高锰酸盐指数的测定演示文稿(精)
水质高锰酸盐指数的测定
水质高锰酸盐指数的测定一、原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30分钟，高锰酸钾将水样中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量草酸钠还原剩余的高锰酸钾,再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠，通过计算得到样品中高锰酸盐指数。
二、试剂1、(1+3）硫酸2、草酸钠标准贮备液：C(1/2Na2C2O4）=0。
1000mol/L3、高锰酸钾标准贮备液：C（1/5KMnO4）≈0。
1 mol/L三、玻璃器皿1、 100ml量筒2支2、 250ml锥形瓶3支3、 5ml吸量管1支，10ml胖肚移液管2支4、 50ml酸式棕色滴定管1支5、100ml容量瓶2支6、水浴锅若干7、隔热手套右手16支四、分析步骤1、0。
01mol/L草酸钠标准溶液的配制：准确移取10.00ml0。
1mol/L的草酸钠标准储备液于100ml容量瓶中定容。
2、0.01mol/L高锰酸钾标准溶液的配制:准确移取10。
00ml0.1mol/L的高锰酸钾标准贮备液于100ml 容量瓶中定容。
2、用量筒准确量取100。
0ml经充分摇动、混合均匀的水样（可根据情况稀释）于250ml锥形瓶中，用吸量管加入5ml（1+3）硫酸，从滴定管加入10.00ml高锰酸钾标准溶液，摇匀，于沸水浴中加热30min.(注：①做3份平行样②水浴过程需时刻关注溶液紫红色是否褪去，若褪去，说明水样高锰酸盐指数过高,按照一定比例稀释后，重新测定。
③水浴沸腾起计时30min）3、用移液管加入10.00ml草酸钠至溶液无色，趁热用高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s不退色,记录消耗高锰酸钾标准溶液的体积V1。
4、空白试验：用100.0ml蒸馏水代替水样，其他步骤同1～2，同样记录回滴的高锰酸钾标准溶液的体积V0。
5、K值的测定：向空白试验3滴定后的溶液中加入草酸钠，用高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s不退色,记录消耗高锰酸钾标准溶液的体积V2。
实验十高锰酸盐指数的测定精编版
实验十高锰酸盐指数的测定精编版MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】环保环境监测实训实验八地下水高锰酸盐指数的测定一、实验目的1、初步学会水样的采集和保存方法2、理解高锰酸盐指数与水体污染的关系3、掌握用高锰酸钾法测定高锰酸盐指数的原理、方法及其条件的控制二、实验原理水样加H2SO4呈酸性后，加入一定量的KMnO4溶液，在沸水浴中加热一段时间，使其中的还原性物质氧化，剩余的KMnO4用一定量过量的Na2C2O4还原，再以KMnO4回滴过量的Na2C2O4，通过计算求出高锰酸盐指数值。
三、仪器水浴和相当的加热装置，酸式棕色滴定管，250mL锥形瓶、移液管若干支等。
四、试剂1，无有机物水（即不含还原性物质的水）：将1000mL去离子水置于全玻璃蒸馏器中，加入10mLH2SO4和KMnO4（1/≈L）蒸馏。
弃去100ml初馏液，余下馏出液贮于具塞的细口瓶中，以下试剂均由此水配制。
2，（1+3）H2SO4溶液。
3，草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=L）：称取0.6705g（经120℃烘干2h后放于干燥器）Na2C2O4溶于去离子水中，转于至100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，置4℃保存。
4，草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=L）：吸取上述草酸钠贮备液于100mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。
5，高锰酸钾标准贮备液（1/≈L）：称取溶于水并稀释至1050mL。
于90～95℃水浴加热2h，冷却定容至1000mL。
存放两天，过滤或倾出清液，贮于棕色瓶中。
6，高锰酸钾标准溶液（1/5KMnO4=L）：吸取上述KMnO4贮备液100mL于1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻线，混匀。
此溶液在暗处可保存几个月，使用时当天标定其浓度。
四、步骤1、吸取经充分摇匀的水样（或取适量水样，稀释至100mL），置于250mL锥形瓶中，加入5mL（1+3）H2SO4，加入标准溶液（L），摇匀。
高锰酸盐指数的测定
改进方向及建议
改进方向
针对干扰物质的问题，可以研究采用其他氧化剂或预处理方法来消除干扰；针对高锰酸钾用量和滴定 终点判断的问题，可以进一步优化实验条件和滴定方法。
建议
在实际应用中，可以根据不同水样的特点选择合适的测定方法，并结合实际情况对实验条件进行适当 调整，以提高测定结果的准确性和可靠性。
应用前景展望
高锰酸盐指数的测定
目录
• 引言 • 实验原理与设备 • 样品采集与处理 • 测定步骤与操作规范 • 结果分析与讨论 • 结论与展望
01 引言
目的和背景
目的
测定水样中高锰酸盐指数，以评 估水体的有机污染程度。
背景
高锰酸盐指数是反映水体中有机 和无机可氧化物质污染的常用指 标，对于水环境监测具有重要意 义。
碱性高锰酸钾法
在碱性条件下，用高锰酸钾氧化水样中的有机物质，通过 测定高锰酸钾的消耗量来计算高锰酸盐指数。该方法适用 于测定含有较多还原性无机物质的水样。
分光光度法
利用高锰酸钾在特定波长下的吸光度与浓度成正比的关系， 通过测定吸光度来计算高锰酸盐指数。该方法具有灵敏度 高、操作简便等优点。
02 实验原理与设备
实验原理
高锰酸盐指数的定义
表示水样中可被高锰酸钾氧化的还原性物质的总量，作为有机物和还原性无机 物污染的综合指标。
反应原理
在酸性条件下，高锰酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的高锰酸钾用草酸还 原，再用高锰酸钾标准溶液回滴，通过计算求出高锰酸盐指数。
主要试剂及作用
高锰酸钾标准溶液
硫酸
作为氧化剂，用于氧化水样中的还原 性物质。
通过对比实验，确定校正系数K，以消除实验过程中的系统误差。
结果误差来源分析
高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数(de)测定一、实验目(de)高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染(de)常用指标.本实验选择饮用水、水源水和地面水进行测定高锰酸盐指数,测定范围为0.5-4.5mg/L.对污染较重(de)水,可少取水样,经适当稀释后测定.二、实验原理样品中加入已知样品中加入已知量(de)高锰酸钾和硫酸,在沸水浴中加30分钟,高锰酸钾将样品中(de)某些有机物和无机还原性物质氧化,反应后加入过量(de)草酸钠还原剩余(de)高锰酸钾,再用高锰酸钾标准溶液回滴过量(de)草酸钠.通过计算得到样品中高锰酸盐指数.三、试剂除另有说明,均使用符合国家标准或专业标准(de)分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度(de)水,不得使用去离子水.3.1 硫酸,1+3溶液：在不断搅拌下将100mL 硫酸(密度为1.84g/mL)慢慢加入到300mL 水中,趁热加入数滴高锰酸钾溶液(3.5)直至溶液出现粉红色.3.2 氢氧化钠,500g/L 溶液：称取50g 氢氧化钠溶于水并稀释至100mL.3.3 草酸钠标准贮备液浓度C(1/2Na 2C 2O 4)为0.1000mol/L ：称取0.6705g 经120℃烘干2h 并放冷(de)草酸钠(Na 2C 2O 4)溶解水,中移入100mL 容量瓶中用水稀释至标线,混匀,置4℃保存.3.4 草酸钠标准溶液浓度C(1/2 Na 2C 2O 4)为0.0100mol/L ：吸取10.00mL 草酸钠贮备液(3.3)于100mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.3.5 高锰酸钾标准贮备液,浓度C(1/5KMnO 4)约为0.1mol/L ：称取3.2g 高锰酸钾溶解于水并稀释至1000mL.于90-95℃水浴中加热此溶液两小时,冷却.存放两天后,倾出清液贮于棕色瓶中.)约为0.01mol/L：吸取100mL 高锰3.6 高锰酸钾标准溶液浓度C(1/5KMnO4酸钾标准贮备液（3.5）于1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.此溶液在暗处可保存几个月,使用当天标定其浓度.四、仪器常用(de)实验室仪器和下列仪器.水浴或相当(de)加热装置：有足够(de)容积和功率.酸式滴定管,25mL.五、样品(de)保存采样后要加入硫酸（3.1）,使样品pH=1-2并尽快分析.如保存时间超过6小时,则需置暗处,0-5℃下保存,不得超过2天.六、操作步骤6.1 吸取 100.0mL 经充分摇动混合均匀(de)样品或分取适量用水稀释至100mL, 置于250mL 锥形瓶中,加入5±0.5mL 硫酸（3.1）,用滴定管加入10.00mL 高锰酸钾溶液（3.6）摇匀.将锥形瓶置于沸水浴内30±2 min（水浴沸腾开始计时）.6.2 取出后用滴定管加入 10.00mL 草酸钠溶液（3.4）至溶液变为无色,热用高锰酸钾溶液（3.6）滴定至刚出现粉红色,并保持30 秒不退,记录消耗(de)高锰酸钾溶液体积.6.3 空白试验用100mL 水代替样品,按步骤 6.1 6.2 测定,记录下回滴(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.6.4 向空白试验 6.3 滴定后(de)溶液中加入10.00mL 草酸钠溶液（3.4）,如果需要将溶液加热至80℃,高锰酸钾溶液（3.6）继续滴定至刚出现粉红色,保持30 秒不退,录下消耗(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.注：1 沸水浴(de)水面要高于锥形瓶内(de)液面.2 样品量以加热氧化后残留(de)高锰酸钾（3.6）为其加入量(de)1/2~1/3 为宜.加热时,如溶液红色退去,说明高锰酸钾量不够须重新取样,经稀释后测定.3 滴定时温度如低于60℃,反应速度缓慢,因此应加热至80℃左右.4 沸水温度为98℃.如在高原地区,报出数据时,需注明水(de)沸点.七、结果计算高锰酸盐指数（IMn ）以每升样品消耗毫克氧数来表示（O2,mg/L）按式（1）计算：式中：V1——样品滴定（6.2）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V2——标定（6.4）时所消耗高锰酸钾溶液体积,mL；C——草酸钠标准溶液（3.4）,0.0100mol/L.如样品经稀释后测定,按式（2）计算：式中：V——空白试验（6.3）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V3——测定（6.1、6.2）时所取样品体积,mL；f——稀释样品时,蒸馏水在100mL测定用体积内所占比例（例如：10mL样品用水稀释至100mL,则f=（100-10）/100=0.90）.。
实验9水中高锰酸盐指数的测定[文]
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实验9 水中高锰酸盐指数的测定[文] 实验9 水中高锰酸盐指数的测定一、实验目的1.了解和掌握水中高锰酸盐指数的测定方法和原理。
2.学习使用酸性高锰酸钾溶液滴定法测定水样中的高锰酸盐指数。
3.掌握实验操作过程中的注意事项和安全要求。
二、实验原理高锰酸盐指数是反映水体受到有机物和还原性无机物污染程度的重要指标之一。
它表示水体在酸性条件下，与高锰酸钾发生氧化还原反应后，高锰酸钾所消耗的量。
高锰酸盐指数越高，说明水体受到的污染越严重。
酸性高锰酸钾滴定法是测定水中高锰酸盐指数的常用方法。
该方法是在一定浓度的硫酸酸性溶液中，加入一定量高锰酸钾溶液，加热煮沸一定时间，用已知浓度的草酸钠溶液滴定剩余的高锰酸钾，通过计算得到水样中高锰酸盐指数。
三、实验步骤1.采集水样：用干净、干燥的玻璃瓶或塑料瓶采集水样，并贴上标签，注明采样地点、时间等。
2.准备试剂：准备酸性高锰酸钾溶液（0.025mol/L）、草酸钠溶液（0.01mol/L）和硫酸（1+3）溶液。
3.预处理水样：将采集的水样摇匀后，用离心管或过滤器过滤，除去水样中的悬浮物和杂质。
4.滴定操作：将过滤后的水样放入250mL烧杯中，加入5mL酸性高锰酸钾溶液，轻轻摇匀，加热至沸，并保持微沸状态15min。
然后用草酸钠溶液滴定剩余的高锰酸钾，至颜色消失为止。
记录滴定量（V）。
5.空白试验：用同样的方法进行空白试验，除了不加入水样外，其他操作与滴定操作相同。
记录滴定量（V0）。
6.结果计算：根据下列公式计算水样中高锰酸盐指数：高锰酸盐指数（mg/L）= [(V-V0) × C × 8000] / Vw其中，V为滴定水样时消耗的草酸钠溶液体积（mL），V0为空白试验消耗的草酸钠溶液体积（mL），C为草酸钠溶液浓度（mol/L），8000为校正系数，Vw为水样体积（mL）。
四、注意事项和安全要求1.在采集水样时，要确保容器干净、干燥，避免污染和干扰。
实验四水质高锰酸盐指数的测定[文]
![实验四水质高锰酸盐指数的测定[文]](https://img.taocdn.com/s3/m/9907c97c0812a21614791711cc7931b765ce7bf4.png)
实验四水质高锰酸盐指数的测定[文] 水质高锰酸盐指数的测定实验一、实验目的本实验旨在通过化学滴定法测定水质中的高锰酸盐指数，了解水体中有机物和还原性物质的含量，为评价水体的污染程度提供依据。
二、实验原理高锰酸盐指数是指在一定温度下，将水样用酸性条件下的高锰酸钾溶液滴定，消耗的氧化剂量与高锰酸钾的量之比，以百分比表示。
该指数反映水体中有机物和还原性物质的含量。
当水样中存在有机物和还原性物质时，高锰酸钾溶液的用量会相应增加，因此高锰酸盐指数越高，说明水体中的有机物和还原性物质含量越高。
三、实验步骤1.准备工作：准备实验器材、试剂和待测水样。
2.样品处理：将待测水样摇匀，取适量加入到三角瓶中，加入硫酸溶液使水样酸化。
3.氧化反应：向三角瓶中加入高锰酸钾溶液，充分摇匀，放置一段时间，使高锰酸钾与水样中的有机物和还原性物质充分反应。
4.滴定分析：向三角瓶中加入硫酸亚铁铵溶液，使溶液中的高锰酸钾被还原，同时产生亚铁离子。
以亚铁离子为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，直至颜色变化，记录滴定量。
5.空白试验：用蒸馏水代替水样进行空白试验，记录滴定量。
6.数据处理：根据滴定分析和空白试验的结果计算高锰酸盐指数。
四、实验结果与数据分析实验数据如下表所示：5的水样高锰酸盐指数较低，说明其中有机物和还原性物质的含量较低；而编号2、3和4的水样高锰酸盐指数较高，说明其中有机物和还原性物质的含量较高。
这些数据可以为评价水体的污染程度提供依据。
五、结论与讨论通过本实验，我们成功地测定了水质中的高锰酸盐指数，了解了水体中有机物和还原性物质的含量。
实验结果表明，不同水样的高锰酸盐指数存在差异，这可能与水体的来源、环境因素以及人类活动等因素有关。
高锰酸盐指数的测定对于评价水体的污染程度具有重要意义，可以为环境保护和水资源管理提供科学依据。
然而，本实验仅采用了化学滴定法测定高锰酸盐指数，未来可以结合其他方法如光谱分析、色谱分析等，以提高测定的准确性和可靠性。
(完整)高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数的测定GB11892--89 酸性法方法原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。
显然高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。
因此，测定时必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。
仪器（1）沸水浴装置。
（2）250ml锥形瓶。
（3）50ml酸式滴定管。
（4）定时钟。
步骤（1）分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于5mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。
（2）加入5ml（1+3）硫酸，摇匀。
（3）加入10.00ml 0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立刻放入沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计时）。
沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
（4）取下锥形瓶，趁热加入10.00ml 0.0100mol/L草酸钠标准溶液，摇匀。
立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。
（5）高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70℃，准确加入10.00ml草酸钠标准溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。
记录高锰酸钾溶液消耗量，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K）：K=V 0010式中，V—高锰酸钾溶液消耗量（ml）。
若水样经稀释时，应同时另取100ml水，同水样操作步骤进行空白试验。
注意事项（1）在水浴中加热完毕后，溶液仍保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。
此时，应将水样稀释倍数加大后再测定，（2）在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60—80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。
实验一 水中高锰酸盐指数的测定 ——高锰酸钾滴定法
目录水质检验篇实验一水中高锰酸盐指数的测定 (5)——高锰酸钾滴定法 (5)实验二水中硫酸盐含量的测定 (8)——火焰原子吸收分光光度法 (8)实验三饮用水中铝的测定 (11)──铬天青S分光光度法 (11)实验四水中砷、硒的测定 (14)——原子荧光法 (14)实验五水中Cu、Mn的测定 (18)——萃取-火焰原子吸收分光光度法 (18)实验六水中甲苯、苯乙烯的测定 (21)——顶空气相色谱法 (21)实验七水中4-硝基酚的测定 (23)──高效液相色谱法 (23)实验八水中丙烯腈的测定 (25)——直接气相色谱法 (25)实验九水中含磷农药的测定 (27)实验十饮用水水质快速检验 (30)空气检验篇实验一公共场所中氨的测定 (34)——分光光度法 (34)实验二公共场所中甲醛的测定 (38)——乙酰丙酮分光光度法 (38)实验三空气中铅及其化合物的测定 (42)──石墨炉法 (42)实验四空气中氟化物的测定 (45)──滤膜-氟离子选择电极法 (45)实验五空气中丙酮和丁酮的测定 (49)──气相色谱法 (49)实验六空气中氯菊酯的测定 (51)──高效液相色谱法 (51)实验七空气中二氧化硫的测定 (53)──盐酸副玫瑰苯胺光度法 (53)实验八空气中氧化氮的测定 (57)──盐酸萘乙二胺溶液吸收光度法 (57)实验九空气中汞的快速测定 (60)──碘化亚铜试纸法 (60)实验十空气中二氧化硫的快速测定 (62)──碘淀粉法 (62)生物材料检验篇实验一尿中肌酐的测定 (65)──苦味酸分光光度法 (65)实验二尿中尿素的测定 (67)──丁二酮肟分光光度法 (67)实验三大鼠血清中乙醇的测定 (69)──顶空气相色谱法 (69)实验四鸡肝中土霉素的测定 (71)──高效液相色谱法 (71)实验五唾液中铬离子的测定 (73)——石墨炉原子吸收法 (73)实验六尿中氟离子的测定 (75)氟离子选择电极法 (75)化妆品检验篇实验一染发剂中铅、镉的测定 (79)——火焰原子吸收分光光度法 (79)实验二脱毛剂中巯基乙酸及其盐类含量的测定 (82)——碘量法 (82)实验三化妆品中苯酚的测定 (85)——高效液相色谱法 (85)实验四化妆品中紫外吸收剂定性测定 (88)——紫外分光光度计法 (88)实验五化妆品中汞的测定 (90)——氢化物原子荧光光度法 (90)实验六染发剂中对苯二胺含量的测定 (93)——HPLC法 (93)水质检验篇实验一水中高锰酸盐指数的测定——高锰酸钾滴定法高锰酸盐指数，是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来表示。
高锰酸盐指数(CODMn)的测定
高锰酸盐指数（CODMn）的测定高锰酸盐指数是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗氧气（02）量，以mg/l来表示。
水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。
因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机(和无机)物质污染程度的综合指标。
我国规定了环境水质的高锰酸盐指数的标准。
高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，亦有被称为化学需氧量的高锰酸钾法。
由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。
因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量(应用于工业废水)，更符合于客现实际。
结论与讨论1 各种条件的掌握很重要氧化还原反应的特点,一是反应速度比较慢,二是在什么条件下进行反应也很重要,因为不同的反应条件会决定不同的反应向,产生不同的反应结果。
2. 水样的酸度条件酸性高锰酸钾滴定法对水样中的酸度有一定的要求,因为酸度可以加快反应速度。
耗氧量的酸度范围要求在0.5-1.0mol/L间。
5mL1+3硫酸溶液加在水样中的酸度为0.75mol/L。
实验证明当水样的酸度控制在0.2mol/L时,耗氧量的滴定也会顺利进行，测结果不会出现偏差。
3. 水样的滴定温度耗氧量的滴定温度,也是反应条件的一个重要方面。
耗氧量滴定温度要求在65℃-85℃之间。
温度的大小对耗氧量的滴定反有影响。
当反应温度大于85℃时，草酸钠则容易分解;当反应温度低于65℃时,则会影响氧化反应的程度.因此，必须严格控制反温度.当室温为25℃时,水样从水浴锅中取下2分钟时水样的温度一般在80-85℃之间,此时正好进行滴定.滴定后水样的温度一般都会在60℃以上.如果掌握好水样取下后的时间与水样的温度的变化关系,就可以使滴定温度保证在65-85℃范围内进行。
如果滴定后水样的温度不能控制在60℃以上时,温度最低也不要低于55℃。
高锰酸盐指数测定
高锰酸盐指数测定高锰酸盐指数（GB11892—1989）酸性法概述1．方法原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。
2．方法适用范围酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。
当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。
3．水样的采集和保存水样采集后，应加入硫酸使pH调至< 2，以抑制微生物活动。
样品应尽快分析，必要时，应在0—5℃冷藏保存，并在48小时内测定。
4．仪器（1）沸水浴装置。
（2）250ml锥形瓶。
（3）50ml酸式滴定管。
（4）定时钟。
试剂(1) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
(2) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：吸取100ml上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。
使用当天应进行标定，并调节至0.01mol/L准确浓度。
（注：最好每次用完就换）(3) 1+3硫酸。
(4) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L）：称取0.6705g在105--110℃烘干1小时并冷却的草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
(5) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
（注：草酸钠标准溶液现配现用）步骤（1）分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于5mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。
（2）试碱，使pH保持在6-8之间。
（3）加入5ml（1+3）硫酸，摇匀。
实验四 水质高锰酸盐指数的测定
实验四 水质高锰酸盐指数的测定一、目的要求1. 掌握高锰酸盐指数的测定原理及方法。
二、实验原理高锰酸盐指数是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L 来表示。
水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。
因此，高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。
样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30分钟，高锰酸钾将水样中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液返滴定过量的草酸钠，通过计算得到样品中高锰酸盐指数。
反应方程式为：OH 8CO 10Mn 2H 16O C 5MnO 2O H 6CO 5Mn 4H 12C 5MnO 4222-242-4222-4++=++++=++++++据此，测定结果的计算式为)/O 1000mol g 00.32O C 21-MnO 45COD 21--242-421MnO -4L mg V cV V V c （）（）（水样⨯⋅⨯⎥⎦⎤⎢⎣⎡+=式中，V 1为第一次加入KMnO 4溶液的体积；V 2为第二次加入KMnO 4溶液的体积。
由于Cl -对高锰酸钾法有干扰，因而本法仅适用于地表水、地下水、饮用水和生活污水中的高锰酸钾指数的测定，含Cl -较高的工业废水应采用K 2Cr 2O 7法测定三、仪器与试剂1、100ml 量筒、250ml 锥形瓶、50ml 酸式棕色滴定管、100ml 容量瓶、5ml 吸量管，10ml 胖肚移液管、电炉2、（1+3）硫酸、草酸钠标准贮备液、高锰酸钾标准贮备液：C （KMnO 4）≈0.02 mol/L 四、分析步骤1、草酸钠标准溶液的配制（0.005mol/L ）：准确称取草0.17g 左右草酸钠基准物于100~105℃烘干2h 并冷却至室温，置于小烧杯中，加少量水溶解后，定量转移至250ml 容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀，计算其准确浓度。
水中高锰酸盐指数的测定方法
水中高锰酸盐指数的测定方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：水中高锰酸盐指数是评价水体污染程度的重要参数之一，通过测定水样中高锰酸盐的含量，可以判断水体中是否存在有机物污染及氧化剂消耗情况。
本文将介绍水中高锰酸盐指数的测定方法，包括样品采集、试剂准备、分析步骤等内容，希望能为相关工作者提供参考。
一、样品采集1. 采样器具：采样瓶、玻璃瓶、塑料瓶、滴漏瓶等。
2. 采样方法：在水样采集前，应选择好采样点，避免受到外部污染影响。
用采样器具收集水样，确保水样不受混合和振荡。
二、试剂准备1. 高锰酸钾标准溶液：按照标准方法配制好高锰酸钾溶液，并进行标定。
2. 硫酸铵溶液：将硫酸铵与硝酸铵按一定比例混合制备好溶液。
3. 硫酸溶液：稀硫酸用于调节反应液的酸度。
4. 硫酸钠溶液：可用于调节反应液酸碱度。
三、分析步骤1. 取10mL水样，加入50mL硫酸铵溶液和2mL硫酸，并摇匀。
2. 在反应瓶中倒入高锰酸钾标准溶液，以硫酸铵与高锰酸钾反应为终点，通过滴定计算水样中高锰酸盐的含量。
3. 实验控制：需要保持试验室环境的清洁、温度、湿度等恒定，以保证实验结果的准确性。
4. 结果分析：根据标准溶液的用量，计算出水样中高锰酸盐的浓度，并最终得出水中高锰酸盐指数的数值。
四、注意事项1. 实验室操作要细心、小心，避免溶液溅出。
2. 试剂配制需按照规定比例，确保实验的准确性。
3. 严格按照实验步骤进行，不可随意更改反应过程。
4. 实验后及时清洗试剂及器具，保持实验室的整洁。
通过以上方法，可以准确测定水中的高锰酸盐指数，为环境监测和水质评估提供重要参考数据。
希望本文能为相关研究工作者提供帮助，让我们共同关注和保护水资源环境，促进环境可持续发展。
第二篇示例：水中高锰酸盐指数是指水中高锰酸盐的质量浓度，是衡量水体氧化性和微生物胞外物质的一种重要指标。
作为水质污染的重要参数之一，水中高锰酸盐指数的测定方法对于监测和评估水体污染状况具有重要意义。
实验9 水中高锰酸盐指数的测定
水中高锰酸盐指数的测定(高锰酸钾法)一、实验目的1．学会高锰酸钾KMnO4标准溶液的配制与标定。
2．掌握清洁水中高锰酸盐指数的测定定原理和方法。
二、原理水样在酸性条件下，高锰酸钾KMnO4将水样中的某些有机物及还原性的物质氧化，剩余的KMnO4用过量的草酸钠Na2C2O4还原，再以KMnO4标准溶液回滴剩余的Na2C2O4，根据加人过量KMnO4,和Na2C2O4,标准溶液的量及最后KMnO4标准溶液的用量，计算高锰酸,盐指数，以mgO2/L表示。
三、仪器与试剂酸式滴定管（50ml），锥形瓶250ml ，高锰酸钾溶液，草酸钠标准溶液，（1+3）硫酸四、实验内容(1)取样:清洁透明水样取样100ml将水样放人250mI.锥形瓶中。
共3份。
(2)加人5m1 (1+3) H2SO4用滴定管准确加人10mL 0. 0lmo1 KMnO4溶液（V1),并投人几粒玻璃珠，加热至沸腾。
从此时准确煮沸10min。
若溶液红色消失，说明水中有机物含量太多，则另取较少量水样用蒸馏水稀释2-5倍(至总体积100ml)，再按步骤（1），(2)重做。
(3)煮沸10min后趁热用吸量管准确加入l0. 00mL 0.01mo1/L草酸钠溶液(V2)摇动均匀，立即用0.01mo1/L KMnO4溶液滴定至显微红色。
记录消耗KMnO4溶液的量(V1＇)。
高锰酸盐指数（O2，mg/L）='11122[C())]81000 V V C VV+-⨯⨯水式中2C——KMnO4标准溶液浓度（1/5 KMnO4，mol/l）1V——开始加入KMnO4标准溶液的量mL；'1V ——最后滴定KMnO 4标准溶液的用量 mL ；）—水样的体积（—），—氧的摩尔质量（—的量—加入草酸钠标准溶液—度—草酸钠标准溶液的浓—水mL /g O 2/18)()/01.0O C Na 2/1(24222V mol ml V L mol C五、实验数据编号1 2 3 V 1＇（ml ） 0.75 0.85 0.80V 1＇平均（ml ）0.80 高锰酸盐指数（O 2，mg/L ） 4.5536六、思考题1、分取100mL 混合水样于250mL 锥形瓶中。
实验10高锰酸盐指数的测定—酸性高锰酸钾法
实验10高锰酸盐指数的测定—酸性高锰酸钾法一、实验目的1. 学习用酸性KMnO4法测定高锰酸盐指数的原理和方法；2. 掌握KMnO4溶液的配制与标定；3. 理解水中CODMn的意义。
二、实验原理水样在酸性条件下，KMnO4将水样中的某些有机物及还原性的物质氧化，剩余的KMnO4用过量的Na2C2O4还原，再以KMnO4标准溶液回滴过量的Na2C2O4，根据加入过量的KMnO4和Na2C2O4标准溶液的量及最后KMnO4标准溶液的用量，计算出高锰酸盐指数，以O2mg/L表示。
其化学反应式如下：4MnO4-+5C(有机物)+12H2O=4Mn2++5CO2+6H2O4MnO4-+5 C2O42- +16H+=2Mn2++10CO2+8H2O此滴定过程示意图如下：三、实验仪器与试剂仪器：万分之一的分析天平、棕色滴定管25mL、滴定台、洗瓶、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、试剂瓶、移液管、吸耳球、恒温水浴等。
试剂：①KMnO4；②基准Na2C2O4；③(1+3)H2SO4。
四、实验内容与方法1、c (1/5KMnO4)=0.01mol·L-1 KMnO4溶液的配制与标定配制：称取3.2g KMnO4，溶于1200mL水中，搅匀后，加热煮沸使体积减少到约1000mL，放置过夜，用G3玻璃砂芯漏斗过滤后，将滤液贮于棕色瓶中保存。
将此溶液稀释10倍，配制KMnO4溶液浓度为：c (1/5KMnO4)=0.01mol·L-1 ，贮于棕色瓶中，使用当天按下述方法进行标定，并调节至c(1/5KMnO4)=0.0100mol·L-1。
标定：称取基准Na2C2O4 1.3400g 于烧杯中，加水溶解后定量转移至200mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
Na2C2O4标准溶液的浓度为：C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol·L-1。
将此标准溶液稀释10倍，配制Na2C2O4标准溶液的浓度为：C(1/2 Na2C2O4)=0.0100mol·L-1。
高锰酸盐指数的测定实验报告
高锰酸盐指数的测定实验报告实验报告：高锰酸盐指数的测定一、实验目的通过测定水样中高锰酸盐指数的大小，了解水质的污染状况，判断水质是否合格；掌握高锰酸钾滴定溶液的配置方法及滴定操作技能。
二、实验原理高锰酸钾在酸性条件下与有机物、无机盐等氧化物发生氧化反应，生成深紫红色的高锰酸钾溶液。
所以高锰酸盐指数是衡量水样氧化性和难降解性的重要指标之一。
三、实验步骤及操作1. 配制高锰酸钾溶液：取一定量高锰酸钾，以蒸馏水稀释至1L，摇匀储存备用。
2. 取0.025g的高锰酸钾溶于蒸馏水中，将其置于100ml锥形瓶中，加入0.5ml的硫酸，振荡混合均匀。
3. 取一定量水样，过滤并用蒸馏水稀释至100ml。
4. 将第2步中制备的高锰酸钾溶液加入步骤3中的水样中，滴定至溶液变为浑浊的深粉色。
5. 完成滴定后记录消耗高锰酸钾溶液的体积V1(ml)。
6. 用1mol/L硫酸分别对空白和高锰酸钾滴定溶液进行滴定，分别记录消耗硫酸的体积V2(ml)和V3(ml)。
四、数据处理及分析高锰酸盐指数的计算公式为：I = V1 × 5 × 1000 /(V3 - V2)mg/L 其中，V1为样品的高锰酸钾溶液的消耗体积，V2为空白的硫酸滴定消耗的体积，V3为高锰酸钾滴定溶液的硫酸滴定消耗的体积。
在实验中，取三个平均值，计算高锰酸盐指数I的大小。
五、实验注意事项1. 实验过程中须佩戴安全防护设备，如实验衣、手套、防护镜等。
2. 操作过程中须注意高锰酸钾的氧化性，不可与易燃、易爆物质混合存放。
3. 操作过程中需仔细操作，保证实验结果的准确性。
六、实验结果及结论本次实验共测定了3个水样，其高锰酸盐指数分别为8.67mg/L、7.82mg/L、8.03mg/L，三个数的平均值为8.17mg/L。
通过对高锰酸钾溶液进行滴定，可以快速准确地计算出水样中高锰酸盐指数的大小，进一步判断水质的污染情况。
本次实验结果表明，所测水质的高锰酸盐指数均在规定标准范围内，水质较好，符合国家相关水质标准。
水中高锰酸盐指数的测定方法
水中高锰酸盐指数的测定方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：水中高锰酸盐指数（简称高锰指数）是水体中氧化性物质的一种重要指标，通常用于评估水质的污染程度。
高锰指数的测定方法包括化学法和仪器法两种，下面将分别介绍这两种方法的步骤和操作流程。
一、化学法测定高锰指数1.样品准备需要采集代表性的水样，避免样品在采集和保存过程中受到污染。
在实验室中，取一定量的水样置于干净的瓶中，避免发生物质的附着和沉淀。
2.实验装置将准备好的水样倒入一定容积的试管或烧杯中，然后在试管架上准备一个烧杯，将试管放置在烧杯中，使试管垂直。
3.试剂添加向水样中滴加一定量的硫酸钾（约1ml），使其溶解，然后加入硫酸氢钾，保持溶液PH值在2-3左右。
再向溶液中滴加标准高锰酸钾溶液，加入量根据样品的特性和检测要求而定，目的是使溶液变成浅粉色。
4.终点判定当溶液变为粉色时，立即停止滴定并记录所使用高锰酸钾溶液的体积。
终点判定可通过溶液颜色的变化来确定，典型的溶液颜色为浅粉色。
5.计算高锰指数根据所用高锰酸钾溶液的体积和稀释倍数，结合试剂的浓度和水样量，计算出高锰指数的浓度值。
通常以单位为mg/L表示，用于评估水质的污染程度。
1.仪器准备使用专门的高锰指数分析仪器，如紫外-可见分光光度计。
根据仪器说明书进行操作，确保仪器的准确性和稳定性。
2.标准曲线需要制备高锰指数的标准曲线，通过不同浓度的高锰酸钾溶液，测定其吸光度值，并绘制出标准曲线。
该曲线用于后续水样的测定。
3.水样准备将水样加入到试剂瓶中，加入一定量的控制剂和指示剂，混合均匀后，倒入测量池中。
4.测定操作将测量池放置在仪器中，设置好测量参数，如波长和扫描范围等。
启动仪器进行测量，记录测量结果并进行数据处理，得出水样中高锰指数的浓度值。
5.质控在进行水样测定前后，应进行质控实验，检验仪器的准确性和稳定性。
根据质控结果，如有问题应及时调整仪器，以保证测定结果的准确性和可靠性。
水中高锰酸盐指数的测定方法主要有化学法和仪器法两种。
高锰酸盐指数(李金升)
实验仪器：
1.沸水浴装置
2.250ml锥形瓶
3.50ml的酸式滴定管
高锰酸钾溶液（0.01mol/l)
B高Leabharlann 酸钾溶液 （0.1mol/l)A
C
1+3硫酸
试剂
草酸钠标准溶 液（0.01mol/l)
E
D
草酸钠标准溶 液（0.1mol/l)
取100ml水 样于250ml 锥形瓶中
K=10.00/V
计算：
1.水样不经稀释
高锰酸盐指数（O2 mg/l)= ｛（10+V1)K-10｝×M×8×1000/100,
V1-----滴定水样时，高锰酸钾的消耗量 K-----校正系数 M-----草酸钠浓度 8-----氧（1/2O）摩尔质量
水样不经稀释
高锰酸盐指数（O2，mg/l)= ｛[(10+V1)K-10]-[(10+V0)K-10]×C｝×M×8×1000
高锰酸盐指数的测定
李金升
1.概述
2.实验 部分
目录
4.注意 事项 3.数据 与处理
1.
高锰酸盐指数， 是指在一定条件 下，以高锰酸钾 为指示剂，处理 水样时所消耗的 量，以氧的mg/L 来表示 高锰酸盐指数是 一个相对的条件 性指标，常被作 为水体受还原性 有机和无机物质 污染程度的综合 指标
2.方法与使用范围
加入5ml硫 酸，混匀
加 10ml0.01 mol/l的高 锰酸钾溶液， 煮沸30分钟
加入 10ml0.01/ l的草酸钠溶 液。用高锰 酸钾滴定至 微红色，记 录数据
将上述溶液 加热到70度 加入10ml 草酸钠标准 溶液，再用 高锰酸钾滴 定至微红色
高锰酸盐指数的测定演示文稿(精)
3.4 实验药品
（1）高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：3.2gKMnO4溶于1.2L 水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜，用G-3玻璃砂芯 漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
（2） 高锰酸钾使用液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：吸取100ml上述高 锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。使用当天应进 行标定，并调节至0.01mol/L准确浓度。
常被作为地表水 体受有机污染物和还 原性无机物质污染程 度的综合指标。
异同
相同：高锰酸盐指 数、COD、BOD 表 示水中还原性物质的 条件性指标。 不同：3者的氧化剂 及测定条件不同， COD > BOD5 > 高锰 酸盐指数。
备注：
还原性物质
还原性无机物（亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等） 有机物是指在此条件下可被氧化的有机物
重大水污染事件 2004 沱江特大水污染事故 2005 松花江重大水污染事件
2006 白洋淀死鱼事件 2007江苏沭阳水污染 2009年2月江苏盐城水污染事件
1.高锰酸盐指数测定的意义
含义
意义
在酸性或碱性介 质中，以高锰酸钾为 氧化剂，氧化水样中 还原性物质所消耗的 氧化剂量，称为高锰 酸盐指数。以氧的 mg/L来表示。
碱性法
任务3 高锰酸盐指数的测定
1
高锰酸盐指数测定的意义
2
高锰酸盐指数的测定方法
3
酸性法测定高锰酸盐指数
3. 酸性法——高锰酸盐指数测定
3.1 实验目标
知识目标
掌握酸性高锰酸钾法测定原理； 知道高锰酸钾溶液的标定 。
技能目标
能独立完成KMnO4溶液配制 ； 能严格控制分析测定条件。
3水质高锰酸盐指数测定(精)
日照职业技术学院 环境专业
参考资料
地表水和污水监测技术规范（HJ/T 91-2002）
水质 采样技术指导 （HJ 494-2009）
水质 采样方案设计技术规定（HJ495-2009） 水质采样 样品的保存和管理技术规定（HJ 4932009） 水质 高锰酸盐指数的测定（GB 11892-89）
高锰酸盐指数指标
在规定条件下，有些有机物只能部分被氧化，部 分有机物难以被KMnO4氧化——条件性指标 测定方法： GB11892-89
问题——规定 条件包括哪些 条件呢？
考虑的KMnO4 氧化反应条件
GB11892-89 适用范围
适用于地表水、饮用水的测定， 为什么废水不进行I Mn 不适用于污废水有机污染负荷 测定？ 的测定。
V2——标定消耗的高锰酸钾标准使用液体积，ml；
V0——空白消耗的高锰酸钾标准使用液体积，ml。
K值计算公式
10 . 00 K V3
式中：
10.00——样品中加入草酸钠标准溶液的体积，ml； V3——样品中消耗的高锰酸钾标准使用液时体积，ml。
高锰酸盐指数（IMn）计算公式
c (V1 V0 ) 16 1000 I Mn （m g / L） K V
水质高锰酸盐指数测定日照职业技术学院环境专业参考资料地表水和污水监测技术规范hjt912002水质采样技术指导hj4942009水质采样样品的保存和管理技术规定hj4932009水质高锰酸盐指数的测定gb1189289知识技能和素质目标锻炼学生在样品存在不同干扰时的处理方法及选择测定方法的能力
水质 高锰酸盐指数测定
所有废水排放标准均没有IMn的 排放限值要求。
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实验室内相对标准偏差为4.0% 实验室间相对标准偏差为6.3%
作业
1. 试比较高锰酸盐指数、COD、BOD 的区别与联系 ？
2.高锰酸盐指数测定什么情况下需要稀释水样？做空白试验应注意哪 些问题？
3.取摇匀水样100ml，加热氧化后消耗高锰酸钾溶液6.32ml，标定校正 系数为1.001，草酸钠浓度为0.0100mol/L，计算样品的高锰酸盐指数？ 符合地表水几类标准？
Ⅰ类 主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、 仔稚幼鱼的索饵场等；
Ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区 等渔业水域及游泳区；
Ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
任务3 高锰酸盐指数的测定
1
高锰酸盐指数测定的意义
2
高锰酸盐指数的测定方法
3
酸性法测定高锰酸盐指数
2.高锰酸盐指数的测定方法
测定方法的选择
监测对象
饮用水、水源水、 地表水 范围0.5~4.5mg/L
＞5mg/L，水稀释
酸性法
适用水样氯离子 含量＜300mg/L 的水样
酸性法
碱性法
适用氯离子含量> 300mg/L的水样 （碱性条件下， 高锰酸钾氧化性 弱，不氧化氯离 子）
测定高锰酸钾溶液的校正系数K
3.8 实验结果计算
• （1）水样不经稀释 高锰酸盐指数（O2,mg/L）=[(10+V1)K-10]×M×8×1000
100 式中：V1——滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml）；
K——校正系数； M——草酸钠标准溶液浓度（mol/L）； 8——氧（1/2 O）摩尔质量。
高锰酸钾溶液校正系数: K=10.00/ V2 10.00—草酸钠标准溶液体积（mL）；
V2—滴定时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml）。
3.8 实验结果计算
• （2）水样经稀释
高锰酸盐指数（O2,mg/L ={[（10+V1）K-10]-[（10+V0）K-10] ×c}×M×8×1000 V2
式中：V0——空白试验中高锰酸钾溶液消耗量（ml）； V2——分取水样量（ml）; c——稀释的水样中含稀释水的比值
重大水污染事件 2004 沱江特大水污染事故 2005 松花江重大水污染事件
2006 白洋淀死鱼事件 2007江苏沭阳水污染 2009年2月江苏盐城水污染事件
1.高锰酸盐指数测定的意义
含义
意义
在酸性或碱性介 质中，以高锰酸钾为 氧化剂，氧化水样中 还原性物质所消耗的 氧化剂量，称为高锰 酸盐指数。以氧的 mg/L来表示。
3.5 水样的采集与保存
在采样点采集水样后，应加入硫酸使pH调至< 2，以抑制微 生物活动。
样品应尽快分析，必要时，应在0~5℃冷藏保存，48小时内 测定。
3.6 实验步骤
水样混匀30min上清液适量于锥形瓶
溶液应 始终保 持红色， 否则稀 释水样
重做
混匀
加5mL（1+3）H2SO4 加0.01mol/L (1/5KMnO4) 10.00mL
职业教育环境监测与治理技术专业教学资源库
《环境监测》
项目三：景观红
任务3 高锰酸盐指数的测定
1
高锰酸盐指数测定的意义
2
高锰酸盐指数的测定方法
3
酸性法测定高锰酸盐指数
知识回顾
有机污染物的危害日益严重。如鱼虾的死亡、鸟蛇绝迹， 人群中致癌发病率和胎儿致畸…… 目前常用判断水污染的有机物综合指标： COD、 BOD、 高锰酸盐指数等。 COD、BOD5已学习过，下面介绍高锰酸盐指数测定。
3.4 实验药品
（1）高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：3.2gKMnO4溶于1.2L 水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜，用G-3玻璃砂芯 漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
（2） 高锰酸钾使用液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：吸取100ml上述高 锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。使用当天应进 行标定，并调节至0.01mol/L准确浓度。
常被作为地表水 体受有机污染物和还 原性无机物质污染程 度的综合指标。
异同
相同：高锰酸盐指 数、COD、BOD 表 示水中还原性物质的 条件性指标。 不同：3者的氧化剂 及测定条件不同， COD > BOD5 > 高锰 酸盐指数。
备注：
还原性物质
还原性无机物（亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等） 有机物是指在此条件下可被氧化的有机物
➢注意事项
（1）
加热完毕，水样仍应保持淡红色，如变浅或全部褪 去，应将水样稀释再测定，同时做空白试验。
（2）
在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持 在60~80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液 温度过低，需适当加热。
➢精密度和准确度
3个实验室分 析高锰酸钾指 数为4.0mg/L的 葡萄糖统一分 发标准溶液
4.编写湖水的高锰酸盐指数监测报告。
谢谢！
（3）硫酸（1+3） 。 （4）草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L）：称取0.6705g在
105--110℃烘干1小时并冷却的草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中， 用水稀释至标线。 （5）草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml 上述草酸钠溶液，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
摇匀，沸水浴30min
加0.0100mol/L (1/2Na2C2O4) 10.00mL
摇匀，褪色
滴定先慢后快，溶液保 持60~80℃
0.01mol/L (1/5KMnO4) 回滴
滴定至终点微红色
加0.0100mol/L (1/2Na2C2O4) 10.00mL 再用0.01mol/L (1/5KMnO4) 回滴
碱性法
任务3 高锰酸盐指数的测定
1
高锰酸盐指数测定的意义
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高锰酸盐指数的测定方法
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酸性法测定高锰酸盐指数
3. 酸性法——高锰酸盐指数测定
3.1 实验目标
知识目标
掌握酸性高锰酸钾法测定原理； 知道高锰酸钾溶液的标定 。
技能目标
能独立完成KMnO4溶液配制 ； 能严格控制分析测定条件。
3.2 实验原理
酸性高锰酸钾法测定原理：现将水样混匀30min后取上清液 适量，然后往水样加入硫酸使呈酸性后，再加入一定量的高 锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高 锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液 回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。
3.3 实验主要仪器
（1）有机玻璃采样器 2500mL （2）水样瓶（玻璃）500mL （3）四孔水浴锅 （4）锥形瓶250mL （5）棕色酸式滴定管50mL （6）定时钟等
附： 地表水环境质量标准基本项目标准限值 （单位：mg/L）（GB 3838—2002）
标准值分类项目
高锰酸盐指数 ≤ 化学需氧量 (COD)
5 日生化需氧量 (BOD5) ≤
Ⅰ类 2 15 3
Ⅱ类 4 15 3
Ⅲ类 6 20 4
Ⅳ类 10 30 6
Ⅴ类 15 40 10
依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类：