高分子成型加工复习资料完整版教学教材

高分子成型加工复习资料完整版

第一章作业

1、分析讨论聚集态与成型加工的关系

T< Tg ，玻璃态，链段冻结，自由体积小，内聚力较强，力学强度较大，为坚硬固体；外力作用下，大分子链的键角或键长发生变形，形变小，为可逆普弹形变，弹性模量高；适于机械加工,如车削,锉削,制孔,切螺纹等；

Tg

T > Tf 粘流态，整个大分子运动, 滑移和解缠，外力作用下，主要为不可逆的粘性形变，产生宏观流动，可进行变形大，形状复杂的成型。如熔融纺丝、注射、挤出等。冷却后形变永久保存。

2 写出线型聚合物的总形变γ公式，画出聚合物在外力作用下的形变-时间曲线, 分析各部分的性质特点, 并分析讨论加工条件对粘弹形变的影响;

（1）t1时，受外力作用聚合物产生普弹形变（ab线段），γE很小，t2解除外力时，普弹形变立刻恢复(cd线段)。普弹形变：外力使聚合物大分子键长和键角或晶体中平衡状态的粒子间发生形变和位移，形变值小。外力解除时，普弹形变立刻恢复。

(2) t内(t1—t2)，产生高弹形变和粘性形变（bc段）。推迟高弹形变：外力较长时间作用下，大分子链段形变和位移(构象改变)，形变值大，具有可逆性。

粘性形变：在外力作用下，沿受力方向大分子链之间的解缠和相对滑移，宏观流动，形变值大，不可逆性。t2解除外力后，一定时间后，γH完全恢复(de段)，γV作为永久形变存留于聚合物中。

T > Tf (Tm)时, T 升高，η2和η3降低，γH和γV增加，γV增大更多，以粘性形变为主。外力作用下，产生不可逆粘性形变，制品获得形状和尺寸稳定性。粘性流动中也存在弹性效应,，出现离模膨胀或破裂，使制品形状尺寸改变，并产生内应力。

T 在Tg～Tf (Tm)时, 呈高弹态，弹性成分大，粘性成分小，有效形变减少。通过增大外力、延长外力作用时间，高弹态下，大分子间产生解缠和滑移，产生不可逆塑性形变。可通过调节应力、应力作用时间、温度，控制高弹形变和塑性形变。

第一章思考题：

1、聚合物主要有哪几种聚集态形式？

玻璃态（结晶态）、高弹态和粘流态

2、线性无定形聚合物当加工温度T处于Tb < T

工？聚合物加工的最低温度？

T < Tg 玻璃态——适应机械加工；聚合物使用的最低 (下限) 温度为脆化温度T b

Tg 材料的屈服强度，可进行薄膜或纤维拉伸；聚合物加工的最低温度: 玻璃化温度 Tg

T > Tf (Tm) 粘流态（熔体，液态）比Tf略高的温度，为类橡胶流动行为，可进行压延、挤出和吹塑成型。可进行熔融纺丝、注射、挤出、吹塑和贴合等加工

3、应变软化；应力硬化；塑性形变及其实质。

应变软化：材料在拉伸时发热，温度升高，以致形变明显加速，并出现形变的细颈现象。

应力硬化：随着取向度的提高，分子间作用力增大，引起聚合物粘度升高，表现出“硬化”倾向，形变也趋于稳定而不再发展。

塑性变形：材料在外力作用下产生不可逆的变形。实质：大分子链的解缠和滑移

4、成纤聚合物的温度特性，热稳定性，结晶性能，分子量及其分布，纤维成型过程，主要纺丝成型方

法。（看看教材250页）

成纤聚合物的加工温度高于玻璃化温度；纺丝过程在粘流态进行；成纤聚合物大多具有结晶性能；

成纤聚合物的分子量一般为 20,000 —100,000分子分布较窄，不应含有过多低或高分子级分；

纤维成型过程：包括液体纺丝及液体细流的冷却固化过程；

合成纤维纺丝的主要方法：熔法、湿法、干法

5、解释T b是塑料使用的下限温度;

随温度升高，屈服强度和断裂强度均下降，两曲线在T b相交。T

6、根据线性聚合物塑性拉伸的应力-应变曲线，可获得哪些性能参数?

弹性模量，屈服强度（应力），定伸强度, 抗张强度（应力），断裂伸长率，断裂能

7、分析聚合物在贮存或使用过程中，制品变形和收缩的原因，提出使制品形状稳定的方法。

原因：1) 成型时熔体的骤冷，使大分子堆积松散 (自由体积大)； 2) 贮存或使用中，大分子或链段重排运动，后结晶等，使堆积变紧密，密度增加，体积收缩。随冷却速度增大，体积收缩程度增大。3) 骤冷对制件质量不利，降低制品尺寸和形状的稳定性，严重变形或收缩不匀形成的内应力，使制品开裂。同时降低制品的综合性能

改进方法：在（T g～T f）对制品热处理，可缩短松弛时间，加速结晶，使制品形状较快稳定。如PC, PS, PA, PVC等。

第二章作业：

1、高分子主要成型加工方法的剪切速率范围? 并分析假塑性流体切力变稀的原因。

切力变稀的原因：

A 聚合物熔体：剪切速率增大，大分子从网络结构中解缠和滑移，熔体结构明显改变，高弹形变减小，分子间范德华力减弱，流动阻力减小，熔体粘度降低。

B 聚合物溶液或分散体：溶剂渗入到大分子线团或粒子内部，使大分子溶剂化，形成稳定体系。剪切速率（剪应力）增大，低分子溶剂从稳定体系中被挤出分离出来，导致原有体系破坏。无规线团或粒子的尺寸缩小，线团和粒子之间分布更多的溶液，整个体系的流动阻力大大减小，聚合物溶液的表观粘度降低。

2、分析讨论温度对聚合物粘度的影响，并举例说明粘度对剪切速率和温度的敏感性在成型加工中的应用

温度增高，链段活动能力增强，分子间距离增大，分子间作用力减小，粘度下降。粘流温度以上

（T > Tg+100℃），熔体自由体积足够大，熔体粘度主要取决于链段跃迁流动的能力。

Tg～Tg+100℃，自由体积小，链段跃迁不仅与链段本身能力有关，也与能否容纳链段的自由体积的大小有关。

在炼胶、压延、压出、注射成型中，提高剪切速率和温度，使高聚物粘度降低，改善加工流动性。外力解除或流动停止时（材料或半成品停放），或降低温度，粘度变得很大，半成品有良好的挺性，不易变形。

对于PS、PC、PMMA、CA等分子链刚硬的聚合物，粘度对温度敏感。PS、PE、PP、PVC等的粘度对剪切速率敏感，加工中，主要通过改变温度或剪切速率，正确选择工艺方法，调节流动性。加工制品应选择粘度对剪切速率不敏感区，确定合理的加工剪切速率范围。

3、分析讨论聚合物分子量及其分布--剪切速率--粘度的关系,并举例说明其在成型加工中的应用。

（1）熔体零切粘度与重均分子量的关系：

1＜α＜1.8，分子链较短，无（少）缠结点，大分子较易相对滑移，粘度低，牛顿液体；

α＝3.4 ～3.5，分子链缠结，熔体粘度随分子量急速上升；分子量愈高，随剪切速率(剪应力)增加，粘度降低愈多，出现非牛顿流动的临界剪切速率降低，非牛顿行为（假塑性）更明显。分子量分布宽，粘度迅速下降，表现更多假塑性；分子量分布窄，宽剪切速率范围，表现更多牛顿性。