分析化学试题及答案(二)

分析化学简答题总结

一、绪论

二.简答题（每题10 分，共30 分）

1.请简述影响峰强和峰位的因素.

2.质谱中分子电离的方式有哪些及用于何类化合物的电离.

3.化学位移相同的氢为什么会出现磁不等同,请举例说明.

1、简述分析化学的分类方法

答：按分析任务：①定性分析：确定物质组成；②定量分析：测定某一组份某些组分的含量；3：结构分析：研究物质的价态，晶态，结合态等存在状态及其含量；

按分析对象①无机分析：分析分析无机物，定量定性；②分析有机物，定性定量

按测定原理①化学分析：利用化学反应及计量关系确定被测物质组成及其含量②仪器分析：利用特殊仪器进行分析。如电化学分析，光学分析等。

④根据试样量多少，分为常量，半微量，微量，超微量

⑤根据试样中北侧祖坟含量高低，分为常量组分，微量组分，痕量组分。

2、分析过程和步骤

答：①分析任务和计划：明确任务，制定研究计划

②取样：组分测定的实际试样，必须能代表待测定的整个物质系统

③试样准备：使试样适合于选定的分析方法

④测定：根据待测组分的性质，含量和对分析测定的具体要求，选择合适的测定方法

⑤结果处理和表达：运用统计学的方法对分析测定所提供的信息进行有效的处理，形成书面报告。

第二章误差分析数据处理

1、简答如何检验和消除测量过程中的误差以提高分析结果的准确度

答：误差主要来源有系统误差和随机误差。

为了减少随机误差，需要仔细地进行多次测定取平均结果。

系统误差是由固定的原因产生的，是由规律性的，因此首先要知道误差来源，

再用适当方法校正。

如何检验：

2、简述系统误差，偶然误差的来源特点，及消除方法

答：①系统误差：方法误差：实验设计不当，

仪器试剂误差：仪器为校准，试剂不合格引起。如砝码生锈，试剂不纯等。操作误差：操作不当引起的误差，不包括过失。如滴定终点判断不准等。

特点：有固定的方向，大小可测，重复测定时重复出现。

消除：修改实验方案；校准仪器，更换试剂；做对照试验，空白试验，回收实验以及多加训练，规范操作等。

②偶然误差：偶然因素引起的。如实验室温度，湿度，电压，仪器性能等的偶然变化及操作者平行试样处理的微小差异等。

特点：大小方向不可测，无重复性，且具有随机性。

消除：可以通过增加平行测定次数来避免。

3、误差与偏差，准确度与精密度的关系，什么情况下可以用偏差反应结果的准确度？

答：误差：测量值与真实值之间的差值

偏差：测定结果与平均结果的差值

1. 准确度高，要求精密度一定高

但精密度好，准确度不一定高

2、准确度：测量值与真实值之间接近程度，反应结果正确性。

精密度：各平行测量值之间互相接近的程度。反应重现性。

精密度是准确度的先决条件，精密度不好，衡量准确度没有意义。

在系统误差消除的前提下，可以用偏差反应结果的准确度。

4、表示样品精密度的统计量有哪些？与平均偏差相比，标准偏差能更好地表示一组数据的离散程度，为什么？

答：表示精密度的统计量有——偏差，平均偏差，相对平均偏差，标准偏差，平均标准偏差，

用标准偏差，突出了较大偏差的影响，

5、如何提高分析结果准确的方法有哪些？

答：方法：①选择恰当的分析方法

②减小测量误差

③减小偶然误差，增加平行测定次数

④消除测量中的系统误差

6、什么叫误差传递？系统误差和偶然误差传递有什么规律？为什么在测量过程中要尽量避免大误差环节？

答：①个别测量步骤中的误差传递到最终结果当中。

②系统误差传递规律：和差的绝对误差等于各测量值绝对误差的和差

积商的相对误差等于各测量相对误差的和差

偶然误差传递规律：和差的标准偏差的平方等于各测量值标准偏差的平方和

积商的相对标准偏差的平方等于各测量值相对标准偏差的平方和；

③由于一系列分析步骤中，大误差环节对误差的准确度的影响较大，因此，要尽量避免大误差环节。

7、有限次测量结果随机误差遵循何种分布？当测量次数无限多时，随机误差趋于何种分布？有什么特点？

答：有限次趋于t分布；测量次数无限多时趋于正态分布，

特点：正态分布曲线对称，即正负误差出现的概率相等；

小误差出现的概率大，大误差出现的概率小；

多次测量中真实值出现的概率最大。

8、简述数据统计处理的基本步骤，为何进行数据统计处理时要遵循一定的顺序？

第三章滴定分析法概论

1、滴定分析对化学反应的要求？

答：①反应必须定量进行，且反应完全，符合一定的化学计量关系；

②反应速度快，

③有合适的指示终点的方法；

2、滴定的方式有哪些？各适用于什么条件？

答：①直接滴定：用标准溶液直接滴定被测物质溶液；

直接滴定对反应的要求：反应必须按一定的反应式进行；反应必须定量进行；反应速度快，最好在滴定剂加入后即可完成；必须有合适的指示终点的方法。

②反滴定：在待测物质溶液A中加入定量且过量的标准溶液B，使之定量反应，反应完全后，再用另外一种标准溶液C用剩余的B反应的方式。

适用条件：被测物与滴定剂反应很慢；没有合适的指示剂的时候可以用反滴定。

③置换滴定：用适当溶剂如被测组分反应，使其定量的置换为另一种物质，而这种物质可用适当的标准溶液滴定，这种滴定方式称为置换滴定。

使用条件：被测组分与标准溶液的反应没有确定的计量关系或伴有副反应时可用。

④间接滴定：通过另外的化学反应间接地测定。

使用条件：不能与滴定剂直接反应的物质。

3、什么事基准物质，基准物质必须符合哪些要求？

答：用来直接配制或标定标准溶液的物质称为基准物质

要求：（1）组成必须与化学式相同，若含有结晶水，所含结晶水的量也应相同。

（2）纯度高，所含杂质不能影响滴定结果；

（3 ）相对分子质量大，以减少称量误差；

（4 ）反应按反应时定量进行，且没有副反应。

4、标准溶液配制方法有哪些？HCL 和NaOH标准溶液应如何配置？

答：配制方法有

（1）直接法：准确称取一定量的基准物质，用适当的溶剂溶解，定量转移到容量瓶中，并稀释至刻度。

（2）间接法：先配成近似所需的浓度，再用基准物质标定。

HCL易挥发，不能直接配置，应该先配成浓度较大的溶液，再用基准物质进行标定。用于标定的基准物质常用的有无水碳酸钠，硼砂。

NaOH易吸收潮，易吸收空气中的二氧化碳，故也不能用直接法配制，应先配成饱和溶液，在此溶液中碳酸钠的溶解度很小，待沉淀完全出现后，去上清液用基