色度检测方法
水产品物理检测方法—色度的测定
三、铂钴标准比色法
结果计算 样品色度值按照下式进行计算：
式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度； B——水样的体积（mL）。
样品
度
0
三、铂钴标准比色法
注意事项 此方法适用范围限于黄色色调；测出色度成阶梯性数值分布，精确度有限；
目测容易产生误差，各人不同。 如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水
样时，则只测其表色。 可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。配方如下：
称取0.0437g重铬酸钾和1.000g硫酸钴（COSO4·7H2O），溶于少量水中，加 入0.50mL硫酸，用水稀释至500mL。此溶液的色度为500度。不宜久存。
四、稀释倍数法
方法原理 将有色工业废水用无色水稀释到接近无色时，记录稀释
色度的测定
目录页
概述 方法 铂钴标准比色法 稀释倍数法
一、概述
色度是水质的外观指标，是指含在水中的 溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至 黄褐色的程度。
水的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ色分为表色和真色，真色是指去除悬 浮物后水的颜色；没有去除的水具有的颜色称 为表色。
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二、测定方法
色 度
水的色度一般指真色，测定前必须将水样中的
四、稀释倍数法
注意事项 如测定水样的真色，应放置澄清取上清液，或用离
心法去除悬浮物后测定；如测定水样的表色，待水样 中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。
三、铂钴标准比色法 实验步骤
（3）水样的测定 取50.0mL澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少
取水样，用水稀释至50.0mL。 将水样与标准色列进行目视比较。观察时，可将比色管置于白瓷
色度检测方法
色度检测方法——稀释倍数法水的颜色：改变透射可见光光谱组成的光学性质。
水的表观颜色：由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
1、原理 :将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数，作为表达颜色的强度单位为倍；同时用目视观察样品检验颜色性质颜色的深浅(无色浅色或深色)、色调(红橙黄绿蓝和紫) 等，如果可能包括样品的透明度(透明混浊或不透明) 用文字予以描述，结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
2、试剂：光学纯水、蒸馏水。
3、仪器：实验室常用仪器及具塞比色管、 pH 计:具塞比色管50mL 规格一致光学透明玻璃底部无阴影，pH 计精度0.1pH 单位，容量瓶250mL ，漏斗，滤纸等。
4、采样和样品：所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗最后用蒸馏水或去离子水洗净沥干。
将样品采集在容积至少为1L 的玻璃瓶内在采样后要尽早进行测定如果必须贮存则将样品贮于暗处在有些情况下还要避免样品与空气接触，同时要避免温度的变化。
5、操作步骤：将样品倒入250mL(或更大)量筒中静置15min 倾取上层液体作为试料进行测定。
分别取试料水和光学纯水于具塞比色管中充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度使光线被反射，自具塞比色管底部向上通过液柱垂直向下观察液拄，比较样品和光学纯水描述样品呈现的色度和色调，如果可能包括透明度。
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数分别置于具塞比色管，并充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止记下此时的稀释倍数值。
稀释的方法试料的色度在50 倍以上时用移液管计量吸取试料于容量瓶中用光学纯水稀至标线。
每次取大的稀释比使稀释后色度在50 倍之内。
试料的色度在50 倍以下时在具塞比色管中取试料25mL 用光学纯水稀至标线每次稀释倍数为2 。
果葡糖浆中色度的检测方法
果葡糖浆中色度的检测方法
六、色度
1、ABS :阿玛过滤工序检测
方法：将样品配制为浓度15%的样品，在280nm 波长下使用1cm 石英比色皿检测其吸光度即为该样品的ABS
2、RBU :国标要求。
蒸发工序及产品检测。
方法：将样品配制成浓度50%的样品，在420nm 及720nm 波长下使用1cm 比色皿检测其吸光度，根据公式计算其RBU 结果公式:61478
.0*1000*A720)*2-A420比色皿长度（
3、ICU :中间工序、蒸发工序及成品检测
方法：中间工序样品——浓度低于38%，直接过滤检测；浓度高于38%，则将样品配制为38%浓度后过滤检测（即称38g 样品加水至样品浓度）
蒸发工序及成品——称取50g 样品加入50g 去离子水，配置后浓度约为36%——38%，使用0.45um 滤膜过滤，在420nm 波长下使用10cm 比色皿检测其过滤后的吸光度，根据公式计算其ICU 结果。
公式：过滤后密度
过滤后浓度比色皿长度**100000000
*A420 4、浊度：中间工序及成品检测
方法：样品配制方法同ICU 公式：
ICU -**100000000*A420过滤前密度过滤前浓度比色皿长度。
色度的常用测定方法 -回复
色度的常用测定方法-回复色度是描述颜色特性的一个重要参数，常用于评估物体颜色的特征和色彩的变化。
色度的测定方法有很多种，根据使用的设备和实验条件的不同，选择合适的方法可以得到准确可靠的结果。
下面将介绍一些常用的色度测定方法。
1. 色差计测定法色差计是一种广泛应用的色度测定仪器，它是通过测量样品与标准色样之间的颜色差来判断样品的色度特征。
色差计通过测量样品和标准色样之间的三个参数来确定颜色差异：L*表示亮度，a*表示红绿色，b*表示黄蓝色。
通过比较样品和标准色样之间的L*a*b*值，可以确定样品的色差。
色差计可以用于测定物体的颜色，还可以用于比较不同批次和品牌的产品之间的色差。
2. 分光光度计测定法分光光度计是一种用于测量物体吸光度的仪器，通过测量样品在不同波长下的光吸收情况，可以确定样品的色度特征。
常用的分光光度计是紫外可见分光光度计，它可以测量可见光范围内的吸光度。
在测量过程中，样品被照射的光通过样品后，被分光光度计接收和检测，得到样品的吸光度谱线。
根据吸光度谱线可以确定样品的颜色。
3. 显微镜测定法显微镜是一种直接观察物体的方法，通过放大样品的细微结构，可以观察到物体颜色的细节，并判断样品的色度特征。
在显微镜下观察样品时，可以使用不同的光源和滤光片来调整观察条件，以获得更准确的颜色信息。
显微镜还可以与相机连接，通过拍摄样品的照片，进行后续的图像处理和分析，得到更详细的色度数据。
4. 色谱仪测定法色谱仪是一种用于分离和测定混合物中组分的仪器，也可以用来测定样品的色度特征。
色谱仪通过将样品分离为不同的成分，然后通过检测各个成分的波长和强度来确定样品的颜色。
常用的色谱仪包括高效液相色谱仪（HPLC）和气相色谱仪（GC），它们可以对液态和气态样品进行色度测定。
5. 数字图像分析测定法数字图像分析是一种使用计算机图像处理技术来测定样品色度特征的方法。
首先，将样品拍摄为数字照片，然后使用图像处理软件对照片进行处理，提取样品的色度数据。
纯净水-色度检测
纯净水-色度检测操作规程
一、试剂及仪器：
1.氯铂酸钾；
2.氯化钴；
3.盐酸；
4.成套无色具赛比色管：50ml；
4.标准溶液配置：用分析天平准确称取氯铂酸钾1.246g和1.000g干燥氯化钴，溶解于100ml蒸馏水中，加入盐酸100ml，稀释至1000ml。
此标准溶液色度为500度。
二、分析步骤：
1.样品测定:吸取50ml透明水样与比色管中。
如果水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
2.另取比色管11支，分别加入标准溶液0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、
3.00、
3.50、
4.00、4.50、
5.00ml用纯水稀释至刻度，摇匀，即色度为0、5、10、15、20、25、30、35、、40、45和50度的标准系列。
3.将水样与标准溶液标准色列比较，如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。
三、计算：
色度=V1*500/V
V1:相当于铂-钴标准溶液的用量（ml）;
V：水样体积（ml）。
（稀释5倍=吸10ml水样用蒸馏水稀释至刻度）即水样为色度=1.5*500/50*5=75 *水样与标准色列比较时应从比色管口直对观察色度。
*如水样与标准色列中的色度15比颜色太一致，但最接近15，即为异色，结果为15。
不。
色度的测定方法
色度的测定方法
色度的测定方法：
①目视比色法是最简单直观的一种方式将待测样品与标准色列进行对比找出最接近的颜色编号即为样品色度值；
②铂钴标准溶液法适用于水及饮料等行业规定每升水中含1毫克铂2毫克钴所呈现颜色定义为1度；
③使用分光光度计测量样品在特定波长下的吸光度值再通过预先绘制好的标准曲线换算出色度值；
④色差仪集成了光源探测器信号处理器等部件能够快速准确地给出L*a*b*三坐标系中任一点坐标；
⑤CIE LAB色空间将色彩分为亮度L红绿a蓝黄b三个维度通过数学公式计算出色差ΔE值评价色度差异；
⑥UV/Vis光谱扫描适用于颜料染料等领域样品放置于积分球内接收全波段反射光得出全色谱信息；
⑦近红外光谱NIR技术无需样品制备直接测量固体液体样品反射或透射光谱快速无损检测色度；
⑧计算机视觉技术结合图像处理算法自动识别区分不同颜色区域适用于大规模生产线在线监控；
⑨便携式色度计体积小巧携带方便适合现场快速筛查饮用水果汁等流动性强的产品；
⑩原子吸收光谱仪AA适用于测定微量金属离子浓度间接推算出某些特定颜色深浅如葡萄酒中铁铜含量；
⑪荧光分光光度法适用于荧光物质如维生素B2的定量分析通过激发发射光谱确定色度；
⑫最后在实际应用中往往需要结合多种方法综合判断以提高测定结果准确性和可靠性。
水质色度的测定实验报告
水质色度的测定实验报告一、实验目的1.了解水质色度的概念及其在水质检测中的重要性；2.学习水质色度的测定方法；3.掌握使用比色皿和比色计进行水质色度测定的操作技巧；4.分析水质色度的变化原因及可能的危害。
二、实验仪器和试剂1.仪器：比色皿、比色计；2.试剂：标准色度悬浮液、待测水样。
三、实验原理水质色度是指水中微小悬浮颗粒对光的吸收和散射作用，从而呈现出的颜色深浅程度。
水中悬浮固体物质、有机物、微生物等都会影响水质的色度。
四、实验步骤1.准备工作：清洗比色皿，并用柠檬酸溶液清洗比色计；将标准色度悬浮液充分摇匀；2.取一定体积的待测水样，加入清洗干净的比色皿；3.将标准色度悬浮液分别加入不同的比色皿中，使其色度逐渐变化；4.使用比色计，将各个比色皿内的水样与标准色度悬浮液进行比较，找到颜色深浅相近的标准色度悬浮液；5.记录标准色度悬浮液的体积，以及对应的比色计读数；6.使用相同的方法，将待测水样与标准色度悬浮液进行比色，并记录比色计读数。
五、实验结果与分析通过实验测定可得到待测水样的比色计读数，并与标准色度悬浮液的读数进行对比。
如果待测水样的读数与某个标准色度悬浮液读数相近，则可判断待测水样的色度与该标准色度悬浮液的色度相近。
六、实验讨论1.色度值越高，说明水质中的悬浮颗粒或溶解物质越多，水质越差；2.水质色度过高可能对人的健康产生危害，例如影响视觉效果、降低水质透明度等；3.水质色度可通过净水、过滤等处理方法进行改善。
七、实验结论通过本实验的比色测定，可以判断水质色度的深浅程度，从而评估水质的好坏。
实验结果的准确性需要与标准色度悬浮液进行对比来确定。
八、实验注意事项1.比色皿和比色计要保持干净，避免杂质对结果的影响；2.悬浮液要充分摇匀，以保证颜色的均匀性；3.待测水样要取一定体积，以保证实验结果的准确性。
实验结束后要及时清洗仪器，恢复实验室的整洁。
色度检测方法
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。
3.5步骤
3.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
3.5.2测定
将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3)充至标线。将另一组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线。
1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2水的表观颜色
4.5步骤
4.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。。
4.5.2测定
分别取试料(4.5.1)和光学纯水(4.2.1)于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。
食品的物理检验—色度测定(食品检测技术课件)
两种方法的精密度和准确度相同。
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色度仪
❖仪器测定法
—色度测定仪
SD-9012色度仪
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SD9012型色度仪采用光电比色原理 。 测定水溶液的色度时，仪器铂钴色度标准溶 液进行标定，采用“度”作为色度计量单位。 测试啤酒色度时，采用哈同标准溶液进行标 定，采用“EBC”作为色度计量单位。 测量范围：0～50EBC（或0～50，0～500度）
❖ 食品的色度影响了对食品品质评价的第一印象。
❖ 直接影响消费者对食品品质优劣，新鲜与否和成熟度的判断。
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一、色度法
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❖ 食品的色度影响了对食品品质评价的第一印象。
❖ 直接影响消费者对食品品质优劣，新鲜与否和成熟度的判断。
主要应用 酱油 果汁 饮料 新鲜蔬果
水的色度 啤酒色度 加工食品色度
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（一）、水的色度测定
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纯洁的水是无色透明的。但一般的天然水中存在有 各种溶解物质或不溶于水的黏土类细小悬浮物，使水呈 现各种颜色。如含腐殖质或高铁较多的水，常呈黄色； 含低铁化合物较高的水呈淡绿蓝色；硫化氢被氧化所析 出的硫，能使水呈浅蓝色。
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色度——被测水样与特别制备的一组有色标准溶液的颜 色比较值。
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2、啤酒色度的测定
（1）原理
将除气后的啤酒注入 EBC 比色计的比色皿中，与标准 EBC 色盘比较，目视读数或自动数字显示出啤酒的色度， 以 EBC 色度单位表示。
EBC——欧洲啤酒协会，简称“欧啤协。” Europe Beer consortium
水中色度检测法 - 铂钴视觉比色法.
水中色度檢測法 - 鉑鈷視覺比色法NIEA W201.51B 一、方法概要以視覺比色法將水樣和一系列不同色度之鉑鈷標準溶液進行比對，測定出水樣之色度，比對方式亦可以使用附有校正證明之玻璃製標準色盤進行。
一個色度單位，係指 1 mg鉑以氯鉑酸根離子（Chloroplatinate ion）態存在於1 L水溶液中時所產生之色度。
在某些特殊情況下，可改變鉑和鈷之比例，以接近水樣之色調。
一般而言，本方法所述鉑和鈷之比例，可符合自然水之色調。
本方法所測得之色度為外觀色度（Apparent color），水樣不必除去濁度。
二、適用範圍本方法適用於飲用水、地面水及地下水，但不適用於含高色度之工業廢水。
三、干擾因水樣色度常因pH值變化而改變，檢驗水樣色度時須同時測定pH 值，並於檢驗報告中註明。
四、設備（一）納式管（Nessler tubes）：長型、容量可裝50 mL且有等高刻度。
（二）pH計（三）玻璃製標準色盤：附有與鉑鈷標準溶液進行校正比對之原廠證明文件。
五、試劑（一）試劑水：不含色度之蒸餾水或去離子水，以其配製試劑、清洗或稀釋樣品，使用前製備，必要時可藉由空白分析來查核試劑水，是否含有色度。
（二）標準儲備溶液1、溶解1.246 g氯鉑酸鉀（K2PtCl6）和1.00g晶狀的氯化亞鈷（CoCl2．6H2O）於含100 mL 12N濃鹽酸之試劑水(以濃鹽酸徐徐加入適量蒸餾水中)中，再以試劑水定容至1,000mL。
此標準儲備溶液之色度為500單位。
2、若無法購得可靠來源之氯鉑酸鉀時，可溶解0.500 g純鉑之金屬於王水，一面加熱以幫助溶解，然後重複加入濃鹽酸並蒸發以除去硝酸。
加入 1.00 g晶狀的氯化亞鈷，依上述方法配成色度為500單位之標準儲備溶液。
（三）標準溶液取標準儲備溶液 0.5 、 1.0 、 1.5 、 2.0 、 2.5 、 3.0 、3.5 、4.0 、 4.5 和5.0 mL，分別置於納式管中，以試劑水定容至50 mL，配成一系列色度分別為5 、10 、15 、20 、25 、 30 、 35 、 40 、 45 和50 單位之標準溶液。
一种碳酸钙粉体色度的检测方法
一种碳酸钙粉体色度的检测方法
一、碳酸钙粉体色度检测方法
1.准备相关设备：碳酸钙粉体样品、色谱仪、紫外光源、国家标准色卡等；
2.按标准操作：准备测试样品，利用色谱仪将其反映的色度值和国家标准进行比较，取得碳酸钙粉体色度检测结果；
3.测试结果取值：色谱仪将检测出的结果比较和国家标准时，根据相似度，可得出实际色度值，这一值就是碳酸钙粉体的色度值；
4.权重取值：色谱仪可以测得碳酸钙粉体的色度范围，可根据碳酸钙粉体的特点，给不同色度范围的色度值按一定的权重取值，权重按照应用中合理的统计方式确定；
5.最终评估：经过上述步骤，就可以得出最终的评估结果，把碳酸钙粉体的色度测试结果与国家标准进行比较，可以反映出碳酸钙粉体的色度是否达到国家标准。
二、碳酸钙粉体色度检测的注意事项
1.样品的提取与比较：要求在测试碳酸钙粉体色度时，使用的样哮要取自同一产品或同种品种，以确保结果的可靠性；
2.测试设备的调试：在开始检测之前，要确认色谱仪是否正确调试，同时也要检查色母色和天空灯是否工作正常；
3.注意环境因素：室内空气温度、相对湿度等需要严格把控，若环境变化，可能会影响碳酸钙粉体色度检测结果；
4.注意治疗过程：若样品经过某种特殊治疗，可能会造成色度发生变化，因此需要提前确定治疗的条件和结果，以便对样品进行检测；
5.避免污染：检测过程中要避免任何可能导致样品污染的因素，如空气中的波长、金属粉尘等，以防止检测数据失真。
综上所述，碳酸钙粉体色度检测是一个比较复杂的检测工作，在测试过程中要注意环境因素、避免污染和干扰，以保证测试数据的准确性。
什么是色度,如何去除
什么是色度,如何去除1、什么是色度？色度(c h r o m a t i c i t y)即水的颜色，是指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
水的色度分为表色和真色两种。
表色是指没有除去悬浮物的水所具有的颜色，包括由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色。
真色是指除去悬浮物后水的颜色，仅由溶解性有色物质所产生。
清洁或浊度很低的水，其真色和表色相近；着色很深、悬浮物较多的工业废水、生活污水二者差别较大。
水质理化检验通常只测定真色。
洁净的天然水，在水层浅时为无色透明，深时为浅蓝或浅绿色。
天然水经常呈现不同的颜色是水中有机物的分解和含有无机物造成的，最常见的是天然有机物分解产生的有机络合物的颜色。
例如，植物性有机物溶于水中，会使水呈现淡黄色，甚至棕黄色；含高铁化合物的水呈黄色；水中硫化氢被氧化析出硫，可使水呈淡蓝色；某些沼泽水，由于植物中含单宁酸和没食子酸与铁化合成铁盐而呈现黑色；水中大量藻类存在时会因藻类的种类而呈现不同的颜色，如小球藻使水呈绿色，硅藻呈棕绿色，甲藻呈暗褐色，蓝绿藻呈绿宝石色；受工业废水污染的水体，可呈现该工业废水特有的颜色。
水有颜色，则标志着水受污染，有色的水，影响人的心理，使饮用者产生不愉快感；也使水的透明度降低，影响工业用水，使一些轻工业产品如造纸、纺织等产品质量降低。
色度是主要的污染指标之一，一些国家的水质标准，要求色度在5～20度之间。
我国水质卫生标准规定，生活饮用水的色度不超过15度。
2、色度的测定方法色度的测定方法有铂-钴标准比色法、铬-钴比色法和稀释倍数法。
中国《生活饮用水标准检验方法-感官性状和物理指标》(G B/T5750.4-2006)规定铂-钴标准比色法为生活饮用水标准检测方法，适用于清洁水、轻度污染并略带黄色色调的水，如地面水、地下水和生活饮用水等；铬-钴比色法是铂-钴标准比色法的替代方法，经济实用，无氯铂酸钾时可采用铬-钴比色法；稀释倍数法是环境水质检测标准方法，适用于污染较严重的地面水和工业废水。
色度检测操作细则(铂钴标准比色法)
色度（铂钴标准比色法）方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。
干扰及消除如水样浑浊,则放置澄清，也可用离心法或用孔径为0.45滤膜过滤以去掉悬浮物。
但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
仪器50ML具塞闭塞管，其刻线高度应一致。
试剂铂钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾K2PCL6（相当于500铂）及1.000氯化钴步骤标准色列的配置:向50ML比色管中加入0、0.5、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00及7.000铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。
各管的色度依次为5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。
密封保存。
德信诚精品培训课程(部分)内审员系列培训课程查看详情TS16949五大工具与QC/QA/QE品质管理类查看详情 JIT>>>德信诚深圳培训中心 E-mail：55top@ 报名表下载>>> 公开课计划表水样的测定:1、分取50.0ML澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50.0ML。
2、将水样与标准色列进行目视比较。
观测时，可将比色管至于白瓷板或白板上，使光线从关底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。
记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。
计算色度=A×50/B式中： A------稀释后水样相当于铂钴标准比色法的色度B------水样得体积（ML）注意事项可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配置标准色列。
方法是：称取0.0437g重铬酸钾和1.000g硫酸钴(CoSo4.7H2O)溶于少量水中，加入0.50ml硫酸，用水稀释至500ml。
此溶液的色度为500度。
不宜久存,如果样品中有泥土或其它分散很散狠细的悬浮物，虽经处理而得不到透明水样时，则只测“表面颜色”。
水质色度检测方法汇总
仪器社区》环境检测»水质检测》水质色度检测方法汇总水质色度检测方法汇总色度所谓色度是指含在水屮的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；巾悬浮物质产生的颜色称为“假色”。
测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用紺钻比色法。
此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜, 可长期使用。
但其中氯紺酸钾太贵，大量使用很不经济。
铭钻比色法，试剂便宜易得。
方法精密度和准确度与紺钻比色法相同，只是标准色列保存时冋较短。
3.1紺钻标准比色法3.1.1测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5〜50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.1.2方法提要用氯钮酸钾和氣化钻配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。
规定每升水含有Img紺和0.5mg钻所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。
3.1.3试剂3.1.3.1紺钻标准溶液:称取1.246g U紺酸钾(K2PtCI6)t l.OOOg氯化钻(CoCI2 - 6H2O),溶于100mL纯水中，加入lOOniL盐酸，用纯水定容至1 OOOmL。
此标准溶液的色度为500度。
3.1.4仪器、设备3.1.4.150mL成套高型具塞比色管。
3.1.4.2离心机。
3.1.5分析步骤3.1.5.1取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。
如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
3.1.5.2另取比色管11支,分别加入钳钻标准溶液0, 0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50,4.00, 4.50和5.00mL，加纯水至刻度,摇匀。
配成的标准色列依次为0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45和50度。
此标准色列可长期使用,但应防止此溶液蒸发及被玷污。
树脂(单体)色度检测方法
树脂/单体色度检测方法参考标准：GB/T 3143-821.方法原理样品的颜色与标准铂-钴比色液的颜色目测比较，并以Hazen(铂-钴)颜色单位表示结果。
Hazen(铂-钴)颜色单位即：每升溶液含1毫克铂（以氯铂酸）。
2.仪器2.172型分光光度计或类似的分光光度计。
2.2纳氏比色管：50或100毫升，在底部以上100毫米处有刻度标记。
2.3比色管架。
3.试剂3.1六水和氯化钴（CoCl2·6H2O）。
3.2盐酸，分析纯，符合GB622《盐酸》要求。
3.3氯铂酸钾4.准备工作4.1标准比色母液的制备（500Hazen单位）在1000毫升容量瓶中溶解1.00g六水和氯化钴和1.245g氯铂酸钾于水中，加入100毫升盐酸溶液，稀释到刻线，并混合均匀。
注：标准比色母液可以用分光光度计以1厘米的比色皿按下列波长进行检查，其消光范围是：波长（毫微米）消光值4300.110~0.1204550.130~0.1454800.105~0.1205100.055~0.0654.2标准铂-钴对比溶液的配制：在10个500毫升及14个250毫升的两组容量瓶中，分别加入如下表所示的标准比色母液的体积数，用蒸馏水稀释到刻线并混匀。
标准比色母液和稀释溶液放入带塞棕色玻璃瓶中，置于暗处，标准比色母液可以保存1年，稀释溶液可以保存1个月，但最好应用新鲜配制的。
5.试验步骤5.1向一支纳氏比色管中注入一定量的试样，使注满到刻线处，同样向另一支纳氏比色管中注入具有类似颜色的标准铂-钴对比溶液注满到刻线处。
5.2比较试样与标准铂-钴比色溶液的颜色，比色时在日光或日光灯照射下，正对白色背景，从上往下观察，避免侧面观察，提出接近的颜色。
6.结果报告试样的颜失以最接近于试样的标准铂-钴对比溶液的Hazen（铂-钴）颜色单位表示。
如果试样的颜色与任何标准铂-钴对比溶液不相符合，则可能估计一个接近的铂-钴色号，并描述观察到的颜色。
制定：审核：。
色度检测方法
色度检测方法嘿，朋友们！今天咱就来唠唠色度检测方法。
这玩意儿啊，就像是给颜色找个精准的“定位仪”。
你想想看，颜色那可是无处不在啊！咱穿的衣服有各种颜色，家里的家具、装饰品也都有各自的色彩。
那怎么知道这个颜色是不是自己想要的那个“调调”呢？这就得靠色度检测啦！就好比咱去买菜，得挑新鲜的吧。
那对于颜色，咱也得检测得明明白白的呀。
不然，你说你想要个红彤彤的苹果色，结果弄出来个暗红暗红的，那多别扭呀！色度检测方法有好几种呢。
有一种啊，就像个超级敏锐的“颜色侦探”，能把颜色的细微差别都给揪出来。
它通过一些仪器和技术，把颜色分解成各种数据，然后告诉你这个颜色的具体情况。
这多厉害呀，感觉就像给颜色做了个全面的“体检”。
还有一种方法呢，比较直观。
就好像你直接用眼睛去判断一个人长得好不好看一样，通过直接观察颜色来判断。
不过这可得有点经验才行哦，不然很容易看走眼呢。
咱说，这就跟挑对象似的。
你不能光看外表好看就觉得行啦，还得深入了解一下内在嘛。
对于颜色也是，不能光看个大概，得仔细研究研究。
那在实际操作中呢，可得认真仔细啦。
就像做饭一样，调料放多放少味道可就差很多。
检测颜色的时候也是，稍微不注意，结果可能就差之千里咯。
比如说，检测的时候环境的光线得合适呀，不然颜色看起来都不一样了。
这就跟你在大太阳下面看东西和在昏暗的灯光下看东西感觉不一样是一个道理。
而且啊，不同的材料对颜色的呈现也不一样呢。
同一种颜色在丝绸上和在棉布上看起来可能就有差别。
这就好像同一个笑话，不同的人讲出来效果也不一样呢。
总之啊，色度检测方法可真是个有趣又重要的玩意儿。
它能让我们对颜色有更准确的把握，让我们的生活更加丰富多彩。
所以啊，大家可别小瞧了它哟！以后看到各种漂亮的颜色，就想想这背后可有着色度检测的功劳呢！咱可得好好了解了解它，让颜色为我们的生活增添更多的美好！这就是我对色度检测方法的一些看法，你们觉得呢？。
色度怎么测,色度测量原理
人们常常用一些定性的词汇来描述颜色，如深蓝、浅绿、柠檬黄、粉红等，不过这些定性的描述并不能确定一种颜色，为了对颜色有一个客观的表述，就可以使用色差仪来进行色度测量。
下文就给大家带来色度测量方法以及原理，感兴趣的朋友不妨来看看吧！色度怎么测？色度测量的方法有很多种，主要就可以分为人眼测色以及仪器测量两大类。
我们知道颜色是人们对物体表面色彩的一个主观的评价，不同的观察者即使在相同的条件下进行的色度测量结果可能都会存在区别，它涉及到观察者的视觉生理、视觉心理以及照明条件、观察条件等许多问题。
因此，色度学的定标需要建立在一定的标准纸上，为此国际照明委员会（CIE）在1931年规定了一套标准色度系统，称为CIE标准色度系统。
各种色差仪、分光测色仪就可以按照CIE标准色度系统对物体表面颜色进行色度测量。
色度测量的基本原理：自然界中的所有颜色分黑白和彩色两个系列，黑灰白以外的所有颜色均为彩色系列，如红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等，其波长范围在380-780μm。
彩色有三个特性，即明度（也称亮度纯度）、色调（也称主波长或补色主波长），色纯度（也称饱和度）。
为了定量表示颜色，采用三刺激值是一种可行的方法，为了测得物体颜色的三刺激值，首先要研究人眼的颜色视觉特性，测出光谱的三刺激值。
实验证明，不同观察者的视觉特性多少是有差别的，但是具有正常颜色视觉的人，此差异是不大的，故有可能根据一些观察者进行的颜色匹配实验，将他们的实验数据加以平均，确定一组匹配等能光谱色所需的三原色数据。
此数据称为“标准色度观察者光谱三刺激值”，以此来代表人眼的平均颜色视觉特性。
当时，不少科学工作者进行这类实验，但是由于选用的三原色不同及确定三刺激值的单位的方法不一致，而使数据无法统一。
1931年在美国剑桥举行的CIE第8次会议上，统一了上述实验结果，提出了CIE标准色度观察者和色度坐标系统，并规定了三种标准光源（A，B，C），对侧脸反射面的照明观测条件进行标准化，从而建立起CIE1931标准色度系统。
自来水色度检测方法
自来水色度检测方法浊度：水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游生物等悬浮物和胶体物都可以使水质变的浑浊而呈现一定浊度，水质分析中规定：1L水中含有1mgSiO2所构成的浊度为一个标准浊度单位，简称1度。
浊度是指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中的悬浮物一般是泥土、砂粒、微细的有机物和无机物、浮游生物、微生物和胶体物质等。
水的浊度不仅与水中悬浮物质的含量有关，而且与它们的大小、形状及折射系数等有关。
浊度可用比浊法或散射光法进行测定。
我国一般采用比浊法测定，将水样和用高岭土配制的浊度标准溶液进行比较侧度不高，并规定一升蒸馏水中含有1毫克二氧化硅为一个浊度单位。
对不同的测定方法或采用的标准物不同，所得到的浊度测定值不一定一致。
浊度的高低一般不能直接说明水质的污染程度，但由人类生活和工业生活污水造成的浊度增高，表明水质变坏。
浊度也可以浊度计来测定的。
浊度计发出光线，使之穿过一段样品，并从与入射光呈90°的方向上检测有多少光被水中的颗粒物所散射。
这种散射光测量方法称作散射法。
任何真正的浊度都必须按这种方式测量。
浊度计既适用于野外和实验室内的测量，也适用于全天候的连续监测。
可以设置浊度计，使之在所测浊度值超出安全标准时发出警报。
浊度也可以通过利用色度计或分光光度计测量样品中颗粒物的阻碍作用造成的透射光强衰减程度来估计。
然而，管理机构并不承认这种方法的有效性，这种方法也不符合美国公共卫生协会对浊度的定义。
既然水质的速度是这样的，假如要是自来水呈现颜色就说明自来水水质出现了问题，如何让我们放心的饮用，家里自来水怎么饮用才安全？是不是买个家庭净水器安装后效果要好点呢？上述就是。
水中真色色度检测方法-分光光度计法.
水中真色色度檢測方法－分光光度計法NIEA W223.51B 一、方法概要真色是指水樣去除濁度後之顏色。
水樣利用分光光度計在590 nm、540 nm及438 nm 三個波長測量透光率，由透光率計算三色激值（Tristimulus Value）及孟氏轉換值（Munsell Values），最後利用亞當-尼克森色值公式（Adams-Nickerson chromatic value formula）算出中間值（DE，Delta E 或稱Delta Error）（註1）。
DE值與標準品檢量線比對可求得樣品之真色色度值（ADMI值，美國染料製造協會，American Dye Manufacturers Institute）。
二、適用範圍本方法適用於具有顏色之廢（污）水，其顏色特性可不同於鉑- 鈷標準品之黃色色系。
以5公分之光徑測試，其適用範圍為 25 至 250 色度單位（註2），樣品高於 250 色度單位，稀釋後測定。
三、干擾水樣中之濁度會造成測試干擾。
四、設備及材料（一）分光光度計：波長能設定在 590 nm、540 nm、438 nm，並具有1 公分、 5 公分及 10 公分光徑之樣品槽，且其透光率有效位數讀值為 4 位數。
（二）抽氣過濾裝置。
（三）濾紙：孔徑0.45μm，可耐酸鹼之濾紙（如Millipore 之membrane filter）。
（四）天平：可精稱至 0.1 mg。
五、試劑（一）試劑水：不含濁度之試劑水。
（二）色度標準儲備溶液溶解1.246 g 氯鉑酸鉀（K2PtCl6）和1.00 g 晶狀的氯化亞鈷（CoCl2．6H2O）於含100 mL 濃鹽酸之試劑水中，再以試劑水定容至1,000 mL，此標準儲備溶液為 500 色度單位，此溶液可保存三個月。
六、採樣及保存使用清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶，在取樣前採樣瓶要用擬採集之水樣洗滌二至三次，再採集100 mL 水樣。
因生物之活性可能改變樣品顏色特性，故採樣後應盡可能在最短時間內分析；若無法即時分析，水樣應貯存於4℃暗處運送及保存，並於48 小時內完成分析。
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色度检测方法——稀释倍数法
水的颜色：改变透射可见光光谱组成的光学性质。
水的表观颜色：由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
1、原理 :
将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数，作为表达颜色的强度单位为倍；同时用目视观察样品检验颜色性质颜色的深浅(无色浅色或深色)、色调(红橙黄绿蓝和紫) 等，如果可能包括样品的透明度(透明混浊或不透明) 用文字予以描述，结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
2、试剂：光学纯水、蒸馏水。
3、仪器：
实验室常用仪器及具塞比色管、 pH 计:具塞比色管50mL 规格一致光学透明玻璃底部无阴影，pH 计精度0.1pH 单位，容量瓶250mL ，漏斗，滤纸等。
4、采样和样品：
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗最后用蒸馏水或去离子水洗净沥干。
将样品采集在容积至少为1L 的玻璃瓶内在采样后要尽早进行测定
如果必须贮存则将样品贮于暗处在有些情况下还要避免样品与空气接触，同时要避免温度的变化。
5、操作步骤：
将样品倒入250mL(或更大)量筒中静置15min 倾取上层液体作为试料进行测定。
分别取试料水和光学纯水于具塞比色管中充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度使光线被反射，自具塞比色管底部向上通过液柱垂直向下观察液拄，比较样品和光学纯水描述样品呈现的色度和色调，如果可能包括透明度。
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数分别置于具塞比色管，并充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止记下此时的稀释倍数值。
稀释的方法试料的色度在50 倍以上时用移液管计量吸取试料于容量瓶中用光学纯水稀至标线。
每次取大的稀释比使稀释后色度在50 倍之内。
试料的色度在50 倍以下时在具塞比色管中取试料25mL 用光学纯水稀至标线每次稀释倍数为2 。
试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2 ，记下各次稀释倍数值。
另取试料测定pH 值。
6、结果的表示：
将逐级稀释的各次倍数相乘所得之积取整数值以此表达样品的色度
同时用文字描述样品的颜色深浅色调如果可能包括透明度。