三乙基苄基氯化铵
苄基三乙基氯化铵用途-概述说明以及解释
苄基三乙基氯化铵用途-概述说明以及解释1.引言1.1 概述苄基三乙基氯化铵是一种有机化合物，化学式为C21H38ClN。
它是一种季铵盐化合物，具有较高的表面活性性质和良好的溶解性。
由于其独特的化学结构和多功能性，苄基三乙基氯化铵在各个领域中具有广泛的应用。
首先，苄基三乙基氯化铵在医药领域中有重要的用途。
它可用作一种有效的抗菌剂，对多种细菌和真菌具有抑制和杀灭作用。
因此，在医疗卫生用品的生产过程中，苄基三乙基氯化铵常用于消毒、杀菌和防腐等方面。
此外，它还可以作为外用感染性皮肤病和燃烧伤的治疗药物成分，具有以消炎、止痒和促进伤口愈合为主要作用的特点。
其次，苄基三乙基氯化铵在日化产品制造中也起到重要的作用。
它可作为洗发水、沐浴露、洗手液等个人护理用品的防腐剂和杀菌剂，保证产品的安全和卫生。
另外，苄基三乙基氯化铵还可被用作柔顺剂，为头发和皮肤提供柔软和光滑的质感。
此外，苄基三乙基氯化铵在农业领域中也具备广泛的用途。
它可用作杀虫剂、杀菌剂和除草剂的添加剂，用于农作物的保护和病虫害的控制。
苄基三乙基氯化铵能够有效地抑制和杀灭多种常见农业病虫害，减少农作物的损失，提高农业生产效益。
总之，苄基三乙基氯化铵作为一种多功能的有机化合物，在医药、日化和农业等领域具有广泛的应用。
它的抗菌、防腐和杀虫等特性，使得它在相关行业中成为一种不可或缺的重要物质。
随着科技的不断进步和应用领域的不断拓展，苄基三乙基氯化铵的用途将会更加丰富和多样化。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以描述整篇文章的结构和各个部分的内容安排。
具体可以参考以下内容：文章结构：本文将围绕苄基三乙基氯化铵的用途展开阐述，主要分为引言、正文和结论三个部分。
1. 引言：引言部分将简要介绍苄基三乙基氯化铵的概述、文章的结构和目的。
首先，将对苄基三乙基氯化铵的基本特性进行简单介绍，包括化学名称、分子结构以及物理化学性质等。
接着，将介绍本文的结构，即正文部分的主要内容和各个小节的重点。
苄基三乙基氯化铵56-37-1
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9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 结晶
颜色 : 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
6.0 - 8.0 at 100 g/l at 20 °C (68 °F)
e) 熔点/凝固点
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料
国际海运危规 : 无数据资料
国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:无数据资料 国际海运危规:无数据资料 国际空运危规:无数据资料
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
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4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
Xi R38 S26;S36
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C13H22ClN 分子量 - 227.78
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
苄基三乙基氯化铵用途
苄基三乙基氯化铵用途全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：苄基三乙基氯化铵（Benzalkonium Chloride）是一种广泛应用于医药、消毒、清洁和防腐等领域的化学物质，具有杀菌、抗菌和消毒的作用。
它是一种离子表面活性剂，能够破坏病原体的细胞膜结构，从而杀灭细菌、病毒和真菌。
苄基三乙基氯化铵在医药领域中被广泛用于制备口腔消毒剂、外用抗菌药物、眼药水等产品。
口腔消毒剂中含有苄基三乙基氯化铵可以有效清洁口腔、预防口腔感染和龋齿的发生。
外用抗菌药物中的苄基三乙基氯化铵则可以用于治疗皮肤感染、烧伤、创伤等疾病，具有抗生素的作用但没有其副作用。
眼药水中的苄基三乙基氯化铵可以用于治疗眼部感染和炎症，并具有杀菌和消炎的作用。
在消毒领域中，苄基三乙基氯化铵被广泛应用于制备消毒液、洗手液、清洁剂等产品。
它能够杀灭大部分常见细菌、真菌和病毒，有效预防交叉感染和传染病的传播。
苄基三乙基氯化铵具有快速、有效、广谱的杀菌作用，成为各种医疗机构、实验室、食品加工企业和家庭日常消毒的首选产品。
苄基三乙基氯化铵还被广泛用于防腐领域。
它可以被添加到化妆品、药品、食品等产品中，起到抑菌、防腐的作用，延长产品的保存期限。
苯乙基三乙基氯化铵是一种无色、透明、易溶于水的液体，易于加工和使用，且具有低毒性、低刺激性的特点，是一种安全、有效的抗菌剂和防腐剂。
第二篇示例：苄基三乙基氯化铵，化学式为C14H23ClN，是一种常用的季铵盐化合物。
它主要由苄基化学基团、三乙基胺基团和氯离子组成，具有较高的表面活性作用，广泛应用于医药、日化、农药、染料、涂料、油墨等工业领域。
下面将详细介绍苄基三乙基氯化铵的用途。
苄基三乙基氯化铵在医药领域具有重要应用。
由于其良好的抗菌性能和无刺激性，常被用作医药材料的抗菌剂，如眼科药物、口腔消毒剂等。
苄基三乙基氯化铵还可用作表面活性剂，改善药物的溶解度和吸收率，提高药效。
在农药领域，苄基三乙基氯化铵也有重要用途。
实验十一相转移催化法合成7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷
![实验十一相转移催化法合成7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷](https://img.taocdn.com/s3/m/5c1668ee5ef7ba0d4a733b83.png)
实验十一 相转移催化法合成7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷一、 实验目的1． 了解相转移催化反应的原理和在有机合成中的应用 2． 掌握季铵盐类化合物的合成方法3． 掌握液体有机化合物分离和提纯的实验操作技术。
1． 基本原理在有机合成中常遇到有水相和有机相参加的非均相反应，这些反应速度慢，产率低，条件苛刻，有些甚至不能发生。
1965年，Makosza 首先发现冠醚类和季铵盐类化合物具有使水相中的反应物转入有机相中的本领，从而使非均相反应转变为均相反应，加快了反应速度，提高了产率，简化了操作，并使一些不能进行的反应顺利完成，开辟了相转移催化（Phase Transfer Catalysis ）反应这一新的合成方法，近十几年来，PTC 法在有机合成中的应用日趋广泛。
相转移催化反应具有许多一点，如反应速度快，温度低，操作简单，选择性好，产率高等，而且不需要价格高的无水体系或非质子极性溶剂。
季铵盐类化合物是应用最多的相转移催化剂。
因为合成比较方便，价格也比较便宜。
具有同时在水相和有机相溶解的能力，其中烃基是油性基团，带正电的铵是水溶性基，季铵盐的正负离子在水相形成离子对，可以将负离子从水相转移到有机相，而在有机相中，负离子无溶剂化作用，反应活性大大增加。
如三乙基苄基氯化铵（triethyl benzyl ammonium chloride,TEBA ）是一种季铵盐，常用作多相反应中的相转移催化剂（PTC ）。
它具有盐类的特性，是结晶形的固体，能溶于水。
在空气中极易吸湿分解。
TEBA 可由三乙胺和氯化苄直接作用制得。
反应为：CH 2ClN(C 2H 5)3+CH 2N(C 2H 5)3Cl一般反应可在二氯乙烷、苯、甲苯等溶剂中进行。
生成的产物TEBA 不溶于有机溶剂而以晶体析出，过滤即得产品。
卡宾（H 2C ：）是非常活泼的反应中间体，价电子层只有六个电子，是一种强的亲电试剂。
卡宾的特征反应有碳氢键间的插入反应及对C=C 和C≡C 键的加成反应，形成三元环状化合物，二氯卡宾（Cl 2C:）也可对碳氧双键加成。
苄 基三乙基氯化铵检验规程
苄 基三乙基氯化铵检验规程1 1.1 外观的测定本品为白色或类白色晶体。
（肉眼观察）2 1.2 干燥失重的测定：① 测定步骤称取 1.0g （精确至 0.0001g ）样品，平铺于与样品同样条件下干燥至恒重的扁形瓶底 部，厚度不可超过 5mm 。
在 80℃下干燥至恒重。
② 计算 X%＝m 1-m 2m 1-m X 100 其中：m 1 ——扁形瓶加试样的质量，g ；m 2 ——扁形瓶加干燥后试样的质量，g ；m ——干燥至恒重的扁形瓶的质量，g ；3 1.3 胺值测定：① 试剂无水乙醇：分析纯：溴甲酚绿指示剂（1g/L ） ：取溴甲酚绿 0.1g ，加乙醇 100mL 溶解，摇匀。
② 测定步骤称取样品约 10g （精确至 0.001g ） ，加 75mL 乙醇溶解，加 3～5 滴溴甲酚绿指示剂，用0.1mol/L 的盐酸标准溶液滴定，黄色持续 10 秒不退为终点，同时做空白。
③ 计算 胺值（以 mg KOH/g 为单位）=(V 1-V 2)×C ×56.11 m其中：V 1 ——测定试样溶液时消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ；V 2 ——测定空白时消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ；c ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L ；m ——试样的质量，g ；4 1.4 含量的测定① 试剂无水乙醇：分析纯；碳酸钙：分析纯；荧光黄乙醇溶液：1g/L ；硝酸银标准滴定溶液：c （AgNO 3 ）=0.1mol/L ；② 测定步骤称取质量约 0.55g 的样品 （精确至 0.0002g ） ， 溶液 50mL 乙醇中， 加 25mL 蒸馏水， 加 0.1g碳酸钙、 8 滴荧光黄乙醇溶液，用 0.1mol/L 硝酸银标准溶液滴定至浑浊液突变为粉红色 即为终点。
③ 计算以质量百分数表示的苄基三乙基氯化铵含量（X%）按下式计算：X%=V ×C ×0.2277 mX 100 其中：V——测定试样溶液时消耗的硝酸银标准溶液的体积，mL；c——硝酸银标准溶液的摩尔浓度，mol/L；m——试样的质量，g；0.22777——与1.00mL 硝酸银标准溶液[c （AgNO 3 ）=1.0000mol/L]相当的以克表示的。
相转移催化剂
剂（Phase transfer catalyst）相转移催化(Phase transfer),简称PT，是20 世纪70 年代以来在有机合成中应用日趋普遍的一种新的合成技术。
在有机合成中常碰到非均相有机反映，这种反映的通常速度很慢，收率低。
但如果是用水溶性无机盐，用极性小的有机溶剂溶解有机物，并加入少量（以下）的季铵盐或季磷盐，反映则很容易进行，这种能促使提高反映速度并在两相间转移负离子的鎓盐，称为相转移。
一般存在相转移催化的反映，都存在水溶液和有机溶剂两相，型反映物往往可溶于，不溶于，而有机底物则可溶于有机溶剂当中。
不存在相转移催化剂时，两相彼此隔离，几个反映物无法接触，反映进行得很慢。
相转移催化剂的存在，可以与水相中的离子所结合（通常情况），并利用自身对有机溶剂的亲和性，将水相中的反映物转移到有机相中，促使反映发生。
相转移催化剂的长处：(1)不利用昂贵的特殊溶剂,且不要求无水操作,简化了工艺;(2)由于相转移催化剂的存在,使参加反映的负离子具有较高的反映活性;(3)具有通用性,应用普遍.(4)原子经济性。
相转移催化剂的缺点：催化剂价钱较贵。
常常利用的相转移催化剂一、聚醚链状:H(OCH2CH2)nOH链状聚乙二醇二烷基醚:R(OCH2CH2)nOR二、环状类：18冠六、15冠五、环糊精等3、季铵盐：常常利用的相转移催化剂是苄基三乙基氯化铵（TEBA ）、、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵（TBAB ）、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵等。
4、:R4N X ,吡啶,三丁胺等五、（其碱性与氢氧化钠相近）易溶于水，强吸湿性。
六、季膦盐一、相转移催化的原理 1．相转移催化原理Q XNa CNQ CNNa X水相水相水相水相亲核试剂进入有机相，发生取代反映形成产物。
Q CN水相CN Q 有机相1C 8H 17XC 8H 171XXQ NaCNCNQ NaX 相界面2．实现相转移催化具有的条件条件1：有一个互不相溶的二相系统，其中一相（一般是水相）含有亲核试剂的盐类；另一相为有机相，其中含有与上述盐类起反映的有机作用物。
高收率苄基三乙基氯化铵合成工艺优化
高收率苄基三乙基氯化铵合成工艺优化摘要：该文研究了以氯苄和三乙胺为原料合成苄基三乙基氯化铵的工艺条件，考察了n(三乙胺):n(氯苄)、反应温度和反应时间等因素对反应的影响，通过正交实验优化了合成工艺条件。
实验表明：n(三乙胺):n(氯苄)为1.0:1.1,反应温度为84℃,反应时间为2h,苄基三乙基氯化铵收率99%以上。
关键词：氯苄三乙胺苄基三乙基氯化铵合成正交实验苄基三乙基氯化铵是季铵盐类阳离子表面活性剂，是目前国内用量最大的季铵盐类相转移催化剂。
主要应用于有机合成及高分子聚合反应中，催化效果突出，倍受化工界青睐。
为了取得高收率、低成本、高纯度苄基三乙基氯化铵的工艺条件，本文应用正交实验法优化了合成工艺，取得了较好好的实验结果。
苄基三乙基氯化铵，英文名Benzyltriethyl-ammonium chloride,简称TEBA,亦称BAC，化学式C6H5CH2(C2H5)3N+Cl-,分子量228.78，白色粉状固体，易吸潮，熔点185，易溶于水，不溶于乙醚苯等有机溶剂[1]。
苄基三乙基氯化铵由氯苄、三乙胺为主要原料合成，其反应方程式如下：1 实验部分1.1 试剂与仪器试剂:氯苄，工业级，176-182?℃馏份≧95%（体积）；三乙胺，工业级，含量≧98.5%；乙醇；1,2二氯乙烷；甲苯；0.1 mol/L硝酸银标准溶液；5g/L萤光素指示液；10%醋酸钠水溶液；0.1?mol/L NaOH 标准溶液；10?g/L酚酞指示液；沸石。
仪器:三口反应瓶；机械搅拌器；球形冷凝管；温度计；电热套；升降台；铁架台；抽滤瓶；真空泵；分析天平；滴定管；烧杯；容量瓶；吸量管[1]。
1.2 实验方法与步骤1.2.1 苄基三乙基氯化铵的合成向装有搅拌器、球形冷凝管和温度计的三口反应瓶中，加入溶剂、氯苄和三乙胺，在一定温度下,慢慢加热到回流，反应完全之后，冷却，析出结晶，抽滤，用少量溶剂洗涤，然后在干燥条件下，冷却到室温，称量[5]。
相转移催化剂四丁基溴化铵和苄基三乙基氯化铵的合成
2006年6月苏盐科技第2期lJiangsu Salt Scienc e&Tec hn0109y相转移催化剂四丁基溴化铵和苄基三乙基氯化铵的合成于希军(山东省潍坊市盐业公司，山东潍坊261041)【摘要】实验研究了相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)和苄基三乙基氯化铵(瑚[EAC)的合成工艺，得出合成，IBA B的最佳反应物料摩尔配比为溴丁烷：三丁胺=1．1：1．0，最佳反应溶剂为乙腈，反应时间为16h，结晶最佳溶剂为乙酸乙脂；合成B，I EAC的最佳反应物料摩尔配比为氯化苄：三乙胺=1：1，最佳反应溶剂为乙醇，反应时间为1 h，结晶最佳溶剂为乙醇和另一相混溶剂。
【关键词】相转移催化剂四丁基溴化铵苄基三乙基氯化铵合成相转移催化剂可以改善反应条件，提高收率，使正1．2合成路线常条件下不能进行的反应能够正常进行。
有机合成领原料在溶剂中反应后，经过真空蒸发、结晶、干燥域已把使用相转移催化剂作为合成新化合物的一个先等步骤后得到产物，合成路线见图1。
进手段和方法。
例如合成心血管新药己酮可可碱时，使用四丁基溴化铵作为相转移催化剂，产品收率大大高于目前国内采用非相转移催化剂工艺路线的收率，反应条件也得到进一步的改善【”，小试、中试及工业化生产均获得满意效果。
但由于目前相转移催化剂品种少，价格昂贵，有的只是试剂级产品，难以实现工业化，大大阻碍了相转移催化技术的应用和发展。
本次合成实验采用了试剂级原料和工业级原料制图1合成路线框图备相转移催化剂四丁基溴化铵(TB AB)和苄基三乙基1．3合成步骤氯化铵(B，I’EAC)。
TBA B在国内有试剂级产品生产，试于配有回流冷凝器、搅拌器和温度计的四口烧瓶剂级实验时由于合成原料溴丁烷和三丁胺的活性较中，按比例投入叔胺、卤代烷及溶剂，开动搅拌使物料低，反应难以进行，故采用高压法制备，反应条件苛刻。
混合均匀。
水浴慢慢升温，保持微沸状态数小时，或十我们在参照国内外该产品生产的有关资料及消化吸收几小时，接入蒸馏头，常压蒸除溶剂后，真空蒸除残余了试剂生产工艺和其它季胺盐表面活性剂生产工艺的溶剂和未反应物。
高收率苄基三乙基氯化铵合成工艺优化
关键 词： 氯苄 三乙胺 苄鲞 三乙基氯化铵
合 成 正交实验
．
中圈分类号： Ｔ Ｑ ４ ２ ３
文献标识码 ： Ａ
文章编号 ： １ ６ ７ ４ － ０ ９ ８ Ｘ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ５ （ ｃ ） － ０ ０ ２ ５ － ０ ２
抽滤瓶； 真空泵； 分 析 天平 ； 滴 定管 ， 烧 杯； 容量 瓶 ； 吸 量管 … 。 １ ． ２ 实验 方 法与 步骤 １ ． ２ ． １ 苄基 三 乙基 氯化 铵 的 合成 向 装 有 搅 拌 器 、球 形 冷 凝 管 和 温 度 计 的 三 口反 应 瓶 中 ， 加入 溶剂 、 氯 苄 和 三 乙 胺， 在一定温度下， 慢 慢 加 热 到 回流 ， 反 应 完全之后， 冷却 ， 析 出结 晶 ， 抽滤 ， 用 少 量溶剂洗涤， 然后 在干 燥 条件 下， 冷 却 到 室 温， 称 量 。 １ ． ２ ． ２ 苄 基 三乙 基 氯化铵 的 分 析 苄 基 三 乙 基 氯化 铵 含 量 分 析 采 取 以 硝 酸 银 标 准溶 液 滴 定 分 子 中 氯离 子 为 主 的测 定 方法， 并 减 去 其 中 游 离 铵 盐 三 乙 胺 盐 酸 盐含量 （ Ｎａ ＯＨ标 准 溶 液 滴 定 ） 。 具 体 测 定
４ ０ ２ － ８ ８ × １ ０ 一 １ －
４ ５ ３ ． ５ Ｏ × １ ０ ２ ． ２ ８ Ｘ １ ０ ８ ． ０ ８ × １ ０
表 ２ 因素 与 水平 的选 择
ｌ ２ ３
Ａ： ｎ （ 三乙胺 ） ． ｎ （ 氯 苄）
主 要 原料 合成 ， 其反 应 方 程 式 如下 ：
Ｃ Ｈ ５ Ｃ Ｈ ２ Ｃ １ ＋ （ Ｃ ２ Ｈ ５ ） Ｎ 辛
Ｃ ６ Ｈ ５ Ｃ Ｈ ２ （ Ｃ ２ Ｈ ５ ） ３ Ｎ Ｃ １ —
苄基三乙基氯化铵1
苄基三乙基氯化铵1基本信息苄基三乙基氯化铵,≥99%产品编号： YLZ258中文名称：苄基三乙基氯化铵,≥99%中文别名：苄基三甲基氯化铵;三乙基苄基氯化铵;氯化苄基三乙胺;氯化苄基三乙铵;苄基四乙基铵氯化物;氯化三乙基苄铵;三乙基苄基氯化铵(TEBAC);苄基三乙基氯化铵50%溶液;氯化三乙基苄铵英文名称： Benzyltriethylammonium chloride英文别名：BENZYLTRIETHYLAMMONIUM CHLORIDE; BENZYLTRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC50) SURFACTANT; BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC60) SURFACTANT; BTEAC; btm; BTMAC; N,N,N'-TRIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE; N,N,N-TRIETHYL-BENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE; N,N,N-Trimethylbenzenemethanaminium chloride; TEBA; TEBAC; tmbac; TRIETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE;TRIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE; Benzenemethanaminium,N,N,N-triethyl-,chloride;benzyltriethyl-ammoniuchloride; Benzyltriethylammoniumchlor; n,n,n-triethyl-benzenemethanaminiuchloride线性分子式： C6H5CH2N(Cl)(C2H5)3纯度：≥99%等级：CAS号： 56-37-1分子式： C13H22ClN分子量： 227.782物理化学性质外观描述：白色结晶或粉末。
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三乙基苄基氯化铵（TEBAC）
基本结构
三乙基苄基氯化铵（TEBAC）
分子式：C13H22NCl
分子量：227.78
CAS 号：56-37-1
相关信息
外观：白色至杏色结晶粉末
类别：季铵盐
理化性质：白色晶状粉末。
熔点：185℃（分解）。
自燃温度：300℃。
在水中的溶解度为1700g/l。
在常温、常压下稳定。
毒性：大鼠急性经口LD50：2219 mg/kg，小鼠注射 LD50：18
mg/ kg。
对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激。
工业标准：游离胺、铵盐： ≤0.5% ；水份（K.F.）： ≤0.5% ；灰份 W/W： ≤0.25% ；含量W/W（干基）：≥99.0%
用途：用于高档涂料中的杀菌、隐蔽剂，应用于洗发液、洗手液、化妆品、牙膏。
药物合成中的相转移催化剂。
功能：柔软头发和皮肤，对皮肤表面、头皮表面、牙虫、牙菌起到杀灭作用。