化学-热力学PPT课件
《化学热力学》课件
详细描述
05
CHAPTER
和实际生产数据,对化学反应过程进行优化与设计。
要点一
要点二
详细描述
在化学工业中,通过对热力学数据的分析,可以指导反应过程的优化与设计。例如,通过分析反应速率常数、活化能等数据,可以优化反应条件,如温度、压力、浓度等,以达到理想的反应效果。同时,热力学数据也是新型反应过程和工艺开发的重要依据。
02
01
04
03
随着科技的不断发展和人类对能源、环境等问题的关注度不断提高,化学热力学将面临更多的挑战和机遇。
未来化学热力学的研究将更加注重绿色环保和可持续发展,为解决能源危机和环境问题提供更多可行的方案和技术支持。
随着计算机技术和数值模拟方法的不断发展,化学热力学将更加注重计算机模拟和实验验证的结合,以更加精准地预测和优化化学反应和相变化过程。
未来化学热力学的研究将更加注重跨学科的交叉融合,如与物理学、生物学、环境科学等领域的结合,以解决更加复杂的问题。
THANKS
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目的
定义
化工生产
化学热力学理论在化工生产过程中用于优化反应条件,提高产率和降低能耗。
新能源开发
通过化学热力学原理研究新能源转化和储存技术,如燃料电池、太阳能电池等。
环境科学
化学热力学在环境科学领域用于研究污染物治理和资源回收等问题。
03
02
01
从19世纪中叶开始,科学家们开始研究化学反应中的能量转化问题,奠定了化学热力学的基础。
总结词
自由能变化是化学反应过程中体系自由能的变化,用于衡量反应过程中的能量和熵的综合效应。
详细描述
自由能变化是焓变和熵变的综合结果,其变化值可以用于判断反应是否自发进行。在等温、等压条件下,自发反应总是向着自由能减少的方向进行。自由能变化的大小和方向对化学反应的方向和平衡状态具有决定性影响。
2024《化学热力学基础》PPT课件
《化学热力学基础》PPT课件目录CONTENCT •引言•热力学基本概念与定律•热化学与化学反应的热效应•熵与熵增原理•自由能与化学平衡•相平衡与相图•结论与展望01引言化学热力学的定义与重要性定义化学热力学是研究化学变化过程中热量和功的相互转化以及有关热力学函数的科学。
重要性化学热力学是化学、化工、材料、能源等领域的重要基础,对于理解化学反应的本质、优化化学反应条件、开发新能源等具有重要意义。
化学热力学的发展历史早期发展19世纪初,随着工业革命的发展,热力学理论开始形成,并逐步应用于化学领域。
经典热力学建立19世纪中叶,经典热力学理论建立,包括热力学第一定律、热力学第二定律等基本定律被提出。
现代热力学发展20世纪以来,随着量子力学、统计力学等理论的发展,化学热力学在微观层面上的研究取得了重要进展。
课程目标与学习内容课程目标掌握化学热力学的基本概念、基本原理和基本方法,能够运用热力学知识分析和解决实际问题。
学习内容包括热力学基本概念、热力学第一定律、热力学第二定律、化学平衡、相平衡、化学反应热力学等。
通过学习,学生将了解热力学在化学领域的应用,培养分析和解决化学问题的能力。
02热力学基本概念与定律80%80%100%系统与环境系统是指我们研究对象的那一部分物质或空间,具有明确的边界。
环境是指与系统发生相互作用的其他部分,是系统存在和发展的外部条件。
系统与环境之间通过物质和能量的交换而相互影响。
系统的定义环境的定义系统与环境的相互作用状态是系统中所有宏观物理性质的集合,用于描述系统的状况。
状态的概念状态函数的定义常见状态函数状态函数是描述系统状态的物理量,其值只取决于系统的始态和终态,与路径无关。
温度、压力、体积、内能等。
030201状态与状态函数热力学第一定律热力学第一定律的表述热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值保持不变。
热力学第一定律的数学表达式ΔU=Q+W,其中ΔU表示系统内能的变化,Q表示系统吸收的热量,W表示外界对系统所做的功。
化学热力学基础PPT课件
§2.1 热力学第一定律
第2章 化学热力学基础
(Thermochemistry)
§2.1 热力学第一定律
§2.2 热化学
§2.3 化学反应的方向
1
第2章 化学热力学基础
§2.1 热力学第一定律
研究化学反应必须研究的四个问题:
1. 化学反应中能量是如何转化的?
(第3章)
2. 该反应能否自发进行?
(第3章)
(3)孤立系统(Isolated System) 系统和环境之间即无能量交换又无物质交换的 系统。
9
第2章 化学热力学基础
如:
§2.1 热力学第一定律
Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2
系统
绝热
HCl
HCl
HCl
Zn
Zn
Zn
敞开系统
封闭系统
孤立系统
10
第2章 化学热力学基础
§2.1 热力学第一定律
1mol反应
表示消耗 0.5mol N2,1.5mol H2,生成 1mol NH3。
离开化学方程式谈反应进度是毫无意义的
36
第2章 化学热力学基础
νB
有一反应
N2(g) + 3H2(g)→ 2NH3(g)
t=0: n1(B)/mol 3.0 10.0
0.0
t=t´:n2(B)/mol 2.0 7.0
2.0
Δn(B)/mol -1.0 -3.0
2.0
33
第2章 化学热力学基础
§2.2 热化学
即消耗了 1.0 mol N2,3.0 mol H2,生成了 2.0 mol NH3,那么反应进度变化等于
定 压 过 程
2024版化工热力学精ppt课件
化学反应热效应计算方法
热力学第一定律
能量守恒定律在热力学中的应用,用于计算反 应热效应。
生成焓与反应焓
通过生成焓计算反应焓,进而求得反应热效应。
键能法
利用化学键能数据估算反应热效应。
化学反应方向判据及应用
根据熵变判断反应自发进 行的方向。
利用平衡常数判断反应进 行的方向和程度。
焓、熵和吉布斯自由能概念及应用
焓(H)
系统的热函数,表示系统总能量的变化。
熵(S)
表示系统的无序程度,用于描述不可逆过程 的自发性。
吉布斯自由能(G)
描述系统在特定条件下的最大有用功,用于 判断反应的方向和限度。
应用
用于分析化工过程中的热力学性质、相平衡、 化学反应平衡等问题。
化工过程能量优化方法
热力学第二定律 不可能把热从低温物体传到高温物体而不产生其他影响,或不可能从单一热源取热使之完全转换为有用 的功而不产生其他影响,或不可逆热力过程中熵的微增量总是大于零。
状态方程与状态参数
状态方程
描述系统或它的性质和本质的一系列 数学形式。将系统的物理性质用数学 形式表达出来,即建立该系统各状态 参数间的函数关系。
膜分离过程热力学原 理
利用膜的选择性透过性,实现混合物中 各组分的分离。膜分离过程涉及溶解平 衡、传质等热力学基本原理。
03
吸附过程热力学原理
利用吸附剂对混合物中各组分的选择性 吸附,实现组分的分离。吸附过程涉及 相平衡、传质等热力学基本原理。
THANK平衡和固固平衡简介
固液平衡
固体与液体之间的平衡状态,涉及溶解度、 溶度积等概念。在化工过程中,固液平衡 对于结晶、溶解等操作具有重要意义。
VS
大学化学热力学基础ppt课件
01
耗散结构理论
研究非平衡态系统中自组织现象的理论 框架,探讨系统如何通过自组织形成有 序结构。
02
03
协同学
研究非平衡态系统中各部分之间协同 作用的理论,揭示系统如何通过协同 作用实现自组织过程。
谢谢聆听
03
开放系统
与外界既有能量交换又有物质交换的系统。
热力学平衡态与过程
平衡态
在不受外界影响的条件下,系统各部 分的宏观性质不随时间变化的状态。
热力学过程
系统由一个平衡态转变到另一个平衡 态的经过。
热力学第一定律
内容
热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值 保持不变。
热力学性质的计算
热容
系统在某一过程中,温度升高(或降低)1K 所吸收(或放出)的热量,称为该系统在该过 程中的“热容”,用C表示。
热力学温度
热力学温标所表示的温度叫做热力学温度,用T表示, 单位是开尔文(K)。
焓变与熵变
在化学反应中,反应前后物质的焓的差值称为 焓变,用ΔH表示;反应前后物质的熵的差值 称为熵变,用ΔS表示。
03
热化学方程式的书写与计算
04
生成焓与燃烧焓的概念及应用
盖斯定律及应用
盖斯定律的内容与意义 利用盖斯定律计算反应热
热化学方程式的加和与相 减
盖斯定律在工业生产中的 应用
化学反应方向判据
焓变与熵变对反应方向 的影响
沉淀溶解平衡与溶度积 常数
01
02
03
自由能变化与反应方向 的关系
04
影响沉淀溶解平衡的因 素
实际循环效率分析
循环效率定义
评价热机或制冷机性能的重要指标,表示有用功与输入功的比值。循环效率越高,表示 机器性能越好。
物理化学(pmph)1.1热力学概论PPT课件
熵总是趋向于增加,即系统的无序程度会不断增加。这一原理对于理解
热力学循环和效率具有重要意义。
03
热力学性质计算与应用
理想气体状态方程及应用
理想气体状态方程
描述理想气体状态参量之间关系的方程,即pV=nRT,其中p为压强,V为体积,n 为物质的量,R为气体常数,T为热力学温度。
应用
通过测量气体的压强、体积和温度,可以计算气体的物质的量、密度、摩尔质量 等物理量。同时,理想气体状态方程也是热力学第一定律和第二定律的基础。
04
热力学在化学反应中的应用
化学反应热力学基础
热力学基本概念
介绍温度、压力、热量、功等 热力学基本概念及其在化学反 应中的意义。
热力学第一定律
阐述能量守恒原理,解释化学 反应中的热效应及其计算方法 。
热力学第二定律
引入熵的概念,讨论化学反应 的方向和限度,以及热力学第 二定律在化学反应中的应用。
材料相变热力学分析
相变现象与分类
阐述材料中常见的相变现象,如固-固 相变、固-液相变、液-气相变等,及 其分类方法。
相变热力学基础
材料相变热力学应用
举例说明相变热力学在材料制备、加 工、性能优化等方面的应用。
介绍相变过程中的热力学基础,如相 平衡条件、相变驱动力等。
材料热力学性质计算与模拟
热力学性质计算方法
微观尺度下热力学现象探索
微观尺度热力学概述
01
研究在微观尺度下,如纳米、分子等层面上的热力学现象和规
律。
微观尺度热力学理论
02
包括统计热力学、量子热力学等,用于揭示微观尺度下的热力
学本质和机制。Leabharlann 微观尺度热力学应用03
在纳米科技、生物医学、能源转换等领域有重要应用,如纳米
热力学完整ppt课件
01
02
空调制冷技术原理:利 用制冷剂在蒸发器内蒸 发吸收室内热量,再通 过压缩机将制冷剂压缩 成高温高压气体,经冷 凝器散热后变成低温低 压液体,如此循环实现 制冷。
节能措施探讨
03
04
05
采用高效压缩机和换热 器,提高制冷效率。
优化控制系统,实现精 准控温和智能节能。
采用环保制冷剂,减少 对环境的影响。
THANKS
感谢观看
05
化学热力学基础
化学反应热效应计算
反应热的概念及分类
反应热的计算方法及 实例
热化学方程式的书写 及意义
盖斯定律在化学热力学中应用
盖斯定律的内容及意义 盖斯定律在反应热计算中的应用
盖斯定律在相变热计算中的应用
化学反应方向判断依据
化学反应自发进行的方向判据
焓变与熵变对反应方向的影响
自由能变化与反应方向的关系
热力学完整ppt课件
目 录
• 热力学基本概念与定律 • 热量传递与热平衡 • 气体性质与过程分析 • 相变与相平衡原理 • 化学热力学基础 • 热力学在能源工程领域应用
01
热力学基本概念与定律
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界既没有物质交换也没有能量交 换的系统。
开系
与外界既有能量交换又有物质交换的 系统。
04
相变与相平衡原理
相变现象及分类
相变现象
物质从一种相转变为另一种相的过程 ,如固、液、气三相之间的转变。
分类
一级相变和二级相变。一级相变涉及 热量的吸收或释放,体积发生变化; 二级相变无热量交换,体积不变。
相平衡条件与克拉珀龙方程
相平衡条件
在一定温度和压力下,各相之间达到动 态平衡,各相的性质和组成不再发生变 化。
无机化学教学3章化学热力学基础PPT课件
反应自发性的判断
1 2
自发反应的定义
自发反应是指不需要外界作用就能自动进行的反 应。
自发性的判断依据
根据热力学第二定律,自发反应总是向着能量降 低、熵增加的方向进行。
3
自发性与焓变和熵变的关系
自发反应总是向着ΔH - TΔS < 0的方向进行,其 中ΔH为焓变,ΔS为熵变,T为绝对温度。
反应热的计算
表述
$Delta U = Q + W$,其中$Delta U$表示系统内能的变化,$Q$表示系统吸 收或放出的热量,$W$表示外界对系统做的功。
热和功的转化
热转化为功
当系统体积膨胀对外做功时,吸收的 热量会部分转化为对外做功。
功转化为热
当外界对系统做功使得系统体积压缩 时,外界所做的功会全部转化为系统 内的热量。
表述
熵增加原理指出,在封闭系统中,总熵(即系统熵与环境熵 的和)总是增加的。
卡诺循环与熵的概念
卡诺循环
卡诺循环是理想化的热机工作过程, 由四个可逆过程组成(等温吸热、等 温放热、绝热膨胀、绝热压缩)。
熵的概念
熵是描述系统混乱度或无序度的物理 量,其值越大,系统的无序度越高。
熵增加原理
表述
解释
应用
04 热力学第三定律
定义与表述
热力学第三定律通常表述为
在绝对零度时,任何完美晶体的熵值为零。
另一种表述为
不可能通过有限步骤将绝对温度降到绝对零度。
绝对熵的求算
根据热力学第三定律,绝对熵可以通 过计算完美晶体在绝对零度时的熵值 来获得。
在计算过程中,需要考虑晶体的原子 排列、分子振动等因素对熵值的影响。
热力学的主要概念
状态函数
化学热力学基础PPT课件
相平衡条件
在三组分系统中,除了温度、压 力恒定外,还需要满足各相中三 组分的摩尔分数相等。
三组分系统
含有三个组分的系统。
相图复杂性
由于三组分系统的自由度增加, 相图的复杂性也显著增加,需要 借助计算机模拟等手段进行分析 。
应用领域
三组分系统相图在石油化工、冶 金、陶瓷等领域有广泛应用,用 于指导多组分体系的分离、提纯 和合成等过程。
热力学第一定律
能量守恒定律
能量不能凭空产生或消失,只能从一种形式转化为另一种 形式。
热力学第一定律的表述
热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能 或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值保 持不变。
热力学第一定律的数学表达式
ΔU = Q + W,其中ΔU表示系统内能的变化,Q表示系统 与外界交换的热量,W表示外界对系统所做的功。
工业生产应用
氯碱工业、电解冶炼、有机电化学合成、电化学分析等。
06
界面现象与胶体性质探讨
表面张力和表面能概念引入和计算方法
表面张力定义
作用于液体表面,使液体表面积 缩小的力。
表面能定义
恒温恒压下,增加单位表面积时, 体系自由能的增加值。
计算方法
通过测量液体表面张力或表面能相 关的物理量,如接触角、表面张力 系数等,利用相关公式进行计算。
01
胶体性质
丁达尔效应、电泳现象、布朗运 动等。
02
03
稳定性影响因素
分析方法
电解质种类和浓度、pH值、温 度等。
通过实验研究不同因素对胶体稳 定性的影响,利用相关理论进行 解释和预测。
界面现象在日常生活和工业生产中应用举例
日常生活应用
《化学热力学初步》课件
现代化学热力学与计算机模拟技术相 结合,为复杂化学反应和过程的研究 提供了强大的工具。
随着实验手段的进步,多组分系统、 溶液、非理想气体以及高分子系统的 热力学研究逐渐发展起来。
目前,化学热力学正朝着跨学科方向 发展,与生物学、材料科学等领域相 互渗透,为解决实际问题提供更多可 能性。
自主学习建议
提供进一步学习热力学的资源 和方法,鼓励学生自主学习, 深入探究热力学原理。
实践环节建议
针对课程内容,提出相应的实 验和实践环节建议,促进学生 理论与实践相结合,提高实践
能力。
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焓变的计算可以通过已知 的焓值和反应系数进行计 算,也可以通过实验测定 。
影响因素
焓变的大小受反应温度、 压力、物质性质等多种因 素影响。
化学反应的熵变
熵变
熵变是化学反应过程中体系混乱 度的变化,用于衡量反应自发性
的方向。
计算方法
熵变可以通过已知的熵值和反应系 数进行计算,也可以通过实验测定 。
影响因素
《化学热力学初步》ppt课件
目 录
• 化学热力学简介 • 热力学基本概念 • 化学反应的热力学分析 • 热力学在化学中的应用 • 热力学与环境科学 • 总结与展望
01
化学热力学简介
化学热力学的定义
化学热力学是研究化 学反应和物理变化过 程中能量的转化和平 衡的学科。
化学热力学为化学反 应和过程的设计、优 化和控制提供了理论 依据。
热力学过程
01
02
03
等温过程
系统温度保持不变的过程 。等容过程Βιβλιοθήκη 系统体积保持不变的过程 。
化学热力学全PPT课件
1.3 焓
1 定容热QV
若系统的变化是在等容下进行的,则dV=0, W = -PdV =0,
V 0
U Q +W
QV U
说明:U是状态函数(其微小变化用dU来表示) ,
而Qv是过程量(其微小变化用δ来表示) 。它们在 恒容、不作非体积功的过程时仅仅只是在数值上是 相等的。
第45页/共123页
U UB UA
第36页/共123页
3 热力学第一定律的数学表达式
1) 由实验论证,热、功、内能三者的关系
例1:把100克0℃水放在一绝热套中,内有电阻丝。
水和电阻丝为系统,绝热箱和电池为环境。
第37页/共123页
H2O(l,0℃) 始态A
H2O(l,50℃) 终态B
U1 UB U A W1
”
功(W): 除热量之外,系统与环境交换
的其他能量。 功的符号:
环境对系统做功 W > 0,“+” 系统对环境做功 W < 0,“-”
第20页/共123页
W = We + Wf
总功
膨胀功、 体积功
(Expansion Work)
非膨胀功、 非体积功
(work except expansion work)
第15页/共123页
广度性质与强度性质的关系
➢ 每单位广度性质即强度性质
V / n = Vm
Cp / n = Cp, m
➢ 广度性质÷广度性质 = 强度性质
m/V=ρ
➢ 广度性质×强度性质 = 广度性质
第16页/共123页
2 状态与状态函数
状态: 系统的一系列物理量的总和,系统性质的综合表现。
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如温度、压力、密度等。
2021/3/9
授课:XXX
12
1.1.3 体系的状态和状态函数
(1)体系的状态 状态——体系物理、化学性质的总和。 例如质量、温度、压力、体积、密度、组成等。
当这些性质都有确定的值时,
就说体系处于一定的状态,即热力状态。
始态——体系发生变化前的状态 终态——体系发生变化后的状态
授课:XXX
4
高炉炼铁
Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+CO2(g)
• 问题:出口气体中含有22%~28%
CO?
• 以前认为是CO与铁矿石接触时间不
够。
• 解决办法:加高炉身、升高炉温。 •2021/结3/9 果:出口气体授中课:CXXXO含量并未明显 5
合成氨的反应
N2 (g)+ 3H2 (g) = NH3 (g)
化学热力学——用热力学的基本原理研究化 学现象以及与化学有关的物理现象的科学。
2021/3/9
授课:XXX
3
研究内容包括两个方 面
以热力学第一定律为基础,研究 化学变化中的能量转换问题,计 算化学变化中的热效应——热化 学。
以热力学第二定律为基础,研究
一定条件下化学反应进行的方向
和限度。 2021/3/9
化,可以有下图所示两种不同的
途径:
始 T1=273 K
加压 终 T2=273 K
p1=1×105 Pa
p2=2×105 Pa
态 V1=2 m3
态 V2=1 m3
△p=加p压2-T3p=1 273 K
减压
=2×10p53=Pa1-×11×0610P5aPa=1×105 Pa
△V= V2-VV3=1=0.12m3m3- 2m3 =-1m3
2021/3/9
授课:XXX
16
热力学第一定律的数学表达
E = Ek + Ep + U
Ek——体系整体运动的动能 Ep——体系在外力场中的势能 U——体系的内能(热力学能)
ΔU = Q - w
(1-1)
2021/3/9
授课:XXX
17
(1)内能 U (Internal Energy)
1)内能——体系内部能量的总和。单位:J 如分子的动能,分子间的势能,分子中原子、
2021/3/9
授课:XXX
15
1.2 热化学与
焓 1.2.1 热力学第一定律
the first law of thermodynamics
热力学第一定律的两个重要的实践基础: 第一类永动机的失败 焦耳热功当量实验的成功
自然界一切物体都具有能量,能量有各种不同的
形式,它可以从一种形式转化为另一种形式,从一 个物体传递给另一个物体,但在转化和传递过程中 能量的数量不变。
体系的宏观性质:质量、温度、压力、 体积、密度、组成等。
体系的热力学性质——体系的宏观性质。 简称体系的性质。
2021/3/9
授课:XXX
11
体系性质的分类
(1)广度性质 又称容量性质
特点:广度性质的量值与体系中物质的量成正 比。具有加和性。 如质量、体积.热容量等。
(2)强度性质
特点:强度性质的量值只决定于体系的自身 特性,与体系中物质的量无关。无加和性。
2021/3/9
授课:XXX
13
(2)状态函数(State Functions)
• 状态函数——描述体系状态的物理、
化学性质都是状态的函数,简称状态 函数。
• 状态函数的总和也就确定了体系的某
一确定的状态。状态和状态函数之间 可以互为自变量和因变量。
2021/3/9
授课:XXX
14
例如,一定量理想气体的状态变
对于一般化学反应来说,如果反应过程不在特定装 置(如原电池)中进行,主要指体积功。
化学热力学中功分为:体积功(膨胀功)W 体积 非体积功(有用功) W有
用
2021/3/9
授课:XXX
21
1.2.2 焓与化学反应的热 效应
(1)焓(enthalpy)和焓变
设:1)体系的变化过程为等压过程
即 p始 = p终 = p环 2)体系在变化过程中只做体积功,
2021/3/9
授课:XXX
19
(3)功 W(Work)
功——体系与环境间除热以外以其它各种形式传 递的能量都叫做功。功的单位:J。
功也不是状态函数。
热力学上规定:
体系对环境做功, 功为正值,W>0; 环境对体系做功,功为负值,W<0 。
2021/3/9
授课:XXX
20
体积功
体积功——因体系体积变化反抗外力作用与环境交 换的能量。
体系
The System
2021/3/9
授课:XXX
9
体系的分类
(1)敞开体系:
体系与环境间既有能量交换,又有物质交换。
(2)封闭体系:
体系与环境间有能量交换,没有物质交换。
(3)孤立体系:
体系与环境间既没有能量交换,也没有物质 交换。
2021本/3/9章主要讨论的就是授课:封XXX闭体系
10
1.1.2 体系的性质
第1篇 化学反应基本
规律
2021/3/9
授课:XXX
1
第1章 化学热力学基
础
Chemical Thermodynamics
2021/3/9
授课:XXX
2
• 热力学——研究自然界各种
引言 形式能量之间相互转化的规 律,以及能量转化对物质的
热力学
影响的科学。
物理热力学经典热Βιβλιοθήκη 学工程热力学统计热力学
化学热力 学
电子运动的能量,核内基本粒子间的核能等。 2) 内能的特点:
内能的绝对值无法确定。 内能是体系的状态函数。
△U = U2 — U1
2021/3/9
授课:XXX
18
(2)热Q(Heat)
热——由于温度不同,体系与环境间传递的能量。 热的单位:J。
热不是状态函数。 热力学上规定:
吸热反应使体系能量增加,Q>0,为正值, 放热反应使体系能量减少,Q<0,为负值。
• 目前的反应条件:高温、高压。
• 根据热力学计算,该反应可以在常温、
常压下进行。
• 解决办法:研究有效的催化剂及最佳
途径。
2021/3/9
授课:XXX
6
研究对象
• 由大量的微观粒子组成的宏观系统。 • 其结果只具有统计意义。
研究方法
• 以热力学三大定律为基础
• 只考虑研究对象的始态和终态及变
2021/3/化9 条件,不考虑授课中:XX间X 过程。
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特点
• 不考虑物质的微观结构和反应机理。
• 不涉及反应速率问题。只解决反应的
可本能章性重问题点,讨不论能:解决反应的现实性
问➢题四。个热力学状态函数:
U (△U)、H(△H)、G (△G)、 S (△S)
➢两个过程变量:Q 、W
2021/3/9
授课:XXX
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1.1 基本概念
1.1.1 体系与环 境