抗原与抗体反应免疫检测实验原理和方法教学讲义

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抗原抗体反应的课件ppt

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比例性
抗原抗体反应具有比例性,即当抗原和抗体比例适当时,反应最完全,形成的免疫复合物 最多。当抗原或抗体过量时,反应则不完全,形成的免疫复合物也较少。这种比例性是由 抗原和抗体的浓度以及它们之间的比例关系决定的。
02
抗原抗体反应机制
抗原识别与结合机制
抗原表位识别
T细胞通过TCR识别抗原肽-MHC分子复合物,B细胞通过BCR识 别抗原表位。
抗原抗体反应特点
特异性
抗原抗体反应具有高度的特异性,即一种抗体只能与相应的抗原发生反应,形成免疫复合 物。这种特异性是由抗原决定簇和抗体结合部位的互补性决定的。
可逆性
抗原抗体反应是可逆的,即在一定条件下,免疫复合物可以解离成游离的抗原和抗体,再 次相遇时仍可重新结合。这种可逆性是由抗原抗体结合的亲和力决定的,亲和力越高,结 合越牢固,解离越困难。
优化抗体药物设计
通过机器学习技术对抗体进行优化设计,提高抗 体的亲和力和特异性。
抗原抗体反应模拟
利用深度学习技术模拟抗原抗体反应过程,为药 物筛选和开发提供新工具。
THANKS
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自身免疫性疾病检测及诊断
01
02
03
检测方法
介绍常见的自身免疫性疾 病相关抗体检测方法,如 ELISA、免疫印迹技术等 。
临床意义
阐述自身抗体检测在自身 免疫性疾病诊断、病情监 测和预后评估中的应用价 值。
病例分析
通过具体病例展示自身免 疫性疾病抗体检测的临床 应用,如系统性红斑狼疮 、类风湿性关节炎等。
药物开发中抗原抗体反应的意义
01
阐述药物开发中抗原抗体反应的研究意义,包括药物安全性、
有效性等方面。
药物抗原性的研究方法
02

医学免疫学实验一抗原抗体反应

医学免疫学实验一抗原抗体反应

抗原制备方法
1 合成抗原
通过化学合成方法合成具有抗原性的化合物。
2 提取抗原
从生物样品中提取具有抗原性的分子。
3 重组技术
利用基因工程技术制备具有抗原性的蛋白质。
抗体制备方法
1 动物免疫法
2 体外免疫法
将抗原注射到动物体内,使其产生抗体。
利用体外细胞培养系统产生抗体。
3 单克隆抗体技术
通过细胞融合技术制备单克隆抗体。
抗原抗体反应对抗原浓度非常敏感,可用 于定量检测。
抗原抗体反应的分类
直接反应
直接检测抗原或抗体的存在, 例如免疫荧光法和酶联免疫 吸附试验(ELISA)。
间接反应
利用辅助物质间接检测抗原 或抗体的存在,例如免疫印 迹法(Western Blotting)。
功能性反应
评价抗体的生物学活性,例 如中和试验和血凝试验。
医学免疫学实验一抗原抗 体反应
本讲座将介绍医学免疫学实验中的抗原抗体反应的基本原理和方法,并探讨 其在疾病诊断和药物应用中的重要性。
什么是抗原
抗原是指能诱导机体免疫反应的物质,可以是细菌、病毒、细胞、蛋白质或多糖等。
什么是抗体
抗体是机体免疫系统产生的一类蛋白质,具有识别和结合抗原的能力。
抗原与抗体的相互作用
抗原检测方法
酶联免疫吸附试验 (ELISA)
利用酶标记的抗体或抗原进 行检测,常用于病毒和细菌 的检测。
免疫电泳法
利用电泳分离技术检测抗原 的存在,常用于蛋白质分析。
免疫层析法
利用成型的免疫层析柱分离 和检测抗原和抗体,常用于 快速筛查。
抗体检测方法
免疫荧光法
利用荧光标记的抗体检测目 标物,常用于细胞和组织的 检测。

临床免疫学和免疫检验第二章 抗原抗体反应讲义

临床免疫学和免疫检验第二章 抗原抗体反应讲义

第二章抗原抗体反应第一节抗原抗体反应的原理抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇(表位)和抗体超变区分子间的结构互补性以及彼此之间的密切接触,才有足够的结合力。

一、抗原抗体结合力抗原抗体是一种非共价结合,不形成共价键。

1.静电引力(库伦引力):是因抗原、抗体带有相反电荷的氨基与羧基基团间相互吸引的能力,这种吸引力的大小和两个电荷间的距离平方成反比。

两个电荷距离越近,静电引力越大。

2.范德华力:这是原子与原子、分子与分子相互接近时分子极化作用发生的一种吸引力,是抗原、抗体两个大分子外层轨道上电子相互作用时,两者电子云中的偶极摆动而产生的引力。

这种引力的能量小于静电引力。

3.氢键结合力:是供氢体上的氢原子与受氢体上氢原子间的引力。

其结合力较强于范德华引力。

4.疏水作用:最强。

水溶液中两个疏水基团相互接触,由于对水分子的排斥而趋向聚集的力。

二、抗原抗体的亲和力和亲合力亲和力指抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原表位之间相适应而存在的引力,它是抗原抗体间固有的结合力。

亲和力用平衡常数K来表示,K值越大,亲和性越强,与抗原结合也越牢固。

抗体的亲合力指抗体结合部位与抗原表位间结合的强度,与抗体结合价、抗体的亲和性、抗原有效表位数目等相关。

三、亲水胶体转化为疏水胶体抗原抗体多为蛋白质,为亲水胶体,在水中不发生自然沉淀。

在高pH溶液中,使得抗体蛋白质带负电,若此时与抗原结合,则抗原抗体复合物转化为疏水胶体。

若此时加入NaCl等电解质,则形成可见的抗原抗体复合物。

第二节抗原抗体反应的特点一、特异性抗原表位与抗体超变区结合的特异性,是两者在化学结构和空间构型上呈互补关系所决定的。

这一特性,是应用于临床诊断的基础。

二、可逆性抗原抗体是非共价结合,故不牢固,是一种动态平衡过程。

抗原抗体的亲合力及反应条件(如离子强度、pH等)可影响解离。

亲和层析法就是利用这个原理来纯化抗原或抗体。

三、比例性抗原抗体比例合适时,沉淀物形成快而多,称为抗原抗体反应的等价带;若抗原或抗体极度过剩则无沉淀形成,称为带现象,抗体过量时,称为前带,抗原过量时,称为后带。

临床免疫学检验 抗原抗体反应PPT

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4. 疏水作用力 抗原抗体分子侧链上的非极性氨基酸(亮、缬、丙)在 水溶液中与水分子间不 形成氢键。当抗原表位与抗体结合点靠近时,相互间正、负极性消失,静电引力 形成的亲水层也消失、排斥两者之间的水分子,促进抗原抗体结合。疏水作用提 供的作用力最大,约占总结合力的50%。
第二节 抗原抗体反应的特点
抗原抗体复合物浓度 亲和常数=
游离抗原浓度×游离抗体浓度
K值表示亲和力,大表示结合牢固,不易解离。
二、亲水胶体转化为疏水自然沉淀, 其蛋白质含大量氨基与羧基残基,带电荷,静电作用下,其 周围形成带相反电荷的电子云、水化层,不致自行聚合、产 生沉淀。疏水胶体 — 抗原抗体结合 — 电荷减少,电子云消 失,再加入电解质,使疏水胶体相互靠拢,形成可见抗原抗 体复合物。
抗体预滴定,找出最适反应浓度。
二、环境因素
1.电解质 Ag+Ab结合后无电解质参与,不出现可见反应 常用0.85%的Nacl促使沉淀和凝集物的形成。 2. 酸硷度 抗原抗体反应一般在pH 6~8间。 pH达到或接近抗原的等电点,即使无相应抗体,也会引起颗粒性抗原非特异 的凝集,造成假阳性反应。 3. 温度 温度升高,分子运动加速,碰撞机会增多,抗原抗体反应加速 常为37℃,高于56℃,抗原抗体解离,甚至变性或破坏。 有 些 有 独 特 的 最 适 反 应 温 度 , 如 冷 凝 集 素 在 4℃ 左 右 与 细 胞 结 合 最 好 , 20℃ 反而解离。
溶性复合物,大多数动物属比型,家兔为代表。
H型抗体 — 合适比例较窄,抗原抗体过量均可形成可溶性复合物,人 和大动物属此型,马免疫血清为代表。
三、可递性(reversibility)
Ag + Ab
Ag + Ab

抗原抗体反应的原理PPT讲稿

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半抗原与载体的联接
1、连接方式:物理法(吸附) 化学法
2、化学连接方法: 直接联接法: 间接联接法:
碳化二亚胺法
蛋白质-COO— + R-N+=CN-R` H-N+-R
蛋白质-COO-C-NH-R` + 半抗原-NH2 O
蛋白质-C-NH-半抗原 + R-NH-CO-NH R`
半抗原与载体直接联接
一氯醋酸钠法
半抗原-
- OH + Cl- CH2 - COONa
半抗原-
- CH2 - COOH
半抗原与载体间接联接
重氮化的对氨基苯甲酸法
HOOC-
-NH2 + NaNO2
HOOC-
-N=N
半抗原-
- OH + HOOC-
-N=N
半抗原-
-N=N-
OH
-COOH
半抗原与载体间接联接
本章小结
1、免疫学技术的应用范畴 2、免疫学的基本概念 3、抗原抗体反应的原理、特点、影响因素 4、抗原制备的方法
处理与粉碎
组织粉碎:机械、生物 细胞破碎:物理、化学、生物
蛋白质分离
选择性沉淀:盐析 有机溶剂沉淀 水溶性非离子型聚合物沉淀
透析技术:
超滤技术:
单一组分提取
层析技术:凝胶过滤 离子交换 亲和层析
离心技术:差速离心 密度梯度离心
电泳技术:电泳洗脱 等电聚焦
凝胶层析(分子筛)
— —
+ + ++
一、抗原抗体反应的原理 二、抗原抗体反应的特点 三、影响抗原抗体反应的因素
抗原抗体反应的原理
1、抗原抗体结合的作用力 2、抗原抗体结合物析出原因

抗原抗体反应知识讲义PPT(63张)

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5、世上最美好的事是:我已经长大,父母还未老;我有能力报答,父母仍然健康。

6、没什么可怕的,大家都一样,在试探中不断前行。

7、时间就像一张网,你撒在哪里,你的收获就在哪里。纽扣第一颗就扣错了,可你扣到最后一颗才发现。有些事一开始就是错的,可只有到最后才不得不承认。

8、世上的事,只要肯用心去学,没有一件是太晚的。要始终保持敬畏之心,对阳光,对美,对痛楚。
范德华引力
概念:抗原和抗体相互接近时,由于分子的 极化作用而出现的引力。
• 结合力的大小与两个相互作用基团的极化程 度的乘积成正比、与它们之间距离的7次方 成反比,键能约为4.2~12.5kJ/mol。
• 这种引力的能量小于静电引力。 • 具有特异性。
氢键结合力
• 概念:供氢体上的氢原子与受氢体原子 间的引力。
二、环境条件: *电解质:0.85%NaCl *酸碱度:pH6~9 *温度:15~40℃
*酸凝集:当pH为3左右时,接 近细菌Ag的等电点,可出现非 特异性凝集。
• 作用时间
• 抗原抗体反应应有足够的时间,不同反应时间不 同。
第四节 抗原抗体反应类型
1.沉淀反应 2.凝集反应 3.补体参与的反应 4.中和反应 5.免疫标记
1.抗原决定簇又称表位(epitope),是指抗原性物质 表面决定该抗原特异性的特殊化学基团,是免疫应答和免 疫反应具有特异性的物质基础。
2.抗原决定簇是很小的,其大小相当于相应抗体的 结合部位,它们可由5-7个氨基酸、单糖或核苷酸残基组成。
3.抗原结合价:是指能与抗体分子结合的抗原决定 簇的总数。每一种半抗原可理解为单一的抗原决定簇,而 天然抗原含有很多不同的抗原决定簇,它是带有大量多种 "天然"半抗原的大分子。

病毒抗原和抗体检测技术PPT讲稿

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抗体复合物,酸性增强
液下,Eu3+解离, 340nm激发光下发 射613nm荧光。
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四、时间分辩免疫荧光技术
(二)方法类型
•固相抗体竞争法
待检抗原和Eu3+标记抗原与固相抗体竞争结合,温育洗涤后在固相中 加入荧光增强液,测定荧光强度,荧光强度与待检抗原含量成反比。
+
+
B/B+F
6/8=0.75
+
+
4/8=0.5
+
+
2/8=0.25
Ag
+
+
1/8=0.125
Ab
Bound
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Free
第三节 放射免疫技术
• 放射免疫
以未结合的Ag*为F, Ag*Ab复合物为B, 则B/F或B/(B+F)
与Ag的量变存在着 函数关系-剂量反应
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间接法
检测抗体
+ 固相抗原 标本
+ 酶标抗体
+ 底物 显色
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双抗体夹心法
检测抗原
+
固相抗体 标本
+
+
酶标抗体
底物
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显色
竞争法
可检测抗原、抗体
病毒抗原和抗体检测技术课件
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一、抗原—抗体反应
特异性高

《抗原抗体反应》课件

《抗原抗体反应》课件

夹心反应
总结词
指抗原和抗体结合后,其复合物可与其 他物质结合,形成夹心结构所引发的反 应。
VS
详细描述
在夹心反应中,抗原和抗体结合后,其复 合物可以与另一种物质结合,形成一种夹 心的结构。这种反应可以显著增加反应的 灵敏度,常用于检测低浓度的抗原。例如 在酶联免疫吸附试验(ELISA)中,酶标 板上的抗体与抗原结合后,再与酶标记的 抗体结合,形成夹心结构。
抗体
指由抗原刺激机体免疫系统产生的,能与相应抗原特异性结合的 球蛋白。
抗原抗体的特性
特异性
抗原和抗体之间的结合具有高度的特异性,即一种 抗原只能与相应的抗体发生结合反应。
亲和力
抗原和抗体之间的结合力称为亲和力,亲和力的大 小决定了抗原抗体反应的强弱。
可逆性
抗原抗体结合后形成的复合物在一定条件下可以解 离,即抗原抗体反应具有可逆性。
凝集反应
观察抗原抗体结合后颗粒物的凝集情况,判断反 应结果。
荧光免疫技术
利用荧光物质标记抗体或抗原,通过荧光信号的 强弱判断反应结果。
06
抗原抗体反应的注意事项
实验前的准备
实验材料准备
确保抗原和抗体溶液的浓 度和纯度,选择适当的标 记物如荧光染料、酶等。
实验设备检查
检查实验所需仪器设备, 如离心机、显微镜、酶标 仪等,确保其正常运行。
02
抗原抗体反应的原理
抗原抗体的结合力
02
01
03
静电吸引
抗原和抗体带有相反的电荷,通过静电吸引相互结合 。
氢键
抗原和抗体中的极性基团形成氢键,增强结合力。
疏水相互作用
抗原和抗体的非极性基团相互靠近,形成疏水键。
抗原抗体的亲和力

《抗原抗体反应》课件

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免疫测定技术
酶联免疫吸附试验(ELISA)
01
利用抗原抗体反应的原理,通过酶标记技术检测样本中微量抗
原或抗体的方法。
免疫荧光技术
02
利用抗原抗体反应标记荧光物质,通过荧光显微镜观察荧光信
号,对细胞或组织中的抗原进行定位和定性分析。
免疫印迹技术
03
将抗原抗体反应与电泳技术结合,分离并检测复杂样本中的抗
免疫学领域的发展趋势
免疫疗法
随着免疫疗法的发展,抗原抗体反应在肿瘤、感染等疾病的治疗中具有广阔的应用前景。
免疫预防
利用抗原抗体反应,研发新型疫苗,提高预防传染病的效果。
THANKS
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亲和力定义
抗原和抗体结合时,它们 之间的亲和力是指它们相 互吸引的强度和稳定性。
亲和力常数
亲和力常数是用来描述抗 原和抗体结合强度的物理 量,其值越大表示结合越 稳定。
亲和力影响因素
亲和力受到多种因素的影 响,如抗原抗体的结构、 电荷分布、溶剂环境等。
抗原抗体反应的动力学
反应速率
抗原抗体反应的动力学特征包括 反应速率和反应机制。
等。
05
抗原抗体反应的实验操作
抗原抗体的制备
抗原的制备
选择适当的抗原物质,经过适当的处理和纯化,确保抗原的纯度和特异性。
抗体的制备
免疫动物以产生特异性抗体,通过细胞培养或杂交瘤技术制备单克隆抗体。
抗原抗体的纯化
亲和层析
利用抗原抗体特异性结合的特性,通 过亲和层析介质分离纯化抗体。
凝胶过滤层析
利用分子大小差异进行分离,排除杂 质,纯化抗原抗体。
详细描述
当抗原和抗体结合后,由于分子量增 大,可形成肉眼可见的沉淀物。这种 沉淀反应可用于检测抗原或抗体的存 在,如免疫比浊法测定抗原的浓度。

详细介绍抗原抗体反应 ppt课件

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抗体。 抗原过量区(后代现象):沉淀少。
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42
四、阶段性
第一阶段:抗原与抗体发生特异性结合阶段 特点:反应快
第二阶段:反应可见阶段 特点:反应时间较长
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抗原抗体反应影响因素
影响抗原抗体反应的因素很多,主要有两个方面:一是抗原抗体本身的因素; 另一方面是反应环境因素。 一、反应物自身因素 抗原抗体反应中,抗原和抗体是反应的主体,所以它们的特性直接影响其结合 情况。 (一)抗原 抗原的理化性状、表面抗原决定簇的种类和数目等均可影响抗原抗体反应的结 果。
淀。 沉淀反应可用于研究抗体与大分子抗原结合的
特性。
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抗原抗体反应与沉淀形成
沉 淀 的 抗 体 量
抗原量
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沉淀反应曲线
测定方法:在一定量的抗体中,逐渐增加抗原 浓度,沉淀的形成与抗体的比例密切相关。
曲线分3个区: 抗体过量区(前带现象):小分子复合物,不
形成沉pt课件
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B细胞抗原表位的特性
• 天然蛋白的B细胞抗原表位通常由蛋白表面的亲水氨基
酸组成,易于接近膜结合或自由的抗体。
• 顺序抗原表位(Sequential Epitopes),连续抗原表位
(Continuous Epitopes),蛋白质一级结构
• 结构抗原表位(Continuous Epitopes),不连续抗原表
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结构决定簇与顺序决定簇
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两种抗体与一个连 续性抗原表位及一 个非连续性抗原表 位的相互作用
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蛋白质结构与抗原表位
3. 蛋白质的结构与抗原决 定簇的关系 (1)蛋白质的一级结构 只有顺序决定簇; (2)蛋白质的二级结构 与抗原的反应性密切有关; (3)蛋白质的三级结构 与抗原构象决定簇密切相 关; (4)蛋白质四级结构与 抗原构象决定簇和免疫原 价数密切相关;

第一章抗原抗体反应ppt课件

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2、抗体
• 抗体对反应的影响表现在以下三个方面:
(1)来源:来自不同动物的免疫血清,其反 应性有差异。家兔等大多数动物的免疫血 清具有较宽的等价带,通常在抗原过量时 才易出现可溶性免疫复合物;马等大动物 和人的免疫血清等价带较窄,少量的抗原 或抗体过剩,均可形成可溶性免疫复合物 ;家禽免疫血清不能结合哺乳动物的补体 ,并且在高盐浓度(8.5% NaCl)溶液中 沉淀现象明显。单克隆抗体一般不适用于 沉淀反应或凝集反应。
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二、抗原抗体的亲和力和亲合力
亲和力(affinity)
抗体分子上一个抗 原结合点与对应的 抗原决定簇之间相 适应而存在着的引 力,是抗原抗体间 固有的结合力
抗原抗体亲和力示意图
亲合力(avidity)
Avidity
• The overall strength of binding between an Ag with many determinants and multivalent Abs
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(3)浓度:
抗体的浓度往往是与抗原相对而言。合 适的浓度才出现明显的反应现象。因此 许多试验应进行抗体预滴定,找出最适 反应浓度。
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二、环境因素
l.电解质
抗原抗体结合后由亲水性变为疏水性,此时 易受电解质影响,如有适当浓度电解质存在, 就会使抗原抗体失去一部分电荷而相互凝集或 沉淀,出现可见反应;若无电解质存在,则不 出现可见反应。通常在血清学试验中,以8.5% NaCl溶液作为抗原抗体的稀释液及反应液,其 中Na+和Cl-可分别中和胶体颗粒上的电荷,使 胶体颗粒的电势下降,形成可见的沉淀物或凝 集物。但如果电解质浓度过高,则会出现非特 异性蛋白质沉淀,即盐析。

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第一章 概述
第一课件网网站
2020年10月2日
1
第一节 免疫学简介
传统的概念认为,免疫(immunity)系指机体对感染有 抵抗能力,而不患疾病或传染疾病。现代免疫学的发展认 识到,宿主体内的免疫系统,能识别并清除从外环境中侵 入的病原微生物及其产生的毒素、内环境中因基因突变产 生的肿瘤细胞、自身衰老残损的组织细胞或自身变性抗原, 实现免疫防御(immunological defence)免疫自稳 (immunological homeostasis)和免疫监视 (immunological surveillance)的功能,保持机体内环 境稳定。所以,免疫是机体识别和排斥抗原性异物的一种 生理功能。
一、抗原抗体结合力 抗原和抗体的结合为分子间结构互补的特
异结合,它是一种非共价的结合,不形成牢 固的共价键。在抗原抗体特异结合后有四种 分子间引力参与并促进其结合。
2020年10月2日
9
• 静电引力(electrostatic forces)是抗原和抗体 带有相反电荷的氨基和羧基基团之间相互吸引的 力,又称库伦引力
2020年10月2日
4
第二章 抗原抗体反应
2020年10月2日
5
抗原抗体反应(antigen-antibody reaction)是抗原与相应抗体之间的特异性 结合反应。它既可发生在体内,也可发生在
体外。
2020年10月2日
6
第一节 抗原抗体反应的原理
抗原与抗体的特异性结合是基于抗原决定 簇(表位)与抗体超变区分子间的结构互补性 与亲和性。这种特性是由抗原、抗体分子空间 构型所决定的。
12
三、亲水胶体转化为疏水胶体 大多数抗原为蛋白质,抗体是球蛋白,

《抗原抗体反应原理》课件

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免疫应答机制研究
通过研究抗原与抗体的相互作用,深 入了解免疫应答的机制和过程,为疫 苗研发、免疫治疗等提供理论基础。
自身免疫性疾病机制研究
通过对自身抗体与自身抗原的反应进 行研究,揭示自身免疫性疾病的发病 机制,为治疗提供新思路。
免疫细胞功能分析
利用抗原抗体反应检测免疫细胞表面 的抗原标志,分析免疫细胞的功能和 亚型,为免疫学研究提供有力工具。
抗体的纯化
通过一系列分离纯化技术,去除血清中的其 他成分,提高抗体的纯度,常用的方法有离 心、凝胶电泳、亲和层析、离子交换层析等 。
抗原抗体反应的检测方法
沉淀反应
抗原和抗体结合后,在一定条 件下形成肉眼可见的沉淀物, 常用的方法有单向免疫扩散、 双向免疫扩散、对流免疫电泳 等。
凝集反应
抗原和抗体结合后,引起颗粒 性抗原的凝集现象,常用的方 法有直接凝集、间接凝集等。
Байду номын сангаас
抗原抗体的分类
按作用对象分类
外源性抗原和内源性抗原。外源性抗原是指来自机体外部的抗原,如细菌、病 毒等;内源性抗原是指来自机体内部的抗原,如变性或损伤的组织细胞。
按功能分类
完全抗原和半抗原。完全抗原是指具有免疫原性和反应原性的抗原物质,能够 刺激机体产生免疫应答;半抗原是指仅有反应原性而无免疫原性的抗原物质, 不能刺激机体产生免疫应答。
影响因素
亲和力受到抗原和抗体分子间的电荷分布、空间构象、结合位点数目以及溶液环 境等多种因素的影响。
抗原抗体的特异性
特异性的含义
特异性是指抗原和抗体结合的专一性,即一种抗原只能与相 应的抗体发生特异性结合。
决定因素
抗原抗体的特异性是由其分子表面的化学基团决定的,这些 化学基团在空间构象上互补,使得抗原和抗体能精确地结合 在一起。

抗原抗体与结合反应PPT讲稿

抗原抗体与结合反应PPT讲稿

一定条件:低pH、高浓度 盐等。
Ab1
➢三、比例性
➢比例性:抗原与抗体发生可见反应需遵循 一定的量比关系 ➢最适比: 沉淀物最多时的抗原抗体的浓 度比或量比 ➢等价带: 抗原与抗体分子比例合适范围 ➢前 带: 抗体过量 ➢后 带: 抗原过量
抗原抗体反应比例性示意图
最适温度为37℃或室温18-25℃ 为宜。若温度高于56℃,可导致已 结合了的抗原抗体复合物解离,甚至 分子变性。
抗原抗体反应类型
反应类型 凝集反应
沉淀反应
补体参与的 反应
实验技术 直接凝集试验 间接凝集试验 抗球蛋白试验 液相沉淀试验 免疫电泳技术 补体溶血试验
补体结合试验
结果判断 观察凝集现象
• The overall strength of binding between an Ag with many determinants and multivalent Abs
Keq =
104
Affinity
106 Avidity
1010 Avidity
抗原抗体亲合力示意图
三、液相中抗原抗体的结合反应
四、阶 段 性
第一阶段:特异性结合阶段 第二阶段:反应可见阶段
➢第五节 影响抗原抗体结合反应的因 素
➢抗原抗体本身因素 ➢反应基质因素 ➢ 实验环境因素
一、抗原抗体本身因素
➢抗原:理化性状、表位种类和数目 ➢抗体:来源、特异性、亲和性、效价
来源
R型Ab:等价带宽, 易出现可见反应。 H型Ab:等价带窄,易出现前带或后带 McAb: 不宜用于凝集和沉淀反应。
抗原 ﹢ 抗体
(亲水胶体)
抗原抗体复合物 (疏水胶体)
电解质
可见反应

抗原抗体检测技术ppt课件

抗原抗体检测技术ppt课件
目前应用最广的是人O型红细胞和绵羊红细胞。后 者应用更广,因为其来源方便,另外,绵羊红细胞 的表面有大量糖蛋白受体,极易吸附某种抗原物质, 吸附性能好,且大小均匀一致 。
采用PP管及配件:根据给水设计图配 置好PP管及配 件,用 管件在 管材垂 直角切 断管材 ,边剪 边旋转 ,以保 证切口 面的圆 度,保 持熔接 部位干 净无污 物
凝集实验是一个定性检测方法,即根据凝 集现象的出现与否判定结果阳性与阴性。
也可以进行半定量检测,即将标本作一系 列对倍稀释后进行反应,以出现阳性反应 的最高稀释度作为滴度。
间接凝集反应中所用与免疫无关的颗粒称为载 体(carrier)。
将抗原(或抗体)吸附或偶联于颗粒表面的过 程称为致敏(sensitization)。
吸附有已知抗原(或抗体)的颗粒称为致敏颗 粒(sensitized particle)。
敏感度比直接凝集反应高2~8倍,适用于各种可 溶性抗原(或抗体)的检测,敏感度也高于沉 淀反应。
环境条件
电解质
抗原抗体结合后由亲水胶体变为疏水胶体,易受电 解质影响。
若无电解质存在,则不出现可见反应。 但如果电解质浓度过高,则会出现非特异性蛋白质
沉淀,即盐析。
采用PP管及配件:根据给水设计图配 置好PP管及配 件,用 管件在 管材垂 直角切 断管材 ,边剪 边旋转 ,以保 证切口 面的圆 度,保 持熔接 部位干 净无污 物
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凝集反应的类型
直接凝集反应
颗粒性抗原在适当电解质参与下,直接与相应 抗体结合出现肉眼可见的凝集现象,成为直接 凝集实验(direct agglutination test)。
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一、凝集反应
凝集反应是指颗粒抗原与相应抗体结合 反应出现的可见性现象。颗粒抗原如完整 的细菌、红细胞等与相应抗体相混合,在 一定条件下出现凝集。凝集反应中抗原称 为凝集原,抗体称为凝集素。
二、沉淀反应
当抗原是可溶性分子时,与抗体结合则形成沉淀。
1、絮状沉淀反应 一系列试管中加入等量的抗体和递增量的抗原,在
琼脂是多孔的网状结构,可使大分子物 质通过,分子的扩散作用使分别两处的抗原抗 体相遇,比例合适时形成沉淀。可观测到沉淀 弧。
沉淀弧的特征与位置取决于抗原分子的 大小、结构、扩散系数和浓度等。当抗原、抗 体存在多种体系时,会出现多条沉淀弧。
抗原抗体为单一体系时,抗原浓度不 同,沉淀弧的特征不同:
抗原抗体为多体系时,出现的沉淀弧有 多条,彼此互不干扰。
第四节 免疫亲和层析
生物高分子具有能和某种相对应的专一分子 可逆结合的特性,例如酶的活性中心或别构中心 能和专一的底物、抑制剂、辅助因子效应剂通过 某些次级键相结合,并在一定条件下又可以解离。 抗体与抗原,激素及其受体,核糖核酸与其互补 的脱氧核糖核酸等体系,都具有类似的特性。这 种高分子和配基之间形成专一的可解离的复合物 的能力称为亲和力。根据这种具有亲和力的生物 分子间可逆的结合和解离的原理发展起来的层析 就称为亲和层析。
第三节 抗原与抗体反应-免疫检测法
抗原与抗体结合后,只有出现可见的反 应,如凝集、溶血、沉淀实验等,或用荧光 素、酶、放射性同位素等标记方法提高可测 性,才便于在免疫检测中运用。可见性反应 的出现,对抗原抗体分子合适比例的要求远 比对彼此绝对量方面要高得多。这就是说, 一方面在进行免疫检测时要注意抗原抗体的 用量;另一方面只要提高可见度或可测性, 便可大大提高免疫检测方法的灵敏度。
用于测定未知抗原/抗体时,采用两套系 统,一套是待测的抗原抗体系统,称为检测系 统,一套是包括绵羊红血球和抗绵羊红血球抗 体的指示系统。待测系统中有无待测得抗原/ 抗体是利用指示系统中是否出现溶血来判断。
反应的过程是首先加待测得抗原/抗体, 反应一段时间后加入补体,在反应一段时间后 加指示系统。有待测抗原抗体结合时,必然结 合补体,不会出现溶血,没有待测物质时出现 溶血。
三、补体结合试验
当抗体与细菌、红细胞等颗粒抗原结 合并形成抗原抗体复合物后,可结合补体 引起溶菌、溶血效应。用补体结合试验既 可以测知患者血清中补体的总量,也可以 检测未知抗原或抗体的量。
测定人血清补体总量的方法是以绵羊 红血球的溶血为指示。当绵羊红血球与抗 绵羊红血球结合后,加患者血清,观测溶 血程度。
亲和层析法的基本过程:
1、偶联:将欲分离的高分子物质的配基在不影响其生 物功能的情况下与水不相溶性的载体结合,制成亲和 吸附剂或免疫吸附剂。
2、装柱:在层析柱内装入固相化的配基
3、亲和层析:含有高分子物质的混合液在有利于配基 和高分子之间形成复合物的条件下进入装有亲和吸附 剂的层析柱。高分子物质结合留在柱内,其他杂质流 出。
4、洗脱:改变条件,促使配基和高分子物质分离而释 放出需要的物质。
5、再生:将亲和层析柱的充分洗涤再生,用于下一周 期的纯化工作。
4、单向免疫扩散:又称单向琼脂扩散,是定 量抗原的一种检测方法。与双向扩散不同的 是在琼脂中含有一定量的抗体,孔内加入未 知量的相应抗原。在37度保温过程中,孔内 的抗原向周围扩散,与抗体形成沉淀圈。根 据沉淀圈的大小确定抗原抗体的 沉淀反应。例如微量免疫电泳、对流 免疫电泳、火箭电泳等。只不过其检 测的对象和检测的目的各有不同。
四、荧光抗体技术
免疫荧光法是将荧光素与特异性血清 抗体以化学方式结合起来,然后将此荧光 标记了的抗体作为一种试剂在特定条件下 浸染标本,使与标本中相应的抗原产生结 合反应,再在荧光显微镜下,以紫外光为 光源进行观察。当出现荧光时,表明标记 抗体存在,相应的抗原也存在。
免疫荧光法有直接法和间接法两种。
中性条件下37度保温1-2h,便可见到絮状的蛋白质沉淀。 可用于寻找抗原抗体反应的合适比例,检测抗原抗体的 分子比。
2、环状沉淀反应 在试管中加入抗体后,小心加入相应抗原,使抗原
抗体步混合,37度保温10-20min,在二者界面上出现环 状沉淀。不能用于定量测定。
3、双向扩散:又称琼脂扩散,是利用琼脂凝胶 作介质的一种沉淀反应。
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