危险化学药品管理制度(2020新版)
危险化学药品管理制度(三篇)
危险化学药品管理制度危险化学药品是指具有燃烧、爆炸、剧毒、腐蚀、氧化、放射性等特性，并且在生产、储存、运输、使用过程中可能引发事故、危害人体健康和环境安全的化学物质。
危险化学药品的管理是保障人民生命财产安全和环境安全的重要措施之一。
本文旨在介绍危险化学药品管理制度。
1.管理机构和法律法规：危险化学药品管理由国家安全监管总局（以下简称“国家总局”）负责。
国家总局根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》等法律法规，制定危险化学药品管理的具体规定和标准。
2.分类和标识：危险化学药品按照其危险性质和危险程度，分为爆炸品、易燃液体、易燃固体、氧化剂、有毒物质、腐蚀品等几类。
每种危险化学药品都必须有明确的标识和标志，以便人们能够识别和判断其危险性。
3.生产和销售许可：危险化学药品的生产和销售都需要取得相应的许可证，且许可证的有效期一般为三年。
生产者和销售者必须具备相应的技术和设备条件，并且要定期进行安全检查和安全培训。
4.储存和运输：危险化学药品的储存和运输是非常重要的。
储存场所必须符合安全规范，如建筑结构牢固、通风设施完备、消防设备齐全等。
运输过程中，必须采取相应的措施，如包装合格、运输工具符合规定、运输人员经过专业培训等。
5.使用和处置：危险化学药品的使用必须遵守安全操作规程，如佩戴防护设备、保持通风等。
使用过程中，不得随意抛弃废弃物，而是需要进行妥善处置，如分类存储、封存、交由专门机构处理等。
6.事故应急和救援：如果出现危险化学品事故，必须立即启动应急预案，并组织专业人员进行救援和处理。
同时，还要进行相关的事故调查和分析，以避免类似事故再次发生。
危险化学药品管理制度是保障人身安全和环境安全的重要措施。
只有通过建立健全的管理机构、制定科学的法律法规、规范生产销售、储存和运输、加强使用和处置，以及做好事故应急和救援工作，才能有效预防和控制危险化学药品事故的发生，保障社会的安全稳定。
危险化学药品管理制度
危险化学药品管理制度首先，我国明确了危险化学药品的分类和标识。
根据危险性质和种类的不同，危险化学药品被分为爆炸品、氧化剂、易燃液体、毒害品、腐蚀品、危险物质等几大类。
不同类别的危化品采用不同的标识，便于人们识别和防范。
其次，我国设立了专门的管理机构和监管部门。
国家危险化学品安全管理局是中国危险化学品管理的主管部门，负责危险化学品的监管和安全防范工作。
各省、自治区、直辖市也设立了危险化学品监督管理机构，配备专业技术人员，规范监管工作。
第三，我国对危险化学药品的生产、储存、运输和使用环节都制定了相关的管理规定。
在危险化学药品生产环节，要求企业必须取得相应的生产许可证，严格执行安全生产标准，建立健全安全管理制度。
在危险化学药品储存环节，要求企业必须规范储存区域的标识和通风设施，采取有效的防火、防爆措施。
在危险化学药品运输环节，要求运输企业必须取得相关许可证，配备安全防护设施，制定运输方案，并遵守相关的运输规定。
在危险化学药品使用环节，要求用户必须对危化品进行必要的防护措施，确保使用过程中的安全。
此外，我国还建立了危险化学药品事故应急管理制度。
一旦发生危险化学药品事故，相关的应急机构和人员将迅速响应，组织救援和善后工作。
同时，我国也制定了危化品事故的污染控制与修复办法，确保事故后危险化学药品对环境和人体的危害得到最小化。
总之，我国的危险化学药品管理制度综合性强、操作性好，可以有效地预防和控制危险化学药品带来的风险，保护人民和环境的安全。
然而，在实际操作中，仍需加强对危化品管理人员的培训和监督，提高人们的安全意识，全面推动危险化学药品管理工作的深入开展。
危险化学药品管理制度
危险化学药品管理制度
首先，危险化学药品管理制度需要建立完善的法律法规体系。
国家应制定相关的法律法规，明确对危险化学药品的生产、储存、运输、使用等环节进行规范，对违规行为进行惩罚。
同时，加强对危险化学药品从生产到消费的全程监管，确保所有环节都符合法律法规要求。
第三，危险化学药品管理制度需要建立严格的进出口管理制度。
对于进出口的危险化学药品，应设立专门的机构负责申报、审核和监管，确保符合国际标准和相关合规要求。
同时，对于入境的危险化学药品，应采取必要的检疫和监测措施，防止潜在的风险侵害人民群众和生态环境。
第四，危险化学药品管理制度要求建立完善的储存和运输体系。
储存和运输环节是危险化学药品的高风险区域，必须严格遵守相关规定。
对于储存地点，应具备相应的设施和装备，包括防爆设备、防火措施等。
在运输方面，必须制定详细的运输计划，选用符合规定的包装材料，严格控制运输速度和温度，并确保储存和运输环境的安全可靠。
第五，危险化学药品管理制度需加强安全教育和培训。
企业和机构应加强对从业人员的安全教育和培训，提高其对危险化学药品的认识和应对能力。
培训内容应涵盖危险化学药品的特性、安全操作规程、事故应急预案等，并定期进行考核和演练，以提高应急响应和处置能力。
综上所述，危险化学药品管理制度的建立是保障人们生命安全和环境保护的重要举措。
通过建立完善的法律法规体系、分类与标识制度、进出口管理制度、储存与运输体系以及安全教育和培训等措施，能够有效降低危险化学药品带来的风险和危害，提高相关人员的安全意识和应对能力，最终实现对危险化学药品管理的整体控制和常态化运作。
实验室危险化学药品管理制度(3篇)
实验室危险化学药品管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
实验室危险化学药品管理制度范本
实验室危险化学药品管理制度范本一、总则为了确保实验室安全，保障实验人员的健康和实验证明的准确性，制定本制度。
二、管理责任1. 实验室主任负责实验室危险化学药品的管理工作，落实各项安全措施和管理制度。
2. 实验人员应遵守实验室危险化学药品的管理制度，确保在实验操作中安全可靠。
3. 安全专责负责制定实验室危险化学药品的管理规定和安全操作规程，监督和检查实验室危险化学药品的管理执行情况。
三、危险化学药品的管理和存储1. 实验室应设置专门的储存区域，明确划分不同种类的危险化学药品存放位置，避免混存和交叉污染。
2. 根据危险化学品的性质和特点，采取适当的储存条件，如温度、湿度、通风等。
3. 成品药品和半成品药品应分开存放，避免混存。
4. 危险化学药品的储存区域应设有明显的警示标识，并且配备相应的应急照明、防爆设备。
5. 危险化学药品的包装容器应完好无损，不得使用破损和漏药的容器。
四、危险化学药品的采购和领用1. 危险化学药品的采购应按照国家相关法律法规和规范性文件的规定进行，确保药品的质量和安全。
2. 采购人员应核对药品的标识、品名、批号、规格等信息，避免采购错误的药品。
3. 领用人员应按照实验室的需要和实际情况合理领取药品，避免库存过多或过少。
4. 领用人员应仔细核对领用的药品名称、规格、数量等信息，确保领用准确无误。
5. 领用人员应按照实验室的规定和程序进行领用，并填写相应的领用记录。
五、危险化学药品的使用和处理1. 实验人员在使用危险化学药品前，应详细了解该药品的性质、危害和安全操作规程。
2. 实验人员在使用危险化学药品时，应佩戴个人防护装备，如实验服、手套、防护眼镜等。
3. 实验人员应按照安全操作规程掌握正确的使用方法和操作技巧，避免操作失误和事故发生。
4. 实验人员在使用危险化学药品后，应及时清理和处理药品残渣和废品，避免造成环境污染和危害。
5. 危险化学药品的使用记录应详细、准确，并及时归档保存，以备查阅和参考。
危险化学药品管理制度
危险化学药品管理制度
是指国家和地方政府制定的针对危险化学药品的管理规定和措施。
该制度的目的是确保危险化学药品的安全使用和管理，减少事故发生的可能性，保护公众和环境的安全。
危险化学药品管理制度通常包括以下方面的内容：
1. 注册和许可：危险化学药品的生产、经营、使用和储存必须获得政府的注册和许可。
只有合法注册的企业和个人才能从事相关活动。
2. 标识和包装：危险化学药品必须在包装上标明其危险性、警示语和防护措施。
包装必须符合相关的标准，以确保产品的安全性和防护性。
3. 储存和运输：危险化学药品必须按照特定的要求进行储存和运输，包括使用专门的设施和容器，以及遵守相关的安全规定和操作规程。
4. 使用和处理：危险化学药品的使用必须符合特定的安全要求和操作规程。
废弃物和污染物必须按照相关法规进行处理和处置，以确保不对环境和公众造成危害。
5. 监管和执法：政府部门必须对危险化学药品的管理和使用进行监管和执法，包括组织检查、抽查和抽样检测，对违法行为进行处罚和追责。
危险化学药品管理制度的实施可以有效地控制危险化学药品可能带来的风险和危害，保护公众和环境的安全。
同时，企业和
个人必须积极配合政府的监管和要求，加强自身的安全防范和措施，最大限度地减少事故发生的可能性。
危险化学药品的管理制度
危险化学药品的管理制度
一、危险品指易引起燃烧、爆炸或具有强腐蚀性、刺激性、放射性及剧烈毒性的物质。
二、购买危险品应向合法的经营单位依法采购，不得向非法等经营企业采购。
三、应当根据医疗需要按有关规定购进危险品，保持合理库存。
四、储存危险品实行专人负责、专库加锁保管。
库存药品必须按其易燃、易爆、腐蚀性等化学性质不同，分类保管，有储存的安全防火、防盗措施，禁止携带火种和其他易燃、易爆物品进入库区。
五、对进出专库的危险品建立帐册，进出逐笔记录，做到帐、物相符。
六、危险品应经常养护、按照储存条件保管。
七、销毁过期、破损的危险品，应在相关部门监督下进行，并对销毁情况进行登记。
八、节假日前后，储存的危险药品必须进行清点、核对。
九、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失外，还必须按情节轻重、给予批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。
化学危险药品管理制度
化学危险药品管理制度一、管理机构1、化学危险药品的安全管理工作，由分管实验室的教务处主任统一领导，配备一名以上做具体工作的安全员。
2、总务处或办公室负责三废处理的对外联系，教务处负责收集统计核查。
建立健全化学危险药品的安全管理制度和安全操作规程，并对执行情况定期检查。
经常向本部门师生员工进行安全教育，工作中提高安全意识，经常有计划，有步骤地采取防范措施，迅速消除隐患，防止事故发生。
二、化学危险药品的计划与购置1、制定实验教学所用化学危险药品购置计划时，教务处分管主任应根据实验大纲或实验指导书规定的实验项目所需危险药品种类、数量，科学严格把关，禁止超品种、超数量。
2、化学危险药品的购置要根据国务院批准的《化学危险药品凭证采购暂行办法》向专业经营化学危险药品的商店购买。
3、实验教学所需危险药品必须在上一学期末随低值易耗计划报到教务处并注明使用时间、数量，由教务处统一购置，严格控制，为减少实验室存量，应少量多批次购买。
4、化学危险药品一些品种购置较困难，如遇特殊情况临时需要必须提前一个月向教务处报计划。
5、化学危险药品的购置计划必须经学校领导批准后方可执行。
三、化学危险药品的领用1、实验室领取化学危险药品必须指定专人负责，统一填写危险药品领用单，由教务处分管主任签名后方可办理领用手续并严格登记领取人员、品种、数量，不得有丝毫的疏忽大意。
2、实验室必须设危险药品专柜，并指定专人负责保管，做到需要多少领用多少，不准过多储存。
3、实验室领用危险药品时，必须由实验室专职人员（其中一人是负责人或责任人）二人以上在场，并办理领用登记手续，领出后放在实验室内的专用保险柜中。
保险柜钥匙及密码由双人分别保管，必须双人在方可开启。
药品入柜和配发时，二人需在场监督使用，使用全过程做好记录。
剧毒药品专柜内要有专用量器及分装器材。
使用后包装内的残留物和包装统一集中处理。
四、化学危险药品的保管1、危险药品存放地点严禁烟火，杜绝产生火花等一切不安全因素。
危险化学品安全管理条例(2020年修正本)
危险化学品安全管理条例（2013年修正本）公布机关：国务院公布日期：2013.12.07施行日期：2013.12.07效力：有效门类：行政法类（2002年1月26日中华人民共和国国务院令第344号公布根据2011年2月16日国务院第144次常务会议修订通过,2011年3月2日中华人民共和国国务院令第5 91号公布,自2011年12月1日起施行的《危险化学品安全管理条例》第一次修正根据2013年12月4日国务院第32次常务会议通过,2013年12月7日中华人民共和国国务院令第645号公布,自2013年12月7日起施行的《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修正）第一章总则第一条为了加强危险化学品的安全管理，预防和减少危险化学品事故，保障人民群众生命财产安全，保护环境，制定本条例。
第二条危险化学品生产、储存、使用、经营和运输的安全管理，适用本条例。
废弃危险化学品的处置，依照有关环境保护的法律、行政法规和国家有关规定执行。
第三条本条例所称危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
危险化学品目录，由国务院安全生产监督管理部门会同国务院工业和信息化、公安、环境保护、卫生、质量监督检验检疫、交通运输、铁路、民用航空、农业主管部门，根据化学品危险特性的鉴别和分类标准确定、公布，并适时调整。
第四条危险化学品安全管理，应当坚持安全第一、预防为主、综合治理的方针，强化和落实企业的主体责任。
生产、储存、使用、经营、运输危险化学品的单位（以下统称危险化学品单位）的主要负责人对本单位的危险化学品安全管理工作全面负责。
危险化学品单位应当具备法律、行政法规规定和国家标准、行业标准要求的安全条件，建立、健全安全管理规章制度和岗位安全责任制度，对从业人员进行安全教育、法制教育和岗位技术培训。
从业人员应当接受教育和培训，考核合格后上岗作业；对有资格要求的岗位，应当配备依法取得相应资格的人员。
危险化学药品管理制度范文(三篇)
危险化学药品管理制度范文一、目的和范围本制度旨在加强对危险化学药品的管理，确保生产、储存、使用和运输过程中的安全性，保障员工和公众的健康和环境的安全。
适用于企业内部所有与危险化学药品相关的部门和活动。
二、管理责任和组织机构1. 企业负责人负有全面领导和管理危险化学药品工作的责任，制定和下发必要的管理规定和措施，并组织实施。
2. 设立危险化学品管理委员会，由企业负责人或其委派的管理人员担任主任，组织相关部门和人员制定和实施危险化学药品的管理制度和措施。
3. 各部门要配备足够数量的专职或兼职的安全管理人员，负责监督和执行危险化学药品的安全管理工作。
三、危险化学药品的分类和标识1. 根据危险程度和性质，危险化学药品分为易燃品、易爆品、有毒品和腐蚀品等等。
2. 企业应根据相关法律法规的要求，对危险化学药品进行合理的标识和分类，标识应包括中文名称、危险性标识、警示语和安全使用指南等。
3. 危险化学药品的储存、搬运和使用场所应有清晰可见的标识和警示，以提醒工作人员和来访人员注意安全。
四、危险化学药品的存储和使用管理1. 危险化学药品的存储地点应符合相关法律法规和规范的要求，确保安全通道畅通、防火设施完备、温度控制合理、防护装备完善等。
2. 危险化学药品的存储和使用必须按照标准操作程序进行，严禁违法违规操作和私自调配、混用等行为。
3. 各部门负责人应保证危险化学药品的定期检查和清点，对过期的或者失效的药品及时处理和更新，防止安全隐患的发生。
五、危险化学药品的运输管理1. 危险化学药品的运输必须符合国家和地方的相关法律法规和规范的要求，应有专门的运输人员和车辆，并定期进行安全培训。
2. 运输过程中，应严格按照危险化学药品的包装标准和运输规定进行操作，确保运输过程中的安全性。
3. 危险化学药品的运输车辆应配备相应的安全设备和器材，保证应急处置能力和安全性。
六、危险化学药品事故的应急处置1. 危险化学药品事故应急预案应定期更新和演练，各部门和岗位应熟悉应急预案的内容和操作步骤。
危险化学药品管理制度范文
危险化学药品管理制度范文危险化学药品（Dangerous Chemical Substances）是指可能对人的生命安全、财产安全和环境造成危害的化学物质。
由于其具有较高的毒性、易燃性、爆炸性、腐蚀性、放射性等特性，对其管理的要求非常严格。
因此，建立一套完善的危险化学药品管理制度是非常必要的。
本文将介绍危险化学药品管理制度的范文，内容包括危险化学品登记管理、危险化学品存放管理、危险化学品使用管理、危险化学品运输管理、事故应急管理等方面。
一、危险化学品登记管理1. 所有使用危险化学药品的部门和个人都必须进行登记，登记内容包括危险化学药品的名称、数量、用途、存放地点等。
2. 登记部门负责制定危险化学药品的登记表格，并对登记表格进行编号和存档。
3. 每个部门必须定期更新危险化学药品的登记信息，如有新增或报废的危险化学药品需及时更新登记表格。
4. 登记部门必须对危险化学药品的使用进行审核，确保使用的合法合规。
二、危险化学品存放管理1. 所有危险化学药品必须存放在专门的存放室内，存放室内必须有明确的标识，并设置安全警示标志。
2. 存放室内必须有专门的防火设施，如消防器材、防火墙等，确保在发生火灾时能快速控制和扑灭火源。
3. 存放室内必须保持干燥、通风良好，避免发生化学品泄漏或爆炸。
4. 各部门必须定期检查危险化学品的存放情况，如发现异常情况及时报告上级部门，并进行相应处理。
三、危险化学品使用管理1. 使用危险化学药品的部门和个人必须具备相应的资质和证书，且定期参加培训，掌握正确使用危险化学药品的方法和技巧。
2. 使用危险化学药品时必须严格按照操作规程进行，不得随意更改或违规使用。
3. 使用危险化学药品时必须佩戴个人防护装备，如手套、口罩、防护眼镜等，确保自身安全。
4. 使用危险化学药品时必须做好相应的防护措施，如隔离、通风等，以防止事故发生。
四、危险化学品运输管理1. 运输危险化学药品的车辆必须保持良好的状态，经过定期的维护和检修。
化学危险药品安全管理制度范文（3篇）
化学危险药品安全管理制度范文一、引言本化学危险药品安全管理制度旨在保障员工的安全和健康，防止化学危险药品造成的意外伤害和环境污染。
该制度适用于公司内所有使用、携带、存放和处理化学危险药品的员工。
二、管理原则1. 安全第一2. 预防为主3. 法律合规4. 责任明确三、主要内容1. 化学危险药品的分类和标识1.1 化学危险药品的分类：可燃物、氧化剂、毒性物质、腐蚀品、爆炸品等。
1.2 标识要求：在容器上明确标识危险药品的名称、成分、毒性等级、危险性符号和警示语。
2. 化学危险药品的储存管理2.1 储存场所：应选择防火、防爆、通风良好的专用储存场所。
2.2 储存容器：应选用符合规定的防爆容器储存化学危险药品。
2.3 储存条件：应根据化学危险药品的特性，采取适当的温度、湿度、光照等措施。
3. 化学危险药品的使用管理3.1 人员培训：使用化学危险药品的员工必须接受相应的安全培训。
3.2 防护设施：使用化学危险药品的工作场所应配备必要的防护设施，如防护眼镜、防护手套等。
3.3 操作规程：制定详尽的操作规程，明确使用化学危险药品的操作流程及安全注意事项。
3.4 废弃物处理：将使用后的化学危险药品妥善处置，严禁随意倾倒或混合处理。
4. 应急准备与响应4.1 应急预案：建立详细的化学危险药品事故应急预案。
4.2 应急设施：配备相应的应急装备，如防护服、洗眼器、应急喷淋器等。
4.3 应急演练：定期进行化学危险药品事故应急演练，提高员工的应急处理能力。
5. 监督与检查5.1 监督机构：设立化学危险药品安全管理部门，负责监督和指导全公司的安全工作。
5.2 检查与评估：定期进行化学危险药品安全检查和评估，发现问题及时整改。
结语本化学危险药品安全管理制度是保障公司员工和环境安全的重要措施。
所有员工都应严格遵守该制度的要求，并加强对化学危险药品安全管理的培训和意识提升。
只有通过科学有效的管理和监督措施，才能最大程度地减少和预防化学危险药品带来的潜在风险。
危险化学药品管理制度办法
危险化学药品管理制度办法第一章总则第一条为了加强对危险化学药品的管理，保障人民群众的生命财产安全，维护社会的安定和有序，制定本办法。
第二条本办法适用于危险化学药品的生产、经营、使用、储存、运输以及其他相关活动。
第三条危险化学药品是指具有毒害、腐蚀、易燃、爆炸、放射性等危险性质的化学药品。
第四条危险化学药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动应当符合国家相关法律法规的规定，并采取必要的安全措施。
第五条危险化学药品生产、经营单位应当具备相应的资格和条件，并严格按照相关法律法规进行登记注册。
第六条危险化学药品生产、经营单位应当建立完善的危险化学药品安全管理制度，制定相应的操作规程，并开展安全培训和应急演练。
第七条危险化学药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动，应当严格遵守国家标准和技术规范，确保安全生产和环境保护。
第二章生产活动管理第八条危险化学药品的生产单位应当建立完善的安全生产制度和质量管理体系，确保产品质量和使用安全。
第九条危险化学药品的生产活动应当遵循工艺流程和操作规程，严禁违法操作和超限使用。
第十条危险化学药品的生产单位应当委托专业技术人员进行操作，并保证其具备相应的技术知识和操作技能。
第十一条危险化学药品的生产单位应当建立严格的环境监测和排放管理制度，防止污染环境。
第十二条危险化学药品生产单位应当定期进行设备检验和维护保养，并保证设备的正常运行和安全使用。
第三章经营活动管理第十三条危险化学药品的经营单位应当具备相应的场所和设备，并按照相关要求进行规范设置和使用。
第十四条危险化学药品的经营单位应当建立严格的购销管理制度，保证产品质量和使用安全。
第十六条危险化学药品的经营单位应当建立完善的仓储管理制度，确保产品的储存安全和防火防爆措施。
第十七条危险化学药品的经营单位应当认真履行信息报告和应急通报的义务，及时向相关部门报告相关信息。
第四章使用活动管理第十八条危险化学药品的使用单位应当对使用人员进行安全培训和技能考核，确保其具备安全操作的能力。
化学危险药品安全管理制度范本（二篇）
化学危险药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了加强对化学危险药品的管理，提高安全生产水平，保障员工和公众的生命财产安全，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位及其下属部门和个人使用、储存和运输的所有化学危险药品。
第三条化学危险药品管理应遵循“预防为主，综合治理，依法管理，科学管理”的原则。
第四条化学危险药品管理应遵循“谁使用、谁负责；谁储存、谁负责；谁运输、谁负责；谁管理、谁负责”的原则。
第五条化学危险药品管理应遵循“从源头防范、企业内部安全、全员参与、法律法规监管、事故应急管理”的原则。
第二章基本要求第六条单位应建立健全化学危险药品的安全管理制度，明确责任、划定权限，确保管理体系的有效运行。
第七条单位应编制并不断更新化学危险药品的清单，明确危险药品的具体性质、特点和使用要求，并向员工进行宣传和培训。
第八条单位应建立化学危险药品的储存和使用区域，并设置警示标识、安全防护设施等，确保员工和公众的安全。
第九条单位应定期对化学危险药品的储存设施、防护设施、安全设备和应急救援措施等进行检查和维护，确保其正常运行和完好性。
第十条单位应定期对化学危险药品的储存和使用情况进行整理和备案，以备监管部门的检查和核对。
第三章责任分工第十一条单位应确定化学危险药品的专项管理人员，并明确其职责，负责单位化学危险药品的安全管理和事故应急处理。
第十二条员工在操作化学危险药品时，应按照相关规定和操作规程进行操作，并确保操作安全和环境保护。
第十三条物流部门负责化学危险药品的运输工作，应建立健全运输管理制度，确保运输过程中的安全。
第十四条安全监管部门应加强对化学危险药品的监管工作，检查单位的安全管理措施是否符合相关要求，并及时通报问题和督促整改。
第十五条事故应急管理部门应建立健全化学危险药品事故应急预案，组织事故应急演练，并及时处置和报告事故。
第四章安全措施第十六条单位应配备足够数量和种类的消防设备，并定期进行检查和维护，以确保在发生火灾时的及时应对。
危险化学药品管理制度范文（4篇）
危险化学药品管理制度范文第一章总则第一条根据《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》及相关法律法规，制定本制度，旨在规范和管理本单位的危险化学药品使用、存储、运输、消防、事故应急等各项工作，确保危险化学药品的安全使用和管理。
第二条本制度适用于本单位的危险化学药品的管理，包括但不限于以下内容：1. 危险化学药品的采购、使用、保管、销售等；2. 危险化学药品的储存、运输、装卸等；3. 危险化学药品事故的预防及应急处理；4. 危险化学药品的统计、报告及信息管理；5. 危险化学药品的安全教育和培训；6. 其他与危险化学药品管理相关的内容。
第三条对于危险化学药品的管理，本单位要遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 法定责任，综合管理；3. 整体管理，分工负责；4. 明确责任，倒查追责；5. 积极宣传，普及教育。
第二章危险化学药品的采购和使用第四条本单位在进行危险化学药品的采购时应严格按照法律法规的规定进行，并使采购环节与后续环节相衔接。
采购过程中要确保危险化学药品的质量和安全性，不得购买过期或伪劣的产品。
第五条在采购危险化学药品时，应当根据需要，确定合理的采购数量，采取适当的储存措施，并按照规定将采购信息及时报告给相关部门。
第六条本单位在使用危险化学药品时，应遵循以下原则：1. 按照操作规程进行操作，严守操作程序和操作要求；2. 注意个人安全防护，正确使用个人防护装备；3. 避免将危险化学药品用于非法用途或未经许可的用途；4. 确保危险化学药品使用的环境符合安全要求。
第三章危险化学药品的存储和运输第七条危险化学药品的存储应符合以下要求：1. 确保存储场所的通风、照明、防火、防爆等设施设备符合规范要求；2. 存储区域应设有警示标识，严禁存放易燃、易爆、有毒等危险物品；3. 储存危险化学药品的容器应标明其成分、性质、浓度、生产厂家等信息；4. 危险化学药品的存放要分类、分区、分层，遵循“先进先出”原则；5. 储存区域内应定期进行消防检查，严禁存放可燃物品和明火。
实验室危险化学药品管理制度范文
实验室危险化学药品管理制度范文一、管理目标本实验室危险化学药品管理制度的目标是确保实验室内危险化学药品的安全储存、使用和处理，以防止人员伤害、环境污染以及财产损失的发生。
二、管理责任1. 实验室主任负责实验室危险化学药品的管理工作，并对此制度的实施负总责。
2. 实验室主任委托一位专人负责危险化学药品的具体管理工作，该专人负责协调实验室内危险化学药品的采购、存储、使用和处理等事宜，并定期向实验室主任汇报工作情况。
三、危险化学药品的采购1. 实验室危险化学药品的采购需经过实验室主任批准，并由专人委托具体负责实施。
2. 采购人员应持有有关危险化学药品的专业知识，负责与供应商联系，并了解危险化学药品的特性、储存条件和使用方法等。
3. 采购采用固定供应商，并建立相应的供应商档案，记录供应商名称、联系方式以及历次购买的危险化学药品信息。
四、危险化学药品的接收与入库1. 进货时，应核对送货单上的危险化学药品名称、规格、数量和外包装完好性等，与实际情况进行比对，确保无误。
2. 接收人员应仔细检查危险化学药品的外包装是否完好，如有破损或泄漏迹象，应向供应商索取相应的书面解释或拒收。
3. 接收后，应立即进行验收并填写相应的入库记录，包括危险化学药品的名称、规格、数量和有效期等。
五、危险化学药品的储存1. 危险化学药品应储存在专用储存柜中，柜体应坚固、防火、防腐蚀，并标明危险化学药品的名称、规格、数量以及存放位置等信息。
2. 危险化学药品应根据其危险性分类储存，并按照相应的防火、防腐蚀和防爆要求进行存放。
3. 危险化学药品的储存柜应定期进行检查，并记录检查结果，包括存储条件、存储期限和存储数量等。
六、危险化学药品的使用1. 使用危险化学药品的实验项目必须事先进行风险评估，并编制实验操作规程与操作指南。
2. 实验人员必须经过相关培训，并理解危险化学药品的特性、操作注意事项以及应急措施等。
3. 实验人员在使用危险化学药品时，应佩戴相应的个人防护用具，如防护眼镜、手套、口罩等，并尽量减少直接接触。
危险化学药品管理制度
危险化学药品管理制度危险化学药品是指具有一定危险性的化学药品，它们的生产、储存、运输和使用过程中存在着一定的安全风险。
为了确保危险化学药品的安全管理，减少安全事故的发生，保护人民群众的生命财产安全，各国都制定了相关的危险化学药品管理制度。
我国的危险化学药品管理制度主要由以下几个方面构成：1. 体系建设：我国建立了完善的危险化学药品管理体系，包括法律法规、标准规范、行业标准等，以确保危险化学药品管理的规范性和科学性。
2. 生产和经营许可：危险化学药品的生产和经营必须取得相应的许可证，相关企业需要按照规定的条件和程序进行申请和审核。
同时，危险化学药品的生产和经营企业还需要具备相应的设施设备、技术条件和管理能力。
3. 安全生产责任：危险化学药品的生产和经营企业必须严格履行安全生产责任，建立健全危险化学品的安全生产管理制度，制定相应的安全操作规程，组织员工进行安全培训，定期组织安全演练，确保生产过程中没有安全隐患。
4. 储存和运输管理：危险化学药品的储存和运输必须符合相关规定，储存场所必须具备相应的防火、防爆设施，储罐、储槽必须具备相应的防漏、防溢措施，运输车辆必须经过严格的检查和审批。
危险化学药品的运输必须符合国家规定的标志、包装和运输方式，严禁混装、混运和无包装运输。
5. 应急管理：危险化学药品的生产和经营企业必须制定应急预案，建立应急救援体系，组织员工进行应急演练，配备相应的应急设备和物资，及时应对突发事件，减少事故损失。
6. 监管和处罚：政府部门要加强对危险化学药品的监管力度，加强安全生产监督检查，对违反危险化学药品管理规定的企业依法给予处罚。
对发生危险化学药品事故的责任单位和个人，依法追究责任，严肃处理。
危险化学药品管理制度的建立和实施，有效地加强了对危险化学药品的安全管理，减少了安全事故的发生。
但是，我们也要认识到危险化学药品的安全管理是一个复杂的系统工程，需要全社会的共同努力。
只有不断加强技术监管、人员培训和意识提高，才能够更好地保护人民群众的生命财产安全。
危险化学药品管理制度
危险化学药品管理制度危险化学药品管理制度在当今社会生活中，制度在生活中的使用越来越广泛，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。
到底应如何拟定制度呢？以下是小编收集整理的危险化学药品管理制度，欢迎大家分享。
危险化学药品管理制度1为严格管理易燃、易爆、易腐蚀、有毒、可制毒等各类危险化学药品，确保管理到位，保证师生生命财产安全，维护社会平安，特制定本制度。
一、学校危险化学药品必须落实专人管理。
危险化学药品室必须符合“三铁”要求，实行双门双锁双人管理，管理人员必须具有高度的责任感，工作作风严谨，工作态度踏实，严于职守，自觉遵守有关法律法规。
二、剧毒、易腐蚀和易制毒药品必须实行专柜存放，至少3人加锁保管。
易燃、易爆药品要存放地下室或地窑，并要完善各项防范措施。
存放室20米内不得持有明火、吸烟，不得在存放室50米范围内进行电焊、电割等有明火花、带电作业。
三、剧毒、易腐蚀和易制毒药品的`名称、数量，除学校主要领导和管理人员掌握外，对其它人员一律保密。
四、管理人员必须将各类危险化学药品建立详细帐册，包括总帐、明细帐、领用审批单、领用记录册。
五、管理人员必须将危险化学药品按规定分门别类存放，并在存放处贴上标签，注明“危险”字样。
领用剧毒、易腐蚀和易制毒化学药品，必须持有分管领导签字的审批单，并办理登记手续。
用剩要全部收回、入帐。
六、管理人员必须做好危险化学药品的防尘、防潮、防腐蚀、防暴晒工作，避免因管理疏忽而产生不良后果。
七、学校要做好危险化学药品存放室的防火、防盗工作，要按照规定配备防火、防盗设施，照明线路应定期检查，保证安全，消除隐患。
八、购买危险化学药品，实验室必须提交单独书面申请报告学校，由学校按有关程序审批后方可到有资质的教学仪器站购买。
九、危险化学药品自然失效，需要报废，管理人员必须提出申请，经主管部门审核、查验、确认可以报废时，由学校主管领导签字，方可作报废处理。
十、实验产生的有毒或腐蚀性废物、污水，要按环保部门的规定处理，严禁随地倒放。
危险化学药品管理制度
不安全化学药品管理制度一、总则1.为了确保企业的安全生产和环境保护，遵守有关法律法规以及国家和行业标准的要求，订立本制度。
2.本制度适用于企业内部存储、使用和处理不安全化学药品的各个环节，涉及全部员工，包含相关责任部门和人员。
3.不安全化学药品应依照国家相关法律法规进行统一分类、标识、储存、使用和处理，严禁私自购买和使用未经鉴定的不安全化学药品。
4.全部员工应接受相应的安全生产培训，了解不安全化学药品的特性和相关操作规程，并严格依照制度执行。
二、不安全化学药品管理责任1.董事会负责对不安全化学药品管理制度进行监督，对汇报的重点不安全化学药品管理事故进行调查和处理，确保安全责任的履行。
2.总经理负责订立不安全化学药品管理制度，组织实施，并依据需要进行修订；确保所使用的不安全化学药品符合相关法律法规要求。
3.安全生产部门负责不安全化学药品的监管，包含不安全化学药品的储存、使用、处理等环节的监控和检查，并做好相应的记录。
三、不安全化学药品分类和标识1.不安全化学药品应依照国家标准进行统一分类，并在容器或包装上标识相应的标识。
2.标识包含：不安全性标志、不安全化学品的名称、配方和成分信息、制造商或供应商的名称和联系方式、不安全化学药品的不安全特性、防护措施等信息。
3.禁止私自更改、遮挡、涂改不安全化学药品的标识。
四、不安全化学药品的储存管理1.不安全化学药品的储存应符合国家和行业相关的储存标准，确保防火、防爆、防毒、防腐、防泄漏等措施得到有效落实。
2.储存区域应设置明确的标识和警示标识，禁止非相关人员随便进入。
3.储存的不安全化学药品应定期进行检查和维护，确保容器密封完好，避开泄露和意外事故发生。
4.不安全化学药品的储存要做好相应的记录，包含存量、存放位置、有效期等信息，并定期进行清点和统计。
五、不安全化学药品的使用管理1.使用不安全化学药品前，必需对相关人员进行必需的安全培训，了解使用方法、安全注意事项和应急措施。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
( 安全管理 )
单位：_________________________
姓名：_________________________
日期：_________________________
精品文档 / Word文档 / 文字可改
危险化学药品管理制度(2020新
版)
Safety management is an important part of production management. Safety and production are in
the implementation process
危险化学药品管理制度(2020新版)
第一章总则
第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品（以下简称“危化品”）的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围
第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品
第五条危化品具有以下特征：1.具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2.在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造
成人员伤亡和财产损毁；3.需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理
第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。
或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。
严禁向无生产或销售资质的单位采购危化品。
危化品凡包装、标志不符合国家标准规范（或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象）的，严禁入库存放。
第九条严格控制采购和存放数量。
危化品采购数量在满足生产的前提下，原则上不得超过临时存放点的核定数量。
危化品的存放数量由学校实验室负责核定，严禁超量存放。
第十条建立危化品管理档案。
采购部应当建立危化品的管理档案，建立管理制度，加强对供应商以及危化品的日常安全管理，认真做好物资的检验和交付记录。
第三章危化品的存放管理
第十一条学校应有危化品存放场所，必须将相关资料报消防部门审查，经审核确认后方可使用。
第十二条危化品存放点建筑耐火等级必须达到二级以上，防火间距应符合安全性评价要求和消防安全技术标准规范的要求。
第十三条危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。
化学性质相抵触或灭火方法不同的危险品不得同存一库。
第十四条危化品存放点应张贴危化品MSDS单（化学品安全技术说明书），标明存放物品的名称、危险性质、灭火方法和最大允许存放量等信息。
第十五条危化品存放点应有醒目的职业健康安全警示标志，建立完善的安全管理制度，做到帐物相符，发现问题及时处置和上报。
第十六条危化品存放点应根据其种类、性质、数量等设置相应的通风、控温、控湿、泄压、防火、防爆、防晒、防静电等消防安全设施，并定时定期进行安全检查和记录，发现隐患及时整改。
第十七条危化品库管人员必须经过国家专业机构的培训，并取
得特种作业操作合格证后方可上岗作业。
第四章危化品的运输管理
第十八条防止运输过程中危化品出现撒漏，污染环境或引发安全事故。
第十九条运输危化品的各种车辆、设备和工具应当安全可靠，防止运输过程中因机械故障导致危化品出现剧烈碰撞、摩擦或倾倒。
在运输危化品过程中尽量选择平整的路面，控制速度，远离人群。
一旦发生事故，要扩大隔离范围，并立即向安全部门报告。
第二十条对不同化学性质，混合后将发生化学变化，形成燃烧、爆炸，产生有毒有害气体，且灭火方法又不同的化学危险品，必须分别运输、贮存，严禁混合运输、贮存。
第二十一条对遇热、受潮易引起燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的化学危险品，在运输、贮存时应当按照性质和国家安全标准规范，采取隔热、防潮等安全措施。
第二十二条严禁无关人员搭乘装运有危化品的运输工具。
第二十三条危化品运输工具，必须按国家安全标准规范设置标
志和配备灭火器材。
第五章危化品的使用管理
第二十四条用汽油、煤油、柴油等易燃液体清洗物品时，应在具备防火防爆要求的房间内进行。
生产现场临时清洗场地，应采取可靠的安全措施，废油用有色金属盛装，统一回收存放并加盖封闭，严禁倒入地下沟道和乱存乱放。
第二十五条喷漆场所、调漆间的漆料、稀释剂不得超过当班的生产用量，暂存间的漆料、稀释剂周转储量不得超过一周的生产用量。
调漆间应定专人管理，并在通风良好的配漆室内进行。
第二十六条危化品的使用应根据生产需要制定需求计划，说明危化品的存放时间、地点、用量，经主管领导批准后领取。
第二十七条易燃、易爆、剧毒品，必须随用随领，领取的数量不得超过当班用量，剩余的要及时退回库房。
第二十八条使用危化品的场所，应根据化学物品的种类、性能设置相应的通风、防火、防爆、防毒隔离等安全设施。
第二十九条酸类物品，严禁与氰化物相遇。
第三十条操作者工作前必须穿戴好专用的防护用品。
第六章报废处理
第三十一条危化品及其用后的包装箱、纸袋、瓶桶等，必须严加管理，统一回收。
任何个人不得随意倾倒危化品及其包装物。
第三十二条废弃且能够回收的危化品及其包装物由采购部负责回收处理。
凡不能回收处理的危化品及包装物由使用单位报安全环境保障部、公司办公室审核同意后，由环境安全保障部联系具有销毁资质的企业进行销毁，严禁随一般生活垃圾运出。
第七章附则
第三十三条凡违反本制度相关规定的责任人员，学校将视情节给予50-500元处罚。
第三十四条本制度由环境安全保障部负责解释。
第三十五条本制度自颁布之日起施行。
云博创意设计
MzYunBo Creative Design Co., Ltd.。