实验十二利多卡因的抗心律失常作用
大鼠心律失常实验报告
一、实验目的1. 研究氯化钡诱导的大鼠心律失常模型。
2. 观察并记录利多卡因对氯化钡诱导的大鼠心律失常的治疗效果。
3. 分析利多卡因对大鼠心律失常的潜在作用机制。
二、实验材料1. 实验动物：健康成年雄性SD大鼠，体重180-220g。
2. 实验药品：氯化钡（BaCl2）、盐酸利多卡因（Lidocaine Hydrochloride）、生理盐水。
3. 实验器材：生物信号采集处理系统、心电电极及输入线、大鼠手术台、手术器械1套、注射器（1、2、10ml）及针头、手术灯、纱布、丝线等。
三、实验方法1. 动物分组：将实验大鼠随机分为三组，每组6只，分别为正常组、氯化钡组、氯化钡+利多卡因组。
2. 氯化钡诱导心律失常：氯化钡组大鼠腹腔注射氯化钡溶液（5mg/kg），正常组和氯化钡+利多卡因组注射等体积的生理盐水。
3. 心律失常观察：注射氯化钡或生理盐水后，立即连接心电电极，记录大鼠心电图，观察心律失常情况。
4. 利多卡因治疗：氯化钡+利多卡因组大鼠在出现心律失常后，立即腹腔注射利多卡因溶液（2mg/kg）。
5. 数据记录与分析：记录各组大鼠的心率、心律失常类型、心电图变化等指标，并进行统计分析。
四、实验结果1. 氯化钡组：注射氯化钡后，大鼠出现早搏、二联律、室性心动过速等心律失常，心电图表现为QRS波群形态异常、P波消失、T波倒置等。
2. 氯化钡+利多卡因组：注射利多卡因后，大鼠心律失常得到明显改善，心率恢复正常，心电图表现为QRS波群形态恢复正常、P波出现、T波倒置消失等。
3. 正常组：注射生理盐水后，大鼠心电图表现为正常。
五、实验讨论1. 氯化钡诱导的大鼠心律失常模型成功建立，表现为早搏、二联律、室性心动过速等心律失常，与临床心律失常表现相似。
2. 利多卡因对氯化钡诱导的大鼠心律失常具有明显的治疗作用，可能与其以下作用机制有关：- 抑制钠通道，减少动作电位的发生，降低自律性。
- 抑制钙通道，降低心肌细胞内钙离子浓度，减少心肌细胞兴奋性。
《利多卡因预处理减轻阿霉素引起的小鼠急性心肌损伤的效果及机制研究》
《利多卡因预处理减轻阿霉素引起的小鼠急性心肌损伤的效果及机制研究》一、引言近年来，阿霉素（Doxorubicin）作为一种有效的抗肿瘤药物，广泛应用于临床治疗。
然而，其心脏毒性已成为限制其长期使用的主要障碍。
因此，研究如何减轻阿霉素引起的心肌损伤具有十分重要的意义。
利多卡因（Lidocaine）作为一种广谱的抗心律失常药物，近年来在心血管保护方面的作用逐渐受到关注。
本研究旨在探讨利多卡因预处理对阿霉素引起的小鼠急性心肌损伤的减轻效果及机制。
二、材料与方法1. 实验动物与分组实验选用健康小鼠，随机分为四组：对照组、阿霉素组、利多卡因组、利多卡因+阿霉素组。
2. 药物处理各组小鼠分别进行相应的药物处理，包括利多卡因预处理、阿霉素注射等。
3. 指标检测通过心电图、血清心肌酶检测、病理学检查等方法，观察各组小鼠的心肌损伤情况。
三、结果1. 心电图变化与对照组相比，阿霉素组小鼠心电图出现明显的心律失常表现。
而利多卡因预处理组和利多卡因+阿霉素组的小鼠心电图表现较为稳定，心律失常程度较轻。
2. 血清心肌酶检测阿霉素组小鼠血清中心肌酶水平显著升高，表明心肌损伤严重。
而利多卡因预处理组和利多卡因+阿霉素组的小鼠血清心肌酶水平较低，表明心肌损伤程度较轻。
3. 病理学检查病理学检查结果显示，阿霉素组小鼠心肌细胞损伤严重，出现明显的细胞凋亡和坏死。
而利多卡因预处理组和利多卡因+阿霉素组的小鼠心肌细胞损伤程度较轻，细胞凋亡和坏死现象较少。
四、讨论本研究结果表明，利多卡因预处理可以减轻阿霉素引起的小鼠急性心肌损伤。
其机制可能包括以下几个方面：1. 抗心律失常作用：利多卡因作为一种抗心律失常药物，可以稳定心肌细胞的电生理活动，减轻心律失常程度，从而减轻心肌损伤。
2. 抗氧化作用：利多卡因可以清除氧自由基，减轻氧化应激对心肌细胞的损伤。
3. 抗炎作用：利多卡因可以抑制炎症反应，减轻炎症对心肌细胞的损害。
4. 其他机制：利多卡因可能还通过其他途径（如调节细胞凋亡、改善微循环等）减轻心肌损伤。
抗心律失常实验实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在研究不同抗心律失常药物对氯化钡诱导的心律失常的治疗效果，并探讨其作用机制。
二、实验材料1. 实验动物：成年家兔4只，体重2.5kg左右，雌雄不限。
2. 实验药品：氯化钡、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、硫酸镁等。
3. 实验器材：心电图机、注射器、注射针、手术器械、生理盐水、蒸馏水等。
三、实验方法1. 实验分组：将4只家兔随机分为4组，每组1只，分别命名为A组、B组、C组和D组。
2. 实验步骤：A组：作为对照组，给予生理盐水。
B组：氯化钡诱导心律失常组，给予氯化钡溶液（氯化钡10mg/kg）。
C组：利多卡因治疗组，给予氯化钡溶液（氯化钡10mg/kg）后，立即给予利多卡因溶液（利多卡因5mg/kg）。
D组：普萘洛尔治疗组，给予氯化钡溶液（氯化钡10mg/kg）后，立即给予普萘洛尔溶液（普萘洛尔1mg/kg）。
3. 观察指标：1) 心电图：观察各组动物在给予氯化钡溶液前后、给予抗心律失常药物后的心电图变化。
2) 心率：测量各组动物在给予氯化钡溶液前后、给予抗心律失常药物后的心率变化。
3) 血压：测量各组动物在给予氯化钡溶液前后、给予抗心律失常药物后的血压变化。
四、实验结果1. 心电图：A组给予生理盐水后，心电图未见明显异常；B组给予氯化钡溶液后，出现室性心动过速、室颤等心律失常；C组给予氯化钡溶液后，立即给予利多卡因溶液，室性心动过速、室颤等症状得到明显改善；D组给予氯化钡溶液后，立即给予普萘洛尔溶液，室性心动过速、室颤等症状得到明显改善。
2. 心率：A组给予生理盐水后，心率正常；B组给予氯化钡溶液后，心率明显加快；C组给予氯化钡溶液后，立即给予利多卡因溶液，心率得到明显降低；D组给予氯化钡溶液后，立即给予普萘洛尔溶液，心率得到明显降低。
3. 血压：A组给予生理盐水后，血压正常；B组给予氯化钡溶液后，血压明显降低；C组给予氯化钡溶液后，立即给予利多卡因溶液，血压得到明显升高；D组给予氯化钡溶液后，立即给予普萘洛尔溶液，血压得到明显升高。
利多卡因的作用与功效
利多卡因的作用与功效利多卡因是一种局部麻醉药物，常用于减轻疼痛和不适感。
它具有快速、持久的麻醉效果，被广泛应用于医疗和牙科领域。
除了麻醉作用外，利多卡因还具有抗心律失常、抗癫痫和抗抑郁等功效。
本文将详细介绍利多卡因的作用和功效。
作用机制：利多卡因属于醯胺类局部麻醉药物，其作用机制主要通过阻断神经元膜上的钠通道来达到麻醉效果。
利多卡因通过与钠通道结合，延迟神经冲动的传导，阻断神经传导的过程，使神经元不再产生和传递疼痛信号。
局部麻醉作用：利多卡因的主要作用是局部麻醉。
当利多卡因应用于局部组织时，它可以抑制神经末梢的兴奋性，减少疼痛传导，并且阻断疼痛信号的到达大脑。
这意味着在麻醉部位的组织将不再感受到疼痛，让患者在手术、创伤或治疗过程中，能够避免疼痛和不适感。
在牙科领域，利多卡因通常用于局部麻醉，以减轻牙齿抽牙、牙齿矫正和修复等过程中的疼痛。
利多卡因的快速麻醉效果和相对较长的作用时间使其成为常用的局部麻醉药物。
抗心律失常作用：利多卡因还具有抗心律失常的作用。
心律失常是心脏节律不正常的一种情况，可能导致心跳过缓、过速或心率不稳定等问题。
利多卡因通过阻断心脏细胞的钠通道，抑制异常电流的发生，从而稳定心脏节律。
它通常用于治疗室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速和室颤等。
抗癫痫作用：利多卡因还被广泛应用于抗癫痫治疗。
癫痫是一种大脑神经元异常放电引起的慢性脑部疾病，表现为反复发作性癫痫发作。
利多卡因通过调节脑细胞的电位，并延长神经细胞的间隙，抑制异常放电的产生和传导，从而发挥抗癫痫作用。
这种治疗方法通常用于药物治疗无效的癫痫患者，或者在急性癫痫发作时快速停止癫痫发作。
抗抑郁作用：利多卡因还被研究用于抗抑郁治疗。
最近的研究表明，利多卡因可以增加脑内多巴胺和去甲肾上腺素的浓度，这些化学物质在抑制情绪低落和压抑方面起着重要作用。
利多卡因的抗抑郁作用被认为是通过增加神经递质的浓度，从而改善患者的心境和情绪状态。
其他应用：利多卡因还被用于慢性疼痛管理、皮肤激素过敏性休克和局部解毒等。
利多卡因抗心律失常作用
利多卡因在体内的消除速度较慢， 半衰期约为2小时。
03 利多卡因的抗心律失常作 用
抗心律失常的机理
抑制Na⁺内流
利多卡因通过抑制心肌细胞膜上的Na⁺内流，降低动作电位的0 相上升速度和幅度，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导性，减
缓或消除心律失常。
缩短动作电位时程
利多卡因可以缩短动作电位时程，减少Ca²⁺内流和K⁺外流，降 低细胞内Ca²⁺浓度，减轻Ca²⁺过载引起的延迟后除极和触发活
减弱其他药物的疗效
利多卡因可能会减弱某些药物的疗效，如华法林、苯妥英钠等。
产生新的不良反应
利多卡因与其他药物合用可能会产生新的不良反应，如低血压、心 动过缓、呼吸困难等。
04 利多卡因的副作用与注意 事项
常见副作用
心血管系统反应
利多卡因可能导致心律失常、心肌抑制、血 压下降等心血管系统反应。
呼吸系统反应
部分患者可能出现呼吸抑制或支气管痉挛等 呼吸系统副作用。
神经系统反应
使用利多卡因后可能出现嗜睡、眩晕、言语 不清、肌肉震颤等神经系统症状。
过敏反应
对利多卡因过敏的患者可能出现皮疹、瘙痒、 呼吸困难等过敏症状。
不良反应与处理
心律失常
利多卡因可能导致室性停搏 和心脏传导阻滞等严重心律 失常，需立即停药并采取相 应治疗措施。
低血压
使用利多卡因后可能出现低 血压症状，需密切监测并及 时处理。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
神经系统症状
出现神经系统症状时，应减 量或停药，严重者需对症治 疗。
过敏反应
对利多卡因过敏的患者应立 即停药，并采取相应抗过敏 措施。
使用注意事项与禁忌症
禁忌症
对利多卡因过敏的患者禁用。
2020年实验 利多卡因的抗心律失常作用(最新课件)
实验利多卡因的抗心律失常作用【目的】1．了解心律失常药物模型的制备方法;2。
观察利多卡因、普萘洛尔对氯化钡诱发的室性心律失常的影响.【材料】器材心电图机（或多媒体生物信号记录分析系统）、大鼠台、2ml注射器，１ml注射器,４号或4号小儿头皮针,6号针,棉球.药品３％戊巴比妥钠溶液,１%氯化钡溶液，0．１％普萘洛尔溶液，0。
5%利多卡因溶液。
动物大鼠（或家兔)3只，体重１８0～２２0g.【方法】取大鼠3只,编号、称重,腹腔注射3%戊巴比妥钠０.2ml/10０g体重，麻醉后仰位固定在鼠台上，作股静脉插管以备给药用(亦可用舌下静脉给药).将大鼠四肢接心电导联电极（将针形电极对应插在四肢皮下，右前肢—红、左前肢-黄、左后肢—兰或绿、右后肢—黑）,记录正常I Ｉ导心电图，然后按下列顺序给药：①甲鼠股静脉注射１％氯化钡溶液0.2～0.3mｌ／100g体重,立即记录给药后30s、1ｍin、2mｉn、3min、5min、10mｉn心电图至心律失常恢复，观察其变化及持续时间.②乙鼠给等量氯化钡出现心律失常后，立即由股静脉注射0.１％普萘洛尔0．3ml/100g体重，并按上述方法记录给药后心电图。
③丙鼠给等量氯化钡出现心律失常后立即由股静脉注射0.5%利多卡因0.１ml/100g体重，并按上法记录给药后心电图。
......感谢聆听【结果】列表整理，将心律失常持续时间按处理不同分别记录在下表(可将全班结果统计进行处理）。
剪贴心电图。
附表各组实验动物心律失常持续时间（miｎ）分组例数心律失常持续时间（ｍin）甲乙丙注:甲组:模型组;乙组:普萘洛尔治疗组；丙组：利多卡因治疗组。
【注意事项】①氯化钡需新鲜配制，快速注射。
②普萘洛尔和利多卡因要缓慢注射.③氯化钡使大鼠出现室性双相性心动过速，室性早搏约持续１5min。
心血管系统药物(五)
心血管系统药物(五)一、最佳选择题1. 利多卡因抗心律失常的作用机制是A.提高心肌自律性B.β受体阻断作用C.抑制K+外流和Na+内流D.促进K+外流（江南博哥）和Na+内流E.改变病变区传导速度正确答案：E[解析] 本题考查利多卡因的作用机制。
利多卡因为局部麻醉药，现广泛应用于治疗室性心律失常。
尤其是心肌梗死并发的心律失常。
利多卡因为ⅠA类抗心律失常药物。
其作用机制是降低自律性、缩短APD和相对延长ERP、改变病变区传导、抑制Na+内流、促进K+外流。
故答案为E。
2. 宜选用利多卡因治疗的疾病是A.心房颤动B.房室早搏C.心房扑动D.阵发性室上性心动过速E.急性心肌梗死引起的室性心律失常正确答案：E[解析] 本题考查利多卡因的临床作用。
利多卡因为ⅠB类钠通道阻断药，临床主要用于治疗室性心律失常，对急性心肌梗死引起的室性心律失常更有效。
故答案为E。
3. 奎尼丁的药理作用不包括A.阻断β受体B.延长有效不应期C.阻断α受体D.减慢传导E.降低自律性正确答案：A[解析] 本题考查药物的药理作用。
奎尼丁的药理作用包括：①降低自律性；②减慢传导速度；③延长不应期；④奎尼丁有明显的抗胆碱作用，还有阻断肾上腺素α受体的作用使血管舒张，血压下降而反射性兴奋交感神经。
奎尼丁没有阻断β受体的药理作用。
故答案为A。
4. 主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效的药物是B.维拉帕米C.胺碘酮D.普萘洛尔E.利多卡因正确答案：E[解析] 本题考查抗心律失常药的临床作用。
腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷，可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸，参与心肌能量代谢，同时参与扩张冠脉血管，增加血流量。
维拉帕米用于阵发性室上性心动过速。
胺碘酮为广谱抗心律失常药，可用以室性、室上性心律失常。
利多卡因主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效。
故答案为E。
5. 可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.胺碘酮C.利多卡因D.奎尼丁E.维拉帕米正确答案：B6. 主要通过阻滞钙通道发挥抗心律失常作用的药物是A.普鲁卡因胺B.利多卡因C.普罗帕酮D.维拉帕米E.奎尼丁正确答案：D7. 关于普罗帕酮叙述错误的是A.阻滞Na+内流，降低自律性B.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导C.有普鲁卡因样局麻作用D.弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力E.促进K+外流，相对延长有效不应期正确答案：E8. 治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米正确答案：D9. 可用于治疗尿崩症的药物是A.甘露醇B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋塞米E.氨苯蝶啶正确答案：C[解析] 本题考查利尿药的临床作用。
利多卡因抗心律失常作用
•新乡医学院三全学院机能学实验室
• 实验目的 • 实验原理 • 实验动物 • 实验药品及器材 • 实验方法 • 记录结果 • 注意事项
讲课内容
一、实验目的
• 学习氯化钡引起心律失常的方法 • 观察利多卡因抗心律失常作用
二、实验原理
• 心律失常的发生机制：
• 氯化钡引起的心律失常机制： 1. 提高心房传导组织和房室束-浦肯野系统等快反应细胞自律性升 高。 2.氯化钡对心脏有类洋地黄的作用。抑制心肌细胞，使细胞内K+减 少，Na+增加使其自律性增高。 心律失常（cardiacarrhythmia）指心律起源部位、心搏频率与节律 以及冲动传导等任一项异常。
利多卡因的抗心律失常作用：
利多卡因可阻止钠离子内流，降低希氏-浦肯野纤维的自律性。
三、实验动物 • 成年大鼠：体重约250g左右
四、实验药品及器材
• 药品：3%水合氯醛溶液、0.2%氯化钡溶液、
0.2%利多卡因注射液
• 器材：手术器械、注射器、BL-420F、打印机、
婴儿秤
五、实验方法
1.每组抓取大鼠一只，称重，腹腔注射3%水合氯 醛溶液麻醉，建立舌下静脉给药通道。
2.描记正常心电图并且观察。四肢接心电导联电极，右上肢接红
色，左上下静脉注射0.2%氯化钡溶 液（0.2ML/100g），观察大鼠心电图变化。
4.利多卡因解救。待出现心律失常后，舌下静脉注 射0.2%利多卡因（0.4ML/100g）.记录心电图。
•红色导联 线
•黑色导联 线
实验方法
•黄色导联 线
•绿色导联 线
六、记录结果
七、注意事项
1.大鼠的正确捉拿方法。 2.利多卡因注射速度要快。 3.记录心电图时要注意标记。 4.注意安全。
利多卡因的作用
利多卡因的作用利多卡因是一种麻醉药物，常用于局部麻醉手术和疼痛管理。
它属于局部麻醉剂的一种，具有麻醉、镇痛和抗心律失常的作用。
它被广泛应用于医疗领域，为患者提供了一种安全有效的疼痛管理方法。
利多卡因的作用机制主要是通过阻断感觉神经传递信号来实现麻醉效果。
它主要通过以下两种方式发挥作用：1. 阻断钠离子通道：利多卡因通过阻断神经元细胞膜上的钠离子通道，阻止钠离子进入细胞内，从而阻断了神经传递信号的产生和传导。
这种作用可以使局部神经传导和感觉神经末梢对疼痛刺激的敏感度降低。
2. 调节神经兴奋性：利多卡因还可以减少神经元的兴奋性，通过减少神经传递物质的释放从而减少疼痛感知。
同时，利多卡因还可以延长神经细胞的复极化时间，使神经元发放的动作电位减少，从而减轻疼痛感。
利多卡因主要用于局部表面麻醉和局部浸润麻醉。
它可以在手术中通过局部注射或喷雾的方式应用于患者的皮肤和黏膜表面，以减轻患者在手术过程中的疼痛感。
另外，利多卡因还常用于牙科手术、皮肤病手术、皮肤损伤修复等领域。
利多卡因的作用时间较短，一般对局部组织起作用后，作用持续时间大约为1-2个小时。
除了局部麻醉外，利多卡因还可以用于心律失常的治疗。
它可以通过调节心脏细胞膜上的钠离子通道，延长复极化时间，减少心脏细胞的兴奋性，从而减轻心律失常症状。
但需要注意的是，利多卡因的心脏应用需要在医生的指导下进行，因为不当使用可能会导致严重的心律失常和其他并发症。
利多卡因是一种相对安全的药物，但也存在一些潜在的副作用和风险。
常见的副作用包括局部刺激和过敏反应。
少数患者可能出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等。
在心脏应用时，还可能出现心律失常、低血压和心脏骤停等严重不良反应。
因此，使用利多卡因前应仔细评估患者的禁忌症和风险因素，并遵循医生的嘱托。
总之，利多卡因是一种常用的局部麻醉药物，具有麻醉、镇痛和抗心律失常的作用。
它通过阻断钠离子通道和调节神经兴奋性来实现其作用机制。
利多卡因的抗心律失常作用
利多卡因的抗心律失常作用相比于阿片类药物和β受体阻滞剂，心律失常的治疗也可以通过利多卡因的使用。
利多卡因的主要作用是阻断神经传导，缓解心脏的同步性收缩，平息心率极端变化。
心率减慢可以预防危及生命的心律失常状态，特别是室性早搏、室早律和房颤。
从临床角度来看，早期应用这类药物有利于预防严重的心律失常发作和病死率的改善。
利多卡因是常用于心律失常控制的一种药物。
它属于一种可靶标抗催醒药物，可以抑制心肌细胞内部的兴奋性。
临床研究表明，通过局部内源性应用，可以有效抑制内脏神经系统和心跳的冲动，从而缓解心律失常的问题。
这种疗效得到临床实践和研究的广泛认可，已经应用于室早、室性早搏、房颤及其他心律失常的治疗。
利多卡因在心律失常治疗中的效果非常显著，已经得到越来越多的研究资料支持。
通过长期的研究，在正常或心功能障碍的患者中，利多卡因均能显著减少室早、室性早搏及房颤的持续时间和发作频率。
同时，有研究表明，应用利多卡因的患者，其心率和/或血压的变动也可以得到明显的减少。
此外，在急性心肌梗死、窦性心律失常及冠状动脉病变急性发作期中，利多卡因同样可以显示出抗心律失常的作用。
另外，有效控制心律失常还有其它方法，比如巴比妥钠、乙酰氨基酚、磺胺片及其他普通的止血药物。
但是，由于它们可能会引起一些副作用，如恶心、头痛及血压减低等，所以，在处理心律失常时，利多卡因会被选择为治疗的首选药物。
总之，利多卡因在抗心律失常治疗中有良好的效果，其主要作用机理是通过抑制内脏神经系统和心跳冲动来缓解室早、室性早搏及房颤，减少心率极端变化及血压变动，从而改善心律失常发作以及严重的心律失常的预防。
因此，利多卡因是抗心律失常领域的重要治疗方法，应用结果良好，是抗心律失常的有效和安全的药物之一。
利多卡因抗心律失常
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药理教研室
心血管药理实验之
利多卡因抗心律失常作用
实验原理
以快反应自律细胞（浦肯野细胞为代表），介 绍心肌动作电位的发生过程： 0期除极：Na+快速内流 1期快速复极初期：由K+快速外流 2期平台期：K+外流与Ca2+和Na+内流平衡的 结果 3期快速复极末期： K+外流，Ca2+通道失活 4期舒张期： 膜电位不稳定，出现自动除极 现象，主要是由于随时间逐渐增强的内向电流If 和逐渐衰减的外向K+流所引起。
心电图导联图示： 仰卧位 红 黄黑 Nhomakorabea蓝
注意事项
• 1 大鼠麻醉时，注意麻药用量，不能太多或 者太少 • 2 连接心电图时注意四条线的连接顺序 • 3 打开生物机能系统后，主要的调节的几个 参数要调好，1kz， 1mv， 0.1s， 5kz， 100 • 4 静脉注射：舌静脉，尾静脉，颈外静脉 • 5 保存：正常，给BaCl2造模后，给利多卡 因后各保存一段典型的心电图，备打印
利多卡因：又名赛罗卡因， ⅠB类抗心律 失常药，利多卡因对正常心肌组织的电生 理特性影响小，对除极化组织的钠通道阻 滞作用强，具有轻度阻滞钠通道，降低蒲 肯野细胞自律性的作用，从而可以用于治 疗室性心律失常。
实验目的
• P波 代表左右两 心房兴奋过程 • QRS波 代表两心 室兴奋传播过程 的电位变化。
• T波 反映心室兴 奋后复极化过程
心律失常
心律失常：即心动节律和频率异常 1.冲动形成异常（自律性） 2.冲动传导异常（传导阻滞和折返） BaCl2诱发心律失常：机制不明确，注入BaCl2 后，引起蒲氏细胞的自律性升高。从而产生 异位搏动 造模后在心电图上表现为QRS波宽大、畸形， 无P波或者P波隐藏在宽大的QRS波群中
利多卡因作用
利多卡因作用利多卡因（Lidocaine）是一种局部麻醉药物，具有镇痛和抗心律失常的作用。
下面将详细介绍利多卡因的作用机制及其在临床应用中的作用。
利多卡因的主要作用是通过阻断神经纤维的电传导来产生局部麻醉的效果。
它通过抑制神经细胞膜上钠离子通道的活化，减少神经冲动传导的速度和幅度。
这种作用是通过利多卡因与神经细胞膜上的钠通道特异性结合来实现的。
利多卡因的结合阻断了钠离子的内流，从而防止神经细胞的电位变化，使神经冲动无法传递。
这种钠通道阻断作用能够使局部感觉神经丧失对疼痛的感知，从而产生镇痛的效果。
此外，利多卡因还具有抗心律失常的作用。
它通过阻断心脏细胞的钠通道，延长心肌细胞的动作电位持续时间和有效不应期，减少心脏细胞的兴奋性和自律性，从而稳定心律，防止或减少心律失常的发生。
利多卡因对心脏的抑制作用较快且短暂，适用于急性心律失常的治疗。
利多卡因在临床上有广泛的应用。
在外科手术中，利多卡因常用于阻滞疼痛神经传导，产生局部麻醉的效果，从而使手术过程更加舒适。
此外，利多卡因还可用于治疗一些痛苦疾病，如带状疱疹、神经痛等。
在心脏病患者中，利多卡因可以用于急性心律失常的治疗，如室性心动过速、室颤等。
然而，利多卡因也有一些值得注意的副作用和禁忌症。
在使用利多卡因时，可能会出现局部麻醉后感觉异常、瘙痒、肿胀等反应。
较少见的副作用有过敏反应、昏迷、呼吸抑制等。
利多卡因在心力衰竭、传导系统疾病、心肌梗死等情况下禁用。
总的来说，利多卡因是一种常用的局部麻醉药物，通过钠通道阻断的机制产生镇痛和抗心律失常的效果。
它被广泛应用于外科手术和心脏病治疗中，但在使用时需要注意适应症和副作用的风险。
利多卡因的作用机制和临床应用，为医学工作者提供了一种安全有效的局部麻醉和心律失常治疗选择。
3-药理学实验基本操作及利多卡因抗心律失常作用 PDF
3-药理学实验基本操作及利多卡因抗心律失常作用 PDF
一、实验准备：
1.实验药物：利多卡因水合物2%,溶以生理盐水调节pH为7.4
2.实验室：必须清洁、整洁、挫货正常，有安全防护头盔和防护眼镜
3.实验设备：细胞放大器，单份容器，计算机及计算机软件、体外测定放大增益自动调整装置等。
4.实验室实验技术：精液计和内皮细胞诱导；微峰！极化测定技术和体外实验室。
二、实验流程：
1.对待分组：在实验中将动物分成若干组，定义每组里动物的数量和它们接受体外实验用药的剂量；
2.刺激用药：将实验药物注射动物体外，在充分鼓舞后监测动物心血管活动；
3.统计、分析处理；同时将实验结果存入计算机，采用SPSS等软件对数据分析，并作出图表进行可视化；
4.结果口算：将每组药物用药剂量所引起的心血管活动变化进行统计，提取有意义的数据；
三、总结：
1.利多卡因有效抗心律失常作用，改善心律失常。
2.实验中，体外实验室可以有效地检测药物抗心律失常作用，并对药物用药剂量进行可视化分析，充分发挥药物效应，准确掌握药物疗效，保证安全使用。
四、思考题：
1.什么情况下，应主张利多卡因的使用？
2.在研究利多卡因时，除了体外试验室还可以采用什么方法？
3.在使用利多卡因医治心律失常时，应该注意什么？
答：
1.当出现心血管性疾病特别是心律失常严重时，应主张使用利多卡因，有助于改善心律失常状态。
2.除了体外实验室，还可以采用体内实验室、药物研究室、药理流行病学、药物新药开发实验等技术来研究利多卡因。
3.在使用利多卡因医治心律失常时，应根据个体差异选择正确剂量，应特别注意慢性疾病病史和全身状况，减少副作用发生。
机能实验学 利多卡因抗氯化钡致心律失常作用
《利多卡因抗氯化钡致心律失常作用》（一）实验目的：1.学习氯化钡诱发心律失常的方法2.以心电图变化为指标，观察利多卡因的抗心律失常作用。
3.观察过量利多卡因引起的心律变化（二）实验原理：1.氯化钡能促使浦氏纤维的钠离子内流，提高舒张期的除极速率，从而诱发室性心率失常，可表现为室性早搏、二联律、室性心动过速、心室纤颤等，也是一种筛选抗心律失常药物的模型。
2.奎尼丁、利多卡因、β受体阻滞剂等对之有明显的对抗作用。
（三）实验方法：（1）大鼠的麻醉与固定：10%水合氯醛对大鼠进行腹腔注射，剂量为0.3ml/100g，麻醉后进行背位固定。
（2）股静脉插管：1.股静脉部位：位于大腿内侧，不股动脉伴行，顺其走向剪开皮肤约2cm长，暴露并分离股静脉2.操作方法：提起近心端线以阻断血流，远心端剪一小口插入股静脉插管，双重结扎固定,结扎远心端。
3.备用方法：股静脉插管失败，可采用舌下静脉给药（3）描记II导联正常心电图：把心电图机的肢体导联的针形电极揑入大鼠四肢皮下(黑色-右下肢、白色-右上肢、红色-左下肢)（4）给药，记录心电图变化：1.iv.氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g)2.iv.治疗量利多卡因5mg/kg(0.1ml/100g)3.iv.过量利多卡因5～20mg/kg（0.1～0.4ml/100g） 5.观察项目4.iv.氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g)，观察心律失常心电图的出现。
5.iv.治疗量利多卡因5mg/kg(0.1ml/100g)，观察利多卡因的抗心律失常作用，记录心电图。
（四）实验结果：（1）正常心电图（2）注射氯化钡（室性心律失常）（3）注射治疗量利多卡因（恢复过程）（五）实验讨论：1.氯化钡增强蒲肯野纤维对Na＋的通透性，促进Na＋内流，K ＋离子外流。
动作电位4相自动除极加快，促进异位自律性增高，表现室性早搏，二联律，室性心动过速室颤等，可制作心律失常病理模型。
2.利多卡因轻度抑制Na＋内流，同时促进K＋外流，能减慢动作电位4相除极速率，降低自律性。
11.利多卡因抗心律失常的作用机
19.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是
A.美西林
B.阿度西林
C.氯唑西林
D.替卡西林
E.氨苄西林
20.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其伍的药物是
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.他唑巴坦
D.西司他丁
E.苯甲酰氨基丙
E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药
15.属于抗胆碱药的是
A.异丙阿托品
B.麻黄碱
C.沙丁胺醇
D.异丙肾上腺素
E.克仑特罗
16.不属于糖皮质激素禁忌证的是
A.曾患严重精神病
B.活动性消化性溃疡
C.角膜炎、虹膜炎
D.创伤修复期、骨折
E.高铁血红蛋白血症
13.易引起低血钾的利尿药是
A.山梨醇
B.阿米洛利
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.螺内酯
14.关于肝素的叙述，错误的是
A.抗凝血作用缓慢而持久
B.体内、体外均有抗凝血作用
C.临床用于防治血栓栓塞性疾病
D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E.严重高血压、糖尿病
17.抑制排卵避孕的较常见不良反应是
A.子宫不规则出血
B.肾功能损害
C.多毛、痤疮
D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌
E.乳房肿块
18.硫脲类药物的不良反应不包括
A.过敏反应
B.发热
C.粒细胞缺乏症
D.诱发甲亢
11.利多卡因抗心律失常的作用机制是
A.提高心肌自律性
B.β受体阻断作用
C.抑制K+外流和Na+内流
机能实验学 利多卡因抗氯化钡致心律失常作用
《利多卡因抗氯化钡致心律失常作用》（一）实验目的：1.学习氯化钡诱发心律失常的方法2.以心电图变化为指标，观察利多卡因的抗心律失常作用。
3.观察过量利多卡因引起的心律变化（二）实验原理：1.氯化钡能促使浦氏纤维的钠离子内流，提高舒张期的除极速率，从而诱发室性心率失常，可表现为室性早搏、二联律、室性心动过速、心室纤颤等，也是一种筛选抗心律失常药物的模型。
2.奎尼丁、利多卡因、β受体阻滞剂等对之有明显的对抗作用。
（三）实验方法：（1）大鼠的麻醉与固定：10%水合氯醛对大鼠进行腹腔注射，剂量为0.3ml/100g，麻醉后进行背位固定。
（2）股静脉插管：1.股静脉部位：位于大腿内侧，不股动脉伴行，顺其走向剪开皮肤约2cm长，暴露并分离股静脉2.操作方法：提起近心端线以阻断血流，远心端剪一小口插入股静脉插管，双重结扎固定,结扎远心端。
3.备用方法：股静脉插管失败，可采用舌下静脉给药（3）描记II导联正常心电图：把心电图机的肢体导联的针形电极揑入大鼠四肢皮下(黑色-右下肢、白色-右上肢、红色-左下肢)（4）给药，记录心电图变化：1.iv.氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g)2.iv.治疗量利多卡因5mg/kg(0.1ml/100g)3.iv.过量利多卡因5～20mg/kg（0.1～0.4ml/100g） 5.观察项目4.iv.氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g)，观察心律失常心电图的出现。
5.iv.治疗量利多卡因5mg/kg(0.1ml/100g)，观察利多卡因的抗心律失常作用，记录心电图。
（四）实验结果：（1）正常心电图（2）注射氯化钡（室性心律失常）（3）注射治疗量利多卡因（恢复过程）（五）实验讨论：1.氯化钡增强蒲肯野纤维对Na＋的通透性，促进Na＋内流，K＋离子外流。
动作电位4相自动除极加快，促进异位自律性增高，表现室性早搏，二联律，室性心动过速室颤等，可制作心律失常病理模型。
2.利多卡因轻度抑制Na＋内流，同时促进K＋外流，能减慢动作电位4相除极速率，降低自律性。
药物的抗心律失常作用实验报告
实验结果实验讨论 1.由心电图可以看出大鼠注射氯化钡后出现心率失常。
由于氯化钡增加心肌纤维Na 内流，提高最大舒张期的去极化速率，使自律性增加，同时心肌细胞钙离子内流，而诱发时后除极和触发活动而引起心律失常，同时，被离子与钙离子竞争结合位点，而抑制钾离子的外流，从而使细胞内正电位提高，与阈值差值减小，导致自律性增高，引发心律失常。
2.第2步注射利多卡因，小鼠心电图恢复正常，维持几分钟后又出现心律失常。
利多卡因抑制参与动作电位复极2期的少量钠内流，缩短或不影响浦肯野纤维和心室肌的动作电位时程，减小动作电位4相去级斜率，提高兴奋阈值，降低自律性。
3.第3步注射苯妥英钠，小鼠心电图恢复正常，且持续时间较长。
它的作用机制与利多卡因相似，抑制钠通道失活态，减小部分除极的浦肯野纤维4相自动除极速率，降低其自律性。
4.第4步注射心得安，小鼠心电图由心律失常逐渐恢复。
因为心得安为β受体阻断药，抑制交感神经兴奋所致的起搏电流，钠电流和L型钙电流增加。
还可降低窦房结、心房和浦肯野纤维自律性，减少儿茶酚胺所致的迟后除级发生，减慢房室结传导，延长房室交界细胞的有效不应期。
实验结论氯化钡可通过增加心肌浦肯野纤维钠离子内流和心肌钙离子内流等导致自律性提高，引起心律失常。
利多卡因可以轻度阻滞钠离子内流，从而降低自律性，但维持时间较短。
临床上常用于治疗室性心律失常。
苯妥英纳通过降低自律性治疗心律失常，且维持时间较长。
临床上用于治疗室性心律失常，特别对强心苷中毒所致室性心律失常有效。
心得安为β受体阻断剂，此种药物可通过减慢心率，抑制细胞内钙超载，减少后除极等作用，治疗心律失常。
主要治疗室上性心律失常，对治疗窦性心动过速效果良好。
强心苷对兔心的毒性作用和利多卡因的抗心律失常作用
02
滴药时，先将下睑提成杯状，压住鼻泪管，滴药3滴，将眼睑闭合1分钟。
单击此处添加小标题
01
结果与讨论
毛果芸香碱：M胆碱受体激动剂，具有缩瞳作用，临床主要用来治疗青光眼 和虹膜炎。 阿托品： M胆碱受体阻断剂，扩瞳作用，用于眼底检查，散瞳验光。
过量强心苷可致快速型心律失常（如室性早搏、二联律、三联律、室性心动过速、室颤等）及机制。 高钾所致心律失常作用及机制。 利多卡因的抗心律失常作用及机制。
思考与探讨
强心甙中毒的心电图表现及利多卡因抢救的机制？
高钾血症的心电图表现及利多卡因抢救的可能机制？
1
传出神经系统药物对家兔瞳孔的影响
Part One
高血钾
房室传导阻滞和室内传导阻滞
1
添加标题各种心律失常(包括室扑动及心室颤动) 2
添加标题
心室停搏，严重抑制传导。
方法和步骤
红色：心尖-心搏最明显处； 黑色：心底-锁骨下,心尖向上两指； 裸线：前肢皮下
快速，5-10s内；准备好利多卡因
缓慢
准备好利多卡因
称重、麻醉（20%乌拉坦5ml/kg）、固定家兔 ↓ 接Ⅱ导联，记录一段正常ECG ↓ 0.02%西地兰5ml/kg静注 ↓ 出现室早，立即注射0.25%利多卡因（1ml/kg） ↓ ECG恢复正常后，缓慢静注5%氯化钾1ml/kg并描记 ↓ 出现异常ECG后，静注0.25%利多卡因1ml/kg并描记
实验目的和原理
观察毛果芸香碱的缩瞳作用和阿托品的扩瞳作用
2
实验动物
家兔
Part One
实验方法
5min 后检测两瞳孔大小
左右眼各滴入1%阿托品和0.25%毛果芸香碱各3滴
利多卡因的功能主治
利多卡因的功能主治1. 缓解疼痛•利多卡因是一种局部麻醉药，常用于缓解各种疼痛，包括手术后的疼痛、牙科手术后的疼痛、神经痛等。
•利多卡因可以通过阻断神经传递疼痛的信号，减少疼痛的感觉。
2. 镇静和放松肌肉•利多卡因具有镇静和放松肌肉的作用，常用于减轻肌肉痉挛的症状。
•利多卡因可以通过减少神经传递到肌肉的信号，放松肌肉，缓解肌肉痉挛。
3. 治疗心脏相关问题•利多卡因可以用于治疗心脏相关的问题，比如心律失常。
•利多卡因可以通过抑制心脏细胞的兴奋性，调节心脏的节律，减少心脏的不规律活动。
4. 控制癫痫发作•利多卡因可以用于控制癫痫发作。
•利多卡因可以通过抑制神经元的过度兴奋，减少癫痫发作的频率和强度。
5. 减少局部出血和炎症•利多卡因具有减少局部出血和炎症的作用。
•利多卡因可以通过收缩血管，减少局部血流，从而减少出血和炎症。
6. 手术时的麻醉•利多卡因可用于手术时的麻醉。
常用于局部麻醉和表面麻醉。
•利多卡因可以通过阻断神经传递的信号，实现局部麻醉和表面麻醉，使患者在手术中不感到疼痛。
7. 缓解痔疮症状•利多卡因可以用于缓解痔疮症状。
•利多卡因可以通过麻醉痔疮区域，减轻疼痛和瘙痒感。
8. 作为心肺复苏时的药物•利多卡因可用作心肺复苏时的药物。
•利多卡因可以通过恢复心脏的正常节律，增加患者的生存率。
9. 控制肌肉麻痹•利多卡因可用于控制肌肉麻痹。
•利多卡因可以通过调节神经信号，控制肌肉的收缩和放松，减少肌肉麻痹的症状。
10. 减少局部过敏反应•利多卡因具有减少局部过敏反应的作用，常用于皮肤过敏症状的缓解。
•利多卡因可以通过抑制过敏反应的发生，减少皮肤瘙痒、红肿等过敏症状。
以上是利多卡因的功能主治，利多卡因是一种多功能的药物，常用于缓解疼痛、放松肌肉、治疗心脏相关问题、控制癫痫发作等。
在合适的剂量和方法下使用，利多卡因可以发挥其最佳效果，减轻患者的症状并提高其生活质量。
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实验十二利多卡因的抗心律失常作用
【目的】1.了解心律失常药物模型的制备方法;
2.观察利多卡因、普萘洛尔对氯化钡诱发的室性心律失常的影响。
【材料】
器材心电图机（或多媒体生物信号记录分析系统）、大鼠台、2ml注射器，1ml注射器，4号或4号小儿头皮针，6号针，棉球。
药品 3%戊巴比妥钠溶液，1%氯化钡溶液，%普萘洛尔溶液，%利多卡因溶液。
动物大鼠（或家兔）3只，体重180～220g。
【方法】取大鼠3只，编号、称重，腹腔注射3%戊巴比妥钠100g体重，麻醉后仰位固定在鼠台上，作股静脉插管以备给药用（亦可用舌下静脉给药）。
将大鼠四肢接心电导联电极（将针形电极对应插在四肢皮下，右前肢-红、左前肢-黄、左后肢-兰或绿、右后肢-黑），记录正常II导心电图，然后按下列顺序给药：①甲鼠股静脉注射1%氯化钡溶液～100g体重，立即记录给药后30s、1min、2min、3min、5min、10min心电图至心律失常恢复，观察其变化及持续时间。
②乙鼠给等量氯化钡出现心律失常后，立即由股静脉注射%普萘洛尔100g体重，并按上述方法记录给药后心电图。
③丙鼠给等量氯化钡出现心律失常后立即由股静脉注射%利多卡因100g体重，并按上法记录给药后心电图。
【结果】列表整理，将心律失常持续时间按处理不同分别记录在下表（可将全班结果统计进行处理）。
剪贴心电图。
附表各组实验动物心律失常持续时间（min）
分组例数心律失常持续时间（min）甲
乙
丙
注：甲组：模型组；乙组：普萘洛尔治疗组；丙组：利多卡因治疗组。
【注意事项】①氯化钡需新鲜配制，快速注射。
②普萘洛尔和利多卡因要缓慢注射。
③氯化钡使大鼠出现室性双相性心动过速，室性早搏约持续15min。