有机化学 第三版 中国农业大学出版社 第二章习题参考答案
有机化学第三版马祥志主编课后习题答案-35页文档资料
第一章绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60,含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%,确定该化合物的分子式。
解:①由各元素的百分含量,根据下列计算求得实验式该化合物实验式为:CH2O②由分子量计算出该化合物的分子式该化合物的分子式应为实验式的2倍,即:C2H4O22. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中,极性最强的是哪一个?解:由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H键。
3. 将共价键⑴C—H ⑵N—H ⑶F—H ⑷O—H按极性由大到小的顺序进行排列。
解:根据电负性顺序F > O > N > C,可推知共价键的极性顺序为:F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中,哪个是非极性分子?解:CH4分子为高度对称的正四面体空间结构,4个C—H的向量之和为零,因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
碳碳三键,炔烃羟基,酚酮基,酮羧基,羧酸醛基,醛羟基,醇氨基,胺6. 甲醚(CH3OCH3)分子中,两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子?若是,用表示偶极矩的方向。
解:氧原子的电负性大于碳原子的电负性,因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。
甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和,甲醚分子中的两个O—C键的夹角为111.7°,显然分子是具有极性的,其偶极矩的方向如下图所示。
7. 什么叫诱导效应?什么叫共轭效应?各举一例说明之。
(研读教材第11~12页有关内容)8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别?解:无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应,反应物中必须有离子。
而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂,反应物本身并非一定是离子。
第二章链烃习题参考答案1. 写出分子式为C6H14的化合物的所有碳链异构体的构造式,并按系统命名法命名。
《有机化学-结构和性质相关分析与功能》第三版_课本答案全
第一章绪 论问题一部分参考答案μ=0。
1. (1) sp 3 (2) sp (3) sp 2 (4) sp(5) sp 3 (6)sp 22. (1),(3),(6)互为同分异构体;(2),(4),(5),(7)互为同分异构体。
3. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类4.π键的成键方式:成键两原子的p 轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。
π键特点:①电子云平面对称;②与σ键相比,其轨道重叠程度小,对外暴露的态势大,因而π键的可极化度大,在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂;③由于总是与σ键一起形成双键或叁键,所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。
5. (1) (2) (5)易溶于水;(5) (4) (6)难溶于水。
6.C 6H 67.C 3H 6F 2第三章开链烃问题三参考答案3-1(1) 3,3-二甲基己烷(2) 2,2,4,9-四甲基癸烷3-4 (1) 2,4,4-三甲基-1-戊烯(2) 4,6-二甲基-3-庚烯3-5 2-己烯有顺反异构:3-8 在较高温度和极性溶剂条件下,1,3-戊二烯同溴化氢主要发生1,4加成:习题三参考答案1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-甲基-3-己烯(6) (Z)-3,5-二甲基-3-庚烯(7) 2,3-己二烯(8) 3-甲基-2-乙基-1-丁烯(9) 2,5,6-三甲基-3-庚炔(10)1-丁炔银(11)3-甲基-1,4-戊二炔(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.3.4.(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯(Z)-3-甲基-3-己烯(E)-3-甲基-3-己烯(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(Z)-5-甲基-3-乙基-2-己烯(E)-5-甲基-3-乙基-2-己烯(Z)3-甲基-1,3-戊二烯(E)3-甲基-1,3-戊二烯5.2,3,3-三甲基戊烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷2,3-二甲基-1-戊烯6-甲基-5-乙基-2-庚炔二乙基-1-己烯-4-炔6. (1)和(3) (2)和(4) (5)和(6)7.8.1-庚烯2-庚烯3-庚烯2-甲基-1-己烯3-甲基-1-己烯4-甲基-1-己烯5-甲基-1-己烯2-甲基-2-己烯3-甲基3-甲基-3-己烯2,3-二甲基-1-戊烯2,4-二甲基-1-戊烯3,5-二甲基-1-戊烯3,3-二甲基-1-戊烯2-乙基-1-戊烯3-乙基-1-戊烯2,3-二甲基-2-戊烯2,4-二甲基-2-戊烯3,4-二甲基-2-戊烯3-乙基-2-戊烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯9.(1) 官能团位置异构(2) 顺反异构(3) 碳胳异构(4) 官能团异构(5) 碳胳异构(6) 碳胳异构10.该化合物的分子式为C14H3011.12.13. (CH 3)22CH 3 > CH 3CH 3 >C(CH 3)4 > CH 4烷烃的卤代反应机理为自由基取代反应。
有机化学第三版答案_上册
1) 链引发
1 3 0 ℃
① ( C H 3 ) 3 C O - O C ( C H 3 ) 3
2 ( C H 3 ) 3 C O
︱ C H 3
② (C H 3 )3 C O+C H 3 -︱ C -C H 3
(C H 3 )3 C -O H+C H 3 -︱ C H -C H 3
2) 链增长
21
2)异已烷
∣ CH3
CH3CHCH2CH2CH3
∣ CH3 ∣ CH2CHCH2CH2CH3 Cl
20%
∣CH3
CH3∣CCH2CH2CH3 17%
Cl
∣CH3 CH3CHC∣HCH2CH3
Cl
26.5%
∣CH3 CH3CHCH2∣CHCH3
26.5%
Cl
∣CH3
CH3CHCH2CH2∣ CH2
π键具有对称面,就是σ键平面. 3. 丙烷CH3CH2CH3的分子按碳的四面体分布,试画出个原 4. 子的分布示意.
HH H H
H
H
HH
6
4、只有一种结合方式:2个氢、1个碳、1个氧 (H2CO) ,试把分子的电子式画出来。
H HC O
5、丙烯CH3CH = CH2中的碳,哪个的sp3杂化,哪 个是sp2杂化?
(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene
(2) H
CH2Cl
CH3 C=C CH3
顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯
cis-1-chloro-2-methyl-2-butene (E)-1-氯-2-甲基-2-丁烯
(E)-1-chloro-2-methyl-2-butene
35
(3 ) (C H 3 )3 C C H = C H 2
《有机化学》中国农业出版社 课后习题问题详解
1.(1)sp3变为sp2;(2)sp2变为sp3;(3)无变化;(4)sp 到sp2到sp3、sp2 2.(2)实验式:(3)(4);分子式:(1)(2)(5);构造式:(10)(11)(13);结构简式:(6)(7)(12)(14);折线式:(8)(9)3.(1)饱和脂肪醇(2)饱和脂肪醚(3)不饱和脂肪羧酸(4)脂肪环多卤代烃(5)芳香醛(6)芳香胺4.C6H65.通过氢键缔合:(1)(5)(8)与水形成氢健:(2)(3)(7)不能缔合也不能与水形成氢健:(4)(6)6.(1)(2)(3)(4)第二个化合物沸点高;(5)第一个化合物沸点高7.(1)(2)(3)(5)第一个化合物水溶性大;(4)第二个化合物水溶性大8.根据P11表1-2,反应前4个C-H键,一个C=C双建,能量为;2267 kJ反应后6个C-H键,一个C-C单键建,能量为;2831 kJ反应吸热:ΔH=-564 kJ9.(1) (3)(4)(5)正向进行反应;(2)逆向进行反应10.(1)HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3>CH4(2)RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>I->Cl-1.(1)(2)(3)(4)CH3CH2CHCH2CHCH3CHCH3H3C CH32.5-二甲基-5-乙基己烷CH3CH22CH2CHCH2CH3CH2CH3CH3CH2CH33-甲基-3,6二乙基辛烷CHCH2CHH3CH3CH332,4-二甲基戊烷2-甲基-3-乙基己烷(5)(6)(7)(8)2.(1)2,5-二甲基己烷反-1-甲基-4-异丁基环己烷CH 3H CH 3H顺-1,2-二甲基环己烷3正丁烷1-甲基二环[2.2.1]庚烷(2)2,4-二甲基-4-乙基庚烷(3)2,2,4-三甲基戊烷(4)2,2,4,4-四甲基辛烷(5)异丙基环己烷(6)1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷(7)甲基环戊烷(8)二环[4.4.0]癸烷3. (1)(2)(3)(4)(5)CH3CHCH2CH3C2H53-甲基戊烷(CH3)3CCH2CH2CH32,2-二甲基戊烷CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH32,3-二甲基己烷CH3CH2CCH2CH3CH3CH33,3-二甲基戊烷CH32CHCH2CH3CH3CH3CH32,2,4-三甲基己烷(1)(2)(3)(4)(5)Br 2Br++Br99%1%+Cl 2Cl+HBrCH 3CH 2CH 2Br+Cl 2Cl+Br 2BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br6. (1)(2)(3)(1)(2)(3)(4)8.(1) 液溴 深红棕色 环丙烷使溴水深红色退去(2)液溴 深红棕色 1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去 9.10.CH 3CH CH 3H 3C(2)12.CH3H3CCH3CH3反顺Cl22ClCl+CH4CH3+HClCl CH3+CH3ClCH3H3CCH3H3C1.2,2,4-trimethylhexaneH(Z)-4-methylhept-3-ene(Z)-4-methylpent-2-ene(2E ,5E )-3,7-dimethylocta-2,5-dieneH(E )-2-chloro-4-methylpent-2-ene(2E ,4Z )-hepta-2,4-dieneHHHH2-methylbuta-1,3-dienepent-3-en-1-yne(Z )-4-isopropyl-3-methylhept-3-ene (E )-3,4-dimethylpent-2-ene(E )-4,4-dimethylpent-2-eneClCl(1Z ,3E)-1,4-dichlorobuta-1,3-diene(E)-4-isopropyl-3-methylhept-3-enebut-2-yneHBrBrBr2BrBr4OHOHOHOSO3HOHOZnO OCl2ClH2OHg2+ H2SO4OBr2BrBrO3 Zn H2O O OOHHHHKMnO4H+OOHCOHCH3CH3OHCH2CH CH2KMnO4H+CH2COOH CO24.在25℃,101 kPa时,1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热.单位为kJ/mol。
智慧树知道网课《有机化学(中国农业大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(10分)提出杂化轨道理论的科学家是:A.鲍林B.拜尔C.范特霍夫D.凯库勒2【单选题】(10分)有机物中碳的杂化态有几种:A.3种B.1种C.4种D.2种3【单选题】(10分)有机物中的π-键的描述正确的是:A.可自由旋转B.有机物结构中的所有化学键可同时为π-键C.不能自由旋转D.键能高于σ键,易发生化学反应4【单选题】(10分)苯的熔点和沸点比环己烷高,从分子间作用力的角度解释,哪条正确:A.苯是极性分子B.苯的分子量大,色散力大C.苯分子间有氢键作用D.苯分子间色散力大5【单选题】(10分)有机分子的极性取决于:A.键能B.键级C.键长D.分子对称性6【单选题】(10分)在醛酮分子中,碳-氧双键中的电性效应为:A.诱导效应和共轭效应B.超共轭效应C.诱导效应D.共轭效应7【单选题】(10分)甲基自由基的中心原子的杂化态为A.sp4B.spC.sp3D.sp28【单选题】(10分)乙醇生成乙醚的反应属于:A.均裂反应B.消除反应C.缩合反应D.氧化还原9【单选题】(10分)丁烷有两个异构体正丁烷和异丁烷,此处的异构体含义为:A.构像异构B.官能团异构C.构型异构D.构造异构10【单选题】(10分)有机物中C-C键的自由旋转,产生异构为:A.构造异构B.镜像异构C.官能团异构D.构像异构第二章测试1【单选题】(10分)烷烃分子结构中连有氢数目最多的碳是:A.伯碳B.季碳C.仲碳D.叔碳2【单选题】(10分)丁烷的典型构像中,能量最高者为:A.部分交叉构像B.全交叉构像C.全重叠构像D.部分重叠构像3【单选题】(10分)影响烷烃熔点和沸点的根本性的原因是:A.分子间取向力的大小B.分子间紧密堆积的程度C.分子间色散力大小D.分子的对称性4【单选题】(10分)在烷烃的卤代反应中,碘代反应很少的原因是:A.碘单质价格昂贵B.选择性太差C.剧烈放热,难于控制D.反应吸热,难以进行5【单选题】(10分)下列自由基最不稳定的是:A.乙基自由基B.叔叔丁基自由基C.异丙基自由基D.苄基自由基6【单选题】(10分)环丙烷的分子构型特征为:A.C-C键可以自由旋转B.C-C键的杂化轨道重叠程度比开链烷烃小C.碳为sp3杂环态D.C-C键的强度与开链烷烃中接近7【单选题】(10分)下列特征不是环己烷椅式构象特征的是:A.骨架碳构成两个平行的平面B.骨架上的氢分为直立氢和平伏氢两类C.骨架上十二个氢性质相同D.中间四个碳构成一个平面,两端的碳位于平面两侧8【单选题】(10分)下列取代环己烷存在优势构像的是:A.顺1甲基-2-乙基环己烷B.反1,3-二甲基环己烷C.顺1,2-二甲基环己烷D.顺1,4-二甲基环己烷9【单选题】(10分)1,2-二甲基环丙烷与Br2反应,生成的主要产物为:A.AB.CC.DD.B10【单选题】(10分)下列烷烃发生一氯代反应,只能生成一种产物的是:A.CB.DC.D.B第三章测试1【单选题】(10分)乙烯分子的结构特征为:A.为平面分子B.结构中有一条π键,一条σ键C.碳原子显示电正性D.是极性分子2【单选题】(10分)按照次序规则,最大的原子或基团是:A.乙炔基B.C.乙烯基D.Cl3【单选题】(10分)含四个碳的开链单烯烃的所有构造异构体数目是:A.3个B.5个C.7个D.4个4【单选题】(10分)下列碳正离子最为稳定的是:A.B.C.D.5【单选题】(10分)下列分子命名需要使用Z/E命名法的是:A.B.C.D.6【单选题】(10分)下列结构能使溴水褪色的是:A.B.C.D.7【单选题】(10分)烯烃的臭氧化还原反应中,还原剂是:A.锌粉B.铁粉C.铝粉D.氢气8【单选题】(10分)双烯合成反应属于:A.氧化反应B.协同反应C.自由基反应D.亲电加成9【单选题】(10分)能与丁烯二酸酐反应的底物是:A.B.C.D.10【单选题】(10分)烯烃的α-氢卤代反应:A.产物符合马氏规则B.产物是反马氏规则的C.为亲电加成反应D.为自由基反应第四章测试1【多选题】(10分)1.判别下列化合物那些有芳香性()A.1B.7C.3D.2E.4F.6G.52【单选题】(10分)2.下列化合物中苯环上电子云密度低于苯的是()A.苯甲醛B.苯胺C.苯酚D.苯甲醚3【单选题】(10分)3.下面碳正离子中存在的共轭效应有(不考虑超共轭)()A.p- 共轭B.⎛-p共轭C.- 共轭D.- 和p- 共轭4【单选题】(10分)下列分子中能形成分子内氢键的是()A.间硝基苯酚B.邻羟基苯甲酸C.对硝基苯酚D.对羟基苯甲酸5【单选题】(10分)乙基苯在光照条件下进行氯化,一氯代产物中的主要产物是()A.DB.BC.CD.A6【单选题】(10分)甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应()A.亲核取代反应B.游离基反应C.亲电取代反应D.亲电加成反应7【单选题】(10分)下列化合物进行硝化反应时最容易的是()A.硝基苯B.甲苯C.氯苯D.苯8【单选题】(10分)下列化合物不能被酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸的是()A.乙苯B.叔丁苯C.环己基苯D.甲苯9【单选题】(10分)下列化合物中能进行付克烷基化的是()A.CB.DC.AD.B10【单选题】(10分)下列化合物进行亲电取代反应时,新引入的取代基进入原取代基间位的是()A.BB.AC.DD.C第五章测试1【多选题】(10分)下列Fischer投影式中,哪个是同乳酸分子一样的()A.BB.CC.AD.D2【单选题】(10分)化合物的构型是()A.2R,4EB.2S,4ZC.2R,4ZD.2S,4E3【单选题】(10分)Fischer投影式是R型还是S型?下列各结构式中哪些同上面这个投影式不是同一化合物?()A.DB.AC.CD.B4【单选题】(10分)下列化合物无旋光性的是()A.B.C.D.5【单选题】(10分)与的关系是()A.相同化合物B.对映异构体C.互变异构体D.非对映异构体6【单选题】(10分)下列化合物具有手性的是()A.DB.AC.BD.C7【单选题】(10分)下列化合物中无旋光性的是()A.CB.AC.DD.B8【单选题】(10分)薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为()A.2种B.4种C.16种D.8种9【单选题】(10分)左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列参数中,哪一项是不同的()A.比旋光度B.溶解度C.熔点D.沸点10【单选题】(10分)判断下述分子中存在的对称因素:()A.有对称中心B.有对称轴C.有两个对称面D.有一个对称面第六章测试•第1部分•总题数:101【单选题】(10分)化合物的系统命名是A.4—氯戊烷B.2—氯戊烷C.2—甲基—1—氯丁烷D.4—甲基—4—氯丁烷2【单选题】(10分)化合物的系统命名是A.1—甲基—3—氯环己烯B.1—甲基—5—氯环己烯C.1—氯—3—甲基环己烯3【单选题】(10分)判断下列卤代烃与NaCN在DMSO溶剂中反应(S N2)的活性顺序最快的是()A.AB.CC.B4【单选题】(10分)下列卤代烃进行亲核取代反应活性最强的是A.4—氯—1—戊烯化合物B.2—氯丙烷C.氯乙烯D.苄氯5【单选题】(10分)比较下列化合物与AgNO3反应速率,最快的是A.B.C.D.6【单选题】(10分)下列化合物属于叔卤代烃的是()A.BB.AC.DD.C7【单选题】(10分)反应的主产物是:A.B.C.D.8【单选题】(10分)可选用下列哪种试剂鉴别3-溴-2-戊烯和4-溴-2-戊烯?A.溴水B.Lucas试剂C.AgNO3/EtOH溶液D.KMnO4溶液9【单选题】(10分)反应的主产物是:A.B.C.D.10【单选题】(10分)反应的主产物是:A.B.C.D.第七章测试1【单选题】(10分)下列化合物酸性最强的是A.H2OB.C.CH3CH2OHD.2【单选题】(10分)下列醇与金属Na反应,活性最大的是A.甲醇B.异丙醇C.乙醇D.叔丁醇3【单选题】(10分)化合物在强酸催化下进行分子内脱水反应,生成的主要产物是A.B.C.D.4【单选题】(10分)化合物的正确命名是A.Z-1-羟基-3-戊烯B.Z-3-戊烯-1-醇C.E-3-戊烯-1-醇D.E-1-羟基-3-戊烯5【单选题】(10分)反应的主产物是A.B.C.D.6【单选题】(10分)下列化合物中沸点最高的是A.正己醇B.氯己烷C.正己烷D.乙醚7【单选题】(10分)可以用来鉴别苄醇,乙醇和异丙醇的试剂是A.Tollen试剂B.Lucas试剂C.硫酸D.硝酸银的乙醇溶液8【单选题】(10分)下列化合物属于伯醇的是A.CB.AC.DD.B9【单选题】(10分)下列化合物中酸性最强的是A.2-甲基苯酚B.2-硝基苯酚C.2,4,6-三硝基苯酚D.2,4-二硝基苯酚10【单选题】(10分)化学反应的主产物是A.化学反应的主产物是B.C.D.第八章测试1【单选题】(10分)下面结构的正确的系统命名是?A.6-异丙基-4-辛酮B.1,1-二甲基-4-庚酮C.异丁基丙基酮D.2-甲基-5-庚酮E.7-甲基-4-辛酮2【单选题】(10分)下面哪个结构式代表了环己酮和它的互变异构体?A.IVB.IC.IIID.IIE.V3【单选题】(10分)简单的烯醇要比酮式异构体不稳定,原因是?A.烯醇中的碳碳双键没有酮中的碳氧双键稳定B.在烯醇式结构中存在较大的张力C.烯醇不是手性的D.在酮式结构中有更少的原子是共平面的E.实际上,简单的烯醇更稳定4【单选题】(10分)下面哪个试剂能完成下面的转化?A.全部都能B.Pt/H2C.LiAlH4,乙醚D.Zn(Hg),HCl,回流5【单选题】(10分)把HCl气体通入戊醛的甲醇溶液将形成下面哪个化合物?A.。
基础有机化学第三版习题答案
有机化学 第三版 中国农业大学出版社 第二章习题参考答案
第二章 烷烃与环烷烃 课后习题参考答案1、 共有九种:庚烷 2-甲基己烷3-甲基己烷 2,3-二甲基戊烷2,4-二甲基戊烷2,2-二甲基戊烷3-乙基戊烷CH 3-CCH 3CH 3CH-CH 3CH 32,2,3-三甲基丁烷3,3-二甲基戊烷2、(1)3-甲基戊烷 (2)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(3)2,2,3,4-四甲基戊烷 (4)2-甲基-5-乙基庚烷 (5)2-甲基-3-环丁基丁烷 (6)顺-1-甲基-3-乙基环戊烷 (7)反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8)1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷3、(1) (2)CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH 3-C-CH 2CH 3CH 3CH 3(3) (4)CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3HH C(CH 3)34、(1) (2)CH 3CH 2-C CH 3CH-CH 3CH 3CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3-C-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基戊烷 2,3,3-三甲基戊烷 2,2,4-三甲基戊烷5、(1) 错。
改为:2,2-二甲基丁烷(2)错。
改为:2,2,5-三甲基-4-乙基己烷(3)正确(4)错。
改为:2,2-二甲基丁烷6、(1)改为:H H 3CC 2H 5CH 3H HCH 3CH 2CHCH 2CH 3C H 33-甲基戊烷 (2)CH(CH 3)2H 3CClCH 3H HCH 3-CH 2-C-CH(CH)2CH 3Cl2,3-二甲基2-氯戊烷 7、C 1-C 2旋转:2H 52H 525完全重叠 邻位交叉 部分重叠 对位交叉(优势构象) C 2-C 3旋转:333完全重叠 邻位交叉 部分重叠 对位交叉(优势构象) 8、(1) (2) (3)CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2OHCH 2CH 3H 3C9、(1)>(2)>(3)>(4) 10、A:B:CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3C:CH 3-CH-CH 2-CH 3CH 3CH 3-C-CH 3CH 3CH 311、 (4) > (3) > (1) >(2) 12、CH 3CH 2CH 3CH 3褪色:不褪色:CH 3CH 3CH 2CH 313(1)HI CH3-CH-CH2CH3IC H3(2)C2H5 CH3H2SO4CH3-CH2-CC H2CH2C H3C H3OSO3HCH3-CH2-CH2C H2CH3C H3OHH2O。
有机化学》(第三版)汪小兰主编课后习题答案1-3
第一章绪论1.1离子键化合物共价键化合物熔沸点 高 低溶解度 溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl -离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。
1.3C+624H +11CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化HHH HC 1s 2s 2p 2p 2p y zx 2p yx yz2p zxyz2p xxyz 2sH1.4a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H Clc.H N HHd.H S He.H O NOO f.O C H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O OH HH或i.H C C Hj.O S OHH OOO S O OO H H或1.5b.ClCClH Hc.HBrd.HCClClCl e.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
第二章 饱和脂肪烃2.1 a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane2.2 a = b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷 2.3a.错,应为2,2-二甲基丁烷Cb. c.d.e.f.错,应为2,3,3-三甲基戊烷错,应为2,3,5-三甲基庚烷g.h.2.5 c > b > e > a > d 2.63 种123ClClCl2.7 a 是共同的 2.8Br H HBrHHABHH Br BrHHCBr H HH BrH DBrH H BrHH2.10这个化合物为2.11 稳定性 c > a > b第三章不饱和脂肪烃3.1用系统命名法命名下列化合物a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl -1-buteneb. 2-丙基-1-己烯 2-propyl -1-hexenec. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl -3-heptened. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl -2-hexene 3.2a.b.错,应为1-丁烯c.d.e. f.错,应为2,3-二甲基-1-戊烯g.h.错,应为2-甲基-3-乙基-2-己烯3.4 下列烯烃哪个有顺、反异构?写出顺、反异构体的构型,并命名。
有机化学(中国农业大学)智慧树知到课后章节答案2023年下中国农业大学
有机化学(中国农业大学)智慧树知到课后章节答案2023年下中国农业大学中国农业大学第一章测试1.提出杂化轨道理论的科学家是:A:凯库勒 B: 拜尔 C:范特霍夫 D:鲍林答案:鲍林2.有机物中碳的杂化态有几种:A:1种 B:2种 C:4种 D:3种答案:3种3.有机物中的π-键的描述正确的是:A:有机物结构中的所有化学键可同时为π-键 B:可自由旋转 C:不能自由旋转D:键能高于σ键,易发生化学反应答案:不能自由旋转4.苯的熔点和沸点比环己烷高,从分子间作用力的角度解释,哪条正确:A:苯的分子量大,色散力大 B:苯是极性分子 C:苯分子间有氢键作用 D:苯分子间色散力大答案:苯分子间色散力大5.有机分子的极性取决于:A:键长 B:分子对称性 C:键级 D:键能答案:分子对称性6.在醛酮分子中,碳-氧双键中的电性效应为:A:共轭效应 B:诱导效应和共轭效应 C:超共轭效应 D:诱导效应答案:诱导效应和共轭效应7.甲基自由基的中心原子的杂化态为A:sp4 B:sp2 C:sp D:sp3答案:sp28.乙醇生成乙醚的反应属于:A:缩合反应 B:氧化还原 C:均裂反应 D:消除反应答案:缩合反应9.丁烷有两个异构体正丁烷和异丁烷,此处的异构体含义为:A:官能团异构 B:构像异构 C:构造异构 D:构型异构答案:构造异构10.有机物中C-C键的自由旋转,产生异构为:A:官能团异构 B:镜像异构 C:构像异构 D:构造异构答案:构像异构第二章测试1.烷烃分子结构中连有氢数目最多的碳是:A:仲碳 B:伯碳 C:叔碳 D:季碳答案:伯碳2.丁烷的典型构像中,能量最高者为:A:部分交叉构像 B:部分重叠构像 C:全交叉构像 D:全重叠构像答案:全重叠构像3.影响烷烃熔点和沸点的根本性的原因是:A:分子的对称性 B:分子间紧密堆积的程度 C:分子间色散力大小 D:分子间取向力的大小答案:分子间色散力大小4.在烷烃的卤代反应中,碘代反应很少的原因是:A:反应吸热,难以进行 B:选择性太差 C:碘单质价格昂贵 D:剧烈放热,难于控制答案:反应吸热,难以进行5.下列自由基最不稳定的是:A:苄基自由基 B:异丙基自由基 C:叔叔丁基自由基 D:乙基自由基答案:乙基自由基6.环丙烷的分子构型特征为:A:碳为sp3杂环态 B:C-C键的强度与开链烷烃中接近 C:C-C键的杂化轨道重叠程度比开链烷烃小 D: C-C键可以自由旋转答案:C-C键的杂化轨道重叠程度比开链烷烃小7.下列特征不是环己烷椅式构象特征的是:A:中间四个碳构成一个平面,两端的碳位于平面两侧 B:骨架上的氢分为直立氢和平伏氢两类 C:骨架碳构成两个平行的平面 D:骨架上十二个氢性质相同答案:骨架上十二个氢性质相同8.下列取代环己烷存在优势构像的是:A:顺1甲基-2-乙基环己烷 B:顺1,2-二甲基环己烷 C: 反1,3-二甲基环己烷 D:顺1,4-二甲基环己烷答案:顺1甲基-2-乙基环己烷9.1,2-二甲基环丙烷与Br2反应,生成的主要产物为:A:C B:B C:D D:A答案:D10.下列烷烃发生一氯代反应,只能生成一种产物的是:A:C B:A C:B D:D答案:B第三章测试1.乙烯分子的结构特征为:A:为平面分子 B:是极性分子 C:结构中有一条π键,一条σ键 D:碳原子显示电正性答案:为平面分子2.按照次序规则, 最大的原子或基团是:A:Br B:乙炔基 C:Cl D:乙烯基答案:Br3.含四个碳的开链单烯烃的所有构造异构体数目是:A:5个 B:3个C:4个 D:7个答案:3个4.下列碳正离子最为稳定的是:A: B: C: D:答案:5.下列分子命名需要使用Z/E命名法的是:A:B:C:D:答案:6.下列结构能使溴水褪色的是:A:B:C:D:答案:7.烯烃的臭氧化还原反应中,还原剂是:A:铁粉 B:氢气 C:锌粉 D:铝粉答案:锌粉8.双烯合成反应属于:A:亲电加成 B:自由基反应 C:协同反应 D:氧化反应答案:协同反应9.能与丁烯二酸酐反应的底物是:A:B:C:D:答案:10.烯烃的α-氢卤代反应:A:产物符合马氏规则 B:产物是反马氏规则的 C:为自由基反应 D:为亲电加成反应答案:为自由基反应第四章测试1. 1. 判别下列化合物那些有芳香性()A:4 B:5 C:1 D:7 E:3 F:2 G:6答案:4;5;32. 2. 下列化合物中苯环上电子云密度低于苯的是()A:苯胺 B:苯甲醚 C:苯甲醛 D:苯酚答案:苯甲醛3. 3. 下面碳正离子中存在的共轭效应有(不考虑超共轭)()A:σ-p共轭 B:p-π共轭C:π-π 共轭D:π-π 和 p-π共轭答案:π-π 和 p-π共轭4.下列分子中能形成分子内氢键的是()A:对硝基苯酚 B:间硝基苯酚 C:对羟基苯甲酸 D:邻羟基苯甲酸答案:邻羟基苯甲酸5.乙基苯在光照条件下进行氯化,一氯代产物中的主要产物是()A:A B:D C:C D:B答案:A6.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应 ( )A:亲核取代反应 B:游离基反应 C:亲电加成反应 D:亲电取代反应答案:游离基反应7.下列化合物进行硝化反应时最容易的是 ( )A:甲苯 B:氯苯 C:苯 D:硝基苯答案:甲苯8.下列化合物不能被酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸的是()A:乙苯B:甲苯 C:环己基苯 D:叔丁苯答案:叔丁苯9.下列化合物中能进行付克烷基化的是()A:C B:D C:A D:B答案:B10.下列化合物进行亲电取代反应时,新引入的取代基进入原取代基间位的是()A:C B:D C:A D:B答案:C第五章测试1.下列Fischer投影式中,哪个是同乳酸分子一样的()A:C B:B C:A D:D答案:C;A2.化合物的构型是( )A:2S, 4Z B:2R, 4E C:2R, 4Z D:2S, 4E答案:2S, 4Z3.Fischer投影式是R型还是S型?下列各结构式中哪些同上面这个投影式不是同一化合物?()A:A B:D C:C D:B答案:A4.下列化合物无旋光性的是()A: B: C:D:答案:5.与的关系是()A:相同化合物 B:互变异构体 C:对映异构体 D:非对映异构体答案:非对映异构体6.下列化合物具有手性的是()A:D B:A C:B D:C答案:D7.下列化合物中无旋光性的是()A:B B:D C:AD:C答案:A8.薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为 ( )A:8 种 B:4 种 C:2 种 D:16 种答案:8 种9.左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列参数中,哪一项是不同的()A:熔点 B:沸点 C:比旋光度 D:溶解度答案:比旋光度10.判断下述分子中存在的对称因素:()A:有一个对称面 B:有两个对称面 C:有对称中心 D:有对称轴答案:有对称中心第六章测试1.化合物的系统命名是A:2—甲基—1—氯丁烷 B:2—氯戊烷 C:4—甲基—4—氯丁烷 D:4—氯戊烷答案:2—氯戊烷2.化合物的系统命名是A:1—氯—3—甲基环己烯 B:1—甲基—5—氯环己烯 C:1—甲基—3—氯环己烯答案:1—甲基—5—氯环己烯3.判断下列卤代烃与NaCN在DMSO溶剂中反应(S N2)的活性顺序最快的是()A:A B:B C:C答案:A4.下列卤代烃进行亲核取代反应活性最强的是A:苄氯 B:4—氯—1—戊烯化合物 C:氯乙烯 D:2—氯丙烷答案:苄氯5.比较下列化合物与AgNO3反应速率, 最快的是A:B:C:D:答案:6.下列化合物属于叔卤代烃的是()A:C B:B C:D D:A答案:C7.反应的主产物是:A:B:C:D:答案:8.可选用下列哪种试剂鉴别3-溴-2-戊烯和4-溴-2-戊烯?A:KMnO4溶液 B:AgNO3/EtOH 溶液 C:溴水 D:Lucas 试剂答案:AgNO3/EtOH 溶液9.反应的主产物是:A:B:C:D:答案:10.反应的主产物是:A:B:C:D:答案:第七章测试1.下列化合物酸性最强的是A:H2O B:CH3CH2OH C:D:答案:H2O2.下列醇与金属Na反应,活性最大的是A:甲醇 B:叔丁醇 C:异丙醇 D:乙醇答案:甲醇3.化合物在强酸催化下进行分子内脱水反应,生成的主要产物是A:B: C: D:答案:4.化合物的正确命名是A:E-1-羟基-3-戊烯 B:Z-1-羟基-3-戊烯 C:E-3-戊烯-1-醇 D:Z-3-戊烯-1-醇答案:Z-3-戊烯-1-醇5.反应的主产物是A: B:C:D:答案:6.下列化合物中沸点最高的是A:乙醚 B:正己醇 C:氯己烷 D:正己烷答案:正己醇7.可以用来鉴别苄醇,乙醇和异丙醇的试剂是A:硝酸银的乙醇溶液 B:Tollen 试剂 C:Lucas 试剂 D:硫酸答案:Lucas 试剂8.下列化合物属于伯醇的是A:A B:B C:C D:D答案:D9.下列化合物中酸性最强的是A:2-硝基苯酚 B:2,4-二硝基苯酚 C:2-甲基苯酚 D:2,4,6-三硝基苯酚答案:2,4,6-三硝基苯酚10.化学反应的主产物是A: B:C:D:化学反应的主产物是答案:第八章测试1.下面结构的正确的系统命名是?A:异丁基丙基酮 B: 7-甲基-4-辛酮 C: 2-甲基-5-庚酮 D:1,1-二甲基-4-庚酮 E:6-异丙基-4-辛酮答案: 7-甲基-4-辛酮2.下面哪个结构式代表了环己酮和它的互变异构体?A:III B:IV C:II D:V E:I答案:II3.简单的烯醇要比酮式异构体不稳定,原因是?A:在酮式结构中有更少的原子是共平面的 B:烯醇不是手性的 C:烯醇中的碳碳双键没有酮中的碳氧双键稳定 D:在烯醇式结构中存在较大的张力 E:实际上,简单的烯醇更稳定答案:烯醇中的碳碳双键没有酮中的碳氧双键稳定4.下面哪个试剂能完成下面的转化?A:Zn(Hg), HCl, 回流 B:全部都能 C:LiAlH4, 乙醚 D:Pt/H2答案:Zn(Hg), HCl, 回流5.把HCl气体通入戊醛的甲醇溶液将形成下面哪个化合物?A:1-氯-1-甲氧基戊烷 B:1,1-二甲氧基戊烷 C:1,1-二氯戊烷 D:1,1-二羟基戊烷E:1-氯-2-甲氧基戊烷答案:1,1-二甲氧基戊烷6.下面化合物对亲核试剂的反应性按照由高到低的顺序排列,正确的是?A: I > III > IV> II > V B:III > V > IV > II > I C: I > IV > II >III >V D:V > III > I > II > IV E: IV > II > I > III > V答案: IV > II > I > III > V7.4-甲基戊醛与苯肼反应的产物是哪一个?A:II B:V C: IV D:III E:I答案:I8.下面反应的主要产物是?A:IV B:V C:III D:II E: I答案:IV9.下面反应的主要产物是?A:IV B:V C: I D:III E:II答案:II10.下面哪种化合物不能被NaBH4还原?A:HCHO B:(CH3)2CHCHO C:CH3CH2COCH3 D:C6H5OH答案:C6H5OH第九章测试1.下列酯类发生水解反应活性最大的是()最小的是()A:B A B:A CC:A B D:C A答案:A C2.下列羧酸酯中哪些能发生酯缩合反应()A:甲酸苯酯 B:甲酸乙酯 C:苯甲酸乙酯 D:丙酸乙酯答案:丙酸乙酯3.下列化合物中酸性最强的是()A:丁酸 B: 2-氯丁酸 C:3-氯丁酸 D:2,2-二氯丁酸答案:2,2-二氯丁酸4.下列酸性最强的是()酸性最弱的是()A 苯甲酸B 对硝基苯甲酸C 对甲氧基苯甲酸A:B C B:A B C:C AD:A C答案:B C5.下列化合物与亲核试剂发生取代反应最快的是()反应最慢的是()A 乙酸甲酯B 乙酰氯C 乙酰胺D 乙酸酐A:B A B:B C C:A CD:A B答案:B C6.下列反应的主要产物是:()A: B:C:答案:7.下列反应的主要产物是:()A:B:C:答案:8.下列反应的主要产物是()A:B: C:答案:9.下列反应的主要产物是()A:B: C:答案:10.下列化合物的命名是:()A:(Z)-4-乙基-7-溴-4-庚烯酸 B:(Z)-4-乙基-7-溴-3-庚烯酸 C:(E)- 4-乙基-7-溴-3-庚烯酸 D:(E)- 4-乙基-7-溴-4-庚烯酸答案:(Z)-4-乙基-7-溴-4-庚烯酸第十章测试1.下列化合物属于仲胺的为A:D B:C C:B D:A答案:C2.下列化合物中碱性最强的是A:丙胺 B:二丙胺 C:三丙胺 D:乙酰苯胺答案:二丙胺3.化合物和可用下列哪种试剂进行鉴别?A:对甲基苯磺酰氯和氢氧化钠 B:菲林试剂 C:硝酸银的乙醇溶液 D:盐酸答案:对甲基苯磺酰氯和氢氧化钠4.下列化合物物中碱性最弱的是A:对氯苯胺 B:对甲基苯胺 C:对硝基苯胺 D:苯胺答案:对甲基苯胺5.化学反应的主产物是A: B: C:D:答案:6.下列化合物按碱性最强的是A:乙酰胺 B:尿素 C:乙胺 D:二乙胺答案:二乙胺7.化学反应的主产物是A: B:C:D:答案:8.制备化合物可选用的试剂是A:B:C:D:答案:9.下列化合物那个可以作为亲电试剂A: B:C: D:答案:10.化合物的系统命名为A:氯化甲基三乙基铵 B:氯化甲基乙基铵 C:氯化1,1,1-三乙基甲胺 D:氯化1,1,1-三乙基甲基胺答案:氯化甲基三乙基铵第十一章测试1.下列糖类是还原糖的是()A:纤维素 B:蔗糖 C:所有的单糖 D:淀粉答案:所有的单糖2.下列糖类化合物中那个不具有还原性?()A:D-葡萄糖 B:D-赤藓糖C:α-D-甲基葡萄糖 D:蔗糖答案:蔗糖3.下列化合物不能进行银镜反应的是()A:麦牙糖 B:乳糖 C:淀粉 D:葡萄糖答案:淀粉4.下列几种糖属于还原糖的应是 ( )① 蔗糖② 麦芽糖③ 纤维素④ 葡萄糖A:②④ B:①② C:①④ D:①③答案:②④5.糖类的相对构型取决于( )A: 最小编号的C*的构型 B:所有C* 的构型C:α-C原子的构型 D:最大编号的C* 的构型答案:最大编号的C* 的构型6.下列哪个试剂可以用于醛糖和酮糖的鉴别()A:稀硝酸 B:溴水 C:热乙醇 D:水答案:溴水7.D-(+)-葡萄糖不具有下列哪些性质()A:与苯肼反应生成糖脎 B:水溶液具有变旋光现象 C:不与溴水反应 D:被Tollens 试剂氧化答案:不与溴水反应8.葡萄糖水溶液的变旋光现象源于()A:开链式与环氧式结构的互变异构 B:葡萄糖的醛基容易被氧化 C:葡萄糖容易聚合 D:葡萄糖与水形成氢键答案:开链式与环氧式结构的互变异构9.用于鉴别糖是否具有还原性的试剂是()A:Lucas 试剂 B:水合茚三酮 C:Fehling 试剂 D:AgNO3 / EtOH答案:Fehling 试剂10.α-D-(+)-葡萄糖的环状结构具有下列哪一类化合物的性质()A: 醚 B:半缩醛 C:酯 D: 酚答案:半缩醛。
有机化学第三版课后习题答案
有机化学第三版课后习题答案有机化学是化学中的一个重要分支,研究有机化合物的结构、性质和合成方法。
在学习有机化学的过程中,课后习题是一个非常重要的环节,通过解答习题可以加深对知识的理解和掌握。
本文将针对《有机化学第三版》的课后习题进行解答,帮助读者更好地学习有机化学。
第一章:有机化学基础知识1. 有机化学的定义是什么?有机化学是研究有机化合物的结构、性质和合成方法的科学。
2. 有机化合物的特点是什么?有机化合物的特点是含有碳元素,并且具有较为复杂的结构和多样的性质。
3. 有机化合物的命名方法有哪些?有机化合物的命名方法包括系统命名法、常用命名法和特殊命名法等。
4. 有机化合物的结构有哪些?有机化合物的结构包括直链、支链、环状和立体异构等。
第二章:有机化合物的化学键和立体化学1. 有机化合物中的化学键有哪些?有机化合物中的化学键包括共价键、极性共价键和离子键等。
2. 有机化合物的立体化学有哪些?有机化合物的立体化学包括手性、立体异构和对映异构等。
3. 请解释手性和对映异构的概念。
手性是指分子或离子的镜像不能通过旋转重叠的现象,分为左旋和右旋。
对映异构是指具有相同分子式、相同结构式,但不能通过旋转重叠的镜像异构体。
第三章:有机化合物的反应性1. 有机化合物的反应类型有哪些?有机化合物的反应类型包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
2. 请解释加成反应和消除反应的概念。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子的反应。
消除反应是指一个分子分解成两个或多个小分子的反应。
3. 请解释取代反应和重排反应的概念。
取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代的反应。
重排反应是指分子内部原子或官能团的重新排列而形成新的分子的反应。
第四章:有机化合物的合成方法1. 有机化合物的合成方法有哪些?有机化合物的合成方法包括加成合成、消除合成、取代合成和重排合成等。
2. 请解释加成合成和消除合成的概念。
加成合成是指通过两个或多个分子的加成反应合成目标化合物的方法。
有机化学答案第三版
有机化学答案第三版有机化学是化学中的重要学科,其建立在各种有机物分子结构及其化学性质研究的基础上,而有机化学答案第三版则是这门学科的一本标准性参考书籍。
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全书共分为20章,每一章节都围绕这些知识点展开,深入浅出地阐述了有机化学相关的内容。
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总之,有机化学答案第三版是一本具有权威性和实用性的有机化学参考书籍,读者可以通过学习和理解其中的知识点,掌握有机化学的基本理论和实践技巧,为以后的研究和应用打下坚实的基础。
有机化学第三版答案
Gattermann-Koch
(8)
OH + CHCl3 NaOH
(Reimer-Tiemann)
CHO OH
(9)
CH2=CHOCH2CH3
C2H5OH H
[ CH2=CH-OH ]
CH3-CHO C2H5OH CH3-CH OC2H5
H
OC2H5
第四页,共45页。
CHO
O
(10) CH3CH=CH-C-C6H5 + HCN
t-Bu 顺,99%
t-Bu 反,1%
t-Bu 顺,1%
t-Bu 反,99%
解:
O
t-Bu e
CH3 e
顺,99%
O
B
α
Ce H3
t-Bu
反,1%
e t-Bu
O B
CeH3
t-Bu α
O eCH3
顺,1%
反,99%
第十三页,共45页。
CH3
O
9、.有人研究异丙叉丙酮 ( CH3 C=CH-CCH3 )的还原反应,
水解得到B(C5H12O2)。B与等摩尔的高碘酸作用
可得甲醛和C(C4H8O)。C有碘仿反应。试写出A 的可能结构。
第七页,共45页。
解:突破点:B与HIO4作用后可得HCHO和C(甲基酮)
HCHO +
CH3-C=O C2H5
CH2-OH CH3-C-OH
C2H5
H2C O
CH3-C
C2H5
CH3
解:
O
Cl
H
-OCH3
O
O- OCH3
-OCH3
-CH3OH -Cl-
O
C OCH3
中国农业大学生物化学习题含答案
.中国农业大学生物化学习题集第一章蛋白质化学一、单项选择题1.测得*一蛋白质样品的氮含量为0.40g,此样品约含蛋白质多少?A.2.00g B.2.50g C.6.40g D.3.00g E.6.25g2.以下含有两个羧基的氨基酸是:A.精氨酸B.赖氨酸C.甘氨酸 D.色氨酸E.谷氨酸3.维持蛋白质二级构造的主要化学键是:A.盐键 B.疏水键 C.肽键D.氢键 E.二硫键4.关于蛋白质分子三级构造的描述,其中错误的选项是:A.天然蛋白质分子均有的这种构造B.具有三级构造的多肽链都具有生物学活性C.三级构造的稳定性主要是次级键维系D.亲水基团聚集在三级构造的外表bioooE.决定盘曲折叠的因素是氨基酸残基5.具有四级构造的蛋白质特征是:A.分子中必定含有辅基B.在两条或两条以上具有三级构造多肽链的根底上,肽链进一步折叠,盘曲形成C.每条多肽链都具有独立的生物学活性D.依赖肽键维系四级构造的稳定性E.由两条或两条以上具在三级构造的多肽链组成6.蛋白质所形成的胶体颗粒,在以下哪种条件下不稳定:A.溶液pH值大于pIB.溶液pH值小于pI C.溶液pH值等于pI D.溶液pH值等于7.4E.在水溶液中7.蛋白质变性是由于:bioooA.氨基酸排列顺序的改变B.氨基酸组成的改变C.肽键的断裂D.蛋白质空间构象的破坏E.蛋白质的水解8.变性蛋白质的主要特点是:A.粘度下降B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解D.生物学活性丧失 E.容易被盐析出现沉淀9.假设用重金属沉淀pI为8的蛋白质时,该溶液的pH值应为:A.8 B.>8 C.<8 D.≤8 E.≥810.蛋白质分子组成中不含有以下哪种氨基酸?A.半胱氨酸 B.蛋氨酸 C.胱氨酸 D.丝氨酸E.瓜氨酸二、多项选择题〔在备选答案中有二个或二个以上是正确的,错选或未选全的均不给分〕1.含硫氨基酸包括:A.蛋氨酸 B.氨酸 C.组氨酸D.半胖氨酸2.以下哪些是碱性氨基酸:A.组氨酸B.蛋氨酸C.精氨酸D.赖氨酸3.芳香族氨基酸是:A.苯丙氨酸 B.酪氨酸 C.色氨酸 D.脯氨酸4.关于α-螺旋正确的选项是:A.螺旋中每3.6个氨基酸残基为一周B.为右手螺旋构造C.两螺旋之间借二硫键维持其稳定D.氨基酸侧链R基团分布在螺旋外侧5.蛋白质的二级构造包括:A.α-螺旋 B.β-片层C.β-转角 D.无规卷曲6.以下关于β-片层构造的论述哪些是正确的:A.是一种伸展的肽链构造B.肽键平面折叠成锯齿状C.也可由两条以上多肽链顺向或逆向平行排列而成D.两链间形成离子键以使构造稳定7.维持蛋白质三级构造的主要键是:A.肽键B.疏水键C.离子键D.德华引力8.以下哪种蛋白质在pH5的溶液中带正电荷?A.pI为4.5的蛋白质B.pI为7.4的蛋白质C.pI为7的蛋白质D.pI为6.5的蛋白质9.使蛋白质沉淀但不变性的方法有:A.中性盐沉淀蛋白 B.鞣酸沉淀蛋白C.低温乙醇沉淀蛋白D.重金属盐沉淀蛋白10.变性蛋白质的特性有:.A.溶解度显著下降 B.生物学活性丧失C.易被蛋白酶水解 D.凝固或沉淀三、填空题1.组成蛋白质的主要元素有_________,________,_________,_________。
《有机化学》中国农业出版社课后习题答案
1.(1)sp3变为sp2;(2)sp2变为sp3;(3)无变化;(4)sp 到sp2到sp3、sp2 2.(2)实验式:(3)(4);分子式:(1)(2)(5);构造式:(10)(11)(13);结构简式:(6)(7)(12)(14);折线式:(8)(9)3.(1)饱和脂肪醇(2)饱和脂肪醚(3)不饱和脂肪羧酸(4)脂肪环多卤代烃(5)芳香醛(6)芳香胺4.C6H65.通过氢键缔合:(1)(5)(8)与水形成氢健:(2)(3)(7)不能缔合也不能与水形成氢健:(4)(6)6.(1)(2)(3)(4)第二个化合物沸点高;(5)第一个化合物沸点高7.(1)(2)(3)(5)第一个化合物水溶性大;(4)第二个化合物水溶性大8.根据P11表1-2,反应前4个C-H键,一个C=C双建,能量为;2267 kJ反应后6个C-H键,一个C-C单键建,能量为;2831 kJ反应吸热:ΔH=-564 kJ9.(1) (3)(4)(5)正向进行反应;(2)逆向进行反应10.(1)HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3>CH4(2)RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>I->Cl-1.(1)(2)(3)(4)CH3CH2CHCH2CHCH3CHCH3H3C CH32.5-二甲基-5-乙基己烷CH3CH22CH2CHCH2CH3CH2CH3CH3CH2CH33-甲基-3,6二乙基辛烷CHCH2CHH3CH33CH32,4-二甲基戊烷2-甲基-3-乙基己烷(5)(6)(7)(8)2.(1)2,5-二甲基己烷反-1-甲基-4-异丁基环己烷CH 3H CH 3H顺-1,2-二甲基环己烷3正丁烷1-甲基二环[2.2.1]庚烷(2)2,4-二甲基-4-乙基庚烷(3)2,2,4-三甲基戊烷(4)2,2,4,4-四甲基辛烷(5)异丙基环己烷(6)1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷(7)甲基环戊烷(8)二环[4.4.0]癸烷3. (1)(2)(3)(4)(5)CH32CH3C2H53-甲基戊烷(CH3)3CCH2CH2CH32,2-二甲基戊烷CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH32,3-二甲基己烷CH3CH22CH3CH3CH33,3-二甲基戊烷CH3CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH32,2,4-三甲基己烷(1)(2)(3)(4)(5)Br 2Br++Br99%1%+Cl 2Cl+HBrCH 3CH 2CH 2Br+Cl 2Cl+Br 2BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br6. (1)(2)(3)(1)(2)(3)(4)8.(1) 液溴 深红棕色 环丙烷使溴水深红色退去(2)液溴 深红棕色 1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去 9.10.3CH CH 3H 3C(2)12.CH3H3CCH3CH3反顺Cl22ClCl+CH4CH3+HClCl CH3+CH3ClCH3H3CCH3H3C1.2,2,4-trimethylhexaneH(Z)-4-methylhept-3-ene(Z)-4-methylpent-2-ene(2E ,5E )-3,7-dimethylocta-2,5-dieneH(E )-2-chloro-4-methylpent-2-ene(2E ,4Z )-hepta-2,4-dieneHHH2-methylbuta-1,3-dienepent-3-en-1-yne(Z )-4-isopropyl-3-methylhept-3-ene (E )-3,4-dimethylpent-2-ene(E )-4,4-dimethylpent-2-eneClCl(1Z ,3E)-1,4-dichlorobuta-1,3-diene(E)-4-isopropyl-3-methylhept-3-enebut-2-yneHBrBrBr2BrBr4OHOHOHOSO3HOHOZnO OCl2ClH2OHg2+ H2SO4OBr2BrBrO3 Zn H2O O OOHHHHKMnO4H+OOHCOHCH3CH3OHCH2CH CH2KMnO4H+CH2COOH CO24.在25℃,101 kPa时,1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热.单位为kJ/mol。
有机化学习题及考研指南 第三版
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《有机化学》中国农业出版社课后习题答案之欧阳理创编
创作:欧阳理1.(I) sp3 变签 sp2/(2) sp2 变岛 sp3; (3)无安化,•⑷ sp 到 sp2 到 sp3、sp22.(2) 实验式: (3) ⑷ ;令务弐:(\)(2)(5) ;构遥式:(10丿(11丿(13);建构简式,•⑹ ⑺ (12)(14丿;折钱式:⑻ (9)3.(I) 饱和脂肪磅(2)饱和脂肪腿(3)耒饱和脂肪孩酸 (4) 脂肪坏多卤代婭 (5) 芳香琳(6)芳看胺4. C6H65.通过疑植筛合:(\) (5) (S) 鸟水形啟孰健:(2)(3)(7)耒喘挪合鬼杀饨马水形咸氢健,(4丿(6)欧阳阳理创编2021.03.046.(I) (2) (3丿(4)第二个化合物碎支宜,(5)第一个化合扬碎支爲7.(\) (2) (3) (5)第一个化合扬水博槌女/ (4)绪二个祀金扬水曙般女8.根倨P11素12 反溢潇4个C・H械,一个C二C规建,饨蜃岛;2267 kJ页疝后6个C-H <, 一个C-C草繼建,饶蜃尙;2831 kJ反应吸孩:AH=-564 kJ9.(1) (3丿(4) (5)正向进行反应;(2)邊向連行反应10.( 1 ;HC1>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3 >C H4(2) RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>r>CFCH3CH7CHCH0CHCH3 ・⑴'I 'IH3C——CHCH3 CH3欧阳阳理创编2021.03.04 2.5-二甲基-5-乙基己烷⑷(5)⑹H)⑻2. (I) 2,5•二甲屍己娩(2) 2,4■二甲基・4•乙基康忧 (3) 2,2,4-i 甲衷戌娩⑷2,2,4,4・四甲基群烷(5) 昇内疫殊己烷(6) 1,7,7■三甲基二琢[221]康烷 (1) 甲表坏戌烷(8丿二环[4.4.0]餐婉 3.(\)CH 3 CH 2CH 3CH 3CH ?CCH 9CH 9CHCH 9CH3■ ■ ■CH2CH3(2)⑶3-甲基-3,6二乙基辛烷2-甲基-3-乙基己烷2,2-二甲基戊烷(3丿CH 3CH 35CH£CH?CHCH2CH3■| _|丿CH 3 CH 3224・三甲基己烷4.(CH 3)3CCH 2CH 2CH3(2) ⑴⑶ ⑷(5) 5.6.(1)⑵(3) 7.(1)CH ^CH 7CCH ?CH 3CH 33,3 ■二甲基戊烷(2)浚滇像私棕色12二甲屍环由烷使旗水深壮色退9.10.11.(D(2)12.第"1.2.3.4. A 25°0, 101 kPa时,1 mol可地扬完全展烧望啟穗定的化合扬时所敘出的孩蜃,叫做钱物质的地烧皱.单儘伶kJ/molo1-戌烯3376KJ/mol 顺-2■戌烯3368KJ/mol 反・2■戌烯3364KJ/mol5.2HC = CHCH2CH2CH2CH3 345. 银彖馆液6. (\)银範溶滋、液滇CC14(2)液滇CC14、辗蔻愴液⑶液旗CC14、辗氮熔液、酸住爲怨酸钾&9•方诙(2)11.12.13.15.第四*1.2.3.4.(\)喳排a ■疑反盜(2)債祀刑耒对A1C13氣化产扬耒对(3)取代儘置5.15555.96.采稳庭,饨蜃低7.&9.10.11.(1)液滇,褪色的是琢己二烯,液滇+铁构,剧釵広養、反疝后的液俸倒入冷水屮在蔻梆产望福色液俸的足笨。
《有机化学》课后习题答案(中国农业大学出版社)
答: x
(60.53% 60.55%) 60.54%
xT
M (Cl ) M ( NaCl )
100%
35.45 58.44
100%
60.66%
绝对误差: Ea x xT 60.54% 60.66% 0.12%
相对误差: Er
Ea xT
100%
0.12% 60.66%
100%
0.20%
解:根据反应方程式 m(KHC 8H4O4 ) c(NaOH)V(NaOH)M(KHC 8 H4O4 )
m1 0.1mol L1 0.02L 204.22g mol 1 0.41g
m2 0.1mol L1 0.03L 204.22g mol 1 0.61g
应称取邻苯二甲酸氢钾的质量范围是 0.41~0.61g; 同理,若改用草酸作基准物质,则
(3)
3 100
1.4182 100
(4)一溶液 pH=12.20,求其 c(H+)
答:
213.64 + 4.4 + 0.3244 = 213.6 + 4.4 + 0.3 = 218.3 126.9+0.316×40.32-1.2×102= 19.6
10. 甲乙二人同时分析一矿物试样中含硫量,每次称取试样 3.5g,分析结果报告如下,哪 个比较合理?
有效数字三位。 适当增加样品量,使(cV)EDTA-(cV)Zn 差值的有效数字为 3 位。
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_______________________________________________________________________________
( Al 2O3 ) 2
曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案
曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案第一章 绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐,它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%,问甲基橙的实验式是什麽?(答案)解:由题意:甲基橙分子中各原子数目之比为:C :51.4/12=4.3 4.3/0.3=14.3H :4.3/1=4.3 4.3/0.3=14.3N :12.8/14=0.9 0.9/0.3=3S :9.8/32=0.3 0.3/0.3=1Na :7.0/23=0.3 0.3/0.3=1O :[100-(51.4+4.3+12.8+9.8+7.0)]/16=0.92 0.92/0.3=3因为:C :H :N :S :Na :O=14:14:3:1:1:3 所以:甲基橙的实验式为C 14H 14O 3N 3Na2、胰岛素含硫3.4%,其分子量为5734,问一分子中可能有多少硫原子?(答案) 解:一分子胰岛素中可能含有硫原子数为:5734*0.034/32=63、元素定量分析结果,指出某一化合物的实验式为CH ,测得其分子量为78,问它的分子式是什麽?(答案)解:设其分子式 CnHn ,由题意有:(CH)*n =78 即(12+1)* n =78 所以 n =6 所以分子式为C 6H 64、根据键能数据,当乙烷(CH 3—CH 3)分子受热裂解时,哪种共价键首先破裂?为什麽?这个过程是吸热反应还是放热反应?(答案)解:由表1-3知:乙烷分子中C-H 键能为415.3KJ/mol C-C 键能为345.6KJ/mol 。
所以C-C 键能小,不稳定,所以C-C 键先断裂,此过程是吸热反应。
5.写出下列反应能量的变化?431KJ/mol188.3KJ/mol435.1KJ/mol-338.9KJ/mol6、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
第二章烷烃习题2.写出庚烷的同异构体分的构造式,用系统命名法命名之:(答案)3.用系统命名下列化合物:(答案) 3-乙基庚烷(答案) 2,3-二甲基戊烷(答案) 2,2,4-三甲基戊烷(答案)2,5-二甲基-3-乙基己烷(答案) 4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷 (6) (C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2(答案) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(答案)4-甲基-5-乙基辛烷(答案)4-甲基-5-乙基辛烷(答案)3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷(答案) 正己烷(答案)正己烷(答案) 3-甲基庚烷4.指出习题2中符合条件的烷烃:(1).没有叔氢的:(答案) 没有叔氢的:1、4、5(2)含一个季碳原子的(答案):含一个季碳原子的:4、5、9(3)含异丙基的:(答案)含异丙基的:2、6、7、9(4).含有叔氢的:(答案) 含有叔氢的2、3、6、7、8、95.写出构造式,并用系统命名法命名之。
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第二章 烷烃和环烷烃 课后习题参考答案
1、 共有九种:
庚烷 2-甲基己烷
3-甲基己烷 2,3-二甲基戊烷
2,4-二甲基戊烷
2,2-二甲基戊烷
3-乙基戊烷
CH 3-C
CH 3
CH 3CH-CH 3CH 3
2,2,3-三甲基丁烷
3,3-二甲基戊烷
2、(1)3-甲基戊烷 (2)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
(3)2,2,3,4-四甲基戊烷 (4)2-甲基-5-乙基庚烷 (5)2-甲基-3-环丁基丁烷 (6)顺-1-甲基-3-乙基环戊烷 (7)反-1-甲基-4-乙基环己烷
(8)1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、(1) (2)
CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3
CH 3 CH 3-C-CH 2CH 3CH 3CH 3
(3) (4)
CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3
CH 3CH 3
CH 2CH 3
CH 2CH 3
CH 3
H
H C(CH 3)3
4、(1) (2)
CH 3CH 2-C CH 3
CH-CH 3
CH 3
CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 3CH 3
CH 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3
CH 3-C-CH 2-CH-CH 3
C H 3C H 3
C H 3
2,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基戊烷 2,3,3-三甲基戊烷 2,2,4-三甲基戊烷
5、(1) 错。
改为:2,2-二甲基丁烷
(2)
错。
改为:2,2,5-三甲基-4-乙基己烷
(3)
正确
(4)
错。
改为:2,2-二甲基丁烷
6、(1)改为:
H H 3C
C 2H 5
CH 3
H H
CH 3CH 2CHCH 2CH 3
C H 3
3-甲基戊烷
(2)
CH(CH 3)2
H 3C
Cl
CH 3
H H
CH 3-CH 2-C-CH(CH)2
CH 3
Cl
2,3-二甲基2-氯戊烷
7、C 1-C 2旋转:
2H 5
2H 5
25
完全重叠 邻位交叉 部分重叠 对位交叉(优势构象)
C 2-C 3旋转:
3
3
3
完全重叠 邻位交叉 部分重叠 对位交叉(优势构象) 8、(1) (2) (3)
CH 2CH 2CH 3
CH 2CH 3
CH 3
CH(CH 3)2
OH
CH 2CH 3
H 3C
9、(1)>(2)>(3)>(4) 10、
A:B:CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3C:CH 3-CH-CH 2-CH 3
CH 3
CH 3-C-CH 3
CH 3
CH 3
11、 (4) > (3) > (1) >(2) 12、
CH 3CH 2CH 3
CH 3
褪色:
不褪色:CH 3
CH 3CH 2CH 3
13(1) HI
CH 3-CH-CH 2CH 3
I
C H 3
(2)
C 2H 5CH 3
H 2SO 4
CH 3-CH 2-C C H 2CH 2C H 3
C H 3
OSO 3H
CH 3-CH 2-C
H 2C H 2CH 3
C H 3
OH
2。