反应曲线在临床生化检验中的意义

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临床生化检验结果反应曲线发生异常的原因探究

临床生化检验结果反应曲线发生异常的原因探究

临床生化检验结果反应曲线发生异常的原因探究程绍云【摘要】目的:探讨分析临床生化检验结果反应曲线发生异常的原因。

方法选取我院2013年5月至2014年5月临床生化检验标本的检验结果进行回顾分析,对临床生化检验标本中的标准品、试剂空白以及质控品在临床标本检验中发现异常的反应曲线和正常反应曲线,二者进行对比分析。

结果临床生化检验标本碱性磷酸酶ALP中检验反应曲线发生异常后,在加入R2以后,反应曲线回复正常,起因是检验仪器性能不稳定导致出现这种情况。

碱性磷酸酶试剂空白反应曲线中的吸光度为21578,严重超出正常指标,对其添加试剂R2之后反应曲线指标回复正常,原因是检验试剂变化引发反应曲线异常。

当丙氨酸转氨酶ALT检验标本浓度过高时反应曲线也会出现异常,加入R2进行稀释后反应曲线恢复平稳水平线。

而且临床标本的溶血、黄疸情况以及血脂程度等都可能影响临床生化检验结果的反应曲线。

结论临床生化检验中反应曲线能够准确迅速地分析检验结果,在进行分析异常反应曲线原因时可注意检验仪器是否稳定,试剂是否发生质变或者检验标本浓度是否过高等相关因素。

因此作为检验工作人员应该熟练的掌握反应曲线及应用,并对文中提出的几项影响曲线异常的因素多加注意。

%Objective To study the clinical biochemical analysis test results response curves an exceptionoccurs.Methods From May 2013 to May 2014 clinical biochemical test specimen of the test results were analyzed retrospectively, the standard and reagents for clinical biochemical test specimens of blank and quality product in clinical specimens inspection found abnormal response curve and the normal response curve, the two were analyzed.Results The clinical and biochemical inspection specimens of alkaline phosphatase (ALPresponse curve after an exception occurs, after join the R2, the response curve back to normal, after inspection instrument performance instability lead to appear this kind of circumstance. Alkaline phosphatase reagent blank response curve of absorbance of 21578, severe beyond normal index, the index of response curve back to normal after adding reagent R2, the reason is that testing reagent changes cause abnormal responsecurve.Conclusion The clinical and biochemical test in the response curve can be accurate analysis of test results quickly, in this paper analyzes the reasons of abnormal response curve can be pay attention to the inspection instrument is stable, reagent whether qualitative or concentration of test specimen is higher. So as a inspection personnel should be skilled master the response curve and its application, and the curve of the proposed several effects of abnormal factors more careful.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2015(000)028【总页数】2页(P14-15)【关键词】临床生化检验;反应曲线;异常原因【作者】程绍云【作者单位】青岛市第三人民医院检验科,山东青岛266041【正文语种】中文【中图分类】R446.1随着检验医学知识的不断发展,生化检验已成为最广泛的临床检查手段之一[1],临床生化检验在诊断各种疾病方面为临床医务人员提供重要的参考依据。

浅析临床生化检验结果反应曲线发生异常的相关因素

浅析临床生化检验结果反应曲线发生异常的相关因素
象 ,这 些 均 会 升 高 空 白吸 光 度 值 。在 某 次 测 试 中 项 目反 应 曲 线 主 要 为 波 浪 状 , 其 他 项 目反 应 曲 线 在 同 时 段 亦 为 正
1 仪器与方法
1 . 1 仪 器 与试 剂
本 研 究主要仪 器设 备为 日立 7 1 8 0 全 自动生 化分析 仪 , 常 曲线 ,原 因为该 项 目试剂 气泡数量 较多 ,反应杯在 试剂 使用和 光标准 试剂 与校准 品 。每 天检测 朗道质控 品,而后 针 影 响 下 吸 收 气 泡 而 气 泡 最 终 破 裂 [ 3 】 。若 样 本 为 三 酰 甘 油 在有效 范围内对 结果 予以有效控制 。 ( T G) , 再 将 试 剂 2 与 样 本 加 入 间 隔 段 曲 线 上 抬 明显 , 而 般情况 下试剂1 不会 反应于样本成分 ,曲线 应该为水平状 主要检 测空 白试剂 、质控 品 以及 标准 品 ,观 察在 检测 态 ,这 提 示 试 剂 可 能存 在 问题 。 中 出现 的正 常反应 曲线与 异常反 应 曲线 ,再分 析生化 检验 2 . 3 反 应 曲 线对 标 本 检 验 问题 的 反 应
临床医药文献杂志
5 5 8 8
J o u r n a l o f CHn i c a l Me d i c a l
2 0 1 5 年 9月 C第 2卷第 2 7 期
Se p. C 201 5 Vo1 .2N o. 2 7

临 床・ 护理 ・
浅析I 临床 生化检验结果反应 曲线发生异常的相关 因素
章雅峰 ( 新 疆 维 吾 尔 自治 区 昌吉 州奇 台县 中医 院 检 验 科 ,新 疆 昌 吉 【 摘要 】 目的
8 3 1 8 0 0 )

临床医学检验临床化学:临床医学检验临床化学找答案(题库版)

临床医学检验临床化学:临床医学检验临床化学找答案(题库版)

临床医学检验临床化学:临床医学检验临床化学找答案(题库版)1、单选?色谱法可分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。

GC根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC),其中以GLC应用最广。

按原理还可分(江南博哥)为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法、排阻色谱法和亲和色谱法。

分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质通常采用A.气相色谱法B.液相色谱法C.吸附色谱法D.分配色谱法E.离子交换色谱法正确答案:B2、多选影响比例系数K的主要因素有A.浓度B.液层厚度C.吸光物质性质D.入射光波长E.检测温度正确答案:C, D, E3、多选能产生β-内酰胺酶的菌株是A.金黄色葡萄球菌B.流感嗜血杆菌C.淋病奈瑟菌D.革兰阴性厌氧菌E.肺炎链球菌正确答案:A, B, C, D, E4、单选在判断控制规则的假失控概率和误差检出概率时,会用到A.方法决定图B.质控图C.ROC曲线图D.功效函数图E.差异图正确答案:D5、多选金属烤瓷桥使用以后出现面破损,其原因可能是()A.修复体使用时间太长产生的磨耗B.患者使用不当,使用该牙咀嚼过硬食物C.基牙面牙体预备不够D.患者有夜磨牙习惯E.金属基底桥架面过厚正确答案:A, B, C, D, E6、单选?色谱方法的种类很多,并且各类方法的原理、操作也不尽相同,但由不同方法检测得到的色谱图却是大同小异。

结合色谱图可了解色谱分析中一些常用术语及相关参数。

当有组分流出时,色谱流出曲线中出现的峰形曲线称之为A.基线B.色谱峰C.峰高D.保留值E.分配系数正确答案:B7、多选粪便中大吞噬细胞的特点有()A.由血液中的单核细胞进入组织衍变而来B.只在急性细菌性痢疾的粪便中出现C.胞体大,可为中性粒细胞体积的3倍或以上D.可分散分布或成群出现,可吞噬红细胞、细菌等E.有时形态与溶组织阿米巴包囊相似正确答案:A, C, D8、单选引起糖尿病患者并发白内障的原因是()A.糖异生增加B.磷酸性糖途经增加C.山梨醇途经增加D.醛糖还原酶减少E.半乳糖激酶增加正确答案:C9、多选常用于尿蛋白选择性检测的尿蛋白有()A.尿IgGB.尿TfC.C3D.γ-球蛋白E.Alb正确答案:A, B, D, E10、单选?血液乙醇检测方法通常有酶法、呼气法、干化学法和气相层析法,这些方法由于原理、应用技术不同,其用途不同。

实验二、临床生化检验方法的性能评价-精品医学课件

实验二、临床生化检验方法的性能评价-精品医学课件
• 本实验选用维生素C做GOD-POD法测定血糖的干扰 物。
干扰试验
试剂与器材
• 722分光光度计、加样枪、5ml刻度吸管等 • GOD-POD血糖测定试剂盒、6.7mmol/L的混合血
清、 250mg/L维生素C标准液、500mg/L维生素C标准液、 750mg/L维生素C标准液
干扰试验
• 操作步骤
• 1.样品制备 (1)基础样品: 血清0.9mL + 生理盐水0.1mL (2)干扰样品1:血清0.9mL + 250mg/L维C标准液0.1mL (3)干扰样品2:血清0.9mL + 500mg/L维C标准液0.1mL (4)干扰样品3:血清0.9mL + 750mg/L维C标准液0.1mL (5)维C样品:750mg/L维C标准液0.1mL +生理盐水0.9mL 混匀各管待测。
• 注意事项
• 1.加入可疑干扰物的浓度应明显高于通常所见浓度的上限,最好达到 病理标本的高值;
• 2.纯标准品溶液的加入体积不得超过血清样本的10%,避免将血清样 品过度稀释,产生基质效应;
• 3.方法学评价应对造成临床影响的多种干扰物质进行干扰实验的评价。
干扰试验
• 思考题 • 进行干扰试验时,如何分析干扰
(ml)
干扰值(mmol/L)=干扰样品测定值-基础样品测定值 干扰率(%)=干扰值/基础值×100%
干扰试验
• 结果与计算
• 将各项计算结果填入下表中:
样品 葡萄糖测定值(mmol/L) 加入维C值(mg/L) 干扰值(mmol/L)
基础样品 干扰样品1 干扰样品2 干扰样品3
干扰率 (%)
干扰试验
干扰试验
• 操作步骤 • 2.血糖浓度按下表测定:

临床生化检验试剂盒性能评价试验线性范围试验

临床生化检验试剂盒性能评价试验线性范围试验

临床生化检验试剂盒性能评价试验线性范围试验线性范围是指在一定的浓度范围内,检测结果与样本浓度之间呈线性关系的范围。

线性范围试验的目的是确定试剂盒的线性范围及其上下限。

线性范围的确定对于准确测量样品浓度非常重要,因为如果超出了线性范围,测量结果将不准确。

试验前需要准备一系列不同浓度的样品,通常使用稀释法制作。

然后依次使用这些样品进行检测,记录每个样品的测量结果。

在绘制一个标准曲线时,可以将样品的测量结果作为纵坐标,样品的浓度作为横坐标,在纸上标出一系列点,并通过这些点拟合一条直线。

这条直线称为标准曲线。

标准曲线的斜率和截距可以反映试剂盒的灵敏度和误差。

斜率表示单位浓度变化时,测量值的变化情况,斜率越大,灵敏度越高。

截距表示零浓度时的测量值,截距越小越接近零浓度。

通过分析标准曲线的相关系数可以评估试剂盒的线性程度。

相关系数越接近1,线性程度越好。

一般认为,相关系数超过0.99,即可认为试剂盒满足线性要求。

在进行线性范围试验时需要注意以下几个方面:1.样品浓度的选择:应根据所测定物质的生理浓度范围来选择样品浓度,以保证测试的实用性。

2.样品的制备与存储:样品的制备应精确控制,避免因稀释或浓缩不准确而影响试验结果。

样品的存储应避免长时间曝光于大气中,以免发生化学反应导致样品浓度的变化。

3.试剂盒的选择:应根据所测定物质的特性和预期的分析结果,选择适宜的试剂盒进行测试。

4.试剂盒的操作:应按照试剂盒说明书的要求进行操作,严格控制操作步骤和时间,以减少试验误差产生的可能性。

5.数据处理和分析:应根据所测定物质的特性和测量结果,采用适当的统计方法进行数据处理和分析,并在数据分析报告中详细说明试验设计、方法和结果。

通过进行线性范围试验,可以确定试剂盒的线性范围及其上下限,为临床生化检验提供可靠的测试数据,为临床诊断提供准确的参考依据。

同时,线性范围试验还可以评估试剂盒的稳定性和重复性,为试剂盒的质量控制提供参考依据。

生化基础知识介绍

生化基础知识介绍

(二)双波长的作用
①消除噪音干扰;
②减少杂散光影响;
③减少样品本身光吸收的干扰:当样品中存在非化学
反应的干扰物如甘油三酯、血红蛋白、胆红素等时
,会产生非特异性的光吸收,双波长方式可以部分
消除这类光吸收干扰。 38
(三)次波长的确定方法
当被测物的主波长确定之后,根据干扰物吸收光谱 特征选择次波长,使干扰物在主、次波长处有尽可
生化基础知识介绍
主要内容 :

生化仪发展 分析方法介绍 几个名词 临床意义
生化分析仪的发展史:
1957年Technicon公司(Auto Analyzer),
单通道连续流动式,模仿手工。
60年代后随电子计算机技术迅速发展。
生化自动分析在中国的发展分期
分 期
认识时期 从认识到应用─自动化的 最初阶段
底物消耗的监测
在连续监测法测定酶活性时,如果在监测期内吸
光度上升或下降超过其底物耗尽值,则说明该样品
酶活性非常高,底物将被耗尽,监测期的吸光度将
偏离线性,使测定结果不可靠。此监测对于采用负
反应分析酶活性的方法甚为重要。
42
底物消耗监测
43
校准
分析仪在样品分析之前要对该分析项目进行校准(
也称定标),得出一个该项目的校准系数(K)。校准前
度、样品试剂加量和吸光度检测偏差可同等程度地
影响校准物和待测样品,则使用校准品能进行补偿 。一般来说以使用校准K值为好,但必须有两个先
决条件:①必须使用配套的试剂;②必须使用配套
的高质量的校准品,该校准品应具有溯源性。 31
(四)透射比浊法
抗原与相应的抗体结合形成的免疫复合物,在
反应液中具有一定的浊度,可由一般分光光度法进

常见生化检验项目的临床意义

常见生化检验项目的临床意义

常见生化检验项目的临床意义肝功能:血清丙氨酸氨基转移酶(ALT或GPT)升高:常见于急慢性肝炎、药物性肝损害、脂肪肝、肝硬化、心肌梗塞、心肌炎及胆道疾病等。

血清天冬氨酸氨基转移酶(AST或GOT)升高:常见于心肌梗塞发病期、急慢性肝炎、中毒性肝炎、心功能不全、皮肌炎等。

血清总蛋白增高:常见于高度脱水症(如腹泻,呕吐,休克,高热)及多发性骨髓瘤。

降低:常见于恶性肿瘤,重症结核,营养及吸收障碍,肝硬化、肾病综合征,溃疡性结肠炎,烧伤,失血等。

血清白蛋白增高:常见于严重失水导致血浆浓缩,使白蛋白浓度上升。

降低:基本与总蛋白相同,特别是肝脏病,肾脏疾病更为明显。

血清碱性磷酸酶(ALP)升高:常见于肝癌、肝硬化、阻塞性黄疸、急慢性黄疸型肝炎、骨细胞瘤、骨转移癌、骨折恢复期。

另外,少年儿童在生长发育期骨胳系统活跃,可使ALP增高。

注意:使用不同绶冲液,结果可出现明显差异。

血清r-谷氨酰基转移酶(GGT或r-GT)升高:常见于原发性或转移性肝癌、急性肝炎、慢性肝炎活动期肝硬化、急性胰腺炎及心力衰竭等。

血清总胆红素增高:肝脏疾病,肝外疾病,原发性胆汁性肝硬化溶血性黄疸急性黄疸性肝炎新生儿黄疸慢性活动期肝炎闭塞性黄疸病毒性肝炎胆石症阻塞性黄疸胰头癌肝硬化输血错误血清直接胆红素增高:常见于阻塞性黄疸,肝癌,胰头癌,胆石症等。

血清前白蛋白(PA)升高:肾病综合症>500mg/L(此时ALB<30g/L)发作期 PA升高 ALB下降前白蛋白与肝病:* 早期肝脏疾患可使前白蛋白合成降低* 早期肝功能损伤指标比转氨酶特异性好,比白蛋白敏感性强,多数肝病患者前白蛋白下降50%.* 死亡指标降至零则预后极差前白蛋白与营养不良* 营养不良的发生染病后食欲减退,蛋白质、热量摄入极少疾病本身导致消耗增加,机体进入负氮平衡抵抗力下降,并发症增加,疾病恢复迟缓* 此时血清前白蛋白浓度迅速降低中等100-160mg/L 严重<80mg/L降低:诊断和监测营养不良,诊断肝病,诊断急性相反应.血酯:血清甘油三酯增高:可以由遗传、饮食因素或继发于某些疾病,如糖尿病、肾病等。

超敏-C反应蛋白检测(免疫比浊法)

超敏-C反应蛋白检测(免疫比浊法)

超敏-C反应蛋白检测(免疫比浊法)一、用途本产品用于体外定量测定血清、血浆样品中超敏-C反应蛋白(HS-CRP)的含量。

二、临床意义(一)概述C-反应蛋白(CRP)是急性时相反应蛋白,由5个完全相同的非糖基化的亚单位构成,分子量为115000-140000D。

在细胞因子IL-6家族诱导下,CRP在肝中合成迅速。

在急性时相反应高峰时肝合成蛋白质能力的20%是CRP的合成。

C-反应蛋白能激活补体,引发调理作用,增强细胞的吞噬功能,对血小板凝集和血块收缩有抑制作用。

(二)临床意义1. hs-CRP与心血管疾病(1)hs-CRP可作为ACS的预后指标重度不稳定心绞痛(UAP)患者入院时,若CRP浓度≥3mg/L,其心绞痛的复发、冠状动脉血管置换术、心肌梗死和心血管疾病致死等心血管事件发生率比CRP<3mg/L的患者高.CRP≥3mg/L的UAP患者出院时有较高的再住院及发生心肌梗死的危险。

出院时测定hs-CRP比入院时测定能更好地预测90天的不良后果.此外,hs-CRP有助于鉴别出心肌肌钙蛋白(cTn)阴性而死亡率增高的患者。

因此Morrow等认为,应当考虑联合使用cTn和hs-CRP来评估 ACS危险程度。

(2)hs-CRP是未来发生冠脉事件的预测指标前瞻性研究显示,hs-CRP是已知冠心病患者未来心血管病发病和死亡的预测指标。

高水平的hs-CRP患者未来发生卒中危险增加2倍,未来发生心肌梗死危险增加3倍,未来发生周围血管疾病的危险增加4倍。

(3)hs-CRP与其他生化指标对冠心病危险的预测价值hs-CRP对冠心病的预测价值明显高于的传统的冠心病危险因素如血脂、脂蛋白和载脂蛋白.如总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AI和B(apoAI、apoB)。

诸多冠心病危险因素,如肥胖、高血压、糖尿病、冠心病家族史及各种生化指标,仅仅只有hs-CRP和TC/HDL-C有单独的预测价值 .另有研究发现,hs-CRP能鉴别那些血脂水平在合适范围的个体冠心病发生的危险性。

临床生化检验试剂盒性能评价试验—线性范围试验方案

临床生化检验试剂盒性能评价试验—线性范围试验方案

临床生化检验试剂盒性能评价试验—线性范围试验方案线性范围试验旨在评价试剂盒在一定的浓度范围内是否能够提供准确、可靠的测量结果。

线性范围是指试剂盒能够正常工作的浓度范围,通常以
正常生理范围为基础进行选择。

试验方案包括以下几个步骤:
1.准备样本:选择一种或多种具有不同浓度的标准物质,可以是纯品、混合物或者浓度已知的样本。

确保选取的样本覆盖到试剂盒的线性范围。

2.样本加样:按照试剂盒使用说明书中的方法,将不同浓度的样本加
入到试剂盒提供的反应池中。

同时还可以加入一定浓度的质控品作为质量
控制。

3.反应:按照试剂盒使用说明书中的方法,将试剂盒放入适当的温度
和时间条件下进行反应。

4.测量:使用相应的测量仪器对反应后的样品进行测量。

注意,为了
减小误差,每个样本应重复测量多次。

5.数据分析:根据测量结果,绘制标准曲线。

标准曲线是通过浓度与
测定值之间的关系绘制的,其中浓度为横坐标,测定值为纵坐标。

可以使
用常见的回归分析方法进行数据处理,如线性回归或非线性回归。

6.评价:通过标准曲线的拟合度来评价试剂盒的线性范围。

通常使用
相关系数(R)和决定系数(R^2)来评估标准曲线的拟合度。

相关系数越
接近于1,表明试剂盒的线性范围越好;决定系数越接近于1,表明试剂
盒的拟合度越好。

线性范围试验是评价试剂盒性能的重要指标之一、通过此试验,可以
验证试剂盒在标准浓度范围内测定结果的准确性和可靠性。

同时,线性范
围试验结果还可以用于确定测定结果的限制范围,有助于指导临床医生进行判断和诊断。

《溶血现象对临床生化检验项目影响分析》

《溶血现象对临床生化检验项目影响分析》

《溶血现象对临床生化检验项目影响分析》摘要:目的:分析讨论溶血现象在临床生化检验项目中的影响。

方法:随机抽取我院2019年12月-2020年来我院例行健康检查的100例体检者作为研究主体,每一例体检者均抽取2ml血样,并将100分血样均分为两组,观察组血样实施溶血处理,对照组血样不进行溶血处理,比较两组血样的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)等相关临床生化检验项目的检测结果。

结果:观察组体检者的 AST、CHOL、ALT、K+、LDH 水平显著高于对照组受检者(P<0.05),且ALP 水平显著低于对照组受检者(P<0.05),但是在Cr、UA、BUN、TG、GLU 水平的比较上,两组无明显差异(P>0.05)。

结论:研究表明,溶血现象对临床生化检验项目的影响非常显著,尤其体现在AST、CHOL、ALT、K+、LDH 、ALP 水平等多项指标,为保证生化检验结果的准确性,需要采取有效措施对溶血现象进行防治。

关键词:溶血现象;生化检验;影响分析引言:随机抽取我院2019年12月-2020年来我院例行健康检查的100例体检者作为研究主体,具体分为两组,分析讨论溶血现象在临床生化检验项目中的影响,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料抽取我院2019年12月-2020年来我院例行健康检查的100例体检者作为研究主体,每一例体检者均抽取2ml血样,并将100分血样均分为两组。

1.2 方法选定研究对象后,抽取体检者的2ml空腹静脉血作为血液样本,观察组血样实施溶血处理,对照组血样不进行溶血处理,比较两组血样的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)等相关临床生化检验项目的检测结果[1]。

1.3 统计学处理采用SPSS20.0统计学软件作为数据处理工具,主要作用于本次研究中所产生的相关数据信息的统计与分析,利用(x±s)表示两组患者之间的计量资料,运用t进行检验;利用(%)表示两组患者之间的计数资料,运用x2进行检验。

复习重点、试题-临床生化检验练习题

复习重点、试题-临床生化检验练习题

一、名词解释1.临床检验生物化学(Clinical Biochemistry)2.组合试验(profile tests)第一章绪论答案一、名词解释1. 临床检验生物化学(Clinical Biochemistry): 临床检验生物化学是在人体正常生物化学基础上,研究病理状态下生物化学改变,寻找这些改变的特征性标志并建立可靠实用检测方法,通过对这些特征性标志物的检测,为健康评估、疾病预防、诊断、治疗、病情和预后判断等提供生物化学信息和决策依据的一门学科。

2. 组合试验(profile tests): 在循证检验医学基础上,将某些疾病或器官系统功能的有关检验项目,进行科学合理的组合,以便获取更全面完整的病理生物化学信息的方法。

如了解肝脏功能的组合试验。

一、单项选择题1 .转氨酶的辅酶是A .磷酸吡哆醛B .NADPHC .NADHD .FADE .FMN2.SI 制中酶活性单位为A .U/LB .KatalC .g/LD .ml/LE .pmol3.酶的活性国际单位(U) 是指A .在25 ℃及其他最适条件下,每分钟催化lmol 底物反应所需的酶量B .在特定的条件下,每分钟催化1 μ mol 底物发生反应所需的酶量C .在37 ℃条件下,每分钟催化lmmol 底物发生反应所需的酶量D .在规定条件下,每秒钟催化lmol 底物反应所需的酶量E .在最适条件下,每小时催化lmol 底物发生反应所需的酶量4.目前我国临床实验室测定酶活性浓度推荐温度为A .(25 ± 0.1) ℃B .(37 ± 0.5) ℃C .(37 ± 0.3) ℃D .(37 ± 0.1) ℃E .(37 ± 1) ℃5.下列哪种酶是血浆特异酶A .淀粉酶B .凝血酶原C .碱性磷酸酶D .酸性磷酸酶E .脂肪酶6.下列哪一种酶只位于细胞浆A .酸性磷酸酶B .谷氨酸脱氢酶C .乳酸脱氢酶D .天冬氨酸脱氢酶E .异柠檬酸脱氢酶7.在正常妊娠过程中血清酶增高最明显的是A .LDB .ALPC .CKD .AMYE .LPS8.下列哪一种辅因子的生成可通过测定340nm 处吸光度的降低数来表示A .FADH2B .NAD+C .NADHD .FMNE .NADPH9.血清保存在室温活性会升高的酶是A .LDB .ALPC .ACPD .ALTE .AST1 0.ALT 在人体各组织中含量最多的是A .肾脏B .心脏C .骨骼肌D .红细胞E .肝脏1 1.改变连续监测法测酶活性浓度的常数K 值大小最方便的途径为A .改变酶反应温度B .改变监测时间长短C .改变底物浓度D .改变标本稀释度E .改变酶反应的pH 值12.酶促反应进程曲线通常可用于确定A .酶反应线性范围B .适宜的pHC .适宜的酶量范围D .反应线性期的时间范围E .底物的浓度13.目前国内外应用连续监测法测定血清ALT 所选测定波长为A .280nmB .340nmC .405nmD .450nmE .560nm14.进行酶活性浓度测定时,常推荐加入磷酸吡哆醛的酶是A .ALPB .ALTC .CKD .LDE .AMY15.连续监测法测定ALT 所用基质通常是A .丙氨酸-a 酮戊二酸B .丙酮酸- 谷氨酸C .门冬氨酸-a 酮戊二酸D .草酰乙酸- 谷氨酸E .谷胱甘肽- 氨基酸16.显示“胆酶分离”前兆的疾病是A .急性心肌梗死B .肝癌C .脂肪肝D .肝坏死E .胆石症1 7 .LD 催化乳酸生成丙酮酸的反应较适当的pH 是A .10.5B .9.0C .7.6D .7.0E .4.61 8 .乳酸脱氢酶一般形成的同工酶的种类有A .2 种B .3 种C .4 种D .5 种E .6 种19.骨折时血清LD 同工酶上升最高的是A .LDlB .LD2C .LD3D .LD4E .LD520.CK 含量最多的人体组织是A .肝脏B .肌肉C .肺D .肾脏E .心脏21.急性心肌梗死时,最先增高的酶是A .ALTB .LDC .CKD .ASTE .a-HBD22.在测定肌酸激酶试剂中含有巯基化合物,如N- 乙酰半胱氨酸,目的是A .使酶分子有别构效应B .稳定酶活性中心的二硫键C .除去腺苷激酶(AK) 的影响D .巯基化合物是肌酸激酶底物之一E .除去肌酸激酶抑制剂23.对乙醇中毒最敏感的血清酶是A .GGTB .ALPC .CKD .LDE .ALT24.与心脏是否受损关系不大的血清酶是A .ASTB .a-HBDC .CKD .LDE .ALP25.ACP 含量最多的人体组织是B .骨骼C .红细胞D .血小板E .前列腺26.为防止红细胞对ACP 测定的干扰,常加入下列何种抑制剂以提高检测的特异性A .苯丙氨酸B .L- 酒石酸C .尿酸D .EDTAE .L- 半胱氨酸27.在碱性溶液中进行醋酸纤维薄膜电泳时,最接近正极( 移动最快) 的ALP 同工酶是A .肝ALP B .骨ALP C .肠ALP D .胎盘ALP E .肾ALP28.同时测定下列哪种血清酶有助于鉴别ALP 升高的来源A .ACPB .GGTC .LD D .CKE .AST29.在骨骼和肝脏疾病的诊断中最重要的酶是A .LDB .CKC .ALPD .ACPE .AMY30.人血清中的淀粉酶是A .a 淀粉酶B .β淀粉酶C .γ淀粉酶D .A+BE .A+C31.用于辅助诊断有机磷中毒的酶是A .AMYB .ACPC .LPLD .ChE32.临床上常用来分析同工酶的方法A .电泳法B .层析法C .沉淀法D .热失活分析法E .蛋白酶水解法33.患者,男,32 岁,饮酒饱餐后上腹部剧痛6 小时,伴大汗,频吐。

比较临床生化检验中改良终点法和原终点法的应用效果

比较临床生化检验中改良终点法和原终点法的应用效果

比较临床生化检验中改良终点法和原终点法的应用效果发表时间:2014-07-23T15:02:24.357Z 来源:《中外健康文摘》2014年第20期供稿作者:黄俊生[导读] 总之,在临床生化检验中高浓度时改良终点法的精密度均比原终点法优,极大节约了成本,值得在临床广为推广。

黄俊生(河南省濮阳市妇幼保健院检验科 457000)【摘要】目的:比较临床生化检验中改良终点法和原终点法的应用效果。

方法:运用改良终点法与原终点法进行实例检测,评价两种检测方法的相关性、精密度严格依据NCCLS 制定的评价方案。

结果:两种检测方法检验结果差异不大(P>0.05);改良终点法在批内CV 和总CV测定中,正常浓度下高于原终点法,异常浓度下低于原终点法,差异显著(P<0.05)。

结论:临床生化检验中改良终点法的精密度均比原终点法优,极大节约了成本,值得推广。

【关键词】改良终点法原终点法生化检验【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)20-0064-02 在临床生化检验中,终点法是实验室最常用的一种检测方法,它计算待测物浓度的方法为混合样品和试剂,反应一定时间后达到平衡点(终点)。

一点终点法和两点终点法是终点法的两个主要类型[1],依据方法学理论,我们在对程序进行测定的过程中将改良一点终点法设计了出来,同时以氧化酶法对血清葡萄糖进行测定为例,依据NCCLS制定的评价方案,比较分析了改良终点法和原终点法的相关性,并评价了二者的精密度,现报告如下。

1.材料和方法1.1检验材料所用仪器为MODULAR DPP 全自动生化分析仪(德国罗氏),在测定时保证仪器的工作状态良好;所用试剂为Lot No.522 UN/2标准血清(英国RANDOX公司)和Level2-780UN,Level 3-597UE质控血清(英国RANDOX公司),所用试剂盒为液体单试剂型(氧化酶法)葡萄糖测定试剂盒(德国罗氏,Lot:68159801);所用标本为血清标本,这些标本均没有溶血、脂浊等,1h内完成所有检测;葡萄糖标准液的精确规格[2.00 g/dl(111.00 mmol/L)]。

临床生化检验中反应曲线的应用 孟晓辉

临床生化检验中反应曲线的应用   孟晓辉

临床生化检验中反应曲线的应用孟晓辉摘要】目的:探析在临床生化检验中运用反应曲线的意义。

方法:在标准品和质控品以及试剂品和临床标本的检验过程中,观察反应曲线正常及异常现象的出现,对于反应曲线的异常现象进行分析。

结果:反应曲线能够将临床患者检测标本的异常结果和试剂变质以及标本性状等相关问题反应出来。

结论:生化检验反应曲线能够协助检验人员将检测结果进行正确分析,在一定程度上将反应曲线很好地运用,能将检验的准确性及精确性进行有效地提升。

【关键词】临床;生化检验;反应曲线;应用【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)15-0113-02在很大的程度上,生化检验精确的结果与临床治疗的效果是相辅相承,密不可分的[1]。

临床生化检验主要有三个部分:分析前和分析中以及分析后,哪一个环节有问题出现都会造成检验结果的误差。

对在临床生化检验中运用反应曲线,该文进行了研究和探讨,下面报告具体的结果。

1.资料及方法1.1 试剂与仪器试验主要采用生化检测试剂和校准品,贝克曼库尔特AU5831全自动生化分析仪为使用仪器。

为了使结果在控得以保证,每天需要对质量进行控制。

1.2 方法在进行试验过程中,检验质控品和标准品以及试剂空白和临床标本的过程中,观察反应曲线正常及异常现象的出现,对于反应曲线的异常现象进行分析。

1.3 贝克曼库尔特AU5831反应曲线图横轴为时间(12秒为一个周期),纵轴(10000×吸光度),绘制反应曲线,要严格依照标准。

正常曲线是波动小且平坦光滑的曲线。

2.结果2.1 曲线反映仪器方面问题的反应对临床标本碱性磷酸酶(ALP)进行检测,检测结果是224U/L;显示反应曲线,在将试剂2(R2)加入以后,曲线向下的峰出现,如图1所示。

重新检测该标本碱性磷酸酶(ALP),结果是77U/L,曲线正常,如图2所示。

2.3 曲线反应标本检测过程问题的反应在临床上,检测标本时,丙氨酸氨基转移酶反应曲线,如图4所示,检测结果为OU/L;将R2加入以后,曲线迅速下降,之后与水平一致。

反应曲线在临床生化检验中的应用

反应曲线在临床生化检验中的应用
国际检 验 医学杂志 21 年 8 第 3 卷 第 1 期 01 月 2 2
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参 考 文献
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测 的 6 . 、 0 0 、 0 0 升 高 至 8 . , 示 三项 指 标 联 7 5 7 . 6 . 75 提
合 检 测 对 于 R 诊 断 有 重 要 应 用 价 值 , 均 具 有 检 测 方 法 简 A 且 单 、 用 低 廉 等 优 势 , 宜 基 层 医 院开 展 。 费 适
u l o a e p stv o n i l c s h s h t s me a e a i a s wh r o ii e f r a t g u o e 6 p o p a e io r s nt

临床生化检验应重视分析后质量控制

临床生化检验应重视分析后质量控制

临床生化检验应重视分析后质量控制发表时间:2015-10-26T16:44:16.477Z 来源:《医药前沿》2015年第25期供稿作者:黄青平张文梅李娟[导读] 青海省海南州人民医院分析后质量管理是全面质量控制的进一步完善和检验工作服务于临床的延伸,是检验质量控制和重要环节[1]。

黄青平张文梅李娟(青海省海南州人民医院 813000)【摘要】目的:分析和研究临床生化检验分析后的质量控制效果。

方法:分析后的质量控制主要包括数据结果的处理,检验结果的审核、检验报告单的发出、检测报告的临床评估及实验室与临床科室的沟通。

从以下几方面对临床生化检验进行质量控制分析。

结果:通过不同的方面对生化检验质量进行分析,可以保证结果的准确程度,提升有效性。

结论:在临床上,对生化检验进行质量控制分析,能够帮助临床更好进行诊断,可行性大,因此需要推广到临床。

【关键词】临床;生化检验;分析质量【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)25-0164-01在完成样本检验后,为使检验数据准确、真实、无误并转化为临床能直接采用的疾病诊疗信息而确定的质量控制措施和方法称分析后质量保证。

分析后质量管理是全面质量控制的进一步完善和检验工作服务于临床的延伸,是检验质量控制和重要环节[1]。

多年来,实验室比较重视分析前、分析中的质量控制,而淡化了分析后的质量保证。

有学者发现,分析后产生的误差占总误差的18.5%~47%。

本次研究主要对生化检验中的各种分析方法进行研究。

具体方法如下。

1.数据结果的处理近十年来使用的自动生化分析仪集自动化控制、光学、微电子技术、和计算机技术与临床生化分析技术、数据记录、计算、输出功能于一体,可实施传输分析结果到计算机接收端口,随着实验室信息系统的改进,软件的升级,数据传递的正确性和流畅性将得到进一步加强。

2.检验结果的审核认真审核检验结果是分析后质量控制的主要内容之一。

反应曲线在临床生化检验中的应用

反应曲线在临床生化检验中的应用
2 结 果
标本 发生 严重 溶血 , 因此 大 部分 生 化检 验 指标 会 受 到影 响 , 提示 临床 为 防 止 产生 医疗 纠 纷 , 应 对 存 在 溶 血的检 验 标 本 进 行 特 殊 标 注 。本 研 究 采 用 双 长 波检 测 , 能 够对 检 验 标 本 溶 血进 行 校 准 , 补 偿 电源 波 动 。而且分 析加 入硫 后 的次 波长 曲线 , 能够 对 检 验标 本 的状 态 进 行 有 效 判 断 。此 外 通 过 分 析 反 应 曲线还 可判 断检 验标本 中是否存 在 黄疸 和脂血 。
工具Ⅲ 。
究 稀 释标本 重 新检验 后 , 反应 曲线 显示 正 常 。 2 . 2 反 映全 自动 生 化 检 验 分 析仪 的操 作 问题 : 本 研究 对 临床标 本 中的 碱性 磷 酸酶 ( AL P ) 进 行 2次
检验 , 2次检 验 的结果 分别 为 2 2 6 U/ L和 7 2 U/ L 。 第 一 次 检 验 的 反 应 曲线 显 示 当 加 入 一 定 量 的曲 线 可 以发 现 其 吸光 度 为 3
1 0 0 , 未超 出正 常范 围 。分 析这 种情 况得 出空 白品 1
中 的检测试 剂 没有发 挥 作用 , 已经 变质 或失 效 。临 床研 究发 现对 空 白 品 的定 期 连 续 监 测 是 保 证 检 验 试剂 稳定 性 的要求 , 对确 保 临床 生化 检 验结 果 的准
的应用价值 进行 了研究 , 现总结报告 如下 。
1 资 料 与 方 法
而第 2次检验 加 入 一定 量 的 R 2后 , 反应 曲线 则 是
正常的, 由此 分析 2次 检验 结果 的反应 曲线 差异 较 大 是 因为检 验 仪 器 出现 异 常 。此 外 出现 这 种 情 况
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反应曲线在临床生化检验中的意义
目的对临床生化检验中反应曲线的意义进行分析和探讨。

方法分别观察临床标本检测、质控品、标准品和试剂空白的检测中出现的反应曲线,对正常反应曲线和异常反应曲线进行对比和分析。

结果在临床生化检验中,反应曲线能够对标本性状、标本检测结果异常、试剂变质、生化分析仪不稳定等情况进行反应。

结论反应曲线对临床生化检验具有重要的意义,有助于迅速地发现异常结果,提高临床生化检验的准确性。

标签:反应曲线;临床生化检验;异常结果
在临床中经常用到生化检验来为临床诊断提供必要的依据,这就要求临床生化检验的结果必须准确。

在临床生化检验的每一个环节中,都要严格遵守操作规范,提高临床生化检验结果的准确性[1]。

反应曲线在临床生化检验中能够对异常结果进行反应,及时发现异常结果,使临床生化检验更加科学。

本文对反应曲线对检验仪器、试剂变质、标本检测过程、临床患者标本方面的异常问题进行了分析,现报告如下。

1资料与方法
1.1一般资料选取正规厂家生产的、质量合格的生化检测试剂、生化分析仪和校准品,确保其能够通过每天的质检品测验。

1.2方法通过将临床标本检测、质控品、标准品和试剂空白检测中的正常反应曲线和异常反应曲线进行对比,分析异常反应曲线的特点。

反曲线的横轴为时间,纵轴为吸光度,无明显波动、光滑平坦的曲线为正常反应曲线,相反则为异常反应曲线[2]。

2结果
2.1反应曲线对生化检验仪器问题的反应在进行临床标本碱性磷酸酶在检测过程中,检测结果是224 U/L。

此时可以发现,反映曲线在试剂2加入后,呈现出了一个向下峰,反应曲线明显异常。

此时再重新检测该标本,曲线无异常波动,检测结果是77 U/L。

此时可以对反应曲线的异常原因进行分析,很可能是第一次检测时检测仪器的状态不稳定导致的。

在进行临床标本直接胆红素的检测时,反应曲线出现异常波动,此时发现在同时段内进行的其他检测的反应曲线也出现了类似的波动,究其原因可能与光源灯的老化或者不稳定有关系。

将光源灯更换之后,反应曲线的异常波动也就消失了。

值得注意的是,自动生化分析仪的比色杯是一次性的,因此在分析反应曲线波动原因时可以将比色杯污染问题进行排除[3]。

2.2反应曲线对反应试剂问题的反应在进行ALP试剂的空白试验中,曾经出现异常的反应曲线。

从反应曲线的吸光度来看,达到了20000以上,而按照试
剂说明书的规定,8000是试剂空白吸光度的最大标准值。

因此,此时可以判断试剂存在失效和变质的情况。

将试剂进行更换后再一次进行检测,空白吸光度在8000以内,这就充分说明了反应曲线的异常与试剂的变质有着直接的关系。

因此,为了确保试剂的质量,避免因为试剂变质而造成最终检测结果的失真,生化检测部门最好要利用反应曲线,对试剂空白进行严格的周检、月检、季检和年检。

通过反应曲线可以对试剂的稳定性进行清晰客观的反应。

此外,为了提高检测结果的准确性,还可以在采用固定时间法和动力学,对试剂本身产生的吸光度变化进行扣除。

要提高对检测过程中R2的加入对吸光度产生的影响。

在不存在脂血、黄疸和严重溶血的前提下,试剂吸光度就是R2加入后的吸光度,二者相互对应。

碱性磷酸酶的试剂空白吸光度不超过8000,而天门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶等的试剂空白吸光度就要在10000以上。

在某次生化检验中发现反应曲线出现异常波浪状,而通过对比,该时段的其他检验项目并未出现反应曲线异常的情况,排除仪器异常的可能[4]。

此时可以对试剂进行观察,发现试剂中的气泡数量较多,当气泡被试剂针吸到反应杯中后,气泡破裂了,造成了检验结果的异常。

在正常情况下,样本成分不会与R1发生反应,反应曲线也不会出现异常波动,而在检测中如果试剂2和S的加入之间,反应曲线出现异常,则可以判断试剂出现异常。

2.3反应曲线对临床标本检测过程问题的反应在一次检测中发现,对临床标本丙氨酸氨基转移酶的检测反应曲线出现异常,检测结果为0。

在加入试剂2之后,反应曲线出现迅速的下降。

此时反应曲线的下降可以说明标本中存在过高浓度的丙氨酸氨基转移酶。

此时应该对样本进行稀释至15~30倍,才发现反应曲线恢复正常波动水平。

在类似的异常现象中,首先要对其他的项目检测结果进行比对,如果乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶检测结果高于丙氨酸氨基转移酶,则要对其反应曲线进行分析,对样本进行稀释后再进行检测,才能得到准确的检测结果[5]。

2.4反应曲线对临床患者标本方面问题的反应反应曲线主要是对出现了脂血、黄疸和严重溶血等问题的临床患者标本进行反映。

反应曲线的双波长能够避免样本的浊度和颜色影响检测的结果,并补偿电源的波动。

双波长可以对样本你的脂血、黄疸和溶血现象进行有效的校准。

加入S后,反应曲线就会迅速升高。

例如在检测标本存在黄疸时,丙氨酸氨基转移酶的反应曲线就会出现异常波动;在检测标本存在严重溶血时,乳酸脱氢酶就会明显增高,乳酸脱氢酶反应曲线出现异常波动。

如果标本中存在上述情况,必须标注在报告单上,以免对检测结果和医生的诊断产生误导。

3讨论
反应曲线可以将完整的反应过程向用户提供出来,因此其对于问题的发现和解决具有十分大的作用。

不同的反应曲线可以将标本、试剂以及仪器的质量等状态綜合地反应出来。

这样就可以将标本、检测、质量控制、定标过程存在的问题及时的发现,从而对检验结果的准确性具有重要的保障作用,同时还可以有效地避免出现医疗纠纷。

通过对反应曲线的分析,可以将常规不易发现的问题找出来出来,通常往往需要分析试剂的定标反应曲线以及空白反应曲线,这样能够有效
地防止由于异常情况导致系统误差出现在检测过程中。

如果无极端异常结果出现在临床标本中以及质检结果在控,就需要针对其中数个项目反应曲线进行随机的抽取,然后进行分析;如果临床标本出现明显异常的检测结果或者质检结果失控的时候,就必须要对反应曲线进行有效的分析,从而能够将导致问题出现的原因及时的找出来,并且对检验结果进行正确的分析。

当然也有一些问题是在反应曲线当初不能被反映出来的,比如由于加入试剂较少或者加入标本较少,导致检测结果出现异常,这时候反应曲线就不会出现很明显的异常。

在这种情况下就需要通过对其他途径的利用从而将问题及时的找出来[6]。

总之,由于反应曲线对临床生化检验具有重要的意义,有助于迅速地发现异常结果,提高临床生化检验的准确性。

检验人员必须要将其中的每一个环节掌握好,才能够将有价值的参考信息提供给临床治疗。

参考文献:
[1]田学辉,吴郑琴.反应曲线分析在生化检测中的应用[J].中国社区医师(医学专业),2012,18(1):99-102.
[2]王宏碧,刘云华,巢玲.OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪反应曲线图的意义分析[J].实验与检验医学,2013,18(2):112-113.
[3]张再勤,赵赛仙.某院2007年生化检验标本状态分析[J].国际检验医学杂志,2011,41(1):163-166.
[4]黄小华,龚志刚,张秋莉.BS-300全自动生化分析仪反应曲线的解析[J].江西医学检验,2007,(03).。

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