波谱原理及解析(二版)习题答案
波谱解析1-4答案
1 波谱解析试题1一、名词解释 :1.发色团2. 化学位移二、简答题 :1.红外光谱在结构研究中有何用途?2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义?三、化合物可能是A 或B ，它的紫外吸收λmax 为314nm (lg ε=4.2)，指出这个化合物是属于哪一种结构。
四、下面为化合物A 、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A 、B 中分别存在哪些官能团?A :B :(A) (B)五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
(15)六、某化合物的分子式为C 14H 14S ，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式,并写出推导过程。
(15分)七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。
波谱解析试题1答案一、名词解释:1.发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。
因常用的紫外光谱仪的测定范围是200~40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中，只有π-π* 和(或) n-π* 跃迁才有意义。
故从狭义上讲，凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。
实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。
二、简答题:1.红外光谱在结构研究中有何用途?(1)鉴定是否为某已知成分(2)鉴定未知结构的官能团(3)其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。
2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义?当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。
此时,13C 的信号将分别表现为q (CH3), t (CH2),d(CH),s(C)。
波谱解析试题及答案
波普解析试题一、名词解释（5*4分＝20分)１。
波谱学２。
屏蔽效应3.电池辐射区域４.重排反应5。
驰骋过程二、选择题。
（１0*２分=20分）1。
化合物中只有一个羰基,却在177３ｃm-1和17３6ｃm—1处出现两个吸收峰这是因为:( )A、诱导效应Ｂ、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（)A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3。
预测Ｈ2S分子的基频峰数为:()Ａ、4 Ｂ、３C、２Ｄ、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：(）A、不变Ｂ、逐渐变大C、逐渐变小Ｄ、随原核而变５.下列哪种核不适宜核磁共振测定：( )A、１2ＣB、15NC、1９FD、31Ｐ6。
在丁酮质谱中,质荷比质为2９的碎片离子是发生了（）Ａ、α-裂解 B、I—裂解C、重排裂解 D、γ-Ｈ迁移7。
在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核磁 D、质谱和核磁8。
下列化合物按1H化学位移值从大到小排列（）a.CＨ2=CＨ2b。
CH CH c．ＨCHO d.Ａ、a、ｂ、c、d Ｂ、ａ、c、ｂ、ｄC、ｃ、d、a、ｂD、d、c、b、ａ9。
在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化？（）Ａ.红移Ｂ. 蓝移C。
不变Ｄ。
不能确定１０.芳烃(M=134）, 质谱图上于m/ｅ９１处显一强峰，试问其可能的结构是：（ )A． B. C。
Ｄ．三、问答题(5*5分＝2５分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?2。
影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?３．色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4。
核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？５. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+1７＝３5分)1.某化合物(不含N元素）分子离子区质谱数据为M(72）,相对丰度100%; M＋1(73），相对丰度３。
波谱分析教程第二版答案
波谱分析教程第二版答案【篇一：波谱分析教程数据】外（红移蓝移）3 应用：化合物透明，说明分子中不存在共轭体系，无羰基；如果在210~250nm 有吸收，表示有k 吸收带，可能还有两个双键的共轭体系；如果在260~300nm 。
4. 开链共轭双烯（217），同环共轭双烯（253 ），延长一个双键（30），（—oac,0; —or,6; —sr,30 ；—x,5; —nr2,60 ）二．红外产生红外吸收的条件：只有在振动中伴随着偶极矩短变化的振动形式才具有红外吸收，即具有红外活性,偶极矩变化幅度越大，吸收强度越大。
（基团振动产生偶极矩的变化；辐射能量满足振动能级跃迁需要）6. 羰基化合物：c = o:1900〜1600. ①醛：c = o : 1735〜1715 ; c —h :2820〜2720两个峰；②酮c = o : 1720〜1710 :③羧酸：o —h : 3350 或3200~2500 ; c = o:1760 或1710.特征峰：o —h 面外摇摆920宽；④酯c = o 1745~1720 ;⑤醚c —o —c对称1100，非对称1210〜1160;⑥酰卤 c = o 1800 附近；⑦酰胺：c = o 1690~1650 , 伯胺（n —h伸缩3520 , 3400双峰弯曲1640~1600 ）;仲胺（n —h 伸缩3470〜3400 双峰弯曲1550〜1530 ）三．质谱（单位：ppm ）1. 炔烃：（1.6〜3.4ppm）:（=醛基氢：（脂肪醛9~10）;（芳香醛9. 5〜10.5）；4（.苯环h:7.27）5. r —；ar—缔合10.5~16）; ar —；2,r2,ar2 ；6. 偶合常数：1.2j /j 同（键数偶—负值；奇数—正值） ,取代基电负性会使2j 的绝对值减少（正向），邻位四．碳谱：ppm {sp3（0〜60）;sp2（100〜165）;sp（67〜92）; 饱和烷烃（-2.5〜55）；—ch3（- 2.5）;ch2 = ch2（123.3）; hc 三ch（71.9）端基碳（67~70 ）;苯环（128.5 ）;芳环碳（153.0~106.5 ） ; c = o（160~220）;醛羰基（190〜205）; 酮羰基（195〜220）;羧酸（170〜185）; 羧酸及其衍生物（155〜185）; 酰氯,酰胺（160〜175）} 五．质谱【篇二：2009 年波谱分析试卷 b 参考答案】1、化合物cl22cl 的核磁共振波谱中，h 的精细结构为三重峰。
《波谱解析 》期末考试试卷(答案)
河北科技大学2006——2007学年第二学期《波谱解析》期末考试试卷（答案）学院班级姓名学号题号 1 2 3 4 5 6 总分得分1. Explain the IR spectrum of the following. (9 points, each question 1 points)A. 3300 and 3260 cm-1 A: secondary amide N-HB. 3190 and 3110 cm-1B: secondary amide bands of unknown originC. 3060 cm-1 C: arly C-HD.2810 and 2730 cm-1D: aldehyde C-HE. 1696 and 1680 cm-1E: aldehyde C=O and amide IF. 1600 cm-1 F: strech of benzene ringG. 1535 cm-1 F. 1600 cm-1G: amide ⅡH. 1510 cm-1H: stretching of benzene ringI. 835 cm-1 I: p-disubstuted benzene ring (fingerprint ofp-disubstuted benzene ring)试卷（B）共（ 10）页第（ 1 ）页2. Deduce the structures for the products of the following reactions. (24 points)(1)Answer:MS: M+compound D may be the trimer of the starting material.So, adole condensation has been taken place between three molecular of thestarting material.1H NMR shows no methyl group.13C NMR shows carbonyl group.So the structure of compound D is the trimer of the starting material undertaking adol condensation.After reconfirm of the above data the structure is correct.试卷（B）共（ 10）页第（ 2 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 3 ）页(2)Answer:MS: The molecular weight of starting material has 146. MS: m + 110 suggests that atom Cl is removed from the starting material. The formula is C 7H 10O. IR: 1720cm -1shows that it has carbonyl group. The structure should be:COC 7H 10OExact Mass: 110.071H NMR data confirms the above structure.COCH 3CH 3H HHH2.22.26.27.7 1.11.1试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 4 ）页3. Three compounds F, G and H, having molecular formula C 4H 8O. Based on the following 13C NMR and IR data, please suggest a structure for each compound, and then see whether your suggestions are compatible with the following information. (20 points)F: IR : 1730 cm -1; 13C NMR: δ201.6, 45.7, 15.7 and 13.3 G: IR : 3200 (broad) cm -1; 13C NMR: δ134.7, 117.2, 61.3 and 36.9H: IR: no peaks except CH and fingerprint;13C NMR: δ 67.9 and 25.8L: IR: 3200 ( broad) cm -1; 13C NMR: δ62.9, 36.0, 20.3 and 15.2Answer:F:H OG: H:OL:① Formula C 4H 8O, DBE=1. IR of F shows Oabsorption in 1730 cm -1.It could be an aldehyde or a ketone. 13C NMR shows no symmetrical carbon atom. So it should be an aldehyde, not ketone.② IR of G shows it has hydrogen bonds. 13C NMR of G shows Csp2. Because hydrogenation of G gives L, the G only isOH .③ H reacts with neither NaBH 4 nor H 2, so the structure has a ring. ④ L is the product of F and G. L structure can be easily deducedOH .4. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)Answer:UV absorption strength ε= 0.28*72*100106*1=19. The intensity is very weak. It isa typical of the n-π* absorption of a saturated ketone or aldehyde.试卷（B）共（ 10）页第（ 5 ）页IR has a very strong band at 1715cm-1, it should be a C=O.The 13C NMR shows that 4 carbon atoms are different. One (at δ208.8) is carbonyl carbon1H NMR: (δ 2.4) a quartet(2.09) a singlet(1.04) a tripletThe ratio of protons is 2:2:3.The whole structure is methyl ethyl ketone, CH3COCH2CH3.OThe mass spectrum verifies the final structure.43O3729试卷（B）共（ 10）页第（ 6 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 7 ）页5. Three compounds of formula C 4H 6 have been prepared by the routes shown below.Elucidate structures of these isomers. (15 points)Answer:A:B:C:A: 1.0 (4H, S) shows symmetrical -CH 2-; 5.35 (2H, S) shows CH 2RR.So is the structure, and 13C NMR verifies that structure.B: 2.13 (3H, S) shows -CH 3. 6.4 (1H, t, J =1Hz) showsCR RHC H 2R . 13CNMRtells 4 different carbons. All information gives the structure of .C:δ 7.18 (2H, d, J = 1Hz) R-CH=CH-R. 0.97 (3H, d, J = 5Hz) -CH 3. 1.46 (1H, 9t). So the structure is.6. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)试卷（B）共（ 10）页第（ 8 ）页Answer:UV absorption strength ε=0.75*210*1000.784*1=20089, a very strong intensity. Itmust have a long conjugated system.λmax=260 Substituted benzene with conjugated group.C 80.0% H 4.8%C: H: O=8012:4.81:10080 4.816−−=7:5:1MS: M+210 C14H10O2 DBE = 1013C NMR shows C=O and Csp2So the structure should be OOIR of the structure gives the information of benzene and carbonyl. So the structure is correct.Verification by MS:m/z=105.试卷（B）共（ 10）页第（ 9 ）页。
波谱解析试题及答案
波普解析试题一、名词解释（5＊4分=20分）1.波谱学2。
屏蔽效应3。
电池辐射区域4。
重排反应5。
驰骋过程二、选择题。
（ 10*2分=20分)1。
化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2。
一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（)A、4B、3C、2D、14。
若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定: （）A、12CB、15NC、19FD、31P6。
在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ—H迁移7。
在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁8。
下列化合物按1H化学位移值从大到小排列（ )a。
CH2=CH2 b。
CH CH c.HCHO d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9。
在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？( )A．红移 B。
蓝移 C。
不变 D. 不能确定10。
芳烃（M=134），质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是: （ )A．B。
C. D.三、问答题(5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4。
核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5。
紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1。
某化合物(不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72)，相对丰度100%；M+1(73），相对丰度3。
波谱原理及解析(二版)习题答案
《波谱原理及解析》（二版）习题参考答案第2章 UV(1)有机分子常见的有σ→σ* 、n →σ*、 π→π*、n →π* 跃迁、还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁等。
得到紫外-可见吸收光谱的主要是π→π*、n →π* 跃迁；含原子半径较大的杂原子的n→σ*跃迁造成；还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁。
(2)a. 227; b.242; c.274; d.286; e.242; f.268; g.242; h.353; i.298; j.268。
(3)(1)可以，232，242；（2）可以，237，249；（3）可以257，222；（4）可以，259，242。
(4)上式：蓝移，ε变小，参见书； 下式：蓝移，ε变小，参见书。
(5)2.65⨯104(6)258nm （11000）为对硝基苯甲酸；255nm （3470）为邻硝基苯甲酸。
后者有位阻，共轭差。
(7)乙酰乙酸乙酯有烯醇式和酮式，烯醇式有共轭体系，其π→π*在240nm 附近。
可见溶剂极性小，烯醇式多，ε大。
(8).(9).为B ，254nm(10).H 2C 3CH 3(11).样品在水中不溶，丙酮和苯的透明下限太大，水、丙酮和苯不能用。
乙醇、环己烷、甲醇可用，乙醇最好，无毒、便宜，且测定后与文献值对照不用做溶剂校正。
(12).A 大，因A 中的NH 2上的未共用电子对与苯环形成共轭，而B 上的NH 2上的未共用电子对与苯环不形成共轭。
第3章 IR(1).不一定，只有有偶极距变化的振动产生红外吸收。
(2)υC=O 的大小：RCOOR ’>RCOR ’>RCONHR ’(3)A 的υC=O 大，B 有二甲氨基给电子共轭效应。
(4)（a ）p-CH 3-Ph-COOH 与Ph-COOCH 3不同，前者有COOH 、对二取代；后者有酯基及单取代苯。
所以，在3200~2500、900~650cm -1处不一样。
波谱解析法课后答案
波谱解析法课后答案【篇一：有机波谱解析(习题一)】>1、试推测有机化合物a、b和c的结构式c4h8cl（a）c4h8o（b）2+c4h10o（c）c4h6c4h8o24-1 （b）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm有强吸收峰。
a的nmr数据为3h（单峰），2h（四重峰），3h（三重峰）。
4、根据1hnmr谱推测下列化合物的结构。
[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（ch3）3co-k+反应后生成两个化合物；6、推测下列化合物的结构。
1.4（s，1h），2.7（s，2h），7.2（s，5h）ppm；1.6（m，2h），2.7（s，1h），4.4（t，1h），7.2（q，4h）ppm；1.9（s，2h）ppm；且该化合物与hio4无反应。
9.9（s，1h）ppm；有机波谱解析答案chch1、a、 2 ch 2 ch 3 b、 ch 3 coch 23ccl3 c、ch3chch2ch32、a、 (ch3 ) 3 cchch 3 b、 2 c=c(ch3 ) 2 c、 ch3coch3(ch3)1740cm-1为酯羰基伸缩振动特征吸收峰。
och3ch2ch3ch3c(ch3)3ch4、1） 2）3） chch3ab3ach3c3ad 5、a、b、 chh3ch3a3ch3b峰。
所以，该化合物的结构为： hoch 2 3 。
ch2chch2c(ch3)2所以，该化合物的结构为：。
合物的结构为：brchch 2 ch 3。
ch3ch3无反应，说明不是邻二醇，其它峰说明脂肪链为： ch 2 ch 2或33连的碳不连h，所以，该化合物的结构为：(ch ) ch )。
3222326） ch 3 ch 2ch 2 cho 7）是(ch3)3cch2coch3而不是(ch3)3ccoch2ch38） ch 3 coch 2 ch 2coch 3 9） ch 3coch 2 ch(och3 ) 2ch2coch310）11） clcoch2ch3【篇二：紫外光谱分析法习题答案】班级姓名分数一、选择题1. 在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 (3 )(1) 消失(2) 精细结构更明显(3) 位移 (4) 分裂2. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( 4) (1) 可以扩大波长的应用范围;(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差;(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差3. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为 ( 1 )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯(3) 钨灯(4) 空心阴极灯灯4. 助色团对谱带的影响是使谱带 ( 1 )(1)波长变长 (2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移5. 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ ( 4 )(1) 硅碳棒(2) 激光器(3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯6. 指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( 1 )(1) 热电偶(2) 光电倍增管 (3) 光电池(4) 光电管7. 紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( 2 )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁; (2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构; (4) 原子的外层电子能级间跃迁8. 基于发射原理的分析方法是 ( 2 )(1) 光电比色法 (2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法 (4) 红外光谱法9. 基于吸收原理的分析方法是( 4 )(1) 原子荧光光谱法;(2) 分子荧光光度法; (3) 光电直读光谱法; (4) 紫外及可见分光光度法10.在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是 ( 3)(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯(4) 汞灯11. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( 3 )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动 (3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 阶跃线荧光的波长( 1 )(1)大于所吸收的辐射的波长;(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长;(4)正比于所吸收的辐射的波长ch3ocooh(b)(a)(1) abc (2) cba(3)bac(4)cabch3o(c) 114. 在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（ 4 ）(1) ch3-ch=ch-ch3(2) ch3-ch2oh(3) ch2=ch-ch2-ch=ch2 (4) ch2=ch-ch=ch-ch315. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（ 2 ） (1)光源的个数; (2)单色器的个数; (3)吸收池的个数; (4)单色器和吸收池的个数－ 16. 下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（1012）的铋？（ 2 ）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法 17. 在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ 2 ）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光18. 分子运动包括有电子相对原子核的运动（e电子）、核间相对位移的振动（e振动）和转动（e转动）这三种运动的能量大小顺序为（ 3 ）(1) e振动e转动e电子 (2) e转动e电子e振动 (3) e电子e振动e转动 (4) e电子e转动e振动二、填空题1. 在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1)______________跃迁, 对应________________光谱区(2)______________跃迁, 对应________________光谱区(3)______________跃迁, 对应________________光谱区(4)______________跃迁, 对应________________光谱区[答] 1. ?─?*, 真空紫外;2. n─?*, 远紫外;3. ?─?*, 紫外;4. n─?*, 近紫外, 可见.2. 可见-紫外、原子吸收的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的_____________________定律, 亦称为 ___________ 。
波谱解析试题及答案大全
波谱解析试题及答案大全一、选择题1. 波谱解析中，核磁共振（NMR）技术主要用于研究分子中的哪种相互作用？A. 电子-电子相互作用B. 核-核相互作用C. 核-电子相互作用D. 电子-核相互作用答案：C2. 在红外光谱（IR）中，羰基（C=O）的伸缩振动通常出现在哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2500 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3300-3600 cm^-1答案：A3. 质谱（MS）中，分子离子峰（M+）通常表示分子的哪种信息？A. 分子的分子量B. 分子的化学式C. 分子的空间构型D. 分子的电子结构答案：A4. 紫外-可见光谱（UV-Vis）中，芳香族化合物的最大吸收波长通常在哪个范围内？A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案：B5. 拉曼光谱（Raman）与红外光谱的主要区别在于？A. 样品的制备方法B. 样品的溶解性C. 样品的物理状态D. 样品的化学性质答案：C二、填空题6. 在核磁共振氢谱中，化学位移（δ）的单位是______。
答案：ppm7. 红外光谱中，双键的伸缩振动通常出现在______ cm^-1以上。
答案：16008. 质谱中，同位素峰是指分子离子峰的______。
答案：质量数不同的同位素分子离子峰9. 紫外-可见光谱中，最大吸收波长越长，表示分子的______越强。
答案：共轭效应10. 拉曼光谱中，散射光的频率与激发光的频率之差称为______。
答案：拉曼位移三、简答题11. 简述核磁共振技术中，自旋-自旋耦合（J-耦合）现象对氢谱的影响。
答案：自旋-自旋耦合现象会导致核磁共振氢谱中相邻质子之间的信号发生分裂，分裂的峰数取决于耦合质子的数量，这种现象可以帮助确定分子中质子的相对位置和连接方式。
12. 解释红外光谱中，碳氢键的伸缩振动和弯曲振动分别对应哪些波数范围，并说明其对分子结构分析的意义。
《波谱解析》试题B(含答案)
资料B一、填空1. 比尔定律成立的条件有，和。
2. UV测定中，要使△C/C较小，供试品溶液的吸光度应控制在范围内如偏低，可采取的措施有。
3. R带的跃迁类型为，波长范围为，吸收强度为，相应结构单元为。
4.能引起变化的振动称为红外活性振动。
5.红外光谱中特征区的波数范围是。
6. 红外光谱中振动能级由基态（V =0）跃迁到第一激发态（V =1）时产生的吸收峰称为峰。
振动能级由基态（V=0）跃迁到第二激发态（V=2）或第三激发态（V = 3）所产生的吸收峰称为峰。
7.在核磁共振波谱法中，测量化学位移值δ常用的参照物质是。
8.在NMR光谱中，正屏蔽效应使质子共振吸收信号向场位移，δ值。
9．在NMR波谱中，结构为的化合物，在一级图谱中，有组峰，有个不同的自旋系统。
10.在MS中，若不含氮或含有偶数氮的碎片离子的质量为偶数，一定含有_____数电子。
11.质谱图上出现质量数比相对分子质量大1或2个质量单位的峰，即M＋1和M＋2峰，其相对丰度符合___________，这些峰称为________ _ 峰。
12.在MS中,当发生OE母→OE子裂解时,丢掉的中性碎片是,属于裂解。
13．在质谱中，亚稳离子峰的作用是。
二、选择题1. 对200～400nm 范围内的辐射没有吸收的物质是（ ）。
A B CD CH 2＝CHCH ＝CH 22. 某共轭二烯烃在正已烷中λmax 为219nm ，若改在乙醇中测定，吸收峰将（ ）。
A 红移 B 蓝移 C 峰高降低 D 位置不变3. 下列化合物中，其紫外光谱上能同时产生K 带、R 带的是（ ）。
A. C 6H 5—CH=CHCH 2OH B. CH 2＝CHCH 2—O —CH 3 C. CH 2＝CHCH 2CH 2CH 3 D. CH 2-CH ＝CH —CO —CH 34. 化合物 ，其K 带最大吸收波长λmax 为（ ）。
A. 373nm B. 355nm C. 390nm D. 385nm5. 红外吸收光谱的产生是由于( )。
波谱解析 第二章 红外光谱习题参考答案
10.
首先计算不饱和度：U=0，结构中含氧，推测可能是饱和醇或者醚。 3366cm-1：-OH 伸缩振动。（中等宽峰，含醇羟基，此化合物为饱和醇） 2974cm-1：-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1381，1375cm-1：偕二甲基特征吸收。 1050 cm-1：伯醇 C—O 伸缩振动 综上所述，推测该化合物的结构为：
9. （较难判断）
首先计算不饱和度：U=8，结构中可能含有两个苯环或多个双键。 结合红外谱图分析， 3085，3021cm-1：苯环 C-H 伸缩振动。 2961，2856cm-1：-CH2 的 C-H 伸缩振动。 1601，1500，1452 cm-1：苯环骨架变形振动。 752，703cm-1：单取代苯环 C-H 面外弯曲振动。 谱图中没有明显的烯烃的峰，因此推测结构中应该含有两个苯环，其他的碳 氢均为饱和连接，且没有发现甲基的特征峰。 综上所述，推测该化合物的结构为：
5/6
12.
首先计算不饱和度：U=1，存在一个双键。 结合红外谱图分析， 3294cm-1：N-H 伸缩振动。 2946cm-1：-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1655cm-1：羰基伸缩振动（酰胺Ⅰ峰）。 1563cm-1：仲酰胺 C-N-H 弯曲振动（酰胺Ⅱ峰）。 1372 cm-1：甲基对称变角振动。 1299cm-1：仲酰胺的酰胺Ⅲ峰。 721cm-1：仲酰胺 N-H 面外弯曲振动（酰胺Ⅴ峰）。 此外，2820~2720cm-1 无明显吸收峰，结构中不含醛基 综上所述，推测该化合物的结构为：
4.
(1)
O O
A
B
C
B 化合物中含有共轭双键，羰基双键 π 电子发生共轭而离域，降低了双键的
力常数，从而使 C=O 伸缩振动频率相对于 A 降低。C 化合物为烯醇酯，烯氧基
波谱分析_习题集参考答案
波谱分析_习题集参考答案第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO 之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
波谱2(1)
波谱解析模拟题一、名词解释1. 助色团2. 偶合常数二、简答题1．紫外光谱在结构研究中有何用途？2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个Cl 原子或一个Br 原子？ 参考答案：1紫外光谱在结构研究中有何用途？（1）确定检品是否为某已知化合物；（2）确定未知不饱和化合物的结构骨架；将计算值与实测值进行比较，或与同类型的已知化合物UV 光谱进行比较。
（3）确定构型（4）测定互变异构现象2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个Cl 原子或一个Br 原子？当化合物中含有Cl 、Br 等元素时, 其(M+2) 峰的强度将明显增大, 有时还会出现(M+4)、(M 十6)峰。
这是因为这些元素的同位素相差2质量单位、且重同位素的天然丰度也较大的缘故。
如CH 3CH 2Cl 分子量是64, 在其质谱中(M+2)/M =1: 3, 因35Cl 的天然丰度为 100%, 37Cl 的天然丰度为 32.5%,故可知该化合物含有 1 个氯原子。
又如 ,CH 3CH 2Br 分子量是108, 在其质谱中(M+2)/M =1:1, 也可知该化合物中含有 1 个溴原子, 因79Br 的天然丰度为100%，81Br 的天然丰度为98%。
三、化合物可能是A 或B ，它的紫外吸收 λmax 为302nm （lg ε=4.1），指出这个化合物是属于哪一种结构。
(A)(B) 参考答案：解：A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双H OH O键）＋5×3（烷基）=303（nm）B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm）其中，化合物A的计算值与给出的紫外吸收 max （302nm）接近，因此，该化合物为A。
四、下面为化合物A（分子式为C8H8）、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？A:B:参考答案：A：约1630 cm-1 为双键骨架的伸缩振动，表明双键；约1600，1575，1500，1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。
综合波谱解析试题及答案
综合波谱解析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱解析中，哪种波谱可以提供分子中原子的相对位置信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振谱D. 质谱答案：C2. 在核磁共振氢谱中，哪种氢原子的化学位移值通常最大？A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案：D3. 红外光谱中，C=O键的振动频率通常在哪个区域？A. 4000-3000 cm^-1B. 3000-2000 cm^-1C. 2000-1500 cm^-1D. 1500-1000 cm^-1答案：A4. 紫外光谱中，哪种类型的化合物通常具有较大的摩尔吸光系数？A. 饱和烃B. 芳香烃C. 醇类D. 醚类答案：B5. 在质谱中，哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰？A. 脂肪族化合物B. 芳香族化合物C. 含卤素化合物D. 含氮化合物答案：B6. 核磁共振碳谱中，哪种碳原子的化学位移值通常最大？A. 季碳B. 叔碳C. 仲碳D. 伯碳答案：A7. 红外光谱中，哪种类型的化合物最容易产生碳氢键的伸缩振动吸收？A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳香烃答案：A8. 在核磁共振氢谱中，哪种氢原子的耦合常数通常最大？A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案：C9. 紫外光谱中，哪种类型的化合物最容易产生π-π*跃迁？A. 饱和烃B. 芳香烃C. 醇类D. 醚类答案：B10. 质谱中，哪种类型的化合物最容易产生特征性的碎片离子？A. 脂肪族化合物B. 芳香族化合物C. 含卤素化合物D. 含氮化合物答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在核磁共振氢谱中，______氢原子的化学位移值通常最大。
答案：羰基2. 红外光谱中，C=C键的振动频率通常在______ cm^-1区域。
答案：1600-15003. 紫外光谱中，芳香族化合物的λ_max通常在______ nm附近。
答案：200-3004. 核磁共振碳谱中，季碳的化学位移值通常______于叔碳。
波谱解析试题、答案(完整终极版)讲课教案
波谱解析试题、答案(完整终极版)2012—2013学年第一学期《波谱解析》试题册开卷（）闭卷（）考试时长：120分钟使用班级：命题教师：主任签字：注意事项一、考生参加考试须带学生证或身份证，并按照监考教师指定座位就坐。
二、闭卷考试，书本、参考资料、书包等与考试无关的东西一律放到考场指定位置。
三、考生必须在发放的专用答题纸上答题，在试卷、草稿纸、自行携带的答题纸上答题无效。
四、考生须遵守《西安培华学院考场规则》，有考场违纪或作弊行为者，按相应规定严肃处理。
五、开考30分钟后，迟到考生不得入场；开考30分钟后考生方可交卷。
一、名词解释：（每题4分，共40分）1、发色团2、非红外活性振动3、费米共振4、相关锋5、饱和6、屏蔽效应7、磁等同核8、化学位移9、相对丰度 10、麦氏重排二、单选题（每题1分，共20分）1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）A 频率B 波长C 周期D 强度2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）A紫外光区和无线电波 B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波 D可见光区和红外光区3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大5、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（）A、 B、 C、 D、8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH9、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）收集于网络，如有侵权请联系管理员删除A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A 烷烃B 烯烃C 芳烃 D炔烃11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（）A K带B R带C B带D E2带12、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致13、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、114、红外光谱法, 试样状态可以是（）A 气体状态B 固体状态C 固体, 液体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以15、下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：A. CH3CH2ClB. CH3CH2OHC. CH3CH3D. CH3CH(CH3)216、下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（）A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N17、EI-MS表示（）A电子轰击质谱 B化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱18、质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）A 分子离子峰B 基峰 C亚稳离子峰 D准分子离子峰19、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数20、某有机物C8H8的不饱和度为（）A 、4 B、5 C、6 D、7三、问答题：（共28分）（一）简述核磁共振中什么叫弛豫，分哪几类？ 8分（二）简述质谱中什么是分子离子锋，什么是碎片离子锋？10分（三）红外光谱产生的几个条件是什么，并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数？ 10分四、计算题：（共12分）安络血的摩尔质量为236，将其配成每100ml含0.4962mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在max为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的1%cm1E及值？ 12分收集于网络，如有侵权请联系管理员删除答：H核在分子中不是完全裸露的，而是被价电子所包围的。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱解析中，下列哪种波谱属于分子振动光谱？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：B2. 在核磁共振氢谱中，下列哪种溶剂对氢核的化学位移影响最大？A. 重水（D2O）B. 甲醇（CH3OH）C. 四氢呋喃（THF）D. 氯仿（CHCl3）答案：A3. 红外光谱中，下列哪种振动模式对应的吸收峰通常位于3000-3100 cm^-1？A. C-H 伸缩振动B. C=C 伸缩振动C. C=O 伸缩振动D. N-H 伸缩振动答案：A4. 在质谱分析中，下列哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰？A. 芳香烃B. 脂肪烃C. 醇类D. 胺类答案：A5. 紫外光谱中，下列哪种化合物最有可能产生λmax在200-300 nm的吸收峰？A. 烷烃B. 烯烃C. 芳香烃D. 醇类答案：C6. 在核磁共振碳谱中，下列哪种化合物的碳原子化学位移值通常最高？A. 烷烃中的碳原子B. 烯烃中的碳原子C. 芳香烃中的碳原子D. 羰基化合物中的碳原子答案：D7. 红外光谱中，下列哪种振动模式对应的吸收峰通常位于1700-1750 cm^-1？A. C-O 伸缩振动B. C=C 伸缩振动C. C=N 伸缩振动D. C=O 伸缩振动答案：D8. 在质谱分析中，下列哪种裂解方式最常用于确定化合物的结构？A. 电子轰击B. 化学电离C. 场解离D. 热裂解答案：A9. 紫外光谱中，下列哪种化合物最有可能产生λmax在300-400 nm的吸收峰？A. 烷烃B. 烯烃C. 芳香烃D. 酮类答案：D10. 在核磁共振氢谱中，下列哪种化合物的氢原子化学位移值通常最低？A. 烷烃中的氢原子B. 烯烃中的氢原子C. 芳香烃中的氢原子D. 羰基化合物中的氢原子答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是______。
答案：ppm12. 红外光谱中，吸收峰的强度通常用______来表示。
有机化合物波谱解析试题每章+答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OHA 苯环B 甲基C -NH2D -OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应C R O R A C R O H B C R O F CR OClC DC N R5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
波谱解析考试试题及答案
波谱解析考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 核磁共振波谱中，哪种核的自旋量子数为1/2？A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ³¹P答案：A2. 红外光谱中，羰基（C=O）的吸收峰通常位于哪个区域？A. 4000-2500 cm⁻¹B. 2500-2000 cm⁻¹C. 2000-1500 cm⁻¹D. 1500-1000 cm⁻¹答案：C3. 质谱中，分子离子峰（M+）的相对分子质量与实际分子质量的关系是？A. 完全一致B. 相差1C. 相差2D. 相差18答案：A4. 紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物通常不显示吸收峰？A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 饱和烃答案：D5. 核磁共振波谱中，哪种核的化学位移范围最宽？A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案：B6. 红外光谱中，哪种类型的氢原子最容易被检测到？A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案：D7. 质谱中，哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰？A. 非极性化合物B. 极性化合物C. 芳香化合物D. 脂肪族化合物答案：A8. 紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物最容易产生电荷转移吸收？A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 含有金属离子的化合物答案：D9. 核磁共振波谱中，哪种核的耦合常数最大？A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案：C10. 红外光谱中，哪种类型的化合物最容易产生宽吸收峰？A. 含有极性官能团的化合物B. 含有非极性官能团的化合物C. 含有氢键的化合物D. 含有金属离子的化合物答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在核磁共振波谱中，化学位移的单位是___________。
波谱解析试题and答案【精选】
波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。
2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。
3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。
4.在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应。
5.要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。
二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B ）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（ B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )CH CHa.CH2=CH2b.c.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是： (B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。
波谱解析试题及答案大全(二)
波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCH D、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的。
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《波谱原理及解析》（二版）习题参考答案第2章 UV(1)有机分子常见的有σ→σ* 、n →σ*、 π→π*、n →π* 跃迁、还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁等。
得到紫外-可见吸收光谱的主要是π→π*、n →π* 跃迁；含原子半径较大的杂原子的n→σ*跃迁造成；还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁。
(2)a. 227; b.242; c.274; d.286; e.242; f.268; g.242; h.353; i.298; j.268。
(3)(1)可以，232，242；（2）可以，237，249；（3）可以257，222；（4）可以，259，242。
(4)上式：蓝移，ε变小，参见书； 下式：蓝移，ε变小，参见书。
(5)2.65⨯104(6)258nm （11000）为对硝基苯甲酸；255nm （3470）为邻硝基苯甲酸。
后者有位阻，共轭差。
(7)乙酰乙酸乙酯有烯醇式和酮式，烯醇式有共轭体系，其π→π*在240nm 附近。
可见溶剂极性小，烯醇式多，ε大。
(8).(9).为B ，254nm(10).H 2C 3CH 3(11).样品在水中不溶，丙酮和苯的透明下限太大，水、丙酮和苯不能用。
乙醇、环己烷、甲醇可用，乙醇最好，无毒、便宜，且测定后与文献值对照不用做溶剂校正。
(12).A 大，因A 中的NH 2上的未共用电子对与苯环形成共轭，而B 上的NH 2上的未共用电子对与苯环不形成共轭。
第3章 IR(1).不一定，只有有偶极距变化的振动产生红外吸收。
(2)υC=O 的大小：RCOOR ’>RCOR ’>RCONHR ’(3)A 的υC=O 大，B 有二甲氨基给电子共轭效应。
(4)（a ）p-CH 3-Ph-COOH 与Ph-COOCH 3不同，前者有COOH 、对二取代；后者有酯基及单取代苯。
所以，在3200~2500、900~650cm -1处不一样。
另外，后者有1330~1230 cm -1最强峰，无955~915 cm -1宽峰；前者有3200~2500特征峰、955~915 cm -1宽峰，最强峰为υC=O 。
（b ）苯酚有单取代苯环，3100~3000、1625~1450、900~650的相关吸收；环己醇在3000~2800、~1465有相关吸收。
δOH 和υC-O 的吸收位置也不一样。
（5）A 是环状酸酐，有两个υC=O ；B 是内酯，有1个υC=O 。
（6）为前者。
（7）Ph-COCH 3 ;（8）p-NO 2-Ph-CHO; （9）1-辛烯，（10）（a ）1738 cm -1、1650 cm -1、1717 cm -1分别B 、C 、A 的υC=O ；(b) 当溶剂极性减小时烯醇式增多，故C 增强，A 、B 减弱；(c) 此强吸收对应着烯醇式中αβ不饱和酯的UV 光谱，溶剂由乙醇变为己烷时烯醇式增多，故此吸收增强。
（11）邻二甲苯。
（12） 乙酸乙酯。
33C CH 3CH 23333(242nm)第4章 1HNMR(1). B 0b >B 0a >B 0c ; δb <δa <δc 。
σ增大，δ减小。
(2).左边化合物：δb <δa 。
因为Ha 受氧原子的吸电子效应大，受C-C 各向异性去屏蔽效应也多。
右边化合物：δb <δa 。
Ha 受Cl 原子的吸电子效应大于H b 受Br 原子的吸电子效应。
(3).(a)4个质子磁全同，单峰；(b)两个单峰，CH 2Cl 位移大；(c)图从左到右：四重峰(OCH 2)、单峰(OCH 3)、三重峰(CH 3)；(d)图从左到右：单峰（OH ）、四重峰(CH 2)、三重峰(CH 3)；或四重峰(CH 2)、单峰（OH ）、三重峰(CH 3) (e) 图从左到右：三重峰（CHO ）、8重（CH 2）、三重峰（CH 3）。
(4) (a)A 2X 2; (b)A 3M 2X; (c)2个自旋系统AMX ，另有A 3; (d)AB B ’XX ’Y .(5) O（6）CH 3OCH 3OBr CHO（7） NH 2（s, ~6.3）；CH 2（q, ~2.3）；CH 3（t, ~1.3）。
（8）.① (CH 3)2C(OCH 3)2；②(CH 3)3C-O-CO-CH 3；③Ph-C(CH 3)2CH 2Cl ④CH 3COOCH 2CH 2Ph ； (9)①CH 3CCl 2CH 3;②CH 3CH 2CHCl 2;③CH 3CHClCH 2Cl;④CH 2ClCH 2CH 2Cl (10)图从左到右，从上到下对应:(b),(a),(c),(e).(11)a 大 b 小，b 在另一个苯环的正上方，受屏蔽。
（12）a-4重峰，b-6重峰（2组3重峰），c-单峰，d-4重峰第5章 13CNMR1.PhCOCH 2CH 2CH 3；2.二氧六环；3.PhCH 2OH ；4.5. DEPT 谱可确定CH 3、CH 2、CH ，从去偶谱中减去DEPT 谱中出现的有质子的碳即为季碳。
6.CF 3COOCH 37．N8.第6章 MS1.(a)m *56.47, (b)由90→62产生m *42.7，由62→48产生m *37。
2. m/Z 57为（CH 3）3C +, m/Z 155为分子离子丢CH3.所得。
简单裂解易在支链碳处断裂，得到带支链较多的离子较稳定。
3.烯丙基裂解丢甲基得97离子，烯丙基裂解丢乙基得83离子。
4. 3.3-二甲基-2-丁醇。
5. 符合，简单裂解得71、43离子，麦氏重排得58离子。
6.（A ）。
HNO7.同时脱水、脱烯得42离子。
8.正确。
9. （1）C 2H 3Cl ；(2)C 2H 6S 。
10.CH 3CO-Ph-NO 211.p-Br-Ph-OCH 2CH 3。
12.溴苯 13.2-己酮第7章 综合解析(结构式中数字为1HNMR 和13CNMR 的δ值) 1. Diethyl ketoneH 2CCC H 2OH 3CH 3C 232O11(A)(A)(B)(B)1.1 A 2.4 B212.1 135.5 27.9 32. P-bromotolueneBrH 3CHHH 324231Br5(A)(A ')(B)(B ')(C) 6.96 A 7.29 B 2.3 C136.7 1131.2 2130.8 3119.1 420.9 53. Tert-butylcarbinolCH 3C CH 2CH 3H 3COH 3213OH(A)(A)(A)(B)(C)0.91 A 3.28 B 2.05 C73.2 162.6 226.1 34.Benzyl acetateH 2C O CH 3O 344425O C 6O170.7 1136.1 2128.6 3128.2 466.2 520.8 67.3 A 5.09 B 2.06 CAA AAA B C5.Tert-pentylbenzeneC CH 3CH 3H 2C CH 33431257768(A)(B)(C)(D)(E)(F)(A ')(B ')(E)7.3 A 7.3 B 7.2 C 1.6 D 1.3 E 0.7 F149.4 1128.0 2125.9 3125.3 437.9 536.3 628.7 79.1 86.heptanalH 3C(CH 2)2(CH 2)2CH 2CHO 7634521O(A)(B)(C)(D)(E)9.8 A 2.4 B 1.6 C 1.3 D 0.9 E202.8 144.0 231.6 328.9 422.5 5*22.1 6*14.0 77.1.2.3-TrichloropropaneCL21ClCLH H(B)(C)4.24 A 3.9 B 3.8 C58.5 145.1 28.1-Phenyl-1-2-ethanediol23145OH 6OHH COH CH 2OH (B)(C)(D)(D)(D)(D)(D)(A)(B)3.7 to 3.6 A 3.69 B4.7 C 7.3 D140.5 1128.4 2127.8 3126.1 474.7 567.9 69.Diisopropyl etherH 3CCHH 3COCHCH 3CH 3H 3CCHH 3CO211(B)(A)(A)1.1 A 3.6 B 23 168.5 210. HydrocinnamaldehydeH 2C H 2C CHO4536127(A)(B)(C)(D)(D)(D)(D)(D)2.8 A 2.9 B28.1 145.2 2126.3 3128.5 4128.6 5140.3 6201.5 711. L-2-amino-1-propanolH 3CC C OH H H HNH 2321OHH HH NH 2A(D)(D)(B)(C)(E)A 3.53*B 3.24*C 3.10D 2.53E 1.051 67.92 48.53 19.5第8章 旋光光谱与圆二色光谱1.它的平面投影（按八区律）如图所示，它应有正的Cotton 效应。
2.从下面各自的投影图可看出，二者都应当有正的 Cotton 效应，胆甾-２-酮的摩尔振幅应比胆甾-３-酮大的多。
3.该化合物的甲基有e 构象的A 与a 构象的B 两种结构，A 结构为正Cotton 效应，B 结构为负Cotton 效应，由于实验值为正，故该化合物为是甲基有e 构象的A 结构。
4.（1）对应Ⅱ，（2）对应Ⅳ，（3）左旋，（4）3者波长基本相等。
OOHH CH 3A BC 8H5或简化成。