常见有机物的系统命名法

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系统命名法

有机物系统命名法1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。

编号按最低系列规则。

从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。

我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。

2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。

2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。

卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。

编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。

3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。

官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。

（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。

相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。

（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。

按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。

次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。

5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。

高中化学有机物的系统命名法

有机物命名一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。

以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到：二、系统命名法1、基本方法（1）选择主要官能团（2）定主链和主官能团在主链上的位次（3）确定取代基列出顺序（4）写出全名称（1）、选择主要官能团习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。

（2）、确定主链及主官能团在主链上的位次最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列（3）、确定取代基列出顺序主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。

通常用“>”表示优于。

顺序规则内容：①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。

若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。

(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。

)②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。

比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……比方说：-CH2CH2CH2CH3> -CH2CH2CH3③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。

＞— CHO ＞— CN。

（4）、写出全称①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开；②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。

三、典型例题1、烃的命名（1）、开链烷烃的命名主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。

有机化学命名规则

命名规则烷烃的命名普通命名法：碳原子数目+ 烷碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、癸）表示不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分碳原子数为10以上时用大写数字表示IUPAC命名法（系统命名法）：1. 选择主链（母体）（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。

（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。

2. 碳原子的编号（1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。

（3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。

3．烷烃名称的写出A 将支链（取代基）写在主链名称的前面B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。

C 相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。

D 表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。

烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。

121'2'环烷烃的命名普通环烷烃的命名以环为母体，名称用“环” 开头。

环外基团作为环上的取代基。

取代基位置数字取最小若取代基碳链较长，则环可作为取代基（称环基）相同环连结时，可用词头“联”开头。

联环丙烷环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis -)，否则叫反式（trans -)桥环烃的命名桥头碳：几个环共用的碳原子环的数目：断裂二根C —C 键可成链状烷烃为二环；断裂三根C —C 键可成链状烷烃为三环桥头碳原子数：不包括桥头C ，由多到少列出环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链环的数目【桥头碳原子数多到少列出用.隔开】组成桥环的碳原子总数螺环烃的命名编号从小环开始取代基数目取最小螺【除螺C 外碳原子数用.隔开由小到大】组成螺环的碳原子总数环烷烃的其它命名方法 : 按形象命名：立方烷、金刚烷按衍生物命名：十氢萘稀烃的命名烯烃与烷烃的系统命名规则类似，将后缀“烷”改为“烯”来确定它的种类，其命名有三步。

有机物的命名方法

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

系统法命名有机物

系统法命名有机物
有机化合物命名主要有两种方法：传统命名法和现代命名法。

1. 传统命名法
传统命名法按照化合物的来源、性质和结构等方面进行分类和命名。

主要包括以下几种命名方法：
(1) 正式命名法（系统命名法）：根据IUPAC的命名规则为基础，根据化合物的结构和性质进行命名。

(2) 通用命名法（非系统命名法）：使用一些常见的詞綴和缩写词来命名有机化合物。

(3) 英文命名法：直接使用英文单词或部分缩写词来表示化合物名称。

2. 现代命名法
现代命名法使用IUPAC的命名规则，一般采用简化的方法来进行命名，注重使用化合物中重要的结构特征来命名。

常见的现代命名法有：
(1) 碳链编号命名法：根据碳链中的起点和链长确定分子名称。

(2) 基团名称命名法：针对一些特殊的基团来命名化合物，如醛、酮、羧酸等。

(3) 功能团位序号命名法：根据实际的官能团位数来命名化合物。

总之，有机化合物的命名方法很多，具体的命名方法应该根据化合物的结构、性质和用途等方面来综合考虑。

有机物命名规则

有机物命名规则有机物是由碳、氢和其他元素组成的化合物，其命名规则是有机化学中的基础知识之一。

有机物的命名规则主要包括命名体系、命名规则和命名方法。

在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它可以帮助化学家们准确地描述和区分不同的化合物，从而推动化学研究的发展。

一、命名体系有机物的命名体系主要包括三大体系：共价键命名体系、功能团命名体系和IUPAC命名体系。

1. 共价键命名体系共价键命名体系是根据有机物中碳原子之间的共价键的数量和种类来命名的。

根据碳原子之间的共价键的数量和种类，有机物可以分为脂肪烃、环烃和芳香烃三类。

2. 功能团命名体系功能团命名体系是根据有机物中的功能团来命名的。

有机物中的功能团是指具有一定化学性质和反应特点的原子团，如羟基、醛基、酮基、羧基等。

3. IUPAC命名体系IUPAC命名体系是由国际纯正与应用化学联合会（IUPAC）制定的一套有机物命名规则。

IUPAC命名体系是有机化学中最常用的命名体系，它可以准确地描述有机物的结构和性质，是化学家们进行有机合成和有机反应研究的重要工具。

二、命名规则有机物的命名规则主要包括碳原子数、主链命名、取代基命名、功能团命名和立体异构体命名等。

1. 碳原子数有机物的碳原子数是指有机物分子中碳原子的数量。

根据碳原子数的不同，有机物可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同类型。

2. 主链命名主链命名是指有机物分子中最长的连续碳原子链的命名。

根据主链的不同，有机物可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃等不同类型。

3. 取代基命名取代基命名是指有机物分子中连接在主链上的取代基的命名。

根据取代基的不同，有机物可以分为单取代基有机物、多取代基有机物等不同类型。

4. 功能团命名功能团命名是指有机物分子中具有特定功能团的命名。

根据功能团的不同，有机物可以分为醇、醛、酮、羧酸等不同类型。

5. 立体异构体命名立体异构体命名是指有机物分子中具有立体异构现象的命名。

根据立体异构体的不同，有机物可以分为构象异构体、对映异构体等不同类型。

有机化合物英文系统命名法

• chlorine氯、chloro 氯基; bromine溴、bromo 溴基； iodine碘、iodo碘基; fluorine 氟、fluoro
CH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3 , 4-甲基-2-氯己烷 (2-chloro-4-methylhexane)
CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基-6-氯-2-己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexene Br
• 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) • 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) • 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) • 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) • 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) • 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) • 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
CH3
1 2
3
4
CH3
6
5
H3C(H2C)3
CH2CH3
12
CH2CH2CH3
3
4
1，3，5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene
七．卤代烃命名(alkyl halide)
• 系统命名法以相应烃为母体，把卤原子作为取代基。命名旳基本原则，措施与一般烃类旳相同 (字母顺序)。
4. 酸酐 –COOCO-
由相应旳酸加“酐”字构成，英文把相应酸旳acid换为anhydride
CH3CH2 C CH CH3

有机物的系统命名法和有机物结构表示方法

有机物的系统命名法和有机物结构表示方法一、烷烃的系统命名法1、选择最长的碳链为主链，主链碳原子数确定母体名称，称为“某烷”。

（最长原则）①十个碳原子以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。

②十个碳原子以上的，用汉字数字表示，如“十二烷”。

2、以离最简单取代基最近的一端数起，确定取代基的位置（最近原则、最简原则）；如果出现一样近，则要取取代基数字最小一端，确定取代基的位置。

（最小原则）。

3、名称的基本结构是：取代基的位置（相同取代基不同位置阿拉伯数字表示，用“，”间隔）—取代基数目（相同取代基的个数用汉字数字表示）取代基的名称母体名称。

基本原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。

CH3CH2CH3例如，CH3—CH—CH—CH—CH—CH3应该是：2，3，5—三甲基—3—乙基己烷CH3CH3二、其他有机物的命名都是基于烷烃系统命名法发展起来，按官能团遵循最长原则、最近原则、最简原则和最小原则。

1、烯烃：以含有碳碳双键的最长链为母体，以离碳碳双键最近的一端定位置。

2、炔烃：以含有碳碳三键的最长链为母体，以离碳碳三键最近的一端定位置。

3、卤代烃：以含有卤素的最长链为母体，以离卤素最近的一端定位置。

4、醇：以含有羟基的最长链为母体，以离羟基最近的一端定位置。

5、醛：以含有醛基的最长链为母体，以离醛基最近的一端定位置。

6、酮：以含有羰基的最长链为母体，以离羰基最近的一端定位置。

7、羧酸：以含羧基的最长链为母体，以离羧基最近的一端定位置。

8、醚：以含有醚键的最长链为母体，以另一边少的碳原子为取代基。

9、酯：以羧酸和醇为母体。

10、苯和苯的同系物：以苯为母体，以最简单的取代基定位置。

11、酚：以酚为母体，以羟基定位置。

12、氨基酸：以羧酸为母体，以羧基定氨基位置。

三、有机物的结构表示方法1、电子式：用“·”表示最外层电子和成键情况的式子。

一般限于2个碳原子以内的烃、卤代烃和含氧衍生物。

2、结构式：用“—”表示原子间成键情况的式子。

有机物的命名

知识迁移
醛、羧酸的命名 CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基丙醛
２，３—二甲基丁酸
三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物 —R（烷基） C H n 2n－6 (n≥6) （二）苯的同系物的习惯命名法： 1、以苯作母体：乙苯甲苯 2、两个甲基在苯环上的相对位置不同，可用 “邻”“间”和“对”来表示：
3，4—二甲基—1—己炔
=
2、写出下列物质的结构简式
（1）3，5—二甲基—3—庚烯
CH3—CH2 —C CH3
CH —CH —CH2 —CH3 CH3
（2）3—乙基—1—己炔
CH
C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3
3、写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名： C-C-C-C-C位置异构 C—C-C-C-C 1-丁烯 C-C--C-C-C 2-丁烯 C--C-C-C 2-甲基-1-丁烯
3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
选主链：使支链最多-----最多原则
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
当支链距链端等距时，从较简单的支链一端开始编号-----最简原则 CH3
3.数字意义：阿拉伯数字-----取代基位置汉字数字-----相同取代基的个数
二、烯烃和炔烃的命名
以含双键或三键在内的最长碳链为主链，命名为“某烯”。从离双键或三键最近端给主链碳编号，命名中要注明双键或三键碳位，其它命名法同烷烃。
命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。

有机物系统命名法步骤

有机物系统命名法步骤（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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有机物系统命名法

一.有机物系统命名法根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。

1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。

编号按最低系列规则。

从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。

我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。

例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。

2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。

卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。

编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。

例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。

官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。

例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。

相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。

例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。

按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。

常见有机物的系统命名法

C3H C2H C2H C2H OH写在“C某l醇”CH的2C前H面C。H2例CH如3：
OH
CH=CHC2OHH
3 -
章苯
基 2 -
节丙
烯醇
一
不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号。例如：
多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连
CH3
三、苯的同系物的命名
CH3 CH3
添加标题
苯的同系物的命名是以苯作母体的。
添加标题
C2H5 邻二甲苯
添加标题
添加标题
1，3 —二甲苯
CH3
1，4 —二甲苯
添加标题
添加标题
乙苯
CH3
间二甲苯
添加标题
1，2 —二甲苯
添加标题
CH3
甲苯
添加标题
C H 3 对二甲苯
四、卤代烃的系统命名法
a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.
数字意义：
阿拉伯数字——支链位置汉字数字——相同支链的个数
二、烯烃和炔烃的命名
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
1.普通命名法普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时
所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：
C3 H C2 H C2 H OH
OH
CH3 CH CH3

有机物的系统命名法

3-吲哚乙酸
N1
“3”是吲哚环上的3位
H
3’ 4
1
CH2CH2CH2COOH
N1‘
H
4-3/-吲哚丁酸
“4”是丁酸碳链的第4位
N OH
3
2
N
4
H N9
1N
6
8
5
N
7
NH2
8-羟基喹啉
团，要以环与官能团共同组成母体命名 – 环上碳原子的编号从连接主官能团或取代基的碳
原子开始。
Br
CH3
1-甲基-2-溴环戊烷 (环为母体)
CH3 COOH
2-(2-甲基环戊基）乙酸（环作为取代基）
CH3
OH 2-甲基-3-环己烯醇 (环和官能团一起作为母体)
• 芳香族化合物：两种方法
– 以环为母体：环上的取代只作为取代基命名；
CCH3 O 2-乙酰基苯甲醛
• 碳链的编号
– 从距离主官能团最近的一端开始给主链碳原子编号；若主官能团位于碳链中间，则从距取代基最近的一端开始。
– 对于有分支的链状取代基，先按照以上选择主链的原则对取代基也确定一条“主链”，编号从与主链直接相连的取代基的第一个碳原子开始，并在其右上角打撇“′”，以示与主链编号的区别；若将取代基及其编号一起置于括号内时，这个编号不加“′”，取代基主链在分子主链上的位置号置于其名称或括号前。
OH NO2
邻硝基苯酚（苯环与羟基一起构成母体）
OH 3-甲基-5-苯基-2-戊醇
（苯环作取代基） OH
3-苯基环己醇（苯环作取代基）
CH2OH HOCH2
COOH
CH3O
对甲氧基苯甲醇
间羟甲基苯甲酸 CH3

有机化合物命名总结（系统命名法）

有机化学总结一、有机化合物命名总结（一）、系统命名法总结1、选主链。

选择（含有官能团的）最长的碳链为主链。

如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。

2、编号。

首先，使得官能团的位次最小；其次，取代基遵循“位次之和最小”原则，当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）。

3、命名。

取代基写在前面，母体写在后面，注意逗号和半字线的使用。

经典习题1、如果主链C 相同，则应选择支链最多的碳链作为主链。

2当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号）、练习题：1、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 32、CH 3-CH-CH 2-CH-CH-CH 3CH 3Cl CH 33、 ClCH 3 4、 OHOH5、 CH 3C-OCH 2CH 2CH 3O6、 N H 3C H 3C CH 2CH 37、CH 2-CH-CH 3Cl8、NHCOCH 39、C OCH 3 10、CH 3CH 2CH 2-C-CH 3O 11、CH 3CH 2-CH-CHO CH 3 12、 CH 3CH-CH 2-CHCH 3COOH COOH13、碳酸 14、尿素15、3，3-二甲基-1-己炔 16 、对二溴苯17、硫酸 18、4-甲基-3,5-庚二酮19、乙酰乙酸乙酯 20、甲异丙醚1、 3-甲基戊烷2、 2,5-二甲基-3氯己烷3、邻氯甲苯4、间苯二酚5、乙酸丙酯6、N ，N-二甲基乙胺7、 2氯-1-苯基丙烷8、乙酰苯胺 9、苯乙酮 10、 2-戊酮（甲基丙基酮）11、2-甲基丁醛11、 2-甲基丁醛12、2,4-二甲基戊二酸 13、 C OOH HO 14、C O N 2H HN 2 15、 HC CCCH 2CH 2CH 3CH 3CH 316、 Br Br 17、 S OO OHHO18、 CH 3CH 2CCCCH 2CH 3O OCH 319、 CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O 20、CH 3OCHCH 3CH 3（二）、单、混命名法二、烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结分类通式不饱和度/少H2物理性质（分子化合物）烷烃CnH2n+2饱和的/0 难溶于水M↑，熔沸点↑环烷烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑烯烃CnH2n 1 难溶于水M↑，熔沸点↑二烯烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑炔烃CnH2n-2 2 难溶于水M↑，熔沸点↑芳香烃CnH2n-6 4 难溶于水M↑，熔沸点↑分类化学性质典型反应备注与Br2反应KMnO4/H+烷烃取代条件：X2+光照××★环烷烃加成小环似烯，大环似烷反应，褪色×烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮二烯烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成酸，无H生成酮炔烃加成马氏加成（反马加成，只适合与HBr + 过氧化物）反应，褪色有H生成CO2，无H生成酸芳香烃取代①α-H，条件：X2+光照②苯环H，条件：X2+Fe③邻对位定位基、间位定位基反应，褪色有α-H，就生成苯甲酸；无α-H，不反应。

有机物系统命名法口诀

有机物系统命名法口诀有机物是我们生活中的重要组成部分，是各种物质化合物的基础。

命名是有机物学习中非常重要的一部分，因为它可以帮助我们更好地理解化合物的结构和性质。

然而，由于有机物的命名方式繁琐而烦琐，难免给学习者造成一定的困难。

因此，为了更好地帮助大家掌握有机物的命名方法，本文介绍有机物系统命名法的口诀。

1.烷基：命名头尾留，同样长度中键数多。

2.醇：主链加-OH，醇字头称呼之。

3.酸：酸的尾缀变，基团挂在括弧中。

4.酯：主链尾名先，酸和醇要提前。

5.醛、酮：醛名尾顺，酮反之招韵。

6.烯烃、炔烃：主链中多种，二单三双一笔勾。

7.羧基：碳骨架尾端挂，酸代碳饰此。

8.胺：主链前头添，NH后继不停。

以上八个口诀依次对应烷基、醇、酸、酯、醛和酮、烯烃和炔烃、羧基和胺这八种有机物的命名方法。

接下来我们就来详细了解一下这八个口诀的具体内容。

1.烷基烷基即指由单一碳链构成的基团。

在有机物的命名中，由于主链的长度可能不同，因此特别强调同样长度中键数多的这一点。

比如，如果有一个分子式为C6H14的有机物，它有两个不同的主链，其中一个含有两个二级碳，另一个含有一个三级碳和一个一级碳。

由于同样长度中键数多这一原则，我们应该选择前者作为主链，并在这一主链上加上其他基团进行命名。

醇是一类带有-OH羟基的有机物，其命名方式为主链上加上-OH，并称之为醇。

比如，分子式为C4H10O的有机物，其中主链为四个碳的正戊烷，因此它的命名为戊醇。

3.酸酸是一类带有-COOH羧基的有机物，常用于酸碱反应中。

其命名方式是将酸的尾缀变为-oic酸，同时将醇基团挂在括号中加上一个前缀。

比如，一个分子式为C6H12O2的有机物，其中主链为六个碳的正己烷，其命名为3-羟基丁烯酸。

4.酯酯是一类由酸和醇形成的物质，其命名方式为先命名主链，再将酸和醇组合起来。

比如，一个分子式为C4H8O2的有机物，其由主链为四个碳的正丁烷和酸基团甲酸乙酯组合而成，因此它的命名为乙酸正丁酯。

有机物的系统命名法

有机物的系统命名法
1、烷烃的系统命名法
⑴ 定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：
① 就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。

③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：
2、含有官能团的化合物的命名
⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。

如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。

其他规则与烷烃相似。

如：
，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇
，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3 CH 3—CH —C —CHO
CH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃简单的取代基
复杂的取代基主链碳数命名。

有机物的系统命名法

有机物的系统命名法
有机物的系统命名法是根据它们分子结构中的原子数和连接方式来命名的。

以下是有机物的命名规则：
1. 找到分子中最长的碳链，并把它命名为主链。

主链中的碳按照数字编号，其中编号1的碳原子在最近的官能基团处。

2. 按照主链上的官能基团进行命名。

官能基团通常是由一组原子组成的，需要指定它们的位置。

如果官能基团出现在两个相同的位置上，则需要使用前缀（如di-,tri-）来区分它们。

3. 如果有分支链，则需要选择一个依附于最靠近主链的碳原子作为起点，并编号它们的所有碳原子。

将分支链的名称添加到主链名称之前，并使用前缀（如methyl-, ethyl-）来指定分支链中每个碳原子的数量。

4. 定义碳原子的立体构型（如立体异构体），使用前缀（如cis-, trans-）来指示它们的位置。

5. 使用所有命名规则来确定化合物的完整名称。

例如，2-溴-4-甲基戊烷的命名过程是：
1. 找到最长的碳链，它有五个碳原子，因此被命名为戊烷。

2. 碳1号与溴原子相连，因此被称为2-溴。

3. 碳4原子上有一个甲基官能基团，因此被称为4-甲基。

4. 也没有分支或立体异构体，所以名称是2-溴-4-甲基戊烷。