医影精品脊髓信号异常的鉴别诊断
“MRI脊髓结构影像剖析及诊断方法课件”
通过这个课件,我们将剖析和介绍MRI脊髓影像学及其诊断方法,让大家更好 地了解和识别脊髓结构的正常与异常图像。
MRI脊髓影像剖析
1
图像采集
使用MRI技术获取高质量的脊髓影像,包括T1加权像和T2加权像。
2
图像解剖
准确定位和标记脊髓的不同解剖结构,包括灰质和白质区域。
常见的脊髓疾病诊断方法
1 临床症状分析
通过综合分析患者的症状、体征和病史来初步判断脊髓疾病的可能性。
2 MRI检查
MRI成像是诊断和评估脊髓疾病的关键检查方法,能提供详细的图像 信息。
3 脊髓穿刺检查
脊髓穿刺可以获取脊髓液进行化验,以检测炎症和其他异常。
4 神经肌电图
神经肌电图用于评估脊髓疾病对神经传导的影响。
3
图像评估
通过分析T1加权像和T2加权像的信号强度和结构特征来评估脊髓的正常和异常情况。
脊髓结构的正常图像
正常脊髓
白质区域
灰质区域
脊髓的MRI图像显示正常的解剖 结构,灰质和白质区域清晰可见。
白质区域在MRI上呈现较高信号, 代表神经纤维束及传导通路。
灰质区域在MRI上呈现较低信号, 包含神经细胞体。
脊髓结构的异常图像
脊髓损伤
脊髓损伤可导致神经纤维破坏和水肿,造成信 号异常和形态改变。
脊髓炎症
炎症性疾病引起的脊髓炎症可能导致信号强度Fra bibliotek和脊髓轮廓的改变。
脊髓肿瘤
肿瘤在脊髓内或附近生长,可以导致脊髓受压 和异常信号的观察。
脊髓膨出
脊髓膨出是脊髓组织向脊髓管外突出,能够在 MRI图像上清晰地观察到。
MRI诊断的优势
非侵入性
脊髓髓内转移性肿瘤的MRI诊断及鉴别诊断
脊髓髓内转移性肿瘤的MRI诊断及鉴别诊断MR imaging diagnosis and differential diagnosis ofintramedullary spinal cord metastasisZH A N G Ji ng 1,W A N G Pei -j un 1*,Y UA N X iao -dong 2,T A N G J un -j un 1,W U Gang 1,WA N G Guo -l iang 1(1.Dep ar tment of I maging,T ongj i H os p ital of T ongj i Univ er sity ,S hanghai 200065,China;2.D ep ar tment of R adiolog y ,Chang hai H osp ital ,Shanghai 200433,China)[Abstract] Objective T o analy ze the M RI appearance o f intr amedullary spinal cor d metastasis (ISCM )and the differ ence betw een ISCM and o ther common tumor s o f inner spinal co rd for impr ov ing the know ledge o f the disease.Methods Eleven cases of ISCM wer e analyzed retr ospectively.M R ex aminations including pr e -co ntr ast and G d -DT PA enhancement wer e per -fo rmed in all the cases.Results M RI appear ance of 4cases clinically and 7cases patholog ically pro ved w ere analyzed (av er -ag e age o f onset w as 46.4?2.8y ear s).M ultiple lesions occur red in 6cases distributing in cer vical co rd,thor acic co rd,co -nus o r cauda equina.M ono -lesion occurr ed in 5cases:3o ccurr ed in conus,1occur red in cervica l co rd,1occurred in the bo undary o f cervical cor d and bulbus medullae.ISCM mainly display ed hypointensity or iso intensity on T 1WI and hetero ge -neousc hy per intensit y on T 2WI.O n co nt rast study ,all tumo rs sho wed mar ked enhancement,appearing patching ,ring -shaped,mottling and no dosity enhancement.A ffiliated sig ns included spinal co rd thickening,peripheral edema,spinal co rd cav ity et al.Conclusion M RI can w ell demo nstr ate the inner str ucture and sig nal cha racter of ISCM ,identif y the ex tension and dev elo pment of lesion,thus can contribute the diag no sis and differentia l diagnosis;how ever ISCM have no character istic manifestat ions on M RI,clinical data should be analyzed comprehensively to draw the final diag no sis.[Key words] Spinal cor d neoplasms;M etastasis;M agnetic r eso nance imag ing ;Differential diagnosis 脊髓髓内转移性肿瘤的MRI 诊断及鉴别诊断张静1,王培军1*,袁⼩东2,唐俊军1,武刚1,王国良1(1.上海同济⼤学附属同济医院放射科,上海 200065; 2.上海长海医院放射科,上海 200433)[摘要] ⽬的分析脊髓髓内转移性肿瘤(ISCM )M RI 表现及其同髓内常见肿瘤的鉴别要点,提⾼对脊髓内肿瘤的认识和诊断⽔平。
脊柱和脊髓疾病的MRI诊断-医学影像专业
编辑课件
病理
• 病变部位多在胸腰段,其特点是脊髓或 马尾呈矢状分裂成两半,中间为骨性、 软骨或纤维组织形成的间隔,此隔自椎 体后缘贯穿椎管中央向后固定于脊髓背 侧 硬膜部。
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【病理】
骨质破坏和新骨形成同时进行,早 期以破坏为主,后期以增生为主。病变 多首先侵犯椎体中心或边缘部。后向椎 间盘及上下椎体扩散,也可在椎弓、椎 旁软组织扩散,引起椎间盘、椎旁软组 织炎症,甚至椎旁脓肿,后期椎旁大量 新生骨形成骨桥及椎间融合。
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【MRI表现】
椎体呈斑点状或虫蚀状骨质破坏,表现 为病椎中心或边缘部异常信号灶,T1加权像 上为低信号,T2加权像上均表现为明显高信 号。感染波及椎间盘时,可破坏其结构,致 椎体与椎间盘分界模糊不清,椎间隙变窄, 椎间盘残余部分因炎性水肿,故T1加权像上 低信号,T2加权像上呈显著高信号,在GdDTPA增强MRI上,感染病灶可发生中度强 化。
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病理
• 病变处脊髓的外观可大致正常,亦可增 粗,甚至超过正常脊髓的数倍。病变多 见于脊髓颈段。空洞内常含无色或黄色 液体,洞壁由纤维组织及增生的胶质细 胞构成。当胶质增生较多时,可突入洞 腔内将空洞分隔成多房状。
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MRI表现
• 90%的脊髓空洞症见典型囊腔,囊内液 信号与脑脊液相同,即T1加权像上呈低 信号,T2加权像上高信号,边缘清楚锐 利,空洞相应脊髓节段可均匀膨大。洞 内有分隔时,矢状面T1加权像上空洞呈 多房性或“腊肠状”表现,其间隔呈线 状中等信号影。
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脊髓疾病影像诊断
(一)×线检查 1.脊椎平片椎管内占位病变可致骨性椎管扩大,表现椎弓根内缘变
平或凹陷、椎弓根间距增宽和椎体后缘凹陷;椎间孔扩大伴边缘骨质 硬化,常见于神经源性肿瘤;椎骨破坏及椎旁软组织肿块多见于脊椎 结核或恶性肿瘤。
2.脊髓血管造影椎管内局部血管异常增多、增粗和迂曲,见于椎管 内血管畸形。
(三)MRI检查
平扫和增强MRI检查时,椎管及脊髓的基本病变表现包括出血、肿块、变 形、坏死等,其所见和意义与脑部相似。MRM检查,依据病变与脊髓和硬膜囊 的关系,可判断椎管内病变的部位。
椎管内肿瘤
椎管内肿瘤约占中枢神经系统肿瘤的15%,可发生在椎管内的各个部位。以 20~40岁成人多见 【临床与病理】
脊髓损伤
a.T1WI平扫,软 化区脊髓呈低信 号(); b.T2W1软化区呈 高信号
脊髓损伤
L1椎体压缩性骨折,相应骨 性椎管变窄,脊髓受压并损 伤。
脊髓空洞症
【临床与病理】 脊髓空洞症在病理上包括中央管扩张积水和脊髓空洞形成两型。临床症状主
要为分离性感觉异常和下运动神经元功能障碍。 【影像学表现】 CT:平扫,偶于上颈髓内见低密度囊腔,囊内蛋白含量高时可呈等密度。 MRI:矢状面上,易于确定囊腔的部位、大小及流体动力学变化,还可明确空洞 症的病因。 平扫:T1WI上囊腔呈低信号,T2WI上呈高信号;若囊腔直接与蛛网膜下腔相通,
椎管内肿瘤
脊髓室管膜瘤MRI a. T1WI平扫,下颈 段及上胸段脊髓增 粗,信号略低; b.T2WI平扫肿瘤呈 稍高信号,周围蛛 网膜腔变窄(↑); c.T1WI增强冠状位 像,肿瘤有不均匀 的强化(↑)
椎管内肿瘤
椎管内外神经鞘瘤MRI
a.T1WI平扫横断位像,肿瘤呈哑铃状的等信号,延伸至椎间孔外↑); b.T1WI增强扫描,肿瘤明显强化,脊髓被推向右侧(↑)
[经验总结]“脊柱脊髓先天性异常”的诊断思路、鉴别诊断、CT及MRI特点(建议收藏)
[经验总结]“脊柱脊髓先天性异常”的诊断思路、鉴别诊断、CT及MRI特点(建议收藏)脊柱脊髓先天性异常【病例资料】例1,女,6月龄。
出生时即发现骶尾部质软包块。
MRI:脊髓低位、圆锥下方脂肪信号肿块(燕尾箭)向后经腰骶后部的骨质缺损与皮下脂肪相连(细白箭),基板-脂肪瘤界面位于硬膜囊外(黑箭)(图1A、B)。
例2,男,30岁。
体检发现“下段胸椎旁肿物”。
MRI:冠状位T2WI显示胸下段左侧经椎间孔突出于椎旁的囊状病变(箭),呈脑脊液信号(图2)。
例3,男,35岁。
自幼排尿不畅。
MRI(图3):脊髓后方纵形不连续条状高信号影(细箭),脊髓下端等及条纹状高信号混杂肿块(燕尾箭)。
例4,女,53岁。
下腰部疼痛多年。
MRI(图4):终丝内条状T1WI高信号影(箭),T2WI为中高信号,其边缘见化学伪影,脂肪抑制T1WI上病变为低信号(未列出)。
例5,女,1月龄。
出生即发现颈后部肿物,局部皮肤凹陷。
MRI (图5):矢状位T1WI,C4-C5后部附件部分缺如、后方软组织内三角形低信号影(细白箭)、局部脊髓后缘后突与中央管扩张(燕尾箭),另见枕大池扩大(星)、直窦走行陡直及窦汇低位(粗白箭)。
例6,女,2岁。
生后背部即有包块,下肢肌肉萎缩,排尿困难。
MRI:冠状位T2WI(图6A)显示胸腰段脊髓分为较小的右侧半与较大的左侧半、两者下端融合(燕尾箭),局部硬膜囊增厚。
轴位T2WI (图6B),局部椎板中线部缺如、囊袋状高信号向后突出至皮下(箭)。
初步诊断:椎管闭合不全综合征。
图1A图1B图2图3图4图5图6A图6B【诊断思路与鉴别诊断】本组病例均为椎管先天性病变,MRI已清楚显示其病理解剖,因此诊断明确,一般无需与其他疾病鉴别,但需注意本组各种疾病之间的区别,并避免遗漏并存的其他多种畸形。
【最后诊断与本病定义】本组病例均为椎管闭合不全。
例1,脂肪脊髓脊膜膨出伴脊髓低位、骶管内脊膜膨出。
例2,侧位脊膜膨出。
例3,硬膜囊内脂肪瘤。
医学影像学课件:正常椎管脊髓的CT、MR表现
椎间盘病变
(CT)
椎间盘膨出、突出 脊膜囊受压变形椎管变窄
椎间盘变性突出 髓核钙化
椎间盘病变
(MR)
椎间盘变扁、信号减低(变性)、正中后脱出 脊膜囊受压变形移位、椎管变窄
脊椎 脊髓
(异常平片、CT、MR表现)
三、椎管内及脊髓病变: X线平片无法显示。 MR及CT可直接观察病变及相邻组织的变
(髓内病变—脊髓炎)
脊髓肿大增粗,髓内信号异常 局部蛛网膜下腔受压变窄
(髓内病变)
室管膜瘤
脊髓空洞症
脊髓肿大增粗、髓内信号异常、蛛网膜下腔变窄
脊髓疾病
椎管内肿瘤的分类
髓内肿瘤
室管膜瘤 /星形细胞瘤
髓外硬膜内肿瘤 神经鞘瘤 /脊膜瘤
硬膜外肿瘤 转移瘤 /淋巴瘤
脊髓内肿瘤 (Intramedullar Tumor
of Spinal Cord)
椎管肿瘤:髓内肿瘤
概述
.占椎管内肿瘤的10-15%,以室管膜瘤和星 形细胞瘤最多。
.室管膜瘤为最常见,占髓内肿瘤的55-65%, 常见于20-60岁,男性居多。发生于脊髓中 央管以及脊髓终丝的室管膜细胞
.星形细胞瘤占髓内肿瘤的30%,儿童比成人 多见。起于脊髓星形细胞,呈膨胀性或浸润 性生长,与正常脊髓无明显分界
颈 段 脊 髓 内 星 形 细 胞 瘤
--
颈 段 脊 髓 增内 强星 扫形 描细 胞 瘤
脊 髓 内 星 形 细 胞 瘤
1
髓 内 星 形 细 胞 瘤 横断面
增强
2
四、诊断、鉴别诊断及比较影像学
根据上述CT和MRI表现,髓内肿瘤不难 诊断,MRI优于CT
星形细胞瘤与室管膜瘤的鉴别在于前者 多见于儿童,以颈、胸段最为常见,累 及范围较大,伴发囊变的机会较少。而 室管膜瘤呈边界清楚的结节状,并伴广 泛的囊肿。
脊髓的影像诊断
②硬脊膜外脂肪受压、,可使侧隐窝前、后 径缩短,压迫相应的脊神经根使其向后移位;脊 神经根亦可因水肿而增粗。
④椎体后部骨质硬化及有时可见椎间相邻椎体 上、下缘可见许氏(Schmorl)结节。
4.MR表现: ①脱出的椎间盘在T1加权像,与蛛网膜下腔
椎间盘脱出有三种类型:
①中央型:是指位于中线者;
②后侧型:是指位于中线两侧椎管内者;
③外侧型:是指突出的椎间盘位于根管外者,此型脊神 经根压迫症状重。
[临床表现]
多见于青壮年,常由慢性损伤所致,急性 外伤可使症状加重,主要为神经根或脊髓 的压迫症状,表现为慢性腰背痛并向下肢 放射、有时出现椎旁及下肢肌肉痉挛甚至 肌肉萎缩、活动受限,神经牵拉试验阳性 等。
[影像学表现]
1.X线平片: 侧位片可见间接征象,如椎间隙狭窄,可 对称或不对称,不均匀间隙较宽的一侧大 多数是椎间盘突出的一面,如椎间盘后突 多数呈前窄后宽改变;椎体边缘骨赘形成; 脊柱曲度异常等。
2.CT表现: ①正常腰椎间盘后缘不超过椎体骨性终
板的后缘,且中部略有凹陷呈肾形。椎间 盘脱出表现为局部突出于椎体后缘的弧形 软组织影,通常与椎间盘相连,且密度多 一致,并可见硬脊膜外游离髓核。髓核在 椎间盘平面上方或下方,其密度低于椎骨 但高于硬脊膜及椎旁软组织,突出的椎间 盘可钙化。
[影像学表现]
1.X线平片: 可无明显异常。有时可见椎弓根、椎体
骨质破坏,椎间孔扩大,椎弓根间距离增 宽,椎旁软组织肿块等,偶见肿瘤钙化。
2.CT表现: 平扫和增强扫描对于椎管肿瘤的诊断作用不如
脑肿瘤,椎管造影后行CT扫描可在横断面上显示 肿瘤与硬膜外、蛛网膜下腔和脊髓三者的关系, 定位诊断更加准确。CT还能显示脊髓肿瘤本身的 密度和形态,区分囊性或实性肿瘤,肿瘤钙化, 脂肪瘤有特征性的脂肪密度,显示肿瘤与椎体及 椎弓的关系。有无椎体及椎弓根骨质破坏。
脊髓疾病影像诊断
脊髓损伤
脊髓损伤
脊髓离断 脊髓压迫 脊髓损伤
脊髓囊变
视神经脊髓炎
是好发于亚洲人的一种脱髓鞘疾病,以视神经、脊髓为主,也可累及脑 临床与病理 女性多,起病急,少数单期病程,多数反复发作。病理:多个脊髓阶段广泛脱髓鞘,并可见空洞、坏 死和轴突变性改变。 影像学表现 CT:无应用价值 MR:① 长段脊髓病灶(大于3个椎体阶段);急性期灶区脊髓肿胀增粗,并见T1WI低、T2WI高信 号;增强:病灶有明显强化。② 视神经病变信号及强化同脊髓(需要使用脂肪抑制技术) 诊断与鉴别 影像诊断依据:脊髓、视神经同时受累;脊髓的病变段长。临床依据血 NMO-IgG阳性作为诊断的特 异性指标。MRI需与MS鉴别
依据典型MRI表现,较易明确诊断,能够发现和诊断导致继发性脊髓空洞症的髓内肿瘤
视神经脊髓炎
髓 内 肿 瘤 伴 脊 髓 空 洞
阿-齐氏畸形伴脊髓空洞
脊髓内血管畸形
系胚胎期脊髓血管的发育异常,好发于20-60岁,男多于女 临床与病理
类似脑血管畸形,以AVM最常见。临床:阶段分布的疼痛、运动障碍 影像学表现
视神经脊髓炎
视神经脊髓炎
属于脊髓慢性退行性疾病,可为先天性,或继发于外伤、感染或肿瘤。好发于20-40岁,男略多于女 临床与病理 病理上包括中央管扩张积水和脊髓空洞形成两型。临床:分离性感觉异常、下肢运动神经元功能障 碍 影像学表现 CT:使用价值有限。 MR:矢状面确定囊腔部位、大小、流体动力学变化。还可明确其病因,囊腔:T1WI低、T2WI高信 号;若囊腔与蛛网膜下腔相通,则T2WI高信号内出现条状低信号。水抑制T2WI对小的囊腔更敏感 诊断与鉴别
检查技术
(二)CT检查
1、平扫CT: 优于平片;后处理技术有更多价值 2、增强CT:很少应用,CTA可用于脊髓血管畸形
脊髓影像学诊断解剖表现ppt课件
– 范围相对局限,常合并广泛空洞
GLIOMA
星形细胞瘤
星形细胞瘤
血管母细胞瘤
• 髓内肿瘤的l% ~3% ,良性,起源于内皮细胞,有丰富
的毛细血管网。 • 可独立发生或合并于 VHL 综合征:为脑、脊髓多发血管瘤,
视网膜血管母细胞瘤,胰肾囊肿及肾癌。 • 常发生于颈、胸髓,成人多见。均一明显强化;常合并广
• 胚胎前3个月脊髓、脊柱等长,第 4 个月开始 脊髓生长滞后于脊柱,出生时脊髓圆锥在 L2 椎体下缘水平,生后 2个月上升至 L2 椎体上缘 水平,以后脊髓与脊柱的生长几乎一致。胚胎 期脊髓尾部细胞退化形成终丝。如果退化期脊髓
末端及终丝发育异常,即会造成终丝增粗及脊髓固定 在异常低位,常伴随脂肪组织过度增生,增生的脂肪 沉积在终丝内或包裹终丝形成脂肪瘤。随脊柱的生长 终丝及圆锥受到一定的牵拉,脊髓循环障碍,导致神 经功能减退,引起相应的临床症状,上述改变称为原 发性脊髓栓系综合征。
M 34 双手麻木半年余
报告
• C4水平脊髓偏前部可见一大小约0.4x0.7cm略长T1 略长T2异常信号灶,注入GD-DTPA后病灶明显强化。 C3-5水平见条状长T1长T2异常信号,未见明显强化。 C2-7水平脊髓内见等T1略长T2片状高信号。 颈椎生 理曲度较直,序列规整。诸椎体不同程度骨质增生。 C4/5,C5/6椎间盘轻度突出。
(1)室管膜瘤
• 占脊髓肿瘤55%-65%,多见于成年人(30-50 岁)。肿瘤来自中央管及终丝的室管膜细胞,绝 大多数为良性。膨胀性生长,好发于腰骶段脊髓 及终丝 。肿瘤呈长T1长 T2信号,脊髓增粗,终丝 肿瘤呈不规则分叶状较大肿块,肿瘤可囊变及相 邻脊髓空洞形成,瘤周水肿与瘤体不易分辨;增 强扫描,肿瘤实质部分明显强化,肿瘤与周围水 肿界限清楚。
脊髓血管畸形的影像诊断
疾病分类及影像表现脊髓血管解剖内C TENTS5 小结@4 鉴别诊断2 疾病概述脊髓血管解剖✓✓✓✓✓✓•沿前神经根走行至脊髓:前根髓动脉•沿后神经根走行至脊髓:后根髓动脉✓疾病概述脊髓血管畸形是指出现在脊髓内、脊髓表面或脊髓附近的一些异常血管结构(临床症状(压迫、盗血、出血):•脊髓引流静脉扩张、高压:脊髓水肿和坏死•异常扩张血管对脊髓的受压•合并出血:脊髓内出血或蛛网膜下腔出血分类(根据动静脉沟通部位及形态):•硬脊膜动静脉瘘(SDAVF)•髓内动静脉畸形(SAVM)•髓周动静脉瘘(PMAVF)SDAVF、PMAVF示意图•海绵状血管瘤(CM)疾病分类及影像表现✓最常见,占脊髓血管畸形的80%以上✓好发于中老年男性,胸腰段最常见✓ 被覆在硬脊膜上的动静脉短路,瘘口位于硬脊膜内或附近,常靠近椎间孔的神经根,是根动脉的硬脊膜支与根髓静脉之间直接交通✓发病机制:• 脊髓静脉回流受阻→脊髓静脉高压→脊髓淤血、水肿、坏死• 脊髓组织血液灌注减低→缺血、缺氧✓临床表现:临床上渐进性起病,逐渐出现双下肢无力,感觉障碍影像表现:✓脊髓水肿增粗;✓T2WI:脊髓内高信号影,为脊髓节段水肿,常超过5个椎体节段✓脊髓周围血管流空信号影,以脊髓后方为主✓增强:髓内斑片状强化影,脊髓表面静脉增强(不均匀强化,提示血脑屏障破坏)✓DSA、CTA、MRA可显示责任血管、瘘口位置、引流静脉M,63y,双下肢麻木进行性加重1年余供血动脉:T12左肋间动脉F, 76Y, 双下肢无力1年T9右肋间动脉M, 63Y, 进行性右下肢麻木、行走不稳,腰部疼痛✓ 多见于青少年✓ 脊髓前动脉或后动脉与相应静脉的直接沟通✓ 常伴有动脉瘤或静脉瘤样扩张✓ 出血改变较硬脊膜动静脉瘘多见✓ 临床:进行性肢体运动障碍和感觉障碍✓ 分型:•Ⅰ型(低流量单瘘口)•Ⅱ型(高流量单瘘口)•Ⅲ型(高流量多瘘口)✓ CT平扫:脊髓局限性增粗;增强:脊髓表面异常强化、周围迂曲扩张的血管✓ MR表现与硬脊膜动静脉瘘基本相同,髓周见血管流空信号M,67Y, 腰部疼痛伴双下肢麻木、疼痛✓脊髓实质或软脊膜下存在异常血管团,有多支供血动脉和多支引流静脉✓多见于青少年及儿童;颈胸段多见✓病灶区快速血流易致供血动脉形成动脉瘤✓分型:• 血管球形AVM:仅累及脊髓• 幼稚型AVM:累及脊髓内外✓临床表现:突发肢体功能障碍,感觉、运动功能消失影像表现:✓瘤巢位于脊髓内(或髓内+髓外硬膜内),典型为迂曲流空表现✓扩张的供血动脉、脊髓内畸形血管团和粗大的引流静脉✓脊髓周围的迂曲血管流空影(引流静脉)✓增强可见受压的脊髓强化和增粗血管强化✓幼稚型AVM可见病灶扩展至椎体及椎旁软组织✓DSA、MRA、CTA易于显示供血动脉、引流静脉及畸形血管团✓可出现脊髓内出血、蛛网膜下腔出血的征象M,13Y,四肢无力半天M,18Y,头痛头晕3天突发双下肢乏力6小时✓多见于中老年女性,多见于胸髓,其次为颈髓✓慢血流性血管畸形,没有动静脉短路✓病理:病灶由紧密排列的窦状血管性管腔构成,边界清楚,周围可见含铁血黄素沉积和神经胶质组织✓临床症状:感觉、运动、括约肌功能障碍,躯干背部疼痛和较为多见,具有间歇性、反复发作的特点影像表现:✓T1WI呈等-稍高信号;T2WI呈混杂高信号,边缘见低信号环(黑环征)✓增强:无或轻度强化✓病灶周围脊髓内可见长T1长T2信号(胶质增生、水肿)✓DSA、CTA、MRA难于显示病灶F,35Y,头晕目眩@4鉴别诊断急性脊髓炎脑脊液搏动伪影平山病髓内肿瘤TWOS髓内肿瘤急性脊髓炎平山病脑脊液搏 动伪影急性脊髓炎✓起病急,病程短;前驱感染或疫苗接种史(1-2w)✓纵行范围超过2个节段;占据脊髓横断面1/2-2/3,累及灰质✓脊髓增粗;增强无强化、斑片状或边缘强化✓无脊髓周围流空的血管影M,57Y,突发双下肢麻木、无力伴二便障碍15小时✓称青少年上肢远端肌萎缩,是一种发生于青少年时期、原因不明的自限性神经系统疾病✓好发于约20岁的青年男性,单侧上肢肌萎缩✓自然位MR评估:低位颈髓萎缩,变扁平,后脊膜和邻近的椎弓存在失连接现象LOA ,曲线异常,髓内异常信号✓屈曲位MR (平扫+增强): 清楚的显示扩大的硬膜外腔和异常扩张强化的血管丛M,19Y,右上肢肌萎缩、乏力、手指麻木2年余✓ 时间飞逝的信号丢失;胸椎多见;儿童常见✓ 围绕脊髓、蛛网膜下隙的伪影,增强扫描无强化✓脊髓增粗更加明显,边缘不规则✓信号欠均匀,可见囊变、出血、坏死等✓肿瘤内部可见强化,强化方式多样F,53Y,肌无力5小结✓按动静脉沟通部位及形态,脊髓血管畸形可分为:•硬脊膜动静脉瘘(最常见)⏹ T2WI:脊髓内高信号影,为脊髓节段水肿,常超过5个椎体节段⏹ 脊髓周围血管流空信号影,以脊髓后方为主⏹ 增强:髓内斑片状强化影,脊髓表面静脉增强(不均匀强化,提示血脑屏障破坏)•髓周动静脉瘘•髓内动静脉瘘•海绵状血管瘤✓CTA及MRA能显示脊髓血管畸形的部分及范围✓DSA是诊断脊髓血管畸形的金标准(海绵状血管瘤除外)谢谢。
医学影像学课件正常椎管脊髓的CTMR表现
医学影像学课件正常椎管脊髓的CTMR表现医学影像学课件正常椎管脊髓的CT/MR表现椎管是由椎体和椎弓构成的管状结构,其中包含着脊髓和脊神经根。
正确理解和识别正常椎管脊髓的CT/MR表现对于影像学诊断和治疗具有重要意义。
本文将介绍正常椎管脊髓的CT/MR表现,以帮助医学影像学学习者更好地理解相关知识。
一、CT表现1.椎管形态正常椎管的形态应当光滑对称,呈椭圆形,且随着椎级的上下逐渐变小。
CT图像中,椎管可呈现为一个黑色区域,其边缘应当清晰。
2.椎骨结构在CT图像中,椎骨应当正常显示,包括椎体、椎弓、棘突等结构。
椎间孔和椎管之间的间隙应当清晰可见。
3.脊髓脊髓呈灰白色,外形呈细长形,中央部分略扁平。
CT图像中,脊髓应当位于椎管的正中央,与椎管边缘之间有一定距离。
二、MR表现1.T1WI表现在T1加权影像中,脊髓呈现为明亮的高信号,与周围的髓外脂肪相对比较清晰。
脊髓与周围的脑脊液形成的脊髓前后间隙应当清晰可见。
2.T2WI表现在T2加权影像中,脊髓呈现为相对较低的信号。
与周围的脑脊液形成的脊髓前后间隙应当继续清晰可见。
3.脊髓的高信号在某些情况下,脊髓内出现高信号区域,可能是由于脊髓水肿、炎症、囊变、出血等病理改变引起。
对于这些异常信号区域的特点和临床意义需要进一步研究和诊断。
三、其他注意事项1.颈椎和腰椎的特点颈椎和腰椎的CT/MR表现在某些方面具有特殊性。
例如,颈椎的椎体前后间隙较小,而腰椎的椎管较宽,脊髓略呈扁平状。
因此,在识别正常椎管脊髓的CT/MR表现时需注意这些区别。
2.脊髓疾病的影像学表现了解正常椎管脊髓的CT/MR表现对于诊断和鉴别诊断脊髓疾病具有重要意义。
如脊髓肿瘤、脊髓脊膜瘤、脊髓空洞症等疾病的影像学表现具有一定的特征,需要进一步研究和学习。
总结:对于医学影像学学习者来说,正确理解和识别正常椎管脊髓的CT/MR表现是基础且必要的。
本文对正常椎管脊髓的CT/MR表现进行了介绍,希望能够帮助读者更好地理解相关知识。
脊髓病变的影像诊断
四 脊膜瘤
(一) 概述
脊膜瘤的发病率为椎管内肿瘤的第二位,占 25%,以30~70岁多发,女性明显多与男性。
(二)病理:
脊膜瘤起源于蛛网膜细胞,80%以上发生 在胸段,颈段少见,腰1以下罕见,通常位于椎管 后外侧。肿瘤呈圆形或卵圆形,无蒂呈宽基底状, 以单发为主,直径在2~3.5cm,呈实质性。
第二节 脊柱脊髓正常MR表现
1 脊椎序列 2 生理曲度 3 椎体信号
T1WI 等信号 T2WI 低信号
第二节 脊柱脊髓正常MR表现
4 脑脊液 T1WI低信号 T2WI高信号
5 硬膜外脂肪 T1WI高信号 T2WI高信号
6 椎间盘 T1WI 等信号 T2WI 高信号
7 脊髓 T1WI 等信号 T2WI 低信号
伴有囊变、 坏死、 出血时信号常不均 4 肿瘤周围常有水肿,平扫所见异常信号大于肿瘤
实际大小 5 增强扫描肿瘤实性部分有明显强化,整体强化不
均匀
室 管 膜 瘤 表 现
MR
二 星形细胞瘤
(一) 概述
星形细胞瘤占髓内肿瘤的25%,常发生在20~50 岁之间,男性稍多。发病部位以胸颈段最多(占 75%),肿瘤往往累及多个脊髓节段,甚至可累及 脊髓全长。儿童多见, 无性别差异, 肿瘤小。
一 室管膜瘤CT诊断
1 脊髓膨大, 密度减低, 囊变区密度更低; 2 椎管扩大; 3 增强扫描:肿瘤实性部分轻度强化或不强化;
一 室管膜瘤MR诊断
1 室管膜瘤可发生于脊髓任何部位,且累及几个节段 2 病变脊髓呈梭形膨大,室管膜瘤常由实性和囊性
脊髓病变的影像诊断
颈2~ 4椎平 面髓 外神 经鞘 膜瘤
腰2~3椎体平面髓外神经 鞘膜瘤(约2X1.5cm)
腰2~3椎体平面髓外神经鞘 膜瘤(约2X1.5cm)
胸12~腰1椎体平面神 经纤维瘤(MRI平扫)
胸12~腰1椎体平面 神经纤维瘤(MRI增 强)
颈1~2椎体平面髓外神 经纤维瘤(MRI平扫)
颈1~2椎体平面髓外神经 纤维瘤(MRI增强扫描)
[诊断与鉴别诊断]
• 典型的室管膜瘤CT平扫呈低密度影,脊
髓不规则增粗,蛛网膜下隙狭窄,增强 扫描肿瘤可轻度强化;MRI扫描T1WI呈 均匀低信号,T2WI呈高信号,注射 Cd— DTPA后明显强化。脊髓无明显肿 大的肿瘤内发生囊变时较难与脊髓空洞 症鉴别。尚需与星形细胞瘤、血管母细 胞瘤等其他髓内肿瘤相鉴别。
发性硬化在急性期亦可表现为脊髓增粗, 信号减低,但其信号均匀一致,周围常 有正常脊髓组织环绕,占位效应不明显, 晚期常出现脊髓萎缩。多发性硬化在脊 髓横断面上的分布不对称,信号较均匀, 边缘较清楚,其占位效应常在3—6个月 内消退,但 T2WI上的高信号持续6个
女性,27岁,左下肢麻木无力、伴肩背疼3年
胸12~腰1椎体平面 神经纤维瘤(MRI增 强)
(四)脊膜瘤
•
脊膜瘤(meningioma)的发病率为 椎管内肿瘤的第二位,占所有椎管内肿 瘤的 25%,起源于蛛网膜细胞,也可起 源于蛛网膜和硬脊膜的间质成分。70% 以上发生在胸段,颈段次之(20%),腰骶 段极少。
[临床与病理]
• 绝大多数肿瘤生长于髓外硬膜下,少数
(一)室管膜瘤
• •
[临床与病理] 是最常见的髓内肿瘤,占髓内肿瘤的 60%。起源于中央管的室管膜细胞或终 丝等部位的室管膜残留物,可发生于脊 髓各段,好发部位是腰骶段、脊髓圆锥 和终丝。终丝的室管膜瘤易发生粘液样 变,部分肿瘤可有出血但很少引起蛛网 膜下隙出血。
脊髓疾病的影像诊断ppt
03
常见脊髓疾病的影像诊断
脊髓肿瘤
总结词
脊髓肿瘤是脊髓内生长的异常细胞团块,可导致脊髓压迫和神经功能损害。
详细描述
MRI是诊断脊髓肿瘤的首选影像学检查方法,可以清晰显示肿瘤的位置、大小、 形态以及与周围组织的毗邻关系。常见的脊髓肿瘤包括神经鞘瘤、脊膜瘤、胶质 瘤等。
脊髓血管疾病
总结词
脊髓血管疾病是指脊髓血管发生阻塞 、狭窄或出血等病变,导致脊髓缺血 或出血。
评估病情与预后
病情评估
通过影像学检查,可以评估脊髓疾病的 病情严重程度,如脊髓压迫的程度、病 灶的范围等。
VS
预后判断
根据影像学检查结果,可以对患者的预后 进行评估,预测疾病的发展趋势和治疗效 果。
指导治疗与手术方案
治疗选择
影像学检查结果可以为医生提供治疗方案的 参考,如药物治疗、手术治疗等。
手术方案制定
详细描述
MRI是诊断脊髓外伤的首选影像学检查方法,可以观察脊髓的形态和信号变化,评估损伤的程度和范围。常见的 脊髓外伤包括颈椎、腰椎骨折等。
04
影像诊断的临床应用与价值
诊断与鉴别判断
诊断
通过影像学检查,可以观察脊髓的形态、结构、位置和信号变化,从而对脊髓疾病进行 诊断。
鉴别诊断
影像学检查有助于区分不同类型的脊髓疾病,如脊髓肿瘤、脊髓炎、脊柱裂等,为制定 治疗方案提供依据。
。
MRI检查
MRI检查是一种无创、无辐射的影像诊断技术,能够提供多平面、高分辨率的图像 ,清晰显示脊髓和软组织的结构。
MRI检查对于脊髓肿瘤、炎症、脱髓鞘病变等疾病的诊断具有重要价值,能够准确 判断病变的范围和程度。
MRI检查的优点是成像清晰、无辐射损伤,但检查费用较高,且对金属植入物有一 定的禁忌症。
脊髓疾病的诊断和鉴别诊断
只适用于缓慢进展的病程
实验室检查
CSF 随影像学发展,渐被替代 椎管阻塞患者14%在腰穿后加重 一般细胞数正常,糖正常,椎管阻塞CSF蛋
白均增高 平片 直接(椎骨破坏),间接(椎间孔扩大)
脊髓造影 在没有MRI情况下,脊髓造影+延迟CT是首选方
中颈段(C4-C6)
C5,C6支配肌的下运动神经元性瘫,平面以下 的上运动神经元性瘫
平面以下各种传导束型感觉障碍 括约肌功能障碍 C5—三角肌,肩甲肌,二头肌,旋后肌,肱桡肌
无力;二头肌反射消失;三头肌反射活跃;桡骨 膜反射反转 C6—二头肌,三头肌,肱桡肌,旋后肌 可影响肋间肌,隔肌(C3-C5),造成呼吸困难
腰段
脊髓出血
临床表现
髓内出血
起病急,剧烈背痛,根痛 偏瘫或截瘫或四肢瘫 平面以下感觉缺失 括约肌功能障碍
脊髓出血
临床表现
脊蛛网膜下腔出血
起病急,剧烈背痛,根痛 头痛 脑膜刺激征 皮肤血管瘤(Cobb syndrome)
脊髓出血
临床表现
脊髓硬膜外或硬膜下出血
起病急,剧烈背痛,根痛 偏瘫或截瘫或四肢瘫 平面以下感觉缺失 括约肌功能障碍
脊髓血管畸形
实验室检查
CSF(脊蛛网膜下腔出血时,脑脊 液血性)
MRI(流空、扩张的静脉、水肿、 出血)及增强MRI
脊髓血管造影(并发症—脊髓缺血)
硬膜AVF (T2加权)
脊髓血管畸形
治疗
药物 大剂量激素可暂时缓解症状 手术治疗 结扎,切除(Ⅰ型) 血管内阻塞(Ⅰ-Ⅳ型)
PA R T. 0 7
下颈段(C7,C8)及T1
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医影精品脊髓信号异常的鉴别诊断
在脊髓病变中,脊髓内T2WI高信号影是一种常见的影像学表现,但它不具备特异性。
放射科医生在整合患者临床病史,实验室检查及影像学特点后可以缩小鉴别诊断范围。
下文会评估脊髓内的异常信号,以及临床病史,起病时间(急性或非急性),是否伴发脊髓膨胀和T2WI高信号的模式。
截断伪影,2例患者。
矢状位磁共振图片示高对比界面处多发黑色及白色的平行线(白色长箭头),这种伪影类似内源性脊髓信号异常或脊髓空洞症。
强直性脊髓病,40岁男性,下肢无力。
脊髓内T2WI高信号影(a
图,矢状位STIR序列,白色长箭头),以及不规则的片状强化(b图,矢状位增强后,白色短箭头),这是由于椎间盘膨出导致的外源性压迫。
(c图)后路减压术后14个月复查磁共振,示脊髓水肿显著消散,伴残存的灶状脊髓软化(白色长箭头)。
脱髓鞘性疾病的影像学特点图示。
短节段病变定义为长度小于1.5个椎体高度。
长节段病变定义为长度大于1.5个椎体高度。
MS(多发性硬化):横断面上受累的脊髓呈不对称性,位于外周的灶状改变,呈楔形或圆形。
受累呈短节段,多见于颈髓,病变多发。
ADEM(急性播散性脑脊髓炎):横断面上受累的脊髓特点各异,可能融合,可能较大。
受累呈长节段,多见于胸髓,病变数量各异。
NMOSD(视神经脊髓炎谱系疾病):横断面上受累的脊髓占直
径的三分之二以上,位于脊髓中央。
受累呈长节段,多位于颈髓并延伸至脑干,病变数量单一。
TM(横贯性脊髓炎):横断面上受累的脊髓占直径的三分之二以上。
受累呈长节段,多位于颈胸髓或胸髓,病变数量单一。
62岁女性,长期多发性硬化,脊髓及颅内受累。
可见颈髓及上段胸髓多发片状短节段的高信号影(a图,白色长箭头),位于脊髓外周呈楔形(b图,白色长箭头)。
双侧胼胝体周围及脑室周围多发片状高信号影(c图,白色长箭头)。
以上图片中的影像学表现是典型的脱髓鞘疾病,例如多发性硬化。
急性播散性脑脊髓炎,10岁男性,突发肢体无力。
从上段胸髓至中段胸髓的长节段高信号影,不伴脊髓膨胀(a图,白色长箭头),右侧丘脑高信号影(b图,白色短箭头),6个月后复查磁共振示右侧丘脑高信号病变完全消退(c图)。
视神经脊髓炎谱系疾病,36岁女性。
从延髓下部延伸至颈6水平颈髓的T2WI高信号影,伴轻度脊髓膨胀(a图,白色长箭头),伴不均匀强化(b图,白色长箭头),轴位T2WI示高信号影累及脊髓横断面积的三分之二以上(c图,白色长箭头),右侧视神经轻度膨胀伴片状强化(d图,白色短箭头)。
自发性横贯性脊髓炎复发,60岁男性,双下肢无力疼痛麻木在数周内逐渐加重,并进展为不能走路。
纵向延伸的脊髓内高信号影,从胸9水平延伸至脊髓圆锥的顶端(a图,白色长箭头),轴位示病变几
乎累及脊髓全部的横截面积,不伴脊髓扩张(b图,白色长箭头)。
急性脊髓梗死,60岁女性,胸腹主动脉动脉瘤修补术后。
椎体旁软组织的术后改变(a图,轴位T2WI,白色长箭头),异常的T2WI 高信号累及中央灰质的前角,猫头鹰眼征阳性(a图,白色短箭头),DWI呈高信号(b图,白色短箭头),ADC图呈低信号(c图,白色短箭头),表明急性脊髓梗死导致的扩散受限。
硬脊膜的动静脉瘘,37岁男性,进行性下肢感觉迟钝步态不稳伴无力4月余。
纵行延伸的异常T2WI高信号影从下胸髓延伸至脊髓圆
锥(ab图,白色长箭头),伴周围显著的流空信号(ab图,白色短箭头),(c图)DSA证实了1型硬脊膜动静脉瘘,由左侧胸9节段动脉供血,由扩张扭曲的后冠状静脉丛引流。
(d图)胸8至胸10椎板切除术术中图片,可直观看见磁共振及DSA图像中的结构。
内源性脊髓信号异常的肿瘤性病因及非肿瘤性病因图示。
脊髓膨胀的有无是区分肿瘤性及非肿瘤性病因的标志。
(左)肿瘤性:脊髓膨胀常见,病变数量多为一个。
(右)非肿瘤性:脊髓膨胀不常见,病变数量可变。
脊髓室管膜瘤,25岁女性,有神经纤维瘤病2型病史,出现渐进性背痛及下肢麻木。
不均匀轻度强化的髓内病变,位于上胸髓,伴脊
髓膨胀(a图矢状位STIR图像,b图矢状位T1WI,c图矢状位增强T1WI,三幅图像中的白色长箭头),病变下部含有出血成分(a图,白色短箭头),含铁血黄素帽征阳性。
亚急性联合变性。
54岁男性,渐进性感觉减退步态不稳,伴轻度认知功能减退,血清维生素B12水平减低。
(a图)矢状位STIR图像,累及脊髓背侧的高信号从颈1水平延伸至颈6水平(白色长箭头)。
(b图)轴位T2WI,示脊髓背柱非膨胀性高信号影,呈倒V形(白色长箭头),患者的临床症状在注射维生素B12后得以迅速缓解。
肌萎缩侧索硬化,52岁男性,渐进性痉挛性四肢瘫。
(a图)轴位T2WI示颈髓外侧高信号影(白色长箭头),不伴脊髓膨胀及强化。
大脑脚,中脑及脑桥的外侧,皮质脊髓束走行区高信号影(b图,c图,白色长箭头)。
神经系统结节病,52岁男性,下肢无力,二便潴留。
脊髓中央广泛T2WI高信号影(a图,b图,白色长箭头),不伴脊髓膨胀,从延髓颈髓交界处一直延伸至脊髓圆锥。
背侧软脊膜的强化(c图,d图,白色长箭头)以及增大的纵隔淋巴结(d图,白色短箭头)。
这些表现是神经系统结节病的典型表现。
放射性脊髓病,63岁男性,多发性骨髓瘤病史,靶向脊髓放射治疗6个月后出现渐进性无力及尿潴留。
胸段脊髓中央广泛T2WI高信号,不伴脊髓膨胀(a图,b图,白色长箭头)。
左半侧脊髓内出现片状轻度强化(c图,白色长箭头)。
联合患者病史及影像学表现,是放射性脊髓病的典型表现。
HIV脊髓病。
(a图,b图)50岁男性,渐进性痉挛性四肢瘫,示所见颈段及上胸段脊髓弥漫性萎缩,伴脊髓中央部T2WI信号增高(b图,白色短箭头),(c图)另一个患者,怀疑HIV脊髓病,可见脊髓背柱的高信号影,类似亚急性联合变性(白色长箭头)。
脊髓疝。
66岁男性,慢性背痛病史,出现急性起病的胸部肩胛骨内部疼痛。
(a图)矢状位T2WI,示脊髓空洞症从颈7水平延伸至胸2/3椎间盘水平,伴临近脊髓信号异常(白色长箭头),(b图)轴位T2WI,脊髓似乎位于硬脊膜的腹侧,在脊髓的腹侧没有脑脊液信号(白色长箭头),(c图)矢状位CT脊髓造影,示腹侧移位的脊髓,紧邻椎体的背侧,累及整个胸段脊柱全长(白色短箭头),胸3胸4水平的脊髓后缘局灶扭曲,伴脊髓管径的突然改变(白色长箭头)。
(d图)轴位CT脊髓造影,在胸3胸4水平,脊髓的中央似乎穿越硬脊膜囊的前表面(白色长箭头),这一点在手术中被得到证实,胸段硬脊膜腹侧缺损,导致脊髓疝。
蛛网膜网带(Arachnoid web),47岁男性,渐进性下肢轻瘫伴麻木。
(a图)矢状位T2WI,在胸3胸4水平,局灶性脊髓内异常信号,伴脊髓扭曲,临近区域出现轻度脊髓膨胀(白色长箭头),(b 图)矢状位CT脊髓造影,示胸4水平脊髓略显膨胀(白色长箭头),在胸3/4水平脊髓局灶变薄(白色短箭头),与磁共振中脊髓异常一致。
(c图)轴位CT脊髓造影,示胸3/4水平脊髓显著变薄且向前移位。
术中可见蛛网膜炎及蛛网膜网带形成,不伴脊髓疝。