2018年苏大有机化学考研回忆版
江苏省苏州大学有机试卷08(完)
苏州大学有机化学课程试卷( 第8卷 ) 共 7页一、命名下列化合物：1.2. 3.CH CH 2CH 2CH 3H 3CH 2CH 2C 2CHCH 3C 6H 5H 3COH4.5.6 .OC H 3OOCH 3CH 3CH CH C CO O7.8..9.C H 2C HC H 2C OO C H 3BrCl H Br(Z/E) (R/S)10. 11. 12.NCH 3CH 3N NNN HNH 2OCH 2OHOH OHOCH 3OH13. 14. 15.CH 2CHCOOH 2CH 2CH CHCH 2OHCH 2=CHCH 2CH 2Br二、写出下列各化合物结构式：1. 9,10-二硝基蒽2. 溴化苄3. 3-戊烯-1-炔4. 5-甲基-4-已烯-2醇5. 2,3-二巯基丙醇6. 1-苯基-2-丁酮7. E-3-甲基-2-戊烯8. R-2-丁醇9. 碘化四甲铵10. -呋喃甲酸 11. 甾族化合物(骨架结构和编号) 12. 甘氨酰苯丙氨酸 13. 乙酸异丙酯 14. N,N —二甲基甲酰胺 15. D-葡萄糖(开链式)三、选择题：1. 下列分子中具有 +I 和 +C 效应的是( A )A. B. C. D. E.CH 3OHNO 2ClNH 22. 下列物质中,具有芳香性的是( A )A. 环丙烯正离子B. 环丙烯负离子C. 环戊烯D. 环戊二烯E. 环庚三烯 3. 区别1-丁烯与1-丁炔可用下列哪种试剂( C )A. KMnO 4B. Br 2/H 2OC. AgNO 3/NH 3⋅H 2OD. Ca(OH)2E.托伦试剂 4. 下列化合物在水中溶解度最大的是( C )A. (CH 3CH 2)2OB. CH 3(CH 2)2CH 2OHC. HOCH 2(CH 2)2CH 2OHD. CH 3(CH 2)2CH 3E. CH 3(CH 2)2CH 2Cl5. 下列化合物与卢卡斯试剂作用最快的是( B )(烯丙醇、叔醇)A. 2-丁醇B. 2-甲基-2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-1-丁醇E. 1-丁醇6. 下列化合物中,可发生碘仿反应的是( C )A. CH 3COOHB. CH 3CONH 2C. CH 3COCH 3D. CH 3CH 2CHOE. HCHO 7. 下列化合物最容易发生水解反应的是( D )A. CH 3CH 2CH 2COOHB. (CH 3CO)2OC. CH 3COOCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2COClE. CH 3CONH 28. 下列化合物中酸性最强的是( A )A. CH 3CH 2CHClCOOHB. CH 3CHClCH 2COOHC. CH 3CH 2COOHD. CH 2=CH-COOHE. C 6H 5CH 2CH 2COOH 9. 具有旋光性的化合物为( D )A.2HOB.C.COOH CHCOOHD.COOH OH H HHOCOOH E.COOHH H H HCH 310. 分子产生旋光现象的根本原因是( B )A. 有手性碳原子B. 分子的不对称性C. 是内消旋体D. 有对称面E.有双键 11. 尿素可发生的反应是( D )A. 成酯反应B. 茚三酮反应C. 脱羧反应D. 与HNO 2反应E. 缩二脲反应 12. 下列化合物酸性由强到弱排列正确的是(D )1. 正丙胺2. CH 3CH 2CH 2SH3. CH 3CH 2CH 2OH4.NH 3A. 1>2>3>4B. 2>4>3>1C. 3>2>1>4D. 2>3>4>1E.4>2>3>1 13. 下列化合物中碱性最弱的是 ( A )A.B.NC. NH 2D.N HE.N H14. 生物碱的盐类在哪种溶剂中溶解度最大( C ) A. 氯仿 B. 乙醚 C. 水 D. 苯 E. 乙醇15. 蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其苷键为( C )A. α-1,6-苷键B. α-1,4-苷键C. α,β-1,2-苷键D. β-1,4苷键E. β-1,2苷键 16. α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖不是( D )A. 差向异构体B. 端基异构体C. 异头物D. 对映异构体E. 非对映体17. 不具备变旋光的化合物有( B )A. 果糖B. 蔗糖C. 乳糖D. 麦芽糖E. 半乳糖18. 油脂皂化值越大,表明该油脂( D )A. 易水解B. 含杂质多C. 平均分子量大D. 平均分子量小E. 不饱和度大19. 用重金属盐沉淀蛋白质时,蛋白质溶液的pH值最好调节为( D )A. 大于7B. 小于7C. 等于7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20. 欲使蛋白质沉淀且不变性宜选用( D )A. 超声波B. 重金属盐C. 某些酸类D. 盐析E. 加热四、完成下列反应式：1.CH3CCH3CH32.KOH,C2H5OHC CH3CH3H3CH2CBr3.H3CH2C CH CH3OH24.HCCH3HCOHCH3 CH3CH25. CH2CH CH2SHOH SHHg2+6.CH7. CH2NH2(CH3CO)2O+8.150-160℃H2N NH2H2N NH2+9. N32410.C H3C OC H2COOH11. 浓H2SO4170℃C H O OH H O OH OH C H 2OHH H H HBr 2 (H 2O)+12.C H C OOHN H 2C H 22五、鉴别各组化合物：1. 丙醛、丙酮和丙酸2. 甲基葡萄糖苷、葡萄糖、果糖3.CH 2CH CH 2Cl ClCH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34. 甲胺、二甲胺、三甲胺六、推导题：1. 某化合物(I),分子式为C 5H 12O,经氧化生成化合物(II),分子式为C 5H 10O 。
苏州大学有机试卷库答案
苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） （—） （—） 褪色2、 苯丙氨酸 黄色 （—）色氨酸 HNO 3 黄色 紫色 甘氨酸 （—）3、 乙醚 （—） 溶解(不分层) 乙烷 （—） 分层 乙醇 ↑4、 （—） 褪色丙烷 （—） （—）丙烯 褪色 丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分： 推断2分 ⨯ 2， 结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基 麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键 结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖 （—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉 蓝色2 、 苯胺↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）3、 C 6H 6（—） （—）C 6H 5CH 3（—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯 （—）（—）褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水 水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、 丙醛丙酮↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺 SO 2Cl↓ 溶 二甲胺 ↓ 不溶 三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇 （—） Na ↑苯甲醚 （—） （—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽 紫色丙甘肽 ↓ （—） （一） 酪氨酸 （—） 黄色 显色 苯丙氨酸 （—） 黄色 （—）NaOH CuSO 42、 苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ⨯2， 反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷 （—） （—）环戊烯 （—） （—） 褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯 显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—） 苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸 黄色 色氨酸 黄色紫色 赖氨酸 （—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色 （—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯 （—） KMnO 4/H + 褪色 乙醚 （—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。
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2000-2006，2010-2015年苏州大学856物理化学（F）考研真题。
苏州大学有机考研.
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 3CH 33 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、 15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵 13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH3)3C+ 稳定的因素是（）A. p-π共轭和-I效应B. σ-π超共轭效应C. +C和-I效应D. +I和σ-p超共轭效应E. +I和+C效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
苏州大学有机化学课程试卷答案
苏州大学有机化学课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸 8、（2S，3R）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N，N-二甲苯胺1、Cl CH2OH2 、OCH33、CH3CH2CH2CN 4、CH3CH2COONa + CHI3↓5、H2CHC CH2S SHgOH↓ 6、CH2OHC6H5CH 7、CH2CH2NH2+ CO2↑8、CH3（CH2）2CHO + CO2↑ 9、CH3NH—SO210、CN+ N211、O COONa+O2OH12、COOH结构式： A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH32CH3 C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或浓HNO3浓H2SO4CH32CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH32CH3 ,CH(C)CH3CH3CH3NO2( 注: A只答一个的扣 0.5分 )3、(共8分：结构式1分?4, 反应式1分?4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOHH1、4、7、10 ??1、4、OH5、OH3C6、HCH3BrC2H57、CH3HH3CBr 8、OO9、A BC D123567891011121314161715R 浓HNO3浓H2SO410、H2CHCNH2 11、H2C CNH2NHOHCCH2Ph 12、O3)2H13、CCOO14、 15、OBr CH3分)褪甲乙胺 C6H5-SO2Cl ↓ NaOH 不溶乙二胺↓解溶三乙胺（—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分?3, 反应式 1分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑ + H2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ? + HCOONaOH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1分 ?4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3 B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OH 3 C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：3、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1分 ?3 )1、-1-醇4、7、苯10 13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐 二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH BrCH 37、HCH 38、NH 2BrBrBrOH ? H 2O H 2O OH -9、O 10、OH11、HO CH2CHCOOHNH2 12、NHO13、CH3ONH3CH3C 14、CHOCH2OHH15、NOHH三、选择题 (每题1分, 共20分)）4、苄基氯↓氯苯（—）继续加热（—）4-氯环己烯（—）↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分，结构式 1分?2 +2分，反应式 1分?4 )结构式： A：2 B：N2+Cl-C：N N OH(2分)反应式：AgNO3NH 2HCl 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ?4， 反应式 1分 ?3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O3、1、-3-乙6、7、10环氧戊烷131、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C OC 2H 55、NCOOH6、OOOOH — KOH 醇 [O]7、CH 2OHOCH 2OH8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C ONCH 3CH 311、COOHHH OHCl12、CH 3HH 3C Br11、OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3Br五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色（—） 色氨酸 黄色 紫色 丙氨酸 （—） 2、 丙酸 ↑HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH +NaHCO 3丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—）（—） I2 ↓丙醇 （—） （—） NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1- 褪色 ↓ 3-甲基-1- 褪色 （—）412 (A) (B)3、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1.5分 ?2 )结构式: A ： CH=CH 22H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 22H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5NH 3?H 2O AgNO3 AgNO 3 [O]C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 ) 1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙31、32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO 6、HCCHBr Br ，HC CHCN CN ，HC CH C C O OO ，HC CHC C O O (各1.5分)[H]7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题共12分 ) 1、 甘氨酸（—）酪氨酸黄色显色 黄色 （—） 2、 3、 4、 1、A C D 2、反应式:CH=CH 22H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ?2 )HOC-COOH 浓 H 2SO 4[O][H]结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH)1、-1-4、7戊烯10131、4、7、H 2NOH NONH 28、OCHO9、10、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、3+Cl -H 2O+ 苦杏仁酶13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OOCH 3H 3C15、SO 2H 2N 21、4 7101、 2、 3、 4、 乙胺 溶二乙胺不溶 三乙胺（—） 1、 ( 共8分， 结构式 2分 ?2 , 反应式 1分 ?4 )结构式: A ：HC H 3CH 3C CH 2CH 23OB ：CH 3COCH 2CH 2COOH反应式:(A) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3O+ Br 2HC H 3CH 3C2CH 23OBr Br(A ) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3O+NHNH 2H C H 3CH 3C2CH 2C CH 3N HN(A) HC H 3CH 3C CH 2CH 2CCH 3OCH 3COCH 3 + HOOC —CH 2CH 2COCH 3 (B) 7、2，3-二甲基丁二酸 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯 10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ） 1、2Br2、H 2C H C H 2C C3、CHOO H 3C[O]4、OOH2C5、H3CHCOH 6、OOOOOOR1R2R37、BrCH32H58、CH3HH3CBr 9、OO2共12分）1、（—）褪色果糖（—）（—）淀粉兰色2、乙醚（—） Na （—）乙醇（—）↑乙酸↑3、丙甘肽（—）（—）（—）黄色紫色NaHCO3浓HNO3，（黄蛋白反应）Br2水4、（—）甲苯褪色 2-褪色 ） 1、（共9分, 结构式 1.5 分 ?4, 反应式 1分 ?3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A) (B) (C)CH 3CHBrCH 32 ?2 ）A B 3H 3H 3 苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 ) 1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、?-氨基嘌呤??、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷??、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-KOH 醇 HBr[O]丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 335、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 2NHCCH 3O8、H 2NOH NONH 2 9、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOH2OH12、2CH 2NH 2+ CO 2↑ 五、鉴别题12分1、 （—） 丙酮↓ 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）↓ —） AgNO 3NH 3·H 2O葡萄糖↓ Br2/ H2O 褪色果糖↓（—）3、CH2CHCH2ClCl3(一(一(-)CH2=CHCH2CHCH2ClCH34、甲胺SO2Cl↓溶二甲胺↓不溶三甲胺（—）1)2 H32CHCH2C2CO2↑+ HOOC—COOH + H2O（B）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分?3 ）三肽结构式：H3CNH2OHNH2OHN2COOH反应式：H3CNH2OHNH2COHN CH2COOH H3CNH2COOH+ 2 NH2CH2COOHNaOH水解H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 ) 1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4710??1471013、CH 2CHCOOHNH 214、HO215、CH 3CN HNO 2水解1、CHCH2SNaHONa O2、CH3COCH3+ CH3COOH 3、NO24、CH3CH23CH3Br5、(CH3)3C-Cl 6、OHBrBr Br7、NCOOH8、O9、1112、3、4、丙酮（—） I2/ NaOH ↓丙醇（—）（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分：结构式 1分?3, 反应式 0.5分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑ + H2O OOH CH2CH3 HCOOH + C2H5 OHBr2水OH?H2O（Ⅱ）3 ? + HCOONa OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ?3, 反应式 1.5分 ?3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO Ⅲ)(Ⅰ(3、-3-巯基戊烷 4、O5、C OCH 2CH 36、COOHCOOH7、OO O8、COOHH H9、HC H 3C COOHNaCO 3 CH 3OHH 2O OH -10、H 2N C NH2 11、OCH 2OHOH OHOHOH 12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 33↓、 （—）（—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 ↓丙酮 （—） ↓丙醇 （—） （—）六、推证结构 ( 共20分 )NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3，NH 3·H 2O1、 ( 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl -C:H 3CN N反应式：NHH 3CH 3CHOCH 32、 3、(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分) 1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛? 8、N,N-二甲基乙酰胺H 2O9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式）11、苯丙氨酸??、??苯甲醛肟??????????????????????????、邻苯二甲酸酐14、α?酮戊二酸??草酰丙酸? 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH24、COONa+CHI3↓ 5、OO 6、CH3CH2CH2CH37、OClClClCl或OOClCl8、OOO 9、OCOONa+OCH2OH10、CH33或 (CH3COCH3) 11、3 12、CH3CHCOOH+ N2↑12、3、4、1、2、3、( 共6分, 结构式1分?3, 反应式1分?3 )结构式： A：C2H5H3CB、C：（同一物质）COOHCOOHNO2反应式：C 2H5H 3CCH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHCOOH NO 2COOHCOOH NO 214710??1、4、7、3710、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHO2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 52H 515、CH 2CHCOOHHO2三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]1、Cl3CCH2—CH2Cl ; 2、CH2CHCH2CH2BrBr 3、CH3COCH34、OCl5、OOOOH3CCH3 6、O71012341、（共5分，结构式 1分?3，反应式 1分?2 ）结构式： A：CH3C2H5H3CC2H5B：CH3COC2H5C：OHH3CH3COH2H5C2H5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 3C 2H 5H 3CC 2H 5（C ） （A ） 2、（ 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4）23 C ：CHI 3 ↓ D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分) 1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌KMnO 4 H+（B ）KMnO 4冷，OH —2 CH 3COC 2H 57、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺??、??，?-二甲基呋喃??、β-甲基-γ-丁内酯 14、 ?，?，?-三甲基???庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷 二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH3、O O4、N H H 3C5、2H 238、CH 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)AgNO 3 NH 3?H 2O1、↓（—）↑,生成CH 3（—） ↑,生成↓ 2、 乙醛↓ 丙酮乙酰乙酸乙酯 显色3、 不溶溶 4、1、2、H （ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH CH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ） 1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇 2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯 3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸） 7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10苯??14710131、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，3)3CH 3，3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 381 23413（C ） （A ） （B ） 2、( 共5分, 结构式 1分 ?5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ?3 ，推导 1分 ?4 )结构式： A：CH(CH 3)2B：C ： CHOH H 3CCH 3推导： 无还原性 形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ）苦杏仁酶水解 β-苷键147戊烯10??酸13 47、NHCOCH 38、CH 3Br C 2H 59、CH 3HH 3CBr10、O11、O OOOOOR 1R 2R 312、ABDC1234567891011121314151617R13、CH 3COCl 14、H 2NO NHCHCOOH2Ph 15、HC 2OH1、ClCH 2OHCH CH CCH OCOOH COOH4、7、10121 2、3、4、↑甲苯（—） KMnO 4/H +褪色乙醚（—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分?3, 反应式 1分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑ + H2O OOH CH2CH3 HCOOH + C2（Ⅱ）3? + HCOONa OH3C CH3CH3COONa + CH3OH2、A：3、1、胺4、7、酐10???氯戊烷??、2-甲基-3-苯基丙烯醛 14、氢氧化二甲基二乙基铵 15、苯甲醛肟二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、(CH3)3C Br2、HC C HC3 3、OHNO22O2NOH?H2O OH-4、OHBrO5、OO H 2C6、H COOHOHH HOCH 37、HCH 38、NHOO9、H 3CNH OHN CH 2COOHH 2C CH 2NH NH、3五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 ) 1 、 乳酸 ↑ （—） 水杨酸 ↑ 显色 乙酰丙酮 （—）2、 葡萄糖 （—） ↓（—） （—） 淀粉 兰色3、 酪氨酸 黄色 HOOC-CHO （—）色氨酸 黄色 H 2SO 4 紫色NaHCO 3HNO3 AgNO3 NH 3?H 2O赖氨酸 （—）4、 2—戊酮（—） ↓ 3—戊酮 （—） （—）戊醛↓ 六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共 5分, 结构式 2分, 反应式 1分?3 ) 结构式： 反应式： 反应式：2，(共 8分, 结构式 2分, 反应式 1.5分?4) 结构式： CH 3COCH 2CH 2CHO 3、1、47、10??二、写出下列化合物的结构式： （每题1分， 共15分 ）1、HCH 2C CH2、CH 2NH 23、NHII I4、OCH 2CH 35、OClOH6、CH 2COOHI 2/NaOH AgNO 3 NH 3?H 2O7、CH 3OO8、NHOO 9、10、N HCH 311、H 2NCH 2CONH CHCOOH2C 6H 512、O 2NO五、鉴别题 （每题3分， 共12分 ） 1 、 D- ↑蔗糖 果糖 （—） 麦芽糖褪色2、H 3C CHCOOHNH 2（—） （—）FeCl 3 Br 2水3CHCOOH HONH2↓(白色) C6H5NH23、苯胺↓溶N-甲基苯胺↓不溶N,N-（—）4、丙醇（—）丙醛NaHCO3↓丙酮↓丙酸(A) (B) (C) (环戊烷)苏州大学有机化学课程试卷 ( 第18卷) 答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、2,3-二甲基戊烷2、3，3-二甲基-1-戊烯3、β-萘乙酸4、4-苯基-2-丁烯醛5、N，N-二甲基苯甲酰胺6、2-甲基丙二酸NaOHBr2NaOH/C2H5OH7、β-丁酮酸-8、E-3-苯基丙烯酸 9、S-2-溴丁烷10、丁烯二酸酐 11、β-甲基吡咯????????????????????????????????、异丙硫醇??、乙醛肟14、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷 15、丙甘肽二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 ) 1、H 3CBr Br32、CH 3CH 2O C(CH 3)33、COOCH 3COOCH 2CH 34、BrCH 2OH5、CH 3CH CHCHO6、CH 3COCH 3 + CO 27、HO CHCOONa OH8、NNO 29、N NOH10、CH 2COOH2CH 2CH 2CH 2OH 11、CH 3CHCOOH+N 、COOHCH 2OH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、 甲酸 ↑ ↓乙酸 ↑ （—） 乙醛 （—）2、 丙氨酸 ↑丙酰胺 NaHCO 3 （—） ① 150-160℃ （—）脲 （—） ② NaOH/CuSO 4紫色 341232、( 共 6分, 结构式2分 , 反应式 2分 ?2 )结构式: A ：OHH 3C 2CH 3反应式:CH 3CH=CHCH 3 (可形成顺反异构体)3、( 共 6分, 结构式 1分 ?2, 反应式 1分 ?4 )NaHCO 3 浓H 2SO 4,结构式: A ： *CH 3CHCOOCH 32B ：*CH 3CHCOOH2反应式:苏州大学有机化学 课程试卷 (第19卷) 答案十、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 ) 1、5-溴-1，3-环戊二烯2、异丙苯(2-苯丙烷)3、2-溴-甲苯4710??1471013、H 3CHH H H CCCCCH 314、NH 2CH 3CHCOON HCH 2COOH15、NO 22HH CH 3CH 31、CH 2OHCl2、CH 3CH=C(CH 3)23、CH 3CH 2C 三CAg ↓4、C 2H 5SOC 2H 5 （或C 2H 5SO 2C 2H 5）5、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 36、COOHOCOCH 37、OH 3COO8、2+Cl -9、OCOONa OCH 2OH+3111 2、3、4、3、4、结构式: A:CHOCH 2OH B:CHOCH 2OH反应式:CHOCH2(A)；HNO3COOH CHOCH2OH(B)5、( 共 5分, 结构式 1分?5 )结构式: A：CH2CH2COCH2COOHB：CH2CH2COCH31、4、7、10 ??1、4、2 27、CHOOCH3H3CO OH8、R9、HCON H10、CH 3Cl H H Cl311、NH 2ON12、OH OH OH13、O14、H Br ClBr15、H 3C HC NH 2COOH1 、 苄基氯↓苯甲酸↑↑(NH 3) （—）2、褪色 （—）褪色 ↓ （—）3、 乙二酸 ↑ 褪色 AgNO 3NH 3·H 2O KMnO 4H +丙二酸△ ↑ （—） 丁二酸 （—）4、 葡萄糖 （—） （—） ↓蔗糖 I 2（—） NaHCO 3 （—） （—）甘氨酸 （—） ↑ 淀粉 蓝色六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共 8分, 结构式 2分 ?3, 反应式 0.5分 ?4 ) 结构式: A ：CH 3CH 2COOH B ：HCOOC 2H 5 C ：CH 3COOCH 3 反应式 :2、3、C ： 2 D ：E ： COOH CCOOH CHHF ：COOHCCOOH C HH（注： 若 E 与 F 对换也算正确 ）AgNO 3NH 3·H 2O NaHCO 3。
苏州大学有机化学课程试卷答案
苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、?—吲哚乙酸??、α—呋喃磺酸??、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、 2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 33H C H C 33H 2C CH 3O4、H 3C HC COOH5、C ONH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、N10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓ 6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 211、O COONa+OCH2OH12、COOHCOOH五、共12分)1、丙醛丙酮（—）异丙醇褪色2、苯丙氨酸黄色（—）色氨酸HNO3 黄色紫色甘氨酸（—）3、乙醚溶解(不分层)乙烷分层乙醇4、（—）褪色丙烷丙烯丙炔六、( )1、(共6分：推断2分? 2，结构式2分)推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------?-苷键结构式:2、( 共6分：结构式1分? 3，反应式1分? 3 )结构式：A：C H2C H2CH3CH(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH33CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CHCH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分?4, 反应式1分?4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOH浓H2SO4KMnO4Br2水HOOCCHO,H2SO4或浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4C 、CH 3CH （NH 2）COOHD 、CH 3CH （OH ）COOH反应式：HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHH 2COH N CH 3OO(可写可不写)(A)HOCH 2COOH + CH 3CH(NH 2)COOH(B) (C)HOCH 2COOH (B)HOOC —COOHCH 3CH （NH 2）COOH (C) CH 3CH （OH ）COOH (D) + N 2↑CH 3CH （OH ）COOH (D)CH 2COCOOH苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、?-氨基嘌呤??、D-葡萄糖??、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 123567891011121314161715R10、H 2C HC SH COOHNH 211、H 2C C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO O14 15、OBrCH 3H +H 2O /H +[O] HNO 2 [O]1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOHCOOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O 6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2(1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)， H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、葡萄糖（—）↓果糖（—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）淀粉蓝色2 、 苯胺 FeCl 3↓ 乙酰苯胺 （—）苯酚3、CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓ (CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1分 ?4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3C CH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO OH CH 2CH 3 HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ? + HCOONa O OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1分 ?4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 32CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：3、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1分 ?3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CHB ：C H CHH 2C CH 2OH ?H 2O H 2O OH -Br 2 Br 2水 AgNO 3 NH 3·H 20 I 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓（A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷 8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯 10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖 12、甘丙肽 13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH BrCH 37、HCH 38、NH 2BrBrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 2 12、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛↓ 丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）2、 果糖↓ Br 2水 （—）麦芽糖 ↓ 褪色 蔗糖 （—）淀粉3、 C 6H 6（—）（—） C 6H 5CH 3（—）褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓ 氯苯（—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯（—）↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分?2 +2分 ， 反应式 1分 ?4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HClNH 3+Cl -2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ） ， （C 2、( 共7分， 结构式 1分 ?4， 反应式 1分 ?3 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O (A) (B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3、( 共6分， 结构式 1分 ?6 )+AgNO 3NH 3·H 20 NaOH I 2NH 3·H 20 AgNO 3KMnO 4H + Br 2 AgNO 3 OH —KOH 醇 HBr[O]结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物（每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、4-甲基-3-乙基苯酚4、γ-丁内酯5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷）6、4-甲基-2-环己烯酮7、（2R，3S）-二羟丁二酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸）12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸）15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、Cl2、H2C CHH2C C CH3、OHNO22O2N4、Ph H2C COC2H55、NCOOH6、OO7、CH2OHO2OH8、HC CNH2H3CONHCH2COOH9、COOH2C10、CONCH3CH311、COOHCOOHHHOHCl12、CH3HH3CBr13、H2C OHC OH2OOOOR3R2R114、H3CHN SH15、OHOH三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH 2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3Br五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸黄色 （—） 色氨酸黄色紫色 丙氨酸（—）2、 丙酸↑丙醛（—）↓丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 （—） （—） NaOH （—） 3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔↓3-甲基-1-丁烯 （—）4、OH（—）CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）1、(共7分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1分 ?4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2HNO 3浓H 2SO 4HOC-COOH NH 3?H 2O AgNO 3NaHCO 3 +NaHCO 3AgNO 3NH 3·H 2[O]I 2NaOH（Ⅰ）（Ⅱ）△浓H2SO4H3CHC C(CH3)2（Ⅲ）HC C(CH3)2H3CBr Br2、(共7分：结构式2分?2, 反应式1.5分?2 )结构式: A：CHOHHOOHHB：CHOOHHOHH反应式:CHOHHOOHHCOOHHHOOHHCHOOHHOHH(A) (B)3、(共6分：结构式1.5分?2, 反应式1.5分?2 )结构式: A：CH=CH2C2H5(Cl) H Cl (H)B：C2H5HC C2H5反应式:CH=CH2C2H5(Cl) H Cl (H)(A,具旋光性) CO2↑+ H2O + HOOCCHClC2H5 C2H5CHClC2H5(B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第5卷)答案一、命名下列有机化合物( 每题1分, 共15分)1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式( 每题1分, 共15分)1、HCH2C C CHH2C2、H2CHC CH23、CH CH3H3COH3CO4、COOC2H52H55、CH3CH3HCCH6、HOCH3H2H5HNO3[O][H]Br2水7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HC C H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO 6、HCCH，HC CH，HC CH C C O O O ，HC CHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、NHBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑ 五、鉴别题12分 )1、甘氨酸 （—）酪氨酸 黄色（—）色氨酸 黄色 紫色2、 甲酸（—） 乙酸 （—）丙二酸↑3、 苯（—）（—）甲苯 褪色苯酚 (或白色沉淀) 氯化苄↓4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 ) 结构式:HOC-COOH KMnO 4/H + △ 浓H 2SO 4A ：CH 2CH 2COCH 2COOH B ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C 3N OHE ：CH 2CH 2COONa2、(共8分： 结构式 2分 ?2, 反应式2分 ?2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ?2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (?-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 ?-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、?-吡啶甲酰胺12、三乙胺H 2O + 苦杏仁酶[O][H]13、甲基异丙基醚 14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OO3H 3C15、SO 2H 2N NH 21、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOH C(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 28、NNO 29、COOH2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 11 12、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 12分 )1、 丙酸（—）丙二酸 ↑↑△丙醇（—）2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）甘酪肽（—）谷胱甘肽紫色4、乙胺二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分?2 , 反应式1分?4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOH反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH23O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O (A )HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN (A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分?6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOHC：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分? 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------?-苷键结构式:AgNO3NH3·H20NaOH / CuSO4NaHCO3[O]或苏州大学有机化学课程试卷( 第 7卷) 答案一、命名下列化合物 （每题1分， 共15分 ）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯 10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OOR 1R 2R 37、BrCH 3H 2H 58、CH 3HH 3C Br9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH 12、H 3CNH 2OHN CH 2COOH13、14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、N H+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 葡萄糖褪色果糖（—）淀粉2、 乙醚（—） Na （—） 乙醇 （—）↑乙酸 ↑3、 丙甘肽（—） （—）苯丙氨酸 黄色谷胱甘肽4、 环己烷 （—） 甲苯2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ?4, 反应式 1分 ?3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O (A) (B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ?2, A 的顺反异构 1分 ?2, B 的对映体 1 分 ?2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构：CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH H H 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ?3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr[O] Br 2水 水解H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH + 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、?-氨基嘌呤??、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷??、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、H 3C H C H 2C HC C 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3CH8、HC 2H 5HOCH 3 9、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHOCH 2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O8、H 2NOH NONH 2 9、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题分 1、 丙醛丙酮 或 丙酸2、甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺SO 2Cl↓ 溶 二甲胺↓ 不溶三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1.5分 ?4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3C CHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）浓H 2SO 4 ,H 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1分 ?3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CHB ：C H CHH 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓（A ）NaOH ↓ AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOH Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]H3C H2C COOH+ CO2↑+ H2OCHCHH2C CH2CO2 ↑+ HOOC—COOH + H2O （B）3、（共5分, 结构式2 分, 反应式1分?3 ）三肽结构式：H3CNH2OHNH2COHN CH2COOH反应式：H3C2OHNH2COHN CH2COOH H3CNH2COOH+ 2 NH2CH2COOH H3CNH2OHNH2COHN CH2COOH H3COHNH2COHN CH2COOHH3COHCOOH+ 2 NH2CH2COOH 苏州大学有机化学课程试卷( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸11、β-甲基吡啶??、D-葡萄糖 ??、????甲基???溴戊酸14、二甲亚砜15、??溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、AgC CAg2、NO223、(CH3)2C CH24、335、2O226、CHOH3CO[O]水解HNO2水解7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、C HNOH11、 C(CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH 3、NO 24、CH 3CH 2CCH 33Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NCOOH8、O9、 OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分 )1 、 苯酚苯甲醇 （—） Na ↑ 苯甲醚 （—） （—）2、尿素↑ 紫色① 155-160℃② NaOH / CuSO 4乙二胺 HNO3 ↑ （—）二乙胺（—）3、酪氨酸 黄色显色苯丙氨酸 黄色 （—）丙氨酸（—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ?3, 反应式 0.5分 ?4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO OH CH 2CH 3 HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ? + HCOONa O OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ?3, 反应式 1.5分 ?3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO (Ⅲ)(Ⅰ)硝化 (CH 3CO)2O (只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ?6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOHB ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟Br 2 水 HNO 3NaCO 3 CH 3OHOH ?H 2O H 2O OH -10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3CCH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C HC CH Cl CH 34、O5、OCH 2CH 36、COOH7、OO 8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2N2Ph13、HO N N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 31、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O 6、N=NOH7、BrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽丙甘肽 ↓（一） 酪氨酸 黄色 苯丙氨酸2、 苯胺苯酚 苯甲酸 ↑甲苯3、 甲酸乙酸（—）（—）↑ （—）↑ ↓4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓丙醇 （—）（—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl -C:H 3CN N OH反应式：NH H 3CH 3CN 2+Cl HO CH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ?2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 ?-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ?2， 反应式 1分 ?3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） NaOH CuSO4△ AgNO 3， NH 3·H 2O H 2OC 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2N H NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛? 8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸??、??苯甲醛肟??????????????????????????、邻苯二甲酸酐14、α?酮戊二酸??草酰丙酸? 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SHOH4、OOCH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、PO 3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、O3H 3C14、NHO15、H 2CCOOHCOOC 2H 5[O]1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3OH+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓5、OO6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO 9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 33或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题1 、 苯胺N-苄醇 ↑对-显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 AgNO 3 ↓对甲苯酚 NH 3?H 2O苯甲醇（—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—） 丙烯H + 戊烷 （—）4、（—） ↓ 褪色果糖 蔗糖淀粉显色1、( 共8分, 结构式2分?3, 反应式1分?2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2C ：CH 3CHBrCH 3反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3（A ） （B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2B 、H 3CCH 3OHKOH /醇 HBrC ：H 3CCH 3CH 2OH D 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分?3, 反应式1分?3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3CCH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHCOOH NO 2COOHNO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象) 8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵 10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯 ??、?-硝基-??呋喃甲醛??、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、 3、OH2O 2NNO 24、OO5、Cl CH 3BrCl6、ClCOCH 3H7、HCOOC 3H 7 8、S OOCH 3H 3CO 9、HOOCHNO 3 H 2SO 4，△ ++[O]10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHONH 21、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2Br3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO H 3CCH 3 6、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题分 )1 、 环丙烷（—）（—） （—） （—） 褪色 ↓2、↓ 3、脯氨酸苯丙氨酸（—） 色氨酸紫色 4、分钟后分层甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?2 ）HOOC-CHO/ H 2SO 4AgNO 3 NH 3?H 2O KMnO 4H +结构式： A ：CH 32H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBrCH 2CH 3HC BrCHCH 3（B ） （C ）COOHBr+ CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ?4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)KMnO 4H + （B ）KMnO 4 冷，OH —[H]浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 54、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷 8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺??、??，?-二甲基呋喃??、β-甲基-γ-丁内酯 14、 ?，?，?-三甲基???庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O H N8、BrI H9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 5 12、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+ Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、 CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OH COOH 3H 3C(1.5分)8、CH 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、甲酸,生成CH 3COOH,生成HCOOH2、 乙醛丙酮 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺N,N-（—）N -甲基苯胺 （—） SO 2Cl↓ 不溶苄胺 ↓溶4、酪氨酸（—） 色氨酸 紫色 赖氨酸1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 ) 结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式： H 2N H 2COH NCH 3COOHHO H 2C OHNCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2C OCl B ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C H 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ） 3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OHCOOH CH 3H 3CB ：Cl COOH 3H 3CC ：COOHCOOH 3H 3CNaOH HOOCCHOH2SO 4HNO 2H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2O CH 2=CH —COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺 11、1-苯基-2-溴-2-丁烯??、对羟基偶氮苯??、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、??戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）1、32、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHH OH H HO6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHO10、COOH NH 2CH 3H 11、 HOOCCOCH 2COOH12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸↓ 乙酸（—）（—）丙二酸 ↑2、乙醛I 2葡萄糖 （—） 甘氨酸 ↑ 3、（—）丙炔↓乙醇 （—） （—） 乙烯褪色 （—） 褪色4、NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ?3, 反应式1分 ?2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ） 2、( 共5分, 结构式 1分 ?5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ?3 ，推导 1分 ?4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CH H 3CCH 3推导： 无还原性 形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ） 苦杏仁酶水解 β-苷键Br 2水 AgNO 3NH 3?H 2O AgNO 3 NH 3?H 2OB 被溴水[O]成D-G 酸糖部分应为D-葡萄糖 C 有碘仿反应 C 应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺 (苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺 ??、四碘吡咯??、丙烯醛??14、D-葡萄糖 15、色氨酸????或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、HC C HC CHCH 3 4、NO 2BrOHHO5、CHOH 3CO6、H 3COHCOOH7、NHCOCH 38、CH 3H Br 2H 59、CH 3HH 3CBr10、O11、O OOO OOR 1R 2R 312、ABDC1234567891011121314151617R13、CH 3COCl 14、H 2NO NHCHCOOH 2Ph15、HC CHCH 2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH3CH CH25、CH3CH2CCH3O+ CO2↑+H2O6、C6H4CH=CHCH2OH7、CH3CH2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H2NOHNONH210、O COONa+OCH2OH11、OH+ N12、OHOCH3OOOCH3OHOO+五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1 、苯胺（—）苯酚显色乙酰苯胺2、酪氨酸黄色色氨酸黄色赖氨酸（—）3、H2C CHCH2Cl褪色↓H3（—）H34、褪色（—）HCl 分层或溶解六、推证结构式(共20分)1、( 共7分：结构式1分?3, 反应式1分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C CH3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑+ H2OOOH CH2CH3HCOOH + C2（Ⅱ） 3?+ HCOONa OOH3C CH3CH3COONa + CH3OH（Ⅲ）2、( 共7分：结构式1分?3, 反应式1分?4 )FeCl3HNO3AgNO3OH?H2OH2OOH-。
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另外，再结合各大名校历年考研真题命题规律，精选教材中的重要知识点而编写，用于模拟和自测。
（5）《应试模拟四套卷》---冲刺模拟必备本书在遵循苏州大学专业课最新考研考试大纲的基础上，结合历年考研真题规律，制定了四套模拟卷，并有详细的配套答案讲解，适用于考生在冲刺模拟阶段的专业课复习。
（6）《复试内参》---复试必备在参考对应院系复试方案的前提下，根据苏州大学考研历年复试情况，对复试流程、复试内容、面试技巧、高分策略、注意事项、导师信息等进行了详细介绍和说明，可以帮助考生更好地了解和熟悉复试的相关事宜，为考生节省大量宝贵的复习时间。
苏州大学化学化工学院2018年有机期末试题
有机化学习题（下册）校名：苏州大学 系名：化学化工学院 适用专业：化学，应用化学，化工，环境化学一、命名或写结构式1. 2.COOCH 3N CH 3H 3C3. 4.H COOH OH CH 3H C 2H 5COOH 5. 6.HS COOHCOOHOCH 37. 8.OCHONOH9. 10.NCO HOO NHCH 311. 12COOHNO 2COOH13. 14N HCOOHH CH 3C 2H 515. 16.N HCOOH BrCOOH COOH17. 18.CH 2CHCOOHNH 2SCOOH19. 20.NH 2OHOHNO 2O 2NNO 221. 22.OCOOHH 2N SO 2NHCOCH 323. 24.NHCH 3SCH 3CH 3I -25.26. 3H 3CN 2+Br -27. 28. SCH 3COOCH 3O 2N29. 30.N+H 3C3CH 3I_OHCO 2H31. NBS32.. DMF33.. DMSO34.. 对甲苯磺酰氯35. 碘化三甲基锍4．碳酰氯（光气）36. 9-BBN37. 对氨基苯磺酰胺38. 2-硝基-3，5-二溴苯甲酸39. 水杨酸40. 对羟基苯甲酸41. 邻苯二甲酸酐42. 溴化十二烷基二甲基苄基胺43. α-萘乙酸44. 重氮甲烷45. β- D-吡喃葡萄糖的哈武斯式46. β-吲哚乙酸47．α - D-吡喃果糖的哈武斯式48. 糠醛49. (2R,3S)-酒石酸50.THF二、选择题1．下列化合物中碱性最大的是（）A B CHN2. 下列化合物酸性最强的是（）A.CH3CH2COOHB. ClCH2COOHC.Cl2CHCOOHD. Cl3CCOOH3. 下列化合物活性最强的是（）A. RCOORB. RCONR2C. RCOClD. (RCO)2O–4. 对氨基苯磺酸熔点高达228℃，是由于该分子：（）A 对称性好B 形成氢键C 分子量大D 生成内盐5． 下列化合物碱性最强的是 （ ）N N HA.B.C. D.6．下列化合物酸性最强的是 （ ）2COOHNO 2COOHNO 2B.C.7. 涤纶的单体是： （ ） A 乙二醇，对苯二甲酸 B 丙三醇醇，对苯二甲酸 C 乙二醇，邻苯二甲酸 D 乙二胺，对苯二甲酸8. 下列有关甘油三酯的叙述中，哪一个不正确？ （ ） A. 甘油三酯是由一分子甘油与三分子羧酸所组成的酯。
《苏州大学835有机化学B2010-2015年考研真题及答案解析》
2. 以丁基锂为引发剂，环己烷为溶剂，合成线型三嵌段共聚物苯乙烯-丁二烯-苯乙烯 （SBS）。单体总量是 150g。丁基锂环己烷溶液的浓度为 0.4mol∕L，单体的转化率为 100％， 若使共聚物的组成（苯丁比）为 S∕B=40∕60（质量比），相对分子量为 1×105g∕mol。试计算需 丁二烯和苯乙烯各多少克，需加入丁基锂溶液多少毫升？（10 分）
1. 自动加速现象 2. 等规聚合物 3. 理想共聚 4. 单基终止和双基终止 5. 熔融缩聚 6. 聚合物的老化
二、填空题（每小题 2 分，共 28 分）
1. 高分子链中 （1） 称为聚合度。 2. 平均官能度是指反应体系中 （2） 数目。 3. Ziegler-Natta 引发剂通常由 （3） 和 （4） 组成。 4. 聚合反应按单体与聚合物组成的差别分类为 （5） 和 （6） 。 5. 在自由基聚合过程中，有时需加入正十二硫醇，其目的是 （7） ，其原理是 （8） 。 6. 在缩 聚反应 中聚合 物的聚 合度逐 步上升 ，延长 聚合反 应时间 其主要 目的在 于 （9） ，而不是提高 （10） 。 7. 可控∕活性自由基聚合的类型有 （11） 和 （12） （请任举二例）。 8. 根据无终止的机理特征，活性阴离子聚合有多种应用，例如： （13） 和 （14） 。
三、请用具体实例写出下列反应（每小题 8 分，共 32 分）
1. 自由基聚合的主要基元反应； 2. 离子聚合的主要基元反应； 3. 缩聚反应的反应方程式； 4. 开环聚合的反应方程式；
《苏州大学 835 有机化学 B 历年考研真题及答案解析》
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历年苏州大学635有机化学A考研真题试卷与答案
历年苏州大学635有机化学A考研真题试卷与答案一、考试解读：part 1 学院专业考试概况：①学院专业分析：含学院基本概况、考研专业课科目:635有机化学A的考试情况；②科目对应专业历年录取统计表：含苏州大学相关专业的历年录取人数与分数线情况；③历年考研真题特点：含苏州大学考研专业课各部分的命题规律及出题风格。
part 2 历年题型分析及对应解题技巧：根据苏州大学635有机化学A考试科目的考试题型（选择题、计算题、问答题、论述题等），分析对应各类型题目的具体解题技巧，帮助考生提高针对性，提升答题效率，充分把握关键得分点。
part 3 往年真题分析：最新真题是苏州大学考研中最为珍贵的参考资料，针对最新一年的苏州大学考研真题试卷展开深入剖析，帮助考生有的放矢，把握真题所考察的最新动向与考试侧重点，以便做好更具针对性的复习准备工作。
part 4 2020考试展望：根据上述相关知识点及真题试卷的针对性分析，提高2020考生的备考与应试前瞻性，令考生心中有数，直抵苏州大学考研的核心要旨。
part 5 苏州大学考试大纲：①复习教材罗列（官方指定或重点推荐+拓展书目）：不放过任何一个课内、课外知识点。
②官方指定或重点教材的大纲解读：官方没有考试大纲，高分学长学姐为你详细梳理。
③拓展书目说明及复习策略：专业课高分，需要的不仅是参透指定教材的基本功，还应加强课外延展与提升。
part 6 专业课高分备考策略：①考研前期的准备；②复习备考期间的准备与注意事项；③考场注意事项。
part 7 章节考点分布表：罗列苏州大学635有机化学A的专业课试卷中，近年试卷考点分布的具体情况，方便考生知晓苏大考研专业课试卷的侧重点与知识点分布，有助于考生更具针对性地复习、强化，快准狠地把握高分阵地！二、历年苏州大学考研真题试卷与答案详解：整理苏大该专业2001-2016年考研真题，并配有2010-2016年答案详细讲解。
本部分包括了（解题思路、答案详解）两方面内容。
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2018年苏大有机化学考研回忆版
一，选择题
1，考的芳香性
只要可以知道无芳香性，其他的结构式易判断
2，考的手性
没有旋光性的化合物是（B）
3，水解速率最慢的是（C）
A.CH3COOCH3
B.CH3COOCH2CH3
C.CH3COOCH（CH3）2
D.HCOOCH3
4，考的碱性比较
下列碱性最强的是（C）
A和B都是酰胺 C. D.
5，下列天然产物中可用于治疗疟疾的是（C）
A.香菇多糖
B.长春新碱
C.青蒿素
D.紫杉醇
6，能与苯肼反应生成D-葡萄糖脎，但不能被溴水褪色的是（）A.葡萄糖 B.甘露糖 C.果糖 D.半乳糖
7，比较E2反应活性（4,1,3,2）
8，下列各种类型的母体可能产生顺反异构现象的是（B）A.丙二烯型 B.二取代饱和脂肪烃 C.二取代苯D.非末端炔烃
9，考察的碘仿反应
10，考察的苯炔中间体
11，醚的共振式，氧正稳定还是碳正稳定的判断
二，反应题
13关于卡宾的题目
三，鉴别与分离
1，分离吡啶中含有的少量六氢吡啶
2，鉴别CH3CH2CH2NO2,CH3CH2CH2NH2,正己烷
四，画出下列分子式的纽曼投影式（全部形式）并注明预测的含量
（1）FCH2CH2OH（2）NH2CH2CH2OH（3）BrCH2CH2OH 五，为什么顺-丁烯二酸的PK a1小于反-丁烯二酸的PK a1’，而顺-丁烯二酸的PK a2却大于反-丁烯二酸的PK a2’（从解离式的稳定性角度来回答）
六，为什么Tollen试剂只能检验A而不能检验B
七，合成题
1，C≤4合成
2，
3，C≤3合成
4，Ph和合成
5，苄基溴+C≤2
八，机理题
九，推断题
1，某一中性化合物C3H13O2Br的IR谱在2850~2950cm-1有一些吸收峰，但是在3000cm-1以上无吸收峰。
另一强的吸收峰在1740cm-1处，1H NMR在δ为1.0（三重逢，3H）,1.3（二重峰，6H）,2.1（多重峰，2H）,4.2（三重峰，1H）,4.6（多重峰，1H）有信号，13C NMR在δ为168处有一个特殊的共振信号。
试推断该化合物的结构，并给出各1H NMR中各H吸收峰信号的归属。
A，B化学式都为C10H8O3，A有双键，B没有双键，写出A，B 结构
3，所有的化学式都易推出，只要知道的R构型的楔形式，Fischer式以及判断出D构型还是L构型，题目就迎刃而解。