特殊管理及专门管理药品培训试题
2023年度特殊管理药品培训考核试题
2023年度特殊管理药品培训考核试题一、选择题（共20题，每题3分）1、特殊管理药品不包括下列那类药品：（）。
A、麻醉药品B、普通感冒药IC、精神药品2、麻醉药品对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体（）、能形成瘾癖的药品。
A、依赖性（II：硝笞B、不适感C、排异反应3、毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人O的药品。
A、痊愈B、中毒或死亡（正。
??C、焦虑或抑郁4、全身麻醉剂是一类能抑制中枢神经系统功能的药物，可逆性引起意识、感觉和反射消失，主要用于O麻醉。
A、治疗感冒B、日常服用C、外科手术前I5、一青年男子急诊,骨瘦如柴,涕泪交流,虚汗,呕吐近虚脱状,查体见臂,臀多处注射痕,下述几种诊断意见哪种正确OA、低血糖B、健康C、吸毒者I6、麻醉药品只限用于OA、治疗感冒的需要B、吸毒的需要C、医疗和科研的需要（-4）7、阿普嘤仑用于抗焦虑的用法用量是OA、睡前遵医嘱I—案）B、过量长期C、患者凭感觉用药8、未取得第一类精神药品处方资格的执业医师O擅自开具第一类精神药品处方OA、可以B、不得1C、看情况可以9、药剂科需对收回的麻精一药品空安瓶或废贴做好记录，经药剂科负责人审批后,在医院O监督证明下及时进行销毁。
A、总务科B、保卫科（正确答案）C、设备科10、精神药物连续使用（）成瘾性。
A、不一定有B、没有C、会有11、发生精二药品（）情形的，按医院《特殊管理药品突发事件应急预案》执行。
A、按流程储存B、按规定使用C、发生失盗情况12、在临床诊治过程中，如发现存在O作用的新的、可疑的药品或信息，及时报送保卫科。
A、致幻（:商答案）B、低血糖C、低烧13、将流弊后容易对社会造成危害的全身麻醉剂，列为我院（）管理品种，加强管理，防止流入非法渠道。
A、常规B、重点（C、普通14、全身麻醉剂余液须O人监督，在视频监控下销毁并做好记录，记录内容包括弃去最、执行人、证明人签名A、一人B、双人C、三人15、医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）的药品。
特殊管理及专门管理药品培训试题
特殊管理及专门管理药品培训试题特殊管理及专门管理药品培训试题部门：姓名：得分：一、不定项选择题：（每题10分）1、特殊管理药品包含：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 药品类易制毒化学品2、国家有专门管理要求的药品：（）A. 蛋白同化制剂,肽类激素B. 含特殊药品复方制剂C. 药品类易制毒化学品D. 麻醉药品、精神药品E. 蛋白同化制剂,肽类激素3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由：（）A.蓝色白色组成、绿色白色组成B. 绿色白色组成、蓝色白色组成C. 黑色白色组成、绿色白色组成D. 蓝色白色组成、红色黄色组成E. 黑色白色组成、红色黄色组成4、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 含特殊药品复方制剂5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备：（）A. 专库，安装专用防盗门；B. 实行又人双锁管理；C. 具有监控高设施和报警装置；D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网E. 有防火设施。
二、判断题：（对的打√，错的打X。
每题5分）1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购，可以再销售给批发企业。
（）2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。
（）3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。
邮寄证明一证一次有效。
（）4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定，各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。
（）5、经营第二类精神药品的企业，应建立第二类精神药品专用账册，实行专人管理。
做到货、卡、账、批号相符，记录内容完整并可追踪。
（）6、销售第二类精神药品不得使用现金交易，但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。
（）7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放，专人发货管理。
特殊药品管理及专门管理试题
特殊药品管理及专门管理试题一、选择题（共10题，）1.第二类精神药品到货时，实行（）收货，验收应在（）内进行A、单人、阴凉库B、双人、专库C、专人、专库(正确答案)D、多人、专库2.精神药品专用标识颜色（）A、白绿相间(正确答案)B、白蓝相间C、黑白相间D、红白相间3.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品应为（）验收，清点验收到最小包装。
A、单人B、专人C、双人(正确答案)D、多人4.第二类精神药品应建立专用账册，实行（）管理，每周盘点，做到帐货相符A、双人B、专人(正确答案)C、单人D、多人5.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年A、3B、2C、4D、5(正确答案)进口第二类精神药品需有《进口准许证》和（）或《进口药品通关单》A、《进口药品检验报告书》(正确答案)B、《药品检验报告书》C、《进口药品批签发》D、《药品批签发》7.第二类精神药品为（）养护品种，按照养护计划对药品质量进行养护，有质量问题立即在系统中停售，并报质量管理部A、非重点B、重点(正确答案)C、普通D、重要8.购进、销售第二类精神药品（）使用现金交易A、可以B、不可以C、禁止(正确答案)D、视情况9.（）部负责向国家药品监督管理部门官方网站“特殊药品生产流通信息报告系统”上报第二类精神药品的购、销、存数据的上传工作，确保账货相符。
A、仓储部B、业务部C、运营管理部D、质量管理部(正确答案)10.第二类精神药品不合格药品需放于（）库内的不合格区，有效隔离，并有明显标志A 二类精神药品(正确答案)B、阴凉C、特殊温度二、判断题含特殊药品复方制剂是指含麻黄碱累复方制剂（不包括麻黄中成药）、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片对(正确答案)错精神药品是指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或滥用可产生精神依赖性和身体依赖性的药品和物质。
[判断题]对(正确答案)错运输第二类精神药品必需办理运输证明。
特殊管理药品培训考核试题库及答案
特殊管理药品培训考核试题库及答案一、选择题1. 下列哪类药品属于特殊管理药品？A. 非处方药B. 处方药C. 生物制品D. 精神药品答案：D2. 特殊管理药品的经营管理方式是什么？A. 集中采购、统一配送B. 分散采购、自行配送C. 集中采购、自行配送D. 分散采购、统一配送答案：A3. 下列哪种情况不属于特殊管理药品的范畴？A. 麻醉药品B. 精神药品C. 毒性药品D. 保健品答案：D4. 下列哪种药品不属于精神药品？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案：B5. 下列哪种药品不属于毒性药品？A. 砒霜B. 乌头碱C. 雄黄D. 阿莫西林答案：D6. 特殊管理药品的标识是什么？A. 红底白字B. 白底红字C. 绿底白字D. 黄底黑字答案：A7. 下列哪种情况可以购买特殊管理药品？A. 未满18周岁的人员B. 未持有执业医师资格的医师C. 持有执业医师资格的医师D. 药店工作人员答案：C8. 下列哪种情况可以销售特殊管理药品？A. 未满18周岁的人员B. 未持有执业医师资格的医师C. 持有执业医师资格的医师D. 药店工作人员答案：C9. 特殊管理药品的储存条件是什么？A. 阴凉干燥处B. 阳光直射处C. 高温潮湿处D. 低温潮湿处答案：A10. 下列哪种行为不属于特殊管理药品的违规行为？A. 未按照规定储存特殊管理药品B. 未按照规定销售特殊管理药品C. 未按照规定使用特殊管理药品D. 销售假冒特殊管理药品答案：D二、判断题1. 特殊管理药品的经营管理方式是分散采购、自行配送。
（×）2. 特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品和毒性药品。
（√）3. 特殊管理药品的标识是绿底白字。
（×）4. 未满18周岁的人员可以购买特殊管理药品。
（×）5. 持有执业医师资格的医师可以销售特殊管理药品。
（√）6. 特殊管理药品的储存条件是阳光直射处。
（×）7. 特殊管理药品的违规行为包括未按照规定储存、销售和使用特殊管理药品。
特殊管理药品试题及答案
特殊管理药品试题及答案1. 特殊管理药品是指哪些药品？答：特殊管理药品是指国家对药品实行特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。
2. 麻醉药品和精神药品的管理有哪些共同点？答：麻醉药品和精神药品的管理共同点包括：必须由指定的医疗机构使用，必须由专业医生开具处方，必须在规定的条件下储存和运输，以及必须严格控制药品的使用量。
3. 医疗用毒性药品的使用有哪些限制？答：医疗用毒性药品的使用限制包括：必须在医生的指导下使用，使用量必须严格控制，使用后必须进行严格的记录和跟踪，以及必须在规定的条件下储存和运输。
4. 放射性药品在运输过程中需要采取哪些安全措施？答：放射性药品在运输过程中需要采取的安全措施包括：使用专门的运输容器，确保容器的密封性，避免与人体直接接触，运输过程中要进行辐射监测，以及在运输结束后进行彻底的清洁和消毒。
5. 国家对特殊管理药品的监管有哪些规定？答：国家对特殊管理药品的监管规定包括：建立药品生产、经营、使用单位的资质审查制度，实行药品的登记制度，建立药品的追溯制度，以及对违规行为进行严厉处罚。
6. 特殊管理药品的储存条件有哪些要求？答：特殊管理药品的储存条件要求包括：必须在规定的温度和湿度条件下储存，必须与非药品分开存放，必须有专人负责管理和监督，以及必须定期进行检查和维护。
7. 特殊管理药品的使用记录需要包括哪些内容？答：特殊管理药品的使用记录需要包括：药品的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、使用日期、使用人、使用目的、使用量、剩余量等信息。
8. 特殊管理药品的销毁程序是怎样的？答：特殊管理药品的销毁程序包括：由药品使用单位提出销毁申请，经上级主管部门批准，由专业机构进行销毁，销毁过程要进行记录和监督，销毁后要进行环境评估和清理。
9. 特殊管理药品的标签和说明书有哪些特殊要求？答：特殊管理药品的标签和说明书特殊要求包括：必须明确标注药品的特殊管理类别，必须详细说明药品的使用方法、剂量、禁忌、不良反应、注意事项等内容，以及必须注明药品的储存条件和有效期。
特殊药品管理知识培训试题答案
特殊药品管理知识培训试题答案一、选择题1. 以下哪项不属于特殊管理药品？（D）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 处方药答案解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。
处方药虽然需要医师处方，但不属于特殊管理药品。
2. 以下哪种药品属于一类精神药品？（A）A. 吗啡B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 纳洛酮答案解析：吗啡属于一类精神药品，具有强烈的成瘾性和危害性。
氯硝西泮和地西泮属于二类精神药品，纳洛酮不属于精神药品。
3. 以下哪个部门负责特殊药品的监督管理？（C）A. 市场监督管理局B. 卫生健康委员会C. 国家药品监督管理局D. 公安部门答案解析：国家药品监督管理局负责特殊药品的监督管理，包括制定相关法规、政策和标准，监督特殊药品的生产、经营、使用等活动。
二、填空题1. 特殊药品管理遵循“_________、_________、_________”的原则。
答案：合法、安全、有效2. 特殊药品的生产、经营、使用单位应当建立健全_________、_________、_________等制度。
答案：质量管理、安全管理、人员培训3. 麻醉药品和一类精神药品的处方，应当自开具之日起_________日内有效。
答案：3三、判断题1. 特殊药品管理法规适用于中华人民共和国境内的特殊药品的生产、经营、使用等活动。
（正确）2. 特殊药品的生产、经营企业应当具备相应的资质，并经国家药品监督管理局批准。
（正确）3. 麻醉药品和一类精神药品的处方，可以由医师委托其他医师开具。
（错误）答案解析：麻醉药品和一类精神药品的处方，必须由具有相应资质的医师开具，不得委托其他医师开具。
四、简答题1. 简述特殊药品管理的重要性。
答案：特殊药品管理的重要性体现在以下几个方面：（1）特殊药品具有特殊的药理作用，使用不当容易导致严重后果，甚至危及生命。
（2）特殊药品具有强烈的成瘾性和危害性，滥用特殊药品可能导致社会问题。
特殊药品考核试题及答案
特殊药品考核试题及答案一、选择题1. 特殊药品管理工作应遵循的原则是（）A. 依法管理，确保安全B. 严格管理，方便使用C. 分类管理，全程监控D. 科学管理，合理使用答案：C2. 下列哪项不是特殊药品的种类（）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 生物制品答案：D3. 下列哪种药品不得零售（）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 以上都是答案：D4. 下列哪种情况不属于特殊药品的滥用（）A. 未经医生处方，擅自使用特殊药品B. 超过医生处方剂量使用特殊药品C. 非法获取特殊药品D. 正确使用医生处方的特殊药品答案：D5. 对特殊药品的处方，执业医师应当根据（）A. 患者病情需要B. 药品的价格C. 患者的经济状况D. 以上都是答案：A6. 下列哪种行为不属于特殊药品的违法行为（）A. 非法生产特殊药品B. 非法买卖特殊药品C. 非法使用特殊药品D. 合法经营特殊药品答案：D7. 下列哪种情况下，特殊药品零售企业可以销售特殊药品（）A. 未凭处方销售B. 凭处方销售，但未进行登记C. 凭处方销售，并进行了登记D. 以上都可以答案：C8. 下列哪种药品不属于麻醉药品（）A. 吗啡B. 可卡因C. 杜冷丁D. 阿莫西林答案：D9. 下列哪种药品不属于精神药品（）A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 咖啡因答案：B10. 下列哪种药品不属于医疗用毒性药品（）A. 砒霜B. 胆矾C. 氢化可的松D. 斑蝥答案：C二、填空题1. 特殊药品管理工作应遵循的原则是_________、_________。
答案：依法管理，确保安全；分类管理，全程监控。
2. 特殊药品的种类包括_________、_________、_________。
答案：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。
3. 特殊药品零售企业销售特殊药品时，应当_________。
答案：凭处方销售，并进行了登记。
4. 执业医师开具特殊药品处方时，应当根据_________。
特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案
特殊药品管理培训试题及答案培训岗位：姓名：成绩：一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作，并必须从合法药品生产企业或同类的药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由两人进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要双人核对签字，专账记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行双人专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于2年。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责保管员在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度自动监测系统，可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据，并具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期每月盘查核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到账货相符，以防漏洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向质管部门报告，并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时，必须实行双人发货复核，发货单两人核对签字。
8、含特殊药品复方制剂包括：含麻黄碱复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
9、所购进的药品不能以现金结算，需进行银行转账，且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到票、账、货相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知质管部对其合法来源进行确认。
10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的零售企业和医疗机构。
二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（C）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。
A.100B.300C.500D.7002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（B）A.《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信息管理部（B）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。
7月份特殊管理药品培训考试
7月份特殊管理药品培训考试1.公司成立以（）为组长的第二类精神药品质量安全领导小组 [单选题] *A.物流副总经理B.总经理(正确答案)C.质量负责人D.质管部部长2.特殊药品生产、经营企业应在发生生产、经营活动后（）日内按照每品种、每规格、每批次的方式将原料药和制剂的购进、生产、销售等详细情况在特药信息报告系统内填报或导入数据。
[单选题] *A.5B.7(正确答案)C.30D.153.对第二类精神药品的质量验收必须严格执行本公司《药品验收管理制度》，实行双人验收，及时将验收信息录入计算机信息系统，药品交接凭证双人核对，药品质量验收记录保存至药品有效期满后（）年。
[单选题] *A.2B.3C.5(正确答案)4.从业人员每年必须参加（）个学时以上的第二类精神药品管理法规和业务培训。
[单选题] *A.5B.10(正确答案)C.4D.155.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 [单选题] *A.1年B.2年C.3年(正确答案)D.5年6.下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是 [单选题] *A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易(正确答案)D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案使用现金或实物进行交易7.下列关于精神药品的论述，错误的是 [单选题] *A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、精神药品制剂可以在药店零售(正确答案)C、邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品8.定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，进行怎样的处罚：[单选题] *A、责令改正，给予警告，没收违法交易药品，并处5万元以上10万元以下的罚款(正确答案)B、责令改正，给予警告，没收违法交易药品，并处2万元以上5万元以下的罚款C、责令改正，给予警告，情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款9.第二类精神药品必须通过（）设置实现专人开票；对购买（）、（）单位要拒绝开票。
特殊药品及国家有专门管理要求的药品培训试卷
特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品管理制度培训试卷部门（）姓名（）成绩（）一填空题（共60分）1、零售药店经营的国家有专门管理要求的药品包括：含麻黄碱复方制剂、、、。
2.国家有专门管理要求的药品销售不得销售，应当设置专柜由、专册登记，查验购买者的，并对其姓名和予以登记，登记内容主要包括、规格、、生产企业、、购买人姓名、身份证号码。
3.按处方药管理的药品，必须凭开具的处方销售。
若发现同一顾客等情况异常，要，必要时向当地及相应报告。
4.含特殊药品成分的复方制剂陈列。
5.门店在药品陈列时，识别药品名称前的标识，只要是品名前有的药品要统一陈列在内，分层陈列在和区域。
6.销售按非处方药管理的含麻黄碱复方制剂时，在收银时如果销售数量大于2盒，系统，拒绝销售；销售数量小于2盒时，系统可通过。
7、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭的处方药管理。
医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。
8、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。
二、判断题（共20分）1.特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。
（）2.特殊药品复方制剂包括含可待因复方口服溶液、含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的药品）、复方地芬诺酯片、复方甘草片。
（）3.不合格的国家有专门管理要求的药品的报损、销毁由各门店养护员提出“不合格药品报损审批”，公司质量机构负责人审核确认后，经公司企业负责人批准后，报当地药监部门申请销毁。
在当地药监部门、综合计划部、质管部监督销毁后，做好“不合格药品报损、销毁记录”。
（）4.对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，应当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律规定，给予吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。
特殊药品管理知识培训试题答案
特殊管理药品试题姓名：___________ 部门：____________分数：_____________ 一填空题（每空2.5分 2.5*28）1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________2、麻醉药品是指有__________________，不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。
3、精神药品是指用于_________________，使之___________或___________，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。
4、蛋白同化制剂是_________________药物，具有促进________________和_____________的特征，可促进________________________，提高动作力度和增强男性的性特征。
5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低_______________，损害身体健康，还可能引起___________、______________等。
同样，滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。
7、含麻黄碱类复方制剂销售敏感地区有___________、四川、___________、贵州、湖南、广东、___________、安徽。
二选择题（每空3分 3*10）1、蛋白同化制剂、肽类激素药品应从下列哪些企业购进（）。
A合法的蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业B药品批发企业 C药品零售连锁企业D经过药监部门批准的定点经营企业2、验收蛋白同化制剂、肽类激素时应根据供货单位提供的随货同行单严格按照《2010年兴奋剂目录》所列名称核对验收，验收人员应当注意检查外包装标识或说明书上是否用中文注明（）字样以及封带的完好性，不符合规定的药品应予拒收，异常情况应当加强抽样检查。
特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案
特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1.我科有哪些常用的麻醉药品有（） *A.芬太尼透皮贴(正确答案)B.羟考酮缓释片(正确答案)C.吗啡缓释片(正确答案)D.哌替啶注射液(正确答案)E..吗啡注射液(正确答案)2.科室储备的麻醉药品实行“五专”有哪“五专”（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用处方(正确答案)D.专用账本(正确答案)E.专册登记(正确答案)F.专区放置3.我科有哪些常备的高危基数药品（） *A.盐酸肾上腺素(正确答案)B.重酒石酸去甲肾上腺素(正确答案)C.盐酸多巴胺注射液(正确答案)D.15%氯化钾注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因注射液(正确答案)F.化疗药4.麻醉药品处方保存期限( )年 [单选题] *A 1年B 2年C 3年(正确答案)D 4年E 2.5年5.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用以及（）以确保用药安全 *A.瓶盖松动不用(正确答案)B.说明不详不用(正确答案)C.变质浑浊不用(正确答案)D.安剖破损不用(正确答案)E.名称模糊不用(正确答案)6.特殊管理药品管理要求有哪些（） *A. 特殊管理药品（包括麻醉、精神药品;高危药品、相似药品、放射性药品、医疗用毒性药品）调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。
(正确答案)B. 特殊管理药品在使用时，严格执行三查七对制度。
(正确答案)C. 加强病区特殊管理药品的效期管理，保证先进先出。
(正确答案)D. 护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。
(正确答案)E. 药材科定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。
(正确答案)7.高浓度电解质药品使用管理有（） *A. 药品使用要实行双人复核，确保准确无误。
(正确答案)B. 加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治。
国家有专门管理药品培训试卷
国家有专门管理药品培训考试试卷姓名：部门：考核结果：一、名词解释（4*10分）1国家有专门管理要求的药品：2蛋白同化制剂：3含特殊药品复方制剂：4、特殊管理药品;二、选择题（2*5分）1、含可待因复方口服液体制剂自列入第二类精神药品管理？A、2015年5月1日起B、2014年3月1日起C、2013年6月1日起D、2016年5月1日起2、右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂自列入第二类精神药品管理？A、2015年5月1日起B、2024年7月1日起C、2024年5月1日起D、2024年6月1日起三、填空题（17*2分）1、采购管理：经营含特殊药品复方制剂时，应当按照药品GSP的要求建立客户档案，核实并留存购销方加盖单位的资质证明复印件、法人委托书和身份证明复印件、核实记录等；从生产企业/上市许可持有人购进可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进的，销售给省（区、市）的零售企业和。
2、采购国家有专门管理要求的药品禁止交易。
必须严格按照《关于规范药品购销中票据管理有关问题的通知》（国食药监安【2009】283号，以下简称《通知》）规定开具、索要票据。
药品生产和经营企业应按《通知》要求，核实购买付款的单位、金额与销售票据载明的、相一致，如发现异常应向对方销售含特殊药品复方制剂并立即向所在地药品监督管理部门报告。
3、销售管理：按照规定开具票据。
销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地的药监部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地公安机关协助核实。
4、专人负责：指定专人负责、出（入）库验收、签订购销合同等。
国家有专门管理要求的药品的验收工作指定负责。
5、运输配送要求：确保送达购买方所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药房。
6、药品送达后，送货人员应与客户货物，无误后由客户收货员在凭证上签字。
四、判断题（1*6分）1、根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》（2024年第54号），自2024年7月1日起，右美沙芬（包括盐、单方制剂，下同）、纳呋拉啡（包括盐、异构体和单方制剂，下同）、氯卡色林（包括盐、异构体和单方制剂，下同）、含地芬诺酯复方制剂列入第一类精神药品目录。
特殊管理药品培训考核试题库及答案
一、单选题1. 麻醉药品和第一类精神药品从定点生产企业购进，应当经（）。
A. 国家药品监督管理部门批准B. 所在地市级药监部门批准C. 所在地省级药监部门批准D. 以上都不是答案：C2. 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业之间需要调剂的，应当在调剂后（）内报所在地省级药监部门备案。
A. 1日B. 2日C. 3日D. 4日答案：B3. 麻醉药品和精神药品管理人员和直接业务人员每年培训不得少于（）学时。
A. 5B. 8C. 10D. 12答案：C4. 以下药品哪一个不属于麻醉药品？A. 杜冷丁B. 可待因C. 氯胺酮D. 阿司匹林答案：D5. 特殊管理药品的储存环境要求温度控制在（）范围内。
A. 0-10℃B. 10-30℃C. 15-25℃D. 20-30℃答案：C二、多选题1. 特殊管理药品的购进应当符合以下哪些要求？A. 购自合法的生产企业或经营企业B. 有合法的购销记录C. 包装完整、标识清晰D. 经检验合格E. 有符合规定的运输工具答案：ABCD2. 特殊管理药品的销售应当遵守以下哪些规定？A. 严格按照处方销售B. 向具有合法资格的单位销售C. 有销售记录D. 不得零售E. 不得委托销售答案：ABCD3. 特殊管理药品的运输应当符合以下哪些要求？A. 使用符合规定的运输工具B. 有运输证明C. 保证药品在运输过程中的安全D. 避免药品受潮、受热、受冻E. 有运输记录答案：ABCDE三、判断题1. 特殊管理药品的储存环境可以与其他药品共同存放。
（）答案：×2. 特殊管理药品的购进可以不进行检验。
（）答案：×3. 特殊管理药品的销售可以委托其他单位代为销售。
（）答案：×4. 特殊管理药品的运输可以不进行记录。
（）答案：×四、简答题1. 简述特殊管理药品的储存要求。
答案：特殊管理药品的储存应当符合以下要求：（1）有专用的储存设施和设备；（2）储存条件符合药品质量要求；（3）有明显的标识；（4）定期检查，确保储存条件符合要求。
专项管理及特殊管理药品培训试卷
专项管理及特殊管理药品培训考试试题部门：姓名：考试日期：分数：一、填空题（共35空，每空2分）1.专项管理药品分为两部分，一是，二是。
精神药品分为和。
2.专项管理药品出库送往客户时，在运输中应有负责，并要求客户收货人员在《随货同行单》白联上签字，作为带回公司。
3.蛋白同化制剂、肽类激素应销售给具有合法资质且经省药监部门批准的和，而不得将该类药品销售给无证、证照不全或无此项经营权的单位，严禁将该类药品销售给和（胰岛素类制剂除外）。
4.第二类精神药品的管理人员应坚持“”原则，加强第二类精神药品各经营环节的，专账管理确保票、账、货、款相符。
收货、验收、入库、保管、养护、发货、复核、运输等环节实行管理。
5.为预防含特殊药品复方制剂从流通环节流失，公司特别规定：每个零售药店客户每月限销次，每次每个品种最多件。
6.客户购买专项管理药品时，须凭单位、、，并建立客户档案。
手续齐全后，方能供货。
7.销售专项管理药品时，必须使用，禁止使用进行交易。
采购、销售第二类精神药品应具有（项目不齐全的应附应税劳务清单），并使用、等通过银行对公转账结算方式，严禁使用交易。
8.销售第二类精神药品时，应当将药品送至经营企业、医疗机构的，禁止其。
9.第二类精神药品出库应执行、，发货时应按批号发货，坚持。
10.蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品应标明“”警示标识。
11.第二类精神药品的验收必须进行逐批、逐次严格检查，验收时必须以上同时在场，开箱验收时共同验到，其包装、标签、说明书必须印有符合国家规定的专有标志，并在内验收完毕。
核实无误后方能办理计算机系统及实货入库上架手续。
如发生原箱短少或破损，必须有证明，并报主管总监、处理，同时报公安部门立案、备查。
二、简答题。
（每题30分）1.请简述第二类精神药品的储存方式。
特殊管理药品专项培训考核试题
特殊管理药品专项培训考核试题一、多选题:1、根据《药品管理法》）规定，国家对（）实行特殊管理。
A 麻醉药品(正确答案)B 精神药品(正确答案)C 医疗用毒性药品(正确答案)D 放射性药品(正确答案)2、根据国务院的有关规定，对（）和也实行一定的特殊管理。
A 药品类易制毒化学品(正确答案)B 抗生素C 兴奋剂(正确答案)D 戒毒药品(正确答案)3、麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品。
包括（）药用原植物及其制剂等。
A 可卡因(正确答案)B 可待因类(正确答案)C 天然、半合成、合成的阿片类(正确答案)D 大麻类(正确答案)4、精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
包括（）等。
A 注射剂B 致幻剂(正确答案)C 镇静催眠剂(正确答案)D 兴奋剂(正确答案)5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将每剂量单位含氢可酮碱，（）列入第二类精神药品目录。
A 不超过5毫克(正确答案)B 且不含其它麻醉药品(正确答案)C 精神药品(正确答案)D 药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂(正确答案)6、以下属于毒性西药品种的是（）A 阿托品(正确答案)B 毛果芸香碱(正确答案)C 天仙子D 洋地黄毒苷(正确答案)7、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，如实记录销售的（）等情况。
销售台账和证明材料复印件应当保存2年备查。
A 品种(正确答案)B 数量(正确答案)C 日期(正确答案)D 购买方(正确答案)8、门店经营的特殊管理的药品主要是指含特殊药品复方制剂，包括含（）。
A 麻黄碱(正确答案)B 可待因(正确答案)C 复方甘草片(正确答案)D 洛芬待因缓释片(正确答案)9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将（）制剂列入第二类精神药品目录A 苏沃雷生(正确答案)B 吡仑帕奈(正确答案)C 依他佐辛(正确答案)D 曲马多复方(正确答案)10、在药品零售环节，（）一律列入必须凭处方销售的药品范围，无医师处方严禁销售。
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特殊管理及专门管理药品培训试题
部门：姓名：得分：
一、不定项选择题：（每题10分）
1、特殊管理药品包含：（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E. 药品类易制毒化学品
2、国家有专门管理要求的药品：（）
A. 蛋白同化制剂,肽类激素
B. 含特殊药品复方制剂
C. 药品类易制毒化学品
D. 麻醉药品、精神药品
E. 蛋白同化制剂,肽类激素
3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由：（）
A.蓝色白色组成、绿色白色组成
B. 绿色白色组成、蓝色白色组成
C. 黑色白色组成、绿色白色组成
D. 蓝色白色组成、红色黄色组成
E. 黑色白色组成、红色黄色组成
4、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是：（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E. 含特殊药品复方制剂
5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备：（）
A. 专库，安装专用防盗门；
B. 实行又人双锁管理；
C. 具有监控高设施和报警装置；
D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网
E. 有防火设施。
二、判断题：（对的打√，错的打X。
每题5分）
1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购，可以再销售给批发企业。
（）
2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。
（）
3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。
邮寄证明一证一次有效。
（）
4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定，各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。
（）
5、经营第二类精神药品的企业，应建立第二类精神药品专用账册，实行专人管理。
做到货、卡、账、批号相符，记录内容完整并可追踪。
（）
6、销售第二类精神药品不得使用现金交易，但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。
（）
7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放，专人发货管理。
（）
8、盐酸麻黄碱注射液属于药品类易制毒化学品。
（）
9、含麻黄碱类复方制剂可以委托生产。
（）
10、终止妊娠药品，批发企业可以采购、销售，但批发企业不能销售给零售药店，也不能销售给未获终止妊娠手术资格的医疗机构。
（）
特殊管理及专门管理药品培训试题(答案)
部门：姓名：得分：
一、不定项选择题：（每题10分）
1、特殊管理药品包含：（ABCD）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E. 药品类易制毒化学品
2、国家有专门管理要求的药品：（ABCE）
A. 蛋白同化制剂,肽类激素
B. 含特殊药品复方制剂
C. 药品类易制毒化学品
D. 麻醉药品、精神药品
E. 蛋白同化制剂,肽类激素
3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由：（A）
A.蓝色白色组成、绿色白色组成
B. 绿色白色组成、蓝色白色组成
C. 黑色白色组成、绿色白色组成
D. 蓝色白色组成、红色黄色组成
E. 黑色白色组成、红色黄色组成
4、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是：（E）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E. 含特殊药品复方制剂
5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备：（ABCDE）
A. 专库，安装专用防盗门；
B. 实行又人双锁管理；
C. 具有监控高设施和报警装置；
D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网
E. 有防火设施。
二、判断题：（对的打√，错的打X。
每题5分）
1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购，可以再销售给批发企业。
（ X ）
2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。
（ X ）
3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。
邮寄证明一证一次有效。
（√）
4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定，各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。
（√）
5、经营第二类精神药品的企业，应建立第二类精神药品专用账册，实行专人管理。
做到货、卡、账、批号相符，记录内容完整并可追踪。
（√）
6、销售第二类精神药品不得使用现金交易，但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。
（ X ）
7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放，专人发货管理。
（√）
8、盐酸麻黄碱注射液属于药品类易制毒化学品。
（√）
9、含麻黄碱类复方制剂可以委托生产。
（ X ）
10、终止妊娠药品，批发企业可以采购、销售，但批发企业不能销售给零售药店，也不能销售给未获终止妊娠手术资格的医疗机构。
（√）。