质量管理体系文件编制步骤及其它结构形式
质量管理体系文件系统建立的步骤和方法
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质量管理体系文件系统建立的步骤和方法一、质量管理体系文件主要有五种类型:质量方针和目标、质量手册、程序文件、工作文件和质量记录1、质量方针和质量目标质量方针是由公司的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向.质量目标是指在质量方面所追求的目的。
质量方针应与组织的总方针相一致,并为制定质量目标提供框架,质量目标通常依据质量方针制定,质量方针和质量目标均应形成文件并颁布实施。
2、质量手册质量手册是阐明一个公司的质量方针,并描述其质量管理体系的纲领性文件。
质量手册必要覆盖标准要求,即对每一个条款都作出公司如何遵循的描述。
(文中所有依据、引用标准都必须是国家标准GB/T13391—2000,而不是ISO9000)3、程序文件程序文件是指把为完成某项质量活动而规定的顺序、内容和方法写成书面材料并正式颁布而形成的文件,是质量手册的支持性文件。
一般来说,质量手册对质量管理体系的描述是纲领性、原则性的,不涉及工作上的具体细节,而程序文件则要细致得多,是直接针对某个部门的,是各部门质量活动的具体要求,不仅要说明应该做什么,还应提出怎样做,由谁做,如何控制和记录,产生什么报告或文件等要求。
程序文件的内容必须同质量手册的规定要求相一致,同时应简练、准确,具有很强的可操作性要求。
4、工作文件工作文件是针对个人或岗位编制最具体的操作性文件,包括作业指导书、岗位责任书、检验指导书等,都是针对操作者或岗位编制的。
(1)作业指导书:是操作工艺规程的细化,对各道工序各项作业为操作者提供最详细的指导.(2)岗位责任书:是阐明各个岗位的目的要求,工作内容和范围,责任和权力,工作步骤与方法.(3)检验指导书:是具体指导检验员如何抽样,如何判定产品的合格与不合格等。
5、质量记录质量记录是为已完成的活动或达到的结果,提供客观证据的文件。
质量记录记载了质量管理体系运行过程,便于查找问题的出处及责任者,分析出现问题的原则,为质量改进提供基础数据。
建立和实施质量管理体系步骤
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建立和实施质量管理体系步骤质量管理体系是指将质量管理原则和方法应用于组织运营中的一系列相互关联和相互作用的要素,旨在有效管理组织的质量活动,并持续改进和提高产品或服务的质量水平。
建立和实施质量管理体系是企业提升竞争力、保障产品质量和满足客户需求的重要手段。
本文将介绍建立和实施质量管理体系的步骤。
一、明确目标和方向建立和实施质量管理体系的首要步骤是明确目标和方向。
企业应该确定质量管理体系的目标,明确所追求的质量水平和整体方向。
这个目标需要与企业的战略目标相一致,并根据市场需求和客户要求来确定。
企业应该明确目标的可衡量指标,包括产品质量、服务质量以及质量成本等方面,以便于后续的评估和改进。
二、组织架构和资源配备建立和实施质量管理体系需要合理的组织架构和资源配备。
企业应该明确质量管理体系的组织结构,确定质量管理职责和权限,确保各个环节的沟通和协作。
同时,企业需要配备专业的质量管理人员,提供必要的培训和支持,确保相关人员熟悉并能够有效运用质量管理工具和方法。
三、编制相关文件和流程建立和实施质量管理体系需要编制相关文件和流程。
企业应该制定质量方针和质量目标,明确质量管理的要求和标准。
此外,还需要编制相关的程序文件,明确每个环节的操作流程和要求,确保质量管理的一致性和有效性。
这些文件和流程应该与质量管理体系的目标和方向相一致,能够确保质量目标的实现和持续改进。
四、培训和宣贯建立和实施质量管理体系需要进行培训和宣贯。
企业应该开展相关的培训活动,确保员工熟悉和掌握质量管理体系的要求和操作流程。
培训内容包括质量管理知识、质量管理工具和方法以及相关的法律法规等方面。
同时,企业应该加强对质量管理体系的宣传和推广,提高员工的质量意识和参与度。
五、实施和监控建立和实施质量管理体系需要进行实施和监控。
企业应该按照制定的质量管理文件和流程进行实际操作,并通过内部审核和监控来确保质量管理体系的有效性和可持续性。
内部审核可通过抽查、检查等方式来评估质量管理体系的运行情况,发现问题和不足之处,并及时采取纠正和预防措施。
质量管理体系建立的步骤与方案
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质量管理体系建立方案建立质量管理体系的四个基本步骤:一、策划与准备二、文件编写三、试运行四、内部审核与管理评审管理体系实施过程的一般工作程序:第一阶段:宣贯阶段•主要是对最高管理层进行标准的宣贯,使其了解组织•建立管理体系的必要性,应配备的资源和一般工作进程。
第二阶段:准备阶段本阶段主要是为建立管理体系配备人力资源,包括:• 任命管理者代表• 明确各部门在管理体系中的主要职责• 组成工作小组• 进行必要的标准培训和技术培训第三阶段:体系策划阶段本阶段是整个工作的核心阶段,包括:• 初始评审,了解现状• 对管理体系的要素进行分析与策划• 收集现有文件,设计文件结构,分类、分级编写文件,使之结构合理,层次分明• 识别适用的法律法规和其他要求包括客户要求• 识别评价重要风险并加以管理和改善(质量:过程;环境:环境因素;职业安全卫生:危险源)• 制定目标并分解实施第四阶段:体系试运行阶段•颁布文件•运行与管理,磨合与修正•检查(内审,审核评审)与纠正实施、改进措施•做好必要的记录第五阶段:审核认证阶段•体系得到了实施,整个体系完成了循环运行并通•过内审,可以提出认证申请并通过认证。
质量管理体系策划阶段1、质量方针质量方针是组织的质量宗旨和质量方向,是质量管理体系的纲领,它要体现出本组织的目标及顾客的期望和需要。
制定和实施质量方针是质量管理的主要职能,在制定质量方针时要满足以下要求:(1)质量方针要与其质量管理体系相匹配,即要与本组织的质量水平、管理能力、服务和管理水平一致。
方针内容要与本组织所提供的服务的职能类型和特点相关. (2)质量方针要对质量做出承诺,不能提些空洞的口号,要反映出顾客的期望。
(3)质量方针可以集思广义,经过反复讨论修改,然后以文件的形式由最高管理者批准、发布,并注明发布日期。
(4)质量方针谴词造句应慎重,要言简意明,先进可行,既不冗长又不落俗套. (5)质量方针要易懂、易记、便于宣传,要使全体员工都知道、理解并遵照执行。
质量管理体系内审及文件编写
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质量管理体系内审及文件编写
质量管理体系内审是评估组织质量管理体系有效性和符合性的重要手段。
通过内审,可以发现体系中的问题和改进的机会,确保体系的持续改进和优化。
内审的步骤通常包括:
1. 策划与准备:确定内审的范围、目标、审核标准和审核团队。
2. 审核实施:审核团队按照审核计划进行文件审核、现场审核和访谈等活动,收集证据。
3. 审核报告:根据审核结果编写审核报告,包括不符合项、改进建议和审核结论。
4. 不符合项整改:责任部门对不符合项进行原因分析,并制定和实施纠正措施。
5. 跟踪验证:审核团队对纠正措施的实施情况进行跟踪验证,确保问题得到解决。
在文件编写方面,质量管理体系需要编写一系列文件,如质量手册、程序文件、作业指导书等。
这些文件应明确规定质量管理体系的要求、流程和控制措施,以便员工理解和执行。
文件编写应遵循简洁明了、易于理解和操作的原则,确保文件的有效性和实用性。
总之,质量管理体系内审及文件编写是质量管理体系建设和运行的重要环节,需要组织高度重视并认真实施。
通过内审和文件编写,可以不断提升组织的质量管理水平,提高产品和服务质量,增强市场竞争力。
质量体系文件的编写方法及注意事项
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质量体系文件的编写方法及注意事项摘要:质量体系文件的编写方法及注意事项_物业管理国际质量标准(第二版)六、质量体系文件的编写方法及注意事项1.质量体系文件的编写方法质量体系文件因组织的规模、行业属性、原有质量管理基础等因素的不同,编写方法也有不同。
可以采取的编写方法有以下三种。
1)自上而下的编写方法按质量方针、质量手册、程序文件、作业程序(规范)、质量记录的顺序编写;此方法有利于上一层次文件与下一层次文件相衔接;对文件编写人员,特别是质量手册编写人员的ISO 9000族标准知识和生产知识要求较高;文件编写所需时间较长,一般为4~6个月;此方法伴随着反复修改。
2)自下而上的编写方法按基础性文件、程序文件、质量手册的顺序编写;此方法适用于管理基础较好的组织;若无文件总体方案设计指导,则容易出现混乱。
3)从程序文件开始,向两边扩展的编写方法先编写程序文件,再开始质量手册和基础性文件的编写;此方法的实质是从分析活动、确定活动程序开始;有利于将ISO 9000族标准的要求与组织的实际紧密结合。
[例3]表4.1所示为某组织质量体系文件的编写步骤。
表4.1 某组织质量体系文件的编写步骤2.质量体系文件编写的注意问题组织在建立质量管理体系的过程中,编写文件仍然是首先要做的工作。
质量手册和程序文件在质量管理体系有效运行方面起着重要的作用。
1)编写文件的方法及适用性质量体系文件最好是由管理者代表组织各部门负责人编写。
组织决定贯彻实施ISO 9000族标准后,一般从各个部门抽调管理人员组成编写小组,从事文件编写工作。
有的组织首先编写程序文件,初稿编写完成后,送交各有关单位进行审阅并提出意见。
然后再根据程序文件确定的内容,提炼形成质量手册。
经最高管理者批准,文件生效后,质量管理体系开始运行。
在质量管理体系运行的实践中,如果发现文件不好用,则进行修改。
反复修改的结果可能致使文件被改得面目全非。
这样的情况之所以出现,是因为编写文件的人对组织的管理过程及各个接口了解得不够清楚,写出的程序自然不清楚、不好用。
质量管理中的质量管理文件如何编制
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质量管理中的质量管理文件如何编制在当今竞争激烈的商业环境中,质量管理对于企业的成功至关重要。
而质量管理文件作为质量管理体系的重要组成部分,是确保产品或服务质量的关键工具。
那么,如何编制有效的质量管理文件呢?首先,我们需要明确质量管理文件的作用和目的。
质量管理文件的主要作用是为了明确质量方针、目标和流程,规定各项质量活动的要求和标准,提供质量控制和改进的依据,以及确保质量管理体系的有效运行和持续改进。
其目的是通过规范化、标准化的文件,使全体员工了解和遵循质量要求,从而提高产品或服务的质量,满足客户的需求和期望。
在编制质量管理文件之前,需要进行充分的准备工作。
这包括对企业的质量管理现状进行全面的评估和分析,了解企业的组织架构、业务流程、产品或服务特点、客户需求等。
同时,还需要收集和研究相关的法律法规、标准和行业规范,以确保质量管理文件的合法性和符合性。
接下来,我们来谈谈质量管理文件的主要类型。
一般来说,质量管理文件包括质量手册、程序文件、作业指导书和记录表格等。
质量手册是质量管理体系的纲领性文件,它阐述了企业的质量方针、目标,描述了质量管理体系的范围、结构和程序,是企业质量管理的总体规定和指导。
程序文件是质量手册的支持性文件,它详细规定了各项质量活动的流程和职责,是确保质量活动顺利进行的操作指南。
作业指导书则是对程序文件的进一步细化和补充,它为具体的操作岗位提供了详细的操作方法和步骤,是员工进行日常工作的依据。
记录表格用于记录质量活动的结果和数据,为质量管理的分析和改进提供证据。
在编制质量管理文件时,要遵循一定的原则和要求。
首先,文件应具有系统性和完整性,涵盖质量管理的各个方面和环节,形成一个有机的整体。
其次,文件应具有准确性和权威性,所规定的内容应符合实际情况,具有可操作性和可验证性。
再者,文件应具有清晰性和简洁性,语言表达应通俗易懂,避免使用过于复杂和模糊的词汇和语句。
此外,文件还应具有动态性和适应性,能够根据企业的发展和变化及时进行修订和完善。
质量管理体系模式(框架图)
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质量管理体系模式(框架图)
总则 质量手册 文件控制 质量记录的控制 5.5 职责、权限、和沟通
1、范围: 1.1 总则 1.2 应用 2、引用标准: 3、术语和定义: 4、质量管理体系: 4.1 总要求 4.2 文件要求 5、管理职责: 5.1 5.2 5.3 5.4
5.6 管理评审
设 计 和 开 发 的 评 审 ② ▲
设 计 和 开 发 的 验 证 ② ▲
设 计 和 开 发 的 确 认 ② ▲
设 计 和 开 发 的 更 改 的 控 制 ① ▲
采 购 过 程 ▲ ● ②
采 购务 提 供 的 控 制 ③
8、测量、分析和改进: 8.1 8.2 总则 ① 监视和测量
管 理 承 诺 ①
以 顾 客 为 中 心 ★ ①
质 量 方 针 ①
策划
质 量 目 标 ①
6、资源管理: 6.1
6.2
6.3
6.4 工作环境 ①
质 量 管 理 体 系 策 划 ①
职 责 和 权 限 ● ②
管 理 者 代 表 ②
内 部 沟 通 ★ ①
总 则 ② ▲
评 审 输 入 ②
评 审 输 出 ①
资源的提供 人力资源 基础设施 ① ③ 总则 能力、意识和培训 ① ▲ 7、产品实现: 7.1 7.2 与顾客有关的过程
顾 客 满 意 ★ ①
内 部 审 核 ● ▲ ②
过 程 的 监 视 和 测 量 ★ ①
产 品 的 监 视 和 测 量 ▲ ③
持 续 改 进 ★ ①
纠 正 措 施 ▲ ③
预 防 措 施 ▲ ③
生 产 和 服 务 提 供 过 程 的 确 认 ▲ ● ②
标 识 和 可 追 溯 性 ▲ ④
质量管理体系文件制定、更改、换版、作废流程说明
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一、流程名称:质量管理体系文件(包括公司制度)制定、更改、换版、作废流程
二、流程编件(包括公司制度)制定、更改、换版、作废的整个过程
四、流程目标
规范从质量管理体系文件的管理工作,确保质量管理体系正常运行
五、流程负责人
直接负责人:企业管理办公室;间接负责人:公司领导、管理者代表、相关部门
六、流程描述
1)相关部门、企管办制定新文件或提出修改建议,同时提出文件更改申请并填写文件更改申请单,文件更改申请单中应包括更改理由和要求,重要的更改还应附充分的证据;管理者代表和公司领导提出的制定新文件或修改文件意见由企管办或相关部门编制新文件或填写文件更改申请单;
2)企管办负责组织相关部门、人员讨论新文件;如果是文件更改,则组织原审批部门相关人员进行审核、审批;
3)然后报管理者代表审核,质量手册、程序文件经管理者代表审核,支持性文件由各职能部门经理批准;
4)除支持性文件外,其余文件需要报送公司领导审批;
5)企管办负责文件的更改:在文件的更改栏中记录更改情况,并按文件《文件签收表》的名单发放修改后的文件,同时收回作废的文件;对重要的更改还应发文告知文件使用人,修改完成后需要更改修订号,更改后的原稿文件列入《文件清单》中,作为文件的最新受控版本;文件经多次更改(“修次”号到“9”时)或文件需进行大幅度修改时,应进行换版,原版次文件作废,换发新版本;作废文件由企业管理办公室按《文件签收表》收回并记录,填写《文件销毁申请表》统一销毁;对于作废原稿文件加盖“作废章”及“参考”章后,由企业管理办公室保存;
6)企管办负责相关文件的存档。
七、流程文件、表单
《新文件》《文件更改申请单》《文件》
八、业务风险
新文件的制定,文件的更改不符合规范,换版不及时
建立和实施质量管理体系8个步骤
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建立和实施质量管理体系8个步骤质量管理体系是指组织为追求卓越的绩效,通过质量政策、目标和需求达到满足客户期望的系统和程序的集合。
建立和实施一个适用的质量管理体系对于组织的可持续发展非常重要。
本文将介绍建立和实施质量管理体系的八个关键步骤。
1. 确定质量管理体系的目标和范围在建立和实施质量管理体系之前,组织需要明确质量管理的目标和范围。
这可以通过讨论和确定组织的质量政策、质量目标以及需要满足的客户和利益相关方要求来实现。
2. 制定质量管理体系文件质量管理体系文件是质量管理体系的基础,它包括质量手册、程序文件、工作指导书等。
组织应该根据实际情况制定合适的质量管理体系文件,并确保其内容符合质量管理要求和相关标准。
3. 建立和实施质量管理流程质量管理流程是质量管理体系的核心,它涉及到组织内各个环节的质量相关活动。
组织应该根据实际情况,制定合适的质量管理流程,并确保各个流程的有效性和可持续改进。
4. 带领和培训员工建立和实施质量管理体系需要员工的积极参与和有效执行。
组织应该通过培训和培养,提高员工的质量意识和质量能力,确保员工能够熟练地执行质量管理要求。
5. 进行内部审核内部审核是验证质量管理体系有效性的过程。
组织应该定期组织内部审核,对质量管理体系的实施情况进行评估和审查,及时发现和纠正存在的问题和不足。
6. 进行管理评审管理评审是对质量管理体系运行情况进行定期审查和评估的过程。
组织应该定期召开管理评审会议,评估质量管理体系的有效性和适用性,并制定相应的改进措施。
7. 不断改进质量管理体系的建立和实施是一个持续改进的过程。
组织应该不断收集和分析质量数据,识别潜在的改进机会,并制定改进计划,推动质量管理体系的不断发展和完善。
8. 进行外部审核在质量管理体系建立和实施一段时间后,组织可以选择进行外部审核,以获取认证或认可。
外部审核是由独立的第三方进行的,通过评估组织的质量管理体系是否符合相关标准和要求,为组织提供质量管理体系的认可和信用。
质量管理体系文件的管理规定
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质量管理体系文件的管理规定1)定义:质量管理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。
2)目的:质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据,可以起到沟通意图、统一行动的作用。
3)本制度适用于本企业各类质量相关文件的管理。
4)企业各项质量管理文件的编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查及分类,统一由质量管理部负责,各部门协助、配合其工作。
5)本企业质量管理体系文件分为四类,即:①质量手册类(规章制度、工作标准类);②质量职责类;③质量管理工作程序与操作方法类;④质量记录类。
6)当发生以下状况时,企业应对质量管理体系文件进行相应内容的调整、修订。
如: 质量管理体系需要改进时;有关法律、法规修订后;组织机构职能变动时;使用中发现问题时;经过GSP 认证检查或内部质量体系评审后以及其它需要修改的情况。
7)文件编码要求:为规范内部文件管理,有效分类、便于检索,对规章制度、质量职责、管理程序与操作程序实行统一编码管理,编码应做到格式规范,类别清晰,文一号。
①编号结构文件编号由 4 个英文字母的公司代码、2个英文字母的文件类别代码、3位阿拉伯数字的序号加 4 位阿拉伯数字的年号编码组合而成,详如下图:□□□□□□□□□□□□□——□□公司代码文件类别代码文件序号年号——修订号A.公司代码: 本公司“ XXXX医药有限公司”代码为WHKC 。
B.文件类别:▲质量手册中的质量管理制度的文件类别代码,用英文字母“QM ”表示。
▲质量职责的文件类别代码,用英文字母“ QD”表示。
▲质量管理工作程序文件的文件类别代码,用英文字母“ QP”表示。
C文件序号:质量管理体系文件按文件类别分别用3位阿拉伯数字,从“ 001 ”开始顺序编码。
②文件编号的应用:A.文件编号应标注于各“文件头”的相应位置。
B.质量管理体系文件的文件编号一经启用,不得随意更改。
16949体系文件编写指南
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(五) ISO/TS 16949 质量体系文件结构
ISO 9001:2000 国际质量管理体系要求
行业特殊要求
ISO/TS 16949:2002 国际汽车质量管理体系Байду номын сангаас顾客支持参考手册
----------------------- 要求 产品和过程批准程序
(见参考书目) 1.产品质量先期策划
整车厂(OEMs)特殊要求
• 接口的处理清楚、可操作 • 文字精练、准确、通顺,注意逻辑性和顺序 • 使用便于文件管理的格式
--考虑修改、换版和使用
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八、程序文件
• 程序文件的含义
--程序是为完成某项活动所规定的方法/途径
--描述程序的文件称为程序文件 --质量体系程序文件对影响质量的活动作出规定 --是质量手册的支持性文件 --应包含质量体系中采用的全部要素/过程的要求和规定 --应针对质量体系中一个逻辑上独立的活动
1、ISO9001:2000与ISO9001:94 的主要区别
3)、对文件化要求条款不同:ISO94版要求对应20个要素
编写20个程序文件,而ISO2000版只要求6个基本程序文 件,ISO/TS16949:2002版要求再增加一个培训管理程 序,其它文件根据过程来编制,暗示文件的减少。 4)、ISO94版强调说、写、做一致,ISO2000版强调流程管理。 5)、ISO94版不特别强调持续改进,ISO2000版强调持续改进。 6)、ISO94版不注重高层管理层的关注,ISO2000注重高阶管 理层的介入。 7)、ISO2000版重点强调顾客满意度及呼声,ISO94版没有, 为新增内容。 8)、ISO2000版是以过程流程为导向,ISO94版以要素为基础。6
使质量体系成为职责分明、协调一致的有机整体 --“该说的一定要说到、说到的一定要做到”,文件作为企
质量管理体系建立的顺序
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4.为了使所编制的质量体系文件做到协调、统一,在编制前应制订“质量体系文件明细表”,将现行的质量手册(如果已编制)、企业标准、规章制度、管理办法以及记录表式收集在一起,与质量体系要素进行比较,从而确定新编、增编或修订质量体系文件项目;
5.为了提高质量体系文件的编制效率,减少返工,在文件编制过程中要加强文件的层次间、文件与文件间的协调。尽管如此,一套质量好的质量体系文件也要经过自上而下和自下而上的多次反复;
6.编制质量体系文件的关键是讲求实效,不走形式。既要从总体上和原则上满足ISO9000族标准,又要在方法上和具体做法上符合本单位的实际。
3.要突出重点。重点主要是体系中的薄弱环节及关键的少数。这少数可能是某个或某几个要素,也可能是要素中的一些活动。
确定质量方针,制定质量目标
质量方针体现了一工作的方向。制定质量方针的要求是:
1.与总方针相协调;
2.应包含质量目标;
3.结合组织的特点;
(4)质量体系要素的选择是否合理;
(5)规定的质量记录是否能起到见证作用;
(6)所有职工是否养成了按体系文件操作或工作的习惯,执行情况如何。
2.该阶段体系审核的特点是:
(1)体系正常运行时的体系审核,重点在符合性,在试运行阶段,通常是将符合性与适用性结合起来进行;
(2)为使问题尽可能地在试运行阶段暴露无遗,除组织审核组进行正式审核外,还应有广大职工的参与,鼓励他们通过试运行的实践,发现和提出问题;
质量管理体系及组织架构
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第一章质量管理体系及组织架构一、质量管理体系体系及检查程序施工质量检查程序:建立由项目经理领导, 由技术负责人策划、施工负责人组织实施, 各职能部门中间控制检查验收, 形成项目经理部、各专业承包商/专业化单位和施工作业班组的质量管理保证体系。
现场质量检查程序见下图。
现场质量检查程序二、质量管理组织机构及职责(一)质量管理组织机构质量管理组织机构图(二)根据施工质量管理组织机构图, 建立项目岗位质量责任制, 明确职责分工。
本工程项目主要管理人员的质量管理职责如表。
(三)质量管理职责(四)质量管理制度建立健全本工程质量管理制度见下表。
三、质量管理流程“无规矩不成方圆”, 制定一套严谨统一的管理规矩, 然后严格按照规矩去执行每一个步骤, 是实现质量保证的关键, 在本工程中将建立完善的质量保证控制流程来保证工程的质量。
质量检验流程图四、质量管理控制手段(一)建立施工质量管理体系(二)施工质量管理体系的设置及运转均围绕质量管理职责、质量控制来进行的, 我们将明确职责、严格控制,把质量管理体系真正落实到实处。
(三)建立施工质量控制体系根据我单位的质量方针, 本工程具体实施中, 我单位将运用先进的技术、科学的管理、严谨的作风, 精心组织、精心施工, 以优质的产品满足业主的要求。
我单位将严格执行ISO-9001质量体系标准, 并编制详细的《项目质量保证手册》, 对各项工作实行规范化管理, 大力推行“一案三工序管理措施”即“质量策划方案、监督上工序、保证本工序、服务下工序”和QC质量管理活动, 全面推行标准化管理, 加强质量管理的基础工作, 使企业对工程质量综合保证能力显著提高。
质量保证控制流程(四)施工过程的质量控制与管理程序1.我司将配备足够的现场质量管理人员, 并将人员名单书面上报管理方。
总包方同样有专职质安员对我司的过程质量开展面对面的监督与认可, 同时我司对产品质量进行《三检制》(自检、互检、交接检)检查, 并做好检查记录, 凡达不到质量标准的, 总包方不予以签证付款并促其整改, 对一些成品与半成品的加工制作, 总承包也可要求赶赴加工现场进行检查验证。
质量管理体系文件作业指导书
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质量管理体系文件作业指导书质量管理体系文件作业指导书一、指导原则本作业指导书旨在帮助学员了解质量管理体系文件的编写要求和标准。
在编写过程中,请遵循以下指导原则:1.准确性:确保所编写的内容准确无误,避免出现错误和误导。
2.简明扼要:用简洁明了的语言表达,避免冗长和复杂的句子。
3.结构清晰:按照逻辑顺序组织内容,确保读者能够理解文件的结构和内容。
4.易读性:采用易于理解和阅读的文字和格式,注意段落和标题的使用。
二、文件的命名和格式编写质量管理体系文件时,请按照以下命名和格式要求进行:1.文件命名:在文件名中明确指出该文件的内容和类别,避免使用含糊不清的名称。
2.文件格式:文件应以常见的可编辑格式(例如.doc或.docx)保存,确保文件的易读性和可编辑性。
3.字体和字号:选择常用的字体(例如宋体、微软雅黑)和字号(例如12号),确保文字清晰可读。
4.标题和标注:使用适当的标题和标注来标明章节和段落,让读者能够迅速理解文件的结构和内容。
三、文件内容要求在编写质量管理体系文件时,请遵循以下内容要求:1.引言:在文件的开头,介绍该文件的目的和范围,简要阐述质量管理体系的背景和重要性。
2.文件目标:明确文件的目标和预期效果,阐明文件所涵盖的方面以及在实践中的重要性。
3.相关政策和法规:列出适用的质量相关政策和法规,确保文件遵守相关的法律和要求。
4.文件内容:根据质量管理体系的要求,详细描述每个章节的内容,并提供相关的信息和指导。
5.流程和程序:说明质量管理体系中各个流程和程序的要求,包括流程图、操作步骤和所需文件等。
6.记录和记录保留:明确质量管理体系中的记录要求和记录保留时间,确保记录的准确性和及时性。
7.培训和意识提升:介绍相关的培训计划和意识提升活动,确保员工能够理解和遵守质量管理体系文件。
8.文件评审和更新:明确文件的评审和更新周期,确保文件的持续有效性和适应性。
四、审查和校对编写完成后,请进行审查和校对,确保质量管理体系文件的准确性和规范性:1.审查内容:仔细检查文件中的语法、拼写、标点和格式等是否正确和规范。
质量管理体系文件格式样表填写说明和要求
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质量管理体系控制文件格式样表填写说明和要求请按照控制文件样表的格式编写控制文件.样表格式分为表头、正文和表尾三部分。
一、文头的填写说明和要求1、左侧第一列第一行编写单位名称+文件层次(级别)名称。
2、左侧第一列第二行填写文件名称,名称由管理对象名称+文件特性名称两部分组成.如“科研课题研课题投标”是管理对象的名称,“控制文件”是管理文件特性名称。
3、左侧第三列按第二列要求填写:(1)文件编号:质量手册章节号控制文件代号单位代号(2) 版本/修改:控制文件版本序号采用大写英文字母表示,从A开始。
控制文件修改序号采用阿拉伯数字表示,从1开始,但修改3次时即换版1次。
(3)页次/页数:控制文件页次是指所在页的顺序号,用阿拉伯数字表示.控制文件页数是指该文件的总页数,用阿拉伯数字表示。
二、正文的编写内容和要求称表的中间最宽一行为正文部分,正文部分要按以下结构编写:1、目的:简要说明(一般不超过50字)为什么要开展这项活动;2、适用范围:该活动涉及哪些职能科室,对某些不适用场合也要作出说明;3、职责:明确实施本程序的职责分工,程序实施的每个阶段由谁负责。
他的职权和与其他人员的相互关系;4、程序描述:这是程序文件的主体,应阐述管理的内容和方法,具体质量活动的内容,并一步一步地列出开展此项活动的细节,说明如何记录和控制,注明需要注意的例外或特殊情况,必要时辅以流程图表。
为确保程序文件的可操作性,编写时应从5WlH 去考虑,即:Why为什么?(目的),What做什么?(内容),WWhere何地做?(内容),How 如何做?(路径);5、依据文件:指实施本程序文的编号和名称予以列出即可。
6记录:在正文的最后应写明由谁记录、由审核,如何记录、此记录如何保存与查阅。
三、文尾的填写说明和要求1、左第二列第一行填写此文件编制者的姓名,第二行填写此文件批准者的姓名。
2、左第四列第一行填写此文件发布的年月日,第二行填写此文件实施的年月日。
实施ISO质量管理体系的步骤与方法
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实施ISO质量管理体系的步骤与方法实施ISO质量管理体系的步骤与方法ISO质量管理体系是指基于国际标准化组织(ISO)所制定的质量管理标准,通过对组织内各个环节和流程的规范与改进,以提高产品和服务的质量,使组织达到持续改进的目标。
本文将详细介绍实施ISO质量管理体系的步骤与方法。
1. 确立质量管理体系目标首先,组织需要明确实施ISO质量管理体系的目标。
这些目标应当与组织的战略目标相一致,并考虑到顾客需求、法律要求及利益相关方的期望。
此外,还需要确定质量管理体系的范围和适用的国际标准。
2. 制定质量管理体系文件在实施ISO质量管理体系之前,组织需要制定一系列文件,包括政策、质量手册、程序文件、工作指导书等。
这些文件应当涵盖组织各个流程和环节,并明确各项质量管理的职责和要求。
3. 建立与组织需求相适应的组织结构为了有效地实施质量管理体系,组织需要建立适应其需求的组织结构。
这包括明确定义各个职能部门的职责和关系,并确保顶层管理层对质量管理体系的重视和支持。
4. 进行质量管理体系的文件和记录控制质量管理体系的有效实施离不开对文件和记录的控制。
组织需要建立文件和记录的编制、审核、批准、发布和变更的程序,并确保相关人员能够按照要求使用正确的版本。
5. 开展内部培训和意识提升为了确保质量管理体系的顺利实施,组织需要对相关人员进行内部培训和意识提升。
此举有助于增强员工对质量管理体系的理解和参与度,从而提高整体质量管理水平。
6. 进行现场的前期准备和改进在正式实施质量管理体系之前,组织需要进行现场的前期准备和改进。
这包括对各项流程和环节进行审核和评估,识别潜在的问题和风险,并制定相应的改进措施。
7. 进行内部审核和管理评审在质量管理体系正式实施后,组织需要定期进行内部审核和管理评审,以确保质量管理体系的持续有效性。
内部审核可帮助发现问题和潜在风险,并提出改进建议;管理评审可帮助进行质量管理体系的总体评估和决策。
8. 进行外部审核和认证作为衡量质量管理体系是否达到国际标准的重要参考,组织需要进行外部审核和认证。
第八章-质量管理体系的建立和运行
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质量记录的作用
质量记录是重要的质量信息资料; 质量记录是重要的证明文件,是一个反映质量管理
有效性的证实性文件; 质量记录是记载过程状态和结果的文件; 质量记录为采取预防措施和纠正措施提供了依据。
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质量记录的编制流程
制定质量记录总体要求的文件; 进行表卡设计; 校审和批准; 汇编成册。
的需要。 完善的质量管理体系是在考虑组织和顾客双方利
益、成本和风险基础上实现质量最优化。
6
需要
组织
顾客
在经营中需以最佳成本保持质量, 要求组织提供符合质量要求的产品或服务,
因此需要有效利用组织资源
并具备质量保证能力
利益
利润增长和市场占有率
减少费用,提高对产品或服务的满意度, 增加信任
成本
承担由于质量不合格而产生的返修、 购买费用、由于质量不合格而产生的停产
管理职责、资源管理、 分章节描述所有的质量管理体系要素。要素描述应包
产品实现、测量分析 含:目的和适用范围;部门的质量职责;开展的质量
和改进
活动;实施方法
阅读指南 支持性文件附录
质量手册的阅读和使用指南 包括程序文件、作业程序、技术标准和管理标2准3
质量手册的审查
风格审查:统一名词、统一结构、统一深度 内容审查: 表达是否准确、内容是否覆盖 格式审查:是否方便修改、是否方便使用、是否适
法规性:应遵循ISO9000族标准及其它法规的 要求,成为质量管理的行为准则;
高增值性:产品生产是一个价值转换的过程,文 件应体现这种增值性;
见证性:应向顾客、第三方证实质量管理体系的 运转情况;
适宜性:应事实求是,考虑本组织的实际状况。
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(二)质量手册(quality manual)
质量管理体系文件编制步骤及其它结构形式
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质量管理体系文件编制步骤及其它结构形式一、质量管理体系文件编制步骤1.确定编制质量管理体系文件的目的和范围:确定编制质量管理体系文件的目的和范围是为了确定编制的文件主要涉及的内容和实施的范围,避免编制过程中的盲目性和不必要的纷争,确保质量管理体系文件的有效实施。
2.制定文件编制计划:根据质量管理体系文件的编制目标和范围,确定文件的编制计划,明确编制的时间、责任人和具体要求,确保文件的编制按照计划有序进行。
3.收集必要的信息资料:收集与质量管理体系相关的各种信息资料,包括相应的技术标准、管理规定、操作程序、工作要求等,为文件编制提供必要的参考和支持。
4.编制文件内容:根据收集的信息资料,确定文件的逻辑结构和内容,明确文件的标题和章节内容,并进行详细的撰写和编排,确保文件的逻辑性和连贯性。
5.内部审核和修订:对编制好的文件进行内部审核,包括审核文件的内容是否真实准确、逻辑结构是否合理、语言表达是否清晰明了等,发现问题及时修订和完善,确保文件的质量。
6.签发和发布:经过内部审核并修订完善后,根据公司的文件签发程序,签发文件并进行发布,确保文件能够被各相关部门和人员得到使用。
7.实施和监控:质量管理体系文件的发布后,需要进行相应的实施和监控,确保文件的有效性和实时性,同时根据实际情况进行必要的修订和更新。
二、质量管理体系文件的其他结构形式除了常见的质量手册、程序文件、工作指导书等形式外,质量管理体系文件还可以采取其他结构形式,以满足实际应用的需要。
1.流程图:将其中一流程的各个步骤、要求和控制点通过流程图的形式进行展示,便于理解和记忆。
2.表格和模板:将其中一操作的具体步骤和要求通过表格和模板的形式进行展示,便于操作人员进行实际操作。
3.数据分析报告:对其中一过程或活动的数据进行分析和总结,形成数据分析报告,以提供决策依据。
4.工作流程图:将其中一工作流程的各个环节、责任人和要求通过工作流程图的形式进行展示,便于理解和协调。
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质量管理体系文件编制步骤及其它结构形式1 成立体系文件编制小组首先选定人员成立体系文件编制小组,进行组织落实。
体系文件的编制应由组织最高管理者亲自领导,因为文件涉及到组织的质量方针目标、组织机构、职责权限、职能分配及体系的整个结构。
管理者代表应负责日常具体的组织领导,质管部门为负责体系编制的主管职能部门。
为加强领导,管理者代表或质管部门领导应成为体系文件编制小组的组长,成员数量可由组织规模大小来确定,大中型组织最好建立以质管部门为主,由各中层部门领导参加的文件编制小组,采取上下结合、分工合作的方式,文件应该由参与过程和活动的人员制定,这样有利于建立和培养一支以中层干部为骨干的贯标队伍,体现参与感和责任感,把编制体系文件作为学习标准热悉理解标准的过程,为有利于今后贯彻实施标准作好准备。
充分发挥各级中层干部的作用是搞好贯标认证工作的关键,要积级参与体系文件的编制。
对小型组织,本身规模很小、中层干部兼职很多,可以选择几个熟悉业务文字能力强的人员组成。
确保体系文件编制成员的素质是提高体系文件质量的根本要素。
在建立体系文件编制小组中,要注意不要认为此项工作十分简单,找几个秀才做做文章,尤其是参考一些现有模式,照抄照搬,这容易走入误区,甚至走弯路,要重新返工,反而影响了贯标认证工作的进度。
有的组织为了取证心切,采取其他组织现有体系文件,改换名称进行“移植”,这不可能对组织产生实质性的帮助,也根本不可能制定出符合2000版标准要求的体系文件,反而会害了组织自己。
2 要积极、认真地开展培训活动要编写体系文件必须首先要理解和热悉ISO 9000标准和ISO 9001标准。
要知道体系文件应如何编写,首先要开展培训活动,可通过内部质量审核员培训,或专门的ISO 9000族标准及体系文件编制培训班,重点应掌握以下内容:ISO 9000族标准的基本指导思想,即质量管理八项原则;IS09000:2000、ISO 9001:2000标准的内容要求;过程方法的应用;如何实施质量管理体系及过程的策划;体系文件的内容、要求及编制方法。
因为体系文件涉及各部门各层次,培训最好中层以上干部均能参与,这有利于开展体系文件的编制工作,培训不仅仅是学习标准的内容和要求,更重要是要解决两个问题,一是要提高认识转变观念,树立'2000版标准的新思路新观念以指导编写工作,二是要解决体系文件编写的方法问题,要以过程为基础,从过程方法人手,去识别过程、策划过程,从而去编制所需要的文件。
搞好培训是建立体系文件的重要基础。
3 制定体系文件编制的总体安排应编制一份体系文件总体安排计划,从成立编制小组、培训、进行体系策划、确定体系结构方案、制定体系文件目录和编制实施计划到体系文件的编制、修改、审核、批准、发布实施、完善改进,应按上述程序制定进度安排和要求。
体系文件它涉及三个层次5类包括管理性文件和技术性文件,如基础薄弱的组织,技术性文件的编制工作是大量的,通常这一过程总体时间需3~4月左右,甚至有的组织还不够,决定于组织原有基础如何。
要按计划进行分工,任务落实到各有关部门及责任人员。
4 进行质量管理体系过程的策划2000版标准强调采用以过程方法来管理组织,用过程方法来建立、实施、保持、改进质量管理体系,体系文件当然要以过程为基础,以体系的过程模式为基本结构,通过过程的识别、分析来确定所需要的文件和记录,文件和记录既要反应过程的要求又要达到能对过程实施控制,以利于体系的有效运行,为此要编制体系文件首先应对过程及其体系进行策划。
首先要进行调查研究识别过程,分析过程并确定过程。
体系过程的策划应在质管部门的统一组织下,由各职能部门进行,主要是按标准要求来识别分析本部门的过程,提出体系文件和记录的需求。
由于对过程方法的初次运用为统一理解方便实施,可以采用《质量管理体系过程策划记录》进行在过程策划的基础上,进一步进行质量管理体系的策划,设计和确定组织质量管理的结构,按2000版ISO 9001标准要求体系由四大板块过程组成,但应设置哪些机构,职能如何分配,要提出组织的行政机构结构图,质量管理体系结构图及各职能部门的质量职责分配表(简称二图一表),这是体系策划的一个结果,也是编制体系文件的前提,如果组织机构职能分工不能最后确定,则组织的体系文件是无法制定的。
在组织机构职能分配确定的前提下,可以进一步来核实各职能部门有关过程所需的文件和记录,此时各职能部门应进行按分工的内容,将策划结果和目前现有情况与2000版ISO9001标准所规定的要求进行对比分析,找出本部门相对ISO 9001:2000标准的差距和问题,确定过程所需的体系文件和记录的目录,经质管部门汇总讨论分析论证,最后确定组织,需要制定哪些体系文件和记录表格。
5 制定体系文件编制的实施计划在上述策划分析基础上,编写小组要研究提出组织体系文件的结构形式,根据ISO9001:2000标准体系文件简练、实用、准确的要求,确定除质量方针、质量目标、质量手册外,应制定哪些程序文件和质量作业文件及质量记录。
主要要确定程序文件的形式及数量,如加强程序文件,简化手册;或减少甚至不制定程序文件,细化手册;确定要多少管理性文件、技术性文件、质量记录。
确定体系文件、记录总目录清单后应制定一份《体系文件编制计划表》,确定文件名称、编制责任部门责任人、起草人、统稿人(或审核人)。
及编制进度。
文件制定最好是哪个部门的文件由哪个部门自行起草,综合性文件由质管部门起草,专项性文件由各职能部门起草,因为本部门最热悉本部门工作,有利于加深对标准的理解,有利于贯彻实施。
上述计划应经最高管理者或管理者代表批准由质管部门组织实施,由文件编写小组成员作为起草人进行起草,各职能部门中层领导干部参与起草,并作为各职能部门文件起草的责任人。
对于小型组织,则可直接由质管部门负责起草的有关工作,但要注意听取各部门意见和要求,加强协调配合。
为了统一体系文件的格式和编写要求,必要时可制定一份《质量管理体系文件编号编写规则》第三层次d)类文件,以统一作出规定和要求。
6 体系文件的起草首先要清理原有文件,在体系过程策划的基础上,按计划要求进行编制,起草中要按2000版ISO 9001标准对过程的控制要求,结合本组织实际总结以往的经验来进行。
起草可分为两大阶段进行,首先制定质量方针、质量目标及质量手册和程序文件,然后再制定相应质量作业文件和有关记录表格。
但为了有利于体系文件的编制,首先要把为起草体系文件具有综合性、指导性的文件先制定并确定下来,如纳入质量手册的《组织行政机构图》、《组织质量管理体系结构图》、《各职能部门质量职能分配表》,作为第三层次d)类文件的《各职能部门及有关人员质量职责规定》(即岗位责任制),《质量管理体系文件编号、编写导则》。
考虑到2000版标准过程方法的使用,为了有利于实施体系过程的策划,也可以制定一份《采用过程方法的有关规定》文件,为全面开展文件起草作好准备。
起草体系文件应按本章第二节所述的原则和要求进行,要突出2000版标准所具有特点,可以先制定初稿,经讨论协调修改后提出征求意见稿,在广泛征求各职能部门意见基础上形成报审编,这一过程可能要反复2~3次,然后进行统稿形成报批稿,提交组织审核批准。
这一过程只是对管理性体系文件而言,作为第三层次d)类有关质量作业技术文件,则可按技术文件编制程序进行编制。
体系文件对于实施标准转换的组织,即现在的使用者,则体系文件的制定就更为方便,因为原体系文件已有一定基础,大量的质量作业技术文件基本上都可以保留继续使用,关键是按照体系过程的策划,要确定组织体系的结构及其体系文件的结构,确定文件的数量和形式,由于2000版标准不是按要素而是采用以过程为基础的质量管理模式,体系结构改变了,所以质量手册基本上都要重新编制,其他程序文件和质量作业文件也需要加以修改、补充和完善。
文件修改补充的工作量,决定于以往体系文件应用过程方法的程度,如完全已经采用了过程方法,只要补充完善即可,如没有或采用过程方法不充分,则体系文件需要重新设计。
但必须注意,原有文件的修改、补充和完善,决不是只增加几个新条款内容,更改一下名词术语,重新排列一下文件的结构,最重要的是要从文件中反映出2000版标准的新思路、新方法、新结构的要求,体系文件要体现以过程为基础,采用过程方法,以过程管理为主导的原则。
编制体系文件是一个十分艰苦细致的工作,是贯标认证工作过程中的难点,组织应把这一过程作为培养锻炼熟悉标准的骨干队伍的机会,从中学习提高。
有的组织为了少走弯路加快贯标认证的步伐,邀请咨询机构进行指导,这是一个有效的途径,但必须防止在咨询过程文件起草中包办代替,作为咨询机构主要是帮助组织理解标准,指导如何编制体系文件,要立足于为组织培养一支过得硬的贯标认证骨干队伍,组织的贯标认证队伍要从具体的工作中去锻炼成长。
7 体系文件的审核批准当完成体系文件报批稿时,文件应进行审核,对质量手册、程序文件和管理性的作业文件,因为它涉及到各职能部门的应用,必要时应进行文件的会签,再作一次协调和审查,可使用文件会签批准表。
在会签基础上,上述管理性文件均应经过管理者代表审核,质量手册应报请最高管理者批准,程序文件和质量作业文件可由管理者代表批准(有的小型组织必要时均可由最高管理者批准),在文件会签批准表上签字,最高管理者应在质量手册批准页上签字。
作为第三层次d)类文件,可按文件控制程序规定按级实施审批。
质量作业技术性文件按技术性文件审批规定执行。
质量记录表格也属于文件,应根据策划由各职能部门进行编制,经质量主管部门审核协调,修改后应随同体系文件同时进行审批,在文件中应注意质量记录表格名称编号,属于文件受控范围。
文件批准后,即应发布实施,实施前应由质管部门统一进行编号,要做到文件编目的唯一性,由文件分管部门分发,以加强对文件的控制。
并由人力资源部门开展体系文件的培训。
8 体系文件的改进和完善体系文件的编制同样应实施PDCA动态循环,随着体系运行、内审及管理评审中所发现存在的问题,则应及时修改体系文件,体系文件应在不断修改、补充中得到完善,在体系运行中发挥应有的作用,文件修改应按有关规定程序执行。
以上是体系文件按2000版标准要求进行的编制过程,当然组织可以根据自身情况进行确定,尤其是当规模较小的组织,程序还可以简化。