“生物药剂学”习题
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E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括
A．片重差异B.片剂的崩解度
C．药物颗粒的大小D．药物的溶出与释放
E．压片的压力
15．下列叙述错误的是
A．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
B．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成
D．与微粒吸收相关
E．与药物的淋巴转运有关
13．药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显着，下列叙述中错误的是
A.药物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药 物的吸收
E.药物被包合后，使药物的吸收增大
20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为U型药物
A.高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性
C.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性
E.以上都不是
21.下列关于药物转运的描述正确的是
A.浓度梯度是主动转运的动力
B.易化扩散的速度一般比主动转运的快
、单项选择题
1．对生物膜结构的性质描述错误的是
A．流动性B．不对称性
C．饱和性D．半透性
E．不稳定性
2.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是
A.被动扩散B.膜孔转运
C.主动转运D.促进扩散
E.膜动转运
3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
A.缓释片B.肠溶衣
C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐
B．药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
C．由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现 性好的分析手段和方法
D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
二、多项选择题
1．
药物及剂型的
体内过程
是指
A.
吸收B．
渗透
C
．分布
D
．代谢
E
．排泄
2．
药物转运是指
C.P-gp是药物内流转运器
D．肽转运器只能转运多肽
E．核苷转运器是外排转运器
22.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是
A.制成可溶性盐类B．制成无定型药物
C.加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性
E.增加药物在胃肠道的滞留时间
A.lg(CixCU) B. Ig (Cu/CJ
C.Ig (Ci-Cu)D. lg( Ci+Cu)
A
．吸收B
．渗透
C．
分布
D．
代谢
E．
排泄
3．
药物处置是指
A
．吸收B.
渗透
C．
分布
D
．代谢
E
．排泄
4．
药物消除是指
A
．吸收B.
渗透
C．
分布
D.
代谢
E
．排泄
三、名词解释
1.生物药剂学2.剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程
四、问答题
1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？
2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。 第二章
E.增加颗粒大小
4.下列哪项不属于药物外排转运器
A. P-糖蛋白B.多药耐药相关蛋白
C.乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器
E.ABC转运蛋白
5．以下哪条不是主动转运的特点
A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部位特异性
C．消耗能量D.需要载体参与
E．饱和现象
6．胞饮作用的特点是
A.有部位特异性B.需要载体
E．身体姿势
10.在溶出力限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态
A.
漏槽
B
．动态平衡
C.
饱和
D.
均是
E.
均不足
11.
淋巴系统对(
)的吸收起着重要作用
A.
脂溶性药物
B.
解离型药物
C.
水溶性药物
D.
小分子药物
E.
未解离型药物
12．
有关派伊尔结(PP)描述错误的是
A．回肠含量最多
B.w10卩m的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C.被动扩散需要载体参与
D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多
16.pH分配假说可用下面哪个方程描述
A．Fick's方程B. Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程D. Stokes方程
E.Michaelis-Menten方程
E.减小An所需要的时间
27．下列有关溶出度参数的描述错误的
A•溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是
A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D.脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放
第一章
一、单项选择题
1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是
A．剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B．药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D．改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是
A．生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同
E. Ig (Ci/Cu)
25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
A.水合物＜有机溶剂化物＜无水物B.无水物＜水合物＜有机溶剂化物
C.水合物＜无水物＜有机溶剂化物D.有机溶剂化物＜无水物＜水合物
E.有机溶剂化物＜水合物＜无水物
26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收
A.增大Dn B.减小Do
C.增大Do D.减小Dn
17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为
A.dC/dt=kSCsB. dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCsD. dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
18.一般认为在Байду номын сангаас服剂型中药物吸收的大致顺序为
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
C.不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运
E．以上都是
7•下列哪种药物不是P-gp的底物
A.环孢素AB．甲氨蝶呤
C.地高辛D.诺氟沙星
E.维拉帕米
8．药物的主要吸收部位是
A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E．均是
9．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是
A.胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素
C．食物的组成D.药物的理化性质
14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括
A．片重差异B.片剂的崩解度
C．药物颗粒的大小D．药物的溶出与释放
E．压片的压力
15．下列叙述错误的是
A．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
B．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成
D．与微粒吸收相关
E．与药物的淋巴转运有关
13．药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显着，下列叙述中错误的是
A.药物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药 物的吸收
E.药物被包合后，使药物的吸收增大
20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为U型药物
A.高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性
C.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性
E.以上都不是
21.下列关于药物转运的描述正确的是
A.浓度梯度是主动转运的动力
B.易化扩散的速度一般比主动转运的快
、单项选择题
1．对生物膜结构的性质描述错误的是
A．流动性B．不对称性
C．饱和性D．半透性
E．不稳定性
2.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是
A.被动扩散B.膜孔转运
C.主动转运D.促进扩散
E.膜动转运
3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
A.缓释片B.肠溶衣
C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐
B．药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
C．由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现 性好的分析手段和方法
D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
二、多项选择题
1．
药物及剂型的
体内过程
是指
A.
吸收B．
渗透
C
．分布
D
．代谢
E
．排泄
2．
药物转运是指
C.P-gp是药物内流转运器
D．肽转运器只能转运多肽
E．核苷转运器是外排转运器
22.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是
A.制成可溶性盐类B．制成无定型药物
C.加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性
E.增加药物在胃肠道的滞留时间
A.lg(CixCU) B. Ig (Cu/CJ
C.Ig (Ci-Cu)D. lg( Ci+Cu)
A
．吸收B
．渗透
C．
分布
D．
代谢
E．
排泄
3．
药物处置是指
A
．吸收B.
渗透
C．
分布
D
．代谢
E
．排泄
4．
药物消除是指
A
．吸收B.
渗透
C．
分布
D.
代谢
E
．排泄
三、名词解释
1.生物药剂学2.剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程
四、问答题
1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？
2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。 第二章
E.增加颗粒大小
4.下列哪项不属于药物外排转运器
A. P-糖蛋白B.多药耐药相关蛋白
C.乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器
E.ABC转运蛋白
5．以下哪条不是主动转运的特点
A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部位特异性
C．消耗能量D.需要载体参与
E．饱和现象
6．胞饮作用的特点是
A.有部位特异性B.需要载体
E．身体姿势
10.在溶出力限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态
A.
漏槽
B
．动态平衡
C.
饱和
D.
均是
E.
均不足
11.
淋巴系统对(
)的吸收起着重要作用
A.
脂溶性药物
B.
解离型药物
C.
水溶性药物
D.
小分子药物
E.
未解离型药物
12．
有关派伊尔结(PP)描述错误的是
A．回肠含量最多
B.w10卩m的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C.被动扩散需要载体参与
D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多
16.pH分配假说可用下面哪个方程描述
A．Fick's方程B. Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程D. Stokes方程
E.Michaelis-Menten方程
E.减小An所需要的时间
27．下列有关溶出度参数的描述错误的
A•溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是
A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D.脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放
第一章
一、单项选择题
1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是
A．剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B．药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D．改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是
A．生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同
E. Ig (Ci/Cu)
25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
A.水合物＜有机溶剂化物＜无水物B.无水物＜水合物＜有机溶剂化物
C.水合物＜无水物＜有机溶剂化物D.有机溶剂化物＜无水物＜水合物
E.有机溶剂化物＜水合物＜无水物
26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收
A.增大Dn B.减小Do
C.增大Do D.减小Dn
17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为
A.dC/dt=kSCsB. dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCsD. dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
18.一般认为在Байду номын сангаас服剂型中药物吸收的大致顺序为
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
C.不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运
E．以上都是
7•下列哪种药物不是P-gp的底物
A.环孢素AB．甲氨蝶呤
C.地高辛D.诺氟沙星
E.维拉帕米
8．药物的主要吸收部位是
A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E．均是
9．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是
A.胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素
C．食物的组成D.药物的理化性质