高中化学奥赛有机真题竞赛练习

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高中化学竞赛有机题库及答案

H
H
CH3
(7)
CH2C CH
(8)
H3C
H
H
H C CH
7．将下列双烯烃化合物用系统法命名
(1)
CH3 (2)
CH3 (3)
H C
CH3
H3C
H
(4)
CC
C2H5
H
CC
H
H
(6) CH2 CHC CCH CH2
(8)
CC
CH3
(5)
C
H
(7) CH2 CH CH CH CH2C CH
H
C C CH3
(4) CH2 CH CH2 COCH2CH3
(5) CH3COCH(CH3)2
(6)
12．将下列醛酮用系统命名法命名
(1) CH3 CH COCH3
OH
Cl2CHCOCH3 (2) CH3
(7) PhCH2COCH2Ph
CH CH2CH2CH2CHO Br
H3C
CH3
CC
(3) H
C C CH
O
C6H5
(9) H3C
C
C H
C H CH3
51
8．写出下列芳香族化合物的名称 CH3
(1)
(2)
C(CH3)3
CH3 Cl
(4) H3C
(5) Br
Cl (3)
CH2Cl (6)
CH CH2 Br Br
Cl
(7) CH3O
CHO
(8)
CH2
Cl
(9)
CH2 CHCH3
Cl
HO
CH2CH3
(10)
CC
H3CH2C
OH

奥赛有机化学习题三(含答案)

【高中化学奥林匹克竞赛辅导】有机化学习题三醇酚醚一、命名：1．(CH 3)2CHOHCH 3 2．CH 2C HCH 2OH 3．HO C H 3C H 3C H 2C H C H C H 34．O HC H 3C H 2C H C H C H 2O H5．C H 3H O6．H 3H 3O H7．N O 2N O 2O 2NO H8．(CH 3)3CCH 2OH 9.O H10.CH 3OC(CH 3)3 11.C H 3O C HC H 212. O C H 313.C 6H 5CH 2CHOHCH 314.3H2H 5 15.O C 2H 5B r16. C H 2C H 2O H C l17. B rB rO H (C H 3)2C H18.OH 2CC H C H 2Cl19.20.CH 2O H答案：1．3-甲基-2-丁醇 2．2-丙烯-1-醇（烯丙醇） 3．3-甲氧基-2-戊醇 4．3-苯基-1，2-戊二醇 5．1-甲基环己醇 6．3，5-二甲基苯酚 7．苦味酸 8．新戊醇 9．β-萘酚（2-萘酚） 10．甲基叔丁基醚 11．甲基乙烯基醚 12．苯甲醚 13．1-苯基-2-丙醇 14．（Z ）-2-甲基-1-乙基环己醇 15．对乙氧基溴苯16．2-对氯苯基乙醇 17．2，6-二溴-4-异丙基苯酚 18．3-氯-1，2-环氧丙烷 19．顺-1，2-环戊二醇 20．苄醇（苯甲醇）二、完成反应： 1．O C 2H 5答：O H +C 2H 5I2+H IO 4答：O H C C H 2C H 2C H 2C H O 3．CH 2ClCH 2CHO N a+ 答：C H 2O C H 2C H4．O HC H 3H 3PO 4答：C H 35．OC H 3答：OH +C H 3I6．C H 3O HO H C H 3+答： H 3O C H 37．H O HH 2SO 4答：O8．C H 3O C H 3CC H C H 333 答：O HCH C H 3(C H 3)2CO C H 39．H+C (C H 3)(C 6H 5)2CO H答： H 3OC C H 3(C 6H 5)2C10．O C 2H 5H I答：+C 2H 5IO H11．H OHIO 4O HC HC H C H 3 答：+CH O C H 3C H O12．+CH 2O N aC H 2C H CH 2Cl答：CH 2O CH 2C HC H 213．CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 3 + HI (1mol)答：CH 3CH 2CH 2CH 2OH + CH 3I14．HH IO 4O H 答：O15．+C 6H 5C H 2C H C H (C H 3)2O H答：CHC H(C H 3)2C 6H 5CH16．O H C H 3C HC (C H 3)2C HO H H H IO 4答：CH 3CHO + HCOOH + CH 3COCH 3 17．CH 3CH 2CH 2CHOHCH 3 + SOCl 2 答：CH 3CH 2CH 2CHClCH 318．C H 3+C C H 2C H 3O HH B r答：C H 3C C H 2C H 3B r19．+C H 2O HP C l 3答：CH 2Cl20．C H 3O HC H (C H 3)2答：C H 3C H (C H 3)221．+O H1. O 32答：C H O HO22．CH CH 3O CH 2CH 答：C H 3C H C HC H 2O H23．H B rO H+答：B r24．C H 2C H C H 2O HC rO 33 答：C H 2C H C H O25．C H 3ON a 3C HC H 2O答：C H C H 2O HO C H 326．O HCH C H 2C lN aO HC H 3CH答：O N aO C H 2C H CH CH 327．HIO 4答：C H 3H 3COO28．H B r+C H 3C H 2C H C H 2C H 3O C H 3+答：+O HC H 3C H 2C H C H 2C H 3C H 3B r29．+C HOHH O 答：O30．C H 2O HM nO 222答：C H O31．O HN a 2C r 2O 7H 2SO 4答：O三、推结构：1．化合物（A ）分子式为C 6H 14O ，能与Na 作用，在酸催化下可脱水生成（B ），以冷KMnO 4溶液氧化（B ）可得到（C ），其分子式为C 6H 14O 2，（C ）与HIO 4作用只得到丙酮。

全国高中学生化学竞赛习题有机部分

CH3 CH3 (1) CH3 (2) (3) CH3 CH3 CH3 (4) CH3 CH3 CH3
5．写出甲基环己烷发生自由基溴化反应时得到一溴化产物，并命名和预计主要一溴化产物。 6．写出在60℃时，Br2 与三环[ 3.2, 1, 01.5 ]辛烷反应的产物
1 7 6 5 4 2 3
+ Br2
H H Cl
C2H5
H (CH3)2CHCH2
(11)
C
C
Br CH2
CH3
6．用系统命名法命名下列不饱和烃 (1)
H3C H C C H C CH
H3C
(2)
C
C CH
CH CH2
H
(3)
ClCH2CH2C
C
CH3
(4)
CH3 C H H
CCH3
H
H
(5)
CH3 C CH
(6)
H3C H
C
C
C H
C
(9)
H3C H
C
C
C H
51
8．写出下列芳香族化合物的名称
CH3
CH CH2
(1)
C(CH3)3
(2)
CH3 Cl
Cl
(3)
Br
Br
(4)
H3C
(5)
Br
CH2Cl
(6)
Cl
(7)
CH3O
CHO
(8)
CH2
Cl
HO
CH2 CHC H3 Cl
CH2CH3 C C OH
(9)
(10)
H3CH2C
9．将下列醇用系统命名法命名
C C
(1) H OH Cl H

高中化学奥林匹克竞赛(有机化学)高二检测题(附答案)

高中化学奥林匹克竞赛（有机化学）检测（高二）（考试时间2019年1月2日，时间120分钟，题目编写 ddsh ，满分100分）姓名分数 1.（5分）下列反应在100o C 时能顺利进行I II（1）给出两种产物的系统命名。

（4分）（2）这两种产物互为下列哪一种异构体？（1分）A 旋光异构体B 立体异构体C 非对映异构体D 几何异构体2.（6分）给出下列四种化合物的化学名称（每个1分，共4分）。

常用这些溶剂将芳香烃和丁二烯等化工原料从石油馏分中抽提出来，请简要说明它们的作用原理。

（2分）A. B.C.D.3.画出下列化合物的优势构象（每个2分，共8分）+H CO N(CH 3)2CH 3OCH 2CH 2OCH 3N OHH 3C S OCH 34.判断下列分子是否具有光学活性（共10分）5.下列各组化合物都能够发生分子内的SN2反应。

对各组反应的难易程度进行排序（6分）6.（每式1分，每个命名1分，共9分）2004年是俄国化学家马科尼可夫（V . V . Markovnikov ，1838－1904）逝世100周年。

马科尼可夫因提出C ＝C 双键的加成规则（Markovnikov Rule ）而著称于世。

本题就涉及该规则。

给出下列有机反应序列中的A 、B 、C 、D 、E 、F 和G 的结构式，并给出D 和G 的系统命名。

7.（13分）写出下列反应的每步反应的主产物（A 、B 、C ）的结构式；若涉及立体化学，请用Z 、E 、R 、S 等符号具体标明。

（B 是两种几何异构体的混合物）8.（13分）以氯苯为起始原料，用最佳方法合成1-溴-3-氯苯(限用具有高产率的各反应，标明合成的各个步骤)。

CH 2COOH CH 2COOHACH CHO(等摩尔）BHBrC9.（10分）用苯、不超过四个碳的有机化合物和合适的无机试剂为原料合成以下产物：10.（20分）写出下列转化的反应流程高中化学奥林匹克竞赛（有机化学）检测（高二）（答案和评分）（满分100分，时间120分钟）考试时间2019年1月2日试题编制 dds姓名分数 1. （5分）下列反应在100o C 时能顺利进行：I II（1）给出两种产物的系统命名。

全国高中化学竞赛真题汇总

全国高中化学竞赛真题汇总高中化学竞赛是一项极具挑战性和专业性的学科竞赛，对于热爱化学、追求知识深度和广度的学生来说，是一个展示自己才华和实力的舞台。

以下是为大家汇总的一些全国高中化学竞赛的真题，希望能对准备参赛的同学们有所帮助。

一、无机化学部分真题 1：已知某元素 X 的原子序数为 25，其＋2 价离子的电子构型为 Ar3d5。

请回答下列问题：（1）写出元素 X 的名称和元素符号。

（2）预测元素 X 的常见氧化态。

（3）比较元素 X 的＋2 价离子和＋3 价离子的稳定性，并说明原因。

这道题主要考查了原子结构和元素周期表的相关知识。

对于原子序数为 25 的元素，我们可以通过电子构型来确定其为锰（Mn）。

锰常见的氧化态有＋2、＋4、＋6、＋7 等。

在＋2 价和＋3 价离子中，由于＋2 价离子的 3d 轨道半充满，结构相对稳定，所以＋2 价离子比＋3 价离子更稳定。

真题 2：给出下列化合物的名称：K2PtCl6、Co(NH3)6Cl3。

这道题考查了配合物的命名。

K2PtCl6的名称为六氯合铂（Ⅳ）酸钾，Co(NH3)6Cl3 的名称为三氯化六氨合钴（Ⅲ）。

二、有机化学部分真题 1：完成下列反应方程式：（1）CH3CH2CH=CH2 ＋HBr →（2）CH3CH2OH ＋PBr3 →对于第一个反应，根据马氏规则，氢原子会加到含氢较多的双键碳原子上，所以产物为 CH3CH2CHBrCH3。

第二个反应中，PBr3 可以将醇羟基转化为溴原子，产物为 CH3CH2Br。

真题 2：用化学方法鉴别以下化合物：苯甲醛、乙醛、丙酮。

鉴别这三种化合物可以利用醛基的特殊反应。

首先，分别加入银氨溶液（托伦试剂），能产生银镜反应的是苯甲醛和乙醛，无现象的是丙酮。

然后，向产生银镜反应的两种物质中加入斐林试剂，加热后产生砖红色沉淀的是乙醛，不产生沉淀的是苯甲醛。

三、物理化学部分真题 1：在 298 K 时，反应 2A ＋B → C 的速率常数 k ＝ 10×10^（－3) L·mol^（－1)·s^（－1)。

高中化学竞赛题有机合成

中学化学竞赛试题资源库——有机合成A 组1．6－羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。

某试验室以溴代甲基环己烷为原料合成6－羰基庚酸。

请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）提示：①合成过程中无机试剂任选，②如有须要，可以利用试卷中出现过的信息，③合成反应流程图表示方法示例如下：2．已知①卤代烃（或－）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。

后者又能和含羰基化合物反应生成醇：＋()−−−→−OH C 252−−→−OCH 22−−−→−+H O H /22 ②有机酸和3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③苯在3催化下能和卤代烃作用生成烃基苯：有机物A 、B 分子式均为C H O ，和钠反应放出氢气并均可经上述反应合成，但却又不能从羰基化合物干脆加氢还原得到。

A和硫酸并热可得到C和C’，而B得到D和D’。

C、D分子中全部碳原子均可共处于同一平面上，而C’和D’却不行。

请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路途合成B，并给出A、C’、D 的结构简式及下述指定结构简式。

合成B的路途：3．由指定原料及其他必要的无机及有机试剂会成下列化合物：（1）由丙烯合成甘油。

（2）由丙酮合成叔丁醇。

（3）由1－戊醇合成2－戊炔。

（4）由乙炔合成3222223（5）由322合成4．已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基：又知苯酚和浓硫酸易发生磺化反应：请用化学方程式表示苯、水、溴、铁、浓硫酸及烧碱等为原料，合成的过程。

5．以2＝2和H 218O 为原料，自选必要的其他无机试剂合成3－－18O －C 2H 5，用化学方程式表示实现上述合成最志向的反应步骤。

6．已知甲烷高温下裂解反应的产物随温度不同而不同。

有好用价值的是以下两个反应：4−−−−→−-C o 15001000＋2H 2 24−−→−〉C o15002H 2＋3H 2试以自然气为唯一有机原料合成乙酸甲酯，写出方程式。

化学高中奥赛试题及答案

化学高中奥赛试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列关于原子结构的描述中，正确的是：A. 原子核由质子和中子组成B. 电子在原子核外运动C. 原子核外的电子层数等于原子序数D. 原子核内质子数等于电子数答案：A2. 元素周期表中，元素按照下列哪种方式排列？A. 按照原子量递增B. 按照原子序数递增C. 按照电子排布递增D. 按照元素的化学性质答案：B3. 以下化合物中，属于共价化合物的是：A. NaClB. CaOC. H2OD. NaOH答案：C4. 在化学反应中，氧化剂和还原剂的关系是：A. 氧化剂被还原B. 还原剂被氧化C. 氧化剂和还原剂同时被氧化D. 氧化剂和还原剂同时被还原答案：A5. 根据勒夏特列原理，当一个处于平衡状态的化学反应受到外部条件改变时，平衡会向哪个方向移动？A. 向减少改变的方向移动B. 向增加改变的方向移动C. 向不受影响的方向移动D. 无法确定答案：A6. 下列关于酸碱反应的描述中，错误的是：A. 酸碱反应是中和反应B. 酸碱反应生成盐和水C. 酸碱反应是氧化还原反应D. 酸碱反应中酸提供氢离子答案：C7. 化学键的类型包括：A. 离子键和共价键B. 金属键和离子键C. 共价键和金属键D. 离子键、共价键和金属键答案：D8. 以下哪种物质是强酸？A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案：C9. 根据化学平衡常数的定义，下列说法正确的是：A. 化学平衡常数只与温度有关B. 化学平衡常数与反应物和生成物的浓度有关C. 化学平衡常数与反应物和生成物的摩尔数有关D. 化学平衡常数与反应物和生成物的摩尔质量有关答案：A10. 以下哪种物质是强碱？A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 氢氧化钙D. 氢氧化镁答案：B二、填空题（每题5分，共20分）1. 元素周期表中，第IA族的元素属于______元素。

答案：碱金属2. 一个水分子（H2O）中含有______个氢原子和______个氧原子。

奥赛有机化学试题及答案

奥赛有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：C2. 以下哪种反应属于消除反应？A. 酯化反应B. 酯的水解C. 醇的脱水D. 卤代烃的水解答案：C3. 以下哪个反应属于亲电加成反应？A. 格氏试剂与醛的反应B. 卤代烃与氢氧化钠的水解C. 苯与溴的溴化D. 醇与氢卤酸的反应答案：C4. 下列化合物中，哪一个是手性中心？A. 甲烷B. 乙烷C. 丙醇D. 2-丁醇答案：D5. 以下哪个是有机化合物的命名规则？A. 碳链最长原则B. 碳链最短原则C. 支链最多原则D. 支链最少原则答案：A6. 以下哪个是亲核试剂？A. 氢离子B. 溴离子C. 氢氧根离子D. 氯气答案：C7. 以下哪个是自由基反应？A. 卤代烃的亲核取代B. 格氏试剂与醛的反应C. 烷烃的卤代D. 醇的脱水答案：C8. 以下哪个是有机合成中的保护基团？A. 乙酰基B. 甲基C. 乙基D. 苯基答案：A9. 以下哪个是有机化合物的官能团？A. 碳碳双键B. 碳碳三键C. 碳碳单键D. 所有上述选项答案：D10. 以下哪个是有机反应的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化铁D. 所有上述选项答案：D二、填空题（每空2分，共20分）11. 芳香化合物的共轭π电子体系至少含有________个π电子。

答案：4n+212. 亲电加成反应中，亲电试剂首先________电子云密度较高的部位。

答案：攻击13. 手性中心是指一个碳原子连接的四个基团________。

答案：都不相同14. 格氏试剂是一种________试剂。

答案：亲核15. 保护基团在有机合成中的作用是________。

答案：保护官能团，防止其参与不希望的反应三、简答题（每题10分，共30分）16. 请简述什么是SN1和SN2反应，并说明它们的主要区别。

答案：SN1和SN2都是卤代烃的水解反应类型。

高中化学竞赛有机试题

高中化学竞赛有机试题高中化学竞赛的有机化学部分通常要求学生具备扎实的有机化学基础知识和解题技巧。

以下是一份模拟的高中化学竞赛有机化学试题，供参考：题目一：命名与结构1. 请根据IUPAC命名规则，为以下化合物命名：- CH3CH2CH2CH3- CH3CH2CH(CH3)2- CH3CH(CH3)CH2CH32. 画出以下化合物的立体结构：- 1,2-二溴乙烷- 2-甲基-2-丁醇题目二：反应类型1. 判断下列反应属于哪种类型的有机反应，并给出相应的反应机理： - 丙烯与水在酸催化下反应- 乙炔与水在催化剂存在下反应2. 给出以下反应的化学方程式，并说明反应条件：- 乙醇的脱水反应- 苯与溴在铁催化剂下的反应题目三：合成路径1. 设计一条合成路径，从乙烷出发合成以下化合物：- 1-丁醇- 2-甲基-1,3-丁二烯2. 说明合成路径中每一步反应的类型，并给出反应条件。

题目四：机理分析1. 分析并解释以下反应的机理：- 乙醇在浓硫酸中加热至170°C时的反应- 丙烯在酸性条件下与HBr反应2. 根据机理，预测可能的副产物，并解释其生成的原因。

题目五：光谱分析1. 给出以下化合物的红外光谱特征峰，并解释其来源：- 乙酸- 苯酚2. 解释核磁共振氢谱中化学位移的概念，并给出以下化合物的1H-NMR 谱图可能的峰型：- 2-甲基丙烷- 1,3-丁二烯题目六：有机化学综合应用1. 根据题目所给的实验数据和条件，分析并推断未知化合物的结构。

2. 给出实验中可能使用的有机试剂和仪器，并解释其作用。

结束语：本试题旨在考察学生对有机化学基础知识的掌握程度以及应用这些知识解决实际问题的能力。

希望同学们能够通过练习，不断提高自己的有机化学素养和解题技巧。

祝同学们在化学竞赛中取得优异的成绩！。

化学奥赛高中试题及答案

化学奥赛高中试题及答案一、选择题（每题2分，共10题）1. 下列哪种元素的原子序数为26？A. 铁B. 钴C. 镍D. 锌答案：C. 镍2. 以下哪个化学方程式表示了正确的反应？A. 2H2 + O2 → 2H2OB. 2H2 + O2 → H2OC. 2H2 + O2 → 2HOD. 2H2 + O2 → H2O2答案：A. 2H2 + O2 → 2H2O3. 哪种化合物不属于烃类？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙醇D. 丙烷答案：C. 乙醇4. 以下哪种元素的电子排布符合规则？A. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2B. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6C. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4D. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5答案：D. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p55. 以下哪种物质是强酸？A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案：C. 硫酸6. 哪种元素的原子半径最大？A. 氢B. 氧C. 钠D. 氯答案：C. 钠7. 哪种化合物的化学式为H2SO4？A. 硫酸B. 亚硫酸C. 硫酸钠D. 硫酸铵答案：A. 硫酸8. 哪种元素属于过渡金属？A. 氦B. 氧C. 铁D. 氖答案：C. 铁9. 哪种化合物是两性化合物？A. 碳酸钠B. 硫酸铵C. 氧化铝D. 氯化钠答案：C. 氧化铝10. 哪种元素的原子序数为92？A. 铀B. 钍C. 钚D. 镎答案：A. 铀二、填空题（每题3分，共5题）11. 请写出水的化学式：_________。

答案：H2O12. 请写出铁与稀硫酸反应的化学方程式：_________。

答案：Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2↑13. 请写出氧化钙与水反应生成氢氧化钙的化学方程式：_________。

答案：CaO + H2O → Ca(OH)214. 请写出氮气与氢气合成氨的化学方程式：_________。

答案：N2 + 3H2 ⇌ 2NH315. 请写出铜与浓硝酸反应的化学方程式：_________。

高中化学竞赛试题(有机化学)

高中化学竞赛试卷（有机化学）高二化学（实验班）第Ⅰ卷（60分）一、选择题（每题只有1个选项，每题2分） 1．下列化合物存在顺反异构体的是A ．1-丁烯B ．2-丁烯C ．1,1-二氯-1-丙烯D ．2-甲基-1-丙烯2．(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体 (A)碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 3．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO(D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O4．在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: （A ）I>II>III>IV (B) I>II>IV>III (C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV 5．下列四种离子,碱性最强的是: (A)HO - (B)CH 3O - (C)C 6H 5O - (D)CH 3COO - 6．下列化合物哪个没有芳香性+A. B. C. D.7．沸点升高的顺序是:(A) I,II,III,IV (B) IV,III,II,I(C) I,II,IV ,III (D) I II,IV,II,I8．用Grignard 试剂合成 , 不能使用的方法是什么?(A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr(B) CH 3CH 2CCH 3OC 6H 5MgBr(C) C 6H 5CCH 2CH 3CH 3MgI(D) C 6H 5MgBr CH 3CHO++++C 6H 5CCH 3OHCH 2CH 39．上述构型的正确命名是: （A ）(1)R (2)R (3)S （B ）(1)R (2)S (3)S （C ）(1)S (2)S (3)S （D ）(1)R (2)R (3)R 10．下列构象的稳定性顺序为:11．薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为:(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种 12．下列化合物与AgNO 3/醇溶液反应，活性最大为A ．氯苄B ．对甲基氯苄C ．对硝基氯苄D ．氯苯13．在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应? (A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO14．下列四个试剂,不跟CH 3CH 2COCH 2CH 3反应的是: (A) RMgX (B) NaHSO 3饱和水溶液 (C) PCl 5 (D) LiAlH 415．下面的氧化反应,用何种氧化剂较好(A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 416．C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为: (A) I>III>II>IV (B) I >III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III17．傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: (A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行H NH 2CH 3Ph Br CH 2OHCH 3H Cl CH 2NH 2CH 2NHCH 3Br (1)(2)(3)CH O CO 2H OH(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 18．下列化合物进行E2反应，哪个活性最大？C H 3Cl (CH 3)3C Cl(CH 3)3C ClA. B. C.19．由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好?(A) (1)磺化 (2)硝化 (3)氯化 (B) (1)氯化 (2)磺化 (3)硝化 (C) (1)硝化 (2)磺化 (3)氯化 (D) (1)氯化 (2)硝化 (3)磺化 20．确定有机反应属于哪种类型:(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应21．在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 22．下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应 23．下列各酯水解速率最快的是: (A) CH 3CH 2CO 2CH 3 (B) CH 3CO 2CH 3 (C) (CH 3)2CHCO 2CH 3 (D) HCO 2CH 3 24．下列各化合物中,碱性最弱的一个是:25．为合成应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应?(A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷 (C) 溴;乙烷及溴丙烷 (D) 乙酰溴26．合成应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用?(A) (B) B rCH 2CH 2Br(C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I27．下列化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强?HCN(CH 3)2C CH 2COCH 3CN(CH 3)2C CHCOCH (A) CH 3CNHCH 3 (B) PhNH 2 (C) CH 3CNH 2 (D) O ONH O O CH 3CCHCH 2CH 2CH 3O CH 3COOHBr (D)(C)(B)(A)CH 3CCH 2CCH 3O O CH 3CCH 2COC 2H 5O O CH 3C O H 5C 2OCCH 2COC 2H 5O O CH 2NO 228．可以进行分子内酯缩合的二酯是: (A) 丙二酸二乙酯 (B) 丁二酸二乙酯 (C) 对苯二甲酸二乙酯 (D) 己二酸二乙酯29．下列哪化合物不能发生碘仿反应C 2H 5OHO OHOH CH 3A. B. C. D.30．心酮胺是治疗冠心病的药物。

2023年化学竞赛有机部分习题带答案版

2023年福建省化学竞赛预赛试题8、（2023福建预赛）写出下列转化中(a) ~ (j)所需的试剂和条件：8、(a)CH3MgI或CH3MgBr、CH3MgCl；H2O/H＋(b)H＋，Δ(C)HBr，过氧化物(d)NaC≡CH(e)H2/Pd-BaSO4，喹啉（或其它）(f)(1)B2H6或BH3(2)H2O2，OH－(g)HBr或PBr；Br2/P(h)NaCN（不能写成HCN）(i) H2O/H＋(j)CH3CH2OH/H2SO4，Δ9、（2023福建预赛）柠檬烯是存在于橙皮油和柠檬油中的一种天然烯烃，在铂催化下与过量的氢气反映，得到1-甲基-4-(1-甲基乙基)环己烷。

若将柠檬烯与臭氧反映，再用H2O / Zn解决，则得甲醛和如下所示化合物A。

（1）写出柠檬烯及其氢化产物1-甲基-4-(1-甲基乙基)环己烷的结构式；（2）化合物A在钯催化下与过量的氢气反映转变为化合物B，B用酸解决得到2个分子式均为C9H18O2的化合物C和D；C和D都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但都能使高锰酸钾溶液褪色。

请写出化合物B、C、D 的结构式。

（3）欲将化合物A转变为B，除催化氢化的方法外，还可用什么方法？请至少举一例，写出所需的试剂。

9、（1）（2）（3）LiAlH4；H3O+（或NaBH4；H3O+或Na/C2H5OH；H3O+）10、（2023福建预赛）甜味剂P4000，是目前已知最甜的化合物之一，它的甜度是蔗糖的4000倍，因具有毒性，故未能使用。

其合成方法有两种，一种是以苯为起始原料，另一种是以苯酚为起始原料。

具体合成路线如下：（1）写出上述合成路线中环节(a), (b), (c)所需的试剂及化合物E的结构式。

（2）用系统命名法命名化合物D和甜味剂P4000。

（3）方法二中的苯酚可由苯制备，请写出以苯为唯一的有机原料合成苯酚的方法。

（4）甜味剂P4000能与氢碘酸溶液在加热条件下发生反映，请写出所生成产物的结构式。

奥赛有机化学试题及答案

奥赛有机化学试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 环己烷D. 呋喃答案：C2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是分子中原子或原子团之间的空间排列？A. 异构体B. 同分异构体C. 顺反异构体D. 光学异构体答案：C3. 下列哪种反应类型不属于加成反应？A. 氢化反应B. 卤代反应C. 酯化反应D. 环氧开环反应答案：C4. 以下哪种溶剂最适合进行酯化反应？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 己烷答案：D5. 以下哪种化合物具有光学活性？A. 甲烷B. 乙烷C. 2-丁醇D. 2,3-二甲基丁烷答案：C6. 在有机合成中，下列哪种试剂常用于保护羟基？A. 乙酸B. 硫酸C. 硼酸D. 碳酸钠答案：A7. 以下哪种化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环戊烯D. 环己烷答案：D8. 下列哪种反应是消除反应？A. 卤代烷的水解B. 卤代烷的醇解C. 卤代烷的热解D. 卤代烷的氨解答案：C9. 以下哪种化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己二烯C. 环戊三烯D. 环己三烯答案：A10. 在有机化学中，下列哪种化合物是手性的？A. 甲烷B. 乙烷C. 2-甲基丙烷D. 2-甲基丁烷答案：D二、填空题（每题4分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的杂化方式有____、____、____、____和____。

答案：sp3、sp2、sp、sp3d、sp3d22. 以下化合物的分子式为C6H12O2，可能的结构有____、____、____。

答案：乙酸丁酯、丁酸乙酯、丙酸丙酯3. 芳香族化合物的共轭体系至少包含____个π电子。

答案：4n+24. 以下化合物的名称是____，其结构简式为____。

答案：乙醛、CH3CHO5. 以下化合物的名称是____，其结构简式为____。

答案：苯酚、C6H5OH三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述SN1和SN2反应的区别。

2023年化学竞赛有机化学专项训练

有机化学部分第1题（5分）下列反应在100oC时能顺利进行:+I II1-1 给出两种产物旳系统命名。

（4分）若不把氘视为取代基, 则I：（7S, 3Z, 5Z)-3-甲基-7-氘代-3,5-辛二烯1-2 这两种产物互为下列哪一种异构体？（1分）A旋光异构体B立体异构体C非对映异构体D几何异构体第2题（10分）环磷酰胺是目前临床上常用旳抗肿瘤药物, 国内学者近年打破常规, 合成了类似化合物, 其毒性比环磷酰胺小, 若形成新药, 可改善病人旳生活质量, 其中有一种化合物旳合成路线如下, 请写出试剂或中间体旳构造。

CH3O2N NH22AhB H2O3C H2OHClEO2N NPOON CH2CH2ClHNCH3HNHCl G 注: NBS 即N-溴代丁二酰亚胺第3题（10分）以氯苯为起始原料, 用最佳措施合成1-溴-3-氯苯(限用品有高产率旳各反应, 标明合成旳各个环节)。

第4题 (11 分)4-1画出下列转换中A.B.C 和D 旳构造简式（不规定标出手性）。

A (C 14H 26O 4) B (C 12H 22O 2)12H 24O )D (C 12H 22Br 1. Mg/苯1. LiAlH 4 无水醚22. H 2O4-2 画出下列两个转换中产物1.2和3旳构造简式, 并简述在相似条件下反应, 对羟基苯甲醛只好到一种产物, 而间羟基苯甲醛却得到两种产物旳原因。

CHOOHCH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3丙酮，回流1CH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3丙酮，回流2CHOOH3+原因:第5题 ( 7 分) 灰黄霉素是一种抗真菌药, 可由A 和B 在三级丁醇钾/三级丁醇体系中合成, 反应式如下:(CH 3)3COK/ (CH 3)3COHOOOCH 3H 3COClOO OCH 3H 3COClO HCH 3OH 3COCCCCH +AB灰黄霉素OCHCH 3CH35-1在下面灰黄霉素构造式中标出不对称碳原子旳构型。

化学竞赛有机化学试题(含答案)

3、以下是心环烯（）的一种合成路线。

（1）写出代表的反应试剂和条件或化合物结构。

（8分）（2）化合物Ⅰ→Ⅱ反应中脱掉两个小分子，写出它们的结构，并写出Ⅰ→Ⅱ反应的历程。

（6分）ClKCN 丙酮S OCl 2EOOOG OHOBr BrBrBrBrBr Br BrTiCl 4,Zn心环烯（Corannulene ）ABCDFH4、由结核杆菌的脂肪囊皂化得到有机酸，它的合成路线如下，写出合成中英文字母代表的化合物结构或反应条件。

（11分）A (C 10H 21Br)+B (C 7H 11O 4Na)C(1)OH /H 2O (2) H / △COOHDE FG (C 12H 25Br)MgHICOOC 2H 5OJK(1)OH /H 2O (2) H 3OCOOHOtuberculostearic acid5、（K）是一种女性荷尔蒙，控制性别差异及影响生理行为。

已报道了多种合成方法，其中之一以（A）、（B）为原料合成，步骤如下（19分）：OCH3C CHOOKOH H2 / Pd H+C6H5CHOH+CH3It-C4H9OKO3(CH3CO)2O HBr KBH4(A)(B)(C)(D)AlCl3(G)(H)(J) +(E)HOH3COHC19H24O2C20H26O5C19H24O2(F)(I)(K)5-1. 推断C、D、E、F、G、H、I、J的结构（8分）：5-2. 写出在存在下（A）与（B）反应生成（C）的机理；如果将（A）中的间位取代基3调换到对位，（A）与（B）反应速率是增大还是减小？为什么？（5分）5-3. （E）转化为（F）的反应中，理论上3起什么作用？实际上，至少需要3多少量？请给出合理的解释。

（4分）5-4.（J）有多少种立体异构体？（2分）6、由甲苯、苯及必要的原料和试剂制备间苯甲酰基甲苯，再由间苯甲酰基甲苯合成消炎镇痛药酮基布洛芬（）。

（10分）OCOOH CH 37、以下是维生素A 合成的一种重要方法：O +HC CHNH 2/NH 3(l)(1)(2)HAZn-CuOHBBrC O(1)EtO C C MgBr (2)HDH 2/Pd-BaS O 4OHOEtECHOCH 3COCH 3FH 2S O 4G(1)CH 3CH 2COOEt/EtONa (2)HH(2)H(1)BrMgCC C CH H 3CCH 2OMgBrIH 2/Pd-BaS O 4J(1) Ac 2O (2)I 2/PhH (3)H 3OKBa(OH)2（1）写出上述反应中英文字母所代表的中间产物及反应试剂的结构式。

奥数有机化学试题及答案

奥数有机化学试题及答案1. 题目：下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C2. 题目：在有机化学中，下列哪个术语描述的是一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团？A. 单键B. 双键C. 羧基D. 四面体结构答案：D3. 题目：下列反应中，哪一个是亲核取代反应？A. 卤代烷与氢氧化钠反应B. 醇与乙酸反应C. 烯烃与溴水反应D. 酯的水解答案：A4. 题目：在有机化学中，哪个反应类型涉及到碳碳双键的断裂？A. 加成反应B. 取代反应C. 消去反应D. 重排反应答案：A5. 题目：下列化合物中，哪一个是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2-甲基-2-丙醇D. 2,3-二甲基-2-丁醇答案：D6. 题目：下列化合物中，哪一个是烯烃？A. 甲烷C. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔答案：C7. 题目：在有机化学中，下列哪个术语描述的是分子中碳原子的杂化状态？A. 极性B. 非极性C. 杂化D. 共轭答案：C8. 题目：下列反应中，哪一个是氧化反应？A. 乙醇氧化为乙醛B. 乙烯加氢C. 乙炔水解D. 丙酮与水反应答案：A9. 题目：在有机化学中，下列哪个术语描述的是分子中原子间的电子对共享？A. 离子键B. 共价键C. 金属键D. 氢键答案：B10. 题目：下列化合物中，哪一个是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙酸乙酯答案：A。

历年高中化学竞赛有机题

历年有机试题一．有机结构（1999）第六题（10分）曾有人用金属钠处理化合物A （分子式C 5H 6Br 2，含五元环），欲得产物B ，而事实上却得到芳香化合物C （分子式C 15H 18）。

6-1请画出A 、B 、C 的结构简式。

6-2为什么该反应得不到B 却得到C ？6-3预期用过量酸性高锰酸钾溶液处理C ，得到的产物是D ，写出D 的结构式。

[解题思路]1．对比产物C 的分子式（C 15H 18）和起始物A 的分子式（C 5H 6Br 2）可见一个C 分子是3个A 分子脱去溴原子连接而成的，而且A 转化为C 的反应是用金属钠消除A 分子中的溴。

可见此题并没有要求应试者必须学过武兹反应，此思路的知识基础没有超过中学化学。

2．试题用A 是溴代环戊烯和C 是芳香化合物2个信息同时限定了A 和C 的结构。

溴代环戊烯因溴原子连在不同碳原子上而有多种位置异构体，它们与金属钠反应失去溴连接的方式更多，但是，为满足C 是分子式为C 15H 18的芳香化合物（至少要有一个含共轭双键的苯环）的条件，A 必须是1，2-二溴环戊烯，C 必定有答案给出的结构式。

应试者得出这个结论的过程和花费的时间自然很不相同，有的学生可能在草稿纸画满各种各样的二溴环戊烯，并令其脱溴相连，甚至得出很大的环状化合物，有的学生则只需在脑子里想清楚，其差别不是知识水平高低而是智力水平高低。

在思考过程中，下述联想是有助于应试者得出结论： 3．为什么A 与金属钠反应会得到C 呢？如果应试者联想起中学化学里学过乙炔合成苯的反应，就会想到，A 脱去溴首先得到的应是含C C 键的环戊炔（B ），既然乙炔经催化可三聚成苯，对比乙炔和环戊炔的结构，理应联想到中学化学学到：乙炔的碳氢处在一条直线上（《化学读本》的sp 杂化当然有帮助，属竞赛大纲要求，但并非必需），环戊炔的炔碳在五元环上，其不稳定性就不至犹豫，不需催化剂也会聚合就在意料之中。

4．命题人考虑到环戊烯不稳定，有的学生可能将B 写成它的双聚物，以求得到较稳定的化合物，因而答双聚体也算对，而且对两种B 的不稳定给了注释性说明（注：不要求学生达到这种注释水平）。

高中化学奥赛有机真题竞赛练习

奥赛有机真题1999第六题（10分）曾有人用金属钠处理化合物A（分子式C5H6Br2，含五元环），欲得产物B，而事实上却得到芳香化合物C（分子式C15H18）。

1．请画出A、B、C的结构简式。

2．为什么该反应得不到B却得到C？3．预期用过量酸性高锰酸钾溶液处理C，得到的产物是D，写出D的结构式。

【答案】1．AB C各2分若答B的结构式为：亦给2分2．要点：B不稳定（2分）注：前者的炔碳原子通常为sp杂化轨道，线性，环炔的张力太大；后者为反芳香性。

3．COOHCOOHCOOHHOOCHOOC或COHOCHOOCHOOCOHOOC OHCHOO（2分）注：酸性高锰酸钾溶液氧化芳香环侧链反应发生在α碳上；该产物可形成分子内氢键。

1999第七题（12分）在星际云中发现一种高度对称的有机分子（Z），在紫外辐射或加热下可转化为其他许多生命前物质，这些事实支持了生命来自星际的假说。

有人认为，Z的形成过程如下：（1）星际分子CH2＝NH聚合生成X；（2）X 与甲醛加成得到Y（分子式C6H15O3N3）；（3）Y与氨（摩尔比1︰1）脱水缩合得到Z 。

试写出X、Y和Z的结构简式。

【答案】X的结构式（4分）Y的结构式（4分）Z的结构式（4分）NHH HNNCH2OHCH2OH HOH2CZ画平面结构如上右图等不扣分；画X、Y、Z其他等价结构式，均得满分。

1999第八题（16分）盐酸普鲁卡因是外科常用药，化学名：对－氨基苯甲酸－β－二乙胺基乙酯盐酸盐，结构式如右上。

作为局部麻醉剂，普鲁卡因在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。

它的合成路线如下，请在方框内填入试剂、中间产物或反应条件。

H 3【答案】H 3甲苯必须先硝化后氧化。

若应答为先氧化后硝化，反应试剂正确时，扣4分。

2000、9．最近，我国一留美化学家参与合成了一种新型炸药，它跟三硝基甘油一样抗打击、抗震，但一经引爆就发生激烈爆炸，据信是迄今最烈性的非核爆炸品。

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