程序文件范例.docx
程序文件模版
1
2
3
4
表3
用列表的方式列出工作程序中涉及到的参考文件，同时将信息类的输出物模板添加到附表3中。列表的顺序需和表3的顺序一致。如文中没有涉及记录的内容，则将上表按原样保留在此处。
7、相关表单
序号
参考文件
文件编号
管理部门
如文中没有涉及记录的内容，则将上表按原样保留在此程2
品质部
跟进处理
2024/5/8
李XX
流程3
工程部
制定方案
2024/5/8
李XX
流程4
生产部
方案验证
2024/5/8
李XX
流程5
品质部
验证结果跟进
2024/5/8
李XX
流程6
管理部
审核
2024/5/8
李XX
流程7
品质部
汇总归档
2024/5/8
李XX
表2
6 、参考文件
序号
文件名称
格式
记录编号
管理部门
1 、 范围
本程序适用于组织绩效业绩指标体系和评价体系的建立、评价、结果应用。
本程序适用于XXXXX有限公司（以下简称XXXX）。
2 、目的
3 、术语和定义
如果有术语和定义需要解释，使用如下模式
3.1 XXXX
3.2 XXXX
如果没有，请首行缩进两个字符，写：“无。”
4、职责
一个部门只有一项职责时，使用如下模式：
4.1 XX部门：XXXX。
一个部门有多项职责时，使用如下模式：
4.2 XX部门：
4.2.1 XXXXX；
4.2.2 XXXXX。
5 、工作要求及程序
5.1 工作程序
程序文件汇编.docx
xxxx CONSTRUCTION程序文件汇编编制：文件编制组审核：xxx批准：xxxxxxx建设工程有限公司xxxxxxxxxxxxx CONSTRUCTION CO.,LTD目录序号编号名称页码1xxxx/QESP01：B《文件控制程序》3 2xxxx/QESP02：B《记录控制程序》6 3xxxx/QESP03：B《环境因素识别与评价程序》8 4xxxx/QESP04：B《危险源辨识与评价控制程序》11 5xxxx/QESP05：B《法律法规和其他要求识别与合规性评价程序》14 6xxxx/QESP06：B《目标管理控制程序》16 7xxxx/QESP07：B《信息交流沟通程序》18 8xxxx/QESP08：B《管理评审程序》20 9xxxx/QESP09：B《人力资源管理程序》22 10xxxx/QESP10：B《施工设备管理程序》25 11xxxx/QESP11：B《工程投标及合同管理控制程序》27 12xxxx/QESP12：B《材料采购控制程序》29 13xxxx/QESP13：B《工程分包控制程序》31 14xxxx/QESP14：B《施工策划控制程序》33 15xxxx/QESP15：B《工程项目施工和服务控制程序》35 16xxxx/QESP16：B《环境运行控制程序》38 17xxxx/QESP17：B《职业健康安全运行控制程序》41 18xxxx/QESP18：B《应急准备和响应控制程序》43 19xxxx/QESP19：B《内部管理体系审核控制程序》46 20xxxx/QESP20：B《运行督查控制程序》49 21xxxx/QESP21：B《工程质量检查与验收控制程序》51 22xxxx/QESP22：B《管理绩效监测控制程序》53 23xxxx/QESP23：B《不合格品控制程序》55 24xxxx/QESP24：B《环境 / 职业健康安全不符合控制程序》57 25xxxx/QESP25：B《纠正和预防措施控制程序》59文件控制程序文件编号： xxxx/QESP011、目的对组织质量 / 环境 / 职业健康安全管理体系运行有关的文件进行控制，确保各相关部门、场所使用正确、有效的文件。
程序开发文档范文模板
程序开发文档范文模板项目名称：[项目名称]版本号：[版本号]作者：[作者姓名]日期：[编写日期]目录1.引言2.项目概述3.需求分析4.技术选型5.系统架构6.模块设计7.数据库设计8.接口设计9.页面设计10.代码规范11.测试计划12.部署与维护13.风险分析14.项目进度15.变更记录1.引言本文档旨在提供对项目的全面了解，包括需求、设计、实现等方面的内容，以便开发人员、测试人员和维护人员更好地理解和参与项目。
2.项目概述描述项目的背景、目标、功能特点等，使读者对项目整体有清晰的认识。
3.需求分析列出项目的功能需求、性能需求、非功能需求等，确保对项目需求有全面准确的了解。
4.技术选型说明项目采用的技术栈、开发语言、框架等，以及选型的原因和优势。
5.系统架构展示项目整体的系统架构，包括各个模块的关系和数据流动。
6.模块设计详细描述项目各个模块的功能、接口、关系等，方便开发人员理解和实现。
7.数据库设计设计数据库结构，包括表结构、关系图等，确保数据库的合理性和高效性。
8.接口设计定义各个模块之间的接口规范，确保模块之间的交互顺畅。
9.页面设计设计项目的用户界面，包括各个页面的布局、样式等。
10.代码规范制定项目的代码规范，确保代码的可读性、可维护性。
11.测试计划制定项目的测试计划，包括单元测试、集成测试、系统测试等。
12.部署与维护说明项目的部署流程和维护计划，确保项目的稳定运行。
13.风险分析分析项目可能面临的风险，制定相应的应对策略。
14.项目进度制定项目的进度计划，确保项目按时交付。
15.变更记录记录项目开发过程中的变更，包括需求变更、设计变更等。
程序文件格式
QY**/CX -A/0–2004-**
第1页 共*页
1目的
XXXXXXXXX……
2适用范围
XXXXXXXXX……
3职责
3.1
3.2
……
4 工作程序（新宋体，13号字，加粗）
4.1（新宋体，13号字）
4.1.1
4.1.1.1
1）
……
5相关文件
5.1
……
6相关记录
6.1
……
7 附表或附图
7、每个程序文件正文后面注明“本程序起草部门、审核人、主要起草人”，置于页末（如下所示）。
本程序起草部门：
审 核 人：
主要起草人：
格式说明：
1、纸张大小：A4
2、页边距：上、下、左、右均为2.5cm；装订线左侧1cm；“页面设置”中“板式”选择“奇偶页不同”。
3、“页面设置”中“文档网格”“行”每页设置为：51。
4、“段落”行间距设置为：1.5倍。
5、页眉（参照本样本格式）：1.5cm；字体：新宋体，13号字。
6、正文格式：新宋体，13号字；标题加ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ（参照以上示例）。
EHS-管理体系程序文件.docx
.XXXXXX有限公司XXXXXXXXX CO.,LTD.环境 / 职业健康安全管理体系程序文件（ＥＨＳ管理体系程序文件）文件编号： CX-2E-EHSP A/0版本号： A/0编制:审核：批准：发行日期：年月日.0.1 程序文件修订页文件版本制修日期修订摘要修订人A0新制定.0.2目录文件审批 :编制:审核:批准:日期:日期:日期:文件发布 / 修订记录文件版本发布日期发布/修订描述1.02011.09.26首次发布..1．目的为公司职业健康安全与环境管理相关的文件与资料的控制活动提供支撑 , 以正确指导各项工作的开展。
2．围公司所有职业健康安全与环境管理文件与资料、外来文件与资料的管控。
3．定义职业健康安全与环境管理体系 : 指职业健康和安全管理体系 (OHS18001)和环境管理体系(ISO14001) 的合称 , 文件及运行中使用的“ EHS管理体系”即为本合称的简称。
4．职责4.1质量部负责系统文件和资料及外来文件的发放、回收、控制、管理。
4.2各部门负责将本部门收集到的外来文件及时交人力资源部组织评估.4.3人力资源部负责将评估对本公司发展有影响的外来文件及时交质量部.4.4各权责人员负责文件的审核和批准5．容5.1 公司文件控制由质量部组织实施, 负责管理 5.2 中涉及的文件与资料。
5.2 文件和资料的种类5.2.1 体系文件 :A、一阶文件： EHS管理体系手册B、二阶文件： EHS管理体系程序C、三阶文件：支持性管理文件、操作规程、作业指导书、目标和管理方案、应急演习报告、审资料、管理评审资料等D、四阶文件：记录表单5.2.2 外来文件与资料 :A、法律法规B、政府文件C、行业标准D、客户要求E、相关方的信息F、外部的监测报告G、其他5.3 文件审核、批准的权限文件类型编制审核批准一阶文件管理者代表管理者代表最高管理者二阶文件各部门部门经理管理者代表三阶文件各部门部门经理最高管理者：人事、行政管理者代表：管理体系四阶文件根据对应文件规定.5.4 文件的号原：文件的号遵照科学、、方便及唯一性的原，具体由量部一号。
检验科程序文件范本
检验科程序文件范本以下是一个科程序文件范本：科目：检验科文件标题：检验流程和操作标准文件编号：QC-001生效日期：xx年xx月xx日版本号：V1.0一、文件目的本文件的目的是为了规范检验科的工作流程和操作标准，确保检验工作的准确性和一致性。
二、适用范围本文件适用于所有从事检验工作的人员。
三、流程1. 样品接收与登记1.1 接收送检样品，核对样品清单与实际收到的样品是否一致。
1.2 根据样品提供的信息登记样品信息，包括样品编号、样品名称、送检单位等。
1.3 根据样品性质和检验要求进行初步分类。
2. 样品处理与准备2.1 根据样品性质进行标识、编号和分装等处理。
2.2 根据检验要求，准备相应的试剂和设备。
3. 检验操作3.1 根据检验项目的要求准备样品，如研磨、溶解等。
3.2 进行相关检验操作，按照标准方法进行样品分析和测定。
4. 结果记录与分析4.1 将检验结果记录到检验报告中。
4.2 定期对样品结果进行统计和分析，发现异常情况及时处理。
5. 报告编制与交付5.1 根据检验结果编制检验报告。
5.2 根据要求将检验报告及时交付给送检单位。
四、操作标准1. 所有检验工作必须按照检验要求和标准方法进行。
2. 检验仪器和设备必须经过校准和验证后方可使用。
3. 检验人员必须具备相关的专业知识和技能，并经过培训合格后方可操作。
4. 检验结果必须真实可靠，实验数据和记录应保留备查。
五、文件变更记录版本号生效日期变更内容生效人员V1.0 xx年xx月xx日初版发布检验科负责人六、附件无以上是本文件的科程序范本，如有需要可以根据实际情况进行调整和修改。
程序开发文档范文模板
程序开发文档范文模板以下是一个示例的程序开发文档模板，您可以根据需要进行修改和调整：程序开发文档==========项目概述----项目名称：XXX项目描述：XXX项目目标：XXX项目范围：XXX项目时间表：XXX项目资源：XXX需求分析----功能需求1. 需求1描述2. 需求2描述3. 需求3描述非功能需求1. 性能需求：系统需要达到的响应时间、处理速度等。
2. 安全性需求：系统需要满足的安全要求和标准。
3. 可维护性需求：系统需要具备的维护和升级能力。
4. 可扩展性需求：系统需要具备的扩展和升级能力。
5. 可靠性需求：系统需要达到的稳定性和可靠性标准。
6. 兼容性需求：系统需要支持的设备和软件环境。
7. 用户界面需求：系统需要具备的用户界面设计和交互方式。
8. 数据管理需求：系统需要管理的数据类型、数据量以及数据存储方式。
9. 法律和合规性需求：系统需要遵守的法律、法规和政策要求。
设计文档----系统架构设计1. 系统架构概述：描述系统的整体架构和组成模块。
2. 模块功能描述：详细描述每个模块的功能、输入输出和接口。
3. 模块之间的关系：描述模块之间的数据流和控制流。
4. 系统接口设计：描述系统与其他系统或硬件的接口方式和协议。
5. 系统安全设计：描述系统的安全策略和机制。
6. 系统性能设计：描述系统的性能指标和优化方案。
7. 系统可扩展性设计：描述系统的扩展方式和策略。
8. 系统可靠性设计：描述系统的容错和恢复机制。
9. 系统用户界面设计：描述系统的用户界面设计方案。
10. 数据管理设计：描述系统的数据存储和管理方案。
程序文件范例
文件编号：02-HR-0000-A0 文件版本：A/0受控编号：受控印章：编制：审核：批准：2013年1月1日发布实施目录序号文件编号文件名称01 XX423 文件控制程序02 XX424 记录控制程序03 XX560 管理评审控制程序04 XX620 人力资源管理控制程序05 XX630/640 基础设施和工作环境控制程序06 XX720 与客户有关过程控制程序07 XX730 设计和开发控制程序08 XX740 采购控制程序09 XX751 生产提供控制程序10 XX755 产品防护控制程序11 XX760 监视和测量设备控制程序12XX821 客户满意度评定控制程序13XX822 内审控制程序14XX824-1 来料检验及定期确认检验控制程序15XX824-2 生产过程和过程控制16XX824-3 例行检验和确认检验控制程序17 XX830 不合格品控制程序18 XX850 改进控制程序19 XX-CP001 产品变更控制程序1．目的与适用范围对质量管理体系文件进行控制，确保相关部门及时得到并使用有效版本。
适用于本公司与质量管理体系有关的文件和资料的控制（包括外部提供的有关文件）。
2．职责2.1行政部负责公司文件总归口管理，负责组织对质量管理体系文件的定期评审。
2.2工程部负责技术文件归口管理。
2.3品管部负责检验文件归口管理。
2.4各部门负责相关文件的使用管理。
3．工作程序3.1文件的分类与编号3.1.1本公司受控的质量管理体系文件分类及编号为：a. 质量手册（包括质量方针、目标）编号为：QM-□□□□（为年份号）b. 程序文件；编号为：XX□□□（为标准要素代号）c. 技术性文件：操作规程编号为：MSP-□□□（为流水号）；检验文件编号为：QCI-□□□（为流水号）；工序指导书编号为：MEI-□□□（为流水号）；d. 管理性文件（如管理制度、管理办法等）DOM-□□□：（为流水号）；e. 记录WXYD-X□□□：（X为部门标号□为流水号）；f. 外来文件WL-□□□（□□□为流水号）；3.1.2：文件的版本采用A.0、A.1……A9、B.0、B.1……B.9的方式标识，如文件修改一次，其修改状态相应按0～9标识，当文件修改第5次或文件需大幅度更改时，文件需换版。
程序文件模板
一、事业部部分第一章报价及标书制作1.1 报价单、标书、传真、邮件、电子版、图纸到公司交销售事业部部长，报价、标书制作事项由销售事业部副部长报总经理（董事长）批准。
非正式报价或零星报价，由销售事业部安排，销售事业部部长核定，企管部部长审批。
1.2 相关事业部技术部报价员负责报价，成套部协助提供价格信息；相关事业部技术部长校对，特殊情况下个别项目由相关技术部长亲自报价的，应有本部门其他人员进行校对，相关事业部部长审核，销售事业部部长审批。
1.3 所有报价及标书制作，由销售事业部制定表格登记存档，开出报价及标书制作通知单；销售事业部部长核实；企管部部长审批；财务部开具计入其成本的往来结算单。
非本公司销售员的标书制作，根据公司规定到财务交纳相关费用，商务中心凭“报价及标书制作通知单”和财务部往来结算单或收款收据安排报价制作标书。
For personal use only in study and research; not for commercial use1.4 报价单、招标文件、传真、邮件、电子版、图纸由商务中心合同档案管理员负责及时传送相关部门并按公司文件档案管理规定编号登记存档，招标文件的商务部分由商务中心主管阅读、理解、消化，标记出重点，销售事业部副部长审核，转交相关事业部报价员。
商务中心负责标书汇总制作，相应报价、技术支持由相关事业部技术部完成。
标书制作完毕，由商务中心主管校对后，相关事业部技术部长审核，销售事业部部长核定，企管部部长审批。
*本文所提“相关事业部”指“开关柜事业部、桥架母线事业部”。
For personal use only in study and research; not for commercial use第二章合同、评审、预结算及合同执行过程的跟踪2.1 签订的销售合同（包括技术合同）以及各分公司委托加工通知单，交公司销售事业部，合同原件及委托加工通知单传真件交财务部长保管，复印件一份交企管部，一份销售事业部留存，一份交商务中心存档，一份涉及商业机密部分经保密处理后交相关事业部部长。
程序文件范例
程序文件范例
文件名称 制定部门 检验测量和试验设备的管理程序 品 部 文件编号 生效日期 年 月 日
1·目 的 ： 保 证 检 验 、 试 验 和 测 量 设 备 能 够 达 到 所 需 的 测 量 能 力 ， 确 保 产 品 符 合 规格要求。 2·适 用 范 围 ： 适 用 于 本 公 司 范 围 内 用 于 产 品 量 测 、 测 试 用 的 量 规 仪 器 。 3·使 用 说 明 3.1 品 管 部 负 责 依 照 此 程 序 去 控 制 、 校 验 有 关 检 查 、 测 量 及 试 验 设 备 。 3.2 品 管 部 负 责 建 立 公 司 量 测 能 力 规 划 要 求 及 相 关 校 验 作 业 指 导 书 撰 写 。 3.3 各 相 关 部 门 负 责 本 部 门 内 量 规 仪 器 的 请 购 ， 有 效 使 用 与 保 管 。 4·用 语 解 释 4.1 校 验 ： 以 准 确 的 测 量 标 准 来 比 较 检 验 、 测 量 及 试 验 设 备 ， 用 以 测 量 量 规 仪器之精密性和其准确性之能力，及更正量规仪器之偏差至既定的准确 度。 4.2 内 部 基 准 ： 高 水 平 准 确 仪 器 或 设 备 ， 用 于 校 验 的 标 准 仪 器 ， 是 由 认 可 实 验所作校验及有证书，可参照校验并可追溯至国家或国际标准。 5·工 作 程 序 5.1 校 验 分 类 管 理 5.1.1 量 规 仪 器 校 验 管 理 人 员 均 须 依 《 仪 器 设 备 编 号 指 导 书 》 (D-3L1-0～ ) 进 行 唯 一 的 、 一 一 对 应 的 编 码 ， 并 在 量 规 仪 器 或 其 包 装上适当的位置标示此一编号。 5.1.2 品 管 部 依 据 量 规 仪 器 之 使 用 状 况 ， 如 未 使 用 于 产 品 质 量 直 接 判 定 或 与 品 质 量 无 直 接 关 系 者 可 以 列 入“ 免 校 ”量 规 仪 器 一 览 表 管 制 ，列 入 免 校 量规仪器需贴“免校验”标识。 5.1.3 除 免 校 仪 器 外 ， 其 它 所 有 量 规 仪 器 需 列 入 内 校 或 外 校 之 《 量 规 仪 器 一 览 表》 并按规定校验。 ， 5.1.4 量 规 仪 器 履 历 卡 5.1.4.1 新 购 入 量 规 仪 器 须 经 量 规 仪 器 校 验 人 员 确 认 其 检 验 状 况 是 否 符 合
程序文件清单参考模板范本
序号
文件名称
文件编号
版本/状态
分发日期
1
所处环境和相关方要求理解、应对控制程序
A0
××/01/01
2
管理评审控制程序
A0
××/01/01
3
内部审核控制程序
A0
××/01/01
4
方针目标控制程序
A0
××/01/01
5
适用法律法规和其他要求控制程序
A0
××/01/01
6
应急准备和相应控制程序
13
合规性评价程序
A0
××/01/01
14
顾客满意度控制程序
A0
××/01/01
15
监视和测量控制程序
A0
××/01/0116Fra bibliotek检验和试验控制程序程序
A0
××/01/01
17
合规性评价控制程序
A0
××/01/01
18
合同评审控制程序
A0
××/01/01
19
供方控制程序
A0
××/01/01
20
人力资源控制程序
A0
××/01/01
7
环境＆职业健康安全监测程序
A0
××/01/01
8
环境因素＆危险源辨识、评价和控制程序
A0
××/01/01
9
事件调查、不符合和纠正措施控制程序
A0
××/01/01
10
持续改进控制程序
A0
××/01/01
11
产品和标识和可追溯性程序
A0
××/01/01
12
相关方控制程序
软件业程序文件范例资料解读.doc
读书的好处
1、行万里路，读万卷书。
2、书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。
3、读书破万卷，下笔如有神。
4、我所学到的任何有价值的知识都是由自学中得来的。
——达尔文
5、少壮不努力，老大徒悲伤。
6、黑发不知勤学早，白首方悔读书迟。
——颜真卿
7、宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来。
8、读书要三到：心到、眼到、口到
9、玉不琢、不成器，人不学、不知义。
10、一日无书，百事荒废。
——陈寿
11、书是人类进步的阶梯。
12、一日不读口生，一日不写手生。
13、我扑在书上，就像饥饿的人扑在面包上。
——高尔基
14、书到用时方恨少、事非经过不知难。
——陆游
15、读一本好书，就如同和一个高尚的人在交谈——歌德
16、读一切好书，就是和许多高尚的人谈话。
——笛卡儿
17、学习永远不晚。
——高尔基
18、少而好学，如日出之阳；壮而好学，如日中之光；志而好学，如炳烛之光。
——刘向
19、学而不思则惘，思而不学则殆。
——孔子
20、读书给人以快乐、给人以光彩、给人以才干。
——培根。
机械行业--机械业程序文件范例(DOC 48页)
a.模具于顺利生产中，已达模具定期保养冲压次数时，设备人员应立即通知生产部下模由其定期研磨刀口，生产冲压次数由设备部根据模具材质、使用场合等确定，但最多不可超出550万次；
b.达模具定期保养冲压次数，刀口已钝化、产品已产生毛头及尺寸极不稳定时，应立即研磨刀口并检查及重合刀口间隙；
c.模具内各零件及附件寿命管制如下：
(3)工模夹具制作完成后，须经品保部确认，合格后由维修组编号。
(4)确认合格的工模夹具交申请单位签收。
(5)维修组对所有的工模夹具登记于《设备／夹具清单》和《模具清单》建立档案(一物一卡、管制记录卡、检验记录卡)进行管制。
(6)模具维修与保养
①模具不良处理
a.在冲压或其他作业过程中，发生模具不良导致产品品质不符合规格的，加工部门可自行维修轻微模具故障，如无法排除故障时应立即通知模具维修单位处理，模具单位可视需要停机修理或下模修理；
2.0适用范围
适用于钳工加工工序(下料、划线、钻孔、攻丝、上铆螺母等)。
3.0职责
专人专机，每一台机由指定人员操作，操作员对机床有使用及维护保养的责任。
4.0工作程序
●切割机下料
(1)清扫切割机工作台台面，检查切割机运转是否正常。
(2)检查要下料的材料是否与图纸所需材料相符。
(3)用固定挡板下料，使的达到图纸规定要求。
②工模夹具的不良处理，参考模具不良处理的方法。
③检验记录
品保部须将检验结果记录于《设备/模具／夹具检验记录卡》，检验记录一份存于品保部、一份存于生产部维修组，一份存于使用部门。
(9)工模夹具报废及重新制作
①工模夹具经检验不合格规格或异常损坏无法修复时即以报废方式处理；
②使用部门填写《设备／模具／夹具报废申请单》连同报废工模夹具一起送交维修组办理报废；
深圳某电子公司程序文件(14个doc)14
6.5评审输出
管理评审以会议记录的形式输出
6.5.1会议讨论的事项及结论由MR记录在<<管理评审报告>>上。
6.5.2管理评审中讨论事项的结论需包括以下内容:
a.管理系统的适宜性、充分性和有效性的总体评价;
b.管理系统及其过程有效性的改进决定和措施;
c.环境改进的决定和措施;
深圳某电子公司程序文件(14个doc)14
1.0目的
通过对管理系统进行系统的评价,提出并确定改进方法,确保本公司的管理系统能符合国际标准的要求,使其能持续保持适宜性、充分性及有效性。
2.0适用范围
本文件适用于本公司环境系统的评审工作。
3.0相关文件
3.1 <<记录控制程序>>
3.2 <<纠正及预防措施控制程序>>
d.以上改进活动所需的资源.
6.5.3管理评审报告须呈交总经理审核后,正本由MR保存,副本在会议举行后三个工作天内向与会人员发放。
6.5.4会议记录须按本公司之<<记录控制程序>>处理。
6.6改进措施
6.6.1评审输出之决定和措施,依照<<纠正及预防措施控制程序>>之内容执行。
6.6.2各部门主管须根据会议报告之内容,执行有关之改进措施,MR必须跟进有关工作之进度及成效,并向总经理作出报告。
6.4评审输入
会议讨论内容一般包括:
6.4.1管理体系审核结果(包括第一、第二、第三方)和合规性评价结果
6.4.2上次会议跟进事项。。
6.4.3环境方针、质量目标、环境目标达成实现情况
6.4.4环境管理方案完成情况。
2019年程序范例word版本 (23页)
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求??代表的两位数，及809*??后的结果。
1.程序分析：2.程序源代码：output(long b,long i){ printf("\n%ld/%ld=809*%ld+%ld",b,i,i,b%i);}main(){long int a,b,i;a=809;for(i=10;i<100;i++){b=i*a+1;if(b>=1000&&b<=10000&&8*i<100&&9*i>=100)output(b,i); } }============================================================== 【程序2】题目：八进制转换为十进制1.程序分析：2.程序源代码：main(){ char *p,s[6];int n;p=s;gets(p);n=0;while(*(p)!='\0'){n=n*8+*p-'0';p++;}printf("%d",n);}============================================================== 【程序3】题目：求0—7所能组成的奇数个数。
1.程序分析：2.程序源代码：main(){long sum=4,s=4;int j;for(j=2;j<=8;j++)/*j is place of number*/{ printf("\n%ld",sum);if(j<=2)s*=7;elses*=8;sum+=s;}printf("\nsum=%ld",sum);}============================================================== 【程序4】题目：一个偶数总能表示为两个素数之和。
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工程有限公司LS/CX 01-2009电梯安装、维修程序文件编制：审核：批准：受控状态：版本状态：第1版第1次发放编号：手册持有人：2008 — 12— 09 发布2009—01—01实施机电工程有限公司发布程序文件目录序号文件名称页码1安全质量监察和监督检查程序2 2文件和记录控制程序3 3许可证申领、使用、保管、换证程序11 4法律法规和其他要求控制程序13 5管理评审控制程序15 6内部审核控制程序20 7人力资源控制程序22 8安装设备管理程序26 9工作环境管理程序30 10采购控制程序35 11外包劳务控制程序42 12外包工程控制程序46 13施工和服务控制程序50 14监视和测量控制程序55 15质量记录控制程序62 16不合格品控制程序63 17材料、零部件控制程序67 18事故报告与处理程序69 19纠正、预防与改进措施控制程序72一、安全质量监察和监督检查程序1.目的接受特种设备安全监督管理部门制定并公布的安全技术规范的要求进行生产活动的监察。
2.适用的范围适用于本公司接受安全监察管理3.相关文件《法律法规和其他要求控制程序》4.职责4.1 公司综合管理办公室是本程序的归口管理部门，负责法律法规和其他公开要求的收集、确认、统一编号、发放和归档，并与特种设备安全监察部门经常保持联系，以便了解最新信息。
4.2工程部、其他部门具体实施接受特种设备安全监察工作。
5.工作程序5.1 综合管理办公室负责组织学习相关法律法规；5.2 工程部和其他部门提供以下信息：（1）确认无超许可范围进行生产和销售的行为；（2）自觉遵守有关法律、法规、规范、标准的情况；5.3 工程部牵头组织检查有关法律、法规、规范、标准的执行情况，并向管理者代表报告检查情况，执行《监视和测量控制程序》的有关规定。
如果问题严重，管理者代表应向最高管理者报告，并采取必要的纠正措施。
6.相关记录《适用法律法规和其他要求清单》二、文件和记录控制程序1目的对质量环境职业健康安全管理体系文件进行控制，确保在使用场所均能得到适用文件的有效版本。
加强对记录的控制，以提供符合要求和质量环境职业健康安全管理体系有效运行的证据。
2适用范围适用于本公司对质量环境职业健康安全管理体系所使用的文件和记录的控制。
3相关文件《内部审核控制程序》《管理评审控制程序》《纠正、预防和改进措施控制程序》《监视和测量控制程序》4职责4.1 综合管理办公室（贯标办公室）是本程序的编制、修改并实施归口管理的部门；工程质量部负责施工技术文件的管理。
4.2 各部门和工程队均是本程序的配合并实施的单位。
4.3 最高管理者（总经理）负责质量（质量环境职业健康安全管理）手册批准。
4.4 管理者代表（总工程师兼任）负责审核质量手册和批准程序文件。
5工作程序5.1 文件控制程序5.1.1文件概念文件系指信息及其承载媒体。
媒体的形式可以是纸张、计算机磁盘、光盘、照片、标准样品或其他电子媒体及其组合等。
质量环境职业健康安全管理体系文件是质量环境职业健康安全管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。
公司的质量环境职业健康安全管理体系文件的范围包括：（1）形成文件的质量、环境、职业健康安全方针和目标；（2）质量手册；（3）GB/T19001-2000、GB/T24001-1996 和 GB/T28001-2001 标准规定的程序文件；（4）确保对过程的有效策划、运行和控制所需要的文件，例如质量计划（施工组织设计）、程序文件和相关的规范、标准以及“规定”、“安排”、“方式”等文件；（5）记录，阐明所取得的结果或提供完成活动的证据的文件；（6）其他文件。
例如流程卡、公开承诺等，标准中虽未规定，但在实际活动中可能需要。
5.1.2质量手册（1）手册是规定组织（如：本公司）质量环境职业健康安全管理体系的纲领性文件。
（2）手册的主要内容有：（a）质量环境职业健康安全管理体系的范围，包括任何删减的细节与合理性；（b）为质量环境职业健康安全管理体系编制的形成文件程序的引用；（c）质量环境职业健康安全管理体系过程之间相互作用的表述。
（3）手册的结构、详略程度和格式编排，应结合组织（如：本公司）的类型、规模及产品或过程的复杂程度、文化和风格进行编制，标准并未作统一规定。
（4）公司的质量手册需经管理者代表审核，报总经理批准后发布实施。
5.1.3文件控制（1）文件控制，指对质量环境职业健康安全管理体系文件的编写、评审、批准、发放、使用、更改、再批准和标识、回收、作废等全过程活动的管理。
（2）质量环境职业健康安全管理体系文件控制的内容。
本公司质量环境职业健康安全管理体系文件控制的主要内容如下：（a）文件发布前，应得到其适宜性和充分性的批准。
手册由总经理批准；程序文件由管理者代表批准；其他文件由公司分管领导人批准。
（b）在文件实施中，由于各种原因发生变化时（例如公司的组织结构、产品范围、工作流程和适用法律法规发生变化时），应对文件原文进行评审，确定是否需要更改。
本公司的质量环境职业健康安全管理体系文件每年评审一次，由综合管理办公室牵头，各职能部门对所管理的文件进行评审。
如果需要更改，应报公司分管领导人对更改后的文件进行再批准。
（c）识别所有文件的修订状态。
文件修订的方法分为划改（在文件原文上划改，在旁边写好修订后的内容、换页和换版三种。
修订由公司合管理公室一，修改申人填写文件修改批表，管理者代表批准后，由公司合管理公室下文件修改批表，受控版本文件一修改。
文件的版本叫用大写英文字母“ A、B、C，⋯⋯”表示。
版指文件整体版。
程序文件可以在特殊情况下行个文件版。
手册版，所有程序文件随之版更新。
（d）制受控文件清。
各部要制本部的受控文件清，即把所使用文件的最新有效版本文件（含外来文件）写入清中。
合管理公室公司的受控文件清，包括适用的外来文件。
（e）要确保在各使用所都能得到适用文件的有效版本并，填写分号（包括外来文件）。
撤出期、作的文件，管理者代表批准后，文件清存档。
如需保留，需管理者代表批准，并盖“作”、“保留” 印章。
（ f ）受控文件均行号，并填写在文登表中。
收文位在文登表中名确，并填写在本位的受控文件清中。
文件号如下：量手册号××××/SC-2009写年份公司名称代（用英文或拼音字表示）程序文件号××××/CX-***-2009写年份程序文件序号公司名称代（用英文或拼音字表示）关于其他文件（例如技、范、制度、等方面的文件）的号不作一定。
若属外来文件使用其原号，无原号的外来文件，不再文件号，只在文分号：文件保持清晰、可辨，易于。
量境健康安全管理体系文件应单独存放，以保持受控状态。
（g）收集与产品和服务有关的外来文件清单。
凡不是本公司编制的使用文件，均属外来文件，包括从书店购买的、上级发文、国家或地方政府、协会发文等。
应使用外来文件的最新有效版本文件，列入受控文件清单中。
适用的外来文件应编写分发号，以进行有效的受控管理。
要控制外来文件的发放（发放范围经管理者代表审批）。
（h）控制文件使用。
受控文件为内部使用的有效版本文件，也是向认证机构报送的文件。
受控文件再修改时应统一跟踪更改，不可遗漏。
持有受控文件的员工在工作调动或调离本公司时，应将文件交回本单位（部门）。
非受控文件可用于投标和向咨询单位报送。
非受控文件不再跟踪修改。
5.2 记录控制5.2.1记录概念（1）记录指阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
记录是一种特殊的文件。
（2）记录的作用，可提供产品、过程符合要求的证据和质量环境职业健康安全管理体系有效运行的证据；还可为采取纠正和预防措施以及为保持和改进质量环境职业健康安全管理体系提供信息。
5.2.2记录的控制内容本公司对记录规定要控制标识、储存、保护、检索、保存期限和处置等主要内容。
（1）标识。
单个记录可用编号作标识，记录的储存袋（盒、夹）可用标准章节号或程序文件顺序号作标识，以便于检索、快速查找。
（2）储存。
记录的储存环境条件要确保防潮、防腐、防鼠啃等，以确保记录在储存期间不丢失、不损坏、不变质。
为便于查找，按程序文件名称设置记录的袋（盒、夹）标识。
（3）保护。
应明确专人保管。
当年的记录由本部门文件员保管；跨年度的记录由公司综合管理办公室建档保管。
专业性记录平时可由业务人员分散保管，审核时或归档时交由文件员统一保管。
记录应与其他质量环境职业健康安全管理体系文件一起存放在专门部位，保持受控状态。
（4）检索。
为便于检索和快速查找，各单位应建立相关记录表格清单，综合管理办公室建立公司总的记录表格清单。
在日常保存记录的袋（盒、夹）内建立记录目录，随时把已填写过的记录名称填入记录目录中，以便于随时查找。
在合同条件下，顾客如果需要查阅有关记录，应经管理者代表批准，并履行借阅手续，阅后及时收回。
（5）保存期。
一般的质量环境职业健康安全管理体系运行记录保存 3年产品特点、法规要求及合同要求另定保存期；施工工程质量及验收记录应长期保存。
（6）处置。
对过期、作废的记录归档要经公司主管领导批准、实施监督销毁。
销毁记录的清单应存档。
（7）填写记录应完整，保持清晰可辨，不准用铅笔填写记录。
记录不准擅自涂改。
如确需修改记录的内容时，应经管理者代表批准。
6 相关记录《发文登记表》LS/CX-4.2.3(4)-02《受控文件清单》LS /CX-4.2.3(4)-03《作废文件（记录）销毁清单》LS /CX-4.2.3(4)-07《文件（记录）借阅登记表》LS /CX-4.2.3(4)-08《文件（记录）归档登记表》LS /CX-4.2.3(4)-09《相关记录清单》LS /CX-4.2.3(4)-10发文件登记表编号： LS /CX-4.2.3(4)-02部门：序文件名文件编分发受控状使用部签收日备号称 号 号 态 门 人 期 注作废文件 ( 记录 ) 销毁清单编号： LS /CX-4.2.3(4)-07部门：文件名文件编发文部销毁份销毁日备注序号号门及日销毁人称期数期批准人：监销人： 年 月 日受控文件清单编号： LS /CX-4.2.3(4)-03部门：文件编 文件名发文部批准人备注序号称分发号号门文件修改审批表编号： LS /CX-4.2.3(4)-04 序号：拟修改的文件名编称号申请修改文件的部门及人员修改的原因和内容：申请部门负责人（签字）：日期：文件编制或主管部门审核意见：部门负责人（签字）：日期：相关部门会签：日期：批准人：日期：文件 ( 记录 ) 借阅登记表编号： LS /CX-4.2.3(4)-08部门：序号日期名称编号分发号借阅人归还日期文件 ( 记录 ) 归档登记表编号 LS /CX-4.2.3(4)-09部门：序归档文件名文件编接收份归档单归档号称号数位接收人人相关记录清单编号： LS /CX-4.2.3(4)-10部门：序记录名称编号保存年限主检部门备注号三、许可证申领、使用、保管、换证程序1.目的为了特种设备安全监察的法律、法规在本企业得到有效地贯彻实施，对申领和已取得的特种设备（安装）许可证的使用、保管、换证等项工作提出要求2.适用范围适用于本公司对特种设备（安装）许可证管理工作的要求确认控制。