家族性多发性结肠息肉的病症是什么

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢

家族性多发性结肠息肉的病症是什么

导语：在日常的生活中，我们更加的要去做的就是好好的照顾自己的身体健康，这样才会更好的有利于自己的康复问题，这样是非常的重要的，就像是家族

在日常的生活中，我们更加的要去做的就是好好的照顾自己的身体健康，这样才会更好的有利于自己的康复问题，这样是非常的重要的，就像是家族性多发性结肠息肉，这样的疾病是非常的复杂的，也是危害自己的身体的健康的，好好的照顾自己的身体就好。

家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。结肠息肉均为腺瘤性息肉，癌变率达50％，随着病程延长及年龄增长和免疫力下降癌变率更高，男女均可罹患，有家族史。

临床表现：

1、结肠多发性息肉；主要症状有腹泻、粘液便或血便，胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。

2、骨瘤：好发于颌骨、颚骨、蝶骨等扁平骨，尚可见齿发育异常，如多齿、牙瘤，埋藏齿。

3、软组织瘤：好发于面部、躯干或四肢，多为皮脂腺囊肿、纤维瘤表皮囊肿，脂肪瘤等。基因遗传性疾病。特点是婴幼儿期无息肉，常开始出现于青年时期，癌变倾向很大。直肠结肠布满腺瘤，极少累计小肠。如直肠病变轻可以切除全结肠，回肠直肠吻合，并需要终身随诊防回肠癌变。家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合症、家族

预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏