溴化钠检验操作规程
溴化钠检验操作方法
溴化钠检验操作方法
1. 取一张白色试纸，用滴管滴入一滴溴化钠试液
2. 将试液滴在试纸上，待试液干燥
3. 在光线充足的地方观察试纸，若试纸颜色变黄，则为阳性反应，说明该物质中含有碘离子。
注意事项：
1. 操作时需戴上手套、眼镜等防护用品。
2. 操作过程中应注意卫生和安全。
以下是更详细的溴化钠检验方法：
1. 将待测物质加入试管中。
2. 加入1-2滴溴化钠试液，并轻轻摇动试管使试液充分混合。
3. 观察试管内液体颜色变化。
4. 若发生颜色变化，说明该物质中可能含有碘离子。
特别注意：在检验过程中，为了排除可疑结果，应使用白纸和蒸馏水作对照，以确保检验结果准确无误。
复方溴咖片半成品检验操作规程
式中：W1为测试前片重；
W2为测试后片重。
[含量测定]溴化钠：取本品适量，研细，精密称取适量（约相当于溴化钠0.18g）加水100ml及稀硝酸10ml，溶解后，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，照电位滴定法（附录ⅦA，附录45页）确定终点，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于10.29mg的NaBr。（理论含量：12.43%）
题目：复方溴咖片中间产品及待包装产品检验操作规程
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醋酸10ml，加水至1000ml）－甲醇（80:20）为流动相，检测波长为275nm，理论板数按咖啡因峰计算应不得低于2000，分离度应符合要求。
测定法：取本品适量，研细，精密称取适量（约相当于咖啡因、维生素B1、维生素B610mg）置100ml量瓶中，加流动相20ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液20µl，注入液相色谱仪；另分别取咖啡因、维生素B1、维生素B6对照品各约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相20ml溶解后，用流动相稀释至刻度，同法操作，按外标法计算供试品中咖啡因、维生素B1、维生素B6的含量。（理论含量：1.38%）
复方溴咖片中间产品及待包装产品检验操作规程
题目：复方溴咖片中间产品及待包装产品检验操作规程
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分发部门：质保部、制造部
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复方溴咖片
Fufang Xiuka Pian
检验依据：国家药品标准（地标升国标）WS-10001-（HD-0027）-2002第一册165页。
种药品检验仪器操作规程
种药品检验仪器操作规程
一、前言
本文档旨在规范药品检验仪器的操作流程，确保检验工作的准确性和有效性。
操作人员应按照本规程的要求进行操作，以确保药品质量和安全。
二、操作人员
1.操作人员必须接受专业培训，熟悉仪器的使用方法。
2.操作人员必须具备一定的药品知识，了解各种药品的检验标准和方法。
三、检验仪器的准备工作
1.确保仪器处于正常工作状态，检查仪器各部件是否完好。
2.根据待检验药品的要求，准备好相应的试剂和标准物质。
四、操作流程
1.开机启动仪器，等待仪器自检完成并进入正常工作状态。
2.选择待检验药品的检验模式，并设置相关参数。
3.将样品按要求放入仪器中进行检测。
4.等待检测结果显示并记录。
5.根据检测结果判断药品的质量是否符合标准，如有异常需
要及时处理。
6.检验结束后，关闭仪器并清洁工作区域。
五、注意事项
1.操作人员必须佩戴防护用品，如手套、口罩等。
2.操作过程中严禁随意更改参数或操作不当。
3.定期对仪器进行维护和保养，保证仪器的稳定性和精确性。
4.报废药品和试剂要按照规定进行分类处理，避免造成污染。
结语
本文档所规定的操作规程应严格执行，任何违反规定的行为都可能导致药品检验结果的不准确，从而影响药品的质量和安全。
希望所有操作人员严格遵守规定，确保药品检验工作的顺利进行。
以上内容为《种药品检验仪器操作规程》的文档，操作人员在使用药品检验仪器时应遵守以上规定，以确保检验工作的准确性。
注意：本文档仅为参考文档，具体操作仍应按照实际情况和实际仪器要求进行。
HGT 3809-2006 工业溴化钠
５ ． １ 本标准采用型式检验和出厂检验 。 ５ ． １ ． １ 型式检验 。要求 中规定的所有指标项 目为 型式检 验项 目， 在生产正 常情况下 ， 每三 个月至少 进 行一次型式检验 。有下列情 况之一时， 必须进行型式检验 ：
） 更新关键生产工艺 ； ａ
ｂ ） 主要 原料有变化 ； ） ｃ 停产又恢复生产 ； ） 与上次 型式检验有 较大差异； ｄ ） 合同规定 。 ｅ ５ ． １ ． ２ 出厂检验。要求中规定的主含量 、 水分、 氯化物 、 硫酸盐、 嗅酸盐 和 ｐ Ｈ 值六项为出厂检 验项 目， 应逐批检验 。 ５ ． ２ 生产企业用相同材料， 基本相 同的生产 条件， 连续生产 或同一班组 生产的同一 级别 的工业 嗅化钠
标
主含量（ 以Ｎ ａ Ｂ ｒ 计） 质量分数／ ％ 水分／５ ０ 、 计） 质量分数／ ％ 嗅酸盐（ 以Ｂ ｒ姚 计） 质量分数／ ％ 碘化物（ 以１ 计） 质量分数／ ％ 重金属（ 以Ｐ ｂ计） 质量分数／ ％ 铁（ Ｆ ）质量分数／ ｅ 肠 ｐ Ｈ值 （ ５ ０９ ／ １ 一 溶液）
一等品 取 ２５ ０ｍ Ｌ 。
４ ． ８ 铁（ Ｆ ）含ｔ 的测定 ｅ 按 ＨＧ ／ Ｔ３ ８ ｎ一２ 。 。 ６第 ３ ． ８ 条测定并计算 。 取平行测定 结果的算 术平均值为测定结果， 两次平行测定结 果的绝对 差值不大于 。 ． 。 。 。 １％。 ４ ． ｇ ｐ Ｈ值 （ ０９ ５ ／ Ｌ溶液） 的测定 按 ＨＧ ／ Ｔ３ ８ １ １ 一２ ０ ０ ６第 ３ ． ９ 条测定并计算 。 取平行测定结 果的算术 平均值为测定结果， 两次平行测定结果 的绝对 差值不大于 。 ． Ｚ ｐ Ｈ 单位。
２ ０ ０ ７ 一 ０ ３ 一 ０１实 施
中 华 少 义民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会
溴化钠检验操作规程
5、硫酸盐：取本品2.0g加水溶解使成约40ml（溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性）；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试品溶液。另取标准硫酸钾溶液4.0ml，置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，即得对照溶液。于
题目：溴化钠原料
检验操作规程
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供试品溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，供试品溶液不得比对照液更浓（0.020%）。
6、溴酸盐：取本品1.0g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加10%碘化钾溶液0.1ml，淀粉指示液1ml与稀硫酸0.15ml，摇匀，放置5分钟，不得显蓝色或紫色。
本品按干燥品计算，含NaBr不得少于99.0%。
[性状]本品为无色或白色细小的立方形结晶，或白色颗粒状粉末，无臭、味咸、微苦、有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中溶解。
[鉴别]本品的水溶液显钠盐与溴化物的鉴别反应：
钠盐：
1、取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
2、取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸；置冰水中冷却，必要时，用玻棒摩擦试管内壁，应有致密的沉淀生成。
溴化物：
1、取供试品溶液，滴加硝酸银试液，即生成淡黄色凝乳状沉淀；分离，
题目：溴化钠原料
检验操作规程
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CAS粒子电荷分析仪操作规程
CAS粒子电荷分析仪操作规程一、样品要求很多样品不需要处理就可以检测。
通过检测可知道样品的可检测性：如果一个样品检测结果稳定，不波动，检测结果不低于30mV，而且检测槽里没有异常声音，这种情况，样品不需处理就可检测。
滴定液的消耗需在1.5-7.5ml范围内。
如果超过，可稀释样品。
1.1使用溶剂样品不是溶液时，要用溶剂溶解成溶液。
1.2样品粒径检测的样品的粒径有要求。
使用标准的检测槽和杆，粒径不能超过0.3mm。
如果使用特殊的检测杆，粒径可以超过1mm。
1.3粘度范围使用标准的检测设备，样品的粘度最高可达到大概300mPas，样品的粘度达到5Pas可以使用特殊的检测杆，提高检测槽的深度。
如果样品的粘度太大，可以用去离子水稀释样品。
1.4电导率电导性影响样品的检测性。
如果电导率太高，检测结果在阴性和阳性间波动，滴定有困难。
11ms/cm以内的样品可以直接检测。
如果电导率太高，可以使用去离子水稀释。
二、检测步骤必须将仪器放置在稳定、平坦的操作台上。
准备：1、放置CAS在一个稳定的操作台上。
2、连接电源线。
所有的用户电压都可以使用，不需要变压（100－240V，45－65HZ）。
3、如果使用个人电脑操作，将连接线接到仪器背面的接头2。
4、将滴定液吸取管的一头连接到仪器背后靠左边的接头，另一头连接到试剂瓶上。
这个接头一般使用的是阳离子滴定液（即系统呈阴性）。
如果有需要，可在另一个接头上连接阴离子滴定液。
5、连接滴定管到CAS前面靠右手的位置。
6、CAS可以检测系统的PH值。
如果需要，可以将PH值探头连接到仪器背面的连接点3。
PH值探头可直接放在检测槽中，在检测电荷的同时，检测PH 值。
排空：CAS每次使用前都需要将仪器中的空气排除。
步骤：1、一直按“Menu/Enter”按键，进入选择菜单，直到出现排空页面“Rinse CAS”。
2、按“Select/Start”按键选择排空。
3、继续按“Select/Start”按键可选择对泵1或泵2排空。
HGT 3809-2006 工业溴化钠
HGT 3809-2006 工业溴化钠.cs 71. 060. 50G ' 2备罩号 7><18154-2006 HG中华人民共和国化工行业标准I-IG(T 3809-2006工业漠化纳Sodium bromide for industrial use2006-07-26 发布 2007-03-01 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布?? .bzfxw4>> ?HG/ T 3809-2006前-=曰请注意本标准的某些内容有可能涉及专利 . 本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会 (SAC/TC63/SCl)归口，本标准主要起草单位 :青岛出入境检验检疫局、江苏沃德化工有限公司、山东j维坊龙威实业有限公司、天津化工研究设计院.本标准主要起草人赵祖亮、徐善泉、杨文华、牟兰亭、李光明。
IIIG/T 3809-2006工业漠化纳1 范围本悻准舰定了工业规化铀的要求.试验方法、撞验.11固、悻志、标盎、包辑.运辅相贮存.本标准适用于工业现化剧，读产品主要用作于有机合成、水处理剂剧石油开罪.分子式， N??Br相肘分子质量。
1 02.89(按 2001 年国际相时原子质量〉2 规范性引用立件下列主件巾的最敏通过本标准的引用而成为本标准的条献. 凡是注 H 朔的引用丈件 .其随后所有的睡改单〈不包括勘误的内容〉或悻汀版均不适用于本标耻 .然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用直些主件的报新版本 . 凡是不注日期的引用文件.其最新版本远用于本悻准.GB/ T 1250 幢限披值的农示方法和别定1iI.击GB/ T 6678 ft工产品罪样且;'JHG/ T 38 11 - 2006 工业现他精试验方法3 要求3. 1 外观白色结晶.3. 2 工业澳化嗣应符合表 I ~束.襄 1 要求主舍量t 以 NaBr 1 1- )质量分数m 二b水分m 4'医化物〈以口 11->质』量分敏m 毒瓦佬;位〈以区>.汁〉晨囊分JlIm 4现画'他〈以 B记马计》麟.分敏m 看王..化IJH11 什》质量分徽m 4重金属《以 Pb 计〉质量分JII '; 4铁(Fr)质量分舷/纠 4pH 值(50 g!L m:攘〉4 试瞌方语4. 1 主吉量〈以 Na??r 叶〉的测定优待晶99. 00.30. 10.0 10.0060.000 40. 000 ;5.5- 7.5挂 HG/T 38 11 2006 第 3. 3 条测定井叶算(K= 2.9024)'曾际一'品98.50.50.50.020.0050.01O. 四050.000 55.0-& 0取平行测定结*的算术平均值为测定结果.两1);平行测定结果的绝对量也不大于 0.2 Yo.4. 2 水分的测定技 HG/T 381 1-2006 第 3. 11 条圃定井计算.?? .bzfxw> ?HG/ T 3809-2006取平行测定结果的算术平均值为回定结果间在平行四定结果的绝对差值不大于 0.003 %.4. 3 罩住楠〈以 Cltt )啻量的测定接 HG/T 3811-2006 第 3.4 条测定并计算.取平行测定结果的算水平均值为测定结果町雨在平行测定结果的绝M盖值不大于 0. 02 %.4. 4 硫噩盐 ( ~..(SO. it )吉量的测定措 HG/T 3811-2006 第 3.5 品回定标准比浊溶植中硫酸盐标准溶植的加入量优等品取1. 00 mL ，-等品取2. 00 mL .4. 5 擅酸盐〈以 Br03 计〉啻量的商定挂 HG/T 38 11-2006 第 3.6 条拥定标准比色榕植中澳殷盐标准熔班的加入量优等品取Q. 60 mL.一等品取1. 00 mL .4. 6 晴化物(以 l 汁}吉量的测定居 HG/T 38 11-2006 第 3.7 条圃定.标准比色市砸中，属化锦标准黯植的加入量优等品取Q. 60 mL.一等品取1. 00 mL.4. 7 置盘圃〈以 Pb 叶〉吉量的泪定据 HG/T 3811-2006 第 3. 12 矗回定.际准比色悔液中 .铅标准溶班的加入量优等品取 2.00 mL一等品取 2.50 mL.4. 8 铁(Fe)吉量的酒定接 HG/T 3811-2006 第 3 . 8 条测定井计算 .取平行测定结果的算术平均值为圃定结果.雨在平行圃定结果的绝时盖值不大于 0.000 1 %.4. 9 pH 值 (50 g/ L 溶液〉的割定按 HG/T 3811-2006 第 3.9 杂测定井计算.取平行测定结果的算术平均值为测定结果.两lX平行嗣定结果的绝肘盖值不大于 O.2pH 单位 .5 位瞌姐则5. 1 本标准罪用型式检验和出厂检验 .5. 1. 1 型式检验.要求中规定的所有指标项目为型式检验项目 .在生产正常悄况下 . 每三个月至少选行-lX型式植验. 有下列情况之一时 .必须进行组式检验川重新关键生产工艺，b) 主要原料有变化s。
溴化钠检测操作规程(3篇)
第1篇一、目的本规程旨在规范溴化钠的检测操作，确保检测结果的准确性和可靠性，为生产、科研和贸易提供科学依据。
二、适用范围本规程适用于实验室对溴化钠含量的测定。
三、仪器与试剂1. 仪器：- 高效液相色谱仪- 色谱柱：C18柱- 超纯水发生器- 烧杯- 移液器- 滴定管- 马弗炉2. 试剂：- 溴化钠标准溶液- 氢氧化钠溶液- 硫酸溶液- 硫酸铜溶液- 氯化钠溶液- 氢氧化钠标准溶液- 氯化银溶液- 银氨溶液- 氨水- 氯化铵- 氢氧化钠-氯化铵缓冲溶液四、操作步骤1. 样品前处理- 称取约0.5g溴化钠样品，置于烧杯中。
- 加入10ml氢氧化钠溶液，搅拌溶解。
- 加入5ml硫酸溶液，搅拌溶解。
- 加热至沸腾，继续煮沸5分钟，以驱除溶解的溴化物。
- 冷却后，用滤纸过滤，收集滤液。
2. 标准溶液的制备- 准确吸取1ml溴化钠标准溶液，置于100ml容量瓶中，用氢氧化钠-氯化铵缓冲溶液稀释至刻度，摇匀，得浓度为10mg/L的溴化钠标准溶液。
3. 检测- 将标准溶液和样品溶液分别注入高效液相色谱仪，按以下条件进行检测：- 流动相：氨水-水-甲醇（体积比5:5:90）- 流速：1.0ml/min- 柱温：30℃- 检测波长：285nm- 记录峰面积，计算样品中溴化钠含量。
4. 结果计算- 根据标准溶液的浓度和峰面积，绘制标准曲线。
- 根据样品溶液的峰面积，从标准曲线上查得样品中溴化钠的含量。
五、注意事项1. 操作过程中应保持实验室通风，避免吸入有害气体。
2. 使用移液器、滴定管等精密仪器时，注意操作规范，防止误差。
3. 仪器设备使用前应进行校准，确保检测结果的准确性。
4. 样品前处理过程中，注意控制加热温度和时间，避免溴化物挥发。
六、记录与报告1. 记录操作过程，包括样品信息、仪器参数、标准溶液制备、样品溶液制备、检测结果等。
2. 根据检测结果，编制检测报告，报告内容包括样品名称、规格、检测结果、结论等。
本规程为实验室溴化钠检测操作的指导性文件，具体操作可根据实际情况进行调整。
氯化钠检验操作规程 (2)
1 主题内容与适用范围本规程规定了氯化钠的质量标准和检验操作方法。
本规程适用于氯化钠的进厂检验。
2引用标准《氯化钠质量标准》T-2-693 产品名称、分子式、分子量产品名称：氯化钠Sodium Chloride分子式：NaCl 分子量58.44 4 质量标准5. 性状本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
6. 鉴别本品的水溶液按《一般鉴别试验》（TY/10·10·T·101现行版）的方法试验，显钠盐与氯化物的鉴别反应。
7. 检查7.1酸碱度取本品5.0g，置100ml烧杯中，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。
7.2溶液的澄清度与颜色取本品5.0g，置25ml比色管中，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。
7.3碘化物取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
7.4溴化物取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg，加水235ml，加2mol/L氢氧化钠溶液105ml，加2mol/L醋酸溶液135ml，摇匀，加苯酚红溶液（取苯酚红33mg，精密称定，置100ml量瓶中，加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得）25ml，摇匀，必要时调节pH值至4.7] 2.0ml和0.01%的氯胺T溶液（临用新制）1.0ml，立即混匀，准确放置2分钟，加0.1 mol/L的硫代硫酸钠溶液0.15ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取标准溴化钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾30mg，加水使溶解成100ml，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。
环保站化验检验安全操作规程
环保站化验检验安全操作规程一、安全操作意识的培养1.1.人员必须参加环保站化验检验安全操作培训，掌握相关知识和技能；1.2.人员必须熟悉并遵守《化验室安全操作规程》等相关安全管理制度；1.3.人员必须保持警觉，随时注意化学药品的危害性和安全防范措施，并定期参加安全知识培训。
二、化验药品的安全操作2.1.人员必须了解并熟练掌握化验药品的正确使用方法，不得随意更换或混用；2.2.根据不同的化学品性质，制定安全操作程序，包括戴手套、戴口罩、佩戴防护眼镜等个人防护装备；2.3.避免在无风机的空间内使用易爆、易燃化学品，并做好现场防火工作。
三、实验仪器的安全操作3.1.人员必须熟悉和掌握化验仪器的结构和操作方法，遵守操作规程；3.2.必须确保仪器设备的完好，并进行定期的维修和保养；3.3.使用高压、高温等仪器时，必须按照操作规程安全操作，避免发生事故。
四、废弃物的处理4.1.废弃物必须根据化验室安全管理制度进行分类和储存；4.2.使用有毒有害化学品的废弃物必须经过规范的处理，并遵循环保的原则；4.3.废弃物处理过程中必须佩戴相应的个人防护装备，避免接触和吸入有害物质。
五、事故应急处理5.1.事故发生时，必须立即报警，同时进行相应的应急处理；5.2.在事故发生现场必须确保人员的安全，采取措施避免事故扩大；5.3.事故处理完毕后，必须进行事故分析和记录，并汇报给上级主管部门。
六、消防安全6.1.建立消防设施和消防器材，并进行定期维护检查；6.2.定期进行消防演练和消防安全培训，提升人员的自我防范和逃生能力；6.3.对易燃易爆物品和化学品进行专门储存和管理，保证消防安全。
七、日常巡查和维护7.1.建立日常巡查制度，对化验检验设备和仪器进行定期巡检；7.2.及时发现并消除潜在的安全隐患；7.3.维护和保养设备仪器，确保安全操作的基础设施的完好。
以上为环保站化验检验安全操作规程，希望能够引起人们对安全操作的重视，并有效降低事故的发生率，保障工作人员的生命安全和实验室的安全运行。
1.金属钠检验标准操作规程
1.金属钠检验标准操作规程金属钠检验标准操作规程编号：SOP-HY-19-00编订人审核人批准人编订日期年月日审核日期年月日批准日期年月日颁发部门品质部生效日期年月日页数共1页发送单位中心化验室、档案室目的：建立金属钠的检验标准操作规程，保证产品质量范围：适用于金属钠的检验及质量控制编定依据：GB/22379-2008职责：品质部、QC人员对实施本规程负责内容：【质量标准】分子式：Na相对分子质量：22.99(按2007年国际相对原子质量)项目优等品一等品合格品企业内控标准金属钠（以Na 计）．%≥99.799.599.299.5钾(K)，w/%≤0.040.10钙(Ca)，W%≤0.040.070.10铁(Fe)．w/%≤0.O01重金属（以Pb计）．／%≤0.005氯化物（以CI计），w/%≤0.0051.外观：银灰色块状．新切断面呈银白色。
外观判别:在切取试料时，在自然光下用目视法判定外观,新切断面应呈银白色2.试验方法2.1安全警示金属钠具有强烈的化学活性，在取样和分析操作时，应严格按照本标准安全要求所规定的进行。
3.金属钠含量的测定方法提要金属钠与乙醇反应再经水解定量生成氢氧化钠溶液，以溴甲酚绿一甲基红为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量，确定钠含量。
3.1试剂3.1.1体积分数为95%乙醇；3.1.2盐酸标准滴定溶液：c(HCl)≈0.1mol/L;3.1.3溴甲酚绿一甲基红指示液；3.1.4无二氧化碳的水。
3.2分析步骤用滤纸仔细揩去金属钠上的白油，从中间部位切取约2.5g 的钠块，用镊子夹住，迅速放入干燥的称量瓶中，用减量法称量，精确至0.0002g。
置于盛有60ml 乙醇的200ml 烧杯中，盖上表面皿。
待钠完全反应并使溶液冷却至室温后，用20ml～30ml 水冲洗表面皿，洗水并入样品溶液。
将溶液全部转移至1000ml 的容量瓶内，用水稀释至刻度，摇匀。
溴化物检测作业指导书
溴化物检测作业指导书1.试剂1.1乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.6):用乙酸溶液与氢氧化钠溶液等体积混合，冷至室温。
1.2酚红溶液：称取酚红0.024g与碳酸钠0.12g 于同一小烧杯中，加入约20mL蒸馏水使其溶解，再稀释至100mL(若溶液不清亮，需过滤后使用)。
1.3氯胺T溶液(2g/L)。
1.4硫代硫酸钠溶液(25g/L)。
1.5溴离子标准贮备溶液：称取已在105℃烘干过的溴化钾0.1490g于小烧杯中，加入蒸馏水溶解，转入1OOOmL容量瓶中定容。
此溶液1mL含0.10mg 溴离子。
1.6溴离子标准溶液：吸取溴标准贮备溶液5.OOmL于250mL容量瓶中，用蒸馏水定容。
此溶液1mL含2.0ug溴离子。
2.分析步骤2.1样品分析取水样lOmL于25mL容量瓶中，加入缓冲溶液0.5mL，在摇动下用小吸管(每滴约0.05m L)，加酚红溶液3滴，加氯胺T溶液0.3mL，摇匀。
静置氧化lm i n (准确记录时间)后，立即加人硫代硫酸钠溶液5滴，摇匀。
用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
静置5mi n后，于分光光度计590nm波长处，用5cm 比色杯，以试剂空白作参比，测量吸光度。
2.2空白试验取10mL燕馏水代替水样，加入缓冲溶液0.5mL，在摇动下用小吸管(每滴约0.05m L)，加酚红溶液3滴，加氯胺T溶液0.3mL，摇匀。
静置氧化lm i n (准确记录时间)后，立即加人硫代硫酸钠溶液5滴，摇匀。
用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
静置5mi n后，于分光光度计590nm波长处，用5cm比色杯，以试剂空白作参比，测量吸光度。
3.标准曲线的绘制取溴离子标准0、1.0, 2.0 ....... 20.0ug于一系列25mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至lOmL，加酚红溶液3 滴。
以溴离子浓度对吸光度，绘制标准曲线。
4.分析结果的计算按下式计算澳离子的质量浓度:Br=m/V式中:m——从标准曲线上查得的溴离子量,ug；V——所取水样体积, mL。
溴化钠检验操作规程
[性状]本品为无色或白色细小的立方形结晶，或白色颗粒状粉末，无臭、味咸、微苦、有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中溶解。
[鉴别]本品的水溶液显钠盐与溴化物的鉴别反应：
钠盐：
1、取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
2、取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸；置冰水中冷却，必要时，用玻棒摩擦试管内壁，应有致密的沉淀生成。
4、碘化物：取本品0.5g，加水10ml溶解后，加三氯化铁试液数滴与氯仿1ml，振摇，静置俟分层，氯仿层不得显紫堇色。
5、硫酸盐：取本品2.0g加水溶解使成约40ml（溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性）；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试品溶液。另取标准硫酸钾溶液4.0ml，置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，即得对照溶液。于
M1为干燥前称量瓶和供试品重量g；
M2为干燥后称量瓶和供试品重量g。
8、钡盐：取本品4.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为2等份，1份中加稀硫酸2ml，另1份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。
9、钙盐与镁盐：取本品0.20g，加水20ml溶解后，加氨试液2ml，摇匀，分为2等份，一份中加草酸铵试液2ml；另一份中加磷酸氢二钠试液1ml。5分钟内均不得发生浑浊。
题目：溴化钠原料
检验操作规程
登记号：
共5页
第4页
原登记号：
标题及正文
成25ml；若供试品溶液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管、丙管一致；再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显出的浅于甲管，应取样按第二法重新检查。含重金属不得过百万分之十。
溴化钠安全技术说明书
溴化钠安全技术说明书溴化钠（Sodium bromide）是一种常见的无机化合物，其化学式为NaBr。
它是一种无色结晶固体，在常温下稳定。
溴化钠被广泛应用于医药、冶金、石油等领域，但其使用需要遵循一定的安全注意事项，以确保人员和环境的安全。
溴化钠应储存在干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃材料。
避免与氧化剂、酸类物质接触，以免产生危险反应。
同时，储存区域应标明“易燃物品”标识，并设立相应的安全设施，如防火设备和泄漏应急处理措施。
在使用溴化钠时，应佩戴个人防护装备，如防护眼镜、防护服和化学手套，以防止溶液或粉末对眼睛、皮肤和呼吸系统造成伤害。
同时，应注意避免吸入、摄入或接触溴化钠溶液，以免引起中毒或刺激。
溴化钠的溶液具有一定的腐蚀性，因此在使用过程中应避免溅入眼睛或皮肤。
如果不慎接触到溶液，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。
对于溶液的泄漏或溅洒，应采取应急处理措施，如用吸收剂吸附溶液，将溶液转移到密闭容器中，以避免对环境造成污染。
在制备溴化钠溶液时，应遵循正确的操作规程。
首先，将适量的溴化钠加入水中，搅拌至溶解。
在此过程中，应注意向水中缓慢加入溴化钠，以避免剧烈反应产生的溶液喷溅。
制备好的溴化钠溶液应经过过滤或离心等处理，以去除杂质和不溶物。
溴化钠在医药领域具有一定的应用价值。
它常被用作消毒剂和抗菌剂，能有效杀灭细菌和病毒。
然而，在使用时应注意控制溴化钠的浓度和用量，避免对人体产生不良影响。
溴化钠在石油工业中也有广泛应用。
它常被用作钻井液的添加剂，具有增加钻井液密度、抑制井壁塌陷和稳定井眼等作用。
然而，在使用过程中应遵循相关规定，控制溴化钠的浓度和用量，以确保钻井作业的安全进行。
溴化钠作为一种常见的无机化合物，在医药、石油等领域具有广泛应用。
然而，对于溴化钠的使用需要遵循一定的安全技术要求，以确保人员和环境的安全。
在储存、使用和处理溴化钠时，应注意个人防护、避免溅洒和泄漏，以及正确控制溶液的浓度和用量。
溴化钠产品标准
溴化钠产品标准溴化钠产品标准是指对溴化钠产品的质量、成分、性能等方面制定的规范和要求。
溴化钠是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、农业、光电等领域。
为了保障溴化钠产品的质量和安全性，制定了一系列的产品标准。
首先，溴化钠产品的外观应为无色或白色结晶，无杂质、结块和异物。
产品的溴化钠含量应符合规定的要求，且不得低于标准规定的最低含量。
此外，产品的水分含量、氯化物含量、碱度、铅、砷等有害物质含量也应符合相应的标准要求，以保证产品的质量和安全性。
溴化钠产品标准还包括了产品的包装、运输和储存要求。
产品应采用密封包装，包装应清洁、完整，标识应醒目清晰，标注产品的名称、规格、生产日期、保质期等信息。
在运输和储存过程中，应防止产品受潮、受热、受污染，避免与有害物质接触，确保产品质量的稳定和安全。
此外，溴化钠产品的标准还包括了产品的检验方法和质量控制要求。
通过严格的检验方法和质量控制，确保产品的质量符合标准要求。
生产企业应建立健全的质量管理体系，对原材料、生产过程、成品进行全面的监控和检验，及时发现和纠正问题，保证产品的质量稳定和可靠。
溴化钠产品标准的制定是为了保障产品的质量和安全，促进行业的健康发展。
企业应严格遵守产品标准，确保产品的质量符合要求，提升产品的竞争力和信誉度。
消费者在购买溴化钠产品时，也应关注产品的标准符合情况，选择质量可靠的产品，确保使用的安全和有效性。
总的来说，溴化钠产品标准的制定和执行，对于保障产品质量、促进行业发展、保障消费者权益等方面都起着重要的作用。
企业和消费者应共同遵守产品标准，共同维护产品的质量和安全，推动行业的可持续发展。
溴化钠产品标准的不断完善和执行，将进一步提升产品的质量和行业的竞争力，为社会的发展贡献力量。
溴化钠产品标准
溴化钠产品标准溴化钠（Sodium Bromide）是一种无机化合物，化学式为NaBr，它是由钠离子和溴离子组成的盐类化合物。
溴化钠常见的形态为白色颗粒状或结晶状固体，呈现盐的味道。
溴化钠广泛应用于医药、石油、冶金、农业等领域，它具有以下的产品标准：1. 外观和纯度要求：溴化钠产品应为无色或白色结晶固体，没有明显的杂质或色斑。
纯度要求通常为不低于99%。
2. 溴化钠含量：溴化钠的含量应在产品规格中定义，通常为不低于99%。
3. 酸度或碱度：产品规格会指定溴化钠的酸碱度，以确保在特定应用中的稳定性和相容性。
4. 溴离子含量：产品规格会要求产品中溴离子的含量。
典型的溴离子浓度是以百分比或克/升为单位给出。
5. 毒物及重金属含量：产品规格会规定溴化钠中毒物和重金属的含量，以确保产品的安全性和无毒性。
6. 水分含量：产品规格通常会规定溴化钠中的水分含量，以防止在储存和运输过程中的水解和变质。
7. 溶解度：产品规格可能会指定溴化钠在水中的溶解度，以确保在特定应用中的使用方便性。
8. 添加剂和杂质：产品规格可能会限制一些特定的添加剂和杂质，以避免对特定应用产生不利影响。
9. 包装和储存：产品规格可能会规定溴化钠的包装方式和储存条件，以确保产品在储存和运输过程中的稳定性和安全性。
10. 其他物理化学性质：产品规格可能还会包括一些其他物理化学性质，如溴化钠的熔点、燃点、分子量等。
以上是一些关于溴化钠产品标准的参考内容，溴化钠作为一种重要的化工原料，在各个行业中有着广泛的应用。
通过遵守相关的产品标准，生产和使用溴化钠的过程中可以确保产品的质量和安全性。
溴化钠质量标准
题目：
溴化钠内控标准
登记号：
共2页
第1页
原登记号：
制订人：
制订日期：
审核人：
审核日期：
批准人：
批准日期：
颁发部门：
生效日期：
分发部门：
标题及正文
溴化钠
Xiuhuana
Sodium Bromide
检验依据：中国药典1995版二部
分子式：NaBr分子量：102.89
物料代码：
经批准的供应商：
内控标准
性状
无色或白色细小的立方形结晶，或白色颗粒状粉末，无臭、味咸、微苦、有引湿性。
无色或白色细小的立方形结晶，或白色颗粒状粉末，无臭、味咸、微苦、有引湿性。
鉴别
呈正反应
呈正反应
酸碱度
呈正反应
呈正反应
溶液的澄清度与颜色
溶液应澄清无色
溶液应澄清无色
氯化物
≤0.6%
≤0.6%
碘化物
氯仿层不得显紫堇色
氯仿层不得显紫堇色
硫酸盐
≤0.020%
≤0.020%
溴酸盐
不得显蓝色或紫色
不得显蓝色或紫色
干燥失重
≤5%
≤4.5%
钡盐
两液应同样澄清
两液应同样澄清
钙盐与镁盐
5分钟内均不得发生浑浊
5分钟内均不得发生浑浊
重金属
≤百万分之十
≤百万分之十
砷盐
≤0.0004%
≤0.0004%
含量%
≥99%
>99%
取样标准操作程序编号：原辅料取样标准操作程序
检验操作规程编号：溴化钠原料检验操作规程
类别：镇静药。
贮藏：密封保存。
冷烫液定型剂中溴酸钠的测定
管尖端接触瓶内壁约15秒后，再将移液管移去，残留在管末端地少量溶液，不可用外力
强使其流出，因较准时已考虑了末端保留地溶液地体积.dvzfvkwMIl
2.酸式滴定管
（1＞洗涤•通常滴定管可用自来水或管刷蘸洗涤剂＜不能用去污粉）洗刷，而后用自来
-1.7
酸1升由
28
-1.76
-2.0
-2.1
-2.0
-2.4
-2.0
-8.5
-2.0
25C换算为
20C时，其体
29
-2.01
-2.3
-2.4
-2.3
-2.8
-2.3
-9.6
-2.3
30
-2.30
-2.5
-2.8
-2.5
-3.2
-2.6
-10.6
-2.5
积修正值为-
31
-2.58
-2.7
-3.1
-2.7
水冲洗干净，去离子水润洗3次.有油污地滴定管要用铬酸洗液洗涤.（2＞给旋塞涂凡士林 ＜起密封和润滑地作用）•将管中地水倒掉，平放在台上，把旋塞取 出，用滤纸将旋塞和塞槽内地水吸干•用手指蘸少许凡士林，在旋塞芯两头薄薄地涂上
一层 ＜ 导管处不涂凡士林），然后把旋塞插入塞槽内，旋转几次，使油膜在旋塞内均匀透 明，且旋塞转动灵活•
10.13
10.10
39.28
10.08
10.12
+0.02
+0.02
20.10
9.97
49.19
9.91
9.95
—0.02
0.00
30.08
溴化钠溶液制备和使用技巧解析
溴化钠溶液制备和使用技巧解析溴化钠溶液是一种常用的化学试剂，在许多实验室和工业过程中都有广泛的应用。
本文将为您介绍溴化钠溶液的制备方法和使用技巧。
一、溴化钠溶液的制备1. 材料准备- 溴化钠固体- 纯净水2. 实验步骤1）取适量溴化钠固体，精确称量并置于干净的烧杯中。
2）加入适量纯净水，搅拌使其充分溶解。
3）待溴化钠完全溶解后，转移至干净的密封容器中，备用。
二、溴化钠溶液的使用技巧1. 安全注意事项- 溴化钠固体和溶液都具有刺激性和腐蚀性，使用时应佩戴防护手套、护目镜和实验室外套。
- 避免与皮肤接触，溅入眼睛时需要立即用大量水冲洗至少15分钟，并及时就医。
- 在使用过程中，应保持实验室通风良好，避免吸入溴化钠的气体。
2. 溴化钠溶液的保存- 溴化钠溶液应储存在密封的玻璃容器中，避免与空气中的湿气反应。
- 存放于阴凉、干燥的地方，远离火源和有机物质。
3. 溴化钠溶液的常见应用- 溴化钠溶液可用于卤代反应中的催化剂。
- 在有机合成中，溴化钠溶液常用于氢代反应、溴酮分子的生成以及卤代醇的制备等。
- 在医药领域，溴化钠溶液可用作抑制甲状腺功能亢进的治疗药物。
4. 溴化钠溶液的注意事项- 使用溴化钠溶液时，要根据具体实验需求调整浓度，注意溶液的稀释和稀释比例的准确性。
- 溴化钠溶液的容易挥发，所以在制备溴化钠溶液时，需及时密封容器，并尽量减少与空气接触的时间。
- 当处理溴化钠溶液时，注意避免与其他化学品混合，以免产生危险反应。
总结：本文介绍了溴化钠溶液的制备方法和使用技巧。
在制备过程中，应严格遵守实验室安全操作规范，同时注意溶液的保存和储存条件。
在使用溴化钠溶液时，要根据具体需求调整浓度，避免与其他化学品混合使用，并注意溶液的挥发性和刺激性。
溴化钠溶液在化学实验和医药应用中有广泛的用途，正确使用和处理溴化钠溶液将提高实验效果和工作安全。
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检验操作规程
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原登记号：
标题及正文
供试品溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，供试品溶液不得比对照液更浓（%）。
6、溴酸盐：取本品，加新沸过的冷水10ml溶解后，加10%碘化钾溶液，淀粉指示液1ml与稀硫酸，摇匀，放置5分钟，不得显蓝色或紫色。
M1为干燥前称量瓶和供试品重量g；
M2为干燥后称量瓶和供试品重量g。
8、钡盐：取本品，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为2等份，1份中加稀硫酸2ml，另1份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。
9、钙盐与镁盐：取本品，加水20ml溶解后，加氨试液2ml，摇匀，分为2等份，一份中加草酸铵试液2ml；另一份中加磷酸氢二钠试液1ml。5分钟内均不得发生浑浊。
2、溶液的澄清度与颜色：取本品，加水25ml使溶解后，溶液应澄清无色。
3、氯化物：取本品，置100ml凯氏烧瓶中，加水10ml使溶解，加硝酸5ml与浓过氧化氢溶液3ml，在凯氏烧瓶口放一小漏斗，并使烧瓶成45°角斜置，用直火缓缓加热，俟溶液无色澄明后，继续加热15分钟，放冷，移置100ml量瓶中，用少量水分次洗净凯氏烧瓶，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成约40ml，摇匀，即得供试品溶液。另取标准氯化钠溶液6ml，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液。于供试品溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，供试品溶液不得比对照溶液更浓（%）。
溴化物：
1、取供试品溶液，滴加硝酸银试液，即生成淡黄色凝乳状沉淀；分离，
题目：溴化钠原料
检验操作规程
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第2页
原登记号：
标题及正文
沉淀能在氨试液中微溶，但在硝酸中几乎不溶。
2、取供试品溶液，滴加氯试液，溴即游离，加三氯甲烷，三氯甲烷层显黄色或红棕色。
[检查]
1、酸碱度：取本品，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（L），应显蓝色，如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（L），应显黄色。
本品按干燥品计算，含NaBr不得少于%。
[性状]本品为无色或白色细小的立方形结晶，或白色颗粒状粉末，无臭、味咸、微苦、有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中溶解。
[鉴别]本品的水溶液显钠盐与溴化物的鉴别反应：
钠盐：
1、取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
2、取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸；置冰水中冷却，必要时，用玻棒摩擦试管内壁，应有致密的沉淀生成。
[类别]镇静药。
题目：溴化钠原料
检验操作规程
登记号：
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第5页
原登记号：
标题及正文
[贮藏]密封保存。
仪器、设备、试药、试剂：
1、电子天平、电热鼓风干燥箱、恒温水浴锅。
2、L硝酸银滴定液、L氢氧化钠液、L盐酸液。
3、乙醇、盐酸、15%碳酸钾溶液、硝酸银试液、氨试液、硝酸、溴麝香草酚蓝指示液、浓过氧化氢溶液、稀硝酸、标准氯化钠溶液、三氯化铁试液、氯仿、稀盐酸、标准硫酸钾溶液、25%氯化钡溶液、10%碘化钾溶液、淀粉指示液、稀硫酸、草酸铵试液、磷酸氢二钠试液、醋酸盐缓冲液（）、硫代乙酰胺试液、稀醋酸、曙红钠指示液、标准砷溶液、碘化钾试液、酸性氯化亚锡试液、锌。
7、干燥失重：取供试品适量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的称量瓶中，精密称定，称量瓶放入105℃（±1℃）干燥箱中干燥2小时，瓶盖半开或置瓶旁，取出后，盖好瓶盖，放于干燥器中放置15分钟，精密称重（放置时间与称重顺序与空称量瓶一致），直至恒重，减失重量不得过%。
干燥失重（%）=
式中：M0为空称量瓶重量g；
[含量测定]取本品约，精密称定，加水100ml溶解后，加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴，用硝酸银滴定液（L）滴定，至出现桃红色凝乳状沉淀。每1ml的硝酸银滴定液（L）相当于的NaBr。
计算：
含量（%）=
式中：F为校正因子；
T为硝酸银滴定液的滴定度；
V为供试品消耗滴定液Байду номын сангаас毫升数；
W为供试品的称重。
溴化钠检验操作规程
溴化钠原料检验操作规程
题目：溴化钠原料
检验操作规程
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制订人：
制订日期：
审核人：
审核日期：
批准人：
批准日期：
颁发部门：
办公室
生效日期：
分发部门：质保部
标题及正文
溴化钠
Xiuhuana
Sodium Bromide
分子式：NaBr
分子量：
检验依据：《中国药典》1995年版二部1021页
4、碘化物：取本品，加水10ml溶解后，加三氯化铁试液数滴与氯仿1ml，振摇，静置俟分层，氯仿层不得显紫堇色。
5、硫酸盐：取本品加水溶解使成约40ml（溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性）；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试品溶液。另取标准硫酸钾溶液，置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，即得对照溶液。于
11、砷盐：取本品，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，置A瓶中为供试液。精密量取标准砷溶液2ml，置A瓶中，加盐酸5ml与水21ml，为对照溶液。分别在供试液和对照液中加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g，立即将照上法装妥的导气管C密塞于A瓶上，并将A瓶置25～40℃水浴中，反应45分钟，取出溴化汞试纸，即得。比较砷斑，供试品不得比对照品更深（%）。
10、重金属：取本品，加水10ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（）
2ml与水适量使成25ml作为供试液（乙管）；取本品，加水10ml溶解后，加标准铅溶液2ml与醋酸盐缓冲液（）2ml后，加水稀释成25ml，为丙管；甲管中加标准铅2ml与醋酸盐缓冲液（）2ml后，加水稀释
题目：溴化钠原料
检验操作规程
登记号：
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原登记号：
标题及正文
成25ml；若供试品溶液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管、丙管一致；再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲管比较，不得更深。如丙管中显出的颜色浅于甲管，应取样按第二法重新检查。含重金属不得过百万分之十。