不锈钢材料的腐蚀方法
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控制
铁素体不锈钢 奥氏体不锈钢 1.对敏化态的铁素不锈钢,1.固溶处理: 700~800℃回火处理。 1100~1150 ℃保温、 水冷。 2.降低C含量。 2.降低C含量。 3. Ti、Nb加入形成碳化 物。 4.采用双相钢。
晶间腐蚀
点腐蚀
1.概念:在不锈钢表 面局部地区,出现向 深处发展的腐蚀小孔, 其余地区不腐蚀或腐 蚀很轻微。 2.危害:材料在均匀 腐蚀不明显的情况下 腐蚀穿孔。例:地下 输油、油气管道,换 热器钢管。
STS典型腐蚀
——原理、影响因素及控制
金属腐蚀一般介绍
1.腐蚀定义:金属在周围介质(最常见的是液体 和气体)的作用下,由于化学变化,电化学变化 或物理溶解而产生的破坏。 2.合金耐蚀性判断:标准电极电位大小(表面)。 3.热力学条件:过程(△G)x、p<0。 4.动力学条件: 电极过程(3个主要步骤)、电 极极化、去极化、电解质 5.腐蚀不可避免,可以缓解。
不锈钢典型腐蚀
均匀腐蚀 电偶腐蚀 应力腐蚀开裂(SCC 缝隙腐蚀
)
晶间腐蚀
点蚀
磨损腐蚀
微生物(细菌)腐蚀
均匀(全面)腐蚀
定义:材料整个表面发生腐蚀。 特征:可见、对不锈钢而言危害性最小。
均源自文库(全面)腐蚀
均匀(全面)腐蚀
影响因素 1.材料所在环境及其变化(氧化性介质、强 氧化性介质、介质的选择性) 2.金属表面的电极电位。 3.介质溶液的浓度、温度等。
阳极性
电偶腐蚀
影响因素 1.材料表面条件不同(划伤、摩擦痕、焊接)。 2.一般情况下,随着阴极对阳极面积的比值(即 SK/Sa)的增加,作为阳极体的金属腐蚀速度也增 加。 3.介质电导率:对于海水等电导率高的介质,电偶 电流可分散到离接触点较远的阳极表面上,阳极 所受腐蚀较为“均匀”。但如果在软水或普通大 气等电导率较低的介质中,腐蚀会集中在离接触 点较近的阳极表面,相当于把阳极的有效面积减 少,增加了阳极局部表面的溶解速度。
3. ①电化学极化、②浓差极化
不锈钢耐蚀原因
塔曼定理:对固溶体而言,将电极电位较 高溶质加入到电极电位较低的溶剂金属, 若原子百分比达到n/8(n=1,2,……), 固溶体的电极电位会急剧变化,耐蚀性将 有明显变化。 不锈钢表面:致密、稳定、完整、再生、 与基体结合牢固氧化膜。Cr2O3
不锈钢
一些工业金属和合金在海水中的电偶序
铂 金 阴极性 石墨 钛 银 Chlorimet 3(62Ni,18Cr,18Mo) Hastelloy C (62Ni,17Cr,15Mo) 18-8Mo不锈钢(钝态) 18-8不锈钢(钝态) 11~30%Cr不锈钢(钝态) Inconel(80Ni,13Cr,7Fe)(钝态) 镍(钝态) 银焊药 Monel(70Ni,32Cu) 铜镍合金(60~90Cu,40~11Ni) 青铜 铜 黄铜 Chlorimet2(66Ni,32Mo,1Fe) Hastelloy B (60Ni,30Mo,6Fe,1Mn) Inconel(活态) 镍(活态) 锡 铅 铅-锡焊药 18-8钼不锈钢(活态) 18-8不锈钢(活态) 高镍铸铁 13%Cr不锈钢 铸铁 钢或铁 2024铝(4.5Cu,1.5Mg,0.6Mu) 镉 工业纯铝(1100) 锌 镁和镁合金
阳极极化曲线
1.活态:金属按正常的阳极 溶解规律进行。 2.钝态:当电极电位达到某 一临界值Ep时,金属表面状 态发生突变(生成耐蚀性好 的高价氧化膜),金属开始 钝化,在一定的电极电位范 围内,金属均处于稳定的钝 态。 3.过钝态:氧化膜进一步氧 化生成更高价的可溶性氧化 物,电流再次随电极电位的 升高而增加。
电偶腐蚀
电偶腐蚀
电偶腐蚀倾向及电偶序 1.电偶序:根据金属(或合金)在一定条件下测得 的稳定电位的相对大小排列而成的表。一般只列 出金属稳定电位的相对关系 2.电偶腐蚀倾向判断: 电偶序表中,处于电位负端的金属起阳极体作用, 处于电位正端的起阴极体作用。表中上下位置相 隔较远的两种金属成偶对时,阳极体受腐蚀较严 重,因此,从热力学上说,二者的开路电位差较 大,腐蚀推动力亦大。对于电偶序而言,只给出 了热力学判据。
晶间腐蚀
晶间腐蚀
危害 1.材料无可见减薄,但强度和延性却明显下 降。 2.冷弯时出现裂纹。 3.严重时晶粒脱落,造成设备破坏。
晶间腐蚀
敏化热处理 不锈钢的晶间腐蚀常常是在受到不正确的热处理 以后发生的,使不锈钢产生晶间腐蚀倾向的热处 理叫做敏化热处理。奥氏体不锈钢的敏化热处理 范围为450C—850C。当奥氏体不锈钢在这个温 度范围较长时间加热(如焊接)或缓慢冷却,就产 生了晶间腐蚀敏感性。铁素体不锈钢的敏化温度 在900C以上,而在700-800C退火可以消除晶间 腐蚀倾向。
电偶腐蚀
定义:异种金属在同一介质中接触,由于 腐蚀电位不相等有电偶电流流动,使电位 较低的金属溶解速度增加,造成接触处的 局部腐蚀,而电位较高的金属,溶解速度 反而减小,这就是电偶腐蚀。 原理:腐蚀电位较低的金属由于和腐蚀电 位较高的金属接触而产生阳极极化,其结 果是溶解速度增加,而电位较高的金属, 由于和电位较低的金属接触而产生阴极极 化,结果是溶解速度下降,即受到了阴极 保护。
电化学腐蚀动力学
1.电极极化: 阳极极化:通过电流时阳极电位向正的方向移动。 阴极极化:通过电流时阴极电位向负的方向移动。 去极化过程:消除或减弱阳极和阴极极化作用的电 极过程。 2.极化原因及类型: 电极过程:①液相传质步骤、②电子转移步骤或电 化学步骤、③液相传质步骤或生成新相步骤。
最慢步骤的速度决定整个电极反应速度,称为控制步骤。
电偶腐蚀
控制 1.选材上,尽量避免异种金属 合金的相互接触;尽量选择 在电偶序中位于同组或位置 间隔较近的金属合金。 2.切忌形成大阴极-小阳极的 不利于防腐的面积比。 3.设法对不同腐蚀电位的金属 间接触面采取绝缘措施。 4.对金属表面作处理:镀锌、 钝化等等。
晶间腐蚀
概念:指沿晶界进行 的,使晶界的连续性 受到破坏,腐蚀始于 表面,逐步深入内部, 直接引起破坏。 原因:1.贫铬理论 (Fe、Cr)23C6 化合物 大阴极小阳极