siemensadviacentaurcp全自动化学发光免疫分析系统
西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪快速检测血清叶酸的临床效果
者组问比较 ,差异无统计学 意义 ( P > 0 . 0 5) 。结论
在疾病的诊断和治疗中 ,血 清叶酸具 有较 好的检 测价值 ,
西门子 A D VI A C e n t a u r C P全 自动化学发光免疫分析仪具有较好的稳定性 ,其测定结果也准确与快速。
病 的临床诊治 提供依据。本研究采用西 门子 A D V I A C e n t a u r 免疫分 析仪 ;( 2) 试剂:叶酸试 剂盒 , 德国西门子公 司提供; ( 3 )检钡 4 方 法 :检测 当 日,所 有患者在空 腹状态下 ,抽取
5 m l 静脉血 ,血液凝 固收缩 后 ,2 0 0 0 r / m i n离心 1 0 m i n ,离
叶酸 是人体体 内合成 D N A的必需物质 ,如果人体体 内 叶酸代谢紊乱 或者叶酸缺乏 ,则很 有可能会造成 D N A的合 成发 生障碍 ,从 而影 响造血 细胞在 骨髓 中的增值 ,很有可 能会 导致贫 血 的发生 】 。因此 ,需 要对人 体体 内 的叶酸进 行检 测 ,以便 为 由于 叶酸代谢 紊乱及 缺乏所 导致 的一些疾 C P全 自动化学 发光免疫分析 系仪检测人血 清叶酸在各种疾
Байду номын сангаас
时的含量 变化 , 探讨其临床意 义。方法 疾病 中的含量变化。结果
选取 2 0 1 6 年 1— 1 2月接 受检 测的患者 ( 5 O例 ) 及健康人群 ( 6 9 5 0名 )
作 为研究对 象 ,回顾性 分析其应用西 门子 A D V I A C e n t a u r C P全 自动 化学发光免疫 分析仪检 测血 清叶酸在不同 健康 人群 的叶酸含量为 ( 1 6 _ 3 ±7 . 2) n m o l / L,5 0例患者 中,巨幼红 细胞 性贫血患 者的叶酸含 量最低 ,为 ( 5 . 1 ±3 . 1) n mo l / L ,与健康人群相 比,差 异有统计 学意义 ( P < O . 0 5);感染患者与肝
3-质控程序
1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪的质控操作程序,以保证结果的准确性。
2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任每日值班人员负责西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪的室内质量控制工作,并对失控原因进行分析和处理,生化科主任对生化所有项目的质量控制工作进行监督。
4 相关程序4.1 质控品的准备每日取出—10~20℃低温冰箱分装保存的2个水平的配套Ligand Plus质控品各一支静置室温(18~25℃)越15min,轻轻颠倒混匀瓶子数次,使质控物完全溶解。
4.2 质控品分析的个数、浓度水平及频率每批使用2个浓度水平的质控品,24h进行1批得质控品测试,一般在检测常规标本前检测,与常规标本同等条件检测,在质控在控的情况下才进行常规标本的检测。
实验室各化学发光项目室内质控品使用情况见下表。
4.3 质控操作程序ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作程序:将复融后的质控品装置在样品管中,放置样品架上并推入闪绿灯的样本通道内,在操作主界面选择样本仓.,选择质控类型Ctrl→输入质控品的SID号如:K43221,选择项目。
点击关闭样品仓窗口,点击左上方“开始”键开始进行检测。
4.4 质控结果的判断规则采用1-2s/1-3s/2-2s/R-4s/4-1s/104.5实时质控监测在主界面选择Quality Control. Data.,选择一个形式就能查看质控值。
在质控统计中可除去质控个别点,再进行统计分析。
选择Quality Control charts 查看Levey-Jennings质控图。
根据质控规则判断是否失控,对失控的质控项目分析失控原因及采取纠正措施,填写失控报告。
4.6 新批号质控液更换增加新的质控或更换当前质控批号:在主界面,选择Quality Control,再选择Control Definition,在质控定义界面,选择Add,输入质控名称。
西门子ADVIA Centaur CP型化学发光免疫分析仪故障维修1例
西 门子 A D V I A C e n t a u r C P型化 学发光 免疫分析 仪具有
探 针后 开始能做 ,后来 就彻底不 能做 了。于是 怀疑针 灸针
稳 定性 重复性 准确性 好 ,精 密度高 , 测 试速 度快操 作简便 太 长 ,刺破 了样 本针尾 部塑料 连接 管 ,导致 管路漏 气 ,从 等特点 】 ,广泛 运用 于中小医院临床检测。现介 绍 1 例故 障 而 引起 样本 吸取完整性 错误 。把连接 在样本 针压力 传感器 维修实例 ,供 同行参考 。
( 1 )打 开仪 器前 盖 检查 样 本针 头没 有 发现 结 晶 ,在 手 堵住 样本针 口检 查 A I R P U M P 显 示值 为 1 6 %( 正常 值为
1 6 %) , 重新开机后故障现象消失, 仪器进入正常工作状态。
3 小 结
P U M P , 显示值为 2 7 %( 正常值为 2 5 % ~ 4 0 %) , 但有点偏低 , 貌似 管路有 点堵 。用 手堵住 样 品针 口,显 示值 为 1 9 %( 正 常值 为 1 6 % ),疑是有 漏气 的现象 。把 样 品注射器 左边 接
( 样 品针堵 塞 ),经 询问操作 人员得 知用 针灸针通 过样 品
收稿 日期 :2 0 1 5 — 0 4 — 0 8
轴 翟 酾 峨 酾 蝴 ' 蚵 理酾 S 理 酾 晦 吼
c e n t a u r C P常见故障与维修 [ J ] . 中国药业,2 0 1 2 ,2 1 ( Z 2 ) . 4 1 3 . [ 4 ] 周奎 . A B X M 6 0 血 球 计 数 仪 故 障 维修 2 例【 J ] . 医 疗卫 生装 备 ,
5 总 结
鸟牌 V E L A呼吸机 的维修 ,要将 以上介 绍 的方法 结合
西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪的故障及维修
西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪的故
障及维修
陆远;高慧双
【期刊名称】《医疗装备》
【年(卷),期】2023(36)2
【摘要】化学发光免疫分析仪是医院检验科检测激素、传染病、药物、甲状腺功能、叶酸、新陈代谢的重要仪器。
西门子ADVIA Centaur XP全自动发光免疫分析仪采用直接化学发光技术对所有样本进行检测,其优点是效果好、效率高,即使在系统处理样品过程中也可以随时装载样品、试剂、耗材[1];通量最高可达到每小时240个样本,而且具有可在不中断样品处理的情况下高效地处理急诊检测的功能;还具备凝块检测和管理功能、气泡检测功能、自动清洗功能[2]。
【总页数】3页(P98-100)
【作者】陆远;高慧双
【作者单位】清华大学附属北京市垂杨柳医院设备管理部;清华大学附属北京市垂杨柳医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R197.39
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学发光分析仪特殊故障一例4.西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪的故障及维修5.ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪检测感染性血清标志物的性能评价
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ADVIA CENTAUR CP sop准操作规程
ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪操作程序机器型号:ADVIA Centaur CPADVIA®Centaur cp操作规程ADVIA Centaur cp分析仪的制造商:Siemens Medical Solutions DiagnosticsBenedict大道511号美国纽约州Tarrytown,邮编10591 - 5097电话:914-524-3001传真:914-524-2088ADVIA® Centaur cp免疫分析仪目录1.目的2页2.仪器简介3页2.1仪器结构4页2.2自然参数5页3.分析原理 6页3.1直接化学发光免疫分析原理6页3.2测试类型的方法学 7页3.2.1夹心法7页3.2.2竞争法 9页3.2.3捕获法10页4.操作区域及功能按钮介绍12页4.1操作区域简介12页4.2区域按钮功能 13页5. 试验方法及步骤 13页5.1工作区界面功能 13页5.2开机、关机 14页5.2.1启动系统 14页5.2.2签到系统 14页5.2.3暂停样本处理 14页5.2.4停止样本处理 14页5.2.5关闭声音系统警告 14页5.2.6退出系统 15页5.2.7关闭系统 15页5.3 样品的采集,质控品、校准品的处理 15页5.3.1血清 15页5.3.2尿液 15页5.3.3质控品 16页5.3.4校准品 17页5.2.5条形码标签的使用 18页5.2.7安全条款 19页5.4定义 19页5.4.1校准品定义 19页5.4.2标准品定义 20页5.4.3质控品定义 20页5.5消耗品管理 20页5.5.1酸碱试剂的更换 20页5.5.2吸头的安装 20页5.5.3吸头托盘的分配 20页5.5.4添加反应杯 20页5.6测量 21页5.6.1加载样本 21页5.6.2加载试剂 22页5.6.2.1加载主试剂 22页5.6.2.2加载辅助试剂 22页5.6.3试剂管理 22页5.7编辑工作表及运行 23页5.7.1编辑样品及质控 23页5.7.2观察运行 24页5.8结果观察 24页5.8.1观察定标结果 24页5.8.2观察质控结果 25页5.8.3观察样本结果 25页6.设置 25页6.1【化验】 25页6.2【检验组定义】 26页6.3【用户】 26页6.4【LIS】【系统】 26页7.仪器维护 27页7.1每日维护 27页7.1.1每日清洗 27页7.1.2排空气泡 27页7.2每周维护 28页7.3每月维护 28页8常见故障与排除 29页8.1故障排除指导 30页8.2场所断电 31页8.3断电恢复 31页8.4紧急停电 31页8.5系统断电恢复或锁定恢复 31页8.6软件停止恢复 31页9.防护31页9.1对条形码扫描激光器的防护 31页9.2由水导致的问题 31页10.附件32页10.1标识 32页10.2 换算单位 34页1. 目的:西门子诊断ADVIA CentaurCP全自动化学发光免疫分析仪用于报告个体血液样本、尿液样本、其他体液样本免疫分析的实验结果。
推荐 ADVIA Centaur自动化学发光免疫分析仪 精品
ADVIA Centaur自动化学发光免疫分析仪SOP(一) ADVIA Centaur自动化学发光免疫分析仪开/关机程序1 开机1.1 按主机绿色键。
如主机停电,则先开主机电源开关,过约10s后再按绿色键。
1.2 电脑启动后,输入centaur(必须小写),连按两次回车,进入主界面。
1.3 仪器自动初始化,自检,复位,扫描试剂,进入Warming Up 状态。
2 工作前准备2.1 进入系统:在主界面选择Sign In,在New Operator框中,输入操作者的ID号(如L1、L2、L3、FSE等),在Password框中,输入各自的密码,(如L1的密码为ROUTINE)。
不同的操作者,有不同的权限。
如要切换操作者,在主界面,选择Sign In → Sign Out → 然后同上操作。
2.2 查看供应状态:在主界面选择供应状态图标,点击,跳出下拉菜单,查看所有供应情况,包括反应杯,样品吸嘴, 蒸馏水,酸试剂,碱试剂,洗液1,洗液2,洗液3,清洁液,以及废液,废杯,废样品吸嘴等。
如果供应充足,以上各条均显示OK,否则根据显示,添加供应或倾空废液等,仪器自动确认。
3 关机(可以24h不关机)在主界面,选择图标Centaur → Turn System Off → Yes,依次切断打印机和仪器开关。
(二) ADVIA Centaur自动化学发光免疫分析仪分析参数设置程序1 项目测试参数设置1.1在主界面选择Sepup → Test Definition Summary → 选中Test,按Definition → 分别按Edit,和Calculate Results进行编辑和输入,包括单位,换算因素,重复次数等。
1.2 在主界面选择Sepup → Test Definition Summary →选中Test,按Ranges,设置参考范围。
按A dd Ratio,设置比例。
按Save保存。
2 套餐设置在主界面选择Sepup → Profiles Summary → Add Test Profile,在Profile框中输入名称,选好Tes t,按Save保存。
ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析系统的性能验证及评价
ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析系统的性能验证及评价张玥;董振芳;鞠瑛;刘义庆;王勇;张炳昌【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2018(039)003【摘要】目的对ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析系统检测甲状腺激素和抗体的性能指标进行验证及评价.方法参照美国临床实验室标准化协会指南等相关文件,对三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(抗-TG)、甲状腺过氧化物酶抗体(抗-TPO)共7项甲状腺激素和抗体项目的精密度、准确度、线性范围和携带污染率进行验证.结果检测的7项甲状腺激素和抗体批内精密度变异系数(CV)和批间精密度 CV分别在1.51% ~6.17% 和1.86% ~7.27% 之间.准确度平均偏倚最大的检测项目是FT3(8.47%),但在可接受范围内,相关性良好,相关系数r≥0.994,平均偏倚均< 1/2 CLIA′88允许总误差[TEa(12.5%)].T3,T4,FT3,FT4,TSH,抗-TG 和抗-TPO 分别在1.24~5.59 nmol/L、60.07 ~ 195.10 nmol/L、3.40~22.87 pmol/L、14.59~40.54 pmol/L、1.63~74.13 μIU/mL、60.10~381.30 μIU/mL和180.10~531.50 μIU/mL范围内呈线性.携带污染率在0.04% ~0.97% 之间.结论 ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析系统检测甲状腺激素和抗体的结果与厂家所提供的数据相符,检测结果准确可靠,可用于临床样本的检测.【总页数】4页(P289-292)【作者】张玥;董振芳;鞠瑛;刘义庆;王勇;张炳昌【作者单位】山东大学附属省立医院临床医学检验部,济南250021;山东大学附属省立医院临床医学检验部,济南250021;山东大学附属省立医院临床医学检验部,济南250021;山东大学附属省立医院临床医学检验部,济南250021;山东大学附属省立医院临床医学检验部,济南250021;山东大学附属省立医院临床医学检验部,济南250021【正文语种】中文【中图分类】R446.1【相关文献】1.ADVIA centaur XP 化学发光免疫分析系统性能验证方法 [J], 田兴珍;陆建刚;曹东;吴桂莲;周婷;孙文龙2.ADVIA Centaur XP全自动化学发光分析仪检测三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素的性能验证 [J], 杨昌伟;郑家深;吴雁;李雪;王攀3.西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪的故障及维修 [J], 周文杰; 陈兰芬; 李颖4.ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪检测感染性血清标志物的性能评价 [J], 张瑞; 吴欣; 秦永亮; 李旖旎; 李雅静; 李永军5.西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪检测血浆超敏肌钙蛋白I 的性能验证 [J], 韩莉莉;余鸿;陈点;赖力;王尧城;刘尚龙;林赛梅;黄毅;沈晓丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
ADVIA Centaur CP标准操作规程V11..
一栏输入用户名→在Password→选择Set All→选择在主界面选中主试剂区域,可查看主试剂的使用情况,如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期、校准品和校准曲线状态等。
2.1.2查看辅助试剂信息在主界面选中辅助试剂区域,可查看辅助试剂的使用情况,如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期等。
辅助试剂区域主试剂区域2.2 装载试剂2.2.1装载主试剂将试剂包摇晃混匀,打开试剂舱门,选择上方的LED指示灯为闪烁绿光的试剂位作为试剂包装载位置,拉出试剂架,将试剂包放到试剂架上,先放带条形码的一端,确保试剂包的凹陷处恰好卡到试剂架的突起上,推回试剂架。
当试剂架就位后,系统会扫描每个试剂的条形码。
2.2.2装载辅助试剂打开辅助试剂舱门,将辅助试剂装到辅助试剂架上,选择上方的LED指示灯为闪烁绿光的试剂位作为试剂装载位置,将试剂条形码一端对着试剂盘上的条形码,在条形码扫描仪打开时,将辅助托盘滑到辅助试剂区域中,直到它卡到位为止。
关闭试剂舱门。
2.3 卸载试剂当仪器系统在运行时,如果主试剂舱和辅助试剂舱门上的指示灯为稳定的绿光,此时不能移走试剂盒,直到指示灯不亮时再移走试剂盒。
打开试剂舱门,将试剂架拉出,从试剂架上取下试剂包,推回试剂架,关闭试剂舱门。
[样本检测程序]1 装载/卸载样本1.1装载样本1.1.1 沿竖直方向在样本管上贴上条形码标签,标签上端离顶部约2 cm 。
1.1.2 根据正在装入样本架的样本管,将架子上的试管类型选择器移到正确位置。
1.1.3 将样本管放置在样本架上。
确保样本架上只有一种类型的样本管,并确定试图标Samples区域中的样本→切换至样本类型→切换至样本类型Assay Selection图标图标图标→选中Details→显区域选择要打印的信息图标Export To栏选择Export To栏选择Assay区域选择测试项目→在Samples区域中的样→选中质控品类型和质控品批号→在处理下一个质控。
ADVIA Centaur自动化学发光免疫分析仪 校准程序
ADVIA Centaur自动化学发光免疫分析仪校准程序1 信息输入1.1 输入校准曲线:在主界面选择Calibration → Master Curve Definitions → Sc an Data, 扫描校准曲线卡,将校准曲线信息输入电脑,按Save,储存这一曲线。
1.2 输入校准品信息:在主界面,选择Calibration → Calibration Definitions → Scan Data, 扫描校准批号卡,将校准品信息输入电脑,按Save,储存这一校准品的数值。
2 确认/放弃校准状态和有效期2.1 确认校准状态和有效期:在主界面选择Calibration → Summary,查看不同批号试验的校准状态和有效期。
2.2 放弃校准过期2.2.1 在主界面选择Calibration → Summary,选中校准过期的试验,按Waive。
使校准曲线有效。
2.2.2 在主界面, 选择Calibration → Data,选中过期的校准,按Waive。
使校准有效。
3 校准运行3.1 在主界面选择 Worklist → Schedule → Calibration,在工作表编排界面,选择系统按什么方式确认Schedule by SID或Schedule by Rack。
3.2 选择测试项目,校准批号,试剂批号,输入架子ID号,后加 A-E(必须大写),按Save保存。
3.3 将低浓度,高浓度校准液的试管放置于进样区,按仪器前面的进样按钮,开始校准测定。
4 校准结果查看与处理4.1 在主界面选择Calibration → Data,根据试剂的不同批号,校准物的不同批号,查看校准情况。
4.2 在主界面选择Print → Report Options → Calibration Data,选择开始日期和结束日期,按Enter →根据需要选择Print All或Print Selection,进行打印。
Advia Centaur CP标准操作规程
装载反应杯→主界面中选择消耗品状态按钮→选择Restart Cuvette Loader→选择Close→退回主界面。
1. 3 清空固体废物抽屉将抽屉拉出系统并卸下→将抽屉中的废物丢弃→在主界面中选择废物状态按钮→选择Solid Waste Emptied→选择Close→退回主界面。
1. 4 更换蒸馏水和洗液11. 4. 1清空蒸馏水和洗液1确保系统处于Ready状态→断开容器与系统的连接→将容器内液体倒掉→重新装满液体瓶→重新放置液体瓶。
1. 4. 2补充蒸馏水和洗液1取下容器的盖子,无须断开容器与系统的连接→在容器中倒入更多液体→重新盖上盖子。
1. 4. 3 清空废液容器断开容器与系统的连接→将废液倒入适当的容器中→重新安装容器。
1. 5更换酸性和碱性试剂注意:不要在系统运行时执行操作。
否则系统会停止加样,并停止正在运行的检测。
为了更好的管理试剂批号和获得最佳的试剂性能,同时更换酸性和碱性试剂。
1. 5. 1抬起酸性试剂和碱性试剂舱门(位于系统的左侧)。
1. 5. 2卸载用过的试剂瓶。
1. 5. 3在新的酸性试剂瓶和碱性试剂瓶上写下更换日期。
1. 5. 4 去试剂瓶盖,将新的试剂瓶放在试剂舱中,酸性试剂瓶(R1)放在试剂舱的左边,碱性试剂瓶(R2)放在试剂舱的右边。
1. 5. 5放下酸性试剂和碱性试剂舱。
确保酸性试剂和碱性试剂的传感器安放在试剂瓶中。
2 装载/卸载试剂2.1查看试剂状态2.1.1查看主试剂信息在主界面选中主试剂区域,可查看主试剂的使用情况,如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期、校准品和校准曲线状态等。
2.1.2查看辅助试剂信息在主界面选中辅助试剂区域,可查看辅助试剂的使用情况,如显示装载的位置、试剂批号、试剂存量、有效期、上机稳定期等。
辅助试剂区域主试剂区域2.2 装载试剂2.2.1装载主试剂将试剂包摇晃混匀,打开试剂舱门,选择上方的LED指示灯为闪烁绿光的试剂位作为试剂包装载位置,拉出试剂架,将试剂包放到试剂架上,先放带条形码的一端,确保试剂包的凹陷处恰好卡到试剂架的突起上,推回试剂架。
SIEMENSADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析报告系统
1 目的建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。
2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任由经过培训合格后,并经授权的检验专业技术人员操作,由科主任负责技术指导和质量监督。
4 程序4.1 系统简介SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统,提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。
该系统时刻处于准备状态。
不停止上载试剂和样本及消耗品,不必每日开关机;可连续不断的样本加载,具有真正的急诊功能,15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果;24小时随时待机,载机容量大,高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量,最有特色是多达300以上的过敏原测试。
灵活多样的样本加载方式。
ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。
具有凝块发现及管理,自动稀释,自动反射检测,自动复检等功能,不停止上载样本等功能,可大大缩短周转时间,急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程,一次性吸样头和反应杯,没有潜在的样本沾滞,用一次性的样本吸头减少了交叉污染,可在任何时候更换废料和水。
多种分析形式的设计,双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力,每小时达180个测试,所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
4.2运行环境电源:207~253V/ 47-603HZ;室内温度:18~3029℃;室内相对湿度:20%-80%。
4.3 测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法,用高敏感性的吖啶酯(Acridinium Ester)作为化学发光标记物,以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体,提供最大的包被面积。
4.3.1 液相:吖啶酯(AE)化学结构特点:直接化学发光使用吖啶酯(AE )作为标志物,无需催化剂,AE 氧化直接发光,氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。
AdviaCentaurP标准操作作业规程
AdviaCentaurP标准操作作业规程ADVIA Centaur XP 全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程SOP编码:页数:制定人签名:日期:审核人签名:日期:批准人签名:日期:生效日期:颁发日期:周期性审查:年一次修订登记:编码页码修订内容修订依据签名/日期审查登记:审查日期签名修订依据签名/日期[目的] 描述ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析系统的使用和维护。
[范围] 适用于ADVIA Centaur XP免疫分析系统的操作。
[运行条件]为保证分析系统正常运行, 必须在满足下列条件和维持相应环境的情况下运行仪器。
1.安装位置:仪器必须放置在无强烈的电磁场和放射性辐射的区域,避免有日光直接照射,无震动。
2. 电源要求:2.1专用电路:220~240V AC±10﹪~8A,50~60Hz2.2 专用保险座: 20A,零电压小于3V2.3 后备电源(UPS):大于3KV A(延迟时间>50分钟)2.4 电源插座离机距离:<244厘米2.5 打印机离机距离:<183厘米3. 环境要求:3.1 工作环境温度18~30℃3.2 湿度:20~80﹪3.3 通风量:10000 BTU/小时3.4 污染等级:2 (IEC 1010-1)3.5 海拔高度:可达2000米4. 水质要求:4.1细菌含量小于1000 cfu/ml(二级水)4.2 最小电阻率:25℃时,1兆欧/厘米[开/关机程序]1. 开机打开仪器后面左下侧电源开关→等待1分钟→按计算机绿色启动按钮→系统启动→输入centaur(小写)→连按两次键盘Enter键→进入主界面→仪器自动初始化,自检,复位,扫描试剂,进入Warming Up状态→等待系统状态变为Ready。
2.登陆系统在主界面选择Sign In →使用Tab键移动至New Operator 区域,输入操作者姓名→使用Tab键移动至Password区域,输入密码→选择Sign In。
血清叶酸检测应用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪的效果
血清叶酸检测应用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪的效果摘要:目的观察血清叶酸(FOL)应用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪的检测效果。
方法将2016年12月-2017年11月于我院治疗的患者78例(肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血各15例、40例、23例)作为观察组,同时选取同期于我院健康体检合格者80例作为对照组。
分别采集入选者空腹静脉并采用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪测定FOL水平。
观察对照组与肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血者机体内FOL水平。
结果对照组FOL水平高于肝硬化组、感染组、巨幼红细胞性贫血组,差异有统计学意义(P<0.05);肝硬化组、感染组FOL水平高于巨幼红细胞性贫血组,差异有统计学意义(P<0.05);肝硬化组、感染组FOL水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论血清FOL可作为巨幼红细胞性贫血等疾病诊治中的有效检测指标,而西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪检测FOL水平具有快速、稳定性好、准确性高等优势。
关键词:血清叶酸;西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪;检测效果叶酸(Folic acid,FOL)为维生素B复合体,同时也为人体合成DNA必须物质。
经研究发现,若机体内FOL含量较低或FOL代谢紊乱,极易阻碍DNA合成,影响骨髓中造血细胞的含量,增加贫血发生风险[1]。
近年来临床逐渐强化了对人体FOL的检查力度,有助于为FOL缺乏或FOL紊乱而诱发的相关疾病做出确切的诊治依据[2]。
鉴于此,本研究将观察血清FOL应用西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪的检测效果。
现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料将2016年12月-2017年11月于我院治疗的患者78例作为观察组,其中肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血各15例、40例、23例,其中肝硬化、感染者均经肝穿刺活检、临床症状与实验室检测确诊,巨幼红细胞性贫血诊断符合《血液病诊断及疗效标准》[3]中相关巨幼红细胞性贫血标准;同时选取同期于我院健康体检合格者80例作为对照组,对照组中排除肝胆胰脏、胃肠疾病者,且对照组日常饮食搭配、血象均正常;入选者均知晓研究内容,并已签署知情同意书,研究征得院内医学伦理委员会批准。
西门子全自动化学发光仪ADVIA Centaur CP常见故障与维修
西门子全自动化学发光仪ADVIA Centaur CP常见故障与维
修
陶红霞;王延伟;吕永强
【期刊名称】《中国美容医学》
【年(卷),期】2012(021)014
【摘要】我院检验科于今年引进了一台德国西门子公司生产的ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪,开展了甲状腺功能、性腺激素、肿瘤标志物等检测项目,现就检测中碰到的常见故障及维护问题与大家分享一下。
【总页数】1页(P75)
【作者】陶红霞;王延伟;吕永强
【作者单位】中国人民解放军第210医院辽宁大连116021;中国人民解放军第210医院辽宁大连116021;中国人民解放军第210医院辽宁大连116021
【正文语种】中文
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1 目的
建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪操作规程。
2 范围
适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。
3 责任
由经过培训合格后,并经授权的检验专业技术人员操作,由科主任负责技术指导和质量监督。
4 程序
系统简介
SIEMENS ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析系统,提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。
该系统时刻处于准备状态。
不停止上载试剂
和样本及消耗品,不必每日开关机;可连续不断的样本加载,具有真正的急诊功能,15min分钟内即可提供急诊标本的检测结果;24小时随时待机,载机容量大,高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量,最有特色是多达300以上的过敏原测试。
灵活多样的样本加载方式。
ADVIA Centaur CP免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。
具有凝块发现及管理,自动稀释,自动反射检测,自动复检等功能,不停止上载样本等功能,可大大缩短周转时间,急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程,一次性吸样头和反应杯,没有潜在的样本沾滞,用一次性的样本吸头减少了交叉污染,可在任何时候更换废料和水。
多种分析形式的设计,双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。
最优化的检测性能和生产力,每小时达180个测试,所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。
运行环境
电源:207~253V/ 47-603HZ;室内温度:18~3029℃;室内相对湿度:20%-80%。
测定原理
化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法,用高敏感性的吖啶酯(Acridinium Ester)作为化学发光标记物,以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体,提供最大的包被面积。
4.3.1 液相:吖啶酯(AE)
化学结构
特点:直接化学发光使用吖啶酯(AE
)作为标志物,无需催化剂,AE 氧化直接发光,氧化反应在430nm 快速发光并在1s 内达到峰值。
发光强度时I 125在1min 内发光强度的10万倍。
因此系统具有高速度,且产光强特点。
4.3.2 固相:氧化铁(Fe 2O 3)
特点:磁粉颗粒极小,比包被管或包被珠的反应面积增大50倍,减少了扩散时间,增加了捕获效率。
同时结合动力保证了较大的灵敏度。
反应类型
双抗体夹心法
竞争法
抗体捕获法
4.4.1 双抗体夹心法:双抗体夹心法使用AE标记的抗体的液相试剂。
4.4.1.1 标记的抗体的液相试剂加到样品中,标记有AE的特异性抗体与样品中的相应抗原反应。
4.4.1.2 包被有对样品中的抗原有特异性结合的抗体包被磁粉颗粒,加入到比色杯中,在37℃ 孵育。
磁粉颗粒与结合有AE标记的抗体的抗原相结合,形成抗体抗原抗体复合物。
4.4.1.3 当比色杯经过磁铁区时,磁粉颗粒被磁铁吸住,没有结合PMP的样品及试剂被水冲洗掉。
比色杯中剩下是结合有AE为磁粉颗粒及多余的磁粉颗粒。
4.4.1.4 酸和碱加入后,立即发光,根据光量子数,对应曲线,系统马上计算出抗原的浓度。
双抗体夹心法中,病人样品中的抗原浓度与光量值成正相关系。
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4.4.2 竞争法:竞争法包括AE标记抗原,AE标记抗体。
4.4.2.1 AE标记抗原
①液相试剂,包括AE标记抗原,固相试剂为包被有特异性抗体的PMP,加入到样品中,比色杯在37度孵育,AE标记的抗原同病人样品中的抗原共同竞争有限的包被有特异性抗体的PMP
②比色杯经过磁场时,吸住磁粉颗粒,进行洗涤
③加入酸、碱,AE迅速发光,在AE标记抗原的竞争法中,病人样品中的抗原与光量值成反相关
第一节操作程序
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4.4.2.2AE标记
抗体
①液相试剂,包括AE标记抗体,固相试剂为包被有特异性抗原的PMP,加入到样品中,比色杯在37度孵育,AE标记的抗体同病人样品中的抗体共同竞争有限的包被有特异性抗原的PMP。
②比色杯经过磁场时,吸住磁粉颗粒,进行洗涤。
③加入酸、碱,AE迅速发光,在AE标记抗原的竞争法中,病人样品中的抗体与光量值成反相关。
文件编号:
第一节操作程序
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4.4.2.3 抗体捕获法:抗体捕获形式是指被测量样本中的物质是抗体。
试剂是使用一种抗人的特种抗体。
抗体捕获形式通常使用两次孵育和洗涤,第一次孵育和洗涤是为了除去样品中过多的干扰物质。
第二次孵育和洗涤是为了测量样品中的抗体。
抗体捕获形式主要是检测人体内的 IgG 和IgM 。
第一节
操作程序
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第一节操作程序文件编号:
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主要操作界面(如下图)
开机操作程序
4.6.1 开机:先按电脑主机按钮,电脑启动后,XP系统登陆:选择Lab 用户,密码:welcome。
如有必要,可通过双击桌面Centaur CP图标进入CP操作软件。
然后操作软件登陆:输入用户名:Level1,密码:Level1。
4.6.2待操作界面显示之后,按下仪器左侧的电源按钮,开启系统。
仪器自动初始化,约需要15分钟
4.6.3 系统准备:检查水瓶、废液瓶、吸头、反应杯、添加反应杯、清空反应杯。
检查供应框和保养框,装上所需检测试剂。
开机后,如供应框闪红色报警,则提示仪器未准备好,需将报警处理后,仪器才能进行测试。
试剂装载程序
4.7.1 从试剂冰箱取出试剂及其辅助试剂按照要求放入仪器的试剂舱中,
仪器会自动读取试剂上的条码。
(注意:上载前先手动摇匀)
4.7.2 装载新批号的试剂:新批号的试剂在使用前,必须先将其主曲线条码扫描入电脑,否则仪器视为无效。
4.7.2.1 条码扫描器扫描试剂曲线:在主界面选择Calibration(定义),选择Master Curves(主曲线)。
在Calibration-Master Curves 窗口,选择Scan(扫描),用扫描器扫描主曲线卡,从第一行开始依次扫描。
扫描后,点击关闭。
4.7.2.2 手工输入试剂曲线:在主界面选择Calibration(定义),选择Master Curves(主曲线)。
在Calibration-Master Details 窗口,在Assay (分析)里选择项目,依次手工将试剂曲线卡输入(如Lot、Exp日月年)后,点击关闭,以下是试剂曲线的输入界面。
注意:扫描时将键盘上的大写字母灯及数字灯关闭,扫描器一定要垂直于条码,且从头扫到尾,当听到滴一声时才为扫描成功,然后一定要核对扫描后的各点浓度的单位与你所使用的单位是否一致
常规标本测定程序
4.8.1 手工编排样本:将样本排在样本架上,推进样品仓闪绿灯的通道。
4.8.2在操作主界面选择样品仓区域,点击要编排的架子,输入每个样品
的SID号(必须4位数至16位数),选择相应的项目。
4.8.3关闭样品仓窗口,点击操作主界面左上方“开始”键开始进行检测。
4.8.3.1出结果时间及结果可以在操作主界面“结果”中查到。
4.8.3.2 样品稀释
4.8.3.. 手工稀释:先设定稀释系数,再选择项目。
4.8.3.. 仪器稀释:先选择项目,再设定稀释系数。
(必须确保稀释液已经放在辅助试剂位置)
急诊标本测定程序: 如个别样品需要急诊,点击左下角的“急诊”。
或者直接放入7号的急诊通道.
重检测定操作程序
在主界面,选择Rsult(结果)选择Today,s(当前),选择需要重检的项目,然后选择Reruns(重检)
项目参数的设定操作程序
4.11.1 设置一个新的测试组合
主菜单选:设置—测试定义组合
Add profile界面,定义或编辑一个组合,按save保存
4.11.2 定义报警
主菜单选:设置—
前面打“∨”
4.11.3 定义用户名称
主菜单选—设置用户名—Save
4.11.4 调整时间
主菜单选——
4.11.5项目设置
单击—Enabie(激活)、Disable(非激活)
4.12.1 查看结果:点击Results,选择Today’s(当前所有已检测和未
检测标本状态)或HistoricalA(历史数据)。
4.12.2 关机:
在操作界面点击点击Exit退出—出现首个提示时点 Y,第二个提示点 N,最后关闭仪器电源。
5 质量记录表
JYZX-SH-TAB-040《***医院检验医学中心仪器使用及维护记录表》
******医院检验医学中心仪器使用及维护记录表
年月部门:仪器名称:仪器编码:表格编号:JYZX-SH-TAB-040
编写:审核:批准:。