医疗器械有效期管理制度

医疗器械有效期管理制度

制（修）订人：制（修）订日期：

批准人：审核人：执行日期：审批日期：防止医疗器械的过期失为了合理控制医疗器械的经营过程管理，、目的：1 效，确保医疗器械的质量，特制定本制度。。、依据：《医疗器械监督管理条例》2 、适用范围：适用于具有效期的医疗器械的管理。3 4、职责：各岗位人员按各自岗位培训职责对本制度的实施负责。5、制度内容：在医疗器械商品中凡包装上印有效期的医疗器械，都必须遵守有效期管理制度。年的商品，年，少于25.1、有效期医疗器械入库时，有效期限不得低于2一律不得验收、入库。特殊情况由质量管理员与经理研究确定，并由经理在验收单上签名批准方可验收入库。、有效期的商品销售发货，应按照“近期先出，先进先出”的原则。5.2、仓库账卡上应注明有效期医疗器械的效期时间，记账员和保管员对有5.3效期医疗器械必须密切地注意期限，效期尚有一年时间的商品，保管员应按月，对于没有“效期”的商品，如存量过大、生产填报《有效期医疗器械催销表》。保管员也要同时填表报《医疗器械催销表》期过长，不及时销售也会造成损失，在库内必须、有效期医疗器械应按照生产批号和效期远近依次堆垛存放，4准确反映，此表要根据商品进出库情况随时动态显示，设“有效期商品一览

表” .

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库存效期商品的变化，以便及时掌握效期药品的期限。

5.5、有效期医疗器械到期后一律不准销售，并及时上报经理审批处理。

5.6、以上规定由质量管理员监督进行，并每年考核一次。

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