高分子物理习题集

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高分子物理练习题库+答案

高分子物理练习题库+答案

高分子物理练习题库+答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1.同一聚合物的下列三种不同的黏度,最大的是( )A、无穷剪切黏度B、表观黏度C、零剪切黏度正确答案:C2.聚合物的黏流活化能随分子极性的增大而( )。

A、降低B、增大C、基本不变正确答案:B3.当结晶性的高聚物从浓溶液中析出,或从熔体冷却结晶时,在不存在应力和流动的情况下,都倾向于生成A、串晶B、单晶C、球晶正确答案:C4.在下列情况下,交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是()A、中等温度B、较低温度C、较高温度正确答案:C5.某聚合物下列平均相对分子质量数值最小的是( )A、z 均相对分子质量B、黏均相对分子质量C、重均相对分子质量D、数均相对分子质量正确答案:D6.极性聚合物溶解在极性溶剂中,混合热△Hm为(A、△Hm<0B、△Hm=0C、不确定D、△Hm>0正确答案:A7.杨氏模量的单位是( )A、比例常数,没单位B、N正确答案:C8.在θ状态下,高分子溶液中溶剂的过量化学位△≥22为(A、△μE<0B、△μE=0C、不确定D、△μE>0正确答案:B9.光散射实验中,大粒子高分子稀溶液的散射光将会发生( )A、不确定B、内干涉和外干涉C、外干涉D、内干涉正确答案:D10.理想不可压缩体变形时,其体积模量为(( )。

A、不确定B、oC、0正确答案:B11.凝胶色谱柱内载体的孔洞体积愈大,则其分离效率(A、没影响B、愈高C、愈低D、不确定正确答案:B12.聚合物的相对分子质量增加,则冲击强度( )。

A、增大B、不变C、减小正确答案:A13.某聚合物下列平均相对分子质量数值最小的是( )。

A、z均相对分子质量B、黏均相对分子质量C、重均相对分子质量D、数均相对分子质量正确答案:D14.普通高分子的特性黏数随溶液浓度的增大而()A、降低C、不变D、增大正确答案:C15.聚乙烯可作为工程材料使用,是因为A、内聚能密度大B、分子链刚性大C、高结晶性正确答案:C16.高分子溶解过程熵变ΔSm 为( )。

高分子物理习题库与答案

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高分子物理习题库与答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、以下哪个专业术语是“viscous state”的中文解释。

()A、高弹态B、玻璃态C、黎流态D、诱导力正确答案:C2、物的晶带、晶片、晶粒,在外力的作用下,沿外力作用的方向进行有序排列的现象。

”是下列选项A、高聚物B、蠕变C、熔融指数D、高聚物的取向正确答案:D3、若黏度法测得的某多分散性聚合物样品的平均相对分子质量为100000,则其数均相对分子质量为()。

A、无法确定B、大于100000C、小于100000正确答案:C4、聚合物从熔体中结晶,得到的结晶形态最有可能是 ( ) 。

A、伸直链晶B、树枝状晶C、单晶D、球晶正确答案:D5、聚丙烯的英文缩写是()。

A、PVCB、PMMAC、LDPED、PP正确答案:D6、4次方幂律适用于( )。

A、低相对分子质量加聚物B、高相对分子质量加聚物C、缩聚物正确答案:B7、PE自由旋转链的均方末端距是自由结合链的均方末端距的()倍。

A、6.7B、6C、2正确答案:C8、以下哪个专业术语是“structural repeat unit”的中文解释。

()A、熔融指数B、Boltzmann原理C、重复结构单元D、次级松弛正确答案:C9、以下哪个专业术语是“AFM”的中文解释。

()A、接触角方法B、原子力显微镜C、二级离子质谱D、衰减全反射红外光谱正确答案:B10、下列哪种聚合物不存在旋光异构体? ( )A、聚乙烯B、聚异戊二烯C、聚甲基丙烯酸甲酯D、聚丙烯正确答案:A11、以下哪个专业术语是“SEM”的中文解释。

()A、扫描电镜法B、电子光谱C、X射线光电子能谱D、二级离子质谱正确答案:A12、以下哪个专业术语是“crosslinking reaction”的中文解释。

()A、基团反应B、交联反应C、连锁聚合反应D、固化反应正确答案:B13、以下哪个专业术语是“intermolecular force”的中文解释。

高分子物理练习题(含答案)

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高分子物理练习题(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、聚合物的导电性随温度升高而()。

A、降低B、升高C、保持不变正确答案:B2、以下使Tg增加的因素哪个不正确。

()A、压力增加B、主链杂原子密度增加C、主链芳环增加正确答案:B3、要使熔融纺丝时不易断裂,应选用的原料为()。

A、相对分子质量分布较宽B、相对分子质量较高C、相对分子质量较低正确答案:B4、“大分子链结构单元的键接顺序不同所引起的异构体。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

()A、次级松弛B、键接异构C、脆性断裂D、增塑作用正确答案:B5、结晶型聚合物的结晶温度范围是()。

A、Tg~TmB、Tg~TdC、Tm~TdD、Tb~Tg正确答案:A6、以下哪个专业术语是“internal plasticization”的中文解释。

()A、增塑剂B、增塑作用C、内增塑作用D、外增塑作用正确答案:C7、根据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,则曲线应在时间轴上( )。

A、左B、右C、上D、下正确答案:B8、以下哪个专业术语是“DTA”的中文解释。

()A、次价力B、单晶C、差热分析D、胆甾型正确答案:C9、在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是()。

A、提高加工温度B、增大分子量C、提高注射速率正确答案:C10、在什么温度下高分子线团较大。

()A、大于θ温度B、小于θ温度C、θ温度正确答案:A11、蠕变与应力松弛速度()。

A、随温度升高而增大B、随温度升高而减小C、与温度无关正确答案:A12、以下哪个专业术语是“anti-aging agent”的中文解释。

()A、交联剂B、降解反应C、防老剂D、抗氧剂正确答案:C13、高聚物在成型加工过程中经缓慢冷却后得到的产品具有( )。

A、脆性B、刚性C、柔韧性D、弹性正确答案:A14、下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是( )。

A、提高支化度B、橡胶共混C、加入增塑剂D、提高结晶度正确答案:D15、以下哪个专业术语是“orientation force”的中文解释。

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高分子物理习题库与答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.以下哪个专业术语是“ultraviolet absorbent”的中文解释。

()A、防老剂B、紫外光吸收剂C、光稳定剂D、光屏蔽剂正确答案:B2.下列聚合物中分子链刚性最大是 ( )。

A、聚丙烯腈B、聚丙烯C、聚乙烯D、聚氯乙烯正确答案:A3.以下材料哪个内耗最小。

()A、天然橡胶B、顺丁橡胶C、丁基橡胶正确答案:B4.以下哪个专业术语是“fringed micellar model”的中文解释。

()A、折叠链片晶结构模型B、纤维状晶体C、缨状胶束模型D、结晶过程正确答案:C5.合物)以下,小尺寸运动单元从运动到冻结或从冻结到运动的变化过程。

”是下列选项中哪一个名A、力学松弛B、键接异构C、次级松弛D、脆性断裂正确答案:C6.以下哪个专业术语是“structural repeat unit”的中文解释。

()A、熔融指数B、Boltzmann原理C、重复结构单元D、次级松弛正确答案:C7.聚合物在结晶过程中,其体积是如何变化的。

()A、收缩B、不变C、上述情况都有可能D、膨胀正确答案:A8.以下哪个专业术语是“creep”的中文解释。

()A、相态B、取向C、蠕变D、模量正确答案:C9.聚苯乙烯的英文缩写是()。

A、LDPEB、PSC、PVCD、PMMA正确答案:B10.以下哪个专业术语是“dispersion force”的中文解释。

()A、静电力B、诱导力C、次价力D、色散力正确答案:D11.Avrami方程中,n = 3 可能意味着 ( )。

A、三维生长, 均相成核B、二维生长, 均相成核C、一维生长, 均相成核D、二维生长, 异相成核正确答案:B12.以下3种聚合物,刚性最大的是()。

A、聚乙炔B、聚二甲基硅氧烷C、聚苯乙烯正确答案:A13.以下哪个专业术语是“Crazing”的中文解释。

()A、模量B、银纹质(体)C、银纹D、银纹化正确答案:D14.4次方幂律是反映以下什么与相对分子质量的关系。

高分子物理习题集(精品)

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四川大学高分子物理习题集2012年秋第一章高聚物的结构1.简述高聚物结构的主要特点。

2.高分子凝聚态结构包括哪些内容?3.高分子的构型和构象有何区别?如果聚丙烯的规整度不高,是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度?4.已知聚乙烯试样的聚合度为2×104,C-C键长为0.154nm,键角109.5°,试求:1)若把聚乙烯看作自由旋转链时的聚乙烯试样的均方末端距。

2)若聚乙烯的末端距符合高斯分布时的聚乙烯试样的平均末端距和最可几末端距。

5.环氧丙烷经开环聚合后,可得到不同立构的聚合物(无规、全同、间同),试写出它们的立构不同,并预计它们对聚合物性能各带来怎样的影响?6.分子间作用力的本质是什么?影响分子间作用力的因素有哪些?试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺(尼龙-66)、聚丙烯酸各有那些分子间作用力?7.下列那些聚合物没有旋光异构,并解释原因。

A.聚乙烯 B.聚丙烯C.1,4-聚异戊二烯 D.3,4-聚丁二烯E.聚甲基丙烯酸甲酯 F.硫化橡胶8. 写出下列各组高聚物的结构单元,比较各组内几种高分子链的柔性大小并说明理由:1)聚乙烯,聚丙烯,聚苯乙烯;2)聚乙烯,聚乙炔,顺式1,4聚丁二烯;3)聚丙烯,聚氯乙烯,聚丙烯腈;4)聚丙烯,聚异丁稀;5)聚氯乙烯,聚偏氯乙烯;6)聚乙烯,聚乙烯基咔唑,聚乙烯基叔丁烷;7)聚丙烯酸甲酯,聚丙烯酸丙脂,聚丙酸戌酯;8)聚酰胺6.6,聚对苯二甲酰对苯二胺;9)聚对苯二甲酸乙二醇酯,聚对苯二甲酸丁二醇酯。

9.分子量不相同的聚合物之间用什么参数比较其大分子链的柔顺性?10.试从统计热力学观点说明高分子链柔顺性的实质。

11.一个高分子链的聚合度增大100倍,其链的尺寸扩大了多少倍?12.假定聚丙烯中键长为0.154nm ,键角109.5o ,无扰尺寸A=483510nm −×,刚性因子(空间位阻参数) 1.76σ=,求其等效自由结合链的链段长度b 。

高分子物理试题库及答案

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高分子物理试题库及答案一、选择题1. 下列哪一项不是高分子材料的特点?A. 高分子材料具有可塑性B. 高分子材料具有热塑性C. 高分子材料具有热固性D. 高分子材料具有导电性答案:D2. 高分子链的构象变化主要受哪些因素影响?A. 分子量B. 温度C. 溶剂D. 以上都是答案:D二、填空题1. 高分子材料的玻璃化转变温度是指材料从______状态到______状态的转变温度。

答案:玻璃态;高弹态2. 聚合物的分子量分布可以通过______曲线来表示。

答案:分子量分布三、简答题1. 简述高分子材料的力学性能特点。

答案:高分子材料的力学性能特点包括高弹性、高韧性、高抗冲击性、良好的耐磨性和良好的抗疲劳性等。

2. 解释什么是聚合物的分子量分布。

答案:聚合物的分子量分布是指聚合物中不同分子量的分子所占的比例。

由于聚合反应的不完全性,实际的聚合物中分子的分子量并不是单一的,而是呈一定范围分布的。

四、计算题1. 已知某聚合物的分子量为10000,求其分子量分布指数(Mw/Mn),假设Mn=5000。

答案:Mw/Mn = 10000 / 5000 = 22. 假设某聚合物的分子量分布指数为2,求其分子量Mw,已知Mn=5000。

答案:Mw = Mn * (分子量分布指数) = 5000 * 2 = 10000五、论述题1. 论述高分子材料在现代工业中的应用及其重要性。

答案:高分子材料因其独特的物理、化学和力学性能,在现代工业中应用广泛。

例如,在汽车工业中,高分子材料可用于制造轻质的车身部件以降低能耗;在电子工业中,高分子材料可用于制造绝缘材料和柔性电路板;在医疗领域,高分子材料可用于制造各种医疗器械和生物可降解的植入物。

高分子材料的轻质、耐腐蚀、可塑性强等特点使其在现代工业中具有不可替代的重要性。

高分子物理习题集

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第一章 高分子链的结构1.解释名词、概念等效自由连接链 均方末端距. 链段 均方旋转半径 构象 构型2.已知两种聚合物都是PE ,如何鉴别哪一种是HDPE ,哪一种是LDPE ?举出三种方法并说明其依据。

3.某聚α-烯烃的平均聚合度为500,均方末端距为625 nm2,求:(1)表征大分子链旋转受阻的刚性因子ζ。

(2)作为大分子独立运动的单元—链段长b 。

(3)一个大分子含有的链段数Z 。

(4)每个链段中结构单元的数目。

4.假定PP 的平均聚合度为2000,键长为 1.54Å,键角为109.5º,θ溶剂中2520101.1A ⨯=h ,求等效自由连接链的链段长b 。

5.写出聚异戊二烯德各种可能构型(不包含键接异构)。

6.什么叫做链的构型?全同立构聚丙烯能否通过化学键(C-C 单键)内旋转把〝全同〞变为〝间同〞,为什么?7.天然橡胶和古塔玻胶在结构上有何不同? 画出示性结构式。

8. 欲使某自由连接链(单烯类)均方末端距增加10倍,试问其聚合度必须增加多少倍?9.大分子链柔顺性最根本的原因是什么?表征高分子链柔顺性的物理参数有哪些?它们是如何定义的?① 11. PE 、PS ②PP 、PAN 、PVC ③PP 、PIB (聚异丁烯)④PE 与顺1,4聚丁二烯 ⑤聚己二酸乙二醇酯 聚丙烯(全同) 聚二甲基硅氧烷10 假定PP 于30℃甲苯溶液中,测得无扰尺寸(h 02/M )=8.35×10-4nm, ζ=(h 02/h fr 2)½=1.76,试求:(1)此聚丙烯的等效自由取向链的链段长。

(2)当聚合度为1000时的链段数。

第二章高分子聚集态结构第二章习题1.晶态高聚物的结构模型有哪些?其主要内容是什么?2.已知聚乙烯为斜方晶系,它的晶格常数分别为a=0.738nm,b=0.495nm,c=0.254nm.试解答如下问题:(1)推算斜方晶系PE的分子结构(构象)(2)已知样品的密度ρ=0.97g/cm3,试求单晶格中所含分子链的链节数目。

高分子物理练习题库及参考答案

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高分子物理练习题库及参考答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.以下哪个专业术语是“polyaddition reaction”的中文解释。

()A、双轴取向B、加聚反应C、解聚反应D、键接异构正确答案:B2.交联橡胶以下哪一条不正确。

()A、拉伸时吸热B、形变很小时符合胡克定律C、具有熵弹性正确答案:A3.以下哪个专业术语是“external plasticization”的中文解释。

()A、外增塑作用B、内增塑作用C、增塑作用D、增塑剂正确答案:A4.以下哪个专业术语是“AFM”的中文解释。

()A、接触角方法B、原子力显微镜C、二级离子质谱D、衰减全反射红外光谱正确答案:B5.玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定。

()A、熔融指数仪B、扭辫仪C、膨胀计正确答案:A6.高密度聚乙烯的英文缩写是()。

A、HDPEB、LDPEC、PPD、PAN正确答案:A7.下列聚合物中分子链刚性最大的是 ( )。

A、聚乙烯B、聚二甲基硅氧烷C、聚丙烯D、聚甲醛正确答案:B8.高分子溶液的θ温度是()。

A、高分子溶液的临界共溶温度B、高分子溶液的第二维里系数A2=0 时温度C、高分子溶液的相互作用参数χ1=0时温度正确答案:B9.在()温度范围内,玻璃态聚合物才具有典型的应力-应变曲线。

A、Tg﹤T﹤TfB、Tb﹤T﹤TgC、Tg﹤T﹤Tm正确答案:B10.以下哪个专业术语是“segment”的中文解释。

()A、链段B、熔限C、银纹质(体)D、特性黏度正确答案:A11.在半晶态聚合物中,发生下列转变时,判别熵值变大的是()。

A、结晶B、高弹态转变为玻璃态C、拉伸取向D、熔融正确答案:D12.以下哪个专业术语是“viscous flow temperature”的中文解释。

()A、聚电解质B、特性黏度C、黎流温度D、黎流态正确答案:C13.在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是()。

A、提高加工温度B、增大分子量C、提高注射速率正确答案:C14.下列方法中,可以明显降低聚合物熔点的是()。

高分子物理试题库+参考答案

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高分子物理试题库+参考答案一、单选题(共88题,每题1分,共88分)1.二元共聚物的嵌段R=50,表示该共聚物是 ( )。

A、无规共聚物B、交替共聚物C、嵌段共聚物D、接枝共聚物正确答案:A2.下列高聚物链柔性较大的是()。

A、聚丙烯B、聚苯乙烯C、α-甲基苯乙烯正确答案:A3.下列一组高聚物中,最容易结晶的是( )。

A、聚邻苯二甲酸乙二酯B、聚间苯二甲酸乙二酯C、聚对苯二甲酸乙二酯正确答案:C4.关于银纹,以下哪条不正确。

()A、透明性增加B、抗冲击强度增加C、加速环境应力开裂正确答案:A5.对于假塑性流体,随着剪切速率的增加,其表观黏度()。

A、先增后降B、减少C、增加正确答案:B6.以下哪个因素增加时,Tg增加。

()A、增塑剂含量增加B、交联度增加C、主链上杂原子数增加正确答案:B7.以下哪个专业术语是“polyelectrolyte”的中文解释。

()A、内聚能密度B、聚电解质C、内聚能D、诱导力正确答案:B8.以下哪个专业术语是“hardness”的中文解释。

()A、强度B、硬度C、回弹性D、韧性正确答案:B9.结晶性高聚物在什么温度下结晶时得到的晶体较完善、晶粒尺寸较大,且熔点较高、熔限较窄。

()A、略高于TgB、最大结晶速率温度C、略低于TmD、略低于Tg正确答案:C10.以下哪个专业术语是“light-screening agent”的中文解释。

()A、光稳定剂B、淬灭剂C、光屏蔽剂D、防老剂正确答案:C11.“又称广义酸碱作用,是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力,而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

()A、增塑作用B、次级松弛C、Boltzmann原理D、溶剂化作用正确答案:D12.下列关于玻璃化转变的叙述正确的是 ( )。

A、玻璃化温度随相对分子质量的增加而不断增大B、玻璃化转变是热力学二级相转变C、所有高聚物都存在玻璃化转变D、玻璃化转变温度是自由体积达到正确答案:D13.以下哪个专业术语是“plastics”的中文解释。

高分子物理练习题含参考答案

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高分子物理练习题含参考答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.以下哪个专业术语是“Craze”的中文解释。

()A、银纹B、银纹化C、银纹质(体)D、模量正确答案:A2.纤维与塑料、橡胶相比()。

A、内聚能密度较小B、相对分子质量较大C、强度较大正确答案:C3.结晶型聚合物的结晶温度范围是()。

A、Tb~TgB、Tg~TmC、Tg~TdD、Tm~Td正确答案:B4.以下哪个专业术语是“Poisson’sratio”的中文解释。

()A、玻璃态B、脆化温度C、泊松比D、强度正确答案:C5.下列哪个过程的熵变增加。

()A、橡胶拉伸B、结晶熔化C、交联正确答案:B6.结晶度增加,以下哪种性能增加。

()A、冲击强度B、抗张强度C、透明性正确答案:B7.“在一定的应力的作用下,形变随时间而发展的现象。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

()A、蠕变B、零切黏度C、应变D、高聚物正确答案:A8.分别将下列高聚物熔体在冰水中淬火,所得固体试样中透明度最高的是()。

A、PSB、全同立构聚丙烯C、聚乙烯D、聚对苯二甲酸丁二醇酯正确答案:A9.以下哪个专业术语是“mesogenicunit”的中文解释。

()A、液晶基元B、溶致性液晶C、热致液晶D、液晶正确答案:A10.以下哪个专业术语是“oxidativedegradationreaction”的中文解释。

()A、降解反应B、光降解C、解聚反应D、氧化降解反应正确答案:D11.以下哪个专业术语是“aggregatedstructure”的中文解释。

()A、相态B、聚集态C、聚集态结构D、化学键正确答案:C12.聚乙烯无规线团的极限特征比为()。

A、2B、1C、6.76正确答案:C13.以下对聚合物Tg的影响因素中,不能使Tg增加的是()。

A、极性侧基密度增加B、主链杂原子密度增加C、压力增加D、主链芳环密度增加正确答案:B14.“联系起两银文面的束状或高度取向的聚合物。

高分子物理习题集

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1、高聚物结构包括 高分子的链结构 和高分子的聚集态结构,高分子的聚集态结构又包括 晶态结构 、 非晶态结构 、 取向态结构 和 液晶态结构以及织态结构 ;2、高分子链结构单元的化学组成有 碳链高分子 、 杂链高分子 、元素高分子和 梯形和双螺旋型高分子,元素高分子有 有机元素高分子 和 无机元素高分子 ;3、高分子的结晶形态有 折叠链片晶 、 串晶 、 伸直链片晶 和 纤维状晶 ;4、高聚物的晶态结构模型主要有 缨状胶束模型或两相模型、 折叠链结构模型 、 隧道-折叠链模型 、 插线板模型 ;高聚物的非晶态结构模型主要有 无规线团模型 和 折叠链缨状胶束粒子模型或两相球粒模型 ;5、测定分子量的方法有 端基分析法 、 气相渗透法 、 膜渗透法 、光散射法 、 粘度法 和 凝胶色谱法 ;6、提高高分子材料耐热性的途径主要有 增加链刚性 、增加分子间作用力 、 结晶;7、线性高聚物在溶液中通常为 无规线团 构象,在晶区通常为 伸直链或 折叠链 现象;8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成 单晶 ,熔体冷却结晶通常生成 球晶 ;熔体在应力作用下冷却结晶常常形成 串晶 ;9、测定高聚物M n 、M w 、M η的方法分别有 膜渗透法 、 光散射法 、和 粘度法 ;测定高聚物相对分子质量分布的方法有 沉淀分级法 和 GPC ;其基本原理分别为 溶解度 和 体积排除 ;10、高聚物的熔体一般属于 假塑性 流体,其特性是 粘度随剪切速率增加而减小 ;高聚物悬浮体系、高填充体系、PVC 糊属于 胀塑性 流体,其特征是 粘度随剪切速率增加而增加 ;11、对于聚乙烯自由旋转链,均方末端距与链长的关系是 222nl h ;12、当温度T= θ 时,第二维里系数A 2= 0 ,此时高分子溶液符合理想溶液性质;13、测定PS 重均相对分子质量采用的方法可以是 光散射法 ;14、均相成核生长成为三维球晶时,Avranmi 指数n 为 4 ;15、蠕变可用 四元件或Voigt 模型 模型来描述;16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是非 相对分子质量、模量和内聚能密度 ;17、制备高分子合金的方法有 物理或化学共混 ;18、目前世界上产量最大的塑料品种是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯三种;合成纤维品种是涤纶、尼龙、腈纶三种;合成橡胶品种是丁苯橡胶、顺丁橡胶两种;19、高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同,分为近晶型、向列型、胆甾型三类;20、聚异丁烯-甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而下降 ;21、乙酸乙烯含量为45%的EVA比含量为15%的EVA弹性大 ;22、双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度高 ;23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度慢 ;24、高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵大得多;25、等规聚丙烯晶体中分子链处于螺旋构象;26、处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到T g以上时,会发生结晶现象;27、Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较, Z均更能反映高分子的流动性;28、运用WLF方程时,应注意适用的温度范围;29、硬PVC中加入增塑剂,泊松比增加 ;30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距大得多;31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度小 ;32、用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时,比浓粘度变得越来越大 ,但NaOH过量时,比浓粘度又变小了;33、在高分子溶液中可以由参数χ1和αA2判断高聚物在溶液中的形态;可以由2h和2s表征分子的尺寸;34、Keller由 X射线衍射的实验事实证明了结晶高聚物有非晶结构;Flory由SANS 的实验结果证明了非晶态高聚物是由无规线团结构组成;35、聚乙烯的单晶片的形状通常是菱形或截顶菱形的,而聚甲醛单晶片的形状通常是六角形的;36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性小 ,而前者的熔点比后者高 ;37、尼龙-6的结晶速度比顺式1,4-聚戊二烯的结晶速度快 ;38、聚乙烯晶体中,分子链处于平面锯齿形构象;39、对于非晶态的非极性高聚物,可根据溶度参数相近原则选择溶剂,对于非晶态的极性高聚物,可根据溶剂化原则和三维溶度参数相近原则选择溶剂;40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是①分子间力 ,②分子链构象 ;41、高聚物加工的上限温度为分解温度 ,下限温度为流动温度 ;42、SBS的使用温度为T g以上 ;43、PE、IPP和PVC中,T g较高的是 PVC ,较低的是 PE ;44、橡胶拉伸时放热;45、PE、POM和聚氧化乙烯中,T m较高的是 POM ,较低的是聚氧化乙烯 ;46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来, 前者更能反映高分子的力学性质;47、刚性高分子的低温脆性小于柔性高分子;48、聚丙烯和聚乙烯比较,T g较高 ;49、高聚物的熔融指数越大,表示其流动性越好 ;50、PE总是比PMMA不透明,因为前者结晶 ;51、粘弹性材料的法向应力比粘性材料的法向应力大 ;52、高分子液晶根据介晶元在分子链中的位置不同,可分为主链型液晶与侧链型液晶;53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时,其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合3.4次方幂律 ;54、高弹形变时,模量随温度增加而增加 ,这是因为温度升高时分子热运动加剧,从而回缩力增大 ;55、制备高分子合金的方法有物理共混包括机械共混、溶液浇铸共混等、化学共混包括溶液接枝、溶胀聚合等 ;56、高分子链的柔顺性越大,它在溶液中的构象数越多 ,其均方开端距越小 ;57、聚异戊二烯可以生成六种有规异构体,它们是顺式1,4加成聚异戊二烯,反式1,4加成聚异戊二烯,全同1,2加成聚异戊二烯,间同1,2加成聚异戊二烯,全同3,4加成聚异戊二烯,间同3,4加成聚异戊二烯, ;58、聚合物在高压电场下,每单位厚度能承受到被击穿的电压称为击穿场强或介电强度;59、升温速度越快,高聚物的玻璃化转变温度T g越高 ;60、MH方程中指数α对于θ溶剂为 0.5 ,对于刚性棒聚合物为 2 ;61、作为电容器的高分子材料应当介电常数大和介电损耗小;作为绝缘用的高分子材料,应当介电常数小和电导率小;62、极性聚合物在外加电场的作用下会发生诱导极化和偶极极化;聚合物的极性越大,介电常数越大;聚合物的极性越大,介电损耗越大 ;63、自由体积理论认为,高聚物在玻璃化温度以下时,体积随温度升高而发生的膨胀是由于固有体积的膨胀 ;64、在用体积-温度曲线测定玻璃化转变温度的实验中,如降温T g以下某一温度时保持恒温,则总体积会减小增大、减小、不变;65、在压力的作用下,聚合物的T g会降低 ,熔点T m会升高 ;66、若某对称聚合物的T m为137℃,则其T g估计值为 -68℃ ;67、橡胶弹性与气体的弹性类似,弹性的本质是熵弹性,具有橡胶弹性的条件是长链、足够柔性与交联 ;橡胶在绝热拉伸过程中放热,橡胶的模量随温度的升高而升高 ;68、橡胶在溶剂中达到溶胀平衡时,相互作用参数X越小,溶胀程度越大 ;69、橡胶达溶胀平衡时,交联点之间的相对分子质量越大,高聚物的体积分数越小 ,越有利于溶胀;70、已知某交联聚合物溶于溶剂中,平衡时的体积分数Ф2=0.5,若将此交联聚合物的网链相对分子质量增大1倍后溶于同一溶剂中,则平衡时的体积分数Ф2= 0.33 ;71、理论上塑料和纤维的最高使用温度分别为 T g和 T m ;72、通常T g在室温以上的聚合物作为塑料使用,而T g在室温以下的作为橡胶或弹性体使用;73、测量聚合物T g方法有膨胀计法、温度-形变曲线法、 DSC法、介电松弛法 ;74、所有聚合物在T g时,自由体积分数均等于 2.5% ,粘度均等于 1012 Pa·s ;75、聚合物流体一般属于假塑性流体 ,粘度随着剪切速率的增大而减小 ,用幂律方程表示时,则n 小于 1大于、小于、等于;76、通常假塑型流体的表观粘度小于大于、小于、等于其真实粘度;77、聚合物相对分子质量越大,则熔体粘度越大;对相同相对分子质量的聚合物而言,相对分子质量分布越宽,则熔体的零切粘度越大 ;78、聚合物熔体的弹性响应包括有可回复的切形变 , 法向应力效应与挤出物胀大 ;79、PVC与HDPE相比,其T g较高、柔顺性较差、σt较大、流动性较差 ;80、聚合物样品在拉伸过程中出现细颈是屈服的标志,细颈的发展在微观上是分子中链段或晶片的取向过程;81、根据Tresca判据,在单轴拉伸时发生屈服的判据为 1/2σ1 =1/2σy =σs ;82、银纹的密度约为本体的 50%或40% ,银纹中分子链垂直于银纹的长度方向,加热退火会使银纹消失 ;83、相比于脆性断裂,韧性断裂的断裂面较为粗糙 ,断裂伸长率较大 ,并且在断裂之前存在屈服 ;84、随应变速率的增加,高分子材料的脆韧转变温度将降低 ;85、聚合物静态粘弹性现象主要表现在蠕变和应力松弛 ;86、理想弹性体的应力取决于应变 ,理想粘性体的应力取决于应变速度 ;87、粘弹性材料在交变应变作用下,应变会落后应力一个相角δ,且δ在 0~π/2 范围之内,δ的值越小,表明材料的弹性越好 ;88、在交变应变的作用下,材料的储能模量与应变同相, 损耗模量与应变的相差为π/2 ;89、Maxwell 模型是一个粘壶和一个弹簧 串 联而成,适用于模拟 线性 聚合物的 应力松弛 过程;Kevlin 模型是一个粘壶和一个弹簧 并 联而成,适用于模拟 交联 聚合物的 蠕变 过程;90、松弛时间为松弛过程完成 63.2% 或1- 1/e 所需的时间,温度越高,高分子链运动的松弛时间越 短 ;91、松弛时间τ的物理意义是 松弛过程完成63.2% 所需要的时间 ,τ值越小,表明材料的弹性越 差 ;92、根据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,则曲线应在时间轴上 右 移;93、聚合物的松弛行为包括 应力松弛 、 蠕变 、 滞后 和 内耗 ;94、高分子链的柔顺性增加,聚合物的T g 减少 、T m 减少 、T f 减少 、T b 增加 、结晶能力 增加 、溶解能力 增加 、粘度 增加 、结晶速率 增加 ;95、随着聚合物的柔顺性增加,链段长度 减小 、刚性比值 减小 、无扰尺寸减小 、极限特征比 减小 ;96、增加温度,聚合物的σt 减小 、σi 增加 、粘度 减小 、柔顺性 增加 、τ 减小 、蠕变 增加 ;97、取向可使聚合物在取向方向上的σt 增加 、σi 工厂增加 、E 增加 ,断裂伸长率 增加 、可使聚合物的结晶度 增加 、高分子液晶相的流体在取向方向上的粘度 减小 、流动性 减小 ;98、随着聚合物的相对分子质量增加,聚合物的σt 增加 、σi 增加 、硬度 增加 、T g 临界相对分子质量之前 增加 、T f 增加 、T m 增加 、粘度 增加 、熔融指数 减小 、结晶速率 减小 、熔解性 减小 、可加工性 减小 、柔顺性 增加 ;99、分子作用力增加,聚合物的T g 增加 、T f 增加 、粘度 增加 、柔顺性 减小 、内耗 增加 ;100、适度交联可使聚合物的T g 增加 、T f 增加 、流动性 减小 、结晶度 减小 、应力松弛 减小 、蠕变 减小 ;101、结晶度提高,聚合物的σt 增加 、σi 减小 、硬度 增加 、断裂伸长率 减小 、密度 增加 、耐热性能 增加 、透光性 减小 ;102、链段长度增加表明聚合物的刚性 增加 、均方末端距 增加 、应力松弛 减小 、蠕变 减小 、流动性 减小 、T g 增加 、T f 增加 、T m 增加 ;103、根据平均场理论,聚合物溶于小分子溶剂的单位摩尔混合自由能=)ln ln (2112211ϕχϕϕn n n RT G m ++=∆ ;104、高分子合金出现相分离时,如果扩散是由低浓度向高浓度扩散,则相分离机理为 旋节线 机理、;如果相分离过程中相区浓度保持不变,则分离机理为 成核生长 机理;105、现有PS-苯溶液,选用甲醇作为沉淀剂进行沉淀分级;溶液浓度为2%时分级效率比溶液浓度为0.5%的分级效率差好、差、相同;106、测定聚合物溶度参数通常有粘度法、溶胀度法和滴定法三种方法; 107、高聚物在θ条件下,超额化学位△μ1E =0,其高分子链段间以及链段与溶剂分子间的相互作用相等、溶液呈现无扰状态 ;此时χ1等于 0.5 ,A2等于0 ;108、增塑可使聚合物的T g降低、T f降低、T m降低、σt降低、σi提高、% 提高、η降低、柔顺性提高、流动性提高 ;109、柔性聚合物的凝聚态结构可能为晶态和非晶态 ;110、用X射线法表征结晶聚合物,结果出现德拜环和弥散环共存,这说明结晶聚合物中晶区和非晶区共存;111、球晶在偏光显微镜下观察发现有Maltese黑十字,目前认为产生的结构原因是片晶辐射状生长形成球晶 ;112、高温高压下PE会生成伸直链晶;PE在适当条件下会生成环带球晶,偏光显微镜下观察等间距的消光同心环 ;113、液晶为有序液体,分子结构中必须含有刚性结构方能形成液晶,或为棒状,其长径比至少为 4/1 ;或为盘状,其长径比至多为 1/4 ;114、某热致液晶聚合物可出现近晶A和向列两种液晶相,则从低温至高温依次出现的聚集态为晶体K 、近晶A相液晶S A、向列相液晶N 、液体l ;115、高分子液晶根据生成方式的不同,可分为溶致液晶与热致液晶;116、多组分聚合物相容性的表征方法包括测量T g、电子显微镜、膜或溶液的光学透光率等;117、当向PP内加入抗氧剂时,抗氧剂一般只存在于非晶区,这有利于抗氧剂产生作用; 118、单晶是在极稀的溶液浓度和很慢的冷却速度下形成的;119、共聚使PE的结晶能力下降、结晶度减小、室温溶解能力增加、链的规整性被破坏 ;120、Avrami方程中的指数n的物理意义是成核生长维数 ;121、高聚物的结晶速率由成核速率和生长速率共同决定;122、晶片厚度越厚,熔点越高 ;可用于表征结晶速度的参数为 t1/2或 k ;123、聚合物的结晶过程中,成核方式有均相成核和非均相成核两种;124、结晶聚合物熔融过程与低分子晶体熔融过程的差别在于前者有熔限 ;125、用GPC进行分子分级时,相对分子质量大的先淋洗出来;126、用膜渗透压法可测定数均相对分子质量,用光散射法可测定重均相对分子质量,用粘度法可测定粘均相对分子质量;127、在利用光散射法测定相对分子质量时,利用Zimm作图法可以得到均方旋转半径2S、第二维里系数A2、重均相对分子质量M 3个参数;w128、通常用于测定聚合物的相对分子质量分布的GPC法,其中文名称为凝胶渗透色谱 ; 129、DSC方法可测定的参数包括结晶度、结晶速度、熔点和玻璃化温度其它还有比热、液晶相转变温度、各类热焓等;130、聚合物的相对分子质量具有多分散性 ,依据不同的测定方法可得到数均、重均、 Z均、粘均等相对分子质量;131、测定相对分子质量的方法有端基分析、膜渗透法、气相渗透法、光散射、 GPC ;132、聚合物的构型是由化学键所决定的原子空间排布,检测构型可采用 NMR或红外方法;如果主链中含有不对称碳原子,该聚合物将可能存在全同、间同、无规三种构型;133、正己烷存在 27 种稳定构象组合;134、高斯链的均方末端距与相对分子质量的 1 次方成正比;135、聚合物在溶液中通常呈无规线团构象,在晶区中通常为平面锯齿或螺旋 ; 136、在θ状态下,聚合物分子链的均方末端距= nl2或Zb2 ,其值小于良溶剂分子链的均方末端距;137、高分子物理的核心问题是要解决聚合物的结构与性能之间的关系;138、一般可溶、可溶的聚合物通常具有线形结构;一般不溶、不溶的聚合物通常具有网状结构、又称为交联聚合物;139、低压聚乙烯结晶时相对分子质量和结晶温度有以于关系示意图;图中1为130℃等温结晶;2为快速冷却结晶;图 A 为正确的关系示意图;140、请正确选择 A;B;A;B;C;D ;141、结晶性高聚物有以下4种结晶形态:A单晶;B串晶;C球晶;D伸直链晶体;其生成条件一般为:高压下结晶生成 D ;高速搅拌时结晶生成 B ;浓溶液或熔体结晶生成C ;极稀溶液中结晶生成 A ;142、银纹是在张力或溶剂的作用下产生的,银纹内部存在银纹质微纤 ,其方向与外力方向平行 ;。

高分子物理练习题与参考答案

高分子物理练习题与参考答案

高分子物理练习题与参考答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.结晶高聚物的应力-应变曲线与非晶高聚物比较的主要不同之处有()。

A、应变硬化B、大变形C、细颈化正确答案:C2.玻璃态高聚物只有处在()之间的温度范围,才能在外力作用下实现强迫高弹形变。

A、Tm<T<TfB、Tg<T< TfC、Tb<T<TgD、Tf<T<Tm正确答案:C3.将聚乙烯无规氯化时,Tg随氯含量增加而()。

A、减小B、先增加后减小C、增加正确答案:B4.高聚物在玻璃态下仍有小范围的主链曲柄运动,有以上次转变的被称为()转变。

A、gB、bC、aD、d正确答案:A5.以下哪个专业术语是“AFM”的中文解释。

()A、接触角方法B、原子力显微镜C、二级离子质谱D、衰减全反射红外光谱正确答案:B6.在静电场或低频率时,所有极化都有足够的时间发生,极化和电场同相而不消耗能量,这时介电常数()。

A、居中B、最大C、最小正确答案:B7.“指在高聚物受热后,从高分子链的末端开始,以结构单元为单位进行连锁脱除单体的降解反应。

” 是下列选项中哪一个名词的解释。

()A、溶剂化作用B、内聚能密度C、玻璃化转变D、解聚反应正确答案:D8.有Tf的高聚物是()。

A、PTFEB、UHMWPEC、PC正确答案:C9.模拟应力松驰过程不能选用()。

A、Maxwell模型B、Kelvin模型C、四元件模型正确答案:B10.蠕变与应力松弛速度()。

A、随温度升高而增大B、随温度升高而减小C、与温度无关正确答案:A11.当相对分子质量增加时,以下哪种性能减小或下降。

()A、可加工性B、熔点C、抗张强度正确答案:A12.下列聚合物中,内聚能密度从小到大的顺序是 ( )。

A、顺丁橡胶,聚氯乙烯,尼龙 6B、胶,尼龙 6,聚氯C、顺丁橡胶,尼龙6,聚氯乙烯D、尼龙6,顺丁橡胶,聚氯乙烯正确答案:A13.当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时,溶液中的分子分离按( )。

高分子物理习题库(含参考答案)

高分子物理习题库(含参考答案)

高分子物理习题库(含参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1.在交变应力作用下,与单位体积试样中每一周期耗散的能量有关的是( )。

A、储存模量和损耗模量B、损耗模量C、储存模量正确答案:B2.高分子内旋转受阻程度越大,其均方末端距A、越小B、为区域恒定值C、越大正确答案:C3.1,4-丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型,它们被称为A、旋光异构体B、几何异构体C、间同异构体正确答案:B4.聚乙烯的分子间作用力主要是A、色散力B、静电力C、氢键D、诱导力正确答案:A5.普通高分子的特性黏数随溶液浓度的增大而()A、不变B、增大C、不确定D、降低正确答案:A6.同一聚合物的下列三种不同的黏度,最大的是( )A、无穷剪切黏度B、表观黏度C、零剪切黏度正确答案:C7.聚合物的相对分子质量具有A、单分散性B、多分散性C、单一性正确答案:B8.在θ条件下,高分子溶液中溶剂的热力学性质为零的是()A、过量化学位B、过量偏摩尔混合熵C、过量偏摩尔混合热正确答案:A9.在对苯二甲酸乙二酯的晶体中,分子链的构象是A、平面锯齿链B、扭曲的锯齿链C、螺旋链正确答案:B10.膜渗透压法测定聚合物相对分子质量,以派/RTc对c作图,得到的直线的截距随温度的升高而( )。

A、增大B、不确定C、不变D、降低正确答案:C11.PS分子间作用力主要是A、诱导力B、色散力C、静电力正确答案:B12.已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,则其Avrami 指数为A、2B、3C、4正确答案:B13.高分子柔性愈小,其特性黏数受切变速的影响(A、没影响B、不确定C、愈大D、愈小正确答案:C14.Maxwell模型可以用来描述()A、线形高聚物的应力松弛过程B、蠕变过程C、交联高聚物的应力松弛过程正确答案:A15.下列实验方法可测量聚合物溶度参数的是(A、DSC法B、膨胀计法C、密度法D、稀溶液黏度法正确答案:D16.下列条件中适于制备单晶的是( )A、熔体B、稀溶液C、高温高压正确答案:B17.成核剂的加入使球晶尺寸A、减小B、不变C、增大正确答案:A18.溶液的黏度比(相对黏度)为( )A、大于 0B、小于 lC、小于 1,大于 0D、大于 1正确答案:D19.聚乙烯属于A、杂链聚合物B、碳链聚合物C、元素聚合物正确答案:B20.聚合物溶液在搅拌下结晶时可以形成A、单晶B、串晶C、球晶正确答案:B21.下列聚合物中,熔点最高的是A、聚对二甲苯撑B、聚苯撑C、聚乙烯正确答案:B22.1, 4-丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型,它们被称为( )A、旋光异构体B、几何异构体C、间同异构体正确答案:B23.处于玻璃态下的高聚物,下列哪些单元可以运动( )。

高分子物理习题集及答案

高分子物理习题集及答案

第一章高分子链的结构一.解释名词、概念1.高分子的构型:高分子中由化学键固定了的原子或原子团在空间的排列方式2.全同立构高分子:由一种旋光异构单元键接形成的高分子3.间同立构高分子:由两种旋光异构单元键接形成的高分子4.等规度:聚合物中全同异构和间同异构的高分子占高分子总数的百分数5.高分子的构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态6.高分子的柔顺性:高分子能够呈现不同程度卷曲构象状态的性质7.链段:高分子中能做相对独立运动的段落8.静态柔顺性:由反式微构象和旁氏微构象构象能之差决定的柔顺性,是热力学平衡条件下的柔顺性9.动态柔顺性:高分子由一种平衡构象状态转变成另一种平衡构象状态所需时间长短决定的柔顺性10.等效自由连接链:在一般条件下,高分子链中只有部分单键可以内旋转,相邻的两个可以内旋转的单键间的一段链称为链段,这样可以把高分子链看作是由链段连接而成的,链段之间的链不受键角的限制,链段可以自由取向,这种高分子链的均方末段距以及末端距分布函数的表达式与自由连接链相同,只是把链数n转换成链段数n,把键长l换成链段长l,这种链称为等效自由链接链11.高斯链:末端距分布服从高斯分布的链12.高分子末端距分布函数:表征高分子呈现某种末端距占所有可能呈现末端剧的比例二.线型聚异戊二烯可能有哪些构型?答:1.4-加成有三种几何异构,1.2加成有三种旋光异构,3.4加成有三种旋光异构三.聚合物有哪些层次的结构?哪些属于化学结构?哪些属于物理结构?四.为什么说柔顺性是高分子材料独具的特性?答:这是由高分子的结构决定的,高分子分子量大,具有可以内旋转的单键多,可呈现的构象也多,一般高分子长径比很大,呈链状结构,可以在很大程度内改变其卷曲构想状态。

对于小分子,分子量小,可内旋转的单键少,可呈现的构象数也不多,且小分子一般呈球形对称,故不可能在很大的幅度范围内改变其构象状态五.通常情况下PS是一种刚性很好的塑料,而丁二烯与苯乙烯的无规共聚物(B:S=75:25)和三嵌段共聚物SBS(B:S=75:25)是相当好的橡胶材料,从结构上分析其原因。

高分子物理习题集不含答案

高分子物理习题集不含答案

《高分子物理》习题集一、 概念:第一章 构型与构象 均方末端距 链段 全同立构与无规立构第二章 球晶 片晶 高分子合金第三章 溶液 溶度参数 第二维利系数 Huggins 参数第四章 特性粘度 GPC 原理第五章 玻璃化转变(温度) 次级转变 物理老化与化学老化 内增塑作用与外增塑作用均相成核与异相成核第六章 熵弹性 热塑性弹性体第七章 蠕变 应力松弛 滞后现象与力学内耗 时温等效原理 Blotzmann 叠加原理第八章 脆性断裂与韧性断裂 杨氏模量 屈服强度 屈服伸长率 断裂强度 断裂能冲击强度 剪切带 银纹第九章 牛顿流体与非牛顿流体 假塑性流体 宾汉流体 表观粘度 粘流活化能 韦森堡效应(包轴效应) 巴拉斯效应(挤出物胀大现象) 不稳定流动第十章 介电常数 介电损耗 驻极体 热释电谱 热性能 表面与界面二、选择答案1、高分子科学诺贝尔奖获得者中,( )首先把“高分子”这个概念引进科学领域。

A 、H. Staudinger,B 、K.Ziegler, G .Natta,C 、P. J. Flory,D 、H. Shirakawa2、下列聚合物中,( )是聚异戊二烯(PI)。

A 、 CCH 2n CH CH 2CH 3B 、O C NH O C NH C 6H 4C 6H 4n C 、 CH Cl CH 2n D 、OC CH CH O O n O C3、链段是高分子物理学中的一个重要概念,下列有关链段的描述,错误的是( )。

A 、高分子链段可以自由旋转无规取向,是高分子链中能够独立运动的最小单位。

B 、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。

C 、在θ条件时,高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。

D 、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移,而是链段依次跃迁的结果。

4、下列四种聚合物中,不存在旋光异构和几何异构的为( )。

A 、聚丙烯,B 、聚异丁烯,C 、聚丁二烯,D 、聚苯乙烯5、下列说法,表述正确的是( )。

高分子物理试题库参考答案

高分子物理试题库参考答案

高分子物理试题库+参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)l、下列方法中,可以降低熔点的是()。

A、降低结晶度B、加入增塑剂C、主链上引入芳杂环D、提高分子量正确答案:B2、“是高聚物链段运动开始发生的温度.”是下列选项中哪一个名词的解释。

()A、构型B、熔融指数C、玻璃化温度D、泊松比正确答案: C3、GPC测定相对分子质量分布时,从色谱柱最先分离出来的是()。

A、相对分子质量最大的B、相对分子质量最小的C、依据所用的溶剂不同,其相对分子质量大小的先后次序正确答案:A4、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是()。

A、螺旋链B、无规线团C、折叠链正确答案:B5、“联系起两银文面的束状或高度取向的聚合物。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

()A、银纹质(体)B、力学状态C、银纹D、解聚反应正确答案:A6、下列哪种聚合物不存在旋光异构体?()A、聚甲基丙烯酸甲酣B、聚异戊二烯C、聚乙烯D、聚丙烯正确答案: C7以下哪个专业术语是"ma cro mol ecu le"的中文解释。

()A解聚反应B、粘弹性C、高分子D、D高聚物正确答案: C8、下列一组高聚物中,内聚能密度最大的是()。

A、橡胶B、纤维C、塑料正确答案:B9以下哪个专业术语是"polyaddition reaction"的中文解释。

()A双轴取向B、加聚反应C、解聚反应D、键接异构正确答案:B10、下列聚合物中分子链柔性最大是()。

A聚丙烯B、聚氯乙烯C、聚乙烯D、聚丙烯腊正确答案: C11反1,4-聚异戊二烯的Tg比顺14-聚异戊二烯的Tg()。

A、低B、差不多C、高正确答案: C12、以下三种聚合物,内聚能密度最大的是()。

A橡胶B、纤维C、塑料正确答案:B13、WLF方程不能用于()。

A测松弛时间B、测黏度C、测结晶度正确答案: C14、“材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数,是一个反映材料性质的重要参数。

高分子物理习题和答案

高分子物理习题和答案

⾼分⼦物理习题和答案第1章⾼分⼦链的结构1. 写出聚氯丁⼆烯的各种可能构型。

2. 构型与构象有何区别?聚丙烯分⼦链中碳-碳单键是可以旋转的,通过单建的内旋转是否可以使全同⽴构的聚丙烯变为间同⽴构的聚丙烯?为什么?答:构型:是指分⼦中由化学键所固定的原⼦在空间的⼏何排列。

构象:由于分⼦中的单键内旋转⽽产⽣的分⼦在空间的不同形态。

全同⽴构聚丙烯与间同⽴聚丙烯是两种不同构型,必须有化学键的断裂和重排。

3. 为什么等规⽴构聚苯⼄烯分⼦链在晶体中呈31螺旋构象,⽽间规⽴构聚氯⼄稀分⼦链在晶体中呈平⾯锯齿构象?答:因为等规PS 上的苯基基团体积较⼤,为了使体积较⼤的侧基互不⼲扰,必须通过C -C 键的旋转加⼤苯基之间的距离,才能满⾜晶体中分⼦链构象能量最低原则;对于间规PVC ⽽⾔,由于氢原⼦体积⼩,原⼦间⼆级近程排斥⼒⼩,所以,晶体中分⼦链呈全反式平⾯锯齿构象时能量最低。

4. 哪些参数可以表征⾼分⼦链的柔顺性?如何表征?答:空间位阻参数δ212,2=rf h h δδ越⼤,柔顺性越差;δ越⼩,柔顺性越好;特征⽐C n 22nlh c n =对于⾃由连接链 c n =1对于完全伸直链c n =n ,当n→∞时,c n 可定义为c ∞,c ∞越⼩,柔顺性越好。

链段长度b :链段逾短,柔顺性逾好。

5. 聚⼄烯分⼦链上没有侧基,内旋转位能不⼤,柔顺型好。

该聚合物为什么室温下为塑料⽽不是橡胶?答:因为聚⼄烯结构规整,易结晶,故具备了塑料的性质,室温下聚⼄烯为塑料⽽不是橡胶。

6. 从结构出发,简述下列各组聚合物的性能差异: (1) 聚丙烯腈与碳纤维;线性⾼分⼦梯形⾼分⼦(2)⽆规⽴构聚丙烯与等规⽴构聚丙烯;⾮晶⾼分⼦结晶性⾼分⼦ (3)顺式聚1,4-异戊⼆烯(天然橡胶)与反式聚1,4-异戊⼆烯;柔性 (4)⾼密度聚⼄烯、低密度聚⼄烯与交联聚⼄烯。

⾼密度聚⼄烯为平⾯锯齿状链,为线型分⼦,模量⾼,渗透性⼩,结晶度⾼,具有好的拉伸强度、劲度、耐久性、韧性;低密度聚⼄烯⽀化度⾼于⾼密度聚⼄烯(每1000个主链C 原⼦中约含15~35个短⽀链),结晶度较低,具有⼀定的韧性,放⽔和隔热性能较好;交联聚⼄烯形成了⽴体⽹状的结构,因此在韧性、强度、耐热性等⽅⾯都较⾼密度聚⼄烯和低密度聚⼄烯要好。

高分子物理习题集及答案

高分子物理习题集及答案

第一章 高分子链的结构1 写出由取代的二烯(1,3丁二烯衍生物)CH 3CH CH CH CH COOCH 3经加聚反应得到的聚合物,若只考虑单体的1,4-加成,和单体头-尾相接,则理论上可有几种立体异构体?解:该单体经1,4-加聚后,且只考虑单体的头-尾相接,可得到下面在一个结构单元中含有三个不对称点的聚合物:CH CH CH CH CH 3COOCH 3n即含有两种不对称碳原子和一个碳-碳双键,理论上可有8种具有三重有规立构的聚合物。

2 今有一种聚乙烯醇,若经缩醛化处理后,发现有14%左右的羟基未反应,若用HIO 4氧化,可得到丙酮和乙酸。

由以上实验事实,则关于此种聚乙烯醇中单体的键接方式可得到什么结论?解:若单体是头-尾连接,经缩醛化处理后,大分子链中可形成稳定的六元环,因而只留下少量未反应的羟基:CH 2CH CH 2CH CH 2CH CH 2OCH 2CH OCH 2O CH CH 2CH 2CH OH同时若用HIO 4氧化处理时,可得到乙酸和丙酮:CH 2CH CH 2OHCH CH 2OHCH OHHIO 4CH 3COHO+CH 3COCH 3若单体为头-头或尾-尾连接,则缩醛化时不易形成较不稳定的五元环,因之未反应的OH 基数应更多(>14%),而且经HIO 4氧化处理时,也得不到丙酮:CH 2CH CH OHCH 2CH 2CH OHOHCH 2OCHO2OCHCH 2CH 2CHOHCH 2CH CH OHCH 2CH 2CH OHOH4CH 3COHO+OH COCH 2CH 2COHO可见聚乙烯醇高分子链中,单体主要为头-尾键接方式。

3 氯乙烯(CH 2CHCl)和偏氯乙烯(CH 2CCl 2)的共聚物,经脱除HCl 和裂解后,产物有:,Cl,ClCl,ClCl Cl等,其比例大致为10:1:1:10(重量),由以上事实,则对这两种单体在共聚物的序列分布可得到什么结论?解:这两种单体在共聚物中的排列方式有四种情况(为简化起见只考虑三单元):CH2CHClCH2CClCl +(V)(D) V V VV V DD D VD D D这四种排列方式的裂解产物分别应为:,Cl,ClCl,ClCl Cl而实验得到这四种裂解产物的组成是10:1:1:10,可见原共聚物中主要为:V V V、D D D的序列分布,而其余两种情况的无规链节很少。

高分子物理习题

高分子物理习题

高分子物理习题第一章高分子链的结构作业习题1. 高分子的构象如何形成的?能否通过单键的旋转将“全同”立构聚丙烯变为“间同”立构聚丙烯?2. 从分子链柔性的角度出发。

解释1、2加聚丁二烯只能作塑料。

而1、4加成聚丁二烯只适合作橡胶?聚苯乙烯不采用定向聚合而聚丙稀一定要定向聚合?3. 全同立构聚苯乙烯和全同立构聚对氟苯乙烯的链柔性相同否?为什么?4. 求下列均方末端距的比值:①完全伸直的自由结合链与自由结合链;②完全伸直的自由旋转碳链与自由旋转碳链。

5. 现有一种三嵌段共聚物M-S0-M,实验表明当中间聚苯乙烯嵌段(S0)聚合度不变。

而改变两侧聚甲基丙烯酸甲酯嵌段(M)聚合度时,在笨溶剂中S0段的均方根长度有如下结果:聚合物SWt%S0段的均方根长度A0纯PS 100 86M1-S0-M180 92M2-S0-M270 95M3-S0-M360 98M4-S0-M450 102①为什么会有上述结果?②当C-C键角为109°28',键长为1.5A°。

假定内旋转不受限制时,求出最后共聚物中S0段和M4的聚和度?讨论习题 思考题第二章 聚合物的凝聚态结构 作业习题1. 什么叫高聚物的结晶度?有一块i-PP 试样。

体积为1.42×2.96×0.5cm 3。

重为1.94g 。

计算这块试样的结晶度f v ?(i 指isotactic ) 已知:amorphous polypropylene比容u a =1.176cm 3/g晶胞常数a =6.66A ° b =20.37 A ° c =6.49 A ° 设α=β=γ=90°,每个晶胞内有12个单体单元2. 解释下列式中m =2的聚合物为何比m =4的熔点高?O(CH 2)m OC O ]nCOOOCH 2CH 2[3. 为何晶态化纤的取向效果比非晶态化纤的取向效果稳定可靠?试分析注塑成型的塑料制品(常指大而厚的制件)往往因冷却速度过快,产生翘曲或开裂的原因。

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第一章 高分子链的结构1.解释名词、概念等效自由连接链 均方末端距. 链段 均方旋转半径 构象 构型2.已知两种聚合物都是PE ,如何鉴别哪一种是HDPE ,哪一种是LDPE ?举出三种方法并说明其依据。

3.某聚α-烯烃的平均聚合度为500,均方末端距为625 nm2,求:(1)表征大分子链旋转受阻的刚性因子ζ。

(2)作为大分子独立运动的单元—链段长b 。

(3)一个大分子含有的链段数Z 。

(4)每个链段中结构单元的数目。

4.假定PP 的平均聚合度为2000,键长为 1.54Å,键角为109.5º,θ溶剂中2520101.1A ⨯=h ,求等效自由连接链的链段长b 。

5.写出聚异戊二烯德各种可能构型(不包含键接异构)。

6.什么叫做链的构型?全同立构聚丙烯能否通过化学键(C-C 单键)内旋转把〝全同〞变为〝间同〞,为什么?7.天然橡胶和古塔玻胶在结构上有何不同? 画出示性结构式。

8. 欲使某自由连接链(单烯类)均方末端距增加10倍,试问其聚合度必须增加多少倍?9.大分子链柔顺性最根本的原因是什么?表征高分子链柔顺性的物理参数有哪些?它们是如何定义的?① 11. PE 、PS ②PP 、PAN 、PVC ③PP 、PIB (聚异丁烯)④PE 与顺1,4聚丁二烯 ⑤聚己二酸乙二醇酯 聚丙烯(全同) 聚二甲基硅氧烷10 假定PP 于30℃甲苯溶液中,测得无扰尺寸(h 02/M )=8.35×10-4nm, ζ=(h 02/h fr 2)½=1.76,试求:(1)此聚丙烯的等效自由取向链的链段长。

(2)当聚合度为1000时的链段数。

第二章高分子聚集态结构第二章习题1.晶态高聚物的结构模型有哪些?其主要内容是什么?2.已知聚乙烯为斜方晶系,它的晶格常数分别为a=0.738nm,b=0.495nm,c=0.254nm.试解答如下问题:(1)推算斜方晶系PE的分子结构(构象)(2)已知样品的密度ρ=0.97g/cm3,试求单晶格中所含分子链的链节数目。

(3)若聚乙烯无定形部分的密度ρam=0.83g/cm3,求样品的结晶度?(4)3. PE因结晶方法、热处理和力学处理不同而呈现出不同的结晶形态,请简述下面各种形态结构的特征及获得该形态结构的特效方法。

(1)单晶(2)球晶(3)拉伸纤维晶(4)非折叠的伸直链晶4. 何谓溶致液晶高聚物和热致液晶高聚物?5.取向度的测定方法有哪几种?举例说明聚合物取向的实际意义。

6.解释名词、概念内聚能密度结晶度7.如何从结构上分析某种聚合物属于结晶性聚合物?8.两种聚丙烯丝,在纺丝过程中,牵伸比相同,而分别采用冰水冷却和90℃热水冷却。

将这两种丝加热到90℃,何者收缩率大?为什么?9.有两种乙烯和丙稀的共聚物,其组成相同,其中一种在室温时是橡胶状的,一直到温度降低到-70℃时才变硬;另一种在室温时却是硬而韧又不透明的材料,试解释它们内在结构上的差别。

10.在聚合物纺丝工艺中,都有牵伸和热定型两道工序,为什么?热定型温度如何选择?11.有常用的聚丙烯试样一块,体积为2.14cm3,重量为1.94g。

求这一试样的结晶度。

(=0.85g/cm3,=0.95g/cm3)。

第三章聚合物溶液的性质1.解释名词、概念溶度参数 Huggins参数第二维利系数θ溶剂θ温度相对粘度增比粘度比浓粘度特性粘度2.定义理想溶液并说明即使在稀溶液范围里高分子溶液也不是理想溶液。

3 试从热力学观点说明为什么溶剂和高聚物的溶度参数越接近,溶解过程是自发的,即越易于溶解。

4 哈金斯参数的物理意义是什么?当聚合物和温度选定之后,哈金斯参数与溶剂的性质有什么关系?当聚合物和溶剂选定之后,哈金斯参数与温度有什么关系?5 解释为什么尼龙6在室温下可溶解在某些溶剂中,而线性的聚乙烯在室温下却不能?6 渗透压法和粘度法各测出的是哪种平均分子量?为什么?它们是直接的方法还是间接的方法?7 二氯甲烷的溶度参数δ=19.8(J/CM3)1/2,环己酮的δ=20.2,聚氯乙烯的δ=19.2。

显然,二氯甲烷的δ要比环己酮的δ更接近于聚氯乙烯的δ,但是二氯甲烷对聚氯乙烯的溶解性并不很好,而环己酮则是聚氯乙烯的良溶剂,为什么?8 苯乙烯一丁二烯共聚物(δ=16.5)不溶于戊烷(δ=14.5)也不溶于乙酸乙酯(δ=18.6),但是可溶于以上两溶剂1:1的混合体系里,为什么?9.聚合物增塑的类型有哪些?举例说明聚合物加增塑剂后物理机械性能的变化。

第四章聚合物的分子量及分子量分布1.测定聚合物平均分子量的方法有哪些?得到的是何种统计平均分子量?2 一个聚苯乙烯样品在甲苯中测得特性粘数[ŋ]为40.5ml/g,已知在甲苯中聚苯乙烯的[ŋ]与分子量M有如下关系(浓度以克/毫升表示)[ŋ]=1.28×10-2M0.7,试求此样品的分子量。

3 在20℃将10-5mol的PMMA(Mn=105,ρ=1.20g/cm3)溶于150gCHCl3(ρ=1.49g/cm3)中,试计算混合熵、混合焓和混合自由能,已知χ1=0.377。

4 下表为实验测定的PS样品各级分的特性粘数[ŋ]和分子量值。

计算K和a的值。

[ŋ]ml/g 278 142 138 12.2 4.05Mw×10-4157 56.8 48.0 1.55 0.3085 用粘度法测定某一PS样品的分子量,在30℃苯溶液中进行,先称取0.1375克样,配成25ml的PS一苯溶液。

移取此溶液10ml注入粘度计中,测流出时间t1=241.6秒,然后依次加入苯5ml、5ml、10ml、10ml稀释,分别测得流出时间t2=189.7秒,t3=166.0秒,t4=144.4秒,t5=134.2秒,最后测得纯苯的流出时间t0=106.8秒,PS一苯体系在30℃时的K=0.99×10-2,α=0.74。

试求PS的Mŋ。

6 在25℃的θ溶剂中,测得浓度为7.036×10-3g/ml的PVC溶液的渗透压为0.248g/cm2,求此试样的分子量和第二维利系数A2。

7 下表为聚乙烯样品90℃时在二甲苯中的渗透压测定数据,并已知在这一温度下,二甲苯的ρ=0.8014,聚乙烯ρ=0.8173,计算PE样品的分子量及第二维利系数。

C(g/l) 2.00 4.00 6.00 8.00π(cm溶剂) 2.585 5.965 9.660 13.9358 下表为PE样品及分子量为891的基准物三硬脂酸甘油酯在130℃时,在邻二氯苯中测定的VPO数据,试计算此聚合物样品的数均分子量和第二维利系数。

PE 三硬脂酸甘油酯C(g/l) ΔR C(g/l) ΔR12.40 0.61 4.41 3.4120.36 1.44 10.27 7.8330.54 2.89 15.29 11.8440.17 4.90 19.88 14.979 聚甲基丙烯酸甲酯样品在丁酮中,在不同浓度与不同散射角下测定的光散射数据如下表所示。

试计算此聚合物的Mw、A2和γ2。

已知λ=546nm,(∂n/∂c)T=0.112ml/g, n=1.3856。

C(g/ml)[R(θ)/(1+cos2θ)]×10430°60°90°120°0.00060 0.890 0.695 0.537 0.4430.00108 1.295 1.040 0.845 0.7100.00147 1.555 1.300 1.065 0.9110.00180 1.665 1.427 1.177 1.0290.00208 1.770 1.525 1.295 1.13810 用分级法将某PE 试要分成10个级分,并测定了每个级分的重量和[ŋ],如下表所示,已知[ŋ]=1.35×10-3M 0.63,用习惯法作出该试样的累积重量分布曲线,并用十点法求出其Mn 、Mw 。

级分编号 重量分数 [ŋ]i 级分编号 重量分数 [ŋ]i 1 0.090 0.18 6 0.164 0.96 2 0.078 0.38 7 0.106 1.31 3 0.054 0.46 8 0.184 1.75 4 0.090 0.57 9 0.034 2.14 5 0.104 0.75 10 0.096 2.5111 有一组聚砜林样,以二氯乙烷为溶剂,在298K 测定其GPC 图,其分子量M —5淋出体积Ve 列于下表:M ×10-438.5 27.4 22.0 10.6 7.12 4.50 2.55 Ve 18.2 18.2 18.5 20.8 21.8 23.6 25.0M ×10-41.95 1.29 0.75 0.51 Ve 26.4 27.7 29.2 29.6(1) 由表中数据作㏒M —Ve 标准曲线,求出该色谱柱的死体积V 0和分离范围。

(2) 求出校正方程㏑M=A —BVe 中的常数A 和B 。

(3) 求在相同条件下测得的淋出体积为21.2的单分散聚砜试样的分子量。

12 能否用平衡溶胀法测定(1)轻度交联有机玻璃(2)固化环氧塑料的交联密度。

为什么?13 在用凝胶渗透色谱技术(GPC )测定高聚物分子量分布时,为什么能用一条普适校正曲线将各种不同的高聚物的GPC 图转换为分子量分布曲线?14 写出下列有关公式,并指出公式中有关常数的意义。

(1)粘度法测定分子量中,特性粘数与分子量的关系式。

(2)凝胶渗透色谱法测定分子量中,分子量与淋洗体积的关系式。

(3)渗透压法测定分子量中,渗透压与分子量的关系式。

15 某种聚合物在某一温度T 时,溶解于两种溶剂A 和B 中,其中渗透压与浓度关系如右图所示:试问: a 从实验结果可以得到什么物理学?物理意义是什么?b 溶剂A 和B 是良溶剂、θ溶剂、还是不良溶剂,为什么?BAπ/c (c m )C (g/cm 3)15题图第五章聚合物的转变与松弛1 .画出线型非结晶、线型结晶、线型非结晶的结晶性聚合物及交联聚合物的温度-形变曲线,说明这些聚合物有哪些力学状态、转变,并说明相应的分子运动机理(考虑分子量、结晶度、交联度)。

3 什么是高聚物的玻璃化温度?高聚物玻璃化的特点是什么?对高聚物的使用有何影响?4 哪些因素影响高聚物的玻璃化?5. 塑料都是在T g以下温度使用,纤维的最高使用温度为T m,这些说法对吗?为什么?6 解释下列Tg高低次序的原因?-Si(CH3)2-O- Tg=-120℃, -CH2-C(CH3)2- Tg=-70℃, -CH2-C(Cl)2- Tg=-17℃7 预计下列聚合物Tg的高低次序,说明理由。

-(CH2-CH(CH3))n-, -(CH2-CHCl)n-, -(CH2-CH2)n-, -(CH2-CHCN)n-,8 已知全同立构PP的T g=-10℃,T m=176℃,试作出-20~180℃PP结晶速率曲线示意图。

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