计算公式含量修订版

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补钾公式-互联网类

补钾公式-互联网类

补钾公式-互联网类关键信息项:1、补钾公式的具体内容2、适用范围与限制条件3、数据来源与准确性4、计算公式的参数解释5、风险提示与注意事项6、协议的更新与修订机制7、知识产权与使用许可8、责任承担与免责声明11 补钾公式介绍本协议所涉及的补钾公式是用于在特定情况下估算人体所需补充钾离子的数量。

该公式基于一定的医学和生理原理,旨在为互联网用户提供一种参考工具。

111 公式的基本形式补钾量(mmol)=(目标血钾浓度实测血钾浓度)×体重(kg)×03112 相关参数说明目标血钾浓度:通常为正常范围的血钾浓度值。

实测血钾浓度:通过医学检测获得的实际血钾浓度值。

体重:以千克为单位的个体体重。

12 适用范围与限制条件本补钾公式适用于以下情况:一般的低钾血症患者,在医生的初步指导下进行自我监测和估算。

互联网医疗咨询中的初步评估。

限制条件包括但不限于:不适用于严重的心脏疾病、肾脏疾病等特殊患者。

不能替代专业医生的诊断和治疗方案。

121 特殊情况说明在以下情况下,应谨慎使用或避免使用本公式:患者存在复杂的合并症或并发症。

血钾浓度异常波动较大。

13 数据来源与准确性本公式所依据的数据来源于权威的医学研究和临床实践经验。

然而,由于个体差异和病情的复杂性,其结果可能存在一定的误差。

131 数据更新机制我们将定期审查和更新相关数据,以提高公式的准确性和适用性。

但用户应明确,任何时候都应以最新的医学建议和专业医生的意见为准。

14 计算公式的参数解释对于公式中的各个参数,用户应理解其含义和测量方法。

141 目标血钾浓度的确定目标血钾浓度通常参考正常范围,但在某些特殊疾病或情况下,可能需要根据医生的建议进行调整。

142 实测血钾浓度的测量应通过正规医疗机构的血液检测获取准确的实测血钾浓度值。

15 风险提示与注意事项使用本补钾公式存在一定的风险,用户应充分了解并注意以下事项:自行补钾可能导致血钾过高或过低,引发严重的健康问题。

工程量偏差15%调整计算公式

工程量偏差15%调整计算公式

工程量偏差是指工程实际完成的工程量与预算时的工程量之间的差异。

当工程量偏差达到一定比例时,需要对工程量进行调整。

本文将就工程量偏差15的情况下的工程量调整计算公式进行详细介绍。

1. 工程量偏差的计算公式工程量偏差可以通过以下公式进行计算:工程量偏差 = (实际完成工程量 - 预算工程量) / 预算工程量 * 100如果某个工程的实际完成工程量为1000个单位,而预算时的工程量为800个单位,那么工程量偏差为:(1000 - 800)/ 800 * 100 = 252. 工程量偏差15的调整计算公式当工程量偏差达到15时,需要对工程量进行调整。

调整后的工程量可以通过以下公式计算:调整后工程量 = 预算工程量 * (1 + 工程量偏差比例)继续以上面的例子来说,实际工程量偏差为25,预算工程量为800个单位,那么调整后的工程量为:800 * (1 + 25) = 1000个单位3. 工程量偏差调整的注意事项在进行工程量偏差调整时,需要注意以下几点:- 调整后的工程量应当符合实际施工情况,不能简单地按比例进行调整,需要结合实际情况进行合理调整。

- 工程量偏差的计算应当严谨准确,避免因计算错误导致调整后的工程量不符合实际情况。

- 调整后的工程量需要重新与实际完成的工程量进行核对,确保调整后的工程量能够准确反映实际情况。

4. 工程量偏差调整的影响工程量偏差的调整会对工程的预算、进度和质量产生影响:- 预算:工程量偏差的调整会导致工程预算的重新编制,可能导致成本的增加或减少。

- 进度:工程量偏差的调整可能会影响工程的施工进度,需要对施工计划进行调整。

- 质量:工程量偏差的调整也可能影响工程的质量,需要对工程施工进行重新评估和控制。

工程量偏差是工程管理中常见的问题,对于15的工程量偏差,需要通过合理的计算公式进行工程量的调整,同时需要注意调整的准确性和合理性,以及调整对工程预算、进度和质量的影响。

在实际工程管理中,需要结合实际情况进行灵活处理,确保工程量的调整能够更好地反映工程实际完成情况。

常用excel函数公式大全修订版

常用excel函数公式大全修订版

常用e x c e l函数公式大全HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】常用的e x c e l函数公式大全一、数字处理1、取绝对值=ABS(数字)2、取整=INT(数字)3、四舍五入=ROUND(数字,小数位数)二、判断公式1、把公式产生的错误值显示为空公式:C2=IFERROR(A2/B2,"")说明:如果是错误值则显示为空,否则正常显示。

2、IF多条件判断返回值公式:C2=IF(AND(A2<500,B2="未到期"),"补款","")说明:两个条件同时成立用AND,任一个成立用OR函数。

三、统计公式1、统计两个表格重复的内容公式:B2=COUNTIF(Sheet15!A:A,A2)说明:如果返回值大于0说明在另一个表中存在,0则不存在。

2、统计不重复的总人数公式:C2=SUMPRODUCT(1/COUNTIF(A2:A8,A2:A8))说明:用COUNTIF统计出每人的出现次数,用1除的方式把出现次数变成分母,然后相加。

四、求和公式1、隔列求和公式:H3=SUMIF($A$2:$G$2,H$2,A3:G3)或=SUMPRODUCT((MOD(COLUMN(B3:G3),2)=0)*B3:G3)说明:如果标题行没有规则用第2个公式2、单条件求和公式:F2=SUMIF(A:A,E2,C:C)说明:SUMIF函数的基本用法3、单条件模糊求和公式:详见下图说明:如果需要进行模糊求和,就需要掌握通配符的使用,其中星号是表示任意多个字符,如"*A*"就表示a前和后有任意多个字符,即包含A。

4、多条件模糊求和公式:C11=SUMIFS(C2:C7,A2:A7,A11&"*",B2:B7,B11)说明:在sumifs中可以使用通配符*5、多表相同位置求和公式:b2=SUM(Sheet1:Sheet19!B2)说明:在表中间删除或添加表后,公式结果会自动更新。

营养学涉及的计算公式(修订版)【新版】

营养学涉及的计算公式(修订版)【新版】

1、能量(kcal)=三大产能营养素×产能系数(4、9、4)(基础62页)2、营养素(g)=能量÷产能系数3、总能量=三大产能营养素能量相加4、营养素的供能比(蛋白质供能比)=蛋白质能量/总能量(三级41页)(成人蛋白质供能比10-15%、脂肪供能比20-30%、碳水化合物供能比55-65%))5、三餐供能比(早餐)=早餐能量/总能量(三餐供能比30% 40% 30%)6、食物中营养素的量=食物净重×每100g食物中含该营养素的量/100 (三级书25页)7、含某重量营养的食物的重量=该营养素的量/每100g食物中含该营养素的量×1008、食物净重=食物量×可食部重量比例/1009、家庭每种食物实际消耗量=食物结存量+购进食物总量-废弃食物总量-剩余食物总量10、家庭平均每人每日各种食物的摄入量=实际消费量/家庭总人日数11、个人人日数=早餐餐次总数×早餐餐次比+中餐餐次总数×午餐餐次比+晚餐餐次总数×晚餐餐次比12、全家总人日数=所有在家用餐个人的人日数之和13、标准人日数=标准人系数×人日数14、编制食谱:1) 确定总能量(查表)2) 确定三大营养素的量=总能量×供能比/能量系数3) 根据三餐供能比确定三餐营养素的量(30% 40% 30%)4) 根据三大营养素的量确定食物的量:①先根据碳水化合物的量确定主食的量=碳水化合物/每100g食物中含碳水化合物的量×100②计算主食中蛋白的量=主食量*每100g食物中含蛋白质的量/100③副食蛋白=总蛋白-主食蛋白④某种副食量=副食蛋白/每100g该食物中含蛋白质的量×10015、判定肥胖:身体体质指数(BMI)=体重(kg)/(身高×身高) (身高单位为米)(基础308页)16、标准体重=身高(cm)—10517、营养评价:①蛋白质氨基酸评分=被测食物蛋白质每克氮(或蛋白质)中氨基酸含量(mg)/理想模式中每克氮(或蛋白质)中氨基酸含量(mg)(三级349页)②GI=含50g碳水化合物试验食物餐后2h血糖应答曲线下面积/等量碳水化合物标准参考物餐后2h血糖应答曲线下面积×100 (三级257页)③血糖负荷GL=GI×摄入该食物的实际可利用碳水化合物的含量④能量密度=一定食物提供的能量值/能量推荐摄入量(三级338页)⑤营养素密度=一定量食物提供的营养素含量/相应营养素推荐量⑥食物营养质量指数(INQ)=营养素密度/能量密度18、频率调查法计算(二级19页)①某类食物的消费率=(食用该类食物的人数/所有调查人数)×100%②某类食物消费者的平均消费频次=消费该类食物的消费次数总和/消费该类食物消费者人数...。

各种流量计计算公式修订版

各种流量计计算公式修订版

各种流量计计算公式修订版流量计是工业生产中常用的一种仪表,用于测量液体、气体等介质的流量。

根据介质的不同,流量计分为多种类型,如涡轮流量计、电磁流量计、超声波流量计等。

这些流量计的计算公式也有所不同,下面将对各种流量计的计算公式进行修订。

1.涡轮流量计计算公式:涡轮流量计是利用介质通过涡轮转子时产生的动能来测量流量的仪表。

其计算公式为:Q=K*N*C其中,Q为流量,K为流量系数,N为涡轮转子转速,C为容积单位转换系数。

修订版:在修订版中,我们可以将流量系数K拆分为一个修正系数和标定系数的乘积:Q=K'*K**N*C即流量等于修正系数与标定系数的乘积,再乘以涡轮转子转速和容积单位转换系数。

2.电磁流量计计算公式:电磁流量计是利用法拉第电磁感应定律来测量导电液体流量的仪表。

其计算公式为:Q=A*B*V其中,Q为流量,A为电磁流量计内管的横截面积,B为磁感应强度,V为液体的平均速度。

修订版:在修订版中,我们可以将电磁流量计内管的横截面积A拆分为一个修正系数和实际横截面积的乘积:Q=K'*A'*B*V即流量等于修正系数与实际横截面积的乘积,再乘以磁感应强度和液体的平均速度。

3.超声波流量计计算公式:超声波流量计是利用超声波在流体中的传播特性来测量流量的仪表。

其计算公式为:Q=A*V其中,Q为流量,A为超声波流量计传感器的测量面积,V为液体的平均速度。

修订版:在修订版中,我们可以将超声波流量计传感器的测量面积A拆分为一个修正系数和实际面积的乘积:Q=K'*A'*V即流量等于修正系数与实际面积的乘积,再乘以液体的平均速度。

需要注意的是,以上修订版的公式仅为示意,实际应用中需要考虑更多因素,如介质的密度、温度对流量的影响等。

因此,在使用流量计进行实际测量时,应根据具体情况进行修正和校准,以获得更准确的结果。

总结起来,各种流量计的计算公式修订版主要是在原有公式的基础上引入修正系数,以提高测量结果的准确性。

普通混凝土配合比用料量计算公式及参考数据

普通混凝土配合比用料量计算公式及参考数据

普通混凝土配合比用料量计算公式及参考数据(计算所得均系净用量)1 •水灰比的计算:混凝土的水灰比系根据混凝土设计强度、水泥强度及石子种类按照公式计算求得。

我国一般使用有下列几种公式:(1)鲁舒克公式:对于该项公式的使用,一般反映由于低标号混凝土(c7.5〜C15号)配合比计算较为适用。

用于配制碎石混凝土:注:以上(1)、(2)二项计算公式系参考过去沿用原苏联的有关计算资料。

(3)我国目前混凝土的水灰比计算公式根据现行的最新水泥标准GB175-1999 GB1344-1999及GB12958-1999中规定,我国过去沿用的水泥标号已经改为水泥强度等级计算。

关于混凝土配合比设计,其水灰比的确定可参考下列公式:采用上表时,施工单位可根据实际情况对(7值作适当调整。

2.水泥及砂石用量的计算:3.混凝土配合比表中材料用量的计算系数:按有关计算公式或试验数据取定混凝土配合比中水泥、砂、石的计算用量后,在确定预算定额配合比表的材料用量时,尚需考虑下列几种因素的计算系数:(1)混凝土虚实体积系数:按5%考虑(2)原材料的损耗率:水泥1%砂1. 5%石子2%(3)砂含水体积膨胀系数:参照本章第三节中的表14. 10砂的体积膨胀系数参考表,混凝土工程定额一般按砂含水率3%取定,按参考表中数据,定额可取定砂含水膨胀系数为:中(粗)砂21% ;细砂35%计算方法:(定额混凝土配合比表中材料用量)水泥用量二混凝土虚实体积系数X水泥损耗率X水泥计算用量=1. 05 X 1. 01 XA 水泥=1 06A水泥中(粗)砂用量=混凝土虚实体积系数X砂含水膨胀系数X砂损耗率X砂计算用量=1. 05 X 1. 21 X 1. 015 x A 砂=1. 29A砂细砂用量=1. 05X 1. 35X 1. 015XA 砂=1. 439A砂石子用量二混凝土X虚实体积系数X石子损耗率X石子计算用量=1X 1. 05X 1. 02XA 石=1. 071A石由此,普通混凝土定额配合比表中材料用量的计算系数为:水泥:计算系数=1. 06中(粗)砂:计算系数=1. 29细计算系数=1. 439石计算系数:1. 071混凝土的最大水灰比和最小水泥用量见表22。

矿产资源储量规模划分标准2022

矿产资源储量规模划分标准2022

矿产资源储量规模划分标准2022随着经济的发展和技术的进步,矿产资源变得越来越重要,也变得越来越稀缺。

为了更好地管理矿产资源,确保其有效地使用,进一步满足我国经济建设和发展的需要,根据我国《矿产资源管理法》(2010年修订),现就矿产资源储量规模划分标准作出如下规定:一、储量规模划分标准1.储量大于2亿吨,划定为大型储量。

2.储量介于100万吨至2亿吨,划定为中型储量。

3.储量小于100万吨,划定为小型储量。

二、储量规模计算方法根据《中华人民共和国矿产资源储量计算法》,矿产资源储量规模应按以下方法计算:1.产资源的储量规模,应以其资源量、平均分布状况、储量结存质量等因素综合考虑,结合实际情况,以资源量及其含量大小划分为储量规模。

2.量按资源量及含量计算,以资源量和含量之积为准。

其计算公式为:资源量(吨)×量(%)/100 =量规模(万吨)三、储量评价标准1.源量:指矿产资源的地质找矿可能性指数(GPI),根据GPI设定矿产资源量评价标准:A. GPI大于1.5的为高等级资源;B. GPI介于1.0至1.5的为中等级资源;C. GPI介于0.8至1.0的为低等级资源;2.量:指矿产资源中有效元素的含量,不同有效元素的含量标准有所不同,在若干元素具有有效含量时,取含量最高者作为评价标准。

四、储量类型划分标准根据矿产资源储量结存形式和资源开采技术类型,将储量划分为矿产资源型、工业矿石型、金属矿型、电石炉煤型及其他矿产资源型: 1.产资源型:指普通型碱性、半碱性、酸性矿床及其他矿产资源,分为金属类、非金属类和稀土类。

2.业矿石型:指工业原料、矿渣及其他非金属矿石,可分为非金属类和找矿原料类。

3.属矿型:指含金属的软化矿、金属矿、超硬及硬质矿物等,分为稀有金属类和非稀有金属类。

4.石炉煤型:指炉煤、焦炭、煤泥等,可分为炉煤类和焦炭类。

5.其他矿产资源型:指土砂石、滑石、粗面磨石等。

五、储量划分标准的其他规定1.储量的分布规模、储量类型、储量质量、储量运输成本、储量综合经济价值等因素考虑在内,进一步确定矿产资源储量规模划分标准。

扭矩和功率的计算公式推导及记忆方法全修订版

扭矩和功率的计算公式推导及记忆方法全修订版

扭矩和功率的计算公式推导及记忆方法全修订版IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】扭矩和功率及转速的关系式,是电机学中常用的关系式,近期在百度知道上常有看到关于扭矩和功率及转速的相关计算式的问答,一般回答者都是直接给出计算公式,公式中的常数采用近似值,常数往往不容易记住,本文的目的就是帮助大家方便的记住这些公式,并在工程应用中熟练的使用。

记住扭矩和功率的公式形式扭矩和功率及转速的关系式一般用于描述电机的转轴的做功问题,扭矩越大,轴功率越大;转速越高,轴功率越大,扭矩和转速都是产生轴功率的必要条件,扭矩为零或转速为零,输出轴功率为零。

因此,电机空转或堵转就是轴功率等于零的两个特例。

功率和扭矩及转速成正比,扭矩和功率的关系式具有如下形式:P=aTN上式中,a为常数,对应的有:T=(1/a)(1/N)P即扭矩和功率成正比,和转速成反比。

记忆方法:记住扭矩T和功率P成正比,扭矩T和转速N成反比,而系数a不必记忆。

记住力做功的基本公式提问者通常都知道上述关系式,问题的焦点在于常数a的具体数值。

如果不是经常使用该公式,的确很难记住这个常数,本人亦是如此。

不过,只要记住扭矩和转速公式的推导方式,可以很快推导出结果,得到系数a的准确值。

我们知道力学中力做功的功率计算公式为:P=FV?(2)上述公式为力做功的基本公式。

然而,基本公式中没有出现扭矩T和转速N。

如果我们注意到:扭矩实际上就是力学上的力矩。

就很容易联想到扭矩T和力F的关系。

由于力矩等于力F和力臂的乘积,而力臂是轴的半径r,因此有:T=Fr或F=T/r(3)图2 扭矩和力臂的关系记忆方法:扭矩的单位是N.m,N是力的单位,m是长度的单位,因此,力等于扭矩除以长度,而长度就是半径r。

掌握角速度和速度的转换方法第二节告诉我们,扭矩与轴的半径有关,可是,扭矩和功率的关系式(1)中,并无轴半径的参数r,也无力做功基本公式(2)中的速度V。

国家发展改革委关于印发《药品差比价规则》的通知(2011年修订)

国家发展改革委关于印发《药品差比价规则》的通知(2011年修订)

国家发展改革委关于印发《药品差比价规则》的通知(2011年修订)文章属性•【制定机关】国家发展和改革委员会•【公布日期】2011.11.17•【文号】发改价格[2011]2452号•【施行日期】2012.01.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理,价格正文国家发展改革委关于印发《药品差比价规则》的通知(发改价格[2011]2452号)各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局:为进一步规范政府制定药品价格的行为,提高药品价格决策的科学性和透明度,促进企业公平竞争,我们研究修订了《药品差比价规则》。

现将修订后的《药品差比价规则》印发你们,请按照执行,2005年1月我委印发的《药品差比价规则(试行)》同时废止。

附:药品差比价规则国家发展改革委二○一一年十一月十七日附药品差比价规则第一条为规范政府制定药品价格的行为,提高药品价格决策的科学性和透明度,制定本规则。

第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品。

第三条本规则所称药品差比价,是指药品因剂型、规格或包装等不同而形成的价格之间的差额或比值。

具体包括剂型差比价、规格差比价和包装差比价等。

第四条确定药品差比价关系考虑的主要因素为社会平均成本、临床应用效果、治疗费用、生产技术水平、使用方便程度和产业发展方向等。

第五条同种药品不同剂型规格品,应当以代表品价格为基础,按照规定的药品差比价关系制定价格。

第六条确定代表品应当先确定代表剂型,再从代表剂型中确定代表规格。

(一)代表剂型按照以下方法确定:口服固体制剂以普通片剂为代表剂型,无普通片剂的以普通硬胶囊剂为代表剂型;注射剂以小容量注射液为代表剂型,无小容量注射液的以普通粉针为代表剂型。

同种药品无上述剂型的,以中国药典收录的剂型或原料药国家标准包含的剂型为代表剂型。

中国药典或原料药国家标准同时涉及多个剂型或均未收录的,以首先上市并仍正常生产和销售的剂型为代表剂型。

(二)代表规格按照以下方法确定:已批准上市的规格中,以含量或装量与常用单次剂量相匹配、包装数量居中的规格作为代表规格。

厂房买卖的税费计算方法修订版

厂房买卖的税费计算方法修订版

厂房买卖的税费计算方法修订版
厂房买卖涉及的税费主要包括增值税、契税和个人所得税。

下面将详
细介绍厂房买卖的税费计算方法。

首先,增值税是指厂房买卖交易中需要缴纳的税费。

对于一般的工业
厂房买卖交易,增值税税率为17%。

增值税的计算公式为:
增值税额=(厂房买卖双方约定的转让价款-先前购房时支付的增值
税)×17%
其中,厂房买卖双方约定的转让价款是指双方达成协议的厂房转让价格,先前购房时支付的增值税是指卖方购房时已经按照厂房的原值支付的
增值税。

其次,契税是指厂房买卖交易中根据房屋的交易价格支付的税费。


税税率为房屋交易价格的1.5%。

契税的计算公式为:
契税额=厂房买卖双方约定的转让价款×1.5%
最后,个人所得税是指卖方在厂房买卖交易中因出售厂房获得的利得
需要缴纳的税费。

个人所得税税率为20%。

个人所得税的计算公式为:个人所得税额=(厂房买卖双方约定的转让价款-厂房原值-先前购房时
支付的个人所得税)×20%
其中,厂房原值是指卖方购房时的实际购房价格,先前购房时支付的
个人所得税是指卖方购房时已经按照厂房的原值支付的个人所得税。

综上所述,以上是厂房买卖的税费计算方法。

在进行厂房买卖交易时,双方需要了解相关税费政策,并根据具体情况计算税费金额,以便在交易
中合理安排税费的支付。

国家发改委翁林佳版--药品差比价规则

国家发改委翁林佳版--药品差比价规则
幂函数公式 指数函数公式
power(a,b) = ab
log(a,2) = log2a
二、基本应用
日治疗费用差比价 按照代表品与非代表品日治疗费用相当的原则计算。 例:代表品 一日3次,一次2-4片,共60片; 非代表品一日3次,一次1-2片,共72片;
非代表品单片价格
非代表品价格=代表品价格/60 ×9/4.5 ×72
(2)明确了装量差比价的适用对象
100ml呢?
中成药注射剂(无含量标识)10ml与20ml如何计算?
按装量差比价:
20ml价格=10ml价格×1.9
按日治疗费用差比价:20ml价格=10ml价格×2 贴膏剂5cm*5cm,6cm*6cm,5cm*10cm怎么计算 按装量差比价: 装量比价系数=power(1.9,log(36/25,)) 按日治疗费用差比价:?????
规格?
国际通用
价格合理
1、含量差比价
(1)明确了“含量”的内涵
——什么是含量? 药物制剂最小计量单位中包含的国家标准规定的有效成分、指 标成分或活性单位的数量。
例: 片剂
10mg*20片 20mg*10片 计算含量差比价
(总含量200mg)
(总含量200mg) 计算含量差比价
溶液剂10mg:10ml与100mg:100ml如何计算? 按含量差比价:10mg:10ml价格×power(1.7,log(100/10,2)) 按装量差比价:10mg:10ml价格×power(1.9,log(100/10,2))
代表品 非代表品
思路一:按照原料市场价格进行加权计算。 思路二:将可变部分和固定部分分别计算,可变部分按市场价格加权。 思路四:按照含量总和计算含量差比价。 假设 A市场价格为 2000 元 /kg , B( 市场价格为 元/kg 含量比价系数 =power ( 1.7 , log 180/85,2500 )),同思路一 思路三:日治疗费用差比价。 代表品加权含量 =( 2000 × 100+500 ×25)/(2000+500)= 85mg 假设该代表品价格 10 元,原料成本 2元 非代表品价格=代表品价格× power(1.7,log(300/125,2)) 非代表品加权含量=…… =180mg 政府定价药品常见的复方制剂主要是由抗生素及其增敏剂构成…… 含量比价系数 =power (1.7, log ( 180/85 ,2)) 非代表品价格 =2 元× power ( 1.7 , log(180/85 ,2))+8元 (操作性强;比价系数1.7可把原料市场价格差异包含在内;例外)

化学计量的相关计算修订版

化学计量的相关计算修订版

化学计量的相关计算修订版IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】化学计量的相关计算物质的量摩尔质量一、物质的量(一)物质的量(n)1.定义:表示含有一定数目微观粒子的集合体的一个物理量2.单位: 摩尔(简称“摩”),符号:mol▲把含有6.02×1023个粒子的任何粒子集体计量定为1摩尔▲物质的量与微观粒子数之间成正比:n1/n2=N1/N23.使用物质的量应注意事项:①物质的量这四个字是一个整体,是专用名词,不得简化或增添任何字。

②物质的量只能描述分子、原子、离子、中子、质子等微观粒子,不能描述宏观物质,用摩尔为单位表示某物质的物质的量时,必须指明物质微粒的名称、符号或化学式。

如:1 mol H、1 mol H+、 1 mol H2,不能用“1 mol 氢”这样含糊无意义的表示。

③物质的量计量的是粒子的集合体,不是单个粒子,物质的量的数值可以是整数,也可以是小数。

(二)阿伏加德罗常数(NA)事实证明,1mol粒子集体所含的粒子数与0.012g 12C所含的碳原子数相同,约为6.02 ×1023。

国际上把1mol任何粒子集体所含的粒子数叫做阿伏伽德罗常数。

(12C是指原子核内有6个质子和6个中子的碳原子。

)1.阿伏加德罗常数(1)含义:科学上规定把0.012kg12C中所含有的碳原子数叫做阿伏加德罗常数。

(2)符号:NA(3)单位:mol-1(4)近似值:6.02×1023mol-1(5)物质的量(n),阿伏加德罗常数(NA)与粒子数(N)三者之间关系:n=N/NA。

(三)物质的量、阿伏加德罗常数与粒子数间的关系粒子数(N)、物质的量(n)和质量(m)之间的关系:【例题】在0.5 mol O2中含有的氧原子数目是多少?随堂练习:1.1 mol C中约含有个碳原子2.0.3 mol H2SO4含有个硫酸分子3.1.204 × 1024个H2O2分子的物质的量为。

工程设计收费标准计算公式

工程设计收费标准计算公式

智能建筑弱电系统作者:知秋一叶以下内容摘录自工程勘察设计收费标准2002年修订本——国家发展计划委员会建设部;;;;;;1总则工程设计收费是指设计人根据发包人的委托,提供编制建设项目初步设计文件、施工图设计文件、非标准设备设计文件、施工图预算文件、竣工图文件等服务所收取的费用;工程设计收费采取按照建设项目单项工程概算投资额分档定额计费方法计算收费;工程设计收费按照下列公式计算1工程设计收费=工程设计收费基准价×1±浮动幅度值2工程设计收费基准价=基本设计收费+其他设计收费3基本设计收费=工程设计收费基价×专业调整系数×工程复杂程度调整系数×附加调整系数工程设计收费基准价工程设计收费基准价是按照本收费标准计算出的工程设计基准收费额,发包人和设计人根据实际情况,在规定的浮动幅度内协商确定工程设计收费合同额;基本设计收费基本设计收费是指在工程设计中提供编制初步设计文件、施工图设计文件收取的费用,并相应提供设计技术交底、解决施工中的设计技术问题、参加试车考核和竣工验收等服务;其他设计收费其他设计收费是指根据工程设计实际需要或者发包人要求提供相关服务收取的费用,包括总体设计费、主体设计协调费、采用标准设计和复用设计费、非标准设备设计文件编制费、施工图预算编制费、竣工图编制费等;工程设计收费基价工程设计收费基价是完成基本服务的价格;工程设计收费基价在工程设计收费基价表附表一中查找确定,计费额处于两个数值区间的,采用直线内插法确定工程设计收费基价;工程设计收费计费额工程设计收费计费额,为经过批准的建设项目初步设计概算中的建筑安装工程费、设备与工器具购置费和联合试运转费之和;工程中有利用原有设备的,以签订工程设计合同时同类设备的当期价格作为工程设计收费的计费额;工程中有缓配设备,但按照合同要求以既配设备进行工程设计并达到设备安装和工艺条件的,以既配设备的当期价格作为工程设计收费的计费额;工程中有引进设备的,按照购进设备的离岸价折换成人民币作为工程设计收费的计费额;工程设计收费调整系数工程设计收费标准的调整系数包括:专业调整系数、工程复杂程度调整系数和附加调整系数;1专业调整系数是对不同专业建设项目的工程设计复杂程度和工作量差异进行调整的系数;计算工程设计收费时,专业调整系数在工程设计收费专业调整系数表附表二中查找确定;2工程复杂程度调整系数是对同一专业不同建设项目的工程设计复杂程度和工作量差异进行调整的系数;工程复杂程度分为一般、较复杂和复杂三个等级,其调整系数分别为:一般Ⅰ级;较复杂Ⅱ级;复杂Ⅲ级;计算工程设计收费时,工程复杂程度在相应章节的工程复杂程度表中查找确定;3附加调整系数是对专业调整系数和工程复杂程度调整系数尚不能调整的因素进行补充调整的系数;附加调整系数分别列于总则和有关章节中;附加调整系数为两个或两个以上的,附加调整系数不能连乘;将各附加调整系数相加,减去附加调整系数的个数,加上定值1,作为附加调整系数值;非标准设备设计收费按照下列公式计算非标准设备设计费=非标准设备计费额×非标准设备设计费率非标准设备计费额为非标准设备的初步设计概算;非标准设备设计费率在非标准设备设计费率表附表三中查找确定;单独委托工艺设计、土建以及公用工程设计、初步设计、施工图设计的,按照其占基本服务设计工作量的比例计算工程设计收费;改扩建和技术改造建设项目,附加调整系数为~;根据工程设计复杂程度确定适当的附加调整系数,计算工程设计收费;初步设计之前,根据技术标准的规定或者发包人的要求,需要编制总体设计的,按照该建设项目基本设计收费的5%加收总体设计费;建设项目工程设计由两个或者两个以上设计人承担的,其中对建设项目工程设计合理性和整体性负责的设计人,按照该建设项目基本设计收费的5%加收工程设计协调费;工程设计中采用标准设计或者复用设计的,按照同类新建项目基本设计收费的30%计算收费;需要重新进行基础设计的,按照同类新建项目基本设计收费的40%计算收费;需要对原设计做局部修改的,由发包人和设计人根据设计工作量协商确定工程设计收费;编制工程施工图预算的,按照该建设项目基本设计收费的10%收取施工图预算编制费;编制工程竣工图的,按照该建设项目基本设计收费的8%收取竣工图编制费;工程设计中采用设计人自有专利或者专有技术的,其专利和专有技术收费由发包人与设计人协商确定;工程设计中的引进技术需要境内设计人配合设计的,或者需要按照境外设计程序和技术质量要求由境内设计人进行设计的,工程设计收费由发包人与设计人根据实际发生的设计工作量,参照本标准协商确定;由境外设计人提供设计文件,需要境内设计人按照国家标准规范审核并签署确认意见的,按照国际对等原则或者实际发生的工作量,协商确定审核确认费;设计人提供设计文件的标准份数,初步设计、总体设计分别为10份,施工图设计、非标准设备设计、施工图预算、竣工图分别为8份;发包人要求增加设计文件份数的,由发包人另行支付印制设计文件工本费;工程设计中需要购买标准设计图的,由发包人支付购图费;本收费标准不包括本总则以外的其他服务收费;其他服务收费,国家有收费规定的,按照规定执行;国家没有收费规定的,由发包人与设计人协商确定;总计算公式:式中:S──工程设计收费;Z──工程设计收费基准价;五、确定浮动幅度值以下内容摘录自工程勘察设计收费管理规定的通知二00一年一月七日计价格200210号—国家计委、建设部;;; ;;;第五条工程勘察和工程设计收费根据建设项目投资额的不同情况,分别实行政府指导和市场调节价;建设项目总投资估算额500万元及以上的工程勘察和工程设计收费实行政府指导价;建设项目总投资估算额500万元以下的工程勘察和工程设计收费实行市场调节价;第六条实行政府指导价的工程勘察和工程设计收费,其基准价根据工程勘察收费标准或者工程设计收费标准计算,除本规定第七条另有规定者外,浮动幅度为上下20%;发包人和勘察人、设计人应当根据建设项目的实际情况在规定的浮动幅度内协商确定收费额;实行市场调节价的工程勘察和工程设计收费,由发包人和勘察人、设计人协商确定收费额;第七条工程勘察费和工程设计费,应当体现优质优价的原则;工程勘察和工程设计收费实行政府指导价的,凡在工程勘察设计中采用新技术、新工艺、新设备、新材料,有利于提高建设项目经济效益、环境效益和社会效益的,发包人和勘察人、设计人可以在上浮25%的幅度内协商确定收费额;智能建筑弱电系统项目的设计取费计算举例:项目概况:政府办公大楼,总建筑面积30000平方米,30层,高120米,需按常规设计智能建筑弱电系统,包括布线、广播、安防、网络、楼控、会议、机房等子系统,要求编制施工图预算,按设计标准出施工图;大楼智能化系统的投资概算2000万左右;计算过程:1基本设计收费=工程设计收费基价×专业调整系数×工程复杂程度调整系数×附加调整系数工程设计收费基价=万其中查表可知,专业调整系数=;工程复杂程度调整系数=;附加调整系数=;基本设计收费=×××=万2工程设计收费基准价=基本设计收费+其他设计收费=基本设计收费×1+10%=×=万其中,其他设计收费=基本设计收费×10%编制施工图预算费用3工程设计收费=工程设计收费基准价×1±浮动幅度值=×1-≈万其中,浮动幅度值取下浮20%;本项目的智能化系统总设计费用按万考虑,费用比率为÷2000=%;如果只按基本设计收费来计算,费率为%左右;因此,对于通常的建筑智能化项目设计收费,按其弱电系统设计概算额的3-5%收取是比较合理的,也是符合国家相关政策规定;说明:本文档根据网上资料收集整理而成,仅供学习参考之用途,本人不保证其内容的完整性和准确性,不对由此产生的后果承担任何责任;。

设备的CMK计算公式

设备的CMK计算公式

设备的CMK计算公式设备的CMK(Critical Minimum Kernel)计算公式,是指在故障排除或紧急情况下,确保设备的最低启动和正常运行所需的关键内核版本。

CMK计算公式的目的是为了帮助设备管理员或操作员在决策中心中确定设备是否具备足够强大的内核版本。

在计算CMK之前,我们首先要了解几个关键概念。

设备的内核是操作系统的核心部分,负责管理和控制系统资源,提供系统调度和内存管理等功能。

内核版本一般由几个数字组成,例如4.19.0-10-amd64,其中4表示主版本号,19表示次版本号,0-10表示修订版本号,amd64表示架构类型。

CMK计算公式由一系列因素组成,包括所需功能、设备硬件要求、操作系统版本和附加软件等。

下面是一种常见的设备CMK计算公式的示例:CMK=MB*VR*(OS+AS+HS+DS)其中CMK:设备的Critical Minimum KernelMB:设备的最低内存要求(以MB为单位)VR:设备所要求的内核版本的系数OS:操作系统版本的系数AS:附加软件的系数HS:设备硬件要求的系数DS:设备所需的驱动程序及模块的系数。

在实际计算中,这些系数通常是根据设备厂商或技术规范确定的。

下面对每个系数进行详细解释:1.MB:设备的最低内存要求。

设备启动和正常运行所需的最低内存大小,一般以兆字节(MB)为单位。

2.VR:设备所要求的内核版本的系数。

不同设备对于内核版本的要求不同,有些设备可能需要特定的内核版本或特定的修订版本。

这个系数根据设备的要求确定。

一般来说,如果设备要求的内核版本较高,则VR系数较大。

3. OS:操作系统版本的系数。

操作系统版本的系数取决于所使用的操作系统的发行版本、内核版本和修订版本。

例如,一些设备可能要求使用特定的Linux发行版本,或者要求操作系统内核的特定修订版本。

4.AS:附加软件的系数。

有些设备可能需要在操作系统中安装额外的软件包或模块,以支持设备的特定功能。

初中化学公式大全总结复习修订版

初中化学公式大全总结复习修订版

初中化学公式大全总结复习修订版IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】初中化学公式大全初中常见物质的化学式?氢气?碳?氮气?氧气?磷?硫?氯气?(非金属单质)?H2?C?N2?O2?P?S?Cl2?钠?镁?铝?钾?钙?铁?锌?铜?钡?钨?汞?(金属单质)?Na?Mg?Al?K?Ga?Fe?Zn?Cu?Ba?W?Hg?水?一氧化碳?二氧化碳?五氧化二磷?氧化钠?二氧化氮?二氧化硅? H2O?CO?CO2?P2O5?Na2O?NO2?SiO2?二氧化硫?三氧化硫?一氧化氮?氧化镁?氧化铜?氧化钡?氧化亚铜? SO2?SO3?NO?MgO?CuO?BaO?Cu2O?氧化亚铁?三氧化二铁(铁红)?四氧化三铁?三氧化二铝?三氧化钨?FeO?Fe2O3?Fe3O4?Al2O3?WO3?氧化银?氧化铅?二氧化锰?(常见氧化物)?Ag2O?PbO?MnO2?氯化钾?氯化钠(食盐)?氯化镁?氯化钙?氯化铜?氯化锌?氯化钡?氯化铝? KCl?NaCl?MgCl2?CaCl2?CuCl2?ZnCl2?BaCl2?AlCl3?氯化亚铁?氯化铁?氯化银?(氯化物/盐酸盐)?FeCl2?FeCl3?AgCl?硫酸?盐酸?硝酸?磷酸?硫化氢?溴化氢?碳酸?(常见的酸)?H2SO4?HCl?HNO3?H3PO4?H2S?HBr?H2CO3?硫酸铜?硫酸钡?硫酸钙?硫酸钾?硫酸镁?硫酸亚铁?硫酸铁?CuSO4?BaSO4?CaSO4?KSO4?MgSO4?FeSO4?Fe2?(SO4)3?硫酸铝?硫酸氢钠?硫酸氢钾?亚硫酸钠?硝酸钠?硝酸钾?硝酸银?Al2(SO4)3?NaHSO4?KHSO4?NaSO3?NaNO3?KNO3?AgNO3?硝酸镁?硝酸铜?硝酸钙?亚硝酸钠?碳酸钠?碳酸钙?碳酸镁?MgNO3?Cu(NO3)2?Ca(NO3)2?NaNO3?Na2CO3?CaCO3?MgCO3?碳酸钾?(常见的盐)?K2CO3?氢氧化钠?氢氧化钙?氢氧化钡?氢氧化镁?氢氧化铜?氢氧化钾?氢氧化铝? NaOH?Ca(OH)2?Ba(OH)2?Mg(OH)2?Cu(OH)2?KOH?Al(OH)3?氢氧化铁?氢氧化亚铁(常见的碱)?Fe(OH)3?Fe(OH)2?甲烷?乙炔?甲醇?乙醇?乙酸?(常见有机物)?CH4?C2H2?CH3OH?C2H5OH?CH3COOH?碱式碳酸铜?石膏?熟石膏?明矾?绿矾?Cu2(OH)2CO3?CaSO4?2H2O?2?CaSO4?H2O?KAl(SO4)2?12H2O?FeSO4?7H2O? 蓝矾?碳酸钠晶体?(常见结晶水合物)?CuSO4?5H2O?Na2CO3?10H2O?尿素?硝酸铵?硫酸铵?碳酸氢铵?磷酸二氢钾?(常见化肥)?CO(NH2)2?NH4NO3?(NH4)2SO4?NH4HCO3?KH2PO4?一、化学计算化学式子要配平,必须纯量代方程,单位上下要统一,左右倍数要相等.质量单位若用克,标况气体对应升,遇到两个已知量,应照不足来进行.含量损失与产量,乘除多少应分清.二、气体制备气体制备首至尾,操作步骤各有位,发生装置位于头,洗涤装置紧随后,除杂装置分干湿,干燥装置把水留;集气要分气和水,性质实验分先后,有毒气体必除尽,吸气试剂选对头.有时装置少几个,基本顺序不可丢,偶尔出现小变化,相对位置仔细求.三、氢气还原氧化铜试管被夹向下倾,实验开始先通氢,空气排尽再点灯,冷至室温再停氢先点灯,会爆炸,先停氢,会氧化,由黑变红即变化,云长脸上笑哈哈.一、化合价口诀一价钾钠氟氢银,二价氧钙钡镁锌,三铝四硅五价磷;二三铁,二四碳.二四六硫都齐全,铜汞二价最常见.二、溶解性口诀钾钠铵盐溶水快①硫酸盐除去钡铅钙②氯化物不溶氯化银,硝酸盐溶液都透明. ③口诀中未有皆下沉. ④三、1—20号元素顺序口诀⑤氢氦锂铍硼,碳氮氧氟氖;钠镁铝硅磷,硫氯氩钾钙.四、金属活动性口诀钾钙钠镁铝.锌铁锡铅氢,铜汞银铂金.注:①钾钠铵盐都溶于水;②硫酸盐中只有硫酸钡、硫酸铅、硫酸钙不溶;③硝酸盐都溶于水;④口诀中没有涉及的盐类都不溶于水;⑤1~20号元素顺序另有谐音打油诗可以帮助记忆:青孩你别蹦,炭蛋养沸奶,那妹雨归淋,牛鹿鸭呷莱.制氧气口诀:二氧化锰氯酸钾;混和均匀把热加.制氧装置有特点;底高口低略倾斜.集气口诀:与水作用用排气法;根据密度定上下.不溶微溶排水法;所得气体纯度大.电解水口诀:正氧体小能助燃;负氢体大能燃烧.化合价口诀:常见元素的主要化合价:氟氯溴碘负一价;正一氢银与钾钠.氧的负二先记清;正二镁钙钡和锌.正三是铝正四硅;下面再把变价归.全部金属是正价;一二铜来二三铁.锰正二四与六七;碳的二四要牢记.非金属负主正不齐;氯的负一正一五七.氮磷负三与正五;不同磷三氮二四.有负二正四六;边记边用就会熟.第1单元走进化学世界1、化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学.2、我国劳动人民商代会制造青铜器,春秋战国时会炼铁、炼钢.3、绿色化学-----环境友好化学 (化合反应符合绿色化学反应)①四特点P6(原料、条件、零排放、产品)②核心:利用化学原理从源头消除污染4、蜡烛燃烧实验(描述现象时不可出现产物名称)(1)火焰:焰心、内焰(最明亮)、外焰(温度最高)(2)比较各火焰层温度:用一火柴梗平放入火焰中.现象:两端先碳化;结论:外焰温度最高(3)检验产物 H2O:用干冷烧杯罩火焰上方,烧杯内有水雾CO2:取下烧杯,倒入澄清石灰水,振荡,变浑浊(4)熄灭后:有白烟(为石蜡蒸气),点燃白烟,蜡烛复燃.说明石蜡蒸气燃烧.5、吸入空气与呼出气体的比较结论:与吸入空气相比,呼出气体中O2的量减少,CO2和H2O的量增多(吸入空气与呼出气体成分是相同的)6、学习化学的重要途径——科学探究一般步骤:提出问题→猜想与假设→设计实验→实验验证→记录与结论→反思与评价化学学习的特点:关注物质的性质、变化、变化过程及其现象;7、化学实验(化学是一门以实验为基础的科学)一、常用仪器及使用方法(一)用于加热的仪器--试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶可以直接加热的仪器是--试管、蒸发皿、燃烧匙只能间接加热的仪器是--烧杯、烧瓶、锥形瓶(垫石棉网—受热均匀)可用于固体加热的仪器是--试管、蒸发皿可用于液体加热的仪器是--试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶(二)测容器--量筒量取液体体积时,量筒必须放平稳.视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平.量筒不能用来加热,不能用作反应容器.量程为10毫升的量筒,一般只能读到0.1毫升. (三)称量器--托盘天平(用于粗略的称量,一般能精确到0.1克.)注意点:(1)先调整零点(2)称量物和砝码的位置为“左物右码”.(3)称量物不能直接放在托盘上.一般药品称量时,在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸,在纸上称量.潮湿的或具有腐蚀性的药品(如氢氧化钠),放在加盖的玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)中称量. (4)砝码用镊子夹取.添加砝码时,先加质量大的砝码,后加质量小的砝码(先大后小)(5)称量结束后,应使游码归零.砝码放回砝码盒.(四)加热器皿--酒精灯(1)酒精灯的使用要注意“三不”:①不可向燃着的酒精灯内添加酒精;②用火柴从侧面点燃酒精灯,不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯;③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄,不可吹熄.(2)酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4.(3)酒精灯的火焰分为三层,外焰、内焰、焰心.用酒精灯的外焰加热物体.(4)如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒,酒精在实验台上燃烧时,应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰,不能用水冲.(五)夹持器--铁夹、试管夹铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处. 试管夹的长柄,不要把拇指按在短柄上.试管夹夹持试管时,应将试管夹从试管底部往上套;夹持部位在距试管口近1/3处;用手拿住(六)分离物质及加液的仪器--漏斗、长颈漏斗过滤时,应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠,以免滤液飞溅.长颈漏斗的下端管口要插入液面以下,以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出.二、化学实验基本操作(一)药品的取用1、药品的存放:一般固体药品放在广口瓶中,液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中), 金属钠存放在煤油中,白磷存放在水中2、药品取用的总原则①取用量:按实验所需取用药品.如没有说明用量,应取最少量,固体以盖满试管底部为宜, (2)空气的污染及防治:对空气造成污染的主要是有害气体(CO、SO2、氮的氧化物)和烟尘等.目前计入空气污染指数的项目为CO、SO2、NO2、O3和可吸入颗粒物等.(3)空气污染的危害、保护:危害:严重损害人体健康,影响作物生长,破坏生态平衡.全球气候变暖,臭氧层破坏和酸雨等保护:加强大气质量监测,改善环境状况,使用清洁能源,工厂的废气经处理过后才能排放,积极植树、造林、种草等(4)目前环境污染问题:臭氧层破坏(氟里昂、氮的氧化物等)温室效应(CO2、CH4等)酸雨(NO2、SO2等)白色污染(塑料垃圾等)6.氧气(1)氧气的化学性质:特有的性质:支持燃烧,供给呼吸(2)氧气与下列物质反应现象物质现象碳在空气中保持红热,在氧气中发出白光,产生使澄清石灰水变浑浊的气体磷产生大量白烟硫在空气中发出微弱的淡蓝色火焰,而在氧气中发出明亮的蓝紫色火焰,产生有刺激性气味的气体镁发出耀眼的白光,放出热量,生成白色固体铝铁剧烈燃烧,火星四射,生成黑色固体(Fe3O4)石蜡在氧气中燃烧发出白光,瓶壁上有水珠生成,产生使澄清石灰水变浑浊的气体*铁、铝燃烧要在集气瓶底部放少量水或细砂的目的:防止溅落的高温熔化物炸裂瓶底*铁、铝在空气中不可燃烧.(3)氧气的制备:工业制氧气——分离液态空气法(原理:氮气和氧气的沸点不同物理变化)实验室制氧气原理 2H2O2 MnO2 2H2O + O2↑2KMnO4 △ K2MnO4 + MnO2 + O2↑2KClO3MnO22KCl+3O2↑(4)气体制取与收集装置的选择△发生装置:固固加热型、固液不加热型收集装置:根据物质的密度、溶解性(5)制取氧气的操作步骤和注意点(以高锰酸钾制取氧气并用排水法收集为例)a、步骤:查—装—定—点—收—移—熄b、注意点①试管口略向下倾斜:防止冷凝水倒流引起试管破裂②药品平铺在试管的底部:均匀受热③铁夹夹在离管口约1/3处④导管应稍露出橡皮塞:便于气体排出⑤试管口应放一团棉花:防止高锰酸钾粉末进入导管⑥排水法收集时,待气泡均匀连续冒出时再收集(刚开始排出的是试管中的空气)⑦实验结束时,先移导管再熄灭酒精灯:防止水倒吸引起试管破裂⑧用排空气法收集气体时,导管伸到集气瓶底部(6)氧气的验满:用带火星的木条放在集气瓶口检验:用带火星的木条伸入集气瓶内7、催化剂(触媒):在化学反应中能改变其他物质的化学反应速率,而本身的质量和化学性质在反应前后都没有发生变化的物质.(一变两不变)催化剂在化学反应中所起的作用叫催化作用.8、常见气体的用途:①氧气:供呼吸(如潜水、医疗急救)支持燃烧(如燃料燃烧、炼钢、气焊)②氮气:惰性保护气(化性不活泼)、重要原料(硝酸、化肥)、液氮冷冻③稀有气体(He、Ne、Ar、Kr、Xe等的总称):保护气、电光源(通电发不同颜色的光)、激光技术9、常见气体的检验方法①氧气:带火星的木条②二氧化碳:澄清的石灰水③氢气:将气体点燃,用干冷的烧杯罩在火焰上方;或者,先通过灼热的氧化铜,再通过无水硫酸铜9、氧化反应:物质与氧(氧元素)发生的化学反应. 剧烈氧化:燃烧缓慢氧化:铁生锈、人的呼吸、事物腐烂、酒的酿造共同点:①都是氧化反应②都放热第三单元《自然界的水》知识点一、水1、水的组成:(1)电解水的实验A.装置―――水电解器B.电源种类---直流电C.加入硫酸或氢氧化钠的目的----增强水的导电性D.化学反应: 2H2O=== 2H2↑+ O2↑产生位置负极正极体积比 2 :1质量比 1 :8F.检验:O2---出气口置一根带火星的木条----木条复燃H2---出气口置一根燃着的木条------气体燃烧,产生淡蓝色的火焰(2)结论:①水是由氢、氧元素组成的.②一个水分子是由2个氢原子和1个氧原子构成的.③化学变化中,分子可分而原子不可分.例:根据水的化学式H2O,你能读到的信息化学式的含义 H2O①表示一种物质水这种物质②表示这种物质的组成水是由氢元素和氧元素组成的③表示这种物质的一个分子一个水分子④表示这种物质的一个分子的构成一个水分子是由两个氢原子和一个氧原子构成的2、水的化学性质(1)通电分解 2H2O=== 2H2↑+O2↑(2)水可遇某些氧化物反应生成碱(可溶性碱),例如:H2O + CaO==Ca(OH)2(3)水可遇某些氧化物反应生成酸,例如:H2O + CO2==H2CO33、水的污染:(1)水资源A.地球表面71%被水覆盖,但供人类利用的淡水小于 1%B.海洋是地球上最大的储水库.海水中含有80多种元素.海水中含量最多的物质是 H2O ,最多的金属元素 Na ,最多的元素是 O .C.我国水资源的状况分布不均,人均量少 .(2)水污染A、水污染物:工业“三废”(废渣、废液、废气);农药、化肥的不合理施用生活污水的任意排放B、防止水污染:工业三废要经处理达标排放、提倡零排放;生活污水要集中处理达标排放、提倡零排放;合理施用农药、化肥,提倡使用农家肥;加强水质监测.(3)爱护水资源:节约用水,防止水体污染4、水的净化(1)水的净化效果由低到高的是静置、吸附、过滤、蒸馏(均为物理方法),其中净化效果最好的操作是蒸馏;既有过滤作用又有吸附作用的净水剂是活性炭.(2)硬水与软水A.定义硬水是含有较多可溶性钙、镁化合物的水;软水是不含或含较少可溶性钙、镁化合物的水.B.鉴别方法:用肥皂水,有浮渣产生或泡沫较少的是硬水,泡沫较多的是软水C.硬水软化的方法:蒸馏、煮沸D.长期使用硬水的坏处:浪费肥皂,洗不干净衣服;锅炉容易结成水垢,不仅浪费燃料,还易使管道变形甚至引起锅炉爆炸.5、其他(1)水是最常见的一种溶剂,是相对分子质量最小的氧化物.(2)水的检验:用无水硫酸铜,若由白色变为蓝色,说明有水存在;CuSO4+5H2O = CuSO4?5H2O水的吸收:常用浓硫酸、生石灰、固体氢氧化钠、铁粉.二、氢气H21、物理性质:密度最小的气体(向下排空气法);难溶于水(排水法)2、化学性质:(1)可燃性(用途:高能燃料;氢氧焰焊接,切割金属)2H2+O2====2H2O 点燃前,要验纯(方法?)现象:发出淡蓝色火焰,放出热量,有水珠产生(2)还原性(用途:冶炼金属)H2 + CuO === Cu + H2O 氢气“早出晚归”现象:黑色粉末变红色,试管口有水珠生成(小结:既有可燃性,又有还原性的物质H2、C、CO)3、氢气的实验室制法原理:Zn + H2SO4 = ZnSO4 +H2↑ Zn + 2HCl = ZnCl2 +H2↑不可用浓盐酸的原因浓盐酸有强挥发性;不可用浓硫酸或硝酸的原因浓硫酸和硝酸有强氧化性 .4、氢能源三大优点无污染、放热量高、来源广三、分子与原子分子原子定义分子是保持物质化学性质最小的微粒原子是化学变化中的最小微粒. 性质体积小、质量小;不断运动;有间隙联系分子是由原子构成的.分子、原子都是构成物质的微粒.区别化学变化中,分子可分,原子不可分.化学反应的实质:在化学反应中分子分裂为原子,原子重新组合成新的分子.四、物质的组成、构成及分类组成:物质(纯净物)由元素组成原子:金属、稀有气体、碳、硅等.物质构成分子:如氯化氢由氯化氢分子构成. H2、O2、N2、Cl2.H2---出气口置一根燃着的木条------气体燃烧,产生淡蓝色的火焰(2)结论:①水是由氢、氧元素组成的.②一个水分子是由2个氢原子和1个氧原子构成的.③化学变化中,分子可分而原子不可分.例:根据水的化学式H2O,你能读到的信息化学式的含义 H2O①表示一种物质水这种物质②表示这种物质的组成水是由氢元素和氧元素组成的③表示这种物质的一个分子一个水分子④表示这种物质的一个分子的构成一个水分子是由两个氢原子和一个氧原子构成的2、水的化学性质(1)通电分解 2H2O=== 2H2↑+O2↑(2)水可遇某些氧化物反应生成碱(可溶性碱),例如:H2O + CaO==Ca(OH)2(3)水可遇某些氧化物反应生成酸,例如:H2O + CO2==H2CO33、水的污染:(1)水资源A.地球表面71%被水覆盖,但供人类利用的淡水小于 1%B.海洋是地球上最大的储水库.海水中含有80多种元素.海水中含量最多的物质是 H2O ,最多的金属元素 Na ,最多的元素是 O .C.我国水资源的状况分布不均,人均量少 .(2)水污染A、水污染物:工业“三废”(废渣、废液、废气);农药、化肥的不合理施用生活污水的任意排放B、防止水污染:工业三废要经处理达标排放、提倡零排放;生活污水要集中处理达标排放、提倡零排放;合理施用农药、化肥,提倡使用农家肥;加强水质监测.(3)爱护水资源:节约用水,防止水体污染4、水的净化(1)水的净化效果由低到高的是静置、吸附、过滤、蒸馏(均为物理方法),其中净化效果最好的操作是蒸馏;既有过滤作用又有吸附作用的净水剂是活性炭.(2)硬水与软水A.定义硬水是含有较多可溶性钙、镁化合物的水;软水是不含或含较少可溶性钙、镁化合物的水.B.鉴别方法:用肥皂水,有浮渣产生或泡沫较少的是硬水,泡沫较多的是软水C.硬水软化的方法:蒸馏、煮沸D.长期使用硬水的坏处:浪费肥皂,洗不干净衣服;锅炉容易结成水垢,不仅浪费燃料,还易使管道变形甚至引起锅炉爆炸.5、其他(1)水是最常见的一种溶剂,是相对分子质量最小的氧化物.(2)水的检验:用无水硫酸铜,若由白色变为蓝色,说明有水存在;CuSO4+5H2O = CuSO4?5H2O水的吸收:常用浓硫酸、生石灰、固体氢氧化钠、铁粉.二、氢气H21、物理性质:密度最小的气体(向下排空气法);难溶于水(排水法)2、化学性质:(1)可燃性(用途:高能燃料;氢氧焰焊接,切割金属)2H2+O2====2H2O 点燃前,要验纯(方法?)现象:发出淡蓝色火焰,放出热量,有水珠产生(2)还原性(用途:冶炼金属)H2 + CuO === Cu + H2O 氢气“早出晚归”现象:黑色粉末变红色,试管口有水珠生成(小结:既有可燃性,又有还原性的物质H2、C、CO)3、氢气的实验室制法原理:Zn + H2SO4 = ZnSO4 +H2↑ Zn + 2HCl = ZnCl2 +H2↑不可用浓盐酸的原因浓盐酸有强挥发性;不可用浓硫酸或硝酸的原因浓硫酸和硝酸有强氧化性 .4、氢能源三大优点无污染、放热量高、来源广三、分子与原子分子原子定义分子是保持物质化学性质最小的微粒原子是化学变化中的最小微粒.性质体积小、质量小;不断运动;有间隙联系分子是由原子构成的.分子、原子都是构成物质的微粒.区别化学变化中,分子可分,原子不可分.化学反应的实质:在化学反应中分子分裂为原子,原子重新组合成新的分子.四、物质的组成、构成及分类组成:物质(纯净物)由元素组成原子:金属、稀有气体、碳、硅等.物质构成分子:如氯化氢由氯化氢分子构成. H2、O2、N2、Cl2.H2---出气口置一根燃着的木条------气体燃烧,产生淡蓝色的火焰(2)结论:①水是由氢、氧元素组成的.②一个水分子是由2个氢原子和1个氧原子构成的.③化学变化中,分子可分而原子不可分.例:根据水的化学式H2O,你能读到的信息化学式的含义 H2O①表示一种物质水这种物质②表示这种物质的组成水是由氢元素和氧元素组成的③表示这种物质的一个分子一个水分子④表示这种物质的一个分子的构成一个水分子是由两个氢原子和一个氧原子构成的2、水的化学性质(1)通电分解 2H2O=== 2H2↑+O2↑(2)水可遇某些氧化物反应生成碱(可溶性碱),例如:H2O + CaO==Ca(OH)2(3)水可遇某些氧化物反应生成酸,例如:H2O + CO2==H2CO33、水的污染:(1)水资源A.地球表面71%被水覆盖,但供人类利用的淡水小于 1%B.海洋是地球上最大的储水库.海水中含有80多种元素.海水中含量最多的物质是 H2O ,最多的金属元素 Na ,最多的元素是 O .C.我国水资源的状况分布不均,人均量少 .(2)水污染A、水污染物:工业“三废”(废渣、废液、废气);农药、化肥的不合理施用生活污水的任意排放B、防止水污染:工业三废要经处理达标排放、提倡零排放;生活污水要集中处理达标排放、提倡零排放;合理施用农药、化肥,提倡使用农家肥;加强水质监测.(3)爱护水资源:节约用水,防止水体污染4、水的净化(1)水的净化效果由低到高的是静置、吸附、过滤、蒸馏(均为物理方法),其中净化效果最好的操作是蒸馏;既有过滤作用又有吸附作用的净水剂是活性炭.(2)硬水与软水A.定义硬水是含有较多可溶性钙、镁化合物的水;软水是不含或含较少可溶性钙、镁化合物的水.B.鉴别方法:用肥皂水,有浮渣产生或泡沫较少的是硬水,泡沫较多的是软水C.硬水软化的方法:蒸馏、煮沸D.长期使用硬水的坏处:浪费肥皂,洗不干净衣服;锅炉容易结成水垢,不仅浪费燃料,还易使管道变形甚至引起锅炉爆炸.5、其他(1)水是最常见的一种溶剂,是相对分子质量最小的氧化物.(2)水的检验:用无水硫酸铜,若由白色变为蓝色,说明有水存在;CuSO4+5H2O = CuSO4?5H2O水的吸收:常用浓硫酸、生石灰、固体氢氧化钠、铁粉.二、氢气H21、物理性质:密度最小的气体(向下排空气法);难溶于水(排水法)2、化学性质:(1)可燃性(用途:高能燃料;氢氧焰焊接,切割金属)2H2+O2====2H2O 点燃前,要验纯(方法?)现象:发出淡蓝色火焰,放出热量,有水珠产生(2)还原性(用途:冶炼金属)H2 + CuO === Cu + H2O 氢气“早出晚归”现象:黑色粉末变红色,试管口有水珠生成(小结:既有可燃性,又有还原性的物质H2、C、CO)3、氢气的实验室制法原理:Zn + H2SO4 = ZnSO4 +H2↑ Zn + 2HCl = ZnCl2 +H2↑不可用浓盐酸的原因浓盐酸有强挥发性;不可用浓硫酸或硝酸的原因浓硫酸和硝酸有强氧化性 .4、氢能源三大优点无污染、放热量高、来源广三、分子与原子分子原子定义分子是保持物质化学性质最小的微粒原子是化学变化中的最小微粒. 性质体积小、质量小;不断运动;有间隙联系分子是由原子构成的.分子、原子都是构成物质的微粒.区别化学变化中,分子可分,原子不可分.化学反应的实质:在化学反应中分子分裂为原子,原子重新组合成新的分子.。

标准偏差与相对标准偏差公式修订稿

标准偏差与相对标准偏差公式修订稿

标准偏差与相对标准偏差公式内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)标准偏差数学表达式:S-标准偏差(%)n-试样总数或测量次数,一般n值不应少于20-30个i-物料中某成分的各次测量值,1~n;标准偏差的使用方法六个计算标准偏差的公式标准偏差的理论计算公式设对真值为X的某量进行一组等精度测量, 其测得值为l1、l2、……l n。

令测得值l与该量真值X之差为真差占σ, 则有σ= l i X1σ= l2X2……σn = l n X我们定义标准偏差(也称)σ为(1)由于真值X都是不可知的, 因此真差σ占也就无法求得, 故式只有理论意义而无实用价值。

标准偏差σ的常用估计—贝塞尔公式由于真值是不可知的, 在实际应用中, 我们常用n次测量的算术平均值来代表真值。

理论上也证明, 随着测量次数的增多, 算术平均值最接近真值, 当时, 算术平均值就是真值。

于是我们用测得值l i与算术平均值之差——剩余误差(也叫残差)V i来代替真差σ , 即设一组等精度测量值为l1、l2、……l n则……通过数学推导可得真差σ与剩余误差V的关系为将上式代入式(1)有(2)式(2)就是着名的贝塞尔公式(Bessel)。

它用于有限次测量次数时标准偏差的计算。

由于当时,,可见贝塞尔公式与σ的定义式(1)是完全一致的。

应该指出, 在n有限时, 用贝塞尔公式所得到的是标准偏差σ的一个估计值。

它不是总体标准偏差σ。

因此, 我们称式(2)为标准偏差σ的常用估计。

为了强调这一点, 我们将σ的估计值用“S ” 表示。

于是, 将式(2)改写为(2')在求S时, 为免去求算术平均值的麻烦, 经数学推导(过程从略)有于是, 式(2')可写为(2")按式(2")求S时, 只需求出各测得值的平方和和各测得值之和的平方艺, 即可。

标准偏差σ的无偏估计中定义S2为数学上已经证明S2是σ2的无偏估计。

简化Smith评分及修订版Johnson评分

简化Smith评分及修订版Johnson评分

简化Smith评分及修订版Johnson评分简介本文旨在简化原先的Smith评分方法,并介绍修订版的Johnson评分方法。

通过这两种评分方法,我们可以更准确地评估某个实体或项目的特定方面,并作出相应的决策。

简化Smith评分方法原先的Smith评分方法过于复杂和繁琐,不利于快速评估目标实体。

为了简化该评分方法,我们提出如下改进方案:1. 删除冗余指标:去除那些与主要目标无关的指标,只保留对实体特定方面具有重要影响的指标。

2. 统一量化标准:为每个指标制定相应的量化标准,从而使得评分更加客观一致。

3. 简化计算公式:简化评分计算公式,使其更易于理解和使用。

通过这些改进,我们可以得到一个简化的Smith评分方法,以便更高效地评估目标实体。

修订版Johnson评分方法为了进一步提高评估的准确性和可靠性,我们引入了修订版的Johnson评分方法。

修订版Johnson评分方法相对于原版有以下几个改进:1. 新增指标:引入一些新的指标,以更全面地评估目标实体。

2. 权重调整:根据实际情况,调整各指标的权重,以反映其相对重要性。

3. 公式更新:修订评分计算公式,以更准确地反映实体在各指标上的得分。

修订版的Johnson评分方法综合考虑了多个方面的指标,使得评估结果更加全面和准确。

结论通过简化Smith评分方法和引入修订版的Johnson评分方法,我们可以更准确地评估某个实体或项目的特定方面。

这些方法可以帮助我们做出更明智的决策,并优化实体的相关方面。

在使用这些评分方法时,请确保依据可靠的数据和准确的量化标准进行评估。

工艺设计计算公式修订稿

工艺设计计算公式修订稿

工艺设计计算公式内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)A/O工艺设计参数①水力停留时间:硝化不小于5~6h;反硝化不大于2h,A段:O段=1:3②污泥回流比:50~100%③混合液回流比:300~400%④反硝化段碳/氮比:BOD5/TN>4,理论BOD消耗量为1.72gBOD/gNOx--N⑤硝化段的TKN/MLSS负荷率(单位活性污泥浓度单位时间内所能硝化的凯氏氮):<0.05KgTKN/KgMLSS·d⑥硝化段污泥负荷率:BOD/MLSS<0.18KgBOD5/KgMLSS·d⑦混合液浓度x=3000~4000mg/L(MLSS)⑧溶解氧:A段DO<0.2~0.5mg/LO段DO>2~4mg/L⑨pH值:A段pH =6.5~7.5O段pH =7.0~8.0⑩水温:硝化20~30℃反硝化20~30℃⑾ 碱度:硝化反应氧化1gNH4+-N需氧4.57g,消耗碱度7.1g(以CaCO3计)。

反硝化反应还原1gNO3--N将放出2.6g氧,生成3.75g碱度(以CaCO3计)⑿需氧量Ro——单位时间内曝气池活性污泥微生物代谢所需的氧量称为需氧量(KgO2/h)。

微生物分解有机物需消耗溶解氧,而微生物自身代谢也需消耗溶解氧,所以Ro应包括这三部分。

Ro=a’QSr+b’VX+4.6Nra’─平均转化1Kg的BOD的需氧量KgO2/KgBODb’─微生物(以VSS计)自身氧化(代谢)所需氧量KgO2/KgVSS·d。

上式也可变换为:Ro/VX=a’·QSr/VX+b’ 或Ro/QSr=a’+b’·VX/QSrSr─所去除BOD的量(Kg)Ro/VX─氧的比耗速度,即每公斤活性污泥(VSS)平均每天的耗氧量KgO2/KgVSS·dRo/QSr─比需氧量,即去除1KgBOD的需氧量KgO2/KgBOD由此可用以上两方程运用图解法求得a’ b’Nr—被硝化的氨量kd/d4.6—1kgNH3-N转化成NO3-所需的氧量(KgO2)几种类型污水的a’ b’值⒀供氧量─单位时间内供给曝气池的氧量,因为充氧与水温、气压、水深等因素有关,所以氧转移系数应作修正。

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计算公式含量修订版 IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】
一滴定:
计算公式: V×T×C
r
含量相当于标示量(%)= ×100%
W×C
s
×规格×1000
V:供试品消耗滴定液体积(ml); T:滴定液按照被测物质表示的滴定度;
W:样品体积(ml)或重量; C
r
:滴定液的实际浓度;
C
s
:滴定液的标准浓度。

二液相:
计算公式:(外标法)
A
S
×f×d Wr×P 含量相当于标示量(%)= ×100% f=
C
S ×规格 A
r
A
S :供试品溶液的吸收度(峰面积); W
r
:对照品(标准)的取样量(g);
C
S :供试品溶液的浓度; A
r
:对照品(标准)的吸收度;
d:对照品(标准)溶液的浓度。

P:对照品的含量%
(内标法)
A
S
×f×d Wr×P×As1含量相当于标示量(%)= ×100% f=
C
S ×规格 A
r
×As2
As1:对照品中内标物的吸收度 As2 :样品中内标物的吸收度
A
S :供试品溶液的吸收度; W
r
:对照品(标准)的取样量(g);
C
S :供试品溶液的浓度; A
r
:对照品(标准)的吸收度;
d:对照品(标准)溶液的浓度。

P:对照品的含量%三紫外
计算公式:(对照法)
A S ×f×d W
r
×P
含量相当于标示量(%)= ×100% f=
C
S ×规格 A
r
A
S
:供试品溶液的吸收度; Wr:对照品(标准)的取样量(g);
C
S :供试品溶液的浓度; A
r
:对照品(标准)的吸收度;
d:对照品(标准)溶液的浓度。

P:对照品的含量%(吸收系数法)
A
S
含量相当于标示量(%)=-------------------×100%
C
S
×规格×E×100
A
S :供试品溶液的吸收度;C
S
:供试品溶液的浓度;
E:吸收系数。

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