氟橡胶-金属粘接剂研究1
氟橡胶_金属胶粘剂的研究
第28卷 第4期2008年8月 航 空 材 料 学 报JOURNAL OF AERONAUTI CAL MATER I A LSVol 128,No 14 August 2008氟橡胶2金属胶粘剂的研究颜录科1,2, 寇开昌1, 哈恩华3(1.西北工业大学理学院应用化学系,西安710072;2.长安大学材料科学与工程学院道路材料工程系,西安710064;3.北京航空材料研究院,北京100095)摘要:针对氟橡胶与金属的粘接难题,制备改性Che m l ok 607,OG,OG ’和OGs 四种胶粘剂,与国内合神F A 21、国外Chem l ok 607胶粘剂进行对比研究。
结果表明,这四种胶粘剂用于未硫化氟橡胶与金属粘接时拉剪强度均远大于F A 21和Che m l ok 607。
改性Che m l ok 607胶粘剂较好地解决了硅烷类胶粘剂与金属粘接性不好的问题。
OG,OG ’和OGs 胶粘剂均可直接用于未硫化氟橡胶与金属的粘接,也可用于硅橡胶的粘接,是氟橡胶与金属粘接用的优良胶粘剂,目前已试用于汽车同步环中氟橡胶与金属的粘接。
通过热失重分析(TG A )研究表明,OG,OG ’和OGs 胶粘剂固化物具有较高的耐热性及热稳定性。
二氨基二苯砜(DDS )固化时会与氟橡胶在粘接界面处生成配位键,改善与氟橡胶的粘接性能,提高粘接强度。
关键词:氟橡胶;金属;胶粘剂;Che m l ok 607;F A 21;环氧树脂中图分类号:T Q433.4+3 文献标识码:A 文章编号:100525053(2008)0420065205收稿日期:2007203217;修订日期:2007212208作者简介:颜录科(1979—),男,博士研究生,主要从事含氟聚合物的研究,(E 2mail )yanlk_79@hot m ail 1com 。
一般来说,氟橡胶2金属胶粘剂应具有良好的耐热性以有效保持氟橡胶的独特性能,且对氟橡胶粘接性能优异。
氟橡胶金属胶粘剂的研究(精品论文)
西北工业大学硕士学位论文
2.4)。
即通过胶粘剂与金
属橡胶两界面之间的吸
附、扩散、交联反应以及
橡胶内部和胶粘剂内部的
硫化反应,从而产生相当
高的粘接强度。
金属与胶
粘剂之间主要靠吸附(物
理吸附和化学吸附)作用圈2-4豫胶-金属硫化粘接结构
而实现粘接。
胶粘剂与橡胶之间通过相互扩散、渗透、共交联作用而实现粘接。
在低模量的橡胶与高模量的金属之间,胶粘剂形成模量梯度,以减少粘接件受力时的应力集中,使金属与橡胶复台件具有很好的机械性能p引。
另外,橡胶与金属的粘接,采用的粘接方法不同.其粘接机理也会有所不同。
不同粘接方法的粘接机理如表2.22所示【401。
表2.22常用橡胶与金属粘接方法的粘接机理
2.4.3氟橡胶粘接机理
若从热力学或界面科学的角度来说,氟橡胶界面无明显有助于机械结合的效应,几乎无粘接可能。
不同的两个表面接触时,两界面生成的结合力非常小。
如表2—23所示,从界面科学来讲,当两个表面的表面张力(y)相近时,界面生成的剩余能(△F)最小,界面的结合力最大。
根据热力学第二定律,不同表面相接触时,容易引起两者分子的混合,当两者引力常数相同。
溶解度参数(6)相近时,无论从界面科学还是从热力学观点讲所得到的结论均相同。
在氟橡胶中8F:≠8M和7F#TM,无论是依据热力学,还是依据界面科学,界面结合力几乎没有。
从物理学的角度讲,不同的两个表面接触时,两界面生成的结合力非常小,因此不同的材料就不能粘接。
但若使粘接界面发生化学反应,这就远远超出热力。
氟橡胶配方硬度、硫化体系及焦烧特性对其与金属粘接性能的影响
氟橡胶配方硬度、硫化体系及焦烧特性对其与金属粘接性能的影响孟宪印;张会莲;胡娅婷【摘要】以氟橡胶与丁字铁粘接为例,研究了氟橡胶与金属铁粘接的课题,发现粘接效果与橡胶配方的硬度、焦烧特性以及硫化体系都有着密切的关系.研究表明,氟橡胶的邵尔A硬度为65时,其与基材的粘接强度优于其他硬度时;在硫化体系方面,双酚AF/BPP硫化体系优于3#硫化剂体系和过氧化物硫化体系;随着t10、t90时间差的延长,粘接性能提高.【期刊名称】《世界橡胶工业》【年(卷),期】2014(041)008【总页数】4页(P1-3,前插2)【关键词】氟橡胶;硬度;焦烧特性;粘接性能;胶粘剂CIL33C【作者】孟宪印;张会莲;胡娅婷【作者单位】青岛海力威新材料科技股份有限公司,山东青岛266113;青岛海力威新材料科技股份有限公司,山东青岛266113;青岛海力威新材料科技股份有限公司,山东青岛266113【正文语种】中文【中图分类】TQ333.93橡胶与金属是两种不同的材料,它们的化学结构和力学性能有着很大的差别[1]。
橡胶配方的硬度、焦烧特性以及硫化体系都对橡胶与金属的粘接有着很大的影响。
本研究以氟橡胶与丁字铁粘接为例,研究了氟橡胶配方的硬度、硫化特性、硫化体系这三方面对氟橡胶粘接性能的影响,旨在对氟橡胶配方设计和胶粘剂选用,起到一定的指导作用。
1.1 主要原材料氟橡胶2603,四川晨光;西邦CIL33C双组分氟橡胶胶粘剂,英国西邦化工(上海)有限公司;活性氧化镁,山东海龙镁业科技有限公司;炭黑,青岛赢创德固赛;超细氢氧化钙,山东淄博万良工贸。
标准试验样块按照相关的试验标准制作。
1.2 基本配方氟橡胶基础配方(单位:份):氟橡胶2603 100,炭黑N330 25,棕榈蜡 1,活性氧化镁 6,超细氢氧化钙 3。
采用的硫化体系为双酚类(双酚АF/BPP)、二元胺类(3#硫化剂)和过氧化物类(DCP)。
1.3 实验仪器和设备开炼机,X(S)K-160,无锡第一橡胶机械厂;平板硫化机,HTX-100型,青岛华天鑫工贸有限公司;电脑无转子密闭型硫化仪,WDR-2000,上海德杰仪器设备有限公司;微机控制电液伺服万能试验机,DCS-300,美特斯工业系统有限公司;邵尔А硬度计,LX-А,江都新真威试验机械有限责任公司。
金属粘橡胶接着剂
金属粘橡胶接着剂金属粘橡胶接着剂是一种专门用于金属与橡胶粘接的胶水。
它具有优异的黏附性和耐热性,能够在高温环境下保持粘接强度。
本文将对金属粘橡胶接着剂的特点、应用领域以及使用方法进行详细介绍。
金属粘橡胶接着剂具有以下几个特点。
首先是优异的黏附性能,能够有效地将金属与橡胶粘接在一起,形成牢固可靠的连接。
其次是良好的耐热性能,金属粘橡胶接着剂能够在高温环境下保持粘接强度,不会因温度变化而失效。
此外,金属粘橡胶接着剂还具有较好的耐候性和耐腐蚀性,能够在恶劣环境下长期稳定使用。
金属粘橡胶接着剂主要应用于以下几个领域。
首先是汽车制造领域,金属粘橡胶接着剂被广泛应用于汽车橡胶密封件的制造过程中,能够确保密封件与金属部件之间的牢固连接,提高汽车的密封性能。
其次是机械制造领域,金属粘橡胶接着剂在机械设备的制造和维修中起到重要作用,能够有效地修复和加固金属部件与橡胶部件之间的连接。
此外,金属粘橡胶接着剂还被广泛应用于电子、航空航天、建筑等领域。
使用金属粘橡胶接着剂的方法相对简单。
首先,需要将金属和橡胶表面清洁干净,去除油污和杂质,以确保粘接效果。
然后,将金属粘橡胶接着剂涂抹在金属和橡胶的接触面上,可以使用刷子、滚筒等工具进行涂抹,确保胶水均匀覆盖。
接着,将金属和橡胶紧密压合在一起,施加适当的压力,以确保胶水充分渗透并形成牢固的粘接。
最后,将粘接的部件放置一段时间,让胶水充分固化和硬化。
整个粘接过程需要注意避免胶水接触皮肤和眼睛,如不慎接触,应立即用清水冲洗。
金属粘橡胶接着剂的选择也需要根据具体的应用需求来进行。
首先要考虑粘接剂的黏附性能,选择具有较高黏附强度的产品。
其次要考虑耐热性能,如果需要在高温环境下使用,应选择具有较高耐热温度的产品。
此外,还要考虑耐候性、耐腐蚀性、硬化时间等因素。
根据具体的材料和工况要求,选择适合的金属粘橡胶接着剂,以确保粘接效果和使用寿命。
金属粘橡胶接着剂是一种专门用于金属与橡胶粘接的胶水,具有优异的黏附性和耐热性。
氟橡胶与金属粘接用环氧树脂胶粘剂及其制备方法[发明专利]
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101307216A [43]公开日2008年11月19日[21]申请号200710017873.3[22]申请日2007.05.17[21]申请号200710017873.3[71]申请人西北工业大学地址710072陕西省西安市友谊西路127号[72]发明人颜录科 寇开昌 于秀荣 [74]专利代理机构西北工业大学专利中心代理人王鲜凯[51]Int.CI.C09J 163/00 (2006.01)C08J 5/12 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 4 页[54]发明名称氟橡胶与金属粘接用环氧树脂胶粘剂及其制备方法[57]摘要本发明涉及一种氟橡胶与金属粘接用环氧树脂胶粘剂及其制备方法,用于未硫化氟橡胶与金属的粘接。
技术特征在于组份为环氧树脂E-51、砜类聚合物、固化剂和三氯甲烷,上述配方中的含量均为质量比。
制备方法是首先将环氧树脂加热,取出后立即加入研细的固化剂,搅拌均匀;然后加入预先配制的砜类聚合物的三氯甲烷溶液,用三氯甲烷稀释到一定粘度,即得氟橡胶与金属粘接用环氧树脂胶粘剂。
优越性在于:在低温下有较好的稳定性,高温下有较好的反应性,平均拉伸剪切强度为8-10兆帕,远高于Chemlok 607胶粘剂。
胶粘剂固化物的玻璃化转变温度较高(大于140摄氏度),具有较好的耐热性和热稳定性。
200710017873.3权 利 要 求 书第1/1页1.一种氟橡胶与金属粘接用环氧树脂胶粘剂,其特征在于:环氧树脂E-51为100,砜类聚合物为40~60,固化剂采用双氰胺11~12,三氯甲烷为150~350,上述配方中的含量均为质量比。
2.根据权利要求1所述的氟橡胶与金属粘接用环氧树脂胶粘剂,其特征在于:与双氰胺相辅的可加入二甲基甲酰胺为0~25质量比。
3.一种制备权利要求1~2所述的氟橡胶与金属粘接用环氧树脂胶粘剂的方法,其特征在于制备步骤如下:1)首先将环氧树脂加热到130摄氏度;2)立即加入研细的双氰胺粉末搅拌均匀,使固化剂均匀分散并溶于树脂中;3)加入预先配制的25%砜类聚合物的三氯甲烷溶液,充分搅拌使分散均匀,用三氯甲烷稀释到一定粘度,即得氟橡胶与金属粘接用环氧树脂胶粘剂。
FUSOR 108B、109B金属粘合剂ADH PT B产品说明书
USA Safety Data Sheet300001012885Product name: FUSOR® 108B, 109B METAL BONDING ADH PT B Product Use/Class: Acrylic Adhesive, Part 2 of 2LORD Corporation 111 LORD DriveCary, NC 27511-7923 USATelephone: 814 868-3180Non-Transportation Emergency: 814 763-2345 Chemtrec 24 Hr Transportation Emergency No.800 424-9300 (Outside Continental U.S. 703 527-3887)EFFECTIVE DATE: 02/17/2023 GHS CLASSIFICATION:Skin corrosion/irritation Category 2Serious eye damage/eye irritation Category 2A Skin sensitization Category 1Hazardous to the aquatic environment - acute hazard Category 1 Hazardous to the aquatic environment - chronic hazard Category 1GHS LABEL ELEMENTS: Symbol(s)Signal WordW ARNINGHazard statementsCauses skin irritation.Causes serious eye irritation.May cause an allergic skin reaction. Very toxic to aquatic life.Very toxic to aquatic life with long lasting effects.Precautionary statements PreventionWear protective gloves, eye protection, face protection. Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapors/spray. Wash thoroughly after handling.Contaminated work clothing should not be allowed out of the workplace. Avoid release to the environment.ResponseSpecific treatment (see supplemental first aid instructions on this label). IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water.If skin irritation or rash occurs: Get medical advice, attention.IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.If eye irritation persists: Get medical advice, attention.Take off contaminated clothing and wash before reuse.Collect spillage.StorageRefer to Section 7 of this SDS.Disposal:Dispose of contents/container in accordance with waste/disposal laws and regulations of your country or particular locality.Other hazards:This product contains component(s) which have the following warnings; however based on the GHS classification criteria of your country or locale, the product mixture may be outside the respective category(s).Acute: May be harmful if swallowed. Ingestion is not an expected route of entry in industrial or commercial uses.Chronic: Prolonged exposure to the silica-containing sanding dust of this product could cause long-term lungdamage. Crystalline silica is classified by IARC and NTP as a known human carcinogen as a respirable dust. The silica in Parker Lord products is not in a form that can be inhaled and presents no risk to the end user. No exposure is expected during normal use of this product. Sanding or abrading the cured materials is not recommended. Wearappropriate respiratory protection if exposure to dusts is possible.withheld.Epoxy resin (1675-54-3) can also be represented by CAS 25068-38-6.FIRST AID - EYE CONTACT: Flush eyes immediately with large amount of water for at least 15 minutes holding eyelids open while flushing. Get prompt medical attention.FIRST AID - SKIN CONTACT: Flush contaminated skin with large amounts of water while removing contaminated clothing. Wash affected skin areas with soap and water. Get medical attention if symptoms occur.FIRST AID - INHALATION: Move person to fresh air. Restore and support continued breathing. If breathing is difficult, give oxygen. Get immediate medical attention.FIRST AID - INGESTION: If swallowed, do not induce vomiting. Call a physician or poison control center immediately for further instructions. Never give anything by mouth if victim is rapidly losing consciousness, unconscious or convulsing.SUITABLE EXTINGUISHING MEDIA: Carbon Dioxide, Dry chemical, Foam, Water fogUNSUITABLE EXTINGUISHING MEDIA: Do not use water jet as this may spread the fire.SPECIFIC HAZARDS POSSIBLY ARISING FROM THE CHEMICAL: Closed containers may rupture when exposed to extreme heat. Use water spray to keep fire exposed containers cool. During a fire, irritating and/or toxic gases and particulate may be generated by thermal decomposition or combustion.SPECIAL PROTECTIVE EQUIPMENT AND PRECAUTIONS FOR FIRE-FIGHTERS: Wear full firefighting protective clothing, including self contained breathing apparatus. If water is used, fog nozzles are preferable.PERSONAL PRECAUTIONS, PROTECTIVE EQUIPMENT AND EMERGENCY PROCEDURES: Avoid contact. Avoid breathing vapors. Use self-contained breathing equipment.ENVIRONMENTAL PRECAUTIONS: Do not contaminate bodies of water, waterways, or ditches, with chemical or used container.METHODS AND MATERIALS FOR CONTAINMENT AND CLEANUP: Keep non-essential personnel a safe distance away from the spill area. Notify appropriate authorities if necessary. Avoid contact. Before attempting cleanup, refer to hazard caution information in other sections of this safety data sheet. Contain and remove with inert absorbent material.HANDLING: Keep closure tight and container upright to prevent leakage. Avoid skin and eye contact. Wash thoroughly after handling. Avoid breathing of vapor or spray mists. Do not handle until all safety precautions have been read and understood. Empty containers should not be re-used. Use with adequate ventilation.STORAGE: Store only in well-ventilated areas. Keep container closed when not in use.Incompatibility: Strong acids, bases, and strong oxidizers.Engineering Controls: Sufficient ventilation in pattern and volume should be provided in order to maintain air contaminant levels below recommended exposure limits.PERSONAL PROTECTION MEASURES/EQUIPMENT:Respiratory protection: Use a NIOSH approved air-purifying organic vapor respirator if occupational limits are exceeded. For emergency situations, confined space use, or other conditions where exposure limits may be greatly exceeded, use an approved air-supplied respirator. For respirator use observe OSHA regulations (29CFR 1910.134) or use in accordance with applicable laws and regulations of your country or particular locality.Skin protection: Use neoprene, nitrile, or rubber gloves to prevent skin contact. The most suitable glove should be chosen in consultation with the glove supplier/manufacturer, who can provide information about the breakthrough time of the glove material.Eye protection: Use safety eyewear including safety glasses with side shields and chemical goggles wheresplashing may occur.Other protective equipment: Remove and wash contaminated clothing before reuse.Hygienic practices: Wash hands before eating, smoking, or using toilet facility. Do not smoke in any chemical handling or storage area. Food or beverages should not be consumed anywhere this product is handled or stored.Wash thoroughly after handling.Typical values, not to be used for specification purposes.Odor: Mild Vapor Pressure: N.D.Appearance: Grey Gray to black Vapor density: Heavier than AirPhysical state: Paste Lower explosion limit: N.A.Flash point:≥ 201 °F, 93 °CSetaflash Closed Cup Upper explosive limit: N.A.Boiling range: N.A.Evaporation rate: N.A.Autoignition temperature:N.D.Density: 1.78 g/cm3 (14.84 lb/gal)Decomposition temperature:N.D. Viscosity, dynamic: ≥100,000 mPa.s @ 25 °C Odor threshold: N.D.Viscosity, kinematic: ≥56,180 mm2/s @ 25 °CSolubility in H2O: Insoluble Volatile by weight: 0.19 %pH: N.A.Volatile by volume: 0.12 %Freeze point: N.D. VOC Calculated: 0 lb/gal, 0 g/l Coefficient of water/oil distribution: N.D.Legend: N.A. - Not Applicable, N.E. - Not Established, N.D. - Not DeterminedHAZARDOUS POLYMERIZATION: Hazardous polymerisation will not occur under normal conditions. STABILITY: Product is stable under normal storage conditions.CONDITIONS TO AVOID: High temperatures.INCOMPATIBILITY: Strong acids, bases, and strong oxidizers.HAZARDOUS DECOMPOSITION PRODUCTS: Does not decompose when used and stored as recommended., Carbon monoxide, carbon dioxide.EXPOSURE PATH: Refer to section 2 of this SDS.SYMPTOMS:Refer to section 2 of this SDS.TOXICITY MEASURES:Germ cell mutagenicity: No classification proposedCarcinogenicity: No classification proposedReproductive toxicity: No classification proposedPERSISTENCE AND DEGRADABILITY:Not determined for this product.BIOACCUMULATIVE: Not determined for this product.MOBILITY IN SOIL: Not determined for this product.OTHER ADVERSE EFFECTS: Not determined for this product.DISPOSAL METHOD: Disposal should be done in accordance with Federal (40CFR Part 261), state and local environmental control regulations. If waste is determined to be hazardous, use licensed hazardous waste transporter and disposal facility.US DOT RoadProper Shipping Name: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s.Hazard Class: 9Secondary hazard: NoneUN/NA Number: 3082Packing group: IIIEmergency Response Guide Number: 171For US DOT non-bulk road shipments this material may be classified as NOT REGULATED. For the most accurate shipping information, refer to your transportation/compliance department regarding changes inpackage size, mode of shipment or other regulatory descriptors.IATA CargoProper shipping name: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s.Hazard Class: 9Hazard class: NoneUN number: 3082Packing group: IIIEmS: 9LIMDGProper shipping name: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s.Hazard Class: 9Hazard class: NoneUN number: 3082Packing group: IIIEmS: F-A; S-FThe listed transportation classification applies to non-bulk shipments. It does not address regulatory variations due to changes in package size, mode of shipment or other regulatory descriptors. For the most accurate shipping information, refer to your transportation/compliance department.U.S. FEDERAL REGULATIONS: AS FOLLOWS:SARA SECTION 313This product contains the following substances subject to the reporting requirements of Section 313 of Title III of the Superfund Amendment and Reauthorization Act of 1986 and 40 CFR part 372.:Chemical Name CAS Number Weight percent less thanDibenzoyl peroxide94-36-0 5.0%TOXIC SUBSTANCES CONTROL ACT:INVENTORY STATUSThe chemical substances in this product are on the active TSCA Section 8 Inventory or exempt.EXPORT NOTIFICATIONThis product contains the following chemical substances subject to the reporting requirements of TSCA 12(B) if exported from the United States:NoneUnder HazCom 2012 it is optional to continue using the HMIS rating system. It is important to ensure employees have been trained to recognize the different numeric ratings associated with the HazCom 2012 and HMIS schemes.HMIS RATINGS - Health: 2* FLAMMABILITY: 1 PHYSICAL HAZARD: 1* - Indicates a chronic hazard; see Section 2Revision: Section 1, Section 3, Section 8, Section 11, Section 12Effective Date: 02/17/2023The information contained herein is, to the best of our knowledge and belief, accurate. However, since the conditions of handling and use are beyond our control, we make no guarantee of results, and assume no liability for damages incurred by use of this material. It is the responsibility of the user to comply with all applicable federal, state and local laws and regulations.。
氟橡胶_金属黏接用环氧树脂胶黏剂的黏接性能与黏接机理
加工・应用 合成橡胶工业,2008-01-15,31(1):58~61CH I N A SY NTHETI C RUBBER I N DUST RY氟橡胶-金属黏接用环氧树脂胶黏剂的黏接性能与黏接机理颜录科1,寇开昌1,哈恩华2(11西北工业大学理学院应用化学系,陕西西安710072;21北京航空材料研究院,北京100095) 摘要:用具有高热变形温度的砜类聚合物制备的增黏剂配制了氟橡胶与金属黏接用环氧树脂胶黏剂,研究了胶黏剂的黏接性能及其影响因素。
结果表明,增黏剂的适宜用量为30~50质量份,用于胺类硫化氟橡胶与金属黏接时的平均拉伸剪切强度为8~10M Pa。
差示扫描量热法的研究表明,增黏剂不仅促进了胶黏剂与金属的黏接,还参与了氟橡胶的黏合与硫化反应,固化剂双氰胺及其分解产物单氰胺均属于伯胺,易于向树脂内扩散,也易于向橡胶层扩散,不但可与环氧基进行加成反应,而且与氟橡胶在黏接界面处生成配位键,从而改善了与氟橡胶的黏接性能。
关键词:氟橡胶;金属;环氧树脂;胶黏剂;增黏剂;黏接机理 中图分类号:T Q32315 文献标识码:B 文章编号:1000-1255(2008)01-0058-04 氟橡胶与金属的黏接主要包括未硫化氟橡胶和硫化氟橡胶与金属的黏接。
通常采用热熔法和胶黏剂法来获得较好的黏接效果。
用于未硫化氟橡胶与金属黏接的胶黏剂主要有硅烷类胶黏剂、含增黏组分的混炼胶胶浆(即间六白系统)和异氰酸酯胶黏剂;用环氧系胶黏剂[1]。
本工作受环氧系胶黏剂可用于硫化氟橡胶与金属黏接的启发,采用具有高热变形温度的砜类聚合物制备的增黏剂对环氧树脂进行共混改性,制备了可直接用于未硫化氟橡胶与金属黏接的环氧树脂胶黏剂,对黏接性能及其影响因素进行了探讨,并用差示扫描量热法(DSC)分析了黏接的机理。
1 试验部分111 原材料氟橡胶,牌号2641B,上海三爱富新材料股份有限公司生产。
环氧树脂,牌号E-51,岳阳石油化工总厂生产。
氟橡胶与金属的硫化粘合(DOC)
Viton®氟橡胶与金属的硫化粘合肖风亮广州机械科学研究院密封研究所(510700,广东,广州)摘要:讨论了Viton氟橡胶与金属的粘合,阐述了配方设计、粘合剂选择、骨架处理工艺方法、二段硫化、模腔压力等因素对粘合剂质量的影响。
分析了含一氧化铅难粘胶料的粘结方法关键词:氟橡胶,金属,粘合如果将金属表面作适当的处理并使用合适的粘合剂,就可实现氟橡胶与金属在模压硫化时获得良好的粘合效果。
对预混型氟弹性体(Viton E-60C,E-430,B-910)来说,要获得与金属良好的粘合效果,需要专门的配合才行。
下面就结合生产实际来阐述配合技术对粘合的影响。
以前专用于预混胶的硫化系统,现在可以用在所有的Viton®氟橡胶硫化系统中。
本文考察了硫化剂20#与硫化剂30#在Viton® A 和A-HV中所产生的影响。
金属的处理、粘合剂的选择、二次硫化条件均是影响良好粘合效果的重要的因素,本文也将分别给予详细的阐述。
在改善粘合性能方面,尤其针对难粘合应用方面,文中提供了一些技术数据。
这些应用包括低硬度或高硬度胶料、含有一氧化铅的胶料以及硫化过程中模腔压力较低时的情况。
1配方的影响1.1氧化镁/氢氧化钙酸吸收系统含硫化剂的氟橡胶通常与高活性氧化镁(一般为3份)和氢氧化钙(3~6 份)配合即可获得良好的贮存、加工与硫化性能。
然而采用这些酸吸收系统对于标准的粘合剂(例如Chemlok607或Chemosil511)来说,其粘合质量往往不均匀或者不理想,粘结状况取决于制品结构和生胶的选择。
采用高用量低活性氧化镁(15~17份)和低用量氢氧化钙(2份)能使绝大多数预混胶模压粘合性能获得改善。
以Viton E-60C、Viton E-430和Viton B-910为例,粘合性能的改善如表1所示。
4----橡胶撕裂100%3----橡胶撕裂>90%2----橡胶撕裂≧75%1----橡胶撕裂25%~50%0----橡胶撕裂<25%②Viton®E-60C采用标准的酸吸收系统的配方1A在轴密封件中表现出良好的结合,但在实际生产中,模压条件不适宜时并不常常是这样。
橡胶技术网 - 美国罗门哈斯:橡胶和金属热硫化粘合剂
美国罗门哈斯Thixon橡胶与金属热硫化粘合剂Thixon P-11Thixon P-11是一种热硫化型底涂,与Thixon系列面涂配合使用,可以粘接多数弹性体与金属。
P-11亦可作为单涂层粘合剂,粘接丁腈胶、丙烯腈脂胶与金属。
Thixon P-11不管作为底涂或单涂层粘合剂,均具有良好的耐腐蚀性,耐沸水侵蚀,耐盐雾和耐油性。
物理性能:颜色----------------------------------------------灰色固体份------------------------------------------22-26%比重---------------------------------------0.920-0.960粘度---------(BrookfieldLV2V-30)------------80-180mpas使用指南:*稀释剂:MIBK,二甲苯*储存时间:常温下,2年*推荐膜度:6-8um*使用前:需搅拌均匀*刷涂法:无须稀释*浸涂法:无须稀释,或100份P11配10份稀释剂MEK或MIBK。
*喷涂法:100份P11配50份MEK或MIBK。
*干燥漆膜:常温下,不少于1小时。
*粘接温度:100℃至200℃Thixon 2000是一种溶剂型粘合剂。
配方中不含铅或氯化溶剂,适于粘合各种弹性体,包括天然胶、丁苯胶、氯丁胶、三元乙丙胶、丁基胶和丁腈胶。
Thixon2000既可作单涂粘合剂。
也可用作双涂,与Thixon P-14、P-11、P-15-S或P-6-7底涂一起使用。
然胶、聚丁二烯橡胶、氯磺化聚乙烯、丁苯胶、氯丁胶、丙烯橡胶。
混合与稀释:甲苯或二甲苯作稀释剂。
物理性能:颜色-----------------------------------------------黑色粘度-------------(Brookfield 4#转子,100RPM)----1150CPS固体份----------------------------------------------26%比重-----------------------------------------------0.99贮存时间--------------------------------------------1年闪点------------------------------------------------4℃硫化温度------------------------------------100℃至190℃应用方式:推荐漆膜厚度18-25cm.*刷涂:对于刷涂,Thixon 2000无需稀释。
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O G胶粘剂、 G 胶粘剂均可直接用于未硫化氟橡胶与金属的粘接, Os 也可用于硅 橡胶的粘接,是目 前应用于氟橡胶一 金属粘接的较理想胶粘剂,已试用于汽车同
步环中氟橡胶与金属的粘接。 文中有关粘接机理的研究, 对同类胶粘剂的研究具
有参考价值。
关键词:氟橡胶,金属,胶粘剂,粘接,改性,C e l 67 F - hmo 0 , 1 k A
6 P, M a 略低于O G胶, G 胶配制工艺简单、 但O s 溶剂用量少, 减少了 环境污染,
降低 了成本 。
西能工业大学 硕士学 位论文
在相同 试验条件下, M胶粘剂、G胶粘剂、G 胶粘剂与国内 将F O Os 合神F - A1
胶粘剂、国外 C e l 67 hmo 0 胶粘剂进行氟橡胶 ( k 胺类硫化、双酚 A F硫化)与金 属粘接试验, 其拉剪强度均远大于 F -和 C e l 67 通过热失重分析(G ) A 1 hmo 0 。 k TA 研究表明:O G胶粘剂与 O s G 胶粘剂固化物具有较高的耐热性及热稳定性。 综上所述,F M胶粘剂较好地解决了硅烷类胶粘剂与金属粘接性差的问题;
扫描电 (E 与电 镜 SM) 子能谱研究发现: ①增粘剂不仅促进了O G胶与金属的粘 接, 还参与了 氟橡胶的粘合与硫化反应。 ②固化剂双氰胺 ( IY 及其分解产 DC )
物单氰胺均属于伯胺, 易于向树脂内扩散, 也易于向橡胶层扩散, 不但可与环氧
基迅速进行加成反应, 而且也会与氟橡胶在粘接界面处生成配位键, 改善与氟橡
胶的粘接性能、提高粘接强度,这与配位键理论相一致。 用酚类化合物对胶粘剂树脂基体进行化学改性,配制了 O s G 胶粘剂,通过 D C FI U S , R及 V对其进行了研究。结果表明:O s T G 胶与 O G胶具有相同的固 化工艺和粘接机理,用于胺类硫化的氟橡胶与金属粘接时的平均拉剪强度大于摘要 Nhomakorabea摘
要
氟橡胶因其独特的性能在航空、 航天及国防工业等领域得到了广泛应用, 但
氟橡胶的粘接问题一直是该领域的难题,目前国内外均未能很好的解决。 本文针
对氟橡胶与金属的粘接难题, 通过促进剂合成、增粘剂制备及树脂改性等方法,
进行了F O M, G与O s G 胶粘剂的研究,系统分析了影响胶粘剂粘接性能的主要
采用具有高热变形温度的矾类聚合物制备的增粘剂, 配制了O G胶粘剂, 并 通过凝胶时间的测定、 S D C和F I TR对该胶粘剂进行了系统研究。 结果表明: ①
O G胶的固化工艺为 10 xh 8` 3 ,增粘剂的最佳用量为 3^5 C 0- 0份。OO G胶粘剂
用于胺类硫化的氟橡胶与金属粘接时的平均拉剪强度为8 - M a ^I 。另外, OP 通过
性物质在硫化过程中生成多 种具有氮亚甲基结构特征的、 含有大量活性基( H - ) O
的氨基树脂, 提高了与金属的粘接力。 F ② M胶粘剂用于肢类硫化的氟橡胶与金
属粘接时的平均拉剪强度大于5 P,与美国洛德公司的C e l 67 提高 Ma hmo 0 相比 k
近 6%,综合性能优于 C e l 67 0 hmo 00 k
因素,并对氟橡胶的粘接机理进行了 讨论。
采用间苯二酚与六亚甲基四胺合成出间苯二酚一 六亚甲基四胺络合物作为粘
合促进剂, 通过傅立叶变换红外光谱 (TR , F I) 紫外光谱 ( V 及差示扫描量热 U ) 法 (S ) D C 等分析手段, 进行了F M胶粘剂的研究。 结果表明: ①络合物分解生 成具有活性亚甲 基的物质, 促进氟橡胶与硅烷偶联剂生成化学键, 同时, 这些活