麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结
医院麻精药品检查总结
医院麻精药品检查总结_2根据县卫生局《麻醉药品和精神药品管理条例》，我院就麻醉药品、精神药品管理情况进行全面的自查，现将自查情况汇报如下：一、为严格管理麻醉药品，我院建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
我院在2015年下发了《麻醉药品管理制度》、《麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度》、《麻醉药品、精神药品处方管理制度》、《麻醉药品、第一类精神药品采购、储存制度》、《麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用制度》。
结合文件精神，多次召开全体职工对麻醉药品、精神药品管理的专题会议，使全院职工了解并认识到加强麻醉药品、精神药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了精神药品、麻醉药品流入非法渠道的现象发生。
二、我院麻醉药品、精神药品的采购严格按照卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品（天水市鼎盛医药公司），采取银行转账方式付款。
药品验收由两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。
三、我院麻醉药品、精神药品定点放置在药房左侧角落保险柜里，储存、保管实行专人负责、专库（柜）--保险柜、专锁，一人负责钥匙，一人负责密码。
对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字），做到帐、物、批号相符。
保险柜库存数量每天结算，无麻醉药品、精神药品账、物、批号不相符情况发生，落实了麻醉药品、精神药品专人保管、专柜储存和专帐登记制度。
2018全年我院无霉变、无破损及过期失效麻醉、精神药品。
四、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。
医院麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院历来十分重视麻醉药品、精神药品管理，严格执行《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定，并根据具体情况制定了一系列管理办法，从硬件措施、人员培训等多方面着手保障麻醉药品、精神药品的合理、合法、安全、规范使用。
为加强麻醉药品和精神药品的管理，医院建立了以院长任主任委员的麻醉药品、精神药品管理委员会。
主要负责落实上级主管部门关于麻醉药品、精神药品管理工作的任务；建立和完善医院麻醉药品和精神药品的专项制度并监督落实；协调全院麻醉药品、精神药品管理工作重要事项等。
把麻醉药品、第一类精神药品管理列入了本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
日常工作由药学部门承担。
根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
我院储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施一、前言随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。
然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。
本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。
二、自查内容1. 组织机构与管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的监督管理。
同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。
2. 采购与供应我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。
采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。
3. 储存与保管麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。
库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。
药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。
4. 处方与调剂医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。
药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。
5. 使用与监测医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。
同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。
6. 废弃物处理麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。
三、自查发现的问题1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。
2. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的管理和使用规定不够熟悉，导致违规操作。
3. 库房设施设备有待进一步完善，以满足储存需求。
4. 废弃物处理过程中，存在一定的安全隐患。
四、整改措施1. 完善管理制度，对现有制度进行全面梳理，补充漏洞，确保各个环节有章可循。
2. 加强医护人员培训，提高他们对麻醉药品和精神药品管理规定的认识，规范操作。
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc在上级卫生部门和药监部门的标准和严格要求下，在医院各科室的互相配合下，我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理方法》结合本单位实际情况制定了严格标准的相关规章制度。
现将我院 2023 年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下：一、我院 2023 年手术量为 346 例，使用了枸橼酸芬太尼注射液 52 支，盐酸吗啡注射液 24支，枸橼酸舒芬太尼注射液 43 支，注射用盐酸瑞芬太尼 12 支，盐酸麻黄碱注射液 4 支，盐酸哌替啶注射液 1 支，阿片片 40 片，硫酸吗啡缓释片 110 片。
二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进，具有合法的《印签卡》有管理人员，有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。
三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训，并获得培训考核合格证。
四、采购麻醉药品和第一类精神药品时，药房专柜储存做到双人双锁，建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，药房每天填写交接消耗记录。
五、专册登记，专册登记和专用途方一样，是麻醉药品使用的重要文书，是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料，医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》，内容包括日期、用药人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。
六、专用途方，开具麻醉药品必须使用专用途方，医院印制了淡红色的麻醉药品专用途方，处方右上角标注“麻、精一”，只限具有麻醉药品处方权的医师使用，并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样，专管人员在调配麻醉药品处方时，认真查看处方前记，正文和医师签字，审查合格前方予以调配，调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品，实在做到双签字，杜绝过失事故发生。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范文(精选篇)
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范文(精选篇)麻醉药品和精神药品管理情况自查报告一、前言麻醉药品和精神药品是医疗领域中使用广泛的药品，在各级医疗机构中使用频繁，管理工作十分重要。
本报告旨在对本单位麻醉药品和精神药品的管理情况进行全面自查，并针对存在的问题提出相应的解决方案，以进一步规范和改进我单位的麻醉药品和精神药品管理工作。
二、基本情况1. 医疗机构名称：2. 麻醉药品和精神药品管理机构：3. 麻醉药品和精神药品的种类和数量：4. 麻醉药品和精神药品的进货渠道和供应商：5. 麻醉药品和精神药品的使用情况和用途：三、麻醉药品和精神药品管理情况调查1. 麻醉药品购置管理情况(1) 麻醉药品购置计划是否合理，是否按照采购程序进行？(2) 是否按照麻醉药品的管理要求，建立了麻醉药品采购档案，包括麻醉药品购置合同、发票、入库单等？(3) 是否按照麻醉药品的特点，选择了合适的供应商，确保麻醉药品的质量和安全性？2. 麻醉药品存储管理情况(1) 是否建立了通风、干燥、避光的麻醉药品存储间？(2) 是否编制了麻醉药品的存储清单，并分类标示，做到先进先出？(3) 是否建立了麻醉药品存储记录，并定期检查麻醉药品的质量和有效期？3. 麻醉药品配给管理情况(1) 是否建立了麻醉药品的配给台账，记录麻醉药品的名称、规格、数量等信息？(2) 是否严格按照麻醉药品的规定，进行麻醉药品的配给和发放？(3) 是否建立了麻醉药品的使用登记表，记录麻醉药品的使用情况、用途等信息？4. 麻醉药品使用管理情况(1) 是否建立了麻醉药品使用制度，规定了麻醉药品的使用权限和使用程序？(2) 是否加强对麻醉操作人员的培训和考核，提高其麻醉操作技能和麻醉药品的合理使用能力？(3) 是否建立了麻醉药品使用的记录和报告制度，及时记录和上报麻醉药品的使用情况和不良反应等？5. 精神药品购置和使用管理情况(1) 精神药品的购置和使用是否符合相关法律法规的要求？(2) 是否建立了精神药品的申领和发放制度，严格控制精神药品的数量和使用？(3) 是否建立了精神药品的使用记录和报告制度，及时记录和上报精神药品的使用情况和不良反应等？四、存在的问题与解决方案1. 麻醉药品购置管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：2. 麻醉药品存储管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：3. 麻醉药品配给管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：4. 麻醉药品使用管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：5. 精神药品购置和使用管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：五、改进措施与成效评估1. 改进措施：(1) 加强麻醉药品和精神药品管理的培训和学习。
麻醉精神药品三年工作总结
麻醉精神药品三年工作总结
在过去的三年里，我有幸参与了麻醉精神药品的研究和临床应用工作。
在这段
时间里，我经历了许多挑战和收获，也积累了丰富的经验和知识。
下面我将对这三年的工作进行总结，分享我的心得体会。
首先，我要感谢团队的支持和合作。
在这个领域里，没有一个人能够独自完成
所有的工作，团队合作是至关重要的。
我们的团队成员各自承担不同的责任，共同努力，才取得了一系列的成果。
我们一起克服了种种困难，攻克了许多技术难关，使得我们的研究工作能够不断向前推进。
其次，我要强调对于麻醉精神药品的研究和应用需要极高的责任心和专业素养。
这些药品直接涉及到患者的生命安全和健康，任何一丝马虎都可能导致严重的后果。
因此，在我们的工作中，我们时刻保持警惕，严格遵守规章制度，确保每一项工作都符合标准和要求。
另外，我要强调在这个领域里，持续的学习和创新是至关重要的。
麻醉精神药
品的研究和应用一直在不断发展和进步，我们必须与时俱进，不断学习最新的知识和技术，以便更好地开展我们的工作。
同时，我们也要不断进行创新，寻求更好的解决方案，提高我们的工作效率和质量。
最后，我要感谢所有支持我们工作的患者和家属。
他们的信任和理解是我们前
行的动力和动力源泉。
我们将继续努力，为他们提供更好的医疗服务和关怀。
总的来说，这三年的麻醉精神药品工作经历让我受益匪浅。
我深刻体会到了团
队合作的重要性，责任心和专业素养的重要性，持续学习和创新的重要性。
我相信，在未来的工作中，我会继续努力，不断提高自己的水平，为麻醉精神药品的研究和应用做出更大的贡献。
关于精麻药品使用工作总结
关于精麻药品使用工作总结
精麻药品使用工作总结。
近年来，随着医疗技术的不断进步和医疗需求的增加，精麻药品的使用在医疗
领域中变得越来越普遍。
精麻药品作为一种重要的医疗工具，对于手术和疼痛管理起着至关重要的作用。
在过去的一段时间里，我们医院的精麻药品使用工作也取得了一些进步和成绩，现在我将对这段时间内的精麻药品使用工作进行总结和反思。
首先，我们医院加强了对精麻药品的管理和监控。
我们建立了严格的精麻药品
使用制度和流程，确保每一位医生和护士在使用精麻药品时都能够严格按照规定操作。
同时，我们也加强了对精麻药品的库存管理，确保药品的存储和使用符合标准，避免了药品浪费和过期等问题的发生。
其次，我们医院注重了对医护人员的培训和教育。
我们组织了多次关于精麻药
品使用的培训和讲座，让医护人员了解精麻药品的特点、使用方法和注意事项，提高了他们的使用技能和安全意识。
通过培训，我们的医护人员对于精麻药品的正确使用有了更深入的了解，减少了使用中的错误和意外。
另外，我们医院还加强了对患者的宣传和告知工作。
我们在手术前向患者和家
属进行了精麻药品的相关宣传和告知，让他们了解手术中可能会使用的精麻药品，以及可能的风险和不良反应。
这样做不仅增强了患者的信任和理解，也减少了手术中的紧张和焦虑情绪，有利于手术的顺利进行。
总的来说，我们医院在精麻药品使用工作方面取得了一些进步和成绩，但也存
在一些不足和问题。
我们将继续加强对精麻药品的管理和监控，提高医护人员的技能和安全意识，加强对患者的宣传和告知工作，为患者提供更安全、高效的医疗服务。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院按照卫计委关于各医疗机构开展麻醉药品和精神药品安全使用的自查通知要求，对全院涉及麻醉药品、精神药品使用管理的相关科室进行了自查，现将自查情况报告如下：我院使用的麻醉药品有：哌替啶(针、片)、芬太尼针、瑞芬太尼针、舒芬太尼针、吗啡缓释片、可待因片。
我院使用的精神药品有:第一类精神药品：氯胺酮、麻黄素针（按麻醉药品进行管理）；第二类精神药品：地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥钠、氯硝西泮、地佐辛、曲马多、右佐匹克隆片等。
一、麻醉、精神药品出、入库管理（一）麻醉药品的采购是通过具有麻醉药品经销资质的公司：德阳荣升药业购买，购买过程是按要求通过医疗机构印鉴卡系统在网上操作，符合规定。
（二）入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
（三）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用账册，专册登记、专用处方即“五专”管理。
医院麻醉、一类精神药品实行“三级”管理，分为：药库管理、药房管理和临床科室管理。
（四）麻醉、一类精神药品发放到各小组应做到双人复核，双人验收，清点到最小包装，并签字。
二、医院按照有关规定，对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
三、麻醉药品的处方量：癌性疼痛和非癌性疼痛的处方量均符合规定要求。
四、医师在开具麻醉和精神药品电子处方的同时开具了手写处方，处方医生签名，配方和核对人员双签名。
麻醉、一类精神药品处方存放符合要求。
五、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的病人，建立相应的档案，档案中包含二级以上医疗机构证明、患者和代办人员身份证复印件，并签署《知情同意书》。
六、我院麻醉、精神药品的贮存均按要求配备保险柜，有监控和防盗设施。
麻醉用药工作总结
麻醉用药工作总结
麻醉用药是医疗工作中至关重要的一环，它直接关系到手术的成功进行和患者
的安全。
在过去的一段时间里，我们医院的麻醉科工作取得了一定的成绩，但也面临着一些挑战和问题。
因此，我想在这篇文章中对我们麻醉用药工作进行总结，并提出一些改进的建议。
首先，我们需要关注麻醉用药的安全性。
麻醉药物的使用需要严格按照规定的
剂量和方法进行，以确保患者在手术过程中不会出现意外。
此外，麻醉用药的记录和管理也是至关重要的，我们需要建立完善的记录系统，及时记录患者的用药情况，以便及时调整用药方案。
其次，我们还需要关注麻醉用药的效果。
在手术中，麻醉药物的效果直接关系
到手术的顺利进行和患者的恢复情况。
因此，我们需要不断学习和掌握最新的麻醉用药知识，以提高麻醉效果，减少手术中的并发症。
另外，我们还需要关注麻醉用药的节约和合理使用。
麻醉药物是一种宝贵的医
疗资源，我们需要合理使用，避免浪费。
同时，我们还需要关注麻醉用药的成本，尽量选择价格合理的药物，降低医疗费用，提高医疗资源的利用效率。
总的来说，麻醉用药工作是一项复杂而又重要的工作，我们需要不断学习和提
高自己的专业水平，以确保麻醉工作的安全和有效进行。
希望通过我们的努力，能够为患者的手术治疗带来更好的效果。
麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结
麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结
本文是一份关于XXX麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况的总结报告。
根据相关文件要求，本院对2017年度的管理和使用情况进行了分析和总结。
首先，针对麻醉药品和第一类精神药品的管理情况，本院严格按规定进行购用，由药剂科专人负责管理购用印鉴卡，并采取网上采购和银行转账方式付款。
入库验收也严格执行货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字等规定。
储存方面，本院专人负责、专柜加锁、双人双锁管理，并建立了专用账册。
药房还配备了麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜，门窗有防盗设施，药房24小时有人值班。
针对处方权管理，本院规定只有具有执业医师资格并经过专业培训取得“麻醉药品、一类精神药品”处方资格的医生，经本院医务科审核授予处方权。
门诊患者使用麻醉药品和第一类精神药品时，医生要为患者书写门诊病历，并留存在药房备查。
医生在开具处方时，也要严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定。
其次，针对麻醉药品和第一类精神药品的临床使用情况，本院在2017年使用了盐酸吗啡针、盐酸吗啡片、吗啡缓释片、磷酸可待因片等药品。
其中，癌症患者使用占据了97%左右，非癌症患者只有3%左右。
为保障辖区内癌痛患者的止痛治疗，2018年采购计划量将在2017年的实际使用量上略为增加。
总的来说，本院在麻醉药品和第一类精神药品的管理和使用方面，严格按照相关文件要求执行，确保了药品的安全和合法使用，也为患者提供了安全、有效的治疗服务。
麻醉药品、精神药品的管理及使用
一、麻醉药品及精神药品的概念
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性和精神 依赖性能成瘾癖的药品。 麻醉药品的品种，根据卫生部1996年公布的麻醉药 品目录，我国共有麻醉药品118种。常用的麻醉药品 分类分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药 品类，但目前常用的麻醉药品品种在20种左右。 我们医院现有可待因片、哌替啶注射液、吗啡注射 液
（二）麻醉药品精神药品具体使用 的规定
1、行使麻醉药品处方权的条件 （1）要有医师以上专业技术职称； （2）要具备“麻醉药品使用资格证书”，麻醉药品的使用资格证 书由医疗机构颁发，对医师进行培训后，方可发给证书，该证书 只在颁发证书医疗机构内有效，医师若调离发证机构到其他医疗 机构，并不能取得该医疗机构麻醉药品处方权； （3）签名字样需交药剂科备案； （4）无麻醉药品处方权的医生在夜班急救时需使用麻醉药品的， 可限开一次量，事后由处方医生所在科室负责人签字，方可销账。 这里特别要强调的是科室负责人的签字，有签字方可。有签字本 处方才有效； （5）非临床医生、进修生、实习生及研究生无麻醉药品处方权。
3、以上是麻醉药品的处方要求。在麻醉药品一类精神药品的 使用中，还应该注意下列问题， 首先，可设置门诊及住院药房的周转库。在设立周转库时，还 应该注意以下几点，第一，周转库应根据用量设定基数；第二， 专职麻醉药品管理人，应当每日对基数进行结算；第三，基数 可根据用量调整。但需药剂科领导批准，并备案。 4、麻醉 药品及一类精神药品的管理，非常重要的是六专管理。 有专柜加锁、专人负责、专用处方、专用账册、专册登记、专 用窗口。六专管理一直是麻醉药品管理中的重点。 5、根据 处方管理办法，门诊癌症患者及中、重度慢性疼痛患 者，需长期使用麻醉、精一药品的，首诊医生应当亲自诊查患 者，建立相应病历，并签署《知情同意书》。（我们医院暂时 没有）
麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)
麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)第一篇：麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)麻醉药品、第一类精神药品检查总结2022年6月一、基本情况2022年6月18日-19日，药剂科对全院备用有麻醉药品第一类精神药品基数的科室和麻醉药品处方进行了检查。
二、存在的问题（一）共性问题：1、医师处方未按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》执行，开具的处方用法用量与取药日期不符，签名不全（医、药）。
2、各临床科室无统一的麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。
3、各科室标签标识未统一。
4、医务人员对麻醉药品第一类精神药品的管理制度知晓度不高。
5、为门（急）诊患者开具麻醉药品第一类精神药品未签订知情同意书。
（二）个性问题：1、妇产科、重症医学科无保险柜。
2、手术麻醉科登记记录不规范，未实行交接班。
3、西药库房：无监控视频，验收未到最小包装。
4、西药房：无逐日消耗登记本，红处方未编号，未实行批号管理，空安瓿回收登记不全，登记记录本及交接班本签名不全，无监控视频。
三、原因分析1、对制度的培训力度不够。
2、对制度、二甲条款的解读不够深入，未全面细致反映对特殊药物管理的要求。
3、工作人员较少，工作忙；工作时不细心。
4、原先未对临床科室统一要求。
5、现有设备设施限制。
四、改进措施1、加强麻醉药品、第一类精神药品相关制度的全院培训。
2、定做全院麻醉药品、第一类精神药品统一标识。
3、设制全院统一的临床科室麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。
4、建议妇产科、重症医学科购买保险柜。
申请保卫科给西药房、西药库房安装监控视频。
5、西药库房、西药房对麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理，修正登记本，添加批号栏。
6、设制逐日消耗登记本并作记录。
强调各项登记签名齐全。
7、药师严格按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》的规定审核医师开具的处方，未按要求开具的与医师联系发回重开。
8、制定《麻醉药品使用知情同意书》并要求医师在第一次为患者建立病历时签署。
毒、麻、精、放、危险药物管理制度及使用情况
毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专账消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量、片酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。
科主任定期检查，处方保存三年备查。
（二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。
一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。
精神药品定期盘点，处方保存二年备查。
（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。
处方保存三年备查。
（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
科室特殊药品年度总结(3篇)
第1篇一、前言特殊药品在医院中扮演着重要的角色，它们不仅具有显著的疗效，同时也有着较高的风险。
因此，对特殊药品的管理和使用提出了更高的要求。
本年度，我科室在院领导的正确指导下，认真贯彻国家相关法律法规，严格执行医院特殊药品管理制度，确保了特殊药品的安全、合理使用。
现将本年度特殊药品管理工作总结如下：一、特殊药品管理概况1. 特殊药品品种及数量本年度，我科室共管理特殊药品品种XX种，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。
其中，麻醉药品XX种，精神药品XX种，医疗用毒性药品XX种，放射性药品XX种。
特殊药品总数量为XXX盒（瓶、支）。
2. 特殊药品使用情况本年度，我科室特殊药品使用量为XXX盒（瓶、支），其中麻醉药品使用量为XXX盒（瓶、支），精神药品使用量为XXX盒（瓶、支），医疗用毒性药品使用量为XXX盒（瓶、支），放射性药品使用量为XXX盒（瓶、支）。
二、特殊药品管理工作1. 建立健全特殊药品管理制度本年度，我科室认真落实医院特殊药品管理制度，结合科室实际情况，制定了《科室特殊药品管理制度》，明确了特殊药品的管理职责、采购、储存、使用、销毁等环节的具体要求。
2. 加强特殊药品采购管理我科室严格执行特殊药品采购制度，对采购过程进行全程监督，确保采购渠道合法、药品质量合格。
同时，加强对特殊药品采购人员的培训，提高其采购业务水平。
3. 规范特殊药品储存管理我科室按照《药品经营质量管理规范》要求，对特殊药品储存环境进行严格控制，确保药品储存条件符合规定。
同时，加强特殊药品储存设施的维护保养，确保药品储存安全。
4. 严格执行特殊药品使用制度我科室严格按照特殊药品使用规定，实行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
同时，加强对医务人员特殊药品使用知识的培训，提高其用药水平。
5. 严格特殊药品销毁管理我科室按照《药品管理法》及相关规定，对过期、变质、损坏的特殊药品进行销毁，确保药品销毁安全、环保。
精神病医院麻醉药品、第一类精神药品管理工作总结
精神病医院麻醉药品、第一类精神药品管理工作总结医院一直以来高度重视麻醉药品、精神药品的管理工作，现将我院情况汇报如下：一、领导重视，组织健全。
医院院长亲自抓管理，成立有麻醉药品、精神药品管理组织机构，由医务、药学、护理、保卫等部门共同完成麻醉药品精神药品的管理工作，配备有符合要求的执业医师和药师。
二、制度完善，落实到位。
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的要求，医院制定有相应的麻醉药品、第一类精神药品管理制度，对麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗做出了具体管理规定。
医院对医务人员每年都有培训和考核。
持证上岗。
药学部门负责医院麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作，选择具备药学专业技术职称、责任心强并经过培训取得麻醉药品、第一类精神药品调配合格证的人员完成麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、调配、发放、储存、保管等管理工作。
麻醉药品、第一类精神药品管理重点做到：双人验收入库，货到即验，入库验收使用专用账册，麻醉药品、第一类精神药品出库双人复核，账物相符。
药库、药房麻醉药品、第一类精神药品帐物应当相符。
麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，逐日编制顺序号并进行专册登记。
药库、药房配备有保险柜；防盗门，并安装报警装置。
处方、专用账册按规定期限保管。
三、重视管理，确保安全。
医院对麻醉药品和第一类精神药品实行三级管理，内容为：（一）库房管理1、负责麻醉药品、第一类精神药品采购的人员根据我院医疗需要，确定采购计划量，保持合理库存。
采购麻醉药品、第一类精神药品，凭《印签卡》向定点批发企业购买。
2、验收麻醉药品和第一类精神药品，货到即验，双人开箱清点，验收到最小包装。
验收合格的药品按照双人双锁管理规定入库。
验收人员填写入库验收记录，双人签字。
内容包括：期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
精麻药品管理使用情况总结
精麻药品管理使用情况总结2014年，我院严格执行了《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的相关规定，加强了对麻醉精神药品的采购验收、仓储、临床使用、调配发放等管理，确保了临床安全合理使用。
现将相关情况总结如下：1、建立和完善了相关制度，把落实精神、麻醉药品制度管理纳入日常药学管理工作的重点，要求每个部门全体药学人员都要熟知管理文件，并按照制度的规定开展精、麻药品的管理工作。
对于管理核心制度，我们制作了KT板，并将KT板贴在麻醉药品保险柜旁边，时刻警示管理人员，牢记麻醉药品的特殊性，重视麻醉药品管理。
2、严格落实“五专管理”。
设立麻醉药品专用保险柜，有专人负责，采用专用账簿、专用处方、专册登记的方式进行日常管理工作。
在药房、麻醉室设置的麻醉药品周转库，也严格按照五专要求开展工作，同时设置麻醉药品基数，领用配备麻醉药品数量不超过基数的规定。
3、加强麻醉药品临床使用管理，有专门疼痛药师到相关临床科室开展临床药学工作。
在门诊药房设置专门的麻醉药品发放窗口，由制定的专职人员负责麻醉药品的日常审方、调配、使用登记工作，并负责门诊病人用药指导和用药交代。
对处书写、药品使用不符合相关管理规定的，一律不予发药。
4、加强对麻醉药品的安全管理，建立安全管理值班巡查制度，值班人员值班期间要加强对精麻药品保管区域的巡查。
库房、药房和病区周转库设立专柜保存精、麻药品，门窗装有防盗设施，保险柜装有安全报警装置，非正常打开时会立即报警。
保险柜实行双人双锁制，需两人才能开启药品保险柜。
在麻醉药品保险柜摆放区域还安装了摄像头，进行实时监控，时刻保障药品安全。
5、严格执行采购验收管理和批号管理制度。
药品进入药库前，进行双人开箱验收，清点到最小包装，记录验收药品品名、规格、剂型、批号、数量等相关情况，验收合格后双人签字，记录保存完整。
进入医院的麻醉药品全部实行批号管理，保证药品使用后的可追溯性。
总之，2014年我院麻醉药品管理措施到位，责任明确，保障了全年麻醉药品的安全合理使用。
2024年精麻药品使用总结范文(三篇)
2024年精麻药品使用总结范文____年精麻药品使用总结引言：自从人类社会进入新的21世纪，科技飞速发展，医学领域也取得了新的突破。
精麻药品作为一种重要的医疗药物，其在疾病治疗中的地位愈发凸显。
本文将对____年的精麻药品使用情况进行总结，以供参考。
一、背景介绍：精麻药品是指具有麻醉、镇痛功效的药物，用于手术、疾病治疗和疼痛缓解等医疗活动中。
目前，精麻药品的种类繁多，应用范围广泛。
____年是精麻药品发展的重要一年，下面将对____年的精麻药品使用情况进行总结。
二、精麻药品的治疗效果及应用情况：1.手术麻醉：手术麻醉是精麻药品最常见的应用场景之一。
____年，随着医疗技术的提升和精麻药品的多样化发展，手术麻醉效果得到了大幅提升。
传统的静脉麻醉药物逐渐被更安全、更有效的局麻药物所取代。
局麻药物既能提供局部麻醉效果，又能缩短手术恢复时间，减少术后并发症。
在____年，局麻药物在手术麻醉中的应用比例达到了80%以上。
2.自闭症治疗：自闭症是一种神经发育障碍性疾病，常伴有重复行为、语言障碍等症状。
精麻药品在自闭症治疗中发挥了重要作用。
____年，新型精麻药品在自闭症治疗中的疗效得到了广泛认可。
这些药物能够调节大脑中的神经递质，改善患者的病状，促进其社交能力和沟通能力的发展。
3.癌症疼痛缓解：癌症患者常常面临严重的疼痛折磨。
精麻药品在癌症疼痛缓解中发挥了重要的作用。
____年的精麻药品更加个性化和针对性，能够根据患者的疼痛状况进行定制化治疗。
这些药物不仅可以有效缓解病痛，还可以提升患者的生活质量。
4.术后疼痛管理：手术后的疼痛管理一直是临床中的难题。
____年，新型的精麻药品在术后疼痛管理中得到了广泛应用。
这些药物不仅能够有效缓解患者的疼痛，还减少了术后并发症的发生。
同时，这些药物的副作用较小，患者术后的恢复速度也得到提升。
三、精麻药品使用面临的挑战与改进：1.精麻药品的成本问题：精麻药品作为特殊的医疗药物，其价格一直较高，给患者和医疗机构带来了一定经济负担。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。
我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。
药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。
严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。
中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。
关于精麻药品使用工作总结
关于精麻药品使用工作总结
精麻药品使用工作总结。
精麻药品是一类在医疗领域中广泛使用的药物，它们具有镇痛、镇静和麻醉的
作用，可以帮助医生进行手术和治疗疼痛。
在医疗工作中，正确使用精麻药品是非常重要的，它关系到患者的安全和治疗效果。
因此，对精麻药品使用工作进行总结和反思，是非常有必要的。
首先，精麻药品使用工作需要严格遵守相关的规定和标准。
医务人员在使用精
麻药品时，必须按照药品说明书和医疗规范进行操作，避免出现错误的使用方法和剂量。
此外，医务人员还需要定期接受相关的培训和考核，以确保他们掌握了正确的使用技巧和知识。
其次，精麻药品使用工作需要加强团队合作和沟通。
在手术和治疗过程中，医生、护士和药剂师需要密切合作，共同确保精麻药品的使用安全和有效。
他们需要及时沟通和协调，避免出现因为信息不畅通而导致的错误使用和意外发生。
另外，精麻药品使用工作需要加强质量管理和监控。
医疗机构应该建立健全的
药品管理制度，对精麻药品的采购、存储、配制和使用进行严格监控和管理，确保药品的质量和安全。
同时，医疗机构还应该加强对精麻药品使用过程的监测和评估，及时发现问题并进行整改。
总之，精麻药品使用工作是医疗工作中非常重要的一环，它关系到患者的安全
和治疗效果。
医务人员需要严格遵守相关规定和标准，加强团队合作和沟通，加强质量管理和监控，以确保精麻药品的安全和有效使用。
希望通过对精麻药品使用工作的总结和反思，能够进一步提高医务人员的使用水平，保障患者的利益和安全。
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***镇卫生院麻醉药品和第一类精神药品
管理及使用情况分析总结报告
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《**市卫生局关于规范医疗机构麻醉药品管理的通知》等文件要求，本院就2017年度麻醉药品和精神药品管理及使用情况分析总结如下：
一、麻醉药品、一类精神药品管理情况
1、我院麻醉药品和第一类精神药品严格按规定进行购用，由药剂科专人负责管理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，向定点批发企业购买，并实行网上采购，采取银行转帐方式付款。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收严格执行货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字等规定。
3、麻醉药品、第一类精神药品的储存严格执行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理等规定。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立了专用帐册。
药房配备有麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜。
药房的门、窗有防盗设施，门诊大厅安装了视频监控探头，药房24小时有人值班。
4、本院麻醉药品和第一类精神药品的处方权管理，首先是具有执业医师资格并经**市医学会组织的麻精药品专业培训取得“麻醉药品、一类精神药品”处方资格的医生，再经本院医务科审核授以麻醉
药品和精神药品处方权的医生，方可开具麻醉药品和第一类精神药品。
5、本院门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的，一是主诊医生要为患者书写门诊病历，门诊病历留存在药房备查；二是医师在为门诊患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品时，亲自诊查患者，在门诊病历中留存患者身份证明复印件、县级及以上医疗机构“癌症诊断证明书”，并签署《麻醉药品使用知情同意书》，一式二份，一份交给患者，一份随同门诊病历留存在药房。
住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，其《麻醉药品使用知情同意书》随同住院病历归档。
医师在开具麻醉药品、精神药品处方时，严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定。
二、麻醉药品和第一类精神药品的临床使用分析及总结
2017年，本院使用盐酸吗啡针***支、盐酸吗啡片***片、吗啡缓释片***片、磷酸可待因片***片，其中癌症患者使用97%左右，非癌症患者（如肾结石绞痛）3%左右。
目前本院麻醉药品使用主要是癌痛患者，非癌痛患者使用量极少，为保障辖区内癌痛患者的止痛治疗，2018年采购计划量将在2017年的实际使用量上略为增加。
今后我院将进一步加强麻醉药品和第一类精神药品管理，加强临床医务人员麻醉药品和第一类精神药品相关管理制度、法律法规的培训，进一步规范临床合理使用这类特殊药品，尽可能为疼痛病人减轻痛苦。
****镇卫生院
2017年12月30日--。