供方评定记录表A

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质量记录表格大全

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x x x x x x x x有限公司质量记录版本:A受控状态:文件编号:审核:批准:颁布日期:2008-03-03 实施日期:2008-04-03章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放登记表》3 《改进计划》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防措施处理单》6 《改正、纠正和预防措施实施情况》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训计划表》11 《培训考核登记表》12 《采购计划》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品登记评审表》17 《检验报告》18 《检验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员基本情况表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核登记表》37 《任命文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员登记表》42 《采购文件审批表》43 《仪器使用记录》44 《质量记录登记表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《检验设备清单》49 《检验设备维护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期考核表日期:考核员:科室扣分条款扣分原因扣分累计批准人:年月日文件记录发放登记表编号:发放日期文件名称文件图号套/张有效版本标识收件人签字(日期)部门回收记录(日期)备注6改进计划编号:部门负责人时间需改进的事项名称完成日期改进内容(可另附页):相关科室负责人审核意见:签名:日期:总经理批准意见:签名:日期:不符合项报告编号:材料(产品)名称型号规格配套(生产)单位不合格数量不合格原因:日期:责任科室不合格品处理:科室负责人:日期:处理结果:审核组长:日期:备注:不合格纠正和预防措施处理单编号:不符合(含潜在)事实描述及要求:签名:日期:不符合(含潜在)原因分析:(参加分析人员:)负责人:日期:拟采取的纠正/预防措施:负责人:日期:验证:验证人:日期:评价:结论人:日期:改正、纠正和预防措施实施情况编号:改进计划、纠正和预防措施处理单序号内容摘要责任部门发出日期完成期限验证人验证结果及完成时间备注10生产通知单编号:生产日期品种批量备注供销科负责人:年月日物资收发卡物资名称单位发出数量实收数量结算价格出厂价格单价总价单价总价合计发货单位检查员发货人收货单位收货人备注12设施设备维修保养记录序号日期设备编号/名称检查项目及结果所发现问题的整改情况检查人运行正常维修使用保养清洗消毒13人员培训计划表编号:日期受培训部门参加培训人员培训方式培训内容考核方式备注培训考核登记表编号:姓名性别出生年月学历工作岗位从事时间何时、何地、参加何种培训培训结果证号采购计划年月日编号:序号产品名称规格/型号技术质量要求采购数量计划到货时间备注备注经办人总经理16供方评定记录表编号:供方名称:地址:电话、传真:联系人:供方产品及类别(A、B、C):进货物资质量控制方式(在下栏()内标注打“√”);进货检验()进货外观检验()本公司到供方现场验证()顾客到供方现场验证()顾客到本公司现场验证()质量得分(占60%);(合格批次/到货总批次)×60质量评分:按期交货得分(占20%);(按时到货批次/到货总批次)×20交货期评分:其他情况(占20%);如包装质量、售后服务、配合度等其他评分:总评分及处理建议:签名:日期:合格供方名录序号供方名称供应的产品名称及类别(A、B、C)首次列入时间评定表序号年度复评结果18进货验收记录序号品名型号/规格报检日期检验日期检验项目及结果检验结论检验员签字备注是否为合格供方质量证明书或合格证是否具备感官质量数量/重量与申购量是否相符19不合格品登记评审表不合格品事实描述:记录人:日期:年月日质量技术科意见□返工□退货□报废□让步放行说明:不合格品处理的跟踪验证:经查验,不合格品已按评审决定进行了处理,结果达到预期要求。

供应商评价审批表-模板

供应商评价审批表-模板

合理□ 有□
3、 服务质量评定:
基本符合□ 符合性差□
一般□
较差□
一般□
较差□
基本合理□ 不合理□ 没有□
a、配合情况: b、对接人员专业水平:
积极配合□ 一般□
水平高□
一般□
配合不积极□ 水平低□
4、交货期保证:
a、准时交货情况:
综合评定:
合格供方 □ 不合格供方□
准时交货□ 交货情况良好□ 一般□ 基本不准时□
评定部门
物料采购部 质管部 研究院
总经理意见:
□良好 □一般 □较差 部门负责人签名
是否为合格供应商 是否为合格供应商 是否为合格供应商
签字: 历史评价记录
日期:
批准: 批准: 批准:
日期: 日期: 日期:
□一般 □较差
人签名
日期: 日期: 日期:
供பைடு நூலகம்商评价审批表
供方名称 企业规模 是否新供应商 地址
□100人以内 □100~500人□500以上 □是,新供应商配合使用PPAP □否
供应产品 企业信誉 联系人
1、 以往供货产品质量:
a、是否符合标准(合同或图纸): 符合□
b、包装质量:
良好□
c、运输防护:
良好□
2、 以往供货价格评定:
a、价格是否合理: b、可否有降成本空间:

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x x x x x x x x质量记录版本:A受控状态:文件编号:审核:批准:公布日期:2020-03-03 实施日期:2020-04-03目录章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放记录表》3 《改良打算》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防方法处置单》6 《更正、纠正和预防方法实施情形》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训打算表》11 《培训考核记录表》12 《采购打算》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品记录评审表》17 《查验报告》18 《查验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》目录章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员大体情形表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核记录表》37 《录用文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员记录表》42 《采购文件审批表》43 《仪器利用记录》44 《质量记录记录表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《查验设备清单》49 《查验设备保护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页考核表日期:考核员:批准人:年月日文件记录发放记录表编号:改良打算编号:不符合项报告编号:不合格纠正和预防方法处置单编号:更正、纠正和预防方法实施情形编号:生产通知单编号:供销科负责人:年月日物资收发卡设施设备维修保养记录人员培训打算表编号:培训考核记录表编号:采购打算年月日编号:供方评定记录表编号:合格供方名录进货验收记录不合格品记录评审表xxxxxxx查验报告单产品名称:型号规格:报告单号:抽样基数:样品数量:生产日期:2020 查验依据:查验性质:出厂查验查验日期:2020 查验项目:感官、净含量、水分、二氧化硫残留量、菌落总数、化验员:xxxxxxx测试原始记录产品名称:型号规格:抽样单号:抽样基数:样品数量:生产日期:2020 查验性质:出厂查验查验依据:GB500九、GB4789查验日期:2020 仪器设备:恒温培育箱、电子分析天平, 电子称实验:校核:查验设备周期校准打算产品召回记录内部审核打算编号:时刻:时刻:时刻:内部审核报告1审核目的:2审核依据3审核范围4审核组成员5审核日期6审核综述公司治理体系成立、实施和运行情形: 审核问题汇总:其他说明的问题:7治理体系有效性评判:8内审报告分发范围治理层及各相关职能部门内审组成员(签字):会议签到表治理评审打算编号:治理评审报告防蝇防鼠检查记录每日卫生检查记录员工健康记录表交交班记录工作服清洗发放记录设备清洗消毒验收记录人员档案总目录人员基本情况表各类证书目录历年培训、学习、考核记录表录用文件目录培训需求申请表上岗考核申请表。

供应商复评记录表

供应商复评记录表
通过RoHs/QC080000认证、通过社会责任SA8000体系认证
评定部门:评定人:日期:
经营资质
营业执照、税务登记证和组织机构代码证三证有效、齐全,6分。
具备代理证书、第三方评价、一级代理或钻石代理等证书,可酌情加1-4分。
评分:( )
评定部门:评定人:日期:
产品质量
产品使用中无质量问题,10分
评价标准
单项以10分为满分,6分及格,分数取整数。综合评分为平均分,保留一位小数。
资质证书
体系资质
(仅适用于战略/高风险供应商/外协厂)
检查内容:质量体系、环境体系、职业健康安全管理、Rosh体系、社会责任体系
通过质量体系认证,得6分;
通过环境体系认证,加2分;
通过职业健康安全体系认证,加2分;
特殊加分参考:
供方复 评记录表
表码:V3.1编号:
供方名称
供应商SAP代码
地址
联系人
电话/传真
年采购额(精确到50万RMB)
复评部门
-评定人代表评定部门评价并对评定结果负责。
-产品质量评价项由供应商的质量管理部门评价,其他项均由供应商的日常商务管理部门评价。
供应商种类
□原材料供应商
□外协类供应商
□固定资产供应商
□服务类供应商
1.优秀(综合评分8.5-10分)且无单项考核低于6分
2. 良好(综合评分7-8.4分) 且无单项考核低于6分
3. 一般(综合评分6-6.9分)且无单项考核低于6分
B.取消其在我公司的合格供应商资格(低于6分)
日常商务管理部门总监/总经理签字:日期:
综合评分6分以上,年采购额500万以下,且有单项考核低于6分,须由日常商务管理部门副总裁审批。

供方年度绩效评价标准记录表

供方年度绩效评价标准记录表
---经常拒绝或拖延不合格品的处理---对本公司发出的书面整改要求不予处理或拖延处理
---与本公司积极配合,质量问题改进顺利---与本公司配合一般,质量问题改进基本能够进行
10
4、质量体系实施情况:
---已通过第三方ISO9001质量管理体系认证---已通过第三方16949质量管理体系认证
---未通过第三方ISO9001质量管理体系认证,但已按ISO9001要求运作
每出现一次,扣1分
---100%按时向本公司交付产品
15分
---虽然未能100%按时向本公司交付产品,但从未影响本公司的生产进度
10分
---经常不能按计划向本公司交付产品,影响本公司的生产进度
3分
六、
供货价格(15)
---质量好,价格合理
15分
---质量好,价格过高
10分
---质量一般,价格一般
6分
---质量较差,价格合理或一般
3分
考核、评定标准
评审说明
总评分
等级
评定结论
1、评审活动由采购部门组织;
2、审核组成员来自于公司采购、质量、生产、技术、销售等部门;
3、每年12月底评审一次。
≥85
A
合格
≥75
B
合格,定期整改
≥60
C
不合格,限期整改
<60
D
不合格,取消
供方绩效评鉴表(年度)
供方名称
联系人/
联系电话
考评日期
提供的物料或外加工服务
序号
名称
规格型号
图号
评审项目
标准分
得分
说明
1、实物质量水平:
---供货质量批次合格率是否达标---已交付本公司使用的产品被本公司批退的次数

供应商现场考核记录表

供应商现场考核记录表

审核报告编号:
XX有限公司
供应商现场审核记录表
供应商名称:
主要业务:
地点:
联系人:
电话:
传真:
审核日期:
评估人: 审核: 批准:
现场审核评估情况
一、操作标准:
审核人员可以根据需要和检查重点,按照本《现场审核记录表》,选择部分要素或全部进行评价,评分标准如下:
1、不了解要求的项目,未开展: 0分
2、了解项目要求,且有初步的不完整的书面计划,但没有实施的证据: 1分
3、可得到书面文件,实施工作刚刚开始(0—50%已完成):3分
4、可得到书面文件,实施工作已见成效(60%--80%已完成):4分
5、实施工作已接近完成(80%--95%),并且有实际的书面证据:5分
6、文件所有的要求已付诸实施,并且有证据证实已满足初步的要求:6分
7、可以在所有领域满足顾客的要求,并实施持续改进,可以提供要求项目的分析结果和改善的证据:7分
8、可以超越顾客的期望,为同行业最佳水平:8分。

工程合格供方评价表(技术部用表)

工程合格供方评价表(技术部用表)
工程合格供方评价表(技术部用表)
Q/POLYGC3006-2014/B7
项目名称填表时间
供方名称
合同编号
履约内容
评价内容
项目
评价内容(评价说明)




识图能力图纸优化
图纸是否看懂、图纸中存在的问题是否及时提出,是否提出优化意见等
10
8
6
图纸深化及出图进度、质量
需进行图纸深化的,是否及时出图、出图质量是否满足要求等108源自6图纸及变更的执行情况
现场按图实施能力,配合状况等
10
8
6
设计样板的施工与配合
技术部要求做样时,现场的配合状况,包括做样质量、做样进度及做样配合等
10
8
6
与设计院配合情况
与设计院相关人员的配合状况
10
8
6
评价得分
综合评价
注:填表要求详见“评价表编制说明”
评价人员:..部门经理:

供方能力评价表

供方能力评价表

供方审核检查表第一部分:采购(外包)清单:供方名称:填表人:填报时间:年月日填表说明:a) 外包原因从以下选项中选取。

□1企业不具备的工艺、技术能力□2产品的复杂程度,企业技术、管理难以满足□3生产周期紧,企业自身能力难以满足□4经济上外包优于自制□5其他原因(需写明原因)b) 风险级别从以下选项中选取。

□A.对最终产品的主要性能有直接影响或价格特别昂贵的产品;□B.对最终产品的主要性能无直接影响,但对非主要性能有直接影响的产品,或对产品生产质量有直接影响;□C.对最终产品无直接影响的产品。

第二部分:技术保障能力填表人:填报时间:年月日填表说明:a) “抽样记录”须覆盖“评价内容”,如外包产品没有关键、重要过程或需确认过程,相应栏内填写“无”。

b) “能力等级”从以下选项中选取。

□A.好;□B.较好;□C.尚可;□D.不满意。

C) “能力等级”为C或D级,必须填写“存在问题或改进意见”;“能力等级”为A或B级,可视现场评价情况填写“存在问题或改进意见”。

第三部分:生产能力评定填表人:填报时间:年月日填表说明:a) “抽样记录”须覆盖“评价内容”,如外包产品没有关键、重要过程或需确认过程,相应栏内填写“无”。

b) “能力等级”从以下选项中选取。

□A.好;□B.较好;□C.尚可;□D.不满意。

C) “能力等级”为C或D级,必须填写“存在问题或改进意见”;“能力等级”为A或B级,可视现场评价情况填写“存在问题或改进意见”。

第四部分:检验和试验能力评定:填表人:填报时间:年月日填表说明:a) “抽样记录”须覆盖“评价内容”,如外包产品没有关键、重要过程或需确认过程,相应栏内填写“无”。

b) “能力等级”从以下选项中选取。

□A.好;□B.较好;□C.尚可;□D.不满意。

C) “能力等级”为C或D级,必须填写“存在问题或改进意见”;“能力等级”为A或B级,可视现场评价情况填写“存在问题或改进意见”。

第五部分:质量管理评定:填表人:填报时间:年月日填表说明:a) “抽样记录”须覆盖“评价内容”,如外包产品没有关键、重要过程或需确认过程,相应栏内填写“无”。

ISO9001-2015全套记录表格

ISO9001-2015全套记录表格

质量记录清单
文件发放、回收记录
文件借阅、复制记录
部门受控文件清单
文件更改申请
文件销毁申请
质量记录清单
质量策划实施情况检查表
管理评审计划
管理评审通知单
管理评审报告
培训记录表
培训申请单
年度培训计划
生产设施配置申请单
设施验收单
生产设施一览表
编制:日期:
设施日常保养项目表
编号:SC-6.2-05
注:保养后,用“V”表示日保,“ ”为周保、“ ”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

设施检修计划
编号:SC-6.2-06
编制:日期:批准:日期:
编号:SC-6.2-07
编号:SC-6.2-08
领物单
领物单
生产要求评审表
编号:YX-7.2-01
订单确认表
项目建议书
设计开发任务书
总工程师签名:年月日
设计开发方案
设计开发信息联络单
试产报告
新产品鉴定报告
供方业绩评定表
月采购计划
临时采购要求单
采购单
月生产计划
物料标识卡
物资收发卡
领料单
随工单
生产日报表
顾客财产问题反馈表。

采购控制程序文件

采购控制程序文件

采购控制程序(ISO9001/ISO14001/ISO45001-2022)1 、目的和范围对采购过程和供方进行控制,确保采购物资满足规定要求,本程序合用于原材 料、外协外购件的采购及供方的评价、选择和控制。

2.3品质部负责采购产品的验证,参预对供方的选择和评价。

2.4总经理负责审批合格供方名单。

3.1供方的评价和选择3.1.1供应部根据产品实现的策划,对需采购的零部()件、原材料的供应商(供3.2供方评定的准则 a)生产和技术能力;b) 产品质量水平及稳定性;方)进行联络,由供应部传真或者邮寄或者亲自送供方评审表给供方,要求实事填写,返回后由供应部召集技术部、品质部评审,评审可进行样品测试、质量体系考察、对一些资料的审查包(括质量体系认证证书 、产品检测报告 、产品认证证书等) ,由供应部经理最后确定。

3 、工作程序2 、职责2.1供应部负责组织对供方进行评价、选择和控制,提供“合格供方名单”,制 定和实施采购计划。

2.2 技术部负责提供外购、外协产品图样、技术要求、技术协议等标准及有关 资料、参预评价。

并参预供方的评定和工艺验证。

c)价格合理性;d) 交付及时性;e)服务和支持能力;f自)我改善能力;g)供方的顾客满意度;h)供方的财务状况和履约能力;i)后勤能力,包括场地和资源;j)供方的 QMS 。

3.3供方评定方式。

a) 实地考察;b第)三方证明;c)业绩考察;d)首批样品鉴定;e)小批量试用;f)招投标;g)供方承诺,历史考察;h第)二方审核。

3.4 评定依据a)采购文件要求b) 本公司质量体系文件c)样品验证报告d)标准、社会要求3.5合格供方认定条件范文 范例 学习 指导3.5.1新的 A 类产品的供方应采用实地考察或者样品评定,考察得分在 80 分以上者为合格供方,实地考察标准按 ISO9001: 2022准执行。

3.5.2第三方证明,通过选定质量管理体系认证或者产品合格认证者为合格供方: 即供方如已获得产品安全认证或者 ISO9001: 2022准认证,可视为合格供方。

三体系认证全套表格(很全实用)

三体系认证全套表格(很全实用)

受控文件清单一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.记录清单填表人: 年月日审核(管理者代表): 批准:审核(管理者代表): 批准:实用文档文案大全年度培训计划编制; 日期:审核: 日期:批准: 日期:培训记录表设备台帐设备维修记录表车间:MZFL /JL-13设施报废单合同要求评审表批准: 年月日定单确认表合同登记台帐供方评定记录表实用文档文案大全合格供方名录编制:日期: 批准:日期:采购计划编制:日期: 批准:日期: 文案大全生产计划编制:日期: 批准:日期: 文案大全监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表填表人: 年月日年度内审计划审核实施计划内审检查表单位:MZFL /JL-31不符合报告内审不符合项分布表内审报告内审首(末)次会议签到表时间:MZFL /JL-35实用文档文案大全进货物资验证单2、g项(验证结果)应填写“合格”或“不合格”,其余各项合格者划符号√,否则×。

3、企业能出具检测结果者,验证d.、e、f项合格,则g项填合格,否填不合格。

4、如供方(或委托方)提供a、b、c项之一者,并经企业验证d、f项通过,即视为合格。

5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。

不合格品报告单MZFL /JL-39纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表MZFL /JL-42环境适用法律法规和其他要求清单文案大全职业健康安全适用法律法规和其他要求清单文案大全实用文档环境因素清单编制:审核:批准:实用文档年月日年月日年月日实用文档文案大全环境因素评价表重大环境因素清单编制:审核:批准:年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明:第7项、第10项经评价为重要环境因素,不另列文。

编制:审核:批准:危险源辨识评价表辨识人:年月日文案大全重大危险源清单编制:审核:批准:年月日年月日年月日文案大全环保设备表信息交流记录表废弃物处理统计表填表:负责人:年月日环境、职业健康安全运行检查记录注:公司本部每季检查一次。

IATF16949程序文件---采购控制程序

IATF16949程序文件---采购控制程序

1 目的对采购过程及供方进行控制,确保所采购的产品符合规定要求。

2 范围适用于对生产所需的原材料、外购外协加工、设施采购及供方提供服务的控制;对供方进行选择,评价和控制。

3 职责3.1 采购部a) 负责按公司的要求组织对供方进行评价,编制“合格供方名录”,并对供方的供货业绩定期进行评价,建立供方档案。

b) 负责制定采购计划,执行采购作业。

3.2技术质量部负责编制采购物资的技术标准。

3.3 技术质量部负责对采购物资的进货验证。

3.4管理者代表批准“供方评定记录表”。

3.5总经理批准“合格供方名录”。

4 程序4.1采购物资分类技术质量部按照采购物资技术标准,根据其对随后的实现过程及其输出的影响,将采购物资分为三类:a) 重要物资(A类):构成最终产品的主要部分或关键部分,直接影响最终产品使用或安全性能,可能导致顾客严重投诉的物资。

b) 辅助物资(B类):非直接用于产品本身的起辅助作用的物资。

4.2 对供方的评价4.2.1采购部根据采购物资技术标准和生产需要,通过对物资的质量、价格、供货期等进行比较,选择合格的供方,填写“供方评定记录表”。

对同类的重要物资(A类),应同时选择几家合格的供方。

生产物资部负责建立并保存合格供方的质量记录。

根据采购物资分类明细表规定的产品类别,明确对供方的控制方式和程度。

采购部对供方的评价按下列流程进行:a)采购部负责根据技术质量部提供的图纸要求联系新供方,填写“样品采购评审表”交技术质量部,技术质量部采用检测和试用的方法对产品进行验证。

b)合格后采购部要求供方提供小批供货,由技术质量部对小批量送货质量进行验证,合格后将“样品采购评审表”传于采购部。

若不合格即通知采购部取消其配套资格。

c)采购部将填有评价结果的“样品采购评审表”交总经理批准后,将合格新供方列入“合格供方名录”,对不合格的新供方取消配套资格。

4.2.2对有多年业务往来的重要物资的供方,采购部制定年度复评计划进行跟踪复评,三年覆盖完,必要时可增加复评次数(如:组织产品结构变化、机构变化、质量体系转版等),填写“供方业绩评定表”,对于评价合格的供方交总经理批准后继续留用,评价不合格则取消配套资格。

供方评价记录表

供方评价记录表
供销部:日期:200年月日
首次供货样品检测结果及是否小批供货结论:(收次、供货供方)
并非首次供货,产品质量稳定,多次检验使用以来未发现质量问题,建议列入合格供方名录。
生产车间:技术部:日期:200年月日
评审结论(是否列入合格供方名录)
鉴于上述情况同意将该企业列入合格供方名录。
管理者代表签字:日期:200年月日
进货检验();进货外观验证();本厂到供方现场验证();顾客到现场验证();顾客到本厂现场验证()。
质量得分(占60%)(合格批次/到货总批次)×60
质量评分:
按期交货得分(按期交货批次/到货总批次)×20
交货得分:
其他情况(占20%)(包装质量、售后服务、配合情况等)
其他得分:
总得分及处理建议:
供销部:日期:
供方评价记录表
JL-34编号:
供方名称
地 址
电话传真
联系人
供方提供产品:
供方简介及质量保证能力评价(附公司对供方能力调查报告或体系认证书及供方提供的其他背影资料,共 页)
经调查,该公司长时间供应原材料,并附有质量证明,产品质量稳定,自从使用以来未发生不合格现象;公司经营合法,遵守合同,讲究信誉,交货及时,是我公司理想的合作伙伴,建议列入合格供方名录。
年度复评记录(是否继续列入合格供方名录):
————年度继续列入合格供方名录批准签字:日期:
____年度_________批准签字:日期:
____年度_________批准签字:日期:
JL-7.4-02
供方业Hale Waihona Puke 评定表编号:供方名称
联系电话
地址
联系人
供应产品及类别
进货物资质量控制方式(在()内标注√):

三体系认证全部资料表格(很全实用)

三体系认证全部资料表格(很全实用)

受控文件清单MZFL /JL-03MZFL /JL-02MZFL /JL-01文件更改申请单MZFL /JL-04一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.文件销毁申请单MZFL /JL-05记录清单MZFL /JL-06填表人: 年月日管理评审计划MZFL /JL-07审核(管理者代表): 批准:管理评审记录MZFL /JL-08管理评审报告MZFL /JL-09审核(管理者代表): 批准:-!年度培训计划MZFL /JL-10编制; 日期:审核: 日期:批准: 日期:培训记录表MZFL /JL-11设备台帐MZFL /JL-12设备维修记录表车间:MZFL /JL-13设施报废单MZFL /JL-14合同要求评审表MZFL /JL-15批准: 年月日定单确认表MZFL /JL-16合同登记台帐MZFL /JL-18供方评定记录表MZFL /JL-19合格供方名录MZFL /JL-20编制:日期: 批准:日期:采购计划MZFL /JL-21编制:日期: 批准:日期:生产计划MZFL /JL-23编制:日期: 批准:日期:监视测量设备台帐MZFL /JL-26编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表MZFL /JL-27编制: 日期:顾客满意度调查表MZFL /JL-28填表人: 年月日年度内审计划MZFL /JL-29审核实施计划MZFL /JL-30内审检查表单位:MZFL /JL-31不符合报告MZFL /JL-32内审不符合项分布表MZFL /JL-33内审报告MZFL /JL-34内审首(末)次会议签到表时间:MZFL /JL-35进货物资验证单年月日MZFL /JL-36编号:2、g项(验证结果)应填写“合格”或“不合格”,其余各项合格者划符号√,否则×。

3、企业能出具检测结果者,验证d.、e、f项合格,则g项填合格,否填不合格。

4、如供方(或委托方)提供a、b、c项之一者,并经企业验证d、f项通过,即视为合格。

供方现场考察评分表

供方现场考察评分表

【工程类供方】供方现场考察评分表(表7-1)
【营运资产/物料类】供方现场考察评分表(表7-2-1)
注:物料类(餐饮原料除外)、卖品类招标可以参考执行
【餐饮原料类】供应商现场考察评审表(表7-2-2)
说明:本评审项目用于指导各管理公司、各系统编制《供应商现场考察评审表》,其中第1、2、3、5、7项为必选项,其余项目可结合产品分类进行调整和细化,《供应商现场考察评审表》须提交餐饮部审核后方可用于现场考察。

考察时间:考察人员:考察供应商:
供应商生产场所现场考察:须按国家法规及资格预审文件中供应商所提报的管理制度现场查验实施情况。

【营销类】供方现场考察评分表(表7-3)
营销类招标可以参考执行
【服务类】供方现场考察记录表(表7-4)
服务类招标可以参考执行
【IT类】供方现场考察评分表(表7-5)
IT类招标可以参考执行。

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试用结果及结论:
工程部签名: 日期:
评定结论(是否列入合格供方名录)
供应经理签名: 日期:
年度复评记录
年度
是否继续列入合格供方名录
批准
时间
年度
是否继续列入合格供方名录
批准
时间
年度
是否继续列入合格供方名录(7.4)—002
供方名称
地 址
电话传真
联系人
本公司主要的采购产品:
供方简介及质量能力评价(附对其质量管理能力调查报告或体系认证证书及供方或其顾客提供的其他证明资料共 页)
供应部签名: 日期:
供货样品测验结果及结论(是否小批供货):
检测报告编号: 供应部签名: 日期:
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