微生物的接种与分离纯化技术及培养方法

微生物的接种与分离纯化技术及培养方法

（一）接种：将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。

1、接种工具和方法

1．接种针2.接种环3.接种钩4.5.玻璃涂棒6.接种圈7.接种锄8.小解剖刀

2、常用的接种方法

•１）划线接种２）点植接种３）穿刺接种４）倾注接种

•５）涂布接种６）液体接种７）注射接种８）活体接种

(二)、分离纯化

1 稀释倾注平板法：

1、先稀释样品，加入平板

2、倒平板时注意培养基温度

3、混合均匀

３、平板划线法：.斜线法 2.曲线法 3.方格法 4.放射法 5.

四格法

平板划线法：1、倒平板，标记培养基名称，编号和实验日期。

2、划线方法

微生物的培养方法

（一）一般培养法（需氧培养）

•培养温度:25~37℃；接种后平板、试管、三角瓶，置于恒温培养箱

（二）、厌氧培养方法

1、简易的厌氧培养法：

•（1）庖肉培养法

•（2）铁丝圈厌氧培养法

•（3）焦性没食子酸法

2、厌氧罐法

3、厌氧手套箱法

A、厌氧缸法：厌氧缸是普通的干燥缸，用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境，从而将厌氧菌培养出来。

•接种好标本的平板或液体培养基试管，可放入厌氧缸内

培养。

B、厌氧罐法：装入待培养的对象，然后密闭罐盖，接着可采用抽真空→灌氮→抽真空→灌氮→抽真空→灌混合气(N2∶CO2∶H2=80∶10∶10，V/V)。

（三）二氧化碳培养法

•1、烛缸法2、二氧化碳置換法

•3、化学法：每一升用重碳酸钠0.4克与浓盐酸0.35亳升加入

•4、二氧化碳培养箱法