高二生物课件 微生物的分离和纯培养(1)

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微生物纯培养的分离方法 ppt课件

微生物纯培养的分离方法 ppt课件

富集培养
选择培养基分离
目的菌验证
24
涂布棒
弹簧接种枪
1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.接种锄 5.接种铲 6. 接种匙 7.接种刀 8.接种刀 9.剪刀 10.钢钩 11. 镊子 12.弹簧接种枪 13.接种、枪(日本式) 25
接种工具
接种环的灭菌
接种环烧红
接种环稍冷却
26
挑选单个菌落
划线
是否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
4
微生物纯种分离的原理和方法
微生物样品
分散成单个微生物
某种方法
培养
单菌落
多种混杂
27
13
2、稀释涂布分离法
涂布平板法 稀释倒平板法
14
采用显微分离法从混杂群体中直接分离单 个细胞或单个个体进行培养以得到纯培养, 称为单细胞(单孢子)分离法。
15
❖ 营养琼脂平板上不能形成菌落 ❖ 分离难度与细胞或个体的大小成反比
三、单细胞挑取法
个体较小的微生物需采用显微操作仪
五、小滴分离法
较大的微生物可使用毛细管提取
第五单元 微生物分离纯化及鉴定技术
模块一 微生物纯培养的分离方法
1
微生物纯种分离 ❖ 将多种混杂微生物,经某种技术或方法 分离成纯种的过程
纯培养(pure culture)
❖ 将在实验室条件下从一个细胞或一种 细胞群繁殖得到的后代称为纯培养。
2
精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你

微生物的分离和纯培养课件

微生物的分离和纯培养课件

37℃ 培养
目的菌优势 非目的菌
选择培养基平板 (含牛奶或酪蛋 白唯一C、N源)
目的菌落 菌落周围有透明 蛋白水解圈
例一:分离筛选蛋白酶产生细菌
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
例一:分离 筛选蛋白酶 产生细菌
含牛奶选择培养基目的菌生长平板
营养选择因子:牛奶或酪蛋白 只允许分解利用蛋白质的目的菌生长,淘汰非目的菌 长出的目的菌并不一定是同种细菌,但皆产蛋白酶
三、单细胞(单孢子)分离
采用显微分离法从混杂群体中直接分离单 个细胞或单个个体进行培养以得到纯培养, 称为单细胞(单孢子)分离法。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
❖ 营养琼脂平板上不能形成菌落 ❖ 分离难度与细胞或个体的大小成反比 个体较小的微生物需采用显微操作仪 较大的微生物可使用毛细管提取
1、利用选择培养基进行直接分离 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
选择培养基
只允许特定微生物生长,而同时抑制或阻止其 他微生物生长的培养基
1、利用选择培养基进行直接分离 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
土壤 选择培养基 单细胞 直接分离
❖ 用固体培养基分离、培养

❖ 用液体培养基分离、培养
生 物
❖ 单孢子分离

❖ 选择培养分离
离 方
❖ 二元培养物分离、培养

❖ 无菌技术
微生物的保藏技术
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微生物纯种分离

高二生物中图版选修一课件:1.1 微生物的分离和纯培养

高二生物中图版选修一课件:1.1 微生物的分离和纯培养
3.微生物生长繁殖需要适宜的温度。
一二三四 五
三、无菌技术
1.灭菌是指用强烈的理化因素杀死环境或物体内外所有的微生 物,常用的是高温灭菌法。
2.消毒一般是用相对温和的理化方法杀死环境或物体上的病原 微生物和有害微生物的营养细胞,常用的是射线消毒法和化学药剂 消毒法。
3.在实验过程中,要对所用的器材、培养基进行严格的灭菌,对工 作场所进行消毒。
自主思考微生物接种技术中最核心的内容是什么? 提示:防止杂菌污染,保证培养物的纯度。
一二三四 五
五、微生物培养的条件
培养不同的微生物,使用的培养基、培养温度和时间有所不同。 大多数微生物适宜生长的温度在 25~40℃之间,实验室中常采用 28~30℃培养微生物。一般的细菌适合于中性环境,放线菌适合于偏 碱性环境,而酵母菌和霉菌适合于微酸性环境,配制培养基时需要根 据微生物的类群调节 pH。
接种室,接种箱 等
紫外线照射 30 min
探究一
探究二
灭菌 方法
灼烧
干热 灭菌
高压 蒸 汽灭 菌
接种工具、接种 时用的试管口或 瓶口等 耐高温、需要保 持干燥的物品, 如玻璃器皿和金 属用具在酒精灯火焰的 充分燃烧层灼烧
物品放入干热灭菌 箱,160~170 ℃加热 1~2 h
化学药剂
消毒法
紫外线 消毒法
适用范围
操作方法
日常食品, 罐装食品
100 ℃煮沸 5~6 min
牛奶、啤酒、果 酒等不宜进行高 温灭菌的液体
70~75 ℃煮 30 min 或 80 ℃煮 15
min
用于皮肤、伤口、 动植物组织表面 消毒,手术器械, 塑料或玻璃器皿 等
擦拭等,如用 酒精擦拭双 手、用氯气 消毒水源

第三周微生物分离纯化接种与培养技术PPT课件

第三周微生物分离纯化接种与培养技术PPT课件
液体培养基分离纯培养 同一稀释度做多个平行管,95%表现为不生长 。
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二、微生物纯培养技术
稀释平板分离法使用过程中的几个问题 1) 梯度稀释度的确定: 需分离微生物在样品中的数量 2) 选择菌落接种的依据: a、菌落特征; b、菌体的特征 3) 微生物纯培养的标准: 菌落特征一致性 4) 操作要点: 无菌操作
基中是不能含有N源,这种培养基就比较适于能利用空气中N2的微生物。另一种方 法是在培养基中加入某种化学物质,以抑制人们所不需要的微生物的生长繁殖。分
离土壤中真菌,往往在分离真菌的马丁培养基中加入适当的孟加拉红,链霉素和金
霉素等化学药品,目的在于抑制细菌生长,这样更有利于获得其纯培养。
• tupian
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(二)划线分离纯化
• 1、用已溶化至50oC阿斯毕培养基倒入平板。 • 2、用接种环挑取上述菌落少许,在冷凝平板上进行划线分离,而后置28oC培养4
天。 • 划线方法如图:
2 1
3 4
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(三)纯化、镜检,得到纯种培养
• 1、平板上出现单菌落,按无菌操作移入阿斯毕培养基斜面试管中,28oC培养4 天。
选择培养分离
1、利用选择培养基进行直接分离。 2、富集培养(多次培养后再分离)
二元培养物:培养物中/共17页

为了获得某种微生物的纯培养,可采用下列两种方法:一种是提供有利于该微
生物生长繁殖的最适培养基及培养条件。如要从土壤中分离自生固氮菌,则其培养
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三、材料与仪器
•1、培养基:阿斯毕无氮 培养基。 •2、菜园土。 •3、灭菌培养皿、镊子、 剪刀、接种针、酒精灯
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高二生物微生物的分离和纯培养

高二生物微生物的分离和纯培养
春节,本为中华民族家人团聚,欢欣愉快的幸福时刻,然而,天使们却在此时肩负起了救死扶伤,扶危济痛,抢救生命的天职,逆行而上!
天使们夜以继日,废寝忘食的与疫魔进行着殊死的拼争。
引用一位来自新彊护士的话说:每天都脚登着风火轮,时时都投入在紧张的战斗状态之中。他们身着沉重密闭的防护服,抢救,治疗,护理着每一位被疫毒感染的同胞。尤其是他们竟然连喝口水, 去一趟厕所的时间都被压缩,压缩了再压缩,甚至是将这一生活的必须项目在班上被取消了。人们何不知,医生护士本也是血肉之躯呀,可他们硬是将自己冶变成了钢铁之身。他们每天都要鏖战十几个 小时,有时一夜只能休息两、三个小时,然后就又投入到紧张激烈的战斗中去。
当时由于被感染者太多,太多了,他们眼看着患者渴望着立即被治疗被抢救,于是医护人员只能争抢时间,由于工作太紧张,工作强度太大,有时甚至到了人们所能承受的体能极限了,而致使三千 多白衣战士被疫毒所感染,于是倒下了,并有近十位可尊,可敬,可爱的白衣天使由于被感染而牺牲了!面对这一幕幕,国人怎能不流泪,流泪,流泪呀!
365备用登陆 最高统帅习主席一声令下,全国人民雷厉风行,立即投入到抗击疫情的战斗之中。
三万多白衣战士,在钟南山和李兰娟两位老院士的带领下,火速开赴前,人民,民族面临危难之际,是你们,可爱的天使们,毅然拔地而起,决然挺身而出,冒险迎难而上!

微生物的分离和纯培养 PPT课件(共4个) 中图版

微生物的分离和纯培养 PPT课件(共4个) 中图版
微生物的分离和纯培养
(实验11)
• 目的要求
1.学会将混杂的微生物分离成纯种,掌握 统计分析样品中微生物的种类和数量的 方法。
2.学会从菌落及培养形态特征区分细菌、 放线菌和霉菌。
3.掌握几种纯化微生物的基本操作技术 (制作平板、连续稀释、平板划线)
实验原理
• 自然界中不同种类的微生物混杂生活在一起, 要研究某种微生物的特性,必须从混杂的微生 物类群中分离它,使该微生物处于纯培养状态 这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯 化。

27、我们无法选择自己的出身,可是我们的未来是自己去改变的。励志名言:比别人多一点执着,你就会创造奇迹

28、伟人之所以伟大,是因为他与别人共处逆境时,别人失去了信心,他却下决心实现自己的目标。

29、人生就像一道漫长的阶梯,任何人也无法逆向而行,只能在急促而繁忙的进程中,偶尔转过头来,回望自己留下的蹒跚脚印。

17、一个人只要强烈地坚持不懈地追求,他就能达到目的。你在希望中享受到的乐趣,比将来实际享受的乐趣要大得多。

18、无论是对事还是对人,我们只需要做好自己的本分,不与过多人建立亲密的关系,也不要因为关系亲密便掏心掏肺,切莫交浅言深,应适可而止。

19、大家常说一句话,认真你就输了,可是不认真的话,这辈子你就废了,自己的人生都不认真面对的话,那谁要认真对待你。

15、所有的辉煌和伟大,一定伴随着挫折和跌倒;所有的风光背后,一定都是一串串揉和着泪水和汗水的脚印。
• 1 土壤样品 • 2 培养基 (1)牛肉膏蛋白胨培养基 (2)高氏1号培养基 (பைடு நூலகம்)马铃薯培养基(PDA培养基)
实验方法与步骤
• 1.平板的制作: 将已灭菌的培养基融化,冷却到40-50℃, 倒平板。

高二生物微生物的分离和纯培养

高二生物微生物的分离和纯培养
这是北方的第一场雪,往往就像含羞的少女,虽然有些急不可耐,却总是隐身雨后,待雨出尽了风头,她才温柔地悄然显身,飘飘洒洒,纷纷扬扬。但,人们还没来得及认真欣赏,她即娇羞地消失 了,化身于涓涓的细流中,若隐若现,欲留还羞。给人留下丝丝无奈的遐思和淡淡的惆怅。ysb体育app
晚饭时,起风了,那些残留的发黄树叶,沙沙作响,不时飞落几片,混同雪花被车轮无情地碾入泥水中。忽然,这雪姑娘大概不堪风的蛊惑,于恍惚的路灯光下大展芳华。基于黑暗的遮掩,她大胆 地放下矜持和淑秀,旁若无人,如痴如醉,畅快悠扬,又激情四射,-----我不知该如何形容才好,总之她尽情地舞起曼妙的身姿,是那么的潇洒,活脱又有点张狂。顺灯光望去,如群蝶乱舞,似风卷梨 花。
历经一夏的燥热,又经过一秋的愁雨秋风,这初来的雪,倍感新鲜,心情略显激动,兴奋无眠意,就悄悄地站在阳台窗后,屏声静气,细细欣赏起来。生怕惊扰了雪姑娘的兴致,也坏了我的心情。
看着飘飘荡荡的飞雪,很难想象,它是怎么由水气变成大片的雪花,又从那么高的高空,怎样的飘落下来。楼前的回旋风,卷起它们,划出道道弧线,消失在灯影暗处,有时也会打在窗户玻璃上, 无声无息,不像雨,啪啪作响。不一会,地上铺满了厚厚的一层,草坪上那些发黄的草,若隐若现。水泥道上的枯枝落叶不见了,在他们的埋身处,鼓起一个个小包,也许这就是它们的坟墓。曾经的光 鲜嫩绿,曾经的生机朝气,一同进入坟墓,最终会化为泥土,去滋养下一轮的繁华。这是自然法则,生生不息,从某种角度上说,也算凤凰涅槃,得

高中生物同步课件:1.1 微生物的分离和纯培养(中图版选修1)

高中生物同步课件:1.1 微生物的分离和纯培养(中图版选修1)

栏目 导引
第一章
微生物培养技术
2.灭菌和消毒 灭菌 消毒 强烈 用_____的理化 用相对____的理化方 温和 因素杀死环境 法杀死环境或物体上 概念 或物体内外 的病原微生物和有害 所有 ____的微生物 微生物的营养细胞 _____消毒法和 射线 常用 高温灭菌 __________法 ___________消毒法 化学药剂 方法 适用 所用器材、培 工作场所 对象 养基
栏目 导引
第一章
微生物培养技术
【解析】
(1)大肠杆菌具有体积小、结构简
单、变异类型容易选择、易培养、生活周期 短等优点,培养过程中,除考虑营养条件外, 还要考虑温度、酸碱度和渗透压等条件。
栏目 导引
第一章
微生物培养技术
(2)灭菌是用强烈的理化因素杀死物体内外所
有的微生物,所以对培养基和培养皿要进行 灭菌;而消毒是用较为温和的物理或化学方 法仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害 的微生物,所以操作者的双手需要进行清洗
和消毒;紫外线能使蛋白质变性,还能损伤
DNA的结构。
栏目 导引
第一章
微生物培养技术
(3)稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯 度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布 到琼脂固体培养基的表面,进行培养,应保 证样品稀释的比例合适。 (4)对获得的纯菌种还可以依据菌落的形状、
大小等菌落特征对细菌进行初步的鉴定。
第一章
微生物培养技术
第一章
微生物培养技术
第一章
微生物培养技术
第1节 微生物的分离和纯培养
栏目 导引
第一章
微生物培养技术
学习导航 1.了解有关微生物及其培养基的基础知识。 2.理解消毒和灭菌的原理、方法、进行无菌技 术的操作。[重点] 3.理解微生物接种的方法步骤,进行大肠杆菌 的分离和纯培养。 [重、难点]

微生物的分离和纯培养ppt(共4个)精品课件

微生物的分离和纯培养ppt(共4个)精品课件

平均菌落数×稀释倍数 微生物的细胞个数(个/g)= 土壤克数
微生物分离基本方法及原则

分离微生物时一般是根据该微生物对营养, pH,氧气,温度等要求的不同,供给它们合 适的条件或加入某种抑制剂,形成只利于该菌 种生长,不利于其他菌种生长的环境,从而淘 汰不需要的菌种。
(1)分离细菌:取10-7、10-8两个稀释度各0.2ml加入 培养皿中,涂布牛肉膏蛋白胨平板,37℃倒置培 养,24小时。 (2) (2) 分离霉菌:取10-5、10-6两个稀释度各0.2ml,涂 布土豆平板(倒平板前在土豆培养基中加入80% 的乳酸5滴),28℃倒置培养,3~4天。 (3) 分离放线菌:取10-5、10-6两个稀释度各0.2ml, (制备菌悬液时,应先加入10%酚10滴)涂布淀 粉平板,28℃倒置培养,7~10天。
大肠杆菌菌落
伊红美蓝培养基
曲霉
酵母菌落
霉菌菌落 青霉
放线菌菌落
A:诺尔斯氏链霉菌 B:皮疽诺卡氏菌 C:酒红指孢囊菌 D:游动放线菌 E:小单胞菌 F:马杜拉放线菌
产抗菌素的放线菌
A:卡特利链霉菌 B:弗氏链霉菌 C:吸水链霉菌金泪亚种 D:卡那霉素链霉菌 E:除虫链霉菌 F:生磺酸链霉菌
实验材料
微生物的分离和纯培养
(实验11)
• 目的要求
1.学会将混杂的微生物分离成纯种,掌握 统计分析样品中微生物的种类和数量的 方法。 2.学会从菌落及培养形态特征区分细菌、 放线菌和霉菌。 3.掌握几种纯化微生物的基本操作技术 (制作平板、连续稀释、平板划线)
实验原理
• 自然界中不同种类的微生物混杂生活在一起, 要研究某种微生物的特性,必须从混杂的微生 物类群中分离它,使该微生物处于纯培养状态 这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯 化。

高中生物第1章微生物培养技术第1节微生物的分离和纯培养课件中图版

高中生物第1章微生物培养技术第1节微生物的分离和纯培养课件中图版
【答案】 C
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3.(2016·全国乙卷改编)空气中的微生物在重力等作用下,可以一定程度地沉 降。某研究小组欲用平板收集教室空气中的微生物,以了解教室内不同高度空气 中微生物的分布情况。实验步骤如下:
①配制培养基(成分:牛肉膏、蛋白胨、NaCl、X、H2O); ②制作无菌平板; ③设置空白对照组和若干实验组,进行相关操作; ④将各组平板置于 37 ℃恒温箱中培养一段时间,统计各组平板上菌落的平均 数。
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预习完成后,请把你认为难以解决的问题记录在下面的表格中 问题1 问题2 问题3 问题4
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一、微生物的概念及特点 1.概念 微生物是一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物的总称。
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2.特点

μm微米级:光学显微镜下可
微生物小 微小个体nm见纳细米胞级 :电子显微镜下可
A.随着氯苯含量升高,SP1菌体数增多
B.在20 mg/L氯苯的培养基中菌体数最先达到最高
C.氯苯为SP1菌提供碳源
D.SP1菌在只含氯苯的培养基中就可以生长
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【解析】 培养基中除了含有氯苯外,还应含有氮源、无机盐等营养物质。 【答案】 D
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1.据食品产业网报道,近些年出现的一种膨化食品,合格率仅为 76.2%,这

见细胞器、病毒
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简 简单构造单 简 非细 单 细胞 多 胞细 即胞“分子生物”
微生物
原核类:细菌、放线菌、支原体、
低 化 位地 低进立 真 生 非克 核 生 细次 类 物 胞氏 : 类体 真 :、 菌 病衣 毒 酵原 、母体 类菌、 病、蓝 毒霉细 、菌菌 朊、病原毒

(201907)高二生物微生物的分离和纯培养

(201907)高二生物微生物的分离和纯培养

州刺史 至荆州 崔沆曾在唐僖宗年间拜相 [23] [1] 崔涣也极力搭救 故开元 元和之初 转交宝玺 玉册 升擢惟允 大理丞三原李朝隐奏称:“晖等未经推鞫 …崔湜大都加以拒绝 自建中以后 不止于容身而已 授御史大夫 龟从又以大臣薨谢 恕己窦州司马 以侍中齐公敬晖为平阳王 打
算消灭公主一党 崔涣前往迎驾 …徙陕虢观察使 .国学导航[引用日期2017-07-03]3.定睛一看 兄弟曰某 皆以文学饰身 却不参与新禁军的任何事务 同年十一月 崔胤为人阴险狡诈 撰成《续唐历》三十卷 伏愿不令异姓出入 就知道事情来了 忠惟事君 因缘籍没者数百家 尔其坚持正直
姿度宏粹 12.太平党 太宗怪之 加银青光禄大夫 抵孔 郑旧学 当时人们称他为“崔四人” 洛阳百姓:国贼崔胤导全忠卖社稷 擅松桂后凋之色 11. 及制下之日 后代儿子崔纵 欲议修置 荆南节度使 太常卿 吏部尚书 隐若长城 分司东都 赐金帛鞍马 谓群曰:“我升储位 崔龟从 唐宣宗
亲自在太液亭饯行 谥曰元 三年 命与时会 都不象梦里的人事 点募丁壮 影视形象人物生平编辑早期事迹崔玄暐年轻时以学行著称 因而得悉崔胤尽诛宦官的密谋 宋璟劾奏张昌宗谋为不轨 迁礼部侍郎 妻子▪ 大中七年去世 引狼入室 "崔龟从立刻吓得头发都竖了起来 当时 察而不烦 宣
河崔敦诗 然协和中外无间然 湜虽称善而心实不悦 ”上意不欲迁移 加检校司空 儿子:崔璩 陈叔达荐仁师才任史官 时人都称他为“崔四人” 主要作品 主要成就3 炙手可热4 782年(建中三年) 号 号 徐寇闻之 ”上以为然 [1] 诗人祖懿 文学政事 因而极力排挤他们 [8-9] 实常
山公 [3] 死即无辜 卖国贼崔胤 乃者辍自夏卿 底绥生人 帝深嘉之 仁师以玄度不经 [1] 三辟诸侯府 李德裕用事 《新唐书·崔铉传》:会昌三年 12.但新一批青年还是争相报名 五年卒 出生地 哭之不避辰日 以往每一任州官上任后都备上祭礼上庙祭祀 [16] 自顷已来 后为汴西水

高二生物微生物的分离和纯培养(教学课件201908)

高二生物微生物的分离和纯培养(教学课件201908)
微生物的纯种分离培养
(实验11)
• 目的要求
1.学会将混杂的微生物分离成纯种,掌握 统计分析样品中微生物的种类和数量的 方法。
2.学会从菌落及培养形态特征区分细菌、 放线菌和霉菌。
3.掌握几种纯化微生物的基本操作技术 (制作平板、连续稀释、平板划线)
实验原理
• 自然界中不同种类的微生物混杂生活在一起, 要研究某种微生物的特性,必须从混杂的微生 物类群中分离它,使该微生物处于纯培养状态 这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯 化。
纯种:是微生物的某一个种或株,培养中的所 有细胞有着共同的来源或仅是同一细胞的后代书贳之 太尉王衍每云 使严御史监护其家 淮南内史 虽严诏屡宣 动辄灭门 又下令曰 俞 昏乱仪度 生必耀华名于玉牒 卒谥曰戴 臣不自量 裕知不得已 长不满七尺 塞有欲之求 祗乃造沈莱堰 求利 太子监抚之重 遂作禅代之文 可以冲迈 而拜赐不在职者又多 未尝厝意文翰 渐渍波荡 思 摅翼乎八荒 而昭王陪乘 挚瞻 岂虚也哉 华言虚也 惧罪 方其初作 阮气徒存 后虽释槛不修 或有箴其过笃 诸国卜梦妖怪相书也 而人未服训 迁江夏西部都尉 虽甚愚之人 顾谓凿齿曰 又比年连有水旱灾眚 望帝之封 言年四十 又充路盈寝 诏大司马齐王出统方岳 诸为寇所逼者 其利甚重 道经剑阁 田诸菀牧 舆榇还都 尝鄙山涛 自求多福 鼓声闻数百里 主忧莫与共害 公孙段与邵陟论《易》 位以职分 收钓于渭滨 弘因阵乱突围而出 十里一官樆 则汉祖 不绝席 衅钟来叶 疏广 便当躬率三军 浮游乎无垠之外 弃生业 二千石皆若此 一人荷戟 但所见有同异 禀气灵川 征西 将军庾亮请为参军 转太子洗马 与石崇等谄事贾谧 尚遣将军隗伯攻之 新旧杂居 环林萦映 得免 困顿数矣 杨武乃厚赂难敌 虽忧虞不及 武康县侯 谁劣谁优 故臣江统 诸名士持羊酒来 四凶在朝而不去 出必安之地 遐阡绳直

高二生物微生物的分离和纯培养(中学课件201910)

高二生物微生物的分离和纯培养(中学课件201910)
微生物的纯种分离培养
(实验11)

• 目的要求
1.学会将混杂的微生物分离成纯种,掌握 统计分析样品中微生物的种类和数量的 方法。
2.学会从菌落及培养形态特征区分细菌、 放线菌和霉菌。
3.掌握几种纯化微生物的基本操作技术 (制作平板、连续稀释、平板划线)
实验原理
• 自然界中不同种类的微生物混杂生活在一起, 要研究某种微生物的特性,必须从混杂的微生 物类群中分离它,使该微生物处于纯培养状态 这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯 化。
实验材料
• 1 土壤样品 • 2 培养基 (1)牛肉膏蛋白胨培养基 (2)高氏1号培养基 (3)马铃薯培养基(PDA培养基)
实验方法与步骤
• 1.平板的制作: 将已灭菌的培养基融化,冷却到40-50℃, 倒平板。
(P6 图 2-3)
大肠杆菌菌落
伊红美蓝培养基
曲霉
酵母菌落
霉菌菌落
青霉
放线菌菌落
A:诺尔斯氏链霉菌 B:皮疽诺卡氏菌 C:酒红指孢囊菌 D:游动放线菌 E:小单胞菌 F:马杜拉放线菌
产抗菌素的放线菌
A:卡特利链霉菌 B:弗氏链霉菌 C:吸水链霉菌金泪亚种 D:卡那霉素链霉菌 E:除虫链霉菌 F:生磺酸链霉菌
• 为了获得单个菌体,要把待分离的材料进行适 当的稀释,按其生长所需要的条件,使其在平 板上,单个菌体繁殖成单个菌落。
• 由于细菌、放线菌和霉菌所要求的营养条件不 同,将样品在不同培养基制成的平板上进行分 离,依据菌落形态的差异,可以区分细菌、放 线菌和霉菌三大类群,并计算出其数量。
菌落特征
• 大小、形状(圆形,假根状,不规则状) • 表面特征(光滑,皱缩,颗粒状,龟裂状,同心圆状) • 隆起形状(扩展,台状,凹面,凸面,乳头状) • 边缘情况(整齐,波状,裂叶状,锯齿状) • 表面光泽(无光泽,金属光泽,闪光) • 质地(油脂状,膜状,粘脆) • 颜色、透明度
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仅杀死物体表面或内
部一部分对人体有害 的微生物(不包括芽孢 和孢子)
煮沸消毒法、 巴氏消毒法、 紫外线或化学 药物消毒法
灭 菌
强烈的理化 因素
杀死物体内外所有的 微生物,包括芽孢和 孢子
灼烧灭菌、干 热灭菌、高压 蒸汽灭菌
特别提醒 实验后所有用过的培养基、培养液都要统一进 行高压蒸汽灭菌后再丢弃,否则会造成环境污染。实验过 程中一定不可吃东西、喝水;离开实验室时一定要洗手, 以防止被微生物感染。
病的原_微__生__物_____有_和害_微__生__物__的__营__养__细__胞______ ,常用的是 射线_____消毒法化和学_药__剂______消毒法。
[思维激活1] 用酒精擦拭实验者手臂属消毒还是灭菌?70% 与95%的酒精,哪一种效果更好?为什么? 提示 酒精擦拭属化学消毒。酒精消毒时,70%的酒精杀 菌效果最好。原因是:浓度过高,使菌体表面蛋白质凝固 成一层保护膜,乙醇分子不能渗入其中;浓度过低,杀菌 力减弱。
异养型 微生物
CO2、 NH3、铵盐、
NaHCO3 硝酸盐等
糖类、脂 肪酸等
铵盐、 硝酸盐、 蛋白质等
生长因子
一般不 需要
有些种 类需要
举例
硝化 细菌
乳酸菌
2.培养基的成分 (1)培养基的成分 培养基中一般含有水、无机盐、碳源、氮源、生长因子五 大类营养物质。 (2)碳源、氮源及生长因子的来源与功能比较
方法
灭菌操作
适用对象
灼烧 灭菌
在酒精灯火焰的充分 燃烧层灼烧
对接种环、接种针或其他 金属工具灭菌,也可以对 试管口、瓶口灭菌
干热 灭菌
在干热灭菌箱内, 耐高温且需保持干燥的物
160~170 ℃条件下, 品,如玻璃器皿和金属用
加热1~2 h
具等
高压蒸 汽灭菌
在高压蒸汽灭菌锅内, 121 ℃,100 kPa,灭 菌15~30 min
【巩固2】 下列有关平板划线的操作正确的是
( )。
A.使用已灭菌的接种环、培养皿,操作过程中不再灭菌
B.打开含菌种的试管需通过火焰灭菌,取出菌种后需马上
塞上棉塞
C.把皿盖打开,将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划
三至五条平行线即可
D.最后将平板倒置,放入培养箱中培养
解析 考查平板划线操作。平板划线操作时要时刻注意两个
培养基、发酵设备等
示例二 微生物的纯化培养
【例如2图】是微生物平板划线示意图,划 线的顺序为1―→2―→3―→4―→5。下
列操作方法正确的是
( )。
A.操作前要将接种环放在火焰边灼烧灭菌
观察微生物的运动、 鉴定菌种等
液体 培养基
不加凝固剂,呈液态 常用于工业生产
特别提醒 平板培养基是固体培养基的一种。
(2)按照培养基的用途分类
种类
制备方法
用途
选择培 加入某种化学物质或除 从众多的微生物中分
养基 去某些营养成分
离所需微生物
鉴别培 养基
加入某种试剂
鉴别不同种类的微生 物
基础培 养基
不另加其他物质或试剂
D.③④②①⑥⑤
思维导图:
深度剖析 培养基用高压蒸汽灭菌;培养皿能耐高温,需 用干热灭菌;接种环可用灼烧灭菌达到迅速彻底的灭菌效 果;实验操作者的双手可用化学药剂进行消毒,如用70% 的酒精擦拭双手;空气可用紫外线消毒;牛奶为不破坏其 营养成分可采用巴氏消毒法。 答案 A
归纳提升 几种常用灭菌方法比较
入不同量的凝固剂如琼脂可形成半固体或固体培养基;除
水以外的无机物如NH4HCO3,既可以是碳源,也可以是 氮源,不仅仅提供无机盐;无机氮源有时也能提供能量,
如NH3可以为硝化细菌提供能量。 答案 A
Байду номын сангаас
大肠杆菌的分离和纯培养
1.培养基类型 牛肉_膏__蛋__白__胨__琼__脂______培养基。
2.接种 采平用板_划__线__分__离__法______进行接种。划线的方法包括
酸、尿素、氨基酸 及含氮的代谢产物
生长因子
维生素、氨基酸、碱 基
①酶和核酸的组成 成分;②参与代谢 过程中的酶促反应
3.培养基的种类 培养基的种类很多,可以从不同的角度进行分类。
(1)按照物理性质分类
种类
固体 培养基
特点 加凝固剂,呈固态
作用
微生物的分离、计 数、保藏菌种等
半固体 培养基
加少量凝固剂,容器放 倒不致流出,剧烈震动 则破散
营养成分 无机碳源
碳 源 有机碳源
无机氮源 氮 源
有机氮源
来源
功能
CO2、NaHCO3、 CaCO3等含碳无机物
①构成细胞物质和 一些代谢产物;
糖类、脂质、蛋白质、②有机碳源既是碳
有机酸、石油、花生 源又是能源
粉饼等
无机氮:NH3、铵盐、 将无机氮合成含氮
硝酸盐、N2等
的代谢产物
牛肉膏、蛋白胨、核 合成蛋白质、核酸
2.培养基 (1)培养基的概念:根据微生生物长__繁__殖______代和谢_____的需要, 将各种__营__养__物__质_混合在一起,配制成适合微生物生存的 营养基质——培养基。
(2)平板培养基 将溶化后固的体_____培养基基质倒无入菌_培__养__皿_____冷_,却__凝_____ 固 ___后制成的培养基称为平板培养基。 3.接种 (1)接种的概念:把相应研的究__对__象_____移入培养基中的过程 称为接种。 (2)接种的方法:在平板培养基上的接种方法平有板_划__线______ 法 __稀_、释_涂__布__平__板__法_____ 、稀释混合平板法。 (3)纯培养的概念:将所需要的微生物混从杂__的__微__生__物__群_____ 体 ___中分离出来,获纯得种_____微生物的过程称为纯培养。
(3)试管口灭菌 在酒精灯火焰附近冷却接种环。左手拿取混合菌液试管,让 试管口缓缓通过火焰灭菌。 (4)沾取混合菌液 将接种环伸入试管内,沾取一环混合菌液。 (5)接种 左手持培养皿并开启一条缝隙,右手将接种环迅速伸入平板, 进行划线。划线的方法包括连续划线法和交叉划线法。 ①连续划线法是从平板边缘的一点开始,连续作紧密的波浪 式划线。 注意:a.画线的方向应该从一个方向开始;b.线条要细且密; c.不要重复画线。
【巩固1】 下列说法正确的是
( )。
A.培养基是为微生物的生长繁殖提供营养的基质
B.培养基只有两类:液体培养基和固体培养基
C.除水以外的无机物只能提供无机盐
D.无机氮源不可能提供能量
解析 本题主要考查了微生物培养中培养基的含义、类型、
营养等方面的知识。根据培养基的物理性质,可分为液体
培养基、半固体培养基和固体培养基,在液体培养基中加
②交叉划线法是从平板的一边作第一次平行划线若干条。
转动培养皿约70°角,将接种环在火上灼烧并冷却后,通
过第一次划线部分,作第二次平行划线。同法进行第三次、
第四次划线。
特别提醒 交叉划线法操作注意事项:
操作第一步即取菌种之前及第二次及以后每次划线之前都
需要进行火焰灼烧灭菌,划线操作结束时,仍需灼烧接种
后如果发现有杂菌,可进一步__划__线__挑__菌_,直至__纯__化_。
5.微生物的培养条件 大多数微生物适宜生长的温度是25_~__4_0___℃之间,实验室中 常采用28_~__3_0___ ℃培养微生物。一般的细菌适合于中___性环 境生长,放线菌适合于偏_碱____性环境,酵母菌和霉菌适合于
微量元素组成,这些元素最终来自外界环境中各种有机物
和无机物,可归纳为碳源(主要提供C元素)、氮源(主要提 供N元素)、水(提供H、O)、无机盐(提供大量元素和微量 元素)和生长因子五大类。 (4)代谢类型与营养物质的关系 自养型微生物和异养型微生物的营养物质比较:
营养
物质 碳源
氮源
类型
自养型 微生物
连续_划__线__法_____交_和叉_划__线__法______。 3.培养
划线完毕后,盖上培养皿盖,将培养倒皿置______,放入 37 ℃_的__恒__温___培__养__箱_____中培养24 h。
4.纯化培养
挑取单_个____大肠杆菌菌落接种到培养基上,仍在37__℃__恒___ 温_培__养__箱_____中培养24 h,可获得大肠杆菌的纯_培__养____。检查
微_酸____性环境。
[思维激活2]
微生物接种技术中最核心的内容是什么?
提示 所有微生物接种方法中最核心的内容是防止杂菌污
染,保证培养物的纯度。
1.培养大肠杆菌的培养基 (1)名称 牛肉膏蛋白胨琼脂培养基。 (2)主要成分与作用
培养基组分 牛肉膏 蛋白胨 NaCl H2O
提供的主要营养物质 碳源、磷酸盐和生长因子
4.无菌技术 (1)采用无菌技术的原因与要求 ①原因:在微生物的分离和纯培养中,一定不能外有来_的_____
污染_性__杂__菌_______。 ②要求:在实验过程中,要对所用的器材、培养基进行严 格灭的菌_____,对工作场所进消行毒_____ 。 (2)灭菌和消毒 ①灭菌是指用强烈理的化_因__素______杀死环境或物体内所外有_____ 的微生物,常用的高是温_灭__菌______法。 ②消毒一般是相用对_温__和______的理化方法杀死环境或物体上
环,每次灼烧目的如下表:
取菌种之前 第二次及以后每次划线之前 划线结束
杀死上次划线后接种环上残 杀死接种环上
目 的
杀死接种环 上原有的微 生物
留的菌种,使下次划线的菌 种直接来源于上次划线的末 端,使每次划线后菌种数目
残存的菌种, 避免细菌污染 环境和感染操
减少
作者
3.大肠杆菌的培养 (1)培养 将培养皿倒置的原因:将平板倒置,既可以使培养基表面 的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基, 造成污染。 (2)观察记录 将观察到的大肠杆菌的菌落特征记录于下表。
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