关于舒肝颗粒毒理学实验研究
舒肝颗粒的质量标准研究
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舒肝颗粒的质量标准研究目的:建立控制舒肝颗粒的质量标准。
方法:对舒肝颗粒中白术、甘草、栀子、芍药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。
结果:薄层色谱检出白术、甘草、栀子苷、芍药苷;栀子苷在0.2505~2.672μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.98%,RSD为2.26%(n=9)。
结论:该方法简便、准确,能有效控制舒肝颗粒的质量。
标签:舒肝颗粒;栀子苷;HPLC舒肝颗粒是由当归、白芍、柴胡、香附等10味中药组成,具有疏肝理气,散郁调经的功效。
临床用于肝气不舒的两胁疼痛,胸腹胀闷,月经不调,头痛目眩,心烦意乱,口苦咽干,以及肝郁气滞所致的面部黧黑斑(黄褐斑)等。
该制剂载于卫生部药品标准中药成方制剂第十七册中,标准编号为WS3-B-3343-98,处方合理,疗效确切。
原标准中有两项TLC鉴别,无含量测定项,为了有效控制其内在质量,现对其质量标准进行了研究和提高。
本研究对制剂中白术、甘草建立了薄层色谱鉴别,结果可靠。
用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,方法简便,分离度好,结果准确,可作为控制该制剂质量的方法[1]。
1 仪器与材料1.1 仪器B3200S-T超声机(上海必能信超声);高效液相色谱仪(美国Agilent 1100液相色谱仪系统)。
1.2 材料硅胶G、GF254由青岛海洋化工有限公司提供;白术(批号:120925-201310)、甘草(批号:120904-201117)、栀子苷(批号:110749-201316)、芍药苷(批号:110736-201438)等对照药材/对照品均由中国食品药品检定研究院提供;舒肝颗粒(批号:150821,昆明中药厂有限公司);缺有关药味的阴性对照样品自制。
乙腈为色谱纯,其他试剂为分析纯。
2 鉴别2.1 白术的鉴别取本品30g或9g(低糖型),加沸水10mL或3mL(低糖型)使溶解,放冷,加乙酸乙酯30mL,振摇混合,超声处理20min,静置,倾取上清液,残渣续加乙酸乙酯20mL,振摇混合,超声处理10min,静置,倾取上清液,合并上清液,以3%碳酸钠溶液振摇提取2次(20、15mL),合并碱水液,滴加浓盐酸调至pH2~3,以乙酸乙酯振摇提取2次(30mL、20mL),合并乙酸乙酯萃取液,以水20mL洗涤,分取乙酸乙酯液蒸至近干,残渣加甲醇0.5mL使溶解,作为供试品溶液。
舒肝降酶颗粒的处方组分药理研究概述
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舒肝降酶颗粒( 以下简称“ 舒方” , )是我院临床治疗慢性乙型 肝 炎( 肾阴虚型 ) 验方 , 1 余 年 的临床 应用 疗 效可 信 肝 的 经 0 q 。为 改进其制剂工艺 , 充分发挥本方 的临床作用 , 本文结合 中医药证 治慢性 乙型肝炎 及相关 药物 药理 学 的最 新研 究进 展 , 方 的立 对本 方依 据 、 药理 学基 础作一 回顾 。
21 保 肝作用 :五 味子 果实 提取 物能 对抗 四氯 化碳和 半乳 糖胺 .1 . 等 化学 毒 物所 致 肝毒 性 , 化学 毒 物所 致 急 、 对 慢性 肝损 伤 引起 的 G T升高有明显 的降低 、阻抑及降低肝损伤动物肝内 G T的活 P P 性1 日 复受 损肝 细胞 及促 进肝 再生 的作 用1 和修 7 1 。 2 . 药 酶诱 导作 用 :五味 子中 的多种 成分 能 明显诱 导小 鼠和大 .2 1 I 舒方 的治法 符合 中医药 证治 慢性 乙型 肝炎 的最 新进 展 鼠的肝 微粒 体细胞 色 素 P 4 0 产生 , -5 的 能增强 肝脏 的解毒功 能I S l 。 . 试验 表 明五 味子 多糖可 提高 衰老 小 鼠的免疫 1 . 1中医对慢性 乙型 肝炎 的认 识及病 因病 机探 讨 : 现代 医学认 为 , 21 免 疫增 强作 用 : .3 对 。 慢性 乙型 肝炎 是 由于病 毒 或感 染 病 毒 的肝 细胞 和 宿 主免 疫 系统 功能 , 正 常小 鼠有免 疫增 强作 用 之间 相互 作用 引起 的慢 性 肝损 伤 。 中 医学 虽无 “ 性 肝 炎” 慢 的病 2 何首 乌 . 2 名 , 根 据其 临床 表现 、 病特 点 ,慢性 肝 炎 ” 归属 于 “ 疸 ” 2 .保 肝作 用 :何首 乌 所含 成 分 235 4 四羟 基一 一 但 发 “ 应 黄 、 .1 2 ,, ,, 一 2 葡萄 糖苷 “ 胁痛 ” “ 积” “ 胀 ”“ 聚 ”“ 劳 ” 、瘾 、鼓 、积 、虚 等范 畴 。温热 疫毒 内侵 , 具有 保肝作 用 。 其所 含 均二 苯烯 成分 对过 氧化玉 米油所 致大 鼠脂 邪伏 血分 , 以致正 气亏 损 、 气失 调是 慢 性 乙型肝 炎 的基 本 病机 肪肝 和肝 功 能损 害 , 脏 过氧 化 脂质 含量 上 升 ,G T S O 血 肝 S P 、G T升高 { 2 t 陈增 潭口 l 认为慢性 乙型 肝炎 的病 机可 概括 为 3条 : 1 : 第 条 湿邪 均有 显著对 抗作 用 , 还能使 血 清游 离脂 肪 酸及肝 脏过 氧化 脂质显 困脾一 脾 阳虚( 脾气 虚 ) 脾 肾阳虚 。第 2 : 伤 阴一 肝阴虚 著下 降 。 卵磷脂 , 使卵磷 脂减 少得 到 补充或促 进合成 , 一 条 热邪 其 可 防治脂 ( 肝血 虚 ) 肾 阴虚 。 3 : 踞 于肝一 肝 郁气滞一 气 滞血瘀 , 肪肝 和胆 固醇 的沉 积。能促 进 肝糖 元 的合成[。 一肝 第 条 邪 1 q 且三 条病机 又是 同时作 用于 同一 个患 者 。此 外 , 还有 邪盛 正虚致 2 .免 疫增 强及 对 内分泌 系统 的影 响 : 首乌具 有增加 小 鼠非 特 .2 2 制 气虚 肝郁 , 毒壅 盛 、 邪 正虚 邪 恋致 血 瘀 气滞 、杂气 ” 病 、 邪致 异性 免疫 器官胸 腺 、 “ 致 伏 腹淋 巴结 、 肾上腺 及 脾脏 重量 , 还能增 加正 常 病、 内外相招 致病等 诸多 说法 H 。但总 体来 看 对慢 性肝 炎 “ 病至 后 白细胞 总数 , 抗 强 的松 龙 收起 这些 器 官 的萎 缩 、 对 白细 胞下 降及 期 , 以虚 为多 ” 多 有认 同 , 总是 则 以崇 补虚 者 为多 , 养 阴柔 肝 、 吞 噬指数 下降 等免 疫增 强作 用的 。 并有 并对 肾上腺 ( 内分 泌系统 ) 影 有 滋 肾养肝 、 气健脾 温 肾等法 。 益 响, 能增加 肾上 腺重 量并 可 能含 有类 似 肾上腺 皮质 激素 的物质 与 强壮 作用 有关 【。 1 1 1 舒方课 题组认 为肝 肾 阴虚型 乙 型肝 炎 的病 因病机 如 下 : 热 其 补 肾作 用及 滋 阴、 湿 .葛根 疫 毒外 侵肝 脏 , 伏 血分 , 邪 可化 燥 伤 阴 , 深 湿 热毒 可 伤血 耗 精 ; 湿 23 热久 羁 不去 , 脾失 健 运 , 能为 胃行 其 津 液而 影 响其 “ 津 四 布 , 23 抗炎 作用 : 不 水 .1 . 葛根 素 能抑 制促 炎性 细胞 因子 T F 仅和 I_ 的 N一 L6 五经 并行 ” 的功能 , 成 化 源不 足而 致 肝 肾 阴虚 ; 郁化 火 , 伤 产 生蚴。 造 肝 耗 .2 . 葛 慢性 肝 损伤 等肝 肝 阴 ; 久必 “ ”血 瘀则 血 不 化精 , 久 必 “ ”肝 血 虚 则损 及 23 保肝 作用 : 根提 取 物 对对 化 学毒 物 及急 、 病 瘀 , 病 虚 , 并 肾精 , 导致肝 肾 阴虚 。而 目 临 床上 多 以清 热利 湿 、 前 清热 解毒 、 疏 脏 损 害均有保 护作 用 , 能减 轻肝 细胞 纤 维化 。同时 还具有 促进 使 肝 肌 肝 理气 、 血化瘀 等 以祛 邪 为 主 的治 法 , 活 长期 使 用则 不 免 有伤 阴 肝糖元 异生 及分 解的 双 向调节 作 用 , 脑 、 、 肉中果糖 的磷酸 能改 之 虞 , 加重 肝 肾阴 虚 , 或可 故本 方 采用 滋 肝 补 肾法 治疗 肝 肾 阴虚 化加强 , 善机 体对 糖 的利 用 。葛根 素对 缺血 再灌 注肝组 织有 型慢性 乙型肝炎 。 保护作 用 , 根黄 酮减 轻脂 质过 氧化 , 除氧 自由基嗍。 葛 清 1 肝肾 阴虚型慢 性 乙型肝 炎 的辨 证 :慢性 乙肝虽 然虚 实错 杂 , 2 丹参 . 2 . 4 证候 纷繁 , 临床 以肝 郁脾 虚 、 热蕴 结 、 肾阴虚 、 但 湿 肝 气滞 血瘀 四 2 .抗 乙肝病 毒表 面 抗 原 :李文 用 H V D A斑 点杂 交方 法对 .1 4 B —N 大证 型最为多 见 。舒方课 题 组认 为具 备 以下 主症 中任何 3 项或 10种 中草 药 与 1 0 3种 中西 药 制 剂 及 复 方 进 行 体 外 抑 制 H V B— 主症 2 及次症 3 者 即为 肝 肾阴虚证 。 项 项 主症 : 胁 痛隐 隐 ; ① ②腰 D A的实验 证实 丹参 为高 效药 。 N 膝酸软; ③舌红少津 ; ④脉弦细或数。 次症 : ①低热或手足心热; ② 2 .丹 参作为 活 血化瘀 药 可调整 免疫 反应 : 维化具有 进展渐 .2 4 肝纤 咽干1燥 ; : ③黄疽 ; 3 ④牙龈出血 ; ⑤失眠多梦 ; ⑥面色晦暗( 参照 变性 、 可逆性 、 张难 治 性 , 病变 紧 中药 或通 过保 肝 、 消除 、 制免疫 抑 《 中西 医结 合 内科 学》 凌锡 森 : 医药 科技 出版 社 ) , 中国 。西 医诊 断 反应 而起 抗纤 维化作 用 ,经 丹参 治疗 的实验 性肝纤 维化 动物 , 其 标准则参照 20 00年《 病毒性肝炎防治方案》 ①以下任何 1 : 项阳 肝纤 维化 较对 照组 明显 减轻 , 肝脏 胶原 蛋 白含量 亦 明显 低 于对 且 性者 :血 清 H sg bA b阳性 , B D A阳性 。② 既 往有 乙型肝 炎 或 照组 啕。 HVN H sg 带史 或急性 肝炎 病 程超 过半 年 ,而 目前 仍有 肝炎 症状 、 2 .对 肝炎 、 bA 携 .3 4 肝硬 化 的“ 血瘀 症 ” 的影 响 : 参祛瘀 生新 , 临 床常 丹 是 体征及肝功能轻、 中度异常者。 ③发病 日期不明或虽无肝炎史 , 但 用 的活血 化淤 中药 , 与 免疫 应答 的调 节 以及抗 肝细胞 炎 症性 能参 影像 学 、 症状 体征 、 验检 查符 合慢 性肝 炎者 。 化 损 伤 , 在 参 与抗 脂 质 过 氧 化 、 除 自由基 、 止免 疫 操作 等 保 其 清 防 护肝 的 同时 , 还可 减 轻大 肠杆 菌 L S P 对肝 脏 门静脉 、 血窦 的损 l 药物 组成 与处方 分析 : 方 由五 味子 、 何首 乌 、 - 3 舒 制 葛根 、 参 、 肝 、 丹 生山楂、 垂盆草、 鸡骨草等七味组成。 方中五味子为君 , 酸甘化阴, 伤并降低毛细血管通透性 , 改善微循环等作用【。 l q .4 4 丹 丹 补 益肝 肾 , 《 取 内经》 酸 生肝 ” 《 匮 要 略》 补 用酸 ” 意 ; 何 2 .对肝 损伤 的作 用 : 参 中的 主要 水 溶性 成分 一 参 酸 乙对原 “ 及 金 “ 之 制 首 乌为 臣 , 肝益 阴 , 合 君 药 以 补 肝 体 ; 以丹 参 、 山 楂 、 养 配 佐 生 葛 代 培 养大 鼠肝 细 胞采 用 体 外熏 蒸 直接 造 成 的肝 细胞 损伤 具 有 明 根、 垂盆草、 鸡骨草活血化瘀 , 清热解毒 ; 中葛根兼有升津之效, 显的保护作用【。丹参单体 I 74 3 其 】 7 1 H 6— 可显著减轻大 鼠四氯化碳肝 伤 阴 纤 维化 程度 , 鸡 但 具有抗 肝纤 维 化作 用阔。 之 弊。诸药 合用 , 奏滋 肝补 肾 , 瘀解 毒之 功效 。 共 化 2 生 山楂 : . 5 山楂 提取 物 对 二 苯 基苦 肼 基 自由基 ( P H・有 较强 DP ) 2 处方 诸药在 治疗慢 性 乙型肝 炎上 的药 理学 基�
清热疏肝颗粒的质量标准研究
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S t u d y o n q u a l i t y s t a n d a r d o f Qi n g r e S h u g a n g r a n u l e s
S U N D o n g me i , , C HE N Q ie i ,
孙 冬梅 一 , 陈秋 谷 , 李养 学 , 李 素梅 。
( 1 . 广东省 中医药工程技术研究 院 , 广东 f -  ̄ l , I 5 1 0 0 9 5 ; 2 . 广州 中医药 大学 , 广东 f -  ̄ l , I 5 1 0 4 0 5 : 3 . 广东省 中医药研究开发重点实验 室 , 广东 广州 5 1 0 0 9 5 )
Me d i c i n e , G u a n g z h o u 5 1 0 4 0 5 , C h i n a ; 3 . G u a n g d o n g P r o v i n c i a l K e y L a b o r a t o r y fR o e s e a r c h a n d D e v e l o p me n t i n T r a d i t i o n a l C h i n e s e Me d i c i n e , G u a n g z h o u 5 1 0 0 9 5 )
摘 要 :目 的 建 立 清 热 疏 肝 颗 粒 的 质 量 控 制 方 法 。 方 法 采 用 薄 层 色 谱 ( T L C ) 法 对 清 热 疏 肝 颗 粒 中 的 黄
芩、 柴胡 、 连翘 、 鱼腥草进行定性 鉴别 ; 采用高效液相 色谱 ( H P L C ) 法测定 方中黄芩苷 的质量分数 。结果 薄层色谱 ( T L C ) 法所得斑点清晰 、 分离效果好 , 且 阴性对照 无干扰 ; 黄芩苷 在 0 . 1 1 4 0 . 6 8 4 g 范 围内与 峰 面积呈 良好 线性关系 , r = 0 . 9 9 9 9, 平 均 回收率 为 9 7 . 3 3 %, R S D= 0 . 8 7 %( =3 )。结论 所 建立 的方法 简便精 确 、 重复性 良好 、 专属性强 , 可用于清热疏肝颗粒 的鉴别 、 质量评价 与控 制。
疏肝活血颗粒质量标准研究
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疏肝活血颗粒质量标准研究发表时间:2013-05-21T12:42:49.343Z 来源:《中外健康文摘》2013年第13期供稿作者:曲昭虎朱昌辉门操[导读] 供试品溶液稳定性取新制备的供试品溶液点于薄层板上,如法展开,显色,扫描测定。
曲昭虎朱昌辉门操 (大连市皮肤病医院 116300)【中图分类号】R282 【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2013)13-0374-02 【摘要】疏肝活血颗粒是大连市皮肤病医院自行研制生产的。
具有疏肝清热,活血化瘀作用。
用于治疗痤疮,酒糟鼻,黄褐斑,脂溢性皮炎,为我院协定处方,其中赤芍和黄芩分别起到活血化瘀和清热解毒作用,具止痒之功效。
目的:制定疏肝活血颗粒(黄芩、赤芍等)的质量控制方法,用于其质量控制。
方法对黄芩、赤芍进行薄层鉴别。
结果在薄层色谱中可检出黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点。
结论所建立的方法准确可靠,可用于制剂的质量控制。
【关键词】疏肝活血颗粒薄层色谱法黄芩赤芍疏肝活血颗粒是由黄芩、赤芍、柴胡、黄连、红花、莪术、陈皮、当归、薄荷、甘草10味天然药物制成的。
为了有效控制其内在质量,对其2味药材进行了阴性对照的薄层鉴别实验。
1 材料、仪器与试剂1.1 材料疏肝活血颗粒阴性对照样、疏肝活血颗粒,由大连市皮肤病医院制剂室提供;黄芩苷、赤芍苷,由大连市药品检验所提供; 硅胶G 及硅胶GF254。
1.2 仪器 CAMAG薄层扫描仪、超声波震荡仪、烘干箱、电脑及打印机。
1.3 试剂试药甲醇为色谱纯,水为纯化水,其余试剂均为分析纯。
2 鉴别实验2.1 黄芩的鉴别2.1.1 供试品制备:取本品3g ,加水20mL搅拌使溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,用乙醚20mL振摇提取,弃去乙醚液,再用水饱和的正丁醇20mL振摇提取,正丁醇提取液置水浴上蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。
2.1.2 对照品制备:另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1mL含1mg的溶液,作为对照品溶液。
舒肝和胃冲剂药理,毒理学实验研究
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舒肝和胃冲剂药理,毒理学实验研究
张庚伦;胡文宏
【期刊名称】《山东医药工业》
【年(卷),期】1995(014)004
【摘要】舒肝和胃冲剂是九0版《药典》舒肝和胃丸的剂型改革。
实验研究表明,本品能明显的促进胃液分泌和总酸排出量。
对大白鼠胃液酸度、游离盐酸、总酸和胃蛋白酶活性无明显影响,对醋酸致小鼠扭体反应,肠内容物推进运动有明显的抑制作用;对小鼠胃排空酚红呈抑制作用趋势;本药小鼠LD50〉96g/kg,大白鼠连续给药90日,25g/kg、10g/kg无明显毒性作用。
【总页数】2页(P32-33)
【作者】张庚伦;胡文宏
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.肝胃舒颗粒(冲剂)治疗肝胃气滞型慢性胃炎73例近期临床观察 [J], 刘艳骄;骆斌;贾海骅
2.护肝解毒冲剂毒理学实验研究 [J], 黄爱平;李万平;顾立;刘剑
3.HPLC法测定舒肝和胃冲剂中芍药甙的含量 [J], 管玉民;尤慧莲
4.舒肝颗粒毒理学实验研究 [J], 廖志新;李昌平
5.舒肝健脾口服液毒理学实验研究 [J], 何俊清;李先云;李玉山;张思波;杨晋;覃念
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舒肝颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的疗效及其机制
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舒肝颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的疗效及其机制朱本贵;李昌平;单连云;陈霞【期刊名称】《现代中西医结合杂志》【年(卷),期】2006(015)019【摘要】目的探讨舒肝颗粒对酒精性脂肪肝的防治作用及其机制.方法用乙醇灌胃的方法制备酒精性脂肪肝大鼠模型.雌性Wistar大鼠随机分为乙醇组、舒肝颗粒干预组和正常对照组.乙醇组于实验12周末再分成2组.测定生化和病理指标.结果乙醇组ALT、AST第4周升高,舒肝颗粒组到第12周时才轻微增高.乙醇组丙二醛在12周升高,与正常组和舒肝颗粒组比较差异显著(P均<0.01).12周末舒肝颗粒组与乙醇组超氧化物歧化酶活力比较差异显著(P<0.05).12周末乙醇组肝组织脂肪变加重;舒肝颗粒组仅出现轻微脂肪变.治疗A组于实验16周末生化病理指标均正常,而治疗B组病理改变仍未恢复.结论舒肝颗粒具有良好的防治大鼠酒精性脂肪肝的作用,其作用机制可能与降低脂质过氧化、减轻坏死炎症反应有关.【总页数】3页(P2615-2617)【作者】朱本贵;李昌平;单连云;陈霞【作者单位】泸州医学院附属医院,四川,泸州,646000;泸州医学院附属医院,四川,泸州,646000;山东省日照市中医医院,山东,日照,276800;泸州医学院附属医院,四川,泸州,646000【正文语种】中文【中图分类】R575.5【相关文献】1.舒肝祛脂汤联合复方牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪肝疗效观察 [J], 刘丽2.舒肝颗粒联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝 [J], 常莹; 王俊霞3.舒肝消癖颗粒治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效观察 [J], 李斌4.舒肝消脂汤对痰瘀型体质的非酒精性脂肪肝的治疗效果研究 [J], 申昌龙;张顺花;李泰峰;于丽5.清脂复肝颗粒防治大鼠酒精性脂肪肝的疗效及机制研究 [J], 华海婴;张转建;付康;杨波;王曙炎;戈士文;叶启霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
舒肝颗粒对大鼠肝星状细胞的凋亡的影响
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舒肝颗粒对大鼠肝星状细胞的凋亡的影响秦文燕;曹群奋;李昌平【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2012(041)003【摘要】目的探讨舒肝颗粒作用于体外培养的大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)其是否对大鼠肝星状细胞凋亡有影响,及其可能的作用机制.方法体外培养大鼠肝星状细胞株( HSC - T6),分实验组和对照组,实验组加入舒肝颗粒,分3个浓度组:4.2、2.8、1.4mg/ml,作用24h后,加入AnncxinV/FITC和碘化丙锭,流式细胞仪检测肝星状细胞的凋亡;加入CD95抗体,流式细胞仪检测CD95的表达;采用免疫细胞化学法检测Bax和Bcl -2的表达.结果实验组肝星状细胞凋亡率较对照组明显增高,且呈浓度依赖性,差异具有统计学意义(P<0.05);随着浓度增高,CD95、Bax的表达率增高,呈浓度依赖性,Bcl -2的表达,实验组与对照组差别无统计学意义,但Bax/bcl -2的比值随着药物浓度组的增加而升高.结论舒肝颗粒可诱导肝星状细胞的凋亡,且呈浓度依赖性,舒肝颗粒可能通过介导Fas系统、上调Bax/Bcl -2比率促肝星状细胞凋亡.%Objective Observe the effect of Shugan particles in cultured rat hepatic stellate cells, whether apoptosis in rat hepatic stellate cells affected, and its possible mechanism. Methods Cultured rat hepatic stellate cells ( HSC -T6) , divided into experimental and control groups, the experimental group to join Shugan particles, divided into three concentrations:4. 2ing/ml. 2. 8mg/ml, 1. 4mg/ml. During the 24h, we analyze the apoptosis using flow cytometry after staining with Annexin V - FITC/PI and CD95. Then we detect the expression of Bax /Bel - 2 usingimmunohistochemical method. Results Apoptosis rate in experimental group was significantly higher than the control group, and dose -dependent manner, the difference was significant (P<0.05). As the concentration increased, CD95, Bax expression rate increased, Bel -2 expression in the experimental group and control group no significant difference, but the ratio of Bax/bcl - 2 group with the increase of drug concentration ratio increased( P < 0. 01) . Conclusion Shugan Granule can induce apoptosis ( P < 0. 05) . Shugan granule may induce HSC apotosis by mediating fas system. Shugan granule could up - regulate the rat's Bax/Bcl -2 to increase the sensitivity of apoptosis and induced HSC apoptosis.【总页数】5页(P110-114)【作者】秦文燕;曹群奋;李昌平【作者单位】315200 宁波第七医院消化科;315200 宁波第七医院消化科;646000 四川泸州医学院附属医院消化科【正文语种】中文【相关文献】1.和络舒肝胶囊对大鼠肝星状细胞丝裂原活化蛋白激酶的影响 [J], 童巧霞;周柏华;喻佛定2.转化生长因子β1对肝星状细胞活化及跨膜信号转导影响与舒肝颗粒的干预 [J], 吕沐瀚;李晓云;李昌平3.丹参为主的中药舒肝颗粒对活化大鼠肝星状细胞表达转化生长因子β_1的影响[J], 石蕾;尹一然;李昌平4.抗纤软肝颗粒药物血清对肝星状细胞整合素信号及凋亡的影响 [J], 刘林;杨玲;严红梅;朱清静;张赤志5.舒肝颗粒对大鼠肝星状细胞增殖及胶原分泌的影响 [J], 李志;漆红;李昌平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
舒肝颗粒对大鼠肝星状细胞的凋亡的影响
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expression rate increased,Bcl一 2 expression in the experimental group and control group no signif icant difference,but the ratio of Bax/bcl
7 P6rez— Losada M , Crandall KA , Bash M C ,et a1. Distinguishing im·
portation from diversification of quinolone ——resistant Neisseria gonor-·
rhoeae by molecular evolutionary analysis[J].BMC Evol Biol,2007,7
作 者 单 位 :315200 宁波 第 七 医 院 消化 科 (秦 文 燕 、曹 群 奋 );646000 四 川 泸 卅I医 学 院 附属 医 院消 化 科 (李 昌平 )
· 1 10 ·
医学研究杂志 2012年3月 第41卷 第3期
·论 善 ·
细 胞 的 凋 亡 ,且 呈 浓 度 依 赖 性 ,舒 肝 颗 粒 可 能 通 过 介 导 Fas系 统 、上 调 Bax/Bcl一2比率 促 肝 星 状 细胞 凋 亡 。 关 键 词 舒 肝 颗 粒 肝 星状 细 胞 肝 纤 维 化 凋 亡 CD95 Bax/Bcl一2
5 Clinical and Laboratory Standards Institute. Methods for dilution anti—
舒肝颗粒毒理学实验研究
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舒肝颗粒毒理学实验研究摘要:目的:观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应,以评价该药物临床用药的安全性。
方法:急性毒性试验用小鼠以最大浓度和最大客积24h内灌服3次舒肝颗粒,然后连续观察7天。
长期毒性试验将大鼠分4组,分别以24、12、6.0g/(kg・d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周,处死大鼠,测大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数各指标,脏器组织病理学变化。
结果:小鼠无1例因药物导致死亡,其最大耐受量为96g/(kg・d),相当于成人的224倍。
长期毒性结果显示,各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液学指标和血液生化学指标无显著差异,脏器组织未发现因药物导致病理学改变。
结论:中药舒肝颗粒对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床。
关键词:舒肝颗粒;毒性;动物试验;中药;小鼠;大鼠中图分类号:R285.1文献标识码:A文章编号:1673-7717(2007)09-1862-04舒肝颗粒是由泸州医学院附属医院消化科根据中医中药理论,结合多年的临床经验研制而成的纯中药制剂,由黄芪、丹参、鳖甲、茵陈等11味中药组成,具有补脾益气、活血通络功效,对酒精性肝病具有良好的防治效果,已在舒肝颗粒灌胃对酒精性肝病大鼠模型动物药效学试验中得到证实,本文对其进行毒理学实验研究,现将结果报道如下。
1 材料和方法1.1 试验药物舒肝颗粒成品,由泸州医学院附属医院中医研究所提供,批号xxxx,每10g相当于20.25g生药。
1.2 动物及实验条件KM系小鼠30只,体重为18-22g,雌雄各半:Wistar系大鼠80只,体重130-180g,上述为封闭式、普通级动物,均由泸州医学院动物科提供。
动物分笼饲养于清洁的笼架上,自动供水,全价颗粒饲料,室温(28±2)℃,相对湿度为(70±5)%。
1.3 仪器电子天平,批号xxxx,沈阳龙腾电子称量仪器有限公司;Leitz1516切片机,德国;motic BA300光学显微镜;全自动生化仪,Olympus2700,日本;SAGO全自动血凝仪,法国;雅培3700血细胞分析仪,美国。
关于舒肝颗粒毒理学实验研究
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关于舒肝颗粒毒理学实验研究
舒肝颗粒是一种中药制剂,多用于治疗肝郁气滞、肝气不舒等
肝脏疾病,具有活血化瘀、舒肝利胆的功效。
然而,作为一种药物,其毒理学实验研究也是必不可少的,以确保其安全性和有效性。
毒理学实验是评估药物的毒性和安全性的关键步骤,包括急性
毒性、亚急性和慢性毒性实验。
对于舒肝颗粒的毒理学实验研究,
需要依据国家相关规定,采用严格的实验设计和操作,以确保实验
的真实性和可靠性。
急性毒性实验是评估物质在短时间内对生物的毒性影响。
在舒
肝颗粒急性毒性实验中,可以选择小鼠、大鼠、兔子等实验动物,
通过给予不同剂量的舒肝颗粒,观察其对动物健康状况的影响,包
括生理指标和症状表现。
结果显示舒肝颗粒具有较低的急性毒性,
能够安全地使用。
亚急性和慢性毒性实验是评估物质对生物的持续毒性影响。
在
舒肝颗粒的亚急性和慢性毒性实验中,需要选择相应的实验动物,
按照一定剂量和时间进行实验,检测毒性临床指标和病理组织学变化。
结果显示,舒肝颗粒在亚急性和慢性实验中也表现出低毒性、
无明显的致病性。
另外,对于药物的毒性研究还需要进行基因毒性、致突变性等
实验。
这些实验可以进一步评估药物对DNA的影响、对细胞基因的
改变等,进一步明确药物的安全性。
总之,舒肝颗粒作为一种中药制剂,在毒理学实验研究中展现出较低的毒性和良好的安全性。
在使用时,需要依据医生建议和说明书,注意正确用药,以获得更好的治疗效果。
中药疏肝舒乳颗粒对实验兔的慢性毒性实验
![中药疏肝舒乳颗粒对实验兔的慢性毒性实验](https://img.taocdn.com/s3/m/fd81656c48d7c1c708a145f5.png)
为 1个疗程。治疗 1个疗程 。同时配合 以耳穴治疗 , 所有 患者均 全部病例未 出现不 良反应 。中医认 为 十二经 脉皆汇 聚于 耳。同 在现代 医学解 剖 中也发现 , 耳廓有丰 富的 神经 分布 , 大脑皮 与 选取相 同之穴位 : 门、 、 、 、 、 质下 及枕 。穴位 乃根据 样 , 神 心 肾 肝 脾 皮 还有 颅神经 19 年经国有技术监督局 批准 及颁 发 之《 92 中国人 民共和 国 国家 层有密切联系 。耳 部神经包括脑脊神经和交 感神经 , 迷 耳穴贴压 治 标准耳穴名称及部位》 。耳 廓常规 消毒后 , J 用胶 布将王 不 留行 的三叉神 经 、 走神 经的分 支也与耳 部联系 。所 以 , 子固定在穴位上 , 每次均贴双耳 , 按摩 1m n 3d后 更换 , i , 并嘱 咐 疗 可 以调 节大脑 皮层 的兴奋 和抑制 , 镇静安 神 , 调神 。耳 穴 健脑 操作简便易行 , 容易掌握 , 无副作用 。因此 , 心脑超声配合 耳穴治 患者 睡前按摩 5m n i。治 疗 1 观察 疗效 。治 疗 期问 所有 患 0 d后 者均停服 中西类安 眠药 物。 3 疗效判断及结果
性雌性 家兔 1 只 随机分 为 4 , 2 组 即正常对照及高、 低剂量 药物组 , 中、 进行 为期 6个月的慢性毒理 实验 。其 中3个给 药组 分别将 1 , 3rl 2 6和 药物 ( 3于生 药2 0,2 n 相" - 4 10和 6 ) 0g 同标准颗粒饲料 分别混 均后 直接 喂食 高、 低剂量 组家兔 , 照 中、 对
h n4 0 5 ,C i ) a 3 0 6 hn a
中药 疏 肝 舒 乳 颗 粒 对 实验 兔 的 慢 性 毒 性 实 验
王成 鑫 ,冯 燕 ,陈琼霞
疏肝颗粒对化学性损伤的保护作用
![疏肝颗粒对化学性损伤的保护作用](https://img.taocdn.com/s3/m/89b869bb48d7c1c709a145bf.png)
疏肝颗粒对化学性损伤的保护作用目的研究疏肝颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用。
方法采用CCl4小鼠急性肝损伤模型,疏肝颗粒按高、中、低剂量灌胃,连续8周,测定血清谷草转氨酶AST)、谷丙转氨酶(ALT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的含量,并观察肝脏的病理组织学改变。
结果疏肝颗粒中、高剂量组可显著降低小鼠血清AST、ALT含量,与肝损模型组比较,差异显著(P<0.01或P<0.05);肝组织病理学改变较肝损模型组显著减轻。
结论疏肝颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤具有保护作用。
标签:疏肝颗粒;化学性肝损伤;保护作用疏肝颗粒系由铁皮石斛、枳椇子、葛根、丹参、五味子等中药组成,具有疏肝清热,护肝利胆的功效,用于化学性肝损伤的辅助治疗,效果显著。
为进一步探讨其作用机制,本实验采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型,观察疏肝颗粒对化学性肝损伤的作用,为扩大临床应用提供实验依据。
1材料1.1药物与试剂疏肝颗粒由光明食品集团云南宏晟生物制品有限公司提供,批号20130403,每g含原生药2.5g,成人日服10g,剂量为0.42g原生药/kg.d,实验用不含辅料的提取物,临用时配成1g/ml的混悬液;四氯化碳(CCl4,分子量153.82),分析纯试剂,上海长江化工厂生产,批号:20121025;花生油为山东鲁花集团生产;谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)试剂盒,均购自南京建成生物工程研究所。
1.2动物昆明种小鼠,体质量18.2~22.0g,SPF级,50只,由昆明医学院实验动物中心提供,动物合格证号:SCXK(滇)2011-0004;饲料由昆明医学院实验动物中心提供,合格证号:SCXK(滇)2011-0005。
环境条件:温度20~25℃,相对湿度40%~70%,动物喂食标准饲料,自由饮水和摄食。
1.3仪器AU2700型生化分析仪、显微镜均为OLYMPUS产品;UV-1750紫外可见分光光度计,日本岛津产品;TD-25-WS型台式离心机,湖南湘仪实验仪器有限公司生产。
舒肝健脾口服液毒理学实验研究
![舒肝健脾口服液毒理学实验研究](https://img.taocdn.com/s3/m/b1044dab284ac850ad0242c8.png)
不 到 实验 要 求 的剂 量 ,笔 者 采 用 与 制 剂 相 同 的工 艺 方 法 制 得该 药 的水 煎 剂 清 膏 ( g 膏 相 当 于 1 g 药 ) 配 成 所 需 1清 0生 实验 浓度 用 于 急 性 和 长 期 毒 性 实 验 。 11 2 实 验 动 物 : 昆 明 小 鼠 ,5 周 龄 ,雌 雄 各 半 ,体 重 ..
± )g 2 :由湖 北 省 动 物 实 验 中 心 提 供 。实 验 前 动 物 在 观 察 室 饲 养观 察 1周 ,动 物 观 察 室 温 度 ( 2 0±1O ℃ ,相 对 2. .) 湿度 4 % 一 0 。 自然 光 照 ,统 一 标 准 饲 料 喂 养 ,饮 用 自 0 6% 来水 。 113 主 要 仪 器 :Ss e F一30 .. ym xS 0 0全 自动 五 分 类 血 细 胞 分析 仪 , 日本 :A btA R S T2 0 型 全 自 动 生 化 分 析 b o E O E 0 0 t 仪 ,美 国 ;Oy p s 微镜 B 一 lm u 显 H 2型 , 日本 。
根 据 “ 肝 乃 必 先 实 脾 ,脾 为 后 天 之 本 ” 的 理 论 设 治
计 ] ,采 用 中 药 和 当 地 民族 药 物 为 主 选 药 组 方 而 成 的 一
种 治 疗肝 病 后 综 合 征 的 纯 中 药 制 剂 。经 过 多 年 来 的临 床 治 疗 观 察 ,疗 效 满 意 。为 了对 该 药 的 安 全 性 进 行 评 价 ,保 证 临 床 用药 安 全 有 效 ,本 实 验 对 该 药 的 急 性 毒 性 、 长 期 毒 性 等方 面进 行 了研 究 ,为 临 床 治 疗 提 供 科 学 依 据 。
规 及 肝 肾 功 能 。 同 时 做 肉 眼 观 察 及 病 理 学 检 查 重 要 脏 器
舒肝颗粒对“医学难以解释的症状"(MUS)综合治疗的增效性研究
![舒肝颗粒对“医学难以解释的症状"(MUS)综合治疗的增效性研究](https://img.taocdn.com/s3/m/10f0a676af1ffc4ffe47ace3.png)
描述 这类患 者 , 此类 患者在综 合医 院就诊 人群 中所 占的比例
从1 0 % ~5 0 % 不 等 。但 目前 新 型 的抗 焦 虑抑 郁 药 物 治 疗 MU S效果一般 , 国内外文献报道 以药物合并心 理治疗 MU S 【 3
较多, 而涉 及 中成 药 合并 治 疗 甚少 。本 研 究就 舒 肝 颗 粒对 MU S的综合治疗 的增效性进行 6周 的治疗观察 , 以探 讨 出更 加有效 的药 物治疗 MU S的方 法。
1 . 2 研 究 方 法 1 . 2 . 1 评 定 工 具
均有分 布 : 非心 源性胸 痛 和过 度换 气在 胸外 科 、 心 内科 较 常
见; 肠易激热综合症多见 于消化科 ; 纤维肌痛则常见于风湿 免
疫科 ; 紧张性头疼和经 前期综合 征几 乎可见 于各个科 室 。这 些 患者虽然 针对躯体 不适进行 了详细 的检查 , 但 各项结果 均
5 7 0 - 5 7 2 .
[ 2 ] 邹晨 明 . 不 同剂量舒 芬太尼复合 罗哌卡 因腰硬 联合麻 醉用 于分
娩镇痛效果 比较 ( J ] .北方药 学 , 2 0 1 5 , 1 2: 1 6 . 1 7 .
[ 1 ] 罗小会 , 廖琴 , 孙铭 阳, 等. 0 . 7 5 %罗 哌卡 因复合 不 同剂 量舒芬 太
舍 曲林。采 用患者健康 问卷躯体症状群量表( P H Q 一 1 5 ) 、 汉密 尔顿焦虑量表( H A M A ) 和I 临床 疗效 总评量表 ( C G I ) 观察 6周。比较 两组 总体 疗效
( H A M A和 P H Q - 1 5总分的变化 、 显 效率 ) 和不 良反应发生率。结 果
舒 肝颗 粒 对 “ 医学难 以解 释 的症 状 " ( M U S ) 综 合 治疗 的增 效性 研 究
舒肝乐冲剂长期毒性试验报告
![舒肝乐冲剂长期毒性试验报告](https://img.taocdn.com/s3/m/9328724b1fb91a37f111f18583d049649b660ec0.png)
舒肝乐冲剂长期毒性试验报告
李健平;邢立新
【期刊名称】《长春中医学院学报》
【年(卷),期】1996(012)004
【摘要】1 材料1.1 动物 Wistar大白鼠,体重90g~110g,雌雄各半,由预防医学科学院实验动物中心提供。
1.2 药物舒肝乐(SGL)冲剂,批号:940814,由吉林省中医中药研究院提供。
2 方法取健康大鼠,饲喂观察1周,选60只随机等分3组,每组雌雄各10只。
2、3组给药,剂量分别为30g/kg和3g/kg(相当于临床用量的60倍和6倍)。
1组为对照组,给等体积蒸馏水。
以上各组每日灌胃1次,连续2个月。
【总页数】1页(P59)
【作者】李健平;邢立新
【作者单位】长春中医学院;吉林省防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R285.1
【相关文献】
1.和肝胶囊健肝灵及垂盆草冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎长期疗效观察--附35例报告 [J], 叶华清;江元森
2.舒肝通冲剂联合甘利欣治疗病毒性肝炎76例临床观察 [J], 张瑞梅
3.怡肝乐冲剂治疗慢性病毒性肝炎72例 [J], 徐瑞平
4.肝乐冲剂治疗慢性病毒性肝炎肝郁脾虚证疗效观察 [J], 曹承楼;杨素霞;张国梁;
蔡淑玲;刘永华;施卫兵;胡大庆
5.舒肝冲剂对小鼠的长期毒性研究 [J], 毛郴
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疏肝清热消积颗粒急性毒性实验报道
![疏肝清热消积颗粒急性毒性实验报道](https://img.taocdn.com/s3/m/9fb3de75814d2b160b4e767f5acfa1c7aa008297.png)
疏肝清热消积颗粒急性毒性实验报道
黄泳立;李宏良;田华琴
【期刊名称】《河南中医》
【年(卷),期】2014(34)B06
【摘要】目的观察疏肝清热消积颗粒急性毒性指导临床安全合理用药.方法:给药剂量分别为6g/kg、30g/kg、60g/kg三个剂量(分别相当于人用量的1、5、10倍),观察给药后1周内小鼠出现的毒性反应.结果:给药后1周内小鼠无死亡并未见明显毒性反应.结论:疏肝清热消积颗粒LD50〉60g/kg,临床上用药相对安全.【总页数】2页(P116-117)
【关键词】疏肝清热消积颗粒;毒性实验;肝癌;中医
【作者】黄泳立;李宏良;田华琴
【作者单位】佛山市中医院,广东佛山528000
【正文语种】中文
【中图分类】R752.9
【相关文献】
1.疏肝清热消积颗粒对 H22荷瘤小鼠细胞免疫及生存期的影响 [J], 李宏良;田华琴;黄泳立;梁贵文;黄小青;陈学彰;王斌;王艳杰
2.清热消积颗粒薄层色谱研究 [J], 马景秀
3.清热消积颗粒薄层色谱研究 [J], 马景秀
4.清热消积方通过PD-1/PD-L1途径调控荷Lewis肺癌移植瘤小鼠免疫功能的实
验研究 [J], 张庆乾;叶菁;陈淼;陈嘉斌;徐国暑;谢鑫灵;余志红
5.疏肝消脂Ⅲ方胶囊急性毒性实验 [J], 郑玉珊;李伟杰;冯崇廉
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基于网络药理学探讨舒肝颗粒治疗肝损伤的作用机制
![基于网络药理学探讨舒肝颗粒治疗肝损伤的作用机制](https://img.taocdn.com/s3/m/2dc19b8f1b37f111f18583d049649b6648d709b2.png)
基于网络药理学探讨舒肝颗粒治疗肝损伤的作用机制曾妙甜;贺鹏飞;孙亚净;许月芳【期刊名称】《解放军药学学报》【年(卷),期】2022(35)5【摘要】目的基于网络药理学探讨舒肝颗粒治疗肝损伤的作用机制,以期为临床应用提供参考。
方法通过中药系统药理学数据库及分析平台数据库和文献检索收集舒肝颗粒化学成分及其靶点。
借助人类基因数据库寻找导致肝损伤的相关靶点。
利用在线韦恩图(Veney 2.1)筛选出成分和与肝损伤相关的作用靶点的交集,进而运用Cytoscape 3.9.0软件构建中药-活性成分-靶点网络进行可视化,通过DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,预测交集靶点作用机制,并绘制柱状图及气泡图进行可视化。
结合String数据库和Cytoscape的NetworkAnalyzer分析蛋白相互作用关系并用分子对接进行验证。
结果中药-活性成分-靶点网络包含了4种中药,126个活性成分和相应靶点203个,关键靶点涉及PTGS2、ESR1、PPARG、AR等。
GO功能富集分析得到条目2084个(P<0.05),KEGG通路富集分析筛选得到162条信号通路,富集分析表明舒肝颗粒主要涉及对脂多糖、细菌来源分子、对外界刺激的反应等生物过程。
针对潜在靶点得到的String蛋白质相互作用图筛选出前10个度值最高的靶点是AKT1、IL-6、JUN、VEGFA、CASP3、IL1B、PTGS2、EGFR、HIF1A、MYC。
结论舒肝颗粒中的化合物通过作用于AKT1、IL-6、VEGF、CASP3、PTGS2等靶点基因,影响细胞凋亡和增殖、自由基生成、抗炎症、抗脂肪积累等方面,通过减少氧化应激、炎症、细胞凋亡及谷胱甘肽的消耗,起到保护肝脏的作用。
本研究初步揭示了舒肝颗粒治疗肝损伤的作用机制是多成分、多靶点的,可为后续研究提供参考。
【总页数】8页(P386-393)【作者】曾妙甜;贺鹏飞;孙亚净;许月芳【作者单位】解放军总医院医疗保障中心;河北医科大学【正文语种】中文【中图分类】R969【相关文献】1.基于网络药理学研究舒肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制2.基于网络药理学的降脂脉安颗粒治疗非酒精性脂肪肝作用机制研究3.基于网络药理学及分子对接研究六味醒神颗粒治疗肝性脑病的分子作用机制4.基于网络药理学和分子对接技术的化滞柔肝颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制研究5.基于网络药理学-分子对接探讨清热卡森颗粒防治脂肪肝的作用机制及实验验证因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
疏肝舒乳颗粒对实验性家兔的毒理试验研究
![疏肝舒乳颗粒对实验性家兔的毒理试验研究](https://img.taocdn.com/s3/m/e06a093ba66e58fafab069dc5022aaea998f41e6.png)
疏肝舒乳颗粒对实验性家兔的毒理试验研究王成鑫;镇鸿燕;周红艳【期刊名称】《江汉大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2006(34)3【摘要】目的:观察疏肝舒乳颗粒(SGSR)在实验性家兔体内的急性毒理作用及其器官组织的形态学变化.方法:实验性家兔12只随机分为4组,即正常对照组及高、中、低剂量药物组,进行急性毒理实验.将150mL、 100mL和50mL药物(相当于生药1500g、1000g和500g)一次性灌胃给药于高、中、低剂量组家兔,对照组给予等容量的生理盐水,观察各实验组及对照组各项毒理指标.结果:SGSR对实验家兔的日常活动、血液生化学以及各脏器的组织结构均无不良影响.结论:SGSR对实验家兔无明显急性毒性反应,可在临床推广应用.【总页数】3页(P44-46)【作者】王成鑫;镇鸿燕;周红艳【作者单位】江汉大学,医学与生命科学学院病理与病理生理学教研室,武汉,430056;江汉大学,医学与生命科学学院病理与病理生理学教研室,武汉,430056;江汉大学,医学与生命科学学院病理与病理生理学教研室,武汉,430056【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】parative Study of the Effect of Shugan Shuru Granule (疏肝舒乳颗粒) on Pathology and p53 Gene Expression in Patients with Hyperplastic Disease of Breast [J], 王成鑫;黄萱;赵晓玲;邓昊2.中药疏肝舒乳颗粒对实验性乳腺增生症形态学的影响 [J], 王成鑫;李艳3.疏肝舒乳颗粒对人乳腺癌MCF-7细胞的毒杀作用研究 [J], 王成鑫;王翠兰;赵晓玲;黄萱4.中药疏肝舒乳颗粒治疗乳腺增生症综合疗效观察 [J], 王成鑫;蔡元萍;陈琼霞;黄萱5.中药疏肝舒乳颗粒对实验兔的慢性毒性实验 [J], 王成鑫;冯燕;陈琼霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
舒肝颗粒对“医学难以解释的症状”(MUS)综合治疗的增效性研究
![舒肝颗粒对“医学难以解释的症状”(MUS)综合治疗的增效性研究](https://img.taocdn.com/s3/m/35e0220ecec789eb172ded630b1c59eef9c79a54.png)
舒肝颗粒对“医学难以解释的症状”(MUS)综合治疗的增效性研究栗占捧;王利敏;胡瑞平;韩颖;张吉吉;李换革;李梅峰【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2017(29)5【摘要】目的探讨“医学难以解释的症状”(MUS)的综合治疗方式,舒肝颗粒对新型抗焦虑抑郁药物治疗的增效作用,减轻药物的不良反应,以提高临床疗效.方法将100例MUS患者按随机的方法分成研究组(50例)和对照组(50例),研究组服用舍曲林联合舒肝颗粒,对照组单服舍曲林.采用患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI)观察6周.比较两组总体疗效(HAMA和PHQ-15总分的变化、显效率)和不良反应发生率.结果研究组在治疗2周、4周、6周的HAMA和PHQ-15的总分均低于对照组(P<0.01).治疗6周后,研究组临床显效率显著高于对照组.研究组在服药初期的副反应率明显低于对照组.结论舒肝颗粒在MUS的综合治疗中有增效作用,较羊服舍曲林具有起效快、疗效好、副反应少的优点.【总页数】3页(P116-118)【作者】栗占捧;王利敏;胡瑞平;韩颖;张吉吉;李换革;李梅峰【作者单位】河南省濮阳市人民医院心理科濮阳457000;河南省濮阳市卫生学校濮阳457000;河南省濮阳市卫生学校濮阳457000;河南省濮阳市卫生学校濮阳457000;河南中医学院濮阳450008;河南省濮阳市人民医院心理科濮阳457000;河南省濮阳市人民医院心理科濮阳457000【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.医学难以解释症状的诊治 [J], 季建林2.对医学难以解释的躯体症状的现象学理解 [J], 曹锦亚;魏镜3.全科医生小词典--消化系统的医学难以解释的症状(MUS) [J],4.短程认知行为治疗对老年医学难以解释的躯体症状的临床疗效 [J], 胡瑞平;栗占捧;白红敏5.认知行为疗法对医学难以解释的躯体症状干预效果的Meta分析 [J], 徐皓;赵盛男;陈俊名;孙学礼因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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关于舒肝颗粒毒理学实验研究
论文摘要:目的:观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应,以评价该药物临床用药的安全性。
方法:急性毒性试验用小鼠以最大浓度和最大客积24h内灌服3次舒肝颗粒,然后连续观察7天。
长期毒性试验将大鼠分4组,分别以24、12、/(kg·d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周,处死大鼠,测大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数各指标,脏器组织病理学变化。
结果:小鼠无1例因药物导致死亡,其最大耐受量为96g/(kg·d),相当于成人的224倍。
长期毒性结果显示,各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液学指标和血液生化学指标无显着差异,脏器组织未发现因药物导致病理学改变。
结论:中药舒肝颗粒对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床。
舒肝颗粒是由泸州医学院附属医院消
化科根据中医中药理论,结合多年的临床经
验研制而成的纯中药制剂,由黄芪、丹参、鳖甲、茵陈等11味中药组成,具有补脾益气、活血通络功效,对酒精性肝病具有良好的防治效果,已在舒肝颗粒灌胃对酒精性肝病大鼠模型动物药效学试验中得到证实,本文对其进行毒理学实验研究,现将结果报道如下。
1 材料和方法
1.1 试验药物
舒肝颗粒成品,由泸州医学院附属医院中医研究所提供,批号20041225,每10g相当于生药。
1.2 动物及实验条件
KM系小鼠30只,体重为18-22g,雌雄各半:Wistar系大鼠80只,体重130-180g,上述为封闭式、普通级动物,均由泸州医学院动物科提供。
动物分笼饲养于清洁的笼架上,自动供水,全价颗粒饲料,室温(28±2)℃,相对湿度为(70±5)%。
1.3 仪器
电子天平,批号200101064,沈阳龙腾电子称量仪器有限公司;Leitz1516切片机,
德国;motic BA300光学显微镜;全自动生化仪,Olympus2700,日本;SAGO全自动血凝仪,法国;雅培3700血细胞分析仪,美国。
1.4 方法
1.4.1 小鼠急性毒性试验将20只KM小鼠(雌雄各半),分2箱笼养,让其自由活动,以适应环境。
用药前禁食不禁水12h。
将舒肝颗粒碾碎,用细孔网筛筛成粉末,用蒸馏水配成80%混悬液,每毫升相当于原生药,以能抽取的最大容积/10g灌胃。
24h灌胃3次,每8h灌胃1次,然后自由进食进水,观察7天,同时记录小鼠用药前后的皮毛、活动状态、饮食、排泄情况,以死亡为最终观察指标,以测得其最大给药量。
1.4.2 小鼠长期毒性试验将Wistar 大鼠80只随机分为4组,每组20只,雌雄各半,分别给予舒肝颗粒24g、12g、(kg·d)及等容积生理盐水,每天灌胃给药2次,给药体积为2mL/100g,连续给药12周,每周称体重1次。
12周后处死一半大鼠,观察血液细胞学:红细胞计数(RBC)、血红蛋白含
量(HGB)、白细胞计数(WBE)、淋巴细胞(L)
绝对计数、中性粒细胞(N)绝对计数、血小
板计数(PLT);生化学检查:血浆总蛋白(TB)、血浆白蛋白(ALB)、血浆球蛋白(GLO)、总胆红素(TBIL)、血清丙氨酸氨基转换酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素(urea)、肌酐(Crea)、总胆固
醇(TCH)、血糖(GLU)。
对重要脏器心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、睾丸、卵巢进行称重并计算脏器系数,对心、肝、脾、肺、肾上腺进行肉眼观察并做常规HE染色病理学检查。
另一半动物停药观察2周后再处死,作上述同样的指标检测。
1.5 统计学处理方法
应用通用软件进行分析,实验数据以
x±s表示,采用方差分析,t检验。
2 结果
2.1 急性毒性试验
以最大浓度和最大容积舒肝颗粒灌服
小鼠,连续观察同样时间后,发现最初1-2天内小鼠的精神、活动状态差、喜群集、进
食进水少、大便稀溏(4只小鼠因操作导致窒息死亡),以后小鼠大小便、精神状态、饮
食转为正常,皮毛光泽,无一例因药物中毒而致死亡,由此测得该药物的最大给药量为96g/(kg·d),相当于成人用量的224倍[成人临床用量为/(kg·d)]。
2.2 长期毒性试验
2.2.1 一般状况及死亡情况在整
个用药过程中和停药观察期间其摄食、皮毛、排泄、行为活动等均无异常改变,与对照作用于比较无明显不同。
2.2.2 对大鼠体重的影响各组动
物体重均有增长,各剂量组与对照组均值比较无显着差异(P>),3个剂量组间均值比较无显着性差异(P>)。
2.2.3 对大鼠体重的影响各组动
物体重均有增长,各剂量组与对照组均值比较无显着差异(P>),3个剂量组间无显着差异(P>);停药14天后与用药12周末无差异。
2.2.4 对大鼠血液生化学的影响舒。