药敏试验(扩散法)操作方法PPT课件
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药物敏感试验 PPT课件
细菌耐药概念
多重耐药(MDR): 指细菌同时对三种以上结构
不同(作用机制不同)抗菌药物耐药,如头孢菌 素、喹诺酮类、氨基糖苷类;
泛耐药( PDR):细菌对本身敏感的所有药物耐
药; 超级细菌:并非科学概念,一般指PDR与部分MDR,
没有确切定义,以下细菌属于此列:
MRSA/VRSA; VRE; MDR-PA,PDR-AB; ESBL(+)+AmpC(+) 肠杆菌 产碳青霉烯酶肠杆菌(产KPC酶、包括产NDM-1细菌)
MRSA:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 VRSA: 耐万古霉素金黄色葡萄球菌 VRE: 耐万古霉素肠球菌 ESBLs: 超广谱β-内酰胺酶 KPC酶: 产碳青霉稀酶的一种KPC型 NDM-1:Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶
下面就以上几种情况分别解读
与临床沟通中常见问题
1、我们想用的药物在药敏试验中 没有做?
3、某些细菌对某类抗生素天然耐药, 则不需要做药敏试验。
4、试验的药物代表一类药,而不是一 种药。
解读注意事项
5、对葡萄球菌一代比三代头孢治疗效 果好。
6、有些药物不适用于单独使用,仅用 于联合用药,如利福平。
7、因为是体外药敏试验,有些药体外 试验敏感,可能临床治疗无效。
8、同一菌株可能出现亚种,导致连续 药敏结果不吻合。
12.明显稀便,培养结果为何正常?
大便普通培养,通常只能鉴定志贺菌、沙 门菌感染,致病性大肠杆菌我们没有鉴定 血清。
怀疑霍乱时,需开霍乱弧菌培养。
可能病毒感染(轮状病毒)。
小结
耐药菌,尤其是多重耐药菌的出现, 使临床抗感染治疗面临着困物种类上 为临床提供参考(经验治疗);可以 指导临床个体化治疗。
与临床沟通中常见问题
药敏试验说课教案PPT课件
药敏试验说课教案ppt课件
目录 Contents
• 药敏试验概述 • 药敏试验的步骤 • 药敏试验的临床应用 • 药敏试验的注意事项 • 药敏试验的发展趋势
01
药敏试验概述
药敏试验的定义
药敏试验
是一种检测细菌对抗生素敏感性的试 验,用于指导临床医生选择合适的抗 生素进行治疗。
定义补充
药敏试验通过测量细菌在接触不同浓 度的抗生素时生长情况的变化,来判 断细菌对抗生素的敏感程度,从而帮 助医生选择最有效的抗生素。
接种方法
将制备好的菌液均匀涂布在培养基上, 或使用定量接种环接种。
培养
培养条件
根据不同病原体设定适宜的培养 温度和时间。
培养观察
定期观察培养基上是否有细菌生长, 以及生长情况是否符合预期。
防止污染
确保培养过程的无菌操作,避免杂 菌污染。
结果解读
结果判定
根据培养结果,判断细菌是否对 某种药物敏感或耐药。
耐药性的监测
总结词
药敏试验有助于监测病原微生物的耐 药性变化,为抗生素的更新换代和临 床用药提供依据。
详细描述
随着病原微生物耐药性的不断增加, 药敏试验能够监测耐药性的发展趋势, 及时发现新的耐药菌株,为临床用药 提供更新换代的选择。
治疗效果的评估
总结词
通过药敏试验可以评估治疗效果,及时调整治疗方案,提高治愈率。
THANKS
结果记录
及时、准确地记录实验结果, 为后续数据处理和分析提供依
据。
实验后的数据处理与分析
数据处理
对实验数据进行整理、分类和 统计,确保数据准确无误。
结果分析
根据实验目的和要求,对实验 结果进行分析,得出结论。
结果报告
目录 Contents
• 药敏试验概述 • 药敏试验的步骤 • 药敏试验的临床应用 • 药敏试验的注意事项 • 药敏试验的发展趋势
01
药敏试验概述
药敏试验的定义
药敏试验
是一种检测细菌对抗生素敏感性的试 验,用于指导临床医生选择合适的抗 生素进行治疗。
定义补充
药敏试验通过测量细菌在接触不同浓 度的抗生素时生长情况的变化,来判 断细菌对抗生素的敏感程度,从而帮 助医生选择最有效的抗生素。
接种方法
将制备好的菌液均匀涂布在培养基上, 或使用定量接种环接种。
培养
培养条件
根据不同病原体设定适宜的培养 温度和时间。
培养观察
定期观察培养基上是否有细菌生长, 以及生长情况是否符合预期。
防止污染
确保培养过程的无菌操作,避免杂 菌污染。
结果解读
结果判定
根据培养结果,判断细菌是否对 某种药物敏感或耐药。
耐药性的监测
总结词
药敏试验有助于监测病原微生物的耐 药性变化,为抗生素的更新换代和临 床用药提供依据。
详细描述
随着病原微生物耐药性的不断增加, 药敏试验能够监测耐药性的发展趋势, 及时发现新的耐药菌株,为临床用药 提供更新换代的选择。
治疗效果的评估
总结词
通过药敏试验可以评估治疗效果,及时调整治疗方案,提高治愈率。
THANKS
结果记录
及时、准确地记录实验结果, 为后续数据处理和分析提供依
据。
实验后的数据处理与分析
数据处理
对实验数据进行整理、分类和 统计,确保数据准确无误。
结果分析
根据实验目的和要求,对实验 结果进行分析,得出结论。
结果报告
抗菌药物敏感性试验与耐药检测ppt生物技术实验教学中心课件
8.联合药物敏感试验
1)方法很多,其中纸片法最为常用。先将试验菌均 匀涂布于培养基表面,盖好平皿,放置5分钟,待 平板表面水分吸收后,将两种含药纸片贴于平板 上,两纸片中心距离2--4mm左右。然后35℃ 孵育 过夜,取出观察结果。
2)结果判断 联合药物敏感试验可出现四种结果: A.无关作用: 甲+乙=甲单或乙单 B.拮抗作用: 甲+乙<甲单或乙单 C.相加作用: 甲+乙=甲单+乙单 D.协同作用: 甲+乙>甲单+乙单
三、实验操作步骤
(一)纸片扩散法:
1. M-H平板:直径为90mm,厚度 4mm。 2. 菌悬液制备:无菌挑取菌落于无菌生理盐水中,校
正浊度至0.5 麦氏。 3. 用无菌棉签浸入细菌悬液中,将棉签在试管壁上轻
轻挤压以挤去过多的菌液,用棉签以连续划线的方 式均匀涂抹琼脂平板表面三次(每次转60℃)使 菌液均匀分布,最后沿平板内缘涂抹一周。盖上 平板的盖子,放置3~10min。
一、实验目的:
1. 掌握纸片扩散法(K-B法)的原理、操作方法、结 果的判读及临床意义。
2. 了解各种稀释法抗生素敏感性试验的原理、操作 方法、结果判读和临床意义。
3. 掌握纸片扩散法的质量控制,了解稀释法的质量 控制。
二、实验原理
1. 抗菌药物敏感性试验是测定抗生素或其他抗 微生物制剂在体外抑制细菌生长的能力。这 种能力可以通过稀释或扩散方法来测定。
六、影响因素:
1. 培养基:厚度,PH,离子浓度,成份,添加剂; 2. 抗菌药物的配制方法,纸片的含量,大小,
渗透性,保存方式等; 3. 细菌的接种量; 4. 培养的环境,温度与时间; 5. 结果的判断及解释标准等。
4.每个孔加入100ul浓度为105菌悬液(大肠或金 葡),混匀,胶布封口,37°C培养。
病原性球菌 药敏试验PPT.ppt
位置,再灭菌后可取另一药片放置。 4、37℃,过夜培养,观察结果。
药敏实验结果
+ ) 大肠杆菌 ( G- )
纸片法抑 菌环直径
抗药 中度敏感 高度敏感
青霉素 (10ug/
片) ≦20
21-28
≧29
链霉素 氯霉素 庆大霉素 (10ug/片) (30ug/片) (10ug/片)
药敏试验(纸片扩散法)
材料:
普通琼脂平板(2块平板/组) 大肠杆菌、金葡菌 青霉素、链霉素、氯霉素、庆大霉素药片
方法:
氯青 庆链
G- 大肠杆菌
氯青 庆链
37℃×18~24h
葡菌球菌 G+
药敏实验(纸片扩散法)
步骤: 1、在培养基平皿上做标记。 2、接种;用棉签分别沾取菌液(G+,G-)均匀分
别涂布于2个平皿上。 3、贴药片;镊子灭菌取药片放置于平皿上的标记
≦11 12-14 ≧ 15
﹤ 10 10-17 ﹥ 17
≦ 12 13-14 ≧ 15
实验报告
绘制标本片镜下图 记录药敏试验结果
病原性球菌 药敏试验
实验内容
病原性球菌标本片观察 链球菌、 脑膜炎双球菌、
药敏试验(纸片扩散法)
目的要求
掌握病原性球菌的基本形态。 掌握药敏实验操作技术与判断。
链球菌
药敏实验
不同的细菌种类或菌株,对同一药物的敏感性 不同,测定细菌对药物的敏感程度,简称药敏实验。
纸片扩散法 试管稀释法
药敏实验结果
+ ) 大肠杆菌 ( G- )
纸片法抑 菌环直径
抗药 中度敏感 高度敏感
青霉素 (10ug/
片) ≦20
21-28
≧29
链霉素 氯霉素 庆大霉素 (10ug/片) (30ug/片) (10ug/片)
药敏试验(纸片扩散法)
材料:
普通琼脂平板(2块平板/组) 大肠杆菌、金葡菌 青霉素、链霉素、氯霉素、庆大霉素药片
方法:
氯青 庆链
G- 大肠杆菌
氯青 庆链
37℃×18~24h
葡菌球菌 G+
药敏实验(纸片扩散法)
步骤: 1、在培养基平皿上做标记。 2、接种;用棉签分别沾取菌液(G+,G-)均匀分
别涂布于2个平皿上。 3、贴药片;镊子灭菌取药片放置于平皿上的标记
≦11 12-14 ≧ 15
﹤ 10 10-17 ﹥ 17
≦ 12 13-14 ≧ 15
实验报告
绘制标本片镜下图 记录药敏试验结果
病原性球菌 药敏试验
实验内容
病原性球菌标本片观察 链球菌、 脑膜炎双球菌、
药敏试验(纸片扩散法)
目的要求
掌握病原性球菌的基本形态。 掌握药敏实验操作技术与判断。
链球菌
药敏实验
不同的细菌种类或菌株,对同一药物的敏感性 不同,测定细菌对药物的敏感程度,简称药敏实验。
纸片扩散法 试管稀释法
实验二 抗菌药物敏感性试验 ppt课件
染的流行病学,以控制和预防耐药菌感染的发生和流 行。
2020/12/2
临床微生物学教研室
纸片琼脂扩散法原理
▪ 将定量抗菌药敏纸片贴在已接种的测试菌 的MH琼脂平板上,纸片所含药物吸收琼 脂水分溶解并不断向纸片周围扩散形成递 减的梯度浓度,在纸片周围抑菌范围内测 试菌生长被抑制而形成的无菌生长抑菌圈, 抑菌圈大小反应测试菌对测定药物的敏感 性。
于血液和组织 中1可6达~2到0的水
≥时浓21达度到能的抑体制内或
平,高于正常
杀灭被测菌
给药量进行治临床微生物学教研室
疗
实验内容
三、注意事项
1、培养基的质量,如pH、厚度、表面湿度和保存等均 会影响抑菌圈大小;
2、药敏纸片的药量、吸水性、直径、保存等会影响测定 结果;
3、接种菌量也是影响结果的重要因素; 4、采用标准菌株同时进行药敏试验作为质控; 5、操作因素
2020/12/2
临床微生物学教研室
E-TEST
2020/12/2
临床微生物学教研室
联合药敏试验
2020/12/2
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联合药敏试验
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联合药敏试验
2020/12/2
临床微生物学教研室
2020/12/2
20
抗菌药物敏感试验的意义
❖ 可预测抗菌治疗的效果; ❖ 指导抗菌药物的临床应用; ❖ 监测细菌耐药性,分析耐药菌的变迁,掌握耐药菌感
2020/12/2
临床微生物学教研室
?纸片扩散法kb法的操作方法结果的判读和临床意义纸片扩散法kb法的操作方法结果的判读和临床意义目的要求重点难点临床微生物学教研室实验材料菌株大肠埃希菌培养基水解酪蛋白琼脂mh琼脂纸片环丙沙星头孢唑啉万古霉素其他菌株大肠埃希菌培养基水解酪蛋白琼脂mh琼脂纸片环丙沙星头孢唑啉万古霉素其他载玻片无菌生理盐水镊子无菌棉签游标卡尺毫米尺载玻片无菌生理盐水镊子无菌棉签游标卡尺毫米尺临床微生物学教研室ciz50ugmlciz50ugml实验原理?贴药敏纸片?药物扩散?形成抑菌圈临床微生物学教研室实验内容一操作方法挑混比涂贴量临床微生物学教研室实验内容二纸片扩散法结果判读及临床意义?用游标卡尺量取抑菌圈直径?参照标准解释结果按抗菌药物敏感性分为敏感中介和耐药
2020/12/2
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纸片琼脂扩散法原理
▪ 将定量抗菌药敏纸片贴在已接种的测试菌 的MH琼脂平板上,纸片所含药物吸收琼 脂水分溶解并不断向纸片周围扩散形成递 减的梯度浓度,在纸片周围抑菌范围内测 试菌生长被抑制而形成的无菌生长抑菌圈, 抑菌圈大小反应测试菌对测定药物的敏感 性。
于血液和组织 中1可6达~2到0的水
≥时浓21达度到能的抑体制内或
平,高于正常
杀灭被测菌
给药量进行治临床微生物学教研室
疗
实验内容
三、注意事项
1、培养基的质量,如pH、厚度、表面湿度和保存等均 会影响抑菌圈大小;
2、药敏纸片的药量、吸水性、直径、保存等会影响测定 结果;
3、接种菌量也是影响结果的重要因素; 4、采用标准菌株同时进行药敏试验作为质控; 5、操作因素
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E-TEST
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联合药敏试验
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联合药敏试验
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联合药敏试验
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抗菌药物敏感试验的意义
❖ 可预测抗菌治疗的效果; ❖ 指导抗菌药物的临床应用; ❖ 监测细菌耐药性,分析耐药菌的变迁,掌握耐药菌感
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?纸片扩散法kb法的操作方法结果的判读和临床意义纸片扩散法kb法的操作方法结果的判读和临床意义目的要求重点难点临床微生物学教研室实验材料菌株大肠埃希菌培养基水解酪蛋白琼脂mh琼脂纸片环丙沙星头孢唑啉万古霉素其他菌株大肠埃希菌培养基水解酪蛋白琼脂mh琼脂纸片环丙沙星头孢唑啉万古霉素其他载玻片无菌生理盐水镊子无菌棉签游标卡尺毫米尺载玻片无菌生理盐水镊子无菌棉签游标卡尺毫米尺临床微生物学教研室ciz50ugmlciz50ugml实验原理?贴药敏纸片?药物扩散?形成抑菌圈临床微生物学教研室实验内容一操作方法挑混比涂贴量临床微生物学教研室实验内容二纸片扩散法结果判读及临床意义?用游标卡尺量取抑菌圈直径?参照标准解释结果按抗菌药物敏感性分为敏感中介和耐药
实验三药敏ppt课件
(ml)
37℃培养16-18小时
13
结果观察: 完全抑制细菌生长的最低药物浓度即为该抗菌
药对此菌的MIC。 此次实验即为青霉素对金黄色葡萄球菌ATCC
株和临床株的MIC。 结果举例:
14
编号 9
123456 7 8
无菌肉汤管 1.8 1 1 1 1 1 1
1
1
(ml)
青霉素 去
2、将调好浊度的菌液用无菌肉汤稀释10倍, 即可使用。
12
步骤和方法 将抗菌药物用肉汤稀释成不同浓度,加入定量
测试菌。
编号
1 2 3 4 5 6 7 8 9(对照)
无菌肉汤管 1.8 1 1 1 1 1 1 1 1 (ml)
青霉素 0.2 1 1 1 1 1 1 1 弃去
(80单位)
稀释的金葡菌0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
四、了解稀释法的质量控制(采用标准菌株控 制可变因素)。
3
纸片扩散法(K-B法)
器材与试剂 菌种: 金黄色葡萄球菌ATCC25923和金黄色 葡萄球菌临床种的6小时肉汤培养物,调整浓 度至0.5麦氏比浊管(相当于1.5×108CFU/ml); 或挑新鲜培养的单个菌落,在无菌生理盐水中 研磨,校正其浓度至0.5麦氏比浊管。 培养基:水解酪蛋白培养基(MH琼脂)。 其他:无菌棉签、抗菌纸片、镊子、直尺等。
8
思考题: 影响因素? 1、培养基的质量:双层抑菌圈的出现? 2、纸片质量 3、接种细菌的菌量 4、孵育的温度和时间 5、操作因素
9
稀释法
微量稀释法 常量稀释法(试管稀释法)
10
常量稀释法(试管稀释法)
1、实验目的: 用于测量某种药物对测试菌的最小抑菌浓
抗菌药物敏感性试验(药敏试验)PPT课件
治疗对基本药物过敏的患者
治疗少见菌的感染
流行病学调查为目的向感染控制部门报告
试验方法—纸片扩散法
改良Kirby-Bauer法(K-B法)
试验材料
培养基 非苛氧菌用Mueller- Hinton(M-H)琼脂 药物纸片 直径6mm纸片,每片吸水量约20μl 菌液比浊管 0.5号麦氏(McFarland)标准比浊管,
抗菌药物敏感性试验(药敏 试验)
目的
指导临床医生针对各类临床感染患者选择 最佳抗菌药物
一定区域内积累对公共卫生有关的重要耐 药的微生物流行病学资料
根据细菌对药物敏感谱进行菌种鉴定
药敏试验原理
纸片扩散法
把含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测 试细菌的琼脂平板上
纸片中药物吸收琼脂水分溶解后通过弥散 作用形成递减的浓度梯度
纸片周围一定距离范围内试验菌生长受抑 制,从而形成无菌生长的透明圈即抑菌环。
抑菌环大小反映测试菌对测定药物的敏感 程度
抑菌环大小除与细菌的敏感性有关外还与 其它诸因素相关。
稀释法
定量测定抗菌药物活性 抗菌药物与肉汤或琼脂培养基混合稀释后
种入试验细菌,孵育过夜。 以能抑制细菌生长的最低浓度为最低抑菌
变形杆菌属的菌株可扩散到某些抗菌药物 的抑菌环内,故在明显抑菌环内有薄膜状 爬行生长可以忽略。
加贴纸片
将接种好的平板敞开盖子倒置在室温下干 燥3-5min 使平板上的水分被琼脂完全吸 收。
用镊子取纸片一张贴在琼脂平板表面,轻 压使其与琼脂完全接触。纸片中心间距 ≥24mm,纸片中心距平皿边缘≥15mm。 直径90mm的平板最好贴6张。
15min内将平板倒置放温箱孵育。
注意
纸片一旦贴下就不可再挪动位置,因纸 片中的药物已扩散到琼脂中。 需要时应在适当的地方贴新纸片
治疗少见菌的感染
流行病学调查为目的向感染控制部门报告
试验方法—纸片扩散法
改良Kirby-Bauer法(K-B法)
试验材料
培养基 非苛氧菌用Mueller- Hinton(M-H)琼脂 药物纸片 直径6mm纸片,每片吸水量约20μl 菌液比浊管 0.5号麦氏(McFarland)标准比浊管,
抗菌药物敏感性试验(药敏 试验)
目的
指导临床医生针对各类临床感染患者选择 最佳抗菌药物
一定区域内积累对公共卫生有关的重要耐 药的微生物流行病学资料
根据细菌对药物敏感谱进行菌种鉴定
药敏试验原理
纸片扩散法
把含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测 试细菌的琼脂平板上
纸片中药物吸收琼脂水分溶解后通过弥散 作用形成递减的浓度梯度
纸片周围一定距离范围内试验菌生长受抑 制,从而形成无菌生长的透明圈即抑菌环。
抑菌环大小反映测试菌对测定药物的敏感 程度
抑菌环大小除与细菌的敏感性有关外还与 其它诸因素相关。
稀释法
定量测定抗菌药物活性 抗菌药物与肉汤或琼脂培养基混合稀释后
种入试验细菌,孵育过夜。 以能抑制细菌生长的最低浓度为最低抑菌
变形杆菌属的菌株可扩散到某些抗菌药物 的抑菌环内,故在明显抑菌环内有薄膜状 爬行生长可以忽略。
加贴纸片
将接种好的平板敞开盖子倒置在室温下干 燥3-5min 使平板上的水分被琼脂完全吸 收。
用镊子取纸片一张贴在琼脂平板表面,轻 压使其与琼脂完全接触。纸片中心间距 ≥24mm,纸片中心距平皿边缘≥15mm。 直径90mm的平板最好贴6张。
15min内将平板倒置放温箱孵育。
注意
纸片一旦贴下就不可再挪动位置,因纸 片中的药物已扩散到琼脂中。 需要时应在适当的地方贴新纸片
药敏试验方法简介ppt
2
3
包括试剂、器材的准备,样品的收集、处理等。
确保试验前准备工作充分
试验过程中应严格按照规定的方法和步骤进行,避免误差和偏差。
严格遵守操作规程
试验中的细节问题不容忽视,如试剂的保存和配制、样品的处理等。
注重细节
03
数据处理问题
数据处理需谨慎,避免误差和异常数据的干扰,同时要注意数据的可重复性和可再现性。
目的
定义与目的
1906年,美国医学家首次提出药敏试验方法,以解决抗菌药物治疗中的问题。
1940年代,药敏试验逐渐普及并成为抗菌药物治疗中的重要辅助手段。
1950年代,美国FDA开始对药敏试验标准进行规范和推广。
1980年代,自动化药敏试验设备开始广泛应用于临床。
目前,药敏试验已经成为临床抗菌药物治疗中不可或缺的环节。
归档要求
药敏试验结果报告应当及时归档保存,以便后续分析和应用。
结果报告与归档
通过对药敏试验结果的分析,可以了解细菌对不同药物的敏感性,为临床治疗提供参考。
分析目的
药敏试验结果可以应用于临床治疗、流行病学调查、药物疗效评估等多个领域。
应用范围
结果分析与应用
05
药敏试验注意事项及改进建议
1
注意事项
新药研发
综合治疗策略的研究是另一研究热点,通过研究不同药物之间的协同作用,可以制定更加科学合理的治疗方案。
综合治疗策略研究
03
加强基础研究
加强基础研究,深入研究药敏试验方法的原理和机制,推动药敏试验方法的创新和进步。
对未来研究的建议
01
加强国际合作
加强国际间的合作与交流,共同应对耐药性的挑战。
02
03
稀释注意事项:选择合适溶剂、准确计算浓度、保证无菌操作等。
药敏试验PPT资料PPT课件
在感染初期或症状明显时 采集样本,以提高检出率。
采集部位
选择病原体含量较高的部 位进行采集,如痰液宜选 自肺部。
样本处理
样本保存
样本量
采集后的样本应尽快送至实验室进行 检测,如不能及时送检,应妥善保存。
保证足够的样本量,以满足后续实验 需求。
样本处理方法
对采集的样本进行适当的处理,如离 心、过滤等,以去除杂质和无关细胞。
结果判断
根据病原体的生长情况,判断其对不同药物的敏 感程度。
报告发布
将实验结果及时报告给临床医生,为治疗提供参 考依据。
04
药敏试验的应用
抗生素选择
抗生素选择
药敏试验能够确定病原体对各种 抗生素的敏感程度,帮助医生选 择最有效的抗生素进行治疗,提 高治愈率并减少耐药性的产生。
耐药性检测
通过药敏试验可以检测病原体对 抗生素的耐药性,了解耐药机制 和传播情况,为制定防控策略提 供科学依据。
在琼脂平板上接种细菌,然后滴 加抗生素溶液,观察抑菌圈的大 小,判断细菌对药物的敏感性。
稀释法
将不同浓度的抗生素与细菌混合培 养,观察细菌的生长情况,确定药 物的最小抑菌浓度(MIC)。
纸片扩散法
将含有一定量抗生素的纸片贴在琼 脂平板上,观察纸片周围抑菌圈的 大小,判断细菌对药物的敏感性。
02
药敏试验的种类
详细描述
E试验法是一种新型的药敏试验方法,通过在药敏试纸上施加连续变化的压力,使药物浓度与细菌生 长曲线呈线性关系,从而快速准确地判断细菌对药物的敏感程度。该方法操作简便,结果准确可靠。
03
药敏试验的步骤
样本采集
采集方法
根据感染部位和病原体类 型,选择合适的采集方法, 如咽拭子、痰液、尿液等。
采集部位
选择病原体含量较高的部 位进行采集,如痰液宜选 自肺部。
样本处理
样本保存
样本量
采集后的样本应尽快送至实验室进行 检测,如不能及时送检,应妥善保存。
保证足够的样本量,以满足后续实验 需求。
样本处理方法
对采集的样本进行适当的处理,如离 心、过滤等,以去除杂质和无关细胞。
结果判断
根据病原体的生长情况,判断其对不同药物的敏 感程度。
报告发布
将实验结果及时报告给临床医生,为治疗提供参 考依据。
04
药敏试验的应用
抗生素选择
抗生素选择
药敏试验能够确定病原体对各种 抗生素的敏感程度,帮助医生选 择最有效的抗生素进行治疗,提 高治愈率并减少耐药性的产生。
耐药性检测
通过药敏试验可以检测病原体对 抗生素的耐药性,了解耐药机制 和传播情况,为制定防控策略提 供科学依据。
在琼脂平板上接种细菌,然后滴 加抗生素溶液,观察抑菌圈的大 小,判断细菌对药物的敏感性。
稀释法
将不同浓度的抗生素与细菌混合培 养,观察细菌的生长情况,确定药 物的最小抑菌浓度(MIC)。
纸片扩散法
将含有一定量抗生素的纸片贴在琼 脂平板上,观察纸片周围抑菌圈的 大小,判断细菌对药物的敏感性。
02
药敏试验的种类
详细描述
E试验法是一种新型的药敏试验方法,通过在药敏试纸上施加连续变化的压力,使药物浓度与细菌生 长曲线呈线性关系,从而快速准确地判断细菌对药物的敏感程度。该方法操作简便,结果准确可靠。
03
药敏试验的步骤
样本采集
采集方法
根据感染部位和病原体类 型,选择合适的采集方法, 如咽拭子、痰液、尿液等。
药敏试验PPT资料
肠杆菌科 一级 二级 南 头孢肤肟,头霉 替卡/克 噻肟,曲松,环丙 亚胺培南,替卡,哌拉 氨曲南,头孢他啶 卡那,奈替,妥布 四环素,氯霉素 妥布,磺胺 头孢曲松 氯霉素,奈替 环丙,亚胺培南, 氨苄 唑林,庆大 阿米卡星 氨苄/舒,阿莫/克 绿脓和非肠杆菌科 头孢他啶 庆大,替卡,哌拉 阿米卡星 吡肟,哌酮,氨曲
纸片扩散法-影响因素
• • • • • • MIC 接种菌量 细菌生长率 抗生素含量、扩散性 平皿厚度 温度,预孵育时间
纸片扩散法-标准化
• NCCLS:美国实验室标准化委员会 (National Committee for Clinical Laboratory Standards) • 每年修订更改
药敏试验的错误来源( 药敏试验的错误来源(一)
• • • • 每个系统特有的局限性 (快生长菌〕 培养基(成分、厚度、pH、离子浓度) 各种材料的正确保存 (纸片-20℃) 操作步骤
– 纯菌、35℃、16-28h – 葡萄球菌、肠球菌 24h
药敏试验的错误来源( 药敏试验的错误来源(二)
• 体内、体外试验的不一致性 • 某些菌测某些药,结果有误
– 包括质控 – 新药的判定标准 – 特殊耐药性的检测
NCCLS的法规 NCCLS的法规
• 规定纸片含量、接种浓度、培养基、平 皿厚度、判定标准、质控 • 规定常规测试报告的抗生素 • 不同的药判定标准不同 • 不同的菌判定标准也不同
常规测试并报告的药物分组(1) 常规测试并报告的药物分组(1)
Craig. Diagn Microbiol Infect Dis 1996; 25:213–217
24-hr AUC/MIC 24Correlation of serum pharmacokinetics with MIC (susceptibility) of an organism
纸片扩散法-影响因素
• • • • • • MIC 接种菌量 细菌生长率 抗生素含量、扩散性 平皿厚度 温度,预孵育时间
纸片扩散法-标准化
• NCCLS:美国实验室标准化委员会 (National Committee for Clinical Laboratory Standards) • 每年修订更改
药敏试验的错误来源( 药敏试验的错误来源(一)
• • • • 每个系统特有的局限性 (快生长菌〕 培养基(成分、厚度、pH、离子浓度) 各种材料的正确保存 (纸片-20℃) 操作步骤
– 纯菌、35℃、16-28h – 葡萄球菌、肠球菌 24h
药敏试验的错误来源( 药敏试验的错误来源(二)
• 体内、体外试验的不一致性 • 某些菌测某些药,结果有误
– 包括质控 – 新药的判定标准 – 特殊耐药性的检测
NCCLS的法规 NCCLS的法规
• 规定纸片含量、接种浓度、培养基、平 皿厚度、判定标准、质控 • 规定常规测试报告的抗生素 • 不同的药判定标准不同 • 不同的菌判定标准也不同
常规测试并报告的药物分组(1) 常规测试并报告的药物分组(1)
Craig. Diagn Microbiol Infect Dis 1996; 25:213–217
24-hr AUC/MIC 24Correlation of serum pharmacokinetics with MIC (susceptibility) of an organism
药敏试验方法简介ppt
在动物医学中,药敏试验可以帮助兽医选择合适 的抗菌药物对动物进行治疗,提高动物的治愈率 和生存率。
02
药敏试验基本原理
药敏试验的基本原理
药敏试验定义
药敏试验是测定细菌对药物敏感性的实验方法,通过药敏试验可以指导临床 合理使用抗生素,及时有效的控制感染。
药敏试验原理
药敏试验的原理是药物对细菌生长的抑制作用,通过在体外培养细菌,并观 察细菌生长情况来判断细菌对药物的敏感性。
抗生素稀释
为了检测抗生素对不同浓度下细菌的效果,需要对抗生素进行稀释处理。
稀释方法:连续稀释法、棋盘法等。
稀释步骤:计算抗生素的初始浓度→将抗生素溶液按比例稀释至所需浓度→将不同浓度的抗生素溶液分 装到不同的试管或培养皿中。
培养及结果观察
1
将接种细菌的培养基和含有不同浓度抗生素的 培养基一同放入培养箱中,按照不同的时间点 进行培养和观察。
药敏试验方法简介ppt
目 录
• 药敏试验概述 • 药敏试验基本原理 • 药敏试验操作流程 • 药敏试验结果解读 • 药敏试验注意事项及改进建议 • 研究展望
01
药敏试验概述
定义与目的
定义
药敏试验是测定细菌对抗生素药物敏感性的实验方法,通过 药敏试验可以了解致病菌对不同抗菌药物的敏感性,为临床 合理选择抗生素提供依据。
加强新型药物筛选
加强基于药敏试验方法的抗菌新药物筛选工作,提高抗菌药物的研发和应用水平。
THANKS
感谢观看
理等。
常见问题及处理
试验结果异常
如果得到的结果与预期差距较大,需要检查每一步操作,寻找可能的原因。
试剂失效
对于试剂的保存和使用需要注意有效期和质量,如发现试剂失效需及时更换。
02
药敏试验基本原理
药敏试验的基本原理
药敏试验定义
药敏试验是测定细菌对药物敏感性的实验方法,通过药敏试验可以指导临床 合理使用抗生素,及时有效的控制感染。
药敏试验原理
药敏试验的原理是药物对细菌生长的抑制作用,通过在体外培养细菌,并观 察细菌生长情况来判断细菌对药物的敏感性。
抗生素稀释
为了检测抗生素对不同浓度下细菌的效果,需要对抗生素进行稀释处理。
稀释方法:连续稀释法、棋盘法等。
稀释步骤:计算抗生素的初始浓度→将抗生素溶液按比例稀释至所需浓度→将不同浓度的抗生素溶液分 装到不同的试管或培养皿中。
培养及结果观察
1
将接种细菌的培养基和含有不同浓度抗生素的 培养基一同放入培养箱中,按照不同的时间点 进行培养和观察。
药敏试验方法简介ppt
目 录
• 药敏试验概述 • 药敏试验基本原理 • 药敏试验操作流程 • 药敏试验结果解读 • 药敏试验注意事项及改进建议 • 研究展望
01
药敏试验概述
定义与目的
定义
药敏试验是测定细菌对抗生素药物敏感性的实验方法,通过 药敏试验可以了解致病菌对不同抗菌药物的敏感性,为临床 合理选择抗生素提供依据。
加强新型药物筛选
加强基于药敏试验方法的抗菌新药物筛选工作,提高抗菌药物的研发和应用水平。
THANKS
感谢观看
理等。
常见问题及处理
试验结果异常
如果得到的结果与预期差距较大,需要检查每一步操作,寻找可能的原因。
试剂失效
对于试剂的保存和使用需要注意有效期和质量,如发现试剂失效需及时更换。
药敏试验PPT资料
05
Log2. MIC
03
I
02
R
04
S
1 d2 抑菌圈直径(mm)
06
MIC与抑菌圈直径的线性关系
抑菌圈直径与MIC的关系
不同国家的判定折点 可能不同 原因: 用药剂量不同,服药的间隔不同 评价敏感时较保守 更强调检测出耐药株(即特定的耐药群) 技术因素:接种、培养基
01
纸片扩散法-标准化
规定常规测试报告的抗生素
02
不同的药判定标准不同
03
规定纸片含量、接种浓度、培养基、平皿厚度、判定标准、质控
01
不同的菌判定标准也不同
04
NCCLS的法规
常规测试并报告的药物分组(1)
肠杆菌科 绿脓和非肠杆菌科 一 级 氨苄 头孢他啶 唑林,庆大 庆大,替卡,哌拉 二级 阿米卡星 阿米卡星 氨苄/舒,阿莫/克 吡肟,哌酮,氨曲南 头孢肤肟,头霉 环丙,亚胺培南,替卡/克 噻肟,曲松,环丙 妥布,磺胺 亚胺培南,替卡,哌拉 三级 氨曲南,头孢他啶 头孢曲松 卡那,奈替,妥布 氯霉素,奈替 四环素,氯霉素
用常规用量治疗有效 常规用药时达到的平均血药浓度超过细菌的MIC 5倍以上。
敏感(Susceptible)
用常规用量治疗不能抑制细菌的生长 MIC高于药物在血、体液中可能达到的浓度
耐药(Resistance)
敏感性分类(NCCLS的定义)
中介 (Intermediate) MIC接近血、体液中药物的浓度,治疗反应率低于敏感株
优点:金标准 精确可靠
缺点:
测多个药时劳动强度大 制备平皿费时费力
药敏试验方法3-琼脂稀释法
细菌生长区
01
test 塑料
药敏试验方法简介 ppt课件
2021/3/30
23
5. 35℃孵育16~24小时,量 取抑菌圈直径;
6. 根据抑菌环的直径,按照 CLSI标准判读,报告敏感、 中介、耐药。
2021/3/30
24
CLSI对K-B法的标准化规定 纸片药物含量、细菌接种浓度、培养基、
平皿厚度、孵育时间、环境、判定标准、 质控方法等;常规测试、报告的抗生素。
52
Phoenix工作流程
将肉汤倒入检测板,盖盖子。检测板
已准备好,可以上机检测。
巧 妙 的 重 力 加 样 技 术
2021/3/30
53
Phoenix工作流程
扫描板条,输入资料
2021/3/30
54
Phoenix工作流程
将检测板放入仪器(随意位置)
2021/3/30
55
配套试剂
u 仅需区别革兰氏染色即可选板 u 板条种类齐全:
104 cfu/ml
mg/ml 4 2 1 0.5 0.25 0.12 0
2021/3/30
30
微量肉汤稀释法
2021/3/30
31
2021/3/30
32
2不能有气泡产生
静置培养
培养温度;35℃
气体环境:所有细菌(包括苛养菌)均置大 气环境;厌氧菌置厌氧环境;微需氧菌置微 需氧环境;淋菌琼脂稀释法置CO2 培养时间:18小时
A6 DGUA B6 LPYR C6 LYALD
A7 DMLB B7 LPROB C7 GUGAH
A8 LARA B8 LARGH C8 GLPRB
A9 MBGU B9 FLR_CTL C9 FLR_CTL
A10 NGA B10 LPHET C10 GLYB
抗菌药物药敏试验PPT课件
பைடு நூலகம்
注意事项
1. 接种时均匀密涂
2. 贴片时,用无菌镊子轻轻触压药物纸片使之 与培养基充分接触
3. 贴片后不能再更改纸片位置
4. 镊取药物纸片时一旦掉到培养基表面,则继 续保持其位置,切勿镊起重新放置,以防不 同抗生素交叉影响
5. 整个贴片过程应在15- min内完成
12
-
3
试验程序
-
4
材料
❖ 普通平皿培养基,大肠杆菌菌液,葡萄球菌菌液。 ❖ 抗生素药敏纸片(直径5mm,青霉素,链霉
素、氯霉素、庆大霉素、 四环素) ❖ 无菌镊子、无菌棉签 、量尺
-
5
方法
❖取琼脂平皿培养基两个,分别在 其底部中央位置标注“大肠杆菌” 和“葡萄球菌”字样,同步进行 如下操作。
-
6
抗菌药物药敏试验 纸片扩散法
实验目的和要求
❖ 掌握纸片扩散法的原理、操作方法及结 果判读
❖ 了解药物敏感试验的方法和实际意义
-
2
原理
❖ 含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂 平板上,纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解 后便不断地向纸片周围区域扩散,形成递减的浓度 梯度。在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌的生长被 抑制,形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试 菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的最 低抑菌浓度(MIC)呈负相关,即抑菌圈愈大,MIC愈 小。
注意事项
1. 接种时均匀密涂
2. 贴片时,用无菌镊子轻轻触压药物纸片使之 与培养基充分接触
3. 贴片后不能再更改纸片位置
4. 镊取药物纸片时一旦掉到培养基表面,则继 续保持其位置,切勿镊起重新放置,以防不 同抗生素交叉影响
5. 整个贴片过程应在15- min内完成
12
-
3
试验程序
-
4
材料
❖ 普通平皿培养基,大肠杆菌菌液,葡萄球菌菌液。 ❖ 抗生素药敏纸片(直径5mm,青霉素,链霉
素、氯霉素、庆大霉素、 四环素) ❖ 无菌镊子、无菌棉签 、量尺
-
5
方法
❖取琼脂平皿培养基两个,分别在 其底部中央位置标注“大肠杆菌” 和“葡萄球菌”字样,同步进行 如下操作。
-
6
抗菌药物药敏试验 纸片扩散法
实验目的和要求
❖ 掌握纸片扩散法的原理、操作方法及结 果判读
❖ 了解药物敏感试验的方法和实际意义
-
2
原理
❖ 含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂 平板上,纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解 后便不断地向纸片周围区域扩散,形成递减的浓度 梯度。在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌的生长被 抑制,形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试 菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的最 低抑菌浓度(MIC)呈负相关,即抑菌圈愈大,MIC愈 小。
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(2)为方便临床给药,根据MIC提供一个定性的结果是 必要的。临床医师根据敏感、中介、耐药的提示结合 MIC可以方便地制定用药方案。
敏感(S):表示该药物对细菌的MIC值低于常规剂量下的抗菌 药物血液浓 度或组织浓度4-8倍,可以用常规剂量治愈。
中介(I):表示该药物对细菌的MIC值接近于常规剂量给药后的血药浓度 或组织药物浓度,细菌对该药的敏感性降低,但仍可用于生理性浓集部位的 感染或使用高剂量药物进行治疗(注:必须考虑高剂量的安全性)。
二、常用的药敏测定方法
1、扩散法:纸片法、牛津杯法、打孔法等。
纸片法 手工测试的方法,通过测试药物纸片在固体培养基 上的抑菌圈的大小,判断细菌对该种药物是否敏感。目前临床上 广泛使用此法。定性
2、稀释法:琼脂稀释法、液体稀释法(试管、微量)
通过测试细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况,判断 其最低抑菌浓度(MIC)。自动化仪器均采用液体稀释法为药敏 试验的方法。 定量
2、药片吸水量的测定 在上述药片用微量移液器进行滴 加蒸馏水,最可使药片完全浸透又不滴水为宜,最终计 算出每片药片的吸水量。一般常用直经6mm的定性滤纸 药片吸水量为0.01ml。
药液的制备(用于商品药的试验):
按兽药说明书(或标签)上标明的治疗量的10-20倍比例配制药液。 如某药品:100g兑水100kg,表明该药治疗量为1ห้องสมุดไป่ตู้兑水1L,配制 药液时就是1g加50-100ml水或1L水加10-20g药品,即为配制药敏 片所用的药液浓度。
2、成药(复方成分) 多种联合 的抗菌药物制剂应以其成分中某种 含量最高的抗菌药物为标准稀释成 有效浓度。但多数厂家由于产品配 方机密,多按产品用量进行配制。 药敏片可由厂家提供,也可自制。
3、中药草药 将中药研成粉未, 1克加适量的水充分浸泡煮沸,滤液 除去杂质后浓缩成1毫升,过滤、高 压灭菌后加入100张纸片干燥备用。
制作步骤:
1、纸片的准备 2、药液的配制 3、抗菌药敏纸片制作
质控:标准菌株的抑菌 圈直径应落在预期范围 内,如果超出该范围, 应视为失控而予以纠正。
简易药敏片的制法
纸片的准备:
1、取新华1号定性滤纸,用打孔机打成6毫米直径的圆 形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中, 瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅15-20分钟高压消毒后, 放在37℃温箱或烘箱中数天,使完全干燥。
3、为经验用药提供所选药物的参考依据,可预测抗菌 治疗的效果。“敏感”治疗可能有效;“耐药” 肯定 失败
4、新抗菌药的研究
以下情况不需进行药敏测定:
标本污染细菌,非致病菌引起 已知某些抗菌药对某菌有良好的抗菌作用且很少
有耐药菌产生 已知细菌全部耐药的药物 对营养要求高而不易生长的细菌
3、E测定法(E test):
与扩散法相似,但药物包被于长塑料条上,能够精确测定 MIC值。适于一些特殊病原菌的药敏测试,但价格较为昂贵。
4、全自动药敏仪法:
营养肉汤(NB) Nutrient Broth
用途:一般细菌培养,转种,复壮, 增菌等(GB标准)
配方:(g/L)
蛋白胨
10
牛肉粉
抗菌药的稀释剂通常用纯化水。
说明:
不同厂家标示成分及含量相同的成品制剂在用成品做成药敏时常出现显著差 异(包括同一厂家生产)
由于在进行成品制作时常加入一定量的辅助成份,其对药敏试验结果常造成 较大影响,所以成品药敏试验结果并不能完全显示成品的真实结果。
不能用单药的药敏结果代替成药进行用药。(标示与真实成份及含量有很大 差别)
药敏试验(扩散法)操作方法
内容:
一、药物敏感试验的目的与意义 二、常用的药敏测定方法 三、试验准备及用品 四、药敏试验操作步骤 五、结果观察 六、影响药敏结果的因素
一、概念
抗菌药物敏感性试验(AST,简称药敏试验):用于测 试抗菌药物在体外对病原微生物有无抑制作用。
(1)MIC:体外能够抑制细菌生长的最低药物浓度,临 床医师可以根据MIC确定药物剂量。通常达到稳态的血 药峰浓度(Css)max应为MIC的4-8倍,重症感染以大于 8倍为妥。
3
氯化钠
5
pH值7.2 ± 0.2
25℃
原理:蛋白胨和牛肉膏粉提供氮 源、维生素、氨基酸和碳源;氯 化钠能维持均衡的渗透压。
用法:称取本品18.0g,加热溶解 于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶或 管, 121℃高压灭菌15分钟备用。
营养琼脂(NA) Nutrient Agar
用途:一般细菌培养,转种,复壮,增 菌等(GB标准)
建议选用厂家提供的以成品主药成份制作的药敏片使用。 中药由于其成份复杂及独特作用机理,药敏试验不能作为唯一的判定标准。
抗菌药敏纸片制作:
方法一:
按每张纸片饱和吸水量为0.01毫升计,在上述含有50片纸片 的青霉素瓶内加入药液0.5毫升,并翻动纸片,使各纸片充分浸 透药液,翻动纸片时不能将纸片捣烂。同时在瓶口上记录药物名 称,放37℃温箱内过夜,干燥后即密盖。
耐药(R):表示该药物对细菌的MIC值等于或高于常规剂量下药物的血液 浓度或组织浓度,细菌不能被该种药物抑制。
意义:
1、检测病原菌对各种抗生素的敏感性,指导临床合理 用药。避免盲目用药、滥用药、大剂量用药。
2、监测耐药性,分析耐药菌变迁,了解某一地区致病 菌的耐药变迁、流行病学调查及监控,控制和预防耐药 菌株的流行
MH琼脂 (¥250) ;
营养肉汤 (¥60) 、 营养琼脂
(¥80)均 可以生化试 剂店买到。
操作步骤:
1、玻璃器皿的准备
冲洗、包裹、灭菌、干燥
2、记量、称取原料 3、加热溶解 4、校正PH值 5、灭菌 6、分装、包裹、备
用
2、药敏片
1、单药(一种成分) 市场生化 试剂店有售,也可自制。但含量及 监测标准有严格界定。建议购买
配方:(g/L)
蛋白胨
10
肉浸粉
10
氯化钠
5
琼脂
20
pH值7.2 ± 0.2
25℃
原理:蛋白胨和牛肉膏粉提供氮源、 维生素、氨基酸和碳源;氯化钠能 维持均衡的渗透压。
用法:称取本品18.0g,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,分装三角瓶或试 管,121℃高压灭菌15分钟备用。
MH肉汤 (¥100)、
敏感(S):表示该药物对细菌的MIC值低于常规剂量下的抗菌 药物血液浓 度或组织浓度4-8倍,可以用常规剂量治愈。
中介(I):表示该药物对细菌的MIC值接近于常规剂量给药后的血药浓度 或组织药物浓度,细菌对该药的敏感性降低,但仍可用于生理性浓集部位的 感染或使用高剂量药物进行治疗(注:必须考虑高剂量的安全性)。
二、常用的药敏测定方法
1、扩散法:纸片法、牛津杯法、打孔法等。
纸片法 手工测试的方法,通过测试药物纸片在固体培养基 上的抑菌圈的大小,判断细菌对该种药物是否敏感。目前临床上 广泛使用此法。定性
2、稀释法:琼脂稀释法、液体稀释法(试管、微量)
通过测试细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况,判断 其最低抑菌浓度(MIC)。自动化仪器均采用液体稀释法为药敏 试验的方法。 定量
2、药片吸水量的测定 在上述药片用微量移液器进行滴 加蒸馏水,最可使药片完全浸透又不滴水为宜,最终计 算出每片药片的吸水量。一般常用直经6mm的定性滤纸 药片吸水量为0.01ml。
药液的制备(用于商品药的试验):
按兽药说明书(或标签)上标明的治疗量的10-20倍比例配制药液。 如某药品:100g兑水100kg,表明该药治疗量为1ห้องสมุดไป่ตู้兑水1L,配制 药液时就是1g加50-100ml水或1L水加10-20g药品,即为配制药敏 片所用的药液浓度。
2、成药(复方成分) 多种联合 的抗菌药物制剂应以其成分中某种 含量最高的抗菌药物为标准稀释成 有效浓度。但多数厂家由于产品配 方机密,多按产品用量进行配制。 药敏片可由厂家提供,也可自制。
3、中药草药 将中药研成粉未, 1克加适量的水充分浸泡煮沸,滤液 除去杂质后浓缩成1毫升,过滤、高 压灭菌后加入100张纸片干燥备用。
制作步骤:
1、纸片的准备 2、药液的配制 3、抗菌药敏纸片制作
质控:标准菌株的抑菌 圈直径应落在预期范围 内,如果超出该范围, 应视为失控而予以纠正。
简易药敏片的制法
纸片的准备:
1、取新华1号定性滤纸,用打孔机打成6毫米直径的圆 形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中, 瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅15-20分钟高压消毒后, 放在37℃温箱或烘箱中数天,使完全干燥。
3、为经验用药提供所选药物的参考依据,可预测抗菌 治疗的效果。“敏感”治疗可能有效;“耐药” 肯定 失败
4、新抗菌药的研究
以下情况不需进行药敏测定:
标本污染细菌,非致病菌引起 已知某些抗菌药对某菌有良好的抗菌作用且很少
有耐药菌产生 已知细菌全部耐药的药物 对营养要求高而不易生长的细菌
3、E测定法(E test):
与扩散法相似,但药物包被于长塑料条上,能够精确测定 MIC值。适于一些特殊病原菌的药敏测试,但价格较为昂贵。
4、全自动药敏仪法:
营养肉汤(NB) Nutrient Broth
用途:一般细菌培养,转种,复壮, 增菌等(GB标准)
配方:(g/L)
蛋白胨
10
牛肉粉
抗菌药的稀释剂通常用纯化水。
说明:
不同厂家标示成分及含量相同的成品制剂在用成品做成药敏时常出现显著差 异(包括同一厂家生产)
由于在进行成品制作时常加入一定量的辅助成份,其对药敏试验结果常造成 较大影响,所以成品药敏试验结果并不能完全显示成品的真实结果。
不能用单药的药敏结果代替成药进行用药。(标示与真实成份及含量有很大 差别)
药敏试验(扩散法)操作方法
内容:
一、药物敏感试验的目的与意义 二、常用的药敏测定方法 三、试验准备及用品 四、药敏试验操作步骤 五、结果观察 六、影响药敏结果的因素
一、概念
抗菌药物敏感性试验(AST,简称药敏试验):用于测 试抗菌药物在体外对病原微生物有无抑制作用。
(1)MIC:体外能够抑制细菌生长的最低药物浓度,临 床医师可以根据MIC确定药物剂量。通常达到稳态的血 药峰浓度(Css)max应为MIC的4-8倍,重症感染以大于 8倍为妥。
3
氯化钠
5
pH值7.2 ± 0.2
25℃
原理:蛋白胨和牛肉膏粉提供氮 源、维生素、氨基酸和碳源;氯 化钠能维持均衡的渗透压。
用法:称取本品18.0g,加热溶解 于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶或 管, 121℃高压灭菌15分钟备用。
营养琼脂(NA) Nutrient Agar
用途:一般细菌培养,转种,复壮,增 菌等(GB标准)
建议选用厂家提供的以成品主药成份制作的药敏片使用。 中药由于其成份复杂及独特作用机理,药敏试验不能作为唯一的判定标准。
抗菌药敏纸片制作:
方法一:
按每张纸片饱和吸水量为0.01毫升计,在上述含有50片纸片 的青霉素瓶内加入药液0.5毫升,并翻动纸片,使各纸片充分浸 透药液,翻动纸片时不能将纸片捣烂。同时在瓶口上记录药物名 称,放37℃温箱内过夜,干燥后即密盖。
耐药(R):表示该药物对细菌的MIC值等于或高于常规剂量下药物的血液 浓度或组织浓度,细菌不能被该种药物抑制。
意义:
1、检测病原菌对各种抗生素的敏感性,指导临床合理 用药。避免盲目用药、滥用药、大剂量用药。
2、监测耐药性,分析耐药菌变迁,了解某一地区致病 菌的耐药变迁、流行病学调查及监控,控制和预防耐药 菌株的流行
MH琼脂 (¥250) ;
营养肉汤 (¥60) 、 营养琼脂
(¥80)均 可以生化试 剂店买到。
操作步骤:
1、玻璃器皿的准备
冲洗、包裹、灭菌、干燥
2、记量、称取原料 3、加热溶解 4、校正PH值 5、灭菌 6、分装、包裹、备
用
2、药敏片
1、单药(一种成分) 市场生化 试剂店有售,也可自制。但含量及 监测标准有严格界定。建议购买
配方:(g/L)
蛋白胨
10
肉浸粉
10
氯化钠
5
琼脂
20
pH值7.2 ± 0.2
25℃
原理:蛋白胨和牛肉膏粉提供氮源、 维生素、氨基酸和碳源;氯化钠能 维持均衡的渗透压。
用法:称取本品18.0g,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,分装三角瓶或试 管,121℃高压灭菌15分钟备用。
MH肉汤 (¥100)、