分子生物学考试大题

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大学分子生物学考试(试卷编号181)

大学分子生物学考试(试卷编号181)1.[单选题]下列哪种RNA的拼接需要拼接体参与A)真核生物细胞mRNAB)线粒体mRNAC)rRNADD)tRNA答案:A解析:2.[单选题]证明遗传物质是DNA的实验是( ) 。

A)1944年Oswald Avery的肺炎双球菌转化实验B)1860年孟德尔的豌豆杂交实验C)Meselson和Stahl设计的N1 5放射性同位素实验D)Crick提出的中心法则答案:A解析:3.[单选题]结构基因突变不包括A)基因扩增B)基因点突变C)基因重排D)基因表达异常E、基因缺失答案:D解析:4.[单选题]RNA聚合酶1的功能是()A)转录蛋自质基因和部分snRNA基因B)只转录rRNA;C)转录多种基因。

D)转录tRNA和5SRNA基因答案:B解析:5.[单选题]下列关于DNA复制的叙述,正确的是A)在细胞有丝分裂间期,发生DNA复制B)DNA通过一次复制后产生四个DNA分子C)DNA双螺旋结构全部解链后,开始DNA的复制D)单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链6.[单选题]在DNA复制中，RNA引物A)使DNA聚合酶Ⅲ活化B)使DNA双链解开C)提供5’-P末端作合成新DNA链起点D)提供3’-OH末端作合成新DNA链起点答案:D解析:7.[单选题]ROS造成的碱基氧化性损伤由哪种机制修复( )A)碱基修复B)核苷酸修复C)光修复D)重组修复答案:B解析:8.[单选题]使DNA超螺旋结构松驰的酶是( )A)引发酶B)解旋酶C)拓扑异构酶D)端粒酶答案:C解析:9.[单选题]16S rRNA不是下列哪种来源的核糖体小亚基成分()A)细菌B)古菌C)植物叶绿体D)哺乳动物线粒体答案:D解析:10.[单选题]成熟的真核生物mRNA5’端具有()。

A)PolyB)Poly(U)C)Poly(c)D)帽子结构答案:D解析:A)C值与生物的形态复杂性呈正相关B)C值不随生物的进化程度和复杂性而增加C)亲缘关系密切的生物C值相差很大D)高等真核生物DNA含量远远大于编码蛋白等物质所需要的量。

分子生物学试题及答案(整理版)3篇

分子生物学试题及答案(整理版)第一篇：DNA结构与特性1. DNA的全称是什么？DNA的全称是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid）。

2. DNA是由哪些基本单元组成的？DNA由四种不同的碱基组成，称为腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。

3. DNA含有一条还是两条互补的链？DNA是由两条互补的链组成的，它们以双螺旋形式交织在一起。

4. DNA的双螺旋结构是由哪些部分组成的？DNA的双螺旋结构是由磷酸基团、脱氧核糖糖基和碱基三部分组成的。

5. DNA的碱基配对方式是什么？每个碱基都能与哪些其他碱基配对？DNA的碱基配对方式是A-T、C-G，即腺嘌呤与胸腺嘧啶互补，鸟嘌呤与胞嘧啶互补。

6. DNA的链方向是什么？DNA的两条链是相对方向相反的，即它们是“头对头”地排列在一起的。

7. DNA的复制方式是什么？该过程用哪种酶？DNA的复制方式是半保留复制，即每条新合成的DNA链都包含一个旧链和一个新链。

该过程用DNA聚合酶完成。

8. DNA序列编码的是什么？DNA序列编码的是生物体遗传信息的载体，包括基因和非编码区域。

9. DNA在哪些生物体中被发现？DNA存在于所有有细胞核和一些原核生物的细胞中。

10. DNA是如何被发现的？DNA是由克里克和沃森在1953年通过X射线晶体学研究得到的。

这项研究揭示了DNA的双螺旋结构，正式开启了分子生物学的新篇章。

第二篇：基因表达调控1. 什么是基因表达？基因表达是指基因信息从DNA转录为RNA，再转化为蛋白质的过程。

2. 基因表达是否受到调控？为什么？基因表达是受到调控的。

因为不同的细胞类型和不同的时期需要不同的基因表达模式来维持生命活动。

3. 给出三种调控基因表达的方式。

调控基因表达的方式有：转录水平调控、RNA后转录水平调节和转化水平调控。

4. 什么是启动子？在哪里找到它？启动子是一段DNA序列，位于转录开始位点上游，通常是几百个碱基对。

大学分子生物学考试(试卷编号151)

大学分子生物学考试(试卷编号151)1.[单选题]决定各种蛋白质在细胞中的最终定位的是多肽链本身所具有的A)特定氨基酸序列B)DNA序列C)RNA序列D)特定的氨基酸修饰答案:A解析:2.[单选题]在DNA损伤时激活，可诱导细胞凋亡或转录因子，被称为真核细胞基因组守护神的蛋白是( )A)p50B)p51C)p52D)p53答案:D解析:3.[单选题]DNA半保留复制使子代保留了亲代DNA的全部遗传信息,其表现形式是()A)DNA互补双链碱基序列的一致性B)代与代之间DNA碱基序列的一致性C)偶数链DNA碱基序列的一致性D)对应链DNA碱基序列的一致性答案:B解析:4.[单选题]核酸的紫外吸收性质是其中的碱基赋予的,最大吸收峰为_____nm。

A)230B)260C)280D)290答案:B解析:5.[单选题]在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?A)DNA聚合酶IIIB)DNA聚合酶IIC)DNA聚合酶I6.[单选题]以下关于增强子的叙述错误的是A)增强子只在个别真核生物中存在，无普遍性B)增强子作用无方向性C)增强子无论在基因的上游或下游都对基因的转录具有增强作用D)增强子为基因表达正性调控的顺式作用元件答案:A解析:7.[单选题]DNA-pol Ⅲ合成DNA链的最高速度是()A)5 nt/秒;B)10 nt/秒;C)50 nt/秒;D)1000 nt/秒答案:C解析:8.[单选题]可美容美颜的胶原蛋白中脯氨酸或赖氨酸常发生下列哪种修饰A)甲基化B)羟基化C)羧基化D)乙酰化答案:B解析:9.[单选题]在培养TrpR缺失突变菌株的培养基中添加色氨酸,检测其TrpEDCBA五种蛋白的表达量,最可能得到的结果是 ( )A)五种蛋B)五种蛋C)五种蛋白的表达量变为0.D)五种蛋白中有的升高,有的降低。

答案:A解析:10.[单选题]下列组蛋白中,不参与形成组蛋白八聚体核心的是_______。

大学分子生物学考试(试卷编号121)

大学分子生物学考试(试卷编号121)1.[单选题]动物细胞mRNA的帽子结构通常的形式是A)m7ApppNmPB)m7GpppNmPC)m7GpNmPD)m7CpppNmP答案:B解析:2.[单选题]常染色质与异染色质的区别是A)染色质的折叠压缩程度不同B)基因的表达活性不同C)存在的位置不同D)基因的数量不同答案:A解析:3.[单选题]人类线粒体基因组中A)产生唯一一个大的转录产物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子B)几乎所有的DNA不编码基因产物C)大多数编码蛋白的基因产物是连续的D)几乎所有的编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录答案:C解析:4.[单选题]P53基因是一种：( )A)细胞原癌基因B)抑癌基因C)病毒癌基因D)操纵子调节基因答案:B解析:5.[单选题]DNA的二级结构是:A)螺旋B)β片层C)双螺旋结构D)超螺旋结构6.[单选题]外显子可（）A)促进DNA复制B)启动基因转录C)调节基因转录D)编码蛋白质答案:D解析:真核生物的基因为断裂基因，即外显子被内含子隔开，外显子即编码序列，内含子则在转录后加工过程中被切除。

故选D7.[单选题]组蛋白的乙酰化是表观遗传调控中的一种常见调控方式，下列关于它的作用正确的是A)激活基因表达B)抑制基因表达C)促进基因复制D)抑制基因复制答案:A解析:8.[单选题]mRNA5’端帽子结构为()。

A)pppmGB)GpppGC)m7GpppGD)GpppmG答案:C解析:9.[单选题]PCR合成的步骤不包括A)显色B)变性C)延伸D)退火答案:A解析:10.[单选题]可帮助转录因子可以探测到外部特殊信号,并传递给转录复合物的结构域为 ( )A)信号感应结构域B)DNA结合结构域C)效应器结构域D)多聚化结构域答案:A11.[单选题]染色体骨架的主要成分是A)组蛋白B)非组蛋白C)DNAD)RNA答案:C解析:12.[单选题]用作DNA合成的模板不包括 ()A)tRNAB)细菌染色体DNAC)病毒RNAD)线粒体DNA答案:A解析:13.[单选题]如果将色氨酸前导序列中的4个重要互补碱基序列按照5'-3'的方向依次编号为1、2、3和4,那么哪两段之间形成发夹结构后可以构成终止子? ( )A)1和4B)1和2C)2和3D)3和4答案:D解析:14.[单选题]催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶II对α-鹅膏覃碱A)不敏感B)敏感C)高度敏感D)低度敏感答案:C解析:15.[单选题]判断-种核酸是RNA还是DNA，其标准是A)戊糖的2'位OH是否脱氧B)是否含有UC)是否含有TD)能否形成双螺旋答案:A解析:A)DNA序列没有变化但染色体变化产生的稳定可遗传的表型B)由DNA序列变化产生的稳定可遗传的表型C)染色体数量变化产生的稳定可遗传的表型D)染色体倍数变化产生的稳定可遗传的表型答案:A解析:17.[单选题]mRNA中的遗传信息可来自()。

大学分子生物学考试(试卷编号171)

大学分子生物学考试(试卷编号171)1.[单选题]真核生物mRNA的加尾信号()。

A)在转录终止点之后B)在转录终止点之前C)在转录终止点上D)在mRNA的5'端答案:B解析:2.[单选题]遗传物质的分子本质不包括_____。

A)DNAB)RNAC)脂类D)蛋白质答案:C解析:3.[单选题]基因组是A)一个生物内所有基因分子的总量B)一个二倍体细胞中的染色体数C)遗传单位D)生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量答案:A解析:4.[单选题]下列何种生物形式的基因组中没有内含子()。

A)四膜虫B)水稻C)大肠杆菌。

D)酵母答案:C解析:5.[单选题]下面的说法不正确的是()A)肿瘤细胞可有端粒酶活性增高B)老化与端粒酶活性下降有关C)肿瘤细胞可有端粒缺失D)胚胎细胞端粒最短6.[单选题]PCR技术容易出现A)假阴性结果B)假阳性结果C)灵敏度不高D)适用不广答案:B解析:7.[单选题]在DNA复制中RNA引物的作用是A)使DNA双链解开B)提供5’末端作合成新DNA链起点C)提供3’OH作合成新DNA链起点D)提供3’OH作合成新RNA链起点答案:C解析:8.[单选题]DNA以半保留方式复制，如果一个具有放射性标记的双链DNA分子，在无放射性标记的环境中经过两轮复制，其产物分子的放射性情况如何？A)其中两条没有放射性B)都有放射性C)半数分子的两条链都有放射性D)都不含放射性答案:A解析:9.[单选题]连接酶链反应的描述错误的是A)需要 DNA 聚合酶B)靶 DNA 序列已知C)一对引物在模板上的位置是紧密相连的D)产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增答案:A解析:10.[单选题]引起基因表达沉默的DNA甲基化主要发生在 ( )A)CG中的CB)CG中的GC)AT中的AD)AT中的T答案:A11.[单选题]FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A)镰状细胞贫血B)脆性 X 综合征C)地中海贫血D)血友病 AE、血友病 B答案:B解析:12.[单选题]下列哪一项不是大肠杆菌RNA聚合酶全酶中的σ因子的功能?A)负责模板链的选择和转录的起始;B)启动子识别。

分子生物学基础测试题

分子生物学基础测试题一、选择题（每题共10分，共10题）1. DNA的主要功能是什么？A. 负责细胞的合成B. 存储遗传信息C. 调控细胞代谢D. 维持细胞结构2. 下列哪个是真核生物细胞中的主要遗传物质？A. RNAB. DNAC. 脂质D. 蛋白质3. 核糖体的主要功能是什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 氨基酸合成D. 蛋白质翻译4. 在DNA序列“ATCGGCTA”中，与A相对应的碱基是什么？A. TB. GC. CD. A5. RNA转录是指什么过程？A. DNA复制B. RNA合成C. DNA修复D. RNA降解6. 酶是什么？A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 糖类7. DNA双链的两条链是怎么连在一起的？A. 磷酸二酯键B. 碳酰胺键C. 氢键D. 立体键8. RNA的主要功能是什么？A. 调控基因表达B. 氨基酸合成C. 细胞呼吸D. 维持细胞结构9. 双链DNA的两条链是什么关系？A. 平行B. 反平行C. 单链D. 无关10. PCR反应是用来进行什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质合成D. 病毒检测二、简答题（每题共20分，共5题）1. 请简述DNA复制的过程。

2. 简述RNA转录的过程。

3. 什么是重复序列？请举一个例子说明。

4. 请解释基因突变的概念，并举例说明。

5. 简述PCR反应的原理和应用。

三、论述题（共60分，共2题）1. 细胞中的DNA需要进行复制和修复，这些过程对细胞的生存和发展至关重要。

请论述DNA复制和修复的重要性以及它们在维持细胞功能中的作用。

2. 遗传信息的传递在生物界中起着重要的作用。

请论述RNA在遗传信息传递中的功能以及其与DNA和蛋白质之间的关系。

四、实验设计题（共40分）请设计一个实验，探究表观遗传调控对基因表达的影响。

详细描述实验步骤、所需材料和预期结果，并解释你的实验设计能帮助我们更好地理解分子生物学中的表观遗传现象。

大学分子生物学考试(习题卷9)

大学分子生物学考试(习题卷9)第1部分：单项选择题，共79题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]DNA复制中RNA引物的主要作用是A)合成冈崎片段B)作为合成冈崎片段的模板C)为DNA合成原料dNTP提供3'-OH末端D)激活DNA聚合酶答案:C解析:2.[单选题]下列哪一项不是大肠杆菌RNA聚合酶全酶中的σ因子的功能?A)负责模板链的选择和转录的起始;B)启动子识别。

C)催化中心D)提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力答案:C解析:3.[单选题]tRNA的作用是（）。

A)将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上B)把氨基酸带到mRNA位置上C)将mRNA接到核糖体上D)增加氨基酸的有效浓度答案:B解析:4.[单选题]DNA复制时, 合成5'-TAGATCC-3'的互补序列是 ()A)5'-GGAUAGA-3'B)5'-GGAUCUA-3'C)5'-CCTAGAT-3'D)5'-GGATCTA-3'答案:D解析:5.[单选题]1953 年,James D . Wastson 和 Francis Crick 提出了 DNA 的双螺旋结构模型是 __。

A)A型B)B型C)C型D)Z型答案:B解析:6.[单选题]在乳糖操纵子调控模式中,乳糖或其类似物被称作 ( )D)阻遏蛋白答案:A解析:7.[单选题]组蛋白乙酰化的基团受体是A)精氨酸B)赖氨酸C)组氨酸D)丝氨酸答案:B解析:8.[单选题]染色体骨架的主要成分是A)组蛋白B)非组蛋白C)DNAD)RNA答案:C解析:9.[单选题]指导蛋白质合成的结构基因大多数为A)单拷贝序列B)中度重复序列C)高度重复序列D)回文结构答案:A解析:10.[单选题]关于DNA复制终止时叙述错误的为A)在DNA聚合酶II催化下切除RNA引物B)留下的空隙由DNA聚合酶催化合成一段DNA填补上C)在DNA连接酶作用下,连接相邻的DNA链;修复掺入DNA链的错配碱基D)以修复方式填补终止区50-100bp的空缺答案:A解析:11.[单选题]肾上腺素作用于受体后产生的第二信使是( )A)DAGB)cGMPC)两者均有D)两者均无答案:D解析:12.[单选题]关于基因的说法错误的是 ( )A)基因是贮存遗传信息的单位B)基因的一级结构信息存在于碱基序列中C)真核生物的基因是断裂基因13.[单选题]胰高血糖素的信号转导( )A)特异性受体位于靶细胞膜上B)可由G蛋白介导C)两者均有D)两者均无答案:C解析:14.[单选题]下列哪种RNA的拼接需要拼接体参与A)真核生物细胞mRNAB)线粒体mRNAC)rRNADD)tRNA答案:A解析:15.[单选题]如果以15N标记的DNA双链作模板,NH4Cl作氮源进行复制,对子一代DNA分子做密度梯度离心分析,其密度带应位于()A)重DNA带B)普通DNA带C)普通DNA带上方D)普通带与重DNA带之间答案:D解析:16.[单选题]组蛋白的乙酰化是表观遗传调控中的一种常见调控方式，下列关于它的作用正确的是A)激活基因表达B)抑制基因表达C)促进基因复制D)抑制基因复制答案:A解析:17.[单选题]规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括A)试剂储存和准备区B)标本制备区C)隔离区D)扩增区E)产物分析区答案:C解析:18.[单选题]关于基因表达调控的说法错误的是A)转录起始是调控基因表达的关键B)环境因素影响管家基因的表达C)在发育分化和适应环境上有重要意义D)表现为基因表达的时间特异性和空间特异性19.[单选题]人基因重组技术中使用质粒的主要目的是：( )A)促进宿主DNA合成器B)携带目的DNA进入受体细胞C)使宿主基因发生重组D)携带工具酶对宿主RNA剪切E)以上都不对答案:B解析:20.[单选题]PAGE最有效的分离范围为A)50bp～500bpB)500bp～5000bpC)5bp～500bpD)50bp～10MbE)300bp～30000bp答案:C解析:21.[单选题]由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为A)移码突变B)动态突变C)片段突变D)转换E)颠换答案:B解析:22.[单选题]完整的无降解或降解很少的总RNA电泳图谱中，3个条带的荧光强度积分应呈特定的比值，下列表达错误的是A)沉降系数大的核酸条带分子量大，电泳迁移率低B)分子量小，电泳迁移率高，荧光强度积分低C)28SRNA的荧光强度比18SRNA的荧光强度高D)原核生物总RNA电泳结果，荧光强度由高到低为：23SRNA，16SRNA， 5SRNAE)RNA中以mRNA的含量为最多答案:E解析:23.[单选题]基因表达中的诱导现象是指( )A)阻遏物的生成B)细菌利用葡萄糖作碳源C)由底物的存在引起酶的合成D)细菌不用乳糖作碳源E)低等生物可以无限制地利用营养物答案:C解析:24.[单选题]下列哪一种结构与断裂基因的组成和功能的关系最小?D)冈崎片段E)倒位重复顺序答案:D解析:25.[单选题]PKA所磷酸化的氨基酸主要是( )A)酪氨酸B)甘氨酸C)酪氨酸/甘氨酸D)甘氨酸/丝氨酸E)丝氨酸/苏氨酸答案:E解析:26.[单选题]关于反转录酶的叙述错误的是( )A)作用物为四种dNTPB)催化RNA的水解反应C)合成方向3′→5′D)催化以RNA为模板进行DNA合成E)可形成DNA-RNA杂交体中间产物答案:C解析:27.[单选题]进行PCR 时,TaqDNA 聚合酶参与的步骤是A)变性B)解链C)退火D)解聚E)延伸答案:E解析:28.[单选题]β-氧化第一次脱氢反应的辅酶是A)NAD+B)NADP+C)FMND)FADE)TPP答案:D解析:29.[单选题]标记的参与杂交反应的核酸分子称为A)变性B)复性C)复杂性D)杂交E)探针答案:EA)长链和短链DNA的5端位置是固定的,短链3’端的位置是可变的B)长链和短链DNA的3’端位置是固定的,短链5’端的位置是可变的C)短链DNA的3’端位置是固定的,长链和短链5’端的位置是可变的D)短链DNA的5’端位置是固定的,长链和短链3’端的位置是可变的E)长链DNA的5’端位置是固定的,长链和短链3’端的位置是可变的答案:A解析:31.[单选题]影响DNA 分离纯化效果的是A)材料新鲜，低温保存B)加核酸酶抑制剂C)剧烈震荡D)除净蛋白质E)除净多糖答案:C解析:32.[单选题]与DNA结合并阻止转录进行的蛋白质称为( )A)正调控蛋白B)反式作用因子C)诱导物D)分解代谢基因活化蛋白E)阻遏物答案:E解析:33.[单选题]已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA AGC UGA UUC以此mRNA为摸板，经翻译生成的多肽链含有的氨基酸数目为A)127B)128C)129D)130E)131答案:A解析:34.[单选题]关于反密码子的描述,正确的是( )A)由tRNA中相邻的3个核苷酸组成B)由mRNA中相邻的3个核苷酸组成C)由DNA中相邻的3个核苷酸组成D)由rRNA中相相邻的3个核苷酸组成E)由多肽链中相邻的3个氨基酸组成答案:A解析:35.[单选题]下列不属于分离纯化质粒DNA的方法的是D)SDS裂解法E)牙签少量裂解法答案:B解析:36.[单选题]细胞内受体的性质是：( )A)转录因子B)激素反应元件C)酪氨酸激酶D)表皮生长因子E)增强子答案:A解析:37.[单选题]mRNA的转录后加工不包括( )A)5’加入7-甲基鸟苷三磷酸B)3’端加 poly AC)切除内含子,连接外显子D)碱基修饰E)加CCA尾答案:E解析:38.[单选题]基因克隆所需DNA载体的最基本性质是A)青霉素抗性B)卡那霉素抗性C)自我复制能力D)自我转录能力E)自我表达能力答案:C解析:39.[单选题]一个原本应该转运半胱氨酸的tRNA(tRNAcys),活化时错误地携带上了丙氨酸,生成了ala-tRNAcys。

医学分子生物学考试必会考题

第一章基因的结构与功能（一）选择题A型题1. 关于基因的说法错误．．的是A. 基因是贮存遗传信息的单位B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷E. 基因中存在调控转录和翻译的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA片段B. 有功能的RNA片段C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列 D. RNA的编码序列及转录调控序列 E. 以上都不对3. 结构基因的编码产物不．包括A. snRNAB. hnRNAC. 启动子D. 转录因子E. 核酶4. 已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3'，其编码的RNA相应序列是A. 5'AGGCTGACC3'B. 5'UCCGACUGG3'C.5'AGGCUGACC3'D. 5'GGUCAGCCU3'E. 5'CCAGUCGGA3'5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA为模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为6. 真核生物基因的特点是A. 编码区连续B. 多顺反子RNAC. 内含子不转录D. 断裂基因E. 外显子数目＝内含子数目－17. 关于外显子说法正确的是A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中 C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNA D. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息 E. 以上都对8. 断裂基因的叙述正确的是A. 结构基因中的DNA序列是断裂的B. 外显子与内含子的划分不是绝对的C. 转录产物无需剪接加工D. 全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E. 原核和真核生物基因的共同结构特点9. 原核生物的基因不．包括A. 内含子B. 操纵子C. 启动子D. 起始密码子E. 终止子10. 原核和真核生物的基因都具有A. 操纵元件B. 顺式作用元件C. 反式作用因子D. 内含子E. RNA聚合酶结合位点11. 原核生物不．具有以下哪种转录调控序列A. 增强子B. 终止子C. 启动子D. 操纵元件E. 正调控蛋白结合位点12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是A. poly (A) 信号B. 启动子C. 操纵子D. 终止子E. 增强子13. 哪种不．属于真核生物的转录调控序列A. 反式作用因子的结合位点B. RNA聚合酶的结合位点C. 阻遏蛋白的结合位点D. 信息分子受体的结合位点E. 转录因子的结合位点14. 关于启动子叙述错误．．的是A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与RNA聚合酶结合D. 都不能被转录 E. 位于转录起始点附近15. 关于终止子叙述错误．．的是A. 具有终止转录的作用B. 是富含GC的反向重复序列C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构D. 原核和真核生物中的一段DNA序列E. 位于结构基因的3' 端16. 关于操纵元件叙述错误．．的是A. 一段DNA序列B. 发挥正调控作用C. 位于启动子下游，通常与启动子有部分重叠D. 原核生物所特有E. 具有回文结构17. 转录激活蛋白的作用是A. 识别和结合启动子B. 激活结构基因的转录C. 原核和真核生物均有D. 与RNA聚合酶结合起始转录E. 属于负调控的转录因子18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A. 转录水平B. 转录后加工C. 翻译水平D. 翻译后加工E. mRNA水平19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是A. 一小段DNA序列B. 一小段mRNA序列C. 一小段rRNA序列D. 一小段tRNA 序列E. 某些蛋白质因子20. 顺式作用元件的本质是A. 蛋白质B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA21. 真核生物的启动子A. 与RNA聚合酶的σ因子结合B. tRNA基因的启动子序列可以被转录C. 位于转录起始点上游D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录E. 起始转录不需要转录因子参与22. II类启动子调控的基因是A. U6 snRNAB. 28S rRNAC. mRNAD. tRNAE. 5S rRNA23. I类启动子调控的基因不．包括A. 5S rRNAB. rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 45S rRNA24. 若I类启动子突变，哪种基因的转录不．受影响A. 16S rRNAB. rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 以上都不对25. I类启动子突变可影响合成A. 核糖体30S亚基B. 核糖体40S亚基C. 核糖体50S亚基D. 70S核糖体E. 以上都不对26. 不．属于真核生物启动子特点的是A. 分为I、II、III类B. 与之结合的RNA聚合酶不只一种C. 转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D. 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制E. II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录27. 原核生物的启动子A. 根据所调控基因的不同分为I、II、III类B. 与RNA聚合酶全酶中的σ因子结合C. 不具有方向性D. 涉及转录因子－DNA的相互作用E. 涉及不同转录因子之间的相互作用28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是A. 需要反式作用因子辅助作用B. 本身不被转录C. 与RNA聚合酶I、II、III相结合D. 转录起始位点由RNA聚合酶的σ因子辨认E. 涉及DNA－蛋白质的相互作用29. 真核生物与原核生物的启动子的显著区别是A. 具有方向性B. 启动子自身被转录C. 需要转录因子参与作用D. 位于转录起始点上游 E. 与RNA聚合酶相互作用30. 真核生物的启动子不．能控制哪个基因的转录A. snRNAB. hnRNAC. 5S rRNAD. 16S rRNAE. U6 snRNA31. I类启动子叙述错误．．的是A.不能调控 rRNA结构基因的转录B. 与RNA聚合酶I的亲和力弱C. 与TF IA、IB、IC等相互作用D. 富含GCE. 包括核心元件和上游调控元件32. 启动子位于A. 结构基因B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA33. 关于TATA盒叙述错误．．的是A. 看家基因不具有TATA盒结构B. 是II类启动子的组成部分C. 受阻遏蛋白调控D. 与转录的精确起始有关E. 位于转录起始点上游34. 关于II类启动子说法错误．．的是A. 调控mRNA编码基因的转录B. 调控大部分snRNA编码基因的转录C. 不一定含有TATA盒D. 包含转录起始位点E. 可以被转录35. TATA盒存在于下列哪种结构中A. 增强子B. 启动子C. 反应元件D. 沉默子E. 终止子36. III类启动子的叙述不．正确的是A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录B. 调控U6 snRNA编码基因的转录C. 调控tRNA编码基因的转录D. 位于转录起始点下游E. 启动子自身不一定被转录37. III类启动子不．具有以下特点A. 调控III类基因的表达B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C. 与RNA聚合酶III结合D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用E. 真核生物所特有38. 上游启动子元件是A. 一段核酸序列B. TATA盒的组成部分C. 位于转录起始点下游D. 不一定被转录E. 转录后可以被剪接加工39. 哪项不．是上游启动子元件的特点A. 位于TATA盒上游B. 与TATA盒共同组成启动子C. 提供转录后加工的信号D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等E. 可以与反式作用因子发生相互作用40. 增强子是A. 一段可转录的DNA序列B. 一段可翻译的mRNA序列C. 一段具有转录调控作用的DNA序列D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列E. 一种具有调节作用的蛋白质因子41. 关于增强子叙述错误．．的是A. 位置不固定B. 可以增强或者抑制转录C. 真核生物所特有D. 能够与反式作用因子结合E. 与核酸序列发生相互作用42. 与增强子发生相互作用的是A. 蛋白质B. snRNAC. 顺反子D. 核酶E. TATA盒43. 反应元件能够结合A. 激素B. 信息分子的受体C. 蛋白激酶D. 阻遏蛋白E. 操纵基因44. 反应元件属于A. 反式作用因子B. 内含子C. 转录因子D. 上游启动子元件E. 转录调控序列45. poly (A) 加尾信号存在于A. I类结构基因及其调控序列B. II类结构基因及其调控序列C. III类结构基因及其调控序列D. 调节基因E. 操纵基因46. 关于加尾信号叙述错误．．的是A. 真核生物mRNA的转录调控方式B. 位于结构基因的3' 端外显子中C. 是一段保守的AATAAA序列D. 转录进行到AATAAA序列时终止E. 与加poly (A) 尾有关47. poly (A) 尾的加入时机是A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B. 在转录过程中同时加入C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后D. 转录出富含GU（或U）序列时终止、并加入其后E. 以上都不对48. 能编码多肽链的最小DNA单位是A. 内含子B. 复制子C. 转录子D. 启动子E. 操纵子49. 与顺反子化学本质相同的是A. 核酶B. 反应元件C. 5' 端帽子结构D. 转录因子E. DNA酶50. 关于顺反子叙述错误．．的是A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNAB. 真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC. 顺反子是DNA水平的概念D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来E. 以上都不对51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是A. 真核生物mRNA的结构基因B. 真核生物tRNA的结构基因C. 真核生物snRNA 的结构基因D. 真核生物rRNA的结构基因E. 以上都不对52. 有关mRNA的叙述正确的是A. hnRNA中只含有基因编码区转录的序列B. 在3' 端具有SD序列C. mRNA的遗传密码方向是5' → 3'D. 在细胞内总RNA含量中所占比例很大E. mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致53. 关于开放读框叙述正确的是A. 是mRNA的组成部分B. 内部有间隔序列C. 真核生物的开放读框往往串联在一起D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列E. 由三联体反密码子连续排列而成54. 开放读框存在于A. DNAB. hnRNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA55. 原核生物的mRNA中含有A. 内含子转录的序列B. 帽子C. poly (A)D. 核糖体结合位点E. 以上都不对56. 关于帽子结构说法错误．．的是A. 真核生物mRNA的特点B. 位于5' 端C. 与翻译起始有关D. 常含有甲基化修饰E.形成3'，5'－磷酸二酯键57. hnRNA和成熟mRNA的关系是A. 前者长度往往长于后者B. 二者长度相当C. 二者均不含有由内含子转录的序列D. 二者的碱基序列互补E. 前者的转录产物是后者58. 真核细胞mRNA的合成不．涉及A. 生成较多的稀有碱基B. 3' 端加poly (A) 尾巴C. 5' 端加帽子D. 去除非结构信息部分E. 选择性剪接59. 真核生物mRNA的5' 端帽子结构为A . pppmG B. GpppG C. mGpppG D. GpppmG E. pppmGG60. 有关遗传密码的叙述正确的是A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变B. 终止密码是UAA、UAG和UGAC. 连续插入三个碱基会引起密码子移位D. 遗传密码存在于tRNA中E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61. 密码子是哪一水平的概念A. DNAB. rRNAC. tRNAD. mRNAE. snRNA62. poly (A) 尾的功能包括A. 与翻译起始因子结合B. 形成特殊结构终止转录C. 与核糖体RNA结合D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离E. 增加mRNA稳定性63. 除AUG外，原核生物的起始密码子还可能是A. UCGB. UGCC. GUG/UUGD. GCGE. GUC64. 下列哪个密码子为终止密码子A. GUAB. UGGC. UGAD. AUGE. UAC65. 不能编码氨基酸的密码子是A. UAG/UAA/UGAB. AUGC. UUGD. GUGE. UGC66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A. S-腺苷蛋氨酸B. 甲硫氨酸C. 酪氨酸 D. 苏氨酸 E. 异亮氨酸67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是A. fMetB. LeuC. PheD. AspE. His68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是A. methionineB. valineC. N-formylmethionineD. leucineE. isoleucine69. tRNA的分子结构特征是A. 密码环和5' 端CCAB. 密码环和3' 端CCAC. 反密码环和5' 端CCAD. 反密码环和3' 端CCAE. 三级结构呈三叶草形70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是A. RrnaB. mRNAC. tRNAD. DNAE. snRNA71. 已知某tRNA的反密码子为ICU，它识别的密码子为AGA/AGU72. 遗传密码的摆动性常发生在A. 反密码子的第1位碱基B. 反密码子的第2位碱基C. 反密码子的第3位碱基D. A＋CE. A＋B＋C73. 关于起始tRNA叙述错误．．的是A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B. 原核生物的起始tRNA携带N－甲酰蛋氨酸C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D. 起始蛋氨酰－tRNA结合到核糖体的P位E. 以上都不对74. 下列哪个不．是tRNA的特点A. 稀有碱基含量多B. 活化的氨基酸连接于5' 端CCAC. 与密码子之间的碱基配对不严格D. 分子量小E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是A. 反密码环B. TψC环C. DHU环D. 额外环E. CCA76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是77. 原核和真核生物共有的rRNA为78. 真核生物的核糖体中不．包含rRNA rRNA rRNA rRNA rRNA79. 关于核糖体叙述错误．．的是A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成D. 60S亚基由5S rRNA、 rRNA、28S rRNA和45种蛋白质组成E. 以上都不对80. 关于rRNA的叙述错误．．的是A. 分子量相对较大B. 与核糖体蛋白结合C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNAE. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用81. 有关snRNA的叙述错误．．的是A. 真核细胞所特有B. 富含尿嘧啶C. 位于细胞质内D. 与mRNA的剪接加工有关E. 与蛋白质结合形成snRNP82. 信号识别颗粒的成分包括A. snRNAB. 7SL RNAC. snRNPD. SRP受体E. ribozyme83. 反义RNA的作用主要是A. 抑制转录B. 降解DNAC. 降解mRNAD. 封闭DNAE. 封闭mRNA84. 关于核酶叙述正确的是A. 化学本质是RNAB. 分为DNA酶和RNA酶C. 属于核酸酶D. 底物只能是DNAE. 由核酸和蛋白质组成85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是A. 二级结构一定改变B. 二级结构一定不变C. 三级结构一定改变D. 功能一定改变E. 以上都不对86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物A. 核糖体B. snRNPC. SRPD. 核酶E. 端粒酶87. 结构基因的突变可能导致A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变E. 以上都包括88. 点突变是指A. 一个碱基对替换一个碱基对B. 插入一个碱基对C. 缺少一个碱基对D. 改变一个氨基酸残基E. 以上都包括89. 如果转录调控序列发生突变，则可能出现A. 蛋白质一级结构改变B. 蛋白质空间结构改变C. 蛋白质的比活性改变D. 蛋白质的总活性改变E. 蛋白质的功能改变90. 关于基因突变说法正确的是A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91. 哪种情况会导致移码突变A. 倒位B. 颠换C. 插入一个碱基D. 连续缺失三个碱基E. 以上都不对92. 基因突变致病的可能机制是A. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能增B. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱C. 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多D.所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少E. 以上都包括B型题A. DNAB. mRNAC. rRNAD. tRNAE. 蛋白质93. 顺式作用元件的化学本质是（a）94. 反式作用因子的化学本质是（e）95. 终止子的化学本质是（a）96. 启动子的化学本质是（a）97. 操纵子的化学本质是（a）A. mRNAB. 5S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA98. I类启动子调控的结构基因编码（d）99. II类启动子调控的结构基因编码（a）100. III类启动子调控的结构基因编码（b）A. 增强子B. 单顺反子RNAC. 多顺反子RNAD. 内含子E. 操纵元件101. 原核生物的基因含有（e）102. 原核生物结构基因转录的产物通常是（c）103. 真核生物的结构基因含有（d）104. 真核生物结构基因转录的产物通常是（b）105. 调控原核生物基因转录的是（e）106. 调控真核生物基因转录的是（a）A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 信息分子的受体D. 阻遏蛋白E. 信号识别颗粒107. 与启动子相互作用的是（b）108. 与操纵元件相互作用的是（d）109. 与反应元件相互作用的是（c）A. pGTCGAB. pAGCTGC. pGUCGAD. pTCGACE. pAGCUG已知DNA双链中，模板链的部分碱基序列为pCAGCT，问：110. 编码链的相应碱基序列是（b）111. 转录出的相应mRNA序列是（e）A. CCAB. 帽子C. poly (A)D. 反密码子E. SD序列112. 真核生物mRNA的3' 端结构包含（c）113. 原核生物mRNA的5' 端结构包含（e）114. 原核生物tRNA的3' 端结构包含（a）A. 剪接加工B. 携带活化的氨基酸C. 翻译的模板D. 识别信号肽E. 蛋白质合成的场所115. mRNA的功能是（c）116. tRNA的功能是（b）117. rRNA的功能是（e）A. 甲硫氨酸B. 异亮氨酸C. 脯氨酸D. 甲酰蛋氨酸E. 色氨酸118. 真核生物未经修饰的新生多肽链的N端为（a）119. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端为（d）A. DNAB. cDNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA120. 密码子位于（c）121. 反密码子位于（e）A. 5S rRNAB. 16S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA122. 原核生物的核糖体小亚基含有（b）123. 真核生物的核糖体小亚基含有（c）第二章基因组的结构与功能（一）选择题A 型题1．原核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子 B.环状双链DNA分子 C．线性单链DNA分子 D．线性单链RNA 分子 E.环状单链DNA分子2．真核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子 B．环状双链DNA分子 C．线性单链DNA分子 D．线性单链RNA 分子 E．环状单链DNA分子3．有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A．产物多为多顺反子RNA B．产物多为单顺反子RNA C．不连续转录 D．对称转录E．逆转录4．原核生物的基因组主要存在于A．质粒 B．线粒体 C．类核 D．核糖体 E．高尔基体5．下列有关原核生物的说法正确的是A．原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结构 B. 结构基因中存在大量的内含子 C．结构基因在基因组中所占比例较小 D.原核生物有真正的细胞核 E．基因组中有大量的重复序列6．下列有关原核生物的说法不．正确的是A．原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在 B．在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C．在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子 D．操纵元件也是结构基因 E．基因组中只存在一个复制起点7．真核生物染色质中的非组蛋白是A．碱性蛋白质 B．序列特异性DNA结合蛋白 C．识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D．不能控制基因转录及表达 E．不参与DNA分子的折叠和组装8．真核生物染色质的基本结构单位是A．α-螺旋 B．核小体 C．质粒 D．ß-片层 E．结构域9．关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是A．产物多为多顺反子RNA B．产物多为单顺反子RNA C．不连续转录 D．对称转录E．新生链延伸方向为3'→5'10．外显子的特点通常是A．不编码蛋白质 B．编码蛋白质 C．只被转录但不翻译 D．不被转录也不被翻译E．调节基因表达11．下列有关卫星DNA说法错误．．的是A．是一种高度重复序列 B．重复单位一般为2~10 bp C．重复频率可达106D．能作为遗传标记 E．在人细胞基因组中占5%~6%以上12．下列有关真核生物结构基因的说法不．正确的是A．结构基因大都为断裂基因 B．结构基因的转录是不连续的 C．含有大量的重复序列 D．结构基因在基因组中所占比例较小 E．产物多为单顺反子RNA13．染色体中遗传物质的主要化学成分是A．组蛋白 B．非组蛋白 C．DNA D．RNA E．mRNA14．真核生物染色质中的组蛋白是A．酸性蛋白质 B．碱性蛋白质 C．一种转录因子 D．带负电荷 E．不带电荷15．指导合成真核生物蛋白质的序列主要是A．高度重复序列 B．中度重复序列 C．单拷贝序列 D．卫星DNA E．反向重复序列16．真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不．正确的是A．产物多为单顺反子RNA B．存在大量的重复序列 C．非编码区所占比例较大D．存在大量的内含子 E．编码区所占比例很小17．在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是A．BAC B．人工染色体 C．噬菌体 D．质粒 E．YAC18．与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在A．以单顺反子的形式进行转录 B．以多顺反子的形式转录 C．存在大量的重复序列 D．基因组较大 E．结构基因所占比例较小19．用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200 bp 的片段，其主要原因是A．DNA片段较短 B．每个核小体单位包含约200 bp的DNA C．核酸酶没有特异性 D．基因组结构简单 E．DNA是线性的B型题A．不连续的 B．连续的 C．瞬时的 D．无规律的 E．不需要启动子20．原核生物结构基因中编码信息是B21．真核生物结构基因中编码信息是 AA．质粒 B．线粒体DNA C．核糖体中的核酸 D．核小体 E．重复序列22．原核生物的基因组除染色体DNA外还包括 A23．真核生物的基因组除染色体DNA外还包括 BA．线性分子 B．环状分子 C．单链分子 D．RNA E．cDNA24．线粒体基因组是B25．质粒基因组是B第三章基因组复制（一）选择题A型题1. 大肠杆菌DNA的复制A.为单起点单向复制B.为双起点单向复制C.为单起点双向复制D.为多起点双向复制 E.为双起点双向复制2. 线粒体DNA的复制A. 采用滚环式复制B. 采用D环复制模式C. 两条亲代双链同时复制D. 两条亲代双链在同一起点复制E. 前导链与随后链同时合成3. 合成冈崎片段不．需要A. dNTPB. NTPC. 引物酶D. DNA聚合酶E. DNA连接酶4. Meselson和Stahl利用15N及14N标记大肠杆菌的实验证明A. DNA可转录为mRNAB. DNA可翻译为蛋白质C. DNA以半保留的形式复制D. DNA能被复制E. DNA以全保留的形式复制5. DNA复制时，模板序列是5’-TAGA-3’，将合成下列哪种互补结构A. 5’-TCTA-3’B. 5’-ATCA-3’C. 5’-UCUA-3’D. 5’-GCGA-3’E. 5’-AGAT-3’6. 端粒酶是一种A. 依赖DNA的DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA连接酶D. 逆转录酶E. 拓扑异构酶7. DNA复制是由以下哪种酶催化的A. DNA指导的DNA聚合酶B. DNA指导的RNA聚合酶C. RNA指导的RNA聚合酶D. RNA指导的DNA聚合酶E. 拓扑异构酶8. DNA是以哪种链进行复制的A. 冈崎片段B. 两条亲代链C. 前导链D. 随后链E. 以上都不是9. 下列过程中不．需要RNA引物的是A. 前导链生成B. 随后链生成C. 冈崎片段生成D. DNA复制E. DNA转录10. DNA复制的引发过程中不．需要A. 解螺旋酶B. 引物酶C. 引发体D. 多种蛋白质因子E. 端粒酶11. DNA复制时，子代DNA的合成是A.一条链以5’→3’合成，另一条链以3’→5’合成B.两条链均以3’→5’合成C.两条链均以5’→3’合成D. 两条链先以3’→5’生成冈崎片段，再连接成长链E.两条链先以5’→3’生成冈崎片段，再连接成长链12. 新的DNA链开始合成的位置在A. DNA链的3’-OH端B. RNA引物的3’-OH端C. DNA链的5’末端D. RNA引物的5’末端 E. 以上均可13. RNA引物位于A. 前导链和随后链的5’端B. 前导链和随后链的3’端C. 仅冈崎片段的5’端D. 仅冈崎片段的3’端E. 前导链和冈崎片段的5’端14. 在DNA复制中，RNA引物的作用是A. 使DNA聚合酶Ⅲ活化B. 使DNA 链解开C. 提供5’-磷酸末端作合成新DNA链起点D. 提供3’-OH末端作合成新DNA链起点E. 提供3’-OH末端作合成新RNA链起点15. DNA复制引发过程的错误．．说法是A.引发过程有引物酶及引发前体参与B.引物酶是一种特殊的RNA聚合酶C.随后链的引发较前导链的引发要简单D. 引发前体含有多种蛋白质因子E.引发前体与引物酶可联合装配成引发体16. 与原核生物相比，真核生物染色体DNA复制A. 有多个复制起点B. 冈崎片段较长C. 可以连续发动复制D. RNA引物较长E. 复制叉前进速度快17. 3’→5’ 核酸外切酶能切除A. 单链DNA的5’末端核苷酸B. 单链DNA的3’末端核苷酸C. 双链DNA的5’末端核苷酸D. 双链DNA的3’末端核苷酸E. 以上均可18. 在DNA复制中，DNA聚合酶Ⅲ的作用有A.使DNA链发生连接B.碱基选择作用’→3’外切酶活性 D.指导引物合成 E.使DNA链之间发生聚合19. 大肠杆菌共有几种DNA聚合酶A. 1B. 2C. 3D. 4E. 520. 定位于线粒体的是A. DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA 聚合酶ε21. 下列不．符合DNA聚合酶α特征的是A.定位于细胞核B.有3’→5’外切酶活性C.有5’→3’聚合酶活性D.有引物酶活性E.由四个亚基组成22. 关于真核生物DNA聚合酶的说法错误．．的是聚合酶α参与引发作用聚合酶δ主要催化DNA链的生成聚合酶β催化线粒体DNA的生成 D. PCNA参与DNA 聚合酶δ的催化作用 E. 真核生物DNA 聚合酶有α、β、γ、δ和ε 5种23. 下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不．正确的是A. DNA 聚合酶 I可被酶切产生大小两个片段B. DNA 聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C. DNA 聚合酶Ⅲ在复制链延长中起主要作用D. DNA聚合酶Ⅱ可切除引物E. 以四种脱氧核糖核苷酸作为底物24. 关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误．．的是A. 催化dNTP连接到DNA片段3’端B. 催化NTP连接到引物链上C. 需要四种不同的dNTP为底物D. 是异二聚体E. 对DNA复制中链的延长起主要作用25. 大肠杆菌DNA聚合酶IA. 具有核酸内切酶活性B. 具有3’→5’核酸外切酶活性C. 不具有校对的功能D. dAMP是它的一种作用底物E. 可催化引物的合成26. DNA复制中，关于DNA聚合酶的错误．．说法是A.以dNTP作底物B.必须有DNA模板C.使DNA双链解开D.需要ATP和Mg2+参与E.催化DNA链由5’→3’合成27. 对DNA复制的保真性，错误．．说法是A. DNA 聚合酶对碱基配对具有选择作用B. DNA 聚合酶对模板具有识别作用聚合酶具有5’→3’聚合酶活性聚合酶具有3’→5’外切酶活性聚合酶具有内切酶活性28. DNA复制错误较少的原因中，解释正确的是A. DNA聚合酶Ⅰ具有5’ →3’外切酶活性B. DNA聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C. DNA聚合酶Ⅰ具有3’ →5’外切酶活性D. DNA聚合酶Ⅲ具有3’ →5’外切酶活性E. 以上说法都对29. 半不连续复制是指A. DNA两条新生链是不连续合成的B. 前导链是不连续合成的，随后链是连续合成的C. 前导链是连续合成的，随后链是不连续合成的D. 两条新生链前半部分连续合成，后半部分不连续合成E. DNA两条链中一半来自母代，一半是新合成的30. 对于DNA的半不连续复制的正确说法是A. 前导链是不连续合成的B. 随后链是连续合成的C. 不连续合成的片段是冈崎片段D. 随后链的合成早于前导链的合成E. 随后链与前导链各有一半是不连续合成的31. 关于复制叉的错误．．说法有A. 复制叉即DNA复制的生长点B. 原核生物DNA的复制起点有一个C. 真核生物染色体DNA的复制起点有多个D. 前导链的复制方向与复制叉前进方向一致E. 冈崎片段的复制方向与复制叉前进方向一致32. DNA半保留复制需要A. DNA指导的RNA聚合酶B. 引物酶C. 延长因子D. 终止因子E. mRNA33. DNA半保留复制不．涉及A. 冈崎片段B. 引物酶C. DNA聚合酶D. 氨基酰tRNA合成酶E. DNA连接酶34. 酵母基因组的复制起点为A. ORSB. ORCC. ARSD. ABF1E. CAC35. 大肠杆菌复制起始点发生最先解链的是A. 9 bp的短重复序列B. 13 bp的短重复序列C. 200 bp的片段D. 40 bp的片段E. 20~30 bp的片段36. 酵母基因组复制时，DNA双螺旋最先解链的是A. 区段B1B. 区段B2C. 区段B3D. ORCE. ORS37. 大肠杆菌的DNA复制时，起始识别蛋白Dna A的结合位点是bp的重复序列 bp的重复序列 bp的重复序列 bp的重复序列 bp的重复序列38. 酵母基因组DNA复制时，起始识别复合物的结合位点是A. ARSB. ORCC. ORSD. CACE. TBP39. 大肠杆菌基因组DNA复制时，需要回折的是A. 前导链B. 随后链C. 两条模板链D. 5’→3’亲代链E. 3’→5’亲代链40. 大肠杆菌DNA经过复制得到的两个环状DNA分子，需经哪种酶分环A. 拓扑异构酶ⅠB. 拓扑异构酶ⅡC. 单链结合蛋白D. 解螺旋酶E. 核酸内切酶41. 遗传信息在DNA水平的传递是由于的半保留复制的双向复制的连续复制可转录生成mRNA 可表达成蛋白质42. 关于大肠杆菌基因组DNA的复制，错误．．的说法是A. 大肠杆菌DNA复制为双向复制B. 大肠杆菌DNA复制为滚环复制C. 只有一个复制起点D. 链的延伸主要靠DNA聚合酶ⅢE. 复制依靠碱基配对原则聚合生成子代DNA链43. 关于DNA复制时所需引物，错误．．说法是。

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、选择题1. 核酸是所有生物体的遗传物质，以下哪项不是核酸的基本组成单位？A. 腺苷B. 胞嘧啶C. 脱氧核糖D. 磷酸基团2. 在DNA双螺旋结构中，两条互补链之间是通过什么方式连接的？A. 氢键B. 疏水作用C. 离子键D. 共价键3. 以下哪种酶能够在DNA复制过程中加入新的核苷酸？A. 解旋酶B. 聚合酶C. 连接酶D. 切割酶4. 转录过程中，RNA聚合酶催化合成的RNA链是：A. 从3'端到5'端B. 从5'端到3'端C. 双向合成D. 环状合成5. 在蛋白质合成过程中，哪种RNA负责携带氨基酸进入核糖体？A. rRNAB. mRNAC. tRNAD. snRNA6. 以下哪项不是真核生物细胞质中核糖体的组成成分？A. 核糖B. 蛋白质C. mRNAD. 转运RNA7. 逆转录是指：A. RNA转录成DNA的过程B. DNA复制的过程C. RNA翻译成蛋白质的过程D. DNA转录成RNA的过程8. 以下哪种技术常用于检测基因的表达？A. PCRB. DNA测序C. Northern BlotD. Western Blot9. 基因突变中，哪种类型的突变会导致氨基酸序列的移码？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 沉默突变10. 以下哪个不是蛋白质纯化的方法？A. 离子交换层析B. 凝胶渗透层析C. 亲和层析D. 核磁共振二、填空题1. 核酸根据五碳糖的不同可以分为______和______。

2. DNA的二级结构是______，其特点包括两条互补链的______和______。

3. 在蛋白质合成中，终止密码子包括______、______和______。

4. 逆转录酶的化学本质是______，它是由______病毒携带的。

5. 核糖体是蛋白质合成的场所，它由______和______两部分组成。

三、简答题1. 请简述DNA复制的三个主要步骤。

分子生物学考试模拟题及参考答案

分子生物学考试模拟题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、HIV 核酸类型是:A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D2、核酸分子杂交的基础是A、配体受体结合B、甲基化C、磷酸化D、抗原抗体结合E、碱基互补配对正确答案：E3、HBV 耐药性的检测在临床上主要是针对A、HBV DNA 聚合酶 S 基因的检测B、HBV DNA 聚合酶 P 基因的检测C、HBV DNA 聚合酶 C 基因的检测D、HBV DNA 聚合酶前 C 基因的检测E、HBV DNA 聚合酶 X 基因的检测正确答案：B4、理想的质控品应具备的条件不包括A、阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平B、靶值或预期结果已知C、基质与待测样本一致D、含有未灭活的传染性病原体E、稳定、价廉、同一批次可大量获得正确答案：D5、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、针对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：C6、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案：E7、可抑制 RNA 酶活性防止其对 RNA 样品降解的是( )A、Tris-HClB、EDTAC、酚试剂D、氯仿E、DEPC正确答案：E8、以 SDA 技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110 和 18SrRNAC、IS6110 和 5SrRNAD、IS6110 和 16SrRNAE、IS6110 和 15SrRNA正确答案：D9、最常用的 DNA 探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR 法正确答案：A10、关于 G-C 之间氢键的描述下列正确的是A、G-C 之间有 3 个氢键B、G-C 之间有 2 个氢键C、G-C 之间有 1 个氢键D、G-C 之间有 4 个氢键E、G-C 之间有 5 个氢键正确答案：A11、PCR 反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸正确答案：C12、关于 mtDNA 复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA 以 D-环复制为主要模式,与核 DNA 复制同步C、mtDNA 两条链的复制是同步的D、mtDNA 为自主性复制,不受核内基因控制E、参与 mtDNA 复制所需的酶、调控因子等由核 DNA 编码正确答案：E13、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D14、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8,可使比值降低的是( ):A、蛋白质B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：A15、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术B、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法C、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法D、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多,但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案：B16、利用 DNA 芯片检测基因的表达情况,杂交条件应选( )A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间正确答案：A17、关于 RNA 探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E18、SDS 是一种阴离子表面活性剂,其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A19、单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式 PCRB、多重 PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性 PCRE、PCR-SSCP正确答案：A20、在对病原体检测中,一次性获得信息量最大的技术是( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E21、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、焦磷酸测序B、双脱氧终止法测序C、寡连测序D、化学降解法测序E、边合成边测序正确答案：A22、引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、错义突变B、终止密码突变C、整码突变D、移码突变E、无义突变正确答案：A23、产前诊断临床应用尚不广泛,原因不包括A、诊断的准确性受到多种制约B、需要生殖医学与遗传学技术的结合C、诊断技术不成熟D、已明确母亲为携带者的婴儿E、单个细胞的遗传诊断困难正确答案：C24、下列属于单基因遗传病的是A、糖尿病B、冠心病C、原发性高血压D、珠蛋白生成障碍性贫血E、精神与神经疾病正确答案：D25、FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A、镰状细胞贫血B、脆性 X 综合征C、地中海贫血D、血友病 AE、血友病 B正确答案：B26、被称为细菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110 插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB正确答案：A27、质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA 分子E、脂类正确答案：D28、HIV 最易发生变异的部位是A、内膜蛋白B、核衣壳蛋白C、包膜蛋白D、刺突蛋白E、逆转录酶正确答案：D29、DNA 自动化测序技术中,不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B30、以下不是 APC 基因失活方式的是A、移位B、缺失C、插入D、无义突变E、错位拼接正确答案：A31、关于 PCR 反应引物的描述,不正确的是A、引物的长度在 20~30bpB、引物自身或引物之间不应存在互补序列,防止产生二聚体和发夹结构C、引物中 G+C 的含量占 45%~55%D、引物的3’端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记E、两条引物的 Tm 值应该尽量相近正确答案：D32、目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案：D33、目前测序读长最大的测序反应:A、连接测序B、双脱氧终止法C、焦磷酸测序D、边合成边测序E、化学裂解法正确答案：B34、K-ras 基因最常见的激活方式是A、染色体重排B、插入突变C、缺失突变D、点突变E、基因扩增正确答案：D35、利用 DNA 芯片检测基因突变,杂交条件应:A、短时间内、低盐、高温条件下的高严紧性杂交B、长时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交C、短时间内、高盐、高温条件下的低严紧性杂交D、短时间内、低盐、低温条件下的高严紧性杂交E、短时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交正确答案：A36、母亲血浆中的胎儿 DNAA、占母亲血浆总 DNA 的 50%以上B、可用于检测胎儿从母亲遗传而来的线粒体 DNA 突变C、确定 RhD 阳性孕妇所怀胎儿的 RhD 情况D、确定胎儿是否从母亲遗传了 X 连锁的基因突变E、血友病 A 的产前诊断正确答案：C37、最能直接反映生命现象的是:A、蛋白质组B、基因组C、mRNA 水平D、糖类E、脂类正确答案：A38、重复序列通常只有 1~6bp,重复 10~60 次并呈高度多态性的 DNA 序列称为A、微卫星 DNAB、小卫星 DNAC、cDNAD、高度重复顺序 DNAE、单拷贝顺序 DNA正确答案：B39、为封闭非特异性杂交位点,可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正确答案：A40、探针基因芯片技术的本质就是A、基因重组技术B、聚合酶链反应技术C、蛋白质分子杂交技术D、核酸分子杂交技术E、酶切技术正确答案：D41、引起亨廷顿舞蹈病的突变形式是:A、错义突变B、无义突变C、RNA 剪接突变D、插入缺失突变E、动态突变正确答案：E42、珠蛋白基因的碱基由 G 突变为 C 时,造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失正确答案：B43、双链 DNA 的 Tm 值主要与下列哪项有关( )A、A-T 含量B、G-T 含量C、A-G 含量D、T-G 含量E、C-G 含量正确答案：E44、下列不是片段性突变引起原因的是A、基因重排B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基扩增E、转录异常正确答案：E45、5’-末端的 DNA 探针标记主要依靠的酶是A、T4 多聚核苷酸激酶B、末端转移酶C、AKPD、DNA polⅠE、DNA pol正确答案：A46、下列不属于 SNP 检测技术特点的是( )A、密度低B、易实现分析的自动化C、密度高D、遗传稳定性E、富有代表性正确答案：A47、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E48、基因多态性连锁分析中,第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案：C49、结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：B50、要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案,首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E51、由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为:A、终止密码突变B、错义突变C、移码突变D、同义突变E、无义突变正确答案：E52、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、可以用于基因定位B、可以用于遗传病的产前诊断C、用放射性核素标记探针D、用荧光素标记探针E、无需经过核酸的提取正确答案：C53、以下不属于 DNA 分析检测技术的是A、基因芯片B、ASO 杂交C、Northern blotD、RFLP 分析E、PCR正确答案：C54、荧光定量 PCR 检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR 反应的最初阶段C、PCR 反应最后的时间阶段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段正确答案：D55、线粒体糖尿病属于A、2 型糖尿病B、妊娠期糖尿病C、型糖尿病D、特殊类型糖尿病E、新发现的第 5 种糖尿病正确答案：D56、单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解相关基因的染色体定位B、了解患者的家族史C、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识D、进行个体的基因分型E、疾病表型于基因关系已阐明正确答案：B57、DNA 双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,DNA 分子成为单链,这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针正确答案：A58、关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合 DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过 UV 交联共价结合E、本底较低正确答案：E59、下述序列中,在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案：C60、规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括A、产物分析区B、标本制备区C、试剂储存和准备区D、隔离区E、扩增区正确答案：D61、PCR 反应过程中,退火温度通常比引物的 Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A62、不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D63、转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D64、PCR 反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA 聚合酶E、缓冲液正确答案：B65、核酸探针不可用什么标记A、生物素标记B、抗体标记C、地高辛标记D、荧光标记E、放射性核素标记正确答案：B66、一位男性血友病患者,他亲属中不可能是血友病的是A、外甥或外孙B、姨表兄弟C、叔、伯、姑D、外祖父或舅父E、同胞兄弟正确答案：C67、线粒体基因组编码几种 rRNAA、22 种B、20 种C、18 种D、3 种E、2 种正确答案：E68、以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变正确答案：B69、关于点样法进行 DNA 芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的 DNA 芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段 DNA 探针的芯片制备D、成本低E、速度快正确答案：A70、关于 mtDNA 的描述正确的是A、结构基因编码 mtDNA 复制所需的酶、调控蛋白、NADH 氧化还原酶、ATP 酶等B、重链有编码功能,轻链无编码功能C、含 22 个结构基因D、含 tRNA 基因,可转录 22 种 tRNA,以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含 rRNA 基因,编码 2 种 rRNA,即 12SrRNA 和 18SrRNA正确答案：D71、原核生物基因组特点不应包括:A、重复序列B、断裂基因C、插入序列D、转录产物为多顺反子E、操纵子结构正确答案：B72、开展耳聋基因诊断有重要临床意义,但不包括A、可作为听力筛查的一个有效辅助手段B、可以预测耳聋疾病的病情和预后C、可以了解患者发生耳聋的分子病因D、可以预测下一代出现耳聋的概率E、可作为有效治疗耳聋的手段之一正确答案：E73、关于非放射性探针标记,下列描述不正确的是A、可长时间使用B、目前应用的非放射性标志物都是抗原C、对人体危害小D、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶E、灵敏度不如放射性探针正确答案：B74、唯一一个在结肠上皮增殖过程中起看门作用的基因是A、MCC 基因B、DCC 基因C、APC 基因D、p53 基因E、HNPCC 基因正确答案：C75、用于基因定位的技术是:A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：D76、影响 DNA 分离纯化效果的是A、材料新鲜,低温保存B、加核酸酶抑制剂C、剧烈震荡D、除净蛋白质E、除净多糖正确答案：C77、PCR-SSCP 描述中错误的是A、检测核酸点突变的技术B、需制备成单链 DNAC、根据空间构象由 DNA 的碱基组成决定的原理D、不需电泳E、敏感性与待分离 DNA 的长度有关正确答案：D78、最早发现与 mtDNA 突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber 遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案：B79、DCC 基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5’端纯合性缺失C、3’端纯合性缺失D、DCC 基因过甲基化E、外显子的点突变正确答案：C80、HBV DNA 中最小的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S 基因区E、C 基因区正确答案：C81、基因诊断间接方法不包括A、基于 SNP 的单倍型分析B、Southern blotC、基于 STR 的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP 连锁分析正确答案：B82、双脱氧终止法测定核酸序列时,使用 ddNTP 的作用是:A、作为 DNA 合成的正常底物B、形成特异性终止链C、标记合成的 DNA 链D、使电泳时 DNA 易于检测E、使新合成的 DNA 链不易形成二级结构正确答案：B83、下列叙述不正确的是A、F 质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R 质粒又称抗药性质粒C、Col 质粒可产生大肠杆菌素D、F 质粒是一种游离基因E、F 和 ColE1 质粒可以在同一菌株内稳定共存正确答案：A84、关于梅毒螺旋体的实验室检测,下列描述正确的是A、诊断梅毒的传统方法是体外培养B、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法C、镜检法简便,特异性高,但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断D、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染E、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查,对早期梅毒诊断敏感正确答案：B85、转录依赖扩增系统的描述错误的是A、以 RNA 为模板B、首先由靶 RNA 合成 DNA 拷贝C、再由 DNA 转录生成大量 RNA 拷贝D、产物为 DNAE、为等温扩增正确答案：D86、次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一 DNA 链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶正确答案：B87、首个被证实和克隆的乳腺癌易感基因是A、BRCA1B、BRCA2C、c-erbB-2/HER2D、ATME、p53正确答案：A88、一般来说核酸杂交的温度低于其 Tm 值多少度A、10~15℃B、30~40℃C、40~50℃D、5~10℃E、15~25℃正确答案：E89、有下列哪项指征者应进行产前诊断A、夫妇之一有致畸因素接触史的B、习惯性流产的孕妇C、夫妇之一有染色体畸变的D、35 岁以上高龄的E、以上都是正确答案：E90、关于真菌,以下描述正确的是A、真菌种类繁多,其中大多数对人类有害B、浅部真菌感染对治疗有顽固性,对机体的影响相对较小C、近年真菌病的发病率有明显下降趋势D、病原性真菌根据其入侵组织部位深浅的不同分为浅部真菌和内部真菌E、真菌感染对人体的危害不大正确答案：B91、基因芯片技术的主要步骤不包括( )A、酶切分析B、芯片的设计与制备C、杂交反应D、信号检测E、样品制备正确答案：A92、在如下情况时,可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验A、基因结构变化未知B、基因点突变C、基因插入D、基因缺失E、基因表达异常正确答案：A93、线粒体基因突变不包括A、mtDNA 拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少正确答案：E94、引起急性移植排斥反应最重要的抗原是A、ABO 血型抗原B、HLA 抗原C、超抗原D、异嗜性抗原E、Rh 血型抗原正确答案：B95、人类可遗传的变异中最简单、最常见的一种是( )A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV正确答案：D96、大多数质粒在自然状态下是( )A、线性双链 DNAB、线性单链 DNAC、线性单链 RNAD、环状双链 DNAE、环状单链 DNA正确答案：D97、单核苷酸多态性检测芯片探针的设计不正确的是( )A、一般采用等长移位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、三种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的 SNPs 位点进行扫描正确答案：D98、杂交时的温度与错配率有关,错配率每增加 1%,则 Tm 值下降A、3~3.5℃B、0.5℃C、4~4.5℃D、2~2.5℃E、1~1.5℃正确答案：E99、电脑显示和打印出的 DNA 碱基序列图谱中不出现的颜色:A、紫B、蓝C、绿D、黄E、红正确答案：A100、常见基因芯片合成的两大类方法是( )A、原位合成和在片合成B、分子印章多次压印合成和在片合成C、原位合成和直接点样D、光引导原位合成和喷墨合成E、离片合成和直接点样正确答案：C。

临床分子生物学检验技术模拟考试题(附答案)

临床分子生物学检验技术模拟考试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、以下不是原癌基因的特点的是A、广泛存在于生物界，是细胞生长必不可少的B、在进化过程中，基因序列呈高度保守性C、通过表达产物DNA来实现功能D、在某些因素的作用下会形成能够致瘤的癌基因E、对正常细胞不仅无害，而且是细胞发育、组织再生、创伤愈合等所必需正确答案：C2、HIV核酸类型是A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA 双聚体E、单负链RNA正确答案：D3、结核分枝杆菌的基因组特征是A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA 双聚体E、单负链RNA正确答案：B4、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、寡连测序B、焦磷酸测序C、化学裂解法测序D、双脱氧终止法测序E、边合成边测序正确答案：B5、由线粒体基因编码的细胞色素C氧化酶亚基数目有A、1个B、2个C、7个D、3个E、13个正确答案：D6、关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与DNA 复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染正确答案：D7、以下不属于DNA分析检测技术的是A、基因芯片B、ASO杂交C、Northern blotD、RFLP分析E、PCR正确答案：C8、下面关于 mtDNA基因突变的说法不正确的是A、同一细胞内所有的mtDNA会发生同样的变异B、同一细胞内的mtDNA会发生不同的变异C、mtDNA一般很难发生改变，一但mtDNA 基因突变就会导致疾病的发生D、点突变是mtDNA 碱基突变的主要形式E、mtDNA拷贝数目会发生改变,也属于 mtDNA 基因突变正确答案：C9、临床常采用的检测 ER、PR的方法是A、细胞学B、生物化学C、生物学D、免疫组织化学E、物理学正确答案：D10、不符合分子诊断特点的是A、检测对象为自体基因B、灵敏度高C、样品获取便利D、易于早期诊断E、特异性强正确答案：A11、第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子RNA研究D、个体基因组测序和SNP研究E、直接测甲基化的DNA序列正确答案：E12、下列哪一项是数字PCR技术与一般PCR技术的不同点A、需要将样品稀释到单分子水平，并平均分配到几十至几万个单元中进行反应B、是一种在体外呈指数扩增核苷酸的技术C、每一循环包括高温变性、低位退火、中温延伸三步反应D、需要模板、引物、四种dNTP和Taq酶及Mg²⁺E、扩增的特异性取决于引物与模板 DNA 的特异结合正确答案：A13、最早发现的 Leber遗传性视神经病变 mtDNA 突变是A、ND1G3460AB、ND4 G11778AC、ND6T14484CD、tRNAMet A4435GE、tRNATh"A15951G正确答案：B14、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最少数量的测序反应B、较小的目的DNA片段(如<1kb)，可以使用引物步移法C、较小的目的DNA片段(如<1kb)，可以使用随机克隆法D、大片段未知序列DNA 测序，可以直接测序E、大规模基因组计划，可以使用多个测序策略正确答案：E15、SELDI-TOF-MS中蛋白质芯片系统主要包含芯片、芯片阅读器和A、荧光检测器B、电泳仪C、质谱仪D、分析软件E、纳米生物传感器正确答案：D16、目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒正确答案：E17、纯DNA的A₂₆₀/A₂₈₀比值为1.8,可使比值降低的是A、蛋白质B、多糖C、氯仿D、RNAE、乙醇正确答案：A18、PCR中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E19、下列病毒中，基因组可直接作为mRNA的3种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案：C20、关于DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能正确答案：E21、下列DNA序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5'-CCCCCT-3'B、5'-GGGGCC-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'正确答案：C22、细菌产生的能灭活抗菌药物的酶不包括A、氨基糖苷类钝化酶B、氯霉素乙酰转移酶C、红霉素类钝化酶D、β-内酰胺酶E、喹诺酮类钝化酶正确答案：E23、SDS-PAGE 电泳消除或掩盖了不同种类蛋白质间的A、分子大小差异B、电荷差异C、疏水性差异D、氢键差异E、离子键差异正确答案：B24、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术正确答案：B25、编码HIV 衣壳蛋白的是A、pol基因B、vif基因C、env基因D、tat基因E、gag基因正确答案：E26、父母之一是哪种平衡易位携带者时，因活婴将100%为易位型先天愚型患儿，所以应劝阻其生育A、14/21B、13/21C、15/21D、21/22E、21/21正确答案：E27、PCR-ASO描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件正确答案：C28、在人类基因组中，编码序列占的比例为A、1.5%B、3%C、23%D、5%E、21%正确答案：A29、体细胞中染色体数目为47，称为A、超二倍体B、三体型C、单倍体D、单体型E、三倍体正确答案：B30、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，其中不包括A、DNA芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E31、Southern印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A32、首个被证实和克隆的乳腺癌易感基因是A、BRCA1B、BRCA2C、c-erbB-2/HER2D、ATME、p53正确答案：A33、首个报道的由连锁分析得到的前列腺癌易感位点是A、RNASELB、ARC、COX-2D、MSR1E、CDKN1B正确答案：A34、采用PCR-RFLP检测耳聋mtDNA A1555G常用的限制性内切酶是A、BsmAIB、ApaIC、Xba ID、BamHIE、KpnI正确答案：A35、不属于脆性X综合征分子诊断人群的是A、有 FraX体格或性格阳性征象者B、未诊断的 MR家族史C、发育迟缓或自闭症的患者D、没有 FraX家族史E、已明确母亲为携带者的婴儿正确答案：D36、未知突变的检测，下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D37、下列符合肺炎衣原体基因组结构特征的是A、Cpn有3个不同的血清型B、TWAR株基因组 DNA为单链环状结构C、Cpn基因组中存在22个主要外膜蛋白基因的新家族D、Cpn的种特异性抗原为 MOMPE、MOMP抗原与CT和鹦鹉热衣原体抗血清有交叉反应正确答案：D38、在进行多序列对比的多序列联配比对时，常用的程序是A、BLASTB、ClustalWC、EntrezD、SRSE、DBGET/LinkDB正确答案：B39、下列关于 Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以dNTPs为原料B、催化形成3'，5'-磷酸二酯键C、使DNA 链沿方向延伸D、不具有外切酶活性E、扩增的DNA片段越长，碱基错配率越低正确答案：E40、转录依赖扩增系统与其他PCR技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是RNAE、需要热循环正确答案：D41、T-ALL中最常见的活化癌基因是A、N-rasB、NOTCH1C、NPMD、FLT3E、C-KIT正确答案：B42、质粒的主要成分是A、DNAB、蛋白质C、多糖D、氨基酸衍生物E、脂类正确答案：A43、以下关于主要组织相容性复合体的描述不正确的是A、基因编码产物称为 MHC抗原B、仅表达于一些免疫相关细胞的表面C、参与抗原提呈D、调节免疫应答E、制约细胞间的相互识别正确答案：B44、下列疾病不可进行基因诊断的是A、组织水肿B、SARS疑似患者C、肿瘤D、艾滋病E、血友病正确答案：A45、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案：C46、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、出现异常血红蛋白SC、血红蛋白破坏加速D、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变E、铁代谢异常正确答案：A47、HIV 最易发生变异的部位是A、刺突蛋白B、逆转录酶C、包膜蛋白D、内膜蛋白E、核衣壳蛋白正确答案：A48、p53基因定位于人哪个染色体上A、11q24B、17q20C、12p13D、11q13E、17p13正确答案：E49、其3'羟基末端带有可化学切割部分的dNTP称“可逆终止子”(reversible terminator),使用“可逆终止子”的测序反应是A、焦磷酸测序B、化学裂解法测序C、寡连测序D、双脱氧终止法测序E、边合成边测序正确答案：E50、HIV-1中最易发生变异的基因是A、polB、tatC、gagD、envE、nef正确答案：D51、目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR基因座技术B、PCR-SSO技术C、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCP技术E、细胞混合培养技术正确答案：A52、用于区分HBV主要基因型的序列是A、NS5b区B、C区C、NS3区D、5'UTR区E、NS5a区正确答案：D53、下列关于引物设计的原则中，错误的是A、两条引物的Tm值相差尽量大B、G+C的含量应在45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间E、5'端可加修饰基团正确答案：A54、要制订一个能够简洁准确的DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E55、目前已知感染人类最小的DNA病毒是A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案：C56、关于BRCAI基因说法正确的是A、位于人染色体2p32上B、编码含1840个氨基酸的蛋白质C、是一种DNA 结合蛋白D、是一种原癌基因，其激活可促进肿瘤的形成E、BRCAI基因的突变使高危家族人群患乳腺癌的危险性比一般人降低8~10倍正确答案：C57、Down综合征为以下哪种染色体数目畸变A、单体型B、单倍体C、三体型D、三倍体E、多倍体正确答案：C58、某位点发生LOH时RF的数值是A、大于0.667且小于1.50B、大于0.667C、小于0.667或大于1.50D、小于1.50E、小于1.40正确答案：C59、HIV结构具有CD4分子受体的部位是A、衣壳B、内膜C、包膜D、刺突E、核酸正确答案：D60、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症遗传方式为A、常染色体显性遗传B、伴性遗传C、X染色体连锁不完全显性遗传D、X染色体连锁不完全隐性遗传E、常染色体隐性遗传正确答案：C61、延伸的温度通常为A、25℃B、55℃C、72℃D、37℃E、95℃正确答案：C62、嵌合型Down综合征患者的核型为A、46,XY,-13,+t(13q21q)B、45,XY,-13,-21,+t(13q21q)C、47,XY,+21D、46,XY/47, XY,+21E、46,XY,-21,+t(21q21q)正确答案：D63、SDS是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A64、分析 mtDNA A3243G异质性突变的首选检测方法是A、PCR-RFLPB、PCR-DHPLCC、DNA测序D、荧光定量 PCRE、基因芯片正确答案：B65、下列不可以作为核酸探针使用的是A、microRNAB、单链DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA正确答案：A66、链霉素的结合靶点是A、糖基转移酶B、DNA旋转酶C、NADHD、核糖体E、DNA 依赖RNA 聚合酶正确答案：D67、MALDI-TOF-MS不能分析糖蛋白的A、糖基化位点B、糖苷键类型C、糖基连接方式D、寡糖序列E、糖苷酶正确答案：E68、由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为A、终止密码突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、同义突变正确答案：C69、为了保持蛋白质不被蛋白酶水解，常需加入一些蛋白酶抑制剂如A、硫脲B、核酸酶C、DTTD、PMSFE、尿素正确答案：D70、关于 mtDNA密码子描述正确的是A、线粒体基因组密码子与核基因组密码子相同B、人类mtDNA 起始密码子为 AUGC、人类mtDNA 终止密码子是 UGAD、人类mtDNA中AGG是Arg的密码子E、人类 mtDNA 起始密码子为AUA正确答案：E71、采用配体的特异性亲和力分离纯化蛋白的方法是A、盐析B、离心C、凝胶过滤层析D、亲和层析E、离子交换层析正确答案：D72、开展耳聋基因诊断有重要临床意义，但不包括A、可作为听力筛查的一个有效辅助手段B、可以预测耳聋疾病的病情和预后C、可以了解患者发生耳聋的分子病因D、可以预测下一代出现耳聋的概率E、可作为有效治疗耳聋的手段之一正确答案：E73、最早发现与mtDNA突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案：B74、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是A、TaqMan水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR GreenⅠ荧光染料技术E、数字PCR技术正确答案：E75、SNP的实质不包括A、碱基缺失B、碱基转换C、碱基颠换D、碱基插入E、碱基转录异常正确答案：E76、以下为荧光染料技术的优点，不正确的是A、适合任何一个反应体系B、荧光信号量与PCR反应产物量成正比，可以实时监测C、荧光信号的检测在每一次循环延伸后，简单方便D、不需要进行凝胶分离等二次处理PCR产物，避免污染E、特异性高正确答案：E77、HLAI类抗原特异性取决于A、HLA-AB、HLA-BC、α重链D、β轻链E、染色体正确答案：C78、宫颈癌与HPV病毒感染密切相关，宫颈癌细胞产生的机制是A、HPV DNA 大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积正确答案：B79、与耳聋有关的最主要的 mtDNA突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变正确答案：A80、核型为45，X者可诊断为A、Klinefelter 综合征B、Down 综合征C、Turner综合征D、猫叫综合征E、Edward综合征正确答案：C81、关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过UV交联共价结合E、本底较低正确答案：E82、Western 印迹时转移缓冲液中使用甲醇的浓度一般为A、30% v/vB、20% v/vC、40% v/vD、5%v/vE、10% v/v正确答案：B83、乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、筛选易感人群B、帮助减轻化疗的不良反应C、反映肿瘤的生物学行为D、预测早期乳腺癌复发、转移的风险E、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者正确答案：B84、在人类基因组DNA序列中，DNA甲基化主要发生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鸟嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鸟嘌呤的C-5位正确答案：D85、指导合成蛋白质的结构基因大多数为A、高度重复顺序B、散在核元件C、回文顺序D、中度重复顺序E、单拷贝顺序正确答案：E86、蛋白质染色中哪种方法易造成蛋白质末端封闭，不利于蛋白质序列分析A、放射性核素标记染色技术B、铜染C、考马斯亮蓝染色D、银染E、荧光染色正确答案：D87、以下是游离型 Down综合征患者核型的为A、46,XY,-13,+t(13q21q)B、45,XY,-13,-21,+t(13q21q)C、47,XY,+21D、46,XY/47,XY,+21E、46,XY,-21,+t(21q21q)正确答案：C88、通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的PPi的测序方法是A、边合成边测序B、焦磷酸测序C、化学裂解法D、双脱氧终止法E、寡连测序正确答案：B89、病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA和蛋白质C、DNA 或RNAD、RNA 和DNAE、DNA和蛋白质正确答案：C90、结核杆菌耐药基因中其功能与16S rRNA 相关的是A、rpoBB、katGC、rpsLD、rrsE、TlyA正确答案：D91、关于沙眼衣原体的分子生物学检验，错误的是A、检测 CT的PCR扩增靶基因序列主要有主要外膜蛋白基因、隐蔽性质粒DNA和16S rRNA 基因序列B、LCR技术适合于高危人群普查时大批量标本的检测C、PCR-RFLP可用于 CT分型D、RAPD技术不适用于血清学分型E、DNA序列分析不可用于耐药基因分析正确答案：E92、人类基因组中包含的基因数目约为A、4万~6万B、大于10万C、1万~2万D、6万~8万E、2万~3万正确答案：E93、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子DNA进行非PCR的测序B、针对SNP进行非PCR的测序C、高通量和并行 PCR测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP研究正确答案：C94、一位男性血友病患者，他亲属中不可能是血友病的是A、外甥或外孙B、同胞兄弟C、叔、伯、姑D、姨表兄弟E、外祖父或舅父正确答案：C95、关于DHPLC技术的描述不正确的是A、可实现高通量检测B、自动化程度高C、灵敏度和特异性高D、是分析异质性突变的首选方法E、是分析突变的金标准正确答案：E96、FMR-1基因上CGG重复序列异常扩增导致A、镰状细胞贫血B、脆性X综合征C、地中海贫血D、血友病AE、血友病 B正确答案：B97、关于白假丝酵母菌，以下描述错误的是A、俗称白色念珠菌，为人体正常菌群之一B、白假丝酵母菌引起的念珠菌病，以鹅口疮和酵母菌性阴道炎最常见C、白假丝酵母菌是一种条件致病菌，其致病性是假丝酵母菌中最弱的D、白假丝酵母菌通常存在于人的口腔、上呼吸道、肠道和阴道黏膜上E、临床上白假丝酵母菌的耐药现象日益突出正确答案：C98、SELDI-TOF-MS中的芯片主要包括两大类,分别是A、亲水性芯片和疏水性芯片B、阳离子芯片和阴离子芯片C、抗原-抗体芯片和酶-底物芯片D、受体-配体芯片和蛋白质-DNA芯片E、化学芯片和生物芯片正确答案：E99、下列有关蛋白质提取和分离的说法，错误的是A、采用透析法是蛋白质与其他小分子化合物分离开来B、离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离C、蛋白质在电场中与其自身所带电荷相同的电极方向移动D、透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性E、在蛋白质溶液中加入大量中性盐可使蛋白质沉淀析出正确答案：C100、美国国家信息中心(NCBI)提供的集成检索工具是A、EntrezB、SRSC、DBGET/LinkDBD、BLASTE、FASTA正确答案：A。

(word版)医学分子生物学考试题及答案,文档

分子生物学一、选择题：1．1953年，哪两位科学家发现DNA双螺旋结构〔〕A.G.W．BeadleC.H.G.Khoran a和E.L.TatumB.F.Jacob和M．W．NirenbergD.J和J．L.Monod．D.Watson和F.H.C.Crick2.以下描述正确的选项是〔〕A.DNA是遗传物质，蛋白质是遗传信息的表达者B.蛋白质是遗传物质，DNA是遗传信息的表达者C.RNA是遗传物质，蛋白质和DNA是遗传信息的表达者D.DNA和蛋白质均是遗传物质E.DNA和蛋白质均是遗传物质，RNA是遗传信息的表达者3.基因组是指一〔〕A.生物遗传信息的载体B.整个染色体C.细胞或生物体中一套完整的遗传物质D.核基因组E.线粒体基因组4．人工质粒作为商品供给使用最为广泛的质粒是〔〕A.pBR322B.pUCC.pSP系列D.ColEIE.PC1945．大型质粒具有以下何种特征〔〕A.质粒长B.无整合作用C.少数为接合型D.质粒长60-120kbE.低拷贝数质粒6．研究最早的病毒是〔〕A.DNA病毒B.SV40C.腺病毒D.乙型肝炎病毒E.RNA病毒7.乙型肝炎病毒的基因组是〔〕A.一个带有局部单链区的环状双链DNA分子B．线性双链DNA分子C.双链环状DNA分子D．环状超螺旋DNA分子E.从培养的猴肾细胞中别离出来8.关于RNA病毒正确的选项是〔一〕18.19.20. A.RNA病毒基因组以双链多见 B.病毒RNA链有正负之分21. C.RNA病毒少有变异D.RNA病毒的复制依赖于宿主细胞22. E.许多哺乳类逆转录病毒属于单负链双体RNA23.9.丙型肝炎病毒基因组是〔〕24. A.环状双链RNA分子B.单链RNA病毒25. C.逆转录病毒D.单链正股RNA病毒26. E.单负链双体RNA27.HIV是属于〔〕28. A.获得性免疫缺陷综合征的病原体B.线性双链DNA分子29. C.单链正股RNA病毒D.单链负股RNA病毒30.E．双链环状DNA分子31.．染色质的根本结构单位是，〔〕32. A.核小体B.核质蛋白C.螺线管D.拌环E.微带33.目前认为，人类细胞的整个基因组DNA序列用于编码蛋白质的比例仅为〔〕34.1％B．2％一3％C．5％D.8％E．10％35.结构基因中的编码序列是指〔〕36.内含子B.外显子C.增强子D.寂静子E.TATA盒37.以下DNA序列ATGAGCTAG一TACGTACTAGCTACTA可能形成〔〕38.发夹结构B.回文结构C.a一卫星DNAD.SIRSE.LIRS39.限制性内切酶AluI的酶切位点是’＿＿＿〔〕40. A.AGyCTB.TCyGAC.AyGCT＿＿＿＿41. D.TCGyAE.AGCyT42.核小体的形成使DNA压缩了多少倍〔〕43.2-3倍B.5-6倍C.6---7倍D.8--9倍E.10倍以上44.染色质大局部以什么结构形式存在〔〕45.DNA与组蛋白复合物B.核小体C.30nm螺线管纤维46. D.700nm后环E．1000nm纤维47.以下哪种现象只在真核生物基因组中存在〔〕48. A.内含子B.外显子C.DNAD.质粒E.重叠基因49.人类体细胞染色体的数目是多少条〔〕50. A.22B．23C.44D．46E．4851.用荧光染料哇叮因氮芥对染色体进行染色使染色体显带，称为〔〕显带显带显带显带显带．对染色体端粒进行的显带称为〔〕显带显带显带显带显带染色质和染色体是〔〕同一物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式不同物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式同一物质在细胞的同一时期的不同表现不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.染色质是染色体的前体物质在一次细胞周期中，需时最短的期是〔〕G1期期期期期在细胞周期中，DNA的复制发生在〔〕G期期期期期种类最多的遗传病是’〔〕A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.肿瘤最早被人类研究的遗传病是〔〕A.尿黑酸尿病B.白化病C.慢性粒细胞白血病D.镰状细胞贫血E.苯丙酮尿症与I型糖尿病相关的基因是〔〕A.HLA基因B.胰岛素基因C.胰岛素受体基因D.胰岛素受体后基因E.信号传导系统苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的〔〕A.酪氨酸转氨酶B.磷酸毗哆醛，C.苯丙氨酸经化酶D.多巴脱狡酶E.酪氨酸经化酶染色体末端的结构称为〔〕端点B.端粒C.端粒酶D.着丝粒E.随体哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生〔〕c一mycB.c一ablC.c一sisD.bet一1E.bet一2．第一别离到的抑癌基因是〔〕APC基因B.BRCA基因C.DCC基因D.p53基因E.Rb基因人类基因组30亿对碱基估计存在编码基因数是〔〕万一2万个万一4万个万一6万个万一8万个万一10万个关于蛋白质亚基的聚合体形状以下哪项不是〔〕Ａ．线性聚合体B.环状聚合体C.螺旋状聚合体D.球状聚合体E.菱状聚合体真核生物的细胞器DNA为哪种分子〔〕A.双链线状B.双链环状C.单链线状D.单链环状E.缺口环状对DNA分子而言，以下哪种因素属于无法防止的有害因素＿．〔〕A.过酸B.过碱C.高温RNA中mRNA占百分之多少〔〕一5B．15一一一一85一般28S〔或23S)RNA的荧光强度约为18S〔或16S)RNA的几倍，否那么提示有RNA的降解〔〕EDTA可赘合什么离子，抑制DNA酶的活性〔〕43.RNA溶于什么溶液中时，可在一２０℃中长期保存〔〕44. A.TE溶液B.醋酸钠C.双蒸水D.70％乙醇E.无水乙醇45.在PCR反响中，引物的长度一般以多少个核昔酸为宜〔〕46. A.10～15B．15一23C.16-25D．18一25E二18--3047.在PCR反响中，TM等于〔〕48.4(A＋T)＋2(C＋G)B.2(A＋T)＋4〔C＋G)49.(A＋T)＋(C＋G)D.2(A＋C)＋4(T＋G)50.2(A＋G)＋4(C＋T)51.关于核酸探针的描述以下何项不正确〔〕52.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记53. D.可用非放射性标记 E.必须是单链核酸54.生物芯片技术是在哪一方面应用技术根底上开展起来的〔〕A.核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选电泳的根本原理是〔〕溶液中带正电颗粒与逞负电颗粒之间的静电引力产生的移动B.在电场中带电颗粒向着与本身电性相反的电极移动C.带电颗粒向电极移动的力只与电场强度有关带电颗粒向电极移动的迁移率必须相等二带电颗粒向电极移动的迁移率必须相同等电聚焦电泳中最关键的问题是〔〕电渗作用B.电荷效应C.扩散作用分子筛作用E.吸附作用生物芯片技术是在哪一方面应用技术根底上开展起来的〔〕核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选国际推荐的血清〔浆〕葡萄糖测定参考方法是〔〕A.福林一吴宪法B.邻甲苯胺法C.铁氰化钾法D.葡萄糖氧化酶法E.己糖激酶法pH对酶促反响没有影响的是〔〕A.酶蛋白的三级结构B.酶蛋白中必需基团的解离状况C.酶蛋白的一级结构D.底物的离解状态酶的生物学活性细胞内含量较多的核昔酸是．〔〕5，一AT3，一ATPC.3，一dATPD.3，一UTPE.3，一dUTP嘿吟核昔酸从头合成途径首先合成的是〔〕XMPB．IMPC.GMPD.AMPE．CMP嗓吟核昔酸合成的特点是〔〕A.先合成嘿吟碱，再与磷酸核糖结合B.先合成嗓岭碱，再与氨基甲酞磷酸结合在磷酸核糖焦磷酸的根底上逐步合成嚷吟核昔酸在氨基甲酞磷酸根底上逐步合成嗓岭核昔酸E.不耗能甲氨蝶岭可用于治疗白血病的原因是它可以直接〔〕抑制二氢叶酸复原酶B.抑制DNA的合成酶系的活性C.抑制蛋白质的分解低谢D.阻断蛋白质的合成代谢E.破坏DNA分子的结构痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积，其成分为〔〕尿酸B.尿素C.胆固醇D.黄喋吟E.次黄嗓吟同型半胧氨酸和N5一甲基四氢叶酸反响生成蛋氨酸时所必需的维生素为〔〕叶酸B.二氢叶酸C.四氢叶酸D.维生素BitE.5一甲基四氢叶酸人体内黑色素来自哪个氨基酸〔〕A.PheB.TyrC.TrpD.HisE．Glu苯丙酮尿症的发生是由于〔〕A.苯丙酮酸氧化酶的缺乏B.酪氨酸经化酶的缺陷C.苯丙氨酸转氨酶的缺陷D.酪氨酸脱梭酶的缺陷E．苯丙氨酸经化酶的缺陷以下哪种反响障碍与白化病的发生有关〔〕A.酪氨酸一对经苯丙酮酸B.酪氨酸一酪胺C.多巴～黑色素D.色氨酸～色胺E.色氨酸}5一经色胺．降低血糖的激素是〔〕A.胰岛素B.胰高血糖素C.肾上腺素D.生长激素E．皮质醇胆固醇可转变为以下哪种维生素〔〕维生素AB.维生素DC.维生素K维生素EE．维生素C以下哪项不是水溶性维生素〔〕维生素B：B.维生素几C.维生素PPD.维生素氏E.维生素D．关于脂溶性维生素，下述哪项不对〔〕A.溶于有机溶剂B.在食物中与脂类共存‘C.随脂类一同吸收D.体内很少蓄积E.可与脂蛋白结合苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疽的机制主要是〔〕A.诱导葡萄糖醛酸转移酶的生成B.使肝重量增加、体积增大C.肝血流量增多D.肝细胞摄取胆红素能力加强E.使Y蛋白的含量增加二、填空题1.由于发生变异所导致的疾病称为分子病。

大学分子生物学考试(习题卷15)

大学分子生物学考试(习题卷15)第1部分：单项选择题，共79题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]DNA引发酶参与了DNA合成，它是一种( )A)催化RNA引物合成的RNA聚合酶B)催化RNA引物合成的DNA聚合酶C)催化DNA引物合成的RNA聚合酶D)催化DNA引物合成的DNA聚合酶答案:A解析:2.[单选题]基因可以是A)DNAB)RNAC)DNA和RNAD)目前还不清楚答案:C解析:3.[单选题]mRNA中的遗传信息可来自()。

A)RNAB)DNAC)RNA或DNAD)蛋白质答案:C解析:4.[单选题]证明 DNA 是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和 T2 噬菌体感染大肠杆菌。

这两个实验中主要的论点证据是A)DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子B)生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能C)DNA突变导致毒性丧失D)从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂答案:B解析:5.[单选题]不符合基因工程中理想载体条件的是A)具有自主复制能力B)分子量很大C)具有限制性内切酶的单一切点D)有一个或多个筛选标志答案:B解析:6.[单选题]在研究蛋白质合成中，可利用嘌呤霉素，因为它A)使核糖体大小亚基解聚C)抑制氨基酰-tRNA合成酶活性D)防止多核糖体形成答案:B解析:7.[单选题]下列对真核生物基因组结构特点描述错误的是:A)基因组结构庞大,且大部分序列为非编码序列B)为多顺反子结构C)绝大多数结构基因为断裂基因D)含有大量的重复序列答案:B解析:8.[单选题]哪一类型的突变最不可逆A)缺失B)转换C)颠换D)插入答案:A解析:9.[单选题]下列不属于复制起始区的特征的是( )A)由多个短的重复序列组成B)常富含AT序列C)能够被特定的复制起始区结合蛋白识别并结合D)原核生物中-10区影响DNA复制的频率答案:D解析:10.[单选题]连接相邻冈崎片段的酶是_____。

分子生物期末试题答案

分子生物期末试题答案一、选择题1. 在分子生物学中，DNA复制的主要功能是什么？A. 细胞分裂B. 基因表达C. 蛋白质合成D. 遗传信息传递答案：D2. 下列哪种酶在DNA复制过程中负责解旋双链？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 核酸酶答案：B3. 在转录过程中，哪种分子作为mRNA的前体？A. rRNAB. tRNAC. snRNAD. hnRNA答案：D4. 真核生物的基因组中，内含子和外显子在mRNA中的比例通常是怎样的？A. 内含子多于外显子B. 外显子多于内含子C. 内含子和外显子数量相等D. 无法确定答案：A5. 蛋白质合成的第一步是什么？A. 肽链的折叠B. 核糖体的组装C. 起始密码子的识别D. 氨基酸的激活答案：D二、填空题1. DNA的双螺旋结构是由________和________两条链组成的。

答案：脱氧核糖磷酸2. 在分子生物学中，________是指DNA分子上的一段特定序列，它能够控制一个或多个基因的表达。

答案：启动子3. 真核生物mRNA的5'端具有一个特殊的结构称为________。

答案：帽结构4. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是识别mRNA上的________并运送相应的________。

答案：密码子氨基酸5. CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，其中Cas9是一种________酶。

答案：核酸内切三、简答题1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。

答：聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。

它利用DNA聚合酶反复进行热循环，包括变性、退火和延伸三个步骤，从而大量复制目标DNA。

PCR技术在基因克隆、遗传疾病诊断、法医学以及古生物学研究等领域有广泛应用。

2. 描述RNA干扰（RNAi）现象及其在生物学研究和治疗中的潜在应用。

答：RNA干扰（RNAi）是一种在生物体内发生的基因沉默机制，通过特异性的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）与目标mRNA结合，导致该mRNA降解或翻译抑制。

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、选择题1. DNA双链的稳定性主要来源于：A. 磷酸基团之间的氢键B. DNA链内的共价键C. DNA链之间的磷酸二丁基酰连接D. DNA链之间的三硝基氢键答案：A2. 下列哪项不是DNA复制的关键酶？A. DNA聚合酶B. DNA解旋酶C. DNA连接酶D. DNA剪切酶答案：D3. 在转录过程中，RNA合成起始的位置是：A. 终止密码子B. 起始密码子C. RNA聚合酶启动位点D. 五端顺C答案：C4. 基因突变是指：A. DNA链断裂B. DNA链连接错位C. DNA序列发生改变D. DNA碱基替换答案：C5. 下列哪个细胞器参与了蛋白质翻译的过程？A. 叶绿体B. 线粒体C. 核糖体D. 溶酶体答案：C二、填空题1. 基因是指能反映生物形态、结构和功能遗传单位的______。

答案：DNA分子2. RNA合成过程中，RNA聚合酶在DNA模板链上合成RNA链时，拷贝的原则是按照______原则进行的。

答案：互补3. ______是指对编码区域的DNA序列进行翻译，合成蛋白质的过程。

答案：转录4. 在DNA中，磷酸基团与五碳糖以______键连接。

答案：磷酸二酯5. 翻译过程中，起始密码子是指编码蛋白质的______。

答案：氨基酸三、简答题1. 请简述DNA复制的过程。

答：DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA分子进行复制的过程。

复制过程中，DNA双链首先被解旋酶解开，形成两个单链模板。

随后，DNA聚合酶以5'-3'方向合成新的DNA链，根据模板链上的碱基，选择适配的互补碱基进行配对，形成新的DNA双链。

最终，电子酶将DNA链的磷酸二酯键连接，完成两条新的DNA分子的合成。

2. 请解释转录和翻译的过程及其在细胞生物学中的重要性。

答：转录是指DNA分子上编码区域的信息被转录成RNA分子的过程。

在转录过程中，RNA聚合酶以DNA作为模板，合成RNA链，根据DNA上的碱基，选择互补的核苷酸进行配对。

分子生物学考试模拟题与答案

分子生物学考试模拟题与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、K-ras 基因最常见的激活方式是A、染色体重排B、缺失突变C、基因扩增D、插入突变E、点突变正确答案：E2、检测靶序列是 DNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A3、下列疾病不可进行基因诊断的是A、组织水肿B、SARS 疑似患者C、肿瘤D、艾滋病E、血友病正确答案：A4、核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、地高辛标记C、抗体标记D、生物素标记E、荧光标记正确答案：C5、单核苷酸多态性检测芯片探针的设计不正确的是 ( )A、一般采用等长移位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、三种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的 SNPs位点进行扫描正确答案：D6、关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、检测变化点应该位于探针的两端B、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节C、采用等长移位设计法D、检测变化点应该位于探针的中心E、长度为 N 个碱基的突变区需要 2N 个探针正确答案：D7、以下哪种酶可用于 PCR 反应 ( )A、KlenowB、HindⅢC、Taq DNA 聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案：C8、基因芯片技术的主要步骤不包括( )A、杂交反应B、信号检测C、芯片的设计与制备D、样品制备E、酶切分析正确答案：E9、聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录 RNA 的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录 DNA 的过程D、体外特异复制 DNA 的过程E、体内特异复制 DNA 的过程正确答案：C10、稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案：C11、在人类基因组中，编码序列占的比例为A、23%B、21%C、5%D、1.5%E、3%正确答案：D12、血友病是一种A、染色体病B、常染色体隐性遗传病C、先天性代谢缺陷病D、先天畸形E、X 连锁遗传病正确答案：E13、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的DNA 片段 (如＜1kb) ，可以使用引物步移法C、最小的目的DNA 片段 (如＜1kb) ，可以使用随机克隆法D、大片段未知序列DNA 测序，可以直接测序E、大规模基因组计划，可以使用多个测序策略正确答案：E14、下列是 PCR 反应体系中必须存在的成分， ( )除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：E15、变性剂可使核酸的Tm 值降低，常用的变性剂是A、氢氧化钠B、甲醇C、浓盐酸D、甲酰胺E、稀盐酸正确答案：D16、某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为：A、动态突变B、同义突变C、移码突变D、错义突变E、无义突变正确答案：D17、原核生物基因组中没有( )A、外显子B、内含子C、操纵子D、转录因子E、插入序列正确答案：B18、下列不符合转座因子含义的是A、转座因子是 DNA 重组的一种形式B、可在质粒与染色体之间移动的DNA 片段C、转座子是转座因子的一个类型D、可移动的基因成分E、能在一个 DNA 分子内部或两个 DNA 分子之间移动的 DNA 片段正确答案：A19、为封闭非特异性杂交位点，可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1 ×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正确答案：A20、以下为荧光染料技术的优点，不正确的是A、适合任何一个反应体系B、荧光信号量与PCR 反应产物量成正比，可以实时监测C、荧光信号的检测在每一次循环延伸后，简单方便D、不需要进行凝胶分离等二次处理 PCR 产物，避免污染E、特异性高正确答案：E21、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C22、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、非共价键结合B、本底低C、高结合力D、共价键结合E、脆性大正确答案：B23、关于 G-C 之间氢键的描述下列正确的是A、G-C 之间有 3 个氢键B、G-C 之间有 2 个氢键C、G-C 之间有 1 个氢键D、G-C 之间有 4 个氢键E、G-C 之间有 5 个氢键正确答案：A24、在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片段插入B、基因结构变化未知C、点突变D、表达异常E、基因片段缺失正确答案：B25、电脑显示和打印出的 DNA 碱基序列图谱中不出现的颜色：A、紫B、蓝C、绿D、黄E、红正确答案：A26、表达谱芯片A、是在 DNA 水平研究基因之间的表达关系B、是在 mRNA 水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗正确答案：B27、标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、变性B、杂交C、复杂性D、复性E、探针正确答案：E28、单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解相关基因的染色体定位B、疾病表型于基因关系已阐明C、进行个体的基因分型D、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识E、了解患者的家族史正确答案：E29、逆转录 PCR 扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d (T) 决定C、PCR 扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定正确答案：C30、遗传病的最基本特征是A、先天性B、遗传物质发生了改变C、染色体畸变D、患儿发病的家族性E、酶的缺陷正确答案：B31、用于肺炎支原体 DNA 检测的痰液标本应悬浮于A、1mol/L NaOHB、1mol/L HCLC、变性剂D、酒精E、生理盐水正确答案：E32、多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A33、多基因家族的特点描述错误的是 ( )A、由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因B、通常由于突变而失活C、假基因与有功能的基因是同源的D、所有成员均产生有功能的基因产物E、可以位于同一条染色体上正确答案：D34、最能直接反映生命现象的是：A、蛋白质组B、基因组C、mRNA 水平D、糖类E、脂类正确答案：A35、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条B、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断C、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病D、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病E、单基因病是指受一个基因控制的疾病正确答案：E36、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D37、下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA ( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D38、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B39、对于相同大小的核酸片段，最快的转移方法是A、向下虹吸转移B、毛细管电泳C、虹吸转移D、真空转移E、电转移正确答案：D40、HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正确答案：A41、目前细菌表型分型的方法不包括A、分子分型B、生化分型C、血清学分型D、噬菌体分型E、抗生素敏感性分型正确答案：A42、当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D43、寡核苷酸探针的 Tm 简单计算公式为A、Tm=4 (G+C) +2(A+T)B、Tm=2 (G+C) +4(A+T)C、Tm=6 (G+C) +4(A+T)D、Tm=2 (G+C) +6(A+T)E、Tm=6 (G+C) +2(A+T)正确答案：A44、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C45、被称为细菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110 插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB正确答案：A46、宫颈癌与 HPV 病毒感染密切相关，宫颈癌细胞产生的机制是A、HPV DNA 大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV 导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积正确答案：B47、下列不属于 SNP 检测技术特点的是 ( )A、富有代表性B、密度高C、易实现分析的自动化D、密度低E、遗传稳定性正确答案：D48、下列哪一项 PCR 技术可以检测固定组织的DNA 或RNA：A、反转录 PCRB、单细胞 PCRC、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：C49、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8，可使比值降低的是 ( ) ：A、蛋白质B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：A50、GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、异烟肼B、乙胺丁醇C、吡嗪酰胺D、链霉素E、利福平正确答案：E51、人类可遗传的变异中最简单、最常见的一种是 ( )A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV正确答案：D52、可抑制RNA 酶活性防止其对 RNA 样品降解的是( )A、Tris-HClB、EDTAC、酚试剂D、氯仿E、DEPC正确答案：E53、以下不属于 DNA 分析检测技术的是A、基因芯片B、ASO 杂交C、Northern blotD、RFLP 分析E、PCR正确答案：C54、下面关于线粒体的描述不正确的是A、是真核细胞重要的细胞器B、线粒体的主要功能是氧化产能C、是细胞的能量工厂D、半寿期是 10 天左右，其数量和体积保存不变E、线粒体中存在基因，线粒体基因突变会导致疾病的发生正确答案：D55、在人类基因组 DNA 序列中，DNA 甲基化主要发生在A、腺嘌呤的 N-6 位B、胞嘧啶的 N-4 位C、鸟嘌呤的 N-7 位D、胞嘧啶的 C-5 位E、鸟嘌呤的 C-5 位正确答案：D56、美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌 16SrRNA 基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案：C57、通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的ppi 的测序方法是A、双脱氧终止法B、边合成边测序C、寡连测序D、焦磷酸测序E、化学降解法正确答案：D58、关于 mtDNA 非编码序列，描述正确的是A、不参与mtDNA 的复制、转录等，属于“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个 mtDNA 的 15%，比例较大D、mtDNA 中有两段非编码区E、位于 mtDNA 的轻链正确答案：D59、组织 DNA 提取中，苯酚-氯仿抽提离心分三层，DNA 位于A、上层B、中间层C、下层D、中间层和下层E、上下层均有正确答案：A60、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp正确答案：D61、决定 PCR 反应特异性和PCR 长度的物质是( )A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：A62、SNP 的实质不包括A、碱基转换B、碱基插入C、碱基转录异常D、碱基颠换E、碱基缺失正确答案：C63、核酸序列的基本分析不包括A、统计分析B、测序分析C、分子量、碱基组成、碱基分布D、限制性酶切分析E、序列变换分析正确答案：A64、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、疗效评价B、快速诊断C、早期诊断D、耐药检测E、鉴别诊断正确答案：C65、DNA 芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜正确答案：C66、有下列哪项指征者应进行产前诊断A、夫妇之一有致畸因素接触史的B、习惯性流产的孕妇C、夫妇之一有染色体畸变的D、35 岁以上高龄的E、以上都是正确答案：E67、目前最常用的TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案：B68、以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为A、不能确定B、杂合体患者C、纯合体患者D、携带者正确答案：D69、Northern 印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是 RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选正确答案：C70、第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子 RNA 研究D、个体基因组测序和 SNP 研究E、直接测甲基化的DNA 序列正确答案：E71、HBV DNA 定量达多少以上可以提示复制活跃( )A、107 copies/mlB、106 copies/mlC、105 copies/mlD、108 copies/mlE、104 copies/ml正确答案：A72、理想的质控品应具备的条件不包括A、基质与待测样本一致B、靶值或预期结果已知C、阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平D、稳定、价廉、同一批次可大量获得E、含有未灭活的传染性病原体正确答案：E73、以下不是 APC 基因失活方式的是A、移位B、缺失C、插入D、无义突变E、错位拼接正确答案：A74、以 SDA 技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110 和 18SrRNAC、IS6110 和 5SrRNAD、IS6110 和 16SrRNAE、IS6110 和 15SrRNA正确答案：D75、以下不是原癌基因的特点的是A、广泛存在于生物界，是细胞生长必不可少的B、在进化过程中，基因序列呈高度保守性C、通过表达产物 DNA 来实现功能D、在某些因素的作用下会形成能够致瘤的癌基因E、对正常细胞不仅无害，而且是细胞发育、组织再生、创伤愈合等所必需正确答案：C76、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，不包括：A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E77、预杂交中下列不能起封闭作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺 DNAD、脱脂奶粉E、DTT正确答案：E78、一般来说，设计的寡核苷酸探针的长度为：A、200~300bpB、17~50bpC、2~10bpD、60~100bpE、100~200bp正确答案：B79、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案：C80、HIV 最易发生变异的部位是A、刺突蛋白B、内膜蛋白C、包膜蛋白D、逆转录酶E、核衣壳蛋白正确答案：A81、质粒 DNA 提取中，沉淀 DNA 的是A、70%乙醇B、无水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、异丙醇正确答案：B82、有关 SNP 位点的描述，不正确的是A、生物芯片技术可提高 SNP 位点的检测准确性B、单个 SNP 位点信息量大，具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有 300 万个 SNP 位点D、被称为第三代 DNA 遗传标志E、SNP 位点是单个核苷酸的变异正确答案：A83、下列病毒中，基因组可直接作为mRNA 的 3 种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS 病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案：C84、关于 RNA 探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E85、Tm 值主要取决于核酸分子的A、A-T 含量B、G-C 含量C、A-C 含量D、T-G 含量E、C-T 含量正确答案：B86、实时荧光 PCR 中，GC 含量在 20%~80% (45%~55%最佳) ，单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B87、表达谱芯片主要用于分析( )A、蛋白质之间作用B、单个碱基缺失C、SNPD、目标序列富集E、差异基因表达正确答案：E88、连接酶链反应正确的是A、不能用来检测DNA 点突变B、DNA 连接酶代替DNA 聚合酶C、不需预知靶 DNA 的序列D、引物在模板上的位置不能紧密相连E、属于靶序列扩增正确答案：B89、规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括A、试剂储存和准备区B、标本制备区C、产物分析区D、隔离区E、扩增区正确答案：D90、与耳聋有关的最主要的 mtDNA 突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变正确答案：A91、目前被 DNA 自动化测序技术广泛采用的酶是A、大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠB、Klenow 片段C、测序酶D、耐热 DNA 聚合酶E、限制性内切核酸酶正确答案：D92、熔解曲线分析的描述中错误的是A、利用核酸序列不同其熔解曲线不同的原理B、检测突变的技术C、可区分杂合体和纯合体D、PCR 扩增产物需纯化处理后分析E、可用于病原微生物基因型分析正确答案：D93、关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是A、引物的长度在 20~30bpB、引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生二聚体和发夹结构C、引物中 G+C 的含量占 45%~55%D、引物的3’端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记E、两条引物的Tm 值应该尽量相近正确答案：D94、在核酸杂交中，目前应用最广泛的一种探针为A、基因组 DNA 探针B、寡核苷酸探针C、cDNA 探针D、RNA 探针E、克隆探针正确答案：C95、检测 TB 的实验室技术中，被认为是目前最先进的一种检测TB 及其耐药性的方法是A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA 测序技术正确答案：D96、分离纯化核酸的原则是 ( )A、保证纯度与浓度B、保持二级结构完整并保证纯度C、保持一级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证一定浓度正确答案：C97、下列哪种质粒带有抗性基因A、F 质粒B、Col 质粒C、接合型质粒D、ColEIE、R 质粒正确答案：E98、有关 PCR 的描述下列不正确的是A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、由变性、退火、延伸组成一个循环D、循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量E、扩增的对象是 DNA 序列正确答案：D99、PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案：B100、下列不是片段性突变引起原因的是A、碱基缺失B、基因重排C、碱基扩增D、转录异常E、碱基插入正确答案：D。

大学分子生物学考试(习题卷2)

大学分子生物学考试(习题卷2)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共200题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]用作DNA合成的模板不包括 ()A)tRNAB)细菌染色体DNAC)病毒RNAD)线粒体DNA2.[单选题]Berg被称为“重组DNA技术之父”是因为他( ),A)将两个不同来源的DNA连接在一起并发挥其应有的生物学功能。

B)将一条DNA分子切割开并保留其生物学功能。

C)将两条DNA单链分子合成在一起形成双螺旋。

D)将DNA与RNA分子杂交在-起。

3.[单选题]DNA复制的方式是________。

A)全保留B)弥散性C)从头合成D)半保留4.[单选题]下列生物分子中能够充当遗传物质的是_______。

A)核糖B)脂肪酸C)朊病毒蛋白D)次黄嘌吟5.[单选题]通常,DNA的复制起始区富含______碱基。

A)GCB)AGC)CTD)AT6.[单选题]基因工程中常用的限制性核酸内切酶是A)Ⅰ型酶B)Ⅱ型酶C)Ⅲ型酶D)I、II型酶B)反密码子第三个碱基与密码子第一个碱基C)反密码子和密码子第一个碱基D)反密码子和密码子第三个碱基8.[单选题]表观遗传性状是指( )。

A)DNA序列没有变化但染色体变化产生的稳定可遗传的表型B)由DNA序列变化产生的稳定可遗传的表型C)染色体数量变化产生的稳定可遗传的表型D)染色体倍数变化产生的稳定可遗传的表型9.[单选题]在研究蛋白质合成中，可利用嘌呤霉素，因为它A)使核糖体大小亚基解聚B)使肽链提前释放C)抑制氨基酰-tRNA合成酶活性D)防止多核糖体形成10.[单选题]中心法则遗传信息的传递方式不包括()A)DNA→rRNAB)DNA→DNAC)RNA→蛋白质D)mRNA→DNA11.[单选题]下列不属于复制起始区的特征的是( )A)由多个短的重复序列组成B)常富含AT序列C)能够被特定的复制起始区结合蛋白识别并结合D)原核生物中-10区影响DNA复制的频率12.[单选题]连接相邻冈崎片段的酶是_____。

大学分子生物学考试(习题卷3)

大学分子生物学考试(习题卷3)第1部分：单项选择题，共79题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]可用来控制一种大分子复合体内某一成分的合成,以实现各成分在量.上协调的翻译水平调控称为 ( )A)自体调控B)RNA干扰C)mRNA屏蔽D)mRNA的降解和稳定答案:A解析:2.[单选题]1958年，Meselson和Stah|利用N15标记的N源研究DNA复制的方式，最终发现DNA复制是( )A)全保留复制B)半保留复制C)弥散复制D)半弥散复制答案:B解析:3.[单选题]以下哪种操纵子的调控方式中不存在弱化作用? ( )A)乳糖操纵子B)色氨酸操纵子C)亮氨酸操纵子D)苯丙答案:A解析:4.[单选题]以下哪种方式不属于原核生物DNA复制的类型_______:A)逆转录B)D-环型C)滚环型D)θ型答案:A解析:5.[单选题]合成DNA的原料有A)AMP UMP CMP GMPB)dAMP dGMP dCMP dTMPC)dADP dGDP dCDP dTDPD)dATP dGTP dCTP dTTP答案:D解析:6.[单选题]相对载体而言,插入的DNA片段称为7.[单选题]真核生物染色体两端的DNA复制到一定阶段后,引物最终会被切除,留下的空隙会被______补上相应的DNA序列。

A)DNA聚合酶B)DNA连接酶C)DNA引发酶D)端粒酶答案:B解析:8.[单选题]紫外线照射可导致DNA链上相邻的嗟呢碱基,主要是____之间形成环丁烷嗟呢二聚体。

A)TB)GC)CD)A答案:A解析:9.[单选题]符合Watson和Crick提出的DNA双螺旋模型的特点是A)由两条反向平行的多聚核苷酸链螺旋排列组成，呈右手螺旋。

B)主链由3’，5'-磷酸二酯键相连，处于螺旋的内侧C)碱基位于螺旋的内部，碱基平面与螺旋轴平行D)一条链的碱基与另一条链的碱基通过共价键连接起来形成碱基对答案:A解析:10.[单选题]基因表达时的顺式作用元件包括以下成分A)启动子B)结构基因C)RNA聚合酶D)转录因子答案:A解析:11.[单选题]引起基因表达沉默的DNA甲基化主要发生在 ( )A)CG中的CB)CG中的GC)AT中的AD)AT中的T答案:A解析:12.[单选题]PCR的第几个循环才能产生长度正确的目标双链DNA片段?A)113.[单选题]能与tRNA反密码子中的I碱基配对的是（）。

分子生物考试题库及答案

分子生物考试题库及答案一、选择题1. 基因突变是指：A. 基因序列中的一个或多个碱基发生改变B. 染色体结构的改变C. 基因表达的改变D. 基因在染色体上的移动答案：A2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 复制DNAB. 校对错误C. 切割RNAD. 连接DNA片段答案：C3. 转录过程中，RNA聚合酶的主要作用是：A. 连接氨基酸形成蛋白质B. 合成mRNAC. 校对DNA序列D. 催化DNA复制答案：B4. 以下哪个是真核生物特有的基因结构？A. 启动子B. 内含子C. 外显子D. 增强子答案：B5. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是：A. 携带氨基酸B. 提供能量C. 催化反应D. 校对氨基酸序列答案：A二、填空题6. DNA分子的双螺旋结构是由________和________两种碱基配对形成的。

答案：腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T），鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）7. 真核生物的基因表达调控主要发生在________阶段。

答案：转录8. CRISPR-Cas9系统是一种________技术，用于基因编辑。

答案：基因编辑9. 细胞周期中，DNA复制发生在________阶段。

答案：S期10. 核糖体是蛋白质合成的场所，它由________和________组成。

答案：rRNA和蛋白质三、简答题11. 简述PCR技术的原理及其应用。

答案：PCR（聚合酶链反应）技术是一种分子生物学方法，用于快速扩增特定的DNA序列。

它的原理是利用DNA聚合酶在已知引物的引导下，通过反复的变性、退火和延伸步骤，指数级增加目标DNA的数量。

PCR技术广泛应用于遗传疾病的诊断、法医学、遗传工程和生物多样性研究等领域。

12. 描述细胞凋亡与细胞坏死的区别。

答案：细胞凋亡是一种有序的、程序化的细胞死亡过程，通常由内部信号触发，对维持组织稳态和发育至关重要。

细胞凋亡过程中，细胞体积缩小，细胞核凝聚，最终细胞被邻近细胞或吞噬细胞清除，不引起炎症反应。