全烃和烃组分分析

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综合录井仪现场标定、检验规定

综合录井仪现场标定、检验规定1 范围本规定规范了综合录井仪设备现场标定、检验的基本技术与工艺要求。

本规定适用于在川渝地区对石油天然气探井、评价井、开发井进行录井技术服务的神开系列综合录井仪、DLS综合录井仪、ＳＷ系列录井仪、ＣＰＳ系列、SDL-9000型综合录井仪，在其它探区作业的录井队可参照执行。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

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SY/T 6679.1 2009综合录井仪校准方法第一部分传感器部分SY/T 6679.２ 2009综合录井仪校准方法第二部分录井气相色谱仪SY/T ５１９０-２００７综合录井仪技术条件Q/ＣＮＰＣ１１３－２００５综合录井仪技术规范３综合录井仪技术要求３.1 气体分析单元（包括全烃、烃组分、二氧化碳测量单元）３.1.1 术语和定义下列术语和定义适用于本办法３.１部分a）全烃：色谱仪所检测到的烃类气体的总和。

b)最小检知浓度：在色谱仪上所产生的信号是噪声的两倍的气体浓度。

c）峰宽：从色谱峰两侧的拐点做切线与基线相交之间的距离。

d)分离度：反应色谱柱将两相邻组分分开的能力，它等于相邻两组分色谱峰保留时间之差的两倍与两组分色谱峰宽之和的比值。

Ｒ＝２(T2-T1)/W1+W2式中：Ｒ－分离度T1——第一个色谱峰的保留时间，单位为秒（s）；T2－第二个色谱峰的保留时间，单位为秒（s）；W1－第一个色谱的峰宽，单位为秒（s）；W2－第二个色谱的峰宽，单位为秒（s）；3.1.2 气体分析单元技术要求3.1.2.1 外观a)色谱仪应标明仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号、出厂日期。

b)色谱仪各调节旋钮、按键、开关、指示灯工作正常。

c)色谱仪各气体压力、气体流量、柱箱温度、检测器温度显示正常。

气体录井操作细则

气体录井操作细则1 目的气测录井是所有录井中最直接的、最有效的录井方法，只要进行录井都应录取气体资料，以确保油气水层的发现。

2 录取项目及内容(1)随钻气体检测，烃类气体检测，包括全烃和组份；非烃类气体检测，包括二氧化碳、硫化氢等。

(2)后效气体检测，包括烃类气体检测和非烃类气体检测。

(3)热真空蒸馏分析（VMS）。

2.1 随钻气体检测2.1.1随钻气体检测资料录取要求2.1.1.1预探井、区域探井进行气体录井；评价井目的层应进行气体录井，非目的层是否进行录井应根据盆地、地区的具体情况确定。

2.1.1.2烃类与非烃类气体检测连续测量。

2.1.1.3 随钻气测值：包括全烃和组分(1) 组分:包括各组烃类百分含量、非烃类百分含量；(2) 相应钻时、岩性及相关资料，如放空井段等。

(3) 随钻及后效测量时应及时进行现场真空蒸馏分析。

(4) .及时发现气测异常，判断钻遇的油气显示层的真伪。

(5)及时收集影响气测异常的非地质因素，整理油气显示层的资料。

2.1.2 色谱仪精度要求（见录井前准备与验收色谱仪精度要求表）。

2.1.3 气体检测仪刻度与校验2.1.3.1每口井进行一次刻度，用包括最小检知浓度在内不少于5个不同浓度值的标样进行刻度。

2.1.3.2录井前、起下钻、进入目的层前及录井过程中每3d应校验一次，校验使用在检测范围内不少于2个不同浓度值的标样进行。

2.1.3.3硫化氢传感器每７d使用最小检知浓度标样进行一次校验。

2.1.3.4 在全烃基值低的井段，每班至少从井进样一次（混合样）校验色谱仪的灵敏度或管路是否畅通，2.1.4 标准气样2.1.4.1标准气样应使用有效期内的合格产品。

2.1.4.2同一口井应使用同一批标样。

当钻井时间较长，更换标准气样批号时应对气体检测部份进行校验。

2.1.5 测量项目、密度（间距）及要求2.1.5.1测量项目全烃(量)（TG）、甲烷(C1)、乙烷(C2)、丙烷(C3)、异丁烷(iC4)、正丁烷(nC4)、异戊烷(iC5)、正戊烷(nC5)、二氧化碳(CO2)、氢气(H2)和硫化氢(H2S)，单位：％。

第4节气测录井资料解释与应用详细

➢ 相同或相近旳地球化学环境，生油母岩会产生具有相同成份旳烃。所以，同一地域一样性质旳油气层所产生旳异常显示旳烃类组分是相同旳。
提取已知油气层烃类组分旳规律
未知储层气测资料
未知储层性质
（1）划分异常旳基本原则
全烃含量与围岩基值旳比值不小于2倍旳层段为气测异常井段。
（2）气测解释井段旳分层原则
第四节气测录井资料解释与应用
➢ 气测录井是用色谱气测仪测量油气层中旳烃类气体和液体。
➢ 因为渗透和扩散作用，地层中旳烃类气体和液体进入井内泥浆，伴随泥浆旳循环被带到地面泥浆槽里，泥浆槽里放有脱气器，脱气器将泥浆中旳气体脱出，由真空泵将气体送入色谱气测仪进行分析测定。
➢ 全烃； ➢ 烃类气体组分：甲烷，乙烷，丙烷，异丁烷，正丁烷，异戊烷，正戊烷。 ➢ 非烃类气体：硫化氢，二氧化碳，氢气，氦气
12．钻后气（Post－Drilling Gas）
已被钻穿旳油气层中旳流体向井眼中渗滤和扩散而产生旳气显示亦称生产气（Produced Gas）。
一、基本概念
13．重循环气（Recycled Gas）进入钻井液中旳天然气假如在地表除气不完全，再次注入井内而产生连续时
间较长旳气显示。它往往使背景气逐渐升高。
3.干气、湿气天然气旳主要成份是CH4，CH4含量95％以上称为干气，而含重烃较多
旳称为湿气，湿气常与石油共生。
4.油气比指每吨原油中具有天然气旳多少，一般油气比越高，钻井液中旳气显示也
就越高，单位m3/t。
5.岩屑气（Cutting Gas）储备在岩屑孔隙中旳气体称为岩屑气或岩屑残余气。它能够经过搅拌器搅
16．试验气（Calibrated Gas）为了检验脱气器、气管线或气测仪旳工作状态，从脱气器、气管线或气测仪

浅谈组分大于全烃的现象的研究和探讨

我们公司在长庆苏里格气田的气测录井过程中曾多次出现烃组分分析的甲烷含量大于全烃含量的现象，此现象引起甲方管理人员的质疑和困惑。

甚至有些甲方管理人员认为我们的仪器标定不准确。

造成了一些误解，为了正确解释这一现象，我们通过一系列的工作，从理论和实验中进行了研究探讨。

一、仪器原理分析气测井分析的对象是组成油田气和气田气的C1、C2、C3、IC4、NC4、IC5、NC5、H2和CO2。

等气体和全烃总量。

我们采用氢火焰离子化鉴定器对全烃、烃组分进行检测，用色谱分离方法区分C1-NC5。

氢火焰离子化鉴定器检测烃类气体的工作原理为：将样品气在氢火焰离子室与空气相遇，引燃后燃烧，在氢火焰高温能源作用下，样品气的分子被电离，形成正离子和电子，经直流电场的作用，电子形成电信号，输送至记录仪记录。

厂家在设计和生产这类仪器时，对全烃和烃组分分别使用了鉴定器，其中，全烃鉴定器是半定量的。

它受到的影响因素较多，如电压、电磁泵泵排量、样品气流速等。

这些因素都影响着全烃的检测含量，它本身也只是一个参考数据。

在录井中用于连续监测发现油气异常才层；而烃组分鉴定器的鉴定分析只能周期进行，每次以0.3ML的样品气进入鉴定器，基本不受外界条件影响。

二、室内气样分析实验与结果随着C1-NC5的烷烃分子中碳原子的增加，在检测仪器中产生的电信号会不会也增加。

为此，我们做了如下二次分析实验：从数据显示的结果来看，烷烃分子随着碳原子数目的增加，产生的电信号并未相应增大。

经分析，此次实验是在烃组分分析流程中做的，气体在进入鉴定器前，必须先经色谱柱分离，分离后进入鉴定器的C1-NC5，其相对浓度以发生变化。

形成色谱峰的宽度也不一样，故此次实验的结果不能说明问题。

第二次实验的气体浓度仍为1%。

改为全烃鉴定器再做实验，由注射改为球胆注样，从这组分析实验的结果看，与预测情况一致，随着烷烃分子中碳原子数目的增加，检测的电信号也增大，即相同浓度的重烃气体产生的电信号比甲烷气高。

综合录井仪现场标定检验规定

综合录井仪现场标定、检验规定1 范围本规定规范了综合录井仪设备现场标定、检验的基本技术与工艺要求。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

SY/T 2009综合录井仪校准方法第一部分传感器部分SY/T 6679.２ 2009综合录井仪校准方法第二部分录井气相色谱仪SY/T ５１９０-２００７综合录井仪技术条件Q/ＣＮＰＣ１１３－２００５综合录井仪技术规范３综合录井仪技术要求３.1 气体分析单元（包括全烃、烃组分、二氧化碳测量单元）３.1.1 术语和定义下列术语和定义适用于本办法３.１部分a）全烃：色谱仪所检测到的烃类气体的总和。

b)最小检知浓度：在色谱仪上所产生的信号是噪声的两倍的气体浓度。

c）峰宽：从色谱峰两侧的拐点做切线与基线相交之间的距离。

d)分离度：反应色谱柱将两相邻组分分开的能力，它等于相邻两组分色谱峰保留时间之差的两倍与两组分色谱峰宽之和的比值。

b)色谱仪各调节旋钮、按键、开关、指示灯工作正常。

c)色谱仪各气体压力、气体流量、柱箱温度、检测器温度显示正常。

气测全烃值大于100%的原因分析[1]

关于气测全烃值大于100%的原因分析根据目前现行的标准的全烃工作曲线做法，氢焰色谱仪的工作原理及其现场气测仪的检测方式，可以得出结论：在录井现场进行录井作业时，气测全烃值能够大于100%。

一、全烃工作曲线制作(全烃色谱标定方法)：依据中石化的企业标准LJ/KZ 7.5.1-12.1-2001色谱气测仪仪器刻度方法，在做全烃工作曲线时，采用最高浓度为100%的纯C1样进行满度标定。

标定时只能采用纯C1样进行标定，因为若采用混合组分样进行标定，则随着混合样中各组份比例的不同，将会导致不同浓度的全烃出峰，从而不能做出精确的标定。

仪器刻度的原则如下：连续录井6个月以及更换、维修色谱柱或鉴定器、放大器等主要部件后，或者录井过程中注样标定检查时，有3个以上浓度点出现与工作曲线误差大于15%的情况时，由录井队仪器负责人负责刻度。

二、氢焰色谱仪的工作原理：目前进行色谱分析所采用的均是氢火焰离子化鉴定器。

它是以氢气在空气中燃烧所生成的火焰为能源，使被分析的含碳有机物中的碳元素离子化，产生了数目相等的正离子和负离子(电子)。

在离子室的收集极和发射极的电场作用下，正负离子各往相反的方向移动，产生微电流，经放大后进行输出。

电离电流的大小与有机物的含碳量和浓度有关。

有机物的含碳量和浓度越大，产生的电离电流越大。

三、现场能够检测到的气体及原因分析：1、由于气体的不同形态，大于C6的组分液化点很低，在常温下（30℃）一般只能检测出C6以前的气体。

2、检测到的气体是包含了C元素的烃类并能够燃烧产生电离的气体，这就包括了C元素的同分异构体(如C2H2，C5的三种同分异构体等)，这些同分异构体在色谱组分中我们不能全部检测出来。

3、检测到的全烃总的来说是上述烃类的总和，但并不是单纯的“+”的关系，如异丁烷(iC4)，可能是小于4倍的关系(具体是多少倍目前尚无专业定论，此处以4倍表示)。

可以粗略地得到下述计算式：全烃＝C1＋2＊C2＋3＊C3＋4＊(iC4＋nC4)＋5＊(iC5＋nC5)＋其它同分异构体含量从上式可以看出，由于全烃的含量是由100%C1进行标定，若在现场全烃全由纯C1组成，则最高为100%；但实际情况下，它是由烃类化全物组成的，由于其它组分（尤其是重烃组分）的倍数关系的存在，全烃完全可能超过100%，并可能达到一个比较高的值。

录井资料识别油、气、水层

油、气、水定层定性判别利用气测录井资料判断油、气、水层：一般而言，油气层在气测曲线的全烃含量和组分数值会出现异常显示，可根据气测曲线的全烃含量、峰形特征及组分情况判断油、气、水层。

油层具有全烃含量高，峰形宽且平缓及组分齐全等特征；气层具有全烃含量高，曲线呈尖峰状或箱状，组分主要为C1，C2以上重烃甚微且不全；含有溶解气的水层具有全烃含量低，曲线呈锯齿状，组分不全，主要为C1等特征；纯水层气测则无异常。

利用荧光录井判断油、气、水层利用发光明亮成都，发光颜色，含油显示面积、扩散产状、流动速度等荧光录井描述可定性对油、气、水层进行判别。

一般而言，油质越好颜色越亮，油质越差颜色越暗。

轻质油荧光显示为蓝紫色、青蓝色、蓝色，正常原油荧光显示为黄橙、黄色、黄褐色，稠油荧光显示为棕色、深褐色、黑色。

扩散产状常见有晕状、放射状和溪流状，其中，晕状、放射状显示含油级别高，溪流状系那是含油级别低。

流动速度常见有快速、中速和慢速，其中，快速、中速显示含油级别高，慢速显示含油级别低。

含油显示面积大于60%显示含油级别高，30%~60%显示含油级别中等，小于30%显示含油级别低。

利用岩屑录井判断油、气、水层：井底岩石别钻头破碎后，岩屑随钻井液返出井口，按规定的取样间隔和迟到时间，连续采集岩屑样品，济宁系统观察、分析、鉴定、描述和解释，并初步恢复地层剖面。

岩屑录井是地质录井的主要方法，根据岩屑录井描述可初步对储集层的含油、气、水情况作出判断。

油、气、水层定量判别气测数据质量控制：T g=C1+2C2+3C3+4iC4+4nC4+5C5T g为全烃值，可以根据T g/（C1+2C2+3C3+4iC4+4nC4+5C5）比值对气测数据是否准确进行判断。

如果该值为0.8~2.0，用气测数据定量判别油、气、水层效果较好，反之，判别结果与实际试油结论符合率较低，因此，当该比值为0.8~2.0时，认为气测数据可比较真实地反映底层流体性质，可用气测数据结合一些优选的经验统计方法实现对油、气、水层较为准确的定量判别。

专题十六烃课件分解

【审题视角】本题考查有机物结构式的确定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识，其中的解题关键如下：
【精讲精析】(1)根据A氢化后得到2-甲基丙烷，故其为 2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：
(2)根据B的分子式为C8H18，其一卤代物有4种，其结构简式为：
(3)A与溴水发生加成反应使之褪色，生成的有机物不溶于水使溶液分层；A通入溴的四氯化碳溶液，与溴的加成产物溶于四氯化碳，不分层；
(4)分子式为C4H8的烯烃有
CH2＝CHCH2CH3和
CH3—CH＝CH—CH3三种，根据烯烃和NBS作用时的规律，能
生
成3种一溴代烯烃。
答案：(1)
(2)
(3)红棕色褪去且溶液分层红棕色褪去 (4)3
【阅卷人点拨】
(1)规范性错误。
①书写方程式时漏反应条件。失分 ②结构简式的书写中H原子多写或少写。
O3 H2O/Zn RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式： O3 H2O/Zn _________________________________;
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸［提示：苯环上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基］，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_________________________________________ ______________________________________________________。
请回答下列问题： (1)环戊二烯分子中最多有______个原子共平面； (2)金刚烷的分子式为_____，其分子中的CH2基团有_____个；

综合录井学习题

综合录井学习题初级:105.石油粘度是指其发生相对位移所受的内磨擦力和阻力，其变化取决于它的( C )。

(A) 温度、压力和体积(B) 温度、压力和质量(C) 温度、压力和化学性质(D) 温度、压力和比重106.根据重烃含量的不同可将天然气分为( B )。

(A) 游离气和溶解气 (B) 干气和湿气(C) 干气和游离气 (D) 湿气和溶解气107.我们知道( B )的化学成分以甲烷为主，次为乙烷、丙烷、丁烷及其它重质气态烷，此外常含微量氮、二氧化碳、一氧化碳、氢、氦等气体。

(A) 石油(B) 天然气(C) 石油和天然气(D) 凝析气108.气测井中所指轻烃是( C )。

(A) 甲烷、乙烷(B) 甲烷、乙烷、丙烷、丁烷(C) 甲烷(D) 甲烷、全烃109.气体的溶解度中所指每( C )mL的溶剂中，所溶解气体的毫升数。

(A) 500 (B) 1500 (C) 1000 (D) 2000110.气体在水中的溶解系数随( B )的升高而降低。

(A) 压力(B) 温度(C) 饱和度(D) 密度111.同一条件下，甲烷的溶解度在( D )中最大。

(A) 淡水(B) 钻井液(C) 盐水(D) 石油112.天然气的导热性是指天然气内部传导热量的( B )。

(A) 顺序(B) 能力(C) 方式(D) 步骤113.当物体内部具有( D )时，在其温度梯度方向上具有通过热流密度的能力。

(A) 压力差(B) 压力(C) 温度(D) 温度差114.下列几种气体，热导率最大的气体是( C )。

(A) 甲烷(B) 氮气(C) 氢气(D) 二氧化碳115.除温度压力外，决定气体吸附性大小的内在因素是气体的( C )。

(A) 碳原子数(B) 重量(C) 分子量(D) 质量116.根据( A )的不同而将色谱法分为气相色谱法和液相色谱法两种。

(A) 流动相相态(B) 固定相相态(C) 物理原理(D) 化学原理117.某种固体在吸附某种气体时，吸附量与( B )有关，也和吸附剂的吸附能力和被吸附气体的分子量有关。

气测录井全烃值大于100%的原因分析

气测录井全烃值大于100%的原因分析根据目前现行的标准的全烃工作曲线做法，氢焰色谱仪的工作原理及其现场气测仪的检测方式，以及现场多口井的气测录井实践经验和对气测录井理论的研究，认为在现场进行录井作业时，出现气测全烃值大于100%（甚至可能比较大）是正常的现象。

全烃值大于100%对油气的解释评价基本上不产生影响。

气测值的高低与多种因素有关，而且气测值的大小是相对的，而不是绝对的，气测解释时主要采用的方法是“全烃确定异常，烃组分值确定异常性质”，只要一口井采用一种气测操作模式，即使出现上述现象也不会对气测解释评价结果产生影响。

标签：气测；录井；全烃；影响因素；原因分析1 气测录井仪介绍气测录井属碎钻天然气地面测试技术，主要是通过对钻井液中天然气的含量和组成成分进行分析，依此来判断地层流体性质，间接地对储层进行评价。

气测录井能够及时地发现油气层，并对井涌、井喷等工程事故进行预警。

根据所用仪器不同，气测录井可分为两种，即半自动气测和色谱气测。

在探井中根据半自动气测成果可以发现油气显示，但是不能有效地判断油气性质，划分油气水层。

色谱气测则可以判断油、气层性质，划分油、气、水层，提高解释精度。

2 钻井液携带的烃类气体烃类气体具有溶解性。

它不仅能溶于石油，而且还能溶解于水中，这样就形成了溶解气的储集。

以甲烷为例，在石油中的溶解度为水中溶解度的10倍。

假如甲烷在石油中的溶解度为1，则乙烷为5.5，丙烷为18.5，丁烷以上的烃气，可按任意比例与石油混合。

二氧化碳和硫化氢在石油中的溶解度比在水中要稍大一些，氮气则不易溶解于石油中。

烃类气体的储集状态一般有：游离状态、溶解状态和吸附状态三种。

在钻井过程中，天然气以两种方式进入钻井液。

其一是来自钻碎的岩石中的油气进入钻井液。

油气层被钻开后，岩屑中的油气由于受到钻头的机械破碎作用，有一部分逐渐释放到钻井液中。

单位时间钻开的油气层体积越大，进入钻井液的油气越多。

其二是由钻穿的油气层中的油气，经渗滤和扩散的作用而进入钻井液。

气测全烃值小于烃组分值之和的剖析

２０１３年２４期
科技一向导
◇ 科技论坛◇
气测全烃值小于烃组分值之和的剖析
何国军李全ｆ克拉玛依广陆有限责任公司新疆克拉玛依ຫໍສະໝຸດ ８３４０００）
全烃的测量方式不同．选用的标定方式不符也有可能产生气测气测录井过程中经常出现气测全烃值小于烃组分值之和的现ＦＩＤ），不采用象．常常引起业主的疑问和录井人员的不解。分析产生这种现象的全烃值大于烃组分之和的现象。如果用氢火焰鉴定器（而采用体积浓度标定也会出现误差：采用热导鉴定原因．对消除业主的疑惑和提高录井人员的资料应用水平具有指导质量浓度标定．意义。器（ＴＤＣ），不采用体积浓度标定，而采用质量浓度标定也会出现误标定时必须采用与鉴定器相适应的标准气样种类，尽可能气测录井过程中．气测全烃值与烃组分值之和的关系主要呈现下差。因此。列三种情况：一是气测全烃值大于烃组分值之和；二是气测全烃值与地减少出现全烃和烃组分误差的机会。在这里需要提醒的是一般标体积浓度是运用纯单一标准气样配制的。配制烃组分值之和相当：三是气测全烃值小于烃组分值之和。通常人们认准气样是质量浓度．应严格按照配制方法和配制标准．配制不同浓度的体为第一种和第二种现象是正常的．第三种情况是不正常的。气测录井体积浓度时．通常认为．全烃值小于烃组分值之和是仪器性能引起的．怀疑全烃值积浓度即可。和烃组分值或者某气测参数的准确性通过多年的气测录井的实践经全烃氢火焰鉴定器（ＦＩＤ）特有的局限性也有可能造成高浓度时全ＦＩＤ）低浓度时比较敏验和对气测录井理论的深入研究．认为出现气测全烃值小于烃组分值烃值小于烃组份值之和的现象氢火焰鉴定器（高浓度时敏感程度降低．浓度达到５０％以上．甚至可能饱和。而此之和的现象，绝大多数的情况下是由仪器的标定方式、分析方式、地下感。油气性质和某种气测操作参数选择不当引起的．对油气的解释评价基时样口气经色谱柱分离成单一的烃组分并没有发生饱和．就在可能发本上不产生影响。气测值的高低与多种因素有关．而且气测值的大小生全烃值小于烃组分值是相对的．而不是绝对的．气测解释时主要采用的方法是“ 全烃确定异特殊的油气层也有可能出现全烃值小于烃组分值之和．如组分残常，烃组分值确定异常性质” ，只要一口井采用一种气测操作模式，即缺型，克拉玛依油田某些裂缝油气层。仅有乙烷以后的成分；甲烷的相对含量低于２０％时．这两种类型的油气层气测异常不管低浓度和高浓使出现上述现象也不会对气测解释评价结果产生影响。气测的全烃标定主要采用两种方式．一种是利用单一烃组分甲烷度都有可能发生全烃值小于烃组分值之和。的不同浓度标定全烃．一种是利用多种烃组分的不同浓度之和标定全另外．某些人为的因素改变了标定时的气测测量参数也有可能发烃。这两种标定方式第一种不易出现全烃值大于烃组分值之和的现生全烃值小于烃组分值之和的现象。因此。我们在气测录井过程中。应象．而第二种方式在油气高浓度时容易出现全烃值大于烃组分值的现严格按标定时确定的气测参数进行气测录井．绝对不允许任意改变测象。产生这种现象的原因是由油气的性质和烃组分的气测响应值不同量参数．避免气测全烃值和烃组分值失真。共同作用引起的，通常情况下，烃组分主要以甲烷为主（一般情况下，通过对产生全烃值小于烃组分值之和发生原因的剖析．９５％以上甲烷的相对含量在７０％左右）。而且甲烷的气测响应值大于乙烷、丙的原因是由标定方式、分析方式以及地下油气性质引起的，很小一部烷、丁烷的响应值大，标定时全烃是五种烃组分相同浓度之和。这样气分是人为因素引起的。从气测的测量原理和解释评价理论分析，即使测测量出的全烃值比实际值要大．就不会出现全烃值小于烃组分值的出现此种现象．排除了人为因素影响原因．并不会对气测资料的评价现象。气层显示主要以甲烷为主（一般情况下．甲烷的相对含量大于和应用带来任何影响．可以用烃组分值之和代替全烃值。８５％）．同样的道理。气层显示不管在高浓度和低浓度时都不会产生全不管什么原因产生全烃值小于烃组分值之和的现象．都会给人们烃值小于烃组分之和的现象。油显示时，甲烷的浓度变低，乙烷、丙烷、的认识带来一定的困惑，所以我们在录井前，应根据地下油气性质，选丁烷的相对浓度增加，乙烷、丙烷、丁浣的之和大于甲烷．甲烷对全烃用合适的仪器的类型和测量方式．尽可能选用合适的标定方式．减少测量值贡献变小．其它烃组分贡献增大而气测响应值降低．这样气测或避免发生全烃值小于烃组分之和的现象。 ● 测量出的全烃值比实际值变小．就有可能出现全烃值小于烃组分值的现象。要避免出现这种现象，标定全烃时要尽可能选用与地下油气挥【参考文献】发组分相近的标准气样标定全烃

提高气测录井技术的几点认识

提高气测录井技术的几点认识
吉林油田地质录井公司潘亚彬
目
录
一、对烃组分或甲烷大于全烃的认识二、对气测仪全烃和组分检测部分的用途分工的认识三、结束语
气测录井它在油气勘探与开发过程中一直起着重要的作用，无论是开发井还是勘探井都必须进行气测录井，也就是气测录井已成为油气勘探过程中必不可少的一种监测手段。但随之也出现一些问题，在气测录井中经常出现烃组分含量大于全烃含量和全烃不到饱和浓度就出现饱和现象。虽然此现象不影响发现油气层，但对气测异常显示值影响较大，导致气测资料可信度降低，这些问题是仪器技术问题，是操作问题，还是仪器标定问题，并由此引发来的全烃检测部分用甲烷气样标定好，还是用混合气样标定好？近年来我们一直在争论。以及还出现了全烃和组分两个参数在录井时是否有分工？定性分析与定量分析哪个重要等问题，下面就这些问题我们共同来探讨研究认识于它。
二、对气测仪全烃和组分检测部分的用途分工的认识
一般气测仪设有全烃检测系统和组分分析系统，其中有的气测仪把组分分析系统分为烃组分和非烃组分两部分，有的色谱气测仪的组分分析系统，只有烃组分分析，没有非烃分析。色谱气测仪设有全烃和组分检测两大部分，在设计上有着不同气测录井用途和应用意义。
1 、全烃和组分检测部分的设计目的
比及组分碳当量类比系数总和，其数据见表2 。
表2 标准混合样的烃组分配比及组分碳当量类比系数总和
标准样品浓度(%) C1(%)
C2(%)
C3(%) IC4(%) NC4(%)
0.1
0.075
0.01
0.01
0.005 0.0025
1
0.75
0.1
0.1
0.025
0.025

探讨气测录井中全烃检测值与烃组分含量之关联

气测录井技术(2012-03-0609:59:10)气测录井是直接测定钻井液中可燃气体含量的一种录井方法。

气测录井是在钻进过程中进行的，利用气测资料能及时发现油、气显示，并能预报井喷，在探井中广泛采用。

（一）气测录井的常见类型根据所用仪器不同，气测录井可分为两种，即半自动气测和色谱气测。

半自动气测是利用各种烃类气体的燃烧温度不同，将甲烷与重烃分开。

这种方法只能得到甲烷及重1而重烃曲线幅度很低，两条曲线间的幅度差很大。

2．分轻质油层和重质油层由于烃类气体在石油中的溶解度随基本上是随分子量的增大而增加的，所以在不同性质的油层中重烃的含量是不一样的。

轻质油的重烃含量要比重质油的重烃含量高。

因此，轻质油的油层气测异常明显的，而重质油的油层气测异常显示远不如轻质油的油层显示明显。

它们各自呈现完全不同的特征。

烃类气体是难溶于水中的，所以一般纯水层中气测没有显示。

若水层含少量溶解气，在气测曲线上也会有一定显示，反映在全烃、重烃时增高，或只是全烃增高，而重烃无异常。

但是，水层比油层显示低。

（二）色谱气测资料解释在探井中根据半自动气测成果可以发现油气显示，但是不能有效地判断油气性质，对于油质差别不很大的油层和凝析油、气层就更不易判断。

而色谱气测则可以判断油、气层性质，划分油、气、水层，提高解释精度。

1．色谱气测解释图版的应用2数（即（ZC），求出各烃类气体占全烃的百分数。

然后根据计算结果确定上述各参数在图中的位置和形状。

3．烃类比值法利用色谱组分含量计算比值评价油气层。

烃湿度比（1－9）烃平衡比（1－10）烃特征比（1－11）具体评价标准见表1－5。

4．钻井液全脱气估算显示层生产能力在气测显示层取钻井液样进行全脱气分析，计算钻井液中天然气浓度，估算生产能力。

G＝（1－12）式中G—钻井液中天然气浓度，％；b—全脱气所用钻井液量，mL；a—脱气量，mL；X—色谱仪上分析出的天然气浓度，％。

QtdhP＝摘要：在现场气测录井过程中经常出现全烃值大于组分含量之和，全烃值小于组分含量之和，或者全烃值小于甲烷含量的现象，与很多人认为全烃值近似等于钻井液组分分析的C1，C2，C3，iC4，nC4，iC5，nC5含量之和这种观点相矛盾。

利用综合录井气测资料解释评价油气水层

利用综合录井气测资料解释评价油气水层气测录井现场解释评价常用且比较成熟的经验统计法有烃组分三角形图解法、皮克斯勒解释图板法、烃类比值法（3H法）等，由于不同井场的地下地质和地面环境因素不尽相同、钻井工程参数的差异和解释方法的局限性，各种方法的解释符合率均有一定程度的差异。

从提高解释符合率以及简便、快速发现并判别油、气层的角度出發，分析了应用气测录井全烃判别储集层油气水状况的理论依据，结合实例分析了不同条件下的判别原则，同时指出了该方法的局限性以及气测仪器的标定、影响因素。

标签：气测录井；全烃；异常倍数；重烃相对含量；油气水层；解释标准气测录井在油气勘探过程中起着重要的、不可替代的作用，是直接寻找油气的一种地球化学方法。

应用气体检测仪自动连续地检测钻井液中所含气体成分的含量。

它是综合录井的重要组成部分。

影响气显示的因素很多，有地面的，有井下的，有客观的，有人为造成的。

概括起来为地质因素和非地质因素两种。

其中地质因素引起的气测显示变化正是气测所要研究、探讨的问题。

1 综合录井气测资料的重要性气测录井过程中，全烃曲线具有连续性、实时性的特点，已成为现场录井技术人员发现和判断油气异常显示的重要手段。

正常钻进情况下，如果钻遇地层岩性稳定，地层中流体性质没有发生变化，录井过程中全烃含量就比较稳定，全烃曲线的变化幅度较小；在受到钻井施工情况、地层流体压力变化以及烃组分总量变化等多方面因素的影响后，容易造成全烃曲线出现异常变化。

分清不同因素影响的差异，有助于提高油气储集层的解释评价水平。

油、气、水层识别与评价是油气勘探开发研究工作中的重要环节之一。

提高油、气、水层解释评价的准确性，对于避免漏掉油气层、及时发现油气田、减少试油层位、节约试油成本均具有重要现实意义。

各种录井资料是识别油气层最直观、最重要的第一手资料，也是目前油、气、水层综合分析和评价的基础田。

多年来，虽然在储集层物性、流体性质、岩电关系等方面测井解释研究取得了长足进展，但对一些地区、一些层位的油、气、水层性质的判别上仍存在不准确性，对录井资料缺乏深人系统分析及应用是其中重要原因之一。

油气田地下地质学3--地质录井2

★ 湿照与干照
湿照--将岩屑洗净后，直接置于紫外光岩样分析仪的暗箱里，启动分析仪观察描述。
干照--将岩屑洗净、晒干后，取干样置于紫外光岩样分析仪内，启动分析仪，观察描述。
据石油的荧光性——发光颜色的不同来确定物质的性质
▲ 油：淡青、黄色 ▲ 焦油：黄、褐(橙)色 ▲ 沥青：淡青、黄、褐、棕色 ▲ 地沥青：淡黄、棕色
生油岩评价
生油岩定量评价等级表
生油岩等级极好生油岩
产烃潜量 PG (S0+S1+S2) kg/t
>20
有效碳 PC %
>1.7
好生油岩
6~20
0.5~0.7
中等生油岩
2~6
0.17~0.5
差生油岩
<2
<0.17
各成熟范围的Tmax值(最大热解烃温度）
成熟度范围
未成熟
生油
凝析油
湿气
干气
镜质体反射率
2、钻时曲线的绘制
将各钻时点按纵横向比例尺点在图上，连接各点即成钻时曲线。
钻时/min 0 5 10 15 20 25 30
纵比例尺一般采用1：500
1500
1520
横比例尺以能够表示钻时变 1540
化为原则来选定。此外，在曲线旁 1560
用符号或文字在相应深度上标注接 1580
单根、起下钻、跳钻、卡钻、更换 1600
⑵ 色谱气测解释图版的应用
根据实测结果作图，并与标准图版相比较 → 可判断钻遇储层所含流体的性质-油、气、水。
产水
产气
油气同层
产水
产气
气水同层
川南地区油气水层气样组分分析典型资料
烃类比值法（3H法）利用气相色谱组分含量计算比值评价油气层

探讨气测录井中全烃检测值与烃组分含量之关联

气测录井技术(2012-03-0609:59:10)气测录井是直接测定钻井液中可燃气体含量的一种录井方法。

气测录井是在钻进过程中进行的，利用气测资料能及时发现油、气显示，并能预报井喷，在探井中广泛采用。

（一）气测录井的常见类型根据所用仪器不同，气测录井可分为两种，即半自动气测和色谱气测。

半自动气测是利用各种烃类气体的燃烧温度不同，将甲烷与重烃分开。

这种方法只能得到甲烷及重烃或全烃的含量。

色谱气测是利用色谱原理制成的分析仪器，它是一个连续进行、自动记录体系。

样品由进样口进入后被载气带进色谱柱进行分离，分离后各组分分别进入鉴定器，产生的信号在记录器上自动记录下来。

它可将天然气中各种组分（主要是甲烷至戊烷）分开，分析速度快，数据多而准确。

目前后者已基本取代半自动气测。

按气测录井方式可将气测录井分为两类，即随钻气测和循环气测。

随钻气测是在钻井过程中测定由于岩屑破碎进入钻井液中的气体含量和组分。

循环气测是在钻井液静止后再循环时，测定储集层在渗透和扩散的作用下进入钻井液中的气体含量和组分，故又称之为扩散气测。

（二）半自动气测资料解释由于半自动气测只提供了全烃和重烃的数据，因此只能定性的识别储层中流体性质。

主要根据油层气与气层气的不同特点，及烃类气体在石油中的溶解度不同进行解释。

1．区分油层和气层油层气体的重烃含量比气层高，而且包含了丙烷以上成分的烃类气体。

气层的重烃含量不仅低，而且重烃成分中只有乙烷、丙烷等成分，没有大分子的烃类气体。

所以油层在气测曲线上的反映是全烃和重烃曲线同时升高，两条曲线幅度差较小。

而气层在气测曲线上的反映是全烃曲线幅度很高、重烃曲线幅度很低，两条曲线间的幅度差很大。

2．分轻质油层和重质油层由于烃类气体在石油中的溶解度随基本上是随分子量的增大而增加的，所以在不同性质的油层中重烃的含量是不一样的。

轻质油的重烃含量要比重质油的重烃含量高。

因此，轻质油的油层气测异常明显的，而重质油的油层气测异常显示远不如轻质油的油层显示明显。

全烃和烃组分分析

全烃和烃组分分析在现场气测录井过程中经常出现全烃值大于组分含量之和，全烃值小于组分含量之和，或者全烃值小于或远大于甲烷含量的现象，与很多人人为全烃值近似等于钻井液组分分析的C1，C2，C3，iC4，nC4，iC5，nC5含量之和这种观点相矛盾。

在工作中，我们应当把全烃检测值理解为烃系数或烃密度，烃组分理解为相应的体积分数，两者在本质上并无必然关系，而这种现象的存在有其合理性。

注：在设备标定中要规范，消除人为因素，同时要参考以下几点：1.氢火焰检测器工作原理被测样品由载气携带，一路直接进入全烃FID氢火焰离子化鉴定器，另一路样品气经色谱柱分离后进入组分FID氢火焰离子化鉴定器，每一路样品与载气混合一起分别进入离子室，由毛细管喷嘴喷出。

氢气经引燃后在空气的助燃下进行燃烧，以燃烧所产生的高温火焰为能源，使被测组分电离成正负离子。

在氢火焰附近设有收集极（负极）和极化极（正极），在此两者之间加有极化电压，形成一直流电场。

产生的离子在收集极和极化极的外电场作用下定向运动而形成电流。

产生的电流很微弱，需经放大器放大后才能在记录仪上得到色谱峰。

产生的微电流大小与进入离子室被测组分浓度大小和碳原子含量有关，浓度越大，碳原子的含量越多，产生的微电流就越大。

2.氢焰检测器离子化的分析机理当含有有机物CnHm的载气由喷嘴喷出进入火焰后，发生裂解反应产生自由基：CnHm→•CH；产生的自由基在火焰中与外面扩散进来的激发态原子氧或分子氧发生如下反应：•CH＋O→CHO＋＋e－；生成的正离子CHO+与火焰中大量水分碰撞而发生分子离子反应；CHO++H2O →H3O++CO；化学电离产生的正离子和电子在外加恒定直流电场的作用下分别向两级定向运动而产生微电流，经放大后记录下色谱峰。

3.过氢火焰离子化鉴定器（FID）工作原理及机理氢火焰离子化鉴定器是质量型鉴定器，进入全烃鉴定器产生信号的样品气是混合烃类气体，在混合烃类气体的共同作用下全烃产生一个电压值，而标定仪器时用的是单一甲烷气样，因此应把全烃检测值理解为烃系数或烃密度。