电泳基本知识培训
电泳技术培训手册
电泳涂装培训手册（一）、电泳涂装的发展概况1809年俄国科学家列斯首先发现了胶体粒子在电场作用下能产生电泳的现象。
但由于当时缺少良好的水溶性树脂，所以在工业上一直没有得到广泛的应用。
直到1960年由英国的卜内门与里兰公司共同研制成功阳极电泳漆与涂装工艺。
美国福特汽车公司早在1950年即开始从事电泳漆的研究，但直到1961年在美国PPG（匹茨堡平板玻璃公司）涂料分公司的配合下才建立了一条电泳涂装汽车车轮的试验生产线。
1969年美国在电泳涂装设备中又成功地使用了超滤装置，从而解决了产品电泳水洗后污水的处理问题，同时又降低了损耗，提高了电泳漆的利用率。
使电泳涂装在防止环境污染和实现经济效益方面取得了进展。
我国在1960年前后开始从事于水溶性树脂的研究，1965年9月上海市染料涂料研究所首先研制成功阳极电泳漆——水溶性酚醛醇酸电泳漆。
1966年底天津化工研究院研制成功的水溶性环氧酯电泳漆投入生产，然后又有沈阳的纯酚醛改性油电泳漆等10多个品种投入生产。
长春第一汽车制造厂于1970年开始采用电泳漆涂装锦旗牌汽车车身和驾驶室。
椐资料统计：1970年我国已生产近1000吨水性电泳漆，当时全国约有46条电泳涂漆生产流水线。
到了1973年我国已生产2000吨水性电泳漆，37个品种，大约有400条大小电泳涂漆生产流水线。
从60年代中期联邦德国BASF公司和美国PPG公司道德进行了阳离子型树脂的合成（即阴极电泳的研究）。
1971年美国的PPG公司开始应用第一代阴极电泳漆，先在菲利浦公司的电冰箱、洗衣机以及干燥机等耐腐蚀性能要求高的家用电器上作底漆。
1976年6月美国通用汽车公司将汽车部件采用PPG公司第二代阴极电泳漆（CED-3003°）获得成功。
1977年开始正式用阴极电泳漆为底漆来涂装汽车车身。
1978年美国通用汽车公司和福特汽车公司基本上已把原来使用的65条阳极电泳涂装生产线改用新的阴极电泳涂装生产线。
电泳培训计划
一、培训目的电泳技术在生命科学研究和临床诊断中有着广泛的应用，因此对电泳技术的掌握具有非常重要的意义。
本培训计划旨在帮助学员全面掌握电泳技术的原理、操作方法，提高学员的实验操作能力和技术水平，使其能够熟练运用电泳技术进行科研和临床诊断工作。
二、培训内容1. 电泳技术的基本原理及分类2. 电泳仪器的结构和操作方法3. 样品前处理方法4. 凝胶电泳技术5. 聚丙烯酰胺凝胶电泳技术6. 离子色谱电泳技术7. 蛋白质电泳技术8. DNA电泳技术9. RNA电泳技术10. 抑制性电泳技术11. 蛋白质-核酸相互作用的电泳分析技术12. 电泳结果的解析和应用三、培训方法1. 专家讲授采用专家讲授的方式，结合实例和案例分析，向学员传授电泳技术的基础知识和实践经验。
2. 现场操作安排学员亲自操作电泳仪器，进行实验操作，熟悉电泳技术的操作流程和注意事项。
3. 网络教学为方便学员学习，特别邀请相关领域的专家进行网络教学，提供视频教学、参考资料等学习资源。
本培训面向从事生命科学研究、临床诊断和实验室技术工作的科研人员、医务人员、实验室技术人员等相关人群。
五、培训日期本培训计划每学年开设一期，培训周期为3天。
六、培训地点培训地点设在实验室专业培训基地，为学员提供现代化的实验设备和舒适的学习环境。
七、培训费用本培训为收费培训，学员需交纳一定的培训费用。
费用包括培训资料、实验用品、餐饮等。
八、培训效果评估培训结束后，将对学员进行考核和评定。
考核内容包括理论知识和实际操作两部分，通过考核的学员将获得培训合格证书。
九、培训师资力量本培训机构将邀请具有丰富实践经验和教学经验的专家学者担任培训讲师，以确保培训的教学质量。
十、后续服务1. 对于取得培训合格证书的学员，本培训机构将提供一年的学术咨询和技术支持服务。
2. 定期开展电泳技术的进展和应用研讨会，邀请学员参加，分享学术成果和实践经验。
十一、总结电泳技术作为一种重要的分析技术，在生命科学研究和临床诊断中具有着广泛的应用前景。
电泳基础说明(共50张PPT)
另外、pH和比电导度特性值虽然不能直接控制、但是也需考虑以下原因。 异常值出现时需再测定、同时与涂料厂家联络。
No. 管理項目 9. pH値
10. 比電導度
管理範囲 5.8 ~ 6.4
1200-1800
原因预测系统
↑ MEQ低下；UF 透过量、２次流挂低下 涂料稳定性低下
滤液废弃（漏）导致酸量下降 隔膜电导度低下导致酸量下降 杂质离子混入导致碱性上升 细菌繁殖导致酸量下降
↑
OH-
H2↑
R-NH3+ + OH- ---» R-NH2 + H2O
H+
R-NH2
阳极的化学反应 : 氧化反应 (R: 树脂)
–
(在电极表面)
2 H2O ---» 4H+ + O2 + 4e-
3. 一般的电泳涂装工序
温水洗、脱脂
空气 吹净
DIW
工水、RO 水洗工序
水洗
表面调整 皮膜化成处理
W0 : 皿重量
W1 : 样品重量 W2 : 烘烤后重量
R0 --- 皿重量
R1 --- 样品重量
R2 --- 烘烤后重量
C.) MEQ （酸含量）
MEQ = 100g 样品固体份 中的酸重量 (mg) ×100 酸的分子量
适用例 : 假定 ED槽的大小 = 約8 m3 (浴特性为NV=17% ; ASH=11 %的时候)
※ 洗浄
Ｄ.) 詳細説明
； 比电导度
涂膜性能FILM PROPERTIES MEQ每上升 1 个点
发生部位是局部、所以使容用易电判断传。导度测定装置测定。此时的涂料温度应为２８℃。
②磷化处理后水洗不充分。
电泳基础知识培训
• 灰分 •（%）
•凹陷•缩孔 •边缘遮盖力降低
• PH
•设备腐蚀•涂膜溶解•外观粗糙
•耐气孔性降低
• MEQ
•涂料稳定性降低
•（•meq/100gsolid•） •凝聚
• 电导率 •（μ•S/c•m）
• 溶剂量 •（%）
• 外观粗糙 •平滑性降低 • 膜厚降低 • 耐气孔性降低
第三章槽内涂料管理
•高的情况 •UF透过量降低 •带出量增大 •（回收率下降） • 两次流挂增加 • 外观粗糙 • 无光泽 • 段差 • 涂料稳定性降低 • 凝聚 • 设备腐蚀•·涂膜溶解 • 外观粗糙 • 耐气孔性降低 • 外观粗糙• 耐气孔性降低
•电泳涂料组成
•F-1 •F-2
• 颜料补给用涂料 • 为了保持涂料稳定，含有少量树脂。 • 通常NV=56%（灰色）、42%（黑色）
• 树脂补给用涂料 • 不含有颜料 • 通常NV大约36%
•F-1和F-2都含有溶剂 • 、水。
•配制槽液：将水、F-、F-1按规定比例进行混合
•添加剂E
•
• 添加剂Aຫໍສະໝຸດ •备注•NV表示 •
• 灰•（分%）
•颜料
•灰化残分／固体分•×100
•
•
※150℃×1H＋600 ℃ ×1H
• PH
•氢离子 •-log[H+]
• 用PH计检测
• MEQ
•(meq/100gsolid)
• 电导率
•μS•/cm
•酸浓度 •电导度
•酸（毫克当量）／固体分×100
•用电导率计检测
•
• 溶剂量 •（%）
•将酸排到体系外这就是隔膜
系统。
•阳极槽
•＋
电泳培训资料课件x(二)2024
电泳培训资料课件x（二）引言概述：电泳是一种重要的生化分离和分析技术，已广泛应用于生物医学、生命科学、食品科学等领域。
本文档是电泳培训资料课件x （二），将为大家介绍电泳的理论基础、仪器设备、操作步骤、技巧要点以及常见问题解答，帮助大家更好地掌握电泳技术。
1. 理论基础1.1 电泳原理1.1.1 电荷和电场1.1.2 迁移速率与电荷质量比1.2 凝胶电泳与毛细管电泳1.2.1 凝胶电泳的原理与分类1.2.2 毛细管电泳的原理与分类1.3 DNA/RNA电泳1.3.1 DNA/RNA的基本结构与特性1.3.2 DNA/RNA电泳的原理与应用2. 仪器设备2.1 电泳仪器的组成与功能2.1.1 电泳仪主机2.1.2 电源与电极系统2.1.3 温控系统与样品载体2.2 选购与维护注意事项2.2.1 选择适合的电泳仪型号2.2.2 定期维护保养与故障排除2.2.3 安全操作注意事项3. 操作步骤3.1 样品制备与负荷3.1.1 样品的采集与纯化3.1.2 样品的浓度与体积控制3.2 准备电泳缓冲液3.2.1 缓冲液的成分与配比3.2.2 缓冲液的pH值与浓度调节3.3 填充凝胶与载样3.3.1 凝胶的制备与加载3.3.2 样品的载入与定位3.4 进行电泳分离3.4.1 电泳条件的设置3.4.2 电泳过程的监控3.5 结果分析与解读3.5.1 色谱图的解析与标定3.5.2 峰形状与背景噪音分析4. 技巧要点4.1 样品预处理与处理方法选择4.1.1 DNA/RNA提取与纯化技巧4.1.2 样品前处理的优化与控制4.2 电泳缓冲液优化4.2.1 缓冲液成分与添加剂选择4.2.2 缓冲液pH值与离子浓度调节4.3 电泳条件优化4.3.1 电压与时间参数的调整4.3.2 温度与电流的控制4.4 数据解读与分析4.4.1 峰高、面积与相对迁移率的计算4.4.2 异常数据的处理与解释4.5 毛细管电泳的操作技巧4.5.1 毛细管粗化与涂布方法4.5.2 电压与注射时间的优化5. 常见问题解答5.1 电泳结果异常及其原因5.2 峰形状异常及起因分析5.3 凝胶切割与回收技巧5.4 电泳实验的优化与问题排除5.5 质谱与电泳的联用技术总结：本文档全面介绍了电泳的理论基础、仪器设备、操作步骤、技巧要点以及常见问题解答，希望能够帮助读者更深入地理解电泳技术，并在实际应用中取得更好的效果。
电泳培训资料
电泳涂装学习资料1电泳涂装１、何谓电泳涂装？被涂物浸于水性涂料中，被涂物与电极间通电流，在电力的作用下得到涂膜的涂装方法叫做电泳涂装。
２、特点①形状复杂的被涂物也可得到均一的涂膜（膜厚）。
②防锈性优良。
③泳透性良好。
④易于自动化。
⑤作业线保养容易a.补给作业简单，无需特别补给装置。
b.酸浓度控制、管理容易。
⑥涂装作业性良好（缺陷：流漆、针孔等涂装异常较少）。
⑦经济实惠因具有ＵＦ回收装置（方式）涂料回收率极高（９０％以上）。
⑧低公害溶剂含量较少故空气污染少。
⑨因系水性涂料没有火灾顾虑。
2电泳涂装的用途１、汽车车体------小汽车、卡车、巴士２、汽车部品------各种汽车零件，操舵部品，驱动部品，水箱，弹璜等３、机车------各种机车、零件４、产业机械------耕耘机、油缶车、工程车５、电机------冷气机、空气压缩机、自动贩卖机、变电机配电盘等６、建设材料------预铸钢架、门窗等3电泳涂料的特征与要点电泳（ED）涂装方法是使水性涂料带电荷，将被涂物浸渍其中，被涂物与电极之间通以直流电流，析出（涂装）涂膜的方法，荷电方式有下列二种方法：这种电泳涂装法始於１９６０年导入工业涂装的领域，汽车、家电、钢制家具、住宅建材、各种零件厂商等，积极采用为底涂或单次涂装之用。
现在已成为世界上极高普及率的涂装方法。
日本国内汽车业界初期是阴离子型电泳涂，现在已移行至防锈性较高的阳离子型电泳涂装。
目前在车体涂装方面几乎１００％的生产线都采用阳离子型电泳涂装了。
电泳涂装的特征（与Spray涂装的比较）阳离子电泳涂装的架构 １、电泳架构阳离子电泳涂料是盐基性树脂(Amino 变成Epoxy 树脂)以有机酸中和成水溶性(乳胶化)的涂料，涂料粒子具有正电荷，将被涂物浸渍在这涂料中，被涂物为负极而对极为正，而通直流电流，那么具有正电荷的涂料之粒子被被涂物所吸引而附着。
同时涂料粒子在被涂物上得到负电荷而放出酸变成不溶性而涂着经不断重复形成涂膜。
电泳技术医学知识培训课件
电泳技术医学知识培训课件一、引言电泳技术是一种重要的生物化学分析方法，广泛应用于医学、生物学、生物技术等领域。
通过电泳技术，可以对生物样品中的蛋白质、核酸等分子进行分离、纯化和分析。
在医学领域，电泳技术被用于疾病诊断、基因检测、药物研发等方面。
本课件旨在介绍电泳技术的基本原理、分类、操作步骤及应用，帮助医学专业学生和研究人员更好地掌握电泳技术。
二、电泳技术的基本原理电泳技术是利用电场对带电粒子的迁移作用，实现样品中分子的分离和分析。
在电泳过程中，样品中的分子在电场作用下向相反电极移动，迁移速度与分子的电荷量、大小和形状有关。
根据分子的迁移速度和迁移距离，可以实现对样品中分子的分离和分析。
三、电泳技术的分类1. 凝胶电泳：以凝胶为电泳介质，根据分子的分子量、形状和电荷进行分离。
常见的凝胶电泳有聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）、琼脂糖凝胶电泳（AGE）等。
2. 毛细管电泳：以毛细管为电泳通道，利用高压电场对样品进行分离。
毛细管电泳具有高效、快速、样品用量少等特点，广泛应用于生物大分子的分离和分析。
3. 无胶电泳：以液体为电泳介质，利用电场对带电粒子进行分离。
无胶电泳具有操作简便、分离速度快等优点，适用于生物大分子的快速检测。
四、电泳技术的操作步骤1. 样品制备：将待分析的生物样品进行处理，使其适应电泳条件。
常见的样品制备方法有蛋白质提取、核酸提取等。
2. 凝胶制备：根据实验需求，选择合适的凝胶类型和浓度，制备凝胶板。
凝胶制备过程中需注意凝胶的均匀性和稳定性。
3. 上样：将处理好的样品加入凝胶孔中，注意避免气泡产生。
4. 电泳：接通电源，使样品在电场作用下迁移。
根据实验需求，调整电压、电流等参数，以保证电泳过程的顺利进行。
5. 染色与观察：电泳结束后，对凝胶进行染色，使分离后的分子可视化。
常用的染色方法有蛋白质染色、核酸染色等。
染色后，可使用凝胶成像系统进行观察和分析。
五、电泳技术在医学领域的应用1. 疾病诊断：电泳技术可用于检测生物样品中的异常蛋白质、核酸等分子，为疾病的诊断提供依据。
电泳培训资料
特殊 技术
厚膜型 HB-2000 赋于厚膜适应性 高外观 防锈钢板适应性 HS-88 HS-88-3 HB-2000
湖南 关西 产品
HB-2000LB
KT-10
LB-20LF NT-100C HG-350E
1.9新一代薄膜超高电泳涂料的特点
紧凑工艺
与3C1B工艺兼容性强 ★良好的涂膜外观 ★高耐久性
（阳）极泳动的现象。
胶体溶液中的物质不是分子或离子形态，而是分散在液体中的溶质，该物质较大，10-7～ 10-9m程度，不会沉淀，而是分散状态。
●电沉积 ----带正（负）电荷的胶体粒子（树脂包裹颜料），电泳到高
碱（酸）性的阴（阳）极，被中和成不再溶解于水中的高分子涂膜。
●电 渗----在用半透膜间隔的浓度不同的溶液的两端（阴极和阳极）通
火灾的危险性极低
→ 是水分散涂料、溶剂含量极低 膜厚均一、涂面平滑、不易发生流痕、痱子等现象
* 但也要注意在电泳槽中产生的氢气（阴极）、氧气（阳极）为易燃气体
○
高装饰性 环保性
→
→ 溶剤含量低、配方中不含铅、铬等有害重金属 → 采用UF和RO装置，可大大减少废水处理，减少浪费。
1.4电泳涂装的局限性
2.2
电泳涂料的日常管理
1.部分名称解释
固体份：表示在涂料中的树脂及颜料的重量比率(%)。 NV过高时出现的问题有：二次流痕、膜厚增加、涂料回收率下降。 NV过低时出现的问题有：膜厚降低、桔皮、泳透力下降
MEQ：表示涂料中的100g固体份所耗中和剂的毫克当量，是槽液的重要参数。 MEQ过低出现的问题有：槽液稳定性下降，U/F透过量下降。 MEQ过高出现的问题有：库仑效率、膜厚、泳透力、破坏电压下降，镀锌板易出现针孔，腐蚀涂料循 环管道等设备，用U/F水洗出现再溶解等。
电泳基本知识培训
电泳培训资料目录1、电泳涂装概念及优点----------------------------------------- 22、电泳涂装的机理及特性-------------------------------------- 3～43、电泳涂装工艺流程图---------------------------------------- 54、槽液特性值------------------------------------------ 5～65、电泳涂装线设备------------------------------------------- 76、电泳涂装线操作要点-------------------------------------- 81、电泳涂装1、何谓电泳涂装？被涂物浸渍于电泳涂料(水性)中，被涂物与电极间通以直流电，由于电场作用得到涂膜的涂装方法，叫做电泳涂装。
2、特点1）尽管复杂形状的被涂物也可得到均一涂膜（膜厚）的涂装2）防锈性优良3）泳透性良好，构造物夹合处4）易于自动化（节省人力）5）作业线保养容易补给作业简单，无需特别补给装置酸浓度管理因隔膜方式所以容易6）涂装作业性良好（缺陷：流漆，针孔等涂装异常较少）7）经济实惠因具有UF回收装置涂料回收率极高（90%以上）8）低公害溶剂含有量较少，故空气污染少9）因系水性涂料没有火灾顾虑2、电泳涂装的机理及其特性电泳涂装分为电解，电泳，电沉积，电渗四种电化学物理过程。
一、电解任何一种导电液体在通电时都产生分解的现象称为电解。
如水的电解能分解为氢气和氧气。
一般电解伴随在一个或两个电极上逸出气体，在电极上分别进行氧化和还原反应。
在电泳过程中，水发生电解，在阴极上放出氢气，阳极上放出氧气，金属阳极产生溶解，溶出金属离子。
二、电泳在导电介质中的带电荷的胶体粒子，在电场的作用下，带正电荷的胶体树脂粒子和颜料粒子因电泳过程移向阴极。
三、电沉积漆粒子在电极上的沉积现象称为电沉积。
电泳培训计划内容
电泳培训计划内容一、前言电泳是一种重要的生物技术方法，广泛应用于生物科学研究和临床诊断。
要想有效地应用电泳技术，必须具备一定的实验基础和操作技能。
因此，本电泳培训计划旨在为科研人员和临床医生提供一套全面的电泳实验培训方案，帮助他们掌握电泳技术的基本原理、操作步骤和常见问题的解决方法。
二、培训内容1. 电泳技术基础知识（1）电泳原理：介绍电泳的基本原理和作用机制，包括DNA/RNA蛋白质电泳的原理以及电泳在分子生物学和临床诊断中的应用。
（2）电泳仪器设备：介绍电泳实验中常用的仪器设备，包括电泳槽、电源、电泳槽冷却系统、电泳柜等，并详细介绍其结构和功能。
2. 样品制备和加载（1）样品制备：介绍常见的样品制备方法，包括DNA、RNA和蛋白质的提取、纯化和浓缩方法。
（2）样品加载：详细介绍样品在准备电泳样品时的操作技巧，包括样品混合、加荧光标记、样品乳化、制备电泳样品板。
3. 准备电泳缓冲液（1）缓冲液的选择：介绍在不同类型的电泳实验中所需的缓冲液种类、配制方法和作用机制。
（2）缓冲液的常见问题及解决方法：介绍电泳实验中常见的缓冲液问题及相应的解决方法，包括pH 值不足、i瓜体问题、管风机问题等。
4. 电泳分离操作（1）电泳条件设定：介绍电泳条件设定的基本步骤和要点，包括电压、电流、时间、温度等参数的合理选择和调节。
（2）电泳分离效果评定：介绍电泳分离效果的评定方法，包括凝胶染色、成像分析和结果解读。
5. 电泳实验操作技巧（1）电泳样品处理技巧：介绍电泳实验中样品的处理技巧，包括取样、稀释、冻存、运输等操作。
（2）电泳仪器操作技巧：介绍电泳仪器的操作技巧，包括电极装配、稳定电压、调整电流、温度控制等操作。
6. 电泳实验数据分析（1）电泳实验数据的获取：介绍电泳实验数据的获取方法，包括成像记录、数据导出、结果统计等操作。
（2）电泳实验数据的分析：介绍电泳实验数据的分析方法，包括峰值识别、泳线识别、峰宽测量、分子量测量、电荷测量等操作。
电泳专业知识点总结
电泳专业知识点总结一、电泳原理1.1 电泳的基本原理电泳是一种利用电场对带电粒子进行分离的技术。
在电场的作用下，带电粒子会受到电荷与电场力的作用，从而在电场中产生迁移。
利用这一性质，可以实现对带电粒子的分离和纯化。
1.2 电泳的移动速度带电粒子在电场中的移动速度与电场强度、粒子的电荷和粒子的大小有关。
一般来说，电场强度越大，粒子的电荷越大，粒子的大小越小，其移动速度越快。
1.3 电泳的分离原理利用不同粒子在电场中的移动速度不同的特性，可以实现对带电粒子的分离。
这种分离是基于粒子的大小、形状、电荷等特性进行的。
例如在蛋白质电泳中，蛋白质的分子量不同，其移动速度也不同，可以通过电泳将蛋白质分离开来。
1.4 电泳的应用范围电泳技术在生物学、生物化学、医学等领域有着广泛的应用。
特别是在蛋白质和核酸的分离和纯化方面，电泳技术被广泛应用。
此外，电泳技术还可以用于检测某些遗传病、DNA鉴定等领域。
二、电泳方法2.1 凝胶电泳凝胶电泳是一种将被分离物质移动到一个固体凝胶基质中的电泳技术。
凝胶通常由聚丙烯酰胺或琼脂糖等物质制成。
凝胶电泳可以分为竖直凝胶电泳和水平凝胶电泳两种类型。
竖直凝胶电泳常用于蛋白质分离，而水平凝胶电泳常用于核酸分离。
2.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种常用的蛋白质分离方法。
其基本原理是根据蛋白质的大小和电荷，通过在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度来实现分离。
聚丙烯酰胺凝胶电泳可以分为SDS-PAGE和非变性凝胶电泳两种类型，分别用于分离已变性和未变性的蛋白质。
2.3 琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是一种常用的核酸分离方法。
其原理是根据核酸的大小和电荷，通过在琼脂糖凝胶中的迁移速度来实现分离。
琼脂糖凝胶电泳可以用于分离DNA、RNA等核酸分子。
2.4 离子迁移电泳离子迁移电泳是一种利用离子迁移速度不同的特性来进行离子分离的电泳技术。
离子迁移电泳通常用于分离无机离子、有机离子等化学物质。
2.5 薄层电泳薄层电泳是一种利用薄层介质实现分离的电泳技术。
电泳技术医学知识培训课件
电泳技术医学知识
5
▪ （二）按照电泳媒介不同（有无支持 物），分为自由电泳和区带电泳
▪ 1．自由电泳 自由电泳的媒介为溶液 （不用支持物），带电粒子在溶液中 自由移动，适用于生物细胞和生物大 分子的电泳分离，如显微电泳、等电 聚焦电泳、密度梯度电泳等。
电泳技术医学知识
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▪ 2．区带电泳 媒介为支持介质，被分 离的物质经电泳后在支持介质上形成 区带称为区带电泳。区带电泳是目前 应用最广泛的一种电泳技术，适用于 蛋白质、核酸等标本的分离。区带电 泳根据支持介质的不同又分为滤纸电 泳、醋酸纤维素薄膜电泳、琼脂糖凝 胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等。
▪ 该膜具有均一的泡沫状结构，厚度约为 120μm，通透性好，对分子移动阻力少，是 一种良好的电泳支持物。
电泳技术医学知识
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（一）优点
▪ 1．吸附作用和电渗作用都很小 ▪ 2．分离速度快 ▪ 3．分离区带清晰，分辨率高 ▪ 4．样品用量少 ▪ 5．操作简便 ▪ 6．易定量、可长期保存
电泳技术医学知识
电泳技术医学知识
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第二节 电泳技术的基本原理
电泳技术医学知识
11
一、电泳迁移率
▪ 在溶液中，若能吸附带电质点或者带有可 解离基团的物质在一定的pH条件下在直流 电场中收到所带电荷相反的电极吸引而发 生移动。
▪ 根据Stoke定律，用Q表示颗粒带电量，v 表示电泳速度（cm/s），E表示电场强度 （V/cm），颗粒半径r，介质粘度系数η。
电泳培训资料
电泳培训资料第一部分：电泳基础知识电泳是一种生物技术实验手段，可以根据生物分子的大小和电荷差异来进行分离和分析。
在生物医学领域，电泳被广泛用于分离和检测蛋白质、核酸和其他生物分子。
在本部分中，我们将介绍电泳的基础知识，包括电泳原理、仪器设备和实验操作等内容。
1. 电泳原理电泳是利用电场的作用将带电的生物分子分离的一种技术。
在电泳过程中，样品溶液被置于一个电场中，带电的生物分子会在电场力的作用下向正电极（阳极）或者负电极（阴极）移动。
移动的速度取决于生物分子的大小、形状和电荷，从而实现分离的目的。
2. 电泳仪器设备电泳仪器主要由电源、电泳槽和电泳槽内的电泳芯片或凝胶等组成。
电源提供电场，电泳槽内的电泳芯片或凝胶则提供电场稳定的载体，使样品能够在电场中进行分离。
电泳芯片和凝胶的选择取决于实验目的和样品特性。
3. 实验操作在进行电泳实验时，首先需要将样品混合溶液加载到电泳槽中的凝胶内，然后打开电源，施加电场。
在电场作用下，样品会开始往电极方向移动，移动的速度取决于样品的特性。
完成电泳后，需要对凝胶进行染色和成像，以获取分离的生物分子图像。
第二部分：蛋白质电泳蛋白质电泳是电泳技术的一种，主要用于分离和检测蛋白质，可以分为聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和原位凝胶电泳（IEF）等类型，本部分将重点介绍SDS-PAGE和IEF的原理和实验操作。
1. SDS-PAGE原理SDS-PAGE是一种在聚丙烯酰胺凝胶中进行蛋白质分离的技术。
在SDS-PAGE中，蛋白质样品会在含有SDS（十二烷基硫酸钠）的样品缓冲液中被热性变性，并赋予了负电荷，使蛋白质的形状和电荷变得一致。
在加入电场后，蛋白质样品会在凝胶中根据分子大小和电荷进行分离。
2. SDS-PAGE实验操作进行SDS-PAGE实验时，首先需要准备含有SDS的样品缓冲液，并将蛋白质样品混合后进行加热变性。
然后将样品加载到凝胶中，打开电源进行电泳。
完成电泳后，可以对凝胶进行染色和成像，以获取蛋白质分离的图像。