检验检测数据管理平台使用手册
全国检验检测机构监管系统操作手册
全国检验检测机构监管系统操作手册《监管部门》认监委实验室与检测监管部目录一、系统访问 (3)二、APP功能简介 (5)三、功能介绍 (5)（一）机构查询 (5)（二）权限管理 (6)（三）监管任务管理 (9)第一步：建立专家账户 (11)第二步：设置核查项目 (11)第三步：发布核查任务 (15)第四步：专家填写/提交 (16)第五步：监管方审核/发表处理意见 (16)第六步：冻结核查小组 (17)（四）设置 (19)一、系统访问方式1：微信关注公众号“检验检测机构监管”，点击底部按钮“CMA检查”——“CMA检查系统”，点击对应省份进行登录。
方式2：通过电脑或手机直接访问/。
二、APP功能简介三、功能介绍（一）机构查询●【检索及筛选】可按机构名称模糊检索；按区域、会计机制及不同归口管理等进行筛选查询。
●【查看详情】可查看该机构全部的统计直报信息（部分内容）、自查表、现场检查及联系方式。
（二）权限管理专家账户管理：支持手动新增或批量导入2种方式。
注意用户名及密码均只支持数字或字母，否则无法生成账户。
（目前每个账户已生成2个专家账户供培训之用）查找及修改账户信息： 支持以质检局名称或专家姓名进行筛选；支持对用户名、密码、姓名及电话进行修改。
（在核查过程中，主要用于重置密码）（三）监管任务管理第一步：建立专家账户在“权限管理”中添加专家账户。
详见第5页。
第二步：设置核查项目要点说明：要点1：【核查事项】（1）新增核查事项时，有“现场核查”“盲样考核”“实景类”“专家意见”4个类别，注意类别的选择。
（2）在“核查结果”中，可设置标准格式结果文本。
（不填默认为空，由专家自行输入）如图。
要点2：【全部核查机构名单】此处添加/删除本项目组要核查的机构。
支持以模糊检索或筛选功能选定机构。
要点3：【添加核查参考资料】此处可以添加专家检查时会用到的所有参考文件，包括指南、手册或检查单等，以便专家通过手机可以实时查看注意：只支持上传word文档，需要在电脑端上传。
对检验检测机构数据管理的规范措施
数据管理在检验检测机构的制度体系1. 引言检验检测机构作为提供检验检测服务的专业机构，其出具的数据和结果对于保障产品质量、维护市场秩序和保护消费者权益具有重要意义。
因此，建立一套完善的数据管理体系是保证检验检测机构运行高效、结果准确的基础。
本制度体系旨在为检验检测机构提供数据管理的标准和指导，确保其数据处理过程的合规性、准确性和可靠性。
2. 范围本制度体系适用于本检验检测机构内所有与数据管理相关的部门和个人，包括实验室管理、样品管理、检验检测流程、数据记录和报告等方面。
3. 术语和定义- 数据管理：指通过规划、组织、协调、控制和监督等手段，确保检验检测数据的有效性、可靠性和安全性的一系列活动。
- 检验检测机构：指依法设立，从事检验检测活动的机构。
- 数据记录：指检验检测过程中产生的，用于证明检测活动进行的文件。
- 数据报告：指检验检测完成后，向客户提供的包含检测结果和相关信息的一份正式文件。
4. 组织结构检验检测机构应设立数据管理委员会，负责制定和更新数据管理制度，监督其实施情况，解决数据管理中的重大问题。
数据管理委员会由机构高层和技术负责人组成。
5. 数据管理的任务和职责5.1 实验室管理- 负责检验检测设备的校准和维护，确保设备性能稳定。
- 负责检验检测环境的控制，保证检测条件符合要求。
- 负责样品的管理，包括样品的接收、保存、处理和分发等。
5.2 检验检测流程- 负责制定和更新检验检测标准和方法。
- 负责检验检测过程的数据记录和审核。
- 负责检验检测结果的判定和报告。
5.3 数据记录和报告- 负责数据记录的规范化和电子化。
- 负责数据报告的编制和审查。
- 负责数据安全和保密。
6. 数据管理的流程6.1 实验室管理流程- 设备管理：按照设备管理规程进行设备的使用、校准、维护和更新。
- 环境控制：定期进行环境监测，保证检测环境满足要求。
- 样品管理：按照样品管理规程进行样品的接收、保存、处理和分发。
检验检测数据管理平台使用手册
中国食品药品检定研究院检验检测数据管理平台使用手册2016年04月05日第一章说明1.1说明一：老用户补充信息系统更新为注册制前的老用户登录系统后，见如下界面：录入姓名、身份证号、手机号、新口令后点击【提交】按钮，此时用户会接收到短信，“【食品抽检报送平台】您的账号为：15130202，请牢记该登录账号。
”再次登陆系统时，输入该证号及设置的新口令即可登录。
1.2说明二：新用户注册参看8.6新用户注册章节。
1.3说明三：用户角色切换说明登录系统后首先需要点击左侧[用户角色切换]页签，然后在右侧勾选自己的角色。
此时，勾选[检测机构检测数据填报人员]，才能看到食品检验数据。
（一）任务部署（详见2.2计划部署）：总局或各省级登录系统，选择总局本级/地方承担采样任务。
若选择总局本级，在添加牵头机构计划中选择报送分类、食品分类（食品大类/亚类/次亚类/细类），选择承检机构，填写采样数量进行采样任务的部署。
若选择地方承担，在总局部署的基础上安排新任务时选择报送分类、食品分类（食品大类/亚类/次亚类/细类），选择地方省份，填写采样数量进行任务部署。
（二）任务下达（详见2.3任务下达）：由接到部署任务的承检机构进行任务的下达。
在采样概况表中显示未下达的任务，填写新建采样任务单，选择报送分类以及各级别下的计划，选择产品类别、被抽样单位信息、标示生产企业信息、生产企业名称、产品名称，填写食品安全检验数据报送表，进行任务的下达。
（三）执行采样任务（详见2.4采样任务执行，2.5抽样任务查看）：采样人员使用国家食品安全抽检移动终端到现场进行样品采集，填报、打印、上传检验单。
（四）接收样品（详见2.6接收/拒绝样品）：承检机构登录系统选择接收样品或拒收样品，拒收样品需填写原因并上传照片。
在样品采集过程中，可选择GPS信息留存，用以查看抽检人员进行采样任务时的GPS信息。
以上步骤（任务部署→任务下达→执行采样任务→接收样品）仅在使用移动终端时进行。
国家认监委检验检测直报系统使用说明册
目录
第一章 检验检测服务业统计直报系统数据填报说明....................................... 1 一、检验检测机构用户注册...........................................................................................1 二、检验检测机构用户数据填报 .................................................................................4
固定资产原值(原价) 本年折旧 营业收入 营业成本 营业税金及附加 销售费用 管理费用 其中，税金 差旅费 财务费用 其中，利息净支出 公允价值变动收益 投资收益 营业利润 营业外收入 其中，政府补助收入 应付职工薪酬
代码 乙 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17
质检软件操作说明书
检验检测综合业务管理系统操作说明书北京永杰友信科技有限公司检验检测综合业务管理系统操作手册检验检测机构每天都要产生大量的业务数据和相关的信息，这些业务数据和信息相当复杂，使得检验检测机构必需投入相当多的人力和物力来维护这些数据以保证业务的正常进行。
加入WTO后，随着产品质量监督工作力度的逐步规范，对检验检测机构整体的业务水平、管理水平，特别是管理工作信息化提出了相当高的要求，在这种情况下，如果检验检测机构的业务管理停留在比较原始的人工管理阶段，依靠人工管理业务信息，显然是低效的，并且统计数据也非常费力，更容易出错。
《检验检测综合业务管理系统》就在这一背景下研发产生的。
《检验检测综合业务管理系统》是郑州永杰信息技术有限公司针对产品质量监督检验行业研发的信息化管理平台。
系统在开发上严格遵照ISO17025国际实验室管理标准，并遵循个性化、开放性、扩展性三大原则，在应用上遵循技术领先、功能完善、操作简便三大原则。
主要功能包括：业务受理、报告编制、报告审核、报告批准、报告打印、报告领取、业务查询、更正通知及办理、统计分析信息、仪器设备管理、检验标准管理、受检企业管理、协议管理、下载中心、系统设置、用户管理等功能。
《检验检测综合业务管理系统》将减少人工操作方式来实现信息的转移，减少在接收检验要求，报告结果和保存记录等工作中可能会出现的人为误差，为检验结果查询提供更简便、快捷的方法，节省了生成管理信息所需的索引时间和精力，同时规范了检验机构的质量管理。
本系统操作简单、界面美观大方，维护方便。
提供了各种灵活的输入方案和强大的查询功能及统计功能，能帮助您及时了解日常工作状况、并快速查询和统计出相关的数据，有效提高工作效率。
本手册的编写，我们尽可能按照《检验检测综合业务管理系统》的各功能模块的操作步骤给予较为详细的说明，最大限度给用户提供方便，但由于软件的不断改进和升级，本手册难免会有与软件实际操作有出入的地方，敬请用户见谅。
医院版LIS操作手册
艾迪康医学检验中心医院检验信息系统（LIS）使用手册目录目录 (2)第一章引言 (5)1.1 编写目的 (5)1.2 背景 (5)第二章 LIS系统概述 (6)2.1 软件的结构 (6)2.2 LIS系统程序表 (6)第三章 LIS系统运行环境 (7)第四章 LIS系统基本操作 (8)4.1 系统登录 (8)4.2 项目信息 (10)4.2.1 项目信息 (11)4.2.2项目参考值 (12)4.2.3 项目收费 (13)4.2.4项目中文值 (13)4.2.5项目组合 (14)4.3 样本检验 (16)4.3.1 界面介绍 (16)4.3.2样本检验操作 (24)4.4 统计查询 (25)4.4.1 综合查询 (25)4.4.2项目查询 (26)4.4.3统计报表 (27)4.4.4项目分析 (29)4.5 科室通知 (31)第五章 LIS系统设置 (33)5.1 辅助信息设置 (33)5.1.1系统仪器表 (33)5.1.2系统用户表 (36)5.1.3病人类别表 (37)5.1.4病人科别表 (38)5.1.5标本种类表 (39)5.1.6临床诊断表 (40)5.1.7医院医生表 (40)5.1.8备注信息表 (40)5.1.9检验目的表 (41)5.1.10检验科室表 (41)5.1.11系统参数表 (42)5.1.12标本性状表 (43)5.2 医院名称设置 (44)5.3 条码打印设置 (45)5.4 颜色设置 (45)5.5 本地仪器 (46)5.6 权限设置 (47)5.7 打印设置 (48)5.8 修改口令 (49)第六章条码系统 (50)6.1 条码系统的相关设置 (50)6.1.1在HIS系统中建立视图 (50)6.1.2设置LIS系统与外部（HIS）系统连接的外部数据源 (53)6.1.3读取医院门诊项目 (54)6.1.4设置检验目的 (54)6.1.5设置检验目的与门诊项目的对应关系 (57)6.1.6设置检验目的与检验项目的对应关系 (59)6.2 条码打印操作说明 (61)6.2.1住院采样 (62)6.2.2门诊采样 (63)第七章质控系统 (64)7.1 系统设置 (64)7.1.1质控项目 (65)7.1.2质控品 (66)7.1.3质控品组合 (68)7.1.4失控处理词典 (69)7.1.5质控评价词典 (69)7.2 质控数据 (69)第八章主任系统 (71)8.1 系统登陆 (71)8.2 功能介绍 (71)8.3模块功能说明 (72)8.3.1主任监视 (72)8.3.2科室工作量： (73)8.3.3科室质控： (74)8.3.4事务管理： (75)8.3.5人事管理： (76)8.3.6物质设备管理 (76)第九章微生物系统 (78)9.1 系统登陆 (78)9.2功能介绍 (78)9.3样本检验 (79)9.4项目信息 (81)9.5院感统计 (83)第十章自助打印系统 (83)第一章引言1.1 编写目的为使客户能够安全高效的使用艾迪康LIS系统，我们特编写此操作手册，同时也保障LIS系统在一个安全的环境下运行。
LIS操作手册
JF-LIS系统Laboratory Information Management System实验室信息管理系统操作手册北京金风易通科技有限公司Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD北京金风易通科技有限公司Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD1系统简介：实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System 简称：LIS ）。
JF-LIS 是面向医院检验科、检验中心、动物实验所、生物医疗研究所等科研单位研发的集数据采集、传输、存储、分析、处理、发布等功能于一体的信息管理系统。
以下是JF-LIS 的主要功能：数据传输功能：与HIS 进行无缝对接。
医师不用再为录入患者信息而头疼。
患者基本信息、交费信息、开单科室、开单医生由系统自动生成。
在录入患者信息时只需使用条码枪轻轻一扫，或录入患者姓名拼音码、住院号、发票号、患者姓名其中的任意一项，系统自动查询并提取患者信息。
检验结果通过医院内网实时进行同步，各工作站、临床科室、领导能随时查看信息、工作进度以及检验结果，可以集中打印，既节省人力物力又避免交叉感染还可大大提高工作效率。
数据处理功能：自动接收保存实验数据。
可自动判断并按照常规、急诊、质控标本进行分类。
根据已存在患者信息，自动计算参考范围并判断结果状态。
对于异常数据、危急值有自动提醒功能，操作者可第一时间启动危急值报告程序，避免因为报告超时给检验科造成医疗纠纷。
计算项目由系统自动完成。
实验数据跟踪：如患者之前做过相同检查，系统将自动显示历次实验结果，且在一个平面进行比较，方便医师确认结果。
如医师对结果进行过更改，系统自动进行记录，方便科室主任管理。
数据审核发布：检验数据经医师审核发布后，数据同时提交住院、门诊、体检等工作站。
查询分析功能：1)可以对患者的历史检验结果进行查询、打印。
对检验检测机构数据管理的规范措施
对检验检测机构数据管理的规范措施1. 引言检验检测机构数据的管理对于确保数据的准确性、完整性和保密性至关重要。
本文档旨在提供一些规范措施，帮助检验检测机构有效管理其数据，以确保数据的质量和安全性。
2. 数据分类和标记为了便于管理和识别，检验检测机构应该对其数据进行分类和标记。
这可以根据数据的类型、来源、敏感性等因素来进行分类。
通过分类和标记，机构可以更好地控制数据的访问权限，并确保数据不会被误用或泄露。
3. 数据采集和录入在数据采集和录入过程中，检验检测机构应该制定明确的规程和标准操作程序。
这些程序应该包括数据采集的方法、设备的校准和维护、数据录入的准确性验证等。
通过建立标准化的数据采集和录入流程，可以减少错误和失误，提高数据的质量和准确性。
4. 数据存储和备份检验检测机构应该建立安全可靠的数据存储和备份系统。
数据的存储应该采用加密措施，确保数据在存储过程中不会被非法获取或篡改。
此外，机构应该定期进行数据备份，并将备份数据存储在不同的地点，以防止数据丢失或损坏。
5. 数据访问和权限控制为了保护数据的安全性，检验检测机构应该建立严格的数据访问和权限控制机制。
只有经过授权的人员才能访问和处理敏感数据。
机构应该分配不同级别的权限，根据人员的职责和需要进行权限控制，确保数据只被授权人员使用和修改。
6. 数据审查和验证为了确保数据的准确性和完整性，检验检测机构应该进行数据的定期审查和验证。
这包括对数据的逻辑性、合理性和一致性进行审查，以及与原始数据的比对和验证。
通过数据的审查和验证，可以及时发现和纠正数据错误或异常。
7. 数据安全和保密数据安全和保密对于检验检测机构来说至关重要。
机构应该建立完善的数据安全管理制度，包括数据加密、网络安全、防火墙和入侵检测系统等措施。
此外，机构应该对员工进行数据保密意识的培训，确保他们充分理解和遵守数据保密的要求。
8. 数据销毁和归档当数据不再需要时，检验检测机构应该制定安全可靠的数据销毁和归档策略。
检测机构使用手册
检测机构使用手册一、登陆1.1 登陆地址及用户名密码登陆地址：153.80/garfsp/login_sh.html用户名：为18位的企业社会统一信用代码，包含字母的用英文大写密码：初始密码为6个1，即“111111”。
1.2浏览器选择浏览器建议使用chrome内核浏览器，例如“360极速浏览器、360安全浏览器、搜狗浏览器、百度浏览器”等浏览方式选择极速模式，选择方式在浏览器地址栏右侧，如无异常提醒，则不需要选择，或者直接使用登陆框下方推荐浏览即可：浏览器内核选择注意：平台不能使用IE浏览器访问，如果使用IE浏览器访问会出现异常提醒：异常提醒1.3 忘记密码忘记密码请联系管理员，点击密码输入框后面的问号按钮查询管理员联系方式：忘记密码二、企业信息模块企业信息模块包括基本信息、法定代表人、技术负责人、员工信息、仪器设备、资质证书、企业业绩七个子模块。
下面介绍每个子模块信息填报流程：2.1基本信息录入点击页面最左侧企业信息下拉箭头，出现七个子模块，点击“基本信息”，出现企业基本信息页面，点击“添加/修改”按钮，填写企业相关信息，完成后点击保存，每项均为必填。
注意：单位名称、统一社会信用代码不能修改，其他项目如果填错可再次点击“添加/修改”按钮修改。
选择基本信息企业信息内容企业营业执照上传点击页面右侧的“附件添加/修改”按钮，上传不大于200kb的jpg图片格式文件（图片压缩方法见附录）：统一社会信用代码证附件2.2 法定代表人信息录入左侧导航选择“法定代表人”，点击“添加/修改”按钮添加/修改法定代表人信息，所有信息均为必填：选择法定代表人法人信息在需上传附件栏目右侧方框内，鼠标变换为手状时，点击任意位置，出现选择附件上传页面，上传不超过100KB的jpg图片格式文件（图片压缩方法见附录）。
注意：信息填报过程中，所有需上传的附件名称均不能相同，包括后面的技术负责人附件、员工的附件等。
上传图片2.3 技术负责人信息录入点击对应的负责人按钮，再点击相应页面右侧“添加/修改”按钮即可添加对应类别的技术负责人信息，该项目信息录入、修改以及附件上传均与法定代表人录入类似。
试验室管理系统使用手册
试验室数据管理系统使用手册V4目录1.试验委托信息录入系统 (3)1.1 系统概述 (3)1.2 系统功能 (4)1.2.1 新建委托 (4)1.2.2 删除委托 (6)1.2.3 编辑委托 (6)1.2.4 查询委托 (7)1.2.5 分页、排序 (7)1.2.6 委托信息界面 (7)2.试验室管理系统 (9)2.1 试验设置 (9)2.1.1 委托设置 (9)2.1.2 控制器设置 (9)2.1.3 软件用途设置 (11)2.1.4 试验机设置 (12)2.2 试验管理 (13)2.2.1 登录 (13)2.2.2 加载委托 (13)2.2.3 查询委托 (14)2.2.4 删除委托 (15)2.2.5 试验信息填写 (15)2.2.6 数据采集 (18)2.2.7 文件管理 (22)2.2.8 试验信息统计 (23)2.2.9 帮助 (24)2.3 常见问题及注意事项 (24)1.试验委托信息录入系统1.1 系统概述双击试验室管理系统，显示如下：点击“设置”按钮，设置委托信息数据库位置，如下图所示：如果委托信息在远程计算机中存储，请点击“远程”按钮，并填写远程计算机IP地址或者计算机名称。
输入自己的姓名和身份证号，点击“保存”按钮进入系统，龄期提醒界面如下图所示(如果该委托信息录入系统中没有混凝土抗压试验，则龄期提醒界面不会出现，直接进入系统主界面)：系统主界面如下图所示：委托信息录入系统是对试验委托信息进行管理的系统，功能主要包括：委托信息增加、删除、编辑、查询。
1.2 系统功能1.2.1 新建委托如果主界面中的委托信息列表中有选中的委托信息，点击“新建”按钮后将默认主界面选择的试验类型，并且会把该委托信息填充进新建的委托单。
示例：在主界面上选中委托编号为“wwqq”的委托信息，点击“新建”按钮，弹出“新建委托单”对话框，其中试验类型框中默认为主界面中选中的委托编号“wwqq”的试验类型，如下图所示：委托编号命名为“wwqq1”，点击“下一步”，填写混凝土委托信息（配料通知单相关信息），相关内容默认以委托编号“wwqq”的内容填充，如下图所示：修改变化内容后，点击“保存”按钮保存委托信息。
进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统用户手册说明书
1进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统用户手册目录第一篇前言 (3)第二篇使用须知 (4)访问入口 (4)系统环境 (4)第三篇进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统介绍 (5)功能简介 (5)重要提醒 (6)第四篇进入或退出系统 (7)第五篇通用功能 (9)第六篇操作说明 (11)第一章机构端操作说明 (11)1.1系统通知 (11)1.2公共查询 (11)1.3备案管理 (13)1.4业务管理 (15)1.5质量反馈 (16)1.6监督检查 (16)1.7处置反馈 (17)1.8年度报告 (18)第二章企业端操作说明 (20)2.1年度报告 (20)2.2公共查询 (20)2.3业务管理 (22)第一篇前言在现行的进口旧机电产品检验工作体系中，装运前检验作为针对部分高风险产品专设的特殊境外工作环节，其工作质量的优劣直接关系入境产品的安全、卫生、环保。
海关总署作为我国进口旧机电产品安全的主管部门，着手建立装运前检验的信息化管理系统。
通过本系统的建立，一是实现对境外装运前检验机构的备案管理和动态调整，完善管理体系；二是规范具体装运前检验业务的实施，提升工作质量；三是向贸易相关方直接提供进口旧机电监管措施咨询，优化营商环境；四是健全装运前检验工作的统计分析功能，提供决策参考。
第二篇使用须知访问入口中国国际贸易单一窗口-标准版应用-检验检疫-进口旧机电产品装运前检验监督管理。
系统环境•操作系统Windows7以以上（32位或64位操作系统均可）不推荐windows XP系统•浏览器Chrome20及以上版本若用户使用windows7及以上操作系统（推荐使用Chrome50及以上版本）若用户使用windows XP系统（推荐使用Chrome26版本的浏览器）IE9及以上版本（推荐使用IE10或11版本）第三篇进口旧机电产品装运前检验监督管理信息化系统介绍功能简介中国海关进口旧机电产品装运前检验监督管理系统，具体包括：（1）系统通知模块，涵盖公告消息通知，如待办事项查询。
临床检验医疗质量控制指标平台系统操作说明(DOC)
临床检验医疗质量控制指标平台系统操作说明2016-2-29一、编码设立1、在左侧树形栏中的编码维护中点击专业编码，在主框体中显示目前所有的专业编码，点击工具栏中的增加按钮。
2、在主框体增加出的空白条目中录入编码为“B8”；名称为“临床检验医疗质量控制指标室间质量评价”以及后面需要填写的相关内容3、点击工具栏中的保存按钮二、质评计划1、在左侧树形栏处点击质评实验2、在主框体上方请选择不同专业处的下拉菜单中选择临床检验医疗质量控制指标室间质评计划3、点击工具栏中的增加按钮。
4、在主框体下侧填写名称、年份、次数5、点击工具栏中的保存按钮6、主框体列表中显示此次活动的内容7、点击左侧树形栏“参加实验室”8、主框体上方选择专业和年份9、点击年份后面的重新选择实验室按钮10、在接下来弹出的对话框中将医院检验科从左侧列表中选中添加到右侧列表中11、选择完成后点击完成按钮12、在主框体中将显示所有参加实验室三、下发上报表1、点击左侧树形栏中的网络上传并登陆，再点击下方的“数据上传”2、如果我们是第一次开展此次工作，需要将专业编码进行一下上传工作3、在点击主框体中的质评活动按钮进行上报表上传4、在接下来的弹出框中选择专业和年份，点击确定按钮进行上传操作。
5、登陆检验医学信息网临床检验中心管理后台，在左侧栏中找到下发质评上报表6、在主框体上端选择专业、年份、次数后，主框体中显示参加实验室列表7、在实验室列表中选中一家单位8、点击主框体上端的下发上报表按钮9、在弹出框中点击下发所有实验室上报表进行下发四、手工录入数据1、在EQA软件中选择基本信息上报按钮，随后将出现登陆界面，在此界面中录入临床检验中心登陆检验医学信息网管理后台的用户名和密码2、在主框体中选择年份和次数，在下方将出现参加实验室列表，其中红色字体的为已经上报数据的单位，点击后可以查看此实验室的具体上报数据；黑色字体为未上报单位。
3、点击需要填写的实验室名称，右侧将出现这个实验室的上报表格，临检中心可以手工录入相关数据五、数据导出1、点击左侧树形栏中的基本信息数据导出或者检验全过程质量指标数据导出2、选择年份和次数3、系统将有一个存储过程后，显示点击下载，点击此处后可以将数据导出到您的电脑上4、如果临检中心需要可以使用“各实验室比率导出”按钮，将按照医院不同级别和床位数将符合条件的实验室原始数据以及所计算的比率进行导出六、数据统计1、点击左侧树形栏中的各个统计功能，2、在主框体中选择地区统计范围3、在下方选择相关数据范围以及年份和次数4、点击计算5、计算出来的表格后可以点击表格下方的“导出此表”将此统计数据导出七、直方图的绘制1、点击左侧树形栏中的各种直方图按钮2、在主框体上端选择统计范围以及年份和次数3、点击绘图4、如果需要剔除离散值我们可以在范围选择中设置上下限；规范频数范围可以在下端设置七个分界值再进行绘制5、在每个直方图界面最下方可以找到另存为按钮可以将图表保存到本地计算机中八、成绩预览1、在左侧树形栏中选择预览实验室成绩2、在主框体上侧选择年份和次数，下方将显示出目前已经上报数据单位列表3、选择一个实验室的某个专业时，右侧框体可以显示出此实验室的成绩报告九、成绩下发1、登陆检验医学信息网管理后台，在左侧栏中找到质评成绩2、在上端选择专业、年份、次数3、选择一家实验室4、点击右侧回报质评成绩按钮进行成绩下发检验医学信息网。
试验检测管理手册
试验检测管理手册公正性声明：本试验室全体人员严格对待各项试验检测工作，一切按技术标准运作，一切以数据说话，不受任何外界因素影响。
1、质量目标检测数据准确可靠，检测报告正确无误，确保检测结果科学、公正、准确、守时。
2、质量方针严谨诚信、公正合法、科学规范、优质高效、持续改进、追求一流。
3、职责3.1办公室主任：负责组织研究年度试验检测总任务和总计划的确定与编制，并组织配置完成计划任务所需要的各种资源。
负责组织重大工程项目质量检测方案制定与执行，督促检查试验室规章制度贯彻执行和检测任务完成情况。
3.2 技术负责人：负责组织实施检测活动的全部过程。
协助室主任共同分析评价检测工作质量,对操作仪器规范性、应用标准正确性，数据处理正确，结论公正性、试验过程诚实性. 填写监督记录存档。
3.3质量负责人：负责进行检测过程中的质量监督，负责检测任务承揽、检测工作受理、样品接收、传递、交接、样品保管和处理、报告盖章与发送。
保存记录和报告副本3.4 各试验室：负责制定检测工作方案样品制备、检测工作实施、相关样品保管、记录和数据控制、报告编制打印、本室在用仪器设备的“管、用、养、清”。
负责检测报告的编写。
检测人员将原始记录统一提交报告编制人员，报告编制人员根据原始记录仔细编制检测报告，报告打印后提交报告。
并交技术负责人审核。
3.5 检测人员在室主任具体领导下，严格按照国家有关标准、规范、试验方法、操作细则的规定进行试验。
负责样品准备、检测工作实施，认真做好原始记录，填写仪器使用记录，将保存样品送交收样人保管；准确及时的完成各项检测任务,对检测结果的公正性、科学性、准确性和真实性负责,按照本程序要求做好样品和记录流转。
熟悉标志着试验规程和评定标准以及环境条件要求，检查各种记录是否完整填写，对报告中的数据与记录一一核对，当确认应用标准正确、数据准确，结论正确后，签字确认。
4、工作程序4.1样品接收与管理4.1.1对样品进行盲样管理。
实验检测项目管理系统使用说明
实验检测项目管理系统使用说明1、登录系统：在浏览器中输入IP地址，出现如下界面:用户名处输入用户的资格证书号，密码处输入用户自定义密码，新用户初始密码是:1234562、新增报告单：a) 进入系统后，在左侧的菜单栏中点击”报告单管理”，在展开的列表中选择“新增报告单”，如图所示:b) 在出现的页面中根据系统提示输入内容，这些内容都是必填项，如果不填，系统不会允许提交。
如下所示:c) 填写完整所有的信息之后，点击”提交“按钮，在系统出现提示信息3秒后自动跳转到如下页面：首先，点击“报告单参数设置”按钮，弹出一个页面，用户填写需要检测的参数信息，以及要使用的实验室信息等。
如下图所示：信息填写完毕以后点击“新增”按钮，在以下的列表中出现刚才添加的信息，如果需要添加多个参数信息，请继续填写信息就可以了，并点击“新增”按钮。
如下图所示：如果添加参数信息完成，请点击“关闭窗口”按钮，继续填写仪器设备信息。
出现如下界面：之前添加的参数信息在页面的左方显示出来。
d) 选择页面右侧需要的仪器，点击“操作”列下所需仪器对应的按钮将仪器添加到相应的检测参数中去。
如下所示：选择仪器需要添加到的参数，点击“ok”按钮。
此时，在页面参数下方显示刚才添加进来的仪器设备。
如图所示：e) 设置仪器设备的预约时间。
如下图所示:在需要设置预约日期的设备后点击“预约时间”输入框，选择时间。
同时也可以点击“移除”删除已选择的仪器设备。
f) 仪器设备信息填写好之后，点击“提交”按钮，完成报告单的提交。
如图所示：此时，系统生成用户这次提交的报告单号。
并且可以选择是现在还是以后再提交报告单。
用户还可以点击菜单“报告单管理”下的“我的报告单”查看和修改用户所有的报告单历史。
3、提交Excel报告单a)用户完成实验以后，点击菜单“报告单管理”下的“我的报告单”，找到需要提交报告单的列表，点击操作栏上的“上传文件”按钮，提交电子报告单，出现如下界面：用户提交电子报告单，需要完成三个步骤，首先，填写实验室使用记录，其次，根据仪器预约记录填写仪器使用记录，最后才是上传电子报告单。
公安部统一版机动车安全技术检验监管系统用户手册_检测站
公安部统一版机动车安全技术检验监管系统用户操作手册湖北省公安厅交通管理局北京时代动力鸿宇科技有限公司目录一、系统概述根据公安部、国家质检总局下发的《关于印发<关于加强和改进机动车检验工作的意见>的通知》（公交管[2014]138号），《关于推广应用机动车安全技术检验监管系统软件的通知》（公交管〔2014〕390 号）文件,为规范机动车安全技术检验工作，加强机动车安全技术检验过程中擅减检验项目、降低检验标准、篡改/伪造检验数据等突出问题监控和管理，湖北省交管局提出在原有机动车安检监管系统的基础上进行改造升级，完成原有检验监管程序与公安部交管局开发的机动车安全技术检验监管系统的对接工作。
根据部局统一检验监管系统，以后机动车安全技术检验总共划分为3大部分：人工检验、仪器检验、远程查验监管。
其中，人工检验包含了外观检验、底盘检验、底盘动态检验三个子模块；仪器检验则包含为以前的线内检测，即制动、灯光、侧滑等需要检验设备工作的部分，远程查验监管则包含了远程数据审核、远程照片审核、远程视频审核、远程流程审核、远程预警信息审核以及远程核发检验合格标志。
目前国家统一执行的检验标准为GB21861-2008，信息检验标准GB21861-2014已上报国家标准委员会审定，等待审批流程完成后，全国会统一切换为新的检测流程。
同时公安部统一版监管系统对于机动车安全技术检验监管的要求比较高，按照部局文件的要求，在机动车进行安全技术检验过程中（包含人工检验和仪器检验），每个检验项目都需要抓拍至少一张检验过程图片，并要求实现检验数据、视频联动功能。
系统主要技术依据：GB7258 机动车运行安全技术条件GB21861 -2008 机动车安全技术检验项目和方法GB21861 -2014 机动车安全技术检验项目和方法GA801-2014 机动车查验规程GA1186-2014 机动车安全技术检验监管系统通用技术条件GBT21865 机动车安全技术检验业务信息系统及联网规范二、系统构架1、检验监管系统前置程序检验监管系统前置程序负责和检验监管系统软件进行接口数据对接，完成检验过程、数据、照片、视频等相关数据的采集及上传，完善统一版监管系统对检验机构的整体检验流程控制，保障监管系统的稳定运行。
检验检测管理平台
检验检测管理平台产品概述：今天，检验检测数据⽐以往更需要进⾏严格审查，这成为严格的实验室规范要求的管理重点。
选择优秀的检验检测信息管理系统并成功实施，是提升实验室管理⽔平的必经之路。
检验科技信息管理平台针对实验室的整套环境⽽设计，是实现实验室⼈（⼈员）、机（仪器）、料（样品、材料）、法（⽅法、质量）、环（环境、通讯）全⾯资源管理的计算机应⽤系统，是⼀套完整的检验综合管理和产品质量监控体系，满⾜⽇常管理要求，保证化验分析数据的严格管理和控制。
它能全⾯优化检验管理，显著提⾼实验室的⼯作效率和⽣产⼒，提⾼质量控制⽔平。
检验检测业务管理平台是实验室完成复杂过程管理的强⼤⼯具，它能保证对实验室规范的符合性和提升实验室与企业的协同化能⼒。
检验检测业务管理平台是基于Web技术的、成熟的LIMS，为科研和企业等多种类型的实验室专门设计。
检验检测业务管理平台实现了全⾯的报告、监督和⽹络功能，把独⽴的商业过程集成到⼀个单⼀的、统⼀的平台上，⼤⼤增强了数据管理和实验室内部及企业间的数据共享能⼒。
检验检测业务管理平台既适合于研发和⾯向服务的商业组织，也适合于过程⼯业、质量保证、质量控制和作业组织的应⽤。
检验检测业务管理平台是基于Web的协同⼯具，它是企业级业务系统的⼀个必要组成部分。
通过与其他系统的⽆缝链接，检验检测业务管理平台可为其他软件系统或者个⼈提供决策分析所需要的质量数据，根据组织类型的不同，实时的检验数据可以帮助组织：当原材料检验不合格时，及时采购其它的原材料；在完成最终产品的质量检验后，加速货运速度；执⾏实时的产品召回；为公共卫⽣⾏业提⾼预警能⼒。
产品价值满⾜灵活的、动态可变的实验室需求检验检测业务管理平台的灵活性表现在系统的多个层⾯——从⾃动化的⼯作流和记录管理到闭环追溯功能。
检验检测业务管理平台提供了多种主动性⼯具和向导，⼤⼤减少了⼆次开发的需求。
只要对检验检测业务管理平台稍加调整，即能⽅便⽽便捷地满⾜任何实验室的需要，这要归功于基于智能化拖拽功能的仿真的图形⽤户界⾯，检验检测业务管理平台可通过定义环节步骤指导⽤户操作，并根据输⼊的数据、原数据或者参考资料给出适当的建议。
检验检测机构内部的数据管理制度
检验检测机构内部的数据管理制度简介本文档旨在探讨检验检测机构内部的数据管理制度，为机构提供简单且无法确认的内容。
数据管理制度的重要性检验检测机构处理大量敏感数据，因此建立一个严格的数据管理制度至关重要。
这样的制度可以确保数据的安全性、准确性和保密性，同时也有助于提高机构的运作效率和信誉度。
数据安全性1. 建立严格的访问控制：只有经过授权的员工可以访问和处理敏感数据。
这可以通过使用密码、身份验证和权限管理系统来实现。
2. 加密存储和传输：确保敏感数据在存储和传输过程中进行加密，以防止未经授权的访问。
3. 定期备份：定期备份数据，以防止数据丢失或损坏。
备份应存储在安全的地方，并进行定期测试以确保其可靠性。
数据准确性1. 确保数据来源可靠：与可信赖的供应商和合作伙伴合作，以确保获得准确和可靠的数据来源。
2. 实施数据验证机制：通过使用双重校验、数据比对和审核流程等方法来验证数据的准确性。
3. 建立数据纠错机制：一旦发现错误或不准确的数据，应立即采取纠正措施，并记录下来以供参考。
数据保密性1. 分级访问权限：根据员工的职责和需要，对数据进行分级访问权限，以确保只有授权人员可以查看和处理敏感数据。
2. 建立保密协议：与员工签署保密协议，明确他们在处理敏感数据时的责任和义务。
3. 定期培训员工：定期培训员工有关数据保密和隐私的重要性，以提高他们的安全意识和保密意识。
数据管理的运作效率和信誉度1. 使用数据管理系统：建立一个专门的数据管理系统，以提高数据的组织和存储效率，并确保数据的可追溯性。
2. 定期数据审计：定期对数据进行审计，以确保数据的完整性和一致性，并及时发现和纠正任何问题。
3. 建立客户反馈机制：与客户建立有效的沟通渠道，及时了解他们的需求和反馈，以提高机构的信誉度。
结论建立一个简单且无法确认的数据管理制度对于检验检测机构至关重要。
通过确保数据的安全性、准确性和保密性，提高运作效率和信誉度，机构将能够更好地满足客户需求，并在竞争激烈的市场中取得成功。
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中国食品药品检定研究院检验检测数据管理平台使用手册2016年04月05日关于本文档主题检验检测数据管理平台使用手册说明为食品药品采样用户使用检验检测数据管理平台提供参考适用对象食品药品监管部门人员修订历史版本章节类型日期作者说明16 全部 C 2015-06-10 项目组2 第七章 A 2015-06-11 项目组3 全部 A 2015-07-05 项目组4 全部 A 2015-07-10 项目组5 第四章U 2015-07-10 项目组6 全部U 2015-10-10 项目组7 全部U 2015-12-06 项目组8 第八章 A 2016-01-31 项目组9 全部 A 2016-02-15 项目组10 全部U 2016-03-03 项目组11 第二章U 2016-04-05 项目组说明：类型－创建（C）、修改（U）、删除（D）、增加（A）；第一章说明1.1说明一：老用户补充信息系统更新为注册制前的老用户登录系统后，见如下界面：录入姓名、身份证号、手机号、新口令后点击【提交】按钮，此时用户会接收到短信，“【食品抽检报送平台】您的账号为：15130202，请牢记该登录账号。
”再次登陆系统时，输入该证号及设置的新口令即可登录。
1.2说明二：新用户注册参看8.6新用户注册章节。
1.3说明三：用户角色切换说明登录系统后首先需要点击左侧[用户角色切换]页签，然后在右侧勾选自己的角色。
此时，勾选[检测机构检测数据填报人员]，才能看到食品检验数据。
第二章 样品数据入库与审批功能数据录入和审批流程如下图所示，其中若为总局本级任务完成流程1→2→3→4→5→6→7→10；若为抽检监测（地方）任务完成流程1→2→3→4→5→6→7→8→9→11 ： 计划部署1任务下达2采样任务执行3接收/拒绝样品4填写基本/检验数据5机构主检人审核6机构审核人审核7机构批准人批准牵头机构审核11结束108省级审核9样品采集模块结合抽检终端，完成食品安全抽样任务的部署、下达、采样、接收样品。
其中，采样任务执行流程如下，其中任务管理端为PC 端，终端为PAD 端：（一）任务部署（详见2.2计划部署）：总局或各省级登录系统，选择总局本级/地方承担采样任务。
若选择总局本级，在添加牵头机构计划中选择报送分类、食品分类（食品大类/亚类/次亚类/细类），选择承检机构，填写采样数量进行采样任务的部署。
若选择地方承担，在总局部署的基础上安排新任务时选择报送分类、食品分类（食品大类/亚类/次亚类/细类），选择地方省份，填写采样数量进行任务部署。
（二）任务下达（详见2.3任务下达）：由接到部署任务的承检机构进行任务的下达。
在采样概况表中显示未下达的任务，填写新建采样任务单，选择报送分类以及各级别下的计划，选择产品类别、被抽样单位信息、标示生产企业信息、生产企业名称、产品名称，填写食品安全检验数据报送表，进行任务的下达。
（三）执行采样任务（详见2.4采样任务执行，2.5抽样任务查看）：采样人员使用国家食品安全抽检移动终端到现场进行样品采集，填报、打印、上传检验单。
（四）接收样品（详见2.6接收/拒绝样品）：承检机构登录系统选择接收样品或拒收样品，拒收样品需填写原因并上传照片。
在样品采集过程中，可选择GPS信息留存，用以查看抽检人员进行采样任务时的GPS信息。
以上步骤（任务部署→任务下达→执行采样任务→接收样品）仅在使用移动终端时进行。
若不使用移动终端，请从2.7填写基本/检验数据开始进行。
2.1抽检终端功能账号设置抽检终端功能根据人员身份赋予相应权限，本系统中一共分为四个权限：【任务部署】、【任务下达】、【执行采样任务】、【接收样品】。
具体设置参见第七章用户管理功能7.3抽检终端权限设置。
2.2计划部署使用总局和地方省局的【任务部署账号】登录系统，第一步：点击抽检终端下【计划部署】；第二步：选择总局本级/地方承担；如果选择总局本级，第三步：在添加牵头机构计划中，选择报送分类；第四步：选择食品分类，可以选择食品大类/亚类/次亚类/细类；第五步：选择采样机构；第六步：选择承检机构；第七步：填写采样数量，单击【创建】。
按此步骤即完成计划部署，部署成功之后在对应的食品类别和检验机构列表中可以显示查看。
如果选择地方承担，第三步：在安排新任务，选择报送分类；第四步：选择食品分类，可以选择食品大类/亚类/次亚类/细类；第五步：选择地方省份；第六步：填写采样数量，单击【创建】；第七步：地方带有计划部署权限的人员将总局分配给该省分的任务部署到检验机构。
按此步骤即完成任务安排，成功之后在对应的食品类别和检验机构列表中可以显示查看。
2.3任务下达使用总局或地方各省级的【任务下达账号】登录系统，第一步：点击样品采集下【任务下达】；第二步：在采样概况表会显示未下达的任务；第三步：填写【新建采样任务】，选择【报送分类】选择报送分类的级别，以及各级别下的计划；第四步：选择【产品类别】可以选择食品大类/亚类/次亚类/细类；第五步：选择【被抽样单位信息】选择省份/市/县（选填）；选择抽样环节：流通/生产/餐饮；第六步：选择【标识生产企业信息】选择省份/市/县（选填）；第七步：选择生产企业名称（选填）；第八步：选择产品名称（选填）；第九步：单击确定。
第八步：填写【食品安全检验数据报送表（任务下达）】；*抽样编号会在任务下达后由系统生成*选择抽样人员第九步：点击【临时保存/任务下达】。
样品基本信息可在PC上进行填写，也可在采样过程中用移动终端进行填写。
任务下达时的必填项：报送分类、抽样环节、食品类别（食品大类、亚类、次亚类、细类）、抽样人员（选抽样人员决定了把任务下给谁）2.4采样任务执行此处需要使用【国家食品安全抽检终端】系统。
安卓移动终端上安装国家食品安全抽检终端(下载链接：http://sp.cfda.pub:8800/api/v1/client/download)，以及PrinterShare打印机共享工具。
安装完成后移动设备桌面会出现如下图标：第一步：使用【采样抽检人员】账号登录抽检终端，如下图所示，点击刷新；第二步：点击【被抽检单位】，选择确定接受该任务，状态变为【已领】；第三步：再次点击【被抽检单位】，选择是否已到现场，点击确定；第四步：现场检查完之后填写【检查记录】；其中，被抽样单位名称和生产企业名称可以通过搜索关键词，调取系统关联信息：第五步：【校验有效性】根据总局规定做出如下提示，建议填写被抽样单位营业执照号、样品名称、生产企业名称、生产许可证号、抽样环节后即进行有效性的校验，检验通过后再尽快进行采样信息的填报：若需要进行校验的字段没有填写，会出现如下提示：此时，需要补充上述（被抽样单位营业执照号、样品名称、生产企业名称、生产许可证号、抽样环节）内容。
若还有此提示，需要临时保存，然后点击刷新按钮进行数据同步：第六步：上传现场检查的现场图，图片可通过本地存放照片导入也可现场拍照上传；第七步：点击【打印抽检单】/【提交】/【临时保存】，选择是否提交报告，提交后终端无法继续编辑。
第八步：点击【打印抽检单】，如下图所示，进入打印预览界面，所示，终端抽检采样任务完成。
因界面，填写完原因后单击确定，任务状态从[已领]改为[无法抽验]。
若抽样人员使用CA认证登陆，需要将UKey连入移动设备，打开国家食品安全抽检监测终端，系统会自动匹配人员账号信息(密码6位）：在进行抽样人签名时，需要先点击【抽样人签名】按钮，弹出如下提示，点击确定：输入6位UKey密码，点击确定：此时，在打印的抽样单上就会带出抽样人员签名：第一个抽样人员完成签名后，需要换第二个人员的UKey再进行签名操作。
2.5抽样任务查看在【样品采集】下，点击【任务查看】，在食品安全检验数据采样任务表的数据查询选项中进行查询相应任务。
在已完成任务中可以查看相应任务，如下图所示：2.6接收样品/拒绝样品使用【接样人员】账号登录系统，在【样品采集】下，点击【任务查看】，在已完成任务中，选择相应任务，点击填报状态中的【采样完成】，进入食品安全检验数据报送表（终端）。
在页面的底端进行操作：如果接收样品，第一步，上传抽样单电子版和抽样检验告知书电子版；第二步，点击【接收样品】后，样品正式进入到食品抽检库，在PC端食品数据查看处可以查看到该样品，状态为“临时保存”；如果拒绝样品，第一步，填写拒绝样品理由，并上传拒收的电子附件；第二步，点击【拒绝样品】。
2.7填写基本/检验数据在填报检验数据时，特别注意需要选择送检机构。
如果数据信息在抽检终端已经提交，【接样人员】可以在接收样品之后，直接填写检验数据，最后点击【临时保存】/【基本信息提交入库】；如果【接样人员】接收样品之后，没有进行检验数据的填写，需再次填写，则需要第一步，点击【食品检验数据查看】，进入【食品安全检验数据报送表】；第二步，在待处理数据中，找到需要填写检验数据的样品项，在填报状态下点击【填报样品信息】；第三步，进入食品安全检验数据报送表（修改），填写检验数据，点击【临时保存】/【基本信息提交入库】如果数据信息需要直接在PC端录入，则【接样人员】账号登录系统后，第一步：点击【食品检验数据录入】，进入食品安全检验数据报送表（填报），进行食品基本信息和检测数据信息的填写；第二步：数据填写完毕，上传抽样单电子版、抽样检验告知书电子版，点击【临时保存】/【基本信息提交入库】。
2.8数据查看食品检验数据查看模块中，用户可以根据食品检验数据填报日期、填报类型、任务来源、采样单位名称、检验机构名称、标识生产企业名称、被抽样单位名称、样品名称、食品大类、食品细类、被抽样单位省份、单位类型、填报人以及采样编号这些数据查询选项，查询到对应的食品检验数据报送表，查看其填报状态。
登录系统，第一步：点击【食品检验数据查看】，进入食品安全检验数据报送表；第二步：在数据查询选项中，选择查询数据的各种信息，点击【搜索】。
第三步：在结果数据中能查看搜索出的检验数据项。
填报状态中能查看检验数据的各种状态，如下图所示。
其中【退修数据】页签选择后可查看所有当前步骤的退修数据。
第四步：不同人员根据需求通过选择【填报类型】检索到需要的内容，进行填写检验数据/审核操作。
2.9主检人审核使用主检人账号登录系统，在【食品检验数据查看】下的待处理数据列表中，选择相应任务，点击填报状态中的【填报检验数据】，进入食品安全检验数据报送表（修改）。
在报送表下部显示已填报的检验项目信息，主检人可查看并修改检验数据，如下图：样检验告知书》。
的按钮提交检验数据。
若做过CA认证，则会出现下图【电子报告签章选择】，此时展示出的是机构的所有认证的专用章、骑缝章、资质章。
在图片上点击勾选后可点击【报告预览】进行带章检验报告的预览：预览无误后，可点击若判断检验数据有误，主检人可填写报送表中的退回原因一栏，并点击底部的按钮完成退修。