如何分析计数结果,并将其应用于临床实践。
网织红细胞及其荧光强度检测的临床意义
检 验 与临床 ・
21 0 0年 3月第 4 8卷第 9期
网 细 织红 胞及其荧 度检 临 义 光强 测的 床意
董晓玉 丁后 明
( 巢湖市第一人民医院检验科 , 安徽巢湖 2 80 ) 3 0 0 f 摘要】目的 探讨流式细胞检测结合核酸荧光染色技术在网织红细胞 ( e) R t及其荧光强度分析中的临床应用价值 。方法 应 用 S s e ym xx卜—-O o 全 自动血 液分析仪分析不 同类型贫血患者的网织红细胞和荧光强度 的变化。结果 10例贫血患者 2oi 3
【 关键词】 贫血 ; 网织红细胞计数 ; 荧光强度 ; ∈ 临扇应用
【 图分 类 号】R 4 .1 【 献标 识码 】A 【 章 编 号】17 — 7 12 1 )9 6 — 2 中 4613 文 文 6 3 9 0 (0 0 0 — 6 0
网织红细胞( e) R t是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间 尚未
光染 色方法测量 网织红 细胞 内的 R A含量 ,其 中前向散射光 N
(S ) F C 测量细胞体积 , 向散射光 (S ) 侧 S C 测量细胞 内含物 , 向荧 侧
光 测 细胞 内 R A含 量 【 N l J 。根据 网织 红 细胞 内 R A与 试 剂 中 的荧 N
光染 料( 多聚亚 甲基 ) 结合后发 出的荧光强度将 网织红细胞分为
院健康体检合格者 , 中男 1 例 , 1 , 其 5 女 5例 年龄 2 5 。 0 5岁
低荧 光 R tL R) 中荧光 R tMF 、 e( F 、 e( R) 高荧光 R tH R)同时计 e( F ,
表 1 不同类型贫血患者 R t o 六项参数测定结果f ±s )
注: 与健康对照组相 比较 ,P .1 P . } <O ; <00 0 5
网织红细胞极其相关参数的临床应用
网织红细胞极其相关参数的临床应用网织红细胞参数缩写及参考范围RET%:网织红细胞比率0.57--2.07% RET#:网织红细胞绝对值22.4--93.5 109/LLFR:低荧光网织红细胞87.8--98.6% MFR:中荧光网织红细胞1.8--12.5%HFR:高荧光网织红细胞 1.8--12.5% IRF:未成熟网织红细胞0--2.4%网织红细胞是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞,是反映骨髓造血功能的重要指标。
采用血液分析仪,流式细胞法对RET 进行分类计数,可将RET分成LFR、MFR、和HFR,荧光越高,表示网织红细胞含核酸越多,细胞也就越幼稚;IRF为MFR和HFR之和,表示幼稚细胞占总RET的百分比。
RET及其各参数的临床意义可大致归纳如下:一、新生儿相关疾病的网织红水平RET被视为EPO(促红细胞生成素)功能活跃的反应,新生儿RET 增多被作为溶血性疾病、出血和缺氧的指针;对早产儿贫血恢复进程的预测和输血血型不合的评估都是一个有价值的指标。
HFR对EPO功能而言比网织红细胞计数更实用二、再生障碍性贫血时网织红细胞急性再障:Hb下降较快,RET <1%,RET绝对值< 15x109 /L,WBC 中性粒细胞绝对值< 0.5 x109 /L,PLT常< 10 x109/L。
慢性再障:骨髓造血障碍所致,Hb下降较缓慢,RET、WBC与WBC 中性粒细胞绝对值和PLT较急性再障时高。
再生障碍危象时:Hb、RBC、HCT明显减少,Hb常低至20-30g/L,网织红细胞急剧下降或为“0”。
纯红细胞再障碍:贫血呈正细胞性,网织红细胞显著减少(<0.1%)或缺如。
白细胞和血小板正常。
三、缺铁性贫血时网织红细胞RET大多正常或轻度增高,,服用铁剂后一周左右RET可迅速增高(2--8%)。
四、巨幼细胞贫血时网织红细胞RET#减少,相对值正常或轻度增高,服用维生素B12、叶酸后可明显增高。
网织红细胞的临床意义与实验室检测技术进展
网织红细胞的临床意义与实验室检测技术进展网织红细胞(Ret)是红细胞成熟过程中的一个重要阶段,是判断贫血状况,反映机体骨髓红系造血功能及评估其他相关性疾病治疗效果的重要参考指标,Ret的实验室检测方法已进入自动化分析阶段,现对网织红细胞实验室检测技术的进展及其临床应用作一综述。
标签:网织红细胞;检测技术;临床应用网织红细胞(Ret)是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞,是有核红细胞刚刚失去核的阶段,仍属未完全成熟的红细胞,胞质尚有核糖体、核糖核酸等嗜碱性物质残存,经煌焦油蓝或新亚甲蓝染色后,胞质中常可见蓝色或蓝绿色枝点状甚至网状结构,故名网织红细胞。
网织红细胞内含核糖核酸,使用新亚甲蓝或煌焦油对其进行染色后呈网状结构。
网织红细胞总数(retic)、网织红细胞平均体积(MCVr)、网织红细胞百分比(retic%)、单个网织红细胞平均血红蛋白浓度(CHCMr)、单个网织红细胞血红蛋白含量(CHr)和成熟度(LFR、MFR、HFR)是临床上检测该细胞时主要的检测参。
总数及百分比可以有效诊断贫血类型和观察治疗效果。
CHr可以准确判断溶血性贫血及增生性贫血等。
随着医学检测技术的发展,逐渐取代人工显微镜检测的传统方式并进入全自动分析的全新阶段。
笔者就网织红细胞的临床应用及实验室检测技术的进展综述如下。
l 网织红细胞的临床意义目前在肿瘤放、化疗过程中,常用白细胞(WBC)和血小板(PLT)来监测骨髓造血功能状况,但放、化疗患者易受到感染、输血应激等因素影响,WBC 不能准确及时反映患者情况;同时当发现WBC、PLT下降时骨髓已明显受到抑制。
因此,及早得到骨髓造血功能变化的提示,对于指导临床科学、合理用药,预防感染、出血有重要临床意义。
有学者报道,接受放、化疗的肿瘤患者Ret 降低总是早于WBC、PLT的降低;在骨髓恢复时,患者未成熟Ret迅速升高,IRF升高明显早于WBC、PLT等参数。
李文楷报道肿瘤患者放、化疗后第3天,MFR、HFR、Ret显著减低,而WBC、PLT变化不明显,直到第6天才显著减低,当造血功能恢复时MFR、HFR、Ret于放、化疗后第12天开始增高,而WBC、PLT仍持续下降,放、化疗后第15天MFR、HFR显著升高,而WBC、PLT直到第20天才出现明显升高。
网织红细胞应用
.
19
再生障碍危象时的网织红细胞
是由多种原因所致的骨髓造血功能急性停滞,本病 亦可称为急性造血功能停滞(AAH).血中红细胞及 网织红细胞减少或全血细胞减少,此病可在短期内 恢复。
血象:Hb、RBC、HCT明显减少, Hb常低至2030g/L,网织红细胞急剧下降或为“0”。
病毒感染可能是本病的主要原因,如微小病毒B19感 染。
3. 评价MFR可作为肿瘤病人化疗过程中骨髓造血功
能开始恢复的敏感指标。
.
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一、新生儿相关疾病的网织红水平
网织红细胞的增加被视为EPO功能活跃的反应。 因此,新生儿网织红细胞增多被作为 溶血性疾 病、出血和缺氧的指针;
网织红细胞计数对早产儿贫血恢复进程的预测和 输血血型不合的评估都是一个有价值的指标。
.
21
三、缺铁性贫血时网织红细胞
缺铁性贫血是由于体内储存铁耗尽而缺乏,又不能得 到足够的补充,致使用于合成Hb的铁不足所引起的 贫血。
早期轻度贫血:RBC正常范围, Hb下降,此时RBC 形态已有变化,RDW已有增高。
中度贫血: Hb下降比RBC更明显,MCV、MCH、 MCHC均明显低于参考值下限,RDW增高更加明显。
急性再障:Hb下降较快,RET <1%,RET # < 15x109 /L, WBCN# < 0.5 x109 /L ,PLT常< 10 x109 /L。
慢性再障:如骨穿遇增生灶,骨髓可增生活跃,红系有代偿
增生,以高度固缩的“炭核”样晚幼红细胞多见,表现红系 成熟停滞,晚幼红细胞脱核障碍所致, Hb下降较缓慢,RET、 WBC与WBCN#和PLT较急性为高。
19.9 * [%]
MCV
71.1 * [fL]
医学检验科新项目临床应用课件(网织红细胞计数(RET)等项目)
FT3
与TT3基本相同,但比TT3更为灵敏,且测定值不受TBG的影响;在亚临床甲亢患者,病人甲亢症状不明显, TT3可在正常范围,但FT3多已升高
FT4
与TT3基本相同,但比TT3更为灵敏,且测定值不受TBG的影响
TG-Ab
升高:慢性淋巴细胞性甲状腺炎、Graves病、甲减
anti-TPOAb 一种自身抗体,IgG型抗TPO抗体常见于桥本甲状腺炎,其水平与疾病活动期相关
6.孕产妇贫血的 诊断
当溶血性贫血溶血时大量网织红细胞进入血循环,Ret可达6%~8%,急性溶 血,可达约20%,甚至50%以上,绝对值超过100×10^9/L。急性失血后 ,5~10d网织红细胞达高峰,2周后恢复正常。
RET和IRF( 未 成 熟 网 织 红 细 胞 ) :血容量增加以满足胎儿生长的需要,势 必刺激骨髓造血功能的增强,因此网织红细胞明显增高,尤其是未成熟网织 红细胞增高。
医嘱:甲状旁腺激素 采样管:黄管
治疗骨质疏松
骨质疏松患者血清PTH水平异常升高,血清骨钙 素、25-羟基维生素D3水平异常降低,临床上, 可以将PTH作为骨质疏松诊断的主要参考指标。
甲状旁腺功能减退症
甲状旁腺功能减退症(HP)简称甲旁 减,是指PTH分泌过少或效应不足 引起的一组临床综合征。
甲状旁腺功能亢进
CT降低: 1. 甲状腺发育不全或甲状腺全切除者,血清降钙素水平降低。 2. 重度甲状腺功能亢进时,血清降钙素水平降低。 3. 妇女停经以后、低血钙、老年性骨质疏松等。
降钙素(CT)
降钙素 (CT)
与
降钙素原 (PCT)
一字之差,降钙素(CT)和降钙素原(PCT)意义大不同!
降钙素(CT)
CT
降钙素(CT)是人体内分 泌系统分泌的一种调节钙 磷代谢的激素,可以降低
网织红细胞及其荧光强度检测的临床意义
网织红细胞及其荧光强度检测的临床意义目的探讨流式细胞检测结合核酸荧光染色技术在网织红细胞(Ret)及其荧光强度分析中的临床应用价值。
方法应用Sysmex XT——2000i全自动血液分析仪分析不同类型贫血患者的网织红细胞和荧光强度的变化。
结果130例贫血患者与30例正常人群比较,其Ret 绝对值及其Ret百分比有不同程度的升高、轻度降低或显著降低;荧光强度的变化差异较大,表现为低荧光强度网织红细胞比率(IFR)降低,幼稚网织红细胞比率(IRF)、中荧光强度网织红细胞比率(MFR)和高荧光强度网织红细胞比率(HFR)升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。
结论网织红细胞荧光强度分析是骨髓造血系统抑制和恢复较敏感的指标,可作为某些贫血诊断和鉴别诊断的初筛指标及对判断和监测骨髓的损伤程度和预后具有重要的临床意义。
标签:贫血; 网织红细胞计数; 荧光强度; 临床应用网织红细胞(Ret)是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未成熟的红细胞,其胞质内存留多少不等的嗜碱物质RNA,其RNA含量越多,Ret越不成熟,反之亦然。
通过使用核酸荧光染料多聚亚甲基可对细胞胞浆中的核酸物质(RNA)进行染色,越不成熟的Ret其荧光越强,反之,成熟Ret荧光极少或最弱,故将Ret分成高荧光强度网织红细胞(HFR)、中荧光强度网织红细胞(MFR)、低荧光强度网织红细胞(LFR)三部分。
IRF定义为中、高荧光强度区域内Ret百分数之和(MFR+HFR),为不成熟Ret比例,可更灵敏的反映骨髓造血系统的状况。
我院使用的具有全自动网织红细胞计数、荧光强度自动化分析及成熟度分类功能的Sysmex X T-2000i 血细胞分析仪,广泛用于临床血液常规标本的检测,为临床提供了大量的分析参数和研究参数,现将网织红细胞及其光强度分析的临床应用情况报道如下。
1 材料与方法1.1 研究对象2009年1~11月本院住院患者均为首诊并未做过输血及抗贫血治疗。
网织红细胞检测及其应用研究进展
2017年12月第43卷第6期现代临床医学JOURNAL OF MODERNCLINICAL MEDICINEDec. 2017Vol.43 No. 6•综 "•网织红细胞检测及其应用研究进展徐鹏(绵阳市中心医院检验科,四川绵阳621000)【摘要】网织红细胞是尚未成熟的红细胞,是骨髓造血系统的重要参数,在疾病的诊断、治疗和预后判断中具有潜在的应用价值,本文就网织红细胞检测技术进展和网织红细胞参数在临床中的应用进展,包括在血液系统疾病、肿瘤化疗、肝脏疾病、代谢性疾病和病毒感染中的应用进展作一综述。
【关键词】网织红细胞;检测技术;临床应用;进展【中图分类号】R446. 11 【文献标识码】A DOI: 10. 11851/j. issn. 1673-1557. 2017. 06. 001优先数字出版地址:http://kns. cnki. net/kcms/detail/51. 1688. R. 20171121.1631.002. html网织红细胞(reticulocyte,Ret)是尚未成熟的红细 胞,骨髓中晚幼红细胞脱核时其胞质中血红蛋白合成 量仅占90%,其残存的核糖体(主要含RNA)经煌焦油 蓝等碱性染料染色时被染成深染的网状结构,故称网 织红细胞[1]。
Ret是骨髓造血系统的重要参数,在疾 病的诊断、治疗和预后判断中具有潜在的应用价值。
本文就R e t的检测技术进展和临床应用价值作一综述。
1网织红细胞检测进展1.1手工计数法早期手工计数Ret分为玻片法和 试管法。
因玻片计数法易受血液中水分挥发、染色时 间等较多因素的影响,已被试管法取代[2]。
试管法是 手工计数R et的参考方法,易掌握且重复性较好。
采 用煌焦油蓝染液2滴于小试管中,加入等量的末梢血 或EDTA-IT抗凝静脉血混勻,放置室温10 ~ 15 m in 染色,然后混勻推片并对细胞分布均勻的体尾交界处 用油 数。
网织红细胞计数方法的新进展
I F进 行 测 量 , 果 显 示 , D 患 者 R t 水 平 可 以 正 常 或 者 R 结 AC e
减 低 ,R I F未 发 生 明显 改 变 ; I A 患 者 无 论 R t 正 常 还 是 而 D e 增 高 ,R I F水 平 明显 增 高 ( P< O O ) . 1 。采 用 L F鉴 别 AC 与 R D
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【 键 词 】 网 织 红 细 胞 ; 计 数 方 法 ; 研 究 进 展 关
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检 验 医 学 与 临床 20 0 7年 7月 第 4卷 第 7期
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网织 红 细胞 计 数 方 法 的新 进 展
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某 些 染 料 ( 常 用 的 噻 唑 橙 ) 合 形 成 复 合 物 , 波 长 5 0n 如 结 在 3 r n 时 发 射 荧 光 , 用 F M 测 出 。 F M 能 在 几 秒 钟 内检 测 2 个 可 C C 万 R C中 的 R t 分 率 和绝 对 值 , 能 根 据 荧 光 强 度 ( R 、 B e百 并 HF ) 中 荧 光 强 度 ( R 、 荧 光 强 度 ( F 3部 分 口 , 时 还 能 测 定 MF ) 低 L R) ]同 白细 胞 ( B ) R C、 W C 、 B 血小 板 ( L 等 1 项 参 数 。 P T) 8 2 Rt e 计数 的 临 床 应 用 21 贫血 的诊断 、 别诊 断及疗 效评 价 . 鉴 Co s 验在 自 o mb 试 身 免 疫 性 溶血 性 贫 血 ( HA) 断 中 的 缺 点 是 敏感 性 不 足 , AI 诊 假 阴性 率 约 为 1 ~3 , 以发 现早 期 的 AI O O 难 HA, 不 能 区 别 也 AI HA 的 急 、 性 和 严 重 程 度 [ 。 门 剑 龙 口 采 用 S s xS - 慢 2 ] yme E
血液网织红细胞测定分析
血液网织红细胞测定分析网织红细胞绝对记数和百分比仍然是最常用的反映红细胞增生活性的血液学指标,但随着血细胞分析仪中各种新技术的使用,许多新的参数被发现,仪器不仅可提供骨髓释放出来的网织红细胞数量,还可以提供外周血中网织红细胞的成熟度。
为探讨网织红细胞绝对计数、网织红细胞百分比和网织红细胞的成熟度的敏感性,笔者使用促红细胞生成素前后的观察,现报道如下。
1 血液网织红细胞测定1.1 血液网织红细胞测定不但对血液系统疾病的诊断,治疗及疗效观察具有重要的意义。
而且通过观察网织红细胞,可以了解肿瘤病人化疗及化疗后骨髓变化的情况。
MFR是评价骨髓受抑制后开始恢复的较敏感的指标。
MFR+HFR是估计移植后造血恢复的早期指标。
监测网织红细胞还能了解骨髓移植,观察肾移植术后促红细胞生成素(EPO)的疗效、调整药物剂量和治疗方案早期指标。
1.2 SYSMEX-R3500的优点是能直接用全血测定网织红细胞,操作简便,快捷,与SE9000,SP100自动制片染色机,电脑工作站组合起来,构成HST流水线。
其质控物批内CV为2.95%,标本批内CV为4.42%(1.27~10.05%),与文献报道一致。
批间CV为3.56%,与文献报道一致。
同时仪器显示的散点图直接反映网织红细胞的成熟阶段,根据荧光强度,将网织红细胞分成高、中、低荧光强度网织红细胞(HFR、MFR、LFR),越是幼稚的网织红细胞显示出的荧光越强。
网织红细胞的成熟指数(RMI)是根据HFR+MFR/网织红细胞绝对值的计算而来。
SYSMEX-R3500存在的线性范围:0%~15%,超出线性范围的标本需手工稀释后测定。
当某些病人血液中有核细胞或淋巴细胞异常增加时,可导致结果假阳性增加:仪器计数受Howell-Jolly小体,疟原虫和大血小板的干扰;冷凝集素存在、红细胞的聚集、某些病理因素或药物都能使红细胞产生自身荧光,影响结果。
1.3 COULTER MAXM不但能进行网织红细胞的测定并给出其绝对值,还能检测CBC和WBCD-IFF,提供高分辨率的三维分类。
网织红细胞检测进展及其临床应用 共29页
概述
• 红细胞在骨髓中生成,至发育为成熟红细胞,经历了不 同阶段:干细胞、原始红细胞、早幼红细胞、中幼红细 胞、晚幼红细胞、网织红细胞,最后发育为成熟红细胞 。随着细胞的成熟,RNA含量逐渐减低,至细胞完全 成熟后消失或接近消失,即红细胞中网线状结构越多, 表示细胞越幼稚。ICSH将Ret分为4型:Ⅰ型(丝球型 )、Ⅱ型(花冠型或网型)、Ⅲ型(破网型)、Ⅳ型( 颗粒型)。正常生理状态下,Ⅰ型只存在于骨髓,Ⅱ型 在外周血也很难见到,Ⅲ型仅有少量释放到外周血,因 此外周血网织红细胞计数时以Ⅳ型为主。
手工法网织红细胞活体染色 染料评价
2.血细胞分析仪法
1993年以来,可进行Ret计数的血细胞分析 仪相继问世,因其具有重复性好、准确度 高、省时等优点,正被越来越多的医院所 采用。仪器法Ret计数使用各种荧光染料和 非荧光染料对Ret进行染色,采用鞘流技术 和射频技术等不同原理进行检测。血细胞 计数仪不仅可以计数Ret,同时还能检测出 网织红细胞绝对值Ret#、网织红细胞平均 体积(MRV)、网织红细胞成熟指数(RMI)等 许多参数,这些参数是Ret分析、临床应用 和研究的热门领域。
3.流式细胞仪法和专用 网织红细胞分析仪
流式细胞仪(flowcytometry,FCM)是一种多用途的精密分 析仪器,应用派若宁、吖啶橙、噻唑橙等这些特殊的荧光 染料与Ret中的RNA结合,当FCM 发出的激光照射于细 胞上时,根据细胞能否发射出特定颜色的荧光,通过单参 数定量测定RNA,从而精确测定Ret占成熟红细胞的比率 。还可根据激光照射后发射出的荧光强度,或光吸收量大 小、光散射量多少等参数的比例关系对Ret成熟程度进行 分群,将其划分为低荧光强度网织红细胞(LFR)、中荧光 强度网织红细胞(MFR)、高荧光强度网织红细胞(HFR)。
网织红细胞计数的临床意义
检验科更换网织红细胞计数新方法的公告我科现更换网织红细胞计数方法,引进了希斯美康配套检验试剂,现发布公告【网织红细胞的临床意义】网织红细胞计数(尤其是网织红细胞绝对值)是反映骨髓造血功能的重要指标。
正常情况下,骨髓中网织红细胞均值为150×109/L,血液中为65×109/L。
当骨髓网织红细胞计数增多,外周血减少时,提示释放障碍;骨髓和外周血网织红细胞计数均增加,提示为释放增加。
从网织红细胞成熟类型获得红细胞生成活性的其他信息,正常时,外周血网织红细胞中Ⅲ型约占20%~30%,Ⅳ型约占70%~80%,若骨髓增生明显,可出现Ⅰ型和Ⅱ型网织红细胞计数。
1、判断骨髓红细胞造血情况(1)增多:见于①溶血性贫血:溶血时大量网织红细胞进入血循环,网织红细胞计数可达6%~8%,急性溶血时,可达约20%,甚至50%以上,绝对值超过100×109/L。
急性失血后,5~10d网织红细胞达高峰,2周后恢复正常。
②放疗、化疗后:恢复造血时,网织红细胞计数短暂和迅速增高,是骨髓恢复较敏感的指标.③红系无效造血:骨髓中红系增生活跃,外周血网织红细胞计数正常或轻度增高。
(2)减少:见于再生障碍性贫血、溶血性贫血再障危象.典型再生障碍性贫血诊断标准之一是网织红细胞计数计数常低于0.005,绝对值低于15×10 9/L。
2、观察贫血疗效缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血患者治疗前,网织红细胞计数仅轻度增高(也可正常或减少),给予铁剂或维生素B12、叶酸治疗后,用药3~5天后,网织红细胞计数开始上升,7~10天达高峰,2周左右,网织红细胞计数逐渐下降,表明治疗有效医学*教育*网整理.3、骨髓移植后监测骨髓移植后第21天,如网织红细胞计数大于15×109/L,表示无移植并发症;小于15×109/L,伴嗜中性粒细胞和血小板增高,可能为骨髓移植失败。
4、网织红细胞生成指数(RPI)是网织红细胞生成相当于正常人的倍数。
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3.流式细胞仪法和专用网织红细胞分析仪 3.流式细胞仪法和专用网织红细胞分析仪
流式细胞仪 (flowcytometry , FCM) 是一种多用途 的精密分析仪器,应用派若宁、吖啶橙、 的精密分析仪器 , 应用派若宁 、 吖啶橙 、 噻唑橙等这 结合, 些特殊的荧光染料与Ret中的RNA结合,当FCM 发出 的激光照射于细胞上时, 的激光照射于细胞上时 , 根据细胞能否发射出特定颜 色的荧光, 色的荧光 ,通过单参数定量测定RNA,从而精确测定 Ret占成熟红细胞的比率。还可根据激光照射后发射出 占成熟红细胞的比率。 的荧光强度,或光吸收量大小、 的荧光强度 , 或光吸收量大小 、 光散射量多少等参数 成熟程度进行分群, 的比例关系对Ret成熟程度进行分群,将其划分为低荧 光 强 度 网 织 红 细 胞 (LFR) 、 中 荧 光 强 度 网 织 红 细 胞 (MFR)、高荧光强度网织红细胞(HFR)。
传统的显微镜计数方法操作较繁 影响结果的因素较多。 近年来, 琐 、 影响结果的因素较多 。 近年来 , 国内开始使用国际血液学标准化委员 (ICSH)推荐的 推荐的Miller窥盘进行计数 窥盘进行计数, 会(ICSH)推荐的Miller窥盘进行计数, 规范了计算区域, 减少了实验误差, 规范了计算区域 , 减少了实验误差 , 使结果准确性有所提高( 使结果准确性有所提高 (卫生部临检中 心建议,CV控制在 控制在15 之内) 心建议 , CV控制在 15 %之内 )。 Miller 窥盘法是将一种光学圆片状Miller窥盘 窥盘法是将一种光学圆片状Miller窥盘 安放在显微镜目镜中, 安放在显微镜目镜中 , 窥盘中有面积 比例为1 个正方形计数方格, 比例为 1: 9的 2个正方形计数方格 , 只 需计数1 需计数 1 / 9 小方格内的红细胞即可准 确估量出整个大方格内的红细胞数量。 确估量出整个大方格内的红细胞数量 。
1.手工法 1.手工法
陈高远则在这两种窥盘的 基础上设计了改良式Miller 基础上设计了改良式 Miller 窥 采用双正方形结构, 盘 , 采用双正方形结构 , 小方 格和大方格之比也达到1 10, 格和大方格之比也达到1:10, 只是将红细胞计数区域位移至 中心部位, 中心部位 , 以方便红细胞数量 的计数。 的计数。
1.手工法 1.手工法
刘志贤设计了一种新的Ret 计数 刘志贤设计了一种新的 Ret计数 窥盘即180× 扇形Ret 计数窥盘 计数窥盘: 窥盘即 180×4 扇形 Ret计数窥盘 : 圆 形直径为19 mm,圆心角∠ AOB=∠ 形直径为19 mm,圆心角∠ AOB=∠ COD=∠EOF=∠ GOH=180 。 COD=∠EOF= ∠ GOH=180。 弧 AB =CD=EF=GH=180。计算公式为: =CD=EF=GH=180。计算公式为:R et %=整个计数区域内的Ret数/(4个 整个计数区域内的Ret数 扇面 总数 小 扇面 区 域 内的 RBC 总 数 ×5)×100 这种新型Ret 计数窥盘 计数窥盘4 % 。 这种新型 Ret计数窥盘 4 个扇形 区域均匀分布在整个视野的4 个方向, 区域均匀分布在整个视野的 4 个方向 , 4个扇形面积之和是整个圆形面积的1 个扇形面积之和是整个圆形面积的1 / 5 , 因此在理论上基本解决了红细 胞分布不均匀引起的问题, 胞分布不均匀引起的问题,降低了系 统误差和随机误差 。
1.手工法 1.手工法
国内很多学者在此基础上设计 了几种改良的Ret 计数窥盘 计数窥盘。 了几种改良的 Ret计数窥盘 。 张时 民等设计了一种双环式结构的Ret 民等设计了一种双环式结构的 Ret 计数窥盘, 计数窥盘,该盘的特点是小圆环和 大圆环面积之比为1 10, 大圆环面积之比为 1 : 10 , 小圆环 为计数红细胞数量, 为计数红细胞数量,大圆环为计数 Ret数量 Ret 数量 。 其圆形结构更加适合于 数量。 人们观察和计数显微镜下细胞数量 的习惯, 的习惯,而且此比例更加易于计算 红细胞和Ret的比值 红细胞和Ret的比值。 的比值。
概述
红细胞在骨髓中生成, 至发育为成熟红细胞, 红细胞在骨髓中生成 , 至发育为成熟红细胞 , 经 历了不同阶段:干细胞、原始红细胞、早幼红细胞、 历了不同阶段:干细胞、原始红细胞、早幼红细胞、 中 幼红细胞、晚幼红细胞、网织红细胞, 幼红细胞、晚幼红细胞、网织红细胞,最后发育为成熟 红细胞。随着细胞的成熟,RNA含量逐渐减低 含量逐渐减低, 红细胞。随着细胞的成熟,RNA含量逐渐减低,至细胞 完全成熟后消失或接近消失, 完全成熟后消失或接近消失,即红细胞中网线状结构越 表示细胞越幼稚。ICSH将Ret分为 分为4 多,表示细胞越幼稚。ICSH将Ret分为4型:Ⅰ型(丝球 花冠型或网型) 破网型) 型)、Ⅱ型(花冠型或网型)、Ⅲ型(破网型)、Ⅳ 型 颗粒型) 正常生理状态下, 型只存在于骨髓, (颗粒型)。正常生理状态下,Ⅰ型只存在于骨髓, Ⅱ 型在外周血也很难见到, 型仅有少量释放到外周血, 型在外周血也很难见到,Ⅲ型仅有少量释放到外周血 , 因此外周血网织红细胞计数时以Ⅳ型为主。 因此外周血网织红细胞计数时以Ⅳ型为主。
网织红细胞检测进展及其临床 应用
概述
网织红细胞(reticulocyte , Ret)是介于晚幼 网织红细胞 (reticulocyte, Ret) 是介于晚幼 红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞, 红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞,略大 于成熟红细胞。 于成熟红细胞。网织红细胞是有核红细胞刚刚失 去核的阶段,仍属未完全成熟的红细胞, 去核的阶段,仍属未完全成熟的红细胞,浆内尚 残留有嗜碱性RNA,经碱性染料(如天青B 残留有嗜碱性RNA,经碱性染料(如天青B、煌 焦油蓝或新亚甲蓝)活体染色后, 焦油蓝或新亚甲蓝)活体染色后,在包体内可见 蓝色点状或网状结构,故名网织红细胞。 蓝色点状或网状结构,故名网织红细胞。
1Байду номын сангаас手工法 1.手工法
卫生部临床检验中心控制Ret计数CV≤15%需镜检的RBC数目 卫生部临床检验中心控制Ret计数CV≤15%需镜检的RBC数目 Ret(%) 1-2 3- 5 >6 计数Miller窥盘小方 计数Miller窥盘小方 格RBC 444 222 111 相当于缩视野法计数 RBC数目 RBC数目 4000 2000 1000
中性红
2.血细胞分析仪法 2.血细胞分析仪法
1993年以来 可进行Ret 计数的血细胞分 1993 年以来 , 可进行 Ret计数的血细胞分 年以来, 析仪相继问世,因其具有重复性好、准确度高、 析仪相继问世,因其具有重复性好、准确度高、 省时等优点,正被越来越多的医院所采用。 省时等优点,正被越来越多的医院所采用。仪 器法Ret 计数使用各种荧光染料和非荧光染料 器法 Ret计数使用各种荧光染料和非荧光染料 Ret进行染色 进行染色, 对 Ret 进行染色 , 采用鞘流技术和射频技术等 不同原理进行检测。 不同原理进行检测。血细胞计数仪不仅可以计 数 Ret , 同 时 还 能 检 测 出 网 织 红 细 胞 绝 对 值 Ret#、网织红细胞平均体积(MRV)、 Ret#、网织红细胞平均体积(MRV)、网织红细 胞成熟指数(RMI)等许多参数 这些参数是Ret 等许多参数, 胞成熟指数(RMI)等许多参数,这些参数是Ret 分析、临床应用和研究的热门领域。 分析、临床应用和研究的热门领域。
2.血细胞分析仪法 2.血细胞分析仪法
统计表明, 仪器法测定Ret 精密 统计表明 , 仪器法测定 Ret精密 度有明显提高: 对低Ret 标本 CV值 标本, 度有明显提高 : 对低 Ret标本 , CV 值 10% 之间; 在 10% ~ 21 % 之间 ; 对正常范围的标 值在3 之间; 本,C V值在3 %~16 %之间;高值标 值在2 之间。 本,C V值在2 %~10 %之间。
Ret是红细胞成熟过程中的一个重要阶段 Ret是红细胞成熟过程中的一个重要阶段, 是红细胞成熟过程中的一个重要阶段, 是判断骨髓红系造血情况和疗效观察的重要指 其检测方法既有传统的显微镜目测法, 标 。 其检测方法既有传统的显微镜目测法 , 又 有现代化的仪器计数法(如流式细胞仪、 有现代化的仪器计数法 (如流式细胞仪 、 网织红 细胞计数仪及血细胞分析仪) 现对Ret的检测进 细胞计数仪及血细胞分析仪)。现对Ret的检测进 展 , 各检测方法的优缺点及其在临床上的应用 逐一讲述。 逐一讲述。
概述
网织红细胞检测进展
1.手工法 1.手工法 2.血细胞分析仪法 2.血细胞分析仪法 3.流式细胞仪法和专用网织红细胞分析仪 3.流式细胞仪法和专用网织红细胞分析仪
1.手工法 1.手工法
手工法分玻片法和试管法。 手工法分玻片法和试管法。由于玻片法容易使 混合血液中的水分蒸发,染色时间偏短, 混合血液中的水分蒸发,染色时间偏短,因此结果 偏低;试管法容易掌握,重复性较好, 偏低;试管法容易掌握,重复性较好,必要时还可 以从混合血液中再取标本重新涂片复查。 以从混合血液中再取标本重新涂片复查。试管法被 列为手工法Ret计数的参考方法 按卫生部《 计数的参考方法。 列为手工法 Ret计数的参考方法。 按卫生部 《 全国 临床检验操作规程》 临床检验操作规程 》第 2版 , 采用试管法用煌焦油 蓝染液对血液标本进行红细胞活体染色、制片, 蓝染液对血液标本进行红细胞活体染色、制片,选 择细胞分布较均匀、厚薄适中的体尾交界处, 择细胞分布较均匀、厚薄适中的体尾交界处,每份 Ret>6 标本油镜下参照陈宝梁的建议 ,即Ret>6 %,计数 红细胞1000 个 计数红细胞2000 个 红细胞 1000个 ; 3% ~ 5 % 计数红细胞 2000个 ; 1 %~2% 应计数红细胞4000个;小于1 %计数红细胞 应计数红细胞4000个 小于1 10000个 10000个。
手工法网织红细胞活体染色染料评价
染料 评价
WHO推荐使用,对RNA着色强,试剂稳定, WHO推荐使用,对RNA着色强,试剂稳定, 新亚甲蓝 Hb几乎不着色 Hb几乎不着色